FI118297B - Vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita - Google Patents

Vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita Download PDF

Info

Publication number
FI118297B
FI118297B FI965080A FI965080A FI118297B FI 118297 B FI118297 B FI 118297B FI 965080 A FI965080 A FI 965080A FI 965080 A FI965080 A FI 965080A FI 118297 B FI118297 B FI 118297B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
fatty alcohol
fatty
dispersions according
water
alcohol dispersions
Prior art date
Application number
FI965080A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI965080A0 (fi
FI965080A (fi
Inventor
Rainer Hoefer
Horst-Werner Wollenweber
Heinz-Guenther Schulte
Original Assignee
Cognis Deutschland Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cognis Deutschland Gmbh filed Critical Cognis Deutschland Gmbh
Publication of FI965080A0 publication Critical patent/FI965080A0/fi
Publication of FI965080A publication Critical patent/FI965080A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI118297B publication Critical patent/FI118297B/fi

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/06—Paper forming aids
    • D21H21/12—Defoamers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D19/00—Degasification of liquids
    • B01D19/02—Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/02—Alcohols; Phenols; Ethers
    • C04B24/026—Fatty alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/24—Macromolecular compounds
    • C04B24/28—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C04B24/32—Polyethers, e.g. alkylphenol polyglycolether
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00—Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028—Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039—Premixtures of ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/04—Saturated ethers
    • C07C43/10—Saturated ethers of polyhydroxy compounds
    • C07C43/11—Polyethers containing —O—(C—C—O—)n units with ≤ 2 n≤ 10
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
    • C07C43/02—Ethers
    • C07C43/03—Ethers having all ether-oxygen atoms bound to acyclic carbon atoms
    • C07C43/14—Unsaturated ethers
    • C07C43/178—Unsaturated ethers containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C43/1785—Unsaturated ethers containing hydroxy or O-metal groups having more than one ether bound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/017—Mixtures of compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

118297
Vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita
Keksintö koskee vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita sekä niiden käyttöä vaahdonestoaineina, edulli-5 sesti paperiteollisuudessa, jätevesialalla, rakennusteol lisuudessa ja valmistettaessa vesiohenteisia lakkoja sekä niiden käyttöä lisäaineena dispersiositoutuville laasteille .
Suurelle joukolle teknisiä prosesseja on vakavasti 10 otettavana ongelmana pinta-aktiivisten aineiden läsnäoloon ja käyttöön liittyvä vaahdonkehitys. Esimerkiksi maalien ja lakkojen valmistuksen yhteydessä hierrettäessä tapahtuu ilmaa sekoitettaessa voimakasta vaahdonmuodostusta. Tämän vaahdonmuodostuksen vuoksi maalien ja lakkojen valmistus 15 vie pitkähkön ajan, koska laitteistot voidaan täyttää ja niitä voidaan käyttää vain murto-osalta käytettävissä olevasta tilavuudesta. Samanaikaisesti sellaista vaahdonmuodostusta voi kuitenkin esiintyä myös silloin, kun käyttäjä levittää lakkoja tai maaleja alustoille. Tällöin voi syn-20 tyä ilmakuplia, jotka eivät saa aikaan vain optisia häiriöitä pintaan, vaan ne ovat myös kuivuneen kalvon heik- .···. koja kohtia, koska kuplat voivat puhjeta helposti iskun • * I" vaikutuksesta.
* · · · * ;.* Myös paperinvalmistuksessa voi muodostua vesikier- • · ]*"* 25 rossa mukana olevan ilman vaikutuksesta vaahtoja, jotka • ♦ · ··· ί johtavat häiriöihin. Paperilla voi esiintyä esimerkiksi *.·.· vaahtotahroja, jos vaahto joutuu paperirainalle arkinmuo- • * · ϊ.ϊ · dostuksessa. Yhä nopeammin toimivien koneiden takia li sääntyy kaikkiaan vaara ilman sekoittumisesta kuitususpen-·*·.. 3 0 sioon, mikä voi johtaa häiriöön paperimassan kuivausvai- .**·. heessa paperikoneella ja lopuksi paperiarkin huokoiseen • · · *. rakenteeseen. Nämä periaatteessa tunnetut haitat voimistu- * · · '·"* vat vielä suljetut vesikierrot omaavien uusien paperiko- • · "··.* neiden vaikutuksesta, koska vaahtoa muodostavat ja vaahtoa * :*"· 35 stabiloivat aineet rikastuvat suljetuissa systeemeissä.
• · 118297 2
Kuten edelliset esityksen osoittavat, tekniikassa on suuri tarve sekä vaahdonpoistajista, jotka pystyvät vähentämään syntyvää vaahtoa, että vaahdonestäjistä, jotka vähentävät vaahdon syntymistä. Lisäksi vaahdonestoaineiden tulee ajaa 5 nestesysteemeihin liuenneet ilmakuplat systeemin pinnalle, tapahtuma, jolla on suuri merkitys kaasunpoistona tai il-manpoistona esimerkiksi lakoissa. Vaahdonestoaineet ovat sen vuoksi keksinnön puitteissa aineita, jotka sekä vähentävät syntynyttä vaahtoa ja estävät etukäteen vaahdonmuo-10 dostusta että poistavat ilmakuplia. Näiltä vaahdonestoai-neilta odotetaan sitä, että ne ovat pieninä käyttömäärinä tehokkaita lyhytaikaisesti mutta myös pitkäaikaisesti.
Rakennusteollisuudessa vaahto-ongelmien ratkaisuksi etsitään vaahtoamisenestoaineita, jotka ovat tehokkaita, 15 eivät aiheuta pintahäiriöitä, eivät saa aikaan ei-toivot-tua pinnan herkkyyttä vedelle ja esimerkiksi eivät häiritse adheesiota kipsilevyillä.
Dispersiositoutuvissa rappauksissa, kuten muovi- ja silikaattisitoutuvissa rappauksissa, käyttöä varten toivo- 20 taan mahdollisimman pitkää työstöaikaa, jotta voitaisiin saada hyvä kulutuksenkesto ja halutut rappauksen raken- ,···. teet. Reseptuurin mukaiset suuret osuudet lisäaineita sekä • · I" useimmiten imukykyisten alustojen käyttö saavat aikaan • · · *.* veden osuuden nopean poistumisen, minkä johdosta työstöai- • ♦ [···* 25 ka ("vapaa aika") on voimakkaasti rajoitettu. Heti kun • · · Σ·? : lujitusprosessi, siis kuivuminen, alkaa, mahdollisuus muuttaa pinnan rakennetta on mennyt. Ennen kaikkea kor- *·* ϊ.ϊ ί keahkoissa ympäristön lämpötiloissa nopea veden poistumi nen johtaa dispersiositoutuvien laastien työstöajan kriit-·*·., 30 tiseen rajoittumiseen. Tekniikassa on sen vuoksi suuri .***. tarve lisäaineille, jotka pystyvät pidentämään dispersio- · · •t sitoutuvien laastien työstöaikaa.
• · · *···' Molemmilla sovellusalueilla käytetään vettä sisäl- ·· • · '...* täviä rasva-alkoholidispersioita. Esimerkiksi DE-hakemus- ·*·’· 35 julkaisu 3 601 929 kuvaa öljy vedessä -emulsioihin perus- • · 3 118297 tuvia vaahtoamisenestoaineita, joissa emulsion öljyfaasi sisältää C12_26~alkoholia, rasvahappoesteriä ja hiilivetyä ja emulgaattorina käytetään pinta-aktiivisia aineita, kuten esimerkiksi korkeampien rasvahappojen natrium- tai am-5 moniumsuoloja, oksalkyloituja alkyylifenoleja, oksetyloi-tuja tyydyttymättömiä öljyjä tai sulfatoituja nonyyli-fenolin tai oktyylifenolin oksetylointituotteita.
DE-hakemusjulkaisussa 3 039 393 kuvataan vettä sisältävää vaahdonestoainekoostumusta, joka sisältää vettä, 10 ainakin yhtä korkeampaa alifaattista alkoholia, ainakin yhtä kiinteää rasvahappoa, ainakin yhtä kiinteän rasvahapon saippuaa ja pinta-aktiivisia aineita. Nämä pinta-ak-tiiviset aineet voivat olla anionisia ja/tai ionittomia tensidejä. Ionittomina tensideinä mainitaan etyleenioksi-15 dikondensaatiotuotteet, jolloin ainakin yksi niiden pääte-ryhmistä on terminoitu alkoholilla, alkyylifenolilla tai pitkäketjuisella rasvahapolla.
DE-hakemusjulkaisuissa 3 601 929 ja 3 039 393 esitetyillä korkeammilla alifaattisilla alkoholeilla tarkoi-20 tetaan synteesialkoholeja, niin kutsuttuja alfolialkoho-leja, jotka ovat luonnollisiin rasva-alkoholeihin nähden #...4 ongelmitta dispergoitavissa. Lisäksi molemmissa hakemus- • « "I julkaisuissa ionittomina tensideinä asetetaan etusijalle • · · etoksiloidut alkyylifenolit. Alkyylifenolietoksilaatit • · *···* 25 eivät ole toksikologisesti vaarattomia ja lisäksi ne ovat • · · i.: : vain heikosti biologisesti hajoavia, niin että tätä yhdis- teluokkaa tulisi välttää. Kokonaisuutena katsoen molemmis- • · ♦ I sa saksalaisissa hakemus julkaisuissa ehdotetut anioniset ja/tai ionittomat pinta-aktiiviset yhdisteet ovat tuskin ·*·.. 3 0 sopivia stabiloimaan synteettisiä korkeampia alkoholeja, ,··*. mutta luonnollisilla rasva-alkoholeilla ne eivät toimi, • · • * * ennen kaikkea jos rasva-alkoholidispersioihin toivotaan • · · *·!·* suurempia luonnollisen rasva-alkoholin pitoisuuksia kuin ··» *...* noin 20 massa-%. Niinpä erityisesti näillä luonnollisten 35 rasva-alkoholien pitoisuuksilla esiintyy pitkän varastoin- t · 118297 4 nin tai lämpötiloissa alle 15 °C tapahtuvan varastoinnin yhteydessä jo yhden päivän jälkeen geelinmuodostusta tai kermoittumia.
Keksinnön tehtävänä oli sen vuoksi saada käyttöön 5 vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita, jotka on stabiloitu pinta-aktiivisilla yhdisteillä, jotka eivät sisällä aromaatteja ja jotka ovat biologisesti hajoavia. Lisäksi vaikeasti dispergoitavissa olevia luonnollisia rasva-alkoholeja sisältävien dispersioiden tulisi olla varas-10 tointia kestäviä. Tämän varastointikestävyyden tulisi säilyä ennen kaikkea myös huoneenlämpötilaa alemmissa lämpötiloissa pitemmän aikaa kuin tähän asti on ollut mahdollista. Lisäksi rasva-alkoholidispersioiden tulisi olla helposti annosteltavissa ja käyttökelpoisia ja varastoin-15 tikestäviä laajalla lämpötila-alueella. Niiden käytössä vaahdonestoaineina on kyse siitä, että saadaan käyttöön vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita, joilla on lisäksi suuri teho. Käytettäessä dispersiositoutuvissa laasteissa vettä sisältävien rasva-alkoholidispersioiden 20 tulisi pystyä jatkamaan työstöaikaa.
Yllättävästi vettä sisältävät rasva-alkoholidisper-siot, jotka sisältävät ionit tornina pinta-aktiivisina yh- • · *“ disteinä etyleenioksidin reaktiotuotteita 6-18 C-atomia • * * ’·]·* sisältävien 1,2-alkaanidiolien kanssa, täyttävät vaatimuk- 25 set.
• : Tarkasti sisältöä vastaavasti tämä keksintö koskee :.;,ί vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita, jotka sisäl- • :: tävät - öljyfaasissa C10_28_rasva-alkoholeja sekä ·*·## 30 - anionisia pinta-aktiivisia yhdisteitä ja .···. - ionittomia pinta-aktiivisia yhdisteitä ja • · · • - vettä • · * *·ί·* ja joille on tunnusomaista se, että ionittomat pinta-ak- • · · tiiviset yhdisteet ovat etyleenioksidin reaktiotuotteita 6 35 - 18 C-atomia omaavien 1,2-alkaanidiolien kanssa.
• * · • · 118297 5
Edullisia ionittomina pinta-aktiivisina yhdisteinä ovat sellaiset, joilla on yleinen kaava (I) R-CH-CH2
5 I I
H(OCH2-CH2) p0 0-(CH2-CH20)q-H (I) jossa R tarkoittaa hiilen välityksellä sitoutunutta tyydyttynyttä tai tyydyttymätöntä ryhmää, jossa on 6 - 18 C-10 atomia, ja p ja q tarkoittavat lukua 0 - 50, jolloin p:n ja q:n summa on alueella 5 - 50.
Yleisen kaavan (I) mukaiset yhdisteet ovat jo tunnettuja etyleenioksidin reaktiotuotteina alifaattisten vi-sinaalisten pääteryhmäiSten alkaanidiolien kanssa. DE-ha-15 kemusjulkaisussa 4 006 391 kuvataan emulsiopolymeroinnin emulgaattoreina tensidiseoksia, jotka sisältävät etoksi-loitujen alkoholien lisäksi myös etyleenioksidin reaktio-tuotteita 1,2-alkaanidiolien kanssa. Emulsiopolymeroinnis-sa sellaisia tensidiseoksia tarvitaan ensin nestemäisten 20 monomeerien ja myöhemmin niiden polymeraattien emulgoin-tiin. Tässä keksinnössä ionittomia pinta-aktiivisia yhdis-... teitä sekoitetaan anionisten pinta-aktiivisten yhdisteiden Φ · kanssa, jotta voitaisiin dispergoida veteen liukenematto- • · m mat rasva-alkoholit. Lisäksi DE-hakemus julkaisussa • · *···* 25 4 006 391 ei ole löydettävissä mitään viitettä parantu- : neesta varastointikestävyydestä.
·.*.· Etyleenioksidin ja 1,2-alkaanidiolien reaktiotuot- • · ί^ί : teiden valmistus voi tapahtua DE-hakemus julkaisussa 4 006 391 kuvatulla tavalla. Muita tietoja saadaan DE-pa- • 30 tentti julkaisusta 1 190 927, joka kuvaa 8-26 C-atomia .**·. omaavien 1,2-diolien reagointia etyleenioksidin kanssa, t sekä DE-hakemus julkaisusta 2 900 03 0, joka julkaisee mene- • · · *"·* telmän sisä- tai pääteryhmäiSten, 6-18 C-atomia omaavien · *...* olef iiniepoksidien renkaan avaamiseksi moni funktionasi is- • · · • · • · · • · 6 118297 ten alkoholien kuten etyleeniglykolin avulla ja sen jälkeen etoksiloimalla reaktiotuotteet.
Keksinnön puitteissa etyleenioksidin reaktiotuotteita tyydyttyneiden tai tyydyttymättömien 6-18 C-atomia 5 omaavien 1,2-alkaanidiolien kanssa käytetään yleisen kaavan (I) mukaisina tuotteina. Keksinnön puitteissa edullisia kaavan (I) mukaisina yhdisteinä ovat etyleenioksidin liittymistuotteet suoraketjuisiin 1,2-alkaanidioleihin, joilla on parillinen tai pariton hiiliatomien määrä, tai 10 niiden seoksiin. Aivan erityisen sopivia ovat etoksiloidut 1.2- alkaanidiolit, joissa on 12 ja/tai 14 C-atomia. Sellaisten etoksiloitujen 1,2-alkaanidiolien valmistus tapahtuu tunnetulla tavalla epoksidoimalla olefiinejä ja ole-fiiniseoksia, joiden pääteryhmissä on kaksoissidoksia, ja 15 sen jälkeen avaamalla katalyyttisesti renkaita saatavista pääteryhmäisistä epoksialkaaneista etyleeniglykolilla.
1.2- epoksialkaanien renkaanavauksia voidaan katalysoida happamasti tai emäksisesti. Happamassa katalyysissä syntyy noin puolet l-hydroksi-2-(2-hydroksietoksi)-2-alkaaneja, 20 joilla on kaksi primaarista hydroksyyliryhmää, ja toisesta puolesta syntyy tällöin 1-(2-hydroksietoksi)-2-hydroksial-kaaneja, joilla on primaarinen ja sekundaarinen hydroksyy-;** liryhmä. Sellaisten yhdisteiden tapauksessa, joilla on aaa ***** kaksi primaarista hydroksyyliryhmää, nämä voivat reagoida • a 25 edelleen käytännöllisesti katsoen samalla tavalla etylee- • a i.i : nioksidin kanssa. Yhdisteille, joilla on yksi primaarinen a ·,·,! ja yksi sekundaarinen hydroksyyliryhmä, on edullinen jat- :*:*: koreaktio etyleenioksidin ja primaarisen hydroksyyli ryhmän välillä. Lisäksi on mahdollista katalysoida 1,2-epoksial-ϊ*. 30 kaanien renkaan avausta etyleeniglykolilla emäksisesti.
a .···, Tällöin syntyy oleellisesti 1-(2-hydroksietoksi)-2-hydrok- a a ’*! sialkaaneja. Keksinnön puitteissa edullisia ovat ne ylei- :.i.* sen kaavan (I) mukaiset yhdisteet, jotka on valmistettu taa käyttämällä pääteryhmäiSten epoksialkaanien happokataly- a aaa a a a aaa a a a a 118297 7 soitua renkaan avausta etyleeniglykolilla ja sen jälkeen epoksidoimalla.
1,2-alkaanidiolit muutetaan etoksiloimalla yleisen kaavan (I) mukaisiksi yhdisteiksi. Etoksilointi voidaan 5 toteuttaa tekniikan tasosta tunnetuin menetelmin, jotka johtavat alkoksilointikatalyytistä riippuen tuotteisiin, joilla on kapea tai laaja homologijakauma. Alkoksilointi-katalyytin valinta vaikuttaa tällöin etyleenioksidin liittyessä 1,2-alkaanidioleihin liittymistuotteiden spektrin 10 laajuuteen, niin kutsuttuun homologijakaumaan. Niinpä käytettäessä katalyyttisesti vaikuttavia alkalimetallialkoho-laatteja kuten natriummetylaattia saadaan laajan homologi-jakauman omaavia liittymistuotteita, kun taas esimerkiksi hydrotalsiitin ollessa katalyyttinä homologijakauma on 15 voimakkaasti kaventunut.
Keksinnön puitteissa käytetään yleisen kaavan (I) mukaisia tuotteita, joita saadaan saattamalla alifaattiset 1,2-alkaanidiolit reagoimaan korkeintaan 49 moolin kanssa etyleenioksidia moolia kohti alkaanidiolia, jolloin molem-20 mat 1,2-alkaanidiolien hydroksyyliryhmät voivat olla liit tyneinä erilaisiin määriin etyleenioksidia. Tällöin mer- ... kinnät p ja q voivat merkitä toisistaan riippumatta lukua • · *··* 0-50, jolloin kuitenkin täytyy olla niin, että p:n ja • · · *·*·’ q:n summa on alueella 5-50, edullisesti alueella 5-30.
··· 25 Indeksien p ja q yhteydessä on huomattava, että tämä ei • * * esitä koko etoksilointiastetta, koska renkaan avaukseen !e·,; käytetty etyleeniglykoli on otettava huomioon.
Rasva-alkoholeilla, joita on vettä sisältävissä rasva-alkoholidispersioissa, sulamispiste on edullisesti Ϊ*. 30 yli 40 °C, erityisesti yli 50 °C. Rasva-alkoholeilla voi- .···. daan tarkoittaa synteettisiä ja/tai luonnollisia rasva- * · *** alkoholeja. Edullisia ovat luonnolliset rasva-alkoholit, *.ϊ.: jotka ovat tyydyttyneitä ja suoraketjuisia ja/tai haaroit- ·»« !...: tuneita ja joissa on 16 - 28 C-atomia. Esimerkkejä paril- * .*;·. 35 lisistä rasva-alkoholeista ovat palmityyli-, stearyyli-, • · 118297 8 arakidyyli-, behenyyli-, lignoseryyli- ja seryylialkoholi sekä oktakosanoli-1.
Parillisia rasva-alkoholeja voidaan käyttää, kuten rasvakemiassa on yleistä, myös teknisinä jakeina, jollai-5 siä saadaan mahdollisesti esimerkiksi tyydyttymättörnien osuuksien tyydyttämisen jälkeen runsaasti erukahappoa sisältävästä naurisöljystä, maapähkinäöljystä, risiiniöljystä, naudanrasvasta ja kalaöljystä hydraamalla. Ottamatta huomioon näitä luonnollisia rasva-alkoholeja sopivia ovat 10 keksinnön puitteissa myös tyydyttyneet, suoraketjuiset synteettiset rasva-alkoholit, joissa on 16 - 28 C-atomia ja joita saadaan Ziegler-menetelmällä alumiinialkyleeniä hapettamalla ja sen jälkeen hydrolysoimalla. Tällä tavalla saadaan parillisten, suoraketjuisten rasva-alkoholien (al-15 folien) seoksia. Myös synteettiset rasva-alkoholit, joita saadaan oksosynteesin avulla saattamalla olefiini reagoimaan hiilimonoksin/vedyn kanssa, kuten esimerkiksi parittomat alkoholit, ovat keksinnön puitteissa sopivia.
Erityisen edullisia ovat tyydyttyneet, luonnollista 20 alkuperää olevat haaroittumattomat rasva-alkoholit, joissa on 16 - 22 C-atomia, ja erityisesti sellaisten seokset, jotka sisältävät 20 - 70 massa-% stearyylialkoholia.
* · *··* Keksinnön mukaiset vettä sisältävät rasva-alkoholi- • · • · ♦ *·*·* , dispersiot sisältävät rasva-alkoholeja määrinä 5-40 mas- • · *...* 25 sa-%, edullisesti 15 - 35 massa-%, vettä sisältävien ras- • · · va-alkoholidispersioiden suhteen, ί.ϊ,ί Keksinnön mukaiset vettä sisältävät rasva-alkoholi- ΓΓ: dispersiot voivat sisältää lisäksi 0,5 - 10 massa-% vas taavan rasva-alkoholimäärän sijasta luonnollisia ja/tai 30 synteettisiä vahoja, alifaattisia C14_28-rasvahappoja ja/ .···. tai alifaattisten C14_28-rasvahappojen alkalimetalli- tai *·* amiinisaippuoita. Luonnollisia vahoja ovat keksinnön puit- * · * *.ί.· teissä sekä sellaiset, joita saadaan maaöljyn, bitumin *·· ja/tai fossiilien jalostuksen yhteydessä, esimerkiksi pa-35 rafiinivahat ja montaanivahat, että luonnollisten C16_32- • · 9 118297 rasvahappojen tai luonnollisten Cl6_32-rasva-alkoholien ketonit tai amidit kuten stearyylistearaatti, stearyyli-behenaatti, behenyylibehenaatti, stearoni, glyserolitri-stearaatti, glyserolitribehenaatti, pentaerytriittitetras-5 tearaatti, kovetettu risiiniöljy, etyleenibisstearamidi, erukahappoamidi, karnaubavaha, mehiläisvaha jne. Erityisen edullisia keksinnön puitteissa ovat luonnolliset vahat ja erityisesti sinänsä tavalliset parafiinivahat, joiden sulamispisteet ovat DIN 51570:n mukaan yli 50 °C. Jos mukana 10 on rasvahappokomponentteja, rasvahapposaippuakomponentteja ja/tai vahoja, vastaavana, rasva-alkoholia korvaavana osuutena, rasva-alkoholin vähimmäismäärä koostumuksessa on vähintään 5 massa-%, edullisesti vähintään 10 massa-%.
Keksinnön mukaisissa vettä sisältävissä rasva-alko-15 holidispersioissa on lisäksi anionisia pinta-aktiivisia yhdisteitä, jotka on valittu joukosta, johon kuuluu alko-holisulfaatteja, etoksiloituja alkoholisulfaatteja, rasva-alkoholieetterisulfosukkinaatteja ja rasva-alkoholieette-rifosfaatteja. Erityisen edullisia anionisina pinta-aktii-20 visina yhdisteinä ovat C8_18-rasva-alkoholieetterisulfaa- tit, joissa on 6 - 100 mol etyleenioksidia, edullisesti 20 - 60 mol etyleenioksidia. Sopivia esimerkkejä näistä ovat • · *···1 natriumlauryylieetterisulfaatti, joka on etoksiloitu 30 • · :.v moolilla etyleenioksidia, ja natriumlauryylieetterisul- «·· 25 faatti, joka on etoksiloitu 50 moolilla etyleenioksidia.
i Keksinnön mukaiset vettä sisältävät rasva-alkoholi- ··· · : dipsersiot sisältävät ionittomia pinta-aktiivisia yhdis- ·♦· ·1«1. teitä määrinä 0,5-5 massa-% ja anionisia pinta-aktiivi- siä yhdisteitä myös määrinä 0,5-5 massa-%.
··. 30 Siten edullisia vettä sisältäviä rasva-alkoholidis- • ·· persioita ovat sellaiset, jotka sisältävät määrinä 5-40 • a *t1 massa-%, edullisesti 15 - 35 massa-%, rasva-alkoholeja, *.♦,· mahdollisesti seoksena luonnollisten ja/tai synteettisten Γ": vahojen kanssa, alifaattisia C14_28-rasvahappoja ja/tai ,···. 35 alifaattisten C14_28-rasvahappojen alkalimetalli- tai amii- • · · φ 10 118297 nisaippuoita, 0,5 - 5 massa-% anionisia pinta-aktiivisia yhdisteitä, 0,5 - 5 massa-% ionittomia pinta-aktiivisia yhdisteitä, 0-20 massa-% tavallisia lisäaineita ja puuttuvan osuuden 100 massaprosenttiin asti vettä.
5 Tavallisia lisäaineita ovat suojakolloidit, muut stabilisaattorit tai nestemäiset rasva-alkoholit, rasvahapot, rasvat, öljyt ja silikoniöljyt dispergoidun faasin konsistenssin parantamiseksi, ilman että ne huonontavat vaikutusta.
10 Keksinnön mukaisia vettä sisältäviä rasva-alkoholi- dispersioita voidaan valmistaa sinänsä tunnetulla tavalla. On esimerkiksi mahdollista muuttaa rasva-alkoholi sulatteeksi ja sekoittaa tämä veteen, jolloin sulatetta jäähdyttämällä syntyy dispersioita tai myös satunnaisesti » 15 emulsioita. Kuitenkin rasva-alkoholeja voidaan sekoittaa myös mahdollisesti lämmitettyyn veteen ja saattaa vesi sellaisiin lämpötiloihin, että syntyy sulate. Lisättäessä edellä mainittuja pinta-aktiivisia yhdisteitä tapahtuu sitten stabiloituminen. Geelinmuodostusta, kuten usein 20 tapahtuu tekniikan tasossa, ei tapahdu tässä. Jos halutaan erityisen hienojakoisia dispersioita, tämä voidaan saada ... aikaan esimerkiksi DE-hakemusjulkaisun 301 387 mukaan jää- • 1 **·;1 hdytettäessä sulatetta käyttämällä suuret leikkausvoimat • · e *·1·1 omaavaa dissolveria, mahdollisesti lisäämällä huoneenläm- ·...· 25 pötilassa nestemäisiä hiilivetyjä, tai esimerkiksi julkai- • · j sun EP-B-399 266 mukaan homogenoimalla esiemulsiota ja sen ϊβ·"ϊ jälkeen jäähdyttämällä.
Keksinnön mukaiset vettä sisältävät rasva-alkoholi-dispersiot sopivat moniin käyttötarkoituksiin, koska niitä 30 voidaan annostella hyvin ja ne kestävät varastointia.
• .···, Niillä on myös luonnollisten rasva-alkoholien pitoisuuksi- 9 · “1 en ollessa suurehkoja erittäin hyvä varastointikestävyys, :,i.1 joka säilyy myös lämpötiloissa alle 15 °C. Lisäksi ne pys- ··« tyvät alentamaan ja säätelemään vaahtoa. Sen vuoksi tämän 35 keksinnön eräs toinen suoritusmuoto koskee edellä kuvattu- • 1 · 9 f 118297 11 jen vettä sisältävien rasva-alkoholidispersioiden käyttöä vaahdonestoaineina, edullisesti paperiteollisuudessa, jä-tevesialalla, rakennusteollisuudessa ja valmistettaessa vesiohenteisia lakkoja. Erityisen edullisesti vettä sisäl-5 täviä rasva-alkoholidispersioita käytetään paperiteolli suudessa vesisysteemeissä, joiden lämpötilat ovat vähintään 35 °C, esimerkiksi sulfiittisellun keitossa ja pape-rinpäällystyksessä. Paperinvalmistuksessa niitä voidaan käyttää paperimassojen ja pigmenttien jauhatuksen ja dis-10 pergoinnin yhteydessä. On itsestään selvää, että on mahdollista käyttää kuvattuja vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita myös kaikkialla siellä, missä tulee esiintymään vaahtoja ja missä vaahtoja tulee estää, esimerkiksi elintarviketeollisuudessa, rakennusteollisuudessa, tärkke-15 lysteollisuudessa, jätevesialalla, erityisesti vedenpuh- distuslaitoksissa sekä lakoissa ja maaleissa.
Lisäksi keksittiin, että keksinnön mukaiset vettä sisältävät rasva-alkoholidispersiot ovat sopivia lisäaineeksi dispersiositoutuville laasteille, koska ne pidentä-20 vät ja siten parantavat työstöaikaa. Lisäksi käytettäessä rasva-alkoholidispersioita dispersiositoutuvien laastien .···. taipumus särönmuodostukseen pienenee selvästi, ja lisäetu- · ja ovat vedensitomisen väheneminen ja siten laastien hyd- • · · rofoboivan vaikutuksen kohoaminen. Laasteilla on myös hyvä • * )*·** 25 pyyhittävyys ja hyvä vesihöyrynläpäisy, niin että kokonai- • · · :·ϊ · suutena saadaan aikaan dispersiositoutuvien laastien posi- tiivinen ominaisuuskirjo.
··· ·.· : Esimerkkejä A. Rasva-alkoholidispersioita 30 1) Valmistettiin vettä sisältävä rasva-alkoholidis- ;***; persio 23-massa-%: ista luonnollista C1g_22_i'asva-alkoho- • · · *, liseosta, jossa oli noin 50 massa-% stearyylialkoholia, 4- • · · massa-%:ista parafiinia (sulamispiste 65 - 67 °C), 1-mas- • · ’···* sa-%: ista natriumlauryylieetterisulfaattia, joka oli etok- :*·*: 35 siloitu 30 moolilla etyleenioksidia (EO) , 2-massa-%: ista • · 12 118297 etyleeniglykolilla avatun renkaan omaavaa C12/14-alkaani-epoksidia, joka oli etoksiloitu 10 moolilla EO (keksinnön mukainen ioniton pinta-aktiivinen yhdiste), ja 70-mas-sa-%:ista vettä. Vertailun vuoksi valmistettiin vastaavia 5 rasva-alkoholidispersioita, mutta valmistuksessa käytettiin tekniikan tasosta tunnettuja erilaisia ionittomia pinta-aktiivisia yhdisteitä (ks. taulukko 1).
2) Valmistettiin vettä sisältävä rasva-alkoholidis-persio 30-massa-%:ista luonnollista C16_18-rasva-alkoho-10 liseosta, jossa oli noin 60 - 70 massa-% stearyylialkoho-lia, 0,25-massa-%:ista natriumlauryylieetterisulfaattia, joka oli etoksiloitu 30 moolilla EO, 0,5-massa-% *. ista etyleeniglykolilla avatun renkaan omaavaa C12/l4-alkaaniepok-sidia, joka oli etoksiloitu 10 moolilla EO, ja 69,25-mas-15 sa-%:ista vettä. Vertailun vuoksi valmistettiin vastaava rasva-alkoholidispersio, mutta keksinnön mukaisen ionitto-man pinta-aktiivisen yhdisteen sijasta käytettiin 0,5 massa-% nonyylifenolia, jossa oli 25 mol-% EO.
B. Käyttö vaahdonestoainedispersiona 20 Esimerkin A. 1) mukaan valmistettuja rasva-alkoholi dispersioita, joissa oli erilaiset ionittomat pinta-aktii-viset yhdisteet, laitettiin 150 μΐ litraan 7,5-massapro- • · "* senttistä kalsiumligniinisulfonaattiliuosta, joka oli läm- • · · mitetty lämpötilaan 50 °C. Liuosta sekoitettiin lasilait- • · *···* 25 teistossa, joka pyöri 1 000 kierrosta minuutissa, jolloin « · · ί.: : siihen siirtyi 600 1 ilmaa tunnissa. Määritettiin aika φ (sekunteina) , jonka jälkeen liuos yhdessä syntyneen vaah- • · * ί.ϊ : don kanssa otti tilavuuden 4,5 1. Vaahdonestoaine on sitä tehokkaampi, mitä pitempi on tarvittava aika, johon men-30 nessä kokonaistilavuus on saavuttanut arvon 4,5 1. Tauluk- * koon 1 on koottu koetulokset. Lisäksi tutkittiin varas- • · · · *# tointikestävyyttä huoneenlämpötilassa. Lisäksi erilaisia * · · *·!·' ionittomia pinta-aktiivisia yhdisteitä omaavia vettä si- • · *...* sältäviä rasva-alkoholidispersioita varastoitiin huoneen- ;*j*; 35 lämpötilassa. Taulukossa 1 on esitetty se aika, joka esit- · 13 118297 tää varastointikestävyyttä, eli aika, jona ei tapahtunut geeliytymistä tai kermoittumista.
C. Varastointikestävyys
Kohdassa A2) kuvattuja rasva-alkoholidispersioita 5 varastoitiin lämpötilassa 15 °C. Keksinnön mukaiset rasva-alkoholidispersiot olivat vielä 4 viikon kuluttua muuttumattomia. Niissä rasva-alkoholidispersioissa, joihin oli sekoitettu 25 mol-% EO, oli geeliytymiä viimeistään 3 päivän kuluttua.
10 Taulukko 1
Rasva-alkoho- 2 massa-% ety- 2 massa-% * 2 maesa-% * lldlsperslo, leeniglykolln isotrdekano- nonyy1i feno- jossa avulla avoren- 11a, jossa 17 11a, jossa 25 kaiseksi teh- mol-% etylee- mol-% etylee- tyä C,2/U-epok- nioksldla nloksldla sldla, jossa 10 mol-% ety-leenioksidia
Vaahdonestokoe > 100 s > 100 s > 100 s 15 B)
Varastointi- > 6 kuukautta maks. 3 kuu- maks. 3 kuu- kestävyys huo- kautta kautta ··* : : neenlämpöti- 000 lassa • · · • · ......... ' ' - ' ' Il 1111 ;***; 20 Konsistenssi 3 juokseva < sakea/kiinteä sakea/kiinteä • · * ; .·, kuukauden va- 1 000 mPa-s • I · *** * rastoinnin • · · jälkeen huo-neenlämpöti-25 lassa • e • · • e* * Vertailu • m 0 · • · • e • e · • · · • •e e·· • 0 0 0 000 0 000 0 0 0 0 0 0 » 0 0 0

Claims (11)

118297
1. Vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita, jotka sisältävät 5 - öljyfaasissa Cio-28-rasva-alkoholeja sekä - anionisia pinta-aktiivisia yhdisteitä - ionittomia pinta-aktiivisia yhdisteitä ja - vettä tunnettuj a siitä, että ionittomat pinta-aktiivi-10 set yhdisteet ovat etyleenioksidin reaktiotuotteita 6-18 C-atomia omaavien 1,2-alkaanidiolien kanssa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaisia rasva-alkoholidispersioita, tunnettuj a siitä, että ionittomat pinta-aktiiviset yhdisteet ovat sellaisia, joilla on ylei- 15 nen kaava (I) R-CH-CH2 I I H(OCH2-CH2)pO O-(CH2-CH20)q-H (I) 20 4·..φ jossa R tarkoittaa hiilen välityksellä sitoutunutta tyy- • · I" dyttynyttä tai tyydyttymätöntä ryhmää, jossa on 6 - 18 C- • 1 · atomia, ja p ja q tarkoittavat lukua 0-50, jolloin p:n • · ’···* 2 5 ja q:n summa on alueella 5-50. • · · Mi
3. Patenttivaatimuksen 1 mukaisia rasva-alkoholi- dispersioita, tunnettuj a siitä, että rasva-al- • · · I,! · koholien sulamispiste on yli 40 °C.
4. Patenttivaatimuksen 3 mukaisia rasva-alkoholi- 30 dispersioita, tunnettuj a siitä, että rasva-al- .***. koholit ovat tyydyttyneitä ja niissä on 16 - 22 C-atomia.
• · · ·, 5. Patenttivaatimuksen 1 mukaisia rasva-alkoholi- · · *·:·1 dispersioita, tunnettuj a siitä, että anioniset * · · *·..1 pinta-aktiiviset yhdisteet ovat alkoholisulfaatteja, etok- «1· • · · • · · · 118297 siloituja alkoholisulfaatteja, rasva-alkoholieetterisulfo-sukkinaatteja ja/tai rasva-alkoholieetterifosfaatteja.
6. Patenttivaatimuksen 1 mukaisia rasva-alkoholi-dispersioita, tunnettuj a siitä, että ne sisäl- 5 tävät 5-40 massa-%, edullisesti 15 - 35 massa-%, rasva-alkoholeja.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukaisia rasva-alkoholi-dispersioita, tunnettuj a siitä, että ne sisältävät rasva-alkoholin vastaavan määrän sijasta 0,5 - 10 10 massa-% luonnollisia ja/tai synteettisiä vahoja, alifaat-tisia C14_2 g rasvahappo j a ja/tai alifaattisten C14_2g-rasva“ happojen alkalimetalli- tai amiinisaippuoita.
8. Patenttivaatimuksen 1 mukaisia rasva-alkoholi-dispersioita, tunnettuja siitä, että ne sisäl- 15 tävät 0,5 - 5 massa-% ionittomia pinta-aktiivisia yhdisteitä .
9. Patenttivaatimuksen 1 mukaisia rasva-alkoholi-dispersioita, tunnettuj a siitä, että ne sisältävät 0,5-5 massa-% anionisia pinta-aktiivisia yhdistei- 20 tä.
10. Patenttivaatimuksen 1 mukaisten vettä sisältä- ,···, vien rasva-alkoholidispersioiden käyttö vaahdonestoainei- • · l". na, edullisesti paperiteollisuudessa, jätevesialalla, ra- ♦ · · kennusteollisuudessa ja valmistettaessa vesiohenteisia • · 25 lakkoja. • · · ί·ί
· 11. Patenttivaatimuksen 1 mukaisten vettä sisältä- vien rasva-alkoholidispersioiden käyttö lisäaineena dis- · · V : persiositoutuville laasteille. • * • · t · ··· • · • · • · · • · · l I i ··« ··· • · • « * · · *«· » · · • · · • · 118297
FI965080A 1994-06-20 1996-12-17 Vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita FI118297B (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4421270 1994-06-20
DE4421270A DE4421270A1 (de) 1994-06-20 1994-06-20 Wäßrige Fettalkoholdispersionen
PCT/EP1995/002260 WO1995035143A1 (de) 1994-06-20 1995-06-12 Wässrige fettalkoholdispersionen
EP9502260 1995-06-12

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI965080A0 FI965080A0 (fi) 1996-12-17
FI965080A FI965080A (fi) 1996-12-17
FI118297B true FI118297B (fi) 2007-09-28

Family

ID=6520859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI965080A FI118297B (fi) 1994-06-20 1996-12-17 Vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5807502A (fi)
EP (1) EP0766586B1 (fi)
JP (1) JP3616643B2 (fi)
AT (1) ATE170093T1 (fi)
AU (1) AU681801B2 (fi)
CA (1) CA2193722C (fi)
DE (2) DE4421270A1 (fi)
DK (1) DK0766586T3 (fi)
ES (1) ES2120217T3 (fi)
FI (1) FI118297B (fi)
NO (1) NO308778B1 (fi)
NZ (1) NZ288615A (fi)
WO (1) WO1995035143A1 (fi)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5686023A (en) * 1995-04-27 1997-11-11 Witco Corporation C7 -C12 diol and diol alkoxylates as coupling agents for surfactant formulations
DE19717936A1 (de) 1997-04-29 1998-11-05 Henkel Kgaa Verwendung von Alkoholen als Additive für Putze und/oder Mörtel
US6534550B1 (en) 2000-03-29 2003-03-18 Gerald C. Walterick, Jr. Foam control composition and method for controlling foam in aqueous systems
DE10132745C2 (de) * 2001-05-04 2003-05-08 Mig Material Innovative Gmbh Entlüfter für hydraulisch abbindende Massen und seine Verwendung
EP1385800B1 (de) * 2001-05-04 2005-09-28 Mig Material Innovative Gesellschaft MBH Verwendung einer zusammensetzung als entlüfter für hydraulisch abbindende massen
US6706144B1 (en) * 2002-06-18 2004-03-16 Ondeo Nalco Company Method of dewatering pulp
GB0329190D0 (en) * 2003-12-17 2004-01-21 Dow Corning Foam control compositions
CN100358607C (zh) * 2005-10-09 2008-01-02 南京四新科技应用研究所有限公司 一种水相体系非有机硅消泡剂
US7812098B2 (en) * 2006-03-31 2010-10-12 Depuy Products, Inc. Bearing material of medical implant having reduced wear rate and method for reducing wear rate
US20080176997A1 (en) * 2006-10-20 2008-07-24 Fernandez Ana Maria Surfactants and methods for using in emulsion polymerization reactions and polymer dispersions, and for stabilizing emulsion polymers and polymer dispersions
US20090258983A1 (en) * 2006-10-20 2009-10-15 Cognis Ip Management Gmbh Surfactant Compositions and Methods of Forming and Using Same
CN102337706B (zh) * 2010-07-27 2014-03-19 高兰敏 白卡包装纸消泡剂及其制备方法和应用
US9150818B2 (en) 2011-07-29 2015-10-06 Purecap Laundry, Llc Laundry cleaning product
CN102600647B (zh) * 2012-03-29 2014-05-07 南京四新科技应用研究所有限公司 一种制备稳定脂肪醇乳液的方法
EP3071311B1 (en) * 2013-11-19 2019-01-09 Basf Se Antifoaming agents for the paper industry, based on oil in water emulsions
CN104707368A (zh) * 2015-03-26 2015-06-17 江苏精科嘉益工业技术有限公司 一种稳定的高级脂肪醇类脱气剂的制备方法
CN108176084A (zh) * 2017-12-29 2018-06-19 常德金德新材料科技股份有限公司 一种消泡剂及制备方法
EP3632873A1 (de) 2018-10-04 2020-04-08 SE Tylose GmbH & Co.KG Zubereitung umfassend einen celluloseether und/oder ein polysaccharid und einen fettalkohol
WO2021013357A1 (de) 2019-07-25 2021-01-28 Wacker Chemie Ag Dispersionspulver-zusammensetzung mit fettalkohol-kohlensäureester

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3226295A (en) * 1960-02-08 1965-12-28 Carlos C Goetz Method of making cetyl alcohol emulsions
NL292852A (fi) * 1962-05-17
DE1190927C2 (de) * 1962-07-25 1975-07-31 Henkel & Cie. GmbH, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung oberflaechenaktiver polyaether
DE2062464A1 (fi) * 1970-12-18 1972-06-22
US4009119A (en) * 1971-11-17 1977-02-22 Badische Anilin- & Soda-Fabrik Aktiengesellschaft Aqueous antifoaming emulsions
DE2162672A1 (de) * 1971-12-17 1973-06-20 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zur durchfuehrung von textilbehandlungsprozessen in der textilindustrie
DE2829697C2 (de) * 1978-07-06 1986-10-30 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Detergenzzusammensetzung
DE2900030C2 (de) * 1979-01-02 1986-09-11 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur Herstellung von Etheralkoholen
US4303549A (en) * 1979-10-18 1981-12-01 Drew Chemical Corporation Liquid defoamer and defoaming process
DE2948100A1 (de) * 1979-11-29 1981-06-11 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Detergenzzusammensetzung
DE2952287A1 (de) * 1979-12-24 1981-07-02 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung eines polysiloxan-blockpolymerisates sowie dessen verwendung als schauminhibitor
DE3001387A1 (de) * 1980-01-16 1981-07-23 Chemische Fabrik Stockhausen & Cie, 4150 Krefeld Emulgatorhaltige suspensionen auf der basis hoeher aliphatischer alkohole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als entschaeumer fuer waessrige schaeumende systeme
US4340500A (en) * 1980-03-31 1982-07-20 Drew Chemical Corporation Liquid defoamer and process of use thereof
JPS5937320B2 (ja) * 1981-10-23 1984-09-08 第一工業製薬株式会社 アルカリ洗浄剤
DE3319782A1 (de) * 1983-06-01 1984-12-06 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung der umsetzungsprodukte von ethylenoxid mit aliphatischen vicinalen diolen als emulgatoren fuer die emulsionspolymerisation
DE3345349A1 (de) * 1983-12-15 1985-06-27 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln
DE3601929A1 (de) * 1986-01-23 1987-07-30 Basf Ag Entschaeumer auf basis von oel-in-wasser-emulsionen
DE3744593A1 (de) * 1987-12-31 1989-07-13 Basf Ag Entschaeumer auf basis von oel-in-wasser-emulsionen
DE3916465A1 (de) * 1989-05-20 1990-11-22 Bayer Ag Herstellung kugelfoermiger dispersionen durch kristallisation von emulsionen
DE4006391A1 (de) * 1990-03-01 1991-09-05 Henkel Kgaa Giessbares, fluessiges tensidkonzentrat

Also Published As

Publication number Publication date
AU681801B2 (en) 1997-09-04
NZ288615A (en) 1997-11-24
DK0766586T3 (da) 1999-05-25
FI965080A0 (fi) 1996-12-17
CA2193722C (en) 2004-03-09
NO964909D0 (no) 1996-11-19
JP3616643B2 (ja) 2005-02-02
FI965080A (fi) 1996-12-17
NO308778B1 (no) 2000-10-30
DE59503363D1 (de) 1998-10-01
JPH10501734A (ja) 1998-02-17
WO1995035143A1 (de) 1995-12-28
AU2791595A (en) 1996-01-15
DE4421270A1 (de) 1995-12-21
CA2193722A1 (en) 1995-12-28
EP0766586B1 (de) 1998-08-26
US5807502A (en) 1998-09-15
EP0766586A1 (de) 1997-04-09
ATE170093T1 (de) 1998-09-15
NO964909L (no) 1996-11-19
ES2120217T3 (es) 1998-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI118297B (fi) Vettä sisältäviä rasva-alkoholidispersioita
KR102233852B1 (ko) 바이오 디젤-기반 에멀젼 탈포제 및 이를 제조하는 방법
CA2589496C (en) Defoamer emulsion compositions for pulp mill applications
US4741773A (en) Water repellent composition
CA2758575C (en) Polymeric defoamer additive
US5032662A (en) Method for defoaming aqueous dispersions of polymeric organic substances by addition of polyoxyalkylene-polysiloxane block copolymers
CA2590726C (en) Defoamers for pulp and papermaking applications
CA2409356A1 (en) Alkyd resin emulsion
KR20020087445A (ko) 거품 조절 조성물 및 수성 시스템에서의 거품 조절방법
CN111760333A (zh) 一种消泡剂组合物及其制备方法和用途
JPH0368401A (ja) 消泡剤
FI74625C (fi) Foerfarande och blandning foer att foerhindra eller foerminska skumbildning.
JPH11500055A (ja) 場合によりエステル化した（ポリ）グリセロールポリグリコールエーテルを含有する分散液
KR20160010928A (ko) 자기 유화형 비실리콘 소포제 조성물
RU2198856C2 (ru) Способ гидрофобизации штукатурки с использованием по крайней мере одного алкилгидрополисилоксана и по крайней мере одного гидроколлоида
CN103080243B (zh) 用于含水涂料体系的消泡润湿剂
US6417258B1 (en) Antifoaming compositions
CN115155114B (zh) 一种利用原位合成胶体二氧化硅稳定高碳醇乳液的方法及其应用
JP2001212402A (ja) 高級アルコ−ル系エマルション消泡剤
JPS62263279A (ja) 撥水剤組成物
KR100298138B1 (ko) 기포억제제조성물
JP2002177705A (ja) 消泡剤
JPH05228307A (ja) 産業用消泡剤

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 118297

Country of ref document: FI

PC Transfer of assignment of patent

Owner name: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH

Free format text: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH

MA Patent expired