SK281951B6 - Povrchovo upravená plnidlová kompozícia - Google Patents

Povrchovo upravená plnidlová kompozícia Download PDF

Info

Publication number
SK281951B6
SK281951B6 SK1120-97A SK112097A SK281951B6 SK 281951 B6 SK281951 B6 SK 281951B6 SK 112097 A SK112097 A SK 112097A SK 281951 B6 SK281951 B6 SK 281951B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
filler
fatty acid
treated
halogen
filler composition
Prior art date
Application number
SK1120-97A
Other languages
English (en)
Other versions
SK112097A3 (en
Inventor
Heinz-Dieter Metzemacher
Rainer Seeling
Original Assignee
Martinswerk Gmbh F�R Chemische Und Metallurgische Produktion
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Martinswerk Gmbh F�R Chemische Und Metallurgische Produktion filed Critical Martinswerk Gmbh F�R Chemische Und Metallurgische Produktion
Publication of SK112097A3 publication Critical patent/SK112097A3/sk
Publication of SK281951B6 publication Critical patent/SK281951B6/sk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • C08K9/06Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated
    • Y10T428/2993Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
    • Y10T428/2995Silane, siloxane or silicone coating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Opisuje sa plnidlová kompozícia pre termoplastické olefíny alebo termoplastické elastoméry, ktorá je zložená z bezhalogénového ohňovzdorného plnidla a prostriedku upravujúceho povrch, pričom tento prostriedok obsahuje a) jeden alebo viac derivátov mastných kyselín z radu polymérnych kyselín, ketomastných kyselín alebo alkyloxazolínov mastných kyselín, alebo alkylbisoxazolínov mastných kyselín, alebo b) mastnú kyselinu a derivát siloxánu.ŕ

Description

Vynález sa týka povrchovo upravenej plnidlovej kompozície, jej použitia na vytvorenie ohňovzdorných polymérov a tiež z toho vyrobených ohňovzdorných polymérov.
Doterajší stav techniky
Určitý čas je známe poťahovanie povrchu bezhalogénovaných ohňovzdorných plnidiel, ako je napríklad hydroxid horečnatý alebo hydroxid hlinitý z dôvodu optimálneho zapracovania do polymérov. To sa mohlo uskutočniť napríklad pomocou solí mastných kyselín podľa patentového spisu DE 26 59 933 alebo napríklad pomocou polymérov obsahujúcich kyselinové skupiny podľa prihlášky EP 292 233. Hlavným predpokladom na toto poťahovanie povrchu bolo spravidla vysoko hodnotné plnidlo s presne definovanými vlastnosťami (patentový spis DE 26 59 933). Takéto veľmi hodnotné plnidlá sa mohli z dôvodu ich pomerne vysokej ceny použiť hlavne len na špeciálne použitia, i keď je značný dopyt po vysoko hodnotných bezhalogénových ohňovzdorných plnidlách tiež na klasické použitie, napríklad na hmotu káblov.
Vznikla úloha upraviť plniacu kompozíciu tak, aby sa tiež s kvalitne menej hodnotnými a tým cenovo výhodnými plnidlami dosiahlo optimálnych vlastností v plaste.
Podstata vynálezu
Úloha sa vyriešila pomocou povrchovo upravených plnidlových kompozícií podľa nároku 1.
Ako bezhalogénové ohňovzdorné plnidlá sa používajú hydroxidy hliníka a/alebo hydroxidy horčíka, prípadne v zmesi s oxidmi hliníka, horčíka, titánu alebo zirkónu, alebo s ďalšími plnidlami, ako je napríklad uhličitan vápenatý, mastenec alebo kalcinované, alebo nekalcinované íly.
Vhodné hydroxidy hliníka sú napríklad prírodné materiály obsahujúce Α1(0Η)3, ako napríklad hydrargilit alebo gibsit, materiály obsahujúce (A10(0H)x, ako napríklad bohmit alebo syntetické hydroxidy hliníka, ako ich napríklad predáva Martinswerk GmbH v Bergheime pod ochrannou známkou MartifmR alebo MartinalR.
Vhodné hydroxidy horčíka sú napríklad prírodné typy Mg(OH)j, ako napríklad brucit alebo morskovodné typy, prírodné hydroxyuhličitany horčíka, ako napríklad dawsonit, huntit alebo hydromagnezit, alebo syntetické hydroxidy horčíka, ako ich napríklad predáva GmbH v Bergheime pod ochrannou známkou MagnifmR.
Ako oxidy hliníka, horčíka, titánu alebo zirkónia sa môžu použiť oxidy bežne dostupné na trhu. Podľa požadovanej vlastnosti v plaste sa používa hydroxid hliníka a/alebo hydroxid horčíka samotný, alebo v ľubovoľných zmesových pomeroch s menovanými oxidmi.
Podľa vynálezu sa povrchová úprava bezhalogénového ohňovzdorného plnidlá uskutoční podľa variantu a) s derivátom mastnej kyseliny z radu polymémych mastných kyselín, ketomastných kyselín, alkyloxazolínov mastných kyselín alebo alkylbisoxazolinov mastných kyselín, a prípadne s derivátom siloxánu alebo podľa variatu b) s mastnou kyselinou a derivátom siloxánu.
Pod pojmom polyméme mastné kyseliny sa rozumejú zlúčeniny vyrobené oligomerizáciou, ako napríklad di- alebo trimerizáciou zodpovedajúcich mastných kyselín. Vhodnými zástupcami sú napríklad kyselina polystearová, kyselina polylaurová alebo kyselina polydekanová.
(Referáty Henkela 28, 1992, str. 39 a ďalšie.)
Pod pojmom ketomastné kyseliny sa rozumejú mastné kyseliny s 10 až 30 atómami uhlíka obsahujúce ketoskupiny. Výhodným zástupcom ketomastnej kyseliny je kyselina ketostearová.
(Referáty Henkela 28,1992, str. 34 a ďalšie.)
Pod pojmom alkyloxazolíny mastných kyselín sa rozumejú v polohe 2 substituované alkyl- prípadne hydroxyalkyloxazolíny. Alkylová skupina má pritom účelne 7 až 21 atómov uhlíka.
Bisoxazolíny sú zlúčeniny, ktoré sa syntetizovali z hydroxyalkyloxazolínov premenou s diizokyanátmi. Výhodným zástupcom je napríklad undecyl-2-oxazolín. (Referáty Henkela 28,1992, str. 43 a ďalšie.)
Menované deriváty mastných kyselín sa používajú buď jednotlivo alebo v kombinácii v množstve od 0,01 do 10 dielov, výhodne od 0,05 do 5 dielov na 100 dielov plnidlá.
Podľa variantu a) sa môže dodatočne pridať derivát siloxánu v množstve od 0,01 do 20 dielov, výhodne od 0,05 do 10 dielov na 100 dielov plnidlá.
Vhodné deriváty siloxánu sú oligoalkylsiloxány, polydialkylsiloxány, ako napr. polydimetylsiloxán alebo polydietylsiloxán, polyalkylarylsiloxány, ako napr. polyfenylmetylsiloxán alebo polydiarylsiloxány, ako napr. polyfenylsiloxán.
Menované siloxány sa môžu funkcionalizovať reaktívnymi skupinami, ako napr. hydroxy, amino, vínyl, akryl, metakryl, karboxy alebo glycidyl. Podľa vynálezu môže byť podľa variantu b) bezhalogénové ohňovzdorné plnidlo upravené zlúčeninou mastnej kyseliny a derivátom siloxánu. Pod pojmom zlúčenina mastnej kyseliny sa v tomto variante rozumie buď klasická mastná kyselina s účelne 10 až 30 atómami uhlíka, derivát tejto mastnej kyseliny, alebo jedno- alebo viacnásobne nenasýtená hydroxymastná kyselina s účelne 10 až 30 atómami uhlíka.
Vhodné klasické mastné kyseliny sú napr. kyselina stearová, kyselina laurová, kyselina myristová, kyselina palmitová, kyselina olejová alebo kyselina linolenová.
Ako derivát mastnej kyseliny sa môže použiť soľ mastnej kyseliny alebo modifikovaná mastná kyselina, ako napr. glycidylmetakrylát kyseliny stearovej.
Výhodne sa používajú nasýtené mastné kyseliny alebo mastné hydroxykyseliny, prípadne deriváty nasýtených mastných kyselín. Zlúčeniny mastných kyselín sa používajú všeobecne ako jednotné zlúčeniny alebo ako zmesi rôznych zlúčenín mastných kyselín. Výhodné množstvo je tiež v rozsahu menovanom vo variante a) pre deriváty mastných kyselín.
Aby sa dosiahla požadovaná vlastnosť, je vo variante b) potrebná siloxánová zložka.
Ako derivát siloxánu sa môžu v uvedenom množstve použiť zlúčeniny uvedené pod variantom a).
Výhodné sú vysokomolekulové polydialkylsiloxány, ktoré sú prípadne sfunkcionalizované uvedenými funkčnými skupinami.
Účelne sa ako nosič pre menované prostriedky upravujúce povrch, ktoré sa čiastočne vyskytujú v kvapalnom agregátovom stave, používajú vytavené kyseliny kremičité alebo vyzrážané kyseliny kremičité.
Výhodne vytavené kyseliny kremičité sú typy AerosilR od Degussy. Výhodné vyzrážané kyseliny kremičité sú typy Sipemat* od Degussy.
Menované nosiče sa používajú v závislosti od prostriedku upravujúcom povrch v množstve od 0,1 do 10 dielov na 100 dielov plnidlá.
Je možné prípadne pridať ďalšie pomocné prostriedky na spracovanie, ako napr. stabilizátory.
SK 281951 Β6
Na úpravu povrchu sa bezhalogénové ohňovzdorné plnidlo spolu s menovanými koagenciami účelne dá do vhodného miešacieho zariadenia, výhodne miešacieho zariadenia s veľkou šmykovou silou. Pridávanie sa môže uskutočniť vo zvolenom poradí v určitých časových intervaloch pri rozličných teplotách a pri procesových parametroch prispôsobených koagenciám. Je taktiež možné dať do miešacieho zariadenia predzmes koagencií spolu s bezhalogénovými ohňovzdornými plnidlami.
Výhodne sa môže pripraviť najprv koncentrát aditívnych látok, takzvaná predzmes (masterbatch), pričom sa v miešacom zariadení s vysokými šmykovými silami premieša len čiastočné množstvo plnidla s dotyčnými koagenciami podľa uvedeného spôsobu. Táto takzvaná predzmes sa potom môže jednoducho zriediť pomocou technicky menej nákladného miešacieho agregátu, napr. u zákazníka, zodpovedajúcim množstvom dodatočných plnidiel a spracovať na použiteľné povrchovo upravené plnidlo.
Týmto spôsobom upravené bezhalogénové ohňovzdorné plnidlo sa potom môže spracovať s potrebným polymérom, prípadne s potrebnými polymérmi na „compound“ pomocou fungujúcich postupov.
Ako agregáty vytvorenia „compound“ sú k tomu vhodné komerčné zvyčajné miešacie agregáty, ako napr. jednozávitovková alebo dvojzávitovková miešačka, ko-miešačka, miešačka (vnútorná) alebo FKM (Farrelov kontinuálny mixér).
Povrchovo upravené bezhalogénové ohňovzdorné plnidlo podľa vynálezu je vhodné na vytvorenie ohňovzdornosti polymérov, výhodne termoplastických polyolefmov a termoplastických elastomérov, ako napr. polyetylén a jeho kopolyméry, polypropylén, EVA a jeho kopolyméry, polyamid a jeho kopolyméry, alifatické polyketóny alebo polyestery.
Zvyčajne sa použijú povrchovo upravené hydroxidy hliníka do polymérov, ktoré je možné spracovať až do cca 180 °C.
Vhodnými zástupcami takýchto polymérov sú najmä termoplastické polyolefíny, ako napr. EVA a jeho kopolyméry alebo polyetylén a jeho kopolyméry alebo tiež gumové zmesi.
Povrchovo upravené hydroxidy horčíka sa oproti tomu obvykle používajú v rozsahu vysokých teplôt, to znamená v polyméroch, ktoré sú spracovateľné od 180 do 300 °C, výhodne v termoplastických olefmoch alebo termoplastických elastoméroch, ako napr. polypropylén.
Prípadne je tiež možné použiť zmesi menovaných plnidiel na vytvorenie ohňovzdomosti menovaných polymérov. Podľa požadovaných vlastností sa k menovaným plnidlám môže primiešať jeden alebo viacej oxidov hliníka, horčíka, titánu alebo zirkónu, aby sa napr. zabránilo oderu, tvrdosti alebo zvetraniu.
Množstvo povrchovo upraveného plnidla v dotyčnej polymémej matrici sa pohybuje v závislosti od stupňa ohňovzdomosti, obvykle medzi 5 a 90 hmotn., výhodne medzi 20 až 70 % hmotn.
Uvedené „compoundy“ obsahujúce plnidlá môžu dodatočne obsahovať vláknotvomé vystužujúce látky.
K vláknitým látkam patria napríklad sklenené vlákna, minerálne vlákna, kovové vlákna, polykryštalické keramické vlákna, vrátane monokryštálov, tzv. „whiskers“, tiež všetky vlákna pochádzajúce zo syntetických polymérov, ako napr. aramidové, uhlíkaté, polyamidové, polyakrylové, polyesterové a polyetylénové vlákna.
„Compoundy“ sa môžu prípadne opatriť vhodnými pigmentmi a/alebo farbivami, alebo ďalšími prídavnými alebo pomocnými látkami podľa použitia.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
1000 kg hydroxidu horečnatého (Magnifm H 5/Martinswerk GmbH, Bergheim, SRN) sa zmieša s 10 kg polymémej mastnej kyseliny (Pripol 3505/Unichema) v miešačke s intenzívnym miešaním v priebehu 12 min. Hydroxid horečnatý, upravený opísaným spôsobom, sa potom vybral. Získaný produkt sa potom spracoval s polypropylénovým homopolymérom (Vestolen P 8400, Hílls) v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 65 % hmotn., podiel polyméru 35 % hmotn.
Príklad 2
1000 kg hydroxidu horečnatého (Magnifin H 5/Martinswerk GmbH, Bergheim, SRN) sa zmieša s 12 kg kyseliny ketostearovej v miešačke s intenzívnym miešaním v priebehu 32 min. Hydroxid horečnatý, upravený opísaným spôsobom, sa potom vybral. Získaný produkt sa potom spracoval s polypropylénovým homopolymérom (Vestolen P 8400, Htlls) v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 65 % hmotn., podiel polyméru 35 % hmotn.
Príklad 3
1000 kg hydroxidu horečnatého (Magnifin H 5/Martinswerk GmbH, Bergheim, SRN) sa zmieša s 10 kg polymémej mastnej kyseliny (Pripol 3505, Unichema) a 5 kg polydimetylsiloxánu (Petrarch Chemicals, MG>150 000) a 5 kg polydietylsiloxánu (Wacker) v miešačke s intenzívnym miešaním v priebehu 60 min. Hydroxid horečnatý, upravený opísaným spôsobom, sa potom vybral. Získaný produkt sa potom spracoval s polypropylénovým homopolymérom (Vestolen P 8400, HUls) v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 65 % hmotn., podiel polyméru 35 % hmotn.
Príklad 4
1000 kg hydroxidu horečnatého (Magnifin H 5/Martinswerk GmbH, Bergheim, SRN) sa zmieša s 20 kg undecyl-2-oxazolínu v miešačke s intenzívnym miešaním v priebehu 28 min. Hydroxid horečnatý, upravený opísaným spôsobom, sa potom vybral. Získaný produkt sa potom spracoval s polypropylénovým homopolymérom (Vestolen P 8400, Hiils) v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 65 % hmotn., podiel polyméru 35 % hmotn.
Príklad 5
1000 kg hydroxidu horečnatého (Magnifin H 5/Martinswerk GmbH, Bergheim, SRN) sa zmieša s 10 kg polydialkylsiloxánu (CT 6000M, Wacker) a 2,5 kg zmesi mastných kyselín (obsah 70 % C-18) v miešačke s intenzívnym miešaním v priebehu 28 min. Hydroxid horečnatý, upravený opísaným spôsobom, sa potom vybral. Získaný produkt sa potom spracoval s polypropylénovým homopolymérom (Vestolen P 8400, Hiils) v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 65 % hmotn., podiel polyméru 35 % hmotn.
Príklad 6
1000 kg prírodného brucitu (špec. povrch n. BET 6,3 m2/g; d5() 2,6 pm) sa zmieša s 10 kg zmesi mastných kyselín (obsah 70 % C-18) a 10 kg polydimetylsiloxánu (terminovaný Silanol, PS 349.5, Petrarch Chemicals) v miešačke s intenzívnym miešaním v priebehu 30 min. Hydroxid horečnatý, upravený opísaným spôsobom, sa potom vybral. Získaný produkt sa potom spracoval s polypropylénovým homopolymérom (Vestolen P 8400, Htils) v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 65 % hmotn., podiel polyméru 35 % hmotn.
Príklad 7
1000 kg hydroxidu horečnatého (Magnifm H 5/Martinswerk GmbH, Bergheim, SRN) sa zmieša s 18 kg derivátu mastnej kyseliny (glycidylmetakrylát kyseliny stearovej) a 22 kg polydimetylsiloxánu (Petrarch Chemicals, MG 380 000, viskozita 2xl06 cSt) v miešačke s intenzívnym miešaním v priebehu 60 min. Hydroxid horečnatý, upravený opísaným spôsobom, sa potom vybral. Získaný produkt sa potom spracoval s polymérom EVA (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) v prítomnosti 0,3 % Irganoxu 1010 ako stabilizátora v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 60 % hmotn., podiel polyméru 40 % hmotn.
Príklad 8
1000 kg hydroxidu horečnatého (Magnifin H S/Martinswerk GmbH, Bergheim, SRN) sa zmieša s 15 kg zmesi mastných kyselín (kyselina laurová/kyselina stearová 1:1) a 25 kg polydialkylsiloxánu (PS 048, Petrarch Chemicals) a 2 kg nosiča (AEROSILR R972, Degussa) v miešačke s intenzívnym miešaním v priebehu 12 min. Hydroxid horečnatý, upravený opísaným spôsobom, sa potom vybral. Získaný produkt sa potom spracoval s polymérom EVA (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) v prítomnosti 0,3 % Irganoxu 1010 ako stabilizátora v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 60 % hmotn., podiel polyméru 40 % hmotn.
Príklad 9
1000 kg prírodného mletého brucitu (špec. povrch n. BET 6,3 nr/g; d50 2,6 pm) sa zmieša s 8 kg polymémej mastnej kyseliny (Pripol 1009, Unichema) a 8 kg polydialkylsiloxánu (GE1046, Generál Electric) a 12,5 kg polydialkylsiloxánu (PS 340.5, Petrarch Chemicals) a s AEROSILR A 380, Degussa v miešačke s intenzívnym miešaním v priebehu 10 min. Hydroxid horečnatý, upravený opísaným spôsobom, sa potom vybral. Získaný produkt sa potom spracoval s polymérom EVA (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) v prítomnosti 0,3 % Irganoxu 1010 ako stabilizátora v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 60 % hmotn., podiel polyméru 40 % hmotn.
Príklad 10
1000 kg hydroxidu horečnatého (MartinalR OL 104 LE/Martinswerk GmbH, Bergheim, SRN) sa zmieša s 19 kg zmesi kyseliny laurovej/polydimetylsiloxánu (PS 347.5, Petrarch Chemicals) a so 4 kg nosiča (AEROSILR R972, Degussa) v miešačke s intenzívnym miešaním v priebehu 48 min. Hydroxid horečnatý, upravený opísaným spôsobom, sa potom vybral. Získaný produkt sa potom spracoval s polymérom EVA (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) v prítomnosti 0,3 % Irganoxu 1010 ako stabilizátora v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 60 % hmotn., podiel polyméru 40 % hmotn.
Príklad 11 (porovnanie) kg hydroxidu horečnatého Kisuma 5A (Kyowa Chemicals) sa spracuje s homopolymérom polypropylénu (Vestolen P 8400, Htils) v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 65 % hmotn., podiel polyméru 35 % hmotn.
Príklad 12 (porovnanie) kg hydroxidu horečnatého FR 20/108 (Dead Sea Periclase Ltd.) sa spracuje s homopolymérom polypropylénu (Vestolen P 8400, Htils) v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 65 % hmotn., podiel polyméru 35 % hmotn.
Príklad 13 (porovnanie) kg hydroxidu horečnatého Duhor N (Duslo) sa spracuje s homopolymérom polypropylénu (Vestolen P 8400, Htils) v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 65 % hmotn., podiel polyméru 35 % hmotn.
Príklad 14 (porovnanie) kg hydroxidu horečnatého Kisuma 5A (Kyowa Chemicals) sa spracuje s polymérom EVA (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) v prítomnosti 0,3 % Irganoxu 1010 ako stabilizátora v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 60 % hmotn., podiel polyméru 40 % hmotn.
Príklad 15 (porovnanie) kg hydroxidu horečnatého FR 20/108 (Dead Sea Periclase Ltd.) sa spracuje s polymérom EVA (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) v prítomnosti 0,3 % Irganoxu 1010 ako stabilizátora v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 60 % hmotn., podiel polyméru 40 % hmotn.
Príklad 16 (porovnanie) kg hydroxidu horečnatého Duhor N (Duslo) sa spracuje s polymérom EVA (Escorene Ultra UL 00119, Exxon) v prítomnosti 0,3 % Irganoxu 1010 ako stabilizátora v jednozávitovkovom zariadení na „compound“ tak, že je podiel plnidla 60 % hmotn., podiel polyméru 40 % hmotn.
„Coumpondy“ vyrobené v predchádzajúcich príkladoch sa spracovali vo vstrekovacom stroji typu BOY 30 T2 na testovacie vstrekovacie telieska a podrobili sa nasledujúcim štandardným meraniam.
- index toku taveniny
- pevnosť v ťahu
- ťažnosť
- modul E v ťahu
- limitný kyslíkový index
- skúška razovej tuhosti podľa Charpyho
- špec. prietočný odpor
- skúška odolnosti proti ohňu podľa UL-94 podľa DIN 53 735 podľa DIN 53 455 podľa DIN 53 455 podľa DIN 53 457 podľa ASTM D-2863-77 podľa DIN 53 453 podľa DIN 53 482 štandard-Underwriter Laboratories
Tabuľka
Príklad ITT (230 ’C/5 Pevnosť v ťahu Ťažnosť LKI Modul E v ťahu Charpy (230 *C) UL-94 (trieda) Spec. prieto&iý odpor
[¢/10 min) [N/mm2] [m/m i (N/mm2) (KJ/m2) (Ohm. cml
1 (PP) 5 18 1.7 2800 bez porušenia V-0 10”
2 (PP) 9 18 1|B 2500 -
3 10 20 2,0 2300
4 JPPL 5 20 1,5 2800
5 (PP) 9 23 1,8 3000 ··
β (PP) 8 15 2.0 2100 -
7 (EVA) 3 10 4,8 60
8 (EVA) 2,5 11 4.0 75
9 (EVA) 3.5 8 3,0 50
10 (EVA) 4,0 10 5f0 40
11 (PP) 3,5 15 0.1 1700 45 V-1
12 (pp> nemerateľné 17 0.01 2400 8 -
13 (PP) 17 0,04 1600 30
14 JEVA). 2,5 8 1,2 45 10”
15 (EVA) «1 6 0,9 40 10”
ie (EVA) 2.0 6 '4 38 10”
Veslolen PB400(PP) 7 23 >0,5 23 600 bez porušenia ne* 10”
Escorene Uhra UL 00119(EVA) 10 25 >0,5 23 ne*
dielov bezhalogénového ohňovzdorného plnidla obsahuje deriváty siloxánu v množstve od 0,01 do 20 hmotn. dielov.
7. Použitie povrchovo upravenej plnidlovej kompozície podľa jedného z nárokov 1 až 6 ako bezhalogénového ohňovzdorného plnidla v termoplastických polyoleflnoch alebo termoplastických elastoméroch.
8. Použitie podľa nároku Ί ako bezhalogénového ohňovzdorného plnidla v množstve od 5 do 90 % hmotn. v termoplastických polyoleflnoch alebo termoplastických elastoméroch.
Koniec dokumentu * nedosiahnuté
PATENTOVÉ NÁROKY

Claims (6)

1. Povrchovo upravená plnidlová kompozícia pre termoplastické polyolefiny alebo termoplastické elastoméry zložená z bezhalogénového ohňovzdorného plnidla a prostriedku upravujúceho povrch, vyznačujúca sa t ý m , že prostriedok upravujúci povrch obsahuje a) jeden alebo viacej derivátov mastných kyselín z radu polymérnych mastných kyselín, ketomastných kyselín alebo alkyloxazolínov mastných kyselín, alebo alkylbisoxazolínov mastných kyselín, alebo b) mastnú kyselinu a derivát siloxánu.
2. Plnidlová kompozícia podľa nároku 1, v y z n a čujúca sa tým, že prostriedok upravujúci povrch obsahuje jeden alebo viacej uvedených derivátov mastných kyselín a derivát siloxánu.
3. Plnidlová kompozícia podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že na 100 hmotn. dielov bezhalogénového ohňovzdorného plnidla obsahuje pyrogénnu kyselinu kremičitú alebo vyzrážanú kyselinu kremičitú v množstve od 0,1 do 10 hmotn. dielov.
4. Plnidlová kompozícia podľa nároku 1 až 3, v y značujúca sa tým, že ako bezhalogénové ohňovzdorné plnidlo obsahuje jeden alebo viacej hydroxidov hliníka a/alebo jeden alebo viacej hydroxidov horčíka, prípadne v zmesi s jedným alebo viacej oxidmi hliníka, horčíka, titánu alebo zirkónu, alebo s ďalšími plniacimi materiálmi.
5. Plnidlová kompozícia podľa jedného z nárokov 1 až 4, vyznačujúca sa t ý m , že na 100 hmotn. dielov bezhalogénového ohňovzdorného plnidla obsahuje deriváty mastnej kyseliny v množstve od 0,01 do 10 hmotn. dielov.
6. Plnidlová kompozícia podľa jedného z nárokov 1 až 5, vyznačujúca sa t ý m , že na 100 hmotn.
SK1120-97A 1995-02-23 1996-02-22 Povrchovo upravená plnidlová kompozícia SK281951B6 (sk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH53095 1995-02-23
PCT/EP1996/000743 WO1996026240A1 (de) 1995-02-23 1996-02-22 Oberflächenmodifizierte füllstoffzusammensetzung

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK112097A3 SK112097A3 (en) 1998-01-14
SK281951B6 true SK281951B6 (sk) 2001-09-11

Family

ID=4189125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1120-97A SK281951B6 (sk) 1995-02-23 1996-02-22 Povrchovo upravená plnidlová kompozícia

Country Status (20)

Country Link
US (1) US5827906A (sk)
EP (1) EP0811035B1 (sk)
JP (1) JPH11501686A (sk)
KR (1) KR100386867B1 (sk)
CN (1) CN1175967A (sk)
AT (1) ATE184301T1 (sk)
AU (1) AU4940996A (sk)
CA (1) CA2209894C (sk)
CZ (1) CZ289678B6 (sk)
DE (1) DE59603002D1 (sk)
DK (1) DK0811035T3 (sk)
ES (1) ES2137673T3 (sk)
FI (1) FI115464B (sk)
GR (1) GR3031978T3 (sk)
HU (1) HU221147B1 (sk)
IL (1) IL117216A (sk)
NO (1) NO311086B1 (sk)
PL (1) PL187070B1 (sk)
SK (1) SK281951B6 (sk)
WO (1) WO1996026240A1 (sk)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0751535B1 (en) * 1995-06-30 1999-12-15 AT&T IPM Corp. Cable having superior resistance to flame spread and smoke evolution
KR100532735B1 (ko) 1997-04-17 2005-11-30 두슬로, 에이 . 에스. 살라 표면처리된 수산화마그네슘, 그 제조 방법 및 개선된 내연성을 갖는 고분자화합물
TW498018B (en) * 1998-04-10 2002-08-11 Kyowa Chem Ind Co Ltd Method of stabilizing an unsaturated fatty acid-treated inorganic compound and use thereof
US6369183B1 (en) * 1998-08-13 2002-04-09 Wm. Marsh Rice University Methods and materials for fabrication of alumoxane polymers
US7053145B1 (en) * 1998-08-31 2006-05-30 Riken Technos Corporation Fire-retardant resin composition and molded part using the same
US6576160B1 (en) 1998-09-14 2003-06-10 Hans-Jurgen Eichler Surface-modified filling material composition
US20050009974A1 (en) * 1999-02-19 2005-01-13 Flexman Edmund Arthur Toughened high modulus mineral filled polyoxymethylene polymers
DE60022985T2 (de) * 1999-02-19 2006-07-27 E.I. Dupont De Nemours And Co., Wilmington Verstärkte polyamide mit hohem modul
US7504451B1 (en) 1999-04-30 2009-03-17 Rockwood Clay Additives, Gmbh Fire retardant compositions
DE19921472A1 (de) * 1999-05-08 2000-11-16 Sued Chemie Ag Flammgeschützte Polymerzusammensetzung
DE19929021A1 (de) 1999-06-25 2000-12-28 Degussa Funktionelle Organylorganyloxysilane auf Trägerstoffen in Kabelcompounds
US6593400B1 (en) * 1999-06-30 2003-07-15 Minerals Technologies Inc. Talc antiblock compositions and method of preparation
US6414059B1 (en) * 1999-08-27 2002-07-02 Riken Technos Corporation Fire-retardant resin composition and molded part using the same
JP4557193B2 (ja) * 1999-10-05 2010-10-06 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 高配向性薄片状顔料およびその製造方法
JP4399061B2 (ja) * 1999-10-13 2010-01-13 東レ・ダウコーニング株式会社 難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物、その製造方法および難燃性ケーブル
US6559207B1 (en) * 2000-03-14 2003-05-06 Si Corporation Flame resistant polymer composition and method for rendering polymers flame resistant
FR2819518B1 (fr) * 2001-01-12 2005-03-11 Omya Ag Procede de traitement d'une charge minerale par un polydialkylsiloxane et un acide gras, charges hydrophobes ainsi obtenues, et leurs applications dans des polymeres pour films "respirables"
AU2002308274A1 (en) * 2001-01-26 2002-09-24 Albemarle Corporation Method of producing flame-retardant plastics
WO2002070598A1 (de) * 2001-03-02 2002-09-12 Albemarle Corporation Vorrichtung zur Verbesserung der Standfestigkeit von Ordnern
EP1368424A1 (de) * 2001-03-02 2003-12-10 Albemarle Corporation Flammhemmende propylenpolymercompounds
US6986943B1 (en) 2002-06-12 2006-01-17 Tda Research, Inc. Surface modified particles by multi-step addition and process for the preparation thereof
US7244498B2 (en) 2002-06-12 2007-07-17 Tda Research, Inc. Nanoparticles modified with multiple organic acids
US6887517B1 (en) 2002-06-12 2005-05-03 Tda Research Surface modified particles by multi-step Michael-type addition and process for the preparation thereof
US6933046B1 (en) 2002-06-12 2005-08-23 Tda Research, Inc. Releasable corrosion inhibitor compositions
WO2004015002A2 (en) * 2002-08-07 2004-02-19 Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. Thermoconductive filler, thermocoductive silicone elastomer composition, and semiconductor devices
JP4201573B2 (ja) * 2002-10-29 2008-12-24 矢崎総業株式会社 電線被覆用樹脂組成物およびそれを用いた電線
KR20050097501A (ko) * 2003-01-08 2005-10-07 쉬드-케미아크티엔게젤샤프트 미리-박리된 나노클레이 기초 마스터배취 및 이들의 용도
PL1560879T3 (pl) * 2003-06-12 2006-08-31 Sued Chemie Ag Sposób wytwarzania dodatku nanokompozytowego o polepszonym rozwarstwieniu w polimerach
JP2005126626A (ja) * 2003-10-27 2005-05-19 Fuji Xerox Co Ltd 難燃性樹脂組成物及びその製造方法、難燃樹脂成型物
CN1914279B (zh) * 2003-12-19 2010-05-05 日本电气株式会社 阻燃热塑性树脂组合物
GB0402627D0 (en) * 2004-02-06 2004-03-10 Imerys Minerals Ltd Ultrafine Ground Natural Brucite
US7338995B2 (en) * 2004-03-06 2008-03-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Titanium dioxide—containing polymers and films with reduced melt fracture
DE602005021482D1 (de) * 2004-04-20 2010-07-08 Yazaki Corp Flammschutzmittel
JPWO2005103138A1 (ja) * 2004-04-20 2007-08-16 矢崎総業株式会社 ポリオレフィン樹脂組成物及びそれを用いた電線
DE102004039451A1 (de) * 2004-08-13 2006-03-02 Süd-Chemie AG Polymerblend aus nicht verträglichen Polymeren
JP4997704B2 (ja) * 2005-02-24 2012-08-08 富士ゼロックス株式会社 表面被覆難燃性粒子及びその製造方法、並びに難燃性樹脂組成物及びその製造方法
US20060293435A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-28 Marens Marvin M Light-emitting diode assembly housing comprising high temperature polyamide compositions
JP2007002120A (ja) * 2005-06-24 2007-01-11 Fuji Xerox Co Ltd 難燃性樹脂組成物及び難燃性樹脂成形品
US7601780B2 (en) * 2005-07-18 2009-10-13 E.I. Du Pont De Nemours And Company Increased bulk density of fatty acid-treated silanized powders and polymers containing the powders
AU2007270757A1 (en) * 2006-06-21 2008-01-10 Martinswerk Gmbh Coated magnesium hydroxide particles produced by mill-drying
EP2029485A2 (en) * 2006-06-21 2009-03-04 Martinswerk GmbH A process for producing thermally stable aluminum trihydroxide particles through mill-drying a filter cake
GB0622106D0 (en) * 2006-11-06 2006-12-20 Imerys Minerals Ltd Grinding and beneficiation of brucite
CN101392107B (zh) * 2007-09-21 2012-07-04 中国矿业大学(北京) 一种具有阻燃和电绝缘功能的无机复合超细活性填料的制备方法
TWI330651B (en) * 2007-12-04 2010-09-21 Ind Tech Res Inst Modified inorganic particles and methods of preparing the same
US20110015324A1 (en) * 2008-03-27 2011-01-20 Ube Industries, Ltd. Polyamide resin composition for a film
JP2013079318A (ja) * 2011-10-04 2013-05-02 Kohjin Holdings Co Ltd ポリオレフィン樹脂用オキサゾリン系フィラー分散促進剤
JP6060681B2 (ja) * 2012-09-11 2017-01-18 富士ゼロックス株式会社 樹脂組成物、および樹脂成形体
JP5886775B2 (ja) * 2013-03-04 2016-03-16 株式会社フジクラ 難燃剤、及びこれを用いた難燃性樹脂組成物の製造方法
EP2843005A1 (en) 2013-08-26 2015-03-04 Omya International AG Earth alkali carbonate, surface modified by at least one polyhydrogensiloxane
TWI685524B (zh) 2013-12-17 2020-02-21 美商畢克美國股份有限公司 預先脫層之層狀材料
US10178756B1 (en) * 2014-10-29 2019-01-08 National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc Multifunctional composite coatings for metal whisker mitigation
EP3246359A1 (en) 2016-05-19 2017-11-22 Nanosync Sp Z O O Method of producing halogen-free flame retardant polymer composites
EP3864082A1 (en) * 2018-10-11 2021-08-18 Basell Polyolefine GmbH Composition comprising polyolefin and gibbsite

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1514081A (en) * 1975-05-30 1978-06-14 Kyowa Chem Ind Co Ltd Particulate magnesium hydroxide
US4145404A (en) * 1975-05-30 1979-03-20 Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. Magnesium hydroxides having novel structure, process for production thereof, and resin compositions containing them
DE2659933C3 (de) * 1975-05-30 1981-08-06 Kyowa Chemical Industry Co. Ltd., Tokyo Feste, mit anionischen oberflächenaktiven Stoffen überzogene Magnesiumhydroxidteilchen und deren Verwendung
JPS6010050B2 (ja) * 1975-12-22 1985-03-14 旭化成工業株式会社 ポリオレフイン組成物
JPS5847030A (ja) * 1981-09-14 1983-03-18 Adeka Argus Chem Co Ltd 安定化された合成樹脂組成物
DE3685121D1 (de) * 1985-01-19 1992-06-11 Asahi Glass Co Ltd Magnesiumhydroxyd, verfahren zu seiner herstellung und eine dasselbe enthaltende harzzusammensetzung.
EP0292233A3 (en) * 1987-05-22 1989-01-25 Imperial Chemical Industries Plc Fillers
IE64663B1 (en) * 1989-11-01 1995-08-23 Lonza Ag Surface-modified fillers

Also Published As

Publication number Publication date
US5827906A (en) 1998-10-27
ES2137673T3 (es) 1999-12-16
CN1175967A (zh) 1998-03-11
FI115464B (fi) 2005-05-13
NO973860L (no) 1997-08-22
DE59603002D1 (de) 1999-10-14
EP0811035A1 (de) 1997-12-10
WO1996026240A1 (de) 1996-08-29
ATE184301T1 (de) 1999-09-15
GR3031978T3 (en) 2000-03-31
HU221147B1 (en) 2002-08-28
CZ289678B6 (cs) 2002-03-13
CZ263297A3 (en) 1997-12-17
NO973860D0 (no) 1997-08-22
IL117216A (en) 2003-10-31
KR19980702052A (ko) 1998-07-15
AU4940996A (en) 1996-09-11
FI973435A0 (fi) 1997-08-21
SK112097A3 (en) 1998-01-14
PL322009A1 (en) 1998-01-05
CA2209894C (en) 2006-10-31
PL187070B1 (pl) 2004-05-31
CA2209894A1 (en) 1996-08-29
JPH11501686A (ja) 1999-02-09
HUP9801875A2 (hu) 1998-11-30
HUP9801875A3 (en) 1999-03-01
EP0811035B1 (de) 1999-09-08
IL117216A0 (en) 1996-06-18
DK0811035T3 (da) 1999-12-20
FI973435A (fi) 1997-08-21
KR100386867B1 (ko) 2003-08-21
NO311086B1 (no) 2001-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK281951B6 (sk) Povrchovo upravená plnidlová kompozícia
FI103345B (fi) Pinnaltaan modifioituja täyteaineita
US6576160B1 (en) Surface-modified filling material composition
US20080194749A1 (en) Flame Retardant Polymer Composition Comprising Nanofillers
JP2009013419A (ja) 難燃剤プラスチックを生産する方法
KR20020036747A (ko) 폴리올레핀계 수지 조성물 및 이의 제조 방법
US20040127630A1 (en) Flame resistant polypropylene compounds
Haveriku et al. Optimization of the Mechanical Properties of Polyolefin Composites Loaded with Mineral Fillers for Flame Retardant Cables. Micro 2021, 1, 102–119
JP4454737B2 (ja) 難燃性ポリオレフィン系樹脂組成物、その製造方法および難燃性ケーブル
Lin et al. Evaluation of Metal Hydroxides and Coupling Agents for Flame Resistant Industrial Cable Applications
EP2181147B1 (en) Polymer compositions containing surface-modified non-halogenated mineral fillers
CA2042223A1 (en) Flame retardant thermoplastic compositions
WO2002070598A1 (de) Vorrichtung zur Verbesserung der Standfestigkeit von Ordnern
EP1177252B1 (en) Fire retardant compositions

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Expiry date: 20160222