ES2942898T3 - Compuesto para uso en el tratamiento de trastornos oculares - Google Patents

Compuesto para uso en el tratamiento de trastornos oculares Download PDF

Info

Publication number
ES2942898T3
ES2942898T3 ES20207657T ES20207657T ES2942898T3 ES 2942898 T3 ES2942898 T3 ES 2942898T3 ES 20207657 T ES20207657 T ES 20207657T ES 20207657 T ES20207657 T ES 20207657T ES 2942898 T3 ES2942898 T3 ES 2942898T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
group
prostaglandin
compound
alkyl
isoquinolin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES20207657T
Other languages
English (en)
Inventor
Casey Kopczynski
Cheng-Wen Lin
Jill Marie Sturdivant
Mitchell Delong
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aerie Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Aerie Pharmaceuticals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50588903&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2942898(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Aerie Pharmaceuticals Inc filed Critical Aerie Pharmaceuticals Inc
Application granted granted Critical
Publication of ES2942898T3 publication Critical patent/ES2942898T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/5575—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having a cyclopentane, e.g. prostaglandin E2, prostaglandin F2-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/557—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins
    • A61K31/559—Eicosanoids, e.g. leukotrienes or prostaglandins having heterocyclic rings containing hetero atoms other than oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/55—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound the modifying agent being also a pharmacologically or therapeutically active agent, i.e. the entire conjugate being a codrug, i.e. a dimer, oligomer or polymer of pharmacologically or therapeutically active compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Abstract

En el presente documento se describen compuestos y composiciones para tratar el glaucoma y/o reducir la presión intraocular. Las composiciones pueden comprender un compuesto de isoquinolina y una prostaglandina o un análogo de prostaglandina. Los compuestos descritos en el presente documento incluyen aquellos en los que un compuesto de isoquinolina está unido covalentemente a una prostaglandina o un análogo de prostaglandina, y aquellos en los que un compuesto de isoquinolina y un ácido libre de prostaglandina forman juntos una sal. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Compuesto para uso en el tratamiento de trastornos oculares
Introducción
Varias afecciones oculares son causadas por, o agravadas por, daño en la cabeza del nervio óptico, degeneración de los tejidos oculares y/o presión intraocular (IOP) elevada. Por ejemplo, los “glaucomas” son un grupo de enfermedades debilitadoras del ojo que son una causa principal de ceguera irreversible en los Estados Unidos y otras naciones desarrolladas. Hay una continua necesidad de terapias que controlen la IOP elevada para limitar el daño glaucomatoso sin efectos secundarios indeseables.
Compendio
La invención se define en las reivindicaciones adjuntas. En un aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende:
a) un compuesto según la fórmula (I):
Figure imgf000002_0001
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4 , o R1 y R2 se juntan con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 o 8 átomos miembros;
A se selecciona del grupo que consiste en -CH2NH-, -CH(R10)-, -C(CH3)(R10)-, -CH2CH2-, -CH(R10)CH2-, -CH2CH2CH(R10)-, -CH2CH(R10)- y -C(CH3)(R10)CH2-;
cada R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; y X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo, amino, nitro, ciano, carbonilo, carbonilamino, alcoxi, ariloxi, sulfonilo, sulfonamido, tioalquilo y carboxilo; y
b) una prostaglandina o un análogo de prostaglandina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar un compuesto según la fórmula (II):
Figure imgf000002_0002
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
Y se selecciona del grupo que consiste en alquileno, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
B se selecciona del grupo que consiste en -NR1R2 , -CH2NR1R2 , -CH(R10)R2 , -CCH3(R10)R2, -NHCH(R10)R2 , -N(CH3)R2, -CH2CH2 R2 , -CH(R10)CH2 R2 y -CH2CH(R10)R2 ;
cada uno de R1, R2 y R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo, amino, nitro, ciano, carbonilo, carbonilamino, alcoxi, ariloxi, sulfonilo, sulfonamido, tioalquilo y carboxilo; y
PG es el radical acilo de una prostaglandina o un análogo de prostaglandina.
En otro aspecto, la descripción puede proporcionar un compuesto de fórmula (III):
Figure imgf000003_0001
en donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4 , o R1 y R2 se juntan con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 o 8 átomos miembros;
A se selecciona del grupo que consiste en -CH2NH-, -CH(R10)-, -C(CH3)(R10)-, -CH2CH2-, -CH(R10)CH2-, -CH2CH2CH(R10)-, -CH2CH(R10)- y -C(CH3)(R10)CH2-;
cada R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; y X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo, amino, nitro, ciano, carbonilo, carbonilamino, alcoxi, ariloxi, sulfonilo, sulfonamido, tioalquilo y carboxilo; y
PGe es un ácido libre desprotonado de una prostaglandina o un análogo de prostaglandina.
En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende:
a) (rac)-hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida; y
b) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende:
a) (R)-hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida; y
b) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende:
a) (S)-hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida; y
b) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende:
a) (rac)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo; y b) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende:
a) (R)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo; y b) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende:
a) (S)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo; y b) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol.
En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende:
a) (rac)-3-amino-2-(4-clorofenil)-N-(isoquinolin-6-il)propanamida; y
b) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende:
a) (R)-3-amino-2-(4-clorofenil)-N-(isoquinolin-6-il)propanamida; y
b) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende:
a) (S)-3-amino-2-(4-clorofenil)-N-(isoquinolin-6-il)propanamida; y
b) una prostaglandina seleccionada del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar un método para tratar un trastorno ocular en un sujeto necesitado de tratamiento, que comprende administrar al sujeto un compuesto o composición descritos en la presente memoria. En algunas realizaciones, el trastorno ocular es glaucoma.
En otro aspecto, la descripción puede proporcionar un método para reducir la presión intraocular en un sujeto necesitado de ello, que comprende administrar por vía tópica a un ojo del sujeto un compuesto o composición descritos en la presente memoria.
En otro aspecto, la descripción puede proporcionar un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
a) (R)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo;
b) (S)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo; y c) (rac)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino)-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo.
Otros aspectos y realizaciones de la descripción se harán evidentes a la luz de la siguiente descripción.
Breve descripción de los dibujos
La FIG. 1 es un gráfico que muestra la presión intraocular después de la administración de las composiciones descritas en el Ejemplo 4.
La FIG. 2 es un gráfico que muestra la presión intraocular después de la administración de las composiciones descritas en el Ejemplo 5.
La FIG. 3 es un gráfico que muestra la presión intraocular después de la administración de las composiciones descritas en el Ejemplo 8.
Descripción detallada
Se describen en la presente memoria composiciones que incluyen un compuesto de isoquinolina (p.ej., un compuesto de fórmula (I)) y una prostaglandina o análogo de prostaglandina o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos (p.ej., latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, cloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, PGF2a o fluprostenol). También se describen en la presente memoria compuestos de fórmula (II), que incluyen un compuesto de isoquinolina que está enlazado covalentemente a una prostaglandina o un análogo de prostaglandina, y compuestos de fórmula (III), que son sales de un compuesto de isoquinolina y un ácido libre de una prostaglandina o un análogo de prostaglandina. Tales compuestos y composiciones pueden ser eficaces para tratar trastornos oculares tales como glaucoma, por ejemplo, disminuyendo la presión intraocular.
Antes de que se detallen cualesquiera realizaciones de la descripción, es de entender que la presente descripción no está limitada en su aplicación a los detalles de construcción y la disposición de componentes expuestos en la siguiente descripción o ilustrados en los siguientes dibujos. La descripción es susceptible de otras realizaciones y de ser practicada o de ser llevada a cabo de diversas maneras. También, es de entender que la fraseología y terminología usadas en la presente memoria es para fines de descripción, y no deben ser contempladas como limitantes. El uso de “que incluye”, “que comprende” o “que tiene” y variaciones de los mismos en la presente memoria pretende abarcar los elementos enumerados después y equivalentes de los mismos, así como elementos adicionales.
Definiciones
Se describen en más detalle a continuación definiciones de grupos funcionales específicos y términos químicos. Para los fines de esta descripción, los elementos químicos se identifican de acuerdo con la Tabla Periódica de los Elementos, versión CAS, Handbook of Chemistry and Physics, 75a Ed., cubierta interior, y los grupos funcionales específicos se definen generalmente como se describe en el mismo. Adicionalmente, se describen principios generales de química orgánica, así como restos funcionales específicos y reactividad, en Organic Chemistry, Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito, 1999; Smith y March March’s Advanced Organic Chemistry, 5a Edición, John Wiley & Sons, Inc., Nueva York, 2001; Larock, Comprehensive Organic T ransformations, VCH Publishers, Inc., Nueva York, 1989; Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, 3a Edición, Cambridge University Press, Cambridge, 1987.
“Acilo” o “carbonilo” hace referencia al grupo -C(O)R, en donde R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes. Por ejemplo, cuando R es alquilo, tal grupo puede denominarse grupo alquilcarbonilo.
“Administrar”, como se emplea en la presente memoria, hace referencia a la administración de los compuestos como se necesite para conseguir un efecto deseado.
“Alcoxi” hace referencia al grupo -O-R, en donde R es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo o heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
“Alquilo” hace referencia a una cadena hidrocarbonada alifática saturada, que puede ser lineal o ramificada. Un grupo alquilo puede tener un número indicado de átomos de carbono. Por ejemplo, alquilo C1-C12 hace referencia a un grupo alquilo que tiene de 1 a 12 (inclusive) átomos de carbono. Alquilo C1-C4 hace referencia a un grupo alquilo que tiene 1,2, 3 o 4 átomos de carbono, tales como metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo o terc-butilo. Un grupo alquilo puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
“Alquileno” hace referencia a un grupo alquilo divalente, p.ej., -CH2-, -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- o -CH2CH(CH3)CH2-. Un alquilo o alquileno puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
“Alquenilo” hace referencia a una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada que tiene uno o más dobles enlaces. Un grupo alquenilo puede tener un número indicado de átomos de carbono. Por ejemplo, alquenilo C2-C12 hace referencia a un grupo alquenilo que tiene de 2 a 12 (inclusive) átomos de carbono. Alquenilo C2-C4 hace referencia a un grupo alquenilo que tiene 2, 3 o 4 átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquenilo incluyen, pero no se limitan a, grupos alilo, propenilo, 2-butenilo, 3-hexenilo y 3-octenilo. Uno de los carbonos del doble enlace puede ser opcionalmente el punto de unión del sustituyente alquenilo. El término “alquenileno” hace referencia a un alquenilo divalente, p.ej., -CH=CH-, -CH=CH2CH2- o -CH=C=CH-. Un alquenilo o alquenileno puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
El término “alquinilo” hace referencia a una cadena hidrocarbonada lineal o ramificada que tiene uno o más triples enlaces. Un grupo alquinilo puede tener un número indicado de átomos de carbono. Por ejemplo, alquinilo C2-C12 hace referencia a un grupo alquinilo que tiene de 2 a 12 (inclusive) átomos de carbono. Alquinilo C2-C4 hace referencia a un grupo alquinilo que tiene 2, 3 o 4 átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquinilo incluyen, pero no se limitan a, etinilo, propargilo y 3-hexinilo. Uno de los carbonos del triple enlace puede ser opcionalmente el punto de unión del sustituyente alquinilo. El término “alquinileno” hace referencia a un alquinilo divalente, p.ej., -CeC- o -CEC-CH2-. Un alquinilo o alquinileno puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
“Amino” hace referencia al grupo -NR’R’’, en donde cada uno de R’ y R’’ se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo, o R’ y R’’, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo. Los ejemplos de grupos amino incluyen, pero no se limitan a, -NH2 , grupos alquilamino tales como -NHCH3 , -NHCH2CH3 y -NHCH(CH3)2, grupos dialquilamino tales como -N(c H3)2 y -N(CH2CH3)2, y grupos arilamino tales como -NHPh. Los ejemplos de grupos amino cíclicos incluyen, pero no se limitan a, aziridinilo, azetidinilo, pirrolidinilo, piperidina”, piperazinilo, perhidrodiazepinilo, morfolino y tiomorfolino. Los grupos R’ y R’’ pueden estar opcionalmente sustituidos, p.ej., con uno o más sustituyentes, o cuando R’ y R’’ junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo, el anillo puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
“AR-102” hace referencia al compuesto heptanoato de 3-hidroxi-2,2-bis(hidroximetil)propil7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]-tiofen-2-il)-3-hidroxipropil)-3,5-dihidroxiciclopentilo). “Ácido libre de AR-102” hace referencia al compuesto ácido 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]-tiofen-2-il)-3-hidroxipropil)-3,5-dihidroxiciclopentil)heptanoico.
“Arilo” hace referencia a un sistema de anillos hidrocarbonados aromáticos monocíclico, bicíclico o tricíclico, en donde cualquier átomo de anillo susceptible de sustitución puede estar sustituido (p.ej., con uno o más sustituyentes). Los sustituyentes pueden estar posicionados en diversas ubicaciones en un grupo arilo. Por ejemplo, los sustituyentes en un grupo fenilo pueden estar ubicados en una posición orto-, una posición meta-, la posición para-, o combinaciones de las mismas. Los ejemplos de grupos arilo incluyen, pero no se limitan a, fenilo, naftilo y antracenilo.
“Arilalquilo” hace referencia a un grupo alquilo en el que un átomo de hidrógeno del alquilo está reemplazado por un grupo arilo. Arilalquilo incluye grupos en los que más que un átomo de hidrógeno ha sido reemplazado por un grupo arilo. Los ejemplos de grupos arilalquilo incluyen, pero no se limitan a, grupos bencilo, 2-feniletilo, 3-fenilpropilo, 9-fluorenilo, benzhidrilo y tritilo. Los grupos arilalquilo pueden estar opcionalmente sustituidos, p.ej., con uno o más sustituyentes en la porción alquilo o bien la porción arilo del grupo arilalquilo.
“Ariloxi” hace referencia al grupo -O-R, en donde R es arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
“Amortiguador” o “sistema amortiguador” hace referencia a un compuesto o combinación de compuestos que proporcionan un sistema amortiguador en disolución que exhibe capacidad amortiguadora, esto es, la capacidad de neutralizar, dentro de unos límites, ácidos o bien bases con un cambio relativamente pequeño o ninguno en el pH original. El término “capacidad amortiguadora” se define que significa los milimoles (mM) de ácido o base fuerte (o respectivamente, iones hidrógeno o hidróxido) requeridos para cambiar el pH en una unidad cuando se añade a un litro (una unidad estándar) de la disolución del amortiguador. La capacidad del amortiguador dependerá del tipo y concentración de los componentes del amortiguador.
“Carboxilo” hace referencia al grupo -C(=O)OR, en donde R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
“Carbonilamino” o “amido” hace referencia al grupo -C(O)NR’R’’, en donde R’ y R’’ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo, o R’ y R’’, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo. Los grupos R’ y R’’ pueden estar opcionalmente sustituidos, p.ej., con uno o más sustituyentes, o cuando R’ y R’’ junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo, el anillo puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
“Cicloalquilo” hace referencia a grupos hidrocarbonados monocíclicos, bicíclicos, tricíclicos o policíclicos no aromáticos, saturados o parcialmente insaturados. Los grupos cicloalquilo pueden incluir aproximadamente 3 a aproximadamente 12 átomos de carbono. Por ejemplo, los grupos cicloalquilo monocíclicos pueden incluir 3 a 10 átomos de carbono, p.ej., 3, 4, 5, 6, 7 o 8 átomos de carbono. Los grupos carbocíclicos bicíclicos contienen 8 a 12 átomos de carbono, p.ej., 9 o 10 átomos de carbono. Cualquier átomo del anillo puede estar sustituido (p.ej., con uno o más sustituyentes). Los grupos cicloalquilo incluyen sistemas de anillos bicíclicos condensados, espiro y puenteados. Los ejemplos de grupos cicloalquilo incluyen, pero no se limitan a, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, ciclohexenilo, ciclohexadienilo, metilciclohexilo, adamantilo, norbornilo y norbornenilo.
“Cicloalquilalquilo”, como se emplea en la presente memoria, hace referencia a un grupo alquilo sustituido con un grupo cicloalquilo.
“Excipiente” hace referencia a aditivos fisiológicamente compatibles útiles en la preparación de una composición farmacéutica. Pueden encontrarse ejemplos de vehículos y excipientes farmacéuticamente aceptables, por ejemplo, en Remington Pharmaceutical Science, 16a Ed.
“Haloalquilo”, como se emplea en la presente memoria, hace referencia a un grupo alquilo en el que uno o más átomos de hidrógeno están reemplazados por un halógeno, e incluye restos alquilo en los que todos los hidrógenos han sido reemplazados por halógenos (p.ej., perfluoroalquilo tal como CF3).
“Halógeno” o “halo” hace referencia a restos fluoro, cloro, bromo o yodo.
“Heteroalquilo” hace referencia a un grupo alquilo, como se define en la presente memoria, en donde al menos un átomo de carbono del grupo alquilo está reemplazado por un heteroátomo. Los grupos heteroalquilo adecuados incluyen, pero no se limitan a, metoximetilo (-CH2-O-CH3).
“Heteroarilo” o “heteroaromático” hace referencia a un anillo aromático monocíclico, bicíclico o tricíclico que tiene uno o más heteroátomos. Por ejemplo, un grupo heteroarilo puede ser un anillo aromático monocíclico de 5-8 miembros que tiene 1 -4 heteroátomos, un anillo bicíclico de 8-12 miembros que tiene 1 -6 heteroátomos, o un sistema de anillos tricíclico de 11-14 miembros que tiene 1 -9 heteroátomos. Los grupos heteroarilo pueden contener anillos condensados, que son anillos que comparten uno o más átomos comunes. Cualquier átomo de anillo susceptible de sustitución puede estar sustituido (p.ej., con uno o más sustituyentes). Los ejemplos de grupos heteroarilo incluyen, pero no se limitan a, tetrazolilo, triazolilo, tienilo, tiazolilo, isotiazolilo, purinilo, pirimidilo, piridilo, pirazinilo, piridazinilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, oxazolilo, isoxazolilo, furanilo, quinolinilo, isoquinolinilo, quinoxalinilo, quinazolinilo, cinolinilo, indolilo, isoindolilo, indolizinilo, indazolilo, bencimidazolilo, ftalazinilo, pteridinilo, carbazolilo, carbolinilo, fenantridinilo, acridinilo, fenantrolinilo, fenazinilo y naftiridinilo.
El término “heteroarilalquilo”, como se emplea en la presente memoria, hace referencia a un grupo alquilo sustituido con un grupo heteroarilo.
“Heteroátomo” hace referencia a un átomo distinto a carbono en el anillo de un grupo heterocíclico o un grupo heteroatómico o la cadena de un grupo heteroalquilo. Por ejemplo, los heteroátomos pueden seleccionarse del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, silicio, fósforo y azufre. Los heteroátomos particularmente adecuados son nitrógeno, oxígeno y azufre. Los grupos que contienen más que un heteroátomo pueden contener heteroátomos diferentes.
“Heterociclilo” o “heterocicloalquilo” hace referencia a un sistema de anillos hidrocarbonados no aromáticos, saturados o parcialmente insaturados, que contiene al menos un heteroátomo. Los grupos heterociclilo pueden incluir aproximadamente 3 a aproximadamente 12 átomos miembros. Por ejemplo, los grupos cicloalquilo monocíclicos pueden incluir 3 a 10 átomos miembros, p.ej., 3, 4, 5, 6, 7 o 8 átomos miembros. Los grupos carbocíclicos bicíclicos contienen 8 a 12 átomos miembros, p.ej., 9 o 10 átomos miembros. Cualquier átomo de anillo susceptible de sustitución puede estar sustituido (p.ej., con uno o más sustituyentes). Los grupos heterociclilo incluyen sistemas de anillos bicíclicos condensados, espiro y puenteados. Los ejemplos de grupos heterociclilo incluyen, pero no se limitan a, epoxi, tetrahidrofuranilo, homopiperidinilo, tetrahidrotienilo, tetrahidropiranilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, pirrolinilo, pirimidinilo, pirrolidinilo, indolinilo, tetrahidropiridinilo, dihidropirano, tiantreno, pirano, benzopirano, xanteno, fenoxatiino, fenotiazinilo, furazanilo, lactonas, lactamas tales como aztidinonas y pirrolidinonas, sultamas, sultonas y similares.
El término “heterociclilalquilo” o “heterocicloalquilalquilo”, como se emplea en la presente memoria, hace referencia a un grupo alquilo sustituido con un grupo heterociclilo.
“Hidroxi” o “hidroxilo” hace referencia al grupo -OH.
“Enlazante” significa una cadena de n átomos miembros donde n es un número entero de 1 a 4.
“Átomo miembro” significa un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre. Los átomos miembros pueden estar sustituidos hasta su valencia normal.
El término “mercapto” o “tiol” hace referencia a un radical -SH. El término “tioalcoxi” o “tioéter” hace referencia a un radical -S-alquilo. El término “tioariloxi” hace referencia a un radical -S-arilo.
El término “trastorno ocular”, como se emplea en la presente memoria, incluye, pero no se limita a, glaucoma, alergia, cánceres del ojo, enfermedades neurodegenerativas del ojo, ojo seco y daño epitelial corneal. Un “método para tratar un trastorno ocular” puede hacer referencia a un método para tratar glaucoma, alergia, cánceres del ojo, enfermedades neurodegenerativas del ojo, ojo seco y daño epitelial corneal, o puede hacer referencia a un método para preservar las células ganglionares de la retina.
El término “oxo” hace referencia a un átomo de oxígeno, que forma un carbonilo cuando está unido a carbono, un N-óxido cuando está unido a nitrógeno, y un sulfóxido o sulfona cuando está unido a azufre. El término “tioxo” hace referencia a un átomo de azufre, que forma un tiocarbonilo cuando está unido a carbono.
“Fosfonato” hace referencia a -P(O)(OR)2 , en donde cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
Una “prostaglandina” hace referencia a cualquier compuesto que tiene un esqueleto de ácido prostanoico:
Figure imgf000007_0001
Un “análogo de prostaglandina” hace referencia a un compuesto que tiene el potencial de unirse a un receptor de prostaglandina. Los análogos de prostaglandina incluyen prostaglandinas protegidas o profármacos de prostaglandina, p.ej. prostaglandinas con ésteres o amidas en las posiciones C1, C9, C11 y/o C15.
“Ácido libre de prostaglandina” hace referencia a una prostaglandina o análogo de prostaglandina que tiene un resto ácido carboxílico en la posición C1.
“Análogo de prostaglandina F”, “análogo de PGF” o “análogo de PGF2a” hace referencia a un compuesto, generalmente estructuralmente similar al PGF2a existente en la naturaleza, que tiene el potencial de unirse a y activar un receptor de prostaglandina de tipo F. Los receptores de tipo F incluyen, pero no se limitan a, el receptor FP.
“Análogo de prostaglandina E”, “análogo de PGE”, “análogo de PGE2” o “análogo de PGE1” hace referencia a un compuesto, generalmente estructuralmente similar al PGE2 O PGE1 existentes en la naturaleza, que tiene el potencial de unirse a y activar un receptor de prostaglandina de tipo E. Los receptores de tipo E incluyen, pero no se limitan a, los receptores EP1, EP2, EP3 y EP4.
“Análogo de prostaglandina D”, “análogo de PGD” o “análogo de PGD2” hace referencia a un compuesto, generalmente estructuralmente similar al PGD2 existente en la naturaleza, que tiene el potencial de unirse a y activar un receptor de prostaglandina de tipo D. Los receptores de tipo D incluyen, pero no se limitan a, los receptores DP1 y DP2.
“Anillo” significa una colección de átomos miembros que son cíclicos. Los anillos pueden ser carbocíclicos, aromáticos, o heterocíclicos o heteroaromáticos, y pueden estar sustituidos o no sustituidos, y pueden ser saturados o insaturados. Las uniones del anillo con la cadena principal pueden ser condensadas o espirocíclicas. Los anillos pueden ser monocíclicos o bicíclicos. Los anillos contienen al menos 3 átomos miembros y como máximo 12 átomos miembros. Los anillos monocíclicos pueden contener 3 a 10 átomos miembros, y los anillos bicíclicos pueden contener de 8 a 12 átomos miembros. Los anillos bicíclicos en sí mismos pueden ser condensados o espirocíclicos. Los anillos pueden estar opcionalmente sustituidos o no sustituidos, p.ej., con uno o más sustituyentes.
“ROCKi”, como se emplea en la presente memoria, hace referencia a un inhibidor de una proteína cinasa asociada a Rho (ROCK).
“Sustituyente” hace referencia a un grupo “sustituido” en un grupo tal como un grupo alquilo, alquileno, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, en cualquier átomo sustituible de ese grupo. Los sustituyentes adecuados incluyen, sin limitación: acilo, alcoxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, arilalquilo, carbonilamino, carboxi, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, ciano, halo, haloalquilo, heteroalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, hidroxi, nitro, oxo (p.ej., C=O), fosfonato, sulfinilo, sulfonilo, sulfonato, sulfonamido, tioamido, tiol, tioalquilo, tioxo (p.ej., C=S) y ureido. En realizaciones, los sustituyentes en un grupo son independientemente uno cualquiera en solitario, o cualquier combinación de los sustituyentes mencionados anteriormente. En realizaciones, un sustituyente puede estar sustituido en sí mismo con uno cualquiera de los sustituyentes anteriores.
Los sustituyentes anteriores pueden abreviarse en la presente memoria, por ejemplo, las abreviaturas Me, Et, Ph, Bn y Ac representan metilo, etilo, fenilo, bencilo y acetilo respectivamente. Una lista más completa de las abreviaturas usadas por los químicos orgánicos de experiencia habitual en la técnica aparece en el primer capítulo de cada volumen del Journal of Organic Chemistry; esta lista se presenta típicamente en una tabla titulada Standard List of Abbreviations. Las abreviaturas contenidas en dicha lista y todas las abreviaturas usadas por los químicos orgánicos expertos en la técnica están por lo tanto incorporadas por referencia al presente documento.
“Sulfinilo” hace referencia a un grupo -S(=O)R, en donde R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido (p.ej., con uno o más sustituyentes).
“Ácido sulfónico” y “sulfonato” hacen referencia a los grupos -S(O)2OH y -S(O)2O- respectivamente.
“Sulfonilo” hace referencia a un grupo -S(O)2 R, en donde R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno,, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido (p.ej., con uno o más sustituyentes).
“Sulfonamido” hace referencia a un grupo -S(O)2NR’R’’, en donde R’ y R’’ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido (p.ej., con uno o más sustituyentes).
“Cantidad terapéuticamente eficaz” hace referencia a una dosificación de los compuestos o composiciones eficaz para influir en, reducir o inhibir la actividad de o impedir la activación de una cinasa. Este término, como se emplea en la presente memoria, también puede hacer referencia a una cantidad eficaz en causar un efecto in vivo deseado en un animal, preferiblemente, un ser humano, tal como una reducción en la presión intraocular.
“Tioalquilo” hace referencia al grupo -S-alquilo.
“Tioamido” hace referencia a -C(S)NR’R’’, en donde R’ y R’’ se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo, o R’ y R’’, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo. Los grupos R’ y R’’ pueden estar opcionalmente sustituidos, p.ej., con uno o más sustituyentes, o cuando R’ y R’’ junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo, el anillo puede estar opcionalmente sustituido, p.ej., con uno o más sustituyentes.
“Tratar” o “tratamiento”, como se emplea en la presente memoria, hace referencia a administrar un régimen al sujeto, p.ej., la administración de un compuesto o composición descritos en la presente memoria, de tal modo que el trastorno o al menos un síntoma del trastorno es curado, mitigado, aliviado, alterado, remediado, aminorado y/o mejorado. El tratamiento incluye administrar una cantidad eficaz para mitigar, aliviar, alterar, remediar, aminorar, mejorar y/o afectar al trastorno o los síntomas del trastorno. El tratamiento puede inhibir el deterioro o empeoramiento de un síntoma de un trastorno.
“Ureido” hace referencia a -N(R)C(O)NR’R’’, en donde cada R, R’ y R’’ se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilalquilo y heterociclilalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido (p.ej., con uno o más sustituyentes).
Donde los grupos sustituyentes se especifican mediante sus fórmulas químicas convencionales, escritas de izquierda a derecha, opcionalmente abarcan sustituyentes que resultan de escribir la estructura de derecha a izquierda, p.ej., -CH2NH- opcionalmente se recita también -NHCH2-. Aunque ciertas listas de grupos sustituyentes incluyen un grupo mostrado en ambas orientaciones, debe entenderse expresamente que cualquier grupo sustituyente escrito en una cierta dirección (p.ej., izquierda a derecha) también abarca el mismo grupo en la otra dirección (p.ej., derecha a izquierda).
De acuerdo con una convención usada en la técnica, el grupo:
Figure imgf000009_0001
se usa en las fórmulas estructurales de la presente memoria para representar un enlace que es el punto de unión del resto o sustituyente a la estructura del núcleo o cadena principal.
Para los compuestos descritos en la presente memoria, los grupos y los sustituyentes de los mismos son para ser seleccionados de acuerdo con la valencia permitida de los átomos y los sustituyentes, de tal modo que las selecciones y sustituciones den como resultado un compuesto estable, p.ej., que no sufra espontáneamente una transformación tal como por redisposición, ciclización, eliminación, etc.
Se entiende específicamente que cualquier intervalo numérico recitado en la presente memoria incluye todos los valores desde el valor más bajo hasta el valor más alto. Por ejemplo, si un intervalo de concentración se indica como 1% a 50%, se pretende que valores tales como 2% a 40%, 10% a 30% o 1% a 3%, etc., estén enumerados expresamente en esta memoria descriptiva. Estos son sólo ejemplos de lo que se pretende específicamente, y todas las posibles combinaciones de valores numéricos entre, e incluyendo, el valor más bajo y el valor más alto enumerados son para ser consideradas que están indicadas expresamente en esta solicitud.
Todos los porcentajes, relaciones y proporciones usados en la presente memoria son tantos por ciento en peso por volumen (% p/vol o p/v), a menos que se especifiquen de otro modo.
Compuestos
La invención se define en las reivindicaciones anejas. Los compuestos que pueden usarse en las composiciones descritas en la presente memoria incluyen compuestos de isoquinolina. Tales compuestos y las composiciones que los incluyen pueden tener una actividad inhibitoria de cinasas y ser útiles por tanto en influir en o inhibir la acción de cinasas, y en el tratamiento y/o prevención de enfermedades o afecciones influidas por cinasas. Las cinasas ilustrativas que pueden ser influidas incluyen, pero no se limitan a, ROCK-I, ROCK-II, PKA, Cinasas CAM, GRK-2, GRK-3, GRK-5 o GRK-6. Por ejemplo, la cinasa inhibida puede ser una proteína cinasa asociada a Rho (ROCK).
Los compuestos de isoquinolina que se pueden usar en las composiciones y métodos descritos en la presente memoria incluyen compuestos de fórmula (I):
Figure imgf000009_0002
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1 -C4 , o R1 y R2 se juntan con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 o 8 átomos miembros;
A se selecciona del grupo que consiste en -CH2 NH-, -CH(R10)-, -C(CH3 )(R10)-, -CH2CH2 -, -CH(R10)CH2 -, -CH2CH2CH(R1ü)-, -CH2CH(R1ü)- y -C(CH3)(R1ü)CH2-;
cada R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; y
X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo, amino, nitro, ciano, carbonilo, carbonilamino, alcoxi, ariloxi, sulfonilo, sulfonamido, tioalquilo y carboxilo.
En algunos aspectos de la fórmula (I), X1 es hidrógeno, X2 es hidroxi, R1 es alquilo (p.ej., metilo), R2 es alquilo (p.ej., metilo), A es -CH(R10)-, y R10 es arilo (p.ej., fenilo).
En algunos aspectos de la fórmula (I), X1 es hidrógeno, X2 es hidroxi, R1 y R2 forman juntos un anillo de heterociclilo, A es -CH(R10)-, y R10 es alquilo.
En algunos aspectos de la fórmula (I), X1 y X2 son hidrógeno, R1 es alquilo (p.ej., metilo), y R2 es alquilo (p.ej., metilo), A es -CH(R10)-, y R10 es heteroarilo (p.ej., tienilo).
En algunos aspectos de la fórmula (I), X1 y X2 son hidrógeno, R1 es hidrógeno, y R2 es hidrógeno, A es -CH2CH(R10)-, y R10 es un grupo arilo sustituido.
En algunos aspectos de la fórmula (I), X1 es hidrógeno, X2 es hidroxi, R1 es alquilo (p.ej., metilo), R2 es alquilo (p.ej., metilo), A es -CH(R10)-, y R10 es heteroarilo (p.ej., tienilo).
En algunos aspectos de la fórmula (I), X1 y X2 son hidrógeno, R1 es alquilo (p.ej., metilo), y R2 es hidrógeno, A es -CH(R10)-, y R10 es heteroarilo (p.ej., tienilo).
Los compuestos de isoquinolina que se pueden usar en composiciones y métodos descritos en la presente memoria incluyen compuestos de fórmula (Ia) que tienen una forma tautomérica, mostrada también aquí para fines de clarificación:
Figure imgf000010_0001
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4 , o R1 y R2 se juntan con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 o 8 átomos miembros; y R10 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido.
En algunos aspectos R10 es arilo (p.ej., fenilo). En algunos aspectos R10 es heteroarilo (p.ej., tienilo). En algunos aspectos R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y metilo, o R1 y R2 se juntan con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de heterociclilo (p.ej., pirrolidona o piperidina).
Los compuestos de isoquinolina que se pueden usar en composiciones y métodos descritos en el presente documento incluyen compuestos de fórmula (Ib):
Figure imgf000010_0002
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4 , o R1 y R2 se juntan con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 o 8 átomos miembros; y R10 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido.
En algunos aspectos Río es arilo (p.ej., fenilo). En algunos aspectos Río es arilo (p.ej., fenilo) sustituido con -CH2-OC(O)-Ra, en donde Ra es arilo opcionalmente sustituido (p.ej., fenilo, p.ej., 2,4-dimetilfenilo). En algunos aspectos, Río es fenilo opcionalmente sustituido (p.ej., 4-clorofenilo). En algunos aspectos, Río es arilo (p.ej., fenilo) sustituido con -CH2-OC(O)-NH-Rb, en donde Rb es arilo opcionalmente sustituido (p.ej., fenilo, p.ej., 2-clorofenilo o 4-clorofenilo o 4-metoxifenilo) o en donde Rb es alquilo opcionalmente sustituido (p.ej. alquilo Cí-4, tal como butilo). En algunos aspectos, Rí y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y metilo, o Rí y R2 se juntan con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de heterociclilo (p.ej., pirrolidona o piperidina).
En aspectos, el compuesto de fórmula (I) puede seleccionarse del grupo que consiste en:
(rac)-2-(dimetilamino)-N-(í -hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida;
(R) -2-(dimetilamino)-N-(í-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida;
(S) -2-(dimetilamino)-N-(í-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida;
(rac)-2,4-dimetilbenzoato de 4-(3-amino-í -(isoquinolin-6-ilamino)-í -oxopropan-2-il)bencilo;
(R)-2,4-dimetilbenzoato de 4-(3-amino-í-(isoquinolin-6-ilamino)-í-oxopropan-2-il)bencilo; y
(S)-2,4-dimetilbenzoato de 4-(3-amino-í -(isoquinolin-6-ilamino)-í -oxopropan-2-il)bencilo,
(rac)-3-amino-2-(4-clorofenil)-N-(isoquinolin-6-il)propanamida,
(R) -3-amino-2-(4-clorofenil)-N-(isoquinolin-6-il)propanamida,
(S) -3-amino-2-(4-clorofenil)-N-(isoquinolin-6-il)propanamida,
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Los compuestos de fórmula (I) pueden sintetizarse por métodos conocidos en la técnica. Por ejemplo, los compuestos pueden sintetizarse usando los métodos descritos en la Publicación de Patente de EE.UU. N° 2009/0í869í7.
También se describen en la presente memoria compuestos en los que un compuesto de isoquinolina está enlazado covalentemente a una prostaglandina o un análogo de prostaglandina. Tales compuestos incluyen compuestos de fórmula (II):
Figure imgf000011_0001
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
Y se selecciona del grupo que consiste en alquileno, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo, cualquiera de los cuales puede estar sustituido;
B se selecciona del grupo que consiste en -NRíR2 , -CH2NRíR2, CH(Río)R2 , -CCH3(Río)R2, -NHCH(Río)R2 , -N(CH3)R2, -CH2CH2 R2 , -CH(Río)CH2 R2 y -CH2CH(Río)R2 ;
cada uno de Rí, R2 y Río se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
Xí y X2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo, amino, nitro, ciano, carbonilo, carbonilamino, alcoxi, ariloxi, sulfonilo, sulfonamido, tioalquilo y carboxilo; y
PG es el radical acilo de una prostaglandina o un análogo de prostaglandina.
Un “radical acilo de una prostaglandina o un análogo de prostaglandina” hace referencia a una prostaglandina o un análogo de prostaglandina en los que la posición Cí tiene el grupo -C(O)-. Por ejemplo, los radicales acilo de latanoprost, bimatoprost y travoprost se ilustran a continuación:
í í
Figure imgf000012_0001
En algunos aspectos de la fórmula (II), Xi y X2 son hidrógeno, B es -CH2NR1R2 , Ri es alquilo (p.ej., metilo), R2 es alquilo (p.ej., metilo), y PG es el radical acilo de latanoprost.
En algunos aspectos de la fórmula (II), X1 y X2 son hidrógeno, B es -CH2NR1R2 , R1 y R2 son hidrógeno, y PG es el radical acilo de latanoprost.
En algunos aspectos de la fórmula (II), X1 es hidrógeno, X2 es hidroxi, B es -CH2NR1R2 , R1 y R2 son hidrógeno, y PG es el radical acilo de latanoprost.
En algunos aspectos de la fórmula (II), X1 es hidrógeno, X2 es hidroxi, B es -NR1R2 , R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, y PG es el radical acilo de travoprost.
En algunos aspectos de la fórmula (II), X1 es hidrógeno, X2 es hidroxi, B es -NR1R2 , R1 es alquilo o(p.ej., metilo), R2 es alquilo (p.ej., metilo), y PG es el radical acilo de latanoprost.
En algunos aspectos de la fórmula (II), X1 y X2 son hidrógeno, B es -CH2NR1R2 , R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, y PG es el radical acilo de travoprost.
En algunos aspectos de la fórmula (II), X1 y X2 son hidrógeno, B es -CH2NR1R2 , R1 es hidrógeno, R2 es hidrógeno, y PG es el radical acilo de bimatoprost.
En algunos aspectos de la fórmula (II), PG es el radical acilo de latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, cloprostenol, latanoprosteno bunod, unoprostona, PGF2a o fluprostenol.
Los compuestos de fórmula (II) pueden sintetizarse según un método similar al mostrado a continuación en el Esquema 1, en donde cada R es independientemente un grupo protector. Un experto en la técnica apreciará que el ácido libre de prostaglandina protegido de partida y la isoquinolina pueden prepararse usando métodos conocidos; véase, por ejemplo, Protective Groups in Organic Synthesis (T. Green y P. Wuts; 3a Edición; John Wiley and Sons, 1999). La etapa (a) puede realizarse en un disolvente adecuado y en presencia de un agente de acoplamiento adecuado, tal como una carbodiimida. Después del acoplamiento en la etapa (a), el producto puede ser desprotegido en la etapa (b) usando métodos particulares a los grupos protectores que se usaron. Se advertirá que aunque el Esquema 1 ilustra el acoplamiento del ácido libre de latanoprost y un compuesto de isoquinolina específico, un experto en la técnica apreciará que tal esquema de síntesis general podría aplicarse a cualquier ácido libre de prostaglandina y compuesto de isoquinolina que lleve un grupo funcional adecuadamente reactivo tal como un grupo hidroxi, grupo amina o similares. Se ilustran en los Ejemplos síntesis específicas que incluyen etapas de protección y desprotección.
Esquema 1.
Figure imgf000013_0001
También se describen en la presente memoria compuestos en los que un compuesto de isoquinolina y una prostaglandina o un análogo de prostaglandina forman juntos una sal. Tales compuestos incluyen compuestos de fórmula (III):
Los compuestos que se pueden usar en composiciones y métodos descritos en la presente memoria también incluyen sales de compuestos de isoquinolina y ácidos libres de prostaglandina. Tales compuestos incluyen compuestos de fórmula (III):
Figure imgf000013_0002
en donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4 , o R1 y R2 se juntan con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 3, 4, 5, 6, 7 o 8 átomos miembros;
A se selecciona del grupo que consiste en -CH2NH-, -CH(R10)-, -C(CH3)(R1ü)-, -CH2CH2-, -CH(R1ü)CH2-, -CH2CH2CH(R1ü)-, -CH2CH(R1ü)- y -C(CH3)(R1ü)CH2-;
cada R10 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, amino, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido;
X1 y X2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo, amino, nitro, ciano, carbonilo, carbonilamino, alcoxi, ariloxi, sulfonilo, sulfonamido, tioalquilo y carboxilo; y
PGe es un ácido libre desprotonado de una prostaglandina o un análogo de prostaglandina.
Un “ácido libre desprotonado de una prostaglandina o un análogo de prostaglandina” hace referencia a una prostaglandina o un análogo de prostaglandina en los que la posición C1 tiene el grupo -C(O)O-. Por ejemplo, los ácidos libres desprotonados de latanoprost, bimatoprost y travoprost se ilustran a continuación:
Figure imgf000014_0001
En algunos aspectos de la fórmula (III), Xi es hidrógeno, X2 es hidroxi, Ri es alquilo (p.ej., metilo), R2 es alquilo (p.ej., metilo), A es -CH(R10)-, y R10 es arilo (p.ej., fenilo).
En algunos aspectos de la fórmula (III), X1 es hidrógeno, X2 es hidroxi, R1 y R2 forman juntos un anillo de heterociclilo, A es -CH(R10)-, y R10 es alquilo.
En algunos aspectos de la fórmula (III), X1 y X2 son hidrógeno, R1 es alquilo (p.ej., metilo), y R2 es alquilo (p.ej., metilo), A es -CH(R10)-, y R10 es heteroarilo (p.ej., tienilo).
En algunos aspectos de la fórmula (III), X1 y X2 son hidrógeno, R1 es hidrógeno, y R2 es hidrógeno, A es -CH2CH(R10)-, y R10 es un grupo arilo sustituido.
En algunos aspectos de la fórmula (III), X1 es hidrógeno, X2 es hidroxi, R1 es alquilo (p.ej., metilo), R2 es alquilo (p.ej., metilo), A es -CH(R10)-, y R10 es heteroarilo (p.ej., tienilo).
En algunos aspectos de la fórmula (III), X1 y X2 son hidrógeno, R1 es alquilo (p.ej., metilo), y R2 es hidrógeno, A es -CH(R10)-, y R10 es heteroarilo (p.ej., tienilo).
En algunos aspectos de la fórmula (III), PGe es un ácido libre desprotonado de latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, latanoprosteno bunod, o unoprostona. En algunos aspectos de la fórmula (III), PGe es la forma desprotonada de cloprostenol, 13,14-dihidrocloroprostenol, PGE1, PGF1a, PGF2a, PGF3a o fluprostenol.
Los compuestos de fórmula (III) pueden sintetizarse combinando un ácido libre de prostaglandina y un compuesto de isoquinolina, p.ej., en un disolvente adecuado. Los materiales de partida pueden combinarse en una relación de aproximadamente 1:1. La mezcla puede calentarse para promover la disolución de los materiales de partida si fuera necesario. Después puede retirarse el disolvente para proporcionar el compuesto de sal.
Prostaglandinas y análogos de prostaglandina
Las composiciones descritas en la presente memoria pueden incluir una prostaglandina o un análogo de prostaglandina.
En algunos aspectos, una prostaglandina o un análogo de prostaglandina pueden comprender un compuesto de fórmula (IV):
Figure imgf000015_0001
o un isómero óptico, diastereómero o enantiómero del mismo, en donde:
Las líneas discontinuas indican independientemente la presencia o ausencia de un enlace;
A y B son independientemente -(CRaRb)n-, en donde cada Ra y Rb es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6 , y n es 0, 1,2, 3 o 4;
R1 es -C(O)ORc, -CONHRd, -C(O)NHOH, -CH2OH, -S(O)2 Re o -C(O)NHS(O)2 Rf;
R2 es hidrógeno o alquilo C1-C6 ;
R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno y un grupo protector de alcohol;
Y es un enlace, -O-, -S-, -S(O), -SO2-, -C(Rg)2-, -CRh=CRi-, -NRj- o -C=C-;
Z es hidrógeno, cicloalquilo, heterociclilo, arilo o heteroarilo;
Rc se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6 , heteroalquilo C1-C6 , arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo;
Rd, Re y Rf se seleccionan independientemente de alquilo C1-C6 , heteroalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo y heterociclilo;
Rg, Rh y Ri se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C6 , alcoxi e hidroxi; y
Rj es hidrógeno o alquilo C1-C6.
Adecuadamente, ningún átomo de carbono en un compuesto de fórmula (IV) tiene dos o más heteroátomos unidos a él, a menos que los dos o más heteroátomos sean átomos miembros en un sistema de anillos heteroaromáticos. En la fórmula (IV), la estereoquímica relativa en C8, C9 y C12 es como se especifica. Esto es, el enlace entre C7 y C8 está en la orientación a, el alcohol (protegido o desprotegido) en C9 está en la orientación a, y el enlace entre C12 y C13 está en la orientación p. La invención también incluye los isómeros ópticos, diastereómeros y enantiómeros de la estructura anterior. En todos los estereocentros donde la estereoquímica no está definida (p.ej. C11 y C15), ambos epímeros están contemplados. En algunas realizaciones, la estereoquímica en todos los tales estereocentros de la invención imita la del PGF2a existente en la naturaleza.
En algunos aspectos, Q1 es H o bien un grupo protector de alcohol, y Q2 y Q3 son grupos protectores de alcohol. En otros aspectos, Q1, Q2 y Q3 son todos grupos protectores de alcohol y pueden ser grupos protectores de alcohol diferentes y pueden ser el mismo grupo protector de alcohol.
Las prostaglandinas y análogos de prostaglandina de ejemplo incluyen latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, cloprostenol y sus éstres, 13,14-dihidrocloprostenol y sus ésteres, latanoprostena, bunod,unoprostona, PGE1 y sus ésteres, PGF1a y sus ésteres, PGF2a y sus ésteres, PGF3a y sus ésteres, y fluprostenol y sus ésteres.
En algunos aspectos, se usa una sal farmacéuticamente aceptable de una prostaglandina o análogo de prostaglandina. Por ejemplo, la sal puede ser una sal de aminoácido de una prostaglandina, p.ej. arginina. En algunos aspectos, la prostaglandina o análogo de prostaglandina puede ser la sal de arginina de latanoprost.
Otras prostaglandinas y compuestos relacionados adecuados para su uso en composiciones de la descripción incluyen, pero no se limitan a , aquellos que se encuentran en las siguientes patentes y solicitudes de patente: 1. Derivados de fenil-prostaglandina E sustituidos con 5-tia en omega, procedimiento para producir los mismos y fármacos que contienen los mismos como ingrediente activo. Solicitud de patente internacional WO 00/3980.
2. Tetrahidroprostaglandinas sustituidas con aromáticos C16-C20 útiles como agonistas de FP, solicitud de patente internacional WO 99/12895; patente de EE.UU. 5977173, 2 de noviembre de 1999.
3. Tetrahidroprostaglandinas sustituidas con aromáticos C16-C20 útiles como agonistas de FP, solicitud de patente internacional WO 99/12898.
4. Tetrahidroprostaglandinas sustituidas con aromáticos C16-C20 útiles como agonistas de FP. Solicitud de patente internacional WO 99/12896, patente de EE.UU. 6048895, 11 de abril de 2000.
5. Prostaglandinas de la serie F, patente de EE.UU. 5770759. 23 de junio de 1998.
6. Agonistas del receptor EP2 como agentes neuroprotectores para el ojo, solicitud de patente internacional WO 99/26629.
7. Derivados de prostaglandina para el tratamiento del glaucoma o hipertensión ocular. Patente de EE.UU. 6030999, 29 de febrero de 2000.
8. Derivados de 2-heteroarilalquenilo del ácido ciclopentanoheptan(en)oico como agentes terapéuticos, solicitud de patente internacional WO 99/25358; patente de EE.UU. 6037364, 14 de marzo de 2000.
9. Uso de análogos de cloprostenol y fluprostenol para tratar el glaucoma y la hipertensión ocular, patente de EE.UU. 5889052, 30 de marzo de 1999.
10. Análogos cis-delta-4 de prostaglandinas como hipotensivos oculares. Solicitud de patente internacional WO 98/21182; patente de EE.UU. 5994397, 30 de noviembre de 1999.
11. Análogos de tetrahidrofurano de prostaglandinas como hipotensivos oculares. Solicitud de patente internacional WO 98/57930; patente de EE.UU. 6.025.392, 14 de marzo de 2000.
12. Aril- o heteroaril- prostaglandinas conformacionalmente rígidas para uso en terapia de glaucoma. Solicitud de patente internacional Wo 98/21180.
13. Análogos de tetrahidrofurano cetosustituidos de prostaglandinas como hipotensivos oculares, solicitud de patente internacional WO 98/57930.
14. 13-Oxaprostaglandinas para el tratamiento del glaucoma y la hipertensión ocular, solicitud de patente internacional WO 99/32441.
15. 13-Tiaprostaglandinas para uso en terapia de glaucoma, solicitud de patente internacional WO 98/39293.
16. 15-Cetalprostaglandinas para el tratamiento del glaucoma o la hipertensión ocular, solicitud de patente internacional WO 98/20881.
17. Análogos de 9-oxaprostaglandina como hipotensivos oculares. Solicitud de patente internacional WO 98/57942.
18. 15-Fluoroprostaglandinas como hipotensivos oculares, solicitud de patente internacional WO 98/21181.
19. 11 -Haloprostaglandinas para el tratamiento del glaucoma o la hipertensión ocular, solicitud de patente internacional WO 98/20880.
20. Uso de derivados de 9-desoxiprostaglandina para tratar el glaucoma, solicitud de patente internacional WO 96/10407.
21. Producto de prostaglandina, solicitud de patente internacional WO 00/3736.
22. Análogos de tetrahidrofurano sustituidos de prostaglandinas como hipotensivos oculares, solicitud de patente internacional WO 97/23223.
23. Agonistas del receptor EP2 como agentes para disminuir la presión intraocular, solicitud de patente internacional WO 95/19964.
24. Derivados de prostaglandina desprovistos de efectos secundarios para el tratamiento del glaucoma. Solicitud de patente internacional WO 99/02165.
25. 8-Isoprostaglandinas para terapia de glaucoma, solicitud de patente internacional WO 98/50024; patente de EE.UU. 6037368, 14 de marzo de 2000.
26. Derivados de prostaglandina fluorados y medicinas, solicitud de patente internacional WO 98/12175.
Isómeros
Los compuestos descritos en la presente memoria (p.ej., los compuestos de fórmula (I), (Ia), (Ib), (II), (III) y (IV)) pueden existir en una o más formas geométricas, ópticas, enantioméricas, diastereoméricas, epiméricas, atrópicas, estereoisoméricas, tautoméricas, conformacionales o anoméricas particulares, que incluyen, pero no se limitan a, formas cis y trans; formas E y Z; formas c, t y r; formas endo y exo; formas R, S y mesoformas D y L; formas d y l; formas (+) y (-); formas ceto, enol y enolato; formas syn y anti; formas sinclinal y anticlinal; formas a y p; formas axial y ecuatorial; formas de barco, de silla, de espiral, de sobre y de media silla; y combinaciones de las mismas, denominadas colectivamente en lo sucesivo “isómeros” (o “formas isoméricas”).
En un aspecto, un compuesto descrito en la presente memoria puede ser un isómero enantioméricamente enriquecido de un estereoisómero descrito en la presente memoria. Por ejemplo, el compuesto puede tener un exceso enantiomérico de al menos aproximadamente 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99%. Enantiómero, cuando se emplea en la presente memoria, hace referencia a cualquiera de un par de compuestos químicos cuyas estructuras moleculares tienen una relación de imagen especular uno con el otro.
En un aspecto, una preparación de un compuesto descrito en la presente memoria está enriquecida para un isómero del compuesto que tiene una estereoquímica seleccionada, p.ej., R o S, que corresponde a un estereocentro seleccionado. Por ejemplo, el compuesto tiene una pureza que corresponde a un compuesto que tiene una estereoquímica seleccionada de un estereocentro seleccionado de al menos aproximadamente 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99%.
En un aspecto, una composición descrita en la presente memoria incluye una preparación de un compuesto descrito en la presente memoria que está enriquecida para una estructura o estructuras que tienen una estereoquímica seleccionada, p.ej., R o S, en un estereocentro seleccionado. Las configuraciones R/S ilustrativas pueden ser las proporcionadas en un ejemplo descrito en la presente memoria.
Una “preparación enriquecida”, como se emplea en la presente memoria, está enriquecida para una estereoconfiguración seleccionada de uno, dos, tres o más estereocentros seleccionados dentro del compuesto que es el tema de la invención. Los estereocentros seleccionados ilustrativos y las estereoconfiguraciones ilustrativas de los mismos pueden seleccionarse de los proporcionados en la presente memoria, p.ej., en un ejemplo descrito en la presente memoria. Por enriquecida se quiere decir que al menos 60%, p.ej., de las moléculas del compuesto en la preparación tienen una estereoquímica seleccionada de un estereocentro seleccionado. En un aspecto es al menos 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99%. Enriquecida hace referencia al nivel de una(s) molécula(s) que es (son) el tema de la invención, y no connota una limitación del procedimiento, a menos que se especifique.
Los compuestos pueden prepararse en forma racémica o como enantiómeros o diastereómeros individuales por síntesis estereoespecífica o bien por resolución. Los compuestos pueden, por ejemplo, ser resueltos en sus enantiómeros o diastereómeros componentes por técnicas estándar, tales como la formación de pares estereoisoméricos por formación de sal con una base ópticamente activa, seguido de cristalización fraccionada y regeneración del ácido libre. Los compuestos también pueden ser resueltos por formación de ésteres o amidas estereoisoméricas, seguido de separación cromatográfica y retirada del auxiliar quiral. Alternativamente, los compuestos pueden ser resueltos usando una columna de HPLC quiral. Los enantiómeros también pueden obtenerse a partir de una resolución cinética del racemato de los ésteres correspondientes usando enzimas lipasas.
Excepto como se discute más adelante para las formas tautoméricas, específicamente excluidos del término “isómeros”, como se emplea en la presente memoria, son los isómeros estructurales (o constitucionales) (es decir, isómeros que difieren en las conexiones entre los átomos en lugar de meramente por la posición de los átomos en el espacio). Por ejemplo, una referencia a un grupo metoxi, -OCH3 , no es para ser interpretada como una referencia a su isómero estructural, un grupo hidroximetilo, -CH2OH. De manera similar, una referencia a orto-clorofenilo no es para ser interpretada como una referencia a su isómero estructural, meta-clorofenilo. Sin embargo, una referencia a una clase de estructuras bien puede incluir formas estructuralmente isoméricas que caigan dentro de esa clase (p.ej., alquilo C3 o propilo incluye n-propilo e iso-propilo; alquilo C4 o butilo incluye n-, iso-, sec- y terc-butilo; metoxifenilo incluye orto-, meta- y para-metoxifenilo).
La exclusión anterior no pertenece a las formas tautoméricas, por ejemplo, formas ceto, enol y enolato, como en, por ejemplo, los siguientes pares tautoméricos: ceto/enol, imina/enamina, amida/iminoalcohol, amidina/amidina, nitroso/oxima, tiocetona/enetiol, N-nitroso/hidroxiazo y nitro/aci-nitro.
Nótese que están específicamente incluidos en el término “isómero” compuestos con una o más sustituciones isotópicas. Por ejemplo, H puede estar en cualquier forma isotópica, incluyendo 1H, 2H (D) y 3H (T); C puede estar en cualquier forma isotópica, incluyendo 12C, 13C y 14C; O puede estar en cualquier forma isotópica, incluyendo 16O y 18O; y similares.
Sales
Un compuesto descrito en la presente memoria puede estar en la forma de una sal, p.ej., una sal farmacéuticamente aceptable. El término “sal farmacéuticamente aceptable” incluye sales de los compuestos activos que se preparan con ácidos o bases relativamente no tóxicos, dependiendo de los sustituyentes particulares encontrados en los compuestos descritos en la presente memoria. Las formas neutras de los compuestos pueden ser regeneradas poniendo en contacto la sal con una base o ácido y aislando el compuesto parental de una manera convencional. La forma parental del compuesto difiere de las diversas formas de sal en ciertas propiedades físicas, tales como solubilidad en disolventes polares, pero por lo demás las sales son equivalentes a la forma parental del compuesto para los fines de esta descripción. Se discuten ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables en Berge et al, 1977, “Pharmaceutically acceptable salts.” J. Pharm. Sci. Vol. 66, págs. 1-19.
Por ejemplo, si el compuesto es aniónico, o tiene un grupo funcional que puede ser aniónico (p.ej., -COOH puede ser -COO-), entonces puede formarse una sal con un catión adecuado. Los ejemplos de cationes inorgánicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, iones de metales alcalinos tales como Na+ y K+, cationes alcalinotérreos tales como Ca2+ y Mg2+, y otros cationes. Los ejemplos de cationes orgánicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, ión amonio (es decir, NH4+) e iones amonio sustituidos (p.ej., NH3 R1+, NH2 R2+, NHR3+, NR4+). Los ejemplos de algunos iones amonio sustituidos adecuados son los derivados de: etilamina, dietilamina, diciclohexilamina, trietilamina, butilamina, etilendiamina, etanolamina, dietanolamina, piperazina, bencilamina, fenilbencilamina, colina, meglumina y trometamina, así como aminoácidos, tales como lisina y arginina.
Si el compuesto es catiónico, o tiene un grupo funcional que puede ser catiónico (p.ej., -NH2 puede ser -NH3+), entonces puede formarse una sal con un anión adecuado. Los ejemplos de aniones inorgánicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, los derivados de los siguientes ácidos inorgánicos: clorhídrico, bromhídrico, yodhídrico, sulfúrico, sulfuroso, nítrico, nitroso, fosfórico y fosforoso.
Los ejemplos de aniones orgánicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, los derivados de los siguientes ácidos orgánicos: 2-acetiloxibenzoico, acético, ascórbico, aspártico, benzoico, canforsulfónico, cinámico, cítrico, edético, etanodisulfónico, etanosulfónico, fumárico, glucoheptónico, glucónico, glutámico, glicólico, hidroximaleico, hidroxinaftalencarboxílico, isetiónico, láctico, lactobiónico, láurico, maleico, málico, metanosulfónico, múcico, oleico, oxálico, palmítico, pamoico, pantoténico, fenilacético, fenilsulfónico, propiónico, pirúvico, salicílico, esteárico, succínico, sulfanílico, tartárico, p-toluenosulfónico y valérico. Los ejemplos de aniones orgánicos poliméricos adecuados incluyen, pero no se limitan a, los derivados de los siguientes ácidos poliméricos: ácido tánico, carboximetilcelulosa.
A menos que se especifique otra cosa, una referencia a un compuesto particular también incluye las formas de sal del mismo.
Formas protegidas químicamente
Puede ser conveniente o deseable preparar, purificar y/o manipular un compuesto activo en una forma protegida químicamente. El término “forma protegida químicamente” se emplea en la presente memoria en el sentido químico convencional, y pertenece a un compuesto en el que uno o más grupos funcionales reactivos se protegen de reacciones químicas indeseables en condiciones específicas (p.ej., pH, temperatura, radiación, disolvente y similares). En la práctica, se emplean métodos químicos bien conocidos para hacer no reactivo de manera reversible a un grupo funcional, que de lo contrario sería reactivo, en condiciones especificadas. En una forma protegida químicamente, uno o más grupos funcionales reactivos están en la forma de un grupo protegido o protector (conocido también como un grupo enmascarado o enmascarante o un grupo bloqueado o bloqueante). Protegiendo un grupo funcional reactivo, pueden realizarse reacciones que implican otros grupos funcionales reactivos no protegidos, sin afectar al grupo protegido; el grupo protector puede ser retirado, habitualmente en una etapa posterior, sin afectar sustancialmente al resto de la molécula. Véase, por ejemplo, Protective Groups in Organic Synthesis (T. Green y P. Wuts; 3a Edición; John Wiley and Sons, 1999). A menos que se especifique otra cosa, una referencia a un compuesto particular también incluye las formas protegidas químicamente del mismo.
Se usa ampliamente una amplia variedad de tales métodos de “protección”, “bloqueo” o “enmascaramiento”, y son bien conocidos en síntesis orgánica. Por ejemplo, un compuesto que tenga dos grupos funcionales reactivos no equivalentes, ambos de los cuales serían reactivos en condiciones especificadas, puede ser derivatizado para hacer a uno de los grupos funcionales “protegido”, y por lo tanto no reactivo, en las condiciones especificadas; protegido así, el compuesto puede usarse como un reaccionante que tiene de manera efectiva sólo un grupo funcional reactivo. Después de que la reacción deseada (que implica el otro grupo funcional) esté completa, el grupo protegido puede ser “desprotegido” para devolverlo a su funcionalidad original.
Un grupo hidroxi puede ser protegido como un éter (-OR) o un éster (-OC(O)R), por ejemplo, como: un éter de t-butilo; un éter de bencilo, benzhidrilo (difenilmetilo) o tritilo (trifenilmetilo); un éter de trimetilsililo o t-butildimetilsililo; o un éster de acetilo (-OC(o )c H3, -OAc).
Un grupo aldehído o cetona puede ser protegido como un acetal (RCH(OR)2) o cetal (R2C(OR)2), respectivamente, en el que el grupo carbonilo (R2C=O) es convertido en un diéter (R2C(OR)2), por reacción con, por ejemplo, un alcohol primario. El grupo aldehído o cetona es regenerado fácilmente por hidrólisis usando un gran exceso de agua en presencia de un ácido.
Un grupo amina puede ser protegido, por ejemplo, como una amida (-NRC(O)R) o un uretano (-NRC(O)OR), por ejemplo, como: una metilamida (-NHC(O)CH3); una benciloxiamida (-NHC(O)OCH2C6H5, -NH-Cbz); como una tbutoxiamida (-NHC(O)OC(CH3)3, -NH-Boc); una 2-bifenil-2-propoxiamida (-NHC(O)OC(CH3)2C6H4C6H5, -NH-Bpoc), como una 9-fluorenilmetoxiamida (-NH-Fmoc), como una 6-nitroveratriloxiamida (-NH-Nvoc), como una 2-trimetilsililetiloxiamida (-NH-Teoc), como una 2,2,2-tricloroetiloxiamida (-NH-Troc), como una aliloxiamida (-NH-Alloc), como una 2-(fenilsulfonil)etiloxiamida (-NH-Psec); o, en casos adecuados (p.ej., aminas cíclicas), como un radical nitróxido (>N-O«).
Un grupo ácido carboxílico puede ser protegido como un éster, por ejemplo, como: un éster de alquilo (p.ej., un éster de metilo; un éster de t-butilo); un éster de haloalquilo (p.ej., un éster de haloalquilo); un éster de trialquilsililalquilo; o un éster de arilalquilo (p.ej., un éster de bencilo; un éster de nitrobencilo); o como una amida, por ejemplo, como una metilamida.
Un grupo tiol puede ser protegido como un tioéter (-SR), por ejemplo, como: un tioéter de bencilo; un éter de acetamidometilo (-S-CH2NHC(O)CH3).
Profármacos y otras modificaciones
Además de las formas de sal, la presente divulgación también puede proporcionar compuestos que están en una forma de profármaco. Los profármacos de los compuestos descritos en la presente memoria son los compuestos que sufren fácilmente cambios químicos en condiciones fisiológicas para proporcionar los compuestos descritos en la presente memoria. Los profármacos pueden ser convertidos en los compuestos de la presente invención por métodos químicos o bioquímicos en un entorno ex vivo. Por ejemplo, los profármacos pueden ser convertidos lentamente en los compuestos de la presente invención cuando se colocan en un reservorio de parche transdérmico con o sin una enzima o reactivo químico adecuados.
Un compuesto descrito en la presente memoria también puede ser modificado adjuntando funcionalidades apropiadas para potenciar propiedades biológicas selectivas. Tales modificaciones se conocen en la técnica, e incluyen las que aumentan la penetración biológica en un sistema biológico dado (p.ej., sangre, sistema linfático, sistema nervioso central), aumentan la disponibilidad oral, aumentan la solubilidad para permitir la administración por inyección, alteran el metabolismo, y/o alteran la velocidad de excreción. Los ejemplos de estas modificaciones incluyen, pero no se limitan a, esterificación con polietilenglicoles, derivatización con pivolatos o sustituyentes de ácidos grasos, conversión a carbamatos, hidroxilación de anillos aromáticos, y sustitución de heteroátomos en anillos aromáticos.
Composiciones
En un aspecto, la descripción proporciona una composición que comprende un compuesto de fórmula (I) como se describe en la presente memoria (p.ej., un compuesto de fórmula (I), un compuesto de fórmula (Ia) o un compuesto de fórmula (Ib)), y una prostaglandina o un análogo de prostaglandina (p.ej., un compuesto de fórmula (IV)). En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende hidrocloruro de 2-(dimetilamino)=N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida (p.ej., el compuesto racémico o el enantiómero (R) o (S)), y un compuesto seleccionado del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende 2,4-dimetilbenzoato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo (p.ej., el compuesto racémico o el enantiómero (R) o (S)), y un compuesto seleccionado del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende 3-amino-2-(4-clorofenil)-N-(isoquinolin-6-il)propanamida (p.ej., el compuesto racémico o el enantiómero (R) o (S)), y un compuesto seleccionado del grupo que consiste en latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende un compuesto de fórmula (II) como se describe en la presente memoria. En otro aspecto, la descripción puede proporcionar una composición que comprende un compuesto de fórmula (III) como se describe en la presente memoria.
Las composiciones de la presente descripción pueden comprender cantidades seguras y eficaces de los compuestos que son el tema de la invención. Como se emplea en la presente memoria, “cantidad segura y eficaz” significa una cantidad de un compuesto suficiente para inducir significativamente una modificación positiva en la afección a ser tratada, pero lo suficientemente baja para evitar efectos secundarios graves (en una relación beneficio/riesgo razonable), dentro del alcance del juicio médico sensato. Una cantidad segura y eficaz de un compuesto variará con la afección particular que se trata, la edad y condición física del paciente que se trata, la gravedad de la afección, la duración del tratamiento, la naturaleza de la terapia concurrente, el vehículo farmacéuticamente aceptable particular utilizado, y factores similares dentro del conocimiento y experiencia del médico asistente.
En ciertos aspectos, una composición puede incluir un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib) (II) o (III) en una cantidad de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 2,0% p/v, p.ej., aproximadamente 0,01% a aproximadamente 1,0% p/v. En ciertos aspectos, un compuesto de fórmula (I), (Ia), (Ib) (II) o (III) puede incluirse en una composición en una cantidad menor que aproximadamente 0,0025%, menor que aproximadamente 0,010%, menor que aproximadamente 0,015%, menor que aproximadamente 0,025%, menor que aproximadamente 0,05%, menor que aproximadamente 0,080%, menor que aproximadamente 0,10%, menor que aproximadamente 0,20%, menor que aproximadamente 0,40%, menor que aproximadamente 0,60%, menor que aproximadamente 0,80%, menor que aproximadamente 0,10%, menor que aproximadamente 0,5%, menor que aproximadamente 0,7%, menor que aproximadamente 1,0%, menor que aproximadamente 1,2%, menor que aproximadamente 1,4%, menor que aproximadamente 1,5%, menor que aproximadamente 1,6%, menor que aproximadamente 1,8, menor que aproximadamente 2,0%, al menos aproximadamente 0,0025%, al menos aproximadamente 0,010%, al menos aproximadamente 0,015%, al menos aproximadamente 0,020%, al menos aproximadamente 0,05%, al menos aproximadamente 0,075%, al menos aproximadamente 0,10%, al menos aproximadamente 0,20%, al menos aproximadamente 0,40%, al menos aproximadamente 0,60%, al menos aproximadamente 0,80, al menos aproximadamente 1,0%, al menos aproximadamente 1,2%, al menos aproximadamente 1,4%, al menos aproximadamente 1,6%, al menos aproximadamente 1,8%, al menos aproximadamente 2,0, aproximadamente 0,0025%, aproximadamente 0,010%, aproximadamente 0,015%, aproximadamente 0,03%, aproximadamente 0,05%, aproximadamente 0,10%, aproximadamente 0,20%, aproximadamente 0,40%, aproximadamente 0,60%, aproximadamente 0,80%, aproximadamente 1,0%, aproximadamente 1,2%, aproximadamente 1,4%, aproximadamente 1,6%, aproximadamente 1,8%, o aproximadamente 2,0%.
En ciertos aspectos, una composición puede incluir una prostaglandina o un análogo de prostaglandina (p.ej., un compuesto de fórmula (IV), o latanoprost, bimatoprost, travoprost, tafluprost, AR-102, éster isopropílico de cloprostenol, éster isopropílico de 13,14-dihidrocloprostenol, lataprosteno bunod, unoprostona, éster isopropílico de PGF1a, éster isopropílico de PGF2a, éster isopropílico de PGF3a y éster isopropílico de fluprostenol) en una cantidad de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 0,5% p/v, p.ej., aproximadamente 0,0005% a aproximadamente 0,1% p/v, o aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,05%. En realizaciones, una prostaglandina o análogo de prostaglandina puede incluirse en una composición en una cantidad de aproximadamente 0,001%, aproximadamente 0,002%, aproximadamente 0,003%, aproximadamente 0,004%, aproximadamente 0,005%, aproximadamente 0,006%, aproximadamente 0,007%, aproximadamente 0,008%, aproximadamente 0,009%, aproximadamente 0,010%, aproximadamente 0,011%, aproximadamente 0,012%, aproximadamente 0,013%, aproximadamente 0,014%, aproximadamente 0,015%, aproximadamente 0,016%, aproximadamente 0,017%, aproximadamente 0,018%, aproximadamente 0,019%, aproximadamente 0,020%, aproximadamente 0,021%, aproximadamente 0,022%, aproximadamente 0,023%, aproximadamente 0,024%, aproximadamente 0,025%, aproximadamente 0,026%, aproximadamente 0,027%, aproximadamente 0,028%, aproximadamente 0,029%, aproximadamente 0,030%, aproximadamente 0,031%, aproximadamente 0,032%, aproximadamente 0,033%, aproximadamente 0,034%, aproximadamente 0,035%, aproximadamente 0,036%, aproximadamente 0,037%, aproximadamente 0,038%, aproximadamente 0,039%, aproximadamente 0,040%, aproximadamente 0,041%, aproximadamente 0,042%, aproximadamente 0,043%, aproximadamente 0,044%, aproximadamente 0,045%, aproximadamente 0,046%, aproximadamente 0,047%, aproximadamente 0,048%, aproximadamente 0,049%, o aproximadamente 0,050%.
Componentes adicionales
Las composiciones de la presente descripción pueden incluir además uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables. Por ejemplo, las composiciones pueden incluir componentes farmacéuticamente aceptables adicionales tales como amortiguadores, agentes de tonicidad, agentes quelantes, azúcares o alcoholes de azúcar, potenciadores de la viscosidad y tensioactivos.
Un amortiguador puede comprender, por ejemplo, amortiguador fosfato, amortiguador borato, amortiguador citrato, amortiguador maleato, amortiguador tartrato, amortiguador acetato, tris(hidroximetil)aminometano (TRIS), un amortiguador de aminoácido (p.ej., glicina), amortiguadores en combinación tales como amortiguador borato/fosfato, amortiguador citrato/fosfato, y similares. En realizaciones, una composición puede incluir una cantidad de un amortiguador que sea eficaz para proporcionar una capacidad amortiguadora adecuada a una composición. Otros componentes de las composiciones, aunque tengan otras funciones, también pueden afectar a la capacidad del amortiguador. Por ejemplo, el ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), usado a menudo como agente quelante, puede tener un efecto sobre la capacidad amortiguadora de una disolución.
Las composiciones pueden incluir uno o más agentes de tonicidad, de tal modo que la composición puede ser isotónica con los fluidos corporales. Un agente de tonicidad puede ser no iónico o iónico. Los agentes de tonicidad no iónicos incluyen azúcares, alcoholes de azúcar y otros polioles, dioles tales como glicerol, manitol, eritritol, y azúcares tales como dextrosa. También pueden usarse otros agentes de tonicidad no iónicos, tales como polietilenglicoles, propilenglicol, que también funcionan como co-disolventes. Un agente de tonicidad también puede ser un agente iónico tal como, por ejemplo, cloruro de sodio, cloruro de potasio, una disolución salina equilibrada, fosfato de sodio o citrato de sodio. Por ejemplo, un agente de tonicidad no iónico puede incluirse en una composición en una cantidad de aproximadamente 0,10 a aproximadamente 20%, aproximadamente 1,0 a aproximadamente 10%, o aproximadamente 2,0 a aproximadamente 6,0%. Un agente de tonicidad iónico puede incluirse en una composición en una cantidad de aproximadamente 0,10% a aproximadamente 2,5%, aproximadamente 0,25% a aproximadamente 2,0%, o aproximadamente 0,50% a aproximadamente 1,0% p/v.
Las composiciones también pueden incluir uno o más agentes quelantes o agentes secuestrantes. Un amplio intervalo de ácidos orgánicos, aminas o compuestos que incluyen un grupo ácido y una función amina, son capaces de actuar como agentes quelantes. Por ejemplo, ácido nitrilotriacético, ácido dietilentriaminopentaacético, ácido hidroxietiletilendiaminotriacético, ácido 1,2-diaminodiciclohexanotetraacético, ácido hidroxietilaminodiacético, ácido etilendiaminotetraacético y sus sales, polifosfatos, ácido cítrico y sus sales, ácido tartárico y sus sales y similares, y mezclas de los mismos, son útiles como agentes quelantes. El ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) y sus sales de metales alcalinos son agentes quelantes adecuados, tales como la sal de disodio de EDTA (conocida también como edetato de disodio). En realizaciones, un agente quelante puede incluirse en una composición en una cantidad de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 0,25% p/v, aproximadamente 0,005% a aproximadamente 0,15% p/v, o aproximadamente 0,01% a aproximadamente 0,1% p/v. En realizaciones, una composición puede incluir un agente quelante en una cantidad eficaz para potenciar la eficacia de un componente antimicrobiano y/o para formar un complejo con iones metálicos.
Las composiciones pueden incluir además uno o más conservantes. Los conservantes adecuados incluyen, pero no se limitan a, bisulfito de sodio, bisulfato de sodio, tiosulfato de sodio, ascorbato, cloruro de benzalconio, bromuro de benzododecinio, clorobutanol, timerosal, acetato fenilmercúrico, borato fenilmercúrico, nitrato fenilmercúrico, parabenos tales como metilparabeno, etilparabeno y propilparabeno, poli(alcohol vinílico), alcohol bencílico, feniletanol, benzoato de sodio, ácido sórbico, policuaternio-1 y similares y mezclas de los mismos. En realizaciones, una composición puede incluir un conservante en cantidades de 0,001 a aproximadamente 1% o aproximadamente 0,005 a aproximadamente 0,10% p/v. En realizaciones, una composición puede incluir un conservante en una cantidad que sea eficaz para inhibir el crecimiento microbiano o la contaminación de la composición.
Las composiciones pueden incluir adicionalmente un tensioactivo. Los tensioactivos incluyen tensioactivos no iónicos, aniónicos, anfóteros y de ión dipolar. Los tensioactivos ilustrativos incluyen, pero no se limitan a, laurilsulfato de sodio, ésteres de ácidos grasos de sorbitán polietoxilados, éteres de alquilo de polioxietileno, estearatos de polioxietileno (p.ej., estearato de polioxietileno (40) tal como MyrjTM-52), poloxámeros, polaxaminas, ésteres de ácidos grasos de sorbitán, polietilenglicoles (p.ej., PEG-400), alcoholes polietoxilados, aceites de ricino polietoxilados (p.ej., aceite de ricino hidrogenado PEG-40, tal como Cremophor® RH 40), docusato de sodio, compuestos de amonio cuaternario, ácidos grasos de cadena media y larga, ésteres de azúcar de ácidos grasos y glicéridos de ácidos grasos, lecitina, polisorbato 80, fosfolípidos y laurilsulfato de sodio. Los tensioactivos adecuados incluyen los descritos en el C.T.F.A. Cosmetic Ingredient Handbook, 1992, págs. 587-592; Remington’s Pharmaceutical Sciences, 15a Ed. 1975, págs. 335­ 337; y McCutcheon’s Volume 1, Emulsifiers & Detergents, 1994, North American Edition, págs. 236-239. Los tensioactivos pueden incluirse en las composiciones en cantidades de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5%, o aproximadamente 0,1% a aproximadamente 2% p/v.
Las composiciones también pueden incluir un potenciador de la viscosidad, que puede aumentar el tiempo de residencia de una composición en la superficie ocular. Los potenciadores de la viscosidad ilustrativos incluyen, pero no se limitan a, gomas naturales solubles en agua, polímeros derivados de celulosa y similares. Las gomas naturales adecuadas incluyen goma guar, goma tragacanto y similares. Los componentes inductores de la viscosidad derivados de celulosa adecuados incluyen polímeros derivados de celulosa, tales como carboximetilcelulosa de sodio, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carboximetilcelulosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa y similares. Los potenciadores de la viscosidad pueden incluirse en las composiciones en cantidades de aproximadamente 0,01% a aproximadamente 5%, o aproximadamente 0,1% a aproximadamente 3% p/v.
Las composiciones descritas en la presente memoria también pueden incluir un disolvente. Las composiciones son típicamente acuosas, pero también pueden incluir co-disolventes opcionales. Los co-disolventes adecuados incluyen, pero no se limitan a, alcoholes tales como etanol e isopropanol, éter monoetílico de etilenglicol, éter monobutílico de dietilenglicol, éter monoetílico de dietilenglicol, dimetilsulfóxido, dimetilformamida, aceite de ricino y combinaciones de los mismos. Además de un compuesto de fórmula (I) o (II), una prostaglandina y otros componentes opcionales, el resto de una composición puede comprender un disolvente.
pH
El pH de las composiciones puede afectar tanto a la estabilidad del compuesto como a su eficacia. Por ejemplo, un pH más alto puede dar como resultado la descomposición de un compuesto de fórmula (I), mientras que un pH más bajo puede ser irritante para el ojo. En realizaciones, el pH puede ser aproximadamente 4,0 a aproximadamente 7,0, o aproximadamente 5,0 a aproximadamente 6,0. En realizaciones, una composición puede tener un pH de al menos aproximadamente 5,0, al menos aproximadamente 5,5, al menos aproximadamente 6,0, al menos aproximadamente 6,5, al menos aproximadamente 7,0, menos que aproximadamente 5,0, menos que aproximadamente 5,5, menos que aproximadamente 6,0, menos que aproximadamente 6,5, menos que aproximadamente 7,0, aproximadamente 5,0, aproximadamente 5,1, aproximadamente 5,2, aproximadamente 5,3, aproximadamente 5,4, aproximadamente 5,5, aproximadamente 5,6, aproximadamente 5,7, aproximadamente 5,8, aproximadamente 5,9 o aproximadamente 6,0.
El pH de las composiciones puede ajustarse con ácido o base, si fuera necesario. Puede usarse cualquier ácido o base compatible con los componentes de la composición. Los ácidos ilustrativos incluyen ácido clorhídrico, ácido cítrico, ácido glucónico, ácido láctico, ácido acético y ácido glicólico. Las bases ilustrativas incluyen hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y trietanolamina.
Métodos para preparar las composiciones
Las composiciones pueden prepararse usando métodos estándar. En realizaciones, los componentes de la composición pueden combinarse en agua (p.ej., agua purificada) con agitación, seguido de un ajuste del pH hasta un pH final adecuado. Pueden encontrarse generalmente técnicas para preparar composiciones en “Remington’s Pharmaceutical Sciences”, (Meade Publishing Co., Easton, Pa.).
Cuando se preparan composiciones, los componentes deben seleccionarse para optimizar la solubilidad, estabilidad y compatibilidad. Las composiciones deben ser típicamente estériles y estables en las condiciones de fabricación y almacenamiento. Las composiciones pueden esterilizarse filtrando la composición a través de un filtro de grado esterilizante, tal como un filtro con un tamaño de poro nominal de 0,22 micrómetros.
Métodos para evaluar las composiciones
Las composiciones pueden evaluarse en cuanto a estabilidad usando procedimientos establecidos. Por ejemplo, las composiciones pueden someterse a un ensayo de estabilidad acelerado. Por ejemplo, las composiciones permanecen estables, y no sufren precipitación ni se vuelven turbias cuando se almacenan a 40 °C durante al menos 1 mes, 3 meses o 6 meses antes de la evaluación. El componente activo (p.ej., un compuesto de 6- o 7-aminoisoquinolina) no debe reaccionar con otros componentes de la formulación, ni descomponerse. Los métodos para evaluar tales compuestos incluyen, por ejemplo, cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) o determinación de rotación óptica (p.ej., para determinar si un compuesto ha comenzado a racemizarse).
Las composiciones también pueden evaluarse usando el Ensayo de Eficacia de Conservantes de la Farmacopea de Estados Unidos para productos parenterales/oftálmicos. En tales ensayos, que serán conocidos por los expertos en la técnica, se utilizan cinco organismos indicadores con el fin de desafiar al sistema conservante en un producto. T res de los cinco organismos indicadores USP abordan el crecimiento de las bacterias: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus aureus. Candida albicans es la levadura representativa, mientras que Aspergillus niger es un hongo. Se inocula (contamina) un producto con un número de organismos entre 1 x 105 (100.000) y 1 x 106 (1.000.000) unidades formadoras de colonias (CFU) por ml de producto. A diversos intervalos, dependiendo de la categoría, se ensaya la composición para determinar su capacidad para controlar la reproducción o destruir los microorganismos. Se evalúa una reducción logarítmica en cada intervalo de ensayo requerido para la categoría. Por definición del ensayo, cualquier crecimiento por encima de la cantidad asignada para cualquiera de los microorganismos indicados hace al conservante en el producto no eficaz. Las composiciones también pueden evaluarse usando el Ensayo de Eficacia de Conservantes de la Farmacopea Europea, que también evalúa el crecimiento de P. aeruginosa, S. aureus, C. albicans y A. niger. Las composiciones de la presente descripción superarán al menos uno de estos ensayos de eficacia de conservantes.
La actividad farmacológica para el glaucoma puede demostrarse usando ensayos diseñados para ensayar la capacidad de los compuestos que son el tema de la invención para disminuir la presión intraocular. Se describen ejemplos de tales ensayos en el siguiente documento, incorporado por referencia al presente documento: C. Liljebris, G. Selen, B. Resul, J. Sternchantz, y U. Hacksell, “Derivatives of 17-Phenyl-18,19,20-trinorprostaglandin F2a Isopropyl Ester: Potential Anti-glaucoma Agents”, Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 38 (2) 1995, págs. 289-304. Se describen métodos adicionales en los Ejemplos.
Métodos de uso
Un aspecto de la descripción se refiere a un método para tratar un trastorno ocular en un sujeto necesitado de tratamiento, que comprende administrar al sujeto una cantidad segura y eficaz de una composición que comprende un compuesto de isoquinolina tal como un compuesto de fórmula (I), y una prostaglandina o un análogo de prostaglandina. Otro aspecto incluye un método para tratar un trastorno ocular en un sujeto necesitado de tratamiento, que comprende administrar al sujeto una cantidad segura y eficaz de una composición que comprende un compuesto de fórmula (II). Otro aspecto de la descripción incluye un método para reducir la presión intraocular que comprende administrar a un sujeto necesitado de ello una cantidad segura y eficaz de una composición que comprende un compuesto de isoquinolina tal como un compuesto de fórmula (I), y una prostaglandina o un análogo de prostaglandina. Otra aspecto incluye un método para reducir la presión intraocular que comprende administrar a un sujeto necesitado de ello una cantidad segura y eficaz de una composición que comprende un compuesto de fórmula (II).
Los compuestos de fórmula (I) y (II) y las composiciones que los incluyen pueden tener actividad inhibitoria de cinasas, y son por tanto útiles en influir en o inhibir la acción de cinasas, y en el tratamiento y/o prevención de enfermedades o afecciones influidas por cinasas. Las cinasas ilustrativas que pueden ser influidas incluyen, pero no se limitan a, ROCK-I, ROCK-II, PKA, PKC, Cinasas CAM, GRK-2, GRK-3, GRK-5 o GRK-6. En una realización adecuada, la cinasa inhibida es una proteína cinasa asociada a Rho.
En realizaciones, las composiciones de la presente descripción pueden administrarse por vía tópica. Las composiciones tópicas que pueden aplicarse por vía local al ojo pueden estar en cualquier forma conocida en la técnica, cuyos ejemplos no limitantes incluyen gotas, pulverizadores, pomadas o una unidad de liberación sostenida o no sostenida colocada en el fondo de saco conjuntival del ojo u otra ubicación apropiada.
Las dosificaciones pueden variarse en base al paciente que se trata, la afección que se trata, la gravedad de la afección que se trata, la vía de administración, etc. para conseguir el efecto deseado.
La administración de un compuesto o una composición descritos en la presente memoria puede dar como resultado una disminución en la presión intraocular (IOP) de al menos aproximadamente 3,0 mmHg, al menos aproximadamente 3,5 mmHg, al menos aproximadamente 4,0 mmHg, al menos aproximadamente 4,5 mmHg, al menos aproximadamente 5,0 mmHg, al menos aproximadamente 5,5 mmHg, al menos aproximadamente 6,0 mmHg, al menos aproximadamente 6,5 mmHg, al menos aproximadamente 7,0 mmHg, al menos aproximadamente 7,5 mmHg, al menos aproximadamente 8,0 mmHg, al menos aproximadamente 8,5 mmHg, al menos aproximadamente 9,0 mmHg, al menos aproximadamente 9,5 mmHg, al menos aproximadamente 10,0 mmHg, aproximadamente 3,0 mmHg, aproximadamente 3,5 mmHg, aproximadamente 4,0 mmHg, aproximadamente 4,5 mmHg, aproximadamente 5,0 mmHg, aproximadamente 5,5 mmHg, aproximadamente 6,0 mmHg, aproximadamente 6,5 mmHg, aproximadamente 7,0 mmHg, aproximadamente 7,5 mmHg, aproximadamente 8,0 mmHg, aproximadamente 8,5 mmHg, aproximadamente 9,0 mmHg, aproximadamente 9,5 mmHg, o aproximadamente 10,0 o mmHg. En algunas realizaciones, la administración de una composición que comprende un compuesto de fórmula (I) y una prostaglandina o análogo de prostaglandina puede reducir la presión intraocular más que cualquier compuesto único en solitario, o más que lo que se reduce la presión intraocular cuando ambos compuestos se administran a un sujeto en composiciones independientes.
Los siguientes ejemplos pretenden ser ilustrativos.
Ejemplos
Ejemplo 1. Formulaciones con travoprost
Se prepararon composiciones farmacéuticas tópicas para disminuir la presión intraocular por métodos convencionales, y se formularon como sigue:
Figure imgf000023_0001
Las formulaciones 1-3 se prepararon añadiendo ácido bórico, D-manitol, PEG-400, EDTA y Myrj-52 o Cremophor RH40 en un recipiente de plástico de 150 mililitros (ml) etiquetado. Después se añadieron 100 mililitros (ml) de agua purificada para llevar la disolución a casi 100%. Se agitó la disolución durante 10 minutos. Después se añadieron disoluciones patrón de cloruro de benzalconio al 1,5%, travoprost al 0,4%, y (rac)-hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida, y se disolvieron agitando la disolución durante otros 10 minutos, y se ajustó el pH a aproximadamente 5,5.
La Formulación 4 se preparó añadiendo ácido bórico, D-manitol, PEG-400, EDTA y Myrj-52 o Cremophor RH40 en un recipiente de plástico de 150 ml etiquetado. Después se añadieron 100 ml de agua purificada para llevar la disolución casi a 100%. Se agitó la disolución durante 10 minutos. Después se añadieron (R)-hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida y travoprost, y se disolvieron agitando la disolución durante otros 10 minutos, y se ajustó el pH a aproximadamente 5,5.
La Formulación 1 superó los requisitos del Ensayo de Eficacia de Conservantes de la Farmacopea de Estados Unidos para productos parenterales/oftálmicos (USP), el Ensayo de Eficacia de Conservantes de la Farmacopea de la Unión Europea (EP-A) y el Ensayo de Eficacia de Conservantes de la Farmacopea de la Unión Europea (EP-B).
Ejemplo 2. Formulaciones con latanoprost
Se prepararon composiciones farmacéuticas tópicas para disminuir la presión intraocular por métodos convencionales, y se formularon como sigue:
Figure imgf000023_0002
Figure imgf000024_0001
Las Formulaciones 5 y 6 se prepararon añadiendo fosfato de sodio monobásico, fosfato de sodio dibásico, cloruro de sodio y EDTA en un recipiente de almacenamiento de plástico de 150 mililitros (ml) etiquetado. Después se añadieron 100 mililitros (ml) de agua purificada para llevar la disolución casi a 100%. Se agitó la disolución durante 10 minutos. Después se añadieron disoluciones patrón de cloruro de benzalconio al 1,5%, y latanoprost al 0,5% y (rac)-hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1 -hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida, y se disolvieron agitando la disolución durante otros 10 minutos, y se ajustó el pH a aproximadamente 5,5.
Figure imgf000024_0002
Las Formulaciones 7 y 8 se prepararon añadiendo ácido bórico, D-manitol y EDTA en un recipiente de plástico de 150 mililitros (ml) etiquetado. Después se añadieron 100 mililitros (ml) de agua purificada para llevar la disolución casi a 100%. Se agitó la disolución durante 10 minutos. Después se añadieron disoluciones patrón de cloruro de benzalconio al 1,5%, travoprost al 0,5%, y (rac)-hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida, y se disolvieron agitando la disolución durante otros 10 minutos, y se ajustó el pH a aproximadamente 5,5.
Ejemplo 3. Formulaciones con bimatoprost
Se prepararon composiciones farmacéuticas tópicas para disminuir la presión intraocular por métodos convencionales, y se formularon como sigue:
Figure imgf000024_0003
Las Formulaciones 9 y 10 se prepararon añadiendo fosfato de sodio monobásico, fosfato de sodio dibásico, cloruro de sodio y EDTA en un recipiente de almacenamiento de plástico de 150 mililitros (ml) etiquetado. Después se añadieron 100 mililitros (ml) de agua purificada para llevar la disolución casi a 100%. Se agitó la disolución durante 10 minutos. Después se añadieron una disolución patrón de cloruro de benzalconio al 1,5%, bimatoprost, y (rac) hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida, y se disolvieron agitando la disolución durante otros 10 minutos, y se ajustó el pH a aproximadamente 5,5.
La Formulación 11 se preparó añadiendo ácido bórico y D-manitol en un recipiente de almacenamiento de plástico de 150 mililitros (ml) etiquetado. Después se añadieron 100 mililitros (ml) de agua purificada para llevar la disolución casi a 100%. Se agitó la disolución durante 10 minutos. Después se añadieron bimatoprost y (rac)-hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida, y se disolvieron agitando la disolución durante otros 10 minutos, y se ajustó el pH a aproximadamente 5,5.
Ejemplo 4. Tratamiento de combinación ilustrativo
En este estudio se usaron monos macacos de Taiwán (Macaca cyclopis), consistiendo la identificación de los animales en tatuajes numerados de manera individual y tarjetas de jaulas codificadas por colores. En el Día 1 del Estudio, los animales tenían al menos cuatro años, y pesaban al menos 4 kg. La eficacia hipotensiva ocular y la tolerabilidad se determinaron usando un diseño de estudio emparejado en el que la composición se administró cada día por la mañana durante tres días a un ojo de cada mono (n=6 por grupo), sirviendo el ojo contralateral no tratado como control interno. Cada dosis se administró justo después de la medida de la presión intraocular (IOP) a t=0, t=24 y t=48 horas. La IOP se tomó en ambos ojos en los puntos de tiempo de 0, 4, 8, 24, 48, 52, 56 y 72 horas después de la medida de IOP de línea de base (t=0). Las observaciones de mortalidad, observaciones clínicas, irritación ocular y presiones intraoculares se monitorizaron, registraron o midieron durante toda la fase in vivo del estudio. Todos los tratamientos se administraron como gotas oculares (una gota por ojo). Cada animal fue sedado por vía intramuscular (1M) con aproximadamente 5 mg/kg de ketamina HCl (o hasta efecto) con el objetivo de usar la mínima dosis necesaria para conseguir una sedación aceptable para realizar la medida de la IOP y el procedimiento de dosificación. Se usó un neumatonómetro Classic™ Modelo 30 para medir la presión intraocular (IOP) de manera no invasiva (Reichert, Inc, Depew, NY). Se aplicó por vía tópica una gota de anestésico ocular (proparacaína al 0,5%) a cada ojo y se dejó tener efecto durante al menos 30 segundos antes de cada medida de IOP. Usando el modo de tonometría manual del neumatonómetro, y con el animal mantenido en una posición erguida, se obtuvieron 3 medidas independientes y se promediaron para cada ojo, en cada punto de tiempo.
Se prepararon tres formulaciones de inhibidor de Rho cinasa (ROCKi) disolviendo (rac)-hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida ROCKi al 0,5% directamente en las formulaciones usadas comercialmente de travoprost al 0,004% (Travatran® Z), latanoprost al 0,005% (Xalatan) y bimatoprost al 0,01% (Lumigan), con un ajuste del pH final a 5,5. Cuando se ensayaron según el protocolo anterior, se observaron reducciones significativas de la IOP para cada combinación, por encima de las que harían los componentes individualmente. Los resultados se ilustran gráficamente en la Figura 1. (Los datos para los compuestos individuales no se muestran por claridad).
Ejemplo 5. Tratamiento de combinación sinérgico
Se prepararon composiciones farmacéuticas tópicas para disminuir la presión intraocular por métodos convencionales, y se formularon como sigue:
Figure imgf000025_0001
La Formulación 12 se preparó añadiendo ácido bórico, D-manitol y EDTA en un recipiente de plástico de 150 ml etiquetado. Después se añadieron 100 ml de agua purificada para llevar la disolución casi a 100%. Se agitó la disolución durante 10 minutos. Después se añadieron disoluciones patrón de cloruro de benzalconio al 5%, travoprost al 0,4%, y (S)-2,4-dimetilbenzoato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo, y se disolvieron agitando la disolución durante otros 10 minutos, y se ajustó el pH a aproximadamente 5,0.
La Formulación 13 se preparó añadiendo ácido bórico, D-manitol, PEG-400, EDTA y Myrj-52 en un recipiente de plástico de 150 ml etiquetado. Después se añadieron 100 ml de agua purificada para llevar la disolución casi a 100%. Se agitó la disolución durante 10 minutos. Después se añadieron disoluciones patrón de cloruro de benzalconio al 1,5%, travoprost al 0,4%, y (S)-2,4-dimetilbenzoato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo ROCKi, y se disolvieron agitando la disolución durante otros 10 minutos, y se ajustó el pH a aproximadamente 5,0.
Para ciertas medicaciones oftálmicas tópicas para el glaucoma, las formulaciones de dosis fija que contienen mezclas de dos compuestos han demostrado ser menos eficaces que la administración concomitante de los compuestos independientes. Usando el protocolo descrito en el Ejemplo 4, anteriormente, se realizó un experimento para ver si administrar una mezcla de un ROCKi y travoprost (Formulación 13) era menos eficaz que la administración concomitante de los compuestos independientes. Sorprendentemente, no sólo no hubo pérdida de eficacia con la Formulación 13, la dosificación con la mezcla dio como resultado una respuesta de la IOP sustancialmente mejor que la dosificación concomitante de los dos compuestos independientes (Formulación 12 y Travatan Z). Los resultados se ilustran gráficamente en la Figura 2.
Ejemplo 6. Tratamiento de combinación
Se preparan composiciones farmacéuticas tópicas para disminuir la presión intraocular por métodos convencionales, y se formulan como sigue:
Figure imgf000026_0001
La Formulación 14 se prepara añadiendo ácido bórico, D-manitol y EDTA en un recipiente de plástico de 150 ml etiquetado. Después se añaden 100 ml de agua purificada para llevar la disolución casi a 100%. Se agita la disolución durante 10 minutos. Después se añaden disoluciones patrón de cloruro de benzalconio al 5%, latanoprost al 0,4%, y (S)-2,4-dimetilbenzoato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo, y se disuelven agitando la disolución durante otros 10 minutos, y se ajustó el pH a aproximadamente 5,0.
La Formulación 15 se prepara añadiendo ácido bórico, D-manitol, PEG-400, EDTA y Myrj-52 en un recipiente de plástico de 150 ml etiquetado. Después se añaden 100 ml de agua purificada para llevar la disolución casi a 100%. Se agita la disolución durante 10 minutos. Después se añaden disoluciones patrón de cloruro de benzalconio al 1,5%, latanoprost al 0,4%, y (S)-2,4-dimetilbenzoato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo ROCKi, y se disuelven agitando la disolución durante otros 10 minutos, y se ajustó el pH a aproximadamente 5,0.
Ejemplo 7. Tratamiento de combinación en seres humanos
Se preparó una disolución acuosa isotónica, estéril, que contenía (rac)-hidrocloruro de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida y travoprost en concentraciones de 0,5% y 0,004%, respectivamente, y los siguientes excipientes: ácido bórico (NF), manitol (USP), polietilenglicol 400 (USP), polioxil 40 estearato (NF), edetato de disodio (USP), agua para inyección (USP) y cloruro de benzalconio (NF) al 0,015% como conservante. El producto puede ajustarse con NaOH (USP) y/o HCl (USP) a pH 5,2-5,9.
Usando la formulación anterior, un ser humano diagnosticado con presión intraocular elevada (IOP) se trató una vez al día con gota(s) de aproximadamente 35 microlitros en ambos ojos durante hasta 28 días. Siguiendo este régimen de dosificación, una medida de la IOP mostró una reducción significativa de la línea de base.
Ejemplo 8. Tratamiento de combinación ilustrativo
En este estudio se usaron monos macacos de Taiwán (Macaca cyclopis), consistiendo la identificación de los animales en tatuajes numerados de manera individual y tarjetas de jaulas codificadas por colores. En el Día 1 del Estudio, los animales tenían al menos cuatro años, y pesaban al menos 4 kg. La eficacia hipotensiva ocular y la tolerabilidad se determinaron usando un diseño de estudio emparejado en el que el artículo de ensayo se administró cada día por la mañana durante tres días a un ojo de cada mono (n=6 por grupo), sirviendo el ojo contralateral no tratado como control interno. Cada dosis se administró justo después de la medida de IOP a t=0, t=24 y t=48 horas. La IOP se tomó en ambos ojos en los puntos de tiempo de 0, 4, 8, 24, 48, 52, 56 y 72 horas después de la medida de IOP de línea de base (t=0). Las observaciones de mortalidad, observaciones clínicas, irritación ocular y presiones intraoculares se monitorizaron, registraron o midieron en toda la fase in vivo del estudio. Todos los tratamientos se administraron por medio de gotas oculares una vez al día (una gota por ojo) durante tres días. Cada animal fue sedado por vía intramuscular (1M) con aproximadamente 5 mg/kg de ketamina HCl (o hasta efecto) con el objetivo de usar la mínima dosis necesaria para conseguir una sedación aceptable para realizar la medida de la IOP y el procedimiento de dosificación. Se usó un neumatonómetro Classic™ Modelo 30 para medir la IOP de manera no invasiva (Reichert, Inc, Depew, NY). El neumatonómetro es un ejemplo bien estudiado y bien aceptado de tonómetro de aplanación. El instrumento mide la IOP determinando el área corneal aplanada por una fuerza constante. El neumatonómetro Classic™ Modelo 30 consigue esto por medio de un tubo neumático flotante que aplica la cantidad exacta de fuerza de aplanación necesaria para tomar la medida. Se aplicó por vía tópica una gota de anestésico ocular (proparacaína al 0,5%) a cada ojo y se dejó tener efecto durante al menos 30 segundos antes de cada medida de IOP. Usando el modo de tonometría manual del neumatonómetro, y con el animal mantenido en una posición erguida, se obtuvieron 3 medidas independientes y se promediaron para cada ojo, en cada punto de tiempo. Para cada sesión, la dosificación consistió en una única gota (aprox. 30 gl) de la composición instilada en el ojo derecho (OD) a t=0, 24 y 48 horas.
Se usaron tres disoluciones para comparación en este estudio. La Disolución Oftálmica PG324 al 0,02% se preparó en la formulación PG324-CF01 que contenía (S)-2,4-dimetilbenzoato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo al 0,02% y latanoprost al 0,005% como ingredientes activos, D-manitol al 4,7%, ácido bórico al 0,05% y cloruro de benzalconio (BAK) al 0,02%, a pH 5,0. La Disolución Oftálmica AR-13324 al 0,02% se preparó en la formulación CF324-01 que contenía (S)-2,4-dimetilbenzoato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo al 0,02%, ácido bórico al 0,05%, D-manitol al 4,7% y BAK al 0,015%, a pH 5,0. La Disolución Oftálmica de Xalatan se obtuvo de un proveedor comercial y contenía cloruro de sodio, dihidrogenofosfato de sodio monohidrato, hidrogenofosfato de disodio anhidro y BAK al 0,02% añadido como conservante, a un pH de aproximadamente 6,7.
En este estudio de tratamiento unilateral, el efecto del tratamiento fue la diferencia en IOP entre el ojo tratado y el ojo no tratado (AIOP). El AIOP se calculó para cada animal en cada punto de tiempo. Se calcularon medias y varianzas (error estándar de la media) para la IOP y AIOP observados para cada grupo de tratamiento en cada tiempo de observación. Se realizaron comparaciones de probabilidad para el AIOP usando una prueba t de Student emparejada de dos colas, de una muestra. Se usó un valor p crítico de p<0,05 para determinar la significación estadística.
Los datos se analizaron usando el programa informático estadístico GraphPad Prism (versión 4.03 para Windows, GraphPad Software, Inc., San Diego CA). Algunos análisis, incluyendo las tablas en el Apéndice C y gráficos adicionales, se produjeron usando Microsoft Office Excel 2010 (Microsoft, Inc., Seattle, WA).
Las tres formulaciones produjeron reducciones en IOP altamente significativas estadísticamente (p<0,01) en comparación con el ojo de control contralateral en todos los puntos de tiempo post-dosis durante el estudio (prueba t de Student emparejada). Las reducciones más grandes en IOP se obtuvieron con la Disolución Oftálmica PG324 al 0,02%. La FDC produjo reducciones de IOP más grandes que las de la Disolución Oftálmica Xalatan® o bien AR-13324 al 0,02% en solitario (Figura 3). Después de la dosis final en el Día 3, las reducciones de IOP variaron de 2,0 a 2,1 mmHg para la Disolución Oftálmica Xalatan, 4,1 a 5,2 mmHg para la Disolución Oftálmica AR-13324 al 0,02%, y 4,8 a 6,2 mmHg para la Disolución Oftálmica PG324 al 0,02%.
Ejemplo 9. Tratamiento de combinación en seres humanos
Se preparó una disolución acuosa isotónica, estéril, que contenía (S)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo y latanoprost en concentraciones de 0,02% y 0,005%, respectivamente, y los siguientes excipientes: ácido bórico (NF), manitol (USP), agua para inyección (USP) y cloruro de benzalconio (NF) al 0,02% como conservante. El producto puede ajustarse con NaOH (USP) y/o HCl (USP) a aproximadamente pH 5.
Usando la formulación anterior, un ser humano diagnosticado con presión intraocular elevada (IOP) se trata una vez al día con gota(s) de aproximadamente 35 microlitros en ambos ojos durante hasta un año. Siguiendo este régimen de dosificación, una medida de la IOP muestra una reducción significativa de la línea de base.
Ejemplo 10. Síntesis de conjugado ROCKi - latanoprost
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000028_0001
A ácido libre de latanoprost en MeOH a 0 °C se añadió TMS-CH2N2 hasta que en la disolución persistió un color amarillo. Se añadió AcOH (2 gotas) para inactivar el exceso de TMS-CH2N2 y se evaporaron los disolventes. La cromatografía en columna 70%-100% EtOAc/Hexanos dio (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R)-3-hidroxi-5-fenilpentil)ciclopentil)hept-5-enoato de metilo (2) puro.
Preparación de (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-5-fenil-3-(triisopropilsililoxi)pentil)-3,5-bis(triisopropilsililoxi)ciclopentil)hept-5-enoato de metilo (3).
Figure imgf000028_0002
A (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R)-3-hidroxi-5-fenilpentil)ciclopentil)hept-5-enoato de metilo (2) en CH2Cl2 enfriado a 0 °C se añadió 2,6-lutidina y TIPS-OTf y se agitó la disolución durante 30 min a 0 °C, y después se agitó durante 2,5 horas a temperatura ambiente. La disolución se vertió en EtOAc y NH4Cl(sat)/HCl (1 N) (3:1) y se extrajo adicionalmente con EtOAc. Los orgánicos se secaron (Na2SO4), se filtraron y se evaporaron. La cromatografía en columna 10% EtOAc/Hexanos dio (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-5-fenil-3-(triisopropilsililoxi)pentil)-3,5-bis(triisopropilsililoxi)ciclopentil)hept-5-enoato de metilo (3).
Preparación de (Z)-ácido 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-5-fenil-3-(triisopropilsililoxi)pentil)-3,5-bis(triisopropilsililoxi)ciclopentil)hept-5-enoico (4).
Figure imgf000029_0001
A 3 en THF/MeOH/H2O se añadió LiOH*H2O y la disolución se agitó durante una noche a temperatura ambiente. La disolución se vertió en EtOAc y NH4Cl(sat)/HCl (1 N) (3:1) y se extrajo adicionalmente con EtOAc. Los orgánicos se secaron (Na2SO4), se filtraron y se evaporaron para dar (Z)-ácido 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-5-fenil-3-(triisopropilsililoxi)pentil)-3,5-bis(triisopropilsililoxi)ciclopentil)hept-5-enoico (4).
Preparación de (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-5-fenil-3-(triisopropilsililoxi)pentil)-3,5-bis(triisopropilsililoxi)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-(terc-butoxicarbonilamino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo (5)
Figure imgf000029_0002
A 4 en piridina se añadió 2-(4-(hidroximetil)fenil)-3-(isoquinolin-6-ilamino)-3-oxopropilcarbamato de terc-butilo, EDC y DMAP, y la disolución se inundó con argón, se tapó y se agitó durante una noche. La mezcla se vertió en NaHCOa(sat) y se extrajo con EtOAc, se secó (Na2SO4), se filtró y se evaporó. La cromatografía en columna 4% MeOH/CH2Cl2 y después 50% EtOAc/Hexanos dio (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-5-fenil-3-(triisopropilsililoxi)pentil)-3,5-bis(triisopropilsililoxi)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-(terc-butoxicarbonilamino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo (5) puro.
Preparación de (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R)-3-hidroxi-5-fenilpentil)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-(tercbutoxicarbonilamino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo (6).
Figure imgf000029_0003
A 5 en THF enfriado a 0 °C se añadió TBAF y la disolución se agitó 5 min a 0 °C y 12 h a temperatura ambiente. La mezcla se vertió en NH4Cl(sat)-EtOAc y se extrajo con EtOAc, se secó (Na2SO4), se filtró y se evaporó. La cromatografía en columna 5-8% MeOH/CH2Cl2 dio (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R)-3-hidroxi-5-fenilpentil)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-(terc-butoxicarbonilamino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo (6) puro.
Preparación de (Z)-dihidrocloruro de 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R)-3-hidroxi-5-fenilpentil)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-(amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo (7).
Figure imgf000029_0004
A 6 en CH2CL se añadió HCl (4N en dioxano) y la disolución se agitó durante 2 horas a temperatura ambiente. Los disolventes se evaporaron para dar (Z)-dihidrocloruro de 7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R)-3-hidroxi-5-fenilpentil)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-(amino-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo (7).
Ejemplo 11 - Síntesis de conjugado ROCKi - fluprostenol
Figure imgf000030_0001
Preparación de (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R,E)-3-hidroxi-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoato de metilo (9).
Figure imgf000030_0002
A fluprostenol en MeOH a 0 °C se añadió TMS-CH2N2 hasta que en la disolución persistió un color amarillo. Se añadió AcOH (2 gotas) para inactivar el exceso de TMS-CH2N2 y se evaporaron los disolventes. La cromatografía en columna 90%-10o% EtOAc/Hexanos dio (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R,E)-3-hidroxi-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoato de metilo (9) puro.
Preparación de (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-bis(terc-butildimetilsililoxi)-2-((R,E)-3-(terc-butildimetilsililoxi)-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoato de metilo (10).
Figure imgf000030_0003
A (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R,E)-3-hidroxi-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoato de metilo (9) en CH2Cl2 enfriado a 0 °C se añadió 2,6-lutidina y TIPS-OTf y se agitó la disolución durante 30 min a 0 °C, y después se agitó durante 12 horas a temperatura ambiente. La disolución se vertió en EtOAc y NH4Cl(sat)/HCl (1 N) (3:1) y se extrajo adicionalmente con EtOAc. Los orgánicos se secaron (Na2SO4), se filtraron y se evaporaron. La cromatografía en columna 10% EtOAc/Hexanos dio (Z)-7-((1R,2R,3R,5S)-3,5-bis(terc-butildimetilsililoxi)-2-((R,E)3-(terc-butildimetilsililoxi)-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoato de metilo (10).
Preparación de (Z)-ácido 7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-bis(terc-butildimetilsililoxi)-2-((R,E)-3-(terc-butildimetilsililoxi)-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoico (11).
Figure imgf000031_0001
A 10 en THF/MeOH/H2O se añadió LiOH*H2O y la disolución se agitó durante una noche a temperatura ambiente. La disolución se vertió en EtOAc y NH4Cl(sat)/HCl (1 N) (3:1) y se extrajo adicionalmente con EtOAc. Los orgánicos se secaron (Na2SO4), se filtraron y se evaporaron. La cromatografía en columna 10% EtOAc/Hexanos 1,5% AcOH dio (Z)-ácido 7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-bis(terc-butildimetilsililoxi)-2-((R,E)-3-(terc-butildimetilsililoxi)-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1 -enil)ciclopentil)hept-5-enoico (11) puro.
Preparación de (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-bis(terc-butildimetilsililoxi)-2-((R,E)-3-(terc-butildimetilsililoxi)-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1 -enil)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-(terc-butoxicarbonilamino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo (12).
Figure imgf000031_0002
A 11 en piridina se añadió 2-(4-(hidroximetil)fenil)-3-(isoquinolin-6-ilamino)-3-oxopropilcarbamato de terc-butilo, EDC y DMAP, y la disolución se inundó con argón, se tapó y se agitó durante una noche. La mezcla se vertió en NaHCOa(sat) y se extrajo con EtOAc, se secó (Na2SO4), se filtró y se evaporó. La cromatografía en columna 4% MeOH/CH2Cl2 dio (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-bis(terc-butildimetilsililoxi)-2-((R,E)-3-(terc-butildimetilsililoxi)-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1 -enil)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-(terc-butoxicarbonilamino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo (12) puro.
Preparación de (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R,E)-3-hidroxi-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-(terc-butoxicarbonilamino)-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo (13).
Figure imgf000031_0003
A 12 en THF enfriado a 0 °C se añadió TBAF y la disolución se agitó 5 min a 0 °C y 12 h a temperatura ambiente. La mezcla se vertió en NH4Cl(sat)-EtOAc y se extrajo con EtOAc. Después la capa de EtOAc se lavó con NH4Cl(sat), se secó (Na2SO4), se filtró y se evaporó. La cromatografía en columna usando 5-10% MeOH/CH2Cl2 dio (Z)-7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R,E)-3-hidroxi-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-(terc-butoxicarbonilamino)-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo (13) puro.
Preparación de (Z)-dihidrocloruro de 7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R,E)-3-hidroxi-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo (14).
Figure imgf000032_0001
A 13 en CH2CI2 se añadió HCl (4N en dioxano) y la disolución se agitó durante 2 horas a temperatura ambiente. Los disolventes se evaporaron y la cromatografía en columna usando 10-20% MeOH/CH2Cl2 dio (Z)-dihidrocloruro de 7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((R,E)-3-hidroxi-4-(3-(trifluorometil)fenoxi)but-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo (14) puro.
Ejemplo 12. Síntesis de conjugado ROCKi - ácido libre de AR-102
Figure imgf000032_0002
Preparación de 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-hidroxipropil)-3,5-dihidroxiciclopentil)heptanoato de metilo (16).
Figure imgf000032_0003
A ácido libre de AR-102 (15) en MeOH a 0 °C se añadió TMS-CH2N2 hasta que en la disolución persistió un color amarillo. Se añadió AcOH (2 gotas) para inactivar el exceso de TMS-CH2N2 y se evaporaron los disolventes. La cromatografía en columna (90%-100% EtOAc/Hexanos) dio 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-hidroxipropil)-3,5-dihidroxiciclopentil)heptanoato de metilo (16) puro.
Preparación de 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-terc-butildimetilsililoxi)propil)-3,5-bis(tercbutildimetilsililoxi)ciclopentil)heptanoato de metilo (17).
Figure imgf000033_0001
A 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-hidroxipropil)-3,5-dihidroxiciclopentil)heptanoato de metilo (16) en CH2Cl2 enfriado a 0 °C se añadió 2,6-lutidina y TIPS-OTf y se agitó la disolución durante 30 min a 0 °C, y después se agitó durante 12 horas a temperatura ambiente. La disolución se vertió en EtOAc y NH4Cl(sat)/HCl (1 N) (3:1) y se extrajo adicionalmente con EtOAc. Los orgánicos se secaron (Na2SO4), se filtraron y se evaporaron. La cromatografía en columna (10% EtOAc/Hexanos) dio 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-terc-butildimetilsililoxi)propil)-3,5-bis(terc-butildimetilsililoxi)ciclopentil)heptanoato de metilo (17).
Preparación de ácido 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-terc-butildimetilsililoxi)propil)-3,5-bis(tercbutildimetilsililoxi)ciclopentil)heptanoico (18).
Figure imgf000033_0002
A 17 en THF/MeOH/H2O se añadió LiOH*H2O y la disolución se agitó durante una noche a temperatura ambiente. La disolución se vertió en EtOAc y NH4Cl(sat)/HCl (1 N) (3:1) y se extrajo adicionalmente con EtOAc. Los orgánicos se secaron (Na2SO4), se filtraron y se evaporaron. La cromatografía en columna (10% EtOAc/Hexanos) AcOH al 1,5% dio ácido 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-terc-butildimetilsililoxi)propil)-3,5-bis(tercbutildimetilsililoxi)ciclopentil)heptanoico (18) puro.
Preparación de 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-terc-butildimetilsililoxi)propil)-3,5-bis(tercbutildimetilsililoxi)ciclopentil)heptanoato de 4-(3-(terc-butoxicarbonilamino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo (19).
Figure imgf000033_0003
A 18 en piridina se añadió 2-(4-(hidroximetil)fenil)-3-(isoquinolin-6-ilamino)-3-oxopropilcarbamato de terc-butilo, EDC y DMAP, y la disolución se inundó con argón, se tapó y se agitó durante una noche. La mezcla se vertió en NaHCO3(sat) y se extrajo con EtOAc, se secó (Na2SO4), se filtró y se evaporó. La cromatografía en columna usando 4% MeOH/CH2Cl2 dio 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-terc-butildimetilsililoxi)propil)-3,5-bis(tercbutildimetilsililoxi)ciclopentil)heptanoato de 4-(3-(terc-butoxicarbonilamino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo (19) puro.
Preparación de 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-hidroxipropil)-3,5-(dihidroxiciclopentil)heptanoato de 4-(3-(terc-butoxicarbonilamino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo (20) puro.
Figure imgf000034_0001
A 19 en THF enfriado a 0 °C se añadió TBAF y la disolución se agitó 5 min a 0 °C y 12 h a temperatura ambiente. La mezcla se vertió en NH4Cl(sat)-EtOAc y se extrajo con EtOAc. Después la capa de EtOAc se lavó con NH4Cl(sat), se secó (Na2SO4), se filtró y se evaporó. La cromatografía en columna usando 5-10% MeOH/CH2Cl2 dio 7­ ((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-hidroxipropil)-3,5-(dihidroxiciclopentil)heptanoato de 4-(3-(tercbutoxicarbonilamino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo (20) puro.
Preparación de 7-((1 R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-hidroxipropil)-3,5-(dihidroxiciclopentil)heptanoato de 4-(3-amino)-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo (21).
Figure imgf000034_0002
A 20 en CH2CL se añadió 2,6-lutidina (11 eq.) y TIPS-OTf (11 eq.) y se agitó la disolución durante 40 min a temperatura ambiente. La mezcla se vertió en NaHCO3 (sat) y se extrajo con CH2CL. Los orgánicos se secaron (Na2SO4), se filtraron y se evaporaron. A la mezcla en bruto se añadió THF y TBAF (1 eq.) y la disolución se agitó a temperatura ambiente durante 15 min. La mezcla se vertió en NaHCO3 (sat) y se extrajo con CH2CL, se secó (Na2SO4), se filtró y se evaporó. La cromatografía en columna (20% MeOH/CH2Cl2) dio 7-((1R,2R,3R,5S)-2-((R)-3-(benzo[b]tiofen-2-il)-3-hidroxipropil)-,5-(dihidroxiciclopentil)heptanoato de 4-(3-amino)-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo (21) puro.
Ejemplo 13. Sales de ROCKi - prostaglandinas
Figure imgf000035_0001
Preparación de la sal de 2-(dimetilamino)-N-(1-hidroxiisoquinolin-6-il)-2-(tiofen-3-il)acetamida y (Z)-ácido 7-((1 R,2R,3R,5S)-3,5-dihidroxi-2-((S,E)-3-hidoxioct-1-enil)ciclopentil)hept-5-enoico (PGF2a) (23).
A 22 en MeOH se añadió PGF2a y la disolución se calentó hasta aproximadamente 70 °C para disolver los materiales. Después se evaporaron los disolventes para dar la sal 23.
Las sales 24 y 25 se prepararon de manera similar a la sal 23. La sal 27 se preparó a partir de 26 siguiendo el mismo método, pero sin calor.
Ejemplo 14. Síntesis de sal de dimesilato de (S)-3-amino-2-(4-clorofenil)-N-(isoquinolin-6-il)propanamida.
Figure imgf000035_0002
Síntesis de S)-2-(4-clorofenil)-3-(isoquinolin-6-ilamino)-3-oxopropilcarbamato de terc-butilo (29).
A (S)-ácido 3-(terc-butoxicarbonilamino)-2-(4-clorofenil)propanoico (28) (8,5 g, 28,4 mmol) en DMF enfriado a 0 °C se añadió 2,4,6-trimetilpiridina y cloroformiato de 2,2,2-tricloro-1, 1 -dimetiletilo en DMF. Después, se añadió 6-aminoisoquinolina en DMF y se agitó la disolución durante 2 h a 0 °C. La mezcla se vertió en NaHCO3 (sat) y se extrajo con EtOAc. Las capas orgánicas se lavaron con H2O, se secaron (Na2SO4), se filtraron y se evaporaron para dar 29 en bruto. La cromatografía en columna (30% EtOAc-Hexanos) y recristalización (EtOAc/Hexanos) dio (S)-2-(4-clorofenil)-3-(isoquinolin-6-ilamino)-3-oxopropilcarbamato de terc-butilo (29, 7,8 g, 64%. >99% enantiómero S) puro.
Figure imgf000036_0001
Síntesis de sal de dimesilato de (S)-3-amino-2-(4-clorofenil)-N-(isoquinolin-6-il)propanamida (30)
A (S)-2-(4-clorofenil)-3-(isoquinolin-6-ilamino)-3-oxopropilcarbamato de terc-butilo (29, 7,8 g) se añadió CH2Cl2 y MsOH y la disolución se agitó durante una noche a temperatura ambiente. Se evaporaron los disolventes y el 30 en bruto se secó a alto vacío. La recristalización (isopropanol) y el secado a alto vacío dieron sal de dimesilato de (S)-3-amino-2-(4-clorofenil)-N-(isoquinolin-6-il)propanamida (30, 7,2 g, 77%, >99% enantiómero S) puro.

Claims (11)

REIVINDICACIONES
1. (S)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo, para uso en el tratamiento de una trastorno ocular en un sujeto que lo necesita.
2. (S)- 2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1 -(isoquinolin-6-ilamino)-1 -oxopropan-2-il)bencilo para uso según la reivindicación 1, en donde el (S)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo reduce la presión intraocular cuando se administra tópicamente a un ojo del sujeto.
3. (S)- 2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo, para uso según la reivindicación 1 o 2, en donde el trastorno ocular es glaucoma.
4. Una composición que comprende (S)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo.
5. La composición de la reivindicación 4, para uso en el tratamiento de un trastorno ocular en un sujeto que lo necesita.
6. La composición para uso según la reivindicación 5, en donde la composición reduce la presión intraocular cuando se administra tópicamente a un ojo de un sujeto.
7. La composición para uso según la reivindicación 5 o la reivindicación 6, en donde el trastorno ocular es glaucoma.
8. Una composición farmacéutica que comprende (S)-2,4-dimetilbenzoato dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo y un excipiente aceptable farmacéuticamente.
9. La composición farmacéutica de la reivindicación 8, para uso en el tratamiento de un trastorno ocular en un sujeto que lo necesita.
10. La composición farmacéutica, para uso según la reivindicación 9, en donde la composición farmacéutica reduce la presión intraocular cuando se administra tópicamente a un ojo del sujeto.
11. La composición farmacéutica, para uso según la reivindicación 9 o la reivindicación 10, en donde el trastorno ocular es glaucoma.
ES20207657T 2013-03-15 2014-03-14 Compuesto para uso en el tratamiento de trastornos oculares Active ES2942898T3 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361787883P 2013-03-15 2013-03-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2942898T3 true ES2942898T3 (es) 2023-06-07

Family

ID=50588903

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES18206195T Active ES2852377T3 (es) 2013-03-15 2014-03-14 Sales dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo, sus combinaciones con prostaglandinas y el uso de las mismas en el tratamiento de trastornos oculares
ES20207657T Active ES2942898T3 (es) 2013-03-15 2014-03-14 Compuesto para uso en el tratamiento de trastornos oculares
ES14719999T Active ES2776199T3 (es) 2013-03-15 2014-03-14 Conjugados de compuestos de isoquinolina y prostaglandinas

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES18206195T Active ES2852377T3 (es) 2013-03-15 2014-03-14 Sales dimesilato de 4-(3-amino-1-(isoquinolin-6-ilamino)-1-oxopropan-2-il)bencilo, sus combinaciones con prostaglandinas y el uso de las mismas en el tratamiento de trastornos oculares

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES14719999T Active ES2776199T3 (es) 2013-03-15 2014-03-14 Conjugados de compuestos de isoquinolina y prostaglandinas

Country Status (14)

Country Link
US (12) US9415043B2 (es)
EP (5) EP3811943B1 (es)
JP (6) JP2016515520A (es)
CN (3) CN109528721B (es)
AU (4) AU2014228790B2 (es)
CA (1) CA2905089C (es)
DK (1) DK3811943T3 (es)
ES (3) ES2852377T3 (es)
FI (1) FI3811943T3 (es)
HU (1) HUE061618T2 (es)
NL (1) NL301101I2 (es)
PL (1) PL3811943T3 (es)
PT (1) PT3811943T (es)
WO (1) WO2014144781A1 (es)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008036540A2 (en) 2006-09-20 2008-03-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Rho kinase inhibitors
US8455513B2 (en) 2007-01-10 2013-06-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. 6-aminoisoquinoline compounds
US8450344B2 (en) 2008-07-25 2013-05-28 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Beta- and gamma-amino-isoquinoline amide compounds and substituted benzamide compounds
EP3828172A1 (en) 2009-05-01 2021-06-02 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease
EP3811943B1 (en) * 2013-03-15 2023-02-22 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Compound for use in the treatment of ocular disorders
EA201790434A1 (ru) 2014-08-22 2017-07-31 Окленд Юнисервисиз Лимитед Модуляторы каналов
US9643927B1 (en) 2015-11-17 2017-05-09 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof
JP6832946B2 (ja) 2015-11-17 2021-02-24 アエリエ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド キナーゼ阻害剤およびその中間体の調製方法
CA3033184A1 (en) * 2016-08-19 2018-02-22 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Beta-amino-isoquinolinyl amide compounds
US11389441B2 (en) * 2016-08-31 2022-07-19 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Ophthalmic compositions
CN106620678A (zh) * 2016-11-28 2017-05-10 同济大学 Pka抑制剂h‑89的新应用
TWI800498B (zh) * 2016-12-21 2023-05-01 義大利商吉斯藥品公司 作為Rho-激酶抑制劑之雙環二氫嘧啶-羧醯胺衍生物
US10442770B2 (en) * 2017-02-02 2019-10-15 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of netarsudil mesylate
JP7108597B2 (ja) * 2017-02-28 2022-07-28 興和株式会社 医薬品
KR20190120215A (ko) 2017-02-28 2019-10-23 코와 가부시키가이샤 의약
JP7045359B2 (ja) * 2017-02-28 2022-03-31 興和株式会社 医薬製剤
KR20190128657A (ko) 2017-03-27 2019-11-18 코와 가부시키가이샤 의약 제제
MX2019011784A (es) 2017-03-31 2019-11-18 Aerie Pharmaceuticals Inc Compuestos de aril ciclopropil-amino-isoquinolinil amida.
KR102069205B1 (ko) * 2017-08-09 2020-01-22 연성정밀화학(주) 라타노프로스틴 부노드의 제조 방법 및 그를 위한 중간체
JP7165185B2 (ja) * 2018-02-28 2022-11-02 興和株式会社 医薬品製剤
CN117050013A (zh) * 2018-03-30 2023-11-14 爱瑞制药公司 6-氨基异喹啉的单(酸)盐及其用途
JP7191541B2 (ja) * 2018-04-26 2022-12-19 興和株式会社 医薬製剤
MX2021002380A (es) * 2018-08-31 2021-07-15 Aerie Pharmaceuticals Inc Conjugados de isoquinolina-esteroide y usos de los mismos.
EP3849555A4 (en) 2018-09-14 2022-05-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. ARYL CYCLOPROPYL AMINO ISOCHINOLINYL AMIDE COMPOUNDS
CN110437043A (zh) * 2019-08-24 2019-11-12 黄泳华 由白藜芦醇与前列腺素类似物剂构成的共晶及其在制备抗肿瘤药物中的用途
EP4087565A1 (en) * 2020-01-08 2022-11-16 EyePoint Pharmaceuticals, Inc. Combinations of tie-2 activators and prostaglandins and uses thereof
EP4146664A2 (en) 2020-05-01 2023-03-15 Ripple Therapeutics Corporation Heterodimer compositions and methods for the treatment of ocular disorders

Family Cites Families (158)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT251624B (de) 1962-05-02 1967-01-10 Knapsack Ag Ferrosilizium als Desoxydations-, Schlackenreduktions-, Impf- und/oder Legierungsmittel
DE2623228C3 (de) 1976-05-24 1981-09-10 Ludwig Merckle Kg Chem. Pharm. Fabrik, 7902 Blaubeuren N-Acyl-substituierte Benzamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, enthaltend solche Benzamide
JPS5587771A (en) 1978-12-27 1980-07-02 Teikoku Hormone Mfg Co Ltd 1-phenylisoquinoline derivative
US4456757A (en) 1981-03-20 1984-06-26 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Isoquinolinesulfonyl derivatives and process for the preparation thereof
JPS5993054A (ja) 1982-11-18 1984-05-29 Asahi Chem Ind Co Ltd イソキノリンスルホン酸アミド誘導体
DK8386A (da) 1986-01-15 1987-07-09 Tpo Pharmachim Nye n-substituerede 1-benzyl-2-carbamoyltetrahydroisoquinoliner og fremgangsmaade til fremstilling af samme
US4911928A (en) 1987-03-13 1990-03-27 Micro-Pak, Inc. Paucilamellar lipid vesicles
US5591887A (en) 1987-04-30 1997-01-07 R-Tech Ueno, Ltd. Prostaglandins of the F series
JPH01139528A (ja) 1987-11-24 1989-06-01 Showa Denko Kk 抗潰瘍剤
DE68913000T3 (de) 1988-09-06 2004-10-21 Pharmacia Ab Prostaglandinderivate zur Behandlung des grünen Stars oder einer okularen Hypertension.
EP0389995B1 (en) 1989-03-28 1995-05-31 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Isoquinoline derivatives for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
KR920008026A (ko) 1990-10-24 1992-05-27 오노 화아마슈티칼 캄파니 리미팃드 이소퀴놀리논 유도체 또는 이의 무독성 산부가염 또는 이의 수화물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제 조성물
US5508288A (en) 1992-03-12 1996-04-16 Smithkline Beecham, P.L.C. Indole derivatives as 5HT1C antagonists
US5972991A (en) 1992-09-21 1999-10-26 Allergan Cyclopentane heptan(ene) oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents
DE4332168A1 (de) 1993-02-22 1995-03-23 Thomae Gmbh Dr K Cyclische Derivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5510383A (en) 1993-08-03 1996-04-23 Alcon Laboratories, Inc. Use of cloprostenol, fluprostenol and their salts and esters to treat glaucoma and ocular hypertension
US6124344A (en) 1993-12-28 2000-09-26 Allergan Sales, Inc. Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents
US5462968A (en) 1994-01-19 1995-10-31 Allergan, Inc. EP2 -receptor agonists as agents for lowering intraocular pressure
US5698733A (en) 1994-09-30 1997-12-16 Alcon Laboratories, Inc. Use of 9-deoxy prostaglandin derivatives to treat glaucoma
US6169111B1 (en) 1995-06-07 2001-01-02 Alcon Laboratories, Inc. Conformationally rigid aryl prostaglandins for use in glaucoma therapy
US5866602A (en) 1995-12-22 1999-02-02 Alcon Laboratories, Inc. Keto-substituted tetrahydrofuran analogs of prostaglandins as ocular hypotensives
US5814660A (en) 1995-12-22 1998-09-29 Alcon Laboratories, Inc. 9-oxa prostaglandin analogs as ocular hypotensives
EP0869794B1 (en) 1995-12-22 2004-08-11 Alcon Laboratories, Inc. Substituted tetrahydrofuran analogs of prostaglandins as ocular hypotensives
US6586425B2 (en) 1996-02-21 2003-07-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Cytoskeletal active agents for glaucoma therapy
US5798380A (en) 1996-02-21 1998-08-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Cytoskeletal active agents for glaucoma therapy
EP0930296B2 (en) 1996-09-17 2005-11-02 Asahi Glass Company Ltd. Fluorinated prostaglandin derivatives and medicines
US6353014B1 (en) 1996-11-12 2002-03-05 Alcon Laboratories, Inc. 15-ketal postaglandins for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
US6235779B1 (en) 1996-11-12 2001-05-22 Alcon Laboratories, Inc. Use of cis-Δ4 analogs of prostaglandins as ocular hypotensives
AU5436198A (en) 1996-11-12 1998-06-03 Alcon Laboratories, Inc. 11-halo prostaglandins for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
EP0938472B1 (en) 1996-11-12 2001-06-27 Alcon Laboratories, Inc. 15-fluoro prostaglandins as ocular hypotensives
EP0968183A2 (en) 1997-03-07 2000-01-05 Alcon Laboratories, Inc. 13-thia prostaglandins for use in glaucoma therapy
WO1998050024A1 (en) 1997-05-09 1998-11-12 The Mount Sinai School Of Medicine Of The City University Of New York 8-iso-prostaglandins for glaucoma therapy
US5891646A (en) 1997-06-05 1999-04-06 Duke University Methods of assaying receptor activity and constructs useful in such methods
SE9702706D0 (sv) 1997-07-11 1997-07-11 Pharmacia & Upjohn Ab Prostaglandin derivatives devoid of side-effects for the treatment of glaucoma
WO2000077027A2 (en) 1999-06-14 2000-12-21 Tularik Limited Serine protease inhibitors
IL134840A0 (en) 1997-09-09 2001-05-20 Procter & Gamble Aromatic c16-c20-substituted tetrahydro prostaglandins useful as fp agonists
EP1012136B1 (en) 1997-09-09 2004-07-07 Duke University Aromatic c 16?-c 20?-substituted tetrahydro prostaglandins useful as fp agonists
AU741014B2 (en) 1997-09-09 2001-11-22 Duke University Aromatic C16-C20-substituted tetrahydro prostaglandins useful as FP agonists
US5877211A (en) 1997-11-21 1999-03-02 Allergan EP2 receptor agonists as neuroprotective agents for the eye
WO1999032441A1 (en) 1997-12-22 1999-07-01 Alcon Laboratories, Inc. 13-oxa prostaglandins for the treatment of glaucoma and ocular hypertension
PT1011728E (pt) 1998-07-14 2005-03-31 Alcon Mfg Ltd Recipientes de polipropileno para produtos de prostaglandina
TWI249520B (en) 1998-07-15 2006-02-21 Ono Pharmaceutical Co 5-Thia-omega-substituted phenyl prostaglandin E derivatives, method for producing the same and medicines containing the same as the active ingredient
US6720175B1 (en) 1998-08-18 2004-04-13 The Johns Hopkins University School Of Medicine Nucleic acid molecule encoding homer 1B protein
US20020065296A1 (en) 1999-01-13 2002-05-30 Bayer Corporation Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
JP2003500385A (ja) 1999-05-24 2003-01-07 コア・セラピューティクス，インコーポレイテッド Ｘａ因子阻害剤
ES2342344T3 (es) 1999-11-26 2010-07-05 SHIONOGI &amp; CO., LTD. Antagonistas de npy-y5.
KR100641802B1 (ko) 1999-12-28 2006-11-02 에자이 가부시키가이샤 술폰아미드 함유 복소환 화합물
YU54202A (sh) 2000-01-18 2006-01-16 Agouron Pharmaceuticals Inc. Jedinjenja indazola, farmaceutske smeše i postupci za stimulisanje i inhibiranje ćelijske proliferacije
HN2001000008A (es) 2000-01-21 2003-12-11 Inc Agouron Pharmaceuticals Compuesto de amida y composiciones farmaceuticas para inhibir proteinquinasas, y su modo de empleo
DE60141889D1 (de) 2000-02-03 2010-06-02 Eisai R&D Man Co Ltd Inhibitoren der integrinexpression
US6410566B1 (en) 2000-05-16 2002-06-25 Teijin Limited Cyclic amine derivatives and their use as drugs
US6908741B1 (en) 2000-05-30 2005-06-21 Transtech Pharma, Inc. Methods to identify compounds that modulate RAGE
US6855690B2 (en) * 2000-06-01 2005-02-15 Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for treating ocular disorders
US6323228B1 (en) 2000-09-15 2001-11-27 Abbott Laboratories 3-substituted indole angiogenesis inhibitors
DE60141849D1 (de) 2000-10-17 2010-05-27 Merck Serono Sa Coinsins Pharmazeutisch aktive sulfonamid-derivate
US7163800B2 (en) 2000-11-03 2007-01-16 Molecular Devices Corporation Methods of screening compositions for G protein-coupled receptor desensitization inhibitory activity
CA2440037C (en) 2001-03-05 2010-02-16 Transtech Pharma, Inc. Benzimidazole derivatives for modulating the rage receptor
MXPA03009648A (es) 2001-04-20 2005-10-05 Bayer Ag Inhibicion de raf cinasa usando quinolinil, isoquinolinil, o piridil ureas.
US6956035B2 (en) 2001-08-31 2005-10-18 Inotek Pharmaceuticals Corporation Isoquinoline derivatives and methods of use thereof
ES2305435T3 (es) 2002-01-10 2008-11-01 Bayer Healthcare Ag Inhibidores de la rho-quinasa.
TW200306819A (en) 2002-01-25 2003-12-01 Vertex Pharma Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors
DE60325025D1 (de) 2002-02-15 2009-01-15 Glaxo Group Ltd Modulatoren des vanilloidrezeptors
AU2003217870A1 (en) 2002-03-01 2003-09-16 Pintex Pharmaceuticals, Inc. Pini-modulating compounds and methods of use thereof
EP2324830A1 (en) 2002-03-05 2011-05-25 TransTech Pharma Inc. Process for the preparation of a monocyclic azole derivative that inhibits the interaction of ligands with rage
GB0206876D0 (en) 2002-03-22 2002-05-01 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
US7645878B2 (en) 2002-03-22 2010-01-12 Bayer Healthcare Llc Process for preparing quinazoline Rho-kinase inhibitors and intermediates thereof
AU2003228956B2 (en) 2002-05-13 2009-10-01 Mds Analytical Technologies (Us) Inc. Constitutively translocating cell line
US20050245509A1 (en) 2002-08-29 2005-11-03 Santen Pharmacecutical Co., Ltd. Remedy for glaucoma comprising rho kinase inhibitor and prostaglandins
JP4482726B2 (ja) * 2002-08-29 2010-06-16 参天製薬株式会社 Ｒｈｏキナーゼ阻害剤とプロスタグランジン類からなる緑内障治療剤
CA2496891A1 (en) 2002-08-30 2004-03-18 Anges Mg, Inc. Novel actin-related cytoskeletal protein lacs
CA2502583A1 (en) 2002-09-12 2004-03-25 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Isoquinoline derivatives having kinase inhibitory activity and medicament containing the same
US7495016B2 (en) 2002-10-21 2009-02-24 Irm Llc Pyrrolidones with anti-HIV activity
US7557129B2 (en) 2003-02-28 2009-07-07 Bayer Healthcare Llc Cyanopyridine derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
JP4400566B2 (ja) 2003-06-12 2010-01-20 アステラス製薬株式会社 ベンズアミド誘導体又はその塩
WO2005020921A2 (en) 2003-08-29 2005-03-10 Exelixis, Inc. C-kit modulators and methods of use
JP2007507547A (ja) 2003-10-06 2007-03-29 グラクソ　グループ　リミテッド キナーゼ阻害剤としての１，７−二置換アザベンゾイミダゾールの調製
JP2007008816A (ja) 2003-10-15 2007-01-18 Ube Ind Ltd 新規イソキノリン誘導体
DE10348023A1 (de) 2003-10-15 2005-05-19 Imtm Gmbh Neue Alanyl-Aminopeptidasen-Inhibitoren zur funktionellen Beeinflussung unterschiedlicher Zellen und zur Behandlung immunologischer, entzündlicher, neuronaler und anderer Erkrankungen
KR101163800B1 (ko) 2003-10-15 2012-07-09 산텐 세이야꾸 가부시키가이샤 신규 인다졸 유도체
SE0400284D0 (sv) 2004-02-10 2004-02-10 Astrazeneca Ab Novel compounds
JP2005227441A (ja) 2004-02-12 2005-08-25 Konica Minolta Medical & Graphic Inc 光熱写真画像形成材料
WO2005082890A1 (en) 2004-02-20 2005-09-09 Smithkline Beecham Corporation Novel compounds
US20080096238A1 (en) 2004-03-30 2008-04-24 Alcon, Inc. High throughput assay for human rho kinase activity with enhanced signal-to-noise ratio
DE102004017438A1 (de) 2004-04-08 2005-11-03 Bayer Healthcare Ag Hetaryloxy-substituierte Phenylaminopyrimidine
US7453002B2 (en) 2004-06-15 2008-11-18 Bristol-Myers Squibb Company Five-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors
EP1756092A4 (en) 2004-06-17 2009-12-02 Smithkline Beecham Corp NEW INHIBITORS OF RHO-KINASEN
DK1607840T3 (da) 2004-06-18 2015-02-16 Tobii Technology Ab Øjenstyring af et computerapparat
PL1786785T3 (pl) 2004-08-26 2010-08-31 Pfizer Enancjomerycznie czyste związki aminoheteroarylowe jako kinazy białkowe
JP4478157B2 (ja) 2004-10-13 2010-06-09 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ヒドラジド誘導体
UY29198A1 (es) 2004-11-09 2006-05-31 Cancer Rec Tech Ltd Derivados sustituidos de quinazolinona y derivados sustituidos de quinazolina-2, 4-diona, composiciones conteniéndolos, procedimientos de preparación y aplicaciones
GB0425026D0 (en) 2004-11-12 2004-12-15 Biofocus Discovery Ltd Compounds which bind to the active site of protein kinase enzymes
CA2589271A1 (en) 2004-12-07 2006-06-15 Locus Pharmaceuticals, Inc. Urea inhibitors of map kinases
EP1833832A1 (en) 2004-12-31 2007-09-19 GPC Biotech AG Napthyridine compounds as rock inhibitors
US7652041B2 (en) 2005-01-14 2010-01-26 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Cinnamide and hydrocinnamide derivatives with kinase inhibitory activity
WO2006081554A2 (en) 2005-01-28 2006-08-03 Irm Llc Phenyl-substituted pyrrolidones
EP1851197A2 (en) 2005-02-09 2007-11-07 Microbia, Inc. Phenylazetidinone derivatives
CA2608589A1 (en) 2005-05-25 2006-11-30 Wyeth Methods of synthesizing 6-alkylaminoquinoline derivatives
US20070135499A1 (en) 2005-07-11 2007-06-14 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Hydrazide compounds
EP1910297B1 (en) 2005-07-11 2016-05-25 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Isoquinoline compounds
EP1951253A2 (en) 2005-10-26 2008-08-06 Cotherix, Inc. Fasudil in combination therapies for the treatment of pulmonary arterial hypertension
TW200738682A (en) 2005-12-08 2007-10-16 Organon Nv Isoquinoline derivatives
RU2008130111A (ru) 2005-12-22 2010-01-27 Алькон Рисерч, Лтд. (Us) (индазол-5-ил)пиразины и (1,3-дигидроиндол-2-он)пиразины для лечения опосредованнызх rно-киназой заболеваний и состояний
AR057252A1 (es) 2005-12-27 2007-11-21 Alcon Mfg Ltd Inhibicion de rho quinasa mediada por arni para el tratamiento de trastornos oculares
US8129411B2 (en) 2005-12-30 2012-03-06 Novartis Ag Organic compounds
US8012966B2 (en) 2006-01-27 2011-09-06 Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrrolo [3,2-c] pyridine-4-one 2-indolinone protein kinase inhibitors
JP5476559B2 (ja) 2006-02-10 2014-04-23 国立大学法人九州大学 リン酸化酵素の新規基質ポリペプチド
US7625927B2 (en) * 2006-02-27 2009-12-01 Alcon Research, Ltd. Method of treating glaucoma
JP2009528365A (ja) 2006-02-28 2009-08-06 アムゲン インコーポレイティッド ホスホジエステラーゼ１０阻害剤としてのシンノリン及びキナゾリン誘導体
JP2007246466A (ja) 2006-03-17 2007-09-27 Osaka Univ 中枢神経損傷に対する嗅粘膜移植にＲｈｏキナーゼ阻害剤を用いた神経機能再建法
EP2025676A4 (en) 2006-06-08 2011-06-15 Ube Industries NEW INDAZONE DERIVATIVE WITH SPIRING STRUCTURE IN SIDE CHAIN
CA2658764A1 (en) 2006-07-20 2008-01-24 Mehmet Kahraman Benzothiophene inhibitors of rho kinase
US20090318485A1 (en) 2006-07-20 2009-12-24 Kalypsys, Inc. Novel inhibitors of rho kinase
WO2008016016A1 (en) 2006-07-31 2008-02-07 Senju Pharmaceutical Co., Ltd. Aqueous liquid preparation containing amide compound
WO2008036540A2 (en) 2006-09-20 2008-03-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Rho kinase inhibitors
WO2008054599A2 (en) 2006-09-27 2008-05-08 Surface Logix, Inc. Rho kinase inhibitors
WO2008044700A1 (fr) 2006-10-11 2008-04-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited INHIBITEUR DE LA GSK-3β
US8949825B1 (en) 2006-10-17 2015-02-03 Manageiq, Inc. Enforcement of compliance policies in managed virtual systems
US20090036465A1 (en) 2006-10-18 2009-02-05 United Therapeutics Corporation Combination therapy for pulmonary arterial hypertension
WO2008049919A2 (en) 2006-10-26 2008-05-02 Devgen N.V. Rho kinase inhibitors
US8071779B2 (en) 2006-12-18 2011-12-06 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Cytoskeletal active rho kinase inhibitor compounds, composition and use
WO2008079945A2 (en) 2006-12-20 2008-07-03 University Of South Florida Rock inhibitors and uses thereof
AR064420A1 (es) 2006-12-21 2009-04-01 Alcon Mfg Ltd Composiciones farmaceuticas oftalmicas que comprenden una cantidad efectiva de analogos de 6-aminoimidazo[1,2b]piridazinas, utiles para el tratamiento del glaucoma y/o controlar la presion intraocular normal o elevada(iop).
MX2009005828A (es) 2006-12-27 2009-06-16 Sanofi Aventis Derivados de isoquinolona e isoquinolinona sustituidos con cicloalquilamina.
RU2455302C2 (ru) 2006-12-27 2012-07-10 Санофи-Авентис ЗАМЕЩЕННЫЕ ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ И ИЗОХИНОЛИНОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Rho-КИНАЗЫ
DE602007013295D1 (de) 2006-12-27 2011-04-28 Sanofi Aventis Substituierte isochinoline und ihre verwendung als rho-kinase-inhibitoren
JP5405316B2 (ja) 2006-12-27 2014-02-05 サノフイ シクロアルキルアミン置換イソキノリン誘導体
JP5405315B2 (ja) 2006-12-27 2014-02-05 サノフイ 置換イソキノリン及びイソキノリノン誘導体
JP5318779B2 (ja) 2006-12-27 2013-10-16 サノフイ シクロアルキルアミン置換イソキノリン及びイソキノリノン誘導体
KR101474228B1 (ko) 2006-12-27 2014-12-18 사노피 사이클로알킬아민 치환된 이소퀴놀론 유도체
US8455513B2 (en) 2007-01-10 2013-06-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. 6-aminoisoquinoline compounds
US8415372B2 (en) 2007-02-27 2013-04-09 Asahi Kasei Pharma Corporation Sulfonamide compound
CA2683647A1 (en) 2007-04-10 2008-10-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
NZ582692A (en) 2007-07-05 2012-05-25 Array Biopharma Inc Pyrimidyl cyclopentanes as akt protein kinase inhibitors
PL2578571T3 (pl) 2007-11-16 2016-03-31 Vertex Pharma Modulatory izochinolinowe transporterów zawierających kasetę wiążącą ATP
US8455514B2 (en) 2008-01-17 2013-06-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. 6-and 7-amino isoquinoline compounds and methods for making and using the same
US8450344B2 (en) * 2008-07-25 2013-05-28 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Beta- and gamma-amino-isoquinoline amide compounds and substituted benzamide compounds
LT2318006T (lt) 2008-08-15 2017-01-10 Nivalis Therapeutics, Inc. Nauji s-nitrozoglutationo reduktazės pirolo inhibitoriai, kaip terapiniai agentai
EP3828172A1 (en) 2009-05-01 2021-06-02 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Dual mechanism inhibitors for the treatment of disease
ES2560603T3 (es) 2009-06-19 2016-02-22 D. Western Therapeutics Institute, Inc. Derivado de isoquinolina sustituida
WO2011085351A2 (en) 2010-01-11 2011-07-14 The Johns Hopkins University Method of treating kcnq related disorders
US20130296363A1 (en) 2010-09-01 2013-11-07 Ambit Biosciences Corporation Quinoline and isoquinoline derivatives for use as jak modulators
WO2012063237A2 (en) 2010-11-08 2012-05-18 Healor Ltd. Buffered ophthalmic compositions and methods of use thereof
TW201906614A (zh) * 2011-02-04 2019-02-16 日商興和股份有限公司 青光眼或高眼壓症之預防或治療用之點眼藥
JP2013035802A (ja) 2011-08-10 2013-02-21 D Western Therapeutics Institute Inc 緑内障又は高眼圧症の予防又は治療剤
EP2671883A1 (en) 2012-06-05 2013-12-11 Bioprojet New 6,11-dihydro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]azepines derivatives as histamine H4 receptor ligands
JP2014019650A (ja) 2012-07-13 2014-02-03 Santen Pharmaceut Co Ltd スルホンアミド化合物とタフルプロストの組み合わせ
WO2014019023A1 (en) 2012-08-01 2014-02-06 Bionomics Limited α7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF-I
CA2887598A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Cyclopropanamine compound and use thereof
EP3811943B1 (en) 2013-03-15 2023-02-22 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Compound for use in the treatment of ocular disorders
JP2017522324A (ja) 2014-07-17 2017-08-10 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 新規ナフチリジン及びイソキノリンならびにｃｄｋ８／１９阻害剤としてのその使用
WO2016123627A1 (en) 2015-01-30 2016-08-04 Vanderbilt University Isoquiniline and napthalene-substituted compounds as mglur4 allosteric potentiators, compounds, and methods of treating neurological dysfunction
US9770466B2 (en) 2015-07-02 2017-09-26 Veloce Biopharma, Llc Ophthalmic composition and methods of use
US9643927B1 (en) 2015-11-17 2017-05-09 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof
CA3033184A1 (en) 2016-08-19 2018-02-22 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Beta-amino-isoquinolinyl amide compounds
US11389441B2 (en) 2016-08-31 2022-07-19 Aerie Pharmaceuticals, Inc. Ophthalmic compositions
MX2019011784A (es) 2017-03-31 2019-11-18 Aerie Pharmaceuticals Inc Compuestos de aril ciclopropil-amino-isoquinolinil amida.
CN117050013A (zh) 2018-03-30 2023-11-14 爱瑞制药公司 6-氨基异喹啉的单(酸)盐及其用途
EP3849555A4 (en) 2018-09-14 2022-05-04 Aerie Pharmaceuticals, Inc. ARYL CYCLOPROPYL AMINO ISOCHINOLINYL AMIDE COMPOUNDS

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019094339A (ja) 2019-06-20
EP2976080A1 (en) 2016-01-27
JP2020143163A (ja) 2020-09-10
AU2018202990B2 (en) 2020-04-23
NL301101I2 (nl) 2021-05-12
JP2016515520A (ja) 2016-05-30
US10568878B2 (en) 2020-02-25
CN110396085A (zh) 2019-11-01
US9993470B2 (en) 2018-06-12
US9415043B2 (en) 2016-08-16
US20200129498A1 (en) 2020-04-30
US20210244722A1 (en) 2021-08-12
EP3461484A1 (en) 2019-04-03
ES2852377T3 (es) 2021-09-13
US20160346269A1 (en) 2016-12-01
WO2014144781A1 (en) 2014-09-18
PL3811943T3 (pl) 2023-06-12
CN109528721B (zh) 2021-10-01
US11020385B2 (en) 2021-06-01
AU2014228790B2 (en) 2018-06-07
ES2776199T3 (es) 2020-07-29
AU2014228790A1 (en) 2015-10-08
JP2021046439A (ja) 2021-03-25
EP3811943A1 (en) 2021-04-28
EP4335507A2 (en) 2024-03-13
AU2018202965B2 (en) 2020-03-26
US20220088000A1 (en) 2022-03-24
US20180344724A1 (en) 2018-12-06
EP2976080B1 (en) 2019-12-25
US20170281613A1 (en) 2017-10-05
DK3811943T3 (da) 2023-04-03
US11197853B2 (en) 2021-12-14
AU2018202990C1 (en) 2020-07-16
HUE061618T2 (hu) 2023-07-28
US20200276179A1 (en) 2020-09-03
JP2023030072A (ja) 2023-03-07
EP4218759A3 (en) 2023-09-06
CA2905089C (en) 2023-06-13
US20160243105A1 (en) 2016-08-25
CN109528721A (zh) 2019-03-29
EP3811943B1 (en) 2023-02-22
PT3811943T (pt) 2023-03-15
CN105263494A (zh) 2016-01-20
EP4218759A2 (en) 2023-08-02
US20140275160A1 (en) 2014-09-18
US11185538B2 (en) 2021-11-30
EP3461484B9 (en) 2021-06-09
AU2020203976A1 (en) 2020-07-02
AU2018202990A1 (en) 2018-05-24
US9931336B2 (en) 2018-04-03
US20210236477A1 (en) 2021-08-05
EP3461484B1 (en) 2020-11-18
US9849122B2 (en) 2017-12-26
JP2020125355A (ja) 2020-08-20
FI3811943T3 (fi) 2023-04-14
US10588901B2 (en) 2020-03-17
AU2018202965A1 (en) 2018-05-24
CA2905089A1 (en) 2014-09-18
US20140275161A1 (en) 2014-09-18
US20180333405A1 (en) 2018-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2942898T3 (es) Compuesto para uso en el tratamiento de trastornos oculares