DE2162672A1

DE2162672A1 - Verfahren zur durchfuehrung von textilbehandlungsprozessen in der textilindustrie

Info

Publication number: DE2162672A1
Application number: DE2162672A
Authority: DE
Inventors: Heimold Dipl Chem Dr Batka; Peter Dipl Chem Dr Krings; Wolfgang Dipl Chem Dr Schade
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1971-12-17
Filing date: 1971-12-17
Publication date: 1973-06-20
Also published as: FR2163624A1; GB1403220A; IT971589B; US3892522A

Description

"Verfahren zur Durchführung von Textilbehandlungsprozessen in der Textilindustrie"

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Durchführung von Textilbehandlungsprozessen in der Textilindustrie unter Verwendung schaumarmer nichtionogener Alkylenoxidaddukte.

Bei Wasch- und Netzprozessen während der Textilverarbeitungeinschließlich der Färberei treten mit herkömmlichen Netz- und Waschmitteln große Schaumprobleme auf, die bisher durch Zugabe von Antischaummittel nur teilweise gelöst werden konnten. Durch Abscheidung der Antischaummittel entstehen häufig Flecken auf der Ware. Andererseits hat auch der Ein- · satz spezieller schaumarmer nichtionogener Netz- und Waschmittel bisher nicht zu den gewünschten Erfolgen geführt, da bei ausreichender Schaumarmut die Netz- und Waschwirkung nicht befriedigte. " ■

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Durchführung | von Textilbehandlungsprozessen in der Textilindustrie mittels wäßriger, .netz- oder waschmittelhaltiger Flotten, gekennzeichnet durch die Verwendung schaumarmer Addukte von 5 ~ 20 Mol Ä'thylenoxid und 1-10 Mol Propylenoxid an 10 - 20 C-Atome enthaltende äliphatische Diole, deren Hydroxylgruppen im wesentlichen innenständig und benachbart sind, als Netz- und Waschmittel. Als "innenständig" werden solche Diole bezeichnet, deren benachbarte Hydroxylgruppen nahezu statistisch über die ganze Alkylkette verteilt sind.

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Henkel & Cie GmbH Sri». 2 zur Patentanmeldung D

Zur Herstellung der Addukte geht man von Diolen mit innenständigen und benachbarten Hydroxylgruppen aus. Derartige Diole werden in bekannter Weise aus doppeln ■ . bindungsisomerisierten linearen aliphatischen Olefinen, beispielsweise durch Epoxidierung mittels Persäuren oder Wasserstoffperoxid und persäurebildenden niederen Carbonsäuren und nachfolgender Verseifung der Epoxide hergestellt. Die erhaltenen Produkte stellen normalerweise Gemische verschiedener Diole dar, wobei die Diolgruppen statistisch über die Kohlenstoffkette verteilt sind. Der Anteil an 1,2-Diolen im Gemisch ist sehr gering.

Die Umsetzung dieser Diole mit den Alkylenoxiden erfolgt in bekannter Weise in Gegenwart saurer oder alkalischer Katalysatoren, vorzugsweise unter Anwendung erhöhter Temperaturen und Drucke. Zunächst wird die gewünschte Menge Äthylenoxid und im Anschluß daran Propylenoxid angelagert. In der Praxis wird die Umsetzung mit Äthylenoxid, vorzugsweise in einem zweistufigen Verfahren durchgeführt, bei dem zunächst 1 Mol eines Diols oder Diolgemisches mit 1 Mol Äthylenoxid zur Umsetzung gebracht wird. Nach Abtrennen · von nicht umgesetztem Diol erfolgt die Weiterreaktion mit der gewünschten Menge Äthylenoxid. Im Anschluß an die Anlagerung des Äthylenoxids erfolgt die weitere Umsetzung mit Propylenoxid in üblicher V/eise. Bei der Reaktion wird vorzugsweise jeweils nur 'eine Polyalkylenglykolette pro Diolmolekül gebildet, da im wesentlichen nur die aus der ersten Reaktionsstufe herrührenden primären Hydroxylgruppen mit ausreichender Geschwindigkeit mit den Alkylenoxiden weiter reagieren.

Im Sinne der Erfindung geeignete Produkte sind insbesondere solche, die 5 bis 10 Mol Äthylenoxid und 3 bis 10 Propylenoxid angelagert enthalten und bei denen die molaren Mengen des angelagerten Ätyhlenoxids zum Propylenoxid im Verhältnis 1 : 0,1 - 1, vorzugsweise 1 : 0,3 - 1 stehen. Als Ausgangsmaterial werden Diole oder Diolgemische der Alkylkettenlängen

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BAD ORIGINAL

Henkel & Cie GmbH ^! s.»· 3 iurPatentanmeldung ο ^^

C₁^-C₁Q bevorzugt. Beispiele für geeignete Substanzen sind die Addukte von 5 Mol Äthylenoxid und 3 Mol Pröpylenoxid bzw. 7 Mol Äthylenoxid und 3 Mol Pröpylenoxid bzw. 7 Mol Äthylenoxid und 5 Mol Pröpylenoxid an Diole oder Diolgemische der durchschnittlichen Kettenlängen C^ ,--C^™.. Die genannten Produkte zeichnen sich durch extreme Schaumärmut bei hoher Netz- und Waschwirkung aus.

Die beschriebenen Addukte eignen sich mit Vorteil in den verschiedensten Bereichen der Textilherstellung als Netz- und Waschmittel. Sie werden beispielsweise verwendet zur Verbesserung des Eindringens von Appreturflotten, beim Schlichten von Material, das schwer benetzbare Wachse oder Präparationen enthält, als Netzmittel in Karbonisierflotteni für kontinuierliche Abkoch-, Färbe-, Wasch-, Entschlichte- und Bleichprozesse, wo sie Sicherheit und Beschleunigung der Arbeitsäblaufe gewährleisten, beim Pigment-Klotz-Verfahren von Baumwolle auf Foulard oder Fibe, für die Kreuzspulfärberei, beim Lissieren von Kammzügen, beim Vorreinigen und Färben auf Hochtemperatur-Haspelkufen, be'im Färben in Hochtemperatur-Apparaten, in Düsenwaschmaschinen, für Jigger-Prozesse usw. In allen derartigen Fällen zeichnen sich die Produkte durch eine ungewöhnliche Sehaumarmut aus, so daß der Einsatz spezieller Antischaummittel überflüssig ist. Bemerkenswerterweise sinkt die Schaumneigung mit steigender Temperatur noch weiter ab, so daß sich die Addukte für solche Bäder, die bei erhöhten Temperaturen betrieben werden, in besonderem Maße eignen.

Die Einsatzmenge in den Bädern richtet sichsnach dem Verwendungszweck und nach den gewünschten Effekten. Sie liegt im allgemeinen zwischen 0,1 und 5 g/lj vorzugsweise 0,5 - 3 g/l. Beispielsweise erfordern Färbebäder eine Konzentration von etwa 1 - 3 g/l> Garnwaschflotten eine Konzentration von

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Henkel & Cie GmbH 'Seit. ^ zur Patentanmeldung

etwa 1-2 g/l, Schlichte- und Appreturflotten eine Konzentration von etwa 0,5-1 g/l und Karbonisierflotten eine Konzentration von etwa 0,5 - 1,5 g/l· Die Flotten weisen auch bei höheren Temperaturen oder höheren Elektrolytgehalten eine gute Beständigkeit auf. Die Addukte sind . . .' normalerweise bei niederen Temperaturen in Wasser klar löslich; bei höheren Temperaturen oberhalb des sog. Trübungspunktes trüben sich die Lösungen, ohne daß es jedoch zu Abscheidungen kommt. Die guten Netz- und Wascheigenschaften bleiben auch oberhalb des Trübungspunktes erhalten, während die an sich schon geringe Schaumneigung in diesem Bereich praktisch auf 0 zurückgeht.

Die nachfolgende Tabelle enthält einige Angaben über wichtige anwendungstechnische Eigenschaften der erfindungsgemäß beanspruchten Substanzen sowie einiger handelsüblicher Vergleichsprodukte. Der Tabelle läßt sich entnehmen, daß die beanspruchten Produkte bei guten Netz- und Wa'scheigenschaften ptaktisch schaumlos sind.

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Anwendungstechnische Eigenschaften der erfindungsgemäßen
Substanzen sowie einiger Vergleichsprodukte

	I	itfindungsge-	Produkt	Netzwirkung	1.0 g/l	1.5 g/l	Waschwirkunj	■	Wolle	ßaumwolle	Diolen	Schaumprüfung	im Kreuzspül-
		iiäße Produkte		nach DIN 53901			in ⁰Jo Aufhellung	bei SO⁰C	bei 90°C	bei 40°C	mit 1 g/l Tensid bei 60 C	Färbeapparat
		-					mit 1 g/l Tensid	FV= 1:50	FV=1:12	FV=l:30	Schlagmethode	cm Schaum
										nach DIN 53902
				(Netzzeiten in see)	34	12	80	65	51	ml Schaum
		landesübliche		0.5 g/l	71	10	. 67	65	53		0
ca		Tenside als ,									0
O CO		Vergleichs-	rc -D1O1+5ÄO+3PO 16		21	9	36	59	42	0
CO N>	srodukte	C -Diol+7 ÄÖ+3P0 Iß							0	0
cn			84	21	8	45	50	29
—-»	C -Diolf 7 Ä0+-5P0	72						0	10
O			72	47	70	66	60
	Decylalkoholf 3 ÄO	79						20	schäumt über
			32	13	71	75	72		( > 30 cm)
	C -Fettalkohol+10 ÄO	78						250	schäumt Über
				(>30 cm)
	Nony !phenol+ 9 ÄO	143	200

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Beispiel 1

Baumwoll-Kreüzspulen wurden 30 min mit 1 g/l des Adduktes von 7 Mol Äthylenoxid und 3 Mol Propylenoxid an ein Diolgemisch der Kettenlängen C₁^-C₁O bei 95° abgekocht. Anschließend wurde ohne Badwechsel unter Zusatz von Natriumsulfat eine Substantivfärbung mit Siriuslichtrot 1 BL^ vorgenommen. Der Zusatz eines weiteren Dispergiermittels war nicht erforderlich, da das Diol-Addukt gleichzeitig dispergierende"Wirkung hat.

Sowohl während des Abkoch- als auch während des Färbeprozesses trat kein störender Schaum auf; es wurde eine gute, egale Färbung erhalten.

Beispiel 2 '

Baumwoll-Stückware wurde mit 20 g/l Indanthrenblau GCD unter Zusatz von 3 g/l eines Adduktes von 7 Mol Äthylenoxid und 5 Mol Propylenoxid an ein Diolgemisch der Kettenlängen C₁ ,--C η auf der Fibe mit einer Geschwindigkeit von 60 m/min geklotzt. Nach dem Zwischentrocknen wurde wie üblich mit Hydrosulfit in alkalischer Flotte verküpt. Die Färbung wurde mit Dampf entwickelt und mit dem Addukt von 5 Mol Äthylenoxid und 3 Mol Propylenoxid an ein Diolgemisch der Kettenlängen ^Ciz~^c<\q nachgeseift.

Sowohl der Klotzprozeß wie auch die weiteren Verarbeitungsstufen verliefen völlig störungsfrei, da praktisch kein Schaum auftrat. Der Ausfall der Färbung war einwandfrei.

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Beispiel 3

Die gemäß Beispiel 2 gefärbte Stückware durchlief mit 70 m/min folgende Bäder einer Kontinue-Waschanlage:

1. Bad 40°C 0,5 g/l H₃O₂ ' ··'.".

2. Bad 40°C 0,5 ml/1 Essigsäure 60 %ig

5. Bad 95°C 2 g/l des Adduktes von 5 Mol Äthylenoxid

und 3 Mol Propylenoxid an ein Diolgemisch der Kettenlängen ^Ci5~^c.jQ

H. Bad 6O⁰C V/asser

5. Bad 25°C Wasser ..■' . -' ' \ ■

Der bei Verwendung handelsüblicher Waschmittel auftretende feinporige, stabile Schaum fehlte hier völlig. Die Anlage lief bei Verwendung des oben genannten Adduktes mehrere Tage störungsfrei. Das Reinigungsergebnis war einwandfrei.

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Claims

Patentansprüche

1. Verfahren zur Durchführung von Textilbehandlungsprczessen in der Textilindustrie mittels wäßriger netz- oder waschmittelhaltiger Flotten, gekennzeichnet durch die Verwendung schaumarmer Addukte von 5-20 Mol Äthylenoxid und 1 - ICT Mol Propylenoxid an 10 - 20 C-Atome enthaltende aliphatische Diole, deren Hydroxylgruppen im wesentlichen innenständig und benachbart sind, als Netz- und Waschmittel.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Diol-Addukte ein molares Verhältnis von Äthylenoxid : Propylenoxid wie 1 : 0,1 bis 1 : 1 aufweisen.

3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch

die Verwendung schaumarmer Addukte von 5 - 10 Mol Äthylenoxid und 3 - 10 Mol Propylenoxid an Alkylreste mit l*f - 18 C-Atome enthaltende aliphatische Diole.

¹U Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Diol-Addukte ein molares Verhältnis von Äthylenoxid : Propylenoxid wie 1 : 0,3 bis 1 : 1 aufweisen.

5. Verwendung von Addukten gemäß Ansprüchen 1 - ¹J als schaumarme Netz- und Waschmittel bei der Durchführung von Textilbehandlungsprozessen in der Textilindustrie.

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