RU2745513C2 - Система кроющей композиции, способ ее получения и ее применение - Google Patents

Система кроющей композиции, способ ее получения и ее применение Download PDF

Info

Publication number
RU2745513C2
RU2745513C2 RU2019122599A RU2019122599A RU2745513C2 RU 2745513 C2 RU2745513 C2 RU 2745513C2 RU 2019122599 A RU2019122599 A RU 2019122599A RU 2019122599 A RU2019122599 A RU 2019122599A RU 2745513 C2 RU2745513 C2 RU 2745513C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
completed
group
resins
coating
Prior art date
Application number
RU2019122599A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019122599A3 (ru
RU2019122599A (ru
Inventor
Сяогуан ХАН
Цзюньбяо ЛУ
Original Assignee
Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. filed Critical Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В.
Publication of RU2019122599A3 publication Critical patent/RU2019122599A3/ru
Publication of RU2019122599A publication Critical patent/RU2019122599A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2745513C2 publication Critical patent/RU2745513C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
    • B05D3/002—Pretreatement
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
    • B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/042—Coating with two or more layers, where at least one layer of a composition contains a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/08—Polyesters modified with higher fatty oils or their acids, or with natural resins or resin acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C09D175/06—Polyurethanes from polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/65—Additives macromolecular
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2355/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08J2323/00 - C08J2353/00
    • C08J2355/02—Acrylonitrile-Butadiene-Styrene [ABS] polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2369/00—Characterised by the use of polycarbonates; Derivatives of polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2483/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/205—Compounds containing groups, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/002—Priming paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
    • C09D5/1668—Vinyl-type polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
    • C09D5/1675—Polyorganosiloxane-containing compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1681—Antifouling coatings characterised by surface structure, e.g. for roughness effect giving superhydrophobic coatings or Lotus effect
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1693—Antifouling paints; Underwater paints as part of a multilayer system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к системе кроющей композиции для формирования сложной структуры покрытия, включающей слой грунтовочного покрытия и верхний слой покрытия на подложке, включая пластиковые материалы, металлические материалы, керамические материалы и бетонные материалы. Первая композиция, являющаяся композицией грунтовочного покрытия, содержит гидроксильную смолу, выбранную из одной или нескольких смол из группы, состоящей из алкидных смол, акриловых смол, полиэфирных смол, полиуретановых смол, эпоксидных смол и модифицированных силиконовых смол и смолоотверждающее вещество, имеющее функциональные группы, которые взаимодействуют с гидроксильными группами гидроксильной смолы. Вторая композиция, являющаяся композицией верхнего покрытия, содержит алкенилсодержащий полисилоксан, содержащий связь Si-H, катализатор, выбранный из одного или нескольких веществ группы, состоящей из соединений платины, соединений палладия, соединений родия и соединений рутения. Описан также способ формирования устойчивого к пятнам и мягкого на ощупь текстурного покрытия на подложке и изделие, покрытое системой кроющих композиций. Описаны также способ формирования такого покрытия и изделие, покрытое системой кроющих композиций. Технический результат – обеспечение системы кроющих композиций для формирования стойкого к различным загрязнениям и мягкого на ощупь текстурного покрытия на различных материалах подложки, включая пластиковые материалы, металлические материалы, керамические материалы и бетонные материалы, с превосходными свойствами с точки зрения адгезии к подложкам, прочности и стойкости к истиранию. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл., 16 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к системе кроющей композиции для формирования сложной структуры покрытия, включающей слой грунтовочного покрытия и верхний слой покрытия на подложке, а именно к системе кроющей композиции из жидкого силиконового каучука для формирования устойчивой к пятнам и мягкой на ощупь текстуры сложной структуры покрытия, и способу ее получения и применения в бытовой электротехнике, автомобильной промышленности и других отраслях промышленности.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Пластмассы и металлические материалы широко используются в бытовой электротехнике, автомобильной промышленности и других отраслях, таких как архитектура. Из них сделаны корпуса, чехлы, оболочки, крышки, корпуса многих предметов, таких как компьютеры, телефоны, бытовая техника, автомобильные детали и стены зданий. Типичные пластиковые материалы включают поликарбонат (PC), сополимер акрилонитрил-бутадиен-стирола (ABS), полиметилметакрилат (PММA), полиамид (PA), армированные стекловолокном и/или углеродным волокном пластики, а также мягкие пластичные материалы, такие как термопластичный полиуретан (TPU), и так далее. Типичные металлические подложки включают алюминий, сталь, анодный оксид алюминия (AОA), сплав алюминия-магния, и т.д. Материалы используемые в качестве подложки обычно должны быть покрыты покрытием для улучшения свойств или дополнительной защиты. Например, покрытия с тактильной текстурой требуются заказчикам во многих отраслях промышленности.
В качестве основного материала в покрывающих композициях для придания полученным покрытиям мягкой на ощупь текстуры использовались мягкие смолы. Типичные мягкие смолы включают полиэфирные полиолы, полиуретановые полиолы, полиуретановые дисперсии, акриловый латекс и т.д. Мягкая смоляная система может быть создана на основе растворителя или на основе воды. Например, WO201289827 раскрывает мягкую на ощупь полиуретановую кроющую композицию, отличающуюся тем, что она содержит продукт реакции (А) негидролизуемого связующего полиола и (В) органического полиизоцианата.
Эластичные порошки также используются в покрывающих композициях для придания полученным покрытиям ощущения мягкости и матирующих эффектов. Типичные эластичные порошки включают порошки или микросферы из силиконового каучука, микросферы из вспениваемых материалов и т.д., например, патент США 20060021888 раскрывает кроющую композицию, в которой частицы силиконового каучука добавляют в традиционную систему покрытия смолой для получения покрытия с мягкой на ощупь текстурой и антибликовыми эффектами.
Благодаря включению мягких смол или эластичных порошков покрытия имеют мягкую на ощупь текстуру и, таким образом, широко используются в промышленности покрытий. Однако из-за их плохой стойкости к образованию пятен практическое применение было ограничено. Особенно это важно для применений на темных цветных подложках, когда использовать покрытия с мягкими смолами или эластичными порошками считается нецелесообразным, поскольку отметины пятен более заметны на темном цветном фоне.
Существуют подходы для улучшения стойкости к воздействию пятен традиционного мягкого на ощупь текстурного покрытия. Патент США 20070137524 раскрывает новую смоляную систему из полибутадиенполиола и полиолефиновой кислоты. Он используется в покрывающих композициях с ощущением мягкости для повышения стойкости к изменению цвета, термостойкости, устойчивости к пожелтению и для противообрастающих свойств получаемых покрытий. Хотя композиция достигает лучших эксплуатационных характеристик при модификациях, стойкость полученных покрытий к образованию пятен все еще является неудовлетворительной.
Среди различных покрытий в разных отраслях промышленности часто используются силиконовые каучуковые покрытия из-за их хорошей электроизоляции, физической прочности и эластичности, ощущения мягкости, стойкости к образованию пятен и т.д. Системы силиконового каучука в основном основаны на двух механизмах реакции: реакции конденсации и реакции присоединения. Первая представляет собой реакцию между гидроксилсиликоновыми маслами с различными силанами, а вторая представляет собой реакцию между винилсиликоновыми маслами с активными водородосиликоновыми маслами. Обе системы силиконового каучука широко используются в лакокрасочной промышленности.
Патент CN1036279 раскрывает цветное силиконовое эластичное покрытие для защиты оптического волокна и наклеивающиеся материалы для керамики и металлов. Композиция включает метилвинилполисилоксан, упрочняющий винил-MQ агент, органоводород-полисилоксан, платиновый катализатор, стабилизатор и пигменты. Для кроющей композиции, основанной на системе термического отверждения, требуется температура отверждения от 430°C до 480°C.
Силиконовые каучуки также можно использовать для тканей, текстиля и кожи из-за их жаростойкости и атмосферостойкости, водоотталкивающих свойств, мягкости, когезии, гибкости и т.д. Патент EP2009059 раскрывает жидкую кроющую композицию из силиконового каучука для надувных подушек безопасности. Кроющая композиция, содержащая (A) органополисилоксан, содержащий связанные с кремнием алкенильные радикалы, (B) органоводород-полисилоксан, содержащий Si-H радикалы, (C) катализатор реакции присоединения, (D) тонкодисперсный диоксид кремния, (E) кремнийорганическое соединение, содержащее эпоксидную смолу, и алкоксирадикалы, (F) органическое соединение титана, циркония или алюминия и (G) силанолсодержащий силан или силоксановое соединение, наносят на поверхность основной ткани подушки безопасности и отверждают для образования на ней слоя каучукового слоя покрытия.
Однако существовали технические вопросы относительно свойства устойчивости к образованию пятен и мягкой на ощупь текстуры покрытий силиконового каучука. В некоторых случаях покрытия должны обладать как хорошими свойствами по отношению к образованию пятен, так и мягкой на ощупь текстурой, но это вряд ли может быть достигнуто с существующими составами силиконового каучука, поскольку мягкая на ощупь текстура обычно снижает свойство стойкости к пятнам. Другой технической проблемой покрытий силиконового каучука является адгезия к различным подложкам. Известно, что, особенно для конкретных материалов подложки, таких как пластмассы и металлы, покрытия из обычного силиконового каучука имеют плохую адгезию и поэтому ограничены в практическом использовании.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение предусматривает систему кроющей композиции, подходящую для формирования стойкого к загрязнениям и мягкого на ощупь текстурного покрытия на различных материалах подложки, включая пластиковые материалы, металлические материалы, керамические материалы и бетонные материалы. Система кроющей композиции может быть отверждена в мягких условиях отверждения и обеспечивает полученное покрытие с превосходными свойствами с точки зрения адгезии к подложкам, прочности и стойкости к истиранию. Настоящее изобретение также предусматривает способ получения системы кроющей композиции и ее применение.
Согласно настоящему изобретению система кроющей композиции включает две отдельные покрывающие композиции, где первая кроющая композиция предназначена для формирования грунтовочного покрытия на подложке, а вторая кроющая композиция предназначена для формирования верхнего покрытия на грунтовочном покрытии. Грунтовочное покрытие служит в качестве промежуточного слоя между подложкой и верхней покрывающей пленкой для улучшения адгезии слоев покрытия к подложке. Во время нанесения первую композицию наносят на подложку и отверждают для образования грунтовочного покрытия, затем вторую кроющую композицию наносят на грунтовочное покрытие и отверждают для формирования верхнего покрытия.
Первая кроющая композиция по настоящему изобретению включает: гидроксильную смолу, смолоотверждающее вещество, имеющую функциональные группы, которые взаимодействуют с гидроксильными группами гидроксильной смолы, дополнительный катализатор для реакции между смолами, дополнительный промотор адгезии, дополнительные добавки, наполнители, удешевляющие добавки, пигменты и тонеры.
Одна или несколько смол с гидроксильными группами используются в качестве основного ингредиента первой кроющей композиции. Типичные смолы, которые подходят для использования в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются ими, алкидные смолы, акриловые смолы, полиэфирные смолы, полиуретановые смолы, эпоксидные смолы, модифицированные силиконовые смолы и т.д., смолы могут использоваться по отдельности или в комбинации.
В дополнение к гидроксильным смолам первая кроющая композиция включает одну или несколько смолоотверждающих веществ, имеющих функциональные группы, которые реагируют с гидроксильными смолами. Типичные смолы, которые подходят для использования в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются, аминосмолы, изоцианаты, меламиновые смолы и т.д. Обычно смолоотверждающие вещества выбирают из полиизоцианатов, димер-изоцианатов, тример-изоцианатов, биурет-изоцианатов и т.д. Смолоотверждающие вещества могут использоваться отдельно или в комбинации.
В дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения молярное соотношение гидроксильных групп гидроксильной смолы является избыточным по сравнению с молярным соотношением функциональных групп смолоотверждающих веществ в первой композиции. Когда первая кроющая композиция находится в контакте со второй композицией покрытия, которая будет обсуждаться в более поздней части описания, избыточные гидроксильные группы могут дополнительно реагировать с другими функциональными группами во второй композиции покрытия, такими как Si-H группы, как показано ниже:
~~Si-H+HO-R→~~Si-O-R+H2 Реакция между избыточными гидроксильными группами первой кроющей композиции и другими функциональными группами во второй кроющей композиции помогает улучшить адгезию между слоями покрытия и подложкой.
Различные катализаторы могут быть добавлены в первую кроющую композицию для облегчения реакции между смолами. Катализаторы выбирают в соответствии со смоляной системой, используемой в первой композиции для покрытия. Типичные катализаторы, которые подходят для использования в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются ими, кобальторганические катализаторы и марганецорганические катализаторы для алкидных смол, оловоорганические катализаторы для полиуретановых смол.
Промоторы адгезии добавляют в первую композицию покрытия для усиления адгезии между слоями покрытия и подложкой. Типичные промоторы адгезии, которые подходят для использования в настоящем изобретении, включают, но не ограничиваются ими, силаны с функциональными группами, такие как эпоксисиланы, аминосиланы и алкенилсиланы; органические соединения металлов, такие как титанаты, цирконаты, алюминаты; смолы с гидроксильным числом от 100 мгКОН/г до 300 мг КОН/г, кислотным числом от 20 до 200 мг КОН/г или фосфатные смолы.
В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения в первую кроющую композицию могут быть дополнительно добавлены различные добавки, такие как выравнивающий агент, пеногаситель и т.д. В качестве предпочтительного варианта наполнители, удешевляющие добавки, пигменты и тонеры также могут быть добавлены в первую кроющую композицию. Добавление этих материалов помогает, например, снизить стоимость, обеспечить покрывающую пленку желаемыми цветовыми эффектами. Следует отметить, что эти материалы не обязательно добавляются в первую кроющую композицию. Типичные наполнители и удешевляющие добавки включают, но не ограничиваются ими, CaCO3, порошок талька, BaSO4, порошок слюды, порошок каолина, стеклянный порошок и т.д. Типичные пигменты и тонеры включают как неорганические пигменты, так и органические пигменты, которые обычно используются в лакокрасочной промышленности. Чтобы обеспечить получающуюся пленку покрытия визуальным эффектом, под металл или визуальным эффектом под перламутр в первую кроющую композицию покрытия также могут быть добавлены металлический порошок и перламутровые порошки.
Не существует особых требований или ограничений в отношении растворителей, используемых в первой кроющей композиции. Обычно растворители, используемые в лакокрасочной промышленности, такие как спирты, простые эфиры, сложные эфиры, кетоны, алканы, ароматические углеводороды или их комбинации, также подходят для использования в настоящем изобретении.
Вторая кроющая композиция согласно настоящему изобретению включает: алкенилсодержащий полисилоксан, полисилоксан, содержащий Si-H связь, катализатор гидросилилирования, необязательный упрочняющий агент, необязательный ингибитор реакции, необязательные матирующие агенты, тактильные агенты, наполнители, удешевляющие добавки и пигменты.
Механизм отверждения второй кроющей композиции основан на процессе отверждения по реакции присоединения, в котором происходит гидросилилирование между алкенильными группами алкенилсодержащего полисилоксана и группами Si-H полисилоксана, содержащего Si-H связи, в присутствии органического катализатора из драгоценных металлов.
Алкенилсодержащий полисилоксан, подходящий для использования в настоящем изобретении, показан формулой (I), приведенной ниже
Figure 00000001
где R представляет собой алкильную группу, имеющую 1 ~ 8 атомов углерода, или алкенильную группу, имеющую 2 ~ 10 атомов углерода, которые могут быть выбраны, например, из метила, этила, бутила, фенила и т.д., и винила, аллила, бутенила, пентенила, гексенила, гептенила, и т.д. предпочтительно R-метила или винила; R1 и R3 каждый независимо представляет собой алкильную группу, имеющую 1~ 8 атомов углерода, которые могут быть выбраны, например, из метила, этила, бутила, фенила и т.д. предпочтительно R1 и R3 являются метилом; R2 представляет собой алкенильную группу, имеющую 2 ~ 10 атомов углерода, которые могут быть выбраны, например, из виниловых, аллильных, бутенильных, пентенильных, гексенильных, гептенильных групп и т.д., предпочтительно R2-винильной группы; сумма l+m+n+a составляет не менее 200, предпочтительно не менее 500, а между тем сумма l+m+n+a составляет не более 5000, предпочтительно не более 2000.
В дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения алкенилсодержащий полисилоксан выбирают таким образом, чтобы вязкость алкенилсодержащего полисилоксана составляла не менее 1000 сП при 25°С, предпочтительно не менее 5000 сПз при 25°С, но не более чем 500000 сПз при 25°C, предпочтительно не более 100000 сПз при 25°C. Если не указано иное, указанную вязкость алкенилсодержащего полисилоксана измеряют в соответствии с ASTM D2225. Наблюдалось, что алкенилсодержащие полисилоксаны в определенных пределах помогли улучшить прочность получаемых покрытий. В другом варианте осуществления настоящего изобретения алкенилсодержащий полисилоксан выбирают таким образом, чтобы содержание алкенила составляло не менее 0,02 ммоль/г, предпочтительно не менее 0,2 ммоль/г но не более 5,0 ммоль/г, предпочтительно не более 3,0 ммоль/г. Наблюдалось, что алкенилсодержащие полисилоксаны в определенных пределах помогли улучшить прочность и тактильную текстуру получаемых покрытий. В частности, алкенилсодержащие полисилоксаны с содержанием алкенила ниже 0,02 ммоль/г приводили к мягким слоям покрытия с низкой прочностью, а алкенилсодержащие полисилоксаны с содержанием алкенила выше 5,0 ммоль/г приводили к твердым слоям покрытия с небольшим ощущением мягкости и тактильной текстуры.
Поликсилоксан, содержащий Si-H связь, пригодный для использования в настоящем изобретении, показан в виде формулы (II) ниже
Figure 00000002
где R4 и R5 каждый независимо представляет собой алкильную группу, имеющую 1-8 атомов углерода, которая может быть выбрана, например, из метила, этила, бутила, фенила и т.д., предпочтительно R4 и R5 представляют собой метил; R6 представляет собой алкильную группу, имеющую 1-8 атомов углерода, или Н; сумма o+p+q+b составляет не менее 5 и не более 500;
В дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения поликсилоксан, содержащий связь Si-H, выбирается таким образом, чтобы его вязкость составляла не менее 10 сПз при 25°С, предпочтительно не менее 20 сПз при 25°С, и в то же время не более 1000 сПз при 25°С, предпочтительно не более 500 сПз при 25°С. Наблюдалось, что поликсилоксан, содержащий связь Si-H, вне определенного диапазона, вряд ли мог бы обеспечить получающиеся покрытия с удовлетворительной прочностью. В другом варианте осуществления настоящего изобретения поликсилоксан, содержащий связь Si-H, выбирается таким образом, чтобы содержание в нем активного водорода составляло не менее 1,0 ммоль/г, предпочтительно не менее 5 ммоль/г и, но не более 16,0 ммоль/г, предпочтительно не более 10 ммоль/г. Было замечено, что поликсилоксаны, содержащие Si-H связь, с содержанием активного водорода менее 1,0 ммоль/г, привели к образованию мягких слоев покрытия с низкой прочностью, а поликсилоксаны, содержащие связь Si-H, с содержанием активного водорода более 16,0 ммоль/г, привели к образованию хрупких слоев покрытия с низкой прочностью.
Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения упрочняющий агент добавляют во вторую кроющую композицию для дополнительного повышения прочности получаемых покрытий. Обычно упрочняющий агент выбирают из одной или нескольких из групп, состоящей из диоксида кремния, монофункциональных, четырехфункциональных силиконовых смол (силиконовых смол MQ), полиэдрических олигомерных силсесквиоксанов (POSS), сажи и фибры.
Как вариант, любой кремнеземистый материал, содержащий SiO2, может быть использован в качестве упрочняющего агента второй композиции покрытия согласно настоящему изобретению. Предпочтительно материал на основе диоксида кремния выбирают из порошков коллоидного диоксида кремния, осажденного диоксида кремния и кварца, которые можно использовать по отдельности или в комбинации. Более предпочтительно материал кремнезема выбран из пирогенных кремнеземов, которые прошли поверхностную обработку силанами. В дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения материал на основе диоксида кремния выбирают таким образом, чтобы его площадь поверхности по BET составляла от 500 до 400 м2/г, предпочтительно от 150 до 300 м2/г, размер его первичных частиц составлял от 5 до 50 нм, а его средняя частица размер ниже 20 мкм, предпочтительно ниже 10 мкм.
Силиконовые смолы MQ также могут быть добавлены в качестве упрочняющего агента во вторую кроющую композицию. При использовании в рамках настоящего изобретения силиконовые смолы MQ предназначены для представления широкого спектра продуктов гидролитической конденсации монофункционального силана (M) и четырехфункционального силана (Q). Благодаря своей трехмерной сетчатой структуре силиконовые смолы MQ могут придать полученным покрытиям выдающиеся свойства, такие как высокая твердость, антифрикционная стойкость, устойчивость к старению при атмосферных воздействиях и т.д., и могут помочь упрочнить полученные покрытия. Не существует особого требования или ограничения к смолам MQ для использования в качестве упрочняющего агента во второй кроющей композиции согласно настоящему изобретению, однако предпочтительными являются смолы MQ с алкенильными группами и группами активного водорода.
В качестве другого варианта упрочняющие агенты, такие как POSS, технический углерод, волокна и т.д., также могут быть использованы отдельно или в комбинации с вышеупомянутыми кремнеземистыми материалами и силиконовыми смолами MQ в качестве упрочняющего агента во второй кроющей композиции согласно настоящему изобретению.
Для облегчения реакции гидросилилирования между алкенилсодержащим полисилоксаном и поликсилоксаном, содержащим связь Si-H, во вторую композицию дополнительно добавляют катализатор реакции присоединения. Согласно настоящему изобретению катализатор реакции присоединения конкретно не ограничен, если он способствует реакции гидросилилирования между алкенильной группой и группой Si-H. Типичные катализаторы, пригодные для использования в настоящем изобретении, выбираются из соединений платины, соединений палладия, соединений родия и соединений рутения, но не ограничиваются ими, причем предпочтительными являются соединения платины. Чтобы обеспечить хорошее отверждение пленки в мягких условиях, например, за 0,5-2,0 часа при 70-100°С, эффективное количество катализатора составляет от 0,1% до 2,5% по отношению к общей массе силиконов (~ 20-500 частей/млн Pt), предпочтительно между 0,25-1,5% по отношению к общей массе силиконов (~ 50-300 частей/млн Pt). Наблюдалось, что, когда количество катализатора было ниже, чем 0,1%, кроющая композиция не могла хорошо отверждаться при низкой температуре, и результирующая прочность покрытия была плохой. Когда количество катализатора превышало 2,5%, то реакция гидросилилирования проводилась с высокой скоростью и, таким образом, влияла на срок годности при применении.
В соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения ингибитор реакции дополнительно добавляют во вторую композицию покрытия, чтобы регулировать скорость реакции гидросилилирования, которая обычно протекает быстро даже при комнатной температуре. Чтобы продлить срок годности второй кроющей композиции, подходящее количество ингибитора добавляют во вторую кроющую композицию согласно настоящему изобретению. Типичные ингибиторы гидросиликации, которые подходят для использования в настоящем изобретении, выбраны, но не ограничиваются ими, из алкинолов и их производных, мультиалкенилполисилоксанов, циклических алкенилсиланов, амидов, малеатов и т.д., в которых поливинилполисилоксаны и циклические винилсиланы предпочтительнее, так как они более совместимы с силиконовым каучуком. Подходящее количество ингибитора реакции составляет примерно 0,5-5,0% по отношению к общей массе силиконов.
Согласно одному из вариантов настоящего изобретения, матирующие агенты и/или тактильные агенты дополнительно добавляются во второй состав покрытия, чтобы матировать пленку и сделать ее гладкой и скользкой. Типичные матирующие агенты и/или тактильные агенты включают, но не ограничиваются этим, кремнеземы, такие как коллоидный диоксид кремния и осажденный диоксид кремния, восковые порошки, такие как полиэтиленовый воск, PP-воск, PTFE-воск, полиамидный воск и т.д. Эти матирующие агенты и/или тактильные агенты могут использоваться отдельно или в комбинации.
Согласно одному варианту осуществления настоящего изобретения, наполнители, удешевляющие добавки, пигменты и тонеры также могут быть добавлены во вторую кроющую композицию. Добавление этих материалов помогает, например, снизить стоимость, обеспечить покрывающую пленку желаемыми цветовыми эффектами. Следует отметить, что эти материалы не всегда необходимы для второй кроющей композиции. Типичные наполнители и удешевляющие добавки включают, но не ограничиваются ими, CaCO3, порошок талька, BaSO4, порошок слюды, порошок каолина, стеклянный порошок и т.д. Типичные пигменты и тонеры включают как неорганические пигменты, так и органические пигменты, которые обычно используются в лакокрасочной промышленности. Для того чтобы обеспечить получающуюся пленку визуальным эффектом под металл или визуальным эффектом под перламутр, во вторую кроющую композицию также могут быть добавлены металлический порошок и перламутровые порошки.
Не существует особых требований или ограничений в отношении растворителей, используемых в первой кроющей композиции. Обычно растворители, используемые в лакокрасочной промышленности, такие как спирты, простые эфиры, сложные эфиры, кетоны, алканы, ароматические углеводороды или их комбинации, также подходят для использования в настоящем изобретении.
В другом аспекте настоящего изобретения представлен способ получения гибридной системы кроющей композиции по настоящему изобретению, которая включает стадии:
Подготовка первой кроющей композиции
Часть 1 - покрытие: в аппарат добавить подходящее количество растворителя и начать перемешивание, затем добавить смолы, наполнители и пигменты, добавки одну за другой во время перемешивания на средней скорости, примерно 300-500 об/мин, в течение примерно 10-30 минут соответственно.
Увеличить скорость примерно до 2000-3000 об/мин и диспергировать смесь в течение примерно 1 часа, или для лучшего диспергирования другим способом возможно перемолоть на песочной мельнице в течение примерно 10-30 минут. Вязкость предпочтительно должна составлять от 60 до 100 KU (единиц Кребса) для лучшего диспергирования, и во время перемешивания может потребоваться охлаждающая вода для охлаждения смеси. Если в системе не используется порошок, перейти непосредственно к следующему шагу.
После диспергирования или размола при помощи песочной мельницы уменьшить скорость до 300-500 об/мин и добавить катализатор и остаточные растворители по одному во время перемешивания и перемешивать в течение 10-30 минут соответственно. Затем прекратить перемешивание и формовать паковку покрытия.
Часть 2 - отвердитель: в другой аппарат добавить подходящее количество растворителя и начните перемешивание, затем добавьте смолоотверждающее вещество течение примерно 10-30 минут при средней скорости, прибл. 300-500 об/мин. Затем прекратить перемешивание и формовать паковку отвердителя.
Подготовка первой кроющей композиции
Часть 1 - покрытие: в аппарат добавить подходящее количество растворителя и начать перемешивание, затем добавить алкенилсодержащие полисилоксаны, упрочняющий агент, матирующие агенты и тактильные агенты, наполнители и пигменты, добавки по одной во время перемешивания на средней скорости, около 300-500 об/мин, в течение примерно 10-30 минут соответственно.
Увеличить скорость примерно до 2000-3000 об/мин и диспергировать смесь в течение примерно 1 часа, или для лучшего диспергирования другим способом возможно перемолоть на песочной мельнице в течение примерно 10-30 минут. Вязкость предпочтительно должна составлять от 60 до 100 KU (единиц Кребса) для лучшего диспергирования, и во время перемешивания может потребоваться охлаждающая вода для охлаждения смеси.
После диспергирования или размола при помощи песочной мельницы уменьшить скорость до 300-500 об/мин и добавить ингибиторы, катализатор и остаточные растворители по одному во время перемешивания и перемешивать в течение 10-30 минут соответственно. Затем прекратить перемешивание и формовать паковку покрытия.
Часть 2 - отвердитель: в другой аппарат добавить подходящее количество растворителя и начать перемешивание, затем добавить водородметилполисилоксаны и перемешивать в течение примерно 10-30 минут при средней скорости, приблизительно при 300-500 об/мин. Затем прекратить перемешивание и формовать паковку отвердителя.
В другом аспекте настоящего изобретения представлен способ нанесения гибридной системы кроющей композиции согласно настоящему изобретению, который включает стадии:
Подготовка первой кроющей композиции
Смешать часть 1 и часть 2 в соотношении, гидроксильные группы являются избыточными, потому что для взаимодействия с компонентами верхнего покрытия требуется немного больше гидроксильных групп. Затем разбавить смесь вышеуказанными растворителями до подходящей вязкости. Разбавленный образец покрытия можно наносить на грунтовку способами нанесения покрытия распылением, нанесения покрытия кистью, нанесения покрытия погружением, нанесения покрытия методом центрифугирования, нанесения покрытия валиком, нанесения покрытия наливом и нанесения покрытия разбрызгиванием и т.д. Покрытие распылением является более предпочтительным для бытовой электроники и автомобильной промышленности. Перед нанесением может потребоваться очистка поверхности подложки спиртами или обработка поверхности, например, шлифовка или кислотная/щелочная промывка и т.д.
Поместить покрытые части в печь, условия отверждения - 5-30 минут при 70-100°С.
Толщина сухой пленки составляет 5-100 мкм, предпочтительно 10-30 мкм, более предпочтительно 15-20 мкм.
Подготовка второй кроющей композиции
Смешать часть 1 и часть 2 в соотношении, для лучшего отверждения соотношение алкенильных групп в части 1 к Si-H группам в части 2 предпочтительно должно составлять от 1:1 до 1:3, поскольку существуют некоторые побочные реакции для Si-H, и, кроме того, требуется немного больше Si-H для реакции с грунтовкой. Затем разбавить смесь вышеуказанными растворителями до подходящей вязкости. Разбавленный образец покрытия можно наносить на грунтовку способами нанесения покрытия распылением, нанесения покрытия кистью, нанесения покрытия погружением, нанесения покрытия методом центрифугирования, нанесения покрытия валиком, нанесения покрытия наливом и нанесения покрытия разбрызгиванием и т.д.
Поместить покрытые детали в печь, для пластиковых подложек условия отверждения могут составлять 0,5-2 часа при 70-100°С. Для металлических подложек условия отверждения могут составлять 0,5-2 часа при 70-100°С или 5-30 минут при 150-180°С.
Толщина сухой пленки составляет от 10 до 100 мкм, предпочтительно от 30 до 70 мкм, более предпочтительно от 40 до 60 мкм.
В еще одном аспекте настоящего изобретения предлагаются системы кроющей композиций в соответствии с настоящим изобретением. Гибридная система кроющей композиции в соответствии с настоящим изобретением подходит для использования, например, в бытовых электронных устройствах. В частности, устройства включают, но не ограничиваются ими, мобильные телефоны, планшеты, персональные компьютеры, ноутбуки, электронные книги, музыкальные проигрыватели, компьютерные аксессуары (мониторы, мышь, клавиатуры, портативные жесткие диски, принтеры), телевизоры, игровые приставки, устройства системы глобального позиционирования, переносные устройства и тому подобное. Другие области применения включают автомобильные детали интерьера и экстерьера, а также бытовую технику.
Примеры
Настоящее изобретение будет пояснено ссылкой на следующие примеры. Они призваны для иллюстрации изобретения, но не должны быть истолкованы как ограничивающие каким-либо образом пределы его использования.
В следующих примерах были проверены изменения состава с точки зрения содержания функциональных групп, молекулярной массы, упрочняющих агентов, количества катализатора и т.д., а результаты были показаны ниже.
Примеры 1-4: испытание содержания винила и содержания активного водорода в силиконе
Системы покрывающих композиций с силиконами, имеющими различное содержание винила и содержание водорода, готовили согласно таблице 1 соответственно. Их наносили на подложку из поликарбоната и сополимера акрилонитрил-бутадиен-стирола, а затем отверждали для дальнейших испытаний. Было видно, что все перечисленные составы достигли хороших результатов испытаний, см. таблицу 2.
Таблица 1 Примеры для изучения влияния содержания винила и активного водорода в силиконе.
Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4
Система верхнего покрытия
Винилметилполисилоксан - 50000 сПз, содержание винила 0,5 мас.% (~ 0,2 ммоль/г) 100,0 Свед. нет Свед. нет Свед. нет
Винилметилполисилоксан - 50000 сПз, содержание винила 2 мас.% (~ 0,8 ммоль/г) Свед. нет 100,0 Свед. нет Свед. нет
Винилметилполисилоксан - 50000 сПз, содержание винила 5 мас.% (~ 2 ммоль/г) Свед. нет Свед. нет 100,0 Свед. нет
Винилметилполисилоксан - 50000 сПз, содержание винила 0,5 мас.% (~ 0,2 ммоль/г) Свед. нет Свед. нет Свед. нет 100,0
Водородметилполисилоксан-50 сПз, содержание активного водорода 0,5 мас.% (~ 5 ммоль/г) 10,0 Свед. нет Свед. нет Свед. нет
Водородметилполисилоксан-50 сПз, содержание активного водорода 0,8 мас.% (~ 8 ммоль/г) Свед. нет 20,0 Свед. нет Свед. нет
Водородметилполисилоксан-50 сПз, содержание активного водорода 1,6 мас.% (~ 16 ммоль/г) Свед. нет Свед. нет 30,0 50,0
Упрочняющий агент - коллоидный кремнезем 15,0 15,0 15,0 15,0
Ингибитор 1,5 2,0 2,0 2,0
Платиновый катализатор 1,0 1,0 1,0 1,0
Добавки: матирующий агент 10,0 10,0 10,0 10,0
Добавки: скользящий агент, порошок воскам 2,0 2,0 2,0 2,0
Растворители 200,0 200,0 200,0 200,0
Грунтовочная система
Смолы: полиэфирные полиолы 100,0 100,0 100,0 100,0
Отвердители: изоцианат 15,0 15,0 15,0 15,0
Промоторы адгезии/смолы 20,0 20,0 20,0 20,0
Катализатор: Соединение олова 1,0 1,0 1,0 1,0
Добавки 1,0 1,0 1,0 1,0
Растворители 150,0 150,0 150,0 150,0
Таблица 2. Результаты испытаний в Примерах 1-4
Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4
Внешний вид Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая
Адгезия, измеряемая по методу решетчатого надреза, ASTM 3359; 1,0мм • 1,0 мм 5B 5B 5B 5B
Истирание-RCA
175 г, 250 циклов		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Истирание-Спирт
250 г, 250 истираний		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление МЭК 23°С, 3 минуты Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление горячей воде, 0,5 часа при 95°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Испытание на влажность/температуру, 80°С, относительная влажность 95%, 96 часов Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Термический удар, -40°С/50% и 85°С/75%
48 циклов, 4 дня		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
QUV, ASTM G154 UVA-340, ультрафиолетовая лампа 0,71 Вт/м2/нм и 60°С, 96 часов Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление удару, 1кг, 50 см Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление искусственной миграции Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Отметка несмываемыми чернилами, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - тональный крем Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - губная помада Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - крем для рук, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - лосьон солнцезащитный 1 час, при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кофе, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Пиво, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Красное вино, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Горчица, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кетчуп, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кока-Кола, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Оливковое масло, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Примеры 5-8, испытание молекулярного веса и/или вязкости винилсиликона и водородсиликона
Системы покрывающих композиций с винилсиликонами и водородсиликонами, имеющими различные молекулярные массы или вязкости, были приготовлены в соответствии с таблицей 3 соответственно. Их наносили на подложку из поликарбоната и сополимера акрилонитрил-бутадиен-стирола, а затем отверждали для дальнейших испытаний. Было видно, что все перечисленные составы достигли хороших результатов испытаний, см. таблицу 4.
Таблица 3. Примеры для изучения влияния молекулярного веса или вязкости винилсиликона и водородсиликона
Пример 5 Пример 6 Пример 7 Пример 8
Верхнее покрытие
Винилметилполисилоксан - 5000 сПз, содержание винила 2 мас.% (~ 0,8 ммоль/г) 100,0 Свед. нет Свед. нет Свед. нет
Винилметилполисилоксан - 20000 сПз, содержание винила 2 мас.% (~ 0,8 ммоль/г) Свед. нет 100,0 Свед. нет Свед. нет
Винилметилполисилоксан - 100000 сПз, содержание винила 5 мас.% (~ 2 ммоль/г) Свед. нет Свед. нет 100,0 Свед. нет
Винилметилполисилоксан - 300000 сПз, содержание винила 8 мас.% (~ 0,32 ммоль/г) Свед. нет Свед. нет Свед. нет 100,0
Водородметилполисилоксан-20 сПз, содержание активного водорода 0,8 мас.% (~ 8 ммоль/г) 20,0 Свед. нет Свед. нет Свед. нет
Водородметилполисилоксан-50 сПз, содержание активного водорода 0,8 мас.% (~ 8 ммоль/г) Свед. нет 20,0 Свед. нет Свед. нет
Водородметилполисилоксан-100 сПз, содержание активного водорода 0,8 мас.% (~ 8 ммоль/г) Свед. нет Свед. нет 20,0 Свед. нет
Водородметилполисилоксан - 500 сПз, содержание активного водорода 0,8 мас.% (~ 8 ммоль/г) Свед. нет Свед. нет Свед. нет 20,0
Упрочняющий агент - коллоидный кремнезем 15,0 15,0 15,0 15,0
Ингибитор 2,0 2,0 2,0 2,0
Платиновый катализатор 1,0 1,0 1,0 1,0
Добавки: матирующий агент 10,0 10,0 10,0 10,0
Добавки: скользящий агент, порошок парафина 2,0 2,0 2,0 2,0
Растворители 200,0 200,0 200,0 200,0
Грунтовочная система
Смолы: полиэфирные полиолы 100,0 100,0 100,0 100,0
Отвердители: изоцианат 15,0 15,0 15,0 15,0
Промоторы адгезии/смолы 20,0 20,0 20,0 20,0
Катализатор: Соединение олова 1,0 1,0 1,0 1,0
Добавки 1,0 1,0 1,0 1,0
Растворители 150,0 150,0 150,0 150,0
Таблица 4. Результаты испытаний в Примерах 5-8
Пример 5 Пример 6 Пример 7 Пример 8
Внешний вид Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая
Адгезия, измеряемая по методу решетчатого надреза, ASTM 3359; 1,0 мм • 1,0 мм 5B 5B 5B 5B
Истирание-RCA
175 г, 250 циклов		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Истирание-Спирт
250 г, 250 истираний		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление МЭК 23°С, 3 минуты Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление горячей воде, 0,5 часа при 95°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Испытание на влажность/температуру, 80°С, относительная влажность 95%, 96 часов Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Термический удар, -40°С/50% и 85°С/75%
48 циклов, 4 дня		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
QUV, ASTM G154 UVA-340, ультрафиолетовая лампа 0,71 Вт/м2 /нм и 60°С, 96 часов Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление удару, 1кг, 50 см Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление искусственной миграции Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Отметка несмываемыми чернилами, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - тональный крем Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - губная помада Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - крем для рук, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - лосьон солнцезащитный 1 час, при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кофе, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Пиво, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Красное вино, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Горчица, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кетчуп, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кока-Кола, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Оливковое масло, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Примеры 9-12. Испытания упрочняющего агента и матирующего кремнезема
Системы покрывающих композиций с различными упрочняющими агентами и дозировками готовили в соответствии с таблицей 5 соответственно. Их наносили на подложку из поликарбоната и сополимера акрилонитрил-бутадиен-стирола, а затем отверждали для дальнейших испытаний. Было видно, что все перечисленные составы достигли хороших результатов испытаний, см. Таблицу 6.
Таблица 5. Примеры изучения влияния упрочняющего агента и матирующего кремнезема
Пример 9 Пример 10 Пример 11 Пример 12
Верхнее покрытие
Винилметилполисилоксан - 50000 сПз, содержание винила 0,5 мас.% (~ 0,2 ммоль/г) 100,0 100,0 100,0 100,0
Водородметилполисилоксан-50 сПз, содержание активного водорода 0,5 мас.% (~ 5 ммоль/г) 10,0 10,0 10,0 10,0
Упрочняющий агент - коллоидный кремнезем 30,0 5,0 Свед. нет Свед. нет
Упрочняющий агент-смола MQ Свед. нет Свед. нет 40,0 Свед. нет
Упрочняющий агент- виниловая смола MQ, 1,0% винила Свед. нет Свед. нет Свед. нет 40,0
Ингибитор 1,5 1,5 1,5 1,5
Платиновый катализатор 1,0 1,0 1,0 1,0
Добавки: матирующий агент 5,0 30,0 10,0 10,0
Добавки: скользящий агент, порошок парафина 2,0 2,0 2,0 2,0
Растворители 200,0 200,0 200,0 200,0
Грунтовочная система
Смолы: полиэфирные полиолы 100,0 100,0 100,0 100,0
Отвердители: изоцианат 15,0 15,0 15,0 15,0
Промоторы адгезии/смолы 20,0 20,0 20,0 20,0
Катализатор: Соединение олова 1,0 1,0 1,0 1,0
Добавки 1,0 1,0 1,0 1,0
Растворители 150,0 150,0 150,0 150,0
Таблица 6. Результаты испытаний в Примерах 9-12
Пример 9 Пример 10 Пример 11 Пример 12
Внешний вид Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая
Адгезия, измеряемая по методу решетчатого надреза, ASTM 3359; 1,0ммX1,0мм 5B 5B 5B 5B
Истирание-RCA
175 г, 250 циклов		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Истирание-Спирт
250 г, 250 истираний		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление МЭК 23°С, 3 минуты Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление горячей воде, 0,5 часа при 95°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Испытание на влажность/температуру, 80°С, относительная влажность 95%, 96 часов Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Термический удар, -40°С/50% и 85°С/75%
48 циклов, 4 дня		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
QUV, ASTM G154 UVA-340, ультрафиолетовая лампа 0,71 Вт/м2/нм и 60°С, 96 часов Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление удару, 1кг, 50 см Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление искусственной миграции Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Отметка несмываемыми чернилами, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - тональный крем Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - губная помада Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - крем для рук, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - лосьон солнцезащитный 1 час, при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кофе, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Пиво, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Красное вино, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Горчица, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кетчуп, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кока-Кола, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Оливковое масло, 1 час при 23°С Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Примеры 13-16, испытание платинового катализатора и грунтовки.
Системы покрывающих композиций с различными дозировками платины и дозировками отвердителя грунтовки были приготовлены в соответствии с таблицей 7, соответственно. Их наносили на подложку из поликарбоната и сополимера акрилонитрил-бутадиен-стирола, а затем отверждали для дальнейших испытаний. Было видно, что все перечисленные составы достигли хороших результатов испытаний, см. таблицу 8.
Таблица 7. Примеры изучения влияния платинового катализатора и грунтовки
Пример 13 Пример 14 Пример 15 Пример 16
Верхнее покрытие
Винилметилполисилоксан - 50000 сПз, содержание винила 0,5 мас.% (~ 0,2 ммоль/г) 100,0 100,0 100,0 100,0
Водородметилполисилоксан-50 сПз, содержание активного водорода 0,5 мас.% (~ 5 ммоль/г) 10,0 10,0 10,0 10,0
Упрочняющий агент - коллоидный кремнезем 15,0 15,0 15,0 15,0
Ингибитор 1,5 1,5 1,5 1,5
Платиновый катализатор 0,2 1,0 1,0 1,0
Добавки: матирующий агент 10,0 10,0 10,0 10,0
Добавки: скользящий агент, порошок воскам 2,0 2,0 2,0 2,0
Растворители 200,0 200,0 200,0 200,0
Грунтовочная система
Смолы: полиэфирные полиолы 100,0 100,0 100,0 100,0
Отвердители: изоцианат 15,0 10,0 30,0 15,0
Промоторы адгезии/смолы 20,0 20,0 20,0 30,0
Катализатор: Соединение олова 1,0 1,0 1,0 1,0
Добавки 1,0 1,0 1,0 1,0
Растворители 150,0 150,0 150,0 150,0
Таблица 8. Результаты испытаний примеров 13-16
Пример 13 Пример 14 Пример 15 Пример 16
Внешний вид Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая Низкий глянец, мягкая на ощупь, гладкая и скользкая
Адгезия, измеряемая по методу решетчатого надреза, ASTM 3359; 1,0 мм • 1,0 мм 5B 5B 5B 5B
Истирание-RCA
175 г, 250 циклов		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Истирание-Спирт
250 г, 250 истираний		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление МЭК 23°С, 3 минуты Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление горячей воде, 0,5 часа при 95°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Испытание на влажность/температуру, 80°C, относительная влажность 95%, 96 часов Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Термический удар, -40°C/50% и 85°C/75%
48 циклов, 4 дня		 Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
QUV, ASTM G154 UVA-340, ультрафиолетовая лампа 0,71 Вт/м2/нм и 60°C, 96 часов Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление удару, 1кг, 50 см Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Сопротивление искусственной миграции Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Отметка несмываемыми чернилами, 1 час при 23°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - тональный крем Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - губная помада Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - крем для рук, 1 час при 23°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Косметика - лосьон солнцезащитный 1 час, при 23°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кофе, 1 час при 23°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Пиво, 1 час при 23°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Красное вино, 1 час при 23°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Горчица, 1 час при 23°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кетчуп, 1 час при 23°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Кока-Кола, 1 час при 23°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено
Оливковое масло, 1 час при 23°C Пройдено Пройдено Пройдено Пройдено

Claims (61)

1. Система кроющих композиций для формирования устойчивого к пятнам и мягкого на ощупь текстурного покрытия на подложке, включающая:
первую композицию, являющуюся композицией грунтовочного покрытия, содержащую:
гидроксильную смолу, выбранную из одной или нескольких смол из группы, состоящей из алкидных смол, акриловых смол, полиэфирных смол, полиуретановых смол, эпоксидных смол и модифицированных силиконовых смол;
смолоотверждающее вещество, имеющее функциональные группы, которые взаимодействуют с гидроксильными группами гидроксильной смолы;
вторую композицию, являющуюся композицией верхнего покрытия, содержащую:
алкенилсодержащий полисилоксан формулы (I)
Figure 00000003
где
R представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, или алкенильную группу, имеющую от 2 до 10 атомов углерода;
R1 и R3, каждый независимо, представляют собой алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода;
R2 представляет собой алкенильную группу, имеющую от 2 до 10 атомов углерода;
l+m+n+a находится в диапазоне от 200 до 15000,
причем указанный алкенилсодержащий полисилоксан формулы (I) выбирают таким образом, чтобы содержание алкенила составляло не менее 0,02 ммоль/г, но не более 5,0 ммоль/г, а его вязкость составляла не менее 1000 сП, но не более 100000 сП при 25°C;
полисилоксан, содержащий связь Si-H, формулы (II)
Figure 00000004
где
R4 и R5, каждый независимо, представляют собой алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода;
R6 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, или H;
o+p+q+b находится в диапазоне от 5 до 500,
причем указанный поликсилоксан, содержащий связь Si-H, выбирают таким образом, чтобы содержание в нем активного водорода составляло не менее 1,0 ммоль/г, но не более 16,0 ммоль/г, а его вязкость составляла не менее 10 сП, но не более 1000 сП при 25°С;
катализатор, выбранный из одного или нескольких веществ группы, состоящей из соединений платины, соединений палладия, соединений родия и соединений рутения.
2. Система кроющей композиции по п. 1, в которой молярное отношение гидроксильных групп гидроксильной смолы является избыточным по сравнению с молярным отношением функциональных групп отвердителя в первой композиции.
3. Система кроющей композиции по п. 1 или 2, в которой отвердитель первой композиции выбран из одного или нескольких веществ из группы, состоящей из аминосмол, изоцианатов и меламиновых смол.
4. Система кроющей композиции по любому из пп. 1-3, в которой первая композиция дополнительно содержит катализатор, выбранный из одного или нескольких веществ из группы, состоящей из кобальторганических катализаторов, марганецорганических катализаторов и оловоорганических катализаторов.
5. Система кроющей композиции по п. 4, в которой количество катализатора в первой композиции находится в диапазоне от 0 до 2,5 мас.% по отношению к общей массе гидроксильной смолы.
6. Система кроющей композиции по любому из пп. 1-5, в которой первая композиция дополнительно содержит промотор адгезии, выбранный из одного или нескольких веществ из группы, состоящей из эпоксисиланов, аминосиланов, алкенилсиланов, титаната, цирконата, алюмината, полимеров с гидроксильным числом от 100 до 300 мг КОН/г или кислотным числом от 20 до 200 мг КОН/г.
7. Система кроющей композиции по любому из пп. 1-6, в которой количество катализатора во второй композиции находится в диапазоне от 0,1 до 2,5 мас.% по отношению к общей массе алкенилсодержащего полисилоксана и полисилоксана, содержащего Si-H связь.
8. Система кроющей композиции по любому из пп. 1-7, в которой вторая композиция дополнительно содержит ингибитор гидросилилирования, выбранный из одного или нескольких веществ из группы, состоящей из алкинолов и их производных, мультиалкенилполисилоксанов, циклических алкенилсиланов, амидов и малеатов.
9. Система кроющей композиции по п. 8, в которой количество ингибитора гидросилилирования находится в интервале от 0 до 5,0 мас.% по отношению к общей массе алкенилсодержащего полисилоксана и полисилоксана, содержащего Si-H связь.
10. Система кроющей композиции по любому из пп. 1-9, в которой вторая композиция дополнительно содержит упрочняющий агент, выбранный из одного или нескольких веществ из группы, состоящей из диоксида кремния, монофункциональных, четырехфункциональных силиконовых смол, полиэдрических олигомерных силсесквиоксанов, сажи и волокон.
11. Способ формирования устойчивого к пятнам и мягкого на ощупь текстурного покрытия на подложке, включающий стадии:
формирования грунтовочного покрытия на подложке c помощью первой композиции, включающей:
гидроксильную смолу, выбранную из одной или нескольких смол из группы, состоящей из алкидных смол, акриловых смол, полиэфирных смол, полиуретановых смол, эпоксидных смол и модифицированных силиконовых смол;
смолоотверждающее вещество, имеющее функциональные группы, которые взаимодействуют с гидроксильными группами гидроксильной смолы;
формирования верхнего покрытия на грунтовочном покрытии с помощью второй композиции, включающей:
алкенилсодержащий полисилоксан формулы (I)
Figure 00000003
где
R представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, или алкенильную группу, имеющую от 2 до 10 атомов углерода;
R1 и R3, каждый независимо, представляют собой алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода;
R2 представляет собой алкенильную группу, имеющую от 2 до 10 атомов углерода;
l+m+n+a находится в диапазоне от 200 до 15000,
причем указанный алкенилсодержащий полисилоксан формулы (I) выбирают таким образом, чтобы содержание алкенила составляло не менее 0,02 ммоль/г, но не более 5,0 ммоль/г, а его вязкость составляла не менее 1000 сП, но не более 100000 сП при 25°C;
поликсилоксан, содержащий Si-H связь, формулы (II)
Figure 00000004
где
R4 и R5, каждый независимо, представляют собой алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода;
R6 представляет собой алкильную группу, имеющую от 1 до 8 атомов углерода, или H;
o+p+q+b находится в диапазоне от 5 до 500,
причем указанный поликсилоксан, содержащий связь Si-H, выбирают таким образом, чтобы содержание в нем активного водорода составляло не менее 1,0 ммоль/г, но не более 16,0 ммоль/г, а его вязкость составляла не менее 10 сП, но не более 1000 сП при 25°С;
катализатор, выбранный из одного или нескольких веществ из группы, состоящей из соединений платины, палладия, родия и соединений рутения.
12. Способ по п. 11, в котором молярное отношение гидроксильных групп гидроксильной смолы регулируют так, чтобы оно было избыточным по сравнению с молярным отношением функциональных групп отвердителя в первой композиции.
13. Способ по п. 11 или 12, в котором отвердитель первой композиции выбран из одного или нескольких веществ из группы, состоящей из аминосмол, изоцианатов и меламиновых смол.
14. Способ по любому из пп. 11-13, в котором в первую композицию добавляют катализатор, выбранный из одного или нескольких веществ из группы, состоящей из кобальторганических катализаторов, марганецорганических катализаторов и оловоорганических катализаторов.
15. Способ по п. 14, в котором количество катализатора регулируют так, чтобы оно находилось в диапазоне от 0 до 2,5 мас.% по отношению к общей массе гидроксильной смолы.
16. Способ по любому из пп. 11-15, в котором в первую композицию добавляют промотор адгезии, выбранный из одного или нескольких веществ из группы, состоящей из эпоксисиланов, аминосиланов, алкенилсиланов, титаната, цирконата, алюмината, полимеров с гидроксильным числом от 100 до 300 мг КОН/г или кислотным числом от 20 до 200 мг КОН/г.
17. Способ по любому из пп. 11-16, в котором количество катализатора, добавляемого во вторую композицию находится в диапазоне от 0,1 до 2,5 мас.% по отношению к общей массе алкенилсодержащего полисилоксана и полисилоксана, содержащего Si-H связь.
18. Способ по любому из пп. 11-17, в котором во вторую композицию дополнительно добавляют ингибитор гидросилилирования, выбранный из одной или нескольких групп, состоящих из алкинолов и их производных, мультиалкенилполисилоксанов, циклических алкенилсиланов, амидов и малеатов.
19. Способ по п. 18, в котором количество ингибитора гидросилилирования регулируется таким образом, чтобы находиться в интервале от 0 до 5,0 мас.% по отношению к общей массе алкенилсодержащего полисилоксана и полисилоксана, содержащего Si-H связь.
20. Изделие, покрытое системой кроющих композиций по любому из пп. 1-10.
21. Изделие по п. 20, где данное изделие выбрано из группы, включающей потребительские электронные устройства, включая мобильные телефоны, планшеты, персональные компьютеры, ноутбуки, электронные книги, музыкальные плееры, компьютерные аксессуары, телевизоры, игровые приставки, устройства систем глобального позиционирования, переносные устройства; а также автозапчасти; бытовую технику, яхты и аэрокосмические корабли.
RU2019122599A 2016-12-26 2016-12-26 Система кроющей композиции, способ ее получения и ее применение RU2745513C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2016/112126 WO2018119582A1 (en) 2016-12-26 2016-12-26 A coating composition system, the preparation method, and the use thereof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019122599A3 RU2019122599A3 (ru) 2021-01-26
RU2019122599A RU2019122599A (ru) 2021-01-26
RU2745513C2 true RU2745513C2 (ru) 2021-03-25

Family

ID=62706552

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019122599A RU2745513C2 (ru) 2016-12-26 2016-12-26 Система кроющей композиции, способ ее получения и ее применение

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11530333B2 (ru)
EP (1) EP3559133B1 (ru)
KR (1) KR102307181B1 (ru)
CN (1) CN110114427B (ru)
BR (1) BR112019011449B1 (ru)
MX (1) MX2019007259A (ru)
RU (1) RU2745513C2 (ru)
WO (1) WO2018119582A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2019007259A (es) 2016-12-26 2019-09-05 Akzo Nobel Coatings Int Bv Un sistema de composición de revestimiento, el metodo de preparación y el uso del mismo.
RU190530U1 (ru) * 2019-04-30 2019-07-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение "4 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации Устройство автоматизированной оценки реализуемости боевой задачи группировки ракетных комплексов
WO2020232568A1 (en) * 2019-05-17 2020-11-26 Dow Silicones Corporation Coating composition and its uses
US20230118447A1 (en) * 2020-01-27 2023-04-20 Momentive Performance Materials Inc. Hydrophobic coating compositions based on organic binders
CN113308190B (zh) * 2021-06-11 2022-02-18 常熟理工学院 一种高粘结力梯度分层污损释放型海洋防污涂料
KR102529937B1 (ko) * 2021-11-01 2023-05-09 주식회사 제이에이치기업 건축물 표면의 부착, 낙서, 곰팡이 방지 도료
CN116102958B (zh) * 2021-11-09 2024-03-22 广东华润涂料有限公司 溶剂型酸固化涂料组合物以及由其涂布的制品
CN114015352B (zh) * 2021-11-16 2022-05-27 湖南创瑾技术研究院有限公司 一种高透明防光污染涂料及其制备方法和应用
CN115637105B (zh) * 2022-10-11 2023-09-05 江西省信合新材料科技有限公司 一种亚光耐热耐磨电子涂料及其制备方法和应用

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4477641A (en) * 1983-02-21 1984-10-16 Toshiba Silicone Co., Ltd. Curable silicone composition
US4774278A (en) * 1985-10-01 1988-09-27 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Coating compositions
JPH0395275A (ja) * 1989-06-08 1991-04-19 Basf Corp 反射性の自動車コーティング組成物
US5674569A (en) * 1994-09-01 1997-10-07 Nippon Paint Co., Ltd. Method of forming multilayer coatings on a substrate
US5741552A (en) * 1995-06-27 1998-04-21 Nippon Paint Co., Ltd. Coating composition and method for forming multi-layer coating
RU2138528C1 (ru) * 1993-08-26 1999-09-27 Байер Аг Состав на основе органополисилоксанов для нанесения на тонкослойную подложку антиадгезионного покрытия
JP3095275B2 (ja) * 1990-12-17 2000-10-03 デイド・ベーリング・マルブルク・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング リポコルチンに対する抗体の測定方法
CN1376187A (zh) * 1999-07-30 2002-10-23 匹兹堡玻璃板工业俄亥俄股份有限公司 具有改进抗刮性的涂料组合物、涂覆基材及其有关方法
RU2002126265A (ru) * 2000-03-03 2004-02-20 Рисорс Дивелопмент Л.Л.С. (Us) Силиконовые композиции, способ изготовления и применения негорючих кремов, паст и порошков, не содержащих летучих органических соединений, для обработки непористых поверхностей
JP2005296697A (ja) * 2004-04-06 2005-10-27 Cashew Co Ltd 好触感塗装体
RU2439109C2 (ru) * 2007-05-01 2012-01-10 Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. Противообрастающая покрывающая композиция на основе полиорганосилоксанполиоксиалкиленовых отверждаемых сополимеров
RU2445333C2 (ru) * 2007-09-17 2012-03-20 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Однокомпонентные полисилоксановые композиции покрытий и подложки с указанным покрытием

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3772066A (en) 1972-05-22 1973-11-13 Dow Corning Process of coating metal substrates with silicone elastomer
US4419407A (en) 1982-01-29 1983-12-06 Ppg Industries, Inc. Elastomeric coating compositions
US4877854A (en) * 1986-12-08 1989-10-31 Tokuyama Soda Kabushiki Kaisha Curable composition
DE3854753T2 (de) 1987-08-03 1996-08-08 American Film Tech Einrichtung und Verfahren zur Farbbildverbesserung.
JP2537981B2 (ja) 1988-08-18 1996-09-25 カネボウ・エヌエスシー株式会社 弾性塗料用組成物
JPH086069B2 (ja) 1988-10-20 1996-01-24 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 塗料組成物
JP3508935B2 (ja) 1991-05-30 2004-03-22 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 塗料組成物
JP2787737B2 (ja) 1991-06-28 1998-08-20 東レ・ダウコーニング・シリコーン 株式会社 水性塗料組成物の製造方法
FR2719598B1 (fr) 1994-05-03 1996-07-26 Rhone Poulenc Chimie Composition élastomère silicone et ses applications, notamment pour l'enduction de sac gonflable, destiné à la protection d'un occupant de véhicule.
JPH10298488A (ja) 1997-04-23 1998-11-10 Suzuka Fine Kk 耐汚染性に優れた弾性塗料組成物及び弾性仕上塗材組成物
JPH11349897A (ja) 1998-06-10 1999-12-21 Ge Toshiba Silicone Kk コーティング材組成物
JP2001152095A (ja) 1999-11-29 2001-06-05 Shin Etsu Chem Co Ltd 塗料組成物
US6592999B1 (en) 2001-07-31 2003-07-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Multi-layer composites formed from compositions having improved adhesion, coating compositions, and methods related thereto
FR2840915B1 (fr) 2002-06-18 2004-08-27 Ferrari S Tissage & Enduct Sa Procede de revetement d'un textile architectural avec au moins une couche d'elastomere silicone, a partir d'une emulsion silicone aqueuse et textile architectural ainsi revetu
DE10227533C1 (de) * 2002-06-20 2003-12-11 Groz Beckert Kg Nadel mit Umhängefeder
US7396875B2 (en) 2003-06-20 2008-07-08 Bayer Materialscience Llc UV-curable waterborne polyurethane dispersions for soft touch coatings
EP1595902A1 (de) * 2004-05-10 2005-11-16 Sika Technology AG Polyurethanzusammensetzung mit hoher Frühfestigkeit
US20060024493A1 (en) 2004-07-28 2006-02-02 Jones R P Color effect/soft feel coating
US20060021888A1 (en) 2004-07-29 2006-02-02 Andre Kieran F Packaging for golf equipment using soft touch coating
US20060141264A1 (en) 2004-12-23 2006-06-29 Rearick Brian K Soft feel coating for a rigid substrate
KR100744399B1 (ko) 2005-12-21 2007-07-30 삼성전자주식회사 휴대 단말기 및 전자기기의 표면에 사용되는 질감 도료용도료 조성물 및 제조방법
US7407710B2 (en) 2006-04-14 2008-08-05 3M Innovative Properties Company Composition containing fluoroalkyl silicone and hydrosilicone
TW200813159A (en) 2006-04-26 2008-03-16 Dow Corning Korea Ltd A liquid silicone rubber composition for forming breathable coating film on a textile and process for forming a breathable coating film on a textile
KR100828789B1 (ko) 2006-07-05 2008-05-09 현대자동차주식회사 박막형 수성 소프트 질감도료
JP5597836B2 (ja) * 2006-08-04 2014-10-01 ケンジー ナッシュ コーポレイション バイオミメティック化合物およびその合成方法
MX2009009346A (es) 2007-03-02 2009-09-21 Akzo Nobel Coatings Int Bv Composicion de recubrimiento de sensacion suave transmitida por agua.
JP2009007468A (ja) 2007-06-28 2009-01-15 Shin Etsu Chem Co Ltd カーテンエアーバッグ用液状シリコーンゴムコーティング剤組成物、カーテンエアーバッグ及びその製造方法
CN101168621A (zh) 2007-11-23 2008-04-30 东莞市贝特利新材料有限公司 有机硅手感保护油及其制备方法
CN101619181B (zh) 2009-07-31 2011-04-06 广东嘉宝莉化工集团有限公司 柔质手感涂料及其制备方法
JP5397350B2 (ja) 2009-09-11 2014-01-22 信越化学工業株式会社 液状シリコーンゴムコーティング剤組成物、カーテンエアーバッグ及びその製造方法
KR20120105455A (ko) * 2009-10-26 2012-09-25 다우 코닝 코포레이션 오가노실록산 조성물
CN102002166B (zh) 2010-10-11 2012-07-04 中国海洋石油总公司 用于水性柔感涂料的含羟基聚氨酯水分散体及其制备方法
WO2012089827A1 (en) 2010-12-30 2012-07-05 BECKERS HIGH PERFORMANCE COATINGS (TIANJIN) Ltd. Soft touch coating composition
KR101244640B1 (ko) 2011-01-20 2013-03-18 주식회사 케이씨씨 액상 실리콘 고무 코팅 조성물 및 그의 경화 피막이 형성된 에어백
CN102898945B (zh) 2011-07-28 2016-03-02 比亚迪股份有限公司 硅胶手感油及其制备方法、以及硅胶制品及其制备方法
CN104812543B (zh) * 2012-07-03 2017-06-13 伯宁布什集团有限公司 硅基高性能涂料组合物
SG10201707760QA (en) 2012-11-13 2017-11-29 Chugoku Marine Paints Curable organopolysiloxane antifouling composite coating film, and antifouling substrate coated with the same
US20160194455A1 (en) * 2013-09-25 2016-07-07 Alzo International, Inc Silicone Elastomer Gels and Related Hydrosilylation Processes
GB201402179D0 (en) 2014-02-07 2014-03-26 Dow Corning Surface treatment
JP6594991B2 (ja) 2015-03-05 2019-10-23 ダウ・東レ株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物、該組成物の使用、及び該組成物から作製した積層体
MX2019007259A (es) 2016-12-26 2019-09-05 Akzo Nobel Coatings Int Bv Un sistema de composición de revestimiento, el metodo de preparación y el uso del mismo.

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4477641A (en) * 1983-02-21 1984-10-16 Toshiba Silicone Co., Ltd. Curable silicone composition
US4774278A (en) * 1985-10-01 1988-09-27 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Coating compositions
JPH0395275A (ja) * 1989-06-08 1991-04-19 Basf Corp 反射性の自動車コーティング組成物
JP3095275B2 (ja) * 1990-12-17 2000-10-03 デイド・ベーリング・マルブルク・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング リポコルチンに対する抗体の測定方法
RU2138528C1 (ru) * 1993-08-26 1999-09-27 Байер Аг Состав на основе органополисилоксанов для нанесения на тонкослойную подложку антиадгезионного покрытия
US5674569A (en) * 1994-09-01 1997-10-07 Nippon Paint Co., Ltd. Method of forming multilayer coatings on a substrate
US5741552A (en) * 1995-06-27 1998-04-21 Nippon Paint Co., Ltd. Coating composition and method for forming multi-layer coating
CN1376187A (zh) * 1999-07-30 2002-10-23 匹兹堡玻璃板工业俄亥俄股份有限公司 具有改进抗刮性的涂料组合物、涂覆基材及其有关方法
RU2002126265A (ru) * 2000-03-03 2004-02-20 Рисорс Дивелопмент Л.Л.С. (Us) Силиконовые композиции, способ изготовления и применения негорючих кремов, паст и порошков, не содержащих летучих органических соединений, для обработки непористых поверхностей
JP2005296697A (ja) * 2004-04-06 2005-10-27 Cashew Co Ltd 好触感塗装体
RU2439109C2 (ru) * 2007-05-01 2012-01-10 Акцо Нобель Коатингс Интернэшнл Б.В. Противообрастающая покрывающая композиция на основе полиорганосилоксанполиоксиалкиленовых отверждаемых сополимеров
RU2445333C2 (ru) * 2007-09-17 2012-03-20 Ппг Индастриз Огайо, Инк. Однокомпонентные полисилоксановые композиции покрытий и подложки с указанным покрытием

Also Published As

Publication number Publication date
WO2018119582A1 (en) 2018-07-05
CN110114427A (zh) 2019-08-09
KR102307181B1 (ko) 2021-09-30
EP3559133A4 (en) 2020-09-09
US20190330494A1 (en) 2019-10-31
RU2019122599A3 (ru) 2021-01-26
EP3559133A1 (en) 2019-10-30
BR112019011449A2 (pt) 2019-10-08
RU2019122599A (ru) 2021-01-26
CN110114427B (zh) 2022-03-18
KR20190086751A (ko) 2019-07-23
US11530333B2 (en) 2022-12-20
BR112019011449B1 (pt) 2022-11-01
MX2019007259A (es) 2019-09-05
EP3559133B1 (en) 2024-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2745513C2 (ru) Система кроющей композиции, способ ее получения и ее применение
US11015083B2 (en) High performance silicon based coatings
US7019069B2 (en) Silicone resin composition for water repellent coating
US20170198154A1 (en) Superhydrophobic and Oleophobic Coatings with Low VOC Binder Systems
CN101400736B (zh) 防污加聚聚硅氧烷油漆及其用于支撑物的用途以及此法处理过的支撑物
CN105102558A (zh) 超疏水涂层
WO2006001510A1 (ja) 表面処理剤
CN115003731B (zh) 基于有机粘合剂的疏水性涂料组合物
JP2831877B2 (ja) エマルジョン組成物
KR101407617B1 (ko) 자기 치유 능력이 있는 열경화성 코팅 조성물, 코팅 필름 및 코팅 필름의 제조 방법
CN114026186A (zh) 有机硅弹性体涂料
TW201825550A (zh) 含聚矽氧之聚酯、含其之塗料組合物及由其形成的塗層
JP4287176B2 (ja) エポキシ樹脂硬化剤およびプライマー組成物、並びに該プライマー組成物を用いた塗装方法
JP4608239B2 (ja) 塗膜面の表面処理方法及び該方法により処理された物品
JP4604539B2 (ja) 好触感塗装体
JPH0912891A (ja) オルガノポリシロキサン組成物、表面処理剤及びシリコーンゴム部品
JP3248322B2 (ja) 塗膜形成性シリコーン樹脂組成物及びシリコーン樹脂成型体
RU2522614C2 (ru) Способ улучшения адгезии к металлам силиконовых композиционных материалов, получаемых по реакции полиприсоединения
JP2008000688A (ja) 塗膜形成方法
EP4265688A1 (en) Water-resistant adhesive polyorganosiloxane composition
JPH04209680A (ja) シリコーンエラストマー塗布材料を保護するシリコーン塗料
TW202146503A (zh) 用於抗污及抗刮痕塗料之氟化烷氧基甲矽烷基官能性聚合物
JP2006257215A (ja) アルミニウム系製品の表面処理方法
JP2009287207A (ja) 建材
JP2000007998A (ja) 艶出し剤