FI92326B - Nonapeptid- och dekapeptidanaloger av LHRH användbara som LHRH-antagonister - Google Patents

Nonapeptid- och dekapeptidanaloger av LHRH användbara som LHRH-antagonister Download PDF

Info

Publication number
FI92326B
FI92326B FI880509A FI880509A FI92326B FI 92326 B FI92326 B FI 92326B FI 880509 A FI880509 A FI 880509A FI 880509 A FI880509 A FI 880509A FI 92326 B FI92326 B FI 92326B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
phe
pal
nal
pro
leu
Prior art date
Application number
FI880509A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI880509A (sv
FI92326C (sv
FI880509A0 (sv
Inventor
Brian H Vickery
Jr John J Nestor
Original Assignee
Syntex Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syntex Inc filed Critical Syntex Inc
Publication of FI880509A0 publication Critical patent/FI880509A0/sv
Publication of FI880509A publication Critical patent/FI880509A/sv
Priority to FI930694A priority Critical patent/FI92211C/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI92326B publication Critical patent/FI92326B/sv
Publication of FI92326C publication Critical patent/FI92326C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/23Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH]; Related peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S930/00Peptide or protein sequence
    • Y10S930/01Peptide or protein sequence
    • Y10S930/13Luteinizing hormone-releasing hormone; related peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (10)

1. Nonapeptid- eller dekapeptidanalog av LHRH med formeln (I), 5 A-B-C-Ser-D-E-F-G-Pro-J (I) 123 4 5678 9 10 eller ett fysiologiskt godtagbart salt därav, k ä n n e -10 tecknad därav, att A är nägon av aminoacylgrupper-na N-Ac-3-(1-naftyl)-D,L-alanyl och N-Ac-3-(2-naftyl)-D,L-alanyl, en D- eller L-isomer därav; B är nägon av aminoacylgrupperna D-fenylalanyl, D-p-klor-fenylalanyl, D-p-fluorfenylalanyl och D-a-metyl-p-klorfe-15 nylalanyl; C är nägon av aminoacylgrupperna D-tryptofanyl och 3-(3-pyridyl)-D-alanyl; D är nägon av aminoacylgrupperna L-fenylalanyl, L-tyro-syl, 3-(3-pyridyl)-alanyl och arginyl, eller en amino-20 acylgrupp med strukturformeln -HN-CH-CO- ^«2>n <XI> NH 1 * 2 • 25 R -HN-ONR där n är 1 - 5; R1 är alkyl med 1-6 kolatomer eller fluoralkyl; och R2 är väte eller R1; E är 3-(3-pyridyl)-D-alanyl, D-tyrosyl, D-tryptofanyl el-30 ler en aminoacylgrupp med strukturformeln • -HN-CH-CO- (CVn (ID NH 1 * 2
35 R -HN-C=NR 64 Ο Γ ,· 7 °· C ^ ό 7 O där n Sr 1 - 5; R1 är alkyl med 1-6 kolatomer, och R2 är väte eller R1, eller R1-HN-C*NR2 är /cv
2. Förening enligt patentkravet 1 eller ett fysio-logiskt godtagbart sait därav, kännetecknad därav, att ,· 25 A är N-Ac-D-Nal ( 2); B är D-pCl-Phe; C är D-Trp eller D-Pal(3); D är Tyr, Arg, Deh, Mbh eller Bth; F är Leu; och 30 J är D-AlaNH2.
3. Förening enligt patentkravet 2, kännetecknad därav, att den är N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Tyr-D-Pal(3)-Leu-Pro-D-AlaNH2 eller ett fy-siologiskt godtagbart sait därav. 35
4. Förening enligt patentkravet 2, känne tecknad därav, att den är N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe- li 92326 65 D-Pal(3)-Ser-Tyr-D-Pal(3)-Leu-Deh-Pro-D-AlaNH2 eller ett fysiologiskt godtagbart salt därav.
5. Förening enligt patentkravet 2, känne- t e c k n a d därav, att den är N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-5 D-Pal(3)-Ser-Mbh-D-Pal(3)-Leu-Mbh-Pro-D-AlaNH2 eller ett fysiologiskt godtagbart salt därav.
5 HN N \ / H där m är 1 - 4;
10 F är nägon av aminoacylgrupperna L-leucyl och L-fenylala-nyl; G är en aminoacylgrupp med strukturformeln -HN-CH-CO- 15 <CH2)n (11) Ϊ" 1 ' 2 R -HN-C=NR där n är 1 - 5; R1 är alkyl med 1-6 kolatomer, eller 20 fluoralkyl; och R2 är väte eller R1; och J är D-alaninamid eller glysinamid.
6. Förening enligt patentkravet 2, känne- t e c k n a d därav, att den är N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Pal(3)-D-Pal(3)-Leu-Bth-Pro-D-AlaNH2 eller 10 ett fysiologiskt godtagbart salt därav.
7. Förening enligt patentkravet 2, känne- t e c k n a d därav, att den är N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Arg-D-Pal(3)-Leu-Deh-Pro-D-AlaNH2 eller ett fysiologiskt godtagbart salt därav. 15
8. Förening enligt patentkravet 2, känne- t e c k n a d därav, att den är N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Bth-D-Tyr-Leu-Bth-Pro-D-AlaNH2 eller ett fysiologiskt godtagbart salt därav.
9. Förening enligt patentkravet 2, känne- 20 tecknad därav, att den är N-Ac-D-Nal(2)-D-pCl-Phe-D-Pal(3)-Ser-Tyr-D-Deh-Leu-Deh-Pro-D-AlaNH2 eller ett fysiologiskt godtagbart salt därav.
10. Komposition, kännetecknad därav, att den innehäller en förening enligt nägot av patentkra- . 25 ven 1-9 blandat med ätminstone ett fysiologiskt godtagbart fyllmedel. • -
FI880509A 1987-02-05 1988-02-04 Nonapeptid- och dekapeptidanaloger av LHRH användbara som LHRH-antagonister FI92326C (sv)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI930694A FI92211C (sv) 1987-02-05 1993-02-17 Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara nonapeptid- och dekapeptidanaloger, vilka är antagonister för LHRH

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/010,923 US4801577A (en) 1987-02-05 1987-02-05 Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists
US1092387 1987-02-05

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI880509A0 FI880509A0 (sv) 1988-02-04
FI880509A FI880509A (sv) 1988-08-06
FI92326B true FI92326B (sv) 1994-07-15
FI92326C FI92326C (sv) 1994-10-25

Family

ID=21748050

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI880509A FI92326C (sv) 1987-02-05 1988-02-04 Nonapeptid- och dekapeptidanaloger av LHRH användbara som LHRH-antagonister
FI930694A FI92211C (sv) 1987-02-05 1993-02-17 Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara nonapeptid- och dekapeptidanaloger, vilka är antagonister för LHRH

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI930694A FI92211C (sv) 1987-02-05 1993-02-17 Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara nonapeptid- och dekapeptidanaloger, vilka är antagonister för LHRH

Country Status (22)

Country Link
US (2) US4801577A (sv)
EP (1) EP0277829B1 (sv)
JP (1) JPH0791314B2 (sv)
KR (1) KR930008095B1 (sv)
AT (1) ATE109159T1 (sv)
AU (1) AU614275B2 (sv)
BR (1) BR1100688A (sv)
CA (1) CA1339043C (sv)
DE (2) DE10075027I2 (sv)
DK (1) DK173544B1 (sv)
ES (1) ES2056908T3 (sv)
FI (2) FI92326C (sv)
HK (1) HK35997A (sv)
HU (3) HU215855B (sv)
IE (1) IE63707B1 (sv)
IL (1) IL85316A (sv)
LU (1) LU90657I2 (sv)
MX (1) MX9202737A (sv)
NL (1) NL300016I2 (sv)
NO (3) NO176440C (sv)
NZ (1) NZ223403A (sv)
ZA (1) ZA88795B (sv)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5688519A (en) * 1987-04-06 1997-11-18 Leonard; Robert J. Flash-flow fused medicinal implants
US4935491A (en) * 1987-08-24 1990-06-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Effective antagonists of the luteinizing hormone releasing hormone which release negligible histamine
HU203204B (en) * 1987-09-15 1991-06-28 Sandoz Ag Process for producing suppository containing calcitonin and taurocholic acid
NZ226557A (en) * 1987-10-15 1990-07-26 Syntex Inc Pharmaceutical compositions for the intranasal administration of a biologically active polypeptide in powder form and process for their preparation
US5110904A (en) * 1989-08-07 1992-05-05 Abbott Laboratories Lhrh analogs
US5137669A (en) * 1988-03-02 1992-08-11 Endocon, Inc. Manufacture of partially fused peptide pellet
US5039660A (en) * 1988-03-02 1991-08-13 Endocon, Inc. Partially fused peptide pellet
DE68915784T2 (de) * 1989-03-09 1994-09-29 Endocom, Inc., Boston, Mass. Teilweise geschmolzenes peptidpellet.
US6156731A (en) * 1989-05-10 2000-12-05 G. D. Searle & Co. Polypeptide composition for oral administration
US5232707A (en) * 1989-07-10 1993-08-03 Syntex (U.S.A.) Inc. Solvent extraction process
US5169932A (en) * 1989-10-30 1992-12-08 The Salk Institute For Biological Studies Gnrh analogs
US5084443A (en) * 1989-12-04 1992-01-28 Biomeasure, Inc. Promoting expression of acetylcholine receptors with lhrh antagonist
US5064939A (en) * 1990-02-06 1991-11-12 The Salk Institute For Biological Studies Cyclic gnrh antagonists
US5212288A (en) * 1990-02-20 1993-05-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Temporary minimal protection synthesis of serine-containing polypeptides
DK0477499T3 (da) * 1990-08-04 1994-05-30 Hoechst Ag Gonadoliberin-antagonister
US5783562A (en) * 1990-11-10 1998-07-21 Asta Medica Aktiengesellschaft Luteinizing hormone releasing hormone analogs
CN1036343C (zh) * 1990-11-10 1997-11-05 天津市计划生育研究所 新促黄体生成素释放激素拮抗类似物的制备方法
IL101074A (en) * 1991-03-14 1997-09-30 Salk Inst For Biological Studi GnRH ANALOGS AND THEIR PREPARATION
US5516887A (en) * 1991-04-25 1996-05-14 Romano Deghenghi Luteinizing hormone releasing hormone antagonist peptides
DE4117507A1 (de) * 1991-05-24 1992-11-26 Schering Ag Verfahren zur herstellung von n(pfeil hoch)6(pfeil hoch)-substituierten lysin-derivaten
WO1993003752A1 (en) * 1991-08-19 1993-03-04 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Decapeptide having dopamine stimulating activity
JPH06510046A (ja) * 1991-08-26 1994-11-10 アボツト・ラボラトリーズ 治療薬の舌下または頬投与のための組成物及び方法
US5487898A (en) * 1991-08-26 1996-01-30 Abbott Laboratories Compositions and method for the sublingual or buccal administration therapeutic agents
US5656727A (en) * 1992-09-15 1997-08-12 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Antagonists of LHRH
US5480969A (en) * 1992-09-15 1996-01-02 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Antagonists of LHRH
DE4305225A1 (de) * 1993-02-19 1994-08-25 Asta Medica Ag Neues Herstellverfahren für Cetrorelix Lyophilisat
US6828415B2 (en) 1993-02-19 2004-12-07 Zentaris Gmbh Oligopeptide lyophilisate, their preparation and use
US5843901A (en) 1995-06-07 1998-12-01 Advanced Research & Technology Institute LHRH antagonist peptides
US6043218A (en) 1996-10-22 2000-03-28 Medical University Of South Carolina Positively charged non-natural amino acids, methods of making thereof, and use thereof in peptides
US6566330B1 (en) 1996-10-22 2003-05-20 Medical University Of South Carolina Foundation Research Development Positively charged non-natural amino acids, methods of making and using thereof in peptides
US5968895A (en) * 1996-12-11 1999-10-19 Praecis Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical formulations for sustained drug delivery
DE19712718C2 (de) * 1997-03-26 1999-09-23 Asta Medica Ag Immobilisierte und aktivitätsstabilisierte Komplexe von LHRH-Antagonisten und Verfahren zu deren Herstellung
WO1998058657A1 (en) * 1997-06-20 1998-12-30 Akzo Nobel N.V. Gonadotropin releasing hormone antagonist
US6217844B1 (en) 1998-04-27 2001-04-17 Praecis Pharmaceuticals, Inc. Methods for detecting lesions in dense breast tissue using LHRH antagonists
US6455499B1 (en) 1999-02-23 2002-09-24 Indiana University Foundation Methods for treating disorders associated with LHRH activity
US6598784B2 (en) * 2000-12-20 2003-07-29 Meadwestvaco Packaging Syatens, Llc Beverage carton with strap type carrying handle
WO2002056903A2 (en) * 2001-01-17 2002-07-25 Praecis Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hormone associated conditions using a combination of lhrh antagonists and specific estrogen receptor modulators
GB0320806D0 (en) 2003-09-05 2003-10-08 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
CA2552241C (en) 2003-12-30 2013-10-01 Durect Corporation Co-polymeric devices for controlled release of active agents
JP5361210B2 (ja) * 2008-02-22 2013-12-04 キヤノン株式会社 樹脂組成物および成形体
CN102584945A (zh) * 2012-02-09 2012-07-18 深圳翰宇药业股份有限公司 一种醋酸加尼瑞克的制备方法
CN104231055A (zh) * 2013-06-18 2014-12-24 深圳翰宇药业股份有限公司 加尼瑞克前体以及由其制备醋酸加尼瑞克的方法
CN109443592A (zh) * 2018-09-19 2019-03-08 东华大学 一种温敏嵌段共聚物低临界溶解温度的测定方法
CN111943960B (zh) 2019-07-29 2022-02-15 广东东阳光药业有限公司 取代的嘧啶二酮类化合物及其用途
EP4428137A1 (en) 2021-11-01 2024-09-11 Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd. Gonadotropin-releasing hormone antagonist, and preparation method therefor and use thereof

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4215038A (en) * 1978-10-16 1980-07-29 The Salk Institute For Biological Studies Peptides which inhibit gonadal function
US4419347A (en) * 1980-10-06 1983-12-06 Syntex (U.S.A.) Inc. Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists
US4341767A (en) * 1980-10-06 1982-07-27 Syntex Inc. Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists
US4581169A (en) * 1982-12-21 1986-04-08 Syntex (U.S.A.) Inc. Nona-peptide and deca-peptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists
US4667014A (en) * 1983-03-07 1987-05-19 Syntex (U.S.A.) Inc. Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists
US4481190A (en) * 1982-12-21 1984-11-06 Syntex (U.S.A.) Inc. Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists
FI832053L (fi) * 1982-06-10 1983-12-11 Syntex Inc Nonapeptid- och dekapeptidanaloger av lhrh anvaendbara som lhrh-antagonister samt deras framstaellningsfoerfarande
ZA846154B (en) * 1983-08-16 1985-03-27 Akzo Nv Lh-rh antagonists
EP0145032B1 (en) * 1983-08-16 1987-11-04 Akzo N.V. Lh- rh antagonists
US4569927A (en) * 1984-02-23 1986-02-11 The Salk Institute For Biological Studies GnRH Antagonists IV
US4690916A (en) * 1984-11-13 1987-09-01 Syntex (U.S.A.) Inc. Nona and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists
AU2012488A (en) * 1987-07-31 1989-02-02 Syntex (U.S.A.) Inc. Combination therapy with lhrh antagonist analogs and 19nor progestational steroids
US5300492A (en) * 1988-02-10 1994-04-05 Tap Pharmaceuticals LHRH analogs
DE4117507A1 (de) * 1991-05-24 1992-11-26 Schering Ag Verfahren zur herstellung von n(pfeil hoch)6(pfeil hoch)-substituierten lysin-derivaten
US5480969A (en) * 1992-09-15 1996-01-02 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Antagonists of LHRH
ES2164096T3 (es) * 1992-12-18 2002-02-16 Abbott Lab Antagonistas de lhrh que comprenden restos de aminoacilo modificados en posicion 5 y 6.
US5502035A (en) * 1993-08-06 1996-03-26 Tap Holdings Inc. N-terminus modified analogs of LHRH
US5516759A (en) * 1994-12-08 1996-05-14 Tap Holdings Inc. LHRH antagonists having lactam groups at the N-terminus
US5574011A (en) * 1995-04-04 1996-11-12 Tien; Henry C. Compositions and methods for the treatment of male-pattern baldness

Also Published As

Publication number Publication date
LU90657I2 (fr) 2001-01-15
HK35997A (en) 1997-03-27
HU215855B (hu) 2001-02-28
EP0277829A3 (en) 1990-10-31
DE10075027I2 (de) 2004-07-01
HUT46340A (en) 1988-10-28
IL85316A (en) 1992-07-15
KR890013060A (ko) 1989-09-21
FI880509A (sv) 1988-08-06
NZ223403A (en) 1990-10-26
DE3850789D1 (de) 1994-09-01
EP0277829A2 (en) 1988-08-10
IE63707B1 (en) 1995-05-31
FI92211B (sv) 1994-06-30
NO880494L (no) 1988-08-08
EP0277829B1 (en) 1994-07-27
JPH0791314B2 (ja) 1995-10-04
NO880494D0 (no) 1988-02-04
NO301014B1 (no) 1997-09-01
NL300016I2 (nl) 2001-01-02
DE3850789T2 (de) 1995-03-09
KR930008095B1 (ko) 1993-08-25
FI92326C (sv) 1994-10-25
AU614275B2 (en) 1991-08-29
DE10075027I1 (de) 2000-11-30
DK57288A (da) 1988-08-06
IE880298L (en) 1988-08-05
FI930694A0 (sv) 1993-02-17
JPS63201199A (ja) 1988-08-19
IL85316A0 (en) 1988-07-31
AU1126588A (en) 1988-08-11
US4801577A (en) 1989-01-31
NO176440B (no) 1994-12-27
FI92211C (sv) 1994-10-10
NL300016I1 (nl) 2000-11-01
ZA88795B (en) 1989-10-25
BR1100688A (pt) 2000-04-18
FI930694A (sv) 1993-02-17
HUT63855A (en) 1993-10-28
HU210819A9 (en) 1995-08-28
FI880509A0 (sv) 1988-02-04
NO2001001I1 (no) 2001-02-05
ES2056908T3 (es) 1994-10-16
DK57288D0 (da) 1988-02-04
DK173544B1 (da) 2001-02-19
NO176440C (no) 1995-04-05
CA1339043C (en) 1997-04-01
US5767082A (en) 1998-06-16
ATE109159T1 (de) 1994-08-15
MX9202737A (es) 1992-06-30
NO922632D0 (no) 1992-07-03
NO922632L (no) 1988-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI92326B (sv) Nonapeptid- och dekapeptidanaloger av LHRH användbara som LHRH-antagonister
US4667014A (en) Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists
EP0097031B1 (en) Nonapeptide and decapeptide analogs of lhrh useful as lhrh antagonists, their preparation and compositions containing them
US4481190A (en) Nonapeptide and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists
FI72527C (sv) Förfarande för framställning av en terapeutiskt användbar polypeptid
US4690916A (en) Nona and decapeptide analogs of LHRH useful as LHRH antagonists
JPH0371439B2 (sv)
JP2005120101A (ja) 5位および6位で修飾されているGnRH拮抗物質
WO1995004540A1 (en) N-terminus modified analogs of lhrh
US5698522A (en) 6-position modified decapeptide LHRH antagonists
US4581169A (en) Nona-peptide and deca-peptide analogs of LHRH, useful as LHRH antagonists
EP0400065A1 (en) HORMONE RELEASE HORMONE RELEASE HORMONE (LHRH) ANALOGS.
US5491217A (en) LHRH antagonists having modified aminoacyl residues at positions 5 and 6
WO1996017862A1 (en) Lhrh antagonists having lactam groups at the n-terminus
US5508383A (en) Cyclic peptide LHRH antagonists
EP0301850A2 (en) LHRH antagonist analogs and 19-nor-progestational steroids for therapy
HU195234B (en) Process for production of nonapeptide and dekapeptide hormone-analogs freeing lutheining hormones with antagonizing hormone effect and medical preparatives containing them

Legal Events

Date Code Title Description
BB Publication of examined application
FG Patent granted

Owner name: SYNTEX (U.S.A.) INC.