FI110610B - Organopolysiloksaaniseos liimaa hylkivien organopolysiloksaanikalvojen valmistamiseksi - Google Patents
Organopolysiloksaaniseos liimaa hylkivien organopolysiloksaanikalvojen valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI110610B FI110610B FI943883A FI943883A FI110610B FI 110610 B FI110610 B FI 110610B FI 943883 A FI943883 A FI 943883A FI 943883 A FI943883 A FI 943883A FI 110610 B FI110610 B FI 110610B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- units
- groups
- component
- ratio
- unsaturated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Paper (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
1 110610
Organopolysiloksaaniseos liimaa hylkivien organopolysilok-saanikalvojen valmistamiseksi
Esillä oleva keksintö koskee materiaalia ohutker-5 roksisten substraattien tarttuvuuden vähentämiseksi. On tunnettua, että paperin ja muiden substraattien pinnat voidaan päällystää organopolysiloksaaneilla tahmeiden aineiden estämiseksi tarttumasta näiden pintoihin (katso esim. W. Noll, "Chemie und Technologie der Silicone", 10 Weinheim 1968, s. 520 - 521). US-patenttijulkaisu 4 772 515 esittää additioverkkouttavia järjestelmiä, jolloin tyydyttämättömiä organyyliyhdisteitä käsittävässä komponentissa on vähintään kaksi haarautumiskohtaa ja vähintään jokaisessa pääteasemassa olevassa Si-atomissa on 15 vähintään yksi tyydyttämätön ryhmä.
Menetelmälle polysiloksaaneista valmistettujen, tahmeita aineita hylkivien päällysteiden valmistamiseksi ja menetelmän pohjana oleville materiaaleille asetetaan aina korkeat vaatimukset. Vaaditaan menetelmiä ja mate-20 riaaleja, jotka kykenevät päällystämään moitteettomasti '· kaikkia mahdollisia substraatteja riippumatta niiden pin- : nan kemiallisesta ja fysikaalisesta laadusta.
Seurauksena viime aikoina voimakkaasti suurentu-neesta erosta substraattien välillä, joilla on erittäin 25 sileät ja erittäin karkeat pinnat, ovat klassiset siliko-nipäällystysaineet törmänneet mahdollisuuksiensa rajoille. Tästä on esim. seurauksena, että päällystysjärjestelmät, jotka rakenteellisen koostumuksensa perusteella antavat moitteettomia kalvoja kaavituille papereille, epäonnistu-30 vat tässä tehtävässä kysymyksen ollessa erittäin sileiden *I paperien päällystämisestä. Ne osoittavat pintaa voimak kaasti rasitettaessa voimakasta kulumista, mikä ei ole vältettävissä pitempien kovetusaikojen eikä myöskään kor-keampien kovetuslämpötilojen avulla. Sitä vastoin epäon-. . 35 nistuvat sellaiset järjestelmät, jotka erittäin sileiden 2 110610 paperien ollessa kysymyksessä antavat moitteettomia tuloksia, päällystettäessä kriittisempiä kaavittuja papereita. Siten on nykyaikaisten paperien välinen ero tasoiteltavissa miten kuten tyydyttävästi ainoastaan käyttämällä useita 5 kulloinkin rakenteellisesti eri tavoilla tuotettuja pääl-lystysaineita.
Niinpä EP-patenttijulkaisun 403 890 tehtävänä oli löytää päällystysaine, joka on sekä sopiva päällystämään erittäin sileitä pintoja (mukaan luettuna muovipinnat) et-10 tä myös hyvin voimakkaasti kaavittuja tai näiden kaltaisia pintoja moitteettomasti ilman hankausta. Tällaisen järjestelmän etuna on se, että suoritettaessa teknistä päällystämistä ja vaihdettaessa paperilaatua on tarpeetonta vaihtaa päällystysainetta päällystyskoneen varastosäiliössä. 15 EP-patenttijulkaisun 403 890 mukaiset paperinpääl- lystysaineet eroavat tavallisesti käytetyistä rakenteista sen johdosta, että ne ovat haarautuneita ja niissä on esimerkiksi tyydyttämättömiä ryhmiä sisältävien triorganosi-loksiyksikköjen ohella myös tällaisia ryhmiä sisältämättö-20 miä vapaita triorganosiloksiyksiköitä.
; '/ Paperin silikonipäällystysalalla suoritetun jatko- :Y. kehittelyn kuluessa esitettiin voimakkaasti toivomus vielä nopeammin kovettuvista järjestelmistä, jotta voitaisiin käyttää kokonaan koneiden kapasiteetit. Tämän lisäksi tu-25 lisi tällaisen nopeamman kovettumisen tapahtua ei ainoas- ,·· taan tavallisissa kovetuslämpötiloissa, vaan lisäksi oleellisesti alemmissa lämpötiloissa 100 °C:n tienoilla, niin että voitaisiin päällystää myös lämmölle herkkiä papereita ja substraatteja taloudellisesti.
30 Tehtävä ratkaistaan esillä olevan keksinnön kohteen avulla.
Esillä olevan keksinnön kohteena ovat additioverk-.··* koutettavat organopolysiloksaaniseokset, jotka sisältävät a) haarautunutta, tyydyttämättömiä hiilivetyryhmiä .. 35 sisältävää organopolysiloksaania, 3 110610 jossa vähintään 90 % orgaanisista ryhmistä on me-tyyliryhmiä, sen molekyylipaino on keskimäärin 9 000 - 60 000, jossa diorganosiloksiyksikköjen (D-yksikköjen) lu-5 kumäärän suhde haarautumiskohtien lukumäärään on keskimäärin välillä 15 - 40, ja jossa vähintään yksi triorganosiloksiyksikkö (M-yk-sikkö) ja enintään puolet kaikista M-yksiköistä on vapaa tyydyttämättömistä tähteistä, jäljellä olevissa M-yk-10 siköissä on kulloinkin vain yksi tyydyttämätön tähde, ja tyydyttämättömien tähteiden pitoisuus on 0,2 - 1 mmol/g, ja b) lineaarista metyylivetypolysiloksaania, jossa siloksiyksikköjen lukumäärä moolia kohti on 15 suurempi kuin D-yksikköjen lukumäärän suhde komponentin a) haarautumiskohtien lukumäärään, ja jolloin ainakin puolessa difunktionaalisista silok-siyksiköistä (D-yksiköistä) on suoraan piihin sitoutuneita vetyatomeja, 20 jolloin komponentteja a) ja b) on läsnä sellaisessa • / määräsuhteessa, että komponentin b) SiH-ryhmien lukumäärän : suhde komponentin a) tyydyttämättömien hiilivetyryhmien lukumäärään on välillä 1,5 - 3,5, ja c) tehokkaan määrän platinakatalysaattoria, 25 ja mahdollisesti lisäksi .·.· d) tavallisia, polyadditioreaktioon ei suoraan • · osallistuvia lisä- ja apuaineita määriltään alle 5 pai-no-%, laskettuna kokonaisseoksesta.
Komponentti a) sisältää edullisesti vähintään 30 12 T-yksikköä molekyyliä kohti.
Keksinnön mukaiset organopolysiloksaaniseokset osoittavat erittäin suuria verkkoutumisnopeuksia, joten ,·* erityisesti päällystettäessä paperia koneellisesti, jol- loin paperia vedetään rullalta, päällystyslaitteen läpi ja 4 110610 sen jälkeen lämpökäsittelyä suorittavan laitteen läpi, voidaan toteuttaa suuria rainannopeuksia.
Keksinnön mukaisen korkean verkkoutumisnopeuden selvittämiseksi tarkoitettu koe perustuu siihen otaksu-5 maan, että tästä asiasta ovat, verrattuna haarautuneen, tyydyttämättömiä hiilivetyryhmiä sisältävän polyorganosi-likaanin lineaarisiin osiin nähden, vastuussa hyvin pitkät lineaariset metyylivetypolysiloksaanit. Metyylivetypolysi-loksaanit tarjoavat käytettäväksi käytännöllisesti katsoen 10 koko niiden pituudelta SiH-ryhmiä verkkoutuksen osapuolik si, kun taas haarautuneet organopolysiloksaanit tarjoavat verkkoutuksen osapuoliksi ainoastaan pääteryhmissä olevat tyydyttämättömät hiilivetyryhmät. Sen johdosta, että me-tyylivetypolysiloksaanien pituus ylittää haarautuneiden 15 organopolysiloksaanien lineaaristen osien pituuden suu resti, löytyy metyylivetypolysiloksaanimolekyylissä sekä useampia pääteasemissa olevia reaktioryhmiä kuin samassa haarautuneessa organopolysiloksaanimolekyylissä ja myös muissa haarautuneissa organopolysiloksaanimolekyyleissä, 20 ilman että tarvitaan aikaavievää molekyylien liikkumista • · · » · · . ei vielä ei-verkkoutuneessa seoksessa. Haarautuneiden or- V, ganopolysiloksaanien lineaarisissa osissa on D-yksikköjen • · keskimääräinen lukumäärä, joka on noin puolet molekyyliä :*·*· kohti yhteenlaskettujen diorganosiloksiyksikköjen lukumää- 25 rän suhteesta haarautumiskohtien lukumäärään molekyyliä • · · * ,·,· kohti, s.o. suunnilleen välillä 7-20. Lineaarisen metyy- « · livetypolysiloksaanin pituudeksi on keksinnön mukaan määritetty suunnilleen vähintään kaksinkertainen lukumäärä organosiloksiryhmiä molekyyliä kohti.
30 Haarautuneen organopolysiloksaanin tyydyttämättö- t » ’· ’ mistä tähteistä vapaat pääteryhmät täyttävät sisäisen peh- mittimen tehtävän. Tyydyttämättömistä tähteistä vapaiden * · ."· pääteryhmien (M-yksikköjen) lukumäärän avulla voidaan ,,,.· verkkoutuneen kalvon joustavuutta säätää.
5 110610 90 % haarautuneen organopolysiloksaanin orgaanisista ryhmistä tulee olla metyyliryhmiä. Ottaen huomioon pääteasemissa jäljellä olevat tyydyttämättömät orgaaniset ryhmät, voivat jäljellä olevat orgaaniset ryhmät olla C^j.4-5 alkyyliryhmiä, sykloalkyyliryhmiä tai mahdollisesti alkyy-lillä substituoituja fenyyliryhmiä. Sallittua on lisäksi myös vähäinen lukumäärä ei-pääteasemissa olevia alkenyyli-ryhmiä.
Valitsemalla nämä muut orgaaniset ryhmät voidaan 10 vaikuttaa keksinnön mukaisilla organopolysiloksaaniseok-silla valmistettujen päällysteiden liimaa hylkiviin ominaisuuksiin. Suuremmat orgaaniset ryhmät aiheuttavat kylläkin molekyylien liikkuvuuden alenemisen ei-verkkoutu-neessa seoksessa ja sen vuoksi verkkoutumisnopeuden heik-15 kenemisen. Tämän vuoksi tulisi keksinnön mukaan kaikkien orgaanisten ryhmien, pääteasemissa olevia tyydyttämättömiä tähteitä lukuunottamatta, olla edullisesti metyyliryhmiä. Komponentin a) tyydyttämättömät hiilivetytähteet voivat olla C2_8-alkenyyliryhmiä, jotka voivat olla hapen katkaise-20 mia, kuten esim. -CH=CHCH2OCH2CH=CH2. Edullisia ovat vinyy- : *.· li- tai allyyliryhmät, erityisen edullisesti käytetään vi- > » nyyliryhmiä.
: : ’ Komponentin a) haarautumiskohtina käytetään edulli- ·’·' sesti mono-organosiloksiyksiköitä, s.o. trifunktionaalisia • · 25 siloksiyksiköitä (T-yksiköitä). Nämä voidaan osittain kor- • * · · .·,· vata myös tetrafunktionaalisilla siloksiyksiköillä (Si04/2- 1 · yksiköillä, Q-yksiköillä). Tällöin tulee keksinnön mukaan Q-yksikkö laskea kahdeksi haarautumiskohdaksi, s.o. kuten kahdeksi T-yksiköksi. Ei kuitenkaan enempää kuin puolet 30 haarautumiskohdista tule edullisesti olla Q-yksiköitä, t » ’· * s.o. T-yksikköjen lukumäärän suhde Q-yksikköjen lukumää- ·,, rään tulee olla vähintään 2.
j'” Lineaarisissa metyylivetypolysiloksaaneissa (kompo- ,,, nentissa b)) on edullisesti trimetyylisiloksipääteryhmiä.
» * · 35 Vähintään puolessa D-yksiköistä tulee olla suoraan piihin
» I
» 6 110610 sitoutuneita vetyatomeja (H(CH3)SiO-ryhmiä). Suoraan piihin sitoutuneita vetyatomeja sisältäviä ryhmiä tulee olla edullisesti välillä 70 - 85 % D-yksiköistä. Lisäksi silok-siyksiköiden lukumäärä molekyyliä kohti ei edullisesti saa 5 ylittää D-yksikköjen lukumäärän suhdetta komponentin a) haarautumiskohtien lukumäärään tämä suhde kaksinkertaiseksi laskettuna. Lineaarisissa metyylivetypolysiloksaaneis-sa, joissa on suurempi lukumäärä siloksiyksiköitä, on edullisesti vähäisempi suhteellinen lukumäärä D-yksiköitä, 10 joissa on suoraan piihin sitoutuneita vetyatomeja, joten kun seoksessa on annettu SiH-ryhmien lukumäärän suhde tyydyttämättömien hiilivetyryhmien lukumäärään, ei verkkou-tumisnopeus vähene metyylivetypolysiloksaanimolekyylien liian vähäisen lukumäärän vuoksi suhteessa haarautuneiden 15 organopolysiloksaanimolekyylien lukumäärään.
Polysiloksaaniseoksilla, jotka täyttävät edellä mainitut ehdot, on seuraavat rakenteet: tCH2=CH(CH3)2SiO1/2]5{(CH3)1SiO1/2l2KCH3)2SiO]200tCH3SiO3^J5 ja 2o [(CM3),SiOI/2]2l(CH,)HSiO],0[(CH3)2SiO]9 tai : ·. · [CH2=CH(CH3)2SiOt/2l5l(CH3)3Si01/2U[CH2=CH(CH3)SiO],l(CH3)2SiO]2golCH3SiOj/2]7 \ ; ja Y: [(CH3)3SiOI/2]2[(CH3)HSiO]33[(CH3)2SiO]9 samoin kuin ;; V l(Cl I3),SiOl/3)7ICII2=CI I(CH,)SiO]2[CH2-CH(CH3)2SiO,a]4[(CH3)2SiOJ133 ,58 ' 25 I.Cn2~CnSi03/2]3[CH3Si03/2]6 tai .[(CH3)3SiO1/2]3[CH2=CH(CH3)2SiO,/2]7t(CH3)2SiO]120 320[CH3SiO3/2]4[SiO2]2, • t
* I
kulloinkin vastaavasti valittujen metyylivetysiloksaanien kanssa.
Koostumukseltaan edellä esitetyn kaltaisia polymee-30 rejä voidaan valmistaa tavallisen menetelmien mukaan, ,’· joista ammattimies on hyvin perillä, esim. suorittamalla ; kloorisilaanien hydrolyysi ja sen jälkeen polymerointi ,·1· pienimolekyylisten syklisten diorganopolysiloksaanien kanssa.
* > 1 > * « 7 110610
Lisä- ja apuaineissa voi olla kysymys modifioimis-aineista, kompleksointiaineista katalysaattoria varten tai liuottimista.
Edellä esitettyjen koostumusten etu on siinä, että 5 näitä materiaaleja voidaan käyttää moitteettomasti yhtä hyvin sileille papereille kuin myös karkeille esim. voimakkaasti kaavituille papereille. Tällöin ei tarvitse -jos tulee välttää korkeita verkkoutuslämpötiloja - ottaa mukaan mitään rajattoman pitkiä verkkoutusnopeuksia. Tästä 10 on seurauksena, että käytössä esiintyvän universaalisuuden johdosta ovat tarpeellisia ainoastaan standardilisäykset teknisen silikonisoinnin yhteydessä, jotka tekevät mahdolliseksi paperilaatujen niin kutsutun "lentävän vaihdon" laadusta toiseen.
15 Esillä olevan keksinnön kohteena on myös keksinnön mukaisen seoksen käyttö substraatin, erityisesti paperin liimaa hylkiväksi päällysteeksi.
Edellä esitettyjen seosten levittäminen päällysteeksi tapahtuu tavanomaisilla menetelmillä, esim. kasta-20 maila, levittämällä telalla, suihkuttamalla, sivelemällä, valamalla jne. Kovettaminen tapahtuu edullisesti välillä :Y. 90 - 200 °C.
Seuraavien esimerkkien tarkoituksena on valaista f.' lähemmin keksinnön mukaista menetelmää sitä kuitenkaan 25 rajoittamatta.
Esimerkit 1-8
Valmistetaan seuraavia seoksia:
Esimerkki 1 12 paino-osaa vinyylipolymeeriä, jonka koostumus on 30 [CH2 = CH(CH3)2SiO1/2]7[(CH3)3SiO1/2]3[(CH3)2SiO] 250- • *· [CH3Si03/2] e ·... 1,6 paino-osaa edellä olevan polymeerin platinakomplek- .··· siliuosta, jonka platinapitoisuus on 440 miljoonas- ....: osaa •· 35 0,85 paino-osaa verkkoutusainetta, jonka koostumus on V · [(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)HSiO]30[(CH3)2SiO]9.
110610
Esimerkki 2 12 paino-osaa vinyylipolymeeriä, jonka koostumus on [CH2 = CH(CH3)2Si01/2]7[(CH3)3Si01/2]3[(CH3)2Si0] 250-[CH3Si03/2]8 5 1,1 paino-osaa edellä olevan polymeerin platinakomplek- siliuosta, jonka platinapitoisuus on 1 320 miljoonasosaa 0,85 paino-osaa verkkoutusainetta, jonka koostumus on [ (CH3 ) 3Si01/2 ] 2 [ ( CH3 )HSiO] 30 [ ( CH3 ) 2SiO] 9.
10 Esimerkki 3 12 paino-osaa vinyylipolymeeriä, jonka koostumus on [CH2 = CH( CH3 )2Si01/2]7[ ( CH3 ) 3S i01/2 ] 7 ( CH3 )2SiO]320-[CH3Si03/2] 12 1,6 paino-osaa edellä olevan polymeerin platinakomplek-15 siliuosta, jonka platinapitoisuus on 440 miljoonas osaa.
0,85 paino-osaa verkkoutusainetta, jonka koostumus on [ (CH3)3Si01/2] 2 [ (CH3)HSiO] 30[ (CH3 )2SiO] 9.
Esimerkki 4 20 12 paino-osaa vinyylipolymeeriä, jonka koostumus on [CH2 = CH( CH3 )2Si01/2]7[ ( CH3 )3Si01/2]7[ ( CH3 )2SiO]320-[CH3Si03y2] i2 : : ’ 1,1 paino-osaa edellä olevan polymeerin platinakomplek- siliuosta, jonka platinapitoisuus on 1 320 miljoo-25 nasosaa ,·,· 0,85 paino-osaa verkkoutusainetta, jonka koostumus on i · [ (CH3 )3Si01/2] 2 [ (CH3 )HSiO] 30 [ (CH3 )2SiO] 9.
Esimerkki 5 (vertailukohde) 12 paino-osaa vinyylipolymeeriä, jonka koostumus on , , 30 [CH2=CH(CH3 )SiO]6[ (CH3 )3Si01/2]2[ (CH3 )2SiO]220 i « 0,5 paino-osaa edellä olevan polymeerin platinakomplek- siliuosta, jonka platinapitoisuus on 1 320 miljoo-nasosaa » ,,,.· 1,1 paino-osaa verkkoutusainetta, jonka koostumus on 35 C (CH3 )3Si01/2] 2[ (CH3 )HSiO] 30] [ ( CH3 )2SiO] 9.
9 110610
Esimerkki 6 (vertailukohde) 12 paino-osaa vinyylipolymeeriä, jonka koostumus on [CH2=CH(CH3 )Si06] [ (CH3 )3Si01/2] 2 [ (CH3 )2SiO]220 1.0 paino-osaa edellä olevan polymeerin platinakomplek- 5 siliuosta, jonka platinapitoisuus on 1 320 miljoo nasosaa 1,15 paino-osaa verkkoutusainetta, jonka koostumus on [ (CH3)3Si01/2] 2 [ (CH3 )HSiO] 30[ (CH3)2SiO] 9.
Esimerkki 7 (EP-patenttijulkaisun 403 890 esimerkin 10 2 mukainen vertailukohde) 12 paino-osaa vinyylipolymeeriä, jonka koostumus on [CH2 = CH(CH3)2Si01/2]3[(CH3)3Si01/2]3[(CH3)2SiO] 250-[CH3Si03/2]4 1,6 paino-osaa edellä olevan polymeerin platinakomplek-15 siliuosta, jonka platinapitoisuus on 440 miljoonas osaa 0,5 paino-osaa verkkoutusainetta, jonka koostumus on [ (CH3) 3Si01/2] 2 [ (CH3) HSiO] 30 [ (CH3 ) 2SiO] 9.
Esimerkki 8 (EP-patenttijulkaisun 403 890 esimerkin 20 2 mukainen vertailukohde) : . 12 paino-osaa vinyylipolymeeriä, jonka koostumus on [CH2 = CH(CH3)2Si01/2]3[(CH3)3SiO1/2]3[(CH3)2SiO] 250-·.·, [CH3Si03/2] 4 1.1 paino-osaa edellä olevan polymeerin platinakomplek- j 25 siliuosta, jonka platinapitoisuus on 1 320 miljoo- .·,* nasosaa 0,5 paino-osaa verkkoutusainetta, jonka koostumus on [ (CH3 ) 3Si01/2 ] 2 [ (CH3) HSiO] 30 [ (CH3) 2SiO] 9.
Kovetuskokeita:
30 Esimerkit IA - 8A
; Laboratoriokokeet: '·. Esimerkkien 1-8 mukaisia seoksia levitettiin * * ; " päällysteeksi kaavinterän avulla erilaista alkuperää ole- ... · ville satinoiduille sileille papereille. Kalvon paksuus ; · 35 oli 2 pm. Papereita pidettiin kontaktiuunissa 90 °C:ssa 10 110610 siksi kunnes ne olivat kovettuneet "rub-off"-vapaiksi. Nämä ajat ilmoitetaan seuraavassa taulukossa merkinnällä ^min *
Esimerkit IB - 8B 5 Konekokeet:
Konekokeet suoritettiin nykyaikaisella koneella kolmessa lämpötilassa, jolloin jokaisen esimerkin osalta (esimerkkien 1-8 mukaiset seokset) ilmoitettiin kulloinkin nopeudet (Vnaks) kyseisissä lämpötiloissa, joissa ei 10 syntynyt lainkaan "rub-off"ia. Kokeita, joissa nopeudet olivat yli 300 m/min, ei voitu kokeiden ajankohtana lainkaan suorittaa koneteknisten syiden johdosta.
Tulokset on esitetty taulukossa 1. Koneen suurin mahdollinen rainannopeus 300 m/min toteutettiin kulloinkin 15 käyttämällä alinta lämpötilaa 110 °C ja vähäisintä kataly-saattoripitoisuutta 50 miljoonasosaa. On otaksuttavissa, että oleellisesti korkeammat koneen nopeudet ovat toteutettavissa 160 °C:n verkkoutuslämpötiloissa.
11 110610
Taulukko 1
Esim. A B Pt /mil- ------- joonas-
Kontakti- tmin/sek/ Kone Kone osia/ 5 uuni ra ra 1 90 13 160 300 m/min 50 120 300 110 300 io : 1 2 90 9 160 300 100 120 300 110 300 3 90 13 -> tettSeS~ 50 15 4 90 10 -> tettSeS~ 100 5 (vert.) 90 15 160 240 50 120 *) 110 *) 20 6 (vert.) 90 11 160 240 100 120 150 110 7 (vert.) 90 19 160 150 50 ! V 25 120 *) 110 *) 8 (vert.) go 11 160 200 100 120 *) 110 *) 30 -1 — - - 1 - -1 — - ...
·/· *Vmaks ei ilmoitettu, koska se ei ollut enää taloudellisesti : " käyttökelpoinen (alle 150 m/min)
Claims (6)
1. Additioverkkoutettavat organopolysiloksaani-seokset, tunnetut siitä, että ne sisältävät 5 a) haarautunutta, tyydyttämättömiä hiilivetyryhmiä sisältävää organopolysiloksaania, jossa vähintään 90 % orgaanisista ryhmistä on me-tyyliryhmiä, sen molekyylipaino on keskimäärin 9 000 - 60 000, 10 jossa diorganosiloksiyksikköjen (D-yksikköjen) lu kumäärän suhde haarautumiskohtien lukumäärään on keskimäärin välillä 15 - 40, ja jossa vähintään yksi triorganosiloksiyksikkö (M-yksikkö) ja enintään puolet kaikista M-yksiköistä on vapaa 15 tyydyttämättömistä tähteistä, jäljellä olevissa M-yksi-köissä on kulloinkin vain yksi tyydyttämätön tähde, ja tyydyttämättömien tähteiden pitoisuus on 0,2-1 mmol/g, ja b) lineaarista metyylivetypolysiloksaania, 20 jossa siloksiyksikköjen lukumäärä moolia kohti on : · suurempi kuin D-yksikköjen lukumäärän suhde komponentin a) ·.·. haarautumiskohtien lukumäärään, ja jolloin ainakin puolessa difunktionaalista silok-: siyksiköistä (D-yksiköistä) on suoraan piihin sitoutuneita ·: 2 5 vetyatomeja, ;Y jolloin komponentteja a) ja b) on läsnä sellaises sa määräsuhteessa, että komponentin b) SiH-ryhmien lukumäärän suhde komponentin a) tyydyttämättömien hiilivety-ryhmien lukumäärään on välillä 1,5 - 3,5, ja 30 c) tehokkaan määrän platinakatalysaattoria, ja h, mahdollisesti lisäksi » . d) tavallisia, polyadditioreaktioon ei suoraan Y osallistuvia lisä- ja apuaineita määriltään alle 5 paino- %, laskettuna kokonaisseoksesta. n 06 ίο
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen seos, tunnettu siitä, että komponentin a) haarautumiskohdat koostuvat trifunktionaalisista mono-organosiloksiyksiköis-tä (T-yksiköistä) , jotka voivat olla korvattuja enintään 5 puoliksi tetrafunktionaalisilla siloksiryhmillä (Q-yksi-köillä), jolloin haarautumiskohtien suhteen määrittämiseksi D-yksikköihin nähden otetaan jokainen Q-yksikkö huomioon kahtena haarautumiskohtana.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen seos, 10 tunnettu siitä, että tyydyttämättömät hiilivety-ryhmät ovat C2 8-alkenyyliryhmiä.
4. Jonkin patenttivaatimuksen 1-3 mukainen seos, tunnettu siitä, että komponentin b) organosiloksi-ryhmien lukumäärä on D-yksikköjen lukumäärän suhde kompo- 15 nentin a) haarautumiskohtien lukumäärään enintään kaksinkertaisena .
5. Jonkin patenttivaatimuksen 1-4 mukainen seos, tunnettu siitä, että komponentissa a) on vähintään 12 T-yksikköä molekyyliä kohti.
6. Jonkin patenttivaatimuksen 1-5 mukaisen seok- ; sen käyttö liimaa hylkivien päällysteiden valmistamiseksi. • i » 4 14 110610
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4328657A DE4328657A1 (de) | 1993-08-26 | 1993-08-26 | Organopolysiloxanmischung zur Herstellung von klebstoffabweisenden Organopolysiloxanfilmen |
| DE4328657 | 1993-08-26 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI943883A0 FI943883A0 (fi) | 1994-08-24 |
| FI943883A FI943883A (fi) | 1995-02-27 |
| FI110610B true FI110610B (fi) | 2003-02-28 |
Family
ID=6496039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI943883A FI110610B (fi) | 1993-08-26 | 1994-08-24 | Organopolysiloksaaniseos liimaa hylkivien organopolysiloksaanikalvojen valmistamiseksi |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5977279A (fi) |
| EP (1) | EP0640662B1 (fi) |
| JP (1) | JP3463959B2 (fi) |
| KR (1) | KR950005912A (fi) |
| CN (1) | CN1051566C (fi) |
| AT (1) | ATE178633T1 (fi) |
| AU (1) | AU687417B2 (fi) |
| BR (1) | BR9403331A (fi) |
| CA (1) | CA2130719A1 (fi) |
| CO (1) | CO4370775A1 (fi) |
| DE (2) | DE4328657A1 (fi) |
| ES (1) | ES2132289T3 (fi) |
| FI (1) | FI110610B (fi) |
| HR (1) | HRP940468A2 (fi) |
| NO (1) | NO305521B1 (fi) |
| PL (1) | PL175767B1 (fi) |
| RU (1) | RU2138528C1 (fi) |
| SI (1) | SI9400335A (fi) |
| TR (1) | TR28337A (fi) |
| TW (1) | TW360693B (fi) |
| ZA (1) | ZA946468B (fi) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5616672A (en) * | 1995-11-17 | 1997-04-01 | General Electric Company | Paper release compositions having improved release characteristics |
| DE19548474A1 (de) * | 1995-12-22 | 1997-06-26 | Wacker Chemie Gmbh | Aliphatisch ungesättigte Reste aufweisende Organopolysiloxane, deren Herstellung und deren Verwendung in vernetzbaren Massen |
| DE19627022A1 (de) * | 1996-07-04 | 1998-01-08 | Wacker Chemie Gmbh | Aliphatisch ungesättigte Kohlenwasserstoffreste aufweisende Organopolysiloxane, deren Herstellung und Verwendung |
| DE19629053A1 (de) * | 1996-07-17 | 1998-01-22 | Wacker Chemie Gmbh | Aliphatisch ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen |
| TW406113B (en) | 1997-03-20 | 2000-09-21 | Wacker Chemie Gmbh | Crosslinkable compositions possibly comprising MQ silicone resins |
| US5932060A (en) * | 1997-09-12 | 1999-08-03 | General Electric Company | Paper release laminates having improved release characteristics |
| US5919296A (en) * | 1998-03-30 | 1999-07-06 | Dow Corning Corporation | Storage-stable water-repellent composition for masonry materials |
| DE10102689A1 (de) | 2001-01-22 | 2002-08-01 | Bayer Ag | Siloxan-Trennmittel für die Holzwerkstoff-Herstellung |
| CA2488091A1 (en) * | 2002-06-05 | 2003-12-18 | Nobuo Kushibiki | Polysiloxane film and process for producing the same |
| JP4154605B2 (ja) * | 2004-01-23 | 2008-09-24 | 信越化学工業株式会社 | 熱伝導性シリコーン放熱用組成物及び放熱構造の製造方法 |
| CN1331918C (zh) * | 2004-06-14 | 2007-08-15 | 瓦克化学股份公司 | 制备含有三甲基甲硅烷基端基的甲基氢聚硅氧烷的方法 |
| CN1315961C (zh) * | 2005-06-16 | 2007-05-16 | 海南赛诺实业有限公司 | 离型涂布膜及其制造方法 |
| US8563648B2 (en) * | 2009-10-28 | 2013-10-22 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coating composition comprising an alkoxysilane, a polysiloxane, and a plurality of particles |
| US9434857B2 (en) | 2011-11-15 | 2016-09-06 | Ethicon, Inc. | Rapid cure silicone lubricious coatings |
| RU2745513C2 (ru) * | 2016-12-26 | 2021-03-25 | Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. | Система кроющей композиции, способ ее получения и ее применение |
| CN109385176A (zh) * | 2018-08-22 | 2019-02-26 | 嘉力丰科技股份有限公司 | 一种双组分硅氟改性环氧美缝剂及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6228984B2 (fi) * | 1980-10-31 | 1987-06-23 | Dow Corning | |
| US4374967A (en) * | 1981-07-06 | 1983-02-22 | Dow Corning Corporation | Low temperature silicone gel |
| JPS6327560A (ja) * | 1986-07-21 | 1988-02-05 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 離型用シリコ−ン組成物 |
| DE3920269A1 (de) * | 1989-06-21 | 1991-01-17 | Bayer Ag | Beschichtungsmittel zum herstellen haftungsmindernder beschichtungen |
| DE4143203A1 (de) * | 1991-12-30 | 1993-07-01 | Wacker Chemie Gmbh | Alkenylgruppenhaltige organo(poly)siloxane |
| CA2088865A1 (en) * | 1992-03-06 | 1993-09-07 | Larry D. Boardman | Organosilicone compositions |
| US5563203A (en) * | 1993-03-04 | 1996-10-08 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Silicone rubber compositions and cured products thereof |
| US5616672A (en) * | 1995-11-17 | 1997-04-01 | General Electric Company | Paper release compositions having improved release characteristics |
-
1993
- 1993-08-26 DE DE4328657A patent/DE4328657A1/de not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-07-06 TW TW083106156A patent/TW360693B/zh active
- 1994-08-16 AT AT94112740T patent/ATE178633T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-08-16 ES ES94112740T patent/ES2132289T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-16 EP EP94112740A patent/EP0640662B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-16 DE DE59408064T patent/DE59408064D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-18 HR HRP4328657.7A patent/HRP940468A2/xx not_active Application Discontinuation
- 1994-08-18 CO CO94036599A patent/CO4370775A1/es unknown
- 1994-08-19 US US08/293,001 patent/US5977279A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-22 JP JP21828094A patent/JP3463959B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-23 CA CA002130719A patent/CA2130719A1/en not_active Abandoned
- 1994-08-23 AU AU71428/94A patent/AU687417B2/en not_active Ceased
- 1994-08-24 TR TR00810/94A patent/TR28337A/xx unknown
- 1994-08-24 PL PL94304789A patent/PL175767B1/pl unknown
- 1994-08-24 FI FI943883A patent/FI110610B/fi not_active IP Right Cessation
- 1994-08-25 RU RU94030495A patent/RU2138528C1/ru active
- 1994-08-25 BR BR9403331A patent/BR9403331A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-08-25 ZA ZA946468A patent/ZA946468B/xx unknown
- 1994-08-25 KR KR1019940021035A patent/KR950005912A/ko active IP Right Grant
- 1994-08-25 NO NO943144A patent/NO305521B1/no not_active IP Right Cessation
- 1994-08-26 CN CN94109592A patent/CN1051566C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-26 SI SI9400335A patent/SI9400335A/sl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA946468B (en) | 1995-06-19 |
| CN1102841A (zh) | 1995-05-24 |
| CA2130719A1 (en) | 1995-02-27 |
| DE4328657A1 (de) | 1995-03-02 |
| BR9403331A (pt) | 1995-04-11 |
| AU7142894A (en) | 1995-03-09 |
| PL304789A1 (en) | 1995-03-06 |
| HRP940468A2 (en) | 1996-10-31 |
| TR28337A (tr) | 1996-04-25 |
| FI943883A0 (fi) | 1994-08-24 |
| EP0640662A3 (de) | 1996-03-27 |
| FI943883A (fi) | 1995-02-27 |
| DE59408064D1 (de) | 1999-05-12 |
| EP0640662A2 (de) | 1995-03-01 |
| RU2138528C1 (ru) | 1999-09-27 |
| CO4370775A1 (es) | 1996-10-07 |
| RU94030495A (ru) | 1996-08-10 |
| ATE178633T1 (de) | 1999-04-15 |
| ES2132289T3 (es) | 1999-08-16 |
| TW360693B (en) | 1999-06-11 |
| JP3463959B2 (ja) | 2003-11-05 |
| PL175767B1 (pl) | 1999-02-26 |
| EP0640662B1 (de) | 1999-04-07 |
| SI9400335A (en) | 1995-02-28 |
| US5977279A (en) | 1999-11-02 |
| NO943144D0 (no) | 1994-08-25 |
| NO943144L (no) | 1995-02-27 |
| CN1051566C (zh) | 2000-04-19 |
| AU687417B2 (en) | 1998-02-26 |
| KR950005912A (ko) | 1995-03-20 |
| JPH07118533A (ja) | 1995-05-09 |
| NO305521B1 (no) | 1999-06-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI110610B (fi) | Organopolysiloksaaniseos liimaa hylkivien organopolysiloksaanikalvojen valmistamiseksi | |
| FI109914B (fi) | Adheesiota muunteleva silikonisysteemi ja sen käyttäminen kovettuvien, kiinnitarttumattomien koostumusten valmistamiseen | |
| FI87084B (fi) | Vaermehaerdbara silikonkompositioner, anvaendning daerav och stabiliseringsmedel foer anvaendning daeri. | |
| CA1120184A (en) | Compositions for forming peelable films | |
| FI110189B (fi) | Pintairrotuskäsittelyyn tarkoitettu silikoniemulsiokoostumus | |
| US5942591A (en) | Curable silicone release composition and release sheet | |
| KR102582880B1 (ko) | 박리지 또는 박리 필름용 실리콘 조성물, 박리지 및 박리 필름 | |
| KR20100017527A (ko) | 중합체 조성물 | |
| JP2006506497A (ja) | シリコーン剥離コーティング | |
| KR970702314A (ko) | 경화성 규소-함유 폴리에테르 접착제 조성물(curable silicon- containing polyether adhesive composition) | |
| KR910018445A (ko) | 필름 형성 공중합체 및 수증기 침투성 피복물에서의 이의 용도 | |
| EP0400614A2 (en) | Organopolysiloxane composition for the formation of a peelable cured coating | |
| JPH07188562A (ja) | シリコーン系剥離組成物 | |
| JPS60228561A (ja) | 硬化可能なオルガノポリシロキサン組成物及びその使用方法 | |
| FI76583C (fi) | Siloxan-pva belaeggningskompositioner. | |
| EP3850049B1 (en) | Functional polysiloxanes | |
| JPH05171047A (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物 | |
| US5077369A (en) | Coating compositions for the production of adhesion-reducing coatings | |
| CA2065717A1 (en) | Catalyst and coating composition containing same | |
| CA2064989A1 (en) | One part solventless conformal coatings | |
| JPS63265956A (ja) | 光通信フアイバ−用シリコ−ン組成物 | |
| JPH04311782A (ja) | コーティング剤 | |
| JPS59220349A (ja) | 付加型液状シリコ−ンゴム製定着ロ−ル | |
| JPH08217980A (ja) | 剥離用組成物 | |
| US5095085A (en) | Releasing silicone composition and cured matter thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| GB | Transfer or assigment of application |
Owner name: GE BAYER SILICONES GMBH & CO.KG |
|
| MA | Patent expired |