HU221147B1 - Surface-modified filler composition - Google Patents

Surface-modified filler composition Download PDF

Info

Publication number
HU221147B1
HU221147B1 HU9801875A HUP9801875A HU221147B1 HU 221147 B1 HU221147 B1 HU 221147B1 HU 9801875 A HU9801875 A HU 9801875A HU P9801875 A HUP9801875 A HU P9801875A HU 221147 B1 HU221147 B1 HU 221147B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
filler
weight
fatty acid
inflammatory
halogen
Prior art date
Application number
HU9801875A
Other languages
English (en)
Inventor
Heinz-Dieter Metzemacher
Rainer Seeling
Original Assignee
Martinswerk Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Martinswerk Gmbh filed Critical Martinswerk Gmbh
Publication of HUP9801875A2 publication Critical patent/HUP9801875A2/hu
Publication of HUP9801875A3 publication Critical patent/HUP9801875A3/hu
Publication of HU221147B1 publication Critical patent/HU221147B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991—Coated
    • Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
    • Y10T428/2995—Silane, siloxane or silicone coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

A találmány töltőanyag-kompozícióra vonatkozik, amely olyanhalogénmentes gyulladásgátló töltőanyagból áll, amely a) egy vagy többpolimer zsírsavval, keto-zsírsav, zsíralkil-oxazolin vagy -biszoxazolin típusú zsírsavszármazékkal, és adott esetben egysziloxánszármazékkal, vagy b) egy zsírsavval és egysziloxánszármazékkal van felületkezelve. A találmány szerintitöltőanyag-kompozíció termoplasztikus olefinekben vagy termoplasztikuselasztomerekben alkalmazható töltőanyagként. ŕ

Description

A találmány tárgya felületmódosított töltőanyag-kompozíció, ennek alkalmazása polimerek gyulladásbiztos védőrétegeként, valamint az ennek alkalmazásával előállított, gyulladásbiztos polimerek.
Már ismert, hogy halogénmentes, gyulladásgátló töltőanyagokat, például magnézium- vagy alumíniumhidroxidot a polimerekbe való optimális bedolgozás céljából töltőanyagok felületére rétegeznek. Ez például a DE-PS 2659933 számú szabadalmi leírás szerint zsírsavak sóival, vagy például az EP-A 292233 számú szabadalmi leírás szerint savcsoportokat tartalmazó polimerekkel történhet.
Az ilyen felületrétegezéshez jelentős előfeltétel általában egy kiváló minőségű töltőanyag, amely egzakt, meghatározott tulajdonságprofillal rendelkezik (DE-PS 2659933). Ilyen kiváló minőségű töltőanyagokat viszonylag magas áruk miatt csak speciális felhasználási célokra tudtak alkalmazni, annak ellenére, hogy nagy szükség van kiváló minőségű, halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagokra szokásos alkalmazási célokra is, például kábelanyagokhoz.
Ennek következtében célunk az volt, hogy a töltőanyag-kompozíciókat úgy módosítsuk, hogy viszonylag alacsonyabb árú, és ezáltal árát tekintve előnyösebb, a műanyagokban optimális tulajdonságokat mutató töltőanyagokat kapjunk.
Ezt a feladatot az 1. igénypont szerinti felületmódosított töltőanyag-összetétellel oldottuk meg.
Halogénmentes, gyulladásgátló töltőanyagként alumínium-hidroxidot és/vagy magnézium-hidroxidot alkalmazunk adott esetben alumínium-oxiddal, magnézium-oxiddal, titán-oxiddal vagy cirkónium-oxiddal, vagy egyéb töltőanyaggal, például kalcium-karbonáttal, talkummal vagy kalcinált vagy nem kalcinált agyaggal összekeverve.
Alumínium-hidroxidként megfelelnek például a természetes, AlO(OH)j-at tartalmazó anyagok, például a hidrargillit vagy gibbsit, az AlO(OH)x-tartalmú anyagok, például a böhmit vagy a szintetikus alumíniumhidroxidok, például a Martifin® vagy Martinál® márkanéven a Martinswerk GmbH (Bergheim) által forgalmazott anyagok.
Magnézium-hidroxidként megfelelnek például a természetes Mg(OH)2 típusú anyagok, mint például a brucit, vagy a tengervíz típusú, a természetes magnéziumhidroxi-karbonátok, így például a dawsonit, huntit vagy hidromagnezit, vagy a szintetikus magnézium-hidroxid, például a Magnifín® márkanéven a Magnifin GmbH (Bergheim) által forgalmazott anyag.
Alumínium-, magnézium-, titán- vagy cirkóniumoxidként a kereskedelmi forgalomban lévő oxidok alkalmazhatók. A műanyagokban megkívánt egyes tulajdonságprofilok függvényében alumínium-hidroxidot és/vagy magnézium-hidroxidot alkalmazunk önmagában, vagy inkább a fent megadott oxidok tetszés szerinti arányú elegyeként.
A találmány értelmében a halogénmentes gyulladásgátló töltőanyag felületmódositását a) egy vagy több polimer zsírsav, ketozsírsav, zsíralkil-oxazolin vagy -biszoxazolin típusú zsírsavszármazékkal és adott esetben egy sziloxánszármazékkal, vagy
b) egy zsírsavval és egy sziloxánszármazékkal végezzük.
Polimer zsírsavként egy megfelelő zsírsavból oligomerizálással, például di- vagy trimerizálással előállított vegyületet alkalmazhatunk. Megfelelő származékok például a polisztearinsav, a polilaurinsav vagy a polidekánsav [Henkel-referátum 28, 39ff (1992)].
Ketozsírsavként ketocsoportot tartalmazó, 10-30 szénatomos zsírsavakat alkalmazhatunk. Ezek előnyös képviselőjeként említhetjük a ketosztearinsavat [Henkel-referátum 28, 34ff (1992)].
Zsíralkil-oxazolin-származékként 2-es helyzetben alkil-, illetve hidroxi-alkil-csoporttal szubsztituált oxazolint alkalmazhatunk. Az alkilcsoport célszerűen 7 21 szénatomot tartalmaz.
Biszoxazolinként olyan vegyületeket alkalmazhatunk, amelyek hidroxi-alkil-oxazolinok és diizocianátok reagáltatásával állíthatók elő.
Előnyös képviselőként például az undecil-2-oxazolint említjük [Henkel-referátum 28, 43ff (1992)].
A fent megadott zsírsavszármazékokat vagy önmagukban, vagy 0,01-10 tömegrész, előnyösen 0,05-5 tömegrész/100 tömegrész töltőanyag-összetételű kombinációban alkalmazzuk.
Az a) változat szerint ezenkívül 0,01-20 tömegrész, előnyösen 0,05-10 tömegrész sziloxánszármazékot alkalmazhatunk 100 tömegrész töltőanyagra vonatkoztatva.
Megfelelő sziloxánszármazék az oligo(alkil-sziloxán), például a poli(dialkil-sziloxán), így például a poli(dimetil-sziloxán) vagy a poli(dietil-sziloxán), a poli(alkil-aril-sziloxán)-ok, például a poli(fenil-metil-sziloxán) vagy a poli(diaril-sziloxán)-ok, például a poli(fenil-sziloxán). A fenti sziloxánokat reakcióképes csoportokkal, például hidroxil-, amino-, vinil-, akril-, metakril-, karboxil- vagy glicidilcsoporttal funkcionizálhatjuk.
A találmány szerinti b) változat szerint a halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagot egy zsírsavvegyülettel és egy sziloxánszármazékkal kezelhetjük. A találmány e kiviteli módja szerint zsírsavvegyületként vagy egy klasszikus zsírsavat, célszerűen 10-30 szénatomos zsírsavat, egy annak valamely származékát, vagy egyszeresen vagy többszörösen telítetlen hidroxi-zsírsavat, célszerűen 10-30 szénatomos zsírsavat alkalmazhatunk. Megfelelő ismert zsírsavak például a sztearinsav, laurinsav, mirisztinsav, palmitinsav, olaj sav vagy glinolénsav. Zsírsavszármazékként egy zsírsavsót, vagy egy módosított zsírsavat, például sztearinsav-glicidil-metakrilátot alkalmazhatunk. Előnyösen telített zsírsavat vagy hidroxi-zsírsavakat, illetve a telített zsírsavak származékait alkalmazhatjuk.
A zsírsavszármazékokat általában mint egységes vegyületeket, vagy különböző zsírsavszármazékok elegyeit alkalmazhatjuk. A zsírsavszármazék előnyös mennyisége azonos az a) kiviteli alaknál megadott mennyiségekkel. A kívánt tulajdonságprofil elérése érdekében a b) változatnál a sziloxánkomponens hozzáadása kötelező.
HU 221 147 Β1
Sziloxánszármazékként az a) változat esetében felsorolt vegyületeket alkalmazhatjuk az ott megadott mennyiségekben. Előnyösen nagy molekulatömegű poli(dialkil-sziloxán)-okat alkalmazunk, amelyek adott esetben a megadott funkciós csoportokkal vannak funkcionalizálva.
A fenti, részben folyadék halmazállapotban lévő felületmódosító szerekhez hordozóanyagként célszerűen pirogén kovasavakat, vagy kicsapott kovasavakat alkalmazhatunk.
Előnyös pirogén kovasavak az Aerosil® típusú kovasavak (Degussa). Előnyös kicsapott kovasavak a Sipemat® típusúak (Degussa). A fenti hordozóanyagokat a felületmódosító szertől függően 0,1 — 10 rész mennyiségben alkalmazhatjuk 100 rész töltőanyagra vonatkoztatva.
Kívánt esetben további segédanyagokat, például stabilizátorokat is alkalmazhatunk.
A felületmódositás céljára a halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagot célszerűen megfelelő keverőben, előnyösen egy magas nyíróerőket biztosító keverőben a kívánt többi szerrel összekeverjük. Emellett a beadagolást kívánt sorrendben, meghatározott időintervallumban, különböző hőmérsékleteken és az egyes szerekhez igazított eljárási paraméterek alkalmazása mellett hajthatjuk végre. Eljárhatunk úgy is, hogy a halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagot a többi szer keverékével együtt vezetjük a keverőbe.
Előnyösen először egy adalékanyag-koncentrátumot, egy úgynevezett előkeveréket állítunk elő, amelyben a töltőanyagnak csak egy részét keverjük össze egy nagy nyíróerőkkel működő keverőben a fenti eljárás szerint a megfelelő többi szerrel. Ez az úgynevezett előkeverék azután egyszerű módon, egy technikailag kevésbé költséges keverőberendezéssel például a felhasználó által a töltőanyag további megfelelő mennyiségével hígítható, és az alkalmazásra kész felületmódosított töltőanyaggá feldolgozható.
A fenti módon módosított halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagot ezután a kívánt polimerrel, illetve kívánt polimerekkel szokásos eljárásokkal kompoundálhatjuk.
Kompoundáló berendezésként megfelelnek a kereskedelmi forgalomból hozzáférhető keverőberendezések, például az egy- vagy kétcsigás keverő, a kokeverő, a zárt keverő vagy egy FCM (farrel continuous mixer).
A találmány szerinti felületmódosított halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagpolimerek, előnyösen termoplasztikus poliolefinek és termoplasztikus elasztomerek, például polietilén és kopolimerjei, polipropilén, ÉVA és kopolimerjei, poliamidok és kopolimerjeik, alifás poliketonok vagy poliészterek gyulladásbiztos védőrétegeként alkalmazhatók.
Szokásos módon a felületkezelt alumínium-hidroxid alkalmazható azokban a polimerekben, amelyek körülbelül 180 °C-ig terjedő hőmérsékleten feldolgozhatok.
Az ilyen polimerek megfelelő képviselői különösen a termoplasztikus olefinek, például az ÉVA és kopolimerjei, vagy a polietilén és kopolimerjei, vagy a gumikeverékek.
A felületkezelt magnézium-hidroxid ezzel szemben általában magasabb hőmérséklet-tartományban, azaz olyan polimerekben alkalmazható, amelyek 180-300 °C-on dolgozhatók fel, előnyösen termoplasztikus poliolefinekben, vagy termoplasztikus elasztomerekben, például polipropilénben.
Adott esetben a fenti töltőanyagok keverékei is alkalmazhatók a fent megadott polimerek gyulladásbiztos védőrétegéhez.
A kívánt tulajdonságprofiltól függően a fenti töltőanyagok alumínium-, magnézium-, titán- és cirkóniumoxid közül egy vagy több oxiddal is keverhető, például a kopásállóság, keménység vagy korróziós tulajdonságok szabályozására.
A felületkezelt töltőanyag mennyisége az adott polimer mátrixban a kívánt gyulladásállósági foktól függően általában 5 és 90 tömeg%, előnyösen 20 és 70 tömeg% között lehet.
A fenti töltőanyagot tartalmazó kompoundok ezenkívül szálképző erősítőanyagokat is tartalmazhatnak.
A szálasanyagokhoz tartoznak például az üvegszálak, kőszálak, fémszálak, polikristályos kerámiaszálak, végül az egykristályok, az úgynevezett whiskerek, valamint a szintetikus polimerekből előállítható szálak, például az aramid-, szén-, poliamid-, poliakril-, poliészterés polietilénszálak.
Kívánt esetben a találmány szerinti kompoundokat megfelelő pigmentekkel és/vagy színezőanyagokkal, vagy az alkalmazástól függő további adalék anyagokkal vagy segédanyagokkal is összekeverhetjük.
A találmányt közelebbről az alábbi példákkal szemléltetjük.
1. példa
1000 kg magnézium-hidroxidot (Magnifin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Német Szövetségi Köztársaság), intenzív keverőben 10 kg polimer zsírsavval (Pripol 3505/Unichema) 12 percen keresztül keverünk. Ezután a fentiek szerint módosított magnézium-hidroxidot kihordjuk.
Az így kapott terméket polipropilén homopolimerrel (Vestolen P 8400, Hüls) egycsigás extruderben dolgozzuk fel kompounddá, amelyben a töltőanyag mennyisége 65 tömeg%, és a polimer mennyisége 35 tömeg%.
2. példa
1000 kg magnézium-hidroxidot (Magnifin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Német Szövetségi Köztársaság), intenzív keverőben 12 kg ketosztearinsavval 32 percen keresztül keverünk. Ezután a fentiek szerint módosított magnézium-hidroxidot kihordjuk.
Az így kapott terméket polipropilén homopolimerrel (Vestolen P 8400, Hüls) egycsigás extruderben dolgozzuk fel kompounddá, amelyben a töltőanyag mennyisége 65 tömeg%, és a polimer mennyisége 35 tömeg%.
3. példa
1000 kg magnézium-hidroxidot (Magnifin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Német Szövetségi Köztársaság,) intenzív keverőben 5 kg poli(dimetil-szi3
HU 221 147 Β1 loxán)-nal (Petrarch Chemicals, móltömeg >150 000) és 5 kg poli(dietil-sziloxán)-nal (Wacker) 60 percen keresztül keverünk. Ezután a fentiek szerint módosított magnézium-hidroxidot kihordjuk.
Az így kapott terméket polipropilén homopolimerrel (Vestolen P 8400, Hüls) egycsigás extruderben dolgozzuk fel kompounddá, amelyben a töltőanyag mennyisége 65 tömeg%, és a polimer mennyisége 35 tömeg%.
4. példa
1000 kg magnézium-hidroxidot (Magnifin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Német Szövetségi Köztársaság), intenzív keverőben 20 kg undecil-2-oxazolinnal 28 percen keresztül keverünk. Ezután a fentiek szerint módosított magnézium-hidroxidot kihordjuk.
Az így kapott terméket polipropilén homopolimerrel (Vestolen P 8400, Hüls) egycsigás extruderben dolgozzuk fel kompounddá, amelyben a töltőanyag mennyisége 65 tömeg%, és a polimer mennyisége 35 tömeg%.
5. példa
1000 kg magnézium-hidroxidot (Magnifin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Német Szövetségi Köztársaság), intenzív keverőben 10 kg poli(dialkil-sziloxán)-nal (CT 6000 M, Wacker) és 2,5 kg zsírsavkeverékkel (C-18-tartalom 70%) 28 percen keresztül keverünk. Ezután a fentiek szerint módosított magnézium-hidroxidot kihordjuk.
Az így kapott terméket polipropilén homopolimerrel (Vestolen P 8400, Hüls) egycsigás extruderben dolgozzuk fel kompounddá, amelyben a töltőanyag mennyisége 65 tömeg%, és a polimer mennyisége 35 tömeg%.
6. példa
1000 kg természetes brucitot (fajlagos felület n. BET 6,3 m2/g; d50 2,6 μηι) intenzív keverőben 10 kg zsírsaveleggyel (C-18-tartalom 70%) és 10 kg poli(dimetil-sziloxán)-nal (szilanollal terminált, PS 349,5; Petrarch Chemicals) 30 percen keresztül keverünk. Ezután a fentiek szerint módosított magnézium-hidroxidot kihordjuk.
Az így kapott terméket polipropilén homopolimerrel (Vestolen P 8400, Hüls) egycsigás extruderben dolgozzuk fel kompounddá, amelyben a töltőanyag mennyisége 65 tömeg%, és a polimer mennyisége 35 tömeg%.
7. példa
1000 kg magnézium-hidroxidot (Magnifin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Német Szövetségi Köztársaság) intenzív keverőben 18 g zsírsavszármazékkal (sztearinsav-glicidil-metakrilát) és 22 kg poli(dimetilsziloxán)-nal (Petrarch Chemicals, móltömeg 380 000, viszkozitás 2 m2/s) 60 percen keresztül keverünk. Ezután a fentiek szerint módosított magnézium-hidroxidot kihordjuk.
Az így kapott terméket EVA-polimerrel (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) 0,3% Irganox 1010 stabilizátor jelenlétében egycsigás extruderben dolgozzuk fel kompounddá, amelyben a töltőanyag mennyisége 60 tömeg%, és a polimer mennyisége 40 tömeg%.
8. példa
1000 kg magnézium-hidroxidot (Magnifin H 5, Martinswerk GmbH, Bergheim, Német Szövetségi Köztársaság) intenzív keverőben 15 kg zsírsaveleggyel (laurinsav/sztearinsav = l/l), 25 kg poli(dialkil-sziloxán)nal (PS 048, Petrarch Chemicals) és 2 kg hordozóanyaggal (AEROSIL® R972, Degussa) 12 percen keresztül keverünk. Ezután a fentiek szerint módosított magnézium-hidroxidot kihordjuk.
Az így kapott terméket EVA-polimerrel (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) 0,3% Irganox 1010 stabilizátor jelenlétében egycsigás extruderben dolgozzuk fel kompounddá, amelyben a töltőanyag mennyisége 60 tömeg%, és a polimer mennyisége 40 tömeg%.
9. példa
1000 kg természetes, őrölt brucitot (fajlagos felülete (BET) 6,3 m2/g; d50 2,6 μιη) intenzív keverőben 8 kg polimer zsírsavval (Pripol 1009, Unichema), 8 kg poli(dialkil-sziloxán)-nal (GE1046, General Electric), 12,5 kg poli(dialkil-sziloxán)-nal (PS 340,5, Petrarch Chemicals) és AEROSIL® A 380-nal (Degussa) 10 percen keresztül keverünk. Ezután a fentiek szerint módosított magnézium-hidroxidot kihordjuk.
Az így kapott terméket EVA-polimerrel (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) 0,3% Irganox 1010 stabilizátor jelenlétében egycsigás extruderben dolgozzuk fel kompounddá, amelyben a töltőanyag mennyisége 60 tömeg%, és a polimer mennyisége 40 tömeg%.
10. példa
1000 kg alumínium-hidroxidot (Martinai® OL 104 LE, Martinswerk GmbH, Bergheim, Német Szövetségi Köztársaság) intenzív keverőben 19 kg laurinsav/poli(dimetil-sziloxán) (PS 347,5, Petrarch Chem.) eleggyel és 4 kg hordozóanyaggal (AEROSIL® R972, Degussa) 48 percen keresztül keverünk. Ezután a fentiek szerint módosított magnézium-hidroxidot kihordjuk.
Az így kapott terméket EVA-polimerrel (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) 0,3% Irganox 1010 stabilizátor jelenlétében egycsigás extruderben dolgozzuk fel kompounddá, amelyben a töltőanyag mennyisége 60 tömeg%, és a polimer mennyisége 40 tömeg%.
11. példa (összehasonlító példa) kg magnézium-hidroxidot (Kisuma 5 A, Kyowa Chemical) egy polipropilén homopolimerrel (Vestolen P 8400, Hüls) egycsigás extruderben kompounddá dolgozunk fel, amelyben a töltőanyag mennyisége 65 tömeg% és a polimer mennyisége 35 tömeg%.
12. példa (összehasonlító példa) kg magnézium-hidroxidot (FR 20/108, Dead Sea Periclase Ltd.) polipropilén homopolimerrel (Vestolen P 8400, Hüls) egycsigás extruderben kompounddá dolgozunk fel, amelyben a töltőanyag mennyisége 65 tömeg% és a polimer mennyisége 35 tömeg%.
HU 221 147 Β1
13. példa (összehasonlító példa) kg magnézium-hidroxidot (Dunor N, Duslo) polipropilén homopolimerrel (Vestolen P 8400, Hüls) egycsigás extruderben kompounddá dolgozunk fel, amelyben a töltőanyag mennyisége 65 tömeg% és a polimer 5 mennyisége 35 tömeg%.
14. példa (összehasonlító példa) kg magnézium-hidroxidot (Kisuma 5A, Kyowa Chemical) EVA-polimerrel (Escorene Ultra UL 00119, 10 Exxon) 0,3% Irganox 1010 stabilizátor jelenlétében egycsigás extruderben kompounddá dolgozunk fel, amelyben a töltőanyag mennyisége 60 tömeg% és a polimer mennyisége 40 tömeg%.
75. példa (összehasonlítópélda) kg magnézium-hidroxidot (FR 20/108, Dead Sea Periclase Ltd.) EVA-polimerrel (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) 0,3% Irganox 1010 stabilizátor jelenlétében egycsigás extruderben kompounddá dolgozunk fel, 20 amelyben a töltőanyag mennyisége 60 tömeg%, a polimer mennyisége 40 tömeg%.
16. példa (összehasonlító példa) kg magnézium-hidroxidot (Duhor N, Duslo) 25 EVA-polimerrel (Escorene Ultra UL 00119, Exxon)
0,3% Irganox 1010 stabilizátor jelenlétében egycsigás extruderben kompounddá dolgozunk fel, amelyben a töltőanyag mennyisége 60 tömeg%, a polimer mennyisége 40 tömeg%.
A fentiek szerint előállított kompoundokat fröccsöntő berendezéssel (típus BOY 30 T2) fröccsöntött testté dolgozzuk fel és az alábbi standard méréseknek vetjük alá.
- Olvadékfolyási index (MFI) a DIN 53 735 szabvány szerint
- Szakítószilárdság a DIN 53 455 szabvány szerint
- Szakítónyúlás a DIN 53 455 szabvány szerint
- Szakító E-modulus a DIN 53 457 szabvány szerint
- Limitáló oxigénindex (LÓI) az ASTM D-2863-77 szabvány szerint
- Fajlagos ütőmunka-vizsgálat a DIN 53 453 szabvány szerint
Charpy szerint a DIN 53 482 szab-
fajlagos átmenő-ellenállás vány szerint
- Tűzvédelmi tulajdonság az Underwriter Laboratories
UL-94 teszt szerint standard vizsgálata
Táblázat
Példa MFI (230 °C/5 kg) (g/10 perc) Szakító- szilárdság (N/mm2) Szakítónyúlás (m/m) LÓI Szakító E-modulus (N/mm2) Charpy (230 °C) (KJ/m2) UL-94 (osztály) Fajlagos átmenő- ellenállás (Ohm/cm)
1. (PP) 5 18 1,7 - 2800 törés nélkül V-0 10“
2. (PP) 9 18 1,8 - 2500 törés nélkül V-0 10“
3. (PP) 10 20 2,0 - 2300 törés nélkül V-0 1015
4. (PP) 5 20 1,5 - 2800 törés nélkül V-0 10“
5- (PP) 9 23 1,8 - 3000 törés nélkül V-0 1015
6. (PP) 8 15 2,0 - 2100 törés nélkül V-0 1015
7. (ÉVA) 3 10 4,8 60 - - - 1015
8. (ÉVA) 2,5 11 4,0 75 - - - 1015
9. (ÉVA) 3,5 8 3,0 50 - - - 1015
10. (ÉVA) 4,0 10 5,0 40 - - - 1015
11. (PP) 3,5 15 0,1 - 1700 45 V-l -
12. (PP) nem mérhető 17 0,01 - 2400 8 - -
13. (PP) nem mérhető 17 0,04 - 1600 30 -
14. (ÉVA) 2,5 8 1,2 45 - - - 10'3
15. (ÉVA) <<1 6 0,9 40 - - ... 10“
16. (ÉVA) 2,0 6 1,2 38 - - - 10“
Vestolen P8400 (PP) 7 23 >0,5 23 800 törés nélkül n.e.* 10“
Escorene Ultra UL 00119 (ÉVA) 10 25 >0,5 23 - - n.e.* 10“
* nem érhető el

Claims (7)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Felületmódosított töltőanyag-kompozíció termőplasztikus olefinekhez vagy termoplasztikus elasztomerekhez, amely olyan halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagból áll, amely
    a) egy vagy több polimer zsírsav, keto-zsírsav, zsíralkil-oxazolin vagy -biszoxazolin típusú zsírsavszármazékkal, és adott esetben egy sziloxánszármazékkal, vagy
    b) egy zsírsavval és egy sziloxánszármazékkal van felületkezelve.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti töltőanyag-kompozíció, amely 100 tömegrész halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagra vonatkoztatva 0,1-10 tömegrész pirogén kovasavat vagy kicsapott kovasavat tartalmaz.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti töltőanyag-kompozíció, amely halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagként egy vagy több alumínium-hidroxidot és/vagy egy vagy több magnézium-hidroxidot tartalmaz, adott esetben egy vagy több alumínium-, magnézium-, titánvagy cirkónium-oxiddal, vagy egyéb töltőanyaggal összekeverve.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti töltőanyag-kompozíció, amely 100 tömegrész halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagra vonatkoztatva 0,01-10 tömegrész zsírsavszármazékot tartalmaz.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti töltőanyag-kompozíció, amely 100 tömegrész halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagra vonatkoztatva 0,01-20 tömegrész sziloxánszármazékot tartalmaz.
  6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti felületmódosított töltőanyag-kompozíció alkalmazása halogénmentes gyulladásgátló töltőanyagként 5-90 tömeg% mennyiségben termoplasztikus olefinekben vagy termoplasztikus elasztomerekben.
  7. 7. Termoplasztikus olefinek vagy termoplasztikus elasztomerek, amelyek az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti felületmódosított töltőanyag-kompozíciót tartalmaznak.
HU9801875A 1995-02-23 1996-02-22 Surface-modified filler composition HU221147B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH53095 1995-02-23
PCT/EP1996/000743 WO1996026240A1 (de) 1995-02-23 1996-02-22 Oberflächenmodifizierte füllstoffzusammensetzung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP9801875A2 HUP9801875A2 (hu) 1998-11-30
HUP9801875A3 HUP9801875A3 (en) 1999-03-01
HU221147B1 true HU221147B1 (en) 2002-08-28

Family

ID=4189125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9801875A HU221147B1 (en) 1995-02-23 1996-02-22 Surface-modified filler composition

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5827906A (hu)
EP (1) EP0811035B1 (hu)
JP (1) JPH11501686A (hu)
KR (1) KR100386867B1 (hu)
CN (1) CN1175967A (hu)
AT (1) ATE184301T1 (hu)
AU (1) AU4940996A (hu)
CA (1) CA2209894C (hu)
CZ (1) CZ289678B6 (hu)
DE (1) DE59603002D1 (hu)
DK (1) DK0811035T3 (hu)
ES (1) ES2137673T3 (hu)
FI (1) FI115464B (hu)
GR (1) GR3031978T3 (hu)
HU (1) HU221147B1 (hu)
IL (1) IL117216A (hu)
NO (1) NO311086B1 (hu)
PL (1) PL187070B1 (hu)
SK (1) SK281951B6 (hu)
WO (1) WO1996026240A1 (hu)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0751535B1 (en) * 1995-06-30 1999-12-15 AT&T IPM Corp. Cable having superior resistance to flame spread and smoke evolution
KR100532735B1 (ko) 1997-04-17 2005-11-30 두슬로, 에이 . 에스. 살라 표면처리된 수산화마그네슘, 그 제조 방법 및 개선된 내연성을 갖는 고분자화합물
TW498018B (en) * 1998-04-10 2002-08-11 Kyowa Chem Ind Co Ltd Method of stabilizing an unsaturated fatty acid-treated inorganic compound and use thereof
US6369183B1 (en) * 1998-08-13 2002-04-09 Wm. Marsh Rice University Methods and materials for fabrication of alumoxane polymers
US7053145B1 (en) * 1998-08-31 2006-05-30 Riken Technos Corporation Fire-retardant resin composition and molded part using the same
US6576160B1 (en) 1998-09-14 2003-06-10 Hans-Jurgen Eichler Surface-modified filling material composition
US20050009974A1 (en) * 1999-02-19 2005-01-13 Flexman Edmund Arthur Toughened high modulus mineral filled polyoxymethylene polymers
DE60022985T2 (de) * 1999-02-19 2006-07-27 E.I. Dupont De Nemours And Co., Wilmington Verstärkte polyamide mit hohem modul
US7504451B1 (en) 1999-04-30 2009-03-17 Rockwood Clay Additives, Gmbh Fire retardant compositions
DE19921472A1 (de) * 1999-05-08 2000-11-16 Sued Chemie Ag Flammgeschützte Polymerzusammensetzung
DE19929021A1 (de) 1999-06-25 2000-12-28 Degussa Funktionelle Organylorganyloxysilane auf Trägerstoffen in Kabelcompounds
US6593400B1 (en) * 1999-06-30 2003-07-15 Minerals Technologies Inc. Talc antiblock compositions and method of preparation
US6414059B1 (en) * 1999-08-27 2002-07-02 Riken Technos Corporation Fire-retardant resin composition and molded part using the same
JP4557193B2 (ja) * 1999-10-05 2010-10-06 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 高配向性薄片状顔料およびその製造方法
JP4399061B2 (ja) * 1999-10-13 2010-01-13 東レ・ダウコーニング株式会社 難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物、その製造方法および難燃性ケーブル
US6559207B1 (en) * 2000-03-14 2003-05-06 Si Corporation Flame resistant polymer composition and method for rendering polymers flame resistant
FR2819518B1 (fr) * 2001-01-12 2005-03-11 Omya Ag Procede de traitement d'une charge minerale par un polydialkylsiloxane et un acide gras, charges hydrophobes ainsi obtenues, et leurs applications dans des polymeres pour films "respirables"
AU2002308274A1 (en) * 2001-01-26 2002-09-24 Albemarle Corporation Method of producing flame-retardant plastics
WO2002070598A1 (de) * 2001-03-02 2002-09-12 Albemarle Corporation Vorrichtung zur Verbesserung der Standfestigkeit von Ordnern
EP1368424A1 (de) * 2001-03-02 2003-12-10 Albemarle Corporation Flammhemmende propylenpolymercompounds
US6986943B1 (en) 2002-06-12 2006-01-17 Tda Research, Inc. Surface modified particles by multi-step addition and process for the preparation thereof
US7244498B2 (en) 2002-06-12 2007-07-17 Tda Research, Inc. Nanoparticles modified with multiple organic acids
US6887517B1 (en) 2002-06-12 2005-05-03 Tda Research Surface modified particles by multi-step Michael-type addition and process for the preparation thereof
US6933046B1 (en) 2002-06-12 2005-08-23 Tda Research, Inc. Releasable corrosion inhibitor compositions
WO2004015002A2 (en) * 2002-08-07 2004-02-19 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Thermoconductive filler, thermocoductive silicone elastomer composition, and semiconductor devices
JP4201573B2 (ja) * 2002-10-29 2008-12-24 矢崎総業株式会社 電線被覆用樹脂組成物およびそれを用いた電線
KR20050097501A (ko) * 2003-01-08 2005-10-07 쉬드-케미아크티엔게젤샤프트 미리-박리된 나노클레이 기초 마스터배취 및 이들의 용도
PL1560879T3 (pl) * 2003-06-12 2006-08-31 Sued Chemie Ag Sposób wytwarzania dodatku nanokompozytowego o polepszonym rozwarstwieniu w polimerach
JP2005126626A (ja) * 2003-10-27 2005-05-19 Fuji Xerox Co Ltd 難燃性樹脂組成物及びその製造方法、難燃樹脂成型物
CN1914279B (zh) * 2003-12-19 2010-05-05 日本电气株式会社 阻燃热塑性树脂组合物
GB0402627D0 (en) * 2004-02-06 2004-03-10 Imerys Minerals Ltd Ultrafine Ground Natural Brucite
US7338995B2 (en) * 2004-03-06 2008-03-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide—containing polymers and films with reduced melt fracture
DE602005021482D1 (de) * 2004-04-20 2010-07-08 Yazaki Corp Flammschutzmittel
JPWO2005103138A1 (ja) * 2004-04-20 2007-08-16 矢崎総業株式会社 ポリオレフィン樹脂組成物及びそれを用いた電線
DE102004039451A1 (de) * 2004-08-13 2006-03-02 Süd-Chemie AG Polymerblend aus nicht verträglichen Polymeren
JP4997704B2 (ja) * 2005-02-24 2012-08-08 富士ゼロックス株式会社 表面被覆難燃性粒子及びその製造方法、並びに難燃性樹脂組成物及びその製造方法
US20060293435A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-28 Marens Marvin M Light-emitting diode assembly housing comprising high temperature polyamide compositions
JP2007002120A (ja) * 2005-06-24 2007-01-11 Fuji Xerox Co Ltd 難燃性樹脂組成物及び難燃性樹脂成形品
US7601780B2 (en) * 2005-07-18 2009-10-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Increased bulk density of fatty acid-treated silanized powders and polymers containing the powders
AU2007270757A1 (en) * 2006-06-21 2008-01-10 Martinswerk Gmbh Coated magnesium hydroxide particles produced by mill-drying
EP2029485A2 (en) * 2006-06-21 2009-03-04 Martinswerk GmbH A process for producing thermally stable aluminum trihydroxide particles through mill-drying a filter cake
GB0622106D0 (en) * 2006-11-06 2006-12-20 Imerys Minerals Ltd Grinding and beneficiation of brucite
CN101392107B (zh) * 2007-09-21 2012-07-04 中国矿业大学(北京) 一种具有阻燃和电绝缘功能的无机复合超细活性填料的制备方法
TWI330651B (en) * 2007-12-04 2010-09-21 Ind Tech Res Inst Modified inorganic particles and methods of preparing the same
US20110015324A1 (en) * 2008-03-27 2011-01-20 Ube Industries, Ltd. Polyamide resin composition for a film
JP2013079318A (ja) * 2011-10-04 2013-05-02 Kohjin Holdings Co Ltd ポリオレフィン樹脂用オキサゾリン系フィラー分散促進剤
JP6060681B2 (ja) * 2012-09-11 2017-01-18 富士ゼロックス株式会社 樹脂組成物、および樹脂成形体
JP5886775B2 (ja) * 2013-03-04 2016-03-16 株式会社フジクラ 難燃剤、及びこれを用いた難燃性樹脂組成物の製造方法
EP2843005A1 (en) 2013-08-26 2015-03-04 Omya International AG Earth alkali carbonate, surface modified by at least one polyhydrogensiloxane
TWI685524B (zh) 2013-12-17 2020-02-21 美商畢克美國股份有限公司 預先脫層之層狀材料
US10178756B1 (en) * 2014-10-29 2019-01-08 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Multifunctional composite coatings for metal whisker mitigation
EP3246359A1 (en) 2016-05-19 2017-11-22 Nanosync Sp Z O O Method of producing halogen-free flame retardant polymer composites
EP3864082A1 (en) * 2018-10-11 2021-08-18 Basell Polyolefine GmbH Composition comprising polyolefin and gibbsite

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1514081A (en) * 1975-05-30 1978-06-14 Kyowa Chem Ind Co Ltd Particulate magnesium hydroxide
US4145404A (en) * 1975-05-30 1979-03-20 Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. Magnesium hydroxides having novel structure, process for production thereof, and resin compositions containing them
DE2659933C3 (de) * 1975-05-30 1981-08-06 Kyowa Chemical Industry Co. Ltd., Tokyo Feste, mit anionischen oberflächenaktiven Stoffen überzogene Magnesiumhydroxidteilchen und deren Verwendung
JPS6010050B2 (ja) * 1975-12-22 1985-03-14 旭化成工業株式会社 ポリオレフイン組成物
JPS5847030A (ja) * 1981-09-14 1983-03-18 Adeka Argus Chem Co Ltd 安定化された合成樹脂組成物
DE3685121D1 (de) * 1985-01-19 1992-06-11 Asahi Glass Co Ltd Magnesiumhydroxyd, verfahren zu seiner herstellung und eine dasselbe enthaltende harzzusammensetzung.
EP0292233A3 (en) * 1987-05-22 1989-01-25 Imperial Chemical Industries Plc Fillers
IE64663B1 (en) * 1989-11-01 1995-08-23 Lonza Ag Surface-modified fillers

Also Published As

Publication number Publication date
US5827906A (en) 1998-10-27
ES2137673T3 (es) 1999-12-16
CN1175967A (zh) 1998-03-11
FI115464B (fi) 2005-05-13
NO973860L (no) 1997-08-22
DE59603002D1 (de) 1999-10-14
EP0811035A1 (de) 1997-12-10
WO1996026240A1 (de) 1996-08-29
ATE184301T1 (de) 1999-09-15
GR3031978T3 (en) 2000-03-31
CZ289678B6 (cs) 2002-03-13
CZ263297A3 (en) 1997-12-17
NO973860D0 (no) 1997-08-22
IL117216A (en) 2003-10-31
KR19980702052A (ko) 1998-07-15
AU4940996A (en) 1996-09-11
FI973435A0 (fi) 1997-08-21
SK112097A3 (en) 1998-01-14
PL322009A1 (en) 1998-01-05
CA2209894C (en) 2006-10-31
PL187070B1 (pl) 2004-05-31
CA2209894A1 (en) 1996-08-29
JPH11501686A (ja) 1999-02-09
HUP9801875A2 (hu) 1998-11-30
HUP9801875A3 (en) 1999-03-01
EP0811035B1 (de) 1999-09-08
IL117216A0 (en) 1996-06-18
DK0811035T3 (da) 1999-12-20
SK281951B6 (sk) 2001-09-11
FI973435A (fi) 1997-08-21
KR100386867B1 (ko) 2003-08-21
NO311086B1 (no) 2001-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU221147B1 (en) Surface-modified filler composition
AU2003228571B2 (en) Novel boehmite particles and polymer materials incorporating same
KR0174268B1 (ko) 표면 개질된 충전제
CA1275520C (en) Flame-retardant olefinic resin compositions
US20030027897A1 (en) Modified silane treated pigments or fillers and compositions containing the same
EP2123706A1 (en) Thermoplastic elastomers
EP1124895B1 (de) Oberflächenmodifizierte füllstoffzusammensetzung
JP2009013419A (ja) 難燃剤プラスチックを生産する方法
JP2018522951A (ja) 被覆製品に使用される疎水性及び非疎水性の無機粒状材料の配合物を含む組成物
JPH10338818A (ja) 耐酸性水酸化マグネシウム粒子難燃剤および難燃性樹脂組成物
JPH09302142A (ja) 熱可塑性重合体組成物
WO2002070598A1 (de) Vorrichtung zur Verbesserung der Standfestigkeit von Ordnern
KR20110033903A (ko) 유기점토를 박리시켜 나노복합체를 제조하는 방법
Ren et al. Processing and properties of polypropylene composites with high filler content