FI78320B - Foerfarande foer paovisning av dolt humanblod i ett avfoeringsprov. - Google Patents

Foerfarande foer paovisning av dolt humanblod i ett avfoeringsprov. Download PDF

Info

Publication number
FI78320B
FI78320B FI821822A FI821822A FI78320B FI 78320 B FI78320 B FI 78320B FI 821822 A FI821822 A FI 821822A FI 821822 A FI821822 A FI 821822A FI 78320 B FI78320 B FI 78320B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
human
peroxidase
blood
test
stool
Prior art date
Application number
FI821822A
Other languages
English (en)
Other versions
FI821822A0 (fi
FI821822A (fi
FI78320C (fi
Inventor
Harald Gallati
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=4280479&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI78320(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of FI821822A0 publication Critical patent/FI821822A0/fi
Publication of FI821822A publication Critical patent/FI821822A/fi
Publication of FI78320B publication Critical patent/FI78320B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI78320C publication Critical patent/FI78320C/fi

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C12Q1/28—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving peroxidase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721—Haemoglobin
    • G01N33/725—Haemoglobin using peroxidative activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
    • C12Q2326/20—Ortho-Phenylenediamine

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Lubrication Of Internal Combustion Engines (AREA)
  • Sanitary Device For Flush Toilet (AREA)
  • Inspection Of Paper Currency And Valuable Securities (AREA)
  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Description

1 78320
Menetelmä piilevän ihmisveren osoittamiseksi ulostenäytteestä
Keksinnön kohteena on menetelmä piilevän ihmisveren osoittamiseksi ihmisen ulostusnäytteistä.
5 Piilevän veren osoittaminen ulosteessa muodostaa tun netun menetelmän paksusuolen syöpien varhaistoteamiseksi. Eräs vanha, luotettava ja yksinkertainen testimenetelmä on piilevän veren kemiallinen osoittaminen ulosteessa. Tällöin testiperiaate perustuu hemoglobiinin peroksidaasi-vaikutuk-10 seen, jolloin indikaattori (bentsidiini, o-toluidiini, gua-jakki) hapettuu vetyperoksidin läsnäollessa ja aiheuttaa siniseksi värjäytykmisen. Tällöin on kuitenkin kysymyksessä ei-spesifinen reaktio, koska hemoglobiinin ohella myös muilla ulosteaineosilla on peroksidaasi-aktiivisuus, kuten ra-15 vintoaineilla, ennenkaikkea verimakkaroilla, punaisella lihalla sekä kasviaineosilla ja suolibakteereilla. Kaupallisilla testeillä piilevän veren osoittamista varten ulosteessa, joita testejä on saatavissa testiliuskojen muodossa, pyydetään silloin myös potilas luopumaan kolme päivää ennen 20 testinalkamista ja testijakson aikana raa'an ja puoliraa'an lihan sekä makkaratuotteiden (esim. raa'an lihan, pihvin, maksan, Salamin, verimakkaran) syömisestä.
Nämä varotoimenpiteet ovat potilaalle muodollisia eivätkä pysty täysin sulkemaan pois vääriä positiivisia 25 tuloksia, mikä tekee tarpeelliseksi aikaavievät ja kalliit jälkitutkimukset, kuten koloskopian tai rektoskopian.
Tästä syystä on myös ehdotettu (Songster, C. L. et ai. julkaisussa American Cancer Society 1099ff, 1980) perinnäiseen, guajakilla kyllästettyyn testiliuskaan lisättä-30 väksi lisänäytteen vastaanottopaikka, jotka ei ole kyllästetty guajakilla ja jonka sisältö positiivisen guajakki-testin tapauksessa tutkitaan immunologisella menetelmällä ihmishemoglobiinin läsnäolon suhteen.
Tällä menetelmällä on kuitenkin haittana, että nämä 35 muut ulostenäytteet eivät välttämättä ole identtisiä ulostenäytteiden kanssa, jotka saatetaan guajakki-testiin kos- 2 78320 ka ne otettiin esim. toisesta suolentyhjennyksestä tai toisesta kohdasta ulostetta, mikä jälleen voi johtaa epävarmuuksiin.
Siten on olemassa tarve tutkia ulostenäytteitä, jotka 5 on saatettu peroksidaasitestiin, muiden ihmisalkuperää olevien aineosien, joita normaalisti ei esiinny ihmisulosteis-sa, läsnäolon suhteen.
Koska peroksidaasi-menetelmä toteutetaan etanolipitoi-sen peroksidiliuoksen avulla, oltiin näihin asti sitä miel-10 tä, että tämä menetelmä hävittää tällaisten aineosien immunologiset ominaisuudet.
Nyt havaittiin sitä vastoin yllättäen tämän keksinnön puitteissa, että näin ei tapahdu, vaan että on ilman muuta mahdollista ulostennäytteessä, joka sitä ennen on saatettu 15 peroksidaasi-menetelmään, suorittaa ihmisalkuperää olevien aineosien, joita ei normaalisti esiinny ihmisulosteessa, immunologinen osoittaminen.
Tämän keksinnön kohteena on siten menetelmä piilevän ihmisveren osoittamiseksi ihmisen ulostenäytteissä peroksi-20 daasi-menetelmän mukaisesti, jolloin menetelmälle on tunnusomaista, että ihmisen ulostenäyte ensin tutkitaan perok-sidaasimenetelmän mukaan ja tämän menetelmän toteuttamisen jälkeen siitä samasta ulostenäytteestä, josta oli ensin suoritettu peroksidaasikoe osoitetaan immunologisesti ihmis-25 hemoglobiini tai ihmisglobuliini.
Kuten jo mainittiin, tulevat peroksidaasi-menetelmäs-sä kysymykseen ne menetelmät, joissa indikaattorina käytetään esim. bentsidiiniä, o-toluidiinia tai guajakkia.
Immunologisesti määritettäviksi ihmisalkuperää olevik-30 si aineosiksi, joita ei normaalisti esiinny ihmisulosteessa, sopivat esim. ihmishemoglobiini, ihmisalbumiini tai ihmisglobuliini. Ihmisglobuliinia tulevat kysymykseen immunoglo-•V buliini G, immunoglobuliini M tai immunoglobuliini A.
Näiden aineosien immunologinen osoittaminen voi ta-35 pahtua millä tahansa immunologiassa tunnetulla menetelmällä.
li 3 78320
Erityisen edulliseksi menetelmäksi on osoittautunut ker-rostusmenetelmä. Tässä menetelmässä määritetään osoitettava aineosa kahden spesifisen vasta-aineen avulla, joista toinen on sidottu kiintofaasiin ja toinen on varustettu 5 merkkiaineella. Käytetyt vasta-aineet voidaan saada erilaisista eläinseerumeista, silti voidaan käyttää myös erilaisia monokloonisia vasta-aineita. Kiintofaasiksi ovat muovipalloset osoittautuneet varsin sopiviksi. Merkkiaineina tulevat kysymykseen kaikki immunologiassa tunnetut merkki-10 aineet, jolloin entsyymit kuitenkin ovat erityisen sopivia. Edullisesti käytetään entsyyminä peroksidaasia.
Näiden aineosien immunologinen osoittaminen voi kuitenkin tapahtua myös lateksi-agglutinaatiotestillä.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä.
15 Esimerkki 1
Ihmisulosteeseen sekoitetaan 0 ml, 1 ml, 2 ml, 4 ml, 8 ml ja 16 ml ihmisverta 100 g:aa kohti tuoretta ulostetta ja homogenoidaan. Näistä ulostenäytteistä pannaan kustakin lastan kärjellinen testiliuskan "Colo-Rectal-Roche-20 Test®'* kumpaankin syvennykseen, liuskat suljetaan ja säilytetään kahden päivän ajan huoneen lämpötilassa.
Ulosteessa olevan piilevän veren osoittamiseksi poistetaan nyt peitelevy "vain lääkärin avattavaksi" ja lisätään sitten ensin yksi pisara liuosta, jossa on 0,1 M 25 sitraatti-puskuria, jossa on 20 % etanolia (pH 5) ja sen jälkeen pisara 3-%:sta H202-liuosta etanolissa, uloste-näytteisiin ja arvioidaan 30 sekunnin kuluttua syntynyt värivoimakkuus (0-4 +).
Jälkeen tulevaa ulosteessa olevan, ihmisglobuliinin 30 entsyymi-immunologista osoittamista varten leikataan 9 mm:n levyinen suikale, jossa kummatkin ulostetahrat ovat, testiliuskasta ja inkuboidaan näitä 5 ml:ssa 0,1 M NaHCC^, 9,5, 30 minuutin ajan 37°C:ssa. Hyvän sekoittamisen jäl-35 keen pipetoidaan sitten kirkkaasta, hajuttomasta, ruskean-
* Hankintapaikka: Hoffmann-La Roche AG
Diagnostica D-7889 Grenzach-Wyhlen 78320 keltaiseksi värjäytyneestä uutteesta 0,1 ml muovikoeput-keen (läpimitta 1 cm),sekoitetaan mukaan 0,1 ml 0,2 M natriumfosfaattipuskuria, pH 6,5, lisättän (lammas)anti-ihmis-globuliinilla herkistetty polystyreeni-pallo 5 (0 = 6,35 mm) ja inkuboidaan 1 tunti 37°C:ssa. Aineen, joka ei ole sitoutunut, eroittamisen jälkeen inkuboidaan palloa vielä 1 tunti 37°C:ssa 0,2 ml:n kanssa (vuohen)anti-ihmis-globuliini-peroksidaasia liuotettuna 0,2 M natrium-fosfaattipuskuriin, pH 6,5, jossa on 20 % vuohiseerumia 10 ja 2 g/1 naudan seerumialbumiinia. Kolminkertaisen pesemisen jälkeen tislatulla vedellä inkuboidaan palloa immunolo-gisesti sitoutuneen peroksidaasin osoittamiseksi 30 minuutin ajan huoneen lämpötilassa 0,5 ml:ssa substraatti-puskuria (0,1 M sitraattipuskuria, pH 5,0, jossa on 6 mM 15 H2°2 ^ o-fenyleenidiamiinia) . Entsymaattisen reak tion pysäyttämisen jälkeen lisäämällä 2 ml 1 N HC1 määritetään ihmisglobuliinin pitoisuuden määrittämiseksi ab-sorptioero aallonpituudella 492 nm <A492 min.> fotometrisesti. Tulokset on koottu taulukkoon I.
78320
Taulukko I
Testiliuska Piilevä veri- Entsyymi-immuno- testi loginen testi (värin voimak- A._~ . ) 5 _kuus)_4 92 nm/RT/30 mm' ilman ulostenäytettä (reagenssien sokea koe) 0 0,000 ulostenäyte ilman ihmisverta 0 0,080 ulostenäyte, jossa 1 ml ihmis- 10 verta/100 g ulostetta 0 0,300 ulostenäyte, jossa 2 ml ihmis- verta/100 g ulostetta 0 0,410 ulostenäyte, jossa 4 ml ihmis- verta/100 g ulostetta 2+ 0,680 ulostenäyte, jossa 8 ml ihmis- 15 verta/100 g ulostetta 4+ 0,950 ulostenäyte, jossa 16 ml ihmis- verta/100 g ulostetta 4+ 1,530
Entsyymi-immunologisen piilevä veri-testin herkkyys 20 käy ilmi taulukosta I, koska absorptio-ero ihmisveren pitoisuudesta riippuen merkittävästi kasvaa.
Esimerkki 2
Ihmisulosteeseen sekoitetaan 4 ml a) ihmisverta, b) vuohen verta, c) naudan verta, d) kaniinin verta, 25 e) hevosen verta sekä 10 mg piparjuuri-peroksidaasia 100 g:aa kohti tuoretta ulostetta ja homogenoidaan. Näistä ulostenäytteistä pannaan kustakin lastankärjellinen testikö liuskan "Colo-Rectal-Roche-Test " kumpaankin syvennykseen, suljetaan liuska ja säilytetään 1 päivä huoneen lämpöti-30 lassa.
Ulosteessa olevan piilevän veren osoittamiseksi poistetaan nyt peitelevy "vain lääkärin avattavaksi" ja lisätään ensin yksi pisara liuosta, jossa on 0,1 M sitraatti-puskuria, jossa on 20 % etanolia (pH 5) ja sen jälkeen yksi 35 pisara 3-%:sta H202-liuosta etanolissa, ulostenäytteeseen ja arvioidaan 30 sekunnin kuluttua syntyneen värin voimakkuus (0-4+).
6 78320 Jälkeentulevaa ulostenäytteessä olevan ihmisglobulii-nin entsyymi-immunologista osoittamista varten leikataan 9 mm:n levyinen suikale, jossa molemmat ulostetahrat ovat, testiliuskasta ja inkuboidaan tätä 5 ml:ssa 0,1 M 5 NaHCOg, 9,5, 30 minuutin ajan 37°C:ssa. Hyvän sekoittamisen jälkeen pipetoidaan kirkkaasta, punaruskeaksi värjäytyneestä uutteesta 0,1 ml koeputkeen, sekoitetaan mukaan 0,1 ml 0,2 M natriumfosfaattipuskuria, jonka pH on 6,5, lisätään (lammas) anti-ihmisglobuliinilla herkistetty 10 polystyreeni-pallo ja inkuboidaan yksi tunti 37°C:ssa.
Aineen, joka ei ole sitoutunut, erottamisen jälkeen inkuboidaan palloa (vuohi)anti-ihmis-globuliini-peroksidaasil-la, liuotettuna 0,2 M natriumfosfaattipuskuriin, pH 6,5, jossa on 20 % vuohiseerumia ja 2 g/1 naudan seerumi-albumii-15 nia, 1 tunnin ajan 37°C:ssa. Aine, joka ei ole sitoutunut, erotetaan, pallo pestään kolmasti tislatulla vedellä ja inkuboidaan sen jälkeen inmunologisesti sitoutuneen perok-sidaasin kvantitatiiviseksi määrittämiseksi 0,5 ml:ssa substraatti-puskuria (0,1 M sitraattipuskuria, pH 5,0, 20 jossa on 6 mM H202 ja 40 mM o-fenyleenidiamiinia) 30 minuutin ajan huoneen lämpötilassa. Entsymaattisen reaktion pysäyttämisen jälkeen lisäämällä 2 ml 1 N HC1 mitataan ih-misglobuliinin pitoisuuden määrittämiseksi absorptio-erotus fotometrisesti aallonpituudella 492 nm: Tulokset 25 on koottu taulukkoon II.
I! 7 78320
Taulukko II
Testiliuska: Piilevä veri- Entsyymi-immuno- testi loginen testi 5 kuuf" V°imak~ *492 nm/RT/30 min'
Ilman ulostenäytettä 0 0,000 (reagenssin sokea koe)
Ulostenäyte ilman veri- lisäystä 0 0,070 10 ulostenäyte, jossa 4 ml ihmisverta/100 g ulostetta 2+ 0,650 ulostenäyte, jossa 4 ml vuohen verta/100 g ulostetta 2+ 0,050 ulostenäyte, jossa 4 ml 15 hevosen verta/100 g ulostetta 2+ 0,080 ulostenäyte, jossa 4 ml kaniinin verta/100 g ulostetta 2+ 0,080 ulostenäyte, jossa 4 ml naudan verta/100 g 20 ulostetta 2+ 0,110 ulostenäyte, jossa 10 mg peroksidaasia/100 g ulostetta 4+ 0,050 25 Taulukosta II käy entsyymi-immunologinen piilevä veri testin spesifisyys ilmi, koska ainoastaan näytteet, jotka sisältävät ihmisverta, osoittavat merkittävää absorptio-erotuksen kasvua, jotavastoin näytteet, joissa on eläin-verta tai peroksidaasia (mutta ei kuitenkaan ihmisverta) 3Q eivät osoita tällaista kasvua, mutta silti värin voimakkuutta .
78320
Esimerkki 3 "Colorectal-Roche-Test^"-koe suoritetaan kuten esimerkeissä 1 ja 2, paitsi että uutto suoritetaan tunnin ajan 5,0 ml:ssa 0,1 M NaHCO^-puskurissa pH:n ollessa 9,5 5 ja lämpötilan ollessa 37°C. 50 pltaan tätä uuttoa lisä tään 200 μΐ laimennettua vuohen anti-ihmis-IgG POD (per-oksidaasi)(Nordic) (laimennettu 0,2 M natriumfosfaatti-puskuriin pH 6,0, jossa oli 10 % vuohen seerumia) ja lampaan anti-ihmis-IgG:llä peitetty pallo. Kahden tunnin in-10 kubaation jälkeen huoneenlämpötilassa pallo pestään kolme kertaa kahteen kertaan tislatulla vedellä. Tämän jälkeen pallo siirretään 0,5 mitään o-fenyleenidiamiinisubst-raattiliuokseen ja jätetään huoneenlämpötilaan 30 minuutin ajaksi. Entsyymireaktio lopetetaan sitten lisäämällä 15 2,0 ml HC1. Lopuksi seuraa fotometrinen määritys.
Il

Claims (8)

9 78320
1. Menetelmä piilevän ihmisveren osoittamiseksi ihmisen ulostenäytteistä, tunnettu siitä, että ihmi-5 sen ulostenäyte ensin tutkitaan peroksidaasimenetelmän mukaan ja tämän menetelmän toteuttamisen jälkeen siitä samasta ulostenäytteestä, josta oli ensin suoritettu peroksi-daasikoe, osoitetaan immunologisesti ihmishemoglobiini tai ihmisglobuliini.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että peroksidaasimenetelmä toteutetaan käyttäen indikaattorina bentsidiiniä, o-toluidiinia tai guajakkia.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, 15 tunnettu siitä, että ihmisglobuliini on immunoglo- buliini G, immunoglobuliini M tai immunoglobuliini A.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ihmishemoglobiinin tai ihmis-globuliinin immunologinen osoittaminen tapahtuu kerrostus- 20 menetelmällä.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kerrostusmenetelmässä käytetään kahta spesifistä vasta-ainetta, jotka saadaan immunisoimalla eri eläimiä ja joista toinen on sidottu kiintofaasiin ja 25 toinen on varustettu merkkiaineella.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kiintofaasi käsittää muovipallosia.
7. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vasta-aine on leimattu entsyymillä.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että entsyymi on peroksidaasi.
FI821822A 1981-07-16 1982-05-21 Foerfarande foer paovisning av dolt humanblod i ett avfoeringsprov. FI78320C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH467381 1981-07-16
CH467381 1981-07-16

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI821822A0 FI821822A0 (fi) 1982-05-21
FI821822A FI821822A (fi) 1983-01-17
FI78320B true FI78320B (fi) 1989-03-31
FI78320C FI78320C (fi) 1989-07-10

Family

ID=4280479

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI821822A FI78320C (fi) 1981-07-16 1982-05-21 Foerfarande foer paovisning av dolt humanblod i ett avfoeringsprov.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4683197A (fi)
EP (1) EP0070366B1 (fi)
JP (1) JPS5823796A (fi)
AT (1) ATE15229T1 (fi)
AU (1) AU541099B2 (fi)
CA (1) CA1212024A (fi)
DE (1) DE3265794D1 (fi)
DK (1) DK155750C (fi)
ES (1) ES8307899A1 (fi)
FI (1) FI78320C (fi)
NO (1) NO160746C (fi)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU529210B3 (en) * 1983-02-02 1983-04-14 Australian Monoclonal Development Pty. Ltd. Monoclonal antibody in occult blood diagnosis
JPS61137064A (ja) * 1984-12-07 1986-06-24 Fujirebio Inc 大腸癌の予備スクリ−ニング方法
US4645743A (en) * 1986-03-11 1987-02-24 Smithkline Diagnostics, Inc. Method and device for collecting and testing for fecal occult blood
US4789629A (en) * 1986-11-24 1988-12-06 Smithkline Beckman Corporation Method and device for collecting and testing for fecal occult blood
EP0281251A3 (en) * 1987-02-04 1988-09-28 International Immunoassay Laboratories, Inc. A method for preparing a fecal sample composition for immunoassay testing
US5198365A (en) * 1987-02-04 1993-03-30 International Immunoassay Laboratories, Inc. Fecal sample immunoassay method testing for hemoglobin
JPS63246667A (ja) * 1987-03-31 1988-10-13 Kyoto Ikagaku Kenkyusho:Kk 糞便中のヘモグロビンの検出方法
JPS63246668A (ja) * 1987-03-31 1988-10-13 Kyoto Ikagaku Kenkyusho:Kk 糞便中の潜血検出方法
JPH0684970B2 (ja) * 1987-03-31 1994-10-26 株式会社京都医科学研究所 糞便中の潜血検出方法
US5238847A (en) * 1987-05-20 1993-08-24 Boehringer Mannheim Gmbh Test kit and process for the determination of an analyte in a pasty sample
DE3716891A1 (de) * 1987-05-20 1988-12-15 Boehringer Mannheim Gmbh Testkit zur bestimmung eines analyten im stuhl
US5182191A (en) * 1988-10-14 1993-01-26 Pacific Biotech, Inc. Occult blood sampling device and assay
WO1990013802A1 (en) * 1989-05-05 1990-11-15 Beckman Instruments, Inc. Specimen collection device and method
US5100619A (en) * 1989-05-09 1992-03-31 Beckman Instruments, Inc. Device and method for collecting fecal occult blood specimens
JP3003152B2 (ja) * 1990-03-20 2000-01-24 吉富製薬株式会社 遊離ヘモグロビンの測定法及びそれに用いる遊離ヘモグロビン測定用試薬キット
US5607863A (en) * 1991-05-29 1997-03-04 Smithkline Diagnostics, Inc. Barrier-controlled assay device
US5869345A (en) * 1991-05-29 1999-02-09 Smithkline Diagnostics, Inc. Opposable-element assay device employing conductive barrier
US5468648A (en) * 1991-05-29 1995-11-21 Smithkline Diagnostics, Inc. Interrupted-flow assay device
US6168956B1 (en) 1991-05-29 2001-01-02 Beckman Coulter, Inc. Multiple component chromatographic assay device
US5877028A (en) 1991-05-29 1999-03-02 Smithkline Diagnostics, Inc. Immunochromatographic assay device
US5998220A (en) 1991-05-29 1999-12-07 Beckman Coulter, Inc. Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them
JPH052017A (ja) * 1991-06-24 1993-01-08 Inax Corp 潜血の定量分析方法
JP2732168B2 (ja) * 1992-03-23 1998-03-25 株式会社イナックス 潜血の定量分析装置及び健康判定便器
US5922544A (en) * 1994-12-29 1999-07-13 Eiken Kagaku Kabushiki Kaish Method of cell detection
US5879951A (en) * 1997-01-29 1999-03-09 Smithkline Diagnostics, Inc. Opposable-element assay device employing unidirectional flow
US5939252A (en) * 1997-05-09 1999-08-17 Lennon; Donald J. Detachable-element assay device
US6447763B1 (en) 1998-06-12 2002-09-10 Ian L. Gordon Method and system for production and collection of lavage induced stool (LIS) for chemical and biologic tests of cells
AUPP713498A0 (en) * 1998-11-17 1998-12-10 Chandler, Howard Milne A method of detecting blood
CN1182392C (zh) * 2000-02-16 2004-12-29 国际试药株式会社 便潜血检查方法
US7772012B2 (en) * 2004-04-30 2010-08-10 Quest Diagnostics Investments Incorporated Device for detecting the presence of hemoglobin in a biological sample
US7629180B2 (en) 2004-12-04 2009-12-08 Freedom Health, Llc Test kit for the rapid detection and localization of digestive tract bleeding in equines
WO2007103538A2 (en) * 2006-03-08 2007-09-13 University Of Vermont And State Agricultural College Methods of multiple antibody labeling and uses thereof
JPWO2010024251A1 (ja) * 2008-08-26 2012-01-26 オリンパス株式会社 糞便試料の調製方法、糞便試料調製用溶液、及び採便用キット
EP2394170B1 (en) * 2009-02-03 2015-04-01 MDxHealth SA Methods of detecting colorectal cancer
US10794899B2 (en) 2014-12-05 2020-10-06 Fujifilm Wako Pure Chemical Corporation Tim protein-bound carrier, methods for obtaining, removing and detecting extracellular membrane vesicles and viruses using said carrier, and kit including said carrier
CN107796945B (zh) * 2016-09-05 2020-01-07 深圳市普方吉生物医药有限公司 粪便样品处理、大便隐血检测方法及试剂盒

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3790447A (en) * 1972-07-05 1974-02-05 Abbott Lab Streptococci diagnostic method
CS175782B1 (fi) * 1974-10-16 1977-05-31
US4016043A (en) * 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
US4134792A (en) * 1976-12-06 1979-01-16 Miles Laboratories, Inc. Specific binding assay with an enzyme modulator as a labeling substance
US4275149A (en) * 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
DE2820310A1 (de) * 1978-05-10 1979-11-15 Univ Rockefeller Radioimmunologische bestimmung von haemoglobin a tief 1c
DE2853300C3 (de) * 1978-12-09 1982-12-02 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Schnelldiagnostica zur diagnostischen Erfassung von okkultem Blut
US4281061A (en) * 1979-07-27 1981-07-28 Syva Company Double antibody for enhanced sensitivity in immunoassay
FI61965C (fi) * 1980-01-17 1982-10-11 Suovaniemi Finnpipette Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering

Also Published As

Publication number Publication date
US4683197A (en) 1987-07-28
EP0070366A3 (en) 1983-03-30
EP0070366B1 (de) 1985-08-28
DK155750B (da) 1989-05-08
ES513992A0 (es) 1983-08-01
DK317282A (da) 1983-01-17
FI821822A0 (fi) 1982-05-21
EP0070366A2 (de) 1983-01-26
NO160746B (no) 1989-02-13
CA1212024A (en) 1986-09-30
FI821822A (fi) 1983-01-17
JPH0132947B2 (fi) 1989-07-11
DK155750C (da) 1989-10-02
DE3265794D1 (en) 1985-10-03
AU8418882A (en) 1983-01-20
JPS5823796A (ja) 1983-02-12
NO822458L (no) 1983-01-17
FI78320C (fi) 1989-07-10
ATE15229T1 (de) 1985-09-15
ES8307899A1 (es) 1983-08-01
AU541099B2 (en) 1984-12-13
NO160746C (no) 1989-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI78320B (fi) Foerfarande foer paovisning av dolt humanblod i ett avfoeringsprov.
FI61965B (fi) Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering
CA1104928A (en) Oxidizing phenolic compounds in enzymatic immunoassay
Barrows et al. Immunochemical detection of human blood in feces
FI86777B (fi) Foerfarande foer diagnosticering av bristningen av fosterhinnorna samt reagensfoerpackning foer anvaendning daervid.
US8497136B2 (en) Device and method for detecting the presence of hemoglobin in a biological sample
JPH0587816A (ja) イムノメトリツクアツセイ法および当該方法用の試薬キツト
US8293541B2 (en) Thyroid analyte measurement
MXPA01004918A (es) Un metodo para detectar la presencia de un analito en una muestra biologica.
Jones et al. Double-antibody ELISA for detection of trace amounts of pig meat in raw meat mixtures
EP0368942A1 (en) Detection of skatole for meat quality
PL316792A1 (en) Method of detecting presence of mycobacterium species and detecting set therefor as well as correspodning antibodies
CN101368965A (zh) 一种检测巨细胞病毒IgM抗体的化学发光法免疫分析诊断试剂盒
AU769179B2 (en) Assays for mastitis detecting haptoglobin in milk
JPH0580053A (ja) ヒト子宮体癌細胞の免疫化学的検出方法
CN103454418B (zh) 一种大片形吸虫免疫层析快速检测试纸条及其制备方法
Collins et al. Solid-phase Clq-binding fluorescence immunoassay for detection of circulating immune complexes
CA2835068A1 (en) Method for immunologically measuring soluble lr11
RU2197736C1 (ru) Реагент для иммуноферментного анализа и способ иммуноферментного тестирования специфических антител при описторхозе, вызываемом печеночной трематодой opisthorhis felineus
WO2023055577A1 (en) Method of biomarker detection in companion animals
Valentour et al. Detection of glutethimide (doriden) by hemagglutination inhibition
JPS61126470A (ja) 抗原の乾式分析素子
Monroe Enzyme Channelling Immunoassay (ECIA): A Unique and Rapid Quantitative Technique
JPH07505479A (ja) 免疫的分析方法
JP2002275199A (ja) 抗体作製方法及び抗酸菌の免疫学的検出方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG