FI115464B - Pintamuunnettu täyteainekoostumus - Google Patents
Pintamuunnettu täyteainekoostumus Download PDFInfo
- Publication number
- FI115464B FI115464B FI973435A FI973435A FI115464B FI 115464 B FI115464 B FI 115464B FI 973435 A FI973435 A FI 973435A FI 973435 A FI973435 A FI 973435A FI 115464 B FI115464 B FI 115464B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- filler
- halogen
- weight
- filler composition
- fatty acid
- Prior art date
Links
- 239000000945 filler Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 21
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229920002397 thermoplastic olefin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 31
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 27
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 26
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 26
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 21
- 235000012254 magnesium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 21
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 13
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 9
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- DXZMANYCMVCPIM-UHFFFAOYSA-L zinc;diethylphosphinate Chemical compound [Zn+2].CCP([O-])(=O)CC.CCP([O-])(=O)CC DXZMANYCMVCPIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 33
- -1 alkyl oxazolines Chemical class 0.000 description 30
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 21
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 17
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 17
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920006294 polydialkylsiloxane Polymers 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical class O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 3
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- JUCAMRNDACLKGY-UHFFFAOYSA-N 2-oxooctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)C(O)=O JUCAMRNDACLKGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OCSXKMIYKAIBCF-UHFFFAOYSA-N 2-undecyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound CCCCCCCCCCCC1=NCCO1 OCSXKMIYKAIBCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052599 brucite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 229910001679 gibbsite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CRCWASWCHAWVTR-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;oxiran-2-ylmethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CRCWASWCHAWVTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 229930194542 Keto Natural products 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCNTUJWBXWAWEJ-UHFFFAOYSA-J aluminum;sodium;dicarbonate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O VCNTUJWBXWAWEJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CXUJOBCFZQGUGO-UHFFFAOYSA-F calcium trimagnesium tetracarbonate Chemical compound [Mg++].[Mg++].[Mg++].[Ca++].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O CXUJOBCFZQGUGO-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229910001647 dawsonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910000515 huntite Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000002680 magnesium Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002916 oxazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920001470 polyketone Polymers 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005829 trimerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015041 whisky Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
- Y10T428/2995—Silane, siloxane or silicone coating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
115464
Pintaxmiunnettu täyteainekoostumus
Keksintö koskee pintamuunnettua täyteainekoostumus-ta, sen käyttöä polymeerien tekemiseksi palonkestäviksi 5 sekä siitä valmistettuja palonkestäviä polymeerejä.
On jo kauan ollut tunnettua päällystää halogeenit-tornien, palolta suojaavien täyteaineineiden, kuten magnesium- tai alumiinihydroksidin, pinta niiden sekoittamiseksi maksimaalisella tavalla polymeereihin. Tämä voi tapah-10 tua esimerkiksi rasvahappojen suoloilla DE-patenttijulkai-sun 2 659 933 mukaan tai esimerkiksi happamia ryhmiä sisältävillä polymeereillä EP-hakemusjulkaisun 292 233 mukaan.
Näiden pintapäällysteiden olennaisena edellytyksenä 15 on kaikissa tapauksissa hyvälaatuinen, tarkoin määritellyn ominaisuusprofiilin omaava täyteainemateriaali (DE-patent-tijulkaisu 2 659 933). Suhteellisen kalliina tällaisia hyvälaatuisia täyteainemateriaaleja on voitu käyttää vain painopistemäisesti erikoistarkoituksiin. Kuitenkin on ole-20 massa huomattavakin tarve saada käyttöön hyvälaatuisia, halogeenittomia, palolta suojaavia täyteaineita klassisil- • : : lakin käyttöaloilla, kuten kaapelimassoissa.
Tehtävänä on siten ollut täyteainekoostumusten .!. muuntaminen siten, että muovissa voidaan saavuttaa opti- 25 maalisia ominaisuuksia kvalitatiivisesti huonompilaatui-!. sillakin ja siten hinnaaltaan edullisemmilla täyteaineil- la.
• 1 · ·1 ’ Tämä tehtävä on voitu ratkaista patenttivaatimuksen 1 mukaisilla pintamuunnetuilla täyteainekoostumuksilla.
: 30 Halogeenittomina, palolta suojaavina täyteaineina käytetään alumiinihydroksideja ja/tai magnesiumhydrokside-*,1, ja valinnaisesti seoksena alumiini-, magnesium-, titaani- ·, tai zirkoniumoksidien kanssa tai muiden täyteainemateriaa- lien, kuten kalsiumkarbonaatin, talkin tai kalsinoitujen , 35 tai kalsinoimattomien savien, kanssa.
2 115464
Sopivia alumiinihydroksideja ovat esimerkiksi Ai (OH)3-pitoiset luonnonmateriaalit, kuten hydrargilliitti tai gibbsiitti, (AIO(OH)x)-pitoiset materiaalit, kuten böhmiitti, tai synteettiset alumiinihydroksidit, jollaisia 5 myy esimerkiksi Martinswerk GmbH Bergheim tavaramerkillä Martifin® tai Martinal®.
Sopivia magnesiumhydroksideja ovat esimerkiksi luonnossa esiintyvät Mg(OH)2-tyypit, kuten brusiitti- ja merivesityypit, luonnonmagnesiumhydroksikarbonaatit, kuten 10 dawsoniitti, huntiitti tai hydromagnesiitti, tai synteettiset magnesiumhydroksidit, jollaisia myy esimerkiksi Magnifin GmbH Bergheim tavaramerkillä Magnifin®.
Alumiini-, magnesium-, titaani- tai zirkoniumoksi-deina voidaan käyttää kaupallisia oksideja. Muovin halu-15 tusta ominaisuusprofiilista riippuen käytetään alumiinihydroksidia ja/tai magnesiumhydroksidia yksinään tai mainittujen oksidien kera halutunlaisissa seossuhteissa.
Halogeenittoman, palolta suojaavan täyteaineen pinta muunnetaan keksinnön mukaisesti muunnelman a) mukaan 20 rasvahappojohdannaisella sarjasta polymeerirasvahapot, ketorasvahapot, rasva-alkyylioksatsoliinit tai -bisoksat- • soliinit ja valinnaisesti siloksaanijohdannaisella tai muunnelman b) mukaan rasvahapolla ja siloksaanijohdannai- :. sella.
·_ 25 Polymeerirasvahapoilla tarkoitetaan vastaavia ras vahappoja oligomeroimalla, esimerkiksi di- tai trimeroi-malla valmistettuja yhdisteitä. Sopivia edustajia ovat ’·' * esimerkiksi polysteariinihappo, polylauriinihappo tai po- lydekaanihappo. (Henkel Referate 28, 1992, s. 39 seur.).
: : : 30 Ketorasvahapolla tarkoitetaan ketoryhmäpitoisia, 10-30 C-atomia sisältäviä rasvahappoja. Ketorasvahapon edustaja on ketosteariinihappo. (Henkel Referate 28, 1992, • » , _ s. 34 seur.).
Rasva-alkyylioksatsoliineilla tarkoitetaan 2-ase-35 massa alkyyli- tai hydroksialkyylisubstituoituja oksatso- I > 115464 3 liineja. Alkyyliryhmässä on tällöin edullisesti 7-21 C-atomia.
Bisoksatsoliinit ovat yhdisteitä, jotka on syntetisoitu hydroksialkyylioksatsoliineista antamalla näiden 5 reagoida di-isosyanaattien kanssa. Edullinen edustaja on esimerkiksi undekyyli-2-oksatsoliini. (Henkel Referate 28, 1992, s. 43 seur.)
Mainittuja rasvahappojohdannaisia käytetään joko yksinään tai yhdistelmänä määränä 0,01 - 10 osaa, edulli-10 sesti 0,05 - 5 osaa per 100 osaa täyteainetta.
Muunnelman a) mukaan voidaan lisäksi lisätä silok-saanijohdannaista määränä 0,01 - 20 osaa, edullisesti 0,05 - 10 osaa per 100 osaa täyteainetta.
Sopivia siloksaanijohdannaisia ovat oligoalkyyli-15 siloksaanit, polydialkyylisiloksaanit, kuten polydimetyy-lisiloksaani tai polydietyylisiloksaani, polyalkyyliaryy-lisiloksaanit, kuten polyfenyylimetyylisiloksaani, tai polydiaryylisiloksaanit, kuten polyfenyylisiloksaani.
Mainitut siloksaanit voivat olla funktionalisoituja 20 reaktiokykyisillä ryhmillä, kuten hydroksilla, aminolla, vinyylillä, akryylillä, metakryylillä, karboksilla tai * glysidyylillä.
*·'; Keksinnön mukaisesti voidaan muunnelman b) mukaan käsitellä halogeenitonta, palolta suojaavaa täyteainetta 25 rasvahappoyhdisteellä ja siloksaani johdannaisella. Tässä ’ muunnelmassa tarkoitetaan rasvahappoyhdisteellä joko klas- '... sista rasvahappoa, jossa on sopivasti 10 - 30 C-atomia, ’ ’ sen rasvahappojohdannaista tai yksin- tai moninkertaisesti tyydyttymätöntä hydroksirasvahappoa, jossa on sopivasti : 30 10 - 30 C-atomia.
Sopivia klassisia rasvahappoja ovat esimerkiksi steariinihappo, lauriinihappo, myristiinihappo, palmitii- ,··. nihappo, öljyhappo tai linoleenihappo.
115464 4
Rasvahappojohdannaisena voidaan käyttää rasvahapon suolaa tai muunnettua rasvahappoa, kuten steariinihappo-glysidyylimetakrylaattia.
Edullisesti käytetään tyydyttyneitä rasvahappoja 5 tai hydroksirasvahappoja tai tydyttyneiden rasvahappojen johdannaisia.
Rasvahappoyhdisteitä käytetään yleisesti ottaen yhden yhdisteen muodossa tai erilaisten rasvahappoyhdis-teiden seoksena.
10 Edullinen määrä on sama kuin muunnelmassa a) rasva- happojohdannaisille mainittu alue.
Halutun ominaisuusprofiilin saavuttamiseksi on välttämätöntä käyttää muunnelmassa b) siloksaanikomponent-tia.
15 Siloksaanijohdannaisena voidaan mainittuna määränä käyttää muunnelmassa a) mainittuja yhdisteitä.
Käytetään edullisesti suurimolekyylisiä polydial-kyylisiloksaaneja, jotka on valinnaisesti funktionalisoitu mainituilla funktioryhmillä.
20 Mainittujen pintamuunteluaineiden, jotka voivat osaksi olla nesteinä, kantajamateriaaleina voidaan sopi- • vasti käyttää pyrogeenisiä piihappoja tai saostettuja pii- j·.'. happoja.
Edullisia pyrogeenisiä piihappoja ovat Aerosil®-;·]·_ 25 tyyppiset, valmistaja Degussa. Edullisia saostettuja pii- !, ’ happoja ovat Sipernat®-tyyppiset, valmistaja Degussa.
* · » *,,, Pintamuunteluaineista riippuen mainittujen kantaja- ’ materiaalien käyttömäärä on 0,1 - 10 osaa per 100 osaa täyteainetta.
i 30 Voidaan valinnaisesti lisätä muita työstöapuaineita kuten stabilointiaineita.
Pinnan muuntamiseksi asetetaan halogeeniton, paloi-.··. ta suojaava täyteaine ja mainitut kera-aineet sopivaan sekoittimeen, edullisesti sekoittimeen, joka mahdollistaa 35 suuria leikkausvoimia. Lisääminen voi tällöin tapahtua ha- 115464 5 lutussa järjestyksessä, määrätyin aikavälein ja vaihtele-vissa lämpötiloissa noudattaen kera-aineiden mukaan sovitettuja prosessiparametreja. On myös mahdollista syöttää sekoittimeen kera-aineiden seos ja halogeenittomat, palolta 5 suojaavat täyteaineet.
Aluksi voidaan myös edullisesti valmistaa lisäaine-konsentraatti eli ns. masterbatsi sekoittamalla suuren leikkausvoiman omaavassa sekoittimessa mainitun menetelmän mukaisesti vain osa täyteaineesta ja ko. kera-aineet. Tämä 10 ns. masterbatsi voidaan sitten esimerkiksi asiakkaan luona laimentaa teknisesti yksinkertaisemmassa sekoituslaitteessa vastaavalla lisämäärällä täyteainetta ja työstää käyttövalmiiksi, pintamuunnetuksi täyteaineeksi.
Tällä tavoin muunnettu halogeeniton, palolta suo-15 jaava täyteaine ja haluttu polymeeri tai halutut polymeerit voidaan sitten tavanomaisten menetelmien avulla työstää kompaundiksi.
Tällöin on kompaundointilaitteina tarjolla kaupallisia sekoituslaitteita kuten yksi- tai kaksiruuvisekoitti-20 mia, kerasekoittimia tai FCM-laite (farrel continous mixer) .
Keksinnön mukainen pintakäsitelty halogeeniton, pa- : ·. lolta suojaava täyteaine sopii polymeerien, edullisesti .! lämpömuovautuvien polyolefiinien ja lämpömuovautuvien elas- ‘ ; 25 tomeerien, kuten polyeteenin ja sen kopolymeerien, polypro- * » » ···· peenin, EVA:n ja sen kopolymeerien, polyamidien ja niiden • · » • '.· kopolymeerien, polyketonien tai polyesterien tekemiseksi | palonkestäviksi.
Pintakäsitellyt alumiinihydroksidit lisätään taval-30 lisesti polymeereihin, jotka ovat työstettävissä lämpöti- . . laan noin 180 °C saakka.
Tällaisten polymeerien sopivia edustajia ovat eri- * · tyisesti lämpömuovautuvat polyolefiinit, kuten EVA ja sen • V. kopolymeerit tai polyeteeni ja sen kopolymeerit tai myös ,···. 35 kumiseokset.
* · * · k > · · * » t 1 · * · M» 115464 6
Pintakäsitellyt magnesiumhydroksidit lisätään sen sijaan yleensä korkealämpötila-alueella eli polymeereihin, jotka ovat työstettävissä lämpötilaalueella 180 - 300 °C, edullisesti lämpömuovautuviin polyolefiineihin tai lämpö-5 muovautuviin elastomeereihin kuten polypropeeniin.
Mainittujen polymeerien tekemisessä palonkestäviksi voidaan valinnaisesti myös käyttää mainittujen täyteaineiden seoksia.
Vaaditusta ominaisuusprofiilista riippuen voidaan 10 mainittuihin täyteaineisiin sekoittaa yhtä tai useampaa alumiini-, magnesium-, titaani- tai zirkoniumoksidia säätelemään esimerkiksi kulumiskestävyyttä, kovuutta tai sään-kestävyyttä.
Pintakäsitellyn täyteaineen pitoisuus ko. polymee-15 rimatriisissa vaihtelee yleensä halutusta palonkestävyydes-tä riippuen välillä 5 ja 90 paino-%, edullisesti välillä 20 ja 70 paino-%.
Mainittuja täyteaineita sisältävät kompaundit voivat lisäksi sisältää kuitulajiteaineita.
20 Kuituihin kuuluvat esimerkiksi lasikuidut, kivi- kuidut, metallikuidut, monikiteiset keraamiset kuidut, mukaan lukien yksikiteet, ns. "whiskerkuidut", samoin kaikki synteettisistä polymeereistä peräisin olevat kuidut, kuten » 1 * ; aramidi-, hiili-, polyamidi-, polyakryyli-, polyesteri- ja • · ♦ ··1 25 polyeteenikuidut.
• · · I ·1 Haluttaessa näihin kompaundeihin voidaan lisätä so- * · i 1·· pivia pigmenttejä ja/tai väriaineita tai muita käytön kan-
t » I
! naita edullisia lisäaineita tai apuaineita.
Esimerkit • 30 Esimerkki 1 ti» »
Sekoitettiin 1 000 kg magnesiumhydroksidia (Magni-fin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Saksa) ja 10 kg poly- • « · : ·' meerirasvahappoa (Pripol 3505, Unichema) 12 minuuttia te- • · hosekoitt imessa. Tämän jälkeen poistettiin kuvatulla ta-ί 35 valla muunnettu magnesiumhydroksidi. Saatu tuote sekoitet- • » • 1
IM
115464 7 tiin sitten polypropeenihomopolymeeriin (Vestolen P 8400, Hiils) yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen osuus oli 65 paino-% ja polymeerin osuus oli 35 paino-%.
5 Esimerkki 2
Sekoitettiin 1 000 kg magnesiumhydroksidia (Mag-nifin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Saksa) ja 12 kg ke-tosteariinihappoa 32 minuuttia tehosekoittimessa. Tämän jälkeen poistettiin kuvatulla tavalla muunnettu magnesium-10 hydroksidi. Saatu tuote sekoitettiin sitten polypropeenihomopolymeeriin (Vestolen P 8400, Hiils) yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen osuus oli 65 paino-% ja polymeerin osuus oli 35 paino-%.
Esimerkki 3 15 Sekoitettiin 1 000 kg magnesiumhydroksidia (Magni- fin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Saksa), 10 kg poly-meerirasvahappoa (Pripol 3505, Unichema), 5 kg polydime-tyylisiloksaania (Petrarch Chemicals, moolimassa yli 150 000) ja 5 kg polydietyylisiloksaania (Wacker) 60 mi-20 nuuttia tehosekoittimessa. Tämän jälkeen poistettiin kuvatulla tavalla muunnettu magnesiumhydroksidi. Saatu tuote |sekoitettiin sitten polypropeenihomopolymeeriin (Vestolen P 8400, Hiils) yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, i;_ että täyteaineen osuus oli 65 paino-% ja polymeerin osuus li’.' 25 oli 35 paino-%.
• · 1 ' Esimerkki 4 • · * · : " Sekoitettiin 1 000 kg magnesiumhydroksidia (Mag- > 1 · V ’ nifin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Saksa) ja 20 kg undekyyli-2-oksatsoliinia 28 minuuttia tehosekoittimessa, > 30 Tämän jälkeen poistettiin kuvatulla tavalla muunnettu mag- nesiumhydroksidi. Saatu tuote sekoitettiin sitten polypro-peenihomopolymeeriin (Vestolen P 8400, Hiils) yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen osuus oli » ;· 65 paino-% ja polymeerin osuus oli 35 paino-%.
♦ 1 > * 115464 8
Esimerkki 5
Sekoitettiin 1 000 kg magnesiumhydroksidia (Magni-fin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Saksa), 10 kg polydi-alkyylisiloksaania (CT 6000M, Wacker) ja 2,5 kg rasvahappo-5 seosta (Cis-pitoisuus 70 %) 28 minuuttia tehosekoittimessa. Tämän jälkeen poistettiin kuvatulla tavalla muunnettu mag-nesiumhydroksidi. Saatu tuote sekoitettiin sitten polypro-peenihomopolymeeriin (Vestolen P 8400, Hiils) yksiruuvi-sekoittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen osuus 10 oli 65 paino-% ja polymeerin osuus oli 35 paino-%.
Esimerkki 6
Sekoitettiin 1 000 kg luonnonbrusiittia (ominais-pinta-ala BET: n mukaan 6,3 m2/g; dso 2,6 pm), 10 kg rasva-happoseosta (Cis-pitoisuus 70 %) ja 10 kg polydimetyyli-15 siloksaania (päätetty Silanol, PS 349.5, Petrarch Chemicals) 30 minuuttia tehosekoittimessa. Tämän jälkeen poistettiin kuvatulla tavalla muunnettu magnesiumhydroksidi. Saatu tuote sekoitettiin sitten polypropeenihomopolymeeriin (Vestolen P 8400, Hiils) yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi 20 siten, että täyteaineen osuus oli 65 paino-% ja polymeerin osuus oli 35 paino-%.
• . Esimerkki 7 • · • ·
Sekoitettiin 1 000 kg magnesiumhydroksidia (Magni- • ·1 fin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Saksa), 18 kg rasva- * » 1 • 1G 25 happojohdannaista (steariinihappoglysidyylimetakrylaatti) • · i : .1 ja 22 kg polydimetyylisiloksaania (Petrarch Chemicals, moo- • ’2 limassa 380 000, viskositeetti 2 x 106 cS) 60 minuuttia te- • · » : : : hosekoittimessa. Tämän jälkeen poistettiin kuvatulla taval la muunnettu magnesiumhydroksidi. Saatu tuote sekoitettiin 1 30 sitten EVA-polymeeriin (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) , • 1 i i ,··1, johon oli lisätty 0,3 % Irganox 1010: tä stabilointiaineena, • · ·’ yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen * 1 1 • t · : osuus oli 60 paino-% ja polymeerin osuus oli 40 paino-%.
* · · f · • · • i < »li • i · I » » 2 • I 1 115464 9
Esimerkki 8
Sekoitettiin 1 000 kg magnesiumhydroksidia (Mag-nifin H 5, Martinswerk GtnbH, Bergheim, Saksa) , 15 kg ras-vahapposeosta (lauriinihappo/steariinihappo 1:1) ja 25 kg 5 polydialkyylisiloksaania (PS 048, Petrarch Chemicals) ja 2 kg kantaja-materiaalia (AEROSIL® R972, Degussa) 12 minuuttia tehosekoittimessa. Tämän jälkeen poistettiin kuvatulla tavalla muunnettu magnesiumhydroksidi. Saatu tuote sekoitettiin sitten EVA-polymeeriin (Escorene Ultra UL 10 00119, Exxon), johon oli lisätty 0,3 % Irganox 1010:tä stabilointiaineena yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen osuus oli 60 paino-% ja polymeerin osuus oli 40 paino-%.
Esimerkki 9 15 Sekoitettiin 1 000 kg jauhettua luonnonbrusiittia (ominaispinta-ala BET:n mukaan 6,3 m2/g; d50 2,6 μιη) , 8 kg polymeerirasvahappoa (Pripol 1009, Unichema), 8 kg polydialkyylisiloksaania (GE1046, General Electric) ja 12,5 kg polydialkyylisiloksaania (PS 340.5, Petrarch Chemicals) ja 20 AEROSIL® A 380, Degussa) 10 minuuttia tehosekoittimessa. Tämän jälkeen poistettiin kuvatulla tavalla muunnettu magnesiumhydroksidi. Saatu tuote sekoitettiin sitten EVA-po-lymeeriin (Escorene Ultra UL 00119, Exxon), johon oli lisätty 0,3 % Irganox 1010:tä stabilointiaineena, yksiruuvi- |ί(’ 25 sekoittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen osuus • · !, ’ oli 60 paino-% ja polymeerin osuus oli 40 paino-%.
• * ’ ’ Esimerkki 10 • < » • * « ’·' * Sekoitettiin 1 000 kg alumiinihydroksidia (Martinal® OL 104 LE, Martinswerk GmbH, Bergheim, Saksa),
; 30 19 kg lauriinihapon ja polydimetyylisiloksaanir seosta (PS
t’> 347.5, Petrarch Chem.) ja 4 kg kantajamateriaalia v, (AEROSIL® 972, Degussa) 48 minuuttia tehosekoittimessa.
Tämän jälkeen poistettiin kuvatulla tavalla muunnettu alu-T miinihydroksidi. Saatu tuote sekoitettiin sitten EVA-poly- ,**· 35 meeriin (Escorene Ultra UL 00119, Exxon), johon oli lisät- 115464 10 ty 0,3 % Irganox 1010:tä stabilointiaineena, yksiruuvise-koittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen osuus oli 60 paino-% ja polymeerin osuus oli 40 paino-%.
Esimerkki 11 (vertailu)
5 Sekoitettiin 10 g magnesiumhydroksidia Kisuma 5A
(Kyowa Chemical) polypropeenihomopolymeeriin (Vestolen P
8400, Huis) yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen osuus oli 65 paino-% ja polymeerin osuus oli 35 paino-%.
10 Esimerkki 12 (vertailu)
Sekoitettiin 10 kg magnesiumhydroksidia FR 20/108 (Dead Sea Periclase Ltd) polypropeenihomopolymeeriin (Vestolen P 8400, Hiils) yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen osuus oli 65 paino-% ja poly-15 meerin osuus oli 35 paino-%.
Esimerkki 13 (vertailu)
Sekoitettiin 10 kg magnesiumhydroksidia Duhor N (Duslo) polypropeenihomopolymeeriin (Vestolen P 8400, Hiils) yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, että täy-20 teaineen osuus oli 65 paino-% ja polymeerin osuus oli 35 paino-%.
• Esimerkki 14 (vertailu) * * · »
Sekoitettiin 10 kg magnesiumhydroksidia Kisuma 5A (Kyowa Chemical) EVA-polymeeriin (Escorene Ultra UL 00119, 25 Exxon), johon oli lisätty 0,3 % Irganox 1010:tä stabiloin- • · !. ’ tiaineena, yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, että • * täyteaineen osuus oli 60 paino-% ja polymeerin osuus oli ’·’ 40 paino-%.
Esimerkki 15 (vertailu) · 30 Sekoitettiin 10 kg magnesiumhydroksidia FR 20/108 (Dead Sea Periclase Ltd) EVA-polymeeriin (Escorene Ultra V, UL 00119, Exxon), johon oli lisätty 0,3 % Irganox 1010:tä .stabilointiaineena, yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi t siten, että täyteaineen osuus oli 60 paino-% ja polymeerin ,'*· 35 osuus oli 40 paino-%.
» 115464 11
Esimerkki 16 (vertailu)
Sekoitettiin 10 kg magnesiumhydroksidia Duhor N (Duslo) EVA-polymeeriin (Escorene Ultra UL 00119, Exxon), johon oli lisätty 0,3 % Irganox 1010:tä stabilointiainee-5 na, yksiruuvisekoittimessa kompaundiksi siten, että täyteaineen osuus oli 60 paino-% ja polymeerin osuus oli 40 paino-%.
Yllä esitetyissä esimerkeissä valmistetut kompaun-dit työstettiin ruiskuvalukoneessa tyyppi BOY 30 T2 ruis-10 kuvalukoekappaleiksi, joilla suoritettiin sitten seuraavat standardimittaukset.
Sulaindeksi (MFI) DIN 53 735 mukaan
Vetolujuus DIN 53 455 mukaan
Murtovenymä DIN 53 455 mukaan 15 Veto-E-kerroin DIN 53 457 mukaan
Rajahappi-indeksi (LOI) ASTM D-2863-77 mukaan
Iskulujuuskoe Charpyn mukaan DIN 53 453 mukaan
Ominaisläpilyöntilujuus DIN 53 482 mukaan
Palavuus testin UL-94 mukaan Underwriter Laboratories 20 -testi • * 1 * · t t i 1 • * t t · • 12 1 1 5464
Taulukko
Esim. MFI Vetolu- Murto- LOI Veto- Charpy UL-94 Omi- (230 °C/ 3UUS venymä E-ker- (230 °C) (luok- nais" _ roin .. läpi- 5 5 kg) ka) lygn_ tilu- juus (g/10 min] [N/mm2] [m/m] [H/mm2] [KJ/m2] [Ohm.cm] 1 (PP) 5 18 1,7 - 2800 Ei V-0 10^5 , „ murtu- 10_______Dia___ 2 (PP)__9__18__1,8 - 2500 ·__" 3 (PP)__10__20__2,0 - 2300 __* 4 (PP)__5__20__1,5 - 2800 *__" 5 (PP)__9__23__1,8 - 3000 ^__" 6 (PP) 8__15__2,0 - 2100__"__" 15 7 (EVA)__3__10 4,8 60 __;__-__" 8 (EVA)__2j5__Π__4,0 75 -__-__" 9 (EVA)__3^5__8__3,0 50 :__-__" 10 (EVA)__4j0__10 5,0 40 -__-__" 11 (PP)__3^5__IS__0,1 - 1700 4S V-l 12 (PP) Ei mi- 17 0,01 - 2400 8 2 0 tatta- __vissa________ 13 (PP)__"__17__0,04 - 1600 30__-__- 14 (EVA) 2,5__8__1,2 45 __;__1013 / 15 (EVA)__<<1__6__0,9 40 __;__1011 • : 16 (EVA)__2j0__6__U 38__-__1011 ’ · ’ „ Vestolen 7 23 ^,5 23 800 Ei mur- n.e.* 1015 '' ’ 25 tumia ; * : P8400 (PP)________
Escorcne 10 25 >0,5 23 - n.e.* "
‘ (< Ultra UL
:: : 00119 (EVA) _j________ * Ei määritetty i
Claims (7)
1. Pintamuunnettu täyteainekoostumus lämpömuovautu-via polyolefiineja tai lämpömuovautuvia elastomeerejä var- 5 ten, tunnettu siitä, että se koostuu halogeenitto-masta, palolta suojaavasta täyteaineesta, joka on pintakä-sitelty a) yhdellä tai useammalla rasvahappojohdannaisella sarjasta polymeerirasvahapot, ketorasvahapot tai rasva-alkyylioksatsoliinit tai -bisoksatsoliinit ja valinnaisesti 10 siloksaanijohdannaisella tai b) rasvahapolla ja siloksaani-johdannaisella.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen täyteainekoostumus, tunnettu siitä, että se sisältää pyrogeenistä piihappoa tai saostettua piihappoa määränä 0,1 -10 osaa 15 per 100 osaa halogeenitonta, palolta suojaavaa täyteainetta .
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen täyte-ainekoostumus, tunnettu siitä, että se sisältää halogeenittomana, palolta suojaavana täyteaineena yhtä tai 20 useampaa alumiinihydroksidia ja/tai yhtä tai useampaa mag-nesiumhydroksidia valinnaisesti seoksena yhden tai useamman alumiini-, magnesium-, titaani- tai zirkoniumoksidin tai muiden täyteainemateriaalien kanssa.
·,*. 4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen täy- ! 25 teainekoostumus, tunnettu siitä, että se sisältää < » · "·· rasvahappo johdannaisia määränä 0,01 - 10 osaa per 100 osaa • * · Σ halogeenitonta, palolta suojaavaa täyteainetta.
• '·· 5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen täy- teainekoostumus, tunnettu siitä, että se sisältää * 30 siloksaani johdannaisia määränä 0,01 - 20 osaa per 100 osaa r halogeenitonta, palolta suojaavaa täyteainetta.
» · ’!!.* 6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukaisen pinta- muunnetun täyteainekoostumuksen käyttö, tunnettu siitä, että sitä käytetään halogeenittomana, palolta suo- 35 jaavana täyteaineena määränä 5-90 paino-% lämpömuovautu- V · 115464 vissa polyolefiineissa tai lämpömuovautuvissa elastomee-reissä.
7. Lämpömuovautuvia polyolefiineja tai lämpömuovau-tuvia elastomeerejä, tunnetut siitä, että ne si- 5 sältävät jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukaista pinta-muunnettua täyteainekoostumusta. » * « » · I « ! I • · • · t » · l » « » * 115464
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH53095 | 1995-02-23 | ||
CH53095 | 1995-02-23 | ||
PCT/EP1996/000743 WO1996026240A1 (de) | 1995-02-23 | 1996-02-22 | Oberflächenmodifizierte füllstoffzusammensetzung |
EP9600743 | 1996-02-22 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI973435A0 FI973435A0 (fi) | 1997-08-21 |
FI973435A FI973435A (fi) | 1997-08-21 |
FI115464B true FI115464B (fi) | 2005-05-13 |
Family
ID=4189125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI973435A FI115464B (fi) | 1995-02-23 | 1997-08-21 | Pintamuunnettu täyteainekoostumus |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5827906A (fi) |
EP (1) | EP0811035B1 (fi) |
JP (1) | JPH11501686A (fi) |
KR (1) | KR100386867B1 (fi) |
CN (1) | CN1175967A (fi) |
AT (1) | ATE184301T1 (fi) |
AU (1) | AU4940996A (fi) |
CA (1) | CA2209894C (fi) |
CZ (1) | CZ289678B6 (fi) |
DE (1) | DE59603002D1 (fi) |
DK (1) | DK0811035T3 (fi) |
ES (1) | ES2137673T3 (fi) |
FI (1) | FI115464B (fi) |
GR (1) | GR3031978T3 (fi) |
HU (1) | HU221147B1 (fi) |
IL (1) | IL117216A (fi) |
NO (1) | NO311086B1 (fi) |
PL (1) | PL187070B1 (fi) |
SK (1) | SK281951B6 (fi) |
WO (1) | WO1996026240A1 (fi) |
Families Citing this family (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0751535B1 (en) * | 1995-06-30 | 1999-12-15 | AT&T IPM Corp. | Cable having superior resistance to flame spread and smoke evolution |
KR100532735B1 (ko) | 1997-04-17 | 2005-11-30 | 두슬로, 에이 . 에스. 살라 | 표면처리된 수산화마그네슘, 그 제조 방법 및 개선된 내연성을 갖는 고분자화합물 |
TW498018B (en) * | 1998-04-10 | 2002-08-11 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | Method of stabilizing an unsaturated fatty acid-treated inorganic compound and use thereof |
US6369183B1 (en) * | 1998-08-13 | 2002-04-09 | Wm. Marsh Rice University | Methods and materials for fabrication of alumoxane polymers |
US7053145B1 (en) * | 1998-08-31 | 2006-05-30 | Riken Technos Corporation | Fire-retardant resin composition and molded part using the same |
US6576160B1 (en) | 1998-09-14 | 2003-06-10 | Hans-Jurgen Eichler | Surface-modified filling material composition |
US20050009974A1 (en) * | 1999-02-19 | 2005-01-13 | Flexman Edmund Arthur | Toughened high modulus mineral filled polyoxymethylene polymers |
DE60022985T2 (de) * | 1999-02-19 | 2006-07-27 | E.I. Dupont De Nemours And Co., Wilmington | Verstärkte polyamide mit hohem modul |
US7504451B1 (en) | 1999-04-30 | 2009-03-17 | Rockwood Clay Additives, Gmbh | Fire retardant compositions |
DE19921472A1 (de) * | 1999-05-08 | 2000-11-16 | Sued Chemie Ag | Flammgeschützte Polymerzusammensetzung |
DE19929021A1 (de) | 1999-06-25 | 2000-12-28 | Degussa | Funktionelle Organylorganyloxysilane auf Trägerstoffen in Kabelcompounds |
US6593400B1 (en) * | 1999-06-30 | 2003-07-15 | Minerals Technologies Inc. | Talc antiblock compositions and method of preparation |
US6414059B1 (en) * | 1999-08-27 | 2002-07-02 | Riken Technos Corporation | Fire-retardant resin composition and molded part using the same |
JP4557193B2 (ja) * | 1999-10-05 | 2010-10-06 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 高配向性薄片状顔料およびその製造方法 |
JP4399061B2 (ja) * | 1999-10-13 | 2010-01-13 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物、その製造方法および難燃性ケーブル |
US6559207B1 (en) * | 2000-03-14 | 2003-05-06 | Si Corporation | Flame resistant polymer composition and method for rendering polymers flame resistant |
FR2819518B1 (fr) * | 2001-01-12 | 2005-03-11 | Omya Ag | Procede de traitement d'une charge minerale par un polydialkylsiloxane et un acide gras, charges hydrophobes ainsi obtenues, et leurs applications dans des polymeres pour films "respirables" |
AU2002308274A1 (en) * | 2001-01-26 | 2002-09-24 | Albemarle Corporation | Method of producing flame-retardant plastics |
WO2002070598A1 (de) * | 2001-03-02 | 2002-09-12 | Albemarle Corporation | Vorrichtung zur Verbesserung der Standfestigkeit von Ordnern |
EP1368424A1 (de) * | 2001-03-02 | 2003-12-10 | Albemarle Corporation | Flammhemmende propylenpolymercompounds |
US6986943B1 (en) | 2002-06-12 | 2006-01-17 | Tda Research, Inc. | Surface modified particles by multi-step addition and process for the preparation thereof |
US7244498B2 (en) | 2002-06-12 | 2007-07-17 | Tda Research, Inc. | Nanoparticles modified with multiple organic acids |
US6887517B1 (en) | 2002-06-12 | 2005-05-03 | Tda Research | Surface modified particles by multi-step Michael-type addition and process for the preparation thereof |
US6933046B1 (en) | 2002-06-12 | 2005-08-23 | Tda Research, Inc. | Releasable corrosion inhibitor compositions |
WO2004015002A2 (en) * | 2002-08-07 | 2004-02-19 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Thermoconductive filler, thermocoductive silicone elastomer composition, and semiconductor devices |
JP4201573B2 (ja) * | 2002-10-29 | 2008-12-24 | 矢崎総業株式会社 | 電線被覆用樹脂組成物およびそれを用いた電線 |
KR20050097501A (ko) * | 2003-01-08 | 2005-10-07 | 쉬드-케미아크티엔게젤샤프트 | 미리-박리된 나노클레이 기초 마스터배취 및 이들의 용도 |
PL1560879T3 (pl) * | 2003-06-12 | 2006-08-31 | Sued Chemie Ag | Sposób wytwarzania dodatku nanokompozytowego o polepszonym rozwarstwieniu w polimerach |
JP2005126626A (ja) * | 2003-10-27 | 2005-05-19 | Fuji Xerox Co Ltd | 難燃性樹脂組成物及びその製造方法、難燃樹脂成型物 |
CN1914279B (zh) * | 2003-12-19 | 2010-05-05 | 日本电气株式会社 | 阻燃热塑性树脂组合物 |
GB0402627D0 (en) * | 2004-02-06 | 2004-03-10 | Imerys Minerals Ltd | Ultrafine Ground Natural Brucite |
US7338995B2 (en) * | 2004-03-06 | 2008-03-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium dioxide—containing polymers and films with reduced melt fracture |
DE602005021482D1 (de) * | 2004-04-20 | 2010-07-08 | Yazaki Corp | Flammschutzmittel |
JPWO2005103138A1 (ja) * | 2004-04-20 | 2007-08-16 | 矢崎総業株式会社 | ポリオレフィン樹脂組成物及びそれを用いた電線 |
DE102004039451A1 (de) * | 2004-08-13 | 2006-03-02 | Süd-Chemie AG | Polymerblend aus nicht verträglichen Polymeren |
JP4997704B2 (ja) * | 2005-02-24 | 2012-08-08 | 富士ゼロックス株式会社 | 表面被覆難燃性粒子及びその製造方法、並びに難燃性樹脂組成物及びその製造方法 |
US20060293435A1 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-28 | Marens Marvin M | Light-emitting diode assembly housing comprising high temperature polyamide compositions |
JP2007002120A (ja) * | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Fuji Xerox Co Ltd | 難燃性樹脂組成物及び難燃性樹脂成形品 |
US7601780B2 (en) * | 2005-07-18 | 2009-10-13 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Increased bulk density of fatty acid-treated silanized powders and polymers containing the powders |
AU2007270757A1 (en) * | 2006-06-21 | 2008-01-10 | Martinswerk Gmbh | Coated magnesium hydroxide particles produced by mill-drying |
EP2029485A2 (en) * | 2006-06-21 | 2009-03-04 | Martinswerk GmbH | A process for producing thermally stable aluminum trihydroxide particles through mill-drying a filter cake |
GB0622106D0 (en) * | 2006-11-06 | 2006-12-20 | Imerys Minerals Ltd | Grinding and beneficiation of brucite |
CN101392107B (zh) * | 2007-09-21 | 2012-07-04 | 中国矿业大学(北京) | 一种具有阻燃和电绝缘功能的无机复合超细活性填料的制备方法 |
TWI330651B (en) * | 2007-12-04 | 2010-09-21 | Ind Tech Res Inst | Modified inorganic particles and methods of preparing the same |
US20110015324A1 (en) * | 2008-03-27 | 2011-01-20 | Ube Industries, Ltd. | Polyamide resin composition for a film |
JP2013079318A (ja) * | 2011-10-04 | 2013-05-02 | Kohjin Holdings Co Ltd | ポリオレフィン樹脂用オキサゾリン系フィラー分散促進剤 |
JP6060681B2 (ja) * | 2012-09-11 | 2017-01-18 | 富士ゼロックス株式会社 | 樹脂組成物、および樹脂成形体 |
JP5886775B2 (ja) * | 2013-03-04 | 2016-03-16 | 株式会社フジクラ | 難燃剤、及びこれを用いた難燃性樹脂組成物の製造方法 |
EP2843005A1 (en) | 2013-08-26 | 2015-03-04 | Omya International AG | Earth alkali carbonate, surface modified by at least one polyhydrogensiloxane |
TWI685524B (zh) | 2013-12-17 | 2020-02-21 | 美商畢克美國股份有限公司 | 預先脫層之層狀材料 |
US10178756B1 (en) * | 2014-10-29 | 2019-01-08 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Multifunctional composite coatings for metal whisker mitigation |
EP3246359A1 (en) | 2016-05-19 | 2017-11-22 | Nanosync Sp Z O O | Method of producing halogen-free flame retardant polymer composites |
EP3864082A1 (en) * | 2018-10-11 | 2021-08-18 | Basell Polyolefine GmbH | Composition comprising polyolefin and gibbsite |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1514081A (en) * | 1975-05-30 | 1978-06-14 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | Particulate magnesium hydroxide |
US4145404A (en) * | 1975-05-30 | 1979-03-20 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Magnesium hydroxides having novel structure, process for production thereof, and resin compositions containing them |
DE2659933C3 (de) * | 1975-05-30 | 1981-08-06 | Kyowa Chemical Industry Co. Ltd., Tokyo | Feste, mit anionischen oberflächenaktiven Stoffen überzogene Magnesiumhydroxidteilchen und deren Verwendung |
JPS6010050B2 (ja) * | 1975-12-22 | 1985-03-14 | 旭化成工業株式会社 | ポリオレフイン組成物 |
JPS5847030A (ja) * | 1981-09-14 | 1983-03-18 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 安定化された合成樹脂組成物 |
DE3685121D1 (de) * | 1985-01-19 | 1992-06-11 | Asahi Glass Co Ltd | Magnesiumhydroxyd, verfahren zu seiner herstellung und eine dasselbe enthaltende harzzusammensetzung. |
EP0292233A3 (en) * | 1987-05-22 | 1989-01-25 | Imperial Chemical Industries Plc | Fillers |
IE64663B1 (en) * | 1989-11-01 | 1995-08-23 | Lonza Ag | Surface-modified fillers |
-
1996
- 1996-02-21 IL IL11721696A patent/IL117216A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-02-22 CN CN96192115A patent/CN1175967A/zh active Pending
- 1996-02-22 SK SK1120-97A patent/SK281951B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-02-22 KR KR1019970705447A patent/KR100386867B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-02-22 AT AT96905780T patent/ATE184301T1/de active
- 1996-02-22 CZ CZ19972632A patent/CZ289678B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-02-22 DK DK96905780T patent/DK0811035T3/da active
- 1996-02-22 WO PCT/EP1996/000743 patent/WO1996026240A1/de active IP Right Grant
- 1996-02-22 CA CA002209894A patent/CA2209894C/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-22 HU HU9801875A patent/HU221147B1/hu unknown
- 1996-02-22 US US08/894,377 patent/US5827906A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-22 EP EP96905780A patent/EP0811035B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-22 JP JP8525406A patent/JPH11501686A/ja not_active Ceased
- 1996-02-22 AU AU49409/96A patent/AU4940996A/en not_active Abandoned
- 1996-02-22 ES ES96905780T patent/ES2137673T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-02-22 DE DE59603002T patent/DE59603002D1/de not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-08 PL PL96322009A patent/PL187070B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-08-21 FI FI973435A patent/FI115464B/fi not_active IP Right Cessation
- 1997-08-22 NO NO19973860A patent/NO311086B1/no not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-11-29 GR GR990403071T patent/GR3031978T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5827906A (en) | 1998-10-27 |
ES2137673T3 (es) | 1999-12-16 |
CN1175967A (zh) | 1998-03-11 |
NO973860L (no) | 1997-08-22 |
DE59603002D1 (de) | 1999-10-14 |
EP0811035A1 (de) | 1997-12-10 |
WO1996026240A1 (de) | 1996-08-29 |
ATE184301T1 (de) | 1999-09-15 |
GR3031978T3 (en) | 2000-03-31 |
HU221147B1 (en) | 2002-08-28 |
CZ289678B6 (cs) | 2002-03-13 |
CZ263297A3 (en) | 1997-12-17 |
NO973860D0 (no) | 1997-08-22 |
IL117216A (en) | 2003-10-31 |
KR19980702052A (ko) | 1998-07-15 |
AU4940996A (en) | 1996-09-11 |
FI973435A0 (fi) | 1997-08-21 |
SK112097A3 (en) | 1998-01-14 |
PL322009A1 (en) | 1998-01-05 |
CA2209894C (en) | 2006-10-31 |
PL187070B1 (pl) | 2004-05-31 |
CA2209894A1 (en) | 1996-08-29 |
JPH11501686A (ja) | 1999-02-09 |
HUP9801875A2 (hu) | 1998-11-30 |
HUP9801875A3 (en) | 1999-03-01 |
EP0811035B1 (de) | 1999-09-08 |
IL117216A0 (en) | 1996-06-18 |
DK0811035T3 (da) | 1999-12-20 |
SK281951B6 (sk) | 2001-09-11 |
FI973435A (fi) | 1997-08-21 |
KR100386867B1 (ko) | 2003-08-21 |
NO311086B1 (no) | 2001-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI115464B (fi) | Pintamuunnettu täyteainekoostumus | |
FI103345B (fi) | Pinnaltaan modifioituja täyteaineita | |
AU2003228571B2 (en) | Novel boehmite particles and polymer materials incorporating same | |
CA2371300C (en) | Fire retardant compositions | |
CA1169173A (en) | Surface modification of alumina hydrate with liquid fatty acids | |
US6576160B1 (en) | Surface-modified filling material composition | |
JP2006517597A (ja) | 予備剥離ナノクレーに基づくマスターバッチおよびその使用 | |
US4711673A (en) | Combination of surface modifiers for powdered inorganic fillers | |
EP0274888A1 (en) | Filled elastomer blends | |
US20080194749A1 (en) | Flame Retardant Polymer Composition Comprising Nanofillers | |
JP2009013419A (ja) | 難燃剤プラスチックを生産する方法 | |
NO311301B1 (no) | Anvendelse av kopolymerer av styren og maleinsyreanhydrid som dispergeringsmidler og/eller som behandlingsmidler for mineralskecharger, samt termoplastiske blandinger inneholdende kopolymerene | |
JPH10338818A (ja) | 耐酸性水酸化マグネシウム粒子難燃剤および難燃性樹脂組成物 | |
KR20110033903A (ko) | 유기점토를 박리시켜 나노복합체를 제조하는 방법 | |
Lin et al. | Evaluation of Metal Hydroxides and Coupling Agents for Flame Resistant Industrial Cable Applications | |
WO2002070598A1 (de) | Vorrichtung zur Verbesserung der Standfestigkeit von Ordnern | |
JP2003055507A (ja) | 難燃性樹脂組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: MARTINSWERK GMBH |
|
FG | Patent granted |
Ref document number: 115464 Country of ref document: FI |
|
MM | Patent lapsed |