JPH01161152A - 便潜血測定方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 人の胃、小腸、大腸、直腸の腫瘍等消化器系疾患を、健
康診断等で発見するためのもので、便の中に血液が含ま
れているかどうかを測定する方法に関するものである。

（従来の技術） 従来、便の中に血液が含まれているかどうかは便検体を
検体希釈液で希釈し、その希釈された便検体液をマイク
ロプレート等に入れてそれに抗体感作血球等を加えてよ
く混和し、一定時間おいてヘモグロビンの抗原抗体反応
による感作血球の凝集を検査者の眼にて判断して、便の
中に血液が混入しているかどうかを判断していた。

（本件発明が解決しようとする問題点）従来技術の測定
方法によれば、検査者が検体ごとに手作業でサンプルや
サンプル液を操作し、結果として抗原抗体反応による凝
集状態を検査者の肉眼にて判断していた。

そのため （１）他人の便や便溶液に検査者が直接向い合い検査す
ることとなり、衛生上問 題があるばかりでなく、検査に伴い悪 臭を伴う等の問題があった。

（２）又、結果の判断についても、検査者の視覚的判断
にまかされているので精 度確度に問題があった。

本件発明はこれらの問題点を解決する ためのものである。

（問題を解決するための手段） 本件発明は便検体内に含まれている血液の量を、ヘモグ
ロビンの量を測定することによって求めるものであるが
、その際これまて行なわれているような、検体者の手作
業や肉眼により判断をするのではなく、便検体を希釈液
で希釈して、その中にヘモグロビンと抗原抗体反応をす
るラテックス粒子を持つ「抗ヒトヘモグロビン抗体感作
ラテックス液」を注入し、サンプル中にヘモグロビンが
含まれている場合には、ヘモグロビンと「抗ヒトヘモグ
ロビン抗体感作ラテックス液」とで免疫学的ラテックス
凝集反応（ラテックス粒子が担体となってその表面に特
異抗体あるいは抗原が結合されており、抗原あるいは抗
体の存在下では、抗原抗体反応の持つ特異性と高い親和
力によりそれを橋渡しにして、ラテックス粒子が互いに
結合し凝縮する反応）をおこさせる。その際「抗ヒトヘ
モグロビン担体感作ラテツクス液」を十分に注入すると
、サンプル中のヘモグロビンの量に応じてラテックス凝
集反応がおこり、サンプル中にヘモグロビンの量に応じ
た濁りが生じる。その濁りをサンプルに光をあてその散
乱光を検出することによって測定し、ヘモグロビンの量
を定量的、自動的に測定するのが本件発明の方法である
。

このような手法をとるので本件発明のものは従来の検査
より格段に正確になり、又自動測定が可能となった。

（実施例） 以下本件発明の実施例の１つを示す。

■便の採取 第１図のようなサンプル容器を用いて、被検査者の便を
採取する。

上記サンプル容器１はプラスチックでできていて、キャ
ップ２と、キャップ２に取付けられている採便枠３、容
器４がらなり、容器４の中にはサンプル希釈液５が入っ
ている。これを使用するには、採便枠３を便検体中につ
きさして少量の便を採取し、採便枠３をサンプル容器コ
ー内にもどしてキャップ２をしめ、容器をふって希釈液
５で便検体を希釈液中に溶かし出す。

■サンプル容器の収納 サンプル容器には、検査される前に第２図のように容器
４の周囲にバーコードラベル６が貼付されてそのバーコ
ード７により、サンプル容器１の特定ができるようにし
ておき、■のようにして採便し、たサンプル容器は第３
図のようなサンプル容器収納カセット８に収納する。

サンプル容器収納カセット８は、断面が第４図のように
なっていて、サンプル容器が何段にも積み上げられるよ
うに、サンプル容器の直径よりわずかに広い幅で何例に
も仕切９で仕切られている。

そして、サンプル容器収納力セツ１−８の底部には、各
仕切９の間の中央にサンプル容器保持棒１０があり、サ
ンプル容器１がサンプル容器収納カセット８に収納され
る際にはこの保持棒１０にてサンプル容器１が収納カセ
ット８から落下しないようになっている。

ただこの保持棒］０は、収納カセット８の両端で一体的
に左右に移動できるように、保持棒１ｏの両端において
サンプル容器収納カセット８の両端まで延びている移動
棒１１に固着されている（第５図参照）。

従って、サンプル収納カセット８は、サンプル容器１を
収納しようとする時は移動棒］］−によって保持棒１０
を各仕切りの中央に置いておき（第６図）、検査のため
にサンプル容器１を下に落す必要がある時は、移動棒］
−１により保持棒１０を仕切り９の位置まで移動させて
サンプルを落下させることとする（第７図）。

サンプル容器収納カセット８は、以」二のような構造を
したものであり、持ち運びも可能なものである。

サンプルの検査に際しては、第３図のようにサンプル容
器収納カセット８にサンプル容器１をキャンプ２を手前
にして多数収納した上で、サンプル容器収納カセット８
を本件サンプル検査装置」−２にセラｌ〜する。

本件サンプル検査装置１２は、サンプル容器１をサンプ
ル容器穴あけ位置まで移動させるサンプル移動装置１３
と、サンプル容器１のバーコードを読み取る装置１４、
サンプル容器に穴をあける装置１５、サンプル容器より
サンプルを取り出す装置］６、サンプル試薬を注入する
装置１７、サンプルに試薬を入れたものの濁度を検出す
る装置１８とそれを表示する装置１９から成り立ってい
る。

■サンプル容器移動装置 本件サンプル検査装置１２におけるサンプル容器移動装
置コ−３は、第８図のようにサンプル容器収納力セツ１
〜８をセットする位置■から、サンプル容器穴あけ位置
■までサンプル容器を移動させるものであり、構造的に
は水平な無端チェーン２０が回動するようになっていて
、その無端チェーン２０の上にはサンプル容器１が水平
に保持されるような断面半円形のサンプル容器ボルダ−
２１−が、前記サンプル容器収納カセット８の仕切り９
の間隔と同一の間隔で多数取り付けられていて、無端チ
ェーン２０の回動と一緒に動くようになっている。

検査に際して、サンプル容器収納カセット８をサンプル
容器移動装置１３の■の位置（第８図参照）にセラ１−
シて、第７図のように収納カセット８の保持棒１０を仕
切り部９まて移動させると、サンプル容器」、はザンプ
ル容器収納カセラ１〜の仕切りから１個づつサンプル移
動装置１３のサンプル容器ホルダー２１に落下して（第
９図）、同所にキャンプを手前にして保持されることに
なる（第１０図サンプル容器１参照）。

その際、サンプル容器収納カセット８とサンプル容器ホ
ルダー２１−の」二下の間隔を適正をすると、第９図の
ようにサンプル容器ホルダー２１には収納力セラ１−８
の仕切り９から各々１個づつしかホルダー２１にのらず
、他のサンプル容器１はまだ収納カセット８内に収納さ
れたままになっている。

その状態で無端チェーン２０が第９図で右に回動すると
、サンプル容器ホルダー２１が右に移動して行き、サン
プル容器ホルダー２１にサンプル容器１の入っていない
ものが収納カセット８の下に来る。すると、その都度収
納カセット８からサンプル容器１が、からのサンプル容
器ホルダー２１に落下して保持されることとなり、最終
的にはサンプル容器１がすべて自動的にサンプル容器ホ
ルダー２１に保持され、無端チェーン２０の回動によっ
てサンプル容器穴あけ位置Ｂ（第８図）まで移動する。

■バーコード読取り装置 サンプル容器ホルダー２１に保持されたサンプル容器１
は、無端チェーン２ｏが回動することによって第８図の
サンプル容器穴あけ位置■へ移動して行き、サンプル容
器穴あけ装置■に来るとサンプル容器１の周囲に貼付さ
れているバーコードラベル６のバーコード７をバーコー
ドリーダー２２で読取る。

■サンプル容器穴あけ装置 サンプル容器ホルダー２１には、サンプル容器１のキャ
ップ２が手前を向いて保持されるようになっていて（第
１ｏ図参照）、その状態でサンプル容器ホルダー２１は
サンプル容器穴あけ位置■まで移動して来る。

そして、サンプル容器穴あけ位置■まで来ると無端チェ
ーン２０の回動が停止するようになっている。

無端チェーン２０が停止すると、第１０図に示すように
サンプル容器ホルダー２１の停止位置■の中央手前にサ
ンプル容器１のキャップ２に向いあって、キャップ２の
先端に穴をあける穴あけ装置２３が配置されていて、サ
ンプル容器ホルダー２１の無端チェーン２０が停止する
と上記穴あけ装置２３がキャップ２の方向へ押し出され
てキャップに穴をあけるようになっている。上記穴あけ
装置２３は、第１１図のように中央に針２４を有し、そ
のまわりに入口がテーパー状をなしているキャップガイ
ド２５がついているので、穴あけ装置がギヤラフ方向２
へ押し出されると、サンプル容器１のキャップ２が上記
キャップガイド２５にそって導かれ、キャップ２と針２
４と一直線上に向き合うことになって、さらに穴あけ装
置を押し出すとキャップ２の先端に針２４がささって穴
をあけることとなる。その後、針２４はキャンプ２から
抜かれる。そして針２４がキャップ２から抜かれたこと
を検知して無端チェーン２０が再度回動し、２ピツチ移
動したサンプル取出し位置Ｏで停止（第８図参照）する
。

■サンプル容器からのサンプルの取出し装置その後、サ
ンプル容器」−をキャンプ２の方が下になるように傾斜
させて、サンプルをサンプル容器から押し出すために、
第１２図のようにサンプル容器ホルダー２１の後下方に
斜め上に向けて、サンプル容器ホルダー押し上げ用駒２
６とサンプル容器押し付は用駒２７が取り付けられてい
る。

サンプル容器押し付は用駒２７は第１２．１３図のよう
に斜め上に向かった先端でＬ字状をなしており、サンプ
ル容器ホルダーの底においている穴３４　（第１４図）
を通る大きさになっていて、それがモーター２８で斜め
上に移動されるようになっている。

一方、サンプル容器ホルダー押し上げ用駒２６は、第１
２図のようにサンプル容器押し付は用駒２７と平行移動
できるように、サンプル容器押し付は用駒の斜め下に設
けられたサンプル容器押し付は用駒の移動方向と同一方
向に向けてあけられた穴２９にガイド３０が入っており
、ガイドの先端に円錐台状の押し上げ用駒３１が存する
。

そして、この押し上げ用駒２６の先端とサンプル容器押
し付は用駒の穴２９の間にバネ３２が入れである。

そのためモーターを作動してサンプル容器押し付は用駒
２７を移動させると、サンプル容器ホルダー押し上げ用
駒２６も一緒に移動して行き、最初にサンプル容器ホル
ダー押し上げ用駒２６がサンプル容器ホルダー２１後方
にあたる。なおもモーターが作動すると、サンプル容器
ホルダー押し上げ用駒２６がさらに斜め上方に移動し、
サンプル容器ホルダーは後下方より前上方に押されてサ
ンプル容器１はキャップ２が下方に向くようになる（第
１３図）。サンプル容器１が一定角度傾斜すると、第１
３図のようにサンプル容器ホルダー受け３３にザンプル
容器ホルダーコが当ってサンプル容器ホルダー］の傾斜
は止まる。

その後さらにモーターを作動させると、サンプル容器ホ
ルダー押し一部げ用駒２６の先端は、サンプル容器ホル
ダーエの傾斜が止まっているためそれ以上斜め上に」二
がることはできないが、サンプル容器押し付は用駒２７
の先端はサンプル容器ホルダー２１に当たることなく、
ホルダーにおいている穴３４（第１４図）から直接にサ
ンプル容器］を押すこととなる。これはサンプル容器が
第１４図のように底に一部穴がおいているので、サンプ
ル容器押し付は用駒２７はこの穴を通ってサンプル容器
１を直接押し付けるのである。

この状態ではサンプル容器ホルダー押し付は用駒２７は
斜め上に移動することになるが、その際にはサンプル容
器ホルダー押し上げ用駒２６の先端とサンプル容器押し
付は用駒２７の穴２９の間にあるバネ３２が縮まること
となる。

このようにして、サンプル容器押し付は用駒２７が斜め
上に移動してもサンプル容器自体はサンプル容器ホルダ
ー受け３３で押えられてそれ以上傾斜しないため、サン
プル容器押し付は用駒２７が斜め上に移動してくると、
サンプル容器１はこれによって容器部を押されることと
なる。このときサンプル容器１はキャップ２が下になっ
ているため、サンプル容器が押し付けられるとそれによ
ってサンプルはサンプル容器から押し出されキャップ２
の先端から滴下することとなる。

これらのサンプル容器ホルダー押し上げ用駒２６と、サ
ンプル容器押し付は用駒２７の作動は、サンプル容量１
のキャップ２に穴をあける位置からサンプル容器が２ピ
ツチ移動したサンプル取り出し位置◎（第８図）で行な
われる。

一１５＝ そしてこれらのサンプル容器ホルダー押し上げ用駒２６
と、サンプル容器押し付は用駒２７の作動はゆっくりと
行なわれなければならないので、これらのものを作動さ
せるモーターは数ミリ秒づつの間歇的に駆動するＤＣモ
ーターを用いる。このように数ミリ秒づつ間歇的にモー
ターを作動させると、サンプル容器押し付は用駒２７も
少しづつサンプル容器を押し付けることとなり、サンプ
ルは一定時間をかけて滴下することとなる。

そこでサンプルの滴下数を定めておいて、定められた滴
下が行なわれた時にＤＣモータを停止すれば、一定量の
サンプルがサンプル容器１から取り出せることとなる。

従ってサンプル容器の下（＞位置（第８図）に滴下サン
プルを受けるセル３５を置いておけば、一定量のサンプ
ルが得られることどなる。

この際サンプルの滴下数を測定するためには光源３６と
光センサ−３７を用いて滴下サンプルによる光の反射光
を光センサーで検知し、定められたサンプルの滴下数を
検出した時に前記ＤＣモーターを停止する信号を発して
モーターを停止させる。

■サンプルに試薬を混入する装置 セル３５内に所定の滴数だけサンプルを滴下させた後、
セル３５を水平に試薬混入位置＠（第８図）まで移動さ
せてそこでセル３５内に試薬を入れる。

試薬としては、便の中のヘモグロビン量を測定する場合
には「抗人ヘモグロビン抗体感作ラテックス液」が使用
される。

この試薬がヘモグロビンの含まれているサンプル内に入
ると、ヘモグロビンと抗原抗体反応を起こしてヘモグロ
ビンの量に応じてサンプル液が濁りを生ずる。

本件発明ではこの濁りの程度つまり濁度を測定すること
によりヘモグロビンを含んでいる量を定量的に測定しよ
うとするものである。

サンプルに試薬を混入させる装置は第１６図に示すよう
なもので、試薬が入った試薬容器３８と、試薬容器内か
ら試薬を吸い上げてセル内に試薬を注入する注射筒大の
大きさの試薬ダメを有している試薬注入器３９と、それ
を保持しているレバー４ｏから構成されている。

そしてこのレバー４０は回動できるようしこなっていて
、レバー４０の回動によってレバー４０番こ保持された
試薬注入器３９が試薬容器３８とセル３５の位置の間を
移動できるようになっている。

このような構成になっているので、サンプルの入ったセ
ル３５が試薬混入位置◎まで移動して来るとレバー４０
が回動して、試薬注入器３９が試薬容器３８の位置にて
所定の試薬を吸入して、その試薬ダメに試薬を保有した
状態でレバー４０を回動して試薬注入器３９をセル３５
の位置まで移動させてセル内３５に試薬を注入する。

■濁度の測定装置 試薬が注入されたサンプルの入ったセル３５は、次にそ
の濁度を測定するために測定位置■（第８図）まで移動
させる。測定位置■においては、第１７図のようにその
一方に平行光線をサンプル入りセル３５に当てるための
平行光源４１があり、他方にセル３５中のサンプルの濁
度により平行光線が散乱するその散乱光を検出する光セ
ンサ−４２が配置されている。

平行光線を得るために、ハロゲンランプのフィラメント
像４３をレンズ４４を使い、結像させてその結像点に絞
り４５を置くことによりフィラメント像以外の光をカッ
トして点光源とし、それをさらにその位置より焦点距離
Ｆだけ離れたところに焦点距離Ｆのレンズ４６を置いて
平行光線を得る。

このようにしてできた平行光線をセル３５に当てると、
セル３５内のサンプルの濁りにより散乱光が生じるが、
散乱光だけでなくセルを通過した平行光線も光センサー
の方へ導かれる。

しかし、本件発明の測定方法では散乱光だけを取り出す
必要があるので、平行光線はカットする必要がある。

そのために、セルの右側に２枚の集光レンズ４７を用い
てセルを通過した平行光線を１点に集め、その点に遮蔽
板４８を置いて平行光線をカットするようにしている。

従って、上記測定装置を用いると平行光線がセル３５の
サンプルで散乱された散乱光だけが光センサ−４２（シ
リコンフォトダイオード）にて検出することができるこ
とになる。

■サンプル内のヘモグロビンの量の表示装置光センサー
で検出された散乱光の量の信号を処理することにより、
サンプル内のヘモグロビンの量を算定して被検査体ごと
に表示装置１９にて記憶表示する。

＝２０− （本、発明の効果） 本発明の測定方法を用いれば、便検体中のヘモグロビン
の量が自動的に定量的正確に測定できるため、従来のよ
うな測定方法に比べれば衛生の面、正確性の面で格段の
効果がある。

【図面の簡単な説明】

第１図はサンプル容器、第２図はバーコードラベル付サ
ンプル容器、第３図はサンプル容器収納カセット、第４
．６．７図はその断面図、第５図は収納カセットに取付
けられている保持棒、移動棒の作用を示し、第８図はサ
ンプル検査装置のブロック図、第９図はサンプル容器移
動装置、第１０．１１図はサンプル容器穴あけ装置、第
１２図はサンプル取り出し装置とサンプル容器及びサン
プルホルダーの位置を表す図、第１３図はサンプル取り
出し装置がサンプル容器を押している図、第１４図はサ
ンプルホルダーの詳細図、第１５図はサンプルの滴下を
検知する装置図、第１６図は試薬注入装置、第１７図は
サンプルの濁度を先の散乱光で測定する装置を示す。 １：サンプル容器 ２：キャップ ３：採便捧 ４：容器 ５：希釈液 ６：パーコードラベル ７：バーコード ８：サンプル容器収納カセラ１へ ９：仕切り ］Ｏ：保持棒 １−１＝移動棒 ］−２：サンプル検査装置 ］３：サンプル移動装置 １４：バーコード読み取り装置 １５：サンプル容器穴あけ装置 １６：サンプル容器よりサンプルを取り出す装置 １７：ザンプル試薬注入装置 Ｊ−８：ザンプル濁度検出装置 １９：表示装置 ２０：無端チェーン ２１：サンプル容器ホルダー ２２：バーコードリーダ ２３：穴あ番づ装置 ２４：針 ２５：キャップガイド ２６：ザンプル容器ホルダー押し上げ用駒２７：サンプ
ル容器押し付は用駒 ２８：モーター ２９：穴 ３０ニガイド ３１：円錐台状押し上げ用駒先端 ３２：バネ ３３：サンプル容器ホルダー受け ３４：サンプル容器ホルダーの底穴 ３５：セル ３６：光源 ３７：光センサ− ３８：試薬容器 ３９：試薬注入器 ４０ニレバー ４］：平行光源 ４２：光センサ− ４３：フィラメント ４４：レンズ ４５：絞り ４６：レンズ ４７：集光レンズ ４８：遮蔽板 出　願　人　　有限会社多摩精機（ほか］名）出願代理
人　　弁理士　　野上　邦五部−／

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （一）便検体を希釈したサンプル（便検体希釈液）を入
   れたサンプル容器を、多数収納するサ ンプル容器収納器より、該サンプル容器を １個づつ取り出して、それをサンプル容器 穴あけ位置まで移動させ、そこでサンプル 容器の一部に穴をあけ、その後にサンプル 容器からサンプルを所定の滴数だけ滴下さ せ、滴下したサンプルにヘモグロビンと抗 原抗体反応をするラテックス担体を持つ感 作試薬を注入して、サンプル中にあるヘモ グロビンと試薬との抗原抗体反応によって 生ずるサンプルの濁度をサンプルにあてた 光の散乱光により検知して、便検体内に含 まれるヘモグロビンの量を定量的に測定す る方法。 （二）便検体を希釈したサンプル（便検体希釈液）を入
   れたサンプル容器を、仕切りを設けて 多数収納するサンプル収納容器、その収納 容器よりサンプル容器を１個づつ取り出し て無端チェーンにてサンプル容器を検査位 置方向へ移動させる装置、針とキャップガ イドを有するサンプル容器の一部に穴をあ ける装置、サンプル容器を押しつけること によりサンプルを取り出す装置、試薬容器 より試薬を吸い上げてサンプルに試薬を注 入する装置、平行光線を該サンプルにあて その散乱光を測定する装置及び表示装置と からなる便検体中のヘモグロビン量の測定 装置。