FI89108B - Testningsfoerfarande foer helblod maetningsanordning foer maetning av koncentrationen av en blodkomponent - Google Patents

Claims (10)

1. Testningsförfarande för bestdmning av koncentrationen av vissa plasmakomponenter i helblod, kännetecknat av att en halvpermeabel membran som omfattar en matris av förbindelse-fibriller av svälld polytetrafluoroetylen behandlas med ett ytaktivt ämne för att göra membranen hydrofil och genomtränlig för helblodets plasmakomponenter men ogenomtränglig för hel-blodets cell- och partikelbestdndsdelar, varvid den halvper-meabla membranen innefattar porer som görs hydrofila medelst behandlingen med det ytaktiva ämnet; den halvpermeabla membranen stalls ovanpd det med hänsyn tili blodplasmakomponenten reaktiva omrddet; ett helblodprov bringas pd den halvpermeabla membranen sd att provets plasmakomponenter gdr genom membranen tili det reaktiva omrddet samtidigt som rörelsen av blodcell- och partikel-beständsdelarna hindras med hjälp av membranen; membranen separeras frän det reaktiva omrddet; och koncentrationen av plasmakomponenterna i provet bestdmms genom att mätä omfattningen av den av plasmakomponenterna dstadkomna ändringen inom det reaktiva omrddet.

2. Förfarande enligt patentkravet 1, kännetecknat av att den halvpermeabla membranen täcks med en absorberande beldggning före bringande av provet pd membranen, varvid den absorberande beläggningen utbreder provet över membranen och sdledes dven utbreder provets plasmakomponent över det reaktiva omrddet.

3. Förfarande enligt patentkravet 2, kännetecknat av att beläggningen har formats av ett hydrofobt material som har be-handlats med ett ytaktivt ämne för att göra porerna hydrofila.

4. Förfarande enligt ndgot av de föregdende patentkraven, kännetecknat av att den halvpermeabla membranen utför skilj-ning pd grund av partikelstorleken, varvid porerna har en storlek inom intervallen 0,2-15 μιη.

5. Förfarande enligt ndgot av de föregdende patentkraven, kännetecknat av att mätningssteget omfattar observering av en färgförändring inom det reaktiva omrddet. li 2i B 91 08

6. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kannetecknat av att mätningssteget omfattar ätminstone en av följande ätgärder: visuell jämförelse av färgen av det reaktiva omrädet med en kalibrerad färgtabell, färgjämförelse med hjälp av en reflektometer, ooh färgjämförelse med hjälp av en densitometer.

7. Mätningsanordning för engängsbruk i mätning av koncentra-tionen av en blodkomponent, kännetecknad av att den omfattar ett med hänsyn tili en blodplasmakomponent reaktivt omräde samt en halvpermeabel membran som bestär av en matris av för-bindelsefibriller av svälld polytetrafluoroetylen och som har behandlats med ett ytaktivt ämne för att göra membranen hydro-fil och genomtränglig för helblodets plasmakomponenter men ogenomtränglig för helblodets cell- och partikelbeständsdelar, varvid den halvpermeabla membranen innefattar porer vilka har gjorts hydrofila med hjälp av det ytaktiva ämnet, att den halvpermeabla membranen har ställts ovanpä det reaktiva omrä-det för mottagning av ett blodprov, och att den halvpermeabla membranen kan separeras frän det reaktiva omrädet för avtäck-ning av omrädet för inspektion.

8. Mätningsanordning enligt patentkravet 7, kännetecknad av att det reaktiva omrädet bestär av flera separata delytor, var och en av vilka har en olik kemisk sammansättning än de andra delytorna och vilka reagerar med olika blodplasmakomponenter.

9. Mätningsanordning enligt patentkravet 7 eller 8, kännetecknad av att den halvpermeabla membranen utför skiljning pä grund av partikelstorleken, varvid porerna har en storlek av 0,2-15 μm.

10. Mätningsanordning enligt nägot av patentkraven 7-9, kännetecknad av att den halvpermeabla membranen har täckts med en absorberande beläggning.