FI113052B - Förfarande för framställning av en rekonstituerad lipoprotein - Google Patents
Förfarande för framställning av en rekonstituerad lipoprotein Download PDFInfo
- Publication number
- FI113052B FI113052B FI946199A FI946199A FI113052B FI 113052 B FI113052 B FI 113052B FI 946199 A FI946199 A FI 946199A FI 946199 A FI946199 A FI 946199A FI 113052 B FI113052 B FI 113052B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- apolipoprotein
- phosphatidylcholine
- detergent
- solution
- liter
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/06—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents
- C07K1/08—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length using protecting groups or activating agents using activating agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/775—Apolipopeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1275—Lipoproteins; Chylomicrons; Artificial HDL, LDL, VLDL, protein-free species thereof; Precursors thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Zoology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
Claims (18)
1. Förfarande för industriell framställning av ett preparat, vilket preparat innehäller rekonstituerade HDL- 5 partiklar (rHDL) ur apolipoprotein A-I och fosfatidylkolin och vars grumlighet är under 40 NTU vid proteinhalten 20 ± 2 g/liter och vid temperaturen 20 ± 2 °C, känneteck-nat av att en apolipoprotein A-I-fosfatidylkolin-detergentblandning framställs genom blandning av (a) en 10 vattenhaltig apolipoprotein A-I-lösning, vars koncentra- tion är 1-40 g protein/liter, (b) i en vattenhaltig fosfa- tidylkolin-detergentlösning utan att använda organiska lösningsmedel, varvid molförhällandet fosfatidylkolin tili detergent är cirka 1:0,5-1:4,0 och apolipoprotein A-I:s 15 viktförhällande tili fosfatidylkolin är 1:1,5-1:5,0, var- efter den erhällna apolipoprotein A-I-fosfatidylkolin-detergentblandningen inkuberas vid en temperatur, som är fosfatidylkolins fasomvandlingstemperatur ± 10 °C i vat-ten, detergenten avskiljs genom ett pä storleken baserat 20 avskiljande eller adsorption i en adsorbent ända tills : : apolipoprotein A-I-fosfatidylkolinpartiklar bildas, vilkas : diameter är 5-50 nm och massa är 50 000-1 000 000 dalton, ·;·; och i vilka utan extra rengöringssteg erhälls ett prepa- . rat, som innehäller frän apolipoprotein A-I och fosfati- • t ;φ 25 dylkolin rekonstituerade lipoproteinpartiklar med hög tät- i ! het (rHDL), väri mer än 95 % av använda apolipoprotein A-I ' och mer än 90 % av totala fosfatidylkolin är bundet.
2. Förfarande för industriell framställning av ett > · : ·* stabilt lyofilisatpreparat, vilket preparat innehäller re- ' ..· 30 konstituerade HDL-partiklar (rHDL) ur apolipoprotein A-I och fosfatidylkolin, kännetecknat av att en apolipo- ,.: protein A-I-fosfatidylkolin-detergentblandning framställs sä att (a) en apolipoprotein A-I-lösning, vars koncentra- * · : · tion är 1-40 g protein/liter, blandas i en vattenhaltig ' 35 fosfatidylkolin-detergentlösning utan att använda organis ka lösningsmedel, varvid molförhällandet fosfatidylkolin 113052 till detergent är 1:0,5-1:4,0 och apolipoprotein A-I:s viktförhällande till fosfatidylkolin är 1:1,5-1:5,0, var-efter den erhällna apolipoprotein A-I-fosfatidylkolin-detergentblandningen inkuberas vid en temperatur, som är 5 fosfatidylkolins fasomvandlingstemperatur ± 10 °C i vat-ten, detergenten avskiljs genom ett pä storleken baserat avskiljande eller adsorption i en adsorbent ända tills apolipoprotein A-I-fosfatidylkolinpartiklar bildas, vilkas diameter är 5-50 nm och massa är 50 000-1 000 000 dalton, 10 och i vilka utan extra rengöringssteg erhälls ett prepa-rat, som innehäller frän apolipoprotein A-I och fosfati-dylkolin rekonstituerade HDL-partiklar, väri mer än 95 % av använda apolipoprotein A-I och mer än 90 % av totala fosfatidylkolin är bundet som en flytande produkt i en 15 form, vars grumlighet är under 40 NTU vid proteinhalten 20 ± 2 g/liter och vid temperaturen 20 ± 2°C, och den erhäll-na produkten stabiliseras genom kalltorkning i närvaro av en stabilisator som valts frän gruppen kolhydrater.
3. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-2, 20 kännetecknat av att avskiljandet av detergenten ut-förs genom ett pä storleken baserat avskiljande genom ult-rafiltrering, varvid används högst 2 liter buffert per : · gram använt protein.
' *: 4. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-3, : 25 kännetecknat av att efter inkubation av lipid- :. apolipoprotein-detergentblandningen binds detergenten ge- . *. nom adsorbering i den hydrofoba adsorbenten antingen genom * · satsadsorption eller med ett kolonnförfarande.
. . 5. Förfarande enligt patentkrav 4, känneteck- t ; 30 nat av att den hydrofoba adsorbenten är en olöslig kors- kopplad polystyrenkopolymer.
* .: 6. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-5, kännetecknat av att apolipoprotein A-I-fosfat-. idylkolin-detergentlösningen innehäller fosfolipider, ko- 35 lesterol, kolesterolestrar, fettsyror och/eller triglyce-*·* rider. 11305?
7. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-6, kännetecknat av att som apolipoprotein A-I används en ur humant plasma i förhällande tili apolipoprotein-A-I an-rikad fraktion, som behandlas med minst en virusinaktive- 5 ringsfas genom användning av inkubation i en vattenlösning av ett kaotropiskt ämne och därpä följande buffertbyte i en lösning, vars jonstyrka är under 50 mmol/liter, varef-ter mera än 70 % av lipoproteinerna är i monomer form.
8. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-7, 10 kännetecknat av att fosfatidylkolinet är ett synte- tiskt fosfatidylkolin.
9. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-8, kännetecknat av att fosf atidylkolinet är ett natur-ligt fosfatidylkolin, företrädesvis ett ur sojabönor eller 15 ägg extraherat fosfatidylkolin.
10. Förfarande enligt patentkrav 9, kännetecknat av att sojafosfatidylkolin används, och inkubationen av apolipoprotein A-I-fosfatidylkolin-detergentblandningen sker vid en temperatur pä 0-15 °C. 20
11. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-10, kännetecknat av att den använda detergenten väljs \ · frän gruppen gallsyror eller deras salter.
· 12. Förfarande enligt patentkrav 11, känne- 1; ': tecknat av att detergenten är natriumsalt av kolsyra : 2 5 eller natriumdeoxikolsyra. I.
13. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-12, . ·, kännetecknat av att den vattenhaltiga apolipoprotein » · A-I-lösningen innehäller rekombinanta apolipoprotein, apo-, , lipoproteiner ur en frän humant plasma i förhällande tili ; 30 apolipoprotein-A-I anrikad fraktion, apolipoproteinfrag- ** ment eller lämpliga naturliga, syntetiska eller rekombi- nanta polypeptider med amfipatiska egenskaper.
*· 14. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-13, kännetecknat av att efter inkubationen av apolipopro-35 tein A-I-fosfatidylkolin-detergentblandningen beräknas de- t ·' tergentkoncentrationen genom användning av dialys eller 113052 diafiltrering till en koncentration under 0,5 g detergent per gram protein.
15. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-14, kännetecknat av att före eller efter avskiljandet av 5 detergenten, höjs proteinhalten med hjälp av diafiltrering tili 10-50 g/liter.
16. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-15, kännetecknat av att den vattenhaltiga apolipoprotein A-I-lösningen eller lipid-detergentlösningen är buffrad 10 tili ett pH-värde pä 6-9.
17. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-16, kännetecknat av att den vattenhaltiga apolipoprotein-lösningen eller fosfatidylkolin-detergentlösningen är buffrad tili ett pH-värde pä 7,5-8,5. 15
18. Förfarande enligt nägot av patentkraven 2-17, kännetecknat av att produkten regleras tili en prote-inhalt pä 5-50 g/liter och kalltorkningen av lösningen för stabilisering av produkten sker i närvaro av 5-15 % di-sackarid, säsom sackaros, eller 2-10 % monosackarid, säsom 20 mannitol. • * * 1 » > · • · » · * I I · • » » t i » »
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP93810920 | 1993-12-31 | ||
| EP93810920 | 1993-12-31 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI946199A0 FI946199A0 (sv) | 1994-12-30 |
| FI946199A FI946199A (sv) | 1995-07-01 |
| FI113052B true FI113052B (sv) | 2004-02-27 |
Family
ID=8215104
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI946199A FI113052B (sv) | 1993-12-31 | 1994-12-30 | Förfarande för framställning av en rekonstituerad lipoprotein |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5652339A (sv) |
| EP (1) | EP0663407B1 (sv) |
| JP (1) | JP3553669B2 (sv) |
| KR (1) | KR0184027B1 (sv) |
| CN (1) | CN1056154C (sv) |
| AT (1) | ATE220072T1 (sv) |
| CA (1) | CA2138925C (sv) |
| CZ (1) | CZ283620B6 (sv) |
| DE (1) | DE59410149D1 (sv) |
| DK (1) | DK0663407T3 (sv) |
| ES (1) | ES2179064T3 (sv) |
| FI (1) | FI113052B (sv) |
| HU (1) | HU227382B1 (sv) |
| NO (1) | NO316762B1 (sv) |
| PL (1) | PL185414B1 (sv) |
| PT (1) | PT663407E (sv) |
| TW (1) | TW434253B (sv) |
Families Citing this family (64)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5932536A (en) * | 1994-06-14 | 1999-08-03 | The Rockefeller University | Compositions for neutralization of lipopolysaccharides |
| AUPN030794A0 (en) | 1994-12-22 | 1995-01-27 | Aruba International Pty Ltd | Discontinuous plasma or serum delipidation |
| SE9702776D0 (sv) * | 1997-07-22 | 1997-07-22 | Pharmacia & Upjohn Ab | Method of preparing pharmaceutical compositions |
| US6306433B1 (en) | 1997-08-12 | 2001-10-23 | Pharmacia Ab | Method of preparing pharmaceutical compositions |
| US6287590B1 (en) * | 1997-10-02 | 2001-09-11 | Esperion Therapeutics, Inc. | Peptide/lipid complex formation by co-lyophilization |
| JP4611585B2 (ja) * | 1999-06-02 | 2011-01-12 | 協和メデックス株式会社 | 安定化変性リポタンパク質およびその製造方法 |
| US6514523B1 (en) | 2000-02-14 | 2003-02-04 | Ottawa Heart Institute Research Corporation | Carrier particles for drug delivery and process for preparation |
| US7407662B2 (en) * | 2000-06-29 | 2008-08-05 | Lipid Sciences, Inc. | Modified viral particles with immunogenic properties and reduced lipid content |
| US20090017069A1 (en) | 2000-06-29 | 2009-01-15 | Lipid Sciences, Inc. | SARS Vaccine Compositions and Methods of Making and Using Them |
| AUPQ846900A0 (en) * | 2000-06-29 | 2000-07-27 | Aruba International Pty Ltd | A vaccine |
| US7407663B2 (en) * | 2000-06-29 | 2008-08-05 | Lipid Sciences, Inc. | Modified immunodeficiency virus particles |
| US7439052B2 (en) * | 2000-06-29 | 2008-10-21 | Lipid Sciences | Method of making modified immunodeficiency virus particles |
| DE10035352A1 (de) * | 2000-07-20 | 2002-01-31 | Zlb Bioplasma Ag Bern | Verfahren zur Behandlung von instabiler Angina pectoris |
| WO2002040501A2 (en) | 2000-11-20 | 2002-05-23 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Membrane scaffold proteins |
| US7592008B2 (en) * | 2000-11-20 | 2009-09-22 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois, A Body Corporate And Politic Of The State Of Illinois | Membrane scaffold proteins |
| US20030127386A1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-07-10 | Bomberger David C. | Hollow fiber contactor systems for removal of lipids from fluids |
| US20060060520A1 (en) * | 2001-06-25 | 2006-03-23 | Bomberger David C | Systems and methods using a solvent for the removal of lipids from fluids |
| AU2002322284A1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-01-08 | Lipid Sciences, Inc. | Systems and methods using multiple solvents for the removal of lipids from fluids |
| US6991727B2 (en) | 2001-06-25 | 2006-01-31 | Lipid Sciences, Inc. | Hollow fiber contactor systems for removal of lipids from fluids |
| WO2003000373A1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-01-03 | Lipid Sciences, Inc. | Systems and methods using a solvent for the removal of lipids from fluids |
| US20040106556A1 (en) * | 2002-08-26 | 2004-06-03 | Yanhong Zhu | Method of treating and preventing alzheimer disease through administration of delipidated protein and lipoprotein particles |
| JP4777873B2 (ja) | 2003-02-14 | 2011-09-21 | チルドレンズ ホスピタル アンド リサーチ センター アット オークランド | 親油性薬物送達ビヒクルおよびこれらの使用方法 |
| US7786071B2 (en) | 2003-03-04 | 2010-08-31 | Yeda Research And Development Co. Ltd. | Pon polypeptides polynucleotides encoding same and compositions and methods utilizing same |
| EP2368565B1 (en) * | 2003-07-03 | 2015-06-24 | HDL Therapeutics, Inc. | Enrichment of pre-beta high density lipoproteins |
| US7393826B2 (en) | 2003-07-03 | 2008-07-01 | Lipid Sciences, Inc. | Methods and apparatus for creating particle derivatives of HDL with reduced lipid content |
| US6960803B2 (en) * | 2003-10-23 | 2005-11-01 | Silicon Storage Technology, Inc. | Landing pad for use as a contact to a conductive spacer |
| JP4534511B2 (ja) * | 2004-02-16 | 2010-09-01 | 東ソー株式会社 | リポ蛋白を含んだ凍結乾燥試料 |
| US20060160721A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-07-20 | Baylor College Of Medicine | Method of plasma lipidation to prevent, inhibit and/or reverse atherosclerosis |
| US7759315B2 (en) * | 2005-03-09 | 2010-07-20 | Csl Behring Ag | Treatment of inflammatory conditions of the intestine |
| US20080206142A1 (en) * | 2006-06-16 | 2008-08-28 | Lipid Sciences, Inc. | Novel Peptides That Promote Lipid Efflux |
| US20080227686A1 (en) * | 2006-06-16 | 2008-09-18 | Lipid Sciences, Inc. | Novel Peptides that Promote Lipid Efflux |
| EP2041174A2 (en) * | 2006-06-16 | 2009-04-01 | Lipid Sciences, Inc. | Novel peptides that promote lipid efflux |
| WO2008039843A2 (en) * | 2006-09-26 | 2008-04-03 | Lipid Sciences, Inc. | Novel peptides that promote lipid efflux |
| EP1964571B1 (en) | 2007-03-01 | 2012-05-02 | CSL Limited | Treatment of endothelial dysfunction in diabetic patients |
| US7956035B2 (en) * | 2007-03-01 | 2011-06-07 | Csl Limited | Treatment of endothelial dysfunction in diabetic patients |
| US20090110739A1 (en) * | 2007-05-15 | 2009-04-30 | University Of North Texas Health Science Center At Forth Worth | Targeted cancer chemotherapy using synthetic nanoparticles |
| US8324366B2 (en) | 2008-04-29 | 2012-12-04 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for delivering RNAI using lipoproteins |
| US8734853B2 (en) | 2008-11-17 | 2014-05-27 | University Of North Texas Health Science Center At Fort Worth | HDL particles for delivery of nucleic acids |
| US8975389B2 (en) | 2009-03-02 | 2015-03-10 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Nucleic acid chemical modifications |
| CN101928739B (zh) * | 2009-06-22 | 2014-02-05 | 吉林圣元科技有限责任公司 | 一种重组高密度脂蛋白的制备及其应用 |
| JP2012532919A (ja) | 2009-07-16 | 2012-12-20 | アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル | 治療因子を含むｈｄｌおよび治療における使用 |
| US10525152B2 (en) | 2009-10-09 | 2020-01-07 | Signablok, Inc. | Methods and compositions for targeted imaging |
| US10894098B2 (en) | 2012-04-09 | 2021-01-19 | Signablok, Inc. | Methods and compositions for targeted imaging |
| WO2011123621A2 (en) | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Alnylam Pharmaceuticals Inc. | 2' and 5' modified monomers and oligonucleotides |
| US20130260460A1 (en) | 2010-04-22 | 2013-10-03 | Isis Pharmaceuticals Inc | Conformationally restricted dinucleotide monomers and oligonucleotides |
| US9725479B2 (en) | 2010-04-22 | 2017-08-08 | Ionis Pharmaceuticals, Inc. | 5′-end derivatives |
| WO2011133876A2 (en) | 2010-04-22 | 2011-10-27 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Oligonucleotides comprising acyclic and abasic nucleosides and analogs |
| CN103118683B (zh) * | 2010-06-30 | 2015-08-19 | 杰特有限公司 | 重建高密度脂蛋白制剂及其生产方法 |
| CN103068368A (zh) * | 2010-08-30 | 2013-04-24 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 产生四连蛋白-载脂蛋白a-i脂质颗粒的方法，脂质颗粒本身及其应用 |
| US20120190609A1 (en) * | 2010-08-30 | 2012-07-26 | Martin Bader | Method for producing a lipid particle, the lipid particle itself and its use |
| KR20130117760A (ko) * | 2010-08-30 | 2013-10-28 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 테트라넥틴-아포지단백질 a-i 입자의 제조 방법, 이에 의해 제조된 지질 입자 및 이의 용도 |
| RU2014129505A (ru) | 2011-12-21 | 2016-02-10 | СиЭсЭл ЛИМИТЕД | Схема дозирования для составов аполипопротеина |
| US9125943B2 (en) | 2012-11-02 | 2015-09-08 | Csl Limited | Reconstituted HDL formulation |
| EP2745834B1 (en) | 2012-12-18 | 2016-09-28 | Jens Frauenfeld | Salipro particles |
| CN109701004B (zh) | 2013-08-08 | 2022-11-08 | 杰特有限公司 | 去除污染物的方法 |
| HUE052677T2 (hu) | 2013-09-13 | 2021-05-28 | Salipro Biotech AB | Antigén és eljárás annak elõállítására |
| EP2853259A1 (en) | 2013-09-30 | 2015-04-01 | Université Pierre et Marie Curie (Paris 6) | Reconstituted high density lipoproteins composition and uses thereof |
| TWI576114B (zh) * | 2013-12-27 | 2017-04-01 | 國立交通大學 | 一種脂蛋白ｂ重組脂質球，其製備方法及其用途 |
| EP3234141A4 (en) | 2014-12-18 | 2018-06-20 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Reversir tm compounds |
| US20160346219A1 (en) | 2015-06-01 | 2016-12-01 | Autotelic Llc | Phospholipid-coated therapeutic agent nanoparticles and related methods |
| CN111868232B (zh) | 2017-11-22 | 2024-05-28 | Hdl治疗公司 | 用于对血浆处理系统的流体回路进行灌注的系统和方法 |
| CA3087207A1 (en) | 2017-12-28 | 2019-07-04 | Hdl Therapeutics, Inc. | Methods for preserving and administering pre-beta high density lipoprotein extracted from human plasma |
| CN110551207B (zh) * | 2019-08-21 | 2023-05-05 | 广州蕊特生物科技有限公司 | 一种脂蛋白纯化方法 |
| WO2021191266A1 (en) | 2020-03-25 | 2021-09-30 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Aerosolization of hdl for the treatment of lung infections |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE456136B (sv) * | 1985-06-17 | 1988-09-12 | Oncholab Ab | Forfarande for framstellning av en med ett lipofilt biologiskt aktivt emne bemengd berare pa basis av rekonstituerat ldl (lagdensitetslipoprotein) |
| FR2609399A1 (fr) * | 1987-01-13 | 1988-07-15 | Ire Celltarg Sa | Procede d'incorporation d'un ou plusieurs principes actifs lipophiles dans des lipoproteines, lipoproteines obtenues et composition pharmaceutique les contenant |
| US5128318A (en) * | 1987-05-20 | 1992-07-07 | The Rogosin Institute | Reconstituted HDL particles and uses thereof |
| WO1988009345A1 (en) * | 1987-05-20 | 1988-12-01 | The Rogosin Institute | Reconstituted hdl particles and uses thereof |
| CA1335077C (en) * | 1988-02-08 | 1995-04-04 | Henri Isliker | Process for the manufacture of apolipoproteins from human blood plasma or serum |
| ATE171192T1 (de) * | 1992-06-12 | 1998-10-15 | Innogenetics Nv | Peptide und proteine, verfahren zur ihren herstellung und die verwendung als cholesterol- annehmer |
-
1994
- 1994-12-21 US US08/361,132 patent/US5652339A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-22 TW TW083112032A patent/TW434253B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-12-22 CA CA002138925A patent/CA2138925C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-23 CZ CZ943299A patent/CZ283620B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-12-28 EP EP94810753A patent/EP0663407B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-28 ES ES94810753T patent/ES2179064T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-28 JP JP32873294A patent/JP3553669B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-28 DK DK94810753T patent/DK0663407T3/da active
- 1994-12-28 PT PT94810753T patent/PT663407E/pt unknown
- 1994-12-28 AT AT94810753T patent/ATE220072T1/de active
- 1994-12-28 KR KR1019940038151A patent/KR0184027B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-12-28 DE DE59410149T patent/DE59410149D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-29 HU HU9403830A patent/HU227382B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-12-29 PL PL94306575A patent/PL185414B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-12-30 NO NO19945101A patent/NO316762B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-12-30 FI FI946199A patent/FI113052B/sv not_active IP Right Cessation
- 1994-12-31 CN CN94119129A patent/CN1056154C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0663407B1 (de) | 2002-07-03 |
| JP3553669B2 (ja) | 2004-08-11 |
| NO945101D0 (no) | 1994-12-30 |
| PT663407E (pt) | 2002-11-29 |
| ATE220072T1 (de) | 2002-07-15 |
| CZ283620B6 (cs) | 1998-05-13 |
| JPH07242699A (ja) | 1995-09-19 |
| CN1056154C (zh) | 2000-09-06 |
| HU9403830D0 (en) | 1995-02-28 |
| EP0663407A1 (de) | 1995-07-19 |
| NO945101L (no) | 1995-07-03 |
| CN1108662A (zh) | 1995-09-20 |
| HU227382B1 (en) | 2011-05-30 |
| FI946199A (sv) | 1995-07-01 |
| HUT70448A (en) | 1995-10-30 |
| PL306575A1 (en) | 1995-07-10 |
| NO316762B1 (no) | 2004-05-03 |
| KR950018039A (ko) | 1995-07-22 |
| CZ329994A3 (en) | 1995-10-18 |
| TW434253B (en) | 2001-05-16 |
| ES2179064T3 (es) | 2003-01-16 |
| PL185414B1 (pl) | 2003-05-30 |
| KR0184027B1 (ko) | 1999-04-01 |
| DK0663407T3 (da) | 2002-10-28 |
| CA2138925C (en) | 2002-11-05 |
| DE59410149D1 (de) | 2002-08-08 |
| FI946199A0 (sv) | 1994-12-30 |
| US5652339A (en) | 1997-07-29 |
| CA2138925A1 (en) | 1995-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI113052B (sv) | Förfarande för framställning av en rekonstituerad lipoprotein | |
| ES2199284T3 (es) | Procedimiento para producir una proteina. | |
| US20190298800A1 (en) | Lipoprotein complexes and manufacturing and uses thereof | |
| Hsu et al. | Reconstitution of membranes with individual paramyxovirus glycoproteins and phospholipid in cholate solution | |
| US20120190609A1 (en) | Method for producing a lipid particle, the lipid particle itself and its use | |
| Mao et al. | Mechanism of lipid-protein interaction in the plasma lipoproteins: lipid-binding properties of synthetic fragments of apolipoprotein A-II | |
| EP2611418A2 (en) | Tetranectin-apolipoprotein a-1, lipid particles containing it and its use | |
| MX2013001541A (es) | Metodo para producir una particula lipidica de tetranectina-apolipoproteina a-1, la particula lipidica misma y su uso. | |
| Cornelius et al. | Identification of apolipoprotein AI as a major adsorbate on biomaterial surfaces after blood or plasma contact | |
| He et al. | Changes in the secondary structures and zeta potential of soybean peptide and its calcium complexes in different solution environments | |
| AU2004212324B2 (en) | Albumin solution and method for the production thereof | |
| MX2013001539A (es) | Metodo para producir una particula de tetranectina-apolipoproteina a-1, la particula lipidica obtenida por el mismoy su uso. | |
| EP1284287A1 (en) | Method of preparing virus vector | |
| AU2018203258B2 (en) | Lipoprotein complexes and manufacturing and uses thereof | |
| JPH0418029A (ja) | Ｈｉｖ感染細胞を殺傷するリポソーム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: ZLB BEHRING AG |
|
| MM | Patent lapsed |