FI112488B - Aralkyl- eller heteroaralkylsubstituerade pyrrolopyridazinderivat - Google Patents
Aralkyl- eller heteroaralkylsubstituerade pyrrolopyridazinderivat Download PDFInfo
- Publication number
- FI112488B FI112488B FI962892A FI962892A FI112488B FI 112488 B FI112488 B FI 112488B FI 962892 A FI962892 A FI 962892A FI 962892 A FI962892 A FI 962892A FI 112488 B FI112488 B FI 112488B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- group
- pyridazine
- pharmacologically acceptable
- propenyl
- fph
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (58)
1. Aralkyl- eller heteroaralkylsubstituerade pyrrolopyridazinderivat med den allmänna formeln: , R2 R\n__( RS—A— /"'-tr tot \ ® , (0)" där R1 avser en C2-C6-alkenylgrupp, en halogeno-Cr-Cö-alkenylgrupp, en fenyl-Ci-Cö-·· 10 alkenylgrupp, en C2-C6-alkynylgrupp, en Cj-Cycykloalkylgrupp, som kan vara icke- • substituerad eller substituerad med en Ci-Cö-alkylgrupp, en (C3-C7-cykloalkyl)-Ci- Cö-alkylgrupp, där cykloalkyldelen kan vara icke-substituerad eller substituerad med ‘: en Ci-Cö-alkylgrupp, eller en halogeno-C i-C6-alkylgrupp; . , y 3
15 R“ och R är likadana eller olika och vardera avser en Ci-Cö-alkylgrupp; ! R5 avser en fenylgrupp, som kan vara icke-substituerad eller substituerad med >' ätminstone en substituent vald frän Ci-Cö-alkylgrupper, Ci-Cö-alkoxigrupper, ;; halogenatomer, halogeno-C i -Cö-alkvlgrupper och halogeno-C; -Q-alkoxigrupper, 20 eller en furyl-, pyridyl- eller tienylgrupp; * ( • I > I · ‘ ’ A avser en Ci-C3-alkylengrupp; 223 1 12486 X avser en iminogrupp, en syreatom, en svavelatom eller en metylengrupp; 5 m är 0 eller 1; och n är 0 eller 1; 10 och farmaceutiskt acceptabla salter av dessa.
2. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt patentkrav 1, kännetecknade därav, att R1 avser en C ?-C5-alkenylgrupp, en Cj-C-i-alkenylgrupp substituerad med fluor- eller kloratomer, en fenyl-Cs-Cs-15 alkenylgrupp, en C3-C4-alkynylgrupp, en cyklopropylgrupp, en C3-C6-cykloalkylme-tylgrupp, där nämnda cycloalkylgrupp är icke-substituerad eller substituerad med en Ci-C4-alkvlgrupp, eller enhalogeno-Ci-C4-alkylgrupp. . ‘ 3. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt 20 patentkrav 1, kännetecknade därav, att R1 avser en C2-C5-alkenylgrupp, en : C3-C4-alkenylgrupp substituerad med fluor eller klor, en 3-fenyl-2-propenylgrupp, en 2-propynylgrupp, en cyklopropylmetylgrupp, en 2-metylcyklopropylmetylgrupp '. eller en fluor-C2-C3-alkylgrupp.
4. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt : patentkrav 1, kännetecknade därav, att R1 avser en l-propenyl-, 2-propenyl- :. , 1-butenyl-, 2-butenyl-, 2-metyl-2-propenyI-, propan-1,2-dienyl-, 3-fenyl-2- propenyl-, 2-propynyl-, cyklopropylmetyl-, 2-metylcyklopropylmetyl-, 2,2,2-’. trifluoretyl- eller 3-fluorpropylgrupp. 30 t : I
5. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt 224 1 12486 patentkrav 1, kännetecknade därav, attR1 avseren 1-propenyl-,2-propenyl-1-butenyl-, 2-butenyl-, 2-metyl-2-propenyl-, 3-fenyl-2-propenyl-, cyklopropylmetyl-eller 2-metylcyklopropylmetylgrupp.
6. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt patentkrav 1, kännetecknade därav, att R' och R' är likadana eller olika och vardera avser en Ci-C-i-alkylgrupp.
7. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt 2 3 10 patentkrav 1, kännetecknade därav, att R och R är likadana eller olika och vardera avser en Ci-C3-alkylgrupp.
8. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt patentkrav 1, kännetecknade därav, att R2 och R är likadana eller olika och 15 vardera avser en Ci-C2-alkylgrupp.
9. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt . patentkrav 1, kännetecknade därav, att R2 och R3 är likadana eller olika och vardera avser en metylgrupp. 20 : 10. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt . patentkrav 1, kännetecknade därav, att R5 avser en fenylgrupp valbart substituerad med ätminstone en substituent som är vald frän Ci--C4-alkyl, C1-C4-alkoxi, halogenatom, halogen-Ci-C4-alkyl och halogen-Ci-C4-alkoxi, en furylgrupp, • ’; 25 en tienylgrupp, en pyridylgrupp. ,, 11. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt "'. patentkrav 1, kännetecknade därav, att R5 avser en fenylgrupp valbart ., _ substituerad med ätminstone en substituent som är vald frän fluor- och kloratomen, 30 metyl, metoxi, fluormetyl, trifluometyl, fluormetoxi och difluormetoxi, en furylgrupp, en tienylgrupp eller en pyridylgrupp. 225 1 12488
12. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt patentkrav 1, kännetecknade därav, att R5 avser en fenylgrupp valbart substituerad med ätminstone en substituent som är vald frirn fluor- och kloratomen, 5 trifluometyl och difluormetoxigrupp.
13. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt patentkrav 1, kännetecknade därav, att R5 avser en fenylgrupp valbart substituerad med fluor eller klor. 10
14. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt patentkrav 1, kännetecknade därav, att A avser en metylengrupp.
15. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt 15 patentkrav 1, kännetecknade därav, att X avser en syreatom, en svavelatom eller en metylgrupp.
16. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt patentkrav 1, kännetecknade därav, att X avser en syreatom eller en 20 metylengrupp.
17. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt 1, patentkrav 1, kännetecknade därav, att X avser en syreatom. • 25 18. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt : patentkrav 1, kännetecknade därav, att m är 0. ··. 19. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt .;, patentkrav 1, kännetecknade därav, att n är 0. 30
20. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt 226 112488 patentkrav 1, kännetecknade därav, att R1 avser en Ci-Cs-alkenylgrupp, en C3-C4-alkenylgrupp substituerad med fluor eller klor, en fenyl-Ci-Cs-alkenylgrupp, en C3-C4-alkynylgrupp, en cyklopropylgrupp, en Ci-Cö-cykloalkylmetylgrupp, där nämnda cykloalkylgrupp kan vara icke-substituerad eller substituerad med en C1-C4-5 alkylgrupp, eller en halogen-Ci-C4-alkylgrupp; R och R är likadana eller olika ooh vardera avser en Ci-C4-alkylgrupp; R5 avser en fenylgrupp valbart substituerad med ätminstone en substituent som är 10 vald frän halogenatomer, Ci-C4-alkyl, Ci-C4-alkoxi, halogen-Ci-C4-alkyl och halogen-Ci-C4-alkoxi, en furylgrupp, en tienylgrupp eller en pyridylgrupp; A avser en metylengrupp; 15. avser en syreatom, en svavelatom eller en metylengrupp; och m är 0.
21. Pyrrolopyridazindehvat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt . 20 patentkrav 1, kännetecknade därav, att R1 avser en C2-C5-alkenylgrupp, en '; C3-C4-alkenylgrupp substituerad med fluor eller klor, en 3-fenyl-2-propenylgrupp, ,·, en 2-propynylgrupp, en cyklopropylgrupp, en cyklopropylmetylgrupp, en 2- ; ·. metylcyklopropylmetylgrupp eller en fluor-C2-C3-alkylgrupp; • : 25 R ochR är likadana eller olika och vardera avser en Ci-C3-alkylgrupp; ,;, R5 avser en fenylgrupp valbart substituerad med ätmisntone en substituent vald frän fluor- och kloratomen, trifluormetyl och difluormetoxigrupper, en furylgrupp, en -, _ tienylgrupp, eller en pyridylgrupp; 30 : 1 » L » A avser en metylengrupp; 227 1 12488 X avser en syreatom, en svavelatom eller en metylengrupp; och märO. 5
22. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt patentkrav 1, kännetecknade därav, att R1 avser en 1-propenyl-, en 2-propenyl-, en 1-butenyl-, en 2-butenyl-, en 2-metyl-2-propenyl-, en propan-1,2-dienyl-, en 3-fenyl-2-propenyl-, en 2-propynyl-, en cyklopropylmetyl-, en 2-10 metylcyklopropylmetyl-, en 2,2,2-trifluoretyl- eller en 3-fluorpropylgrupp; R2 och R3 är likadana eller olika och vardera avser en Ci-C2-alkylgrupp; R5 avser en fenylgrupp valbart substituerad med ätminstone en substituent vald Iran 15 fluor- och kloratomen, trifluormetyl- och difluometoxigrupper; A avser en metylengrupp; X avser en syreatom eller en metylengrupp; 20 : m är 0; och närO.
23. Pyrrolopyridazinderivat eller farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt patentkrav 1, kännetecknade därav, att R1 avser en 1-propenyl-, en 2-.:. propenyl-, en 1-butenyl-, en 2-butenyl-, en 2-metyl-2-propenyl-, en 3-fenyl-2- *. propenyl-, en cyklopropylmetyl- eller en 2-metylcyklopropylmetylgrupp; ‘ ‘. 30 R2 och R3 är likadana eller olika och vardera avser en metylgrupp; 228 1 12488 R5 avser en fenylgrupp valbart substituerad med fluor eller klor; A avser en metylengrupp; 5. avser en syreatom; m är 0; och n är 0. 10 24. 1 -(2-butenyl)-7-bensyloxi-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av derma enligt patentkrav 1. 25. 7-bensyloxi-2,3-dimetyl-l -(2-metyl-2-propenyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller 15 farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 26. 7-bensyloxi-2,3-dimetyl-1 -(2-propynyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. ♦ • ( 20 27. 7-bensyloxi-l-cyklopropylmetyl-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller ; farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 28. 7-(4-fluorbensyloxi)-2,3-dimetyl-l-(l-propenyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 25 : 29. 7-(4-fluorbensyloxi)-2,3-dimetyl-l-(2-propenyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller .;, farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. . 7( 30. l-(2-butenyl)-7-(4-fluorbensyloxi)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller .,,; 30 farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 229 1 12488 31. l-cyklopropy]metyl-7-(4-fluorbensyloxi)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 32. 7-(2,4-difluorbensyloxi)-2,3-dimetyl-l-(2-propenyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller 5 farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 33. l-(2-butenyl)-7-(2,4-difluorbensyloxi)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 10 34. 7-(4-klorbensyloxi)-2,3-dimetyl-l-(2-propenyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 35. 7-(2,4-diklorbensyloxi)-2,3-dimetyl-l-(2-propenyl)pynOlo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 15 36. 1 -(2-butenyl)-7-(2,4-diklorbensyloxi)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 37. 7-(2-fluorbensyloxi)-2,3-dimetyl-l-(2-propenyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller 20 farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 38. l-(2-butenyl)-3-etyl-7-(4-fluorbensyloxi)-2-metylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller * farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 25 39. 7-(4-fluorbensyltio)-2,3-dimetyl-l-(2-propenyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller : farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 40. l-(2-butenyl)-7-(4-fluorbensyltio)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. ! 30 41. l-(2-butenyl)-7-(2,4-difluorbensyltio)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller 230 1 12488 farmakologiskt acceptabel salt av derma enligt patentkrav 1. 42. l-(2-butenyl)-7-(2-klor-6-fluorbensyloxi)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av derma enligt patentkrav 1. 5 43. l-(2-butenyl)-7-(4-klor-2-fluorbensyloxi)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av derma enligt patentkrav 1. 44. 7-(4-fluorbensyloxi)-2,3-dimetyl-1 -(2-metylcyklopropylmetyl)pyrrolo[2,3-10 d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av derma enligt patentkrav 1. 45. 7-(2,4-difluorbensyloxi)-2,3-dimetyl-1 -(2-metylcyklopropylmetyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 15 46. 2,3-dimetyl-7-fenetyl-l-(2-propenyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av derma enligt patentkrav 1. 47. l-(2-butenyl)-2,3-dimetyl-7-fenetylpynOlo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt · acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 20 48. 7-(4-fluorfenetyl)-2,3-dimetyl-l-(2-propenyl)pynOlo[2,3-d]pyridazin eller , ’ farmakologiskt acceptabel salt av derma enligt patentkrav 1. 49. 1 -(2-butenyl)-7-(4-fluorfenetyl)-2,3-dimetylpyrTolo[2,3-d]pyridazin eller , ·, 25 farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 50. l-Cyklopropylmetyl-7-(4-fluorfenetyl)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 30 51. 7-(2,4-difluorfenetyl)-2,3-dimetyl-l-(2-propenyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller ; t farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 231 112486 52. l-(2-butenyl)-7-(2,4-difluorfenetyl)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 5 53. l-Cyklopropylmetyl-7-(2,4-difluorfenetyl)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 54. 7-(4- fluorfenetyl)-2,3-dimetyl-1 -(2-metylcyklopropyImetyl)pyrrolo[2,3-d]pyri-dazin eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 10 55. 7-(2,4-difluorfenetyl)-2,3-dimetyl-l-(2-metylcyklopropylmetyl)pyrrolo[2,3- djpyridazin eller farmakologiskt acceptabel salt av derma enligt patentkrav 1. 56. 2,3-dimetyl-1 -(2-metylcyklopropylmetyl)-7-fenetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin eller 15 farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 57. l-(2-butenyl)-7-(4-fluorbensyloxi)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin-5-oxid eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 20 58. l-(2-butenyl)-7-(2,4-difluorbensyloxi)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin-5- ‘, oxid eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. ! 59.1 -(2-butenyl)-7-(2,4-difluorfenetyl)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin-5-oxid eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1. 25 60. l-(2-butenyl)-7-(2,4-difluorfenetyl)-2,3-dimetylpyrrolo[2,3-d]pyridazin-6-oxid eller farmakologiskt acceptabel salt av denna enligt patentkrav 1.
61. Ett särmotverkande ämne som innefattar pyrrolopyridazinderivat eller 30 farmakologiskt acceptabla salter av dessa enligt nägot av patentkraven 1-60 som aktiv ingrediens. 232 112488
62. Ett särmotverkande ämne sorti innefattar 7-(4-fluorbensyloxi)-2,3-dimetyl-l-(2-metylcyklopropylmetyl)pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller farmakologiskt acceptabel sait av denna som aktiv ingrediens. 5
63. Användning av en pyrrolopyridazinderivat eller en farmakologisi acceptabel sait av denna enligt nägot av patentkraven 1-60 i framställning av en läkemedel för behandling eller förebyggande av sar.
64. Användning av 7-(4-fluorbensyloxi)-2,3-dimetyl-l-(2-metylcyklopropylmetyl)- pyrrolo[2,3-d]pyridazin eller en farmakologisi acceptabel sait av denna som aktiv ingrediens i framställning av en läkemedel för behandling eller förebyggande av sär. » » » ! »
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP398894 | 1994-01-19 | ||
| JP398894 | 1994-01-19 | ||
| JP9500038 | 1995-01-18 | ||
| PCT/JP1995/000038 WO1995019980A1 (fr) | 1994-01-19 | 1995-01-18 | Derive de pyrrolopyridazine |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI962892A0 FI962892A0 (sv) | 1996-07-18 |
| FI962892A FI962892A (sv) | 1996-09-16 |
| FI112488B true FI112488B (sv) | 2003-12-15 |
Family
ID=11572411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI962892A FI112488B (sv) | 1994-01-19 | 1996-07-18 | Aralkyl- eller heteroaralkylsubstituerade pyrrolopyridazinderivat |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6063782A (sv) |
| EP (1) | EP0742218B1 (sv) |
| KR (1) | KR100361199B1 (sv) |
| CN (1) | CN1044811C (sv) |
| AT (1) | ATE229020T1 (sv) |
| AU (1) | AU680998B2 (sv) |
| CZ (1) | CZ283216B6 (sv) |
| DE (1) | DE69529056T2 (sv) |
| DK (1) | DK0742218T3 (sv) |
| ES (1) | ES2185693T3 (sv) |
| FI (1) | FI112488B (sv) |
| HK (1) | HK1015609A1 (sv) |
| HU (1) | HU225920B1 (sv) |
| MX (1) | MX9602850A (sv) |
| NO (1) | NO307300B1 (sv) |
| NZ (1) | NZ278675A (sv) |
| PT (1) | PT742218E (sv) |
| RU (1) | RU2146257C1 (sv) |
| WO (1) | WO1995019980A1 (sv) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6316429B1 (en) * | 1997-05-07 | 2001-11-13 | Sugen, Inc. | Bicyclic protein kinase inhibitors |
| SE9704404D0 (sv) * | 1997-11-28 | 1997-11-28 | Astra Ab | New compounds |
| DE19836698A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von fluorierten Benzylalkoholen und -aldehyden |
| TWI287014B (en) * | 1999-06-15 | 2007-09-21 | Sankyo Co | Optically active pyrrolopyridazine compound |
| EP1254907B1 (en) | 2000-02-10 | 2007-05-09 | Sankyo Company, Limited | Pyrrolopyridazine compound |
| FR2849025B1 (fr) * | 2002-12-20 | 2005-10-14 | Rhodia Chimie Sa | Esters d'allyle substitue par un groupe difluoromethylene, leur procede de synthese et leur utilisation |
| JP2003119140A (ja) * | 2001-08-08 | 2003-04-23 | Sankyo Co Ltd | ピロロピリダジン化合物を含有する医薬 |
| BR0213586A (pt) * | 2001-09-27 | 2004-10-26 | Monsanto Technology Llc | Composições fungicidas e suas aplicações em agricultura |
| TW200420293A (en) * | 2002-09-25 | 2004-10-16 | Sankyo Co | Pharmaceutical compositions for the reduction of gastric acid concentration in blood |
| AU2003266621A1 (en) * | 2002-09-25 | 2004-04-19 | Sankyo Company, Limited | Medicinal composition for treatment for or prevention of visceral pain |
| EP1611901B1 (en) * | 2003-03-13 | 2013-07-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Preventive or remedy for teeth grinding |
| WO2006025715A1 (en) * | 2004-09-03 | 2006-03-09 | Yuhan Corporation | Pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof |
| BRPI0514843A (pt) * | 2004-09-03 | 2008-06-24 | Yuhan Corp | derivados de pirrolo[3,2-c] piridina e processos para a preparação dos mesmos |
| JP4989478B2 (ja) * | 2004-09-03 | 2012-08-01 | ユーハン・コーポレイション | ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン誘導体及びその製造方法 |
| KR101137168B1 (ko) * | 2005-03-09 | 2012-04-19 | 주식회사유한양행 | 피롤로［２,３-ｄ］피리다진 유도체 및 그의 제조방법 |
| CN101374844B (zh) * | 2006-01-16 | 2012-10-24 | 宇部兴产株式会社 | 吡咯并哒嗪酮化合物 |
| CN101003537A (zh) * | 2006-01-17 | 2007-07-25 | 上海恒瑞医药有限公司 | 吡咯并哒嗪类衍生物及其制备方法和用途 |
| AU2011210765A1 (en) | 2010-01-28 | 2012-09-13 | President And Fellows Of Harvard College | Compositions and methods for enhancing proteasome activity |
| EP3552664A1 (en) * | 2011-05-12 | 2019-10-16 | Proteostasis Therapeutics, Inc. | Proteostasis regulators |
| US9849135B2 (en) | 2013-01-25 | 2017-12-26 | President And Fellows Of Harvard College | USP14 inhibitors for treating or preventing viral infections |
| WO2015073528A1 (en) | 2013-11-12 | 2015-05-21 | Proteostasis Therapeutics, Inc. | Proteasome activity enhancing compounds |
| CN107207431B (zh) * | 2015-01-13 | 2021-02-09 | 维夫雷昂生物科学有限责任公司 | Ca2+释放激活的Ca2+(CRAC)通道的调节剂及其药物用途 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8901430D0 (en) * | 1989-01-23 | 1989-03-15 | Smithkline Beckman Intercredit | Compounds |
| WO1991017164A1 (de) * | 1990-04-27 | 1991-11-14 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Neue pyridazine |
| US5068332A (en) * | 1990-10-12 | 1991-11-26 | American Home Products Corporation | Alkylidene analogs of 1'-aminospiro[isoquinoline-4(1H),3'-pyrrolidine]-1,2',3,5'(2H)-tetrones useful as aldose reductase inhibitors |
| WO1992006979A1 (de) * | 1990-10-15 | 1992-04-30 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Neue diazine |
| DK0609328T3 (da) * | 1991-10-25 | 1999-10-25 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Pyrrolo-pyridaziner med gastro-intestinal beskyttelsesvirkning |
-
1995
- 1995-01-18 DE DE69529056T patent/DE69529056T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-18 ES ES95906477T patent/ES2185693T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-18 AU AU14657/95A patent/AU680998B2/en not_active Ceased
- 1995-01-18 CN CN95192061A patent/CN1044811C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-01-18 MX MX9602850A patent/MX9602850A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-01-18 PT PT95906477T patent/PT742218E/pt unknown
- 1995-01-18 AT AT95906477T patent/ATE229020T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-01-18 HU HU9601967A patent/HU225920B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1995-01-18 NZ NZ278675A patent/NZ278675A/en unknown
- 1995-01-18 CZ CZ962084A patent/CZ283216B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-01-18 KR KR1019960703911A patent/KR100361199B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-01-18 EP EP95906477A patent/EP0742218B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-18 WO PCT/JP1995/000038 patent/WO1995019980A1/ja active IP Right Grant
- 1995-01-18 RU RU96116162A patent/RU2146257C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-01-18 DK DK95906477T patent/DK0742218T3/da active
-
1996
- 1996-07-17 US US08/676,375 patent/US6063782A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-18 FI FI962892A patent/FI112488B/sv active
- 1996-07-18 NO NO962998A patent/NO307300B1/no unknown
-
1998
- 1998-12-01 HK HK98112609A patent/HK1015609A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0742218A1 (en) | 1996-11-13 |
| RU2146257C1 (ru) | 2000-03-10 |
| ES2185693T3 (es) | 2003-05-01 |
| EP0742218B1 (en) | 2002-12-04 |
| DK0742218T3 (da) | 2003-01-13 |
| AU680998B2 (en) | 1997-08-14 |
| CZ208496A3 (en) | 1996-12-11 |
| EP0742218A4 (en) | 1997-07-09 |
| ATE229020T1 (de) | 2002-12-15 |
| NO962998D0 (no) | 1996-07-18 |
| HU9601967D0 (en) | 1996-09-30 |
| KR100361199B1 (ko) | 2003-04-16 |
| MX9602850A (es) | 1997-06-28 |
| CN1143964A (zh) | 1997-02-26 |
| FI962892A (sv) | 1996-09-16 |
| FI962892A0 (sv) | 1996-07-18 |
| CZ283216B6 (cs) | 1998-02-18 |
| NZ278675A (en) | 1997-07-27 |
| WO1995019980A1 (fr) | 1995-07-27 |
| HU225920B1 (en) | 2008-01-28 |
| US6063782A (en) | 2000-05-16 |
| HUT77998A (hu) | 1999-04-28 |
| NO962998L (no) | 1996-09-17 |
| HK1015609A1 (en) | 1999-10-15 |
| NO307300B1 (no) | 2000-03-13 |
| DE69529056T2 (de) | 2003-11-13 |
| PT742218E (pt) | 2003-02-28 |
| CN1044811C (zh) | 1999-08-25 |
| AU1465795A (en) | 1995-08-08 |
| DE69529056D1 (de) | 2003-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI112488B (sv) | Aralkyl- eller heteroaralkylsubstituerade pyrrolopyridazinderivat | |
| TWI360539B (en) | 3-carbamoyl-2-pyridone derivatives | |
| AU729320B2 (en) | Novel para-terphenyl compounds | |
| JP4629666B2 (ja) | ｍｔｐ阻害剤としてのチアゾリルピペリジン誘導体 | |
| US5534529A (en) | Substituted aromatic amides and ureas derivatives having anti-hypercholesteremic activity, their preparation and their therapeutic uses | |
| CA2989519C (en) | Substituted dihydropyrrolopyrazole derivative | |
| HU230517B1 (hu) | Herbicid hatású izoxazolin-származékok és azt tartalmazó készítmény | |
| AU5161193A (en) | Pyrimidine derivative | |
| NZ319595A (en) | Amino acid derivatives as endothelin antagonists | |
| CA2618622A1 (en) | Novel cercosporamide derivative | |
| US5369106A (en) | N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use of PAF antagonists | |
| JP3143571B2 (ja) | ピロロピリダジン誘導体 | |
| CZ215690A3 (en) | Derivative of n-acryloylpiperazine or n-acryloylhomopiperazine, process of its preparation and pharmaceutical composition containing thereof | |
| CA2181553C (en) | Pyrrolopyridazine derivatives | |
| MX2008003759A (es) | Derivado de cicloalqueno sustituido. | |
| JP2009149571A (ja) | 鎖状アミン化合物を含有する医薬 | |
| TW200815324A (en) | Straight chain amine compound | |
| US5192766A (en) | N-acryloylpiperazine derivatives, their preparation and their use as PAF antagonists | |
| AU2021368444B2 (en) | Amide derivative having antiviral activity | |
| JP2008214336A (ja) | セルコスポラミド誘導体を含有する医薬 |