FI92211B - Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara nonapeptid- och dekapeptidanaloger, vilka är antagonister för LHRH - Google Patents
Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara nonapeptid- och dekapeptidanaloger, vilka är antagonister för LHRH Download PDFInfo
- Publication number
- FI92211B FI92211B FI930694A FI930694A FI92211B FI 92211 B FI92211 B FI 92211B FI 930694 A FI930694 A FI 930694A FI 930694 A FI930694 A FI 930694A FI 92211 B FI92211 B FI 92211B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- phe
- pal
- pro
- nal
- leu
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/23—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S930/00—Peptide or protein sequence
- Y10S930/01—Peptide or protein sequence
- Y10S930/13—Luteinizing hormone-releasing hormone; related peptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Claims (9)
1 I 2 R-HN-C=NR där n är 1 - 5; R1 är alkyl med 1-6 kolatomer, eller 20 fluoralkyl; och R2 är väte eller R1; och J är D-alaninamid eller glysinamid, kännetecknat därav, att (a) de önskade, eventuellt skyddade aminosyrorna kopplas samman tili önskad ordningsföljd t.ex. medelst 25 fastfassyntes, varefter skyddsgrupperna och den eventuella fasta bäraren avlägsnas, eller (b) tvä fragment av den önskade polypeptiden kopplas samman tili önskad ordningsföljd t.ex. medelst lösningssyntes under användning av acylazidmetod, 30 varvid erhälls en önskad polypeptid med formeln (I) eller ett sait därav, och eventuellt (i) omvandlas en polypeptid med formeln (I) tili ett farmaceutiskt godtagbart sait, eller (ii) omvandlas ett sait av en polypeptid med for-35 mein (I) tili ett farmaceutiskt godtagbart sait, eller (iii) omvandlas ett sait av en polypeptid med for- . mein (I) tili en fri polypeptid med formeln (I). 92211 70
1. Förfarande för framställning av terapeutiskt an-vändbara nonapeptid- och dekapeptidanaloger med formeln (I) 5 och farmaceutiskt godtagbara salter därav, A-B-C-Ser-D-E-F-G-Pro-J (I) 123 4 5678 9 10 10 där A är nägon av aminoacylgrupperna N-Ac-3-(1-naftyl)-D,L-alanyl och N-Ac-3-(2-naftyl)-D,L-alanyl, en D- eller L-iso-mer därav; , B är nägon av aminoacylgrupperna D-fenylalanyl, D-p-klor-fenylalanyl, D-p-fluorfenylalanyl och D-a-metyl-p-klorfe-15 nylalanyl; C är nägon av aminoacylgrupperna D-tryptofanyl och 3-(3-pyridyl)-D-alanyl; D är nägon av aminoacylgrupperna L-fenylalanyl, L-tyrosyl, 3-(3-pyridyl)-alanyl och arginyl, eller en aminoacylgrupp 20 med strukturformeln -HN-CH-CO- «iH2>n <“> NH 1 * 2 : 25 R -HN-C=NR där n är 1 - 5; R1 är alkyl med 1-6 kolatomer eller fluoralkyl; och R2 är väte eller R1; E är 3-(3-pyridyl)-D-alanyl, D-tyrosyl, D-tryptofanyl el-30 ler en aminoacylgrupp med strukturformeln -HN-CH-CO- «rVn (II) NH 1 * 2
35 R -HN-C=NR II 92211 69 där n är 1 - 5; R1 är alkyl med 1-6 kolatomer, och R2 är väte eller R1, eller R1-HN-C=NR2 är
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-t e c k n a t därav, att A är N-Ac-D-Nal(2); B är D-pCl-Phe;
3. Förfarande enligt patentkravet 2, känne- 10 tecknat därav, att man framställer N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Tyr-D-Pal(3)-Leu-Pro-D-AlaNH2 eller ett godtagbart sait därav.
4. Förfarande enligt patentkravet 2, känne-tecknat därav, att man framställer N-Ac-D-Nal(2)-D- 15 pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Tyr-D-Pal(3)-Leu-Deh-Pro-D-AlaNH2 eller ett farmaceutiskt godtagbart sait därav.
5. Förfarande enligt patentkravet 2, känne-tecknat därav, att man framställer N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Mbh-D-Pal(3)-Leu-Mbh-Pro-D-AlaNH2 el- 20 ler ett farmaceutiskt godtagbart sait därav.
5 C är D-Trp eller D-Pal(3); D är Tyr, Arg, Deh, Mbh eller Bth; F är Leu; och J är D-AlaNH2.
5 HN N \ / H-C—(CH2)„ H där m är 1 - 4;
10 F är nägon av aminoacylgrupperna L-leucyl och L-fenylala-nyl; G är en aminoacylgrupp med strukturformeln f -HN-CH-CO- 15 (CH2)n (II) NH
6. Förfarande enligt patentkravet 2, känne-tecknat därav, att man framställer N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Pal(3)-D-Pal(3)-Leu-Bth-Pro-D-AlaNH2 eller ett farmaceutiskt godtagbart sait därav. 25
7. Förfarande enligt patentkravet 2, känne- tecknat därav, att man framställer N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Arg-D-Pal(3)-Leu-Deh-Pro-D-AlaNH2 eller ett farmaceutiskt godtagbart sait därav.
8. Förfarande enligt patentkravet 2, känne- 30 tecknat därav, att man framställer N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Bth-D-Tyr-Leu-Bth-Pro-D-AlaNH2 eller ett farmaceutiskt godtagbart sait därav.
9. Förfarande enligt patentkravet 2, känne-tecknat därav, att man framställer N-Ac-D-Nal(2)-D- 35 pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Tyr-D-Deh-Leu-Deh-Pro-D-AlaNH2 eller ett farmaceutiskt godtagbart sait därav.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1092387 | 1987-02-05 | ||
| US07/010,923 US4801577A (en) | 1987-02-05 | 1987-02-05 | Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists |
| FI880509A FI92326C (sv) | 1987-02-05 | 1988-02-04 | Nonapeptid- och dekapeptidanaloger av LHRH användbara som LHRH-antagonister |
| FI880509 | 1988-02-04 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI930694A0 FI930694A0 (sv) | 1993-02-17 |
| FI930694A FI930694A (sv) | 1993-02-17 |
| FI92211B true FI92211B (sv) | 1994-06-30 |
| FI92211C FI92211C (sv) | 1994-10-10 |
Family
ID=21748050
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI880509A FI92326C (sv) | 1987-02-05 | 1988-02-04 | Nonapeptid- och dekapeptidanaloger av LHRH användbara som LHRH-antagonister |
| FI930694A FI92211C (sv) | 1987-02-05 | 1993-02-17 | Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara nonapeptid- och dekapeptidanaloger, vilka är antagonister för LHRH |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI880509A FI92326C (sv) | 1987-02-05 | 1988-02-04 | Nonapeptid- och dekapeptidanaloger av LHRH användbara som LHRH-antagonister |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4801577A (sv) |
| EP (1) | EP0277829B1 (sv) |
| JP (1) | JPH0791314B2 (sv) |
| KR (1) | KR930008095B1 (sv) |
| AT (1) | ATE109159T1 (sv) |
| AU (1) | AU614275B2 (sv) |
| BR (1) | BR1100688A (sv) |
| CA (1) | CA1339043C (sv) |
| DE (2) | DE10075027I2 (sv) |
| DK (1) | DK173544B1 (sv) |
| ES (1) | ES2056908T3 (sv) |
| FI (2) | FI92326C (sv) |
| HK (1) | HK35997A (sv) |
| HU (3) | HU215855B (sv) |
| IE (1) | IE63707B1 (sv) |
| IL (1) | IL85316A (sv) |
| LU (1) | LU90657I2 (sv) |
| MX (1) | MX9202737A (sv) |
| NL (1) | NL300016I2 (sv) |
| NO (3) | NO176440C (sv) |
| NZ (1) | NZ223403A (sv) |
| ZA (1) | ZA88795B (sv) |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5688519A (en) * | 1987-04-06 | 1997-11-18 | Leonard; Robert J. | Flash-flow fused medicinal implants |
| US4935491A (en) * | 1987-08-24 | 1990-06-19 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Effective antagonists of the luteinizing hormone releasing hormone which release negligible histamine |
| HU203204B (en) * | 1987-09-15 | 1991-06-28 | Sandoz Ag | Process for producing suppository containing calcitonin and taurocholic acid |
| ATE99543T1 (de) * | 1987-10-15 | 1994-01-15 | Syntex Inc | Pulverfoermige zubereitungen zur intranasalen verabreichung von polypeptiden. |
| US5110904A (en) * | 1989-08-07 | 1992-05-05 | Abbott Laboratories | Lhrh analogs |
| US5137669A (en) * | 1988-03-02 | 1992-08-11 | Endocon, Inc. | Manufacture of partially fused peptide pellet |
| US5039660A (en) * | 1988-03-02 | 1991-08-13 | Endocon, Inc. | Partially fused peptide pellet |
| DE68915784T2 (de) * | 1989-03-09 | 1994-09-29 | Endocom, Inc., Boston, Mass. | Teilweise geschmolzenes peptidpellet. |
| US6156731A (en) * | 1989-05-10 | 2000-12-05 | G. D. Searle & Co. | Polypeptide composition for oral administration |
| US5232707A (en) * | 1989-07-10 | 1993-08-03 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Solvent extraction process |
| US5169932A (en) * | 1989-10-30 | 1992-12-08 | The Salk Institute For Biological Studies | Gnrh analogs |
| US5084443A (en) * | 1989-12-04 | 1992-01-28 | Biomeasure, Inc. | Promoting expression of acetylcholine receptors with lhrh antagonist |
| US5064939A (en) * | 1990-02-06 | 1991-11-12 | The Salk Institute For Biological Studies | Cyclic gnrh antagonists |
| US5212288A (en) * | 1990-02-20 | 1993-05-18 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Temporary minimal protection synthesis of serine-containing polypeptides |
| DE59100945D1 (de) * | 1990-08-04 | 1994-03-10 | Hoechst Ag | Gonadoliberin-Antagonisten. |
| US5783562A (en) * | 1990-11-10 | 1998-07-21 | Asta Medica Aktiengesellschaft | Luteinizing hormone releasing hormone analogs |
| CN1036343C (zh) * | 1990-11-10 | 1997-11-05 | 天津市计划生育研究所 | 新促黄体生成素释放激素拮抗类似物的制备方法 |
| IL101074A (en) * | 1991-03-14 | 1997-09-30 | Salk Inst For Biological Studi | GnRH ANALOGS AND THEIR PREPARATION |
| EP0593491B1 (en) * | 1991-04-25 | 1996-10-23 | DEGHENGHI, Romano | Luteinizing hormone releasing hormone antagonist peptides |
| DE4117507A1 (de) * | 1991-05-24 | 1992-11-26 | Schering Ag | Verfahren zur herstellung von n(pfeil hoch)6(pfeil hoch)-substituierten lysin-derivaten |
| WO1993003752A1 (en) * | 1991-08-19 | 1993-03-04 | The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona | Decapeptide having dopamine stimulating activity |
| CA2103163C (en) * | 1991-08-26 | 1998-10-20 | Mou-Ying Fu Lu | Compositions and methods for the sublingual or buccal administration of therapeutic agents |
| US5487898A (en) * | 1991-08-26 | 1996-01-30 | Abbott Laboratories | Compositions and method for the sublingual or buccal administration therapeutic agents |
| US5656727A (en) * | 1992-09-15 | 1997-08-12 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Antagonists of LHRH |
| US5480969A (en) * | 1992-09-15 | 1996-01-02 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Antagonists of LHRH |
| US6828415B2 (en) | 1993-02-19 | 2004-12-07 | Zentaris Gmbh | Oligopeptide lyophilisate, their preparation and use |
| DE4305225A1 (de) * | 1993-02-19 | 1994-08-25 | Asta Medica Ag | Neues Herstellverfahren für Cetrorelix Lyophilisat |
| US5843901A (en) | 1995-06-07 | 1998-12-01 | Advanced Research & Technology Institute | LHRH antagonist peptides |
| US6566330B1 (en) | 1996-10-22 | 2003-05-20 | Medical University Of South Carolina Foundation Research Development | Positively charged non-natural amino acids, methods of making and using thereof in peptides |
| US6043218A (en) * | 1996-10-22 | 2000-03-28 | Medical University Of South Carolina | Positively charged non-natural amino acids, methods of making thereof, and use thereof in peptides |
| US5968895A (en) * | 1996-12-11 | 1999-10-19 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery |
| DE19712718C2 (de) * | 1997-03-26 | 1999-09-23 | Asta Medica Ag | Immobilisierte und aktivitätsstabilisierte Komplexe von LHRH-Antagonisten und Verfahren zu deren Herstellung |
| ES2247710T3 (es) | 1997-06-20 | 2006-03-01 | Akzo Nobel N.V. | Antagonista de gonadotropina. |
| US6217844B1 (en) * | 1998-04-27 | 2001-04-17 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for detecting lesions in dense breast tissue using LHRH antagonists |
| US6455499B1 (en) | 1999-02-23 | 2002-09-24 | Indiana University Foundation | Methods for treating disorders associated with LHRH activity |
| US6598784B2 (en) * | 2000-12-20 | 2003-07-29 | Meadwestvaco Packaging Syatens, Llc | Beverage carton with strap type carrying handle |
| WO2002056903A2 (en) * | 2001-01-17 | 2002-07-25 | Praecis Pharmaceuticals Inc. | Methods for treating hormone associated conditions using a combination of lhrh antagonists and specific estrogen receptor modulators |
| GB0320806D0 (en) | 2003-09-05 | 2003-10-08 | Astrazeneca Ab | Therapeutic treatment |
| JP2007517042A (ja) | 2003-12-30 | 2007-06-28 | デュレクト コーポレーション | 活性物質、好ましくはｇｎｒｈの制御放出のための、好ましくはｐｅｇおよびｐｌｇの混合物を含有するポリマーインプラント |
| JP5361210B2 (ja) * | 2008-02-22 | 2013-12-04 | キヤノン株式会社 | 樹脂組成物および成形体 |
| CN102584945A (zh) * | 2012-02-09 | 2012-07-18 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 一种醋酸加尼瑞克的制备方法 |
| CN104231055A (zh) * | 2013-06-18 | 2014-12-24 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 加尼瑞克前体以及由其制备醋酸加尼瑞克的方法 |
| CN109443592A (zh) * | 2018-09-19 | 2019-03-08 | 东华大学 | 一种温敏嵌段共聚物低临界溶解温度的测定方法 |
| EP4004001A4 (en) | 2019-07-29 | 2023-08-30 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | SUBSTITUTED PYRIMIDINEONE COMPOUNDS AND USES THEREOF |
| CN118159541A (zh) | 2021-11-01 | 2024-06-07 | 山东绿叶制药有限公司 | 促性腺素释放激素拮抗剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4215038A (en) * | 1978-10-16 | 1980-07-29 | The Salk Institute For Biological Studies | Peptides which inhibit gonadal function |
| US4341767A (en) * | 1980-10-06 | 1982-07-27 | Syntex Inc. | Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists |
| US4419347A (en) * | 1980-10-06 | 1983-12-06 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists |
| US4667014A (en) * | 1983-03-07 | 1987-05-19 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists |
| FI832053L (fi) * | 1982-06-10 | 1983-12-11 | Syntex Inc | Nonapeptid- och dekapeptidanaloger av lhrh anvaendbara som lhrh-antagonister samt deras framstaellningsfoerfarande |
| US4581169A (en) * | 1982-12-21 | 1986-04-08 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Nona-peptide and deca-peptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists |
| US4481190A (en) * | 1982-12-21 | 1984-11-06 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists |
| EP0145032B1 (en) * | 1983-08-16 | 1987-11-04 | Akzo N.V. | Lh- rh antagonists |
| ZA846154B (en) * | 1983-08-16 | 1985-03-27 | Akzo Nv | Lh-rh antagonists |
| US4569927A (en) * | 1984-02-23 | 1986-02-11 | The Salk Institute For Biological Studies | GnRH Antagonists IV |
| US4690916A (en) * | 1984-11-13 | 1987-09-01 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Nona and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists |
| EP0301850A3 (en) * | 1987-07-31 | 1990-10-31 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Lhrh antagonist analogs and 19-nor-progestational steroids for therapy |
| US5300492A (en) * | 1988-02-10 | 1994-04-05 | Tap Pharmaceuticals | LHRH analogs |
| DE4117507A1 (de) * | 1991-05-24 | 1992-11-26 | Schering Ag | Verfahren zur herstellung von n(pfeil hoch)6(pfeil hoch)-substituierten lysin-derivaten |
| US5480969A (en) * | 1992-09-15 | 1996-01-02 | The Administrators Of The Tulane Educational Fund | Antagonists of LHRH |
| JP3568952B2 (ja) * | 1992-12-18 | 2004-09-22 | アボット・ラボラトリーズ | ５位及び６位に修飾アミノアシル残基を有するｌｈｒｈ拮抗薬 |
| US5502035A (en) * | 1993-08-06 | 1996-03-26 | Tap Holdings Inc. | N-terminus modified analogs of LHRH |
| US5516759A (en) * | 1994-12-08 | 1996-05-14 | Tap Holdings Inc. | LHRH antagonists having lactam groups at the N-terminus |
| US5574011A (en) * | 1995-04-04 | 1996-11-12 | Tien; Henry C. | Compositions and methods for the treatment of male-pattern baldness |
-
1987
- 1987-02-05 US US07/010,923 patent/US4801577A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-02-04 AU AU11265/88A patent/AU614275B2/en not_active Expired
- 1988-02-04 IL IL85316A patent/IL85316A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-02-04 EP EP88300927A patent/EP0277829B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-04 IE IE29888A patent/IE63707B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-02-04 FI FI880509A patent/FI92326C/sv active IP Right Grant
- 1988-02-04 NZ NZ223403A patent/NZ223403A/xx unknown
- 1988-02-04 HU HU19/88A patent/HU215855B/hu unknown
- 1988-02-04 DE DE2000175027 patent/DE10075027I2/de active Active
- 1988-02-04 DK DK198800572A patent/DK173544B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-02-04 ES ES88300927T patent/ES2056908T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-04 HU HU921483A patent/HUT63855A/hu unknown
- 1988-02-04 NO NO880494A patent/NO176440C/no not_active IP Right Cessation
- 1988-02-04 AT AT88300927T patent/ATE109159T1/de active
- 1988-02-04 CA CA000558099A patent/CA1339043C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-04 ZA ZA88795A patent/ZA88795B/xx unknown
- 1988-02-04 DE DE3850789T patent/DE3850789T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-04 JP JP63026418A patent/JPH0791314B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-05 KR KR1019880001047A patent/KR930008095B1/ko not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-06-08 MX MX9202737A patent/MX9202737A/es unknown
- 1992-07-03 NO NO922632A patent/NO301014B1/no not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-02-17 FI FI930694A patent/FI92211C/sv active Protection Beyond IP Right Term
- 1993-06-02 US US08/526,940 patent/US5767082A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-02-17 HU HU95P/P00080P patent/HU210819A9/hu unknown
-
1997
- 1997-03-20 HK HK35997A patent/HK35997A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-05-08 BR BR1100688-9A patent/BR1100688A/pt active IP Right Grant
-
2000
- 2000-09-04 NL NL300016C patent/NL300016I2/nl unknown
- 2000-10-18 LU LU90657C patent/LU90657I2/fr unknown
-
2001
- 2001-01-16 NO NO2001001C patent/NO2001001I1/no unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI92211B (sv) | Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara nonapeptid- och dekapeptidanaloger, vilka är antagonister för LHRH | |
| US4667014A (en) | Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists | |
| JP3645255B1 (ja) | ５位および６位で修飾されているＧｎＲＨ拮抗物質 | |
| EP0097031B1 (en) | Nonapeptide and decapeptide analogs of lhrh useful as lhrh antagonists, their preparation and compositions containing them | |
| CA1267999A (en) | Nonapeptide and decapeptide analogs of lhrh, useful as lhrh agonist | |
| US4481190A (en) | Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists | |
| FI72527C (sv) | Förfarande för framställning av en terapeutiskt användbar polypeptid | |
| AU594652B2 (en) | Nona and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists | |
| JPH0371439B2 (sv) | ||
| NZ198552A (en) | Nona-and deca-peptide l.h.r.h.analogues and pharmaceutical compositions | |
| JP2522628B2 (ja) | ＧｎＲＨ類似体 | |
| US4581169A (en) | Nona-peptide and deca-peptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists | |
| EP0301850A2 (en) | LHRH antagonist analogs and 19-nor-progestational steroids for therapy | |
| HU195234B (en) | Process for production of nonapeptide and dekapeptide hormone-analogs freeing lutheining hormones with antagonizing hormone effect and medical preparatives containing them |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| SPCG | Supplementary protection certificate granted |
Spc suppl protection certif: L174 Extension date: 20130203 |