FI87196B - Foerfarande foer framstaellning av (z)-1-fenyl-1-dietylaminokarbonyl-2-aminometylcyklopropan hydroklorid. - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av (z)-1-fenyl-1-dietylaminokarbonyl-2-aminometylcyklopropan hydroklorid. Download PDFInfo
- Publication number
- FI87196B FI87196B FI861755A FI861755A FI87196B FI 87196 B FI87196 B FI 87196B FI 861755 A FI861755 A FI 861755A FI 861755 A FI861755 A FI 861755A FI 87196 B FI87196 B FI 87196B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- formula
- process according
- phenyl
- carried out
- reaction
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/24—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/12—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (11)
1. Förfarande för industriell framställning av (Z)-l-fenyl-l-dietylaminokarbonyl-2-aminometylcyklopropan-5 hydroklorid med formeln (I) C-X/\, © © ^Vnh’ ci 10 0=C^ y CHjCHj \ CH;C!1: vid vilket förfarande 15 i) l-fenyl-2-oxo-3-oxabicyklo(3:1:0)hexan med strukturformeln (II) 0-/\ 20 f \ (II) Ay öppnas med ett sait av ftalimid i ett organiskt lösnings-25 medel, kännetecknat därav, att därefter ii) behandlas den sä erhällna (Z)-l-fenyl-2-ftal-imidometylcyklopropan-l-karboxylsyran med formeln (III): °Λγθ ““ ^OH 0 35 i3 871 96 med en syraklorid, varefter den sä bildade syrakloriden amideras genom kondensering med dietylamin i ett organiskt lösningsmedel, och lii) det sä erhällna (Z)-l-fenyl-l-dietylaminokar-5 bonyl-2-ftalimidometylcyklopropanet med strukturformeln (IV) » ^'A/vX) o c ,r.i / \c 15 behandlas med en alkylamin eller primär hydroxialkylamin som sädan eller i närvaro av ett lösningsmedel, varvid efter bildandet av hydrokloriden erhälls en förening med strukturformeln (I).
2. Förfarande enligt patentkravet 1, kanne- 20 tecknat därav, att ftalimidsaltet, som används, är kaliumftalimid.
3. Förfarande enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n-netecknat därav, att behandlingen av laktonen med formeln (II) med ftalimidsaltet utförs i ett organiskt 25 lösningsmedel, som valts bland dimetylformamid, dimetyl-acetamid och metylpyrrolidon.
4. Förfarande enligt patentkravet 1, 2 eller 3, kännetecknat därav, att första steget vid kon-densationen av ftalimidsaltet med laktonen med formeln 30 (II) utförs vid en reaktionstemperatur, som är inom omrä-det av kokpunkten hos lösningsmedlet, som används i detta steg, företrädesvis vid 150 - 200°C.
5. Förfarande enligt patentkravet 1, 2, 3 eller 4, kännetecknat därav, att syrakloriden, som an- 35 vänds i andra reaktiossteget, är tionylklorid. n 87196
6. Förfarande enligt patentkravet 1, 2, 3, 4 eller 5, kännetecknat därav, att behandlingen av föreningen med formeln (I) med syrakloriden utförs genom uppvärming under äterloppskylning. 5
7. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1, 2, 3, 4, 5 eller 6, kännetecknat därav, att amide-ringen i andra reaktionssteget utförs i ett organiskt lös-ningsmedel, som valts bland metylenklorid, tetrahydrofuran och dioxan. 10
8. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1, 2, 3, 4, 5, 6 eller 7, kännetecknat därav, att reak-tionstemperaturen vid amideringen i andra steget är 5 -30°C.
9. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1, 2, 3, 15 4, 5, 6, 7 eller 8, kännetecknat därav, att den primära aminen, som används i tredje reaktionssteget, är etanolamin.
10. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 eller 9, kännetecknat därav, 20 att reaktionen av amiden med formeln (IV) med den primära hydroxialkylaminen utförs vid en temperatur av 60 - 100°C.
11. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 eller 10, kännetecknat därav, att det slutliga bildandet av hydrokloriden utförs 25 med hjälp av en etanollösning av klorvätesyra.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8506335A FR2581059B1 (fr) | 1985-04-25 | 1985-04-25 | Procede de preparation du chlorhydrate de phenyl-1 diethyl amino carbonyl-1 aminomethyl-2 cyclopropane (z) |
| FR8506335 | 1985-04-25 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI861755A0 FI861755A0 (fi) | 1986-04-25 |
| FI861755A FI861755A (fi) | 1986-10-26 |
| FI87196B true FI87196B (fi) | 1992-08-31 |
| FI87196C FI87196C (sv) | 1992-12-10 |
Family
ID=9318686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI861755A FI87196C (sv) | 1985-04-25 | 1986-04-25 | Förfarande för framställning av (Z)-1-fenyl-1-dietylaminokarbonyl-2-am inometylcyklopropan hydroklorid |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0200638B1 (sv) |
| JP (1) | JPS61251650A (sv) |
| KR (1) | KR940006764B1 (sv) |
| AR (1) | AR240695A1 (sv) |
| AT (1) | ATE42273T1 (sv) |
| AU (1) | AU587613B2 (sv) |
| CA (1) | CA1266486A (sv) |
| DE (1) | DE3662877D1 (sv) |
| DK (1) | DK170888B1 (sv) |
| ES (1) | ES8704449A1 (sv) |
| FI (1) | FI87196C (sv) |
| FR (1) | FR2581059B1 (sv) |
| GE (1) | GEP19970789B (sv) |
| GR (1) | GR860980B (sv) |
| HU (1) | HU195182B (sv) |
| IE (1) | IE59015B1 (sv) |
| MX (1) | MX162896B (sv) |
| NO (1) | NO165143C (sv) |
| OA (1) | OA08241A (sv) |
| PT (1) | PT82461B (sv) |
| SU (1) | SU1443797A3 (sv) |
| YU (1) | YU44915B (sv) |
| ZA (1) | ZA862929B (sv) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2640972B1 (sv) * | 1988-12-28 | 1991-04-19 | Pf Medicament | |
| EP0747348A4 (en) * | 1994-02-22 | 1999-07-07 | Asahi Chemical Ind | AMINOALKYLCYCLOPROPAN DERIVATIVES |
| FR2752732B1 (fr) * | 1996-08-28 | 1998-11-20 | Pf Medicament | Forme galenique a liberation prolongee de milnacipran |
| JP4418717B2 (ja) * | 2004-06-24 | 2010-02-24 | 住友化学株式会社 | （ｚ）−１−フェニル−１−ジエチルアミノカルボニル−２−アミノメチルシクロプロパン塩酸塩の製造方法 |
| JP4828863B2 (ja) | 2005-01-28 | 2011-11-30 | 住友化学株式会社 | （ｚ）−１−フェニル−１−（ｎ，ｎ−ジエチルアミノカルボニル）−２−フタルイミドメチルシクロプロパンの製造方法 |
| US8309128B2 (en) | 2005-06-10 | 2012-11-13 | Pierre Fabre Medicament | Stabilized milnacipran formulation |
| KR100772244B1 (ko) * | 2005-07-20 | 2007-11-01 | 안국약품 주식회사 | 밀나시프란염산염의 제조방법 |
| CN101415677B (zh) * | 2006-04-17 | 2012-05-23 | 住友化学株式会社 | 多环式内酰胺类的制造方法 |
| JP5338035B2 (ja) * | 2006-04-17 | 2013-11-13 | 住友化学株式会社 | 多環式ラクタム類の製造方法 |
| EP2114868A2 (en) * | 2007-02-28 | 2009-11-11 | Ranbaxy Laboratories Limited | Novel polymorphic forms of milnacipran hydrochloride |
| FR2941454B1 (fr) | 2009-01-29 | 2011-04-01 | Pf Medicament | Proced de synthese du (1s,2r)-milnacipran |
| US20100274050A1 (en) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Glenmark Generics Limited | Solid milnacipran and process for the preparation of the same |
| EP2699539B1 (en) | 2011-04-21 | 2019-03-06 | Emory University | Cyclopropyl derivatives and methods of use |
| CN103242289B (zh) * | 2012-02-03 | 2015-01-07 | 暨明医药科技（苏州）有限公司 | N,n-二烯丙基-(1r, 2r)-2-胺甲基-1-(2-噻吩)环丙烷酰胺盐酸盐的制备方法 |
| WO2014009767A1 (en) | 2012-07-07 | 2014-01-16 | Micro Labs Limited | An improved process for the preparation of 1-aryl 2-aminomethyl cyclopropane carboxyamide (z) derivatives, their isomers and salts |
| EP2906518A4 (en) | 2012-10-09 | 2016-07-27 | California Inst Of Techn | CYCLOPROPANATION OF OLEFIN IN VIVO AND IN VITRO CATALYZED BY ENZYMES HEMMES |
| FR2998892B1 (fr) * | 2012-12-04 | 2015-01-02 | Pf Medicament | Derives d'aminocyclobutane, leur procede de preparation et leur utilisation a titre de medicaments |
| CN103613513B (zh) * | 2013-12-09 | 2016-01-20 | 上海现代制药股份有限公司 | 盐酸米那普仑中间体及其制备方法和应用 |
| US9399762B2 (en) | 2014-02-18 | 2016-07-26 | California Institute Of Technology | Methods and systems for sulfimidation or sulfoximidation of organic molecules |
| CN104058992A (zh) * | 2014-06-13 | 2014-09-24 | 上海现代制药股份有限公司 | 左旋米那普仑盐酸盐的晶型 |
| WO2016071303A1 (en) | 2014-11-04 | 2016-05-12 | Quimica Sintetica, S.A. | Process for the preparation of (1s,2r)-milnacipran |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2508035A1 (fr) * | 1981-06-23 | 1982-12-24 | Fabre Sa Pierre | Derives d'aryl-1-aminomethyl-2 cyclopropanes carboxamides (z), leur preparation et leur application en tant que medicaments utiles dans le traitement des troubles du systeme nerveux central |
-
1985
- 1985-04-25 FR FR8506335A patent/FR2581059B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-04-14 GR GR860980A patent/GR860980B/el unknown
- 1986-04-17 AU AU56343/86A patent/AU587613B2/en not_active Expired
- 1986-04-18 ZA ZA862929A patent/ZA862929B/xx unknown
- 1986-04-21 IE IE105786A patent/IE59015B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-04-22 YU YU655/86A patent/YU44915B/xx unknown
- 1986-04-22 NO NO861573A patent/NO165143C/no unknown
- 1986-04-22 EP EP86400873A patent/EP0200638B1/fr not_active Expired
- 1986-04-22 DE DE8686400873T patent/DE3662877D1/de not_active Expired
- 1986-04-22 AT AT86400873T patent/ATE42273T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-04-23 KR KR1019860003133A patent/KR940006764B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-04-23 CA CA000507320A patent/CA1266486A/fr not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-24 DK DK191286A patent/DK170888B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-04-24 ES ES554321A patent/ES8704449A1/es not_active Expired
- 1986-04-24 JP JP61095850A patent/JPS61251650A/ja active Granted
- 1986-04-24 PT PT82461A patent/PT82461B/pt unknown
- 1986-04-24 MX MX2307A patent/MX162896B/es unknown
- 1986-04-24 SU SU864027356A patent/SU1443797A3/ru active
- 1986-04-24 HU HU861711A patent/HU195182B/hu unknown
- 1986-04-25 FI FI861755A patent/FI87196C/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-04-25 AR AR30375986A patent/AR240695A1/es active
- 1986-04-25 OA OA58846A patent/OA08241A/xx unknown
-
1993
- 1993-03-04 GE GEAP1993566A patent/GEP19970789B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI87196C (sv) | Förfarande för framställning av (Z)-1-fenyl-1-dietylaminokarbonyl-2-am inometylcyklopropan hydroklorid | |
| FI103889B (sv) | Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara pyrrolo£3,2-c|kinolin-karboxylsyraderivat | |
| SU628812A3 (ru) | Способ получени органических содинений | |
| JPH01238571A (ja) | ピロロピリジン―アセトニトリル類および―アセトアミド類、並びに除草剤としての使用 | |
| WO2000006549A1 (fr) | Derives de diamide dicarboxylique a heterocycle condense ou sels de ceux-ci, herbicides et leur utilisation | |
| FI70006C (fi) | Saosom mellanprodukter vid framstaellning av n-alkylerade 9-aminoalkyl-9-aminokarbonylfluorenderivat anvaendbara 9-aminoalkyl-9-aminokarbonylfluorener | |
| US20100152447A1 (en) | Novel Method for Producing 4,4-(1-Methyl-1,2-Ethanediyl)-BIS-(2,6-Piperazinedione) | |
| DK148232B (da) | 2-methoxyethylesteren af 4-hydroxy-2-methyl-2h-1,2-benzothiazin-3-carboxylsyre-1,1-dioxid og fremgangsmaade til omdannelse af denne til 4-hydroxy-2-methyl-n-2-pyridyl-2h-1,2-benzothiazin-3-carboxamid-1,1-dioxid (piroxicam) | |
| FI81339C (sv) | Förfarande för framställning av pyrrolidinoderivat, mellanprodukt och dess framställningsförfarande | |
| AU744272B2 (en) | Method for preparing alkyloxy furanone derivatives, compounds obtained by said method and use of said compounds | |
| JPH059177A (ja) | 新規な窒素複素環式化合物 | |
| CN112272665B (zh) | 制备立他司特的方法 | |
| US5252747A (en) | Chiral quinolone intermediates | |
| FI87770C (sv) | Förfarande för framställning av merkaptoacylprolin | |
| NO812871L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av n-substituerte n-pyrrolidiner | |
| CA1293509C (en) | Method for the preparation of anilinofumarate | |
| US4766218A (en) | Method for the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic acid | |
| DE69230730T2 (de) | VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BENZO[b]NAPHTHYRIDINEN | |
| FI105400B (sv) | Nya 3-karboxylsyra-fluorkinolinderivat deras framställning och deras användning för framställning av bensonaftyridinderivat | |
| US5290947A (en) | Process for the preparation of pyrrole derivates | |
| KR100488444B1 (ko) | 퀴놀론 유도체 및 그 제조 방법 | |
| US5001254A (en) | Novel method for the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic | |
| DK161077B (da) | Analogifremgangsmaade til fremstilling af 1,7-dihydropyrrol oe3,4-eaa-oe1,4aadiazepin-2(3h)-on-derivater eller farmaceutisk acceptable syreadditionssalte deraf | |
| FI80459C (sv) | Nya 3- eller 5-(3-pyridyl)substituerade 1H,3H-pyrrolo/1,2-c/tiazol-7-k arboxylsyror, vilka är mellanprodukter vid framställning av motsvarand e terapeutiskt användbara pyrrolotiazol-7-karboxylsyraamider och förfa rande för framställning därav | |
| EP0180544A1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Carbonsäure |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| SPCG | Supplementary protection certificate granted |
Spc suppl protection certif: L139 Extension date: 20090224 |
|
| FG | Patent granted |
Owner name: P. F. MEDICAMENT |
|
| MA | Patent expired |