ES2552716T3

ES2552716T3 - Dispositivo de inyección oftálmico que incluye un dispositivo de control de dosis

Info

Publication number: ES2552716T3
Application number: ES07874450.5T
Authority: ES
Inventors: Bruno Dacquay; Casey Lind; Cesario Dos Santos; Robert J. Sanchez, Jr.
Original assignee: Alcon Research LLC
Current assignee: Alcon Research LLC
Priority date: 2006-10-16
Filing date: 2007-10-09
Publication date: 2015-12-01
Anticipated expiration: 2027-10-09
Also published as: CA2666948A1; EP2077810A2; CA2666948C; US20100106089A1; EP2077810B1; TW200826907A; TW200826910A; AU2007349204A1; EP2197398A2; MX2009003717A; US20080281292A1; TW200824738A; JP2010506676A; KR20090081402A; US9782541B2; TW200826988A; JP2010506681A; AU2007349204B2; BRPI0717162A2; TW200833382A

Abstract

Dispositivo de inyección (705), que comprende: una cámara de dispensación (405) que presenta una superficie interna y una superficie externa, definiendo la superficie interna una cavidad para recibir una cantidad de una sustancia; un pistón (505) acoplado con la superficie interna de la cámara de dispensación, siendo el pistón capaz de deslizarse en la cavidad de la cámara de dispensación, estando el pistón fluídicamente sellado con respecto a la superficie interna de la cámara de dispensación; un controlador (305) para controlar el funcionamiento del dispositivo de inyección; un fusible (375) adaptado de tal manera que, después de que se haya administrado la sustancia desde la cámara de dispensación (405), se funda el fusible, impidiendo de este modo la reutilización del dispositivo; y un dispositivo de control de temperatura (450) que rodea por lo menos parcialmente la cámara de dispensación; presentando un dispositivo de memoria (315) un parámetro almacenado en el dispositivo de memoria (555), siendo el parámetro una información de dosificación o un parámetro de información de tasa de administración, estando el controlador adaptado para utilizar la información de dosificación o el parámetro de información de tasa de administración procedente del dispositivo de memoria para hacer funcionar el dispositivo de inyección; caracterizado por que el dispositivo de memoria es un dispositivo de memoria cableado que comprende múltiples pares de un fusible (F1-F6) y una resistencia (R1-R6), estando conectados en serie cada fusible y cada resistencia, estando conectados en paralelo los múltiples pares de entre un fusible y una resistencia.

Description

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DESCRIPCION

Dispositivo de inyeccion oftalmico que incluye un dispositivo de control de dosis.

Antecedentes de la invencion

La presente invencion se refiere a un dispositivo para inyectar un farmaco en un ojo y, mas particularmente, a un dispositivo de administracion de un farmaco oftalmico con un mecanismo de control de dosis y a metodos de hacer funcionar el sistema.

Varias enfermedades y condiciones del segmento posterior del ojo amenazan a la vision. La degeneracion macular relacionada con la edad (ARMD), la neovascularizacion coroidal (CNV), las retinopatfas (por ejemplo, retinopatfa diabetica, vitreorretinopatia), la retinitis (por ejemplo, la retinitis por citomegalovirus (CMV)), la uveitis, el edema macular, el glaucoma y las neuropatias son varios ejemplos

Estas y otras enfermedades pueden tratarse inyectando un farmaco en el ojo. Tales inyecciones se hacen tipicamente de manera manual utilizando una jeringuilla y una aguja convencionales. La figura 1 es una vista en perspectiva de una jeringuilla de la tecnica anterior utilizada para inyectar farmacos en el ojo. En la figura 1, la jeringuilla incluye una aguja 105, un casquillo luer 110, una camara 115, un piston 120, un vastago de piston 125 y un apoyo de pulgar 130. Como se conoce comunmente, el farmaco a inyectar se localiza en la camara 115. El empuje sobre el apoyo 130 del pulgar hace que el piston 120 expulse el farmaco a traves de la aguja 105.

Al utilizar una jeringuilla de este tipo, se requiere que el cirujano perfore el tejido del ojo con la aguja, sujete firmemente la jeringuilla y accione el piston de la jeringuilla (con o sin la ayuda de una enfermera) para inyectar el fluido en el ojo. Los caudales de fluido se descontrolan. El volumen inyectado no es controlado tipicamente de una manera precisa debido a que la lectura del Vernier esta sometida a un error de paralaje. Pueden tener lugar danos del tejido debido a una inyeccion “inestable”.

Se ha hecho un esfuerzo para controlar la administracion de pequenas cantidades de lfquidos. Un dispensador de fluido comercialmente disponible es el dispensador de desplazamiento positivo ULTRA™ disponible en EFD Inc. de Providence, Rhode Island. El dispensador ULTRA se utiliza tipicamente en la dispensacion de pequenos volumenes de adhesivos industriales. Utiliza una jeringuilla convencional y una punta de dispensacion hecha de encargo. El piston de jeringuilla se acciona utilizando un motor de pasos electrico y un fluido de accionamiento. Con este tipo de dispensador, los volumenes suministrados son altamente dependientes de la viscosidad de fluido, la tension superficial y la punta de dispensacion especffica. Parker Hannifin Corporation de Cleveland, Ohio, distribuye un dispensador de lfquido de pequeno volumen para aplicaciones de descubrimiento de farmacos hecho por Aurora Instruments LLC de San Diego, California. El dispensador de Parker/Aurora utiliza un mecanismo de dispensacion piezoelectrico. Aunque es preciso, este dispensador es caro y requiere que se suministre una senal electrica al mecanismo de dispensacion.

La patente US n° 6.290.690 describe un sistema oftalmico para inyectar un fluido viscoso (por ejemplo, aceite de silicona) en el ojo mientras se aspira simultaneamente un segundo fluido viscoso (por ejemplo, lfquido de perfluorocarbono) del ojo en un intercambio de fluido/fluido durante una cirugfa para reparar un desprendimiento o desgarro retinal. El sistema incluye una jeringuilla convencional con un piston. Un extremo de la jeringuilla esta acoplado flufdicamente a una fuente de presion neumatica que proporciona una presion neumatica constante para accionar el piston. El otro extremo de la jeringuilla esta acoplado flufdicamente a una canula de infusion a traves de un tubo para suministrar el fluido viscoso a inyectar.

Serfa deseable tener un dispositivo de control de dosificacion para un sistema de inyeccion oftalmico que asegure que se suministre la dosificacion correcta durante cada inyeccion. Tal dispositivo eliminarfa errores de dosificacion por parte de los profesionales medicos durante una inyeccion y serfa deseable para asegurar una dosificacion precisa durante un ensayo clfnico de un farmaco.

El estado de la tecnica esta representado adicionalmente por los documentos WO 99/65548 A1 y US 5.662.612A.

Por el documento WO-A-99/65548 se conoce un dispositivo de inyeccion segun el preambulo de la reivindicacion 1. Sumario de la invencion

La presente invencion proporciona un dispositivo de inyeccion de acuerdo con las reivindicaciones que siguen. En una forma de realizacion de acuerdo con los principios de la presente invencion, la presente invencion es un dispositivo de inyeccion que tiene una camara de dispensacion, un piston, un controlador, un dispositivo de control de temperatura y un dispositivo de memoria. La camara de dispensacion tiene una superficie interna y una superficie externa. La superficie interna define una cavidad para recibir una cantidad de una sustancia. El piston esta acoplado con la superficie interna de la camara de dispensacion, es capaz de deslizarse en la cavidad de la camara de dispensacion y esta acoplada flufdicamente a la superficie interna de la camara de dispensacion. El controlador

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controla el funcionamiento del dispositivo de inyeccion. El dispositivo de control de temperatura rodea por lo menos parcialmente la camara de dispensacion. El dispositivo de memoria tiene parametros almacenados en el. El controlador utiliza los parametros del dispositivo de memoria para hacer funcionar el dispositivo de inyeccion.

En otra forma de realizacion de acuerdo con los principios de la presente invencion, la presente invencion es un metodo de inyectar una sustancia en un ojo que comprende: reconocer una conexion entre un segmento de punta y un conjunto de reutilizacion limitada; leer parametros de un dispositivo de memoria en el segmento de punta; hacer funcionar el conjunto de reutilizacion limitada y el segmento de punta sobre la base de los parametros para administrar una sustancia a un ojo.

Debe entenderse que tanto la descripcion general anterior como la descripcion detallada siguiente son a modo de ejemplo y explicacion solamente y estan destinadas a proporcionar una explicacion adicional de la invencion segun se reivindica. La siguiente descripcion, asf como la puesta en practica de la invencion, exponen y sugieren ventajas y fines adicionales de la invencion.

Breve descripcion de los dibujos

Los dibujos adjuntos, que se incorporan en esta memoria y constituyen una parte de la misma, ilustran varias formas de forma de realizacion de la invencion y junto con la descripcion sirven para explicar los principios de la invencion.

La figura 1 es una vista en perspectiva de una jeringuilla de la tecnica anterior.

La figura 2 es una vista de una pieza de mano oftalmica que incluye un segmento de punta de administracion de farmaco y un conjunto de reutilizacion limitada segun una forma de realizacion de la presente invencion.

La figura 3 es un diagrama de un circuito de dispositivo de memoria para uso en un segmento de punta de administracion de farmaco segun una forma de realizacion de la presente invencion.

La figura 4 es una vista en seccion transversal y en despiece ordenado de un segmento de punta de administracion de farmaco para una pieza de mano oftalmica segun una forma de realizacion de la presente invencion.

La figura 5 es una vista en seccion transversal de un segmento de punta de administracion de farmaco y un conjunto de reutilizacion limitada segun una forma de realizacion de la presente invencion.

La figura 6 es una vista en perspectiva de una tarjeta de control de dosificacion segun una forma de realizacion de la presente invencion.

La figura 7 es una vista en perspectiva de una consola, un dispositivo de administracion de farmaco y una tarjeta de control de dosificacion segun una forma de realizacion de la presente invencion.

La figura 8 es un diagrama de circuito de un circuito de memoria cableado segun una forma de realizacion de la presente invencion.

Descripcion detallada de las formas de realizacion preferidas

Se hace ahora referencia en detalle a modos de forma de realizacion de la invencion, ejemplos de los cuales se ilustran en los dibujos adjuntos. Siempre que sea posible los mismos numeros de referencia se utilizan en todos los dibujos para referirse a las mismas partes o a partes similares.

La figura 2 representa una vista de una pieza de mano oftalmica que incluye un segmento de punto de administracion de farmaco y un conjunto de reutilizacion limitada segun una forma de realizacion de la presente invencion. En la figura 2, la pieza de mano incluye un segmento de punta 205 y un conjunto de reutilizacion limitada 250. El segmento de punta 205 incluye una aguja 210, un alojamiento 215, una conexion de piston 225 y una luz opcional 275. El conjunto de reutilizacion limitada 250 incluye un alojamiento 255, un interruptor 270, un mecanismo de bloqueo 265 y una parte roscada 260.

El segmento de punta 205 es capaz de conectarse al conjunto de reutilizacion limitada 250 y retirarse de este. En esta forma de realizacion, el segmento de punta 205 tiene una parte roscada en una superficie interna del alojamiento 215 que se atornilla sobre la parte roscada 260 del conjunto de reutilizacion limitada 250. Ademas, el mecanismo de bloqueo 265 asegura el segmento de punta 215 al conjunto de reutilizacion limitada 250. El mecanismo de bloqueo 265 puede tener la forma de un boton, un interruptor deslizante o un mecanismo en voladizo. Otros mecanismos para conectar el segmento de punta 205 al conjunto de reutilizacion limitada 250, tales como los que implican caracterfsticas estructurales que se conjugan una con otra, se conocen comunmente en la tecnica y estan dentro del alcance de la presente invencion.

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La aguja 210 esta adaptada para administrar una sustancia, tal como un farmaco, a un ojo. La aguja 210 puede ser de cualquier configuracion comunmente conocida. Preferiblemente, la aguja 210 esta disenada de tal manera que sus caracterfsticas termicas conduzcan a la aplicacion de administracion de farmaco particular. Por ejemplo, cuando debe administrarse un farmaco calentado, la aguja 210 puede ser de longitud relativamente corta (de varios milfmetros) para facilitar la administracion apropiada del farmaco.

El interruptor 270 esta adaptado para proporcionar una entrada al sistema. Por ejemplo, el interruptor 270 puede utilizarse para activar el sistema o para conectar un calentador. Otros interruptores, botones o entradas de control dirigidas por el usuario son comunmente conocidos y pueden emplearse con el conjunto de reutilizacion limitada 250 y/o el segmento de punta 205.

La luz opcional 275 se ilumina cuando el segmento de punta 205 esta preparado para ser utilizado. La luz opcional 275 puede sobresalir del alojamiento 215 o puede estar contenida dentro del alojamiento 215, en cuyo caso la luz opcional 275 puede verse a traves de una parte transparente del alojamiento 215. En otras formas de realizacion, la luz opcional 275 puede sustituirse por un indicador, tal como una pantalla de cristal lfquido, una pantalla segmentada u otro dispositivo que indique un estado o condicion del segmento de punta. Por ejemplo, la luz opcional 275 puede encenderse y apagarse de manera pulsatoria para indicar otros estados tales como, pero sin limitarse a ellos, un error del sistema, una baterfa completamente cargada, una baterfa insuficientemente cargada o una conexion defectuosa entre el segmento de punta 205 y el conjunto de utilizacion limitada 250.

La figura 3 es un diagrama de un circuito de dispositivo de memoria para uso en un segmento de punta de administracion de farmaco segun una forma de realizacion de la presente invencion. En la figura 3, el circuito incluye una luz opcional 275, un fusible 375, un controlador 305, una fuente de potencia 310 y un dispositivo de memoria 315. El controlador 305 controla el funcionamiento de la fuente de potencia 310 y lee datos almacenados en el dispositivo de memoria 315.

En la forma de realizacion de la figura 3, la luz opcional 275 es un diodo de emision de luz de cualquier color apropiado. En otras formas de realizacion, la luz opcional 275 puede ser una lampara, una luz fosforescente o cualquier otra fuente de luz electrica o electronica similar. En otras formas de realizacion, la luz opcional 275 es cualquier tipo de indicador, tal como una pantalla de cristal lfquido o una pantalla segmentada.

El fusible 375 es un fusible con un valor nominal de corriente mayor que la corriente de funcionamiento de la luz opcional 275. El fusible 375 puede ser un fusible encapsulado en vidrio comun, un fusible de traza en una placa de circuito impreso u otra estructura similar que proporcione la funcion de un fusible. Por ejemplo, puede utilizarse un interruptor o un circuito de conmutacion para proporcionar la funcionalidad del fusible 375. El fusible 375 puede fundirse despues de su uso para impedir la reutilizacion del segmento de punta.

La fuente de potencia 310 es tfpicamente una baterfa recargable con una electronica asociada. En otros casos, la fuente de potencia 310 es una baterfa desechable o simplemente una conexion a una fuente de potencia independiente, tal como un suministro de potencia de modo de conmutacion. En esta forma de realizacion, la fuente de potencia 310 incluye tambien la electronica de carga y de excitacion de corriente asociada con ella.

El controlador 305 es tfpicamente un circuito integrado con patillas de potencia, entrada y salida capaces de realizar funciones logicas. En diversas formas de realizacion, el controlador 305 es un controlador de dispositivo dianizado. En tal caso, el controlador 305 realiza funciones de control especfficas dianizadas a un dispositivo o componente especffico, tal como un calentador o un suministro de potencia. Por ejemplo, un controlador de calentador tiene la funcionalidad basica de controlar un calentador. En otras formas de realizacion, el controlador 305 es un microprocesador. En tal caso, el controlador 305 es programable de modo que pueda funcionar para controlar mas de un componente del dispositivo. En otros casos, el controlador 305 no es un microprocesador programable, sino que en su lugar es un controlador de usos especiales configurado para controlar diferentes componentes que realizan diferentes funciones. En la forma de realizacion de la figura 3, el controlador 305 controla el suministro de potencia 310 y lee datos del dispositivo de memoria 315. Aunque se le representa como un componente en la figura 1, el controlador 305 puede hacerse de muchos componentes diferentes o circuitos integrados.

El dispositivo de memoria 315 es un dispositivo de memoria cableado, tal como se describe en la figura 8. A diferencia de una memoria de semiconductor tfpica, tal como una EEPROM o una memoria flash, que no puede resistir la esterilizacion gamma sin perdida de datos, el dispositivo de memoria 315 resiste la esterilizacion gamma sin perdida de datos. El dispositivo de memoria 315 esta empaquetado tfpicamente con un segmento de punta desechable o un dispositivo de administracion de farmaco. Tal paquete se esteriliza antes de dejar la fabrica. A fin de preservar los datos almacenados en el dispositivo de memoria 315, el dispositivo de memoria 315 esta cableado o es resistente a las tecnicas de esterilizacion comunmente utilizadas, tal como la esterilizacion de gamma.

La figura 4 es una vista en seccion transversal y en despiece ordenado de un segmento de punta de administracion de farmaco para una pieza de mano oftalmica segun una forma de realizacion de la presente invencion. En la figura 4, el segmento de punta de administracion de farmaco incluye un alojamiento 215, una aguja 210, una luz opcional 275, un fusible 375, un dispositivo de memoria 315, un vastago de piston 410, una punta de piston (o junta de

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sellado de fluido) 415, una interfaz de varillaje mecanico 420, una camara de dispensacion 405, un alojamiento de camara de dispensacion 425, un dispositivo de control de temperatura 450, un sensor termico 460 y un luer opcional 430.

En la forma de realizacion de la figura 4, la interfaz de varillaje mecanico esta localizada en un extremo del vastago de piston 410. La punta de piston 415 esta localizada en el otro extremo del vastago de piston 410. El vastago de piston 410 y la punta de piston 415 forman colectivamente un piston. La camara de dispensacion 405 esta encerrada por el alojamiento 425 de camara de dispensacion y la punta de piston 415. La punta de piston 415 forma una junta de sellado de fluido con la superficie interna del alojamiento 425 de la camara de dispensacion. La aguja 210 esta acoplada flufdicamente a la camara de dispensacion 405. De esta manera, una sustancia localizada en la camara de dispensacion 405 puede ser contactada por la punta de piston 415 y empujada hacia fuera de la aguja 210. La aguja 210 puede asegurarse al segmento de punta de administracion de farmaco por un luer opcional 430 o puede sujetarse permanentemente. El dispositivo de control de temperatura 450 esta localizado en el alojamiento 425 de la camara de dispensacion y rodea por lo menos parcialmente la camara de dispensacion 405. El alojamiento 215 forma una piel externa en el segmento de punta de administracion de farmaco y encierra por lo menos parcialmente el vastago de piston 410, la punta de piston 415, la camara de dispensacion 405 y el alojamiento 425 de la camara de dispensacion.

Una sustancia a administrar a un ojo, tfpicamente un farmaco, esta localizada en la camara de dispensacion 405. De esta manera, la sustancia es contactada por la superficie interna del alojamiento 425 de la camara de dispensacion y una cara de la punta de piston 415. Tfpicamente, la camara de dispensacion 405 tiene forma cilfndrica. El dispositivo de control de temperatura 450 esta en contacto termico con el alojamiento 425 de la camara de dispensacion. De esta manera, el dispositivo de control de temperatura 450 esta adaptado para calentar y/o enfriar el contenido de la camara de dispensacion 425. La corriente se aplica al dispositivo de control de temperatura 450 a traves de una interfaz electrica (no mostrada). El sensor termico 460 proporciona informacion de temperatura para ayudar a controlar el funcionamiento del dispositivo de control de temperatura 450.

En una forma de realizacion de la presente invencion, la sustancia localizada en la camara de dispensacion 405 es un farmaco que se carga previamente en la camara de dispensacion. En tal caso, el segmento de punta de administracion de farmaco es apropiado como un producto consumible de un solo uso. Tal producto desechable puede ensamblarse en una fabrica con una dosis de un farmaco instalada. Un volumen preciso de una sustancia puede cargarse previamente en el dispositivo de administracion.

Cuando el farmaco es cargado previamente en la camara de dispensacion 405, puede cargarse previamente una cantidad establecida del farmaco. Por ejemplo, 100 microlitros de un farmaco pueden cargarse en la camara de dispensacion 405, y puede dispensarse cualquier cantidad de hasta 100 microlitros. En tal caso, el piston (vastago de piston 410 y punta de piston 415) puede moverse una distancia precisa para administrar una dosis precisa de farmaco desde la camara de dispensacion 405, a traves de la aguja 210 y hacia dentro de un ojo. Esto proporciona flexibilidad de dosificacion y facilidad de ensamblaje.

En otras formas de realizacion, pueden cargarse previamente diferentes dosis en diferentes segmentos de punta. Por ejemplo, dosis de hasta diez microlitros en incrementos de un microlitros pueden cargarse previamente en la camara de dispensacion 405 de diferentes segmentos de punta. La dosis apropiada puede seleccionarse eligiendo el segmento de punta con la cantidad apropiada del farmaco precargada en la camara de dispensacion 405.

En funcionamiento, el segmento de punta de administracion de farmaco de la figura 4 esta sujeto a un conjunto de reutilizacion limitada (no mostrado). El conjunto de reutilizacion limitada proporciona potencia al segmento de punta e ilumina la luz opcional 275. En tal caso, una corriente pasa a traves de la luz opcional 275 y el fusible 375. La interfaz de varillaje mecanico 420 se conjuga con una interfaz mecanica en el conjunto de reutilizacion limitada. La informacion de dosificacion, tal como tipo de farmaco, volumen de dosificacion, temperatura de funcionamiento, velocidad de inyeccion, coeficiente de expansion termica, densidad y otra informacion, puede leerse del dispositivo de memoria 315. Esta informacion de dosificacion permite que el controlador haga que funcione el piston de tal manera que se administre la dosis correcta. Cuando se aplica una fuerza al vastago de piston 410, se desplaza la punta de piston 415. El desplazamiento de la punta de piston 415 desplaza a su vez la sustancia contenida en la camara de dispensacion 405. La sustancia se expulsa de la aguja 210. Despues de que se administre la dosis, el controlador (no mostrado) ordena que se envfe una corriente incrementada a traves del fusible 375. Esta corriente incrementada quema el fusible 375 indicando que el segmento de punto se ha utilizado y debe descartarse. Puesto que el segmento de punta de la forma de realizacion representada es un segmento de punta de un solo uso, una vez que se funda el fusible 375, el segmento de punta ya no es operativo. Ademas, una vez que se funde el fusible 375, no pueden leerse datos del dispositivo de memoria 315.

La figura 5 es una vista en seccion transversal de un segmento de punta de administracion de farmaco y un conjunto de reutilizacion limitada segun una forma de realizacion de la presente invencion. La figura 5 muestra la manera en que el segmento de punta 205 interactua con el conjunto de reutilizacion limitada 250. En la forma de realizacion de la figura 5, el segmento de punta 205 incluye un conjunto de memoria 555, una interfaz de varillaje mecanico 420, un piston 505, un alojamiento 425 de camara de dispensacion, un alojamiento 215 de segmento de punta, un

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dispositivo de control de temperatura 450, un sensor termico 460, una aguja 210, una camara de dispensacion 405, una interfaz 530 y un conector de interfaz de punta 520. El conjunto de reutilizacion limitada 250 incluye un varillaje mecanico 545, un vastago de accionador 510, un accionador 515, una fuente de potencia 310, un controlador 305, un alojamiento 255 del conjunto de reutilizacion limitada, una interfaz 535 y un conector 525 de la interfaz del conjunto de reutilizacion limitada.

En el segmento de punta 205, el varillaje mecanico 420 esta localizado en un extremo del piston 505. El otro extremo del piston 505 forma un extremo de la camara de dispensacion 405. El piston 505 esta adaptado para deslizarse dentro de la camara de dispensacion 405. Una superficie externa del piston 505 esta sellada flufdicamente con respecto a la superficie interna del alojamiento 425 de la camara de dispensacion. El alojamiento 425 de la camara de dispensacion rodea la camara de dispensacion 405. Tfpicamente, el alojamiento 425 de la camara de dispensacion tiene una forma cilfndrica. Por tanto, la camara de dispensacion 405 tiene tambien una forma cilfndrica.

La aguja 210 esta acoplada flufdicamente a la camara de dispensacion 405. En tal caso, una sustancia contenida en la camara de dispensacion 405 puede pasar a traves de la aguja 210 y entrar en un ojo. El dispositivo de control de temperatura 450 rodea por lo menos parcialmente el alojamiento 425 de la camara de dispensacion. En este caso, el dispositivo de control de temperatura 450 esta adaptado para calentar y/o enfriar el alojamiento 425 de la camara de dispensacion y cualquier sustancia contenida en la camara de dispensacion 405. En otras palabras, el dispositivo de control de temperatura 450 esta en contacto termico con el alojamiento 425 de la camara de dispensacion. La interfaz 530 conecta el dispositivo de control de temperatura 450 con el conector de interfaz de punta 520.

Los componentes del segmento de punta 205, incluyendo el alojamiento 425 de la camara de dispensacion, el dispositivo de control de temperatura 450 y el piston 505, estan por lo menos parcialmente confinados por el alojamiento 215 del segmento de punta. En una forma de realizacion de acuerdo con los principios de la presente invencion, una junta de sellado esta presente en una superficie inferior del alojamiento 215 del segmento de punta. De esta manera, el piston 505 se sella al alojamiento 215 del segmento de punta. Esta junta de sellado impide la contaminacion de cualquier sustancia contenida en la camara de dispensacion 405. Para fines medicos es deseable una junta de sellado de este tipo. Esta junta de sellado puede localizarse en cualquier punto del piston 505 o del alojamiento 425 de la camara de dispensacion. En tal caso, el alojamiento 215 del segmento de punta puede conectarse al alojamiento 425 de la camara de dispensacion para formar una junta de sellado hermetica al aire o estanca al fluido. En otra forma de realizacion, el alojamiento 215 del segmento de punta puede sellarse al piston 505 cerca del extremo en el que reside la interfaz de varillaje mecanico 420. En tal caso, puede formarse una junta de sellado hermetica al aire o estanca al fluido entre una localizacion en el piston 505 y el alojamiento 215 del segmento de punta.

Ademas, el segmento de punta 205 puede contener un mecanismo de tope de piston. Como se muestra en la figura 5, la parte inferior del piston 505 (la parte en la que reside la interfaz de varillaje mecanico 420) esta adaptada para hacer contacto con la parte inferior del alojamiento 425 de la camara de dispensacion. En tal caso, cuando el piston 505 avanza hacia arriba y hacia la aguja 210, la interfaz de varillaje mecanico 420 avanza tambien hacia arriba y hacia la aguja 210. Una superficie superior de la interfaz de varillaje mecanico 420 hace contacto con una superficie inferior del alojamiento 425 de la camara de dispensacion. En esta forma de realizacion, los salientes en el extremo inferior del piston 505 y la superficie inferior del alojamiento 425 de la camara de dispensacion forman un mecanismo de tope de piston. El piston 505 no puede avanzar mas alla del punto en el que la superficie superior de la interfaz de varillaje mecanico 420 contacta con la superficie inferior del alojamiento 505 de la camara de dispensacion. Tal mecanismo de tope de piston puede proporcionar una caracterfstica de seguridad, tal como para impedir que el piston 505 contacte con la aguja 210 y, posiblemente, la desaloje. En otra forma de realizacion de acuerdo con los principios de la presente invencion, tal mecanismo de tope de piston puede incluir tambien un mecanismo de bloqueo de modo que el piston 505 no pueda retraerse o moverse hacia fuera de la aguja 210 cuando la aguja 210 se retira del ojo. Tal mecanismo de bloqueo del piston ayuda a impedir el reflujo de la sustancia cuando se retira la aguja 210.

En el conjunto de reutilizacion limitada 250, la fuente de potencia 310 proporciona potencia al accionador 515. Una interfaz (no mostrada) a traves del controlador 305 conecta la fuente de potencia 310 al accionador 515. El accionador 515 esta conectado al vastago de accionador 510. Cuando el accionador 515 es un motor de pasos, el vastago de accionador 510 es enterizo con el accionador 515. La interfaz de varillaje mecanico 545 esta conectada al vastago de accionador 510. En esta configuracion, cuando el accionador 515 mueve el vastago de accionador 510 hacia arriba y hacia la aguja 210, el varillaje mecanico 545 se mueve tambien hacia arriba y hacia la aguja 210.

El controlador 305 se conecta a traves de la interfaz 535 al conector 525 de la interfaz del conjunto de reutilizacion limitada. El conector 525 de la interfaz del conjunto de reutilizacion limitada esta localizado en una superficie superior del alojamiento 255 del conjunto de reutilizacion limitada junto a la interfaz de varillaje mecanico 545. De esta manera, tanto el conector 525 de la interfaz del conjunto de reutilizacion limitada como la interfaz de varillaje mecanico 545 estan adaptados para conectarse con el conector 520 de interfaz de punta y la interfaz de varillaje mecanico 420, respectivamente.

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El controlador 305 y el accionador 515 estan conectados por una interfaz (no mostrada). Esta interfaz (no mostrada) permite que el controlador 305 controle el funcionamiento del accionador 515. El controlador 305 tiene la capacidad de interactuar con una fuente de potencia recargable o no recargable 310. El controlador 305 puede controlar la corriente o el voltaje proporcionado al conjunto de memoria 555, por ejemplo para iluminar una luz opcional 275 y/o fundir un fusible 375 contenido dentro del conjunto de memoria 555.

El segmento de punta 205 esta adaptado para conjugarse con el conjunto de reutilizacion limitada 250 o sujetarse a este, como se ha descrito previamente. En la forma de realizacion de la figura 5, la interfaz de varillaje mecanico 420 localizada en una superficie inferior del piston 505 esta adaptada para conectarse con la interfaz de varillaje mecanico 545 localizada cerca de una superficie superior del alojamiento 255 del conjunto de reutilizacion limitada. Ademas, el conector 520 de la interfaz de punta esta adaptado para conectarse con el conector 525 de la interfaz del conjunto de reutilizacion limitada. Cuando el segmento de punta 205 esta conectado al conjunto de reutilizacion limitada 250 de esta manera, el accionador 515 y el vastago de accionador 510 estan adaptados para accionar el piston 505 hacia arriba y hacia la aguja 210. Ademas, se forma una interfaz entre el controlador 305 y el dispositivo de control de temperatura 450. Una serial puede pasar desde el controlador 305 hasta el dispositivo de control de temperatura 450 a traves de la interfaz 535, el conector 525 de la interfaz del conjunto de reutilizacion limitada, el conector 520 de la interfaz de punta y la interfaz 530.

En funcionamiento, cuando el segmento de punta 205 esta conectado al conjunto de reutilizacion limitada 250, el controlador 305 controla el funcionamiento del accionador 515. Se acciona el accionador 515 y el vastago de accionador 510 es movido hacia arriba y hacia la aguja 210. A su vez, la interfaz de varillaje mecanico 545, que esta conectada a la interfaz de varillaje mecanico 420, mueve el piston 505 hacia arriba y hacia la aguja 210. Una sustancia localizada en la camara de dispensacion 405 es expulsada a continuacion a traves de la aguja 210.

Ademas, el controlador 305 controla el funcionamiento del dispositivo de control de temperatura 450. El dispositivo de control de temperatura 450 esta adaptado para calentar y/o enfriar una superficie externa del alojamiento 425 de la camara de dispensacion. Puesto que el alojamiento 425 de la camara de dispensacion es por lo menos de forma parcial termicamente conductor, el calentamiento del alojamiento 425 de la camara de dispensacion calienta una sustancia localizada en la camara de dispensacion 405. La informacion de temperatura puede transferirse de nuevo del sensor termico 460 al controlador 305 a traves de la interfaz 530, el conector de interfaz de punta 520, el conector 525 de la interfaz del conjunto de reutilizacion limitada y la interfaz 535. Esta informacion de temperatura puede utilizarse para controlar el funcionamiento del dispositivo de control de temperatura 450. Tfpicamente, el controlador 305 controla la cantidad de corriente que se envfa al dispositivo de control de temperatura 450. Cuando el dispositivo de control de temperatura 450 es un calentador, cuanta mas corriente se envfe al dispositivo de control de temperatura 450 tanto mas caliente llegara a estar. De esta manera, el controlador 305 puede utilizar un bucle de realimentacion que utiliza informacion procedente del sensor termico 460 para controlar el funcionamiento del dispositivo de control de temperatura 450. Cualquier tipo adecuado de algoritmo de control, tal como un algoritmo integral proporcional derivativo (PID), puede utilizarse para controlar el funcionamiento del dispositivo de control de temperatura 450.

El conjunto de memoria 555 esta conectado a la interfaz 530 en el segmento de punta 205. En la presente forma de realizacion, el conjunto de memoria 555 incluye una luz opcional 275, un fusible 375 y un dispositivo de memoria 315, como se describe con respecto a las figuras 3 y 4. El dispositivo de memoria 315 en el conjunto de memoria 555 es tfpicamente un circuito de memoria cableado como el que se representa en la figura 8. El dispositivo de memoria 315 en el conjunto de memoria 555 esta configurado para almacenar informacion de dosificacion para un farmaco contenido en la camara de dispensacion 405.

El controlador 305 esta adaptado tambien para interactuar con el conjunto de memoria 555. De esta manera, el controlador 305 ordena a la corriente que fluya desde la fuente de potencia 310 hasta el conjunto de memoria 555. El controlador 305 lee tambien datos del dispositivo de memoria contenido en el conjunto de memoria 555. Una corriente que pasa a traves de la luz opcional 275 y el fusible 375 ilumina la luz opcional 275. Despues de que se haya utilizado el segmento de punta 205 (despues de que se haya dispensado la sustancia), el controlador 305 ordena a la fuente de potencia 310 que suministre una corriente incrementada para fundir el fusible 375 y extinguir la luz opcional 275. Esto indica que el segmento de punta 205 se ha utilizado y que debera descartarse. Ademas, el controlador 305 puede comprobar el fusible 375 para ver si esta fundido. Si este esta fundido, el controlador 305 define el segmento de punta 205 como convertido en inoperativo. Alternativamente, el fusible 375 puede colocarse de tal manera que, cuando este fundido, no se suministre ninguna potencia al segmento de punta. En tal caso, una vez que se funde el fusible 375, la luz opcional 275 se extingue y el segmento de punta se vuelve inoperativo. Ademas, una vez que se funde el fusible 375, ya no pueden leerse datos del dispositivo de memoria en el conjunto de memoria 555.

En la forma de realizacion de la figura 5, la interfaz 530, el conector 520 de interfaz de punta, la interfaz 525 del conjunto de reutilizacion limitada y la interfaz 535 forman todos ellos una interfaz de datos entre el segmento de punta 205 y el conjunto de reutilizacion limitada 250. De esta manera, la informacion procedente del sensor termico 460 puede pasarse de nuevo al conjunto de reutilizacion limitada 250 a traves de esta serie de interfaces y conectores de interfaz. Ademas, los datos almacenados en el dispositivo de memoria del conjunto de memoria 555

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pueden ser lefdos tambien por el controlador 305 a traves de esta serie de interfaces y conectores de interfaz. Cuando el segmento de punta 205 esta conectado al conjunto de reutilizacion limitada 250, la interfaz de varillaje mecanico 545 esta conectada a la interfaz de varillaje mecanico 420 y el conector 520 de interfaz de punta esta conectado al conector 525 de la interfaz del conjunto de reutilizacion limitada. La conexion del conector 520 de interfaz de punta al conector 525 de la interfaz del conjunto de reutilizacion limitada permite la transferencia de informacion o datos desde el sensor termico 460 y el dispositivo de memoria en el conjunto de memoria 555 hasta el controlador 305.

En una forma de realizacion de acuerdo con el principio de la presente invencion, el dispositivo de memoria en el conjunto de memoria 555 almacena tipo de farmaco, volumen de dosificacion, temperatura de funcionamiento, velocidad de inyeccion, coeficiente de expansion termica, densidad y otra informacion. La informacion sobre el farmaco contenido en la camara de dispensacion 405 es almacenada en el dispositivo de memoria del conjunto de memoria 555. En tal caso, el controlador 305 puede leer la informacion del farmaco procedente del dispositivo de memoria en el conjunto de memoria 555 y controlar la temperatura de funcionamiento, la tasa de inyeccion y el volumen de inyeccion de una manera adecuada para administrada la dosis de farmaco apropiada e identificar potencialmente para el usuario el tipo de farmaco cargado para su administracion. Por ejemplo, en la camara de dispensacion 405 pueden estar contenidos 100 microlitros. La informacion indicando que debe administrarse una dosis de 20 microlitros a un ojo, calentada a 70°C, y que esta tiene un coeficiente de expansion termica de 1,10, puede almacenarse en el dispositivo de memoria del conjunto de memoria 555. En tal caso, el controlador 305 lee la informacion del farmaco (que deberan administrarse 20 microlitros al ojo, que la temperatura de funcionamiento es 70°C y que el coeficiente de expansion termico es 1,10) en el dispositivo de memoria del conjunto de memoria 555. El controlador 305 puede hacer funcionar entonces el dispositivo de control de temperatura 450 para calentar el farmaco a 70°C y puede hacer funcionar el accionador 515 para administrar la dosis de 20 microlitros. El controlador 305 puede hacer que el accionador 515 mueva el vastago de accionador 510 y el varillaje mecanico 545 una distancia establecida relacionada con una dosis de 20 microlitros y el coeficiente de expansion termico de 1,10. En tal caso, el piston 505 se mueve esta distancia establecida de modo que solamente 20 microlitros de un farmaco se expulsen desde la aguja 210 y hacia un ojo.

En una forma de realizacion de acuerdo con los principios de la presente invencion, el controlador 305 tiene diversas distancias de piston almacenadas en el junto con la temperatura de funcionamiento, el coeficiente de expansion termica, el tipo de farmaco y otra informacion pertinente. Cada una de estas distancias de piston esta relacionada con una dosis diferente. Por ejemplo, una distancia de piston puede asociarse con una dosis de 20 microlitros y una segunda distancia de piston mayor puede asociarse con una dosis de 40 microlitros. De esta manera, el controlador 305 puede utilizar la distancia de piston establecida para controlar el accionador 515, el vastago de accionador 510, la interfaz de varillaje mecanico 545 y la interfaz de varillaje mecanico 420 para mover el piston 505 esta distancia establecida. En otras palabras, el controlador 305 lee la informacion de dosis del dispositivo de memoria en el conjunto de memoria 555, encuentra la distancia de piston asociada con esa dosis y utiliza la distancia que el piston 505 debe recorrer para suministrar una dosis dada de farmaco. Puesto que el vastago de accionador 510 y la interfaz de varillaje mecanico 545 estan conectados a la interfaz de varillaje mecanico 420, un movimiento del vastago de accionador 510 produce un movimiento correspondiente del piston 505. Cuando el accionador 515 es un motor de pasos, el controlador 305 controla el movimiento del accionador 515 de tal manera que el piston 505 se mueva la distancia apropiada para administrar la dosis requerida desde la camara de dispensacion 405, a traves de la aguja 210 y hacia un ojo.

En otra forma de realizacion de acuerdo con los principios de la presente invencion, el controlador 305 puede calcular una distancia en la que el piston 505 debe moverse para administrar la dosis deseada. Por ejemplo, si la informacion de dosificacion correspondiente a una dosis de farmaco de 20 microlitros se lee del dispositivo de memoria junto con la temperatura de funcionamiento y el coeficiente de expansion termica en el conjunto de memoria 555 por medio del controlador 305, entonces el controlador 305 puede utilizar esta informacion para calcular una distancia apropiada en la que el piston 505 debe moverse. Puesto que se conocen el volumen de la camara de dispensacion 405 y el volumen de un farmaco cargado en la camara de dispensacion 405, el controlador 305 puede controlar una distancia en la que el piston 505 debe moverse para administrar esa dosis requerida. Cuando la camara de dispensacion 405 tiene una forma cilfndrica, el volumen de la camara de dispensacion puede calcularse utilizando el area de la seccion transversal del cilindro (el area de un cfrculo) multiplicada por la altura de la camara de dispensacion. Esta simple formula matematica puede utilizarse para calcular el volumen total de la camara de dispensacion 405. Puesto que el area de la seccion transversal de la camara de dispensacion 405 es constante para cualquier aplicacion dada, la altura que corresponde a una distancia que recorre el piston 505 puede calcularse para cualquier cantidad de dosis.

Por ejemplo, supongase que 100 mg de farmaco, que, cuando se calientan a una temperatura de funcionamiento dada, se expanden en 1,1 (coeficiente de expansion termica) para producir 100 microlitros de un farmaco, se cargan en la camara de dispensacion 405 y que el area de la seccion transversal de la camara de dispensacion 405 es 10. Cuando la camara de dispensacion 405 tiene la forma de un cilindro, la altura de ese cilindro es tambien 10. Para administrar una dosis de 20 microlitros, que corresponde al 20% del volumen total de la camara de dispensacion 405, es necesario mover el piston 505 hacia arriba y hacia la aguja 210 una distancia de 2. En otras palabras, una dosis de 20 microlitros corresponde a un 20% del volumen total de la camara de dispensacion 405 despues de que

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el farmaco se haya expandido. En tal caso, el piston 505 debera moverse hacia arriba y hacia la aguja 210 una distancia igual al 20% de la altura total de la camara de dispensacion 405. El controlador 305 puede controlar entonces el accionador 515 de tal manera que el vastago de accionador 510 accione el piston 505 hacia arriba una distancia del 20% de la altura total de la camara de dispensacion 405.

Ademas, el controlador 305 puede leer informacion sobre una tasa a la que el piston 505 debera moverse a fin de administrar apropiadamente una dosis de farmaco. En tal caso, el controlador 305 lee informacion sobre la tasa de administracion de farmaco en el conjunto de memoria 555 y utiliza esa informacion para hacer funcionar el accionador 515 a fin de accionar el piston 505 a esa tasa. La tasa a la que el piston 505 se mueve puede fijarse o ser variable. En algunas aplicaciones puede ser deseable mover el piston 505 mas rapido que en otras aplicaciones. Por ejemplo, cuando el farmaco contenido en la camara de dispensacion 405 es un farmaco que debera calentarse antes de inyectarse en un ojo, puede ser deseable accionar el piston 505 a una tasa tal que el farmaco calentado no se enfrfe y no obstruya la aguja 210. En otras aplicaciones, puede ser deseable mover el piston 505 lentamente a fin de mejorar la administracion de un farmaco contenido en la camara de dispensacion 405.

Es deseable tambien incluir informacion de dosificacion en el dispositivo de memoria del conjunto de memoria 555 de modo que sea menos probable que ocurra un error de dosificacion. En tal caso, una pluralidad de diferentes segmentos de punta 205 de administracion de farmaco puede fabricarse y cargarse con un farmaco en la fabrica. La informacion de dosificacion puede cargarse tambien en el dispositivo de memoria del conjunto de memoria 555 en la fabrica. Puede fabricarse y transportarse una pluralidad de diferentes segmentos de punta, cada uno con la misma cantidad de farmaco contenida en la camara de dispensacion 405, pero con diferente informacion de dosificacion almacenada en el dispositivo de memoria del conjunto de memoria 555. Alternativamente, puede fabricase y transportarse una pluralidad de diferentes segmentos de punta, cada uno con una cantidad diferente de farmaco contenida en la camara de dispensacion 405 con la correspondiente informacion de dosificacion almacenada en el dispositivo de memoria del conjunto de memoria 555. Un medico puede pedir entonces el segmento de punta 205 con la informacion de dosificacion requerida en el dispositivo de memoria del conjunto de memoria 555. El envase puede etiquetarse claramente para identificar la informacion de dosificacion de modo que se administre la dosis apropiada a un paciente. Cuando el conjunto de memoria 555 esta localizado en una tarjeta independiente 600, esa tarjeta 600 puede incluirse con el dispositivo de administracion de farmaco 405.

En otras formas de forma de realizacion de la presente invencion, el dispositivo de memoria 555 contiene informacion sobre las caracterfsticas del segmento de punta y/o del propio farmaco. Por ejemplo, el dispositivo de memoria 555 puede contener un identificador de farmaco. Tal identificador puede utilizarse para identificar apropiadamente el farmaco contenido en el segmento de punta. Cuando una pluralidad de diferentes farmacos estan contenidos en una pluralidad de diferentes segmentos de punta, un identificador de farmaco puede ser util para determinar el tipo de farmaco en un segmento de punta particular. El identificador de farmaco puede emparejarse con informacion sobre el mejor modo de administrar el farmaco. Por ejemplo, cuando un farmaco esta suspendido en un compuesto de transicion de fase, el identificador del farmaco puede incluir informacion sobre el mejor modo de administrar el farmaco. Esta informacion adicional puede incluir informacion de dosificacion, informacion de tasa de administracion, coeficiente de expansion termica e informacion de control de temperatura. Por ejemplo, puede ser deseable administrar el farmaco y el compuesto de transicion de fase a una tasa fija despues de que alcance una temperatura fija. En tal caso, la informacion almacenada en el dispositivo de memoria 555 puede servir como entradas al controlador 305 para controlar optimamente la administracion del farmaco.

De esta manera, un grupo de ajustes de administracion optimos puede asociarse con un farmaco particular. Estos ajustes de administracion incluyen ajustes de temperatura y ajustes de tasa de administracion. El farmaco puede alterarse termicamente a una tasa fija o variable y puede alcanzar una o mas temperaturas. Por ejemplo, un compuesto de transicion de fase/mezcla de farmacos puede calentarse desde la temperatura ambiente hasta 55 grados Celsius durante un periodo de tiempo de 30 segundos. La tasa a la que este se calienta puede ser constante (mas o menos lineal) o no lineal. Una vez que se alcanza la temperatura de estado constante, la informacion sobre una tasa de administracion permite que el controlador 305 haga funcionar el accionador 515 para mover el piston 415 a esa tasa. Por ejemplo, puede ser deseable administrar el compuesto de transicion de fase/mezcla de farmacos a una tasa relativamente rapida (por ejemplo, administrar toda la dosis en menos de un segundo) de modo que forme en el ojo un bolo de forma aproximadamente esferica. Tal bolo puede erosionarse a lo largo del tiempo a una tasa conocida para administrar el farmaco durante un extenso periodo de tiempo. En otros casos, puede accionarse lentamente el piston 415 de modo que el compuesto de transicion de fase/mezcla de farmacos se administre durante un periodo de tiempo mas largo (por ejemplo, durante varios segundos). En tal caso, la mezcla se enfrfa cuando entra en el ojo y forma un cilindro. Esta forma cilfndrica proporciona mas area superficial y una tasa de liberacion mas alta del farmaco a lo largo del tiempo (es decir, el cilindro se erosiona mas rapido que la esfera).

En otras formas de realizacion de la presente invencion, el dispositivo de memoria 555 contiene informacion sobre las caracterfsticas del segmento de punta. Por ejemplo, la informacion sobre la longitud y el calibre de la aguja 210 puede almacenarse en el dispositivo de memoria 555. La informacion sobre el tipo de dispositivo de control de temperatura (por ejemplo, el calentador y su absorcion de potencia o corriente) puede almacenarse tambien en el dispositivo de memoria 555. Cuando se administra un farmaco al ojo, la longitud y el calibre de la aguja 210 pueden ser una entrada importante al controlador 305 de modo que el farmaco pueda administrarse apropiadamente. Por

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ejemplo, un calibre mayor o una aguja mas larga confina mas volumen a traves del cual debe ser expulsado un farmaco para alcanzar el ojo. Los volumenes variables de las diferentes agujas pueden impactar en la cantidad de farmaco suministrada. Puede ser necesario compensar diferentes tamanos de aguja controlando el movimiento del piston 415. Por ejemplo, el uso una aguja de calibre 25 o 27 con una longitud de unos pocos milfmetros requiere que el piston 415 se mueva una distancia establecida para administrar una cantidad establecida de farmaco. El uso de una aguja de calibre 23 con una longitud de un centfmetro o mas requiere que el piston 415 recorra una distancia diferente para administrar la misma cantidad establecida de farmaco. Asimismo, la configuracion de la aguja 210 puede impactar tambien en la manera en la que se hace funcionar el dispositivo de control de temperatura 450. El uso de una aguja mas larga o mas grande puede requerir que una sustancia de transicion de fase sea calentada ligeramente mas que si se utiliza una aguja mas pequena o mas corta.

De esta manera, cualquiera de una pluralidad de parametros diferentes puede almacenarse en el dispositivo de memoria 555. Estos parametros pueden utilizarse por el controlador 305 para controlar optimamente el sistema para una administracion precisa de un farmaco al ojo. Estos parametros pueden utilizarse tambien para implementar caracterfsticas de seguridad. Por ejemplo, cuando el tipo de farmaco se almacena en el dispositivo de memoria 555, esta informacion puede comprobarse frente a una intervencion de inyeccion. Puede incluirse tambien una suma de comprobacion o CRC en el dispositivo de memoria 555 para verificar la precision o integridad de los datos almacenados en el.

Los parametros almacenados en el dispositivo de memoria 555 pueden utilizarse para hacer funcionar el sistema a fin de que realice una inyeccion optima. En un metodo, se reconoce una conexion entre un segmento de punta y un conjunto de reutilizacion limitada. Se leen uno o mas parametros en el dispositivo de memoria 555. La inyeccion se controla sobre la base del parametro. Como se hace notar previamente, los parametros incluyen, pero no se limitan a ellos, informacion de dosificacion, informacion de tasa de administracion, calibre de la aguja, longitud de la aguja, informacion del dispositivo de control de temperatura, informacion del farmaco, informacion de expansion termica y una suma de comprobacion.

La figura 6 es una vista en perspectiva de una tarjeta de control de dosificacion segun una forma de realizacion de la presente invencion. En la forma de realizacion de la figura 6, un dispositivo de control de dosificacion 600 se implementa en un dispositivo de tipo tarjeta de memoria. La misma estructura y funcionalidad previamente descritas con respecto al conjunto de memoria 555 de la figura 5 se implementa en el dispositivo de control de dosificacion 600. El dispositivo de control de dosificacion 600 contiene un fusible, una luz y un dispositivo de memoria (no mostrado), como se describe previamente. El dispositivo de control de dosificacion 600 tiene un extremo de conector 605, un cuerpo 610 y un extremo iluminado 615. En esta forma de realizacion, el extremo de conector 605 esta adaptado para conectarse a una caja de consola 700 y permitir la comunicacion con ella. Se incorpora una luz 275 en el extremo iluminado 615.

La figura 7 es una vista en perspectiva de una consola, un dispositivo de administracion de farmaco y una tarjeta de control de dosificacion segun una forma de realizacion de la presente invencion. En la figura 7, la caja de consola 700 incluye una ranura 715, un puerto 720, un boton 725 y unos indicadores 730. La ranura 715 esta adaptada para recibir el extremo de conector 605 de la tarjeta de control de dosificacion 600. Un dispositivo de inyeccion 705 tiene un conector 710. El puerto 720 esta adaptado para recibir el conector 710. La caja de consola 700 incluye un controlador (no mostrado) que controla el funcionamiento del dispositivo de inyeccion 705. El dispositivo de inyeccion 705 incluye los componentes de la forma de realizacion mostrada en la figura 5, con la excepcion de la fuente de potencia, el controlador y posiblemente varios indicadores o luces. Esos componentes estan contenidos en la caja de consola 700. Ademas, el calentador es opcional, tal como es opcional en los dispositivos previamente descritos.

En funcionamiento, un profesional medico retira el dispositivo de inyeccion 705 y el dispositivo de control de dosificacion 600 de un envase esterilizado (no mostrado). El dispositivo de inyeccion 705 se conecta a la caja de consola 700 conectando el conector 710 al puerto 720. El dispositivo de control de dosificacion 600 se inserta en la ranura 715. El controlador (no mostrado) en la caja de consola 700 lee la informacion de dosificacion del dispositivo de memoria en el dispositivo de control de dosificacion 600. El controlador en la caja de consola 700 hace funcionar entonces el dispositivo de inyeccion 705 a fin de administre la dosis apropiada de la manera previamente descrita.

La figura 8 es un diagrama de circuito de un circuito de memoria cableado segun una forma de realizacion de la presente invencion. En esta forma de realizacion, siete fusibles (F1, F2, F3, F4, F5, F6 y F7), seis resistencias (R1, R2, R3, R4, R5 y R6) y un LED (L7) sirven para almacenar datos de dosis. La forma de realizacion de la figura 8 incluye tambien seis terminales (T1, T2, T3, T4, T5 y T6), una lfnea de voltaje 810 y una lfnea de tierra 820. El fusible F7 y el LED L7 corresponden al fusible 375 y la luz opcional 275 en las figuras 3 y 4.

La forma de realizacion de la figura 8 es capaz de almacenar un numero de cinco bits y una suma de comprobacion. Como se conoce comunmente, un voltaje aplicado a la lfnea de voltaje 810 puede leerse a traves de cada una de las seis resistencias. Si se funde el fusible en serie con una resistencia particular, entonces no se leera ningun voltaje a traves de esa resistencia. Estos dos estados (la presencia o la ausencia de un voltaje a traves de una resistencia) corresponden a un uno o a un cero en un numero binario. En la forma de realizacion de la figura 8, cinco resistencias

contienen datos de dosificacion. Este dato de dosificacion es uno de 32 numeros diferentes. La sexta resistencia mantiene la informacion de la suma de comprobacion.

Por ejemplo, si se funden los fusibles F2 y F3 y no se funden los fusibles F1, F4, F5 y F6, entonces ningun voltaje (o 5 un voltaje cero) estara presente a traves de las resistencias R2 y R3 y un voltaje completo (+5 voltios) estara presente a traves de las resistencias R1, R4, R5 y R6. En este ejemplo, los cinco bits corresponden a las cinco primeras resistencias (R1-R5) y la suma de comprobacion corresponde a la sexta resistencia (R6). El voltaje a traves de cada resistencia se lee entre el respectivo terminal (T1-T6) y la lfnea de tierra 820. En este caso, el numero binario de cinco bits es 10011 o 19 y la suma de comprobacion es 1. El controlador lee este numero y la suma de 10 comprobacion, determina si el numero es correcto a la luz de la suma de comprobacion y determina a continuacion una dosis sobre la base del numero. En este caso, el dispositivo de control de dosificacion define 32 diferentes niveles de dosificacion. El numero 19 podrfa corresponder a una dosis de 48 microlitros. En tal caso, dosis de 10 a 72 microlitros en incrementos de dos microlitros pueden ser definidas por el dispositivo de control de dosificacion. El controlador puede hacer funcionar entonces el piston para administrar 48 microlitros. Despues de que se administre 15 la dosis, puede fundirse un fusible y la tarjeta puede volverse inoperativa, como se describe previamente.

Puede apreciarse por lo anterior que la presente invencion proporciona un sistema mejorado para administrar volumenes precisos de una sustancia a un ojo. La presente invencion proporciona un dispositivo de administracion de farmaco que es capaz de administrar una dosis precisa. El segmento de punta interactua con un conjunto de 20 pieza de mano de reutilizacion limitada universal. La informacion sobre el dispositivo de control de dosificacion ordena al dispositivo de inyeccion que administre la dosis apropiada. La presente invencion se ilustra en esta memoria a modo de ejemplo y pueden hacerse diversas modificaciones por un experto ordinario en la materia.

Claims

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REIVINDICACIONES

1. Dispositivo de inyeccion (705), que comprende:

una camara de dispensacion (405) que presenta una superficie interna y una superficie externa, definiendo la superficie interna una cavidad para recibir una cantidad de una sustancia;

un piston (505) acoplado con la superficie interna de la camara de dispensacion, siendo el piston capaz de deslizarse en la cavidad de la camara de dispensacion, estando el piston flufdicamente sellado con respecto a la superficie interna de la camara de dispensacion;

un controlador (305) para controlar el funcionamiento del dispositivo de inyeccion;

un fusible (375) adaptado de tal manera que, despues de que se haya administrado la sustancia desde la camara de dispensacion (405), se funda el fusible, impidiendo de este modo la reutilizacion del dispositivo; y

un dispositivo de control de temperatura (450) que rodea por lo menos parcialmente la camara de dispensacion;

presentando un dispositivo de memoria (315) un parametro almacenado en el dispositivo de memoria (555), siendo el parametro una informacion de dosificacion o un parametro de informacion de tasa de administracion, estando el controlador adaptado para utilizar la informacion de dosificacion o el parametro de informacion de tasa de administracion procedente del dispositivo de memoria para hacer funcionar el dispositivo de inyeccion;

caracterizado por que el dispositivo de memoria es un dispositivo de memoria cableado que comprende multiples pares de un fusible (F1-F6) y una resistencia (R1-R6), estando conectados en serie cada fusible y cada resistencia, estando conectados en paralelo los multiples pares de entre un fusible y una resistencia.
2. Dispositivo de inyeccion (705) segun la reivindicacion 1, que ademas comprende:

una aguja (210) flufdicamente acoplada a la camara de dispensacion (405).
3. Dispositivo de inyeccion segun la reivindicacion 1, que ademas comprende una luz (275) en serie con el fusible (375) para desactivar el dispositivo.
4. Dispositivo de inyeccion (705) segun la reivindicacion 1, que ademas comprende:

un accionador (515) para accionar el piston (505).