FI61965B - Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering - Google Patents

Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering Download PDF

Info

Publication number
FI61965B
FI61965B FI800140A FI800140A FI61965B FI 61965 B FI61965 B FI 61965B FI 800140 A FI800140 A FI 800140A FI 800140 A FI800140 A FI 800140A FI 61965 B FI61965 B FI 61965B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
hemoglobin
antibody
reaction
human hemoglobin
enzyme
Prior art date
Application number
FI800140A
Other languages
English (en)
Other versions
FI800140A (fi
FI61965C (fi
Inventor
Herman Adlercreutz
Osmo Suovaniemi
Jukka Suni
Paul Partanen
Original Assignee
Suovaniemi Finnpipette
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suovaniemi Finnpipette filed Critical Suovaniemi Finnpipette
Priority to FI800140A priority Critical patent/FI61965C/fi
Priority to CS805494A priority patent/CS228136B2/cs
Priority to EP81300017A priority patent/EP0032782B1/en
Priority to AT81300017T priority patent/ATE15945T1/de
Priority to DE8181300017T priority patent/DE3172465D1/de
Priority to US06/223,421 priority patent/US4427769A/en
Priority to DD81227059A priority patent/DD157025A5/de
Priority to SU813235497A priority patent/SU1496643A3/ru
Priority to JP583381A priority patent/JPS56106154A/ja
Publication of FI800140A publication Critical patent/FI800140A/fi
Publication of FI61965B publication Critical patent/FI61965B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI61965C publication Critical patent/FI61965C/fi

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721—Haemoglobin
    • G01N33/726—Devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
    • G01N33/721—Haemoglobin
    • G01N33/725—Haemoglobin using peroxidative activity
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/805—Test papers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/961—Chemistry: molecular biology and microbiology including a step of forming, releasing, or exposing the antigen or forming the hapten-immunogenic carrier complex or the antigen per se
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/962—Prevention or removal of interfering materials or reactants or other treatment to enhance results, e.g. determining or preventing nonspecific binding
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/97—Test strip or test slide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/807—Apparatus included in process claim, e.g. physical support structures
    • Y10S436/81—Tube, bottle, or dipstick

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

RSSr^l [B] (11)KUUJ-UTUSJUL,tA,SU
IRETa l j u ; utläggningsskrift 619 65 c <if4 Patentti -ycnnc-tty II 10 1032 • »(lv (45) ' r Patent meddeiat (51) Kv.ik?/w.ci.3 G 01 N 33/5^, 33/72 SUOM I — FI N LAN D (21) Ρ»*·"«»»Ι*·η*ι·.- PK«ncMaeknln( 80011+0 (22) HakwnUpllvl — Anteknlngtdag IT . 01.8 0 (22) AlkupUv·—GHclfh«tad«g IT.01.80 (41) Tulkit lulkltukal — Blhrit offamllf 18. OT .81 _ * . (44) NlhtivUulpanon j« kuuL|ullultun pvm. — 30.06.82
Patent· och registerstyrelsen Antekm utltfd och uti.*krtft*n publicurad (32)(33)(31) Pyydetty «cuoikMii —Begird prlorteet (Tl) Kommandiittiyhtiö Finnpipette Osmo A. Suovaniemi, Pulttitie 9, 008l0 Helsinki 8l, Suomi-Finland(Fl) (T2) Herman Adlercreutz, Helsinki, Osmo Suovaniemi, Helsinki,
Jukka Suni, Helsinki, Paul Partanen, Helsinki, Suomi-Finland(FI) (T U) Ruska & Co (5*0 Menetelmä ulosteessa olevan hemoglobiinin määrittämiseksi -Förfarande för detektering av hemoglobin i avföring Tämä keksintö koskee menetelmää ulosteessa olevan hemoglobiinin tai hemoglobiinin hajoamistuotteiden määrittämiseksi.
Ennestään tunnetaan useita menetelmiä ulosteessa olevan piilevän veren määrittämiseksi. Eräs tunnettu menetelmä perustuu hemoglobiinista vapautuneen hemiinin osoittamiseen ulosteesta. Näyte asetetaan guajakkihartsia sisältävälle reagenssipaperille. Lisättäessä vetyperoksidiliuosta reagenssipaperille reagoi ulosteen hemiini pe-roksidaasientsyymien tavoin, jolloin guajakkihartsi hapettuu siniseksi yhdisteeksi. Muodostuneen värin voimakkuus on riippuvainen näytteen hemoglobiinipitoisuudesta. Menetelmään soveltuvaa laitetta, ns. Fecatest-pakkausta, on selostettu suomalaisessa patentissa 52256.
Nykyisin käytössä olevat ulosteen piilevän veren havainnointiin tarkoitetut diagnostiset valmisteet eivät kykene erottamaan esim. liha-ja veriruokia sisältävästä ravinnosta saatua eläinperäistä hemoglobiinia ihmisen hemoglobiinista. Samoin kasvikunnasta, mm. nauriista ja piparjuuresta, peräisin olevat peroksidaasi-entsyymit aiheuttavat väärän positiivisen tuloksen testissä. Tämän keksinnön tarkoituksena on näiden epäkohtien poistaminen. Virhelähteiden 2 61 965 poissulkemiseksi •'poimitaan" keksinnön mukaan ihmisen veren hemoglobiini ulostenäytteestä spesifisesti immunologisin keinoin.
Immunologisessa reaktiossa antigeeni reagoi vastaavan vasta-aineen kanssa muodostaen immunologisen kompleksin. Toinen komponenteista voidaan sitoa kiinteään faasiin, sopivimmin johonkin polymeeriin, ja tutkittava aine on liuoksessa, joka saatetaan yhteyteen kiinteään faasiin sidotun komponentin kanssa, jolloin tapahtuu kompleksin muodostuminen. Tutkittavan antigeenin tai vasta-aineen kvantitatiivinen määritys voi tapahtua lisäämällä reaktioseokseen tietty määrä entsyymillä leimattua komponenttia, jolla on samat immunologiset ominaisuudet kuin tutkittavalla aineella. Entsyymillä leimatun komponentin sitoutuminen on riippuvainen tutkittavan aineen määrästä. Tästä seuraa, että joko lopputuloksena saadun reaktioliuoksen tai kiinteän faasin entsyymiaktiviteettia voidaan käyttää tutkittavan aineen määrän mittana. Tällaista entsyymi-immunomääritystä (EIA) on selostettu mm. US-patenteissa 3 654 090 ja 4 016 043.
Aikaisemmin ei immunologista: menetelmää, jossa toinen komponentti on sidottuna kiinteään faasiin, ole käytetty kuitenkaan ulosteen hemoglobiinin määrityksessä.
Tämän keksinnön mukaiselle menetelmälle on pääasiassa tunnusomaista se, että näytteestä erotetaan ihmisen hemoglobiini immunologisen reaktion eli vasta-aineen ja antigeenin välisen reaktion avulla käyttäen kiinteään faasiin kiinnitettyä ihmisen hemoglobiinin spesifistä vasta-ainetta ja tämän jälkeen määritetään vasta-aineeseen sitoutunut ihmisen hemoglobiini. Tämä antigeeni-detektioon perustuva immunologinen menetelmä on riittävän herkkä havainnoimaan hyvinkin pienet hemoglobiinin tai sen hajoamistuotteiden määrät.
Keksintöä selostetaan lähemmin seuraavassa viitaten oheisiin piirustuksiin, joissa kuva 1 esittää Fecatest-laitetta, jossa ulosteen sisältämä veri voidaan imeyttää absorbenttiin, kuva 2 esittää absorbenttia eluointivaiheessa, eluointiastiana käytetyn kyvetistön ollessa osittain leikattu ja kuva 3 esittää immunologisessa reaktiossa käytettävää kyvetistöä, jossa kyvettien seinämiin sidotut vasta-ainemolekyylit on havainnollisuuden vuoksi esitetty huomattavasti suurennettuna, kyvetistön ollessa osittain leikattu.
, 61965 3
Menetelmään tarvittava välineistö käsittää Fecatest-pakkauksen 1 (kuva 1), johon näyte voidaan helposti ja hygieenisesti asettaa. Feca-test-pakkauksessa on "laboratoriopuolella" 2 esim. suodatinpaperia (joko yksi tai useampia pieniä tai yksi suurempi).
Fecatest-koteloon, joka on erityisesti suunniteltu hygieeniseen ulostenäytteen kuljetukseen ja testaukseen, lisätään laboratoriopuo-lelle absorboivaa materiaalia 3 (esim. filtteripaperia), johon ulosteen mahdollisesti sisältämä veren hemoglobiini ja/tai sen hajoamistuotteet imeytyvät.
Absorbentti kiinnitetään Fecatest-koteloon siten, että se joutuu Fecatestin guajakilla impregnoidun paperin ja muovikannen (laboratorio-puoli) väliin. Luonnollisesti myös muun tyyppinen absorbentin sijoittelu on mahdollista. Absorbentti 3 on sijoitettu koteloon siten, että se on helppo irrottaa ja siirtää hemoglobiinin tai sen hajoamistuotteiden eluaatiota varten johonkin sopivaan astiaan, esim. kyvetistöön 4 (kuva 2).
Paperiin tai johonkin muuhun huokoiseen imeytymiskykyiseen (absorbentti) materiaaliin 2 imeytynyt, näytteestä peräisin oleva hemoglobiini tai sen hajoamistuotteet voidaan eluoida ulos tästä materiaalista. Eluaatista 5 voidaan määrittää hemoglobiini entsyymi-immuu-nimenetelmällä tai jollakin muulla immuunimenetelmällä. Absorbent-tia voidaan myös käyttää sellaisenaan immuunitesteissä.
Eluoitaessa hemoglobiini absorbentista ulos saadaan liuos, jossa on hemoglobiinia (Hb) ja muita liukoisia molekyylejä ulosteesta. Kun tätä liuosta pipetoidaan esim. polystyreenikyvetistön 7 kyvettiin (kuva 3), jonka seinämiin ja pohjaan on kiinnitetty tietty määrä spesifistä antihumaanihemoglobiinia 6 (anti-Hb), tapahtuu vasta-aineen eli anti-Hb:n ja antigeenin eli näytteessä olevan Hb:n välillä immunologinen reaktio, ab-ag -reaktio. Näin näytteessä oleva Hb sidotaan tähän kiinteään faasiin (IgG- eli immunoglobuliini G-frak-tio).
Tietyn inkubaatioajan (= immunologisen reaktion vaatima aika) jälkeen pestään kyvetti 7 (kiinteä faasi) hyvin huolellisesti kaiken ei-sitoutuneen materiaalin poistamiseksi. Luonnollisesti kiinteä faasi voi olla hyvinkin erilainen verrattuna esimerkissä olevaan.
Se voi olla täysin muu polymeeri kuin polystyreeni, samoin muodol- „ 61965 taan aivan muuta kuin kyvetti tai astia, esim. pallo, rengas, levy jne.
Seuraavassa vaiheessa on tarkoitus kyetä toteamaan immunologisen reaktion tapahtuminen eli onko näytteestä sitoutunut kiinteässä faasissa olleeseen spesifiseen antihumaanihemoglobiiniin mitään vai ei.
Reaktiotapahtuman toteaminen jälkeenpäin on mahdollista esim. seu-raavilla keinoilla: 1. Sen jälkeen, kun näyte on sitoutunut kyvetin kiinteään faasiin kiinnitettyyn vasta-aineeseen ja kyvetti on pesty, kiinteään faasiin eli kyvettiin lisätään tietty määrä antihumaani Hb:n spesifistä IgGrtä, johon on konjugoitu jokin entsyymi markke-riksi. Entsyymillä merkatun IgG:n sitoutuminen kiinteässä faasissa olevaan vasta-aineeseen riippuu siitä, paljonko kiinteässä faasissa on vasta-ainetta "vapaana" näytteen käsittelyn jälkeen. Entsyymileimalla voidaan siis todeta vasta-aineen (anti-humaani Hb) ja antigeenin (humaani Hb) reaktio lisäämällä ko. entsyymille spesifistä substraattia, jolloin entsyymi pilkkoo substraatista värillisen, visuaalisesti tai fotometrisesti luettavan yhdisteen. Vastaavan tyyppistä, ns. "Sandwich"-tekniik-kaa EIA menetelmän yhteydessä on kuvattu mm. edellä mainitussa US-patentissa 4 016 0^3· Entsyymin määrä voidaan todeta mittaamalla joko kiinteään faasiin sitoutunut määrä tai liuokseen vapaaksi jäänyt määrä.
2. Toinen vaihtoehto entsyymireaktion suorittamiselle on lisätä samanaikaisesti näytteen kanssa tunnettu määrä konjugaattia eli entsyymileimattua humaani Hb:tä, jolloin sekä näytteessä oleva Hb että lisätty Hb kilpailevat kiinteässä faasissa olevan vasta-aineen eli anti Hb:n kanssa. Immunologinen reaktio (ab-ag-reaktio) saadaan näkyviin lisäämällä konjugaatin entsyymille spesifistä substraattia, josta pilkkoutuu värillinen yhdiste. Vastaavanlaista ns. kompetetiivista EIA-testiä on kuvattu mm. edellä mainitussa US-patentissa 3 65^ 090.
3. Entsyymireaktiolle vaihtoehtona voidaan käyttää guajakkireak-tiota. Sen jälkeen, kun näyte on reagoinut kiinteässä faasissa olevan anti-Hb:n kanssa ja kyvetti on pesty, lisätään kyvettiin tunnettu määrä guajakkia. Jos näytteessä on ollut humaania hemoglobiinia, joka on sitoutunut sen spesifiseen vasta-aineeseen 5 61965 kyvetin seinämiin, tapahtuu pseudoperoksidaasireaktio eli vetyperoksidin läsnäollessa guajakki hapettuu siniseksi yhdisteeksi, joka voidaan mitata fotometrisesti. Sinisen värin voimakkuus on suoraan verrannollinen näytteessä olleen humaanin hemoglobiinin määrään. Tässä vaihtoehdossa ei siis käytetä EIArssa tarvittavaa entsyymireaktiota. Spesifisen vasta-aineen käytön ansiosta saadaan silti mitattua vain humaani hemoglobiini.
Keksinnön erästä sovellutusta selostetaan seuraavassa esimerkissä, johon keksintö ei kuitenkaan rajoitu.
1) Näytteen sisältävä absorbentti otetaan Pecatest-kotelon laboratorio-puolen kansiosasta esim. FP-9 kyvettiin.
2) Polystyreeninen FP-9 kyvetti on "sensitoitu" aikaisemmin anti-humaa-nihemoglobiini-IgG-fraktiolla.
3) Lisätään kyvettiin 200 yl fosfaattipuskuroitua saliiniliuosta (0.1 M PBS, pH 7.4).
4) Inkuboidaan esim. 2 tuntia + 37°C:ssa 5) Kyvetti pestään 400 ylrlla tislattua vettä.
6) Lisätään 200 μΐ jollakin sopivalla entsyymillä leimattua (esim. alkaalinen fosfataasi) anti-humaani-Hb-IgG-fraktiota (laimennusnesteenä PBS) kyvettiin (konjugaattilisäys).
7) Inkuboidaan esim. 2 tuntia + 37°C:ssa.
8) Pestään kuten kohdassa 5· 9) Lisätään konjugaatissa käytetylle entsyymille spesifiä substraattia (käytetyssä esimerkissä paranitrofenyylifosfaattia).
10) 30 minuutin inkubaation (=enstyymireaktio) jälkeen (+37°C:ssa) seokseen lisätään reaktion pysäyttämiseksi sopivaa liuosta 200 μΐ (tässä erityisessä esimerkissä 0.1 M/NaOH:ia).

Claims (3)

6 61965 11. Lopputulos mitataan joko fotometrisesti tai se luetaan silmin. Reaktio voidaan suorittaa monella muullakin tavalla. Esitetty esimerkki on vain yksi monista hyviksi todetuista entsyymi-immuunimenetelmistä. Inkubaatioajat, reaktioseosten volyymit, "entsyymileimat" ja kiinteä-faasi olosuhteet voivat vaihdella.
1. Menetelmä ulosteessa olevan hemoglobiinin tai hemoglobiinin hajoamistuotteiden määrittämiseksi, tunnettu siitä, että näytteestä erotetaan ihmisen hemoglobiini immunologisen reaktion eli vasta-aineen ja antigeenin välisen reaktion avulla käyttäen kiinteään faasiin kiinnitettyä ihmisen hemoglobiinin spesifistä vasta-ainetta, ja tämän jälkeen määritetään vasta-aineeseen sitoutunut ihmisen hemoglobiini.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vasta-aineeseen sitoutunut ihmisen hemoglobiini määritetään entsyymi-immunomäärityksellä eli EIA-määritykse-llä.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että vasta-aineeseen sitoutunut ihmisen hemoglobiini määritetään lisäämällä guajäkkiä ja vetyperoksidia, ja todetaan hapettuneen guajakin muodostaman yhdisteen sinisen värin voimakkuus. k. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ennen immunologista reaktiota ulosteessa oleva hemoglobiini ja sen hajoamistuotteet imeytetään ulosteesta absorbenttiin, minkä jälkeen hemoglobiini ja sen hajoamistuotteet eluoidaan liuokseen, jolle sen jälkeen suoritetaan immunologinen reaktio ihmisen hemoglobiinin erottamiseksi liuoksesta.
FI800140A 1980-01-17 1980-01-17 Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering FI61965C (fi)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI800140A FI61965C (fi) 1980-01-17 1980-01-17 Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering
CS805494A CS228136B2 (en) 1980-01-17 1980-08-08 Isolation of haemoglobin or product of its decay from excrements
AT81300017T ATE15945T1 (de) 1980-01-17 1981-01-05 Verfahren zum nachweis von haemoglobin in faezes.
DE8181300017T DE3172465D1 (en) 1980-01-17 1981-01-05 Method for the detection of fecal hemoglobin
EP81300017A EP0032782B1 (en) 1980-01-17 1981-01-05 Method for the detection of fecal hemoglobin
US06/223,421 US4427769A (en) 1980-01-17 1981-01-08 Immunoassay for fecal human hemoglobin
DD81227059A DD157025A5 (de) 1980-01-17 1981-01-16 Verfahren fuer die ermittlung von haemoglobin im exkrement
SU813235497A SU1496643A3 (ru) 1980-01-17 1981-01-16 Способ определени человеческого гемоглобина в фекали х
JP583381A JPS56106154A (en) 1980-01-17 1981-01-17 Detection method of hemoglobin in night soil

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI800140A FI61965C (fi) 1980-01-17 1980-01-17 Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering
FI800140 1980-01-17

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI800140A FI800140A (fi) 1981-07-18
FI61965B true FI61965B (fi) 1982-06-30
FI61965C FI61965C (fi) 1982-10-11

Family

ID=8513188

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI800140A FI61965C (fi) 1980-01-17 1980-01-17 Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4427769A (fi)
EP (1) EP0032782B1 (fi)
JP (1) JPS56106154A (fi)
AT (1) ATE15945T1 (fi)
CS (1) CS228136B2 (fi)
DD (1) DD157025A5 (fi)
DE (1) DE3172465D1 (fi)
FI (1) FI61965C (fi)
SU (1) SU1496643A3 (fi)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3265794D1 (en) * 1981-07-16 1985-10-03 Hoffmann La Roche Method for the detection of human occult blood in human stool samples
JPS58205854A (ja) * 1982-05-25 1983-11-30 Mihama Hisaharu 潜血反応検査用の固定化抗体
AU529210B3 (en) * 1983-02-02 1983-04-14 Australian Monoclonal Development Pty. Ltd. Monoclonal antibody in occult blood diagnosis
JPS60173471A (ja) * 1984-02-20 1985-09-06 Konishiroku Photo Ind Co Ltd 抗原の検出方法
US4632901A (en) * 1984-05-11 1986-12-30 Hybritech Incorporated Method and apparatus for immunoassays
FR2582103B1 (fr) * 1985-03-19 1989-05-05 Canavaggio Michel Procede de determination d'une substance biologique dans un echantillon
JPS61228351A (ja) * 1985-04-02 1986-10-11 Kyoto Ikagaku Kenkyusho:Kk 糞便中のヘモグロビンの検出方法
US4859610A (en) * 1985-06-05 1989-08-22 Synbiotics Corporation Immunoassay incubation device
US5501949A (en) * 1985-12-10 1996-03-26 Murex Diagnostics Corporation Particle bound binding component immunoassay
US4645743A (en) * 1986-03-11 1987-02-24 Smithkline Diagnostics, Inc. Method and device for collecting and testing for fecal occult blood
US4789629A (en) * 1986-11-24 1988-12-06 Smithkline Beckman Corporation Method and device for collecting and testing for fecal occult blood
US5198365A (en) * 1987-02-04 1993-03-30 International Immunoassay Laboratories, Inc. Fecal sample immunoassay method testing for hemoglobin
EP0281251A3 (en) * 1987-02-04 1988-09-28 International Immunoassay Laboratories, Inc. A method for preparing a fecal sample composition for immunoassay testing
JPS63246667A (ja) * 1987-03-31 1988-10-13 Kyoto Ikagaku Kenkyusho:Kk 糞便中のヘモグロビンの検出方法
JPS63246668A (ja) * 1987-03-31 1988-10-13 Kyoto Ikagaku Kenkyusho:Kk 糞便中の潜血検出方法
US5238847A (en) * 1987-05-20 1993-08-24 Boehringer Mannheim Gmbh Test kit and process for the determination of an analyte in a pasty sample
JPH01161152A (ja) * 1987-12-18 1989-06-23 Tama Seiki:Kk 便潜血測定方法
US4963325A (en) * 1988-05-06 1990-10-16 Hygeia Sciences, Inc. Swab expressor immunoassay device
US5620845A (en) * 1988-06-06 1997-04-15 Ampcor, Inc. Immunoassay diagnostic kit
JPH0259466U (fi) * 1988-10-20 1990-05-01
JPH0260870U (fi) * 1988-10-26 1990-05-07
JP3032891B2 (ja) * 1989-03-04 2000-04-17 吉富製薬株式会社 遊離ヘモグロビン測定用試薬キット及びそれを用いる遊離ヘモグロビンの測定法
US5100619A (en) * 1989-05-09 1992-03-31 Beckman Instruments, Inc. Device and method for collecting fecal occult blood specimens
US5403745A (en) * 1990-04-27 1995-04-04 Genzyme Corporation Determination of analytes in biological fluids in the presence of substances interfering with assays therefor
US5869345A (en) * 1991-05-29 1999-02-09 Smithkline Diagnostics, Inc. Opposable-element assay device employing conductive barrier
US5607863A (en) * 1991-05-29 1997-03-04 Smithkline Diagnostics, Inc. Barrier-controlled assay device
US6168956B1 (en) 1991-05-29 2001-01-02 Beckman Coulter, Inc. Multiple component chromatographic assay device
US5998220A (en) 1991-05-29 1999-12-07 Beckman Coulter, Inc. Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them
US5877028A (en) 1991-05-29 1999-03-02 Smithkline Diagnostics, Inc. Immunochromatographic assay device
US5468648A (en) * 1991-05-29 1995-11-21 Smithkline Diagnostics, Inc. Interrupted-flow assay device
US5726010A (en) * 1991-07-31 1998-03-10 Idexx Laboratories, Inc. Reversible flow chromatographic binding assay
US6007999A (en) * 1991-07-31 1999-12-28 Idexx Laboratories, Inc. Reversible flow chromatographic binding assay
US5770086A (en) * 1996-01-25 1998-06-23 Eureka| Science Corp. Methods and apparatus using hydrogels
JPH09236600A (ja) * 1996-06-14 1997-09-09 Tama Seiki:Kk 便潜血測定方法及びその装置
US5882943A (en) * 1996-07-31 1999-03-16 Aldeen; William Erick Filtration apparatus, kit and method for processing parasite samples
US5879951A (en) * 1997-01-29 1999-03-09 Smithkline Diagnostics, Inc. Opposable-element assay device employing unidirectional flow
US5939252A (en) * 1997-05-09 1999-08-17 Lennon; Donald J. Detachable-element assay device
US6376252B1 (en) 1999-08-19 2002-04-23 Environmental Test Systems, Inc. Preparation and method for cat box filler additive capable of detecting feline lower urinary tract disease (FLUTD)
CN1182392C (zh) * 2000-02-16 2004-12-29 国际试药株式会社 便潜血检查方法
US20080241940A1 (en) * 2004-07-22 2008-10-02 Lastella Vincent P Fecal sampling device and method
US8679420B2 (en) * 2004-07-22 2014-03-25 Immunostics, Inc. Fecal sampling device and method
ES2329481T3 (es) * 2004-07-22 2009-11-26 Immunostics, Inc. Dispositivo y metodo de examen de sangre fecal oculta.
US7427505B2 (en) * 2004-07-22 2008-09-23 Immunostics, Inc. Fecal occult blood testing device and method
US7288413B2 (en) * 2005-08-12 2007-10-30 Beckman Coulter, Inc. Combined chemical and immunochemical fecal occult blood test
US20080227208A1 (en) * 2007-03-16 2008-09-18 Hsiao-Ching Yee Devices and Methods for Detection of Occult Blood
US8304596B2 (en) 2008-04-11 2012-11-06 Immunostics, Inc. Fecal sampling device and method
US20090263905A1 (en) * 2008-04-18 2009-10-22 Kim Scheuringer Detection test assembly for detecting the presence of a substance in a sample
ES2541178T3 (es) 2009-02-03 2015-07-16 Mdxhealth Sa Método de detección de cáncer colorrectal
GB201107466D0 (en) 2011-05-05 2011-06-15 Loktionov Alexandre Device and method for non-invasive collection of colorectal mucocellular layer and disease detection
US10794899B2 (en) 2014-12-05 2020-10-06 Fujifilm Wako Pure Chemical Corporation Tim protein-bound carrier, methods for obtaining, removing and detecting extracellular membrane vesicles and viruses using said carrier, and kit including said carrier

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3641235A (en) * 1968-11-01 1972-02-08 Miles Lab Immunological reagent and process for making same
US4005984A (en) * 1975-05-16 1977-02-01 Reese Fell Alsop Diagnostic composition and method of using the same
US4016043A (en) * 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
JPS5263794A (en) * 1975-11-21 1977-05-26 Shionogi Seiyaku Kk Test piece for latent blood
FI52256C (fi) * 1975-12-08 1977-07-11 Osmo Antero Suovaniemi Laite näytteiden ottamista varten näytteiden kuljettamiseksi ja analys oimiseksi.
GB1584129A (en) * 1977-06-10 1981-02-04 Nayak P Method and apparatus for performing in vitro clinical diagnostic tests using a solid phase assay system
JPS54158995A (en) * 1978-06-06 1979-12-15 Green Cross Corp Hemoglobin measuring kit
US4175923A (en) * 1978-06-26 1979-11-27 Friend William G Method and apparatus for occult blood testing in the home

Also Published As

Publication number Publication date
US4427769A (en) 1984-01-24
DE3172465D1 (en) 1985-11-07
SU1496643A3 (ru) 1989-07-23
FI800140A (fi) 1981-07-18
EP0032782A2 (en) 1981-07-29
EP0032782A3 (en) 1982-01-27
JPH0121907B2 (fi) 1989-04-24
JPS56106154A (en) 1981-08-24
FI61965C (fi) 1982-10-11
CS228136B2 (en) 1984-05-14
EP0032782B1 (en) 1985-10-02
DD157025A5 (de) 1982-10-06
ATE15945T1 (de) 1985-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI61965B (fi) Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering
FI78320B (fi) Foerfarande foer paovisning av dolt humanblod i ett avfoeringsprov.
US4920045A (en) Detection of occult blood in feces
US4943525A (en) Simultaneous immunoassay for the determination of antigens and antibodies
DK175429B1 (da) Fremgangsmåde til immunbestemmelse med reduceret uspecifikke forstyrrelser og diagnostisk middel til anvendelse ved fremgangsmåden
US5770457A (en) Rapid oneside single targeting (ROST) immunoassay method
EP0171150A2 (en) Method and apparatus for assaying with optional reagent quality control
CA1289875C (en) Immunoassay test strip
ATE80735T1 (de) Kolorimetrisches immunoessay auf fester oberflaeche, sowie dazu zu verwendender teststab und seine herstellung.
AU2005238549B2 (en) Device and method for detecting the presence of hemoglobin in a biological sample
ATE101722T1 (de) Qualitativer enzymtest zur visuellen auswertung.
WO2008156650A2 (en) Device, kit and method for hookworm antigen capture and detection
JP2642342B2 (ja) 固相拡散試験法
EP0449812B1 (en) Method of pre-treating samples in peroxidase-catalyzed enzyme assays
CA1148858A (en) Determination of immunoglobulins
CA2001206C (en) Substrate composition for alkaline phosphatase and method for assay using same
US4729961A (en) Process for the detection and assay by erythroadsorption
GB2173304A (en) Method of assay for hemoglobin in feces
EP1540343B1 (en) Method for the elimination of interferences in immunochromatographic assays
CA2237269A1 (en) Formulation for reducing urea effect for immunochromatography assays using urine samples
US5169756A (en) Solid phase analysis method
US5093231A (en) Substrate composition for alkaline phosphatase and method for assay using same
EP0304238A2 (en) Method for detecting and confirming the presence of antibodies
JPH0695956B2 (ja) ペルオキシダーゼ活性の高感度検出
RU1814075C (ru) Способ определени трипсина в крови

Legal Events

Date Code Title Description
PC Transfer of assignment of patent

Owner name: LABSYSTEMS OY

MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: LABSYSTEMS OY