ES2551106T3 - Composición de teñido por oxidación de las fibras queratínicas que comprende un cuerpo graso y la N,N-bis-(beta-hidroxietil)-parafenilendiamina - Google Patents

Composición de teñido por oxidación de las fibras queratínicas que comprende un cuerpo graso y la N,N-bis-(beta-hidroxietil)-parafenilendiamina Download PDF

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Abstract

Composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas, que comprende, A) al menos un 25 % de cuerpos grasos diferentes de los ácidos grasos, B) una o varias bases de oxidación seleccionadas de entre la N,N-bis-β-hidroxietil-parafenilendiamina y las sales de adición con un ácido correspondiente, C) uno o varios precursores de colorantes adicionales diferentes de la base de oxidación definida en B), D) uno o varios agentes oxidantes, y eventualmente E) uno o varios agentes alcalinos.

Description

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en la que:
▪
R20 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el flúor, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, alcoxi(C1-C4)alquilo(C1-C4) o aminoalquilo de C1-C4, o hidroxialquil(C1-C4)aminoalquilo de C1-C4;
▪
R21 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno tal como el flúor, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, aminoalquilo de C1-C4, cianoalquilo de C1-C4 o alcoxi(C1-C4)alquilo(C1-C4).
Entre los para-aminofenoles de la fórmula (IV) anterior, se pueden citar más particularmente el para-aminofenol, el 4amino-3-metil-fenol, el 4-amino-3-fluoro-fenol, el 4-amino-3-hidroximetil-fenol, el 4-amino-2-metil-fenol, el 4-amino-2hidroximetil-fenol, el 4-amino-2-metoximetil-fenol, el 4-amino-2-aminometil-fenol, el 4-amino-2-(-hidroxietilaminometil)-fenol, y sus sales de adición con un ácido.
El para-aminofenol y el 4-amino-3-metil-fenol son aún más preferidos.
Muy particularmente, se utilizará el 4-amino-3-metil-fenol.
Los orto-aminofenoles utilizables a título de bases de oxidación en el ámbito de la presente invención se seleccionan en particular entre el 2-amino-fenol, el 2-amino-1-hidroxi-5-metil-benceno, el 2-amino-1-hidroxi-6-metil-benceno, el 5acetamido-2-amino-fenol, y sus sales de adición con un ácido.
Entre las bases heterocíclicas utilizables a título de bases de oxidación en la composición conforme a la invención, se pueden citar más particularmente los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos, los derivados pirazólicos, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados piridínicos, se pueden citar más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1026978 y GB 115 196, como la 2,5-diamino-piridina, la 2-(4-metoxifenil)amino-3-amino-piridina, la 2,3diamino-6-metoxi-piridina, la 2-(-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxi piridina, la 3,4-diamino-piridina, y sus sales de adición con un ácido.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar más particularmente los compuestos descritos por ejemplo en las patentes alemana DE 2359399 o japonesas JP 88-169571 y JP 91-10659 o las solicitudes de patente WO 96/15765, como la 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, la 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, la 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimidina, y los derivados pirazolo-pirimidínicos tales como los mencionados en la solicitud de patente FR-A-2 750 048 y entre los cuales se pueden citar la pirazolo-[1,5-a]pirimidin-3,7-diamina; la 2,5-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina; la pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,5-diamina; la 2,7-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,5-diamina; el 3-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol; el 3-amino-pirazolo-[1,5a]-pirimidin-5-ol; el 2-(3-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol; el 2-(7-amino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3ilamino)-etanol; el 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol; el 2-[(7-amino-pirazolo[1,5a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol; la 5,6-dimetil-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina; la 2,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina; la 2,5,N7,N7-tetrametil-pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3,7-diamina; la 3-amino-5metil-7-imidazolilpropilamino-pirazolo-[1,5-a]-pirimidina, sus sales de adición y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico.
Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar más particularmente los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 y DE 19543988 como los 4,5-diaminopirazoles tales como, por ejemplo el 4,5-diamino-1-metil-pirazol, el 4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol, el 4,5-diamino-1,3-dimetil-pirazol, el 4,5-diamino-3-metil-1-fenil-pirazol, el 4,5-diamino-1-metil-3-fenil-pirazol, el 1-bencil-4,5-diamino-3-metil-pirazol, el 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metil-pirazol, el 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, el 4,5-diamino-1-(-hidroxietil)-3-metil-pirazol, el 4,5-diamino-1-(-hidroxietil)-pirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3metil-pirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)-pirazol, el 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetil-pirazol, el 4,5-diamino3-hidroximetil-1-metil-pirazol, el 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropil-pirazol, el 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol y el 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetil-pirazol; el 3,4-diamino-pirazol; el 4-amino-1,3-dimetil-5hydrazino-pirazol; los 3,4,5-triaminopirazoles tales como, por ejemplo el 3,4,5-triamino-pirazol, el 1-metil-3,4,5
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La composición según la invención comprende generalmente una cantidad total de acopladores que va del 0,0001 al 15% en peso con respecto al peso total de la composición. Preferentemente, comprende una cantidad total de acopladores que va del 0,001 al 10% en peso y mejor aún del 0,01 al 8% en peso con respecto al peso total de la composición.
Las bases de oxidación y acopladores pueden estar presentes en las composiciones de la invención en forma de sales de adición, y en particular en forma de sales de adición con un ácido.
Las sales de adición con un ácido utilizables en el ámbito de la invención se seleccionan, en particular, entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los lactatos, los acetatos, los alquilsulfatos y los alquilsulfonatos.
Cuando las bases de oxidación o los acopladores contienen una o varias funciones ácido carboxílico o sulfónico, se pueden considerar unas sales de adición con una base. Las sales de adición con una base utilizables en el ámbito de las composiciones tintóreas de la invención son en particular las obtenidas con sosa, potasa, amoniaco o unos aminados.
Según un modo de realización particular de la invención, la composición comprende una o varias bases de oxidación adicional y uno o varios acopladores.
Según una variante, la base de oxidación adicional se selecciona de entre los para-aminofenoles, las bases heterocíclicas así como las sales de adición con un ácido correspondiente.
La composición conforme a la presente invención comprende uno o varios agentes oxidantes.
Tal agente oxidante se selecciona, por ejemplo, de entre los peróxidos tales como el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos o ferricianuros de metales alcalinos, los persales tales como los perboratos, percarbonatos y los persulfatos. Se pueden utilizar también a título de agente oxidante una o varias enzimas de oxidorreducción tales como las lacasas, las peroxidasas y las oxidorreductasas de 2 electrones (tales como la uricasa), eventualmente en presencia de su donante o cofactor respectivo.
La utilización del peróxido de hidrógeno es particularmente preferida. Este agente oxidante está ventajosamente constituido por una solución de agua oxigenada cuya graduación puede variar, más particularmente, de aproximadamente 1 a 40 volúmenes, y aún más preferiblemente de aproximadamente 5 a 40 volúmenes.
La concentración en agentes oxidantes de la composición de la invención va preferentemente del 0,1 al 20% y mejor del 0,5 al 10% del peso total de la composición.
La composición de la invención puede comprender uno o varios agentes alcalinos. Este o estos agentes alcalinos se seleccionan, por ejemplo, entre el amoniaco, los carbonatos o bicarbonatos alcalinos y en particular los carbonatos o bicarbonatos de sodio o de potasio, las alcanolaminas tales como las mono-, di-y trietanolaminas así como sus derivados, las hidroxialquilaminas y las etilendiaminas oxietilenadas y/o oxipropilenadas, los hidróxidos de sodio o de potasio, los aminoácidos y en particular los aminoácidos básicos como la arginina o la lisina y los compuestos de la fórmula (V) siguiente:
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en la que:
▪
R es un resto de propileno eventualmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo de C1-C4;
▪
R22, R23, R24 y R25, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4 o hidroxialquilo de C1-C4.
Según un modo de realización particular, la composición contiene una baja cantidad de amoniaco, incluso nada de amoniaco. Según este modo de realización, la composición contiene preferentemente una o varias alcanolaminas, en particular la monoetanolamina o el 2-amino 2-metil 1-propanol.
Según un modo de realización particular, la composición contiene como agentes alcalinos al menos una amina orgánica, preferentemente al menos una alcanolamina. Cuando la composición contiene varios agentes alcalinos, incluyendo una alcanolamina y amoniaco o una de sus sales, la o las aminas orgánicas son preferentemente mayoritarias en peso con respecto a la cantidad de amoniaco.
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-las sales de los ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, de los ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, de los ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos óxido de etileno;
-y sus mezclas. Se señala que el radical alquilo o acilo de estos diferentes compuestos comprende ventajosamente de 6 a 24
átomos de carbono, y preferentemente de 8 a 24 átomos de carbono, y el radical arilo que designa preferentemente un grupo fenilo o bencilo. Los tensioactivos no iónicos son más particularmente seleccionados entre los tensioactivos no iónicos mono-o poli
oxialquilenados, mono-o poli-glicerolados. Las unidades oxialquilenadas son más particularmente unas unidades oxietilenadas, oxipropilenadas, o su combinación, preferentemente oxietilenadas. A título de ejemplos de tensioactivos no iónicos oxialquilenados, se pueden citar: -los alquil(C8-C24)fenoles oxialquilenados, -los alcoholes de C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, oxialquilenados, -las amidas de C8-C30, saturadas o no, lineales o ramificadas, oxialquilenadas, -los ésteres de ácidos de C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles, -los ésteres de ácidos de C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, y de sorbitol polioxietilenados, -los aceites vegetales oxietilenados, saturados o no,
-los condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, entre otros, solos o en mezclas. Los tensioactivos que presentan un número de moles de óxido de etileno y/o de propileno comprendidos entre 1 y 50, preferentemente entre 2 y 30. De manera ventajosa, los tensioactivos no iónicos no comprenden unidades oxipropilenadas.
Conforme a un modo de realización preferido de la invención, los tensioactivos no iónicos oxialquilenados se
seleccionan entre los alcoholes de C8-C30, oxietilenados, preferentemente C18-C30, oxietilenados. A título de ejemplo de tensioactivos no iónicos mono-o poli-glicerilados, se utilizan preferentemente los alcoholes de C8-C40, mono-o poli-glicerolados.
En particular, los alcoholes de C8-C40 mono-o poli-glicerolados corresponden a la fórmula siguiente: RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H
en la que R representa un radical alquilo o alquenilo, lineal o ramificado, de C8-C40, preferentemente de C8-C30, y m representa un número que va de 1 a 30 y preferentemente de 1 a 10. A título de ejemplo de compuestos convenientes en el ámbito de la invención, se puede citar el alcohol laurico con 4
moles de glicerol (nombre INCI: POLIGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), el alcohol laurico con 1,5 moles de glicerol, el alcohol oleico con 4 moles de glicerol (nombre INCI: POLIGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), el alcohol oleico con 2 moles de glicerol (nombre INCI: POLIGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), el alcohol cetearílico con 2 moles de glicerol, el alcohol cetearílico con 6 moles de glicerol, el alcohol oleocetílico con 6 moles de glicerol, y el octadecanol con 6 moles de glicerol.
El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes con la misma graduación que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que en un producto comercial pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados en forma de una mezcla.
Entre los alcoholes mono-o poli-glicerolados, se prefiere más particularmente utilizar el alcohol de C8/C10 con un mol de glicerol, el alcohol de C10/C12 con 1 mol de glicerol y el alcohol de C12 con 1,5 mol de glicerol.
Preferentemente, el tensioactivo presente en la composición de la invención es un tensioactivo no iónico. El contenido en tensioactivos en la composición de la invención representa más particularmente del 0,1 al 50% en peso, preferentemente del 0,5 al 30% en peso con respecto al peso total de la composición.
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Los adyuvantes anteriores están en general presentes en cantidades comprendidas para cada uno de ellos entre el 0,01 y el 20% en peso con respecto al peso de la composición tintórea.
Por supuesto, el experto en la técnica se preocupará por seleccionar el o los eventuale(s) adyuvante(s) mencionado(s) anteriormente, de tal manera que las propiedades ventajosas intrínsecamente para las composiciones según la invención no sean, o no lo sean sustancialmente, alteradas por la o las adicione(s) considerada(s).
El pH de la composición conforme a la invención está generalmente comprendido entre 3 y 12 aproximadamente, preferentemente entre 5 y 11 aproximadamente, preferiblemente 7 a 11. Éste se puede ajustar al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las fibras queratínicas o también con la ayuda de sistemas tampones clásicos.
Los agentes alcalinos son, por ejemplo, los descritos anteriormente.
Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, a título de ejemplo, unos ácidos minerales u orgánicos, como el ácido clorhídrico, el ácido orto-fosfórico, unos ácidos carboxílicos como el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, o unos ácidos sulfónicos.
La composición tintórea según la invención puede presentarse en diversas formas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar un teñido de las fibras queratínicas, y en particular de los cabellos humanos.
El procedimiento de la presente invención es un procedimiento en el que se aplica sobre las fibras la composición según la presente invención, tal como se ha definido anteriormente. El color puede ser revelado a pH ácido, neutro o alcalino y el agente oxidante puede ser añadido justo en el momento del uso o puede ser aplicado simultánea o secuencialmente a los otros compuestos de la composición de la invención. Preferentemente, esta coloración se revela a pH neutro.
Después de un tiempo de reposo que varía generalmente de 1 a 60 minutos aproximadamente, preferentemente de 5 a 45 minutos aproximadamente, las fibras queratínicas son aclaradas, eventualmente lavadas con champú, aclaradas de nuevo y después secadas.
La composición según la invención puede resultar de la mezcla de al menos dos composiciones y preferentemente de 2 a 3 composiciones, incluyendo preferiblemente una composición oxidante que comprende al menos un agente oxidante tal como se ha definido anteriormente.
La invención tiene también por objeto un dispositivo de varios compartimientos o "kit" de tinte, en el que un primer compartimiento contiene una composición que comprende el o los cuerpos grasos, un segundo compartimiento que comprende la o las N,N-bis--hidroxietil-para-fenilendiamina y el o los precursores de colorante y el agente alcalino, y un tercer compartimiento que comprende el agente oxidante, pudiendo este tercer compartimiento contener todo o parte de los cuerpos grasos. En este modo de realización, la composición que comprende el o los cuerpos grasos puede ser anhidra. Se entiende, por composición anhidra, en el sentido de la invención, una composición cosmética que presenta un contenido en agua inferior al 5% en peso, preferentemente inferior al 2% en peso y de manera aún más preferida inferior al 1% en peso con respecto al peso de dicha composición. Cabe señalar que se trata más particularmente de agua ligada, como el agua de cristalización de las sales o unas trazas de agua absorbida por las materias primas utilizadas en la realización de las composiciones según la invención.
Según un segundo modo de realización, el dispositivo de la invención comprende un primer compartimiento que contiene una composición que comprende el o los cuerpos grasos y uno o varios agentes oxidantes y un segundo compartimiento que contiene una composición que comprende la o las N,N-bis--hidroxietil-para-fenilendiamina, el o los precursores de colorante adicionales y uno o varios agentes alcalinos. Este dispositivo puede estar equipado de un medio que permite suministrar sobre el cabello la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-A-2 586 913 a nombre de la solicitante.
Según un tercer modo de realización, el dispositivo de la invención comprende un primer compartimiento que contiene una composición que comprende el o los cuerpos grasos, la o las N,N-bis--hidroxietil-para-fenilendiamina, el o los colorantes adicionales, el o los agentes alcalinos y un segundo compartimiento que contiene uno o varios agentes oxidantes.
La presente invención tiene también por objeto la utilización para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, de una composición tintórea tal como la definida anteriormente.
Los ejemplos siguientes se destinan a ilustrar la invención sin por ello limitar su alcance.
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En estos ejemplos, todas las cantidades son indicadas en porcentajes en peso de materia activa (M.A.) con respecto al peso total de la composición, salvo indicación en contra. Ejemplo Se han preparado las composiciones siguientes:
Composición 1
Concentración (g%)
HECTORITA DE DIESTEARDIMONIO
3
OCTILDODECANOL
11,5
DIESTEARATO DE GLICOL
8
ACEITE DE VASELINA
64,5
CARBONATO DE PROPILENO
1
LAURETH-2
1
POLISORBATO 21
11
Composición 2
Concentración (g%)
Secuestrante
1
Metabisulfito de sodio
0,7
monoetanolamina
14,5
1-METIL-2,5-DIAMINO-BENCENO
7,25
SULFATO DE N,N-BIS(2-HIDROXIETIL)-P-FENILENDIAMINA, 1 H2O
0,58
1,3-DIHIDROXIBENCENO
5,8
1-HIDROXI-3-AMINO-BENCENO
1,45
DICLOROHIDRATO DE 1-BETA-HIDROXIETILOXI-2,4-DIAMINO-BENCENO
0,58
NATROSOL 250 HHR (hidroxietilcelulosa)
1,5
HEXILENGLICOL
3
DIPROPILENGLICOL
3
ALCOHOL ETÍLICO
8,25
propilenglIcol
6,2
Ácido ascórbico
0,25
agua
Qs 100 g
Composición 3
Concentration (g%)
PENTETATO PENTASÓDICO
0,15
PERÓXIDO DE HIDRÓGENO EN SOLUCIÓN AL 50% (AGUA OXIGENADA 200 VOL.)
12
ESTANATO SÓDICO
0,04
PIROFOSFATO TETRASÓDICO
0,03
ACEITE DE VASELINA
20
CLORURO DE HEXADIMETRINA (MA al 60% en agua)
0,25
POLICUATERNIO-6 (MA al 40% en agua)
0,5
Agua
54,1
Glicerina
0,5
ALCOHOL CETILESTEARÍLICO (C16/C18 30/70)
8
ALCOHOL CETILESTEARÍLICO OXIETILENADO (33 OE)
3
AMIDA DE ÁCIDOS DE COLZA OXIETILENADA (4 OE) PROTEGIDA al 92,3% en agua
1,3
VITAMINA E
0,1
ÁCIDO FOSFÓRICO
Qs pH 2,2
Las tres composiciones son mezcladas en el momento del uso en las proporciones siguientes: 10 g de la composición 1 con 4 g de la composición 2 y 16 g de la composición 3. La mezcla se aplica sobre unos mechones de cabellos grises naturales con el 90% de cabellos blancos a razón de 10 g de mezcla por 1 g de cabello. Después
15 de 30 minutos de reposo, el cabello es aclarado, lavado con un champú estándar y secado.
La coloración capilar se evalúa de manera visual.
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20 Ejemplo 2 Se han preparado las composiciones siguientes (cantidades expresadas en g)
A3
A4 (invención)
Miristato de isopropilo
52 87
OLETH-10
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