RU2014129505A - Схема дозирования для составов аполипопротеина - Google Patents

Схема дозирования для составов аполипопротеина Download PDF

Info

Publication number
RU2014129505A
RU2014129505A RU2014129505A RU2014129505A RU2014129505A RU 2014129505 A RU2014129505 A RU 2014129505A RU 2014129505 A RU2014129505 A RU 2014129505A RU 2014129505 A RU2014129505 A RU 2014129505A RU 2014129505 A RU2014129505 A RU 2014129505A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
apolipoprotein
composition
fixed dose
body weight
disease
Prior art date
Application number
RU2014129505A
Other languages
English (en)
Inventor
Крэйг РАЙНЕР
Original Assignee
СиЭсЭл ЛИМИТЕД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2011905368A external-priority patent/AU2011905368A0/en
Application filed by СиЭсЭл ЛИМИТЕД filed Critical СиЭсЭл ЛИМИТЕД
Publication of RU2014129505A publication Critical patent/RU2014129505A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/16—Blood plasma; Blood serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ профилактического или терапевтического лечения заболевания, нарушения или состояния у человека, который включает стадию введения человеку состава аполипопротеина с фиксированной дозой, чтобы таким образом лечить указанное заболевание, нарушение или состояние у человека, где состав аполипопротеина с фиксированной дозой терапевтически эффективен при введении человеку с массой тела в диапазоне 60-140 кг и выбран, чтобы показать относительно сниженную вариабельность между пациентами при воздействии аполипопротеина из состава по сравнению с той, которую бы наблюдали или связывали с корректируемой по массе схемой дозирования.2. Способ по п. 1, где заболевание, нарушение или состояние включает сердечнососудистое заболевание, гиперхолестеринемию или гипохолестеринемию.3. Способ по п. 2, где заболевание, нарушение или состояние включает острый коронарный синдром (ACS), атеросклероз, нестабильную стенокардию и инфаркт миокарда.4. Способ по п. 3, где вариабельность между пациентами при воздействии аполипопротеина составляет меньше чем 90% от той, которую наблюдают или связывают с корректируемой по массе схемой дозирования.5. Способ по п. 1, где фиксированная доза содержит количество аполипопротеина в диапазоне, выбранном из: 0,1-15 г, 1-10 г, 2-9 г, 3-8 г, 4-7 г и 5-6 г аполипопротеина.6. Способ по п. 5, где фиксированная доза содержит 0,25 г,0,5 г, 1 г, 1,7 г, 2 г, 3,4 г, 4 г, 5,1 г, 6 г, 6,8 г или 8 г аполипопротеина.7. Способ по п. 1, где аполипопротеин представляет собой Аро-А1 или его фрагмент.8. Способ по п. 1, где состав аполипопротеина представляет собой восстановленный (rHDL) состав аполипопротеина высокой плотности.9. Способ по п. 8, где rHDL состав содержит аполипопротеин, один или несколько липидов и необязательно детергент.10. С

Claims (44)

1. Способ профилактического или терапевтического лечения заболевания, нарушения или состояния у человека, который включает стадию введения человеку состава аполипопротеина с фиксированной дозой, чтобы таким образом лечить указанное заболевание, нарушение или состояние у человека, где состав аполипопротеина с фиксированной дозой терапевтически эффективен при введении человеку с массой тела в диапазоне 60-140 кг и выбран, чтобы показать относительно сниженную вариабельность между пациентами при воздействии аполипопротеина из состава по сравнению с той, которую бы наблюдали или связывали с корректируемой по массе схемой дозирования.
2. Способ по п. 1, где заболевание, нарушение или состояние включает сердечнососудистое заболевание, гиперхолестеринемию или гипохолестеринемию.
3. Способ по п. 2, где заболевание, нарушение или состояние включает острый коронарный синдром (ACS), атеросклероз, нестабильную стенокардию и инфаркт миокарда.
4. Способ по п. 3, где вариабельность между пациентами при воздействии аполипопротеина составляет меньше чем 90% от той, которую наблюдают или связывают с корректируемой по массе схемой дозирования.
5. Способ по п. 1, где фиксированная доза содержит количество аполипопротеина в диапазоне, выбранном из: 0,1-15 г, 1-10 г, 2-9 г, 3-8 г, 4-7 г и 5-6 г аполипопротеина.
6. Способ по п. 5, где фиксированная доза содержит 0,25 г,
0,5 г, 1 г, 1,7 г, 2 г, 3,4 г, 4 г, 5,1 г, 6 г, 6,8 г или 8 г аполипопротеина.
7. Способ по п. 1, где аполипопротеин представляет собой Аро-А1 или его фрагмент.
8. Способ по п. 1, где состав аполипопротеина представляет собой восстановленный (rHDL) состав аполипопротеина высокой плотности.
9. Способ по п. 8, где rHDL состав содержит аполипопротеин, один или несколько липидов и необязательно детергент.
10. Способ по п. 9, где аполипопротеин представляет собой Apo A-I, очищенный от плазмы, липид представляет собой фосфатидилхолин, а rHDL состав дополнительно содержит детергент холат натрия.
11. Способ по п. 10, где отношение между аполипопротеином и липидом составляет от 1:40 до 1:75 (моль:моль), и холат натрия присутствует в концентрации от 0,5 до 0,9 г/л.
12. Способ по п. 9, где аполипопротеин представляет собой рекомбинантный Apo-A-I и один или несколько липидов представляют собой смесь сфингомиелина и фосфатидилглицерина.
13. Способ по п. 12, где отношение между аполипопротеином и липидом составляет между 1:80 и 1:120 (моль:моль), и сфингомиелин и фосфатидилглицерин присутствуют при отношении от 90:10 до 99:1 (масс.:масс.).
14. Способ получения состава аполипопротеина с фиксированной дозой, который содержит аполипопротеин или его фрагмент, который включает стадию получения состава аполипопротеина с фиксированной дозой, которая терапевтически
эффективна при введении человеку с массой тела 60-140 кг и которая проявляет относительно сниженную вариабельность между пациентами при воздействии составляющей аполипопротеина из состава по сравнению с таковой, которая бы наблюдалась или связывалась с корректируемой по массе дозой.
15. Способ по любому из пп. 1-14, где масса тела человека составляет 60-120 кг.
16. Способ по любому из пп. 1-14, где масса тела человека составляет 70-100 кг.
17. Способ по любому из пп. 1-14, где масса тела человека составляет 80-90 кг.
18. Состав аполипопротеина, полученный способом согласно п. 14.
19. Состав аполипопротеина по п. 18, где вариабельность составляет меньше чем 90% от той, которую наблюдают или связывают с корректируемой по массе схемой дозирования.
20. Состав аполипопротеина по п. 18, где фиксированная доза содержит количество аполипопротеина в диапазоне, выбранном из: 0,1-15 г; 1-10 г; 2-9 г; 3-8 г; 4-7 г; и 5-6 г аполипопротеина.
21. Состав аполипопротеина по п. 20, где фиксированная доза содержит количество аполипопротеина, выбранное из: 0,25 г; 0,5 г; 1 г; 1,7 г; 2 г; 3,4 г; 4 г; 5,1 г; 6 г; 6,8 г; и 8 г аполипопротеина.
22. Состав аполипопротеина с фиксированной дозой для применения в профилактическом или терапевтическом лечении заболевания, нарушения или состояния у человека, где состав аполипопротеина с фиксированной дозой терапевтически эффективен
при введении человеку с массой тела в диапазоне 60-140 кг и которая проявляет относительно сниженную вариабельность между пациентами при воздействии аполипопротеина из состава по сравнению с той, которую бы наблюдали или связывали с корректируемой по массе дозой, где фиксированная доза содержит количество аполипопротеина в диапазоне, выбранном из: 0,1-0,5 г; 1,7-10 г; 2-9 г; 3-8 г; 4-7 г; и 5-6 г аполипопротеина.
23. Состав аполипопротеина с фиксированной дозой по п. 22, где фиксированная доза включает количество аполипопротеина, выбранное из: 0,25 г; 0,5 г; 1,7 г; 2 г; 3,4 г; 4 г; 5,1 г; 6 г; 6,8 г; и 8 г аполипопротеина.
24. Состав аполипопротеина по п. 18, где аполипопротеин представляет собой Аро-А1 или его фрагмент.
25. Состав аполипопротеина по п. 18, где состав аполипопротеина представляет собой восстановленный состав липопротеина высокой плотности (rHDL).
26. Состав аполипопротеина по п. 25 где rHDL состав содержит аполипопротеин, один или несколько липидов и необязательно детергент.
27. Состав аполипопротеина по п. 26, где в rHDL составе аполипопротеин представляет собой Аро A-I, очищенный от плазмы, липид представляет собой фосфатидилхолин, а rHDL состав дополнительно содержит детергент холат натрия.
28. Состав аполипопротеина по п. 27, где отношение между аполипопротеином и липидом составляет от 1:40 до 1:75 (моль:моль), а холат натрия присутствует в концентрации от 0,5 до 0,9 г/л.
29. Состав аполипопротеина по п. 28, где аполипопротеин представляет собой рекомбинантный Apo A-I и один или несколько липидов представляют собой смесь сфингомиелина и фосфатидилглицерина.
30. Состав аполипопротеина по п. 29, где отношение между аполипопротеином и липидом составляет между 1:80 и 1:120 (моль:моль) и сфингомиелин и фосфатидилглицерин присутствуют при отношении от 90:10 до 99:1 (масс.:масс.).
31. Состав аполипопротеина по любому из пп. 18-30, где масса тела человека составляет 60-120 кг.
32. Состав аполипопротеина по любому из пп. 18-30, где масса тела человека составляет 70-100 кг.
33. Состав аполипопротеина по любому из пп. 18-30, где масса тела человека составляет 80-90 кг.
34. Набор, который содержит одну или несколько стандартных доз состава аполипопротеина с фиксированной дозой по любому из пп. 22-30; и один или несколько других компонентов набора.
35. Набор по п. 34, где указанные один или несколько других компонентов набора включают инструкции для использования; флаконы, контейнеры или другие емкости для хранения, которые содержат каждую из стандартных доз; одно или несколько устройств доставки, такие как иглы, катетеры, шприцы, трубки и т.п.; и/или упаковку, подходящую для безопасного и удобного хранения и/или транспортировки набора.
36. Набор по п. 35 для использования в терапевтическом или профилактическом лечении заболевания, нарушения или состояния, включая сердечнососудистое заболевание, гиперхолестеринемию или
гипохолестеринемию.
37. Набор по п. 36, где заболевание, нарушение или состояние включает острый коронарный синдром (ACS), атеросклероз, нестабильную стенокардию и инфаркт миокарда.
38. Набор по любому из пп. 34-37, где масса тела человека составляет 60-120 кг.
39. Набор по любому из пп. 34-37, где масса тела человека составляет 70-100 кг.
40. Набор по любому из пп. 34-37, где масса тела человека составляет 80-90 кг.
41. Применение аполипопротеина для изготовления состава аполипопротеина с фиксированной дозой для профилактического или терапевтического лечения заболевания, нарушения или состояния у человека, где состав аполипопротеина с фиксированной дозой терапевтически эффективен при введении человеку с массой тела в диапазоне 60-140 кг и которая выбрана для проявления относительно сниженной вариабельность между пациентами при воздействии аполипопротеина из состава по сравнению с той, которую бы наблюдали или связывали с корректируемой по массе дозой.
42. Применение по п. 41, где масса тела человека составляет 60-120 кг.
43. Применение по п. 41, где масса тела человека составляет 70-100 кг.
44. Применение по п. 41, где масса тела человека составляет 80-90 кг.
RU2014129505A 2011-12-21 2012-11-02 Схема дозирования для составов аполипопротеина RU2014129505A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2011905368 2011-12-21
AU2011905368A AU2011905368A0 (en) 2011-12-21 Dosing regime for apolipoprotein formulations
PCT/AU2012/001345 WO2013090978A1 (en) 2011-12-21 2012-11-02 Dosage regime for apolipoprotein formulations

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017129700A Division RU2776110C2 (ru) 2012-11-02 Схема дозирования для составов аполипопротеина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014129505A true RU2014129505A (ru) 2016-02-10

Family

ID=48667485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014129505A RU2014129505A (ru) 2011-12-21 2012-11-02 Схема дозирования для составов аполипопротеина

Country Status (17)

Country Link
US (3) US20140378376A1 (ru)
EP (1) EP2793913B1 (ru)
JP (2) JP6144276B2 (ru)
KR (3) KR20140107536A (ru)
CN (2) CN113398245A (ru)
AU (1) AU2012310259C1 (ru)
BR (1) BR112014014403A2 (ru)
CA (1) CA2857968A1 (ru)
DK (1) DK2793913T3 (ru)
ES (1) ES2955110T3 (ru)
HK (1) HK1199813A1 (ru)
IL (1) IL233236A0 (ru)
MX (1) MX2014006589A (ru)
PL (1) PL2793913T3 (ru)
RU (1) RU2014129505A (ru)
SG (1) SG11201402556RA (ru)
WO (1) WO2013090978A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9645037B2 (en) 2011-09-28 2017-05-09 Hunter Engineering Company Method and apparatus for wheel assembly lateral force measurement
KR20140107536A (ko) * 2011-12-21 2014-09-04 시에스엘 리미티드 아포지질단백질 제형을 위한 용량 용법
KR20240044543A (ko) 2016-11-10 2024-04-04 시에스엘 리미티드 심근경색의 재구성된 고밀도 지질단백질 치료

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61152632A (ja) * 1984-12-26 1986-07-11 Dai Ichi Seiyaku Co Ltd 抗動脈硬化剤
US5652339A (en) 1993-12-31 1997-07-29 Rotkreuzstiftung Zentrallaboratorium Method of producing reconstituted lipoproteins
EP2343317A1 (en) * 2000-11-10 2011-07-13 F. Hoffmann-La Roche Ltd. Apolipoprotein analogues
IL161110A0 (en) * 2001-09-28 2004-08-31 Esperion Therapeutics Inc Prevention and treatment of restenosis by local admistration of drug
JP2006507223A (ja) * 2002-05-17 2006-03-02 エスペリオン セラピューティクス，インコーポレイテッド 脂質代謝異常疾患の治療方法
AU2003254202A1 (en) * 2002-07-30 2004-02-16 Esperion Therapeutics, Inc. Methods of using non-human animal apoliprotein a-i protein
PE20050438A1 (es) * 2003-10-20 2005-06-14 Esperion Therapeutics Inc Formulas farmaceuticas, metodos y regimenes de dosificacion para el tratamiento y la prevencion de sindromes coronarios agudos
AP2006003578A0 (en) * 2003-10-20 2006-04-30 Esperion Therapeutics Inc Pharmaceutical formulations, methods and dosing regimens for the treatment and prevention of acute coronary syndromes.
CA2619943A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Cerenis Therapeutics Holding Sa Compositions and methods for producing apolipoprotein gene products in lactic acid bacteria
US20090297577A1 (en) * 2008-06-02 2009-12-03 Medtronic Vascular, Inc. Local Delivery of Apolipoproteins and Their Derivatives
KR20140107536A (ko) * 2011-12-21 2014-09-04 시에스엘 리미티드 아포지질단백질 제형을 위한 용량 용법

Also Published As

Publication number Publication date
EP2793913B1 (en) 2023-06-21
SG11201402556RA (en) 2014-10-30
BR112014014403A2 (pt) 2017-06-13
ES2955110T3 (es) 2023-11-28
WO2013090978A1 (en) 2013-06-27
JP2017128586A (ja) 2017-07-27
DK2793913T3 (da) 2023-08-21
CN113398245A (zh) 2021-09-17
US20240216467A1 (en) 2024-07-04
AU2012310259B2 (en) 2015-07-30
NZ624558A (en) 2015-08-28
EP2793913A1 (en) 2014-10-29
HK1199813A1 (en) 2015-07-24
JP6144276B2 (ja) 2017-06-07
AU2012310259A1 (en) 2013-07-11
RU2017129700A (ru) 2019-02-04
KR20190084334A (ko) 2019-07-16
AU2012310259C1 (en) 2016-07-14
RU2017129700A3 (ru) 2021-02-26
EP2793913A4 (en) 2015-06-10
MX2014006589A (es) 2014-10-17
PL2793913T3 (pl) 2023-11-06
CA2857968A1 (en) 2013-06-27
JP2015500840A (ja) 2015-01-08
US20140378376A1 (en) 2014-12-25
IL233236A0 (en) 2014-08-31
US20160175392A1 (en) 2016-06-23
KR20140107536A (ko) 2014-09-04
CN104010646A (zh) 2014-08-27
KR20200037879A (ko) 2020-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2575761B1 (en) Stable multi-dose compositions comprising an antibody and a preservative
ES2716349T3 (es) Complejos de lipoproteínas y fabricación y usos de los mismos
CN101170994B (zh) 荷电的脂蛋白络合物及其用途
RU2017121277A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие epa и сердечно-сосудистое средство, и способы их применения
JP2017528437A5 (ru)
CL2012001124A1 (es) Composición farmacéutica que comprende un extracto terapéutico concentrado, que comprende fosfolípidos en concentración de 60 a 99% y uso para tratar enfermedades cardiovasculares, reducir niveles de triglicérido, reducir colesterol ldl y aumentar colesterol hdl.
JP2013526545A5 (ru)
CN104136023A (zh) 降低心血管疾病风险的方法
RU2016142273A (ru) Фармацевтические композиции, содержащие антитела к pcsk9 человека
CO5690611A2 (es) Formulaciones farmaceuticas, procedimientos y pautas de dosificacion para el tratamiento y prevencion de sindromes coronarios agudos
IL250302B (en) Apoe mimetic peptides with high potency to clear plasma cholesterol
JP2013509435A5 (ru)
JP2018507901A5 (ja) Ｅｔｃ１００２及びエゼチミブを含む固定用量組合せ物及び製剤並びに心血管疾患を処置するか又は心血管疾患のリスクを低減させる方法
Larach et al. Targeting high density lipoproteins in the prevention of cardiovascular disease?
RU2014129505A (ru) Схема дозирования для составов аполипопротеина
Zakiev et al. HDL-targeting therapeutics: past, present and future
JP2015535263A5 (ru)
Dravid et al. Resolvin D1‐loaded nanoliposomes promote M2 macrophage polarization and are effective in the treatment of osteoarthritis
JP2018531605A5 (ru)
Atar et al. Do we need new lipid-lowering agents in the era of PCSK9 inhibitors? Recent advances
RU2009145056A (ru) Липосомы, содержащие олигопептиды - фрагменты основного белка миелина, фармацевтическая композиция и способ лечения рассеянного склероза
JP2015500840A5 (ru)
KR20160085795A (ko) 지방산 니아신 콘주게이트
Kramer Antilipidemic drug therapy today and in the future
Vucic et al. Recombinant high-density lipoprotein formulations