SI9400335A - Organopolyxyloxanes composition for the preparation of glue-reppelent organopolyxyloxan films - Google Patents

Organopolyxyloxanes composition for the preparation of glue-reppelent organopolyxyloxan films Download PDF

Info

Publication number
SI9400335A
SI9400335A SI9400335A SI9400335A SI9400335A SI 9400335 A SI9400335 A SI 9400335A SI 9400335 A SI9400335 A SI 9400335A SI 9400335 A SI9400335 A SI 9400335A SI 9400335 A SI9400335 A SI 9400335A
Authority
SI
Slovenia
Prior art keywords
units
sio
groups
component
ratio
Prior art date
Application number
SI9400335A
Other languages
English (en)
Inventor
Montigny Armand De
Hans-Horst Steinbach
Udo Herrmann
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of SI9400335A publication Critical patent/SI9400335A/sl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
Zmes organopolisiloksanov za pripravo organopolisiloksanskih filmov, ki odbijajo lepila
Predloženi izum se nanaša na material za oprijem zmanjšajočo apreturo tenkoslojnih substratov. Znano je, da površine papiga ali drugih substratov lahko prevlečejo z organopolisiloksani, da bi preprečili, da bi se lepljive snovi oprijele na te površine (primer, npr. W. Noll. Chemie und Technologie der Silicone, Weinheim 1968, str. 520-521). V US-A 4.772.515 so opisani adicijski zamreževalni sistemi, pri čemer ima komponenta z nenasičenimi organilnimi skupinami vsaj dve mesti razvejanja in ima vsaj vsak terminalni Si atom vsaj eno nenasičeno skupino.
Za postopke za pripravo lepljive snovi odbijajočih prevlek iz polisiloksanov in za materiale, ki so osnova za postopke, se postavljajo vedno višje zahteve. Zahtevajo se postopki in materiali, ki so sposobni, da vse možne substrate, neodvisno od kemične in fizikalne kvalitete njihove površine, neoporečno preslojijo.
Zaradi v najnovejšem času močno zvišanega razpona med substrati z izredno gladkimi in izredno hrapavimi površinami so naletela klasična silikonska preslojevalna sredstva na meje svojih možnosti. To ima npr. za posledico, da preslojevalni sistemi, ki dajejo zaradi svoje strukturne sestave neoporečne filme na premazanih papirjih, odpovedo pri preslojevanju izredno gladkih papirjev. Pri močnejši obrementivi površine kažejo močno obrabo, ki seji ne da izogniti tako z daljšimi utrjevalnimi časi kot tudi z višjimi utrjevalnimi temperaturami. Obratno pa odpovedo sistemi, ki dajejo z izredno gladkimi papirji neoporečne rezultate, pri preslojevanju kritičnih premazanih papirjev. Tako se da razpon modernih papirjev za silo zadovoljivo premostiti le z uporabo več vsakokrat strukturno različno koncipiranih preslojevalnih sredstev.
Tako je bila naloga EP-A 403 890, da bi našli preslojevalno sredstvo, ki je primerno tako za to, da neoporečno brez obrabe presloji izredno gladke površine, vključno površine iz umetnih snovi, kot tudi zelo močno premazane ali podobne površine. Prednost takega sistema je v tem, da pri tehničnem preslojevanju pri menjavi vrste papirja ni potrebna izmenjava preslojevalnih sredstev v rezervoarju preslojevalnega stroja.
Preslojevalna sredstva za papir po EP-A 403 890 se razlikujejo od običajno uporabljenih struktur s tem, da so razvejena in imajo npr. poleg triorganosiloksi enot z nenasičenimi skupinami tudi triorganosiloksi enote brez takih skupin.
V teku nadaljnjih razvijanj na področju silikonskega preslojevanja papirja je prišla do izraza želja po še hitreje utrdljivih sistemih, da bi lahko popolnoma izrabili strojne kapaticete. Polega tega naj bi poteklo to hitrejše utrjevanje ne le pri običajnih temperaturah utrjevanja, ampak’dodatno pri bistveno nižjih temperaturah v območju 100°C, tako da bi lahko gospodarno preslojevali tudi toplotno občutljive papirje in substrate.
Nalogo rešimo s predmetom v smislu predloženega izuma.
Predmet predloženega izuma so adicijsko zamrežljive zmesi organopolisiloksanov, ki obstoje iz
a) razvejenega, organopolisiloksana z nenasičnimi ogljikovodičnimi skupinami,
- pri katerem predstavlja vsaj 90 % organo skupin metilne skupine,
- katerega molekulska masa povprečno znaša 9.000 do 60.000,
- pri katerem znaša razmerje število diorganosiloksi enot (D-enot) proti številu mest razvejanja povprečno med 15 in 40, in
- pri katerem vsaj ena triorganosiloksi enota (M-enota) in največ polovica vseh (M-enot) nima nenasičenih ostankov, preostale M-enote nosijo le po en nenasičen ostanek in znaša vsebnost nenasičenih ostankov 0,2 do 1 mmol/g, ter
b) linearnega metilhidrogenpolisiloksana,
- pri katerem je število siloksi enot na mol večje kot razmerje števila D-enot proti številu mest razvejanja komponente a), in
- pri čemer ima vsaj polovica difunkcionalnih siloksi enot (D-enot) direktno na silicij vezane atome vodika,
- pri čemer sta komponenti a) in b) prisotni v takem količinskem razmerju, daje razmerje števila skupin SiH komponente b) proti številu nenasičenih ogljikovodičnih skupin komponente a) med 1,5 in 3,5, in
c) učinkovite količine platinskega katalizatorja in v danem primeru nadalje ’
d) običajnih dodatnih in pomožnih snovi, ki direktno ne sodelujejo pri poliadicijski reakciji, v količinah pod 5 mas. % glede na celotno zmes.
Prednostno vsebuje komponenta a) vsaj 12 T enot na molekulo.
Zmesi organopolisiloksanov v smislu izuma imajo zelo visoke hitrosti zamreženja, tako da zlasti pri strojnem preslojevanju papirja, pri katerem snemajo papir z valjev, vlečejo skozi preslojevalno napravo in nato skozi napravo za temperaturno obdelavo, lahko dosežemo visoke hitrosti traku.
Poskus, da bi pojasnili v smislu izuma visoko hitrost zamreževanja, temelji na domnevi, da so za to v primerjavi z linearnimi odseki razvejenega poliorganosilana z nenasičenimi ogljikovodičnimi skupinami odgovorni zelo dolgi linearni metilhidrogenpolisiloksani. Metilhidrogenpolisiloksani dajejo na razpolago praktično po svoji celotni dolžini skupine SiH kot zamreževalne partnerje, medtem ko zamreženi organopolisiloksani nudijo kot zamreževalne partnerje le na terminalnih skupinah nenasičene ogljikovodične skupine. S tem, da dolžina metilhidrogenpolisiloksanov daleč prekaša dolžino linearnih odsekov razvejenih organov polisiloksanov, najde metilhidrogenpolisiloksanska molekula tako več terminalnih reakcijskih skupin iste razvejene organopolisiloksanske molekule kot tudi drugih razvejenih organopolisiloksanskih molekul, ne da bi bila potrebna dolgotrajna gibanja molekul v še ne zamreženi zmesi. Linearni odseki razvejenih organopolisiloksanov kažejo povprečno število D-enot, ki znaša približno polovico razmerja števila diorganosiloksi enot v celoti na molekulo proti številu mest razvejanja na molekulo, t.j. približno med 7 in 20. Dolžino linearnega metilhidrogenpolisiloksana določimo v smislu izuma približno z vsaj dvojnim številom organosiloksi skupin na molekulo.
Terminalne skupine razvejenega organopolisiloksana, ki so brez nenasičenih ostankov, izpolnjujejo funkcijo notranjega mehčala. S številom terminalnih skupin (Menot) brez nenasičenih ostankov lahko krmilimo fleksibilnost zamreženega filma.
% organo skupin razvejenega organopolisiloksana naj obstoji iz metilnih skupin. Po upoštevanju terminalnih nenasičenih organo skupin preostale organo skupine lahko obstoje iz do C14-alkilnih skupin, cikloalkilnih skupin ali v danem primeru alkilno substituiranih fenilnih skupin. Nadalje je prav tako dopustno majhno število neterminalnih alkenilnih skupin. Z izbiro teh preostalih organo skupin lahko vplivamo na lepila odbojne lastnosti preslojenj, pripravljenih z zmesmi organopolisiloksanov v smislu izuma. Večje organo skupine pa vodijo do zmanjšanja gibljivosti molekul v še ne zamreženi zmesi in zato do zmanjšanja hitrosti zamreženja. Prednostno naj bodo zato v smislu izuma vse organo skupine z izjemo terminalnih nenasičenih ostankov metilne skupine. Nenasičeni ogljikovodični ostanki komponente a) so lahko C2- do Cg-alkenilne skupine, ki so lahko prekinjene tudi s kisikom, kot npr. -CH=CHCH2OCH2CH=CH2. Prednostne so vinilne ali alilne skupine, zlasti prednostno uporabimo vinilne skupine.
Kot mesta razvejanja komponente a) uporabimo prednostno monoorganosiloksi enote, t.j. trifunkcionalne siloksi enote (T-enote). Te lahko delno nadomestimo tudi s tetrafunkcionalnimi siloksi enotami (SiO4/2-enote, CEenote). Pri tem je treba v smislu izuma šteti Q-enoto kot dvojno mesto razvejanja, t.j. kot dve T-enoti. Prednostno naj ne obstoji več kot polovica mest razvejanja iz Q-enot, t.j. razmerje števila T-enot proti številu Q-enot naj bo vsaj 2.
Linearni metilhidrogenpolisiloksani (komponenta b)) imajo prednostno trimetilsiloksi terminalne skupine. Vsaj polovica D-enot naj ima direktno na silicij vezane atome vodika (skupine H(CH3)SiO). Prednostno znaša število skupin, ki imajo direktno na silicij vezane atome vodika, med 70 in 85 % D-enot. Prednostno naj nadalje število siloksi enot na molekulo ne prekorači dvakratnika razmerja števila D-enot proti številu mest razvejanja komponente a). Prednostno imajo linearni metilhidrogenpolisiloksani z večjim številom siloksi enot manjše relativno število D-enot z direktno na silicij vezanimi atomi vodika, da se pri danem razmerju števila skupin SiH proti številu nenasičenih ogljikovodičnih skupin v zmesi hitrost zamreženja ne zmanjša zaradi premajhnega števila metilhidrogenpolisiloksanskih molekul v primerjavi s številom razvejenih organopolisiloksanskih molekul.
Zmesi polisiloksanov, ki zadoščajo gornjim pogojem, imajo npr. naslednje strukture:
[CH2=CH(CH3)2SiO1/2]5[(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)2SiO]200[CH3SiO3/2]5 in [(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)HSiO]30[(CH3)2SiO]9 oz.
[CH2=CH(CH3)2SiO1/2]5[(CH3)3SiO1/2]4[(CH2=CH(CH3)SiO]1[(CH3)2 SiOWCH3SiO3/2]7in [(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)HSiO]33[(CH3)2SiO]9 kot tudi [(CH3)3SiO1/2]7[CH2=CH(CH3)SiO]2[CH2=CH(CH3)2SiO1/2]4[(CH3)2 Si°]l33.. .358 [CH2=CHSiO3/2]3[CH3SiO3/2]6 oz.
[(CH3)3SiO1/2]3[CH2=CH(CH3)2SiO1/2]7[(OH3)2SiO]120 320[CH3SiO3/2]4[SiO2]2, vsakokrat z ustrezno izbranimi metilhidrogensiloksani.
Polimere z gornjo sestavo lahko pripravimo po običajnih postopkih, ki so strokovnjaku znani, npr. s hidrolizo klorsilanov in sledečo polimerizacijo z nizko molekulskimi cikličnimi diorganopolisiloksani.
Pri dodatnih in pomožnih snoveh gre lahko za modificirna sredstva, kompleksima sredstva, za katalizator ali topila.
Prednost gornjih sestav je podana s tem, da se da te materiale na gladkih papirjih prav tako neoporečno uporabiti kot na hrapavih, npr. močno premazanih papirjih.
Pri tem je treba računati - če naj bi se izognili visokim temperaturam zamreženja - z neskončno dolgimi hitrostmi zamreževanja. To ima za posledico, da so zaradi univerzalnosti pri uporabi potrebni le standardni nastavki pri tehničnem silikoniziranju, ki omogočajo t.i. letečo menjavo vrst papirja.
Predmet predloženega izuma je tudi uporaba zmesi v smislu izuma za lepila odbojno preslojitev substrata, zlasti papirja.
Gornje zmesi nanašamo z običajnimi postopki, npr. s potapljanjem, navaljanjem, naprševanjem, mazanjem, zlivanjem, itd. Utrjevanje poteče prednostno med 90 in 200°C.
Naslednji primeri naj nadalje pojasnijo postopek v smislu izuma, vendar brez omejevanja.
Primeri 1-8
Pripravimo naslednje zmesi:
Primer 1 mas. delov vinilnega polimera s sestavo [CH2=CH(CH3)2SiO1/2]7[(CH3)3SiO1/2]3[(CH3)2SiO]250[CH3SiO3/2]8
1,6 mas. delov platinske kompleksne raztopine v gornjem polimeru z vsebnostjo platine 440 ppm
0,85 mas. delov zamreževalca s sestavo [(CH3)3 SiOi/2]2[(CH3)HSiO]30[CH3)2 SiO]9.
Primer 2 mas. delov vinilnega polimera s sestavo [CH2=CH(CH3)2SiO1/2]7[(CH3)3SiO1/2]3[(CH3)2SiO]250[CH3SiO3/2]8
1,1 mas. delov platinske kompleksne raztopine v gornjem polimeru z vsebnostjo platine 1320 ppm
0,85 mas. delov zamreževalca s sestavo [(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)HSiO]30[CH3)2SiO]9.
Primer 3 mas. delov vinilnega polimera s sestavo [CH2=CH(CH3)2SiO1/2]7[(CH3)3SiO1/2]7[(CH3)2SiO]320[CH3SiO3/2]12
1,6 mas. delov platinske kompleksne raztopine v gornjem polimeru z vsebnostjo platine 440 ppm
0,85 mas. delov zamreževalca s sestavo [(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)HSiO]30[CH3)2SiO]9.
Primer 4 mas. delov vinilnega polimera s sestavo [CH2=CH(CH3)2SiO1/2]7[(CH3)3SiO1/2]7[(CH3)2SiO]320[CH3SiO3/2]12
1,1 mas. delov platinske kompleksne raztopine v gornjem polimeru z vsebnostjo platine 1320 ppm
0,85 mas. delov zamreževalca s sestavo [(CH3)3 Si01/2]2[(cH3)HSiO]3o[CH3)2Si0]9.
Primer 5 (primerjava) mas. delov vinilnega polimera s sestavo [CH2=CH(CH3)SiO]6[(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)2SiO]220
0,5 mas. delov platinske kompleksne raztopine v gornjem polimeru z vsebnostjo platine 1320 ppm
1,1 mas. delov zamreževalca s sestavo [(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)HSiO]30[CH3)2SiO]9.
Primer 6 (primerjava) mas. delov vinilnega polimera s sestavo [CH2=CH(CH3)SiO]6[(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)2SiO]220
1,0 mas. delov platinske kompleksne raztopine v gornjem polimeru z vsebnostjo platine 1320 ppm
1,15 mas. delov zamreževalca s sestavo [(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)HSiO]30[CH3)2SiO]9.
Primer 7 (primerjava analogno primeru 2 EP-A 403 890) mas. delov vinilnega polimera s sestavo [CH2=CH(CH3)2SiO1/2]3[(CH3)3SiO1/2]3[(CH3)2SiO]250[CH3SiO3/2]4
1,6 mas. delov platinske kompleksne raztopine v gornjem polimeru z vsebnostjo platine 440 ppm
0,5 mas. delov zamreževalca s sestavo [(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)HSiO]30[(CH3)2SiO]9.
Primer 8 (primerjava analogno primeru 2 EP-A 403 890) mas. delov vinilnega polimera s sestavo [CH2=CH(CH3)2SiO1/2]3[(CH3)3SiO1/2]3[(CH3)2SiO]250]CH3SiO3/2]4
1,1 mas. delov platinske kompleksne raztopine v gornjem polimeru z vsebnostjo platine 1320 ppm
0,5 mas. delov zamreževalca s sestavo [(CH3)3SiO1/2]2[(CH3)HSiO]30[(CH3)2SiO]9.
Utrjevalni poskusi
Primeri 1A-8A
Laboratorijski poskusi
Zmesi po primerih 1 do 8 nanesemo z laboratorijskim strgalom na satiniran gladek papir različnega izvora. Debelina filma znaša 2 μτη. Papirji ostanejo v kontaktni peči pri 90°C, dokler se ne utrdijo tako, da niso rub-off. Te čase navajamo v naslednji tabeli kot t . .
min
Primeri 1B-8B
Strojni poskusi
Strojne poskuse izvedemo na modernem stroju pri 3 temperaturah, pri čemer za vsak primer (zmesi po primerih 1 do 8) vsakokrat določimo hitrosti (Vmaks) pri zadevnih temperaturah, pri katerih ne nastane rub-off1. Poskusov nad 300 m/min v času poskusov nismo mogli izvesti iz strojno tehničnih razlogov.
Rezultati so prikazani v tabeli 1. Maksimalno možno hitrost traku stroja 300 m/min smo dosegli vsakokrat pri najnižji temperaturi 110°C in najnižji vsebnosti katalizatorja 50 ppm. Treba je smatrati, da se dajo doseči bistveno višje strojne hitrosti pri temperaturah zamreženja 160°C.
Tabela 1
Primer A B Pt [ppm]
Kontaktna peč [°C] tmin[sekl Stroj [°C] Stroj [VmJ
1 90 13 160 120 110 300 m/min 300 300 50
2 90 9 160 120 110 300 300 300 100
3 90 13 ni preizk. <- 50
4 90 10 -» ni preizk. <- 100
5(prim.) 90 15 160 120 110 240 *) *) 50
6(prim.) 90 11 160 120 110 240 150 *) 100
7(prim.) 90 19 160 120 110 150 *) *) 50
8(prim.) 90 11 160 120 110 200 *) *) 100
*) Vmax nismo določili, ker ni več gospodarsko sprejemljiva (pod 150 m/min).
Za
BAYER AKTIENGESELLSCHAFT;
LATENTNA pisarna ljubljan

Claims (6)

  1. PATENTNI ZAHTEVKI
    1. Adicijsko zamrežljive zmesi organopolisiloksanov, ki obstoje iz
    a) razvejenega, organopolisiloksana z nenasičnimi ogljikovodičnimi skupinami,
    - pri katerem predstavlja vsaj 90 % organo skupin metilne skupine,
    - katerega molekulska masa povprečno znaša 9.000 do 60.000,
    - pri katerem znaša razmerje število diorganosiloksi enot (D-enot) proti številu mest razvejanja povprečno med 15 in 40, in
    - pri katerem vsaj ena triorganosiloksi enota (M-enota) in največ polovica vseh (M-enot) nima nenasičenih ostankov, preostale M-enote nosijo le po en nenasičen ostanek in znaša vsebnost nenasičenih ostankov 0,2 do 1 mmol/g, ter
    b) linearnega metilhidrogenpolisiloksana,
    - pri katerem je število siloksi enot na mol večje kot razmerje števila D-enot proti številu mest razvejanja komponente a), in
    - pri čemer ima vsaj polovica difunkcionalnih siloksi enot (D-enot) direktno na silicij vezane atome vodika,
    - pri čemer sta komponenti a) in b) prisotni v takem količinskem razmerju, daje razmerje števila skupin SiH komponente b) proti številu nenasičenih ogljikovodičnih skupin komponente a) med 1,5 in 3,5, in
    c) učinkovite količine platinskega katalizatorja in v danem primeru nadalje
    d) običajnih dodatnih in pomožnih snovi, ki direktno ne sodelujejo pri poliadicijski reakciji, v količinah pod 5 mas. % glede na celotno zmes.
  2. 2. Zmes po zahtevku 1, označena s tem, da mesta razvejanja komponente a) obstoje iz trifunkcionalnih monoorganosiloksi enot (T-enot), ki so lahko do polovice nadomeščene s tetrafunkcionalnimi siloksi skupinami (Q-enotami), pri čemer za določitev razmerja mest razvejenja proti D-enotam upoštevamo vsako Q-enoto kot 2 mesti razvejanja.
  3. 3. Zmes po zahtevku 1 ali 2, označena s tem, da so nenasičene ogljikovodične skupine C2- do Cg-alkenilne skupine.
  4. 4. Zmes po enem izmed zahtevkov 1 do 3, označena s tem, da je število organosiloksi skupin komponente b) maksimalno dvakratnik razmerja števila D-enot proti številu mest razvejanja komponente a).
  5. 5. Zmes po enem od zahtevkov 1 do 4, označena s tem, da ima komponenta a) vsaj 12 T-enot na molekulo.
  6. 6. Uporaba zmesi po enem od zahtevkov 1 do 5 za pripravo lepila odbijajočih preslojenj.
SI9400335A 1993-08-26 1994-08-26 Organopolyxyloxanes composition for the preparation of glue-reppelent organopolyxyloxan films SI9400335A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4328657A DE4328657A1 (de) 1993-08-26 1993-08-26 Organopolysiloxanmischung zur Herstellung von klebstoffabweisenden Organopolysiloxanfilmen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SI9400335A true SI9400335A (en) 1995-02-28

Family

ID=6496039

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SI9400335A SI9400335A (en) 1993-08-26 1994-08-26 Organopolyxyloxanes composition for the preparation of glue-reppelent organopolyxyloxan films

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5977279A (sl)
EP (1) EP0640662B1 (sl)
JP (1) JP3463959B2 (sl)
KR (1) KR950005912A (sl)
CN (1) CN1051566C (sl)
AT (1) ATE178633T1 (sl)
AU (1) AU687417B2 (sl)
BR (1) BR9403331A (sl)
CA (1) CA2130719A1 (sl)
CO (1) CO4370775A1 (sl)
DE (2) DE4328657A1 (sl)
ES (1) ES2132289T3 (sl)
FI (1) FI110610B (sl)
HR (1) HRP940468A2 (sl)
NO (1) NO305521B1 (sl)
PL (1) PL175767B1 (sl)
RU (1) RU2138528C1 (sl)
SI (1) SI9400335A (sl)
TR (1) TR28337A (sl)
TW (1) TW360693B (sl)
ZA (1) ZA946468B (sl)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5616672A (en) * 1995-11-17 1997-04-01 General Electric Company Paper release compositions having improved release characteristics
DE19548474A1 (de) * 1995-12-22 1997-06-26 Wacker Chemie Gmbh Aliphatisch ungesättigte Reste aufweisende Organopolysiloxane, deren Herstellung und deren Verwendung in vernetzbaren Massen
DE19627022A1 (de) * 1996-07-04 1998-01-08 Wacker Chemie Gmbh Aliphatisch ungesättigte Kohlenwasserstoffreste aufweisende Organopolysiloxane, deren Herstellung und Verwendung
DE19629053A1 (de) * 1996-07-17 1998-01-22 Wacker Chemie Gmbh Aliphatisch ungesättigte Kohlenwasserstoffgruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen
TW406113B (en) 1997-03-20 2000-09-21 Wacker Chemie Gmbh Crosslinkable compositions possibly comprising MQ silicone resins
US5932060A (en) * 1997-09-12 1999-08-03 General Electric Company Paper release laminates having improved release characteristics
US5919296A (en) * 1998-03-30 1999-07-06 Dow Corning Corporation Storage-stable water-repellent composition for masonry materials
DE10102689A1 (de) 2001-01-22 2002-08-01 Bayer Ag Siloxan-Trennmittel für die Holzwerkstoff-Herstellung
CN1322058C (zh) * 2002-06-05 2007-06-20 陶氏康宁亚洲株式会社 聚硅氧烷薄膜及其制备方法
JP4154605B2 (ja) * 2004-01-23 2008-09-24 信越化学工業株式会社 熱伝導性シリコーン放熱用組成物及び放熱構造の製造方法
CN1331918C (zh) * 2004-06-14 2007-08-15 瓦克化学股份公司 制备含有三甲基甲硅烷基端基的甲基氢聚硅氧烷的方法
CN1315961C (zh) * 2005-06-16 2007-05-16 海南赛诺实业有限公司 离型涂布膜及其制造方法
US8563648B2 (en) * 2009-10-28 2013-10-22 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating composition comprising an alkoxysilane, a polysiloxane, and a plurality of particles
US9434857B2 (en) 2011-11-15 2016-09-06 Ethicon, Inc. Rapid cure silicone lubricious coatings
MX2019007259A (es) * 2016-12-26 2019-09-05 Akzo Nobel Coatings Int Bv Un sistema de composición de revestimiento, el metodo de preparación y el uso del mismo.
CN109385176A (zh) * 2018-08-22 2019-02-26 嘉力丰科技股份有限公司 一种双组分硅氟改性环氧美缝剂及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6228984B2 (sl) * 1980-10-31 1987-06-23 Dow Corning
US4374967A (en) * 1981-07-06 1983-02-22 Dow Corning Corporation Low temperature silicone gel
JPS6327560A (ja) * 1986-07-21 1988-02-05 Shin Etsu Chem Co Ltd 離型用シリコ−ン組成物
DE3920269A1 (de) * 1989-06-21 1991-01-17 Bayer Ag Beschichtungsmittel zum herstellen haftungsmindernder beschichtungen
DE4143203A1 (de) * 1991-12-30 1993-07-01 Wacker Chemie Gmbh Alkenylgruppenhaltige organo(poly)siloxane
CA2088865A1 (en) * 1992-03-06 1993-09-07 Larry D. Boardman Organosilicone compositions
US5563203A (en) * 1993-03-04 1996-10-08 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Silicone rubber compositions and cured products thereof
US5616672A (en) * 1995-11-17 1997-04-01 General Electric Company Paper release compositions having improved release characteristics

Also Published As

Publication number Publication date
EP0640662A2 (de) 1995-03-01
TR28337A (tr) 1996-04-25
EP0640662A3 (de) 1996-03-27
DE59408064D1 (de) 1999-05-12
CN1102841A (zh) 1995-05-24
EP0640662B1 (de) 1999-04-07
CA2130719A1 (en) 1995-02-27
PL175767B1 (pl) 1999-02-26
AU687417B2 (en) 1998-02-26
ATE178633T1 (de) 1999-04-15
KR950005912A (ko) 1995-03-20
US5977279A (en) 1999-11-02
FI110610B (fi) 2003-02-28
NO305521B1 (no) 1999-06-14
ZA946468B (en) 1995-06-19
PL304789A1 (en) 1995-03-06
RU2138528C1 (ru) 1999-09-27
NO943144D0 (no) 1994-08-25
CN1051566C (zh) 2000-04-19
NO943144L (no) 1995-02-27
FI943883A (fi) 1995-02-27
HRP940468A2 (en) 1996-10-31
DE4328657A1 (de) 1995-03-02
ES2132289T3 (es) 1999-08-16
JP3463959B2 (ja) 2003-11-05
CO4370775A1 (es) 1996-10-07
TW360693B (en) 1999-06-11
JPH07118533A (ja) 1995-05-09
BR9403331A (pt) 1995-04-11
RU94030495A (ru) 1996-08-10
FI943883A0 (fi) 1994-08-24
AU7142894A (en) 1995-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SI9400335A (en) Organopolyxyloxanes composition for the preparation of glue-reppelent organopolyxyloxan films
FI109914B (fi) Adheesiota muunteleva silikonisysteemi ja sen käyttäminen kovettuvien, kiinnitarttumattomien koostumusten valmistamiseen
CA1135437A (en) Organopolysiloxane composition for preparing peelable film
CA1138591A (en) Process for producing a silicone elastomer emulsion and use thereof
US7005475B2 (en) Curable silicone compositions having improved adhesion to polymeric films
US4743474A (en) Coating process and moisture-curable organopolysiloxane compositions therefor
US5629387A (en) Silicone compositions comprising long chain α-acetylenic alcohol hydrosilylation inhibitors
US4246029A (en) Detergent resistant vinyl coatings
EP0400614B1 (en) Organopolysiloxane composition for the formation of a peelable cured coating
JPH0791471B2 (ja) 剥離性皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物
US4755577A (en) Composition for coating optical communication glass fiber
US3960810A (en) Coating process
DE4330605A1 (de) Elastomerbildende Zusammensetzung
JPH05171047A (ja) 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物
US4417024A (en) Fluorosilicone-containing compositions for the treatment of fibers
KR880004042A (ko) 오르가노폴리실록산 액체 사출 성형 조성물
CA2064989A1 (en) One part solventless conformal coatings
JP2005314510A (ja) 硬化性シリコ−ン剥離剤組成物
JPH04144940A (ja) 撥水撥油剤組成物
JP2020122116A (ja) 剥離剤組成物及び剥離シート
JPH08217980A (ja) 剥離用組成物
JPH07331177A (ja) 剥離性硬化皮膜形成性シリコーン組成物
EP0487079B1 (en) Organopolysiloxane composition for the formation of a cured release film
JPH0434575B2 (sl)
JP2714729B2 (ja) 電子部品含浸用シリコーン組成物及びその硬化物