ES2655538T3 - Espuma viscoelástica - Google Patents

Espuma viscoelástica Download PDF

Info

Publication number
ES2655538T3
ES2655538T3 ES12762579.6T ES12762579T ES2655538T3 ES 2655538 T3 ES2655538 T3 ES 2655538T3 ES 12762579 T ES12762579 T ES 12762579T ES 2655538 T3 ES2655538 T3 ES 2655538T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
polyoxyethylene
weight
polyoxypropylene
polyol
isocyanate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12762579.6T
Other languages
English (en)
Inventor
Elisa Corinti
Andrea Benvenuti
Alessio Sabadini
Jean-Paul Masy
Francois M. Casati
Brian DICKIE
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dow Global Technologies LLC
Original Assignee
Dow Global Technologies LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Global Technologies LLC filed Critical Dow Global Technologies LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2655538T3 publication Critical patent/ES2655538T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/14—Manufacture of cellular products
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/1833—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having ether, acetal, or orthoester groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206—Polyhydroxy compounds aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4072—Mixtures of compounds of group C08G18/63 with other macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/4812—Mixtures of polyetherdiols with polyetherpolyols having at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4829—Polyethers containing at least three hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4845—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxypropylene or higher oxyalkylene end groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/63—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers
    • C08G18/632—Block or graft polymers obtained by polymerising compounds having carbon-to-carbon double bonds on to polymers onto polyethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0014—Use of organic additives
    • C08J9/0042—Use of organic additives containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4825—Polyethers containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0033—Foam properties having integral skins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C08J2375/08—Polyurethanes from polyethers

Abstract

Un sistema de reacción para la preparación de una espuma de poliuretano viscoelástica que comprende: (a) un componente reactivo con isocianato que comprende: (i) de 25 a 80 % en peso del componente reactivo con isocianato de al menos un poliol de polioxipropileno/polioxietileno protegido con polioxietileno que tiene un peso equivalente medio numérico combinado de 1300 a 1700, un porcentaje de polioxietileno de entre 75 % y 95 % en peso de las cantidades combinadas de polioxipropileno y polioxietileno, y un porcentaje de OH primario de entre el 80 y el 95 % del número total de grupos OH del poliol de polioxipropileno/polioxietileno protegido con polioxietileno; (ii) de 5 a 30% en peso del componente reactivo con isocianato de al menos un poliol de baja funcionalidad que tiene una funcionalidad de entre 1,5 y 2,5, un peso equivalente medio numérico combinado de 500 a 1500 y un índice de OH de 40 a 70; (b) un componente de isocianato; (c) uno o más agentes de expansión; (d) un componente catalizador; y (e) un tensioactivo a base de silicona.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
imagen6
por encima de la temperatura ambiente, o un proceso de "moldeo en caliente", en el que el molde se calienta para impulsar el curado. Las espumas moldeadas pueden tener densidades inferiores a 100 kg/m3. Todos los valores individuales y los intervalos inferiores a 100 kg/m3 se incluyen en este documento y se divulgan en este documento; por ejemplo, la densidad puede ser desde un límite inferior de 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75 u 80 hasta un
5 límite superior de 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90 o 95. En ciertas realizaciones, las espumas moldeadas pueden tener densidades entre 40 y 55 kg/m3, o entre 45 y 50-55 kg/m3.
Las realizaciones abarcan tanto procesos de moldeo en frío como procesos de moldeo en caliente. Sin embargo, sorprendentemente, se ha encontrado que se obtiene una formación de revestimiento mejorada cuando se usa el sistema de reacción descrito en este documento. El revestimiento puede incluir un revestimiento superficial de
10 aproximadamente 12-25 μm, así como una capa subsuperficial de 150-250 μm de grosor que tiene un tamaño de celda pequeño (50-150 μm). Esto hace que el revestimiento sea más grueso y/o mucho más fuerte y resistente a las fuerzas de desmoldeo, lo que da como resultado la eliminación de defectos de desmoldeo. Además, la presencia de estas celdas más pequeñas muy próximas bajo la superficie proporciona una superficie más lisa que da como resultado mejores propiedades hápticas (o de tacto) de la espuma.
15 EJEMPLOS
Los siguientes ejemplos se proporcionan para ilustrar las realizaciones de la invención, pero no están destinados a limitar el alcance de la misma. Todas las partes y porcentajes son en peso a menos que se indique lo contrario.
Se usan los siguientes materiales:
Poliol A
Un triol de poliéter de polioxietileno/polioxipropileno iniciado con glicerina de peso equivalente 1.500, que contiene aproximadamente 70 % de polioxietileno y 30 % de polioxipropileno en peso, con aproximadamente 80 % de hidroxilos primarios.
SPECFLEX* NC 632
Un poliol de polioxipropileno protegido con polioxietileno iniciado con una mezcla de glicerol y sorbitol, que tiene una funcionalidad media de alrededor de 4,7 y un porcentaje de protección de polioxietileno de alrededor del 15,2 %, con un OH primario final de alrededor del 77 % y un peso molecular medio de 5100 y un índice de OH de 32,5 mg de KOH/g, disponible en The Dow Chemical Company.
SPECFLEX* NC 700
Un poliol de poliéter injertado que contiene 40 % de estireno y acrilonitrilo (SAN) copolimerizados en un poliéter que tiene un índice de OH de 19-23 mg de KOH/g. Disponible en The Dow Chemical Company.
VORANOL* 1447
Un triol de polioxipropileno/polioxietileno protegido con polioxietileno iniciado con glicerina que tiene un peso molecular medio de 4500, un porcentaje de polioxietileno de alrededor del 90 %, un OH primario final de alrededor del 80-90 % y un índice de OH de 37 mg de KOH/g, disponible en The Dow Chemical Company.
VORANOL* CP 1421
Un poliol de polioxipropileno protegido con polioxietileno/polioxipropileno de peso equivalente de aproximadamente 1.675 iniciado con glicerol, que tiene una funcionalidad nominal de 3, un porcentaje de polioxietileno de alrededor del 78 %, un OH primario final de alrededor del 55 % y un índice de hidroxilo de aproximadamente 32 mg de KOH/g. Disponible en The Dow Chemical Company.
VORANOL* CP 755
Un triol de polioxipropileno iniciado con glicerina con un peso molecular medio de 700 y un índice de OH de 239 mg de KOH/g, disponible en The Dow Chemical Company.
VORANOL* P 2000
Un diol de polioxipropileno iniciado con glicol con un peso molecular medio de 2000 y un índice de OH de 53-58 mg de KOH/g, disponible en The Dow Chemical Company.
DABCO 33 LV
Una solución al 33 % de trietilendiamina en propilenglicol disponible en Air Products & Chemicals Inc.
NIAX A-1
Un catalizador de 70 % de bis(2-dimetilaminoetil)éter y 30 % de dipropilenglicol disponible en Momentive Performance Materials.
NIAX C-174
Un catalizador de expansión de amina de Momentive Performance Materials Inc.
POLYCAT 15
N,N-bis-(3-dimetilaminopropil)amina disponible en Air Products and Chemicals, Inc.
NIAX L 6633
Un tensioactivo a base de silicona disponible en Momentive Performance Materials.
OSI L6900
Un tensioactivo de copolímero de silicona no hidrolizable, disponible en Momentive Performance Materials Inc.
TEGOSTAB 8715 LF2
Un tensioactivo de silicona disponible en Evonik Industries.
ISONATE* 125 M
Un isocianato basado en diisocianato de 4,4'-metilendifenilo (MDI puro) disponible en The Dow Chemical Company.
ISONATE* OP 50
Una mezcla de 50 por ciento de isocianato de 4,4'-metilendifenilo y 50 por ciento de isocianato de 2,4'-metilendifenilo que tiene una funcionalidad de 2,0 y un peso equivalente de 125 g/equivalente disponible en The Dow Chemical Company
VORANATE* M 229
Un PMDI (MDI polimérico) disponible en The Dow Chemical Company.
* ISONATE, SPECFLEX, VORANATE y VORANOL son marcas comerciales de The Dow Chemical Company.
Componente de isocianato
Se prepara un componente de isocianato combinando primero ISONATE 125 M (27,5 partes en peso), ISONATE OP 50 (36,2 partes en peso) y VORANATE M 229 (26,8 partes en peso) y mezclando en un rodillo de tambor durante 30 5 minutos. Los prepolímeros se forman entonces añadiendo un poliol, VORANOL* CP 1421 (9,5 partes en peso) bajo mezclado. La reacción se completa calentando dentro de un reactor a 70 °C durante 60 minutos.
Ejemplos 1 y 2 y ejemplos comparativos A y B
Las espumas se preparan combinando el Componente de Isocianato con un Componente de Poliol listado en la Tabla 2. Las espumas de poliuretano se elaboran mediante un proceso de una sola etapa usando máquinas de alta 10 presión para el pesado y para la dispensación adecuada del componente de isocianato y el componente de poliol. Los componentes se mantienen a 25 °C y se transfieren a un cabezal de mezclado (un cabezal de mezclado FPL de 35,56 cm) a 160 bar, y a un molde a 250 g/s. Las espumas se producen a un índice de isocianato de 70. Se usan moldes de aluminio y moldes de epóxido, que se calientan mediante recirculación de agua establecida a una temperatura de 35-50 °C, y se tratan con un agente de liberación a base de disolvente para permitir el desmoldeo. El
15 tiempo de desmoldeo se fija en 4-5 minutos. Las propiedades físicas mecánicas se probaron de acuerdo con los métodos de prueba de la Tabla 1:
Tabla 1
Método de prueba
Densidad (kg/m3)
ISO 845
Deformación permanente por compresión al 50 % (%)
ISO 1856-1 ASTM 3574
Deformación permanente por compresión al 75 % (%)
ISO 1856-1 ASTM 3574
Histéresis a resiliencia cero por CLD
ISO 3386-1
Resiliencia cero por CLD (40 % de esfuerzo)
ISO 3386-1
Tg (°C)
Método interno de DMTA
Tabla 2
Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo comparativo A Ejemplo comparativo B
SPECFLEX NC 632
17 17 17
SPECFLEX NC 700
17
VORANOL CP 755
5 5 5 5
VORANOL P 2000
14 14 14 14
VORANOL 1447
59,30 59,30
VORANOL CP 1421
60,15
POLIOL A
59,65
Agua
3,35 3,35 3,1 3,1
DABCO 33 LV
0,2
NIAX A-1
0,10 0,10 0,10
POLYCAT 15
0.55 0.55 0,4 0,55
NIAX C-174
0,1
TEGOSTAB 8715 LF2
0,50 0,50 0,50
OSI L6900
0,10
NIAX L 6633
0,2 0,2 0,05
Propiedades físicas mecánicas
Densidad (kg/m)3)
44 46 44 44
Deformación permanente por compresión al 50 % (%)
2,7 3,8 4,26 4,23
Deformación permanente por compresión al 75% (%)
3,4 6,41 5,85 6,8
Histéresis a resiliencia cero por CLD
35,4 31,3 32,5 35,7
Resiliencia cero por CLD (40 % de esfuerzo)
0,63 0,55 0,50 0,61
Tg (° C)
6,7 15,67 10,29
Calificación de Rendimiento
imagen7
pero con una frecuencia más baja. Sin embargo, una mayor rugosidad les da a estas dos espumas peores características hápticas (o de tacto). Además, estas almohadillas no se podían usar con una cubierta de tela ligera.
Si bien lo anterior se dirige a las realizaciones de la presente invención, se pueden idear otras realizaciones de la invención y adicionales sin apartarse del alcance básico de la misma, y el alcance de la misma está determinado por las reivindicaciones que siguen.

Claims (1)

  1. imagen1
ES12762579.6T 2011-09-29 2012-09-20 Espuma viscoelástica Active ES2655538T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI20111750 2011-09-29
ITMI20111750 2011-09-29
PCT/EP2012/068508 WO2013045336A1 (en) 2011-09-29 2012-09-20 Viscoelastic foam

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2655538T3 true ES2655538T3 (es) 2018-02-20

Family

ID=44907967

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12762579.6T Active ES2655538T3 (es) 2011-09-29 2012-09-20 Espuma viscoelástica

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9441068B2 (es)
EP (1) EP2760905B1 (es)
JP (1) JP6619555B2 (es)
CN (1) CN103906778B (es)
AU (1) AU2012314632A1 (es)
BR (1) BR112014007095B1 (es)
ES (1) ES2655538T3 (es)
MX (1) MX361098B (es)
PT (1) PT2760905T (es)
WO (1) WO2013045336A1 (es)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2665589B1 (en) * 2011-01-17 2016-07-06 3M Innovative Properties Company Method of making polyurethane foam and polyurethane foam article
US9340269B2 (en) * 2013-05-16 2016-05-17 The Regents Of The University Of Michigan Viscoelastic dampener
JP6446460B2 (ja) 2013-09-13 2018-12-26 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Ｐｉｐａポリオール系粘弾性フォーム
ES2925710T3 (es) * 2014-12-10 2022-10-19 Covestro Intellectual Property Gmbh & Co Kg Procedimiento para la preparación de espumas de poliuretano viscoelásticas
CN105838275A (zh) * 2016-01-28 2016-08-10 宁波吉象塑胶制品有限公司 一种聚氨酯泡棉基材胶带
EP3436494B1 (en) * 2016-03-29 2020-05-06 Dow Global Technologies LLC Semi-rigid polyurethane foam and process to make
WO2017194341A1 (de) * 2016-05-12 2017-11-16 Basf Se Viskoelastische schaumstoffe mit hoher dichte
JP6723092B2 (ja) * 2016-06-24 2020-07-15 キヤノン株式会社 撮像装置およびその制御方法ならびにプログラム
JP6993770B2 (ja) * 2016-07-29 2022-02-03 株式会社イノアックコーポレーション 低反発性ポリウレタンスラブフォームの製造方法と低反発性ポリウレタンスラブフォーム
WO2018136189A1 (en) * 2017-01-17 2018-07-26 Dow Global Technologies Llc Polyol blends useful for producing viscoelastic foam
CN109232844A (zh) * 2017-07-10 2019-01-18 日本发条株式会社 缓冲材料、座席用缓冲材料和座席
JP6534428B2 (ja) * 2017-07-10 2019-06-26 日本発條株式会社 クッション材
KR20200060405A (ko) * 2017-10-07 2020-05-29 코베스트로 도이칠란트 아게 폴리우레탄 발포체를 기재로 하는 점탄성 부재
JP7302168B2 (ja) * 2018-12-20 2023-07-04 Dic株式会社 ウレタン樹脂組成物、及び、研磨パッド
US11001645B2 (en) * 2019-02-14 2021-05-11 Cyclopure, Inc. Charge-bearing cyclodextrin polymeric materials and methods of making and using same
CN113056516B (zh) 2019-02-14 2022-05-13 赛克洛珀股份有限公司 带有电荷的环糊精聚合物材料以及其制造和使用方法
CN113795529A (zh) 2019-05-13 2021-12-14 陶氏环球技术有限责任公司 低密度、低压缩永久变形、长恢复时间的聚氨酯泡沫
CN113583205B (zh) * 2021-06-29 2023-05-09 佳化化学科技发展（上海）有限公司 一种慢回弹海绵及其制备方法和应用
WO2023092370A1 (en) * 2021-11-25 2023-06-01 Dow Global Technologies Llc Polyurethane compositions and viscoelastic polyurethane foams having reduced surface defect prepared with same

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0764908B2 (ja) * 1989-08-25 1995-07-12 日本特殊塗料株式会社 防音性ポリウレタンフォームの製法
DE3942330A1 (de) * 1989-12-21 1991-06-27 Basf Ag Verfahren zur herstellung von flexiblen polyurethan-weichschaumstoffen mit viskoelastischen, koerperschalldaempfenden eigenschaften und hierzu verwendbare polyoxyalkylen-polyol-mischungen
DE4318120C5 (de) 1993-06-01 2005-05-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von offenzelligen Polyurethan-Weichschaumstoffen
DE60004560T2 (de) * 1999-11-02 2004-06-17 Huntsman International Llc, Salt Lake City Verfahren zum herstellen von viscoelastischen schäumen, polyolmischung und dafür geeignetes reaktionssystem
EP1263831B1 (en) * 2000-02-14 2005-11-02 Huntsman International Llc Process for preparing a flexible polyurethane foam
CN1257203C (zh) 2001-04-27 2006-05-24 亨茨曼国际有限公司 用于制备粘弹性泡沫的方法
WO2003046041A1 (en) 2001-11-29 2003-06-05 Huntsman International Llc Viscoelastic polyurethanes
US20050131095A1 (en) * 2002-08-02 2005-06-16 Jianming Yu Novel polyols
RU2437898C2 (ru) 2006-07-04 2011-12-27 Хантсмэн Интернэшнл Ллс Способ изготовления вязкоэластичных пеноматериалов
AU2007284932A1 (en) 2006-08-10 2008-02-21 Dow Global Technologies Llc Method for preparing viscoelastic polyurethane foam
DE102007061883A1 (de) 2007-12-20 2009-06-25 Bayer Materialscience Ag Viskoelastischer Polyurethanschaumstoff
EP2172501A1 (en) * 2008-09-24 2010-04-07 Recticel Process for the preparation of flexible, resilient polyurethane foam and the resulting foam
KR20140001829A (ko) 2010-09-07 2014-01-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 낮은 영구 압축 변형률 및 높은 공기 유동의 ｍｄｉ 점탄성 폴리우레탄 발포체 제조 방법
EP2621985B1 (en) 2010-09-29 2019-07-24 Dow Global Technologies LLC Process for making high airflow and low compression set viscoelastic polyurethane foam
US9926447B2 (en) * 2011-11-22 2018-03-27 Huntsman International Llc Curable polyisocyanate composition comprising an epoxy

Also Published As

Publication number Publication date
US20150004389A1 (en) 2015-01-01
PT2760905T (pt) 2017-12-18
JP6619555B2 (ja) 2019-12-11
AU2012314632A1 (en) 2014-02-20
EP2760905A1 (en) 2014-08-06
MX2014003834A (es) 2014-04-30
MX361098B (es) 2018-11-27
WO2013045336A1 (en) 2013-04-04
BR112014007095B1 (pt) 2020-11-17
CN103906778B (zh) 2015-11-25
US9441068B2 (en) 2016-09-13
CN103906778A (zh) 2014-07-02
JP2014528993A (ja) 2014-10-30
BR112014007095A2 (pt) 2017-04-11
EP2760905B1 (en) 2017-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2655538T3 (es) Espuma viscoelástica
US10975212B2 (en) Viscoelastic and reticulated polyurethane foam and the preparation thereof
ES2405684T3 (es) Producción de espumas rígidas de poliuretano y el uso de las mismas
ES2375337T3 (es) Espumas basadas en isocianato aislantes térmicamente.
US9382399B2 (en) Foam composition and its uses thereof
CN111718462B (zh) 一种汽车方向盘用自结皮聚氨酯泡沫快速脱模组合物及其制备方法
JP2008156643A (ja) 高弾性軟質ポリウレタン発泡体の製造用ｐｉｐａポリオールの製造方法
ES2714862T3 (es) Una formulación para producir una espuma de poliuretano
ES2447292T3 (es) Mezclas de polioles que contienen un poliol iniciado por 1,3 - y/o 1,4 - bis(aminometil) ciclohexano y al menos uno de un poliol iniciado por metilen - bis - (ciclohexilamina) y un poliol iniciado por ciclohexanodiamina, y poliuretanos preparados a partir de las mismas
ES2378504T3 (es) Procedimiento para preparar una espuma rígida de poliuretano a partir de polioles iniciados con metilenbis(ciclohexilamina)
ES2768342T3 (es) Mezclas de poliéster poliol y poliol y producción de espuma rígida de poliuretano
JP5964098B2 (ja) 自動車内装材用半硬質ポリウレタンフォームの製造方法
MX2011001092A (es) Sistemas de poliuretano rigido basados en polioles iniciados con orto-ciclohexanodiamina.
ES2909911T3 (es) Espuma de protección frente a impactos
GB2490734A (en) Polyurethane foam composition and method of manufacturing a foam article
ES2880289T3 (es) Mezclas de poliol útiles para la producción de espuma viscoelástica
MX2011001094A (es) Mezclas de poliol conteniendo polioles iniciados con orto-ciclohexanodiamina para espumas de poliuretano rigidas.
JP2018522129A (ja) 強化された圧縮硬度を有する軟質ポリエステルウレタンフォームの製造方法
TW512152B (en) Flame-resistant HR cold-cure moulded foam with reduced smoke intensity and toxicity
JP2007146085A (ja) ポリウレタンインテグラルスキンフォームの製造方法
JP5833744B2 (ja) 織物積層発泡体製品の製造方法
US8318828B2 (en) 1,3- or 1,4-bis(aminomethyl)cyclohexane-initiated polyols and rigid polyurethane foam made therefrom
JPS60106822A (ja) ポリウレタンフォ−ムの製法
GB2490885A (en) Method of manufacturing a fabric laminated foam pad
JP2015083667A (ja) 軟質ポリウレタンスラブフォームの製造方法