DK155750B - Fremgangsmaade til paavisning af okkult humanblod - Google Patents
Fremgangsmaade til paavisning af okkult humanblod Download PDFInfo
- Publication number
- DK155750B DK155750B DK317282A DK317282A DK155750B DK 155750 B DK155750 B DK 155750B DK 317282 A DK317282 A DK 317282A DK 317282 A DK317282 A DK 317282A DK 155750 B DK155750 B DK 155750B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- human
- blood
- test
- faeces
- faecal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
- C12Q1/28—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving peroxidase
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/725—Haemoglobin using peroxidative activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
- C12Q2326/20—Ortho-Phenylenediamine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Sanitary Device For Flush Toilet (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
- Lubrication Of Internal Combustion Engines (AREA)
- Inspection Of Paper Currency And Valuable Securities (AREA)
Description
DK 155750B
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til påvisning af okkult humanblod i humanfæcesprøver.
Påvisning af okkult blod i fæces er en anerkendt metode til tidlig konstatering af carcinoma i colon. En gammel, pålidelig og simpel 5 undersøgelsesmetode er kemisk påvisning af okkult blod i fæces. Her beror testprincippet på hæmoglobins peroxidasevirkning, idet indikatoren (benzidin, o-toluidin eller guajak) oxideres i nærværelse af hydrogenperoxid, og der sker en blåfarvning. Ganske vist er der her tale om en uspecifik reaktion, da også andre fæces komponenter end 10 hæmoglobin har peroxidaseaktivitet, fx næringsmidler, først og fremmest blodpølse, råt kød samt plantebestanddele og tarmbakterier. I de kommercialiserede tests til påvisning af okkult blod i fæces, hvilke tests kan fås i form af testsæt, bliver patienten da også bedt om i 3 dage før testens art og i testperioden at holde sig fra at indtage råt 15 og halvråt kød samt pølsevarer (fx tartar, bøffer, lever, salami og blodpølse).
Disse forsigtighedsforanstaltninger er besværlige for patienten og kan ikke helt udelukke falske positive resultater, hvilket gør det nødvendigt med tidsrøvende og kostbare efterundersøgelser såsom coloskopi 20 eller rektoskopi.
Af denne grund har det været foreslået (Songster, C.L. et al. i American Cancer Society 1099ff, 1980) ud over et sædvanligt, med guajak imprægneret testsæt at anvende en yderligere prøve, som ikke er imprægneret med guajak, og i tilfælde af en positiv guajakprøve 25 undersøge denne ved hjælp af en immunologisk metode for tilstedeværelse af humant hæmoglobin.
Denne metode har imidlertid den ulempe, at denne yderligere fæcesprøve ikke ubetinget er identisk med de fæcesprøver, der underkastes guajaktesten, idet den fx er udtaget fra en anden fæcesudtømning 30 eller fra andet sted i fæces, hvilket igen kan føre til usikkerhed.
Der er derfor et behov for at undersøge fæcesprøver, der er blevet underkastet peroxidasetesten, for tilstedeværelse af komponenter af human oprindelse, der normalt ikke forekommer i humanfæces.
DK 155750B
2
Da den peroxidatiske metode udføres ved hjælp af en ethanolisk peroxidopløsning, har man tidligere haft den opfattelse, at denne metode ødelægger de immunologiske egenskaber i sådanne komponenter.
5 Inden for rammerne af den foreliggende opfindelse har det i modsætning hertil overraskende nok vist sig, at dette ikke er tilfældet, men at det uden videre er muligt i en fæcesprøve, som i forvejen er undersøgt ved peroxidasemetoden, at udføre en immunologisk påvisning af komponenter af human oprindelse, som normalt ikke forekommer i 10 humanfæces.
Den foreliggende opfindelse bygger på denne erkendelse og angår en fremgangsmåde til påvisning af okkult humanblod i humanfæcesprøver efter peroxidasemetoden med benzidin, o-toluidin eller guajak som indikator, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at der i 15 tilslutning til udførelsen af denne metode i samme fæcesprøve foretages en immunologisk påvisning af human hæmoglobin, human albumin eller en human globulin.
Som ovenfor omtalt anvendes der ved peroxidasemetoden benzidin, o-toluidin eller guajak som indikator.
20 Som human globulin kan nævnes immunoglobulin G, immunoglobulin. M eller immunoglobulin A.
Den immunologiske påvisning af disse komponervter kan foretages på enhver, inden for immunologien kendt måde. Sandwich-teknikken har vist sig at være en særlig foretrukken metode. Ved denne fremgangs-25 måde bestemmes den komponent, der skal påvises, ved hjælp af to specifikke antistoffer, af hvilke det ene er bundet til en fast fase, og det andet er forsynet med en mærkning. De anvendte antistoffer kan isoleres fra forskellige dyresera, men der kan også anvendes forskellige monoklonale antistoffer. Som fast fase har det vist sig særlig 30 velegnet at anvende kunststofsmåkugler. Som mærkning kan alle i immunologien kendte mærkningsmidler anvendes, hvorhos enzymer dog er særlig velegnede. Som enzym anvendes peroxidase.
DK 155750B
3
Den immunologiske påvisning af disse komponenter kan imidlertid også foretages ved hjælp af en latex-agglutinationstest.
Fremgangsmåden ifølge opfindelsen belyses nærmere ved nedenstående eksempler: 5 EKSEMPEL 1
Til humanfæces sættes 0, 1, 2, 4, 8 og 16 ml humanblod pr. 100 g frisk fæces, og der homogeniseres. Fra hver af disse fæcesprøver lægges en spatelspids i de to fordybninger i et testsæt "Colo-Rectal -Roche-Test®"*, og testsættene lukkes og opbevares i 2 dage ved 10 stuetemperatur.
Til påvisning af okkult blod i fæces fjernes nu snippen "Nur vom Arzt zu offnen", og der hældes først 1 dråbe af en opløsning af 0,7M citratpuffer med 20% ethanol (pH-værdi 5) og derefter 1 dråbe af en 3%'s ^C^-opløsning i ethanol på begge fæcesprøver, og efter 30 15 sekunder vurderes den resulterende farveintensitet (0-4+).
Til den påfølgende enzym-immunologiske påvisning af humanglobulin i fæces afskæres en 9 mm bred strimmel indeholdende de to fæcespletter i testsættet, og denne strimmel inkuberes i 5 ml 0,1M NaHCOg med pH-værdi 9,5 i 30 minutter ved 37°C. Efter grundig blanding afpi-20 petteres fra den klare, lugtløse, brun-gulfarvede ekstrakt 0,1 ml i et kunststof-reagensglas (0 = 1 cm), 0,1 ml 0,2M natriumphosphatpuffer med pH-værdi 6,5 iblandes, en med (fåre)-anti-human-globulin sensibiliseret polystyrenkugle (0 = 6,35 mm) tilsættes, og der inkuberes i 1 time ved 37°C.
25 * Leverandør: Hoffmann-La Roche AG, Diagnostica, D-7889 Grenz- ach-Wyhlen.
Efter fraskillelse af det ikke-bundne materiale inkuberes kuglen igen i 1 time ved 37°C med 0,2 ml (gede)anti-human-globulin-peroxidase, opløst i 0,2M natriumphosphatpuffer med pH-værdi 6,5 med 20% gede-
DK 155750B
4 serum og 2 g/liter kvægserumalbumin. Efter tre ganges vask med destilleret vand inkuberes kuglen til påvisning af den immunologisk bundne peroxidase i 30 minutter ved stuetemperatur i 0,5 ml substratpuffer (0,1M citratpuffer med pH-værdi 5,0 med 6 millimol 5 og 40 millimol o-phenylendiamin). Efter standsning af den enzymatiske reaktion ved tilsætning af 2 ml IN HCI bestemmes absorptionsdifferencen fotometrisk ved bølgelængde 492 nm (AA4g2 nm/RT/30 minutter3 til konstatering af indholdet af humanglobulin. Resultaterne er sammenfattet i nedenstående tabel 1: 10 TABEL 1
Testsæt Okkultblod-test Enzym-immunolo gisk test (farveintensitet) (ΔΑ492 nm/RT/30 15 minutter)
Uden fæcesprøve (reagensblindprøve) 0 0,000 Fæcesprøve uden humanblod 0 0,080' 20 Fæcesprøve med 1 ml human- blod/100 g fæces 0 0,300 Fæcesprøve med 2 ml human- blod/100 g fæces 0 0,410 Fæcesprøve med 4 ml human- 25 blod/100 g fæces 2 + 0,680 Fæcesprøve med 8 ml human- blod/100 g fæces 4 + 0,950 Fæcesprøve med 16 ml human- blod/100 g fæces 4 + 1,530 30 Af tabel 1 fremgår den enzym-immunologiske okkultblod-tests sensivi-tet, da absorptionsdifferencen stiger signifikant afhængigt af koncentrationen af humanblod.
DK 155750B
5 EKSEMPEL 2
Til 6 ens prøver humanfæces sættes 4 ml af hver af følgende reagenser: a) humanblod, b) gedeblod, c) kvægblod, d) kaninblod, e) hesteblod samt f) 10 mg peberrods-peroxidase pr. 100 g frisk fæces, 5 og der homogeniseres. Fra hver af disse fæcesprøver anbringes en spatelspids i de to fordybninger i et testsæt "Colo-Rectal-Roche-Test®", og testsættene lukkes og hensættes i 1 dag ved stuetemperatur.
Til påvisning af okkult blod i fæces fjernes nu snippen "Nur vom 10 Arzt zu offnen", og på fæcesprøven hældes først 1 dråbe af en op løsning af 0,1M citratpuffer med 20% ethanol (pH-værdi 5) og derefter 1 dråbe af en 3%'s F^C^-opløsning i ethanol, og efter 30 sekunder vurderes den resulterende farveintensitet (0-4+).
Til den påfølgende enzym-immunologiske påvisning af humanglobulin i 15 fæcesprøverne afskæres en 9 mm bred strimmel med de to fæcespletter i testsættet, og denne strimmel inkuberes i 5 ml 0,1M NaHCOg med pH-værdi 9,5 i 30 minutter ved 37°C. Efter grunding blanding afpi-petteres 0,1 ml af den klare, rød-brunfarvede ekstrakt ned i et reagensglas, 0,1 ml 0,2M natriumphosphatpuffer med pH-værdi 6,5 20 iblandes, en med Cfåre)-anti-human-globulin sensibiliseret polystyrenkugle tilsættes, og der inkuberes i 1 time ved 37°C. Efter fra-skillelse af det ikke-bundne materiale inkuberes kuglen med (ge-de)-anti-human-globulin-peroxidase, opløst i 0,2M natriumphosphatpuffer med pH-værdi 6,5 med 20% gedeserum og 2. g/liter kvægserum-al-25 bumin, i 1 time ved 37°C. Det ikke-bundne materiale fraskilles, og kuglen vaskes tre gange med destilleret vand og inkuberes derefter i 30 minutter ved stuetemperatur i 0,5 ml substratpuffer (0,1M citratpuffer med pH-værdi 5,0 med 6 millimol og 40 millimol o-pheny- lendiamin) til kvantitativ bestemmelse af den immunologisk bundne 30 peroxidase. Efter standsning af den enzymatiske reaktion ved tilsætning af 2 ml IN HCI måles absorptionsdifferencen fotometrisk ved bølgelængde 492 nm til konstatering af humanglobulinindholdet. Resultaterne er sammenfattet i nedenstående tabel 2.
6
DK 155750 B
TABEL 2
Testsæt Ok kultblod-test Enzym-immunolo gisk test 5 (farveintensitet) (ΔΑ492 nm/RT/30 minutter)
Uden fæcesprøve (reagensblindprøve) 0 0,000 10 Fæcesprøve uden tilsætning af blod 0 0,070 Fæcesprøve med 4 ml human- blod/100 g fæces 2 + 0,650 Fæcesprøve med 4 ml gede- 15 blod/100 g fæces 2 + 0,050 Fæcesprøve med 4 ml heste- blod/100 g fæces 2 + 0,080 Fæcesprøve med 4 ml kanin- blod/100 g fæces 2 + 0,080 20 Fæcesprøve med 4 ml kvæg- blod/100 g fæces 2 * 0,110 Fæcesprøve med 10 mg per- oxidase/100 g fæces 4 + 0,050
Af tabel 2 fremgår den enzym-immunologiske okkultblod-tests specifici-25 tet, da kun prøver med et indhold af humanblod viser en signifikant stigning i absorptionsdifferencen, hvorimod prøver med animalsk blod eller med peroxidase (men uden humanblod) ikke viser en sådan stigning, men nok en farven intensitet.
Claims (1)
- DK 155750B Fremgangsmåde til påvisning af okkult humanblod i humanfæcesprøver efter peroxidasemetoden med benzidin, o-toluidin eller guajak som indikator, 5 kendetegnet ved, at der i tilslutning til udførelsen af denne metode i samme fæcesprøve foretages en immunologisk påvisning af human hæmoglobin, human albumin eller en human globulin.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH467381 | 1981-07-16 | ||
CH467381 | 1981-07-16 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK317282A DK317282A (da) | 1983-01-17 |
DK155750B true DK155750B (da) | 1989-05-08 |
DK155750C DK155750C (da) | 1989-10-02 |
Family
ID=4280479
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK317282A DK155750C (da) | 1981-07-16 | 1982-07-14 | Fremgangsmaade til paavisning af okkult humanblod |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4683197A (da) |
EP (1) | EP0070366B1 (da) |
JP (1) | JPS5823796A (da) |
AT (1) | ATE15229T1 (da) |
AU (1) | AU541099B2 (da) |
CA (1) | CA1212024A (da) |
DE (1) | DE3265794D1 (da) |
DK (1) | DK155750C (da) |
ES (1) | ES513992A0 (da) |
FI (1) | FI78320C (da) |
NO (1) | NO160746C (da) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU529210B3 (en) * | 1983-02-02 | 1983-04-14 | Australian Monoclonal Development Pty. Ltd. | Monoclonal antibody in occult blood diagnosis |
JPS61137064A (ja) * | 1984-12-07 | 1986-06-24 | Fujirebio Inc | 大腸癌の予備スクリ−ニング方法 |
US4645743A (en) * | 1986-03-11 | 1987-02-24 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Method and device for collecting and testing for fecal occult blood |
US4789629A (en) * | 1986-11-24 | 1988-12-06 | Smithkline Beckman Corporation | Method and device for collecting and testing for fecal occult blood |
US5198365A (en) * | 1987-02-04 | 1993-03-30 | International Immunoassay Laboratories, Inc. | Fecal sample immunoassay method testing for hemoglobin |
EP0281251A3 (en) * | 1987-02-04 | 1988-09-28 | International Immunoassay Laboratories, Inc. | A method for preparing a fecal sample composition for immunoassay testing |
JPS63246668A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-13 | Kyoto Ikagaku Kenkyusho:Kk | 糞便中の潜血検出方法 |
JPH0684970B2 (ja) * | 1987-03-31 | 1994-10-26 | 株式会社京都医科学研究所 | 糞便中の潜血検出方法 |
JPS63246667A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-13 | Kyoto Ikagaku Kenkyusho:Kk | 糞便中のヘモグロビンの検出方法 |
US5238847A (en) * | 1987-05-20 | 1993-08-24 | Boehringer Mannheim Gmbh | Test kit and process for the determination of an analyte in a pasty sample |
DE3716891A1 (de) * | 1987-05-20 | 1988-12-15 | Boehringer Mannheim Gmbh | Testkit zur bestimmung eines analyten im stuhl |
US5182191A (en) * | 1988-10-14 | 1993-01-26 | Pacific Biotech, Inc. | Occult blood sampling device and assay |
EP0427823B1 (en) * | 1989-05-09 | 1995-01-18 | Beckman Instruments, Inc. | Specimen collection device and method |
US5100619A (en) * | 1989-05-09 | 1992-03-31 | Beckman Instruments, Inc. | Device and method for collecting fecal occult blood specimens |
JP3003152B2 (ja) * | 1990-03-20 | 2000-01-24 | 吉富製薬株式会社 | 遊離ヘモグロビンの測定法及びそれに用いる遊離ヘモグロビン測定用試薬キット |
US5468648A (en) * | 1991-05-29 | 1995-11-21 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Interrupted-flow assay device |
US5877028A (en) | 1991-05-29 | 1999-03-02 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Immunochromatographic assay device |
US6168956B1 (en) | 1991-05-29 | 2001-01-02 | Beckman Coulter, Inc. | Multiple component chromatographic assay device |
US5869345A (en) * | 1991-05-29 | 1999-02-09 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Opposable-element assay device employing conductive barrier |
US5998220A (en) | 1991-05-29 | 1999-12-07 | Beckman Coulter, Inc. | Opposable-element assay devices, kits, and methods employing them |
US5607863A (en) * | 1991-05-29 | 1997-03-04 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Barrier-controlled assay device |
JPH052017A (ja) * | 1991-06-24 | 1993-01-08 | Inax Corp | 潜血の定量分析方法 |
JP2732168B2 (ja) * | 1992-03-23 | 1998-03-25 | 株式会社イナックス | 潜血の定量分析装置及び健康判定便器 |
ATE247176T1 (de) * | 1994-12-29 | 2003-08-15 | Eiken Chemical | Verfahren zur zellerkennung |
US5879951A (en) * | 1997-01-29 | 1999-03-09 | Smithkline Diagnostics, Inc. | Opposable-element assay device employing unidirectional flow |
US5939252A (en) * | 1997-05-09 | 1999-08-17 | Lennon; Donald J. | Detachable-element assay device |
US6447763B1 (en) | 1998-06-12 | 2002-09-10 | Ian L. Gordon | Method and system for production and collection of lavage induced stool (LIS) for chemical and biologic tests of cells |
AUPP713498A0 (en) * | 1998-11-17 | 1998-12-10 | Chandler, Howard Milne | A method of detecting blood |
EP1256802B1 (en) * | 2000-02-16 | 2006-10-18 | Sysmex Corporation | Method for examination of feces occult blood |
WO2005106498A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Enterix Pty. Limited | Device and method for detecting the presence of hemoglobin in a biological sample |
US7629180B2 (en) | 2004-12-04 | 2009-12-08 | Freedom Health, Llc | Test kit for the rapid detection and localization of digestive tract bleeding in equines |
WO2007103538A2 (en) * | 2006-03-08 | 2007-09-13 | University Of Vermont And State Agricultural College | Methods of multiple antibody labeling and uses thereof |
CN102131928A (zh) * | 2008-08-26 | 2011-07-20 | 奥林巴斯株式会社 | 粪便试样的调制方法、粪便试样调制用溶液、及粪便采集用试剂盒 |
CA2751303C (en) * | 2009-02-03 | 2020-09-01 | Mdxhealth Sa | Methods of detecting colorectal cancer |
US10794899B2 (en) | 2014-12-05 | 2020-10-06 | Fujifilm Wako Pure Chemical Corporation | Tim protein-bound carrier, methods for obtaining, removing and detecting extracellular membrane vesicles and viruses using said carrier, and kit including said carrier |
CN107796945B (zh) * | 2016-09-05 | 2020-01-07 | 深圳市普方吉生物医药有限公司 | 粪便样品处理、大便隐血检测方法及试剂盒 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3790447A (en) * | 1972-07-05 | 1974-02-05 | Abbott Lab | Streptococci diagnostic method |
CS175782B1 (da) * | 1974-10-16 | 1977-05-31 | ||
US4016043A (en) * | 1975-09-04 | 1977-04-05 | Akzona Incorporated | Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies |
US4134792A (en) * | 1976-12-06 | 1979-01-16 | Miles Laboratories, Inc. | Specific binding assay with an enzyme modulator as a labeling substance |
US4275149A (en) * | 1978-11-24 | 1981-06-23 | Syva Company | Macromolecular environment control in specific receptor assays |
DE2820310A1 (de) * | 1978-05-10 | 1979-11-15 | Univ Rockefeller | Radioimmunologische bestimmung von haemoglobin a tief 1c |
DE2853300C3 (de) * | 1978-12-09 | 1982-12-02 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Schnelldiagnostica zur diagnostischen Erfassung von okkultem Blut |
US4281061A (en) * | 1979-07-27 | 1981-07-28 | Syva Company | Double antibody for enhanced sensitivity in immunoassay |
FI61965C (fi) * | 1980-01-17 | 1982-10-11 | Suovaniemi Finnpipette | Foerfarande foer detektering av hemoglobin i avfoering |
-
1982
- 1982-05-14 DE DE8282104215T patent/DE3265794D1/de not_active Expired
- 1982-05-14 EP EP82104215A patent/EP0070366B1/de not_active Expired
- 1982-05-14 AT AT82104215T patent/ATE15229T1/de not_active IP Right Cessation
- 1982-05-21 FI FI821822A patent/FI78320C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-05-25 CA CA000403650A patent/CA1212024A/en not_active Expired
- 1982-05-26 AU AU84188/82A patent/AU541099B2/en not_active Ceased
- 1982-07-14 DK DK317282A patent/DK155750C/da not_active IP Right Cessation
- 1982-07-15 NO NO822458A patent/NO160746C/no unknown
- 1982-07-15 ES ES513992A patent/ES513992A0/es active Granted
- 1982-07-15 JP JP57123753A patent/JPS5823796A/ja active Granted
-
1985
- 1985-05-06 US US06/730,605 patent/US4683197A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU8418882A (en) | 1983-01-20 |
FI78320B (fi) | 1989-03-31 |
DE3265794D1 (en) | 1985-10-03 |
US4683197A (en) | 1987-07-28 |
ES8307899A1 (es) | 1983-08-01 |
NO160746B (no) | 1989-02-13 |
JPS5823796A (ja) | 1983-02-12 |
NO160746C (no) | 1989-05-24 |
AU541099B2 (en) | 1984-12-13 |
EP0070366A2 (de) | 1983-01-26 |
FI821822A (fi) | 1983-01-17 |
JPH0132947B2 (da) | 1989-07-11 |
ATE15229T1 (de) | 1985-09-15 |
EP0070366B1 (de) | 1985-08-28 |
NO822458L (no) | 1983-01-17 |
DK317282A (da) | 1983-01-17 |
EP0070366A3 (en) | 1983-03-30 |
DK155750C (da) | 1989-10-02 |
FI821822A0 (fi) | 1982-05-21 |
CA1212024A (en) | 1986-09-30 |
ES513992A0 (es) | 1983-08-01 |
FI78320C (fi) | 1989-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK155750B (da) | Fremgangsmaade til paavisning af okkult humanblod | |
Dorny et al. | Sero-epidemiological study of Taenia saginata cysticercosis in Belgian cattle | |
Nielsen et al. | Use of muscle fluid as a source of antibodies for serologic detection of Salmonella infection in slaughter pig herds | |
Barrows et al. | Immunochemical detection of human blood in feces | |
DK149968B (da) | Fremgangsmaade til immunkemisk maengdebestemmelse af et antigen | |
Lightowlers et al. | Serological diagnosis of Echinococcus granulosus infection in sheep using cyst fluid antigen processed by antibody affinity chromatography | |
Ronald | Review of current techniques for the verification of the species origin of meat | |
JP2007535665A (ja) | 生物学的サンプル中のヘモグロビンの存在を検出するための装置及び方法 | |
MXPA01004918A (es) | Un metodo para detectar la presencia de un analito en una muestra biologica. | |
Jones et al. | A modified indirect ELISA procedure for raw meat speciation using crude anti‐species antisera and stabilised immunoreagents | |
JPH09506173A (ja) | 出産前の胎便の検出 | |
Ansfield et al. | Production of a sensitive immunoassay for detection of ruminant and porcine proteins, heated to≫ 130 C at 2.7 bar, in compound animal feedstuffs | |
EP0368942A1 (en) | Detection of skatole for meat quality | |
GB2173304A (en) | Method of assay for hemoglobin in feces | |
CA1215923A (en) | Reagent for determination of blood coagulation factor xiii | |
Abdurahman | Milk N‐acetyl‐B‐D‐glucosaminidase and Serum Albumin as Indicators of Subclinical Mastitis in the Camel | |
AU769179B2 (en) | Assays for mastitis detecting haptoglobin in milk | |
Sherikar et al. | Use of species‐specific antisera to adrenal heat‐stable antigens for the identification of raw and cooked meats by agar gel diffusion and counter immunoelectrophoretic techniques | |
Van Veen | Evaluation of abomasal enzyme and hormone levels in the diagnosis of ostertagiasis | |
EP0348144B1 (en) | Method for treating mucus-containing immunoassay samples | |
Lee et al. | Application of ELISA for the detection of sulfamethazine residue in live cattle | |
Kim et al. | A qualitative agar gel immunoprecipitin (IP) test for detection of fecal occult human hemoglobin | |
JPS58205854A (ja) | 潜血反応検査用の固定化抗体 | |
CN110763815B (zh) | 一种死宰牛肉的鉴定方法 | |
Lee et al. | Application of ELISA for the detection of oxytetracycline residue in live animals |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ATS | Application withdrawn | ||
PBP | Patent lapsed |