KR900009310A - 감압성 또는 감열성 기록 물질 - Google Patents

감압성 또는 감열성 기록 물질 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

감압성 또는 감열성 기록 물질
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (32)

  1. (A)하기 일반식(1)의 폴리사이클릭 화합물, (B) 유기 축합 성분 및 (C) 발색 성분을 함유함을 특징으로 하는, 색 반응물 시스템을 가진 감압성 또는 감열성 기록 물질.
    상기식에서, X는 모노사이클릭 또는 폴로사이클릭 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이고, Y는 음이온으로서 분리가능한 치환체이며, Q1은 -O-,-S-,또는이고, Q2는 -CH2-,-CO-,-CS- 또는 -SO2-이고, R은 수소, C1,-C12알킬, C5-C10사이클로알킬, 아릴 또는 아르알킬이고, 환 A는 방향족 융합된 환을 가질 수 있는 환 원자수 6의 방향족 또는 헤테로사이클릭 라디칼이고, 환 A및 융합된 환이 치환될 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 X가 피롤리, 티에닐, 인돌릴, 카바졸릴, 아크리디닐, 벤조푸라닐, 벤조티에닐, 니프토티에닐, 페노티아지닐, 인돌리닐, 줄롤리디닐, 카이롤릴, 디하이드로퀴놀릴 또는 데트라 하이드로퀴놀릴 물질.
  3. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 X가 피롤릴, 인돌릴, 카바줄릴, 인돌리닐, 줄롤리디닐, 카이롤릴, 디하이드로퀴놀릴 또는 테트라하이드로퀴놀릴 라디칼일 물질.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 X가 치환된 2-피롤릴, 3-피롤릴 또는 3-인돌릴 라디칼인 물질.
  5. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 X가 N-C1-C5알킬-2-메틸인돌-3-일, N-C2-C|4-알카노일-2-메틸인돌-3-일, 2-페닐인돌-3-일 또는 N-C1-C5-알킬-2-페닐인돌-3-일 라디칼인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 X가 비치환 되거나 할로겐, 사이노, 저급 알킬, C5-C6사이클로알킬, C1-C8아실, -NR1R2, -OR3또는 -SR3〔여기에서, R1,R2및 R3는 서로 독립적으로, 각각 수소, 비치환되거나 할로겐-, 하이드록실-, 시아노- 또는 저급 알콕시-치환된 최대 탄소원자수 12의 알킬, 탄소원자수 1내지 8의 아실, 탄소원자수 5내지 10의 사이클로알킬, 또는 비치환되거나 할로겐, 시아노, 저급 알킬, 저급 알콕시, 저급 알콕시카보닐, -NX`X`` 또는 4-NX`X``-페닐아미노(여기에서, X`및 X``는 서로 독립적으로 수소, 저급 알킬, 사이클로헥실, 벤질 또는 페닐이다)에 의해 환-치환되는 펜알킬 또는 페닐이거나 R1및 R2는 이에 결합된 질소와 함께 5-또는 6-원 헤테로사이클릭 라디칼을 형성한다〕에 의해 치환되는 페닐 또는 나프닐 라디칼인 물질.
  7. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 X가 하기 일반식(1a) 또는 (1b)의 치환된 페닐 라디칼인 물질.
    상기식에서, R1,R2및 R3는 서로 독립적으로, 수소이거나 비치환되거나 할로겐-, 하이록실-, 시아노- 또는 저급 알콕시-치환된 최대 탄소원자수 12의 알킬, 탄소원자수 1내지 8의 아실, 탄소원자수 5내지 10의 사이클로알킬, 또는 비치환되거나 할로겐, 시아노, 저급 알킬, 저급 알콕시, 저급 알콕시카보닐, -NX`X`` 또는 4-NX`X``-페닐아미노(여기에서, X` 및 X``는 서로 독립적으로 수소, 저급 알킬, 사이클로헥실, 벤질 또는 페닐이다)에 의해 환-치환되는 펜알킬 또는 페닐이거나, R1및 R2는 이에 결합된 질소 원자와 함께 5-또는 6-원 해태로사이클릭 라디칼이고, V는 수소, 할로겐, 저급 알킬, C1-C12알콕시, C1-C12아실옥시, 벤질,페닐, 벤질옥시, 페닐옥시, 할로겐-, 시아노-, 저급 알킬- 또는 저급 알콕시-치환된 벤질 또는 벤질옥시이거나, 그룹-NT1T2(여기에서 T1및 T2는 서로 독립적으로 수소, 저급 알킬, C5-C6사이클로 알킬, 비치환되거나 할로겐-, 시아노-, 저급 알킬- 또는 저급 알킬시-치환된 벤질, 또는 탄소원자수 1내지 8의 아실이고,T1은 또한 비치환되거나 할로겐-, 시아노-, 저급 알킬- 또는 저급 알콕시-치환된 페닐이다)이고, m은 1또는 2이다.
  8. 제1항에 있어서, 일반식(1)에 Y가 할로겐 지방족, 지환족, 아르지방족 또는 방향족 또는 해태로 사이클릭에테르 그룹 또는 아실옥시 그룹인 물질.
  9. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 Y가 하기 일반식(1c)의 아실옥시 그룹인 물질, (1c)R`(NH)N-1-Q`-O-상기식에서, R`는 비치환되거나 치환된 C1-C22알킬, 사이클로 알킬, 아릴, 아르알킬, 또는 헤태로아릴이고, Q`는 -CO- 또는 -SO2-이고, n은 1또는 2이다.
  10. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 Y가 일반식 E``-CO-O-(여기에서, R``는 저급 알킬 또는 페닐이다)의 아실옥시 그룹인 물질.
  11. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 Q1이 산소이고 Q2가 -CO-인 물질.
  12. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 환 A가 치환되거나 비치환된 벤젤, 나프탈렌, 피리딜, 피라진, 퀴녹살린 또는 퀴놀린 환인 물질.
  13. 제1항에 있어서, 일반식(1)에서 환 A가 비치환되거나 할로겐-치환된 벤젠 환인 물질.
  14. 제1항에 있어서, 성분(A)가 하기 일반식(2)의 락톤 화합물인 물질
    상기식에서, A1은 비치환되거나 할로겐, 시아노, 저급 알킬, 저급 알콕시 또는 저급 디알킬아미노로 치환되는 벤젠 또는 피리딘 환이고, Y1은 할로겐 또는 아실옥시이고, X1은 하기 일반식(2a)의 3-인돌릴 라디칼 또는 일반식(2b) 또는 (2C)의 치환된 페닐라디칼.
    〔여기에서, W1은 수소, 비치환되거나 시아노-또는 저급 알콕시-치환된 C1-C8알킬, 아세틸, 프로피오닐 또는 벤질이고, W2는 수소, 저급 알킬, 또는 페닐이며, R4,R5및 R6는 서로 독립적이고 비치환되거나 하이드록시-, 시아노-또는 저급 알콕시-치환된 최대 탄소원자수 12의 알킬, C5-C6싸이클로알킬, 벤질, 펜에틸 또는 페닐이거나, R5및 R6는 이에 결합된 질소원자와 함께 피롤리디노, 피례리디노 또는 모르폴리노이고, V1은 수소, 할로겐, 저급 알킬, C1-C8알콕시, 벤질옥시 또는 그룹 -NT3T4(여기에서, T3및 T4는 서로 독립적으로 수소, 저급 알킬, 저급 알킬카보닐이거나 비치환되거나 할로겐-, 메틸- 또는 메톡시-치환된 벤조일이다)이고, 환 B는 비치환되거나 할로겐, 저급 알킬 또는 저급 디알킬 아미노로 치환된다)이다.
  15. 제14항에 있어서, 일반식(2)에서 Y1이 저급 알킬카보닐옥시 또는 벤조일옥시인 물질.
  16. 제14항에 있어서, 일반식(2)에서 X1이, W1은 C1-C8알킬이고, W2는 메틸 또는 페닐인 일반식(2a)의 3-인돌릴 라디칼이고, Y1이 저급 알킬카보닐옥시인 물질.
  17. 제1항에 있어서, 성분(A)가 하기 일반식(3)의 락톤 화합물인 물질.
    상기식에서, 환 D는 비치환되거나 염소-테트라치환되고, Y2는 아세톡시 또는 벤조일옥시이며, W3는 C1-C8-알킬이다
  18. 제1항에 있어서, 성분(A)가 하기 일반식(4)의 락톤 화합물인 물질.
    상기식에서, 환 D는 비치환되거나 염소-테트라치환되고, Y2는 아세톡시 또는 벤조일옥시이며, R7,R8및 R9는 저급 알킬이다.
  19. 제1항에 있어서, 축합 성분(B)가 N-치환된 아미노페닐에틸렌, N-치환된 아미노페닐스티렌, 아실아세트아릴아미드, 일가 또는 다가 페놀, 페놀 에테르, 3-아미노페놀 에테르, 아닐린, 나프틸아민, 디아릴아민, 나프톨, 나프톨카복사닐린, 아미노피라졸, 피라졸론, 티오펜, 티오나프텐, 페노티아진, 아미노티아졸, 아크리딘, 피리돈, 인돌, 카바졸, 카이롤린, 인돌리진, 줄롤리딘, 모르폴린, 피롤리딘, 피폐라진, 인돌린, 퀴놀린, 피리미돈, 바비투르산, 벤조모르폴린, 디하이드로퀴놀린 또는 데트라하이드로퀴놀린 화합물인 물질.
  20. 제1항에 있어서, 축합 성분(B)가 5-피라졸론 화합물, 크레지딘, 펜에티딘 또는 N,N-(저급)디 알킬아닐린 화합물, 3-(저급)알킬-6-(저급)디알킬아미노인돌 화합물, 2-(저급)알킬인들, 2-페닐인돌, 3-(저급)알킬-6-(저급)알콕시인돌 화합물 또는 C1-C8알킬-N-치환된 2-(저급)알킬인돌, 2-페닐인돌,3(저급)알킬-6-(저급) 알콕시인돌 또는 3-(저급)알킬-6-(저급)디 알킬 아미노인들 화합물질 물질.
  21. 제1항에 있어서, 축합 성분(B)가 비치환되거나, 저급 알킬, 사이클로헥실 또는 벤질에 의해 일치환되는 적어도 하나의 아미노 그룹을 함유하는 플루오란 또는 프탈리드 화합물인 물질.
  22. 제1항에 있어서, 색-형성 성분(C)가 루이스 산, 산 점토, 고체 카복실산 또는 페놀성 하이드록실 그룹을 가진 화합물인 물질.
  23. 제1항에 있어서, 색-형성 성분(C)가 살리실산 유도체의 아연염, 금속이 없는 페놀성 화합물, 페놀성 수지, 페놀성 수지의 아연 염 또는 산 점토인 물질.
  24. 제1항에 있어서, 감압성인 물질.
  25. 제24항에 있어서, 성분(A) 및 (B)가 유기 용매 중에 용해되는 물질.
  26. 제25항에 있어서, 성분(A) 및 (B) 가 미세캡슐화되는 물질.
  27. 제24항에 있어서, 성분(A) 및 (B)가 전이 시트의 후면에 하나 또는 두층의 형태로 존재하고 성분(C)가 수용체 시트의 전면에 한층의 형태로 존재하는 방법.
  28. 제24항에 있어서, 성분(C)가 살리실산 유도체의 아연 염 또는 산 점토인 물질.
  29. 제1항에 있어서, 감열성인 물질.
  30. 제29항에 있어서, 성분(A),(B), 및 (C)및 결합제가 존재하는 1내지 4층을 함유함을 특징으로 하는 물질.
  31. 제1항에 있어서, 성분(A) 및 (B)가 하나 이상의 통상적인 색 형성제와 함께 존재하는 물질.
  32. 제31항에 있어서, 통상적인 색 형성제가 3,3-비스(아미노페닐)프탈리드, 3-인돌릴-3-아미노-피닐아자-또는 디아지프탈리드,3,3-비스(인돌릴)프탈리드, 3-아미노플루오란,6-디알킬아모노-2-디벤질아미노 플루오란,6-디알킬아미노-3-메틸-2-아릴아미노플루오란,3,6-비스알콕시플루오란,3,6-비스(디아릴아미노)플루오란, 류코아우라민, 스피로피란, 스피로디피란, 크로메노피라졸, 크로메노인돌, 벤족사진, 펜옥사진, 페노티아진, 퀴나졸린, 로다민 락탐, 카바졸릴, 메탄 또는 트리아릴메탄인물질.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0432091A1 (de) * 1989-11-21 1991-06-12 Ciba-Geigy Ag Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial
EP0453395B1 (de) * 1990-03-29 1995-11-02 Ciba-Geigy Ag Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial
EP0463987A1 (de) * 1990-05-23 1992-01-02 Ciba-Geigy Ag Druckempfindliches Aufzeichnungsmaterial
EP0465402A1 (de) * 1990-05-29 1992-01-08 Ciba-Geigy Ag Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial
EP0465403A1 (de) * 1990-05-29 1992-01-08 Ciba-Geigy Ag Druckempfindliches Aufzeichnungs- und Übertragungsmaterial
US5210064A (en) * 1991-11-20 1993-05-11 Polaroid Corporation Stabilization of thermal images
US20070149480A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 Alcon, Inc. PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR DELIVERY OF RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITING (RTKi) COMPOUNDS TO THE EYE
US7815723B2 (en) * 2006-04-19 2010-10-19 Crayola Llc Water-based ink system
US7727319B2 (en) * 2006-04-19 2010-06-01 Crayola Llc Water-based ink system
EP2501778A2 (en) * 2009-11-16 2012-09-26 Basf Se Multi color, photoactive, color changing compositions

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2022575B (en) * 1978-05-18 1982-10-27 Ciba Geigy Ag Mixed aromatic anhydrides their manufacture and use
JPS5859890A (ja) * 1981-10-06 1983-04-09 Mitsui Toatsu Chem Inc 感圧複写用シート
US4668790A (en) * 1981-12-23 1987-05-26 Ciba-Geigy Corporation Chromogenic dihydrofuropyridinones
US4688059A (en) * 1982-01-08 1987-08-18 The Hilton-Davis Chemical Co. Marking systems
US4535172A (en) * 1982-01-08 1985-08-13 The Hilton-Davis Chemical Co. 3(Ether and thioether) 3-(4-dialkylaminophenyl) phthalides
JPS58164642A (ja) * 1982-12-02 1983-09-29 アツプルトン・ペ−パ−ズ・インコ−ポレイテツド 発色性染料及びその製法
CH664578A5 (de) * 1985-01-15 1988-03-15 Ciba Geigy Ag Ringsubstituierte 4-azaphthalide.
DE3507173A1 (de) * 1985-03-01 1986-09-04 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Farbbildnergemische und diese gemische enthaltendes druckempfindliches aufzeichnungsmaterial
JPS6313778A (ja) * 1986-07-04 1988-01-21 Fuji Photo Film Co Ltd 記録材料
JPH0692192B2 (ja) * 1986-07-25 1994-11-16 富士写真フイルム株式会社 感圧記録シ−ト

Also Published As

Publication number Publication date
KR0137946B1 (ko) 1998-04-28
FI895726A0 (fi) 1989-11-29
EP0373110A3 (en) 1990-07-18
ES2041442T3 (es) 1993-11-16
JPH052515B2 (ko) 1993-01-12
AU612291B2 (en) 1991-07-04
EP0373110A2 (de) 1990-06-13
FI96402C (fi) 1996-06-25
CA2004229C (en) 1996-02-06
EP0373110B1 (de) 1993-04-21
JPH02258388A (ja) 1990-10-19
DE58904148D1 (de) 1993-05-27
CA2004229A1 (en) 1990-06-02
FI96402B (fi) 1996-03-15
US5024988A (en) 1991-06-18
AU4579589A (en) 1990-06-14

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