JP2018522129A - 強化された圧縮硬度を有する軟質ポリエステルウレタンフォームの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
A1) ヒドロキシル価が10〜100mgKOH/gである少なくとも1つのポリマーポリオールを含んでなる1〜60重量%のポリマーポリオール成分であって、フィラーとしてポリマー5〜50重量%、ベースポリオールとして少なくとも1つのポリエーテルポリオールおよび/または少なくとも1つのポリエーテルカーボネートポリオールを含有し、該ポリエーテルポリオールまたはポリエーテルカーボネートポリオールまたはそれらの混合物中のプロピレンオキシド、エチレンオキシドおよび二酸化炭素の合計量に対して、各々エチレンオキシド含有量が30〜90重量%、プロピレンオキシド含有量が10〜70重量%および二酸化炭素の含有量が0〜35重量%である、ポリマーポリオール成分、
および
A2)ヒドロキシル価が30〜90mgKOH/gである少なくとも1つのポリエステルポリオールを含んでなる40〜99重量%のポリエステルポリオール成分、
および場合により
A3)A1およびA2とは異なる、イソシアネートと反応することができる1つ以上の基、
を含んでなる成分Aと、
B)ジイソシアネートおよび/またはポリイソシアネート、
C)水、
D)場合により物理的な推進剤、
E)場合により賦形剤および添加剤、例えば
a)触媒、
b)界面活性剤添加物、
c)反応阻害剤、細胞調節剤、顔料、染料、難燃剤、軟化剤、静真菌作用物質、静菌作用物質、フィラーおよび分離剤からなる群から選択される1つ以上の添加剤など、
との反応により得ることができる軟質ポリエステルウレタンフォームの製造方法によって解決される。
成分Aは、成分A1を1〜60重量%および成分A2を40〜99重量%、好ましくは成分A1を5〜50重量%および成分A2を50〜95重量%、特に好ましくは成分A1を10〜40重量%および成分A2を60〜90重量%含有する。
ポリマーポリオールは、ベースポリオール中での好適なモノマーのラジカル重合によって製造された固体ポリマーを含有していると理解される。
ブロック構造を有する(ポリエーテル(カーボネート)ポリオール)ポリエーテル鎖を含有する。
発明により使用するポリエステルポリオールは、1つ以上のジカルボン酸A2.1および少なくとも1つの二価および/または多価脂肪族アルコールA2.2の重縮合により得ることができ、この重縮合は触媒の存在下で少なくとも部分的に行うことができる。
ポリエステル成分の官能価=OH末端基数/分子数 (II)
前記アルコールの沸点では、反応水との一緒の放出を回避することができ、通常の反応温度での好ましくない副作用が起こりにくい。
成分Bとして、例えば、W. Siefken in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, 75〜136ページに記載のような、脂肪族、脂環式、芳香脂肪族(araliphatic)、芳香族および複素環式ポリイソシアネートが使用され、例えば、式(I):
Q(NCO)n (I)
[式中、
nは、2〜4、好ましくは2〜3であり、かつ
Qは、2〜18個、好ましくは6〜10個のC原子を有する脂肪族炭化水素残部、4〜15個、好ましくは6〜13個のC原子を有する脂環式炭化水素残部または8〜15個、好ましくは8〜13個のC原子を有する芳香脂肪族(araliphatic) 炭化水素残部である。]
のようなものである。
インデックス=[(使用したイソシアネートの量):(計算したイソシアネートの量]・100 (II)
物理的推進剤として二酸化炭素および/または例えば、ジクロロメタンなどの即時揮発性有機物が使用される。
成分Eとして使用するのは、場合により、以下のような賦形剤および添加剤である:
a)触媒(活性剤)、
b)乳化剤および泡安定化剤などの界面活性剤添加物(界面活性剤)、
c)反応阻害剤(例えば、塩酸または有機酸のハロゲン化物などの酸反応性物質など)、細胞調節剤(例えば、パラフィンまたは脂肪族アルコールまたはジメチルポリシロキサンなど)、顔料、染料、難燃剤(例えば、トリクレジルホスフェートなど)、老朽化および風化による影響に対する安定剤、軟化剤、静真菌作用物質、静菌作用物質、フィラー(例えば、硫酸バリウム、ケイソウ土、カーボンブラック、沈降炭酸石灰(precipitide chalk)など)および分離剤からなる群から選択される1つ以上の添加剤。
イソシアネートに基づくフォームの製造は、それ自体既知であり、例えば、DE−A 1 694 142、DE−A 1 694 215およびDE−A 1 720 768同様に、Kunststoff-Handbuch vol. VII, polyurethane, 出版元:Vieweg and Hoechtlein, Carl Hanser Verlag Munich 1966、同様にG. Oertel, Carl Hanser Verlag Munich, Vienna 1993より出版されたこの本の最新版に記載されている。
ポリオールA2: Desmophen(商標)2200 B(Bayer MaterialScience AG, Leverkusen)として入手可能な、ヒドロキシル価が60mgKOH/gである、トリメチロールプロパン、ジエチレングリコールおよびアジピン酸に基づくポリエステルポリオール。
A5−1(安定化剤):シロキサンに基づく泡安定化剤Tegostab(商標)B 8324(Evonik Goldschmidt GmbH, Essen)
A5−2(安定化剤):シロキサンに基づく泡安定化剤Tegostab(商標)B 8301(Evonik Goldschmidt GmbH, Essen)
イソシアネートB−1: Desmodur(商標)T 80(Bayer MaterialScience AG, Leverkusen)という名称で入手可能な、2,4−トルイレンジイソシアネート80重量%と2,6−トルイレンジイソシアネート20重量%の混合物
A5−3(触媒):Niax(商標)A 30、アミン触媒、(Momentive Performance Materials GmbH, Leverkusen)
A5−4(触媒):Addocat(触媒)117、アミン触媒(Rhein Chemie Rheinau GmbH, Mannheim)
粘度は剪断速度5s−1でDIN 53019により測定した。
ヒドロキシル価はDIN 53240により測定した。
ポリウレタンフォームは以下の表に列挙された処方に従い製造した。
列挙されているものは重量部での成分割合である。
粗密度および圧縮高度はDIN EN ISO 3386−1により測定した。
Claims (15)
- A1)ヒドロキシル価が10〜100mgKOH/gである少なくとも1つのポリマーポリオールを含んでなる1〜60重量%のポリマーポリオール成分であって、フィラーとしてポリマー5〜50重量%、ベースポリオールとして少なくとも1つのポリエーテルポリオールおよび/または少なくとも1つのポリエーテルカーボネートポリオールを含有し、該ポリエーテルポリオールまたはポリエーテルカーボネートポリオールまたはそれらの混合物におけるプロピレンオキシド、エチレンオキシドおよび二酸化炭素の合計量に対して、エチレンオキシド割合が30〜90重量%、プロピレンオキシド割合が10〜70重量%および二酸化炭素割合が0〜35重量%である、ポリマーポリオール成分、
および
A2)ヒドロキシル価が30〜90mgKOH/gである少なくとも1つのポリエステルポリオールを含んでなる40〜99重量%のポリエステルポリオール成分、
および場合により
A3)A1およびA2とは異なる、イソシアネートと反応することができる1つ以上の基、
を含んでなる成分Aと、
B)ジイソシアネートおよび/またはポリイソシアネート、
C)水、
D)場合により物理的な推進剤、
E)場合により賦形剤および添加剤、例えば
a)触媒、
b)界面活性剤添加物、
c)反応阻害剤、細胞調節剤、顔料、染料、難燃剤、軟化剤、静真菌作用物質、静菌作用物質、フィラーおよび分離剤からなる群から選択される1つ以上の添加剤など、
との反応により得ることができる軟質ポリエステルウレタンフォームの製造方法。 - 前記成分Aが、成分A1を5〜50重量%および成分A2を50〜95重量%、好ましくは成分A1を10〜40重量%および成分A2を60〜90重量%含有する、請求項1に記載の方法。
- 前記ベースポリオールとして使用するポリエーテルポリオールおよび前記ポリエーテルカーボネートポリオールが、該ポリエーテルポリオールまたは該ポリエーテルカーボネートポリオールまたはそれらの混合物中のプロピレンオキシド、エチレンオキシドおよび二酸化炭素の合計量に対して、各々、40〜80重量%のエチレンオキシド割合、20〜60重量%のプロピレンオキシド割合、および0〜30重量%の二酸化炭素割合、好ましくは、35〜75重量%のエチレンオキシド割合、25〜40重量%のプロピレンオキシド割合、および0〜25重量%の二酸化炭素割合を含む、請求項1または2に記載の方法。
- 前記ベースポリオールとして使用するポリエーテルポリオールおよび前記ポリエーテルカーボネートポリオールのDIN 53240によるヒドロキシル価が、≧20mgKOH/g〜≦250mgKOH/g、好ましくは≧20〜≦112 mgKOH/g、特に好ましくは≧20mgKOH/g〜≦80mg KOH/gである、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記フィラーポリマーが、スチロール、α−メチルスチロール、メチルスチロール、エチルスチロール、アクリルニトリル、メタクリルニトリル、メチルメタクリレート、アクリル酸エステルまたはこれらモノマーの混合物、好ましくはスチロールおよび/またはアクリルニトリルのラジカル重合により得ることができる、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記スチロールおよびアクリルニトリルが、20:80〜80:20重量部、特に70:30〜30:70重量部の比で使用される、請求項5に記載の方法。
- 前記ポリマーのフィラー含有量が、(ポリマーポリオールの質量に対して)10〜40重量%、好ましくは20〜35重量%である、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリマーポリオールのDIN 53240によるヒドロキシル価が、≧15〜≦80mgKOH/g、好ましくは≧20mgKOH/g〜≦60mgKOH/gである、請求項1〜7のいずれか一項に記載の方法。
- 成分A2の少なくとも95重量%が脂肪族ポリエステルである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリエステルA2の少なくとも90重量%のアルコール成分が、分子量≧62g/mol〜≦400g/molを有する、二価および/または多価の脂肪族アルコールおよび/またはポリエーテルアルコールに基づく、請求項1〜9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリエステルA2の少なくとも90重量%のアルコール成分が、1,4−ジヒドロキシシクロヘキサン、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、2−メチルプロパンジオール−1,3、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,8−オクタンジオール、ネオペンチルグリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ジブチレングリコール、トリプロピレングリコール、グリセリン、ペンタエリトリットおよび/またはトリメチロールプロパン、好ましくは、少なくとも90重量%のネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、トリメチロールプロパンおよび/またはグリセリンからなるものである、請求項1〜10のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリエステルA2のカルボン酸成分が、2〜12個、好ましくは2〜10個の炭素原子を有する有機ジカルボン酸に基づくものである、請求項1〜11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリエステルA2のカルボン酸成分が、少なくとも90重量%の脂肪族ジカルボン酸からなるものである、請求項1〜12のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリエステルポリオール成分A2の酸価が、5mgKOH/g未満、好ましくは4mgKOH/g未満であり、ヒドロキシル価が、40mgKOH/g〜85mgKOH/g、好ましくは45〜75mgKOH/gであり、かつ官能価が、2〜6、好ましくは2〜3、特に好ましくは2.2〜2.8である、請求項1〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 請求項1〜14のいずれか一項に記載の方法で得ることができる軟質ポリエステルウレタンフォーム。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2020175324A1 (ja) * | 2019-02-25 | 2021-06-03 | 三洋化成工業株式会社 | 軟質ポリウレタンフォーム製造用ポリオール組成物及び軟質ポリウレタンフォーム |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110041492B (zh) * | 2019-05-07 | 2022-04-08 | 温州凯格机械设备有限公司 | 一种聚氨酯微型软质泡沫塑料 |
CN111440180B (zh) * | 2020-04-07 | 2021-04-20 | 万华化学集团股份有限公司 | 阻燃聚合物多元醇及其制备方法和用途 |
US20230383083A1 (en) | 2020-10-01 | 2023-11-30 | Cabot Corporation | Flexible Polyurethane Foam and Formulation Thereof |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010013710A1 (ja) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | 三井化学株式会社 | ポリエステルポリオール、ポリウレタン用組成物、ポリウレタンフォーム用組成物、ポリウレタン樹脂およびポリウレタンフォーム |
JP2011208059A (ja) * | 2010-03-30 | 2011-10-20 | Sumika Bayer Urethane Kk | 車両用インストルメントパネルに使用する半硬質ポリウレタンフォーム、およびその製造方法 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4568705A (en) * | 1984-05-17 | 1986-02-04 | Basf Wyandotte Corporation | Graft polymer dispersion in a mixture of low molecular weight polyols and polyether polyols and polyurethane foams prepared therefrom |
US4656196A (en) * | 1986-01-09 | 1987-04-07 | Scotfoam Corporation | Process for preparing in situ reticulated polyurethane foam |
JPH0952932A (ja) * | 1995-08-09 | 1997-02-25 | Sanyo Chem Ind Ltd | 軟質ポリウレタンモールドフォームの製造方法 |
DE19705993A1 (de) * | 1997-02-17 | 1998-08-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung einer homogenen entmischungsstabilen Polyolkomponente |
DE10007693A1 (de) * | 2000-02-19 | 2001-08-23 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von hydrophilen flammgeschützten Polyurethanweichschaumstoffen |
US6759447B1 (en) * | 2003-01-06 | 2004-07-06 | Air Products And Chemicals, Inc. | Physical properties of polyurethane foams using tertiary amino alkyl amide catalysts |
DE10319393A1 (de) * | 2003-04-30 | 2004-11-18 | Bayer Materialscience Ag | Flexible Formteile aus geschäumten Polyurethan und ihre Verwendung |
DE102004017294A1 (de) * | 2004-04-05 | 2005-10-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen |
DE102005040617A1 (de) * | 2005-08-27 | 2007-03-22 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyesterpolyolen und deren Verwendung |
US7828991B2 (en) * | 2006-12-08 | 2010-11-09 | Bayer Materialscience Llc | Polyether polyols based on cashew nutshell liquid and flexible foams |
US9212250B2 (en) * | 2009-11-04 | 2015-12-15 | Stepan Company | Method of improving mechanical strength of flexible polyurethane foams made from bio-based polyols, the polyol compositions utilized therein and the foams produced thereby |
ES2544886T3 (es) * | 2009-12-11 | 2015-09-04 | Basf Se | Cuerpos moldeados de espuma de poliuretano con estabilidad dimensional |
EP2565213A4 (en) * | 2010-04-28 | 2013-10-16 | Asahi Glass Co Ltd | METHOD FOR PRODUCING A RESIN OF ARTICULAR MATERIAL FROM A STARCH FOAM |
US9115246B2 (en) * | 2010-04-30 | 2015-08-25 | Basf Se | Polyether polyols, process for preparing polyether polyols and their use for producing polyurethanes |
WO2013045405A1 (en) * | 2011-09-29 | 2013-04-04 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Polyurethane microcellular elastomer, the preparation process and the use thereof |
AU2012366814B2 (en) * | 2012-01-18 | 2016-03-10 | Basf Se | Method for producing rigid polyurethane foams |
EP2894180A1 (en) * | 2014-01-08 | 2015-07-15 | Bayer MaterialScience AG | Polymer Polyols comprising a Polyether Carbonate Polyol as the Base Polyol |
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Patent Citations (2)
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WO2010013710A1 (ja) * | 2008-07-30 | 2010-02-04 | 三井化学株式会社 | ポリエステルポリオール、ポリウレタン用組成物、ポリウレタンフォーム用組成物、ポリウレタン樹脂およびポリウレタンフォーム |
JP2011208059A (ja) * | 2010-03-30 | 2011-10-20 | Sumika Bayer Urethane Kk | 車両用インストルメントパネルに使用する半硬質ポリウレタンフォーム、およびその製造方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2020175324A1 (ja) * | 2019-02-25 | 2021-06-03 | 三洋化成工業株式会社 | 軟質ポリウレタンフォーム製造用ポリオール組成物及び軟質ポリウレタンフォーム |
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