FI96402B - Tryck- eller värmekänsligt uppteckningsmaterial - Google Patents

Tryck- eller värmekänsligt uppteckningsmaterial Download PDF

Info

Publication number
FI96402B
FI96402B FI895726A FI895726A FI96402B FI 96402 B FI96402 B FI 96402B FI 895726 A FI895726 A FI 895726A FI 895726 A FI895726 A FI 895726A FI 96402 B FI96402 B FI 96402B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
substituted
formula
material according
lower alkyl
alkyl
Prior art date
Application number
FI895726A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI895726A0 (sv
FI96402C (sv
Inventor
Rudolf Zink
Rox Phaff
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of FI895726A0 publication Critical patent/FI895726A0/sv
Publication of FI96402B publication Critical patent/FI96402B/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI96402C publication Critical patent/FI96402C/sv

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/323—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
    • B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
    • B41M5/132—Chemical colour-forming components; Additives or binders therefor
    • B41M5/136—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B41M5/145—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
    • B41M5/323—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
    • B41M5/327—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring

Landscapes

  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Color Printing (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Measuring Temperature Or Quantity Of Heat (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (28)

1. Tryck- eller värmekänsligt uppteckningsmaterial, som innehäller (A) en polycyklisk förening med formeln \/ / - N / V (1) I A I,- i vilken X betecknar en monocyklisk eller polycyklisk aromatisk eller heteroaromatisk rest, Y betecknar en som anion avspjälkningsbar substituent, Q! är -O-, -S-, .^N-R eller J>N-NH-R, Q2 är -CH2-, -CO-, -CS- eller -S02- och R betecknar väte, Cj-Cjj-alkyl, C5-C10-cykloalkyl, aryl eller aralkyl och ringen A betecknar en aromatisk eller hetero-cyklisk rest med 6 ringatomer, som kan uppvisa en aromatisk fusionerad ring, varvid säväl ringen A som den fusionerade ringen kan vara substituerade, (B) en organisk kondensationskomponent och (C) en färg utvecklande komponent.
2. Material enligt patentkravet 1, känneteck- n a t därav, att i formeln (1) X betecknar en pyrrolyl-, tienyl-, indolyl-, karbazolyl-, acridinyl-, bensofuranyl-, bensotienyl-, naftotienyl-, fenotiazinyl-, indolinyl-, julolidinyl-, kairolyl-, dihydrokinolyl- eller tetrahydro-kinolylrest.
3. Material enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n n e - , v t e c k n a t därav, att i firmeln (1) X betecknar en pyrrolyl-, indolyl-, karbazolyl-, indolinyl-, julolidinyl-, kairolyl-, dihydrokinolyl- eller tetrahydrokinolylrest.
4. Material enligt nägot av patentkraven 1-3, känne-t e c k n a t därav, att X betecknart en substituerad 2-pyrrolyl-, 3-pyrrolyl- eller 3-indolylrest. 96402 50
5. Material enligt patentkravet 1, känneteck-n a t därav, att i formeln (1) X betecknar en osubsti-tuerad eller med halogen, cyano, lägalkyl, C5-C6-cykloalkyl, acyl, grupperna -RiR2, -OR3 eller -SR3 substituerad fenyl-eller naftylrest, varvid Rlf R2 och R3 betecknar oberoende av varandra väte, osubstituerad eller med halogen, hydroxi, cyano eller lägalkoxi substituerad alkyl med högst 12 kol-atomer, acyl med 1-8 kolatomer, cykloalkyl med 5-10 kolato-mer eller osubstituerad eller med halogen, cyano, lägalkyl, lägalkoxi, lägalkoxikarbonyl, en grupp -NX'X" eller 4- NX1XM-fenylamino ringsubstituerad fenylalkyl eller fenyl, varvid X' och X" betecknar oberoende av varandra väte, lägalkyl, cyklohexyl, bensyl eller fenyl, eller Rj och R2 betecknar tillsammans med kväveatomen, som sammanfogar dem, en heterocyklisk rest med 5 eller 6 medlemmar.
6. Material enligt patentkravet 5, känneteck- n a t därav, att i formeln (1) X betecknar en substituerad fenylrest med formeln vilka R3, R* och R3 betecknar oberoende av varandra väte, osubstituerad eller med halogen, hydroxi, cyano eller lägalkoxi substituerad alkyl med högst 12 kolatomer, acyl med 1-8 kolatomer, cykloalkyl med 5-10 kolatomer eller osubstituerad eller med halogen, cyano, lägalkyl, lägalkoxi, lägalkoxikarbonyl, en grupp -NX'X" eller 4-NX'X"-fenylamino ringsubstituerad fenalkyl eller fenyl, varvid X' och * XM betecknar oberoende av varandra väte, lägalkyl, cyklo hexyl, bensyl eller fenyl, eller Rj och R2 betecknar tillsammans med kväveatomen, som sammanfogar dem, en heterocyklisk rest med 5 eller 6 medlemmar och V betecknar väte, halogen, lägalkyl, Cj-C,2-alkoxi, Cj-Ci2-acyloxi, bensyl, . fenyl, bensyloxi, fenyloxi, med halogen, cyano, lägalkyl 96402 51 eller lägalkoxi substituerad bensyl eller bensyloxi, eller en grupp -NT^, T, och T2 betecknar oberoende av varandra väte, lägalkyl, C5-C6-cykloalkyl, osubstituerad eller med halogen, cyano, lägalkyl eller lägalkoxi substituerad bensyl eller acyl med 1-8 kolatomer och Tj kan ocksä beteckna osubstituerad eller med halogen, cyano, lägalkyl eller lägalkoxi substituerad fenyl och m är 1 eller 2.
7. Material enligt nägot av patentkraven 1-6, känne-t e c k n a t därav, att i formeln (1) Y betecnar halogen, en alifatisk, cykloalifatisk, aralifatisk, aromatisk eller heterocyklisk etergrupp eller en acyloxigrupp.
8. Material enligt nägot av patentkraven 1-7, känne-t e c k n a t därav, att Y betecknar en acyloxigrupp med formeln R1 - (NH-)n^-Q' -O- (le) i vilken R' betecknar osubstituerad eller substituerad C,-Cja-alkyl, cykloalkyl, aryl, aralkyl eller heteroaryl, Q' är -CO- eller -S02- och n är 1 eller 2.
9. Material enligt patentkravet 8, känneteck- n a t därav, att Y är en acyloxigrupp med formeln R”-CO- O-, i vilken RM betecknar lägalkyl eller fenyl.
10. Material enligt nägot av patentkraven 1-9, känne-t e c k n a t därav, att i formeln (1) Q, är syre och Q2 är -CO-.
: 11. Material enligt nägot av patentkraven 1-10, k ä n - netecknat därav, att i formeln (1) ringen A betecknar en eventuellt substituerad bensen-, naftalen-, pyridin-, pyrazin-, kinoxalin- eller kinolinring. 96402 52
12. Material enligt nägot av patentkraven 1-11, k ä n -netecknat därav, att i formeln (1) ringen A be- . tecknar en osubstituerad eller med halogen substituerad bensenring.
13. Material enligt patentkravet 1, känneteck-n a t därav, att som komponent (A) är en laktonförening med formeln XV s-\/\ (2) 1 Al "-io \ / i vilken A, betecknar en eventuellt med halogen, cyano, lägalkyl, läagalkoxi eller dilägalkylamino substituerad bensen- eller pyridinring, Y, betecknar halogen, acyloxi och speciellt lägalkylkarbonyloxi eller bensoyloxi och X, betecknar en 3-indolylrest med formeln /v.Ay"’ (2a) IB II Il \ /' \ * eller en substituerad fenylrest med formeln « (2b) -( )- or- eiier ·( (2c) x.=. ;=· Rt varvid betecknar väte, osubstituerad eller med cyano eller lägalkoxi substituerad C,-C8-alkyl, acetyl, propionyl eller bensyl, W2 betecknar väte, l&galkyl eller fenyl, R4, Rj och R$ betecknar oberoende av varandra osubstituerad eller med hydroxi, cyano eller lägalkoxi substituerad alkyl med högst 12 kolatomer, C5-C6-cykloalkyl, bensyl, fenetyl eller fenyl, eller (R5 och R$) betecknar tillsammans med . kväveatomen, som förenar dessa, pyrrolidino, piperidino 96402 53 eller morfolino, V, betecknar väte, halogen, lägalkyl, C[-Cg-alkoxi, bensyloxi eller en grupp -NT3T4/ T3 och T4 betecky nar oberoende av varandra väte, lägalkyl, lägalkylkarbonyl eller osubstituerad eller med halogen, metyl eller metoxi substituerad bensoyl och ringen B är osubstituerad eller substituerad med halogen, lägalkyl eller dilägalkylamino.
14. Material enligt patentkravet 13, känneteck-n a t därav, att i formeln (2) Xl betecknar en 3-indolyl-rest med formeln (2a) , i vilken Wt betecknar Ct-Cg-alkyl, W2 betecknar metyl eller fenyl, och Yj betecknar lägalkylkar-bonyloxi.
15. Material enligt patentkravet 1, känneteck-n a t därav, att som komponent (A) är en laktonförening med formeln /s A /ch“ (3) i π_n \/* \ KV—1 i vilken ringen D är osubstituerad eller substituerad med 4 « kloratomer, Y2 betecknar acetyloxi eller bensoyloxi och W3 betecknar etyl, n-butyl eller n-oktyl.
16. Material enligt patentkravet 1, känneteck-n a t därav, att som komponent (A) är en laktonförening med formeln RY/-/R’ (4) / I II R® \ / \ Ϊ2 * V / V i D II 5L —00 96402 54 i vilken ringen D är osubstituerad eller substituerad med 4 kloratomer, Y2 betecknar acetyloxi eller bensoyloxi och R7, R* och R, betecknar i varje enskilt fall lägalkyl.
17. Material enligt nägot av patentkraven 1-16, k ä n -netecknat därav, att som kondensationskomponent (B) är en N-substituerad aminofenyletylen-, N-substituerad aminofenylstyren-, acylacetarylamid-, envärdig eller fler-värdig fenol-, fenoleter-, 3-aminofenoleter-, anilin-, naftylamin-, diarylamin-, naftol-, naftolkarboxylsyraani-lid-, aminopyrazol-, pyrazolon-, tiofen-, tionaften-, fenotiazin-, aminotiazol-, akridin-, pyridon-, indol-, karbazol-, kairolin-, indolizin-, judolidin-, morfolin-, pyrrolidin-, piperidin-, piperazin-, indolin-, kinolon-, pyrimidon-, barbitursyra-, bensomorfolin-, dihydrokinolin-, trihydrokinolin- eller tetrahydrokinolinförening.
18. Material enligt nägot av patentkraven 1-17, k ä n -netecknat därav, att som kondensationskomponent (B) är en 5-pyrazolonförening, en kresidin-, fenetidin-eller Ν,Ν-dilägalkylanilinförening, en 3-lägalkyl-6-diläg-alkylaminoindolförening, 2-lägalkylindol, 2-fenylindol, en 3-lägalkyl-6-lägalkoxiindolförening eller en med Cj-Cj-alkyl N-substituerad 2-lägalkylindol-, 2-fenylindol-, 3-lägalkyl- 6-lägalkoxiindol- eller 3-lägalkyl-6-dilägalkylaminoindol-förening.
19. Material enligt nägot av patentkraven 1-16, k ä n -netecknat därav, att som kondensationskomponent (B) är en fluoran- eller ftalidförening, som innehäller minst en osubstituerad eller med lägalkyl, cyklohexyl eller bensyl monosubstituerad aminogrupp.
20. Material enligt nägot av patentkraven 1-19, k ä n -netecknat därav, att som färgutvecklande komponent (C) är Lewis-syra, syralera, fast karboxylsyra eller en förening, som innehäller en fenolisk hydroxylgrupp. 96402 55
21. Material enligt nägot av patentkraven 1-20, k ä n -netecknat därav, att det är tryckkänsligt.
22. Material enligt patentkravet 21, känneteck-n a t därav, att komponenterna (A) och (B) har upplösts i ett organiskt lösningsmedel.
23. Material enligt patentkravet 22, känneteck- n a t därav, att komponenterna (A) och (B) har förkapslats i mikrokapslar.
24. Material enligt nägot av patentkraven 21-23, k ä n -netecknat därav, att komponenterna (A) och (B) är i form av ett eller tvä skikt pä baksidan av ett överfö-ringsark och komponent (C) är i form av ett skikt pä fram-sidan av ett mottagningsark.
25. Material enligt nägot av patentkraven 1-20, k ä n -netecknat därav, att det är värmekänsligt.
26. Material enligt patentkravet 25, känneteck-n a t därav, att det innehäller 1-4 skiktbärarmaterial, vilka innehäller komponenterna (A), (B) och (C) och even-tuellt bindningsmedel och/eller vax.
27. Material enligt nägot av patentkraven 1-26, k ä n -netecknat därav, att komponenterna (A) och (B) förekommer tillsammans med en eller flera sedvanliga färg-bildare.
28. Material enligt patentkravet 27, känneteck- • n a t därav, att det innehäller som sedvanliga färgbildare 3,3-(bis-aminofenyl)-ftalider, 3-indolyl-3-aminofenylaza-eller -diazaftalider, (3,3-bis-indolyl)-ftalider, 3-amino-fluoraner, 6-dialkylamino-2-dibensylaminofluoraner, 6-di-alkylamino-3-metyl-2-arylaminofluoraner, 3,6-bisalkoxi-fluoraner, 3,6-bis-diarylaminofluoraner, leukoauraminer, 96402 56 spiropyraner, spirodipyraner, kromenopyrazoler, kromenoin-doler, bensoxaziner, fenoxaziner, fenotiaziner, kinazo-liner, rodaminlaktamer, karbazolylmetaner eller triarylme-taner. «
FI895726A 1988-12-02 1989-11-29 Tryck- eller värmekänsligt uppteckningsmaterial FI96402C (sv)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH448488 1988-12-02
CH448488 1988-12-02
CH251089 1989-07-06
CH251089 1989-07-06

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI895726A0 FI895726A0 (sv) 1989-11-29
FI96402B true FI96402B (sv) 1996-03-15
FI96402C FI96402C (sv) 1996-06-25

Family

ID=25690639

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI895726A FI96402C (sv) 1988-12-02 1989-11-29 Tryck- eller värmekänsligt uppteckningsmaterial

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5024988A (sv)
EP (1) EP0373110B1 (sv)
JP (1) JPH02258388A (sv)
KR (1) KR0137946B1 (sv)
AU (1) AU612291B2 (sv)
CA (1) CA2004229C (sv)
DE (1) DE58904148D1 (sv)
ES (1) ES2041442T3 (sv)
FI (1) FI96402C (sv)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0432091A1 (de) * 1989-11-21 1991-06-12 Ciba-Geigy Ag Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial
EP0453395B1 (de) * 1990-03-29 1995-11-02 Ciba-Geigy Ag Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial
EP0463987A1 (de) * 1990-05-23 1992-01-02 Ciba-Geigy Ag Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial
EP0465402A1 (de) * 1990-05-29 1992-01-08 Ciba-Geigy Ag Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial
EP0465403A1 (de) * 1990-05-29 1992-01-08 Ciba-Geigy Ag Druckempfindliches Aufzeichnungs- und Übertragungsmaterial
US5210064A (en) * 1991-11-20 1993-05-11 Polaroid Corporation Stabilization of thermal images
US20070149480A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 Alcon, Inc. PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR DELIVERY OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITING (RTKi) COMPOUNDS TO THE EYE
US7727319B2 (en) * 2006-04-19 2010-06-01 Crayola Llc Water-based ink system
US7815723B2 (en) * 2006-04-19 2010-10-19 Crayola Llc Water-based ink system
US20120288690A1 (en) * 2009-11-16 2012-11-15 Basf Se Multi color, photoactive, color changing compositions

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2022575B (en) * 1978-05-18 1982-10-27 Ciba Geigy Ag Mixed aromatic anhydrides their manufacture and use
JPS5859890A (ja) * 1981-10-06 1983-04-09 Mitsui Toatsu Chem Inc 感圧複写用シート
US4668790A (en) * 1981-12-23 1987-05-26 Ciba-Geigy Corporation Chromogenic dihydrofuropyridinones
US4535172A (en) * 1982-01-08 1985-08-13 The Hilton-Davis Chemical Co. 3(Ether and thioether) 3-(4-dialkylaminophenyl) phthalides
US4688059A (en) * 1982-01-08 1987-08-18 The Hilton-Davis Chemical Co. Marking systems
JPS58164642A (ja) * 1982-12-02 1983-09-29 アツプルトン・ペ−パ−ズ・インコ−ポレイテツド 発色性染料及びその製法
CH664578A5 (de) * 1985-01-15 1988-03-15 Ciba Geigy Ag Ringsubstituierte 4-azaphthalide.
DE3507173A1 (de) * 1985-03-01 1986-09-04 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Farbbildnergemische und diese gemische enthaltendes druckempfindliches aufzeichnungsmaterial
JPS6313778A (ja) * 1986-07-04 1988-01-21 Fuji Photo Film Co Ltd 記録材料
JPH0692192B2 (ja) * 1986-07-25 1994-11-16 富士写真フイルム株式会社 感圧記録シ−ト

Also Published As

Publication number Publication date
EP0373110B1 (de) 1993-04-21
JPH052515B2 (sv) 1993-01-12
DE58904148D1 (de) 1993-05-27
AU4579589A (en) 1990-06-14
FI895726A0 (sv) 1989-11-29
KR0137946B1 (ko) 1998-04-28
US5024988A (en) 1991-06-18
JPH02258388A (ja) 1990-10-19
AU612291B2 (en) 1991-07-04
EP0373110A3 (en) 1990-07-18
CA2004229C (en) 1996-02-06
ES2041442T3 (es) 1993-11-16
CA2004229A1 (en) 1990-06-02
KR900009310A (ko) 1990-07-04
EP0373110A2 (de) 1990-06-13
FI96402C (sv) 1996-06-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4920220A (en) Chromogenic 1-heterocyclic substituted 2,4-benzoxazines
FI96402B (sv) Tryck- eller värmekänsligt uppteckningsmaterial
FI62490B (fi) Tryck- eller vaermekaensligt uppteckningsmaterial
US4007195A (en) Heterocyclic substituted fluorans
JPH04270284A (ja) 色原体ラクタム化合物、その製造方法及び使用法
US4508897A (en) Preparation of chromogenic azaphthalides
US5240897A (en) Heat-sensitive recording material
US5013707A (en) Pressure- or heat-sensitive recording material
GB2143542A (en) Chromogenic quinazolones
US5254522A (en) Pressure-sensitive or heat-sensitive recording material
GB1561272A (en) Azomethine compounds their manufacture and use
JPH023688A (ja) ２位置がメチルによってそして３位置が塩基性基によって置換されたフルオラン
JP2934005B2 (ja) ピラン含有フタリド
US5362872A (en) Chromogenic lactams
CA1305962C (en) Chromogenic quinazolines
US5162550A (en) Bisphthalide lactones, their preparation and the use thereof in recording materials
JPH04232092A (ja) 感熱記録材料
US5244860A (en) Pressure-sensitive recording and transfer material
US5210232A (en) Pyran-containing phthalides
JPH04232089A (ja) 感圧記録材料
US5162544A (en) Indoline-containing phthalides

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.

TC Name/ company changed in patent

Owner name: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.

MM Patent lapsed

Owner name: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.