FI109914B - Adheesiota muunteleva silikonisysteemi ja sen käyttäminen kovettuvien, kiinnitarttumattomien koostumusten valmistamiseen - Google Patents
Adheesiota muunteleva silikonisysteemi ja sen käyttäminen kovettuvien, kiinnitarttumattomien koostumusten valmistamiseen Download PDFInfo
- Publication number
- FI109914B FI109914B FI935440A FI935440A FI109914B FI 109914 B FI109914 B FI 109914B FI 935440 A FI935440 A FI 935440A FI 935440 A FI935440 A FI 935440A FI 109914 B FI109914 B FI 109914B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- units
- groups
- alkenyl
- weight
- parts
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/80—Siloxanes having aromatic substituents, e.g. phenyl side groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Description
1 109914
Adheesiota muunteleva silikonisysteemi ja sen käyttäminen kovettuvien, kiinnitarttumattomien koostumusten valmistamiseen - Silikonsystem som modifierar adhesion och dess använd-5 ning för tillverkning av förhärdnande klibbfria kompositioner
Esillä oleva keksintö koskee uutta adheesiota muuntelevaa si-likonisysteemiä ja sen käyttämistä alustoille levitettävien 10 kovettuvien silikonikoostumusten valmistamiseen helpottamaan liima-aineiden irrottamista mainituilta alustoilta.
On tunnettua (ranskalainen patentti N:o 2 450 642) käyttää vinyylipolysiloksaanihartsin liuoksia vinyylisilikoniöljyssä, 15 joihin on lisätty hartsiliuoksiin liukenevaa verkkouttavaa metyylihydropolysiloksaania, additioreaktion estoainetta ja katalyyttiä, päällystämään alustoja, kuten paperia, ohuita alumiinilevyjä ym. niin, että voidaan irrottaa kontrolloidusti mainituista alustoista paineherkkiä liima-aineita, kuten 20 akryyliliimoja. Tämän tyyppisellä koostumuksella on ikävänä puolena se, että se on vain kohtalaisen tehokasta muiden liimojen, erikoisesti styreeni-butadieenityyppisen kautsun suhteen.
...25 On ehdotettu myös (patentti US-A-3 772 247) paperialustojen käsittelemistä koostumuksilla, jotka sisältävät organohydro- ·".· polysiloksaanihartseja adheesiota muuntelevina aineina niin, • · · · • että on mahdollista irrottaa kontrolloidusti kautsuun perus-
• · · I
:·.·. tuvia liimoja. Tällaiset koostumukset ovat vähätehoisia ak-
• S
...30 ryyliliimojen suhteen.
• · . Nyt on keksitty uusi adheesiota muunteleva silikonisysteemi, • · · ·;·· jota voidaan käyttää kovettuvien koostumusten valmistamiseen, • · · '·' ’ joiden avulla voidaan irrottaa kontrolloidusti kaiken tyyppi- ·:·3?5 siä akryyli- tai kautsuliimoja erilaisilta alustoilta (pape- ."·. ri, lasi, muoviaine, metalli ym.). Sen lisäksi kovettuvalla ·»* • φ silikonikoostumuksella päällystetystä alustasta ja liimasys- ’ ' teemistä muodostuneella kompleksilla ("laminaatti") on • · · • · · • ♦ 2 109914 erinomainen stabiliteetti sen kiinnipito-ominaisuuksiin nähden ajan kuluessa ("stability of release performance").
Keksinnön mukaan kyseessä on adheesiota muunteleva systeemi, 5 joka perustuu seuraaviin aineosiin; -(A) 30-70 paino-osaa, mieluummin 40-60 paino-osaa ainakin yhtä organopolysiloksaanihartsia, joka on kiinteässä muodossa kuivassa tilassa, ja muodostuu ainakin kahdesta erilaisesta I 10 siloksiyksikkötyypistä R3Si01/2 (M yksikkö) ja Si02 (Q yksikkö) ja/tai RSi03/2 (T yksikkö), ja mahdollisesti R3SiO yksiköistä (D yksikkö), radikaalit R ovat identtiset tai erilaiset ja esittävät ryhmiä alkyyli- tai sykloalkyyli C^-C^, alkenyyli C2-C20, mieluummin C2-C12, (C3-C9) alkenyyli (C2-C4)oksialkeeni, 15 ainakin 80 mooli-% radikaaleista R esittää metyyliryhmää, ja mainittu hartsi sisältää ainakin 0,1 mooli-%, mieluummin 0,5-5 mooli-% mainittuja, identtisiä tai erilaisia alkenyyli- tai alkenyylioksialkeeniryhmiä, jotka ovat sitoutuneet piihin ("Si alkenyyli") ja suhde (M) yksiköiden lukumäärä/(Q) yksi-20 köiden ja/tai (T) yksiköiden lukumäärä on 0,6-1, ja mahdollisten (D) yksiköiden lukumäärä on 0,5-10/100 moolia hartsia; - (B) 70-30 paino-osaa, mieluummin 60-40 paino-osaa ainakin yhtä organopolysiloksaanihartsia, joka on kiinteässä muodossa -.1:25 kuivassa tilassa, ja muodostuu ainakin kahdesta erilaisesta siloksiyksikkötyypistä R'3Si01/2 (M yksikkö) ja Si02 (Q yksik-j j ; kö) ja/tai R'Si03/2 (T yksikkö), ja mahdollisesti R'2SiO yksi- köistä (D yksikkö), radikaalit R'ovat samanlaiset tai erilai- * * :’j': set ja esittävät vetyä tai ryhmiä, joiden määritelmä on sa- 30 manlainen kuin R:n, ja ainakin 80 mooli-% radikaaleista R' esittää metyyliryhmää, ja mainittu hartsi sisältää ainakin *!!*. 0,5 mooli-%, mieluummin 0,5-5 mooli-% vetyatomeja, jotka ovat • · · sitoutuneet suoraan piihin ("SiH"), ja suhde (M) yksiköi-den/(Q) yksiköiden ja/tai (T) yksiköiden lukumäärän välillä :*3B on 0,6-1, ja mahdollisten (D) yksiköiden lukumäärä on 0,5-10/100 moolia hartsia; • · • ♦ • · 3 109914 mainitut (A) ja (B) hartsit sisältävät vähemmän kuin 10 moo- li-%, mieluummin vähemmän kuin 0,5 mooli-% ja aivan erikoisesti vähemmän kuin 0,3 mooli-% funktionaalisia silanoliryh-miä; 5 - (C) ainakin yksi liuotin tai ainakin yksi hartsien (A) ja (B) seoksen ohennusaine.
Funktionaalisia "Si alkenyyli" ryhmiä sisältävät hartsit (A), 10 erikoisesti vinyylihartsit, ovat ammattihenkilöiden hyvin tuntemia; alkenyyli- tai alkenyylioksiryhmät voivat sijaita (M), (D) tai (T) yksiköissä; niitä voidaan valmistaa esimerkiksi menetelmän mukaan, joka on esitetty patentissa US-A-2 676 182; ammattihenkilön hyvin tunteman käsittelyn 15 avulla, käyttämällä silatsaania, voidaan alentaa alle 0,3 paino-%:iin jäljelle jääneiden funktionaalisten silano-liryhmien osuus, mikä estää kondensaation häiriöreaktioita.
Tietty määrä näitä hartseja on kaupallisesti saatavissa, 20 useimmiten liuosten muodossa, esimerkiksi 40-70 % konsentraa-tiolla liuottimessa, kuten tolueenissa tai ksyleenissä.
Kiinteistä hartseista voidaan mainita esimerkkeinä ···* . MDV1Q, jossa vinyyliryhmät sisältyvät (D) yksiköihin ..!;25 . MMVQ, jossa vinyyliryhmät sisältyvät osaan (M) yksikköjä . MDviT, jossa vinyyliryhmät sisältyvät (D) yksiköihin : : : . MMHe)I“nyyliQ, jossa heksenyyliryhmät sisältyvät osaan (M) yksikköjä . jjj^llYYUoK8lpropyyllQf jossa allyylioksipropyyliryhmät sisälty-30 vät osaan (M) yksikköjä.
«M
’!!*. Funktionaalisia "SiH" ryhmiä sisältävät hartsit (B) ovat myös ♦ · ♦ hyvin tunnettuja; niitä on selostettu erikoisesti patentissa US-A-3 772 247; vetyatomit voivat sijaita ketjussa tai ketjun :35 päässä tai päissä; tietty määrä näitä hartseja on kaupalli-sesti saatavana.
4 109914
Voidaan mainita esimerkiksi kiinteät hartsit: . MD'Q, jossa piihin sitoutuneet vetyatomit sisältyvät (D) yksiköihin . MM' Q, jossa piihin sitoutuneet vetyatomit sisältyvät osaan 5 (M) yksikköjä . MM'DQ, jossa piihin sitoutuneet vetyatomit sisältyvät osaan (M) yksikköjä . MDT', jossa piihin sitoutuneet vetyatomit sisältyvät (T) yksiköihin.
10 Näiden kiinteiden hartsien liuottimina tai ohennusaineina (C) voidaan käyttää : - 1) silikonihartsien klassisia hiilivetyliuottimia, tyypiltään aromaattisia liuottimia (ksyleeni, tolueeni jne.), tyydytettyjä alifaattisia (heksaani, heptaani, lakkabensiini, 15 tetrahydrofuraani, dietyylieetteri jne.), kloorattuja liuot timia (meteenikloridi, perkloorieteeni jne.).
Niitä käytetään tavallisesti määriä, jotka vastaavat 50 -70 paino-osaa/30-50 paino-osaa kiinteitä hartseja (A) + (B).
- 2) liuottimia, joita sanotaan "reaktiokykyisiksi", kuten • · · “20 . (a) nestemäiset organopolysiloksaanihartsit, joiden or- • · · ··· gaaniset radikaalit ovat alkyyli- tai sykloalkyyliryhmiä C^- • · · M · C18, alkenyyliryhmiä C2-C20, mieluummin C2-C12, joissa suhde (M) : yksikköjen lukumäärä/(Q) yksikköjen ja/tai (T) yksikköjen lu- ·.·* ·’ kumäärä on noin 1-4 ja mahdollisesti 1-5 (D) yksikköä/ 25 100 moolia nestemäistä hartsia, ja sisältävät 0,5-5 mooli-% :*·,· piihin sitoutuneita funktionaalisia alkenyyliryhmiä ("Si ai-• * kenyyli"), tai piihin sitoutuneita vetyatomeja ("SiH"); näiden hartsien viskositeetti on 25°C:ssa alle 100 mPas., mie-: luummin noin 2-50 mPas.
.’30 Nämä nestemäiset hartsit ovat tunnettuja aineita; niitä on > · · • * * ; ) selostettu erikoisesti patentissa US-A-4 707 531 ja eurooppa-* · · *· *· patenttihakemuksessa EP-A-389 138.
109914 I 5 j . ja/tai b) nestemäiset organopolysiloksaaniöljyt, joiden f i orgaaniset radikaalit ovat ryhmiä alkyyli- tai sykloalkyyli j alkenyyli CrC20, (C3-C9) alkenyyli (C2-C4)oksialkeeni, öljyjä, jotka sisältävät 0,2-5 mooli-% piihin sitoutuneita 5 funktionaalisia alkenyyli- tai alkenyylioksialkeeniryhmiä ketjun päässä tai päissä tai ketjussa, ja mainittujen öljyjen viskositeetti on alle 200 mPas.
. ja/tai c) hiilivedyt, joissa on olefiinityydyttämätön 10 ryhmä tai olefiinityydyttämättömiä ryhmiä, kuten olefiinit C14-C18, dibutyylimaleaatti, dekyylivinyylieetteri, dodekyyli-vinyylieetteri, kamfeeni, meta-bis-isopropenyylibenseeni jne.
Ns. "reaktiokykyisiä" liuottimia käytetään tavallisesti mää- 15 riä, jotka vastaavat 20-50 paino-osaa/80-50 paino-osaa kiinteitä hartseja (A)+(B).
- 3) ei-ionisten pinta-aktiivisten aineiden vesiemulsioita (polyvinyylialkoholi, polyetoksiloidut alkyylifenolit, rasva- 20 alkoholien oksieteenieetterit jne.), jotka sisältävät tavallisesti noin 1-3 paino-% pinta-aktiivista ainetta. Niitä käytetään tavallisesti 40-70 paino-osaa/60-30 paino-osaa kiinteitä hartseja (A)+(B).
*i>5 Keksinnön mukaista adheesiota muuntelevaa systeemiä voidaan ' t · ; saada sekottamalla aineosat (A), (B) ja (C), kunnes kiinteät I % 9 ··; hartsit (A) ja (B) saadaan liukenemaan tai ohenemaan liuot- t · ·.’ ί timeen tai ohennusaineeseen (C).
i » · ’ * t i/30 Esillä olevan keksinnön kohteena ovat myös kiinnitakertumat-tomat kovettuvat koostumukset, jotka sisältävät: - (100-x) paino-osaa lineaarista polydiorganosiloksaania • t (D), joka on suojattu triorganosiloksaani-pääteryhmillä, ja * * * » · | 3'5 mainitut orgaaniset radikaalit ovat ryhmiä alkyyli tai syklo-: alkyyli Cj-C,,, alkenyyli C2-C20, mieluummin C2-C12, (C3-C9)alke- h nyyli(C2-C4)oksialkeeni, ja ainakin 80 mooli-% mainituista . i
» » i * I
I 9 fi 109914 6 radikaaleista on metyyliryhmiä, ainakin 0,1 mooli-%, mieluummin 0,5-5 mooli-% mainituista orgaanisista radikaaleista on alkenyyli- tai alkenyylioksialkeeniryhmiä, joko identtisiä tai erilaisia, ja sitoutuneet suoraan piihin ("Si alkenyyli". 5 - x paino-osaa edellä selostettua aineosiin (A), (B) ja (C) perustuvaa muuntelevaa systeemiä, ja χ:η arvo voi olla 5-100, mieluummin 5-95 ja aivan erikoisesti 10-50; 10 - hydrosilylointia ehkäisevää ainetta; - verkkouttamisainetta, lineaarista polyorganohydrosilok-saania (E), joka sisältää 1,6-0,9 mooli-% vetyatomeja, jotka ovat sitoutuneet suoraan piihin ("SiH") ketjun päässä tai 15 päissä ja/tai ketjussa, ja identtiset tai erilaiset orgaaniset radikaalit ovat alkyyliryhmiä C^-C^, ja ainakin 80 mooli-% mainituista orgaanisista radikaaleista on metyyliryhmiä ja verkkouttamisaineen määrä on sellainen, että "SiH" moolien lukumäärän suhde, jotka ovat peräisin hartsista (B), "reak-20 tiokykyisestä" liuottimesta (C) ja verkkouttamisaineesta (E)/"Si alkenyyli" moolien lukumäärä, jotka ovat peräisin hartsista (A), "reaktiokykyisestä" liuottimesta (C) ja lineaarisesta, suojatusta polydiorganosiloksaanista (D) on yli ···' 1, mieluummin noin 1,1-1,6; .35 - tehokas määrä hydrosilylointikatalyyttiä.
• · « * * • · * • · · · ;**: Lineaarisen, suojatun polydiorganosiloksaanin (D), joka si- • · sältää funktionaalisia "Si alkenyyli" ryhmiä, viskositeetti 30 on ainakin 50 mPas., tavallisesti noin 150-1000 mPas.; se voi sisältää joitakin hivenraääriä ei-lineaarisia siloksaaniyksi-".V. köitä (T) ja/tai (Q).
• i ·
Vinyyliöljyt ovat kaupallisesti saatavia aineita, joita •' 35 käytetään tavallisesti kovettuvien kiinnitakertumattomien koostumusten valmistamiseen (patentti US-A-4 623 700).
» » * • · · • · 7 109914 Öljyjä, jotka sisältävät raskaampia alkenyyliryhmiä tai al-kenyylioksialkeeniryhmiä, on selostettu erikoisesti patenteissa EP-B-219 720 ja EP-Ä-454 130.
5 Funktionaalisia "SiH" ryhmiä sisältävän verkkouttamisaineen (E) viskositeetti on alle 200 mPas., mieluummin noin 5 -150 mPas. Patentissa US-A-4 623 700 ja eurooppapatentissa EP-B-219 720 annetaan esimerkkejä näistä verkkouttamisaineista.
10 Mukanaolevista katalyyteistä voidaan mainita hyvin tunnetut metallien, kuten platinan, rodiumin, ruteniumin ym. johdannaiset ja kompleksit. Katalyyttien esimerkkejä annetaan patenteissa US-A-3 159 601, 3 159 662, 3 220 972, 3 715 334, 3 775 452, 3 814 730, 3 296 291, 3 928 629, ranskalaisissa 15 patenteissa FR-A-1 313 846, 1 480 409. Niitä käytetään tavallisesti määrältään noin 5-500 paino-osaa ilmaistuna metalli-na/miljoona paino-osaa reaktiokykyisiä silikonipolymeerejä.
Hydrosilylointia ehkäisevää ainetta on mukana sellainen mää-20 rä, että se ehkäisee katalyytin vaikutuksen ympäristön lämpötilassa, ja tämä ehkäisyvaikutus lakkaa verkkouttamiskäsitte-lyn aikana korkeassa lämpötilassa; tämä määrä on tavallisesti noin 0,01-1 paino-osaa, mieluummin noin 0,1-0,25 paino-osaa/ ·* 100 paino-osaa silikonin kokonaispainosta.
,,:25
Ehkäisevistä aineista voidaan mainita dialkyylidikarboksylaa-|tj j tit (patentit US-A-4 256 870, 4 476 166); dialkyyliasetylee- Γ- : nidikarboksylaatit (patentti US-A-4 347 346); asetyleenial- koholit (patentit US-A-3 989 866, 4 336 364, 3 445 420) jne.
30
Mainittuja kovettuvia kiinnitakertumattomia koostumuksia voi- ’!!! voidaan saada sekottamalla niiden eri aineosat; on otettava » » » • · · *. huomioon jotkut lisäämisehdot, nimittäin hydrosilylointia ehkäisevän aineen lisääminen ennen verkkouttamisainetta ja » I > : 35 katalyytin lisääminen viimeisenä.
» # * t ► 109914
Mainitut kovettuvat koostumukset ovat nestemäisiä normaalissa lämpötilassa; niiden viskositeetti on tavallisesti noin 100 -500 mPas. 25°C:ssa. Niitä voidaan levittää laitteiden avulla, joita käytetään teollisissa paperin päällystyskoneissa, kuten 5 viiden rullan päällystysasema, ilmaterä-päällystyssysteemit, tasoituskaavin jne., taipuisille alustoille tai materiaaleille, ja sen jälkeen ne kovetetaan kierron avulla lämpötilaan 70-200°C kuumennetuissa uunitunneleissa; näissä uuneissa kiertoaika on riipppuvainen lämpötilasta; se on tavallisesti 10 noin 5-15 s lämpötilassa noin 100°C ja noin 1,5-3 s lämpötilassa noin 180°C. Mainittuja koostumuksia voidaan levittää minkä tahansa taipuisan materiaalin tai alustan päälle, kuten eri tyyppiset paperit (superkalanteroitu, pinnoitettu jne.), kartongit, selluloosalevyt, metallilevyt, muoviainekaIvot 15 (polyesteri, polyeteeni, polypropeeni jne.).
Levitettyjen koostumusten määrät ovat noin 0,5-2 g/m2 käsiteltyä pintaa, mikä vastaa noin 0,5-2 mm paksuista kerrosta.
20 Näin päällystetyt materiaalit tai alustat voidaan myöhemmin panna kontaktiin minkä tahansa paineherkän liima-aineen, kuten kautsu-, akryyli- tai muun liima-aineen kanssa. Liima-aine on tällöin helposti mainitusta alustasta tai materiaa-*«·’ lista irrottuva.
f ♦ · ...S 5 «
Seuraavat esimerkit on annettu havainnollistamista varten, » · jt| f eikä niitä voida pitää keksinnön piirin tai hengen rajoituk- Γ·*: sena.
• · » i » » t I I · · • 30 Esimerkit ,·. 1,- Muuntelevan aineen M! valmistaminen fvertailul - Sekotetaan keskenään: k » · • · » *, - liuosta, joka sisältää ksyleenissä 50 paino-% polymetyy- % livinyylisiloksaanihartsia A, joka sisältää: i*35 . 36 mooli-% (M) yksiköitä Me3Si01/2
it’,· . 6 mooli-% (Dvl) yksiköitä MeViSiO
• « . . .58 mooli-% (Q) yksiköitä Si02 » «· i » 9 109914 - ja polymetyylivinyylisiloksaaniöljyä Q, jonka viskositeetti on 200 mPas. 25°C:ssa ja sisältää 1 mooli-% funktionaalisia ryhmiä SiVi yksiköiden Me2ViSi01/2 ja MeViSiO muodossa osuuksien mukaan, jotka vastaavat painosuhdetta Ä/£, joka on 5 45/55 kuivina aineina.
Ksyleeni poistetaan alipaineessa 100°C:ssa.
Kun on jäähdytetty ympäristön lämpötilaan, lisätään 10 0,15 paino-osaa etynyylisykloheksanolia 100 paino-osaa kohti silikonipolymeerejä.
Saadun muuntelevan aineen Mx viskositeetti on noin 3 000 mPas. 25°C:ssa.
15 2) Muuntelevan aineen M, valmistaminen (vertailut - Sekotetaan keskenään: - liuosta, jossa on 30 paino-% tolueenissa polymetyylihyd-rosiloksaanihartsia B, joka sisältää: 20 . 39 mooli-% (M) yksiköitä Me3SiOV2
. 3,5 mooli-% (D') yksiköitä MeHSiO
. 56,5 mooli-% (Q) yksiköitä Si02 - ja edellä selostettua polydimetyylivinyylisiloksaaniöljyä S osuuksien mukaan, jotka vastaavat painosuhdetta B/C, joka .:.25 on 45/55 kuivina aineina.
Tolueeni poistetaan alipaineessa 100°C:ssa.
• · · • I · · • · · • · · \ ;* Kun on jäähdytetty ympäristön lämpötilaan, lisätään
• * I
'30 0,15 paino-osaa etynyylisykloheksanolia 100 paino-osaa kohti silikonipolymeerejä. Saadun muuntelevan aineen M2 viskosi- « ./·' teetti on noin 3500 mPas. 25°C:ssa.
• · * i t t • * · 3) - Muuntelevan aineen M, valmistaminen • ♦ ... 35 - Sekotetaan keskenään: - edellä selostetun hartsin A (MDviQ) liuosta - ja edellä selostetun hartsin B (MD'Q) liuosta • · • · · • · 10 109914 osuuksien mukaan, jotka vastaavat painosuhdetta A/B, joka on 50/50 kuivina aineina.
Tähän seokseen lisätään edellä selostettua polydimetyyli-5 vinyylisiloksaaniöljyä C sellainen määrä, että painosuhde &+fi/£ vastaa suhdetta 45/55 kuivina aineina.
Kun ksyleeni ja tolueeni on poistettu alipaineessa 100°C:ssa ja jäähdytetty ympäristön lämpötilaan, lisätään 0,15 paino-10 osaa etynyylisykloheksanolia 100 paino-osaa kohti silikonipo-lymeerejä.
Saadun muuntelevan aineen M3 viskositeetti on noin 4000 mPas. 25°C:ssa.
15 4) Muuntelevan aineen Mt valmistaminen (vertailut - Sekotetaan keskenään: - edellä selostetun hartsin & (MDviQ) liuosta - ja nestemäistä vinyylipolyorganosiloksaani-hartsia Q, 20 jonka viskositeetti on 20 mPas. 25°C:ssa ja joka sisältää: . 51 mooli-% Me3Si01/2 yksiköitä . 6 mooli-% MeViSiO yksiköitä . 38 mooli-% Si02 yksiköitä .6 mooli-% C2H501/2 yksiköitä • · « .:.25 osuuksien mukaan, jotka vastaavat painosuhdetta A/C'. joka on 45/55 kuivina aineina.
» · · • ·
Kun on poistettu ksyleeni ja jäähdytetty, saadun muuntelevan • · · ’ ·* aineen M. viskositeetti on 980 mPas. 25°C:ssa.
· i * • · · '·’ *30 5) Muuntelevan aineen M, valmistaminen (vertailu) ..II* - Sekotetaan keskenään: : : : - edellä selostetun hartsin B (MD'Q) liuosta - ja edellä selostettua nestemäistä polymetyylivinyy- • · ... 35 lisiloksaanihartsia C osuuksien mukaan, jotka vastaavat • · ;* painosuhdetta E/C'. joka on 45/55 kuivina aineina.
• · • · • · · • · 11 109914
Kun tolueeni on poistettu ja jäähdytetty, saadun muuntelevan aineen Ms viskositeetti on 1050 mPas. 25°C:ssa.
6) Muuntelevan aineen Mc valmistaminen j 5 - Sekotetaan keskenään: - edellä selostetun hartsin A (MDviQ) liuosta - ja edellä selostetun hartsin B (MD'Q) liuosta osuuksien mukaan, jotka vastaavat painosuhdetta A/J3, joka on 50/50 kuivina aineina.
10 Tähän seokseen lisätään edellä selostettua polydimetyylivi-nyylisiloksaanihartsia QJ_ sellainen määrä, että painosuhde A+B/C' vastaa suhdetta 45/55 kuivina aineina.
15 Kun on poistettu alipaineessa 100°C:ssa ksyleeni ja tolueeni ja jäähdytetty ympäristön lämpötilaan, lisätään 0,15 paino-osaa etynyylisykloheksanolia 100 paino-osaa kohti silikonipo-lymeerejä.
20 Saadun muuntelevan aineen M6 viskositeetti on noin 1100 mPas. 25°C:ssa.
7) -Muuntelevan aineen M„ valmistaminen (vertailut - Sekotetaan keskenään: * 1 1 · Vi · .:.25 - edellä selostetun hartsin A (MD Q) liuosta - ja edellä seostettua polydimetyylivinyylisiloksaani-öljyä ’.‘Ί £ osuuksien mukaan, jotka vastaavat painosuhdetta A/C, joka on 70/30 kuivina aineina.
t · » · ‘30 Ksyleeni poistetaan alipaineessa 100°C:ssa.
• . 6 ./!1 Saatuun voimakkaan viskoosiin seokseen (2,5 x 10 mPas.
25°C:ssa) lisätään 100°C:ssa, sen jälkeen kun on poistettu ' . alipaine, 10 paino-osaa tetradekeeniä 90 paino-osaa kohti ... 35 silikonipolymeere jä.
• · • · · · t i i • · · • » 12 109914
Kun seos on jäähdytetty ympäristön lämpötilaan, lisätään 0,15 paino-osaa etynyyylisykloheksanolia 100 paino-osaa kohti silikonipolymeerejä.
5 Saadun muuntelevan aineen M7 viskositeetti on noin 6000 mPas. 25°C:ssa.
8) Muuntelevan aineen M„ valmistaminen (vertailut - Sekotetaan keskenään: 10 - edellä selostetun hartsin g (MD'Q) liuosta - edellä selostettua polydimetyylivinyylisiloksaani-öljyä Q osuuksien mukaan, jotka vastaavat painosuhdetta g/£, joka on 70/30 kuivina aineina.
15 Tolueeni poistetaan alipaineessa 100°C:ssa.
Saatuun voimakkaan viskoosiin seokseen (2,5 x 10* mPas.
25°C:ssa) lisätään 100°C:ssa, sen jälkeen kun on poistettu alipaine, 10 paino-osaa tetradekeeniä 90 paino-osaa kohti 20 silikonipolymeerejä.
Kun seos on jäähdytetty ympäristön lämpötilaan, lisätään 0,15 paino-osaa etynyylisykloheksanolia 100 paino-osaa kohti silikonipolymeerejä.
• · · .:.25
Saadun muuntelevan aineen M„ viskositeetti on noin 6300 mPas.
’."I 25°C:ssa.
* · · * * * · * · · • 9) - Muuntelevan aineen Μπ valmistaminen ’.* '30 - Sekotetaan keskenään: - edellä selostetun hartsin A (MDV1Q) liuosta ./·' ~ja edellä selostetun hartsin g (MD'Q) liuosta : : : osuuksien mukaan, jotka vastaavat painosuhdetta A/g, joka on 50/50 kuivina aineina.
!..35 13 109914 Tähän seokseen lisätään edellä selostettua polydimetyyli-vinyylisiloksaani-öljyä C sellainen määrä, että painosuhde A+B/C vastaa suhdetta 70/30 kuivina aineina.
5 Ksyleeni ja tolueeni poistetaan alipaineessa 100°C:ssa.
Saatuun voimakkaasti viskoosiin seokseen (>2,5 x 106 mPas. 25°C:ssa) lisätään 100°C:ssa, sen jälkeen kun alipaine on poistettu, 10 paino-osaa tetradekeeniä 90 paino-osaa kohti 10 silikonipolymeerejä.
Kun seos on jäähdytetty ympäristön lämpötilaan, lisätään 0,15 paino-osaa etynyylisykloheksanolia 100 paino-osaa kohti silikonipolymeerejä. Saadun muuntelevan aineen M, viskosi-15 teetti on noin 8200 mPas. 25°C:ssa.
Edellä saatuja muuntelevia aineita M^M, käytetään seuraavassa päällystyskylpyjen valmistukseen, joista on tarkoitus saada uunissa kovettamisen jälkeen päällysteitä, joilla on vaihte-20 leviä kiinnitakertumattomuustasoja erilaisten liimojen suh teen.
Päällystyskylpyien valmistaminen
Sekotetaan lisäämällä peräkkäin kylvyn eri aineosat: • « · ,:.25 - (100-x) paino-osaa polymetyylivinyylisiloksaaniöljyä fi, [j. jonka viskositeetti on 400 mPas. 25°C:ssa ja sisältää 1 moo- .'*! li-% funktionaalisia ryhmiä SiVi yksikköjen Me2ViSi01/2 ja HV MeViSiO muodossa ja sisältää noin 15 % painostaan etynyyli- • · · sykloheksanolia I < Φ V *30 - x paino-osaa muuntelevaa aineosaa M2-M9 - polymetyylihydrosiloksaaniöljyä £, joka sisältää noin ./·’ 1,5 mooli-% funktionaalisia ryhmiä SiH, riittävä määrä niin, : että saadaan lopulliseksi moolisuhteeksi funktionaalisten
t(*t. ryhmien SiVi kokonaislukumäärä/funktionaalisten ryhmien SiH
... 35 kokonaislukumäärä, joka on noin 1,4.
» · - 90 miljoonasosaa, ilmaistuna platinana, platinakomplek- "**·’ siä, joka on valmistettu klooriplatinahaposta ja • · 14 109914 1,3-divinyyli-l,1,3,3-tetrametyyli-disiloksaanista, kuten on selostettu patentin US-A-3 814 730 esimerkissä 1.
Voimakkaan homogenoimisen jälkeen seokset ovat valmiit pääl-5 lystystä varten.
Päällvstysoperaatio Käytetty laite on pilottikone ROTOMEC® (jota myy ROTOMEC), ja varustettu päällystysasemalla ilman liuotinta ja viidellä 10 rullalla.
Käytetty alusta on glassiinipaperia.
- joko tyyppiä SIBILLE® 9564, jota myy SIBILLE, - tai tyyppiä KAEMMERER® AV 100, jota myy KAEMMERER, ja 15 jonka neliömassa on noin 60-70 g/m2.
Päällystäminen tapahtuu paperin kulkunopeudella 150 m/min, mikä vastaa viipymisaikaa 2 s.
20 Päällystetyt alustat siirretään pois välittömästi koneesta poistuttua.
Sivellyn pintakerroksen määrä mitataan röntgensädefluoresens-sin avulla; se on noin lg/m2 alustaa.
25 Päällystettyjen paperien käyttäytyminen liimojen suhteen Päällystetyt paperit pannaan kontaktiin seuraavien liimateip-pien kanssa - TESA® 4651 (kautsu) *1 1 30 - TESA® 4154 (kautsu) - TESA® 4970 (akryyli)
.,1.·1 joita myy BEIERSDORF, samoin kuin liimaemulsion ACRONAL® V
: ί : 205 (akryyli) kanssa, jota myy B.A.S.F.
... 35 Muodostuneet kompleksit asetetaan konditioituun huoneeseen ;· (lämpötila 23°C ± 2°C; kosteusaste 50% ± 5).
15 109914 I Päällystysteiden laatua arvioidaan mittaamalla tarttumisvoima ! (tai irrottamisvoima), ilmaistuna cN/2,5 cm, testin FINAT N:o ; 10 mukaan käyttäen dynamometriä INSTRON® (jota myy INSTRON) irrottamisnopeudella 0,3 m/min.
5
Mittaustulokset on annettu taulukoissa 1 ja 2.
Taulukko 3 esittää muuntelevan aineen M6 suoritusarvojen kehittymistä kompleksien vanhetessa.
10
Todetaan, että keksinnön kohteena olevat muuntelevat aineet soveltuvat moniin käyttötarkoituksiin. Niiden suoritusarvot ovat - akryyliliimojen suhteen 15 . hyvin selvästi parempia kuin kiinteiden hartsien (kui vassa tilassa), jotka sisältävät funktionaalisia ryhmiä SiH; . samaa suuruusluokkaa kuin kiinteiden hartsien (kuivassa tilassa), jotka sisältävät funktionaalisia ryhmiä SiVi - kautsuliimojen suhteen 20 . parempia kuin kiinteiden hartsien (kuivassa tilassa), jotka sisältävät funktionaalisia ryhmiä SiVi . samaa suuruusluokkaa kuin kiinteiden hartsien (kuivassa tilassa), jotka sisältävät funktionaalisia ryhmiä SiH.
* ♦ · e t * 1 · l · TAULUKKO 1 16 109914 % Irrottamisvoima cN/2,5 cm 5 muunte- leva TESA 4651 teippi (kautsu) aine
Ml M2 M3 M4 M5 M6 M7 M8 M9 O 11 11 11 11 11 11 11 11 11 10 15 30 26 33 31 30 30 25 35 38 37 - - - 41 41 47 30 48 43 50 40 ------ 60 64 70 50 65 75 71 80 73 78 - - 15 60 ______ 135 155 170 70 _ _ _ 155 i4i 160 - 75 165 165 168 - 225 241 265 100 410 420 ------ TESA 4154 teippi (kautsu) :‘20 Ml M2 M3 M4 M5 M6 1 · » * · « ”, o 10 10 10 10 10 10 ·”* 15 - - 19 19 21 * * · 25 27 29 28 - - » * 30 - - - 36 32 38 25 50 58 60 62 69 59 74 60 - - - - V : 70 - - - 135 102 145 75 110 120 130 - - ,··*. 100 215 250 - - - - t · '·* 30 _______ I I M · ► · » • » TAULUKKO 2 17 109914 % 5 muunte- _Irrotusvoima cN/2.5 cm_ leva TESA L4970 teippi(kautsu) aine
Ml M2 M3 M4 M5 M6 M7 M8 M9 0 15 15 15 15 15 15 15 15 15 10 15 - - 28 23 26 25 38 30 36 38 29 36 52 28 57 40 - - - 95 36 90 50 71 42 69 83 45 75 - - 60 - - - 200 60 215 15 70 202 66 185 - 75 200 63 190 - 315 - 300 100 500 105 - - - - - -
Liixnaemulsio ACRONAL V205 (akryyli) li.20 Ml M2 M3 M7 M8 M9 i » > * · · il·* 0 16 16 16 16 16 16 . > * · V. 25 50 22 44 54 23 56 40 100 30 103 » » · 50 125 45 108 - - .25 60 - - - 195 63 195 r * · *::: 70 - - - - - i ♦ * 75 325 102 282 350 - 395 ;·*! 100 >600 150 - - - ; > * ;**30 I | > a ·
» I
t · I t · . t t » » TAULUKKO 3 109914 18 % Irrotusvoima cN/2,5 cm liima- muun- 5 aine tele- päivien jälkeen: va aine M6 0 d 5 d 15 d 30 d 60 d 0 11 12 10 11 11 TESA 15 33 34 32 33 32 10 4651 30 50 55 53 51 54 50 78 85 80 79 80 70 160 175 170 163 163 0 10 12 13 16 21 TESA 15 21 28 33 37 41 4154 30 38 45 51 62 70 50 74 79 88 92 97 70 145 150 160 168 173 0 15 18 16 14 16 •il5 TESA 15 26 34 30 28 28 .:. L4970 30 44 45 60 59 62 50 75 84 84 74 77 XV 70 185 192 187 189 189 • · · » · • ·
Claims (7)
1. Adheesiota muunteleva systeemi, tunnettu siitä, että se perustuu seuraaviin aineosiin: - (A) 30-70 paino-osaa, edullisesti 40-60 paino-osaa, ainakin 5 yhtä organopolysiloksaanihartsia, joka on kiinteässä muodossa kuivassa tilassa, ja muodostuu ainakin kahdesta erilaisesta siloksiyksikkötyypistä R^SiOi^ (M yksikkö) ja Si02 (Q-yksik-kö) ja/tai RS1O3/2 (T-yksikkö), ja mahdollisesti R2SiO-yksi-köistä (D-yksikkö), jolloin radikaalit R ovat identtiset tai 10 erilaiset ja esittävät ryhmiä Ci-Cig-alkyyli- tai sykloalkyy- li-, C2-C2q-, edullisesti C2-C12-alkenyyli, ja/tai (C3-C9)al-kenyyli (C2-C4) oksialkeeniryhmiä, ainakin 80 mooli-% radikaaleista R esittää metyyliryhmää, ja mainittu hartsi sisältää ainakin 0,1 mooli-%, edullisesti 0,5-5 mooli-% mainittuja, 15 identtisiä tai erilaisia alkenyyli- tai alkenyylioksialkee-niryhmiä, jotka ovat sitoutuneet piihin ("Si-alkenyyli") ja suhde (M)-yksiköiden lukumäärä/(Q)-yksiköiden ja/tai (T) -yksiköiden lukumäärä on 0,6-1, ja mahdollisten (D)-yksiköiden lukumäärä on 0,5-10/100 moolia hartsia; 20 - (B) 70-30 paino-osaa, edullisesti 60-40 paino-osaa ainakin yhtä organopolysiloksaanihartsia, joka on kiinteässä muodossa kuivassa tilassa, ja muodostuu ainakin kahdesta erilaisesta siloksiyksikkötyypistä R'3SiOi/2 (M yksikkö) ja Si02 (Q-yk-sikkö) ja/tai R'Si03/2 (T-yksikkö), ja mahdollisesti R'2SiO- • · · I:*.25 yksiköistä (D-yksikkö) , jolloin radikaalit R' ovat samanlai- • · · •f set tai erilaiset ja esittävät vetyä tai ryhmiä, joiden mää- • · · ’·* * ritelmä on samanlainen kuin R:n, ja ainakin 80 mooli-% radi kaaleista R' esittää metyyliryhmää, ja mainittu hartsi sisäl-v : tää ainakin 0,5 mooli-%, edullisesti 0,5-5 mooli-%, vetyatomi 30 meja, jotka ovat sitoutuneet suoraan piihin ("SiH"), ja suhde ; (M)-yksiköiden/(Q)-yksiköiden ja/tai (T)-yksiköiden lukumää- • * · ! rän välillä on 0,6-1, ja mahdollisten (D)-yksiköiden lukumää rä on 0,5-10/100 moolia hartsia; jolloin mainitut hartsit (A) ja (B) sisältävät alle 10 mol-% ’35 funktionaalisia silanoliryhmiä, 109914 - (C) ainakin yksi hartsien (A) ja (B) seoksen ohennusaine ja/tai liuotin.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen adheesiota muunteleva systeemi, tunnettu siitä, että hartsi (A) on hartsia MDVlQ, jos- 5 sa vinyyliryhmät sisältyvät (D)-yksiköihin, MMVlQ, jossa vi-nyyliryhmät sisältyvät osaan (M)-yksikköjä, MDVlT, jossa vinyyliryhmät sisältyvät (D)-yksiköihin, MMHeksenyyliQ, jossa heksenyy li ryhmät sisältyvät osaan (M) -yksikköjä, μν^11^1101^1 propyyii^ jossa allyylioksipropyyliryhmät sisältyvät osaan 10 (M)-yksikköjä.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen adheesiota muunteleva systeemi, tunnettu siitä, että hartsi (B) on hartsia MD'Q, jossa piihin sitoutuneet vetyatomit sisältyvät (D)-yksiköihin, MM'Q, jossa piihin sitoutuneet vetyatomit sisältyvät 15 osaan (M)-yksikköjä, MM'DQ, jossa piihin sitoutuneet vetyatomit sisältyvät osaan (M)-yksikköjä, MDT', jossa piihin sitoutuneet vetyatomit sisältyvät (T)-yksiköihin.
4. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-3 mukainen adheesiota muunteleva systeemi, tunnettu siitä, että liuotin tai 20 ohennusaine (C) valitaan seuraavista: - (1) silikonihartsien klassiset hiilivetyliuottimet, jotka ···; ovat tyypiltään aromaattisia, tyydytettyjä alifaattisia tai • · · värillisiä liuottimia, joita käytetään määrä, joka vastaa 50-: 70 paino-osaa/30-50 paino-osaa kiinteitä hartseja (A) + (B), • · · • · ,·;·?5 - (2) liuottimet, joita sanotaan "reaktiokykyisiksi", kuten » · · . (a) nestemäiset organopolysiloksaanihartsit, joiden orgaa- ·,· ’ niset radikaalit ovat Cx-Cis-alkyyli- tai sykloal kyy li ryhmiä, C2-C20-# mieluummin C2-Ci2-alkenyyliryhmiä, joissa suhde (M)- ‘ . yksikköjen lukumäärä/(Q)-yksikköjen ja/tai (T)-yksikköjen lu- • · · 30 kumäärä on noin 1-4 ja mahdollisesti 1-5 (D)-yksikköä/100 , ’ moolia nestemäistä hartsia, ja sisältävät 0,5-5 mooli-% pii- hin sitoutuneita funktionaalisia alkenyyliryhmiä ("Si-alke-nyyli"), tai piihin sitoutuneita vetyatomeja ("SiH"), jolloin 109914 näiden hartsien viskositeetti on 25°C:ssa alle 100 mPas., mieluummin noin 2-50 mPas, . ja/tai (b) nestemäiset organopolysiloksaaniöljyt, joiden orgaaniset radikaalit ovat Cj-Cjg-alkyyli- tai sykloalkyyli-,
5. Kovettuvat kiinnitakertumattomat koostumukset, tunnetut I · I : .·. siitä, että ne sisältävät I » I ff · · · • · · ί - (100-x) paino-osaa lineaarista polydiorganosiloksaania (D) , • · · V : joka on suojattu triorganosiloksaanipääteryhmillä, ja maini- 25 tut orgaaniset radikaalit ovat Cj-C^-alkyyli tai sykloalkyy-:*·.· li-, C2-C20-alkenyyli, edullisesti C2-C12-alkenyyli- tai (C3- • a ."'j Cg) alkenyyli (C2-C4) oksialkeeniryhmiä, ja ainakin 80 mooli-% • · · mainituista radikaaleista on metyyliryhmiä, ainakin 0,1 moo- • a • *’ li-%, mieluummin 0,5-5 mooli-%, mainituista orgaanisista ra- ‘••30 dikaaleista on alkenyyli- tai alkenyylioksialkeeniryhmiä, jo-:*·,,· ko identtisiä tai erilaisia, ja sitoutuneet suoraan piihin ("Si-alkenyyli") . - x paino-osaa edellä selostettua aineosiin (A), (B) ja (C) perustuvaa muuntelevaa systeemiä, joka on minkä tahansa pa 109914 tenttivaatimuksista 1-4 kohteena, ja x:n arvo voi olla 5-100, edullisesti 5-95 ja aivan erikoisesti 10-50; - hydrosilylointia ehkäisevää ainetta; - verkkouttamisainetta, lineaarista polyorganohydrosiloksaa-5 nia (E), joka sisältää 1,6-0,9 mooli-% vetyatomeja, jotka ovat sitoutuneet suoraan piihin ("SiH") ketjun päässä tai päissä ja/tai ketjussa, ja identtiset tai erilaiset orgaaniset radikaalit ovat Cx- Ci8-aikyyliryhmiä, ja ainakin 80 mooli-% mainituista orgaanisista radikaaleista on metyyliryhmiä 10 ja verkkouttamisaineen määrä on sellainen, että "SiH"-moolien lukumäärän suhde, jotka ovat peräisin hartsista (B), "reak-tiokykyisestä" liuottimesta (C) ja verkkouttamisaineesta (E)/"Si-alkenyyli"-moolien lukumäärä, jotka ovat peräisin hartsista (A), "reaktiokykyisestä" liuottimesta (C) ja line-15 aarisesta, suojatusta polydiorganosiloksaanista (D) on yli 1, edullisesti noin 1,1-1,6; - tehokas määrä hydrosilylointikatalyyttiä.
5 C2-C20-alkenyyli- tai (C3-C9) alkenyyli (C2-C4) oksialkeeniryhmiä, öljyjä, jotka sisältävät 0,2-5 mooli-% piihin sitoutuneita funktionaalisia alkenyyli- tai alkenyylioksialkeeniryhmiä ketjun päässä tai päissä tai ketjussa, ja mainittujen öljyjen viskositeetti on alle 200 mPas, 10. ja/tai (c) hiilivedyt, joissa on olefiinityydyttämätön ryh mä tai olef iini tyydyttämättömiä ryhmiä, kuten C14-C18-olef ii-nit, dibutyylimaleaatti, dekyylivinyylieetteri, dodekyylivi-nyylieetteri, kamfeeni, meta-bis-isopropenyylibentseeni jne. jolloin mainittuja ns."reaktiokykyisiä" liuottimia käytetään 15 tavallisesti määriä, jotka vastaavat 20-50 paino-osaa/80-50 paino-osaa kiinteitä hartseja (A)+(B), - (3) ei-ionisten pinta-aktiivisten aineiden vesiemulsiot, jotka sisältävät noin 1-3 paino-% pinta-aktiivista ainetta, joita käytetään 40-70 paino-osaa/60-30 paino-osaa kiinteitä f · · •20 hartseja (A) + (B). • 11«
6. Patenttivaatimuksen 5 mukaiset koostumukset, tunnetut siitä, että funktionaalisia ryhmiä "Si-alkenyyli" sisältävän ..20 lineaarisen, suojatun polydiorganosiloksaanin (D) viskositeetti on noin 150-1000 mPas.
·;· 7. Patenttivaatimuksen 6 tai 7 mukaiset koostumukset, tun- • netut siitä, että funktionaalisia ryhmiä "SiH" sisältävän verkkouttamisaineen (E) viskositeetti on noin 5-150 mPas. 109914
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9214620 | 1992-12-04 | ||
| FR9214620A FR2698875B1 (fr) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | Système silicone modulateur d'adhérence et son utilisation pour la préparation de compositions antiadhérentes durcissables. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI935440A0 FI935440A0 (fi) | 1993-12-03 |
| FI935440A FI935440A (fi) | 1994-06-05 |
| FI109914B true FI109914B (fi) | 2002-10-31 |
Family
ID=9436232
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI935440A FI109914B (fi) | 1992-12-04 | 1993-12-03 | Adheesiota muunteleva silikonisysteemi ja sen käyttäminen kovettuvien, kiinnitarttumattomien koostumusten valmistamiseen |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5446087A (fi) |
| EP (1) | EP0601938B1 (fi) |
| CA (1) | CA2110750C (fi) |
| DE (1) | DE69318118T2 (fi) |
| ES (1) | ES2116425T3 (fi) |
| FI (1) | FI109914B (fi) |
| FR (1) | FR2698875B1 (fi) |
| NO (1) | NO302241B1 (fi) |
Families Citing this family (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9317813D0 (en) * | 1993-08-27 | 1993-10-13 | Dow Corning Sa | Silicone emulsion compositions |
| GB9322794D0 (en) * | 1993-11-05 | 1993-12-22 | Dow Corning | Silicone release compositions |
| JP3553632B2 (ja) * | 1994-03-16 | 2004-08-11 | ダウ コーニング アジア株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
| DE4436817A1 (de) * | 1994-10-14 | 1996-04-18 | Wacker Chemie Gmbh | Organopolysiloxanharzlösungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung in Beschichtungsmassen |
| EP0767216A1 (en) * | 1995-09-29 | 1997-04-09 | Dow Corning Corporation | High strength silicone resin/fluid alloy compositions and method of making |
| WO2009111196A1 (en) * | 2008-03-04 | 2009-09-11 | Dow Corning Corporation | Silicone composition, silicone adhesive, coated and laminated substrates |
| US5708075A (en) * | 1996-12-30 | 1998-01-13 | Dow Corning Corporation | Silicone release coating compositions |
| WO1998042789A1 (de) * | 1997-03-20 | 1998-10-01 | Wacker-Chemie Gmbh | Gegebenfalls mq-siliconharze enthaltende vernetzbare zusammensetzungen |
| TW406113B (en) | 1997-03-20 | 2000-09-21 | Wacker Chemie Gmbh | Crosslinkable compositions possibly comprising MQ silicone resins |
| US20050059776A1 (en) * | 1999-07-23 | 2005-03-17 | Cray Stephen Edward | Silicone release coating compositions |
| GB9917372D0 (en) * | 1999-07-23 | 1999-09-22 | Dow Corning | Silicone release coating compositions |
| FR2801601B1 (fr) * | 1999-11-26 | 2003-04-25 | Rhodia Chimie Sa | Complexe silicone reticulable thermiquement / adhesif dont l'interface possede une force de decollement modulable |
| FR2808531B1 (fr) * | 2000-05-05 | 2004-09-17 | Rhodia Chimie Sa | Complexe silicone/adhesif dont l'interface possede une force de decollement modulable par irradiation par faisceau d'electrons |
| FR2825713B1 (fr) * | 2001-06-07 | 2005-03-11 | Rhodia Chimie Sa | Systeme silicone modulateur d'adherence et son utilisation pour la preparation de compositions anti-adherentes durcissables |
| JP4996797B2 (ja) * | 2001-09-28 | 2012-08-08 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | オルガノハイドロジェンポリシロキサン混合物および剥離性硬化皮膜形成性シリコーン組成物 |
| WO2003080753A1 (en) * | 2002-03-22 | 2003-10-02 | Dow Corning Corporation | Silicone resins and their preparation |
| GB0224044D0 (en) * | 2002-10-16 | 2002-11-27 | Dow Corning | Silicone resins |
| JP2004359756A (ja) * | 2003-06-03 | 2004-12-24 | Wacker Asahikasei Silicone Co Ltd | Ｌｅｄ用封止剤組成物 |
| WO2005019309A1 (en) * | 2003-08-20 | 2005-03-03 | Dow Corning Corporation | Carbazolyl-functional polysiloxane resins, silicone composition, and organic light-emitting diode |
| WO2005035629A1 (en) * | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Dow Corning Corporation | Hyperbranched polysiloxanes |
| WO2005035630A1 (en) * | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Dow Corning Corporation | Hyperbranched polysiloxanes |
| EP2463343B1 (en) * | 2006-10-19 | 2014-04-02 | Momentive Performance Materials Japan LLC | Curable polyorganosiloxane composition |
| PL2176367T3 (pl) * | 2007-06-21 | 2019-02-28 | Elkem Silicones France Sas | Sposób zwalczania zamglenia podczas powlekania elastycznych podłoży sieciowalną ciekłą kompozycją silikonową w urządzeniu cylindrycznym |
| JP5628474B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2014-11-19 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | オルガノポリシロキサン、その製造方法、硬化性シリコーン組成物、およびその硬化物 |
| US8927627B2 (en) | 2008-07-30 | 2015-01-06 | Bluestar Silicones France Sas | Silicone composition for coating a flexible support intended to form a crosslinked coating having increased attachment, mechanical strength and reactivity |
| PL2382271T5 (pl) * | 2008-12-30 | 2018-08-31 | Bluestar Silicones | Kompozycje powłokowe i tkaniny włókiennicze nimi pokryte |
| CN106432772A (zh) | 2009-06-19 | 2017-02-22 | 蓝星有机硅法国公司 | 通过在非金属催化剂存在下脱氢缩合可交联的有机硅组合物 |
| KR101366989B1 (ko) | 2009-06-19 | 2014-02-24 | 블루스타 실리콘즈 프랑스 에스에이에스 | 금속 촉매의 존재 하의 탈수소 축합에 의해 가교가능한 실리콘 조성물 |
| FR2946981A1 (fr) | 2009-06-19 | 2010-12-24 | Bluestar Silicones France | Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur metallique |
| WO2010149869A1 (fr) | 2009-06-19 | 2010-12-29 | Bluestar Silicones France | Composition silicone reticulable par deshydrogenocondensation en presence d'un catalyseur non metallique |
| FR2957604A1 (fr) | 2010-03-22 | 2011-09-23 | Bluestar Silicones France | Composition silicone reticulable pour la realisation de revetements anti-adherents pour supports souples et additif promoteur d'accrochage contenu dans cette composition |
| JP5594232B2 (ja) * | 2010-06-11 | 2014-09-24 | 信越化学工業株式会社 | 硬化性シリコーンゲル組成物 |
| JP5348147B2 (ja) * | 2011-01-11 | 2013-11-20 | 信越化学工業株式会社 | 仮接着材組成物、及び薄型ウエハの製造方法 |
| KR101653068B1 (ko) | 2011-07-07 | 2016-08-31 | 블루스타 실리콘즈 프랑스 에스에이에스 | 카르벤-유형 촉매의 존재 하에서 탈수소 축합 반응에 의해 가교될 수 있는 실리콘 조성물 |
| US9487677B2 (en) | 2014-05-27 | 2016-11-08 | Momentive Performance Materials, Inc. | Release modifier composition |
| KR102115684B1 (ko) | 2015-09-25 | 2020-05-26 | 엘켐 실리콘즈 프랑스 에스에이에스 | 가요성 기판을 위한 비점착성 코팅의 제조를 위한 가교결합가능한 실리콘 조성물, 및 이 조성물 중에 함유된 부착-촉진성 첨가제 |
| CN110072919A (zh) * | 2016-12-13 | 2019-07-30 | 三菱化学株式会社 | 聚有机硅氧烷、聚有机硅氧烷组合物及其固化物、以及含有聚有机硅氧烷的电解电容器用电解液及使用其的电解电容器 |
| JP6884458B2 (ja) * | 2017-02-27 | 2021-06-09 | デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル株式会社 | 硬化性オルガノポリシロキサン組成物および半導体装置 |
| TWI798326B (zh) | 2018-01-12 | 2023-04-11 | 美商陶氏有機矽公司 | 添加劑有機聚矽氧烷組成物、可固化組成物、及膜 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4322518A (en) * | 1980-12-02 | 1982-03-30 | Dow Corning Corporation | Curable silicone compositions comprising liquid resin and uses thereof |
| EP0108208B1 (en) * | 1982-09-10 | 1988-04-27 | General Electric Company | Solventless silicone controlled release compositions |
| US4529789A (en) * | 1984-03-23 | 1985-07-16 | Dow Corning Corporation | Liquid curable polyorganosiloxane compositions |
| US4623700A (en) * | 1985-06-07 | 1986-11-18 | General Electric Company | Curable organopolysiloxane composition useful for coating optical fibers |
| US4609574A (en) * | 1985-10-03 | 1986-09-02 | Dow Corning Corporation | Silicone release coatings containing higher alkenyl functional siloxanes |
| US5169727A (en) * | 1988-08-04 | 1992-12-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Silicone-based pressure-sensitive adhesives having high solids content |
| US5204435A (en) * | 1989-10-30 | 1993-04-20 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Optical fibers and core-forming compositions |
| DE4013280A1 (de) * | 1990-04-26 | 1991-10-31 | Wacker Chemie Gmbh | Vernetzbare zusammensetzungen und deren verwendung zur herstellung von klebrige stoffe abweisenden ueberzuegen |
| US5164461A (en) * | 1991-03-14 | 1992-11-17 | General Electric Company | Addition-curable silicone adhesive compositions |
| US5292586A (en) * | 1991-03-26 | 1994-03-08 | General Electric Company | Solventless or high solids-containing silicone pressure sensitive adhesive compositions |
-
1992
- 1992-12-04 FR FR9214620A patent/FR2698875B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-11-24 ES ES93420466T patent/ES2116425T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-11-24 DE DE69318118T patent/DE69318118T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-11-24 EP EP93420466A patent/EP0601938B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-02 NO NO934373A patent/NO302241B1/no unknown
- 1993-12-03 FI FI935440A patent/FI109914B/fi active
- 1993-12-06 US US08/161,467 patent/US5446087A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-06 CA CA002110750A patent/CA2110750C/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2110750A1 (fr) | 1994-06-05 |
| US5446087A (en) | 1995-08-29 |
| NO302241B1 (no) | 1998-02-09 |
| EP0601938B1 (fr) | 1998-04-22 |
| EP0601938A1 (fr) | 1994-06-15 |
| CA2110750C (fr) | 2003-12-02 |
| DE69318118D1 (de) | 1998-05-28 |
| NO934373L (no) | 1994-06-06 |
| FR2698875A1 (fr) | 1994-06-10 |
| DE69318118T2 (de) | 1998-10-22 |
| ES2116425T3 (es) | 1998-07-16 |
| FR2698875B1 (fr) | 1995-01-13 |
| NO934373D0 (no) | 1993-12-02 |
| FI935440A0 (fi) | 1993-12-03 |
| FI935440A (fi) | 1994-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI109914B (fi) | Adheesiota muunteleva silikonisysteemi ja sen käyttäminen kovettuvien, kiinnitarttumattomien koostumusten valmistamiseen | |
| JP2665881B2 (ja) | ヒドロシリル化反応の抑制剤としての長鎖α−アセチレンアルコール及びその、安定な硬化性シリコーン組成物調製での応用 | |
| US6716533B2 (en) | Paper release compositions having improved adhesion to paper and polymeric films | |
| US7273658B2 (en) | Crosslinking agent for a crosslinkable silicone composition with a low level of platinum based on a hydrogenated silicone oil comprising Si-H units at the chain end and in the chain | |
| US20040254274A1 (en) | Curable silicone compositions having improved adhesion to polymeric films | |
| JPH09194595A (ja) | 剥離性の改善された紙剥離組成物 | |
| US20070191553A1 (en) | Silicone adhesion modulator system and use thereof for the preparation of curable anti-adhesive compositions | |
| FI101394B (fi) | Organopolysiloksaanikoostumus kuorittavan, kovetetun pinnoitteen muodo stamiseksi | |
| US5468816A (en) | Silicone release compositions | |
| JP7128831B2 (ja) | シリコーン剥離コーティング組成物 | |
| CA1244989A (en) | Curable organopolysiloxane compositions | |
| TWI823952B (zh) | 矽酮組成物、剝離片、剝離膜、以及剝離片及剝離膜的製造方法 | |
| MXPA05008664A (es) | Composiciones de liberacion de papel que tienen adhesion mejorada al papel y a peliculas polimericas. | |
| JPH01230669A (ja) | 剥離剤組成物 | |
| JP2808001B2 (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JPH05171047A (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物 | |
| JP2004504437A (ja) | シリコーン剥離コーティング組成物 | |
| JPH0693183A (ja) | 剥離性皮膜形成用シリコーン組成物及び剥離性皮膜 | |
| TWI765957B (zh) | 無溶劑型矽酮組成物、剝離紙以及剝離膜 | |
| JPH0649413A (ja) | 剥離性硬化皮膜形成用オルガノポリシロキサン組成物 | |
| US5795947A (en) | Olefinically functional polyorganosiloxanes and curable silicone compositions comprised thereof | |
| JP3290581B2 (ja) | シリコーン粘着剤用剥離性シリコーン組成物 | |
| US3522202A (en) | Release coatings consisting of three polyorganosiloxanes | |
| JP2005509711A (ja) | 連鎖末端に及び連鎖中にＳｉ−Ｈ単位を含有する水素化シリコーンオイルを基材とした低温で架橋できるシリコーン組成物のための架橋剤 | |
| JP4334373B2 (ja) | 剥離剤用シリコーン組成物 |