JPH09236600A - 便潜血測定方法及びその装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 従来技術の測定方法によれば、検査者が検体
ごとに手作業でサンプルやサンプル液を操作し、結果と
して抗原抗体反応による凝集状態を検査者の肉眼にて判
断していた。そのため、衛生上問題があるばかりでな
く、結果の判断についても、検査者の視覚的判断にまか
されているので精度確度に問題があった。 【解決手段】 便検体を希釈したサンプル液を入れたプ
ラスチック等の弾性体からなるサンプル容器を多数収納
するサンプル容器収納装置より該サンプル容器を１個ず
つ取り出してサンプル検査位置まで移送させ、サンプル
検査位置にてサンプル容器に穴をあけて、サンプル容器
からセル内に所定量のサンプル液を滴出させるととも
に、セル内に人ヘモグロビンと抗原抗体反応をする試薬
を注入し、サンプル液中にある人ヘモグロビンを上記試
薬との反応により生じるセル中の濁度を光学的に測定し
て便検体内に含まれる人ヘモグロビンの量を自動的に測
定する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】人の胃、小腸、大腸、直腸の
腫瘍等消化器系疾患を、健康診断等で発見するためのも
ので、便の中に血液が含まれているかどうかを測定する
方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、便の中に血液が含まれているかど
うかは便検体を検体希釈液で希釈し、その希釈された便
検体液をマイクロプレ−ト等に入れてそれに抗体感作血
球等を加えてよく混和し、一定時間おいてヘモグロビン
の抗原抗体反応による感作血球の凝集を検査者の眼にて
判断して、便の中に血液が混入しているかどうかを判断
していた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来技術の測定方法に
よれば、検査者が検体ごとに手作業でサンプルやサンプ
ル液を操作し、結果として抗原抗体反応による凝集状態
を検査者の肉眼にて判断していた。そのため （１）他人の便や便溶液に検査者が直接向い合い検査す
ることとなり、衛生上問題があるばかりでなく、検査に
伴い悪臭を伴う等の問題があった。 （２）又、結果の判断についても、検査者の視覚的判断
にまかされているので精度確度に問題があった。 本件発明はこれらの問題点を解決するためのものであ
る。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本件発明は便検体内に含
まれている血液の量を、ヘモグロビンの量を測定するこ
とによって求めるものであるが、その際これまで行なわ
れているような、検体者の手作業や肉眼により判断をす
るのではなく、便検体を希釈液で希釈して、その中にヘ
モグロビンと抗原抗体反応をするラテックス粒子を持つ
「抗ヒトヘモグロビン抗体感作ラテックス液」を注入
し、サンプル中にヘモグロビンが含まれている場合に
は、ヘモグロビンと「抗ヒトヘモグロビン抗体感作ラテ
ックス液」とで免疫学的ラテックス凝集反応（ラテック
ス粒子が担体となってその表面に特異抗体あるいは抗原
が結合されており、抗原あるいは抗体の存在下では、抗
原抗体反応の持つ特異性と高い親和力によりそれを橋渡
しにして、ラテックス粒子が互いに結合し凝縮する反
応）をおこさせる。その際「抗ヒトヘモグロビン担体感
作ラテックス液」を十分に注入すると、サンプル中のヘ
モグロビンの量に応じてラテックス凝集反応がおこり、
サンプル中にヘモグロビンの量に応じた濁りが生じる。
その濁りをサンプルに光をあてその散乱光を検出するこ
とによって測定し、ヘモグロビンの量を定量的、自動的
に測定するのが本件発明の方法である。このような手法
をとるので本件発明のものは従来の検査より格段に正確
になり、又自動測定が可能となった。

【０００５】

【発明の実施の形態】以下本件発明の実施例の１つを示
す。

【０００６】便の採取 図１のようなサンプル容器を用いて、被検査者の便を採
取する。上記サンプル容器１はプラスチックでできてい
て、キャップ２と、キャップ２に取付けられている採便
棒３、容器４からなり、容器４の中にはサンプル希釈液
５が入っている。これを使用するには、採便棒３を便検
体中につきさして少量の便を採取し、採便棒３をサンプ
ル容器１内にもどしてキャップ２をしめ、容器をふって
希釈液５で便検体を希釈液中に溶かし出す。

【０００７】サンプル容器の収納 サンプル容器には、検査される前に図２のように容器４
の周囲にバ−コ−ドラベル６が貼付されてそのバ−コ−
ド７により、サンプル容器１の特定ができるようにして
おき、のようにして採便したサンプル容器は図３のよ
うなサンプル容器収納カセット８に収納する。サンプル
容器収納カセット８は、断面が図４のようになってい
て、サンプル容器が何段にも積み上げられるように、サ
ンプル容器の直径よりわずかに広い幅で何例にも仕切９
で仕切られている。そして、サンプル容器収納カセット
８の底部には、各仕切９の間の中央にサンプル容器保持
棒10があり、サンプル容器１がサンプル容器収納カセッ
ト８に収納される際にはこの保持棒10にてサンプル容器
１が収納カセット８から落下しないようになっている。
ただこの保持棒１０は、収納カセット８の両端で一体的
に左右に移動できるように、保持棒１０の両端において
サンプル容器収納カセット８の両端まで延びている移動
棒１１に固着されている(図５参照）。従って、サンプ
ル収納カセット８は、サンプル容器１を収納しようとす
る時は移動棒１１によって保持棒１０を各仕切りの中央
に置いておき(図６）、検査のためにサンプル容器１を
下に落す必要がある時は、移動棒１１により保持棒１０
を仕切り９の位置まで移動させてサンプルを落下させる
こととする（図７）。サンプル容器収納カセット８は、
以上のような構造をしたものであり、持ち運びも可能な
ものである。サンプルの検査に際しては、図３のように
サンプル容器収納カセット８にサンプル容器１をキャッ
プ２を手前にして多数収納した上で、サンプル容器収納
カセット８を本件サンプル検査装置１２にセットする。
本件サンプル検査装置１２は、サンプル容器１をサンプ
ル容器穴あけ位置まで移動させるサンプル移動装置１３
と、サンプル容器１のバ−コ−ドを読み取る装置１４、
サンプル容器に穴をあける装置１５、サンプル容器より
サンプルを取り出す装置１６、サンプル試薬を注入する
装置１７、サンプルに試薬を入れたものの濁度を検出す
る装置１８とそれを表示する装置１９から成り立ってい
る。

【０００８】サンプル容器移動装置 本件サンプル検査装置１２におけるサンプル容器移動装
置１３は、図８のようにサンプル容器収納カセット８を
セットする位置Ａから、サンプル容器穴あけ位置Ｂまで
サンプル容器を移動させるものであり、構造的には水平
な無端チェ−ン２０が回動するようになっていて、その
無端チェ−ン２０の上にはサンプル容器１が水平に保持
されるような断面半円形のサンプル容器ホルダ−２１
が、前記サンプル容器収納カセット８の仕切り９の間隔
と同一の間隔で多数取り付けられていて、無端チェ−ン
２０の回動と一緒に動くようになっている。検査に際し
て、サンプル容器収納カセット８をサンプル容器移動装
置１３のＡの位置（図８参照）にセットして、図７のよ
うに収納カセット８の保持棒１０を仕切り部９まで移動
させると、サンプル容器１はサンプル容器収納カセット
の仕切りから１個づつサンプル移動装置１３のサンプル
容器ホルダ−２１に落下して（図９）、同所にキャップ
を手前にして保持されることになる（図１０サンプル容
器１参照）。その際、サンプル容器収納カセット８とサ
ンプル容器ホルダ−２１の上下の間隔を適正にすると、
図９のようにサンプル容器ホルダ−２１には収納カセッ
ト８の仕切り９から各々１個づつしかホルダ−２１にの
らず、他のサンプル容器１はまだ収納カセット８内に収
納されたままになっている。その状態で無端チェ−ン２
０が図９で右に回動すると、サンプル容器ホルダ−２１
が右に移動して行き、サンプル容器ホルダ−２１にサン
プル容器１の入っていないものが収納カセット８の下に
来る。すると、その都度収納カセット８からサンプル容
器１が、からのサンプル容器ホルダ−２１に落下して保
持されることとなり、最終的にはサンプル容器１がすべ
て自動的にサンプル容器ホルダ−２１に保持され、無端
チェ−ン２０の回動によってサンプル容器穴あけ位置Ｂ
（図８）まで移動する。

【０００９】バ−コ−ド読取り装置 サンプル容器ホルダ−２１に保持されたサンプル容器１
は、無端チェ−ン２０が回動することによって図８のサ
ンプル容器穴あけ位置Ｂへ移動して行き、サンプル容器
穴あけ装置Ｂに来るとサンプル容器１の周囲に貼付され
ているバ−コ−ドラベル６のバ−コ−ド７をバ−コ−ド
リ−ダ−２２で読取る。

【００１０】サンプル容器穴あけ装置 サンプル容器ホルダ−２１には、サンプル容器１のキャ
ップ２が手前を向いて保持されるようになっていて（図
１０参照)、その状態でサンプル容器ホルダ−２１はサ
ンプル容器穴あけ位置Ｂまで移動して来る。そして、サ
ンプル容器穴あけ位置Ｂまで来ると無端チェ−ン２０の
回動が停止するようになっている。無端チェ−ン２０が
停止すると、図１０に示すようにサンプル容器ホルダ−
２１の停止位置Ｂの中央手前にサンプル容器１のキャッ
プ２に向いあって、キャップ２の先端に穴をあける穴あ
け装置２３が配置されていて、サンプル容器ホルダ−２
１の無端チェ−ン２０が停止すると上記穴あけ装置２３
がキャップ２の方向へ押し出されてキャップに穴をあけ
るようになっている。上記穴あけ装置２３は、図１１の
ように中央に針２４を有し、そのまわりに入口がテ−パ
−状をなしているキャップガイド２５がついているの
で、穴あけ装置がキャップ方向２へ押し出されると、サ
ンプル容器１のキャップ２が上記キャップガイド２５に
そって導かれ、キャップ２と針２４と一直線上に向き合
うことになって、さらに穴あけ装置を押し出すとキャッ
プ２の先端に針２４がささって穴をあけることとなる。
その後、針２４はキャップ２から抜かれる。そして針２
４がキャップ２から抜かれたことを検知して無端チェ−
ン２０が再度回動し、２ピッチ移動したサンプル取出し
位置Ｃで停止(図８参照）する。

【００１１】サンプル容器からのサンプルの取出し装
置 その後、サンプル容器１をキャップ２の方が下になるよ
うに傾斜させて、サンプルをサンプル容器から押し出す
ために、図１２のようにサンプル容器ホルダ−２１の後
下方に斜め上に向けて、サンプル容器ホルダ−押し上げ
用駒２６とサンプル容器押し付け用駒２７が取り付けら
れている。サンプル容器押し付け用駒２７は図１２、１
３のように斜め上に向かった先端でＬ字状をなしてお
り、サンプル容器ホルダ−の底にあいている穴３４（図
１４）を通る大きさになっていて、それがモ−タ−２８
で斜め上に移動されるようになっている。一方、サンプ
ル容器ホルダ−押し上げ用駒２６は、図１２のようにサ
ンプル容器押し付け用駒２７と平行移動できるように、
サンプル容器押し付け用駒の斜め下に設けられたサンプ
ル容器押し付け用駒の移動方向と同一方向に向けてあけ
られた穴２９にガイド３０が入っており、ガイドの先端
に円錐台状の押し上げ用駒３１が存する。そして、この
押し上げ用駒２６の先端とサンプル容器押し付け用駒の
穴２９の間にバネ３２が入れてある。そのためモ−タ−
を作動してサンプル容器押し付け用駒２７を移動させる
と、サンプル容器ホルダ−押し上げ用駒２６も一緒に移
動して行き、最初にサンプル容器ホルダ−押し上げ用駒
２６がサンプル容器ホルダ−２１後方にあたる。なおも
モ−タ−が作動すると、サンプル容器ホルダ−押し上げ
用駒２６がさらに斜め上方に移動し、サンプル容器ホル
ダ−は後下方より前上方に押されてサンプル容器１はキ
ャップ２が下方に向くようになる（図１３）。サンプル
容器１が一定角度傾斜すると、図１３のようにサンプル
容器ホルダ−受け３３にサンプル容器ホルダ−１が当っ
てサンプル容器ホルダ−１の傾斜は止まる。その後さら
にモ−タ−を作動させると、サンプル容器ホルダ−押し
上げ用駒２６の先端は、サンプル容器ホルダ−１の傾斜
が止まっているためそれ以上斜め上に上がることはでき
ないが、サンプル容器押し付け用駒２７の先端はサンプ
ル容器ホルダ−２１に当たることなく、ホルダ−にあい
ている穴３４（図１４）から直接にサンプル容器１を押
すこととなる。これはサンプル容器が図１４のように底
に一部穴があいているので、サンプル容器押し付け用駒
２７はこの穴を通ってサンプル容器１を直接押し付ける
のである。この状態ではサンプル容器ホルダ−押し付け
用駒２７は斜め上に移動することになるが、その際には
サンプル容器ホルダ−押し上げ用駒２６の先端とサンプ
ル容器押し付け用駒２７の穴２９の間にあるバネ３２が
縮まることとなる。このようにして、サンプル容器押し
付け用駒２７が斜め上に移動してもサンプル容器自体は
サンプル容器ホルダ−受け３３で押えられてそれ以上傾
斜しないため、サンプル容器押し付け用駒２７が斜め上
に移動してくると、サンプル容器１はこれによって容器
部を押されることとなる。このときサンプル容器１はキ
ャップ２が下になっているため、サンプル容器が押し付
けられるとそれによってサンプルはサンプル容器から押
し出されキャップ２の先端から滴下することとなる。こ
れらのサンプル容器ホルダ−押し上げ用駒２６と、サン
プル容器押し付け用駒２７の作動は、サンプル容量１の
キャップ２に穴をあける位置からサンプル容器が２ピッ
チ移動したサンプル取り出し位置Ｃ（図８）で行なわれ
る。そしてこれらのサンプル容器ホルダ−押し上げ用駒
２６と、サンプル容器押し付け用駒２７の作動はゆっく
りと行なわれなければならないので、これらのものを作
動させるモ−タ−は数ミリ秒づつの間歇的に駆動するＤ
Ｃモ−タ−を用いる。このように数ミリ秒づつ間歇的に
モ−タ−を作動させると、サンプル容器押し付け用駒２
７も少しづつサンプル容器を押し付けることとなり、サ
ンプルは一定時間をかけて滴下することとなる。そこで
サンプルの滴下数を定めておいて、定められた滴下が行
なわれた時にＤＣモ−タを停止すれば、一定量のサンプ
ルがサンプル容器１から取り出せることとなる。従って
サンプル容器の下Ｃの位置（図８）に滴下サンプルを受
けるセル３５を置いておけば、一定量のサンプルが得ら
れることとなる。この際サンプルの滴下数を測定するた
めには光源３６と光センサ−３７を用いて滴下サンプル
による光の反射光を光センサ−で検知し、定められたサ
ンプルの滴下数を検出した時に前記ＤＣモ−タ−を停止
する信号を発してモ−タ−を停止させる。

【００１２】サンプルに試薬を混入する装置 セル３５内に所定の滴数だけサンプルを滴下させた後、
セル３５を水平に試薬混入位置Ｄ（図８）まで移動させ
てそこでセル３５内に試薬を入れる。試薬としては、便
の中のヘモグロビン量を測定する場合には「抗人ヘモグ
ロビン抗体感作ラテックス液」が使用される。この試薬
がヘモグロビンの含まれているサンプル内に入ると、ヘ
モグロビンと抗原抗体反応を起こしてヘモグロビンの量
に応じてサンプル液が濁りを生ずる。本件発明ではこの
濁りの程度つまり濁度を測定することによりヘモグロビ
ンを含んでいる量を定量的に測定しようとするものであ
る。サンプルに試薬を混入させる装置は図１６に示すよ
うなもので、試薬が入った試薬容器３８と、試薬容器内
から試薬を吸い上げてセル内に試薬を注入する注射筒大
の大きさの試薬ダメを有している試薬注入器３９と、そ
れを保持しているレバ−４０から構成されている。そし
てこのレバ−４０は回動できるようになっていて、レバ
−４０の回動によってレバ−４０に保持された試薬注入
器３９が試薬容器３８とセル３５の位置の間を移動でき
るようになっている。このような構成になっているの
で、サンプルの入ったセル３５が試薬混入位置Ｄまで移
動して来るとレバ−４０が回動して、試薬注入器３９が
試薬容器３８の位置にて所定の試薬を吸入して、その試
薬ダメに試薬を保有した状態でレバ−４０を回動して試
薬注入器３９をセル３５の位置まで移動させてセル内３
５に試薬を注入する。

【００１３】濁度の測定装置 試薬が注入されたサンプルの入ったセル３５は、次にそ
の濁度を測定するために測定位置Ｅ（図８）まで移動さ
せる。測定位置Ｅにおいては、図１７のようにその一方
に平行光線をサンプル入りセル３５に当てるための平行
光源４１があり、他方にセル３５中のサンプルの濁度に
より平行光線が散乱するその散乱光を検出する光センサ
−４２が配置されている。平行光線を得るために、ハロ
ゲンランプのフィラメント像４３をレンズ４４を使い、
結像させてその結像点に絞り４５を置くことによりフィ
ラメント像以外の光をカットして点光源とし、それをさ
らにその位置より焦点距離Ｆだけ離れたところに焦点距
離Ｆのレンズ４６を置いて平行光線を得る。このように
してできた平行光線をセル３５に当てると、セル３５内
のサンプルの濁りにより散乱光が生じるが、散乱光だけ
でなくセルを通過した平行光線も光センサ−の方へ導か
れる。しかし、本件発明の測定方法では散乱光だけを取
り出す必要があるので、平行光線はカットする必要があ
る。そのために、セルの右側に２枚の集光レンズ４７を
用いてセルを通過した平行光線を１点に集め、その点に
遮蔽板４８を置いて平行光線をカットするようにしてい
る。従って、上記測定装置を用いると平行光線がセル３
５のサンプルで散乱された散乱光だけが光センサ−４２
（シリコンフォトダイオ−ド）にて検出することができ
ることになる。

【００１４】サンプル内のヘモグロビンの量の表示装
置 光センサ−で検出された散乱光の量の信号を処理するこ
とにより、サンプル内のヘモグロビンの量を算定して被
検査体ごとに表示装置１９にて記憶表示する。

【００１５】

【発明の効果】本発明の測定方法を用いれば、便検体中
のヘモグロビンの量が自動的に定量的正確に測定できる
ため、従来のような測定方法に比べれば衛生の面、正確
性の面で格段の効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】サンプル容器の図である。

【図２】バ−コ−ドラベル付サンプル容器の図である。

【図３】サンプル容器収納カセットの図である。

【図４】サンプル容器収納カセットの断面図である。

【図５】サンプル検査装置のブロック図である。

【図６】収納カセットに取付けられている保持棒、移動
棒の作用を示す図である。

【図７】収納カセットに取付けられている保持棒、移動
棒の作用を示す断面図である。

【図８】サンプル検査装置のブロック図である。

【図９】サンプル容器移動装置の図である。

【図１０】サンプル容器穴あけ装置の図である。

【図１１】サンプル容器穴あけ装置の図である。

【図１２】サンプル取り出し装置とサンプル容器及びサ
ンプルホルダ−の位置を表す図である。

【図１３】サンプル取り出し装置がサンプル容器を押し
ている図である。

【図１４】サンプルホルダ−の詳細図である。

【図１５】サンプルの滴下を検知する装置図である。

【図１６】試薬注入装置の図である。

【図１７】サンプルの濁度を先の散乱光で測定する装置
を示す図である。

【符号の説明】

１：サンプル容器 ２：キャップ ３：採便棒 ４：容器 ５：希釈液 ６：バ−コ−ドラベル ７：バ−コ−ド ８：サンプル容器収納カセット ９：仕切り １０：保持棒 １１：移動棒 １２：サンプル検査装置 １３：サンプル移動装置 １４：バ−コ−ド読み取り装置 １５：サンプル容器穴あけ装置 １６：サンプル容器よりサンプルを取り出す装置 １７：サンプル試薬注入装置 １８：サンプル濁度検出装置 １９：表示装置 ２０：無端チェ−ン ２１：サンプル容器ホルダ− ２２：バ−コ−ドリ−ダ ２３：穴あけ装置 ２４：針 ２５：キャップガイド ２６：サンプル容器ホルダ−押し上げ用駒 ２７：サンプル容器押し付け用駒 ２８：モ−タ− ２９：穴 ３０：ガイド ３１：円錐台状押し上げ用駒先端 ３２：バネ ３３：サンプル容器ホルダ−受け ３４：サンプル容器ホルダ−の底穴 ３５：セル ３６：光源 ３７：光センサ− ３８：試薬容器 ３９：試薬注入器 ４０：レバ− ４１：平行光源 ４２：光センサ− ４３：フィラメント ４４：レンズ ４５：絞り ４６：レンズ ４７：集光レンズ ４８：遮蔽板

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】便検体を希釈したサンプル液を入れたプラ
   スチック等の弾性体からなるサンプル容器を多数収納す
   るサンプル容器収納装置より該サンプル容器を１個ずつ
   取り出してサンプル検査位置まで移送させ、サンプル検
   査位置にてサンプル容器の穴あけ部に穴をあけて、サン
   プル容器からセル内に所定量のサンプル液を滴出させる
   とともに、セル内に人ヘモグロビンと抗原抗体反応をす
   る試薬を注入し、サンプル液中にある人ヘモグロビンを
   上記試薬との反応により生じるセル中の濁度を光学的に
   測定して便検体内に含まれる人ヘモグロビンの量を自動
   的に測定する方法。
2. 【請求項２】便検体を希釈したサンプル液を入れたプラ
   スチック等の弾性体からなるサンプル容器を収納するサ
   ンプル収納装置と、該サンプル収納装置からサンプル容
   器を取り出してサンプル検査位置までサンプル容器を移
   送させるサンプル容器移送手段と、サンプル検査位置に
   おいてサンプル容器の穴開け部に穴を開けるサンプル容
   器穴開け手段と、サンプル容器の穴開け部からサンプル
   をセル内に一定量だけ滴出する手段と、セル内に一定量
   の人ヘモグロビンと抗原抗体反応をする試薬を注入する
   試薬注入手段と、セル内のサンプル液内の人ヘモグロビ
   ンと上記試薬との抗原抗体反応によって生じるセル内の
   濁度を光学的に測定する光学測定装置と、サンプル液中
   の人ヘモグロビンの量を表示する手段と、を有すること
   を特徴とする便検体中の人ヘモグロビン量自動測定装
   置。