ES2378173T3 - Anticuerpos monoclonales quiméricos y humanizados contra la interleuquina 13 - Google Patents

Anticuerpos monoclonales quiméricos y humanizados contra la interleuquina 13 Download PDF

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Abstract

Un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a hIL-13 e inhibe la interacción entre hIL-13 y hIL-13R y comprende la siguiente CDRH3: ID SEC Nº : 3.

Description

Anticuerpos monoclonales quiméricos y humanizados contra la interleuquina 13
Campo de la invención
La presente invención se refiere a inmunoglobulinas que se unen específicamente a interleuquina 13 (IL-13) y en particular a IL-13 humana (hIL-13). Una forma de realización de la invención se refiere a anticuerpos que se unen específicamente a hIL-13. La presente invención también se refiere a procedimientos para el tratamiento de trastornos o enfermedades con dichas inmunoglobulinas, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichas inmunoglobulinas y a procedimientos de fabricación. Otros aspectos de la presente invención serán evidentes de la descripción siguiente.
Antecedentes de la invención
Interleuquina 13 (IL-13)
La IL-13 es una citoquina secretada de 12 kDa descrita originalmente como una citoquina derivada de las células T que inhibe la producción de citoquinas inflamatorias. Los estudios estructurales indican que tiene una disposición de cuatro hélices en haz sujetas por dos enlaces disulfuro. Aunque IL-13 tiene cuatro sitios de glicosilación potenciales, el análisis de IL-13 nativa de pulmón de rata ha indicado que se produce como una molécula no glicosilada. La expresión de IL-13 humana a partir de células COS-7 y NSO confirma esta observación (Eisenmesser y colaboradores, J. Mol. Biol. 2001 310 (1): 231-241, Moy y colaboradores, J. Mol. Biol. 2001 310(1):219-230, Cannon-Carlson y colaboradores, Protein Expression and Purification 1998 12(2): 239-248). La IL-13 es una citoquina pleiotrópica producida por una variedad de tipos celulares incluyendo células Th2 activadas, mastocitos, basófilos, células dendríticas, queratinocitos y células T NK. También se puede producir por células Th0, Th1, CD8 y células T CD45RA+ naif. La IL-13 tiene actividades inmunorreguladoras que se superponen parcialmente con aquellas de IL-4, esta redundancia se puede explicar por los componentes compartidos en los receptores para IL-4 y IL-13. La IL-13 se señaliza a través del receptor para IL-4 de tipo II que es un heterodímero que comprende las cadenas IL-4Ra e IL-13Ra1. La IL-13Ra1 se une a IL-13 con baja afinidad (Kd = 2-10 nM), pero cuando está emparejado con IL-4Ra se une con una afinidad elevada (Kd = 400 pM) y forma un receptor funcional para IL-13 (el receptor humano se denomina en el presente documento “hIL-13R”) que señaliza, produciendo la activación de las vías de JAK/STAT e IRS-1/IRS-2. También se ha caracterizado una cadena adicional del receptor para IL-13 (IL13Ra2) que se une a IL-13 con una afinidad elevada (Kd = 250 pM) pero no señaliza, en su lugar se cree que actúa como un receptor señuelo. Los receptores funcionales para IL-13 se expresan en un amplio intervalo de células incluyendo células del epitelio de las vías aéreas, músculo liso, mastocitos, eosinófilos, basófilos, células B, fibroblastos, monocitos y macrófagos. Las células T no tienen receptores funcionales para IL-13 (Hilton y colaboradores, PNAS 1996 93(1): 497-501; Caput y colaboradores, J. Biol. Chem 1996 271(28):16921-16926; Hershey GK, J. Allergy Clin. Immunol. 2003 111(4):677-690).
Ambas IL-13 e IL-4 actúan para modificar las respuestas inflamatorias e inmunitarias promoviendo la inflamación asociada a la alergia y suprimiendo la inflamación debida a bacterias, virus y patógenos intracelulares. Los efectos biológicos principales de IL-13 incluyen; inducción de la proliferación de células B y regulación del isotipo cambiando a IgE; inducción del MHC II y expresión de CD23 en células B y monocitos; regulación vía arriba de VCAM-1 en células endoteliales; regulación de la producción de quimioquinas; activación de la función de mastocitos, eosinófilos y neutrófilos así como la inhibición de la expresión de genes pro-inflamatorios en poblaciones de monocitos y macrófagos. La IL-13 no tiene ningún efecto proliferativo sobre las células T. Así, a diferencia de IL-4, IL-13 no parece ser importante en la diferenciación inicial de las células T CD4 a células del tipo Th-2, pero parece ser bastante importante en la fase efectora de la inflamación alérgica (McKenzie y colaboradores, PNAS 1993 90(8):3735-3739; Wynn TA, Annu. Rev. Immunol. 2003 21:425-456).
IL-13 y asma
El asma es una enfermedad pulmonar crónica, provocada por la inflamación de las vías respiratorias inferiores y caracterizada por problemas respiratorios recurrentes. Las vías respiratorias de los pacientes son sensibles y se dilatan o inflaman en algún grado todo el tiempo, incluso cuando no hay síntomas. La inflamación provoca el estrechamiento de las vías respiratorias y reduce el flujo de aire hacia dentro y hacia fuera de los pulmones, haciendo difícil la respiración y dando como resultado respiración sibilante, constricción en el pecho y tos. El asma se desencadena por una sensibilidad inapropiada a alérgenos (por ejemplo, ácaros del polvo, pólenes, mohos), agentes irritantes (por ejemplo, humo, gases, olores fuertes), infecciones respiratorias, ejercicio y clima seco. Los desencadenantes irritan las vías respiratorias y el recubrimiento de las vías respiratorias se dilata para inflamarse aún más, el moco atasca las vías respiratorias y los músculos que rodean las vías respiratorias se tensan hasta que la respiración se vuelve difícil y estresante y aparecen los síntomas del asma.
Hay evidencias sólidas de modelos animales y pacientes de que la inflamación asmática y otras patologías se producen por la respuesta de Th2 desreguladas a aeroalérgenos y otros estímulos (Busse y colaboradores, Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1995 152(1):388-393). En particular, se cree que IL-13 es la citoquina efectora principal que conduce a una variedad de respuestas celulares en el pulmón, incluyendo hiperreactividad de las vías respiratorias, eosinofilia, metaplasia de las células de Globet e hipersecreción de moco.
Evidencias clínicas del papel de IL-13 en el asma
El gen que codifica para IL-13 está localizado en el cromosoma 5q31. Esta región también contiene genes que codifican para la IL3, IL-4, IL5, IL9 y el GM-CSF, y se ha relacionado con el asma. Las variantes genéticas de IL-13 que se asocian al asma y la atopia se han encontrado tanto en el promotor como en las regiones codificantes (Vercelli D, Curr. Opin. Allergy. Clin. Immunol. 2002 2(5):389-393). Están disponibles los datos del estudio funcional para la variante codificante, IL-13 Q130 (denominada en el presente documento “IL-13 Q130”). El polimorfismo de un único nucleótido (SNP) +2044 G a A encontrado en el cuarto exón, produce la sustitución de una arginina por una glutamina en la posición 130 (IL-13 Q130). Nótese también que en la ID SEC Nº: 9, esto es equivalente a la posición 110, en la que el primer residuo aminoácido ‘G’ al comienzo de la secuencia de aminoácidos de IL-13 humana madura es la posición 1. Se ha encontrado que esta variante está asociada al asma, niveles incrementados de IgE y dermatitis atópica en poblaciones europeas y japonesas. Se cree que IL-13 Q130 tiene una estabilidad mejorada comparada con el tipo silvestre de IL-13. También tiene una afinidad ligeramente inferior por el receptor señuelo de IL-13Ra2 y consistente con estas observaciones, se han encontrado niveles séricos medios de IL-13 superiores en pacientes homocigóticos para la variante IL-13 Q130 comparados con pacientes no homocigóticos. Estos resultados indican que IL-13 Q130 podría influir en las concentraciones local y sistémica de IL-13 (Kazuhiko y colaboradores, J. Allergy. Clin. Immunol. 2002 109(6):980-987).
Se han medido niveles elevados de IL-13 en ambos asmáticos atópicos y no atópicos. En un estudio, se midieron niveles séricos medios de IL-13 de 50 pg/ml en pacientes asmáticos comparados con 8 pg/ml en pacientes control normales (Lee y colaboradores, J. Asthma 2001 38(8):665-671). También se han medido niveles incrementados de IL-13 en plasma, fluido de lavado bronco-alveolar, muestras de biopsia de pulmón y esputos (Berry y colaboradores,
J. Allergy Clin. Immunol. 2004 114(5):1106-1109; Kroegel y colaboradores, Eur. J. Respir 1996 9(5):899-904; Huang y colaboradores, J. Immunol. 1995 155(5):2688-2694; Humbert y colaboradores, J.Allergy Clin. Immunol. 1997. 99(5):657-665).
Evidencias in vivo de la implicación de IL-13 en el asma
Una serie de estudios han definido un papel efector crítico para IL-13 en la conducción a la patología en cualquiera de los dos modelos murinos crónico y agudo de asma alérgica. Se han usado receptores para IL-13 de alta afinidad (IL-13Ra2) o anticuerpos policlonales anti-IL-13 para neutralizar la bioactividad de IL-13 de ratón en estos modelos. El bloqueo de IL-13 en el momento de la exposición al alérgeno inhibe completamente la hiper-respuesta de las vías aéreas inducidas por OVA, la eosinofilia y la metaplasia de las células de Globet. En contraste, la administración de anticuerpos para IL-4 después de la sensibilización y durante la fase de exposición al alérgeno sólo reduce parcialmente el fenotipo del asma. Así, aunque ambas IL-4 e IL-13 exógenas son capaces de inducir un fenotipo similar al asma, la actividad efectora para IL-13 parece ser superior que para IL-4. Estos datos sugieren un papel principal para IL-4 en la inducción inmunitaria (particularmente para el reclutamiento y el desarrollo de las células Th2 en las vías aéreas, y en la producción de IgE), mientras que IL-13 se cree que está ligada principalmente a diversas respuestas efectoras, incluyendo la hiper-respuesta de las vías aéreas, la superproducción de moco y la inflamación celular (Wills-Karp y colaboradores, Science 1998, 282:2258-2261; Grunig y colaboradores, Science 1998 282:2261-2263; Taube y colaboradores, J. Immunol. 2002 169:6482-6489; Blease y colaboradores, J. Immunol 2001 166(8):5219-5224).
En experimentos complementarios, los niveles de IL-13 pulmonar han sido incrementados por sobre-expresión en ratones transgénicos o por instilación de la proteína IL-13 en la tráquea de ratones de tipo silvestre. En ambos grupos, se indujeron las características similares al asma: hiper-respuesta no específica de las vías aéreas a estimulación colinérgica, eosinofilia pulmonar, hiperplasia de las células epiteliales, metaplasia de las células mucosas, fibrosis sub-epitelial, obstrucción de las vías aéreas y cristales de tipo Charcot-Leyden. Además, se encontró que IL-13 es un potente estimulador de las metaloproteinasas de la matriz y las protestas catepsina en el pulmón, dando como resultado cambios enfisematosos y metaplasia de la mucosa. Por tanto, IL-13 puede ser una molécula efectora importante tanto en el asma como en los fenotipos de la enfermedad EPOC (Zhu y colaboradores,
J. Clin. Inves. 1999 103(6):779-788, Zheng y colaboradores, J. Clin. Invest. 2000 106(9):1081-1093).
Estos datos indican que la actividad de IL-13 es necesaria y suficiente para producir varias de las características patológicas y clínicas principales del asma alérgica en modelos animales bien validados.
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)
EPOC es un término amplio que cubre varios síndromes clínicos, incluyendo enfisema y bronquitis crónica. Los síntomas son similares al asma y la EPOC se puede tratar con los mismos fármacos. La EPOC se caracteriza por una obstrucción crónica, progresiva y en gran parte irreversible, del flujo de aire. La contribución individual al curso de la enfermedad es desconocida, pero se piensa que fumar cigarrillos provoca el 90% de los casos. Los síntomas incluyen tos, bronquitis crónica, disnea e infecciones respiratorias. En última instancia la enfermedad conducirá a una incapacidad grave y a la muerte. Se ha diagnosticado la bronquitis crónica en pacientes con un historial de tos y producción de esputos la mayoría de los días, al menos 3 meses durante 2 años sin ninguna otra explicación. El enfisema del pulmón se caracteriza por un anómalo aumento permanente de los espacios de aire y la destrucción de las paredes alveolares.
IL-13 puede jugar un papel en el desarrollo de la EPOC. Los humanos fumadores que desarrollan la EPOC tienen muchos tipos de células inflamatorias (neutrofilos, macrófagos, eosinofilos) en el parénquima del pulmón. Por tanto, IL-13 es una citoquina de Th2 pro-inflamatoria en el modelo del desarrollo del enfisema; Zheng y colaboradores fijaron como objetivo la sobre-expresión de IL-13 en el epitelio de las vías aéreas en la IL-13 de ratones transgénicos. Estos animales desarrollaron inflamación y enfisema en las vías aéreas y en el parénquima del pulmón. También desarrollaron metaplasia de la mucosa, reminiscencia de la bronquitis crónica (J. Clin. Invest. 2000 106(9): 1081-1093).
El polimorfirmo promotor de IL-13 (-1055 C a T), que está asociado con el asma alérgica, ha sido también tener una frecuencia en pacientes con EPOC en comparación con los controles de salud. Esto implica un papel funcional para el polimorfismo promotor de IL-13 en el riesgo aumentado de desarrollar la EPOC (Kraan y colaboradores, Genes and Immunity 2002 3.436-439). Además un creciente número de células positivas de IL-13 y IL-4 se observaron en fumadores bronquitis crónica en comparación con fumadores asintomáticos (Miotto y colaboradores. Eur. Resp. J. 2003 22:302-608). Sin embargo un estudio reciente para evaluar el nivel de la expresión IL-13 en los pulmones de pacientes con enfisema grave no encontraron una asociación entre los niveles de IL-13 y la enfermedad (Boutten y colaboradores, Thorax 2004 59:850-854).
Enfermedades alérgicas incluyendo dermatitis atópica y rinitis alérgica
IL-13 ha estado también implicado en trastornos atópicos, tales como rinitis atópica y dermatitis atópica. La rinitis alérgica es la más común de las enfermedades atópicas en los Estados Unidos y se estima que afecta al 25% de los adultos y a más del 40% de los niños. Existe una estrecha relación entra rinitis alérgica y asma. Ambas enfermedades comparten una inmunopatología y una patofisiología comunes: tienen procesos inmunológicos similares, en los que los esosinofilos y linfocitos de Th2 juegan un papel en el tejido nasal y bronquial. Una producción excesiva de citoquinas de Th2, particularmente IL-4 y IL-5, se ha pensado que es fundamental en la patogénesis de las enfermedades alérgicas. IL-13 comparte varias características y funciones efectoras con IL-4 y ésta, combinada con la superposición funcional en el uso del receptor de IL-4 y IL-13, componentes de señal intracelular, y organización genética proporciona una evidencia convincente para un papel de IL-13 en promocionar o mantener la inmediata hipersensibilidad humana in vivo. Esto ha sido corroborado por Li y colaboradores (Li y colaboradores, J. Imminol 1998; 161:7007), quienes demostraron que los sujetos atópicos con rinitis alérgica estacional manifestaban respuestas significativamente más fuertes al IL-13, en respuesta a la activación dependiente de Ag, pero no policlonal.
La dermatitis atópica es una enfermedad común, crónica que afecta a la piel, recayente, con elevada inflamación en forma de prurito. La piel lesionada de los pacientes con dermatitis atópica está histológicamente caracterizada por una célula T inflamatoria infiltrada, que durante fases agudas se asocia con una expresión predominante de IL-4, IL-5 y IL-4 y IL-13 (Simon y colaboradores, J Allergy Clin Immunol 2004; 114:887; Hamid y colaboradores, J. Allergy Clin Immunol 1996; 98:225). Además, Tazawa y colaboradores han demostrado que IL-13 mRNA (pero no IL-4) está significativamente aumentada en lesiones cutáneas subagudas y crónicas de pacientes con dermatitis atópica (Tazawa y colaboradores , Arch Derm Res 2004; 296:459). La frecuencia de IL-13 expresando circulación CD4+ y CD8+, células T, ha aumentado significativamente en estos pacientes (Aleksza y colaboradores, British J Dermatol 2002; 147; 1135). Esta actividad de IL-13 incrementada se pensó para resultar en niveles elevados de suero IgE, contribuyendo de este modo a la patogénesis de la dermatitis atópica. Además la producción incrementada de IL-13 por CD4 + células T neonatales es un marcador útil para identificar recién nacidos en riesgo elevado de desarrollar posteriormente enfermedades alérgicas, especialmente dermatitis atópica (Ohshima y colaboradores. Pediatr Res 2002; 51:195). Una evidencia más de la importancia de IL-13 en la etiología de la dermatitis atópica fue facilitada por Simon y colaboradores (Simon y colaboradores, J Allergy Clin Immunol 2004; 114:887); un tratamiento tópico con pomada de tacrolimus (un fármaco immunosubdepresivo que inhibe las vías de señal intracelular para la producción de citoquina) resultó en una mejora clínica e histológica de las lesiones atópicas de la piel, acompañada de significativas reducciones en la expresión local de las citoquinas de Th2. Incluida IL-13. Además IL-13 Ra1 (una proteína de la superficie de la célula que junto con IL-4 Ra1 forma un receptor funcional para IL-13) ha sido mostrada para ser sobre-expresada en los queratinocitos suprabasales en la piel de pacientes con dermatitis atópica, y IL-13 era capaz de regular a la alta IL-13 Ra1 mRNA in vitro (Wongpiyabovorn y colaboradores, J Dermatol Science 2003: 33:31). Estos datos indican colectivamente que IL-13 fijó como objetivo intervenciones, incluyendo un anticuerpo monoclonal IL-13, puede proporcionar un enfoque efectivo para el tratamiento de enfermedades alérgicas humanas.
Eosinofilia esofágica
La acumulación de eosinofilos en el esófago es un problema medico común en pacientes con diversas enfermedades, incluidas las enfermedades de reflujo gastro-esofágico, esofagitis eosinofilica, gastroenteritis eosinofilica, e infecciones parasitarias. La eosinofilia esofágica está asociada con respuestas alérgicas, y repite el desafío de ratones con aeroalergenos, establece un enlace entre la inflamación alérgica de las vías respiratorias y la eosinofilia esofágica. Las células Th2 están pensadas para inducir inflamación asociada a los eosinofilos, a través de la secreción de una seria de citoquinas, incluidas IL-4 y IL-13, que activan vías inflamatorias y de efector, directa- e indirectamente. IL-13 parece ser particularmente importante, porque se produce en elevadas cantidades mediante células Th2 y regula múltiples rasgos de enfermedades alérgicas (por ejemplo producción de IgE, sobre-producción de moco, captación y supervivencia de eosinofilos e hiperreactividad de las vías respiratorias. Los eosinofilos pueden generar funcionalmente activos IL-13, después de exposición a GM-CSF y/o bajo condiciones in vitro, ex vivo, e in vivo en respuestas de inflamación eosinofila (Schmid-Grendelmeier J Immunology, 2002, 169: 1021-1027). IL-13 entregó al pulmón de tipo difícil, STAT-6, eotaxina-1 o IL-5 de ratones defectuosos mediante administración intratraqueal, estableció que la inflamación pulmonar, activada por IL-13, está asociada con el desarrollo de la eosinofilia esofágica (Mishra y colaboradores, Gastroenterol 2003; 125:1419). En resumen, estos datos proporcionan evidencias de un papel de IL-13 en la eosinofilia esofágica.
Indicaciones oncológicas
Otra área de interés importante está en fijar como objetivo IL-13 o receptores de IL-13 para inhibir el crecimiento de ciertos tipos de tumores. El tipo 1 de células hospedadoras medias está considerado para mediar un rechazo in vivo del tumor, y la desviación a una respuesta de tipo Th2 puede contribuir al bloqueo del rechazo del tumor y/o la promoción de la reaparición del tumor (Kobatashi M y colaboradores, J. Immunol. 1998; 160:5869). Varios estudios de animales usando series de células de tumor transplantables apoyan esta idea demostrando que Stat6, IL-4, y IL13 (producidos en parte por células NKT) eran capaces de inhibir el rechazo del tumor (Teraba y colaboradores, Nat. Immuno/. 200;1:515; Kacha y colaboradores, J. Immuno/. 2000;165:604-28; Ostrand-Rosenberg y colaboradores, J. Immunol. 2000;165:6015). La potente actividad anti tumor en la ausencia de Stat-6 parece ser debida a la mejora de la producción IFNg especifica de tumor y la actividad CTL. Además una pérdida de células NKT ha sido mostrada para reducir la producción de IL-13 con un aumento concomitante en la reaparición del tumor, indicando que IL-13, producida en parte por celulas NKT es importante para la inmunovigilancia (Terabe y colaboradores. Nat. Immunol. 2000; 1:515). Como tal, estos resultados sugieren que los inhibidores de IL-13 o los novedosos antagonistas IL-13, incluido IL-13 mAb, pueden ser efectivos como inmunoterapéuticos para el cáncer, mediante la interferencia con el regulador negativo IL-13 activa regulando a la baja respuestas inmunes a las celulas cancerígenas.
Además de aumentar las defensas anti tumor asociadas al tipo 1 de Th, los inhibidores de IL- 13 pueden también ser capaces de bloquear el crecimiento de las células cancerígenas más directamente. Por ejemplo en la leucemia linfocitica crónica de célula B (B-CLL) y la enfermedad de Hodking, IL-13 o bloquea apoptosis o promueve la proliferación de la célula del tumor (Chaouchi y colaboradores, Blood 1996; 87:1022; Kapp y colaboradores J. Exp. Med. 1999; 189:1939). B-CLL es una enfermedad clínicamente heterogénea, con origen en los linfocitos B, que implica un defecto apoptótico en las celulas con leucemia. IL-13 no está pensado para actuar como un factor de crecimiento directo, pero protege a las celulas del tumor procedentes de la apoptosis espontánea in vitro (Chaouchi y colaboradores Blood 1996; 87:1022; Lai y colaboradores, J. Immunol. 1999; 162:78) y puede contribuir a B-CLL mediante prevención de la muerta de las células neoplásticas.
La enfermedad de Hodking es un tipo de linfoma que afecta primero a adultos jóvenes y cuenta con alrededor de
7.500 casos al año en los Estados Unidos. El cáncer se caracteriza por la presencia de gran cantidad de celulas (H/RS) de múltiples núcleos Hodking/Reed-Stemberg. En un gran número de casos la población de celulas malignas surge de las celulas B: Varias enfermedades de Hodking derivaron series de celulas, así como también un tejido de nódulo linfático cogido de los pacientes con linfoma Hodking, expresa IL-13 y/o receptores IL-13 (Kapp y colaboradores, J. Exp Med. 1999; 189:1939; Billard y colaboradores. Eur Cytokine Netw 1997; 8:19; Skinnider y colaboradores. Blood 2001; 97:250; Oshima y colaboradores, Cell Immunol 2001; 211:37).
Se ha mostrado que la neutralización de mAbs anti-IL-13 o agonistas de IL-13 inhibe la proliferación celular de H/RS de manera dependiente de la dosis (Kapp et al. J. Exp Med. 1999; 189:1939; Oshima et al, Cell Immunol 2001; 211:37). De forma similar, la administración de receptor señuelo de IL-13Ra2 soluble para ratones NOD/SCID con una línea celular derivada de enfermedad de Hodgkin implantada retrasó la aparición y el crecimiento de tumor, y potenció la supervivencia, demostrando que la neutralización de IL-13 puede suprimir el crecimiento del linfoma de Hodgkin in vitro e in vivo (Trieu et al. Cancer Research 2004;64:3271). De forma colectiva, estos estudios indicaron que IL-13 estimula la proliferación de células H/RS de forma autocrina (Kapp et al. J. Exp Med. 1999; 189:1939; Ohshima et al. Histopathology 2001; 38:368).
Por lo tanto, la neutralización de IL-13 puede representar una tratamiento atractivo y eficaz para la enfermedad de Hodgkin y para otros cánceres asociados a células B inhibiendo el crecimiento celular del tumor y potenciando al mismo tiempo las defensas anti tumor.
Enfermedades inflamatorias intestinales
Existe un posible papel para IL-13 en la patogénesis de la enfermedad inflamatoria intestinal (IBD). La enfermedad inflamatoria intestinal comprende una serie de enfermedades clasificadas clínicamente como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn y colitis indeterminada. Su manifestación principal en la inflamación intestinal crónica debida a una respuesta inmunitaria exagerada con un desequilibrio en la activación de linfocitos Th1 y Th2 en la mucosa intestinal. Esto se ha demostrado en modelos animales de la enfermedad de Crohn (Bamias et al. Gastroenterol 2005; 128:657) y colitis ulcerosa (Heller et al, Immunity 2002; 17: 629). La neutralización de IL-13 por la administración de IL-13Ra2-Fc previno la colitis en un modelo de Th2 murino de colitis ulcerosa humana (Heller et al, Immunity 2002; 17:629). Además, la producción de IL-13 reemplaza rápidamente la de IL-4 en este modelo, y la producción de IL-13 se puede inducir por estimulación de células NKT, lo que sugiere que el daño tisular puede resultar de la actividad tóxica de IL-13 en las células del epitelio. Existen algunos datos sobre seres humanos que respaldan estos hallazgos: la frecuencia de especímenes con biopsia rectal positiva para IL-13 de pacientes con colitis ulcerosa fue significativamente mayor que la de los sujetos de control inflamatorio y no inflamatorio, y se observó una expresión de IL-4 y IL-13 de tasa mayor en colitis ulcerosa aguda que en no aguda (Inoue et al. Am J Gastroenterol 1999;94:2441). Además, Akido et al caracterizaron la actividad inmunitaria en la muscularis externa a partir de segmentos intestinales de pacientes con enfermedad de Crohn y hallaron que la hipercontractilidad mediada por IL-4 y IL-13 de las células del músculo liso intestinal por medio de una ruta de STAT-6. Los autores concluyeron que esta ruta puede contribuir a la hipercontractilidad de los músculos intestinales en la enfermedad de Crohn (Akiho et al., Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2005; 288:619).
Por tanto, un IL-13 mAb, posiblemente en combinación con moléculas dirigidas a otras citoquinas, puede proporcionar un enfoque para detener o ralentizar la progresión de IBD.
Psoriasis y artritis psoriásica
La psoriasis es una enfermedad cutánea crónica caracterizada por hiperproliferación de queratinocitos y un infiltrado celular inmunológico, que incluye linfocitos T activados, produciendo diversas citoquinas que pueden influenciar el fenotipo de queratinocitos epidérmicos. CDw60 es una molécula que porta carbohidratos que está regulada por aumento sobre la superficie de queratinocitos basales y suprabasales psoriásicos de piel psoriásica. Se ha demostrado que las IL-4 y IL-13 secretadas de linfocitos T derivados de lesiones psoriásicas regulan por aumento fuertemente la expresión de CDw60 en queratinocitos , (Skov et al., Am J Pathol 1997;15:675), mientras que interferón-gamma bloqueó la inducción mediada por IL-4/IL-13 de CDw60 en queratinocitos cultivados (Huang et al., J Invest Dermatol 2001;116:305). Por tanto, se cree que la expresión de CDw60 en queratinocitos epidérmicos psoriásicos está inducida, al menos en parte, por IL-13 secretado por linfocitos T activados dentro de la lesión. Además, IL-13 Ra1 y IL-4Ra, proteínas de la superficie celular que juntas forman un complejo receptor para IL-13, se expresan de manera diferente en biopsias cutáneas de pacientes con y sin psoriasis (Cancino-Diaz et al., J Invest Dermatol 2002; 119:1114; Wongpiyabovorn et al., J Dermatol Science 2003;33:31), y experimentos in vitro demostraron que IL-13 (pero no IL-4) pudo regular con aumento la expresión de IL-13Ra1 (Wongpiyabovom et al., J Dermatol Science 2003;33:31). Ya que IL-13 tiene un efecto sobre varios tipos de células, estos estudios sugieren que el receptor de IL-13 puede desempeñar una parte en el proceso inflamatorio temprano de la psoriasis.
La artritis psoriásica se caracteriza por sinovitis, que está mediada por citoquinas tanto pro-inflamatorias como antiinflamatorias. El papel de IL-13 en diversas formas de artritis está suscitando un interés creciente. Spadaro et al han observado niveles significativamente más altos de IL-13 en fluido sinovial de pacientes con artritis psoriásica y artritis reumatoide que en los pacientes con osteoartritis. Además, los niveles de fluido sinovial de IL-13 fueron significativamente más altos que los del suero en pacientes con artritis psoriásica, y la proporción de fluido sinovial de IL-13/suero fue marcadamente más alto en el grupo de artritis psoriásica que en el grupo de artritis reumatoide, lo que sugiere un posible papel para la IL-13 producida localmente en tejidos sinoviales de pacientes con artritis psoriásica (Spadaro et al., Ann Rheum Dis 2002; 61:174).
Papel potencial de IL-13 en otras afecciones
La enfermedad de injerto frente a huésped aguda es un caso grave de morbilidad y mortalidad tras trasplante de células madre y está relacionado directamente con el grado de incompatibilidad de antígenos de leucocitos humanos (HLA) entre el donante y el receptor. Jordan et al identificaron en primer lugar IL-13 como una citoquina de Th2 típica que se produce abundantemente durante MLR no relacionadas, no emparejadas (reacción de linfocitos mezclados; un ensayo in vitro para selección de donantes por ajuste después de tipificación de HLA inicial) (Jordan et al. J Immunol Methods; 2002;260:1). El mismo grupo mostró posteriormente que la producción de IL-13 por linfocitos T donantes es predictiva de la enfermedad de injerto frente a huésped aguda (aGVHD) tras trasplante de células madre de dadores no relacionados (Jordan et al. Blood 2004; 103:717). Todos los pacientes con aGVHD de grado III grave tras trasplante de células madre tuvieron donantes que produjeron respuestas de IL-3 pretrasplante muy altas, demostrando una conexión significativa entre los niveles de IL-13 y aGVHD y aumentando la posibilidad de que IL-13 pueda ser directamente responsable de alguna patología asociada a la aGVHD. En consecuencia, un tratamiento basado en un bloqueo específico de IL-13 puede ser útil para el tratamiento de aGVHD por postrasplante de células madre.
La nefropatía diabética es una de las principales causas de nefropatía terminal en el mundo occidental. Aunque la incidencia de nefropatía perteneciente a diabetes de tipo 1 está decayendo, la diabetes mellitus de tipo 2 es ahora la causa individual más común de insuficiencia renal en EE.UU, Japón y Europa. Además, este grupo de pacientes tiene un pronóstico muy pobre sobre el mantenimiento de diálisis perteneciente a una mortalidad extremadamente alta provocada por sucesos cardiovasculares. Ahora está cada vez más claro que los cambios hemodinámicos, metabólicos y estructurales están entrelazados, y se ha identificado que diversas enzimas, factores de transcripción y factores de crecimiento desempeñan un papel en la patogénesis de esta enfermedad. En particular, TGF-� es importante en el desarrollo de hipertrofia renal y acumulación de componentes de matriz extracelular, y se considera la citoquina fundamental en la mediación de la formación de citoquina en el riñón (Cooper. Diabetologia 2001; 44:1957; Wolf. Eur J Clin Invest 2004; 34 (12): 785). En nefropatía diabética experimental y humana la bioactividad de TGF-1 se incrementa y la administración de anticuerpos de TGF-�1 a un ratón diabético conduce a una mejora en la función renal y a una acumulación de matriz extracelular reducida. Recientemente se mostró que IL-13 en un modelo de ratón transgénico de fibrosis pulmonar media sus efectos al menos en parte regulando la producción y activación de TGF-�1 y el depósito de colágeno (Lee et al. J. Exp. Med. 2001; 194:809; Zhu et al. J. Clin. Invest. 1999; 103:779), estableciendo de este modo una conexión funcional directa entre IL-13 y TGF-�. En consecuencia, se puede prever un papel similar para IL-13 en la regulación de la actividad de TGF-b1 en el riñón diabético y las intervenciones dirigidas de IL-13 podrían tener potencialmente un papel en el control de la nefropatía diabética.
Afecciones fibróticas
La fibrosis pulmonar es una afección por la cicatrización perjudicial e inapropiada de los pulmones, que conduce a una incapacidad y a menudo a la muerte. El término engloba una variedad de dolencias diferentes con distintas etiologías, patologías y respuestas al tratamiento. En algunos casos la causa de la fibrosis está identificada. Las causas incluyen: (1) material profibrótico inhalado tal como asbesto o silicio, o polvo de metales duros (2) material orgánico inhalado al que el paciente tiene una respuesta inmunológica idiosincrásica que conduce a la fibrosis (por ejemplo, pulmón del granjero) (3) fármacos, tales como nitrofurantoína, amiodarona y metotrexato (4) en asociación con una enfermedad inflamatoria sistémica, tal como esclerosis sistémica o artritis reumatoide.
No obstante, en muchos casos la causa o circunstancia subyacente no está identificada. Se han diagnosticado muchos de tales pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (IPF). Esta es una afección relativamente rara (prevalencia 20/100.000). El diagnóstico se basa en la ausencia de una causa identificada combinada con ciertas características patológicas y radiológicas, particularmente el apanelado en el CT o en la biopsia pulmonar. La enfermedad se observa habitualmente en pacientes mayores (>50) y a menudo se sigue de un curso incesante de empeoramiento pulmonar progresivo que conduce a la muerte, con una supervivencia media estimada en 2-5 años. Además, los pacientes tienen la sensación de disnea más desagradable que progresa durante meses o años. Esto restringe inicialmente la actividad física, pero en la fase terminal -que puede durar varios meses- el paciente está sin aliento incluso durante el descanso y además es dependiente de oxígeno.
En el presente no hay tratamiento satisfactorio para esta enfermedad. Los tratamientos actuales generalmente consisten en corticoesteroides e inmunosupresores tales como azatioprina. No obstante, los corticoesteroides pueden ser ineficaces en muchos de los pacientes y sus efectos secundarios pueden empeorar la situación. Hay muchos tratamientos potenciales en investigación incluyendo el interferón gamma, que ha demostrado una tendencia a mejorar la supervivencia en un estudio importante reciente, y la perfinidona.
Hay evidencia de que IL-13 y las citoquinas asociadas con el fenotipo Th2 están implicadas en el proceso de fibrosis en la reparación del tejido (Wynn TA, Nat.Rev.Immunol. 2004 4:583-594; Jakubzick y colaboradores, Am. J. Pathol. 2004 164(6):1989-2001; Jakubzick y colaboradores, Immunol. Res. 2004 30(3):339-349; Jakubzick y colaboradores,
J. Clin. Pathol. 2004 57:477-486). IL-13 y IL-4 han estado implicados en una variedad de enfermedades de la fibrosis. La fibrosis hepática inducida por esquistosoma parece ser dependiente de la IL-13 y hay evidencia limitada de que IL-13 está implicada en la patogénesis de escleroderma (Hasegawa y colaboradores, J. Rheumatol. 1997 24:328-332; Riccieri y colaboradores, Clin. Rheumatol. 2003 22:102-106).
En términos de fibrosis pulmonar, los estudios in vitro han demostrado que IL-13 promueve el fenotipo fibrogénico. Los estudios con animales han mostrado niveles de expresión elevados de IL-13 en modelos de fibrosis inducidos artificialmente, y que la fibrosis se puede reducir mediante la eliminación de IL-13.
La IL-13 promueve un fenotipo profibrótico. A un nivel celular, hay varios mecanismos mediante los cuales IL-13 puede promover la fibrosis. Las vías de señalización y la importancia de estos diversos mecanismos no están bien definidas.
Hay evidencias de que IL-13 actúa sobre los fibroblastos tanto para promover la producción de colágeno, como para inhibir su ruptura, favoreciendo así un fenotipo fibrótico. Los fibroblastos de la piel poseen receptores para IL-13 (= al receptor para IL-4 de tipo II) y la exposición de fibroblastos de piel cultivados a IL-13 conduce a la regulación vía arriba de la generación del colágeno (Oriente y colaboradores, J. Pharmacol. Exxp. Ther. 200 292.988-994). La IL-4 también tiene un efecto similar, pero más transitorio. Una serie de celulas de fibroblasto del pulmón humano (ICIG7) expresa el receptor IL-4 de tipo II (Jinnin y colaboradores, J. Biol. Chem 2004 279:41783-41791). La exposición de estas células a IL-13 promueve la secreción de una variedad de mediadores profibróticos e inflamatorios: GM-CSF, G-CSF, integrina VCAM beta1 (Doucet y colaboradores, Int. Immunol. 1998 10(10):1421-1433).
La IL-13 inhibe la producción por los fibroblastos de la piel de las proteínas metaloproteinasas de la matriz 1 y 3 inducidas por IL-1a que tendería a reducir la ruptura de la matriz EC. La IL-13 actúa sinérgicamente con el TGF-1 en fibroblastos humanos obtenidos por biopsia de las vías aéreas asmáticas para promover la expresión del inhibidor tisular de la metaloproteinasa 1 (TIMP-1). La ruptura de la matriz extracelular se lleva a cabo por las metaloproteinasas de la matriz, que se inhiben por la TIMP-1. Esta acción de IL-13 tendería así a reducir la degradación de la matriz (Zhou y colaboradores, Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2005 288:C435-C442).
La sobre-expresión de IL-13 en ratones transgénicos conduce a fibrosis sub-epitelial, hipertrofia de las células epiteliales, hiperplasia de las células de Globet, deposición de cristales (quitinasa de mamífero ácida), hiperrespuesta de las vías aéreas, fibrosis intersticial, hipertrofia de las células de tipo 2 y acumulación de tensioactivos (Zhu y colaboradores, J. Clin. Invest. 1999 103(6):779-788).
Las diferentes cepas de ratones tienen diferentes susceptibilidades a la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina. Los ratones C57B1/6J, que son susceptibles, presentan una rápida regulación vía arriba de IL-13, IL-13Ra e IL-4 (así como el TGF-�, TNFR-� e IL1Rs) en respuesta a la bleomicina. Los ratones BALB/c, que no son susceptibles, no presentan regulación vía arriba de IL-13, etc.
Belperio y colaboradores han estudiado la expresión del papel de IL-13, IL-4 y la quimioquina CC C10 en un modelo de fibrosis por bleomicina en ratón. Los niveles tanto de IL-13 como de IL-4 se incrementan en el tejido pulmonar en respuesta a la bleomicina. La neutralización previa de IL-13 usando anticuerpos policlonales anti-IL-13 reduce significativamente la fibrosis pulmonar en respuesta a la bleomicina como se evalúa por los niveles de hidroxiprolina pulmonar. A pesar de la expresión incrementada de IL-4 en el mismo modelo, la neutralización de IL-4 no tuvo efecto sobre la fibrosis pulmonar.
En otro modelo de fibrosis pulmonar aguda inducida por FITC en ratón BALB/c, la ausencia de IL-13 (en knockouts), pero no de IL-4, protegió contra la fibrosis pulmonar. No hay protección añadida de knockout para IL-4 en knockouts para IL-13. El efecto protector de la ausencia de IL-13 no se debe a la diferencia en el reclutamiento celular en el pulmón: en todos los knockouts y BALB/c el número de células totales reclutadas es similar, de manera que el componente inflamatorio inicial parece no estar afectado. El reclutamiento de eosinófilos es inferior en knockouts de IL-13 e IL-4 comparado con BALAB/c, pero ya que los IL-4 -/- no estaban protegidos contra la fibrosis esto no puede explicar la diferencia en la fibrosis. Quizá sorprendentemente, no había diferencia en los niveles de citoquinas entre los IL-13 +/+ y -/-, incluyendo para IL-10, MCP-1, interferón gamma, TGF-1. Además, se aisló el mismo número de fibroblastos de los pulmones de animales diferentes después de la FICT, pero en los ratones IL-13 -/- se redujo la producción de colágeno. Esto indica que la pérdida de IL-13 no previene simplemente la respuesta inflamatoria, sino que tiene un papel anti-fibrótico algo más específico. Se ha sugerido que IL-13 puede ejercer su efecto fibrótico a través del TGF-i. No obstante en este modelo FICT, la expresión del TGF-i no se redujo en ratones knockout para IL
13.
Cabría esperar que la interleuquina 4 ejerciese un efecto similar a IL-13 ya que ambas actúan a través del mismo receptor. La IL-4 se regula significativamente vía arriba en los pulmones de los ratones con fibrosis pulmonar inducida por bleomicina (Gharaee-Kermani y colaboradores, Cytokine 2001 15:138-147). No obstante, comparando la fibrosis pulmonar inducida por bleomicina en ratones C57BL6/J que sobreexpresan IL-4, knockouts para IL-4 y el tipo silvestre, Izbicki y colaboradores (am J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol 2002 283(5):L1110-L1116), no se han encontrado evidencias de que IL-4 esté implicada en la fibrosis pulmonar. La fibrosis no se redujo en knockouts para IL-4, y los ratones que sobreexpresan IL-4 presentaron niveles de fibrosis incrementados.
Los niveles de citoquinas BAL de IL-13 son significativamente elevados en pacientes con una variedad de formas de fibrosis pulmonar, aunque con una variabilidad considerable. La expresión de IL-13 está regulada significativamente vía arriba en los macrófagos alveolares obtenidos de pacientes con fibrosis pulmonar.
La evidencia clínica más sólida proviene de las investigaciones en la universidad de Michigan. Jakubzick y sus colegas han estudiado la expresión génica de IL-13 y IL-4 y sus receptores en biopsias pulmonares quirúrgicas de pacientes con fibrosis pulmonar. La expresión génica de IL-13 es notablemente superior en especímenes con pulmones afectados por IPF que en pulmones con otras dolencias fibróticas pulmonares o normales. Los cultivos de fibroblastos de pacientes con IPF/UIP presentan una expresión aumentada del receptor para IL-13 y IL-4, comparado con el tejido y los fibroblastos obtenidos de biopsias de pacientes con pulmones normales u otras formas de fibrosis pulmonar. En particular, los focos fibroblásticos, que presumiblemente son el epicentro de la actividad de la enfermedad, se tiñen de manera particularmente potente para estos receptores (Jakubzick y colaboradores, J. Immunol. 2003 171:2684-2693; Jakubzick y colaboradores, Am. J. Pathol. 2003 162:1475-1486; Jakubzick y colaboradores, Am. J. Pathol. 2004 164:1989-2001; Jakubzick y colaboradores, Immunol. Res. 2004 30(3):339-349; Jakubzick y colaboradores, J. Clin. Pathol. 2004 57: 477-486).
Hay buenas evidencias in vitro de que las citoquinas de Th2 en general y IL-13 en particular promueven un fenotipo profibrótico. En al menos dos modelos animales se ha demostrado que la fibrosis inducida químicamente se puede reducir por la eliminación de IL-13 (bien con genes knockout o mediante anticuerpos anti-IL-13). Algunas evidencias indican que IL-13 es más importante en la promoción de la fibrosis pulmonar que IL-4. Las evidencias clínicas del papel de IL-13 en la fibrosis pulmonar sugieren que IL-13 y sus receptores no están en los pulmones de los pacientes con IPF.
Un volumen creciente de datos sugiere un importante papel para las terapias basadas en IL-13 para el tratamiento de una variedad de enfermedades de fibrosis, incluyendo fibrosis hepática inducida por esquistosomiasis, y varias formas de fibrosis pulmonar (por ejemplo IPF) [tratada en otra parte], escleroderma).
Los experimentos en los que IL-4 y IL-13 eran inhibidos independientemente, se identificaba a IL-13 como la citoquina efectora de la fibrosis dominante en varios modelos (Chiaramonte y colaboradores J. Clin. Inest. 1999; 104:777-785; Blease y colaboradores. J. Immuno/. 2001: 166: 5219: Kumar y colaboradores. Clin. Exp. Allergy 2002; 32:1104). En la esquistosomiasis, aunque la respuesta inflamatoria inducida no estaba afectada por el bloqueo de Il13, la deposición de colágeno disminuyó en más del 85% en animales infectados crónicamente. (Chiaramonte y colaboradores. J. Clinic. Invest. 1999; 104:777: Chiaramonte y colaboradores Hepatology 2001; 34:273) a pesar de la producción continua y sin disminuir de IL-4.
La secuencia de aminoácidos para la hIL-13 se indica como ID SEC Nº: 9. (Ésta es la secuencia de la proteína madura, esto es, no está presente la secuencia señal).
Un ADNc que codifica para la hIL-13 se indica en ID SEC Nº: 10. (Ésta es la secuencia de ADN para la proteína madura, esto es, no está presente la secuencia señal).
Recientemente se han descrito vacunas que incrementan la respuesta inmunitaria contra IL-13 para el tratamiento del asma (documento WO 02/070711). También se ha descrito recientemente un papel para IL-13 en la sensibilización de la piel a los alérgenos medioambientales (Herrick y colaboradores, The Journal of Immunology, 2003, 170:2488-2495).
La presente invención proporciona, entre otros, un anticuerpo denominado 6A1. Como se demuestra a continuación, la unión del 6A1 a la hIL-13 parece depender de la presencia de arginina en la posición 107 de la ID SEC Nº: 9. La arginina es un residuo clave en la posición 107 de la ID SEC Nº: 9, implicado en la interacción hIL-13/hIL-13R. Thompson J.P y Debinski W (1999) J. Biol. Chem., vol. 24, No: 42 pp29944-29950 indicaron que “ácidos glutámicos en las posiciones 13 y 16 en hIL-13 a – hélice A, arginina y serina en las posiciones 66 y 69 en la hélice C, y arginia en la posición 109 en la hélice D, estaban destinados a ser importantes en la inducción de señalización biológica ya que su mutación específica produce la pérdida de y/o ganancia de fenómenos funcionales” (véase resumen y descripción). La arginina en las posición 109 de este artículo es equivalente a 107 en la ID SEC Nº: 9 de la presente descripción debido a una aproximación de recuento diferente, usada por los presentes inventores, a la que han usado los autores de este artículo. Así la unión del 6A1 a la hIL-13 implica uno de los residuos claves en la hIL-13 previamente identificado que es importante en la interacción hIL-13/hIL-13R y por tanto en la señalización biológica de la vía de IL-13.
Resumen de la invención
La presente invención por tanto proporciona un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a hIL-13 y neutraliza la actividad entre la hIL-13 y la hIL-13R y comprende la siguiente CDRH3: ID SEC Nº: 3. Tal inhibición incluye pero no se limita a la inhibición competitiva. En las formas de realización típicas, los anticuerpos de la invención al menos inhiben la interacción entre hIL-13 y hIL-13R y más típicamente bloquean la interacción entre hIL-13 y hIL-13R desacoplando por tanto la vía de señalización hIL-13/hIL-13R.
El término une específicamente como se usa a lo largo de la presente descripción en relación a los anticuerpos y a sus fragmentos de unión al antígeno de la invención significan que el anticuerpo se une a la hIL-13 sin unirse o uniéndose insignificantemente a otras proteínas humanas y en particular a IL-4. El término, no obstante, no excluye el hecho de que los anticuerpos de la invención también pueden tener reactividad cruzada con IL-13 de macaco.
En otro aspecto de la aplicación se proporciona un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a hIL-13 y comprende una CDRH3 que es una variante de la secuencia indicada en ID SEC Nº: 3 en la que uno o dos residuos dentro de dicha CDRH3 de dicha variante difiere del residuo en la posición correspondiente en ID SEC Nº: 3.
En otro aspecto de la presente invención se proporciona un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a hIL-13, y comprende las siguientes CDR:
CDRH1: ID SEC Nº: 1
CDRH2: ID SEC Nº: 2
CDRH3: ID SEC Nº: 3
CDRL1: ID SEC Nº: 4
CDRL2: ID SEC Nº: 5 CDRL3: ID SEC Nº: 6
A lo largo de esta descripción, los residuos aminoácido en las secuencias de los anticuerpos se numeran según el esquema de Kabat. De manera similar, los términos "CDR", "CDRL1", "CDRL2", "CDRL3", "CDRH1", "CDRH2", "CDRH3" siguen el sistema de numeración de Kabat indicado en Kabat y colaboradores; Sequences of proteins of Immunological Interest NIH, 1987. “CDRH1” se toma por ser el trozo de secuencia que incluye tanto la definición de Kabat de CDRH1 (residuos 31-35B) como también la definición de Chotia de CDRH1 (Chothia y colaboradores (1989); Conformations of immunoglobulins hypervariable regions; Nature 342, p877-883) que comprende Kabat 26
32. Por tanto los siguientes definen las CDR según la invención:
CDR:
Residuos
CDRH1:
26-35B
CDRH2:
50-65
CDRH3:
95-102
CDRL1:
24-34
CDRL2:
50-56
CDRL3:
89-97
En otro aspecto de la presente invención se proporciona un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende un dominio VH que tiene la secuencia indicada en ID SEC Nº: 7 y un dominio VL que tiene la secuencia indicada en ID SEC Nº: 8.
En otro aspecto de la solicitud se proporciona un dominio VH aislado de un anticuerpo que comprende (o consiste esencialmente en) ID SEC Nº: 7 ó 11, 12, 13, 14.
En otro aspecto de la invención se proporciona un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende un dominio VH seleccionado del grupo constituido por; ID SEC Nº: 7 ó 11, 12, 13, 14.
En otro aspecto de la presente solicitud se proporciona un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo terapéutico que comprende la CDRH3 de ID SEC Nº: 3 a la hIL-13.
En otro aspecto de la solicitud se proporciona un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo terapéutico que comprende las CDR de ID SEC Nº: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 a la hIL-13.
En otro aspecto de la solicitud se proporciona un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo terapéutico que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 18 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 22 a la hIL-13.
De acuerdo con la presente invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado que comprende un dominio VH seleccionado del grupo constituido por: ID SEC Nº: 11, 12, 13, 14 y un dominio VL seleccionado del grupo constituido por: ID SEC Nº: 15, 16.
También se proporciona el uso de un anticuerpo de la invención en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno sensible a la modulación de la interacción entre hIL-13 y hIL-13R.
En otro aspecto de la presente solicitud se proporciona un anticuerpo terapéutico que se une específicamente a IL13 humana, cuyo anticuerpo se une específicamente a IL-13 humana entre los residuos 97 y 108 de ID SEC Nº: 9. Como es evidente para aquellos expertos en la materia en base a los resultados descritos a continuación, “entre los residuos 97 y 108 de ID SEC Nº: 9” incluye las posiciones 97 y 108.
En otro aspecto de la presente solicitud se proporciona un anticuerpo terapéutico que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo terapéutico que tiene la CDRH3 de ID SEC Nº: 3 a IL-13 humana (tal como un anticuerpo terapéutico que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 18 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 22), cuyo anticuerpo competidor se une específicamente a IL-13 humana entre los residuos 97 y 108 de ID SEC Nº: 9.
En otro aspecto de la presente solicitud se proporciona un anticuerpo terapéutico que se une específicamente a IL13 humana entre los residuos 103 y 107, inclusive, de ID SEC Nº: 9 y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-13 y hIL-13R.
En una forma de realización de la solicitud se proporciona una composición farmacéutica que comprende una pluralidad de anticuerpos terapéuticos monoclonales (que típicamente son humanos o humanizados) que se unen específicamente a hIL-13 entre los residuos 103 y 107, de ID SEC Nº: 9 y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-13 y hIL-13R y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Además se proporciona un procedimiento para la producción de un anticuerpo terapéutico que se une específicamente a hIL-13 entre los residuos 103 y 107, de ID SEC Nº: 9 y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-13 y hIL-13R cuyo procedimiento comprende la etapa de cultivar en un medio de cultivo sin suero, una célula hospedadora recombinante que comprende un primer y un segundo vector en el que dicho primer vector comprende un polinucleótido que codifica la cadena pesada de dicho anticuerpo y dicho segundo vector comprende un polinucleótido que codifica la cadena ligera de dicho anticuerpo. Como será evidente para aquella persona experta en base a los resultados a continuación “entre 103 y 107 de ID SEC Nº: 9” incluye las posiciones 103 y 107.
En otra forma de realización de la solicitud se proporciona un procedimiento para la producción de un anticuerpo terapéutico que se une específicamente a hIL-13 entre los residuos 97 y 108 de ID SEC Nº: 9 y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-13 y hIL-13R cuyo procedimiento comprende la etapa de cultivo en un medio de cultivo sin suero, una célula hospedadora recombinante que comprende un primer y un segundo vector en el que dicho primer vector comprende un polinucleótido que codifica la cadena pesada de dicho anticuerpo y dicho segundo vector comprende un polinucleótido que codifica la cadena ligera de dicho anticuerpo.
En otra forma de realización de la solicitud se proporciona un anticuerpo terapéutico intacto que se une a la hIL-13 y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-13 y hIL-13R cuyo anticuerpo interacciona con el residuo 107 de ID SEC Nº: 9.
En otra forma de realización de la solictud se proporciona un anticuerpo terapéutico intacto que se une a la hIL-13 y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-13 y hIL-13R en la que la unión entre dicho anticuerpo terapéutico y la hIL-13 depende de la presencia de un residuo arginina en la posición 107 de ID SEC Nº: 9.
En otra realización hay provisto un anticuerpo terapéutico que une específicamente hIl-13 y modula (por ejemplo inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-13 y hIL-13R y tiene una disociación de koff constante en la cadena 1,4 x 104 a 8,22 x 10-5 s-1 (por ejemplo como medido por BiacoreTM). Tal anticuerpo comprende un CDRH3 de ID SEC Nº: 3 y además puede comprender además de la ID SEC Nº: 3, ID SEC Nº: 1, 2, 4, 5 y 6.
En otra realización hay provisto un anticuerpo que une específicamente hIl-13 e inhibe la interacción entre hIL-13 y hIL-13R, cuyo anticuerpo comprende CDRH3 de ID SEC Nº: 3 y opcionalmente comprende además cada uno de CDRH1 de la ID SEC Nº: 1, CDRH2 de la ID SEC Nº: 2, CDRH1 de la ID SEC Nº: 4, CDRH2 de la ID SEC Nº: 5, y CDRH3 de la ID SEC Nº: 6, en la que dicho anticuerpo es también reactivo con macaco IL-13 (cIL-13).
Breve descripción de los dibujos
Figura 1
ELISA en sándwich que ilustra la unión de el anticuerpo monoclonal 6A1 a IL-13 humana expresada en E. coli recombinante a concentraciones crecientes.
Figura 2A
ELISA que ilustra la capacidad del anticuerpo monoclonal 6A1 a concentraciones crecientes para inhibir la unión de IL-13 humana expresada en E. coli recombinante a la cadena a1 del receptor para IL-13 humana.
Figura 2B
ELISA que ilustra la capacidad del anticuerpo monoclonal 6A1 a concentraciones crecientes para inhibir la unión de IL-13 humana expresada en E. coli recombinante a la cadena a2 del receptor para IL-13 humana.
Figura 3
Ensayo de neutralización que ilustra la capacidad del 6A1 a concentraciones crecientes para inhibir la bioactividad de IL-13 de macaco y humana expresada en E. coli recombinante en un ensayo de proliferación de células TF-1.
Figura 4
Ensayo de neutralización que ilustra la capacidad del 6A1 a concentraciones crecientes para inhibir la bioactividad de IL-13 humana expresada en mamífero (células CHO) en un ensayo de proliferación de células TF-1.
Figura 5
Ensayo de neutralización que ilustra la capacidad del 6A1 a concentraciones crecientes para inhibir la bioactividad de IL-13 Q130 humana expresada en E. coli recombinante en un ensayo de proliferación de células TF-1. Figura 6 ELISA en sándwich que demuestra que el 6A1 no se une a IL-4 humana expresada en E. coli recombinante.
Figura 7 Un ensayo de neutralización de IL-5, que demuestra que el 6A1 no inhibe la bioactividad de IL-5 humana expresada en E. coli recombinante en un ensayo de proliferación de células TF-1.
Figura 8
ELISA en sándwich que ilustra la unión de Acm 6A1 quimérico a IL-13 de macaco y a IL-13 humana expresada en E. coli recombinante a concentraciones crecientes. Figura 9 ELISA en sándwich que ilustra la unión de 8 Acsm anti-IL-13 humana humanizados a IL-13 humana expresada en E.
coli recombinante a concentraciones crecientes. Figura 10a ELISA en sándwich que ilustra la unión de 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 a IL-13 humana expresada en E. coli
recombinante a concentraciones crecientes. Figura 10b ELISA en sándwich que ilustra la unión de 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 a IL-13 de macaco expresada en E. coli
recombinante a concentraciones crecientes. Figura 11 ELISA en sándwich que ilustra la unión de 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 a IL-13 humana nativa a concentraciones
crecientes. Figura 12a ELISA que ilustra la capacidad del anticuerpo monoclonal 6A1, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 a concentraciones
crecientes para inhibir la unión de IL-13 humana expresada en E. coli recombinante a la cadena a1 del receptor para IL-13 humana.
Figura 12b ELISA que ilustra la capacidad del anticuerpo monoclonal 6A1, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 a concentraciones crecientes para inhibir la unión de IL-13 humana expresada en E. coli recombinante a la cadena a2 del receptor para IL-13 humana.
Figura 13a Ensayo de neutralización que ilustra la capacidad del 6A1, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 a concentraciones
crecientes para inhibir la bioactividad de IL-13 humana expresada en E. coli recombinante en un ensayo de proliferación de células TF-1. Figura 13b Ensayo de neutralización que ilustra la capacidad del 6A1, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 a concentraciones
crecientes para inhibir la bioactividad de IL-13 de macaco expresada en E. coli recombinante en un ensayo de proliferación de células TF-1.
Figura 13c Ensayo de neutralización que ilustra la capacidad del 6A1, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 a concentraciones crecientes para inhibir la bioactividad de IL-13 Q130 humana expresada en E. coli recombinante en un ensayo de proliferación de células TF-1.
Figura 13d Ensayo de neutralización que ilustra la capacidad del 6A1, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 a concentraciones crecientes para inhibir la bioactividad de IL-13 humana expresada el mamífero (células CHO) en un ensayo de proliferación de células TF-1.
Figura 14a
ELISA en sándwich que demuestra que 6A1, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 no se unen a IL-4 humana expresada en E. coli recombinante.
Figura 14b
ELISA en sándwich que demuestra que el 6A1, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 no se unen al GM-CSF humano expresado en E. coli recombinante.
Figure 14c
Un ensayo de neutralización de IL-5, que demuestra que el 6A1, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 no inhiben la bioactividad de IL-5 humana expresada en E. coli recombinante en un ensayo de proliferación de células TF-1.
Figura 15
Un ELISA del mapeo de epítopos para determinar el epítopo de unión para el 6A1 sobre IL-13 de macaco y humana.
Figura 16a
Un ELISA del mapeo de epítopos para identificar la especificidad de unión precisa del 6A1 sobre IL-13 humana.
Figura 16b
Un ELISA del mapeo de epítopos para identificar la especificidad de unión precisa del 6A1 sobre IL-13 de macaco.
Figura 17a
Un ELISA del mapeo de epítopos para determinar los residuos aminoácido claves necesarios para la unión del 6A1 sobre IL-13 humana.
Figura 17b
Un ELISA del mapeo de epítopos para determinar los residuos aminoácidos claves necesarios para la unión del L1+A1 sobre IL-13 humana.
Figuras 17c y 17d
Son gráficos que ilustran el análisis mediante exploración de analina para el parental (murino) 6A1 (figura 17c) y el anticuerpo L1-A1 humanizado.
Descripción detallada de la invención
1. Estructura de los anticuerpos 1.1 Anticuerpos intactos
Los anticuerpos intactos habitualmente son glicoproteínas heteromultiméricas que comprenden al menos dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras. Aparte de las IgM, los anticuerpos intactos habitualmente son glicoproteínas heterotetraméricas de aproximadamente 150 kDa, compuestas de dos cadenas ligeras (L) idénticas y dos cadenas pesadas (H) idénticas. Normalmente, cada cadena ligera se une a una cadena pesada por un enlace disulfuro covalente mientras que el número de uniones disulfuro entre las cadenas pesadas de diferentes isotipos de inmunoglobulinas varía. Cada cadena pesada y ligera también tiene puentes disulfuro intracatenarios. Cada cadena pesada tiene en un extremo un dominio variable (VH) seguido de una serie de regiones constantes. Cada cadena ligera tiene un dominio variable (VL) y una región constante en su otro extremo; la región constante de la cadena ligera está alineada con la primera región constante de la cadena pesada y el dominio variable de la cadena ligera está alineado con el dominio variable de la cadena pesada. Las cadenas ligeras de los anticuerpos de la mayoría de las especies de vertebrados se pueden asignar a uno de los dos tipos denominados Kappa y Lambda en relación a la secuencia de aminoácidos de la región constante. Dependiendo de la secuencia de aminoácidos de la región constante de sus cadenas pesadas, los anticuerpos humanos se pueden asignar a cinco clases diferentes, IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. IgG e IgA se pueden subdividir adicionalmente en subclases, IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4; e IgA1 e IgA2. Existen variantes de especie en ratón y en rata que tienen al menos IgG2a, IgG2b. El dominio variable del anticuerpo confiere especificidad de unión al anticuerpo con ciertas regiones que presentan una variabilidad particular denominadas regiones determinantes de la complementariedad (CDR). Las porciones más conservadas de la región variable se denominan regiones marco (FR). Los dominios variables de cada una de las cadenas ligera y pesada comprenden cuatro FR unidas por tres CDR. Las CDR en cada cadena se mantienen juntas en proximidad cercana mediante las regiones FR y con las CDR de la otra cadena contribuyendo a la formación del sitio de unión de los anticuerpos al antígeno. Las regiones constantes no están directamente involucradas en la unión del anticuerpo al antígeno, pero presentan diversas funciones efectoras tales como la participación de la citotoxicidad mediada por células dependientes de anticuerpos (ADCC), fagocitosis a través de la unión al receptor Fcy, semivida/velocidad de aclaramiento a través del receptor Fc neonatal (FcRn) y citotoxicidad dependiente del complemento a través del componente C1q de la cascada del complemento.
En una forma de realización por tanto proporcionamos un anticuerpo terapéutico intacto que se une específicamente a hIL-13, cuyo anticuerpo inhibe la interacción entre hIL-13 y hIL-13R y comprende la siguiente CDRH3: SEC ID N.º:
3. El anticuerpo terapéutico intacto puede comprender una región constante de cualquier isotipo o sus subclases descritas anteriormente. En una forma de realización, el anticuerpo es del isotipo IgG, particularmente IgG1. El anticuerpo puede ser de rata, ratón, conejo, primate o humano. En una forma de realización típica, el anticuerpo es de primate (tal como macaco, mono del viejo mundo o gran simio, véase por ejemplo los documentos WO 99/55369, WO 93/02108) o humano.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico intacto que comprende una región variable que tiene CDR de ID SEC Nº: 1, 2, 3, 4, 5 y 6.
En otra forma de realización, se proporciona un anticuerpo terapéutico intacto murino aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende un dominio VH que tiene la secuencia de ID SEC Nº: 7 y un dominio VL de la secuencia de ID SEC Nº: 8.
1.1.2 Anticuerpos humanos
Los anticuerpos humanos se pueden producir por una serie de procedimientos conocidos por aquellos expertos en la materia. Los anticuerpos humanos se pueden preparar por el procedimiento de hibridoma usando líneas celulares de mieloma humano o de heteromieloma ratón-humano véase Kozbor J. Immunol 133, 3001, (1984) y Brodeur, Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications, pp51-63 (Marcel Dekker Inc, 1987). Los procedimientos alternativos incluyen el uso de librerías de fagos o ratones transgénicos, de los cuales ambos utilizan repertorios de la región V humana (véase Winter G, (1994), Annu. Rev. Immunol 12, 433-455, Green LL (1999), J. Immunol. Methods 231, 11-23).
Ahora hay disponibles varias cepas de ratones transgénicos en las que sus loci para la inmunoglobulina de ratón han sido reemplazados con segmentos génicos de inmunoglobulina humana (véase Tomizuka K, (2000) PNAS 97,722727; Fishwild D.M (1996) Nature Biotechnol. 14,845-851, Mendez MJ, 1997, Nature Genetics, 15,146-156). Tras la exposición al antígeno tales ratones son capaces de producir un repertorio de anticuerpos humanos a partir del cual se pueden seleccionar los anticuerpos de interés. De nota particular es el sistema Trimera™ (véase Eren R. y colaboradores, (1998) Immunology 93:154-161) en el que linfocitos humanos se trasplantan a ratones irradiados, el Selected Lymphocyte Antibody System (SLAM, véase Babcook y colaboradores, PNAS (1996) 93:7843-7848) en el que linfocitos humanos (o de otras especies) se pasan eficazmente por un procedimiento de generación de anticuerpos in vitro de reserva masiva seguido por un procedimiento de desconvulado, dilución limitante y selección y el Xenomouse II™ (Abgenix Inc). Una aproximación alternativa está disponible en Morphotek Inc usando la tecnología Morphodoma™.
Se puede usar la tecnología de exposición en fagos para producir anticuerpos humanos (y sus fragmentos), véase McCafferty; Nature, 348, 552-553 (1990) y Griffiths AD y colaboradores (1994) EMBO 13: 3245-3260. Según esta técnica los genes del dominio V del anticuerpo se clonan en los marcos de cualquiera de los dos genes de las proteínas de la cubierta mayores o menores de un bacteriófago tal como M13 o fd y se exponen (habitualmente con la ayuda de un fago ayudante) como fragmentos de anticuerpos funcionales en la superficie de la partícula fágica. Las selecciones basadas en las propiedades funcionales del anticuerpo producen la selección del gen que codifica el anticuerpo que presenta aquellas propiedades. La técnica de exposición en fagos se puede usar para seleccionar anticuerpos específicos para antígenos de librerías hechas a partir de células B humanas tomadas de individuos afectados con una enfermedad o trastorno descrito anteriormente o alternativamente de donantes humanos no inmunizados (véase Marks; J. Mol. Bio. 222,581-597, 1991). Cuando se desea un anticuerpo humano intacto que comprenda un dominio Fc es necesario reclonar el fragmento derivado de la exposición al fago en vectores de expresión en mamíferos que comprendan las regiones constantes deseadas y establecer líneas celulares de expresión estables.
La técnica de maduración de afinidad (Marks; Bio/technol 10, 779-783 (1992)) se puede usar para mejorar la afinidad de la unión en la que la afinidad del anticuerpo humano primario se mejora sustituyendo secuencialmente las regiones V de las cadenas H y L con variantes de origen natural y seleccionando en relación a las afinidades de unión mejoradas. Ahora también están disponibles variantes de esta técnica tales como “impronta de epítopos”, véase el documento WO 93/06213. Véase también Waterhouse; Nucl. Acids Res 21, 2265-2266 (1993).
En otro aspecto se proporciona un anticuerpo terapéutico intacto humano aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende una CDRH3 de ID SEC Nº: 3 que se une específicamente a hIL-13 y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-13 y hIL-13R. En otro aspecto se proporciona un anticuerpo terapéutico intacto humano aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que comprende una región variable que tiene CDR de ID SEC Nº: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 como se ha definido anteriormente.
1.2 Anticuerpos humanizados y quiméricos
El uso de anticuerpos no humanos intactos en el tratamiento de enfermedades o trastornos humanos conlleva los problemas de inmunogenocidad ahora bien establecidos, esto es, el sistema inmunitario del paciente puede reconocer el anticuerpo intacto no humano como no propio y generar una respuesta de neutralización. Esto es particularmente evidente tras la administración múltiple del anticuerpo no humano a un paciente humano. Se han desarrollado varias técnicas a lo largo de los años para superar estos problemas y generalmente implican la reducción de las secuencias de aminoácidos no humanas en la composición del anticuerpo intacto mientras se conserva la relativa facilidad de la obtención de anticuerpos no humanos a partir de animales inmunizados, por ejemplo, ratón, rata o conejo. Para conseguir esto en líneas generales se han utilizado dos aproximaciones. La primera es con anticuerpos quiméricos, que generalmente comprende un dominio variable no humano (por ejemplo, de roedor tal como ratón) fusionado a una región constante humana. Debido a que el sitio de unión al antígeno de un anticuerpo está localizado dentro de las regiones variables, el anticuerpo quimérico conserva su afinidad de unión por el antígeno pero adquiere las funciones efectoras de la región constante humana y por tanto son capaces de realizar funciones efectoras tales como las que se han descrito anteriormente. Los anticuerpos quiméricos típicamente se producen usando procedimientos con ADN recombinante. El ADN que codifica los anticuerpos (por ejemplo, ADNc) se aísla y se secuencia usando procedimientos convencionales (por ejemplo, usando sondas de oligonucleótidos que son capaces de unirse específicamente a genes que codifican las cadenas H y L del anticuerpo de la invención, por ejemplo ADNc que codifica ID SEC Nº 1, 2, 3, 4, 5 y 6 descrito anteriormente). Las células de hibridoma sirven como una fuente típica de tal ADN. Una vez aislado, el ADN se pone en vectores de expresión que a continuación se transfecta en células hospedadoras tales como E. coli, células COS, células CHO o células de mieloma que de otra manera no producirían la proteína inmunoglobulina para obtener la síntesis del anticuerpo. El ADN se puede modificar sustituyendo la secuencia codificante para las cadenas L y H humanas por las regiones constantes H y L no humanas (por ejemplo murino) correspondientes, véase por ejemplo, Morrison; PNAS 81, 6851 (1984).
La segunda aproximación implica la generación de anticuerpos humanizados en los que el contenido no humano del anticuerpo se reduce humanizando las regiones variables. Han adquirido popularidad dos técnicas de humanización. La primera es la humanización por injerto de CDR. Las CDR hacen bucles cerca del N-término del anticuerpo donde forman una superficie montada en un andamiaje proporcionado por las regiones marco. La especificidad de unión del anticuerpo al antígeno está definida principalmente por la topografía y por las características químicas de la superficie de sus CDR. Estas características en cambio están determinadas por la conformación de las CDR individuales, por la disposición relativa de las CDR, y por naturaleza y la disposición de las cadenas laterales de los residuos que comprenden las CDR. Se puede conseguir una gran disminución en la inmunogenocidad injertando solamente las CDR de anticuerpos no humanos (por ejemplo murino) (anticuerpos “donadores” en el marco humano (“marco aceptor”) y las regiones constantes (véase Jones y colaboradores (1986) Nature 321,522-525 y Verhoeyen M y colaboradores (1988) Science 239, 1534-1536). No obstante, el injerto de CDR per se puede no resultar en la retención completa de las propiedades de unión al antígeno y frecuentemente se encuentra que algunos residuos del marco (algunas veces denominadas “retromutaciones”) del anticuerpo donador necesitan ser preservados en la molécula humanizada si se debe recuperar una afinidad de unión al antígeno importante (véase Queen C y colaboradores (1989) PNAS 86, 10,029-10,033, Co, M y colaboradores (1991) Nature 351, 501-502). En este caso, se eligen las regiones V humanas que presentan la mayor homología de secuencia al anticuerpo donador no humano de una base de datos para proporcionar el marco humano (FR). La selección de FRs humanas puede ser de cualquiera de los dos anticuerpos humanos individuales o consenso humanos. Cuando sea necesario los residuos clave del anticuerpo donador se sustituyen en el marco aceptor humano para preservar las conformaciones de las CDR. Se puede usar modelización del anticuerpo por ordenador para ayudar a identificar tales residuos estructuralmente importantes, véase el documento WO 99/48523.
Alternativamente, la humanización se puede conseguir mediante un procedimiento de “chapeado”. Un análisis estadístico de las regiones variables de las cadenas ligera y pesada de inmunoglobulinas murinas y humanas únicas reveló que los patrones precisos de residuos expuestos son diferentes en anticuerpos murinos y humanos, y la mayoría de las posiciones superficiales individuales tienen una enorme preferencia por un pequeño número de residuos diferentes (véase Padlan E.A. y colaboradores; (1991) Mol. Immunol. 28, 489-498 y Pedersen J.T. y colaboradores (1994) J. Mol. Biol. 235; 959-973). Por tanto es posible reducir la inmunogenocidad de una Fv no humana reemplazando los residuos expuestos en sus regiones marco que difieren de aquellos encontrados habitualmente en anticuerpos humanos. Debido a que la antigenicidad de la proteína se puede correlacionar con la accesibilidad superficial, la sustitución de los residuos superficiales puede ser suficiente para producir una región variable de ratón “invisible” para el sistema inmunitario humano (véase también Mark G.E. y colaboradores (1994) en Handbook of Experimental Pharmacology vol.113: The pharmacology of monoclonal Antibodies, Springer-Verlag, pp105-134). Este procedimiento de humanización se denomina “chapeado” debido a que solamente se altera la superficie del anticuerpo, los residuos de soporte permanecen inalterados.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico quimérico que comprende una región variable no humana (por ejemplo, de roedor) y una región constante humana (que puede ser de un isotipo IgG, por ejemplo, IgG1) que se une específicamente a hIL-13, cuyo anticuerpo comprende adicionalmente una CDRH3 de ID SEC Nº:
3. Tales anticuerpos pueden comprender adicionalmente una región constante humana del isotipo IgG, por ejemplo, IgG1.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico quimérico que comprende una región variable no humana (por ejemplo, de roedor) y una región constante humana (que puede ser de un isotipo IgG, por ejemplo, IgG1) que se une específicamente a hIL-13 que tiene las CDR de ID SEC Nº: 1, 2, 3, 4, 5 y 6.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico quimérico que comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 7 y un dominio VL de ID SEC Nº: 8 y una región constante humana de un isotipo IgG, por ejemplo, IgG1 que se une específicamente a hIL-13 y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-13 y hIL-13R.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a hIL-13 y comprende una CDRH3 de ID SEC Nº: 3. Tales anticuerpos pueden comprender una región constante humana del isotipo IgG, por ejemplo, IgG1.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a hIL-13 y comprende CDR de ID SEC Nº: 1, 2, 3, 4, 5 y 6. Tales anticuerpos pueden comprender una región constante humana del isotipo IgG, por ejemplo, IgG1.
De acuerdo con la presente invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado cuyo anticuerpo comprende un dominio VH seleccionado del grupo constituido por: ID SEC Nº: 11, 12, 13, 14 y un dominio VL seleccionado del grupo constituido por ID SEC Nº: 15, 16. Tales anticuerpos pueden comprender una región constante humana del isotipo IgG, por ejemplo, IgG1.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado cuyo anticuerpo comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 11 y un dominio VL de ID SEC Nº: 15.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado cuyo anticuerpo comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 12 y un dominio VL de ID SEC Nº: 15.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado cuyo anticuerpo comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 13 y un dominio VL de ID SEC Nº: 15.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado cuyo anticuerpo comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 14 y un dominio VL de ID SEC Nº: 15.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado cuyo anticuerpo comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 11 y un dominio VL de ID SEC Nº: 16.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado cuyo anticuerpo comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 12 y un dominio VL de ID SEC Nº: 16.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado cuyo anticuerpo comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 13 y un dominio VL de ID SEC Nº: 16.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado cuyo anticuerpo comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 14 y un dominio VL de ID SEC Nº: 16.
En otra forma de realización de la presente invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a hIL-13 en la que dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende una CDRH3 (ID SEC Nº: 3) que además comprende opcionalmente CDR de ID SEC Nº: 1, 2, 4, 5 y 6 en los que los residuos seleccionados del grupo que consiste en 19, 38, 73 y 81 de la región marco de la cadena pesada aceptora humana y el residuo de la posición 85 del marco de la cadena ligera aceptora humana se sustituyen por los residuos correspondientes encontrados en el marco del anticuerpo donador de los cuales se deriva la CDRH3.
Será evidente para aquellos expertos en la materia que el término “deriva” está previsto que defina no sólo la fuente en el sentido de ser el origen físico del material sino también que defina el material que es estructuralmente idéntico (en términos de secuencia primaria de aminoácido) al material, pero que no se origina a partir de la fuente de referencia. Así “residuos encontrados en el anticuerpo donador de los cuales se deriva la CDRH3” no necesariamente necesitan haber sido purificados del anticuerpo donador.
En otra forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a hIL-13 en la que dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende la CDRH3 de ID SEC Nº: 3 que además comprende opcionalmente las CDR de ID SEC Nº: 1, 2, 4, 5 y 6 en los que el marco de la cadena pesada humana comprende uno o más (por ejemplo, todos) de los siguientes residuos (o uno de sus sustitutos conservativos):
5 Posición Residuo
38 I
19 R
73 T
81 R
10 y la cadena ligera humana comprende
Posición Residuo
85 V
Es muy admitido en la técnica que ciertas sustituciones de aminoácidos están consideradas como “conservativas”. Los aminoácidos se dividen en dos grupos en relación a las propiedades comunes de las cadenas laterales y las
15 sustituciones dentro de grupos que mantienen toda o sustancialmente toda la afinidad de unión del anticuerpo de la invención o de su fragmento de unión al antígeno se consideran sustituciones conservativas, véase la tabla siguiente:
Cadena lateral
Miembros
Hidrófoba
met, ala, val, leu, ile
Hidrófila neutra
cys, ser, thr
�?cida
asp, glu
Básica
asn, gln, his, lys, arg
Residuos que influyen en la orientación de la cadena
gly, pro
Aromáticos
trp, tyr, phe
De acuerdo con la presente invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado que comprende una 20 cadena pesada seleccionada del grupo constituido por: ID SEC Nº: 18, 19, 20, 21 y una cadena ligera seleccionada del grupo constituido por: ID SEC Nº: 22, 23.
En una forma de realización de la invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado que se une específicamente a hIL-13 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 18 y una cadena ligera de ID SEC Nº:
22.
25 En una forma de realización de la invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado que se une específicamente a hIL-13 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 19 y una cadena ligera de ID SEC Nº:
22.
En una forma de realización de la invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado que se une específicamente a hIL-13 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 20 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 30 22.
En una forma de realización de la invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado que se une específicamente a hIL-13 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 21 y una cadena ligera de ID SEC Nº:
22.
En una forma de realización de la invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado que se une 35 específicamente a hIL-13 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 18 y una cadena ligera de ID SEC Nº:
23.
En una forma de realización de la invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado que se une específicamente a hIL-13 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 19 y una cadena ligera de ID SEC Nº:
23.
En una forma de realización de la invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado que se une específicamente a hIL-13 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 20 y una cadena ligera de ID SEC Nº:
23.
En una forma de realización de la invención se proporciona un anticuerpo terapéutico humanizado que se une específicamente a hIL-13 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 21 y una cadena ligera de ID SEC Nº:
23.
1.3 Anticuerpos biespecíficos
Un anticuerpo biespecífico es un anticuerpo que tiene especificidades de unión para al menos dos epítopos diferentes. Los procedimientos de preparación de dichos anticuerpos son conocidos en la materia. Tradicionalmente, la producción recombinante de anticuerpos biespecíficos se basa en la coexpresión de dos pares cadena H-cadena L de la inmunoglobulina, en la que las dos cadenas H tienen diferentes especificidades de unión, véase Millstein y colaboradores, Nature 305 537-539 (1983), el documento WO 93/08829 y Traunecker y colaboradores, EMBO, 10, 1991, 3655-3659. Debido al repertorio aleatorio de cadenas H y L, se produce una mezcla potencial de 10 estructuras de anticuerpos diferentes de las cuales solamente una tiene la especificidad de unión deseada. Una aproximación alternativa implica la fusión de los dominios variables con las especificidades de unión deseadas a la región constante de la cadena pesada que comprende al menos parte de la región bisagra, las regiones CH2 y CH3. Se prefiere tener presente la región CH1 que contiene el sitio necesario para la unión de la cadena ligera en al menos una de las fusiones. El ADN que codifica estas fusiones, y si se desea la cadena L, se inserta en vectores de expresión separados y a continuación se cotransfectan en un organismo hospedador adecuado. Es posible sin embargo insertar las secuencias codificantes para dos o para las tres cadenas en un vector de expresión. En una aproximación preferida, el anticuerpo biespecífico está compuesto de una cadena H con una primera especificidad de unión en un brazo y un par de cadena H-L, proporcionando una segunda especificidad de unión en el otro brazo, véase el documento WO 94/04690. Véase también Suresh y colaboradores, Methods in Enzymology 121, 210, 1986.
En una forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico biespecífico en la que al menos una especificidad de unión de dicho anticuerpo es para la hIL-13, en la que dicho anticuerpo comprende una CDRH3 de ID SEC Nº: 3 y en la que dicho anticuerpo inhibe la interacción entre hIL-13 y hIL-13R. Tales anticuerpos pueden comprender además una región constante humana del isotipo IgG, por ejemplo, IgG1. En algunas formas de realización el anticuerpo terapéutico biespecífico tiene una primera especifidad de unión para la hIL-13, y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre entre hIL-13 y hIL-13R y una segunda especifidad de unión para la hIL-4, y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-4 y un receptor para hIL-4.
En una forma de realización se proporciona un anticuerpo terapéutico biespecífico en la que al menos una especificidad de unión de dicho anticuerpo es para la hIL-13, en la que dicho anticuerpo comprende al menos CDR de ID SEC Nº: 1, 2, 3, 4, 5 y 6. Tales anticuerpos pueden comprender una región constante humana del isotipo IgG, por ejemplo, IgG1.
1.4 Fragmentos de anticuerpos
En ciertas formas de realización de la invención se proporcionan fragmentos de anticuerpo terapéuticos que modulan la interacción entre hIL-13 y hIL-13R. Tales fragmentos pueden ser fragmentos de unión al antígeno funcionales de anticuerpos intactos y/o humanizados y/o quiméricos tales como fragmentos Fab, Fab', F(ab')2, Fv, ScFv de los anticuerpos descritos anteriormente. Tradicionalmente tales fragmentos se producen mediante la digestión proteolítica de anticuerpos intactos mediante, por ejemplo, digestión con papaina (véase por ejemplo, el documento WO 94/29348) pero se pueden producir directamente a partir de células hospedadoras transformadas recombinantemente. Para la producción de ScFv, véase Bird y colaboradores; (1988) Science, 242, 423-426. Además, los fragmentos de anticuerpo se pueden producir usando una variedad de técnicas de ingeniería genética como se describe a continuación.
Los fragmentos Fv parecen tener una energía interacción de sus dos cadenas inferior que los fragmentos Fab. Para establecer la asociación de los dominios VH y VL, se han unido con péptidos (Bird y colaboradores, (1988) Science 242, 423-426, Huston y colaboradores, PNAS, 85, 5879-5883), puentes disulfuro (Glockshuber y colaboradores, (1990) Biochemistry, 29, 1362-1367) y mutaciones por "inserción en el hueco" (Zhu y colaboradores (1997), Protein Sci., 6, 781-788). Los fragmentos ScFv se pueden producir mediante procedimientos muy conocidos por aquellos expertos en la materia, véase Whitlow y colaboradores (1991) Methods companion Methods Enzymol, 2, 97-105 y Huston y colaboradores (1993) Int. Rev. Immunol 10, 195-217. Los ScFv se pueden producir en células bacterianas tales como E. coli pero se producen más preferentemente en células eucariotas. Una desventaja de los SvFc es la monovalencia del producto, que impide una avidez incrementada debido a la unión polivalente, y a su corta semivida. Los intentos para superar estos problemas incluyen (ScFv')2 bivalentes producidos a partir de ScFv que contienen una cisteína C-terminal adicional por acoplamiento químico (Adams y colaboradores (1993) Can. Res 53, 4026-4034 y McCartney y colaboradores (1995) Protein Eng. 8, 301-314) o por dimerización específica de sitio espontánea de ScFv que contiene un residuo cisteína C-terminal desapareado (véase Kipriyanov y colaboradores (1995) Cell. Biophys 26, 187-204). Alternativamente, se puede forzar a los ScFvl a formar multímeros acortando el conector peptídico de 3 a 12 residuos para formar "dianticuerpos", véase Holliger y colaboradores PNAS (1993), 90, 6444-6448. La reducción del conector aún puede dar como resultado trímeros de ScFv (trianticuerpos, véase Kortt y colaboradores (1997) Protein Eng, 10, 423-433) y tetrámeros (tetranticuerpos, véase Le Gall y colaboradores (1999) FEBS Lett, 453, 164-168). La construcción de moléculas de ScFv bivalentes también se puede conseguir por fusión genética con motivos de dimerización de proteínas para formar minicuerpos (véase Pack y colaboradores (1992) Biochemistry 31, 1579-1584) y minicuerpos (véase Hu y colaboradores (1996), Cancer Res. 56, 3055-3061). También se pueden producir tándems de ScFv-Sc-Fv ((ScFV)2) uniendo dos unidades ScFv mediante un tercer conector peptídico, véase Kurucz y colaboradores (1995) J. Immol. 154, 4576-4582. Los dianticuerpos biespecíficos se pueden producir mediante la asociación no covalente de dos productos de fusión de cadenas individuales que consisten en el dominio VH de un anticuerpo conectado por un conector corto al dominio VL de otro anticuerpo, véase Kipriyanov y colaboradores (1998), Int. J. Can 77,763-772. La estabilidad de tales dianticuerpos biespecíficos se puede aumentar mediante la introducción de puentos disulfuro o mutaciones por “inserción en el hueco” como se ha descrito anteriormente y mediante la formación de dianticuerpos de cadena simple (ScDb) en la que dos fragmentos de ScFv híbridos se conectan a través de un conector peptídico, véase Kontermann y colaboradores (1999) J. Immunol. Methods 226 179-188. Las moléculas biespecíficas tetravalentes están disponibles, por ejemplo, fusionando un fragmento ScFv al dominio CH3 de una molécula IgG o a un fragmento Fab a través de la región bisagra, véase Coloma y colaboradores (1997) Nature Biotechnol. 15, 159-163. Alternativamente, se han creado moléculas biespecíficas tetravalentes mediante la fusión de dianticuerpos biespecíficos de cadena simple (véase Alt y colaboradores, (1999) FEBS Lett 454, 90-94). También se pueden formar moléculas biespecíficas tetravalentes más pequeñas mediante la dimerización de cualquiera de los dos tándems ScFv-ScFv con un conector que contiene un motivo hélice-giro-hélice (minianticuerpos DiBi, véase Muller y colaboradores (1998) FEBS Lett 432, 45-49) o una molécula de cadena simple que comprende cuatro dominios variables del anticuerpo (VH y VL) en una orientación que previene el apareamiento intramolecular (dianticuerpo en tándem, véase Kipriyanov y colaboradores, (1999) J. Mol. Biol. 293, 41-56). Los fragmentos F(ab')2 biespecíficos se pueden crear por acoplamiento químico de fragmentos Fab' o por heterodimerización a través de las cremalleras de leucina (véase Shalaby y colaboradores, (1992) J. Exp. Med. 175, 217-225 y Kostelny y colaboradores (1992), J. Immunol. 148, 1547-1553). También están disponibles dominios VH y VL aislados (Domantis plc), véase los documentos US 6.248.516; US 6.291.158; US
6.172.197.
En una forma de realización se proporciona un fragmento de anticuerpo terapéutico (por ejemplo ScFv, Fab, Fab',
F(ab')2) o un fragmento de anticuerpo por ingeniería genética como se ha descrito anteriormente que se une específicamente a hIL-13 y modula (por ejemplo, inhibe o bloquea) la interacción entre hIL-13 y hIL-13R. El fragmento de anticuerpo terapéutico típicamente comprende una CDRH3 que tiene la secuencia de ID SEC Nº: 3 opcionalmente junto con las CDR que tienen la secuencia indicada en ID SEC Nº: 1, 2, 4, 5 y 6.
1.5 Anticuerpos heteroconjugados
Los anticuerpos heteroconjugados también forman una forma de realización de la presente invención. Los anticuerpos heteroconjugados están compuestos de dos anticuerpos unidos covalentemente formados usando cualquier procedimiento de entrecruzamiento conveniente. Véase el documento US 4.676.980.
1.6 Otras modificaciones
La interacción entre la región Fc de un anticuerpo y varios receptores de la Fc (FcyR) se cree que media las funciones efectoras del anticuerpo que incluyen citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC), fijación del complemento, fagocitosis y semi-vida/aclaramiento del anticuerpo. Se pueden llevar a cabo varias modificaciones de la región Fc de los anticuerpos de la invención dependiendo de la propiedad deseada. Por ejemplo, las mutaciones específicas en la región Fc para dar sino un anticuerpo lítico, no lítico se detallan en los documentos EP 0629 240B1 y EP 0307 434B2 o uno puede incorporar un epítopo de unión al receptor de reciclaje en el anticuerpo para incrementar su semi-vida en suero, véase el documento US 5,739,277. Actualmente hay cinco receptores Fcy humanos reconocidos, FcyR (I), FcyRIIa, FcyRIIb, FcyRIIIa y FcRn neonatal. Shields y colaboradores, (2001) J. Biol. Chem 276, 6591-6604 han demostrado que un grupo de residuos de la IgG1 frecuente está involucrado en la unión de todos los FcyRs, aunque FcyRII y FcyRIII utilizan sitios distintos fuera de este grupo frecuente. Un grupo de residuos de la IgG1 reduce la unión a todos los FcyRs cuando se alteran a alanina: Pro-238, Asp-265, Asp-270, Asn297 y Pro-239. Todos están en el dominio CH2 de la IgG y agrupados cerca de la unión en bisagra CH1 y CH2. Aunque el FcyRI utilizar sólo el grupo de residuos de la IgG1 frecuente para la unión, FcyRII y FcyRIII interaccionan con distintos residuos además del grupo frecuente. La alteración de algunos residuos sólo reduce la unión a FcyRII (por ejemplo, Arg-292) o FcyRIII (por ejemplo, Glu-293). Algunas variantes presentan una unión mejorada a FcyRII o FcyRIII pero no afectan a la unión al otro receptor (por ejemplo, Ser-267Ala mejora la unión a FcyRII pero la unión a FcyRIII no está afectada). Otras variantes presentan una unión mejorada a FcyRII o FcyRIII con la reducción en la unión al otro receptor (por ejemplo, Ser-298Ala mejora la unión a FcyRIII y reduce la unión a FcyRII). Para FcyRIIIa, las mejores variantes para la unión de la IgG1 han combinado sustituciones de la alanina en la Ser-298, Glu-333 y Lys-334. El receptor FcRn neonatal se cree que está involucrado tanto en el aclaramiento del anticuerpo como en la transcitosis a través de los tejidos (véase Junghans R.P (1997) Immunol. Res 16. 29-57 y Ghetie y colaboradores (2000) Annu. Rev. Immunol. 18, 739-766). Los residuos de IgG1 humana determinados a interaccionar directamente con el FcRn humano incluyen Ile253, Ser254, Lys288, Thr307, Gln311, Asn434 e His435. Los cambios en cualquiera de estas posiciones descritos en esta sección pueden permitir el incremento de la semi-vida en suero y/o alterar las propiedades efectoras de los anticuerpos de la invención.
Otras modificaciones incluyen variantes de glicosilación de los anticuerpos de la invención. La glicosilación de anticuerpos en posiciones conservadas en sus regiones constantes es conocida por tener un efecto profundo sobre la función del anticuerpo, particularmente el funcionamiento efector tal como aquellos descritos anteriormente, véase por ejemplo, Boyd y colaboradores (1996), Mol. Immunol. 32, 1311-1318. Están contempladas las variantes de glicosilación de los anticuerpos terapéuticos o sus fragmentos de unión al antígeno de la presente invención en las que se añade, se sustituye, se elimina o se modifica una o más fracciones hidrocarbonadas. La introducción de un motivo asparragina-X-serina o asparragina-X-treonina crea un sitio potencial para la unión enzimática de fracciones hidrocarbonadas y por tanto se puede usar para manipular la glicosilación de un anticuerpo. En Raju y colaboradores (2001) Biochemistry 40, 8868-8876 se incrementa la sialilación terminal de una inmunoadhesina TNFR-IgG mediante un procedimiento de regalactosilación y/o resialilación usando beta-1,4-galactosiltransferasa y/o alfa-2,3sialiltransferasa. El incremento de la sialilación terminal se cree que incrementa la semi-vida de la inmunoglobulina. Los anticuerpos, en común con la mayoría de las proteínas, típicamente se producen como una mezcla de glicoformas. Esta mezcla es particularmente evidente cuando los anticuerpos se producen en células eucariotas, particularmente en células de mamífero. Se han desarrollado una variedad de procedimientos para fabricar glicoformas definidas, véase Zhang y colaboradores, Science (2004), 303, 371, Sears y colaboradores, Science, (2001) 291, 2344, Wacker y colaboradores (2002) Science, 298 1790, Davis y colaboradores (2002) Chem. Rev. 102, 579, Hang y colaboradores (2001) Acc. Chem. Res 34, 727. Así, la invención contempla una pluralidad de anticuerpos (monoclonales) terapéuticos (que pueden ser del isotipo IgG, por ejemplo, IgG1) como se ha descrito anteriormente que comprende un número definido (por ejemplo 7 o menos, por ejemplo 5 o menos tal como dos o una única) de glicoforma(s) de dichos anticuerpos o sus fragmentos de unión al antígeno.
Las formas de realización adicionales de la invención incluyen anticuerpos terapéuticos de la invención o sus fragmentos de unión al antígeno acoplados a un polímero no proteínico tal como polietilenglicol (PEG), polipropilen glicol o polioxialquileno. La conjugación de proteínas al PEG es una técnica establecida para incrementar la semivida de las proteínas, así como para reducir la antigenicidad e inmunogenocidad de las proteínas. Se ha investigado el uso de la polietilenglicolilación con diferentes pesos moleculares y formas (lineal o ramificado) con anticuerpos intactos así como con fragmentos Fab’, véase Koumenis I.L. y colaboradores (2000) Int. J. Pharmaceut. 198:83-95.
3. Procedimientos de producción
Los anticuerpos de la invención se pueden producir como una población policlonal, pero se producen más preferentemente como una población monoclonal (esto es como una población sustancialmente homogénea de anticuerpos idénticos dirigidos contra un sitio de unión antigénico específico). Por supuesto será evidente para aquellos expertos en la materia que una población implica más de una entidad de anticuerpo. Los anticuerpos de la presente invención se pueden producir en organismos transgénicos tales como cabras (véase Pollock y colaboradores (1999), J. Immunol. Methods 231:147-157), pollos (véase Morrow KJJ (2000) Genet. Eng. News 20:155, ratones (véase Pollock y colaboradores) o plantas (véase Doran PM, (2000) Curr. Opinion Biotechnol. 11, 199204, Ma JK-C (1998), Nat. Med. 4; 601-606, Baez J y colaboradores, BioPharm (2000) 13: 50-54, Stoger E y colaboradores; (2000) Plant Mol. Biol. 42:583-590). Los anticuerpos también se pueden producir mediante síntesis química. No obstante, los anticuerpos de la invención típicamente se producen usando tecnología de cultivos celulares recombinantes muy conocida por aquellos expertos en la materia. Se aísla un polinucleótido que codifica el anticuerpo y se inserta en un vector replicable tal como un plásmido para una clonación adicional (amplificación) o expresión. Un sistema de expresión útil es un sistema glutamato sintetasa (tal como el vendido por Lonza Biologics), particularmente cuando la célula hospedadora es CHO o NS0 (véase a continuación). El polinucleótido que codifica el anticuerpo se aísla fácilmente y se secuencia usando procedimientos convencionales (por ejemplo, sondas de oligonucleótidos). Los vectores que se pueden usar incluyen plásmidos, virus, fagos, transposones, minicromosomas de los cuales los plásmidos son una forma de realización típica. Generalmente tales vectores además incluyen una secuencia señal, un origen de replicación, uno o más genes marcadores, un elemento potenciador, un promotor y secuencias de terminación de la transcripción unidas de manera operable al polinucleótido de las cadenas pesada y/o ligera para así facilitar la expresión. El polinucleótido que codifica las cadenas pesada y ligera se puede insertar en vectores separados y ser transfectado en la misma célula hospedadora o, si se desea tanto la cadena pesada como la cadena ligera se pueden insertar en el mismo vector para transfección en la célula hospedadora. Así, según un aspecto de la presente invención se proporciona un procedimiento para la construcción de un vector que codifica las cadenas pesada y/o ligera de un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo de la invención, cuyo procedimiento comprende la inserción en un vector de un polinucleótido que codifica cualquiera de las dos de la cadena ligera y/o cadena pesada de un anticuerpo terapéutico de la invención.
En otro aspecto de la invención se proporciona un polinucleótido que codifica un dominio VH murino que tiene la secuencia indicada como: ID SEC Nº: 24.
En otro aspecto de la invención se proporciona un polinucleótido que codifica un dominio VL murino que tiene la secuencia indicada como: ID SEC Nº: 25.
En otro aspecto de la invención se proporciona un polinucleótido que codifica un dominio VH que tiene la secuencia seleccionada del grupo constituido por: ID SEC Nº: 26, 27, 28, 29.
En otro aspecto de la invención se proporciona un polinucleótido que codifica un dominio VL que tiene la secuencia seleccionada del grupo constituido por: ID SEC Nº: 30, 31.
De acuerdo con la presente invención se proporciona un polinucleótido que codifica una cadena pesada de la invención cuyo polinucleótido se selecciona del grupo constituido por: ID SEC Nº: 32, 33, 34, 35.
De acuerdo con la presente invención se proporciona un polinucleótido que codifica una cadena ligera de la invención cuyo polinucleótido se selecciona del grupo constituido por: ID SEC Nº: 36, 37.
Inmediatamente será evidente para aquellos expertos en la materia que debido a la redundancia del código genético, también están disponibles polinucleótidos alternativos a aquellos descritos en este documento que codificarán los polinucleótidos de la invención.
3.1 Secuencias señal
Los anticuerpos de la presente invención se pueden producir como una proteína de fusión con una secuencia seña heteróloga que tiene un sitio de ruptura específico en el N-término de la proteína madura. La secuencia señal debería ser reconocida y procesada por la célula hospedadora. Para células hospedadoras procariotas, la secuencia señal puede ser una fosfatasa alcalina, penicilinasa, o secuencias conductoras de enterotoxina II estable al calor. Para la secreción de levaduras las secuencias señal pueden ser una secuencia conductora de invertasa de levaduras, secuencia conductora del factor a o secuencias conductoras de fosfatasa ácida, véase por ejemplo el documento WO 90/13646. En sistemas celulares de mamíferos, están disponibles secuencias conductoras secretoras víricas tales como la señal gD del herpes simplex y una secuencia señal de inmunoglobulina nativa. Típicamente la secuencia señal está ligada al marco de lectura del ADN que codifica el anticuerpo de la invención.
3.2 Origen de replicación
Los orígenes de replicación son muy conocidos en la técnica, con el pBR322 adecuado para la mayoría de bacterias gram-negativa, el plásmido 2! para la mayoría de las levaduras y varios orígenes víricos tales como SV40, polioma, adenovirus VSV o BPV para la mayoría de células de mamífero. Generalmente el componente origen de replicación no es necesario para los vectores de expresión en mamíferos pero se puede usar el SV40 ya que contiene el promotor temprano.
3.3 Marcador de selección
Los genes de selección típicos codifican proteínas que (a) confieren resistencia a antibióticos u otras toxinas, por ejemplo, ampicilina, neomicina, metotrexato o tetraciclina o (b) complementan deficiencias auxiotróficas o suministran nutrientes no disponibles en el medio complejo. El esquema de selección puede implicar la detención del crecimiento de la célula hospedadora. Las células, que se han transformado con éxito con los genes que codifican el anticuerpo terapéutico de la presente invención, sobreviven debido a, por ejemplo, la resistencia a los fármacos conferida por el marcador seleccionable. Otro ejemplo es el denominado marcador seleccionable DHFR en el que los transformantes se cultivan en presencia de metotrexato. En formas de realización típica, las células se cultivan en presencia de cantidades crecientes de metotrexato para amplificar el número de copias del gen exógeno de interés. Las células CHO son una línea celular particularmente útil para la selección DHFR. Un ejemplo adicional es el sistema de expresión glutamato sintetasa (Lonza Biologics). Un gen seleccionable adecuado para su uso en levaduras es el gen trp1, véase Stinchcomb y colaboradores, Nature 282, 38, 1979.
3.4 Promotores
Los promotores adecuados para la expresión de los anticuerpos de la invención están unidos de manera operable al ADN/polinucleótido que codifica el anticuerpo. Los promotores para células procariotas incluyen el promotor phoA, los sistemas promotores lactosa y beta-lactamasa, fosfatasa alcalina, triptófano y promotores híbridos tal como Tac. Los promotores adecuados para la expresión en células de levadura incluyen 3-fosfoglicerato quinasa u otras enzimas glicolíticas, por ejemplo, enolasa, gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa, hexoquinasa, piruvato descarboxilasa, fosfofructoquinasa, glucosa-6-fosfato isomerasa, 3-fosfoglicerato mutasa y glucoquinasa. Los promotores de levaduras inducibles incluyen alcohol deshidrogenasa 2, isocitocromo C, fosfatasa ácida, metalotioneína y enzimas responsables del metabolismo del nitrógeno o de la utilización de maltosa/galactosa.
Los promotores para la expresión en sistemas celulares de mamíferos incluyen promotores víricos tales como promotores de polioma, de la viruela aviar y adenovirus (por ejemplo, adenovirus 2), virus del papiloma bovino, virus del sarcoma aviar, citomegalovirus (en particular el promotor del gen temprano inmediato), retrovirus, virus de la hepatitis B, actina, virus del sarcoma de Rous (RSV) y el virus simio 40 temprano o tardío. Por supuesto la elección del promotor está basada en la compatibilidad adecuada con la célula hospedadora usada para la expresión. En una forma de realización por tanto se proporciona un primer plásmido que comprende un promotor de RSV y/o SV40 y/o CMV, el ADN que codifica la región V de la cadena ligera (VL) de la invención, la región KC junto con marcadores seleccionables de resistencia a neomicina y ampicilina y un segundo plásmido que comprende un promotor de RSV
o SV40, ADN que codifica para la región V de la cadena pesada (VH) de la invención, ADNc que codifica la región constante y1, DHFR y marcadores de resistencia a ampicilina.
3.5 Elemento potenciador
Cuando sea apropiado, por ejemplo, para la expresión en procariotas superiores, se puede usar un elemento potenciador unido de manera operable al elemento promotor en un vector. Secuencias potenciadas de mamífero adecuadas incluyen elementos potenciadores de globina, elastasa, albúmina, fetoproteína e insulina. Alternativamente, se puede usar un elemento potenciador de un virus de células eucariotas tal como el potenciador de SV40 (en los pb 100-270), el potenciador del promotor temprano de citomegalovirus, el potenciador de polioma, el potenciador baculovírico o el locus IgG2a murino (véase el documento WO 04/009823). El potenciador preferentemente está localizado en el vector en una posición aguas arriba al promotor.
3.6 Células hospedadoras
Las células hospedadoras adecuadas para los vectores de expresión o clonación que codifican los anticuerpos de la invención son células procariotas, levaduras o eucariotas superiores. Las células procariotas adecuadas incluyen eubacterias, por ejemplo, enterobacteriaceae tales como Escherichia por ejemplo E. coli (por ejemplo ATCC 31.446; 31.537; 27.325), Enterobacter, Erwinia, Klebsiella, Proteus, Salmonella por ejemplo Salmonella typhimurium, Serratia por ejemplo Serratia marcescans y Shigella así como Bacilos tales como B. subtilis y B. licheniformis (véase DD 266 710), Pseudomonas tales como P. aeruginosa y Streptomyces. De las células hospedadoras de levaduras, Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe, Kluyveromyces (por ejemplo ATCC 16.045; 12.424; 24.178; 56.500), Yarrowia (EP 402.226), Pichia Pastoris (EP 183.070, véase también Peng y colaboradores, J. Biotechnol. 108 (2004) 185-192), también están contemplados hospedadores Candida, Trichoderma reesia (EP 244.234), Penicillin, Tolypocladium y Aspergillus tales como A. nidulans y A. niger.
Aunque las células hospedadoras procariotas y de levaduras están contempladas específicamente por la invención, no obstante preferentemente, las células hospedadoras de la presente invención son células eucariotas superiores. Las células hospedadoras eucariotas superiores adecuadas incluyen células de mamíferos tales como COS-1 (ATCC nº CRL 1650), COS-7 (ATCC CRL 1651), línea de riñón embrionario humano 293, células de riñón de hámster neonato (BHK) (ATCC CRL.1632), BHK570 (ATCC NO: CRL 10314), 293 (ATCC nº CRL 1573), células CHO de ovario de hámster chino (por ejemplo CHO-K1, ATCC NO: CCL 61, línea celular DHFR-CHO tal como DG44 (véase Urlaub y colaboradores, (1986) Somatic Cell Mol. Genet. 12, 555-556)), particularmente aquellas líneas celulares CHO adaptadas para los cultivos en suspensión, células de Sertoli de ratón, células de riñón de mono, células de riñón de mono verde africano (ATCC CRL-1587), células HELA, células de riñón de perro (ATCC CCL 34), células pulmonares humanas (ATCC CCL 75), Hep G2 y mieloma o células de linfoma, por ejemplo, NSO (véase el documento US 5.807.715), Sp2/0, Y0. Así en una forma de realización de la invención se proporciona una célula hospedadora transformada establemente que comprende un vector que codifica una cadena pesada y/o una cadena ligera del anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo como se ha descrito anteriormente. Preferentemente tales células hospedadoras comprenden un primer vector que codifica la cadena ligera y un segundo vector que codifica dicha cadena pesada.
Fermentación bacteriana
Los sistemas bacterianos son particularmente adecuados para la expresión de fragmentos de anticuerpo. Tales fragmentos están localizados intracelularmente o dentro del periplasma. Las proteínas periplasmáticas insolubles se pueden extraer y replegarse para formar proteínas activas según los procedimientos conocidos por aquellos expertos en la materia, véase Sánchez y colaboradores (1999) J. Biotechnol. 72, 13-20 y Cupit PM y colaboradores (1999) Lett Appl Microbiol, 29, 273-277.
3.7 Procedimientos de cultivos celulares
Las células hospedadoras transformadas con vectores que codifican los anticuerpos terapéuticos de la invención o sus fragmentos de unión al antígeno se pueden cultivar mediante cualquier procedimiento conocido por aquellos expertos en la materia. Las células hospedadoras se pueden cultivar en matraces agitados, frascos de rodillo o sistemas de fibra hueca, pero se prefiere para la producción a gran escala el uso de reactores de tanque agitado, particularmente para cultivos en suspensión. Preferentemente los tanques agitados se adaptan para la aireación usando, por ejemplo, aspersores, deflectores o impeledores de baja cizalladura. Para las columnas de burbujeo y los reactores de aerotransporte se puede usar aireación directa con burbujas de aire u oxígeno. Cuando las células hospedadoras se cultivan en un medio de cultivo sin suero se prefiere que el medio esté suplementado con un agente protector celular tal como pluronic F-68 para ayudar a prevenir el daño celular como resultado del proceso de aireación. Dependiendo de las características de la célula hospedadora, se puede usar cualquiera de los dos microvehículos como sustratos de crecimiento para líneas celulares dependientes del anclaje o las células se pueden adaptar al cultivo en suspensión (que es típico). El cultivo de células hospedadoras, particularmente células hospedadoras de invertebrados puede utilizar una variedad de modos de operación tal como alimentación discontinua, procesamiento en discontinuo repetido (véase Drapeau y colaboradores (1994) Cytotechnology 15: 103109), proceso en discontinuo extendido o cultivo por perfusión. Aunque las células hospedadoras de mamífero trasformadas recombinantemente se pueden cultivar en medios que contienen suero tal como suero fetal bovino (FCS), se prefiere que tales células hospedadoras se cultiven en medios sintéticos exentos de suero tal como los descritos en Keen y colaboradores (1995) Cytotechnology 17:153-163, o medios disponibles comercialmente tales como ProCHO-CDM o UltraCHO™ (Cambrex NJ, USA), suplementados cuando sea necesario con una fuente energética tal como glucosa y factores de crecimiento sintéticos tales como insulina. El cultivo de células hospedadoras sin suero puede requerir que aquellas células se adapten al crecimiento en las condiciones sin suero. Una aproximación de adaptación es cultivar tales células hospedadoras en medio que contiene suero e intercambiar repetidamente el 80% del medio de cultivo por medio sin suero de manera que las células hospedadoras aprendan a adaptarse a las condiciones sin suero (véase por ejemplo, Scharfenberg K y colaboradores (1995) en Animal Cell technology: Developments towards the 21st century (Beuvery E.C. y colaboradores eds), pp 619-623, Kluwer Academic publishers).
Los anticuerpos de la invención secretados al medio se pueden recuperar y purificar usando una variedad de técnicas para dar un grado de purificación adecuado para el uso pretendido. Por ejemplo el uso de los anticuerpos terapéuticos de la invención para el tratamiento de pacientes humanos típicamente exige una pureza de al menos el 95%, más típicamente del 98% o el 99% o una pureza superior (comparado con el medio de cultivo en bruto). En el primer caso, típicamente los restos celulares se eliminan del medio de cultivo usando centrifugación seguida de una etapa de clarificación del sobrenadante usando, por ejemplo, microfiltración, ultrafiltración y/o filtración de profundidad. Están disponibles una variedad de otras técnicas tales como diálisis y electroforesis en gel y técnicas cromatográficas tales como hidroxiapatita (HA), cromatografía de afinidad (que opcionalmente implica un sistema de marcaje de afinidad tal como polihistidina) y/o cromatografía de interacción hidrófoba (HIC, véase el documento US 5.429.746). En una forma de realización, los anticuerpos de la invención, después de varias etapas de clarificación, se capturan usando cromatografía de afinidad con proteína A o G seguida de etapas cromatográficas adicionales tales como intercambio iónico y/o cromatografía HA, intercambio catiónico o aniónico, cromatografía de exclusión molecular y precipitación con sulfato de amonio. Típicamente, también se emplean varias etapas de eliminación de virus (por ejemplo, nanofiltración usando por ejemplo un filtro DV-20). Después de estas diversas etapas, se proporciona una preparación purificada (preferentemente monoclonal) que comprende al menos 75 mg/ml o superior, por ejemplo, 100 mg/ml o superior del anticuerpo de la invención o fragmento de unión al antígeno del mismo y por tanto forma una forma de realización de la invención.
4. Composiciones farmacéuticas
Las preparaciones purificadas de los anticuerpos de la invención (particularmente las preparaciones monoclonales) como se ha descrito anteriormente, se pueden incorporar en composiciones farmacéuticas para su uso en el tratamiento de trastornos y enfermedades humanas tales como enfermedades atópicas, por ejemplo, asma, rinitis alérgica, EPOC. Típicamente tales composiciones comprenden un vehículo farmacéuticamente aceptable según lo conocido y denominado por práctica farmacéutica aceptable, véase por ejemplo Remingtons Pharmaceutical Sciences, 16ª edición, (1980), Mack Publishing Co. Los ejemplos de tales vehículos incluyen vehículos esterilizados tales como solución salina, solución de Ringer o solución de dextrosa, tamponados con tampones adecuados a un pH dentro de un intervalo de 5 a 8. Las composiciones farmacéuticas para inyección (por ejemplo, intravenosa, intraperitoneal, intradérmica, subcutánea, intramuscular o intraportal) o para infusión continua están convenientemente exentas de materia particulada visible y pueden comprender entre 0,1 ng y 100 mg de anticuerpo, preferentemente entre 5 mg y 25 mg de anticuerpo. Los procedimientos para la preparación de tales composiciones farmacéuticas son muy conocidos por aquellos expertos en la materia. En una forma de realización, las composiciones farmacéuticas comprenden entre 0,1 ng y 100 mg de los anticuerpos terapéuticos de la invención en formas de dosificación unitarias, opcionalmente junto con las instrucciones para su uso. Las composiciones farmacéuticas de la invención se pueden liofilizar (secado en congelación) para su reconstitución antes de la administración según los procedimientos muy conocidos o evidentes para aquellos expertos en la materia. Cuando las formas de realización de la invención comprenden los anticuerpos de la invención con un isotipo IgG1, se puede añadir a la composición farmacéutica un quelante de cobre tal como citrato (por ejemplo, citrato sódico) o EDTA o histidina para reducir el grado de degradación de los anticuerpos de este isotipo mediada por cobre, véase el documento EP 0612251. El tratamiento anti-hIL-13 se puede administrar oralmente, por inhalación, tópicamente (por ejemplo, intraocular, intranasal, rectal, en heridas en la piel).
Las dosis efectivas y los regímenes de tratamiento para la administración del anticuerpo de la invención generalmente se determinan empíricamente y dependen de factores tales como la edad, el peso y el estado de salud del paciente y la enfermedad o trastorno a tratar. Tales factores están dentro del ámbito del facultativo que atiende. Se puede encontrar consejo para la selección de las dosis apropiadas en por ejemplo, Smith y colaboradores (1977) Antibodies in human diagnosis and therapy, Raven Press, Nueva York, pero en general estarán entre 1 mg y 1000 mg.
Dependiendo de la enfermedad o trastorno a tratar (pero particularmente el asma), las composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo de la invención se pueden usar simultánea, separada o secuencialmente con una cantidad eficaz de otro medicamento tal como agentes antiinflamatorios (por ejemplo, corticoesteroides o un NSAID), agentes anticolinérgicos (particularmente antagonistas del receptor M1/M2/M3), agonistas del adrenorreceptor 12, agentes anti-infecciosos (por ejemplo antibióticos, antivíricos), antihistamínicos, inhibidor de la PDE4. Los ejemplos de agonistas del adrenorreceptor 12 incluyen salmeterol, salbutamol, formoterol, salmefamol, fenoterol, terbutalina. Los agonistas del adrenorreceptor 12 de duración prolongada preferidos incluyen aquellos descritos en los documentos WO 02/66422A, WO 02/270490, WO 02/076933, WO 03/024439 y WO 03/072539. Los corticoesteroides adecuados incluyen metil prednisolona, prednisolona, dexametasona, propionato de fluticasona, éster S-fluorometílico del ácido 6a,9a-difluoro-17a-[(2furanilcarbonil)oxi]-111-hidroxi-16a-metil-3-oxo-androsta-1,4-dien-171-carbotioico, éster S-(2-oxo-tetrahidro-furan-3Sil) del ácido 6a,9a-difluoro-111-hidroxi-16a-metil-3-oxo-17a-propioniloxi-androsta-1,4-dien-171-carbotioico, ésteres de beclometasona (por ejemplo el éster 17-propionato o el éster 17,21-dipropionato), budesonida, flunisolida, ésteres de mometasona (por ejemplo el éster furoato), acetonuro de triamcinolona, rofleponida, ciclesonida (16a,17-[[(R)ciclohexilmetilen]bis(oxi)]-11�,21-dihidroxi-pregna-1,4-dien-3,20-diona), propionato de butixocort, RPR-106541, y ST
126. Los corticoesteroides preferidos incluyen el propionato de fluticasona, éster S-fluorometílico del ácido 6a,9adifluoro-111-hidroxi-16a-metil-17a-[(4-metil-1,3-tiazol-5-carbonil)oxi]-3-oxo-androsta-1,4-dien-171-carbotioico y el éster S-fluorometílico del ácido 6a,9a-difluoro-17a-[(2-furanilcarbonil)oxi]-111-hidroxi-16a-metil-3-oxo-androsta-1,4dien-171-carbotioico, más preferentemente el éster S-fluorometílico del ácido 6a,9a-difluoro-17a-[(2furanilcarbonil)oxi]-111-hidroxi-16a-metil-3-oxo-androsta-1,4-dien-171-carbotioico.
Los compuestos no esteroideos que tienen agonismo glucocorticoide que pueden poseer selectividad para la transrepresión sobre la trans-activación y que pueden ser útiles en terapia de combinación incluyen aquellos cubiertos en las siguientes patentes: WO 03/082827, WO 01/10143, WO 98/54159, WO 04/005229, WO 04/009016, WO 04/009017, WO 04/018429, WO 03/104195, WO 03/082787, WO 03/082280, WO 03/059899, WO 03/101932, WO 02/02565, WO 01/16128, WO 00/66590, WO 03/086294, WO 04/026248, WO 03/061651, WO 03/08277.
Los agentes antiinflamatorios adecuados incluyen fármacos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID).
Los NSAID adecuados incluyen cromoglicato sódico, nedocromil sódico, inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE) (por ejemplo, teofilina, inhibidores de la PDE4 o inhibidores de la PDE3/PDE4 mixtos), antagonistas de leucotrienos, inhibidores de la síntesis de leucotrienos, antagonistas de la integrina 1-2 y antagonistas o agonistas del receptor de la adenosina (por ejemplo agonistas de la adenosina 2a), agonistas de citoquinas (por ejemplo, antagonistas de quimioquinas, tales como un antagonista de CCR3) o inhibidores de la síntesis de citoquinas, o inhibidores de la 5lipoxigenasa. Otros agonistas del adrenorreceptor 12 adecuados incluyen salmeterol (por ejemplo como el xinafoato), salbutamol (por ejemplo como el sulfato o la base libre), formoterol (por ejemplo como el fumarato), fenoterol o terbutalina y sus sales. Un inhibidor de la iNOS (inhibidor de la óxido nítrico sintasa inducible) preferentemente es para la administración por vía oral. Los inhibidores de la iNOS adecuados incluyen aquellos descritos en los documentos WO 93/13055, WO 98/30537, WO 02/50021, WO 95/34534 y WO 99/62875. Los inhibidores de CCR3 adecuados incluyen aquellos descritos en el documento WO 02/26722.
De particular interés es el uso de los anticuerpos de la invención en combinación con un inhibidor de la fosfodiesterasa 4 (PDE4). El inhibidor específico de la PDE4 útil en este aspecto de la invención puede ser cualquier compuesto que sea conocido por inhibir la enzima PDE4 o que se descubra que actúa como un inhibidor de la PDE4, y que solamente son inhibidores de la PDE4, no compuestos que inhiban otros miembros de la familia PDE, tal como la PDE3 y la PDE5, así como la PDE4.
Los compuestos de interés incluyen ácido cis-4-ciano-4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)ciclohexan-1-carboxílico, 2carbometoxi-4-ciano-4-(3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxifenil)ciclohexan-1-ona y cis-[4-ciano-4-(3ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxifenil)ciclohexan-1-ol]. También, ácido cis-4-ciano-4-[3-(ciclopentiloxi)-4metoxifenil]ciclohexan-1-carboxílico (también conocido como cilomilast) y sus sales, ésteres, profármacos o formas físicas, que se describen en la patente de EE.UU. 5.552.438 expedida el 3 de septiembre de 1996;
AWD-12-281 de Elbion (Hofgen, N. y colaboradores. 15ª EFMC Int Symp Med Chem (Sept 6-10, Edinburgh) 1998, Abst P.98; referencia CAS nº 247584020-9); un derivado de la 9-benciladenina denominado NCS-613 (INSERM); D4418 de Chiroscience and Schering-Plough; un inhibidor de la PDE4 benzodiacepina identificado como CI-1018 (PD168787) y atribuido a Pfizer; un derivado del benzodioxol descrito por Kyowa Hakko en el documento WO 99/16766; K-34 de Kyowa Hakko; V-11294A de Napp (Landells, L.J. y colaboradores, Eur Resp J [Annu Cong Eur Resp Soc (Sept 19-23, Génova) 1998] 1998, 12 (Supl. 28): Abst P2393); roflumilast (referencia CAS No 162401-32-3) y una ftalacinona (WO 99/47505, cuya descripción se incorpora en el presente documento por referencia) de Byk-Gulden; Pumafentrina, (-)-p-[(4aR*,10bS*)-9-etoxi-1,2,3,4,4a,10b-hexahidro-8-metox-2-metilbenzo[c][1,6]naftiridin-6-il]-N,Ndiisopropilbenzamida que es un inhibidor de la PDE3/PDE4 mixto que ha sido preparado y publicado por Byk-Gulden, ahora Altana; arofilina el desarrollo por Almirall-Prodesfarma; VM554/UM565 de Vernalis; o T-440 (Tanabe Seiyaku; Fuji, K. y colaboradores, J Pharmacol Exp Ther, 1998, 284(1): 162), y T2585.
Compuestos de interés adicionales se describen en la solicitud de patente internacional publicada WO 04/024728 (Glaxo Group Ltd), PCT/EP 2003/014867 (Glaxo Group Ltd) y PCT/EP 2004/005494 (Glaxo Group Ltd).
Los agentes anticolinérgicos adecuados son aquellos compuestos que actúan como antagonistas de los receptores muscarínicos, en particular aquellos compuestos que son antagonistas de los receptores M1 o M3, antagonistas dobles de M1/M3 o M2/M3, receptores o pan-antagonistas de los receptores M1/M2/M3. Compuestos ejemplares para la administración por inhalación incluyen ipratropium (por ejemplo como bromuro, CAS 22254-24-6, vendido bajo el nombre Atrovent), oxitropium (por ejemplo como bromuro, CAS 30286-75-0) y tiotropium (por ejemplo como bromuro, CAS 136310-93-5, vendido bajo el nombre Spiriva). También son de interés el revatropato (por ejemplo como clorhidrato, CAS 262586-79-8) y el LAS-34273 que se describe en el documento WO 01/04118. Compuestos ejemplares para la administración por vía oral incluyen pirencepina (CAS 28797-61-7), darifenacina (CAS 133099-044, o CAS 133099-07-7 para el bromhidrato vendido bajo el nombre Enablex), oxibutinina (CAS 5633-20-5, vendido bajo el nombre Ditropan), terodilina (CAS 15793-40-5), tolterodina (CAS 124937-51-5, o CAS 124937-52-6 para el tartrato, vendido bajo el nombre Detrol), otilonium (por ejemplo como bromuro, CAS 26095-59-0, vendido bajo el nombre Spasmomen), cloruro de trospium (CAS 10405-02-4) y solifenacina (CAS 242478-37-1, o CAS 242478-38-2 para el succinato también conocido como YM-905 y vendido bajo el nombre Vesicare).
Otros agentes anticolinérgicos adecuados incluyen compuestos de fórmula (XXI), que se describen en la solicitud de patente de EE.UU. 60/487981:
(XXI) R31
en la cual la orientación preferida de la cadena alquílica unida al anillo tropano es endo; R31 y R32 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en grupos alquilo inferiores de cadena lineal o ramificada que preferentemente tienen entre 1 y 6 átomos de carbono, grupos cicloalquilo que tienen entre 5 y 6 átomos de carbono, cicloalquil-alquilo que tienen entre 6 y 10 átomos de carbono, 2-tienilo, 2-piridilo, fenilo, fenilo
sustituido con un grupo alquilo que no excede de 4 átomos de carbono y fenilo sustituido con un grupo alcoxilo que no excede de 4 átomos de carbono; X- representa un anión asociado a la carga positiva del átomo de N. X-puede ser, pero no está limitado a, cloruro,
bromuro, yoduro, sulfato, bencenosulfonato, y toluensulfonato, incluyendo, por ejemplo: Bromuro de (3-endo)-3-(2,2-di-2-tieniletenil)-8,8-dimetil-8-azoniabiciclo[3.2.1]octano; bromuro de (3-endo)-3-(2,2-difeniletenil)-8,8-dimetil-8-azoniabiciclo[3.2.1]octano; 4-metilbencenosulfonato de (3-endo)-3-(2,2-difeniletenil)-8,8-dimetil-8-azoniabiciclo[3.2.1]octano; bromuro de (3-endo)-8,8-dimetil-3-[2-fenil-2-(2-tienil)etenil]-8-azoniabiciclo[3.2.1]octano; y/o bromuro de (3-endo)-8,8-dimetil-3-[2-fenil-2-(2-piridinil)etenil]-8-azoniabiciclo[3.2.1]octano. Los agentes anticolinérgicos adecuados adicionales incluyen compuestos de fórmula (XXII) o (XXIII), que se
describen en la solicitud de patente de EE.UU. 60/511009:
+ R41-
N N
HH
(XXII)
(XXIII) R43 R43
R42 R42
R44 R44
en las que:
el átomo de H indicado está en posición exo;
R41-representa un anión asociado a la carga positiva del átomo de N.
R1- puede ser, pero no está limitado a, cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, bencenosulfonato y toluensulfonato;
R42 y R43 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en grupos alquilo inferiores de cadena lineal o ramificada (que preferentemente tienen entre 1 y 6 átomos de carbono), grupos cicloalquilo (que tienen entre 5 y 6 átomos de carbono), cicloalquil-alquilo (que tienen entre 6 y 10 átomos de carbono), heterocicloalquilo (que tienen entre 5 y 6 átomos de carbono) y N u O como heteroátomo, arilo, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo, y heteroarilo opcionalmente sustituido; y N u O como el heteroátomo, heterocicloalquil-alquilo (que tiene de 6 a 10 átomos de carbono);
R44 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C12), heterocicloalquilo (C3-C7), alquil(C1C6)cicloalquilo(C3-C12), alquil(C1-C6)heterocicloalquilo(C3-C7), arilo, heteroarilo, alquil(C1-C6)arilo, alquil(C1C6)heteroarilo, -OR45, -CH2OR45, -CH2OH, -CN, -CF3, -CH2O(CO)R46, -CO2R47, -CH2NH2, -CH2N(R47)SO2R45, SO2N(R47)(R48), -CON(R47)(R48), -CH2N(R48)CO(R46), -CH2N(R48)SO2(R46), -CH2N(R48)CO2(R45), CH2N(R48)CONH(R47);
R45
se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-C6), alquil(C1-C6)cicloalquilo(C3-C12), alquil(C1-
C6)heterocicloalquilo(C3-C7), alquil(C1-C6)arilo, alquil(C1-C6)heteroarilo; R46 se selecciona del grupo que consiste en alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C12), heterocicloalquilo (C3-C7), alquil(C1C6)cicloalquilo(C3-C12), alquil(C1-C6)heterocicloalquilo(C3-C7), arilo, heteroarilo, alquil(C1-C6)arilo, alquil(C1C6)heteroarilo;
R47 y R48 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C12), heterocicloalquilo (C3-C7), alquil(C1-C6)cicloalquilo(C3-C12), alquil(C1-C6)heterocicloalquilo(C3-C7), alquil(C1-C6)arilo, y alquil(C1-C6)heteroarilo, incluyendo, por ejemplo,:
Yoduro de (endo)-3-(2-metoxi-2,2-di-tiofen-2-il-etil)-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano; 3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propionitrilo; (endo)-8-metil-3-(2,2,2-trifenil-etil)-8-aza-biciclo[3.2.1]octano; 3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propionamida; ácido 3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propiónico; yoduro de (endo)-3-(2-ciano-2,2-difenil-etil)-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano; bromuro de (endo)-3-(2-ciano-2,2-difenil-etil)-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano; 3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propan-1-ol; N-bencil-3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propionamida; yoduro de (endo)-3-(2-carbamoil-2,2-difenil-etil)-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano; 1-bencil-3-[3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propil]-urea; 1-etil-3-[3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propil]-urea; N-[3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propil]-acetamida;
N-[3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propil]-benzamida;
3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-di-tiofen-2-il-propionitrilo;
yoduro de (endo)-3-(2-ciano-2,2-di-tiofen-2-il-etil)-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano;
N-[3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propil]-bencenosulfonamida;
[3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propil]-urea;
N-[3-((endo)-8-metil-8-aza-biciclo[3.2.1]oct-3-il)-2,2-difenil-propil]-metanosulfonamida; y/o
bromuro de (endo)-3-{2,2-difenil-3-[(1-fenil-metanoil)-amino]-propil}-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano.
Los compuestos más preferidos útiles en la presente invención incluyen:
Yoduro de (endo)-3-(2-metoxi-2,2-di-tiofen-2-il-etil)-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano;
yoduro de (endo)-3-(2-ciano-2,2-difenil-etil)-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano;
bromuro de (endo)-3-(2-ciano-2,2-difenil-etil)-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano;
yoduro de (endo)-3-(2-carbamoil-2,2-difenil-etil)-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano;
yoduro de (endo)-3-(2-ciano-2,2-di-tiofen-2-il-etil)-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano; y/o
bromuro de (endo)-3-{2,2-difenil-3-[(1-fenil-metanoil)-amino]-propil}-8,8-dimetil-8-azonia-biciclo[3.2.1]octano.
Los antihistamínicos adecuados (también denominados antagonistas del receptor H1) incluyen cualquiera de uno o más de los numerosos antagonistas conocidos que inhiben los receptores H1, y son seguros para su uso en humanos. Los antagonistas de primera generación, incluyen derivados de etanolaminas, etilendiaminas, y alquilaminas, por ejemplo difenilhidramina, pirilamina, clemastina, clorfeniramina. Los antagonistas de segunda generación, que son no sedantes, incluyen loratidina, desloratidina, terfenadina, astemizol, acrivastina, azelastina, levocetirizina, fexofenadina y cetirizina.
Los ejemplos de antihistamínicos preferidos incluyen loratidina, desloratidina, fexofenadina y cetirizina.
Otras combinaciones contempladas incluyen el uso de los anticuerpos de la invención en combinación con un agente anti-IL-4 (por ejemplo, un anticuerpo anti-IL-4 tal como pascolizumab) y/o un agente anti-IL-5 (por ejemplo, un anticuerpo anti-IL-5 tal como mepolizumab) y/o un agente anti-IgE (por ejemplo, un anticuerpo anti-IgE tal como omalizumab (Xolair™) o talizumab).
Convenientemente, también está contemplada por la presente invención una composición farmacéutica que comprende un kit de partes del anticuerpo de la invención o sus fragmentos de unión al antígeno junto con otros medicamentos opcionalmente junto con las instrucciones para su uso.
La invención además contempla una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo terapéutico monoclonal o sus fragmentos de unión al antígeno como se ha descrito anteriormente para su uso en el tratamiento de enfermedades sensibles a la modulación de la interacción entre hIL13 y hIL-13R.
De acuerdo con la presente invención se proporciona una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo terapéutico humanizado monoclonal cuyo anticuerpo comprende un dominio VH seleccionado del grupo constituido por: ID SEC Nº: 11, 12, 13, 14 y un dominio VL seleccionado del grupo constituido por: ID SEC Nº: 15, 16.
De acuerdo con la presente invención se proporciona una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo terapéutico monoclonal que comprende una cadena pesada seleccionada del grupo constituido por: ID SEC Nº: 18, 19, 20, 21 y una cadena ligera seleccionada del grupo constituido por: ID SEC Nº: 22, 23.
De acuerdo con la presente invención se proporciona una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo terapéutico monoclonal que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 18 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 22 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
De acuerdo con la presente invención, se proporciona una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo monoclonal que comprende (o que consiste esencialmente de) una cadena pesada de SEC.ID.N.º: 18 y una cadena ligera de SEC.ID.N.º: 22 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
De acuerdo con la presente invención se proporciona una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de una población monoclonal de anticuerpo terapéutico cuyo anticuerpo terapéutico comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 18 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 22.
5. Usos clínicos
Los anticuerpos de la invención se pueden usar en el tratamiento de enfermedades/trastornos atópicos y enfermedades/trastornos inflamatorios crónicos. De particular interés es su uso en el tratamiento del asma, tal como asma alérgica, particularmente asma grave (esto es, asma que no es sensible al tratamiento habitual, incluyendo corticoides administrados sistémicamente; véase Busse WW y colaboradores, J Allergy Clin. Immunol 2000, 106: 1033-1042), asma “difícil” (definido como el fenotipo asmático caracterizado por el fallo para conseguir el control a pesar de dosis máximas recomendadas de esteroides inhalados prescritos, véase Barnes PJ (1998), Eur Respir J 12:1208-1218), asma “inestable” (define un subgrupo de pacientes con asma inestable grave que mantienen una variabilidad del flujo expiatorio máximo amplio (PEF) a pesar de dosis elevadas de esteroides inhalados, véase Ayres JG y colaboradores (1998) Thorax 58:315-321), asma nocturna, asma premenstrual, asma resistente a esteroides (véase Woodcock AJ (1993) Eur Respir J 6:743-747), asma dependiente de esteroides (definido como el asma que sólo se puede controlar con dosis elevadas de esteroides orales), asma inducida por aspirina, asma de inicio en el adulto, asma pediátrica. Los anticuerpos de la invención se pueden usar para prevenir, reducir la frecuencia de, o aliviar los efectos de los episodios asmáticos agudos (status asthmaticus). Los anticuerpos de la invención también se pueden usar para reducir la dosificación necesaria (tanto en términos de cantidad administrada como de frecuencia de dosificación) de otros medicamentos usados en el tratamiento del asma. Por ejemplo, los anticuerpos de la invención se pueden usar para reducir la dosificación necesaria para el tratamiento del asma con esteroides tal como tratamiento con corticoesteroides (“ahorro de esteroides”). Otras enfermedades o trastornos que se pueden tratar con los anticuerpos de la invención incluyen dermatitis atópica, rinitis alérgica, enfermedad de Crohn, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), esofagitis eosinófila, trastornos o enfermedades fibróticas tales como fibrosis pulmonar idiopática, esclerosis sistémica progresiva (esclerodermia), fibrosis hepática, granulomas hepáticos, esquistosomiasis, leismaniasis, y enfermedades de la regulación del ciclo celular, por ejemplo, enfermedad de Hodgkin, leucemia linfocítica crónica de las células B. Además las enfermedades o trastornos que pueden ser tratados con anticuerpos de la invención están detallados en los antecedentes de la invención, sección anterior.
En una forma de realización de la invención se proporciona un procedimiento para el tratamiento de un paciente humano afectado de una afección asmática que no responde al tratamiento con corticoesteroides cuyo procedimiento comprende la etapa de administración a dicho paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo de la invención.
En otra forma de realización se proporciona un procedimiento para la prevención de un ataque asmático agudo en un paciente humano cuyo procedimiento comprende la etapa de administración a dicho paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo de la invención.
En otra forma de realización se proporciona un procedimiento para la reducción de la frecuencia de y/o alivio de los efectos de un ataque asmático agudo en un paciente humano cuyo procedimiento comprende la etapa de administración a dicho paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo de la invención.
En otra forma de realización de la invención se proporciona un procedimiento para predisponer la respuesta de las células T ayudantes hacia una respuesta de tipo Th1 después de un ataque alérgico o inflamatorio en un paciente humano cuyo procedimiento comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo
o sus fragmentos de unión al antígeno de la invención.
En otra forma de realización de la invención se proporciona un procedimiento para el tratamiento de un paciente humano que tiene la variante hIL-13 Q130 cuyo paciente está afectado de asma, tal como asma grave, dicho procedimiento comprende la etapa de administración a dicho paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo o sus fragmentos de unión al antígeno de la invención.
Aunque la presente invención se ha descrito principalmente en relación al tratamiento de enfermedades o trastornos humanos, la presente invención también puede tener aplicaciones en el tratamiento de enfermedades o trastornos similares en mamíferos no humanos.
La presente invención ahora se describe por medio de un único ejemplo.
Ejemplificación
1. Generación de anticuerpos monoclonales y caracterización del anticuerpo monoclonal 6a1 de ratón
Los anticuerpos monoclonales (Acsm) se producen por células de hibridoma generalmente de acuerdo con el procedimiento indicado en E Harlow y D Lane, Antibodies a Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory, 1988. El resultado de la fusión de células de mieloma de ratón con linfocitos B da ratones inmunizados con el antígeno diana. La célula de hibridoma se inmortaliza mediante la pareja de fusión mieloma mientras que la capacidad para producir anticuerpos se proporciona mediante el linfocito B.
Se inmunizaron cinco ratones SJL por inyección intraperitoneal con 2 !g cada uno de IL-13 humana recombinante derivada de E. coli (Cambridge Bioscience, Nº cat. CH-013). Se usó un esquema de inmunización para desarrollar una elevada titulación de anticuerpos anti-IL-13 humana por la respuesta inmunitaria en los ratones. Después de cinco inmunizaciones durante 64 días, los ratones se sacrificaron selectivamente y se recogieron las células del bazo. Las células del bazo de 3 de los ratones se retiraron y los linfocitos B se fusionaron con células de mieloma de ratón derivadas de células P3X usando PEG1500 (Boehringer) para generar hibridomas. Las líneas celulares de hibridoma individuales se clonaron por dilución limitante (E Harlow y D Lane). Se identificó microscópicamente los pocillos que contenían colonias únicas y los sobrenadantes se probaron para su actividad. Las células de la mayoría de los clones activos se expandieron para criopreservación, producción de anticuerpos, etc.
Inicialmente, los sobrenadantes de hibridoma se examinaron para su actividad de unión frente a una proteína IL-13 humana marcada con det-1 recombinante expresada en E. coli (elaboración propia) en un formato de ensayo en sándwich. Se completó un examen secundario de estos positivos usando un procedimiento BIAcore™ para detectar la unión a la proteína IL-13 humana marcada con det-1. A continuación las muestras de estos hibridomas se probaron para su capacidad para neutralizar la bioactividad de IL-13 humana recombinante expresada en E. coli (Cambridge Bioscience, cat. no CH-013) en un bioexperimento con células TF-1.
Se subclonaron seis positivos identificados del bioexperimento de neutralización de IL-13 humana por dilución limitante para generar líneas celulares monoclonales estables. Las inmunoglobulinas de estos hibridomas, crecidas en factorías celulares en condiciones exentas de suero, se purificaron usando columnas de proteína A inmovilizada. Estos Acsm purificados a continuación se re-examinaron en los siguientes sistemas experimentales;
-
Unión a IL-13 humana recombinante expresada en E. coli (en un formato ELISA en sándwich)
-
Inhibición de la unión de IL-13 humana marcada con det-1 recombinante expresada en E. coli a ambas cadenas del receptor para IL-13 (en un formato ELISA en sándwich)
-
Neutralización de cualquiera de las dos IL-13 humana o de macaco recombinantes expresadas en E. coli (en un bioexperimento con células TF-1)
-
Neutralización de IL-13 humana expresada en mamífero (en un bioexperimento con células TF-1)
-
Neutralización de una variante de IL-13 humana Q130 recombinante expresada en E. coli (en un bioexperimento con células TF-1)
-
Especificidad para la unión a IL-13 humana por evaluación de la reactividad cruzada del Acm para IL-4 humana en un ELISA anti-IL-4 y evaluación de la reactividad cruzada del Acm para IL-5 en un bioexperimento de neutralización de IL-5
-
Análisis BIAcore™ para las medidas de afinidad de unión a IL-13 humana
El anticuerpo 6A1 monoclonal se identificó como el anticuerpo más potente que neutraliza las bioactividades de ambas IL-13 humana y de macaco. Los siguientes análisis describen el perfil para el anticuerpo 6A1 monoclonal en estos ensayos.
1.1 Unión a IL-13 humana recombinante expresada en E. coli
El 6A1 unido a IL-13 humana recombinante expresada en E. coli en un ELISA en sándwich, procedimiento descrito en la sección 7. Véase Figura 1.
1.2 Inhibición de la unión de IL-13 humana marcada con det-1 recombinante expresada en E. coli a IL13Ra1 e IL-13Ra2 en un formato ELISA
El 6A1 inhibió la unión de IL-13 humana marcada con det-1 recombinante expresada en E. coli a ambas cadenas del receptor para IL-3. Además, inhibió la unión más eficazmente que reactivos de anticuerpos policlonales anti-IL-13 humana y de anticuerpos monoclonales anti-IL-13 humana disponibles comercialmente (obtenidos de R&D Systems). Se calculó un valor CI50 de 0,165 !g/ml para la inhibición de la unión de IL-13 humana al IL-13Ra1 humano para el anticuerpo 6A1 monoclonal. Se calculó un valor CI50 de 0,056 !g/ml para la inhibición de la unión de IL-13 humana al IL-13Ra2 humano para el anticuerpo 6A1 monoclonal. Véase Figuras 2A y 2B. Un control de IgG de especificidad irrelevante no presentó actividad.
1.3 Neutralización de IL-13 humana y de macaco recombinante expresada en E. coli en un bioexperimento de proliferación con células TF-1
Las células TF-1 proliferan en respuesta a IL-13 humana e IL-13 de macaco. Se desarrolló un bioexperimento para asegurar la capacidad de neutralización de un Acm anti-IL-13 sobre la proliferación de células TF-1 inducida por IL13 humana y de macaco. El 6A1 neutralizó la bioactividad de ambas IL-13 recombinantes humana y de macaco en un bioexperimento con células TF-1. Además, neutralizó ambas IL-13 humana y de macaco más potentemente que reactivos de anticuerpos policlonales anti-IL-13 humana y de anticuerpos monoclonales anti-IL-13 humana disponibles comercialmente (obtenidos de R&D Systems). Véase Figura 3.
Se calculó un valor DN50 medio de 0,0783 !g/ml para la neutralización de 5 ng/ml de la bioactividad de IL-13 humana recombinante expresada en E. coli en un bioexperimento con células TF-1 para el anticuerpo 6A1 monoclonal. Se calculó un valor DN50 de 0,04 !g/ml para la neutralización de 5 ng/ml de la bioactividad de IL-13 de macaco recombinante expresada en E. coli en un bioexperimento con células TF-1 para el anticuerpo 6A1 monoclonal. [El valor de DN50 (dosis de neutralización) es la concentración de anticuerpo monoclonal necesario para reducir la proliferación de células TF-1 al 50%, en respuesta a una concentración fija de IL-13].
1.4 Neutralización de IL-13 humana expresada en mamífero (células CHO) en un bioexperimento de proliferación con células TF-1
Se evaluó la capacidad de neutralización del anticuerpo 6A1 monoclonal para IL-13 humana expresada en células CHO en un ensayo de proliferación con células TF-1. El 6A1 neutralizó IL-13 humana expresada en mamífero más potentemente que un reactivo policlonal anti-IL-13 humana disponible comercialmente. Se calculó un valor DN50 de 0,037 !g/ml para la neutralización de � 50 ng/ml de IL-13 humana expresada en mamífero en un bioexperimento con células TF-1 para el anticuerpo 6A1 monoclonal. Véase Figura 4.
1.5 Neutralización de la variante IL-13 humana Q130 recombinante en un bioexperimento de proliferación con células TF-1
Se evaluó la capacidad de neutralización del anticuerpo 6A1 monoclonal para IL-13 humana Q130 recombinante expresada en E. coli (Peprotech, Nº cat. 200-13A) en un ensayo de proliferación con células TF-1. El 6A1 neutralizó IL-13 humana Q130 más potentemente que un reactivo policlonal anti-IL-13 humana disponible comercialmente. Se calculó un valor DN50 de 0,11 !g/ml para la neutralización de 60 ng/ml de la bioactividad de IL-13 humana Q130 en un bioexperimento con células TF-1 para el anticuerpo 6A1 monoclonal. Véase Figura 5.
1.6 Especificidad para la unión a IL-13 humana
Como IL-4 humana comparte la mayoría de la identidad con IL-13 humana tanto estructural como funcionalmente, se evaluó la especificidad del anticuerpo 6A1 monoclonal para IL-13 humana en un ELISA de unión de IL-4 humana. El 6A1 no se unió a IL-4 humana recombinante expresada en E. coli, indicando el alto nivel de especificidad de este anticuerpo monoclonal para IL-13. Además, el 6A1 no neutralizó de manera cruzada la bioactividad de IL-5 humana recombinante expresada en E. coli en un bioexperimento con células TF-1. Véase Figuras 6 y 7.
1.7 Análisis BIAcore™
Se evaluó la afinidad del 6A1 para IL-13 recombinante humana y de macaco por análisis BIAcore™. Véase Tabla 1.
Tabla 1
Muestra de IL-13
Velocidad de asociación Ka (1/Ms) Velocidad de disociación Kd (1/Ms) Constante de afinidad kD
IL-13 humana marcada con det-1
2,25 x 106 7,2 x 10-5 32 pM
IL-13 humana (CA)
6,82 x 105 1,84 x 10-4 270 pM
IL-13 cyno (CA)
9,14 x 105 5,6 x 10-5 61,2 pM
Estos datos indican que el 6A1 tiene una muy alta afinidad por ambas IL-13 humana y de macaco. [Se usaron dos muestras de IL-13 humana diferentes (ambas generadas en E. coli) para este análisis. La IL-13 es insoluble cuando se produce en E. coli y se debe solubilizar y a continuación replegarse in vitro. Las diferencias en la calidad de las dos muestras de IL-13 replegadas pueden explicar la diferencia en las afinidades de unión para cada una de estas muestras de IL-13 humana].
2. Clonación de las regiones variables del clon 6a1
Se extrajo el ARN total del clon de células de hibridoma 6A1 y el ADNc de los dominios variables ligero y pesado se produjo por transcripción inversa usando cebadores específicos para la secuencia conductora murina y las regiones constantes del anticuerpo según el isotipo pre-determinado (IgG1/K). El ADNc de los dominios ligero y pesado a continuación se clonó en el vector pCR2.1 para su secuenciación.
2.1 Extracción del ARN
El ARN total se extrajo de sedimentos de 106 células del clon de hibridoma 6A1 usando el SV Total RNA Isolation System de Promega según las instrucciones del fabricante.
2.2 Transcripción inversa
El ARN se sometió a transcripción inversa para producir el ADNc de los dominios variables ligero y pesado usando cebadores específicos para las secuencias conductoras murinas y las regiones constantes IgG1/K murinas. La mezcla de cebadores usados se indica en Jones ST y Bendig MM Bio/technology 9:88-89 (1991)
Se prepararon reservas de cebadores directos de la secuencia conductora de VH y VL murinas a 50 !M. También se prepararon disoluciones de los cebadores inversos de la región constante K y la IgG1 murinas a 50 !M.
2.3 PCR de transcripción inversa (RT-PCR)
La transcripción inversa del ARN que codifica las regiones variables ligera y pesada se llevó a cabo por duplicado usando el Access RT-PCR System de Promega según las instrucciones del fabricante. Los cebadores inversos y directos de VH y VL son como se ha descrito anteriormente.
2.4 Purificación en gel del producto de la RT-PCR
Los productos de la RT-PCR (2xVH y 2xVL) se cargaron en una disolución de carga de gel en un gel de agarosa al 1% preparativo que contiene el 0,01% de bromuro de etidio y se corrió en un tampón TAE a 100 V durante 1 hora y se separaron las bandas de la región V. También se corrió en el gel una escalera de ADN de 100 pb para permitir la identificación de las bandas VH y VL.
Los fragmentos de ADN se extrajeron y purificaron del gel usando un kit de extracción QIAquick ™Gel de Qiagen según las instrucciones del fabricante.
2.5 Ligación
Los fragmentos de la RT-PCR purificados (2xVH y 2xVL) se clonaron en el vector pCR2.1 usando un kit de clonación TA de Invitrogen según las instrucciones del fabricante.
2.6 Transformación
Los plásmidos ligados se transformaron en células TOP10F’ según las instrucciones del kit de clonación TA. Se repartieron 50 !l y 200 !l de células transformadas en placas de L-agar que contenían 100 !g/ml de ampicilina y se cubrieron con 8 !l de una disolución de IPTG 500 mM y 16 !l de una disolución de X-Gal 50 mg/ml en DMF. Las placas se incubaron durante toda la noche a 37°C.
2.7 Secuenciación
Las colonias se seleccionaron y se cultivaron durante toda la noche a 37°C en 5 ml de medio LB suplementado con
100 !g/ml de ampicilina. Los plásmidos pCR2.1 que contenían los dominios VH y VL de 6A1 se extrajeron y purificaron usando el kit Qiagen QIAprep Spin Miniprep según las instrucciones del fabricante. Los dominios VH y VL se secuenciaron usando los cebadores T7, M13 directo y M13 inverso.
La secuencia de aminoácidos de la región VH de 6A1 (consenso de 10 clones de dos reacciones RT-PCR): ID SEC Nº: 7 La secuencia de aminoácidos de la región VL de 6A1 (consenso de 10 clones de dos reacciones RT-PCR): ID SEC Nº: 8
3. Anticuerpo quimérico
Se injertó un anticuerpo quimérico compuesto de regiones V murinas parentales (descritas en la sección 2.7) en las regiones C de IgG1/k de tipo silvestre, esto se diseñó para confirmar la clonación de las regiones V murinas correctas y también para usarse como una referencia cuando se probaron las construcciones humanizadas. El anticuerpo quimérico se expresó en células CHO, se purificó y se probó para la unión a IL-13 humana por ELISA.
3.1 Amplificación por PCR
5 Las regiones V murinas clonadas se amplificaron por PCR para introducir los sitios de restricción necesarios para la clonación en los vectores de expresión en mamíferos Rld y Rln. Los sitios Hind III y Spe I se diseñaron para encuadrar el dominio VH y permitir la clonación en un vector Rld modificado que contiene la región C y1 humana de tipo silvestre. Los sitios Hind III y BsiW I se diseñaron para encuadrar el dominio VL y permitir la clonación en un vector Rln modificado que contiene la región C K humana.
10 Cebador directo de VH: 5’-GAT GAA GCT TGC CAC CAT GAA ATG CAG CTG GGT CAT C-3’ (ID SEC Nº: 86) El sitio de restricción Hind III está subrayado y la secuencia Kozak está en negrita. Cebador inverso de VH: 5’-GAT GGA CTA GTG TTC CTT GAC CCC AGT A -3’ (ID SEC Nº: 87)
15 El sitio de restricción Spe I está subrayado. Cebador directo de VL: 5’-GAT GAA GCT TGC CAC CAT GAA GTT GCC TGT TAG GCT G-3’ (ID SEC Nº: 88) El sitio de restricción Hind III está subrayado y la secuencia Kozak está en negrita. Cebador inverso de VL:
20 5’-GAT GCG TAC GTT TGA TTT CCA GCT TGG TGC C-3’ (ID SEC Nº: 89) El sitio de restricción BsiW I esta subrayado.
Reacción de PCR: agua 66 !l Tampón de PCR 10x 10 !l dNTP (2 mM) 10 !l
25 cebador 1 (5 !M) 4 !l cebador 2 (5 !M) 4 !l polimerasa AmpliTaq 2 !l plásmido purificado 4 !l vol total 100!l
30 Cebador 1: cebador directo VH o VL Cebador 2: cebador inverso VH o VL Plásmido purificado: plásmido pCR2.1 VH o VL purificado por Qiagen Minipreps (200x diluído)
Ciclos de PCR: 1- 95oC durante 4 min 2- 95oC durante 1 min 35 3- 55oC durante 1 min 4- 72oC durante 1 min 5- 72oC durante 7 min
Las etapas 2 a 4: se repitieron 30 veces
3.2 Clonación en vectores de expresión en mamíferos
Los productos de la PCR se purificaron usando el kit MinElute PCR Purification de Qiagen según las instrucciones del fabricante. El producto de la PCR VH y el vector de expresión en mamíferos Rld hCy1wt se digirieron con Hind III-Spe I: 5 Tampón 10x (NEBuffer2) 5 !l BSA 100x (NEB) 0,5 !l ADN 5 !l Hind III (Promega) 2 !l Spe I (NEB) 2 !l 10 agua 35,5 !l vol total 50 !l ADN: producto de la PCR VH purificado o el vector Rld hCy1wt (a 0,25 mg/ml) Incubado a 37oC durante 2 horas.
El producto de la PCR VL y el vector de expresión en mamíferos Rln hCK se digirieron con Hind III-BsiW I:
15 Tampón 10x (NEBuffer2) 5 !l ADN 5 !l Hind III (Promega) 2 !l agua 38 !l vol total 50 !l
20 ADN: producto de la PCR VL purificado o el vector Rln hCK (a 0,25 mg/ml)
Incubado a 37oC durante 2 horas. Se añadió 2 !l de BsiW I (NEB) y se incubó a 55oC durante 2 horas.
Los productos de las digestiones de restricción se cargaron en una disolución de carga de gel en un gel de agarosa al 1% preparativo que contenía bromuro de etidio al 0,01% y se corrió en un tampón TAE a 100 V durante 1 hora y se separaron las bandas de los fragmentos de la PCR VH y VL así como el vector Rld y Rln. También se corrió en el
25 gel una escalera de ADN de 100 pb para permitir la identificación de las bandas VH, VL y del vector. El ADN se extrajo y se purificó del gel usando el kit de extracción QIAquick Gel de Qiagen según las instrucciones del fabricante.
El fragmento de la PCR VH digerido con Hind III-Spe I se ligó al vector Rld hCy1wt digerido con Hind III-Spe I. El fragmento de la PCR VL digerido con Hind III- BsiW I se ligó al vector Rln hCK digerido con Hind III-BsiW I. La 30 ligación se llevó a cabo usando el LigaFast Rapid DNA Ligation System de Promega según las instrucciones del fabricante proporcionando:
VH: vector: Rld hCy1wt digerido con Hind III-Spe I inserto: fragmento de la PCR VH digerido con Hind III-Spe I
VL: vector: Rln hCK digerido con Hind III-BsiW I
35 inserto: fragmento de la PCR VL digerido con Hind III-BsiW I
Los productos ligados se transformaron en células competentes DH5a. Se descongelaron viales de DH5a de 200 !l en hielo. Se prepararon alícuotas de 50 !l en tubos de transformación. Se añadió 2 !l de la mezcla de ligación y se agitó suavemente con una punta de pipeta seguido de incubación durante 30 minutos en hielo. La mezcla se incubó durante 45 segundos a 42°C sin agitación. A continuación ésta se transfirió a hielo durante 2 minutos. Se añadió 450 40 !l de medio SOC y los tubos se incubaron durante 1 h a 37°C en un incubador agitador. Se repartió a 100 !l del cultivo en placas de L-agar suplementadas con 100 !g/ml de ampicilina y se incubaron durante toda la noche a 37°C.
3.3 Secuenciación
Los clones VH y VL se cultivaron durante toda la noche a 37°C en 5 ml de medio LB suplementado con 100 !g/ml de ampicilina. Los plásmidos Rld y Rln que contenían los dominios VH y VL respectivamente se extrajeron y purificaron usando el kit Qiagen QIAprep Spin Miniprep según las instrucciones del fabricante. La región VH se secuenció usando cebadores directos en el vector Rld y la secuencia señal y el cebador inverso en la región Cy1 humana.
La región VL se secuenció usando cebadores directos en el vector Rln y la secuencia señal y el cebador inverso en la región CK humana. Se identificaron los clones con las secuencias VH y VL correctas y los plásmidos se prepararon para su expresión en células CHO.
3.4 Expresión del anticuerpo quimérico en células CHO
Los plásmidos Rld y Rln que contenían los dominios VH y VL de 6A1 respectivamente se co-transfectaron de manera transitoria en células CHO y se expresaron. El anticuerpo quimérico producido se purificó del sobrenadante del cultivo celular por cromatografía de afinidad con proteína A en sefarosa
3.4.1 Purificación del plásmido
Las células DH5a que contenían los plásmidos Rld-6A1VH y Rln-6A1VL se cultivaron en 5 ml de medio LB suplementado con 100 !g/ml de ampicilina durante 8 horas a 37°C en un incubador agitador. Se inoculó 200 ml de medio LB suplementado con 100 !g/ml de ampicilina con 1 ml de cultivo de día y se incubó durante toda la noche a 37°C en un incubador agitador. Los plásmidos se extrajeron y purificaron usando el kit QIAfilter Plasmid Maxi de Qiagen según las instrucciones del fabricante. El sedimento de etanol se resuspendió en 200 !l de tampón TE y se midió la concentración del plásmido por absorbancia a 260 nm después de diluir 100 veces la disolución stock.
3.4.2 Transfección
Las células CHO se cultivaron hasta confluencia en medio MEM de Dulbecco con Glutamax-1 (DMEM) suplementado con Ultra Low Fetal Bovine Serum y penicilina-estreptomicina al 1% en 4 x 175 cm2 frascos de cultivo de tejidos BD Falcon a 37oC.
Para cada frasco, en un tubo Falcon de 50 ml, se añadió y se mezcló lo siguiente:
8 ml de Optimem 1 con Glutamax-1
20 !g de plásmido purificado Rld-6A1VH
20!g de plásmido purificado Rln-6A1VL
240 !l TransFast Transfection Reagent en vórtex
La mezcla se incubó durante 10-15 minutos a temperatura ambiente. Se eliminó el medio DMEM del frasco y a continuación la mezcla se pasó por el vórtex y se añadió al frasco. La mezcla se incubó a 37°C durante 1 h. Se añadió 32 ml de Optimem al frasco y se incubó a 37°C durante 48-72 h.
3.4.3 Purificación del anticuerpo quimérico
El medio de todos los frascos de 175 cm2 se reunió y se centrifugó a 1500 rpm durante 3 minutos en un MSE Mistral 2000 y el sobrenadante se pasó a través de un Filter System 0,22 !m CA de 500 ml. El anticuerpo se purificó del sobrenadante clarificado en un Amersham Biosciences Akta Explorer usando el software Unicorn. La columna usada fue una HiTrap rProtein A Sepharose FF de 1 ml. La velocidad de flujo fue de 1 ml/min.
La columna se equilibró con 10 VC de PBS de Dulbecco y a continuación se cargó con el sobrenadante clarificado a través de la bomba A. La columna se lavó con 20 VC de PBS de Dulbecco, la bomba A se lavó para el material sobrante y se pasó 10 VC de PBS de Dulbecco adicionales a través de la columna para asegurar una clarificación completa del sobrenadante.
El anticuerpo se eluyó con 10 VC de ImmunoPure IgG Elution Buffer (Pierce) y se recogió en fracciones de 1 ml que contenían 100 !l de tampón de neutralización Trizma-HCl 1 M a pH 8,0. La columna se re-equilibró con 5 VC de PBS de Dulbecco.
Se cuantificó el anticuerpo en las fracciones eluidas leyendo la absorbancia a 280 nm frente a un blanco que contenía 10 volúmenes de ImmunoPure IgG Elution Buffer + 1 volumen de Trizma-HCl 1 M a pH 8,0 y las fracciones con cantidades suficientes del anticuerpo puro se reunieron y se almacenaron en alícuotas de 100 !l a -20°C.
3.4.4 Análisis del anticuerpo quimérico
Se analizó el sobrenadante y el anticuerpo quimérico 6A1 purificado (6A1c) en ELISAs de unión de IL-13 de macaco y humana.
El sobrenadante de las células CHO se transfectó transitoriamente con anticuerpo monoclonal 6A1 quimérico, unido a ambas IL-13 recombinante humana y de macaco expresadas en E. coli en un ELISA en sándwich. El anticuerpo purificado también se unió a ambas IL-13 recombinante humana y de macaco expresadas en E. coli en el ELISA en sándwich (datos no mostrados). Véase Figura 8.
La secuencia de aminoácidos y la secuencia del ADNc para IL-13 de macaco (incluyendo la secuencia señal) se indican como ID SEC Nº: 90 y 91 respectivamente.
Estos resultados confirman que se habían clonado con éxito las regiones variables de 6A1 correctas para producir un anticuerpo quimérico de unión al antígeno capaz de unirse a ambas IL-13 humana y de macaco.
4. Humanización del clon 6a1 4.1 Estrategia de humanización 4.1.1 Búsqueda de las bases de datos de ratón
Se identificaron 12 secuencias de ratón con la homología más alta para la secuencia de aminoácidos VH de 6A1 y 11 secuencias de ratón con la homología más alta para la secuencia de aminoácidos VL buscando en una base de datos de péptidos (Genbank).
La secuencia de aminoácidos VH de 6A1 se comparó con todas las 12 secuencias de ratón de la búsqueda en la base de datos y se identificaron como significativos los siguientes residuos marco:
Posición VH de 6A1 ratón suceso
19 R K 12/12 38 I K 12/12 81 R Q 12/12
La posición es según el sistema de numeración de Kabat y colaboradores. La secuencia de aminoácidos VL de 6A1 se comparó con 11 secuencias de ratón de la búsqueda en la base de datos que no identificó ningún residuo marco como significativo.
4.1.2. Búsqueda de la base de datos humana
Se identificaron las secuencias marco humanas con la homología más alta para los marcos de VH y VL de 6A1 usando el EasyBlast en una base de datos de péptidos.
Se identificó un grupo de secuencias humanas para la VH de 6A1 del cual se seleccionó el siguiente marco para su humanización
ID SEC Nº: 92
Se identificó los siguientes residuos marco como potencialmente importantes en la afinidad de recuperación y que puede ser necesario retromutar:
Posición (Kabat#)
VH de 6A1 VH humana
19
K R
38
R I
73
E T
81
E R
Se diseñaron 4 construcciones VH humanizadas con diferentes retromutaciones, una como un injerto directo según las definiciones de CDR dada anteriormente (A1), las otras con diversas retromutaciones (A2, A3, A4). Por tanto A2 es A1 más R38I
A3 es A2 más E73T A4 es A3 más K19R más E81R Se identificó un grupo de secuencias humanas para la VL de 6A1 del cual se seleccionó el siguiente marco para su
humanización ID SEC Nº: 93 Se identificó los siguientes residuos marco como potencialmente importantes en la afinidad de recuperación y que
puede ser necesario retromutar:
Posición (Kabat#) VL de 6A1 de ratón VL humana
85 V I
Se diseñaron dos construcciones, una como un injerto directo (L1), la otra con la retromutación (L2) (es decir, L1 con I85V).
Construcción A1 de VH humanizada:
ID SEC Nº: 11
Construcción A2 de VH humanizada:
ID SEC Nº: 12
Construcción A3 de VH humanizada:
ID SEC Nº: 13
Construcción A4 de VH humanizada:
ID SEC Nº: 14
Construcción L1 de VL humanizada:
ID SEC Nº: 15
Construcción L2 de VL humanizada:
ID SEC Nº: 16
4.2 Humanización de 6A1
Las construcciones de VH y VL se prepararon de novo por formación de oligonucleótidos solapados que incluyen los sitios de restricción para la clonación en los vectores de expresión en mamíferos Rld y Rln así como una secuencia señal humana. Se introdujeron los sitios de restricción Hind III y Spe I para el marco del dominio VH que contiene la secuencia señal humana para la clonación en Rld que contiene la región constante y1 humana de tipo silvestre. Se introdujeron los sitios de restricción Hind III y BsiW I para el marco del dominio VL que contiene la secuencia señal humana para la clonación en Rln que contiene la región constante kappa humana.
Secuencia señal humana: ID SEC Nº: 17
Se diseñó 4 construcciones VH humanizadas y dos construcciones VL humanizadas. Esto daría como resultado 8 combinaciones diferentes de cadena pesada-cadena ligera.
Se diseñó la formación de 10 oligonucleótidos aproximadamente de 60 bases de largo aproximadamente con un solapamiento de 18 bases aproximadamente.
4.2.1 Formación de oligonucleótidos
Se prepararon disoluciones de reserva de oligonucleótidos a partir de 5 !l de cada disolución de stock de oligos a 100 !M. La síntesis de los genes VH y VL para la formación de los oligonucleótidos solapados se llevó a cabo de manera general según Stemmer WP y colaboradores (1995) Gene 164(1):49-53 usando el software descrito en Ertl PF y colaboradores (2003) Methods 31:199-206.
4.2.1.1 Reacción de PCR de ensamblaje representativa:
agua 41,5 !l
tampón de PCR 10xProofStart
5 !l
dNTP (10 mM)
1,5 !l
reserva de oligos
1 !l
ADN polimerasa ProofStart
1 !l
vol total
50 !l
Ciclos de la PCR de ensamblaje 1- 94oC durante 2 min
2-94oC durante 30 sec
3-40oC durante 2 min
4-72oC durante 10 sec
5-94oC durante 15 sec
6-40oC durante 30 sec
7-72oC durante 20 sec + 3 sec/ciclo
Las etapas 4 a 7 se repitieron 25 veces
4.2.1.2 PCR de recuperación representativa
Los cebadores 1 y 2 fueron los primeros oligonucleótidos superior e inferior usados en la PCR de ensamblaje. La PCR de recuperación permite la amplificación del gen V completo. Reacción de PCR de recuperación: agua 42 !l tampón de PCR 10xProofStart 4 !l dNTP (10 mM) 1,5 !l cebador 1 (100 !M) 0,5 !l cebador 2 (100 !M) 0,5 !l reacción de PCR de ensamblaje 1 !l ADN polimerasa ProofStart 0,5!l total vol 50!l Ciclos de PCR de recuperación: 1- 94oC durante 2 min 2-94oC durante 45 sec 3-60oC durante 30 sec 4-72oC durante 2 min 5-72oC durante 4 min
Las etapas 2 a 4 se repitieron 25 veces Los productos de la PCR de recuperación se purificaron usando el kit MinElute PCR Purification de Qiagen según las instrucciones del fabricante.
4.2.2 Digestiones de restricción
Las construcciones A1, A2, A3, A4 de VH de 6A1 humanizadas se digirieron con Hind III-Spe I, las construcciones L1, L2 de VL de 6A1 humanizadas se digirieron con Hind-III-BsiW I como se ha descrito de manera similar para la sección 3.
4.2.3 Purificación en gel
Los productos de la digestión de restricción se purificaron de manera similar a la sección 3.
4.2.4 Ligación
Los fragmentos de VH de 6A1 humanizados digeridos con Hind III-Spe I se ligaron en el vector Rld hCy1wt digerido con Hind III-Spe I.
Los fragmentos de VL de 6A1 humanizados digeridos con Hind III-BsiW I se ligaron en el vector Rln hCK digerido con Hind III-BsiW I
La ligación se llevó a cabo usando el LigaFast Rapid DNA Ligation System de Promega según las instrucciones del fabricante.
4.2.5 Transformación
De manera similar a como se ha descrito previamente para la sección 3
4.2.6 Procedimiento de secuenciación representativo
Las colonias de cada placa de reacción se cultivaron durante toda la noche a 37°C en 5 ml de medio LB suplementado con 100 !g/ml de ampicilina. Los plásmidos se extrajeron y purificaron usando el kit QIAprep Spin Miniprep de Qiagen según las instrucciones del fabricante y se secuenciaron usando los cebadores descritos previamente en la sección 3. Se identificaron los clones con las secuencias VH y VL humanizadas correctas y los plásmidos se prepararon para su expresión en células CHO.
5. EXPRESIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE ANTICUERPOS HUMANIZADOS
Se prepararon cuatro construcciones VH humanizadas (A1, A2, A3, A4) y dos construcciones VL humanizadas (L1 y L2) en los vectores de expresión en mamíferos Rld hCy1wt y Rln hCK. Se co-transfectaron transitoriamente ocho plásmidos de combinaciones de cadena ligera-cadena pesada (A1L1, A1L2, A2L1, A2L2, A3L1, A3L2, A4L1, A4L2) en células CHO y se expresaron a pequeña escala para dar 8 anticuerpos humanizados diferentes. Los anticuerpos producidos en el sobrenadante de las células CHO se analizaron en el ELISA de unión de IL-13 humana.
5.1 Procedimiento de purificación de plásmidos representativo
Se cultivó células DH5a que contenían uno de los plásmidos descritos anteriormente el 5 ml de medio LB suplementado con 100 !g/ml de ampicilina durante 8 horas a 37°C en un incubador agitador. Se inoculó 200 ml de medio LB suplementado con 100 !g/ml de ampicilina con 1 ml de cultivo de día y se incubó durante toda la noche a 37°C en un incubador agitador. Los plásmidos se extrajeron y purificaron usando el kit QIAfilter Plasmid Maxi de Qiagen según las instrucciones del fabricante. El sedimento de etanol se resuspendió en 200 !l de tampón TE y se midió la concentración del plásmido por absorbancia a 260 nm después de diluir 100 veces la disolución stock.
5.2 Procedimiento de transfección representativo
Se sembró 9 pocillos de placas Corning Costar 3506 de 6 pocillos con 106 células CHO y se cultivaron durante toda la noche en medio MEM de Dulbecco con Glutamax-1 (DMEM) suplementado con Ultra Low Fetal Bovine Serum y penicilina-estreptomicina al 1% a 37oC.
Para cada pocillo, se añadió lo siguiente en un Bijou de 5 ml de manera que cada transformación contenía una combinación diferente de cadenas pesada y ligera.
1 ml de Optimem 1 con Glutamax-1
5 !g de plásmido se lleva VH humanizada
5 !g de plásmido se lleva VL humanizada
30 !g TransFast Transfection Reagent pasado por vórtex
La incubación tuvo lugar durante 10-15 minutos a temperatura ambiente. Se eliminó el medio DMEM de los pocillos y a continuación la mezcla se pasó por el vórtex y se añadió al pocillo apropiado. La incubación tuvo lugar a 37°C durante 1 h. Se añadió 2 ml de Optimem por pocillo y se incubó a 37°C durante 48-72 h.
5.3 Análisis de los anticuerpos humanizados
Se recuperó el medio de cada pocillo y se centrifugó a 13.000 rpm durante 1 min en una centrífuga Eppendorf 5415R y el sobrenadante se pasó a través de un filtro de jeringa de 25 mm Pall Acrodisc de 0,2 !m. El sobrenadante de células se evaluó para la unión a IL-13 humana en un ELISA. Los 8 anticuerpos humanizados se unieron a IL-13 humana con un perfil similar al anticuerpo quimérico 6A1 en el ELISA de unión a IL-13 humana. Véase Figura 9.
Los anticuerpos humanizados L1+A1 y L2+A1 se seleccionaron para su expresión a una escala mayor, purificación y 5 análisis posterior.
6. EVALUACIÓN DE LOS ANTICUERPOS L1+A1 Y L2+A1 ANTI- IL-13 HUMANA HUMANIZADOS 6.1 Actividad en los ELISAs de unión de IL-13 humana y de macaco
Se generaron con éxito L1+A1 y L2+A1 de la expresión a mayor escala y se evaluaron para la unión a IL-13 humana y de macaco expresadas en E.coli mediante ELISA. Véase Figuras 10a y 10b y tabla B
10 Tabla B
ELISA
Acm CE50 (1g/ml)
Unión a IL-13 humana
Acm 6A1 parental 0,049
6A1 quimérico
0,015
L1+A1
0,018
L2+A1
0,024
Unión a IL-13 de macaco
Acm 6A1 parental 0,039
6A1 quimérico
0,018
L1+A1
0,021
L2+A1
0,028
Ambos L1+A1 y L2+A1 se unieron a IL-13 humana y de macaco expresadas en E.coli con un perfil similar. Los valores de CE50 (generados usando una función de ajuste a una curva ‘Robosage’ en Excel) indicaron que la actividad de unión es muy similar al Acm 6A1 quimérico patrón.
15 6.2 Evaluación de L1+A1 y L2+A1 para la unión a IL-13 humana nativa (derivada de PBMC)
Se usó el sobrenadante de células Th2 CD4+ (generadas a partir de cultivos de PBMC humanas) estimuladas con anti-CD3 y anti-CD28 para evaluar la unión del Acm 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 a IL-13 humana nativa (derivada de PBMC). En un ELISA, los 3 anticuerpos se unieron a IL-13 humana nativa en el sobrenadante de células Th2 con un comportamiento muy similar a aquel del Acm 6A1 parental. Véase Figura 11
20 Además, se generó una curva patrón usando los reactivos disponibles comercialmente, para determinar el nivel de IL-13 humana nativa presente en el sobrenadante de las células Th2. Los 3 anticuerpos y el Acm anti-IL-13 humana disponible comercialmente detectaron cantidades equivalentes de IL-13 en la muestra de sobrenadante de Th2. Véase Tabla 2 a continuación.
Tabla 2 6.3 Actividad inhibidora de L1+A1 y L2+A1 para IL-13 en ELISAs de unión al receptor para IL-13
Acm
IL-13 nativa
(ng/ml)
Acm 6A1 parental
22,5
6A1 quimérico
19,6
L1+A1
25,1
L2+A1
22,7
Acm control +
28,0
Se evaluó el Acm 6A1 parental de ratón, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1, para su capacidad para inhibir la unión de IL-13 humana a las cadenas IL-13Ra1 y IL-13Ra2 en un ELISA de competición. Véase Figuras 12a y 12b y Tabla 3 a continuación.
Tabla 3
ELISA
Acm CI50 (1g/ml)
Competición por el IL-13Ra1 humano
Acm 6A1 parental 0,039
6A1 quimérico
0,034
L1+A1
0,044
L2+A1
0,056
Competición por el IL-13Ra2 humano
Acm 6A1 parental 0,020
6A1 quimérico
0,040
L1+A1
0,113
L2+A1
0,117
Todos los anticuerpos inhibieron la unión de IL-13 humana marcada con det-1 expresada en E. coli al IL-13Ra1 humano con un perfil similar. De manera similar, todos los anticuerpos inhibieron la unión de IL-13 humana marcada con det-1 expresada en E. coli al IL-13Ra2 humano, aunque con alguna reducción en la eficacia para L1+A1 y L2+A1 en este ensayo (los valores de CI50 se generaron usando una función de ajuste a una curva ‘Robosage’ en Excel)
10 6.4 Evaluación de la afinidad de L1+A1 y L2+A1 para la unión a IL-13 humana
Se evaluó las cinéticas de unión de L1+A1 y L2+A1 para IL-13 humana usando el sistema BIAcore™. Véase Sección 7 a continuación para el procedimiento usado.
Análisis 1:
Completado para ambas IL-13 humana y de macaco (proteína expresada en E. coli). Los valores de KD indicados
15 son el promedio de las 5 curvas de concentración diferentes de IL-13 (realizadas por triplicado). Nótese que las distribuciones de transferencia total eran evidentes en este análisis y que se ha completado un protocolo experimental modificado (para corregir esta distribución) en el Análisis 4 (en el que no están presentes las distribuciones de transferencia total). Véase Tabla 4.
Tabla 4
Muestra de IL-13
Acm Velocidad de asociación Ka (Ms-1) Velocidad de disociación Kd (s-1) Constante de afinidad KD (pM)
IL-13 humana
Acm 6A1 parental 1,96 x 106 6,78 x 10-5 35
6A1quimérico
4,64 x 105 2 x 10-5 43
L1+A1
5,07 x 105 1,55 x 10-4 300
L2+A1
5,07 x 105 1,56 x 10-4 310
IL-13 de macaco
Acm 6A1 parental 9,14 x 105 5,6 x 10-5 61
6A1quimérico
5,92 x 105 3,27 x 10-5 55
L1+A1
4,46 x 105 1,55 x 10-5 35
L2+A1
5,77 x 105 5,58 x 10-5 97
Análisis 2: Completado para la unión de IL-13 humana (proteína expresada en E. coli) a L1+A1. Véase Tabla 5.
40 IL-13 humana L1+A1 4,66 x 105 6,95 x 10-5 149
Tabla 5
Muestra de IL-
Acm Velocidad de Velocidad de Constante de
13
asociación (Ms-1) Ka disociación Kd (s-1) afinidad KD (pM)
Análisis 3:
Completado para el péptido número 24 16-mero de IL-13 humana biotinilado (identificado como el epítopo de unión lineal para el Acm 6A1 parental, véase sección 6.7). Nótese los valores de KD absolutos obtenidos para la unión a ligandos peptídicos a menudo son bastante diferentes de aquellos observados para la unión a la proteína diana completa. No obstante, estos datos son coherentes con los datos de la proteína completa y los datos de neutralización de IL-13 (en el bioexperimento con TF-1) en que indican una reducción en la afinidad de tres veces aproximadamente entre el 6A1 quimérico y el L1+A1. Véase Tabla 6.
Tabla 6
Muestra de IL13
Acm Velocidad de asociación Ka (Ms-1) Velocidad de disociación Kd (s-1) Constante de afinidad KD (pM)
Péptido 24
Acm 6A1 parental 2,95 x 100 9,15 x 10-4 3,11
6A1quimérico
2,57 x 105 9,19 x 10-4 3,58
L1+A1
1,95 x 105 1,7 x 10-3 9,03
L2+A1
1,79 x 105 1,67 x 10-3 9,35
Análisis 4:
Completado para ambas IL-13 humana y de macaco (proteína expresada en E. coli). Los valores de KD indicados son el promedio de las 5 curvas de concentración diferentes de IL-13 (realizadas por triplicado). Nótese que las distribuciones de transferencia total no eran evidentes para este grupo de datos. Véase Tabla 7.
Tabla 7
Muestra de IL-13
Acm Velocidad de asociación Ka (Ms-1) Velocidad de disociación Kd (s-1) Constante de afinidad KD (pM)
IL-13 humana
6A1 quimérico 1,05 x 106 4 x 10-5 38
L1+A1
8,24 x 105 1,4 x 10-4 170
L2+A1
9,07 x 105 1,39 x 10-4 153
IL-13 de macaco
6A1 quimérico 8,85 x 105 2,65 x 10-5 30
L1+A1
7,3 x 105 5,86 x 10-5 80
L2+A1
7,72 x 105 4,25 x 10-5 55
Los resultados indican una diferencia significativa entre las construcciones humanizadas L1+A1 y L2+A1.
L1+A1 presenta una afinidad por IL-13 humana de 168 pM aproximadamente. Las cinéticas están dominadas por
20 una velocidad de disociación excepcionalmente baja, como se podría predecir de la potente actividad de neutralización del anticuerpo. Los datos para la constante de asociación kon están sistemáticamente alrededor de 6 x 105 M-1s-1. Las estimaciones de la constante de disociación koff son más variables, cubriendo el intervalo de 1,4 x 10-4 a 8,22 x 10-5 s-1, reflejando el desafío técnico para la obtención de una cuantificación precisa para velocidades de disociación lentas.
6.5 Actividad de L1+A1 y L2+A1 en los bioexperimentos de neutralización de IL-13
Se evaluaron el Acm 6A1 parental de ratón, 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 para su actividad de neutralización de IL13 en un bioexperimento con células TF-1 in vitro (este bioexperimento es el patrón de la industria para la evaluación 5 de la bioactividad de IL-13 y para la evaluación de la capacidad de neutralización de anticuerpos anti-IL-13 suministrados comercialmente). Se evaluaron una serie de variantes de IL-13 en este ensayo, incluyendo IL-13 humana expresada en E.coli, IL-13 de macaco expresada en E.coli, IL-13 humana Q130 expresada en E.coli (la variante asociada al asma), y IL-13 humana expresada en células CHO de mamífero (nota: IL-13 humana nativa en la muestra del sobrenadante de células Th2 no se podría usar en este bioexperimento, ya que este sobrenadante
10 también contiene otras citoquinas que son capaces de proliferar células TF-1). Véase Figuras 13a, 13b, 13c y 13d.
Todos los anticuerpos neutralizaron la bioactividad de todas las variantes de IL-13 en este sistema bioexperimental; se determinó la capacidad de neutralización de cada anticuerpo para cada variante de IL-13 y se expresó como un valor de DN50. Véase Tabla 8.
Tabla 8
Variante de IL-13
Acm DN50 medio para dos ensayos (1g/ml)
IL-13 humana expresada en E.coli
6A1 quimérico 0,119
L1+A1
0,428
L2+A1
0,608
Acm 6A1 parental
0,193
IL-13 de macaco expresada en E.coli
6A1 quimérico 0,059
L1+A1
0,078
L2+A1
0,120
Acm 6A1 parental
0,078
IL-13 humana Q130 expresada en E.coli
6A1 quimérico 0,128
L1+A1
0,438
L2+A1
0,705
Acm 6A1 parental
0,213
IL-13 humana expresada en células CHO
6A1 quimérico 0,285
L1+A1
0,975
L2+A1
1,200
Acm 6A1 parental
0,440
Nota: como son necesarias cantidades diferentes de cada variante de IL-13 para proliferar hasta el mismo grado las células TF-1 en este bioexperimento, no es apropiado comparar los valores de DN50 generados por un anticuerpo particular a través de cada variante de IL-13 usada. No obstante, es apropiado comparar los valores de DN50 generados por cada anticuerpo para una única variante de IL-13.
20 En general, el nivel de neutralización conseguido por el Acm 6A1 parental y el 6A1 quimérico fue muy similar, indicando que no hubo pérdida de eficacia entre el Acm parental y la quimera. No obstante, las eficacias de L1+A1 y L2+A1 se redujeron ligeramente en comparación con ambos Acm 6A1 parental y 6A1 quimérico un promedio de 3 a 4 veces aproximadamente para cada variante de IL-13 individual probada. Estos datos están muy de acuerdo con aquellos obtenidos de la evaluación con BIAcore™.
6.6 Especificidad de L1+A1 y L2+A1 para la unión a IL-13 humana
Las especificidades de L1+A1 y L2+A1 para IL-13 humana se evaluaron por análisis de la reactividad cruzada potencial frente a IL-4 humana y el GM-CSF humano en ELISAs de unión. Véase Figuras 14a y 14b.
Se encontró que estos Acm son altamente específicos para su unión a IL-13, sin reactividad cruzada para IL-4 humana o el GM-CSF humano a concentraciones de Acm de hasta 30 Ig/ml. Además, estos Acm no neutralizaron de manera cruzada la bioactividad de IL-5 humana en un bioexperimento con IL-5. Véase Figura 14c.
6.7 Mapeo del epítopo de 6A1 usando péptidos biotinilados
Las proteínas IL-13 humana e IL-13 de macaco se corrieron en un gel SDS-PAGE desnaturalizante. La transferencia Western con Acm 6A1 de ratón detectó las bandas de los tamaños esperados para ambas proteínas IL-13 humana (expresada en E. coli, elaboración propia) y de macaco (expresada en E. coli, elaboración propia). El 6A1 no detectó la hIL-13 (expresada en E. coli, Cambridge Bioscience), debido probablemente a un fallo técnico. Este análisis sugiere que el Acm 6A1 reconoce un epítopo del péptido lineal dentro de las secuencias de IL-13 humana y de macaco (datos no mostrados).
Se sintetizaron péptidos 16-meros biotinilados compensados por 4 para mapear la localización del epítopo de la célula B reconocido por el Acm 6A1 en ambas IL-13 humana y de macaco. Se usó el método de ELISA para detectar la unión del péptido biotinilado inmovilizado al Acm 6A1 parental.
Detalles de los péptidos diseñados de encargo 16 mer: 88 x 16 mers, compensados por 4 (suministrados por Mimotopes, Australia).
Formato: Péptidos 25 y 44 = Biotina-SGSG-PÉPTIDO-ácido
Péptidos 2-24 y 27-43 = Biotina-SGSG-PÉPTIDO-amida
#
Hidro P. Mol. N-térm. Secuencia C-térm.
2
0,42 2311,66 Biotina- ID SEC Nº: 38-NH2
3
0,27 2453,82 Biotina- ID SEC Nº: 39-NH2
4
0,38 2326,70 Biotina- ID SEC Nº: 40-NH2
5
0,31 2231,58 Biotina- ID SEC Nº: 41-NH2
6
0,43 2289,66 Biotina- ID SEC Nº: 42-NH2
7
0,59 2190,57 Biotina- ID SEC Nº: 43-NH2
8
0,57 2260,64 Biotina- ID SEC Nº: 44-NH2
9
0,62* 2255,64 Biotina- ID SEC Nº: 45-NH2
10
0,51 2197,56 Biotina- ID SEC Nº: 46-NH2
11
0,56 2144,52 Biotina- ID SEC Nº: 47-NH2
12
0,46 2090,38 Biotina- ID SEC Nº: 48-NH2
13
0,29 2219,54 Biotina- ID SEC Nº: 49-NH2
14
0,29 2180,53 Biotina- ID SEC Nº: 50-NH2
15
0,36 2318,70 Biotina- ID SEC Nº: 51-NH2
16
0,32 2303,73 Biotina- ID SEC Nº: 52-NH2
17
0,47 2209,57 Biotina- ID SEC Nº: 53-NH2
18
0,48 2257,60 Biotina- ID SEC Nº: 54-NH2
19
0,17 2273,57 Biotina- ID SEC Nº: 55-NH2
20
0,27 2300,60 Biotina- ID SEC Nº: 56-NH2
21
0,29 2383,77 Biotina- ID SEC Nº: 57-NH2
22 0,35 2401,83 Biotina-ID SEC Nº: 58-NH2 23 0,45 2407,92 Biotina-ID SEC Nº: 59-NH2 24 0,42 2541,08 Biotina-ID SEC Nº: 60-NH2 25 0,33 2513,97 Biotina-ID SEC Nº: 61-OH 5 27 0,42 2283,64 Biotina-ID SEC Nº: 62-NH2 28 0,27 2425,81 Biotina-ID SEC Nº: 63-NH2 29 0,57 2228,57 Biotina-ID SEC Nº: 64-NH2 30 0,62* 2223,57 Biotina-ID SEC Nº: 65-NH2 31 0,51 2165,49 Biotina-ID SEC Nº: 66-NH2
10 (continuación) 32 0,56 2112,45 Biotina-ID SEC Nº: 67-NH2 33 0,27 2207,56 Biotina-ID SEC Nº: 68-NH2 34 0,33 2345,73 Biotina-ID SEC Nº: 69-NH2 35 0,29 2330,76 Biotina-ID SEC Nº: 70-NH2
15 36 0,45 2236,60 Biotina-ID SEC Nº: 71-NH2 37 0,43 2276,64 Biotina-ID SEC Nº: 72-NH2 38 0,12 2292,62 Biotina-ID SEC Nº: 73-NH2 39 0,22 2319,64 Biotina-ID SEC Nº: 74-NH2 40 0,24 2402,82 Biotina-ID SEC Nº: 75-NH2
20 41 0,33 2387,80 Biotina-ID SEC Nº: 76-NH2 42 0,43 2393,90 Biotina-ID SEC Nº: 77-NH2 43 0,39 2527,05 Biotina-ID SEC Nº: 78-NH2 44 0,35 2471,88 Biotina-ID SEC Nº: 79-OH (* indica un valor de hidrofobicidad elevado)
25 Ejemplo: una placa de 96 pocillos típica dispuesta para este ensayo.
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
B
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
C
14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
D
14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
E
27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38
F
27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38
G
39 39 40 40 41 41 42 42 43 43 44 44
H
+VE (4) +VE (16) +VE (32) +VE (4) +VE (16) +VE( 32) –VE (4) –VE (16) –VE (32) –VE (4) –VE (16) –VE (32)
NB: los números indican el péptido en cada pocillo Los números entre paréntesis indican en el factor de dilución del anticuerpo control. Absorbancia a 490 nm de los 96 pocillos
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A
0,057 0,067 0,079 0,063 0,072 0,061 0,084 0,061 0,075 0,064 0,075 0,066
B
0,068 0,070 0,105 0,065 0,075 0,072 0,071 0,070 0,064 0,061 0,062 0,063
C
0,119 0,081 0,099 0,064 0,073 0,077 0,060 0,061 0,090 0,144 2,109 2,200
D
0,115 0,129 0,141 0,060 0,090 0,063 0,104 0,078 0,076 0,135 2,148 2,210
E
0,060 0,074 0,098 0,062 0,064 0,071 0,088 0,082 0,089 0,073 0,068 0,067
F
0,082 0,078 0,071 0,062 0,056 0,057 0,084 0,067 0,090 0,074 0,063 0,056
G
0,057 0,055 0,060 0,060 0,058 0,058 0,104 0,108 2,236 2,237 2,229 2,229
H
1,499 1,197 0,739 1,548 1,209 0,976 0,077 0,080 0,072 0,072 0,082 0,103
5 Este resultado (uno de una serie de intentos) tiene correlación con un resultado positivo para los péptidos 24, 25, 43 y 44 como se muestra a continuación (así como los péptidos control positivo). Véase Figura 15. Todos los intentos demuestran que los péptidos 24, 25, 43 y 44 eran positivos. Péptido 24: QFVKDLLLHLKKLFRE (ID SEC Nº: 80) 10 Péptido 25: DLLLHLKKLFREGRFN (ID SEC Nº: 81) Péptido 43: QFVKDLLVHLKKLFRE (ID SEC Nº: 82) Péptido 44: DLLVHLKKLFREGQFN (ID SEC Nº: 83) Los péptidos 24 y 25 se derivan de la hIL-13. Los péptidos 43 y 44 derivan de la cynoIL-13. Además y como cabría esperar, todos los Acsm 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 se unen al mismo epítopo lineal de 15 la región C-terminal en ambas IL-13 humana y de macaco (datos para los Acsm 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 no mostrados). En resumen, los resultados del ELISA indican que el Acm 6A1 parental de ratón, el 6A1 quimérico, los Acms L1+A1 y L2+A1 se unen todos dentro de la siguiente secuencia de la proteína IL-13 humana: DLLLHLKKLFRE (ID SEC Nº: 84) 20 Y dentro de la siguiente secuencia de la proteína IL-13 de macaco: DLLVHLKKLFRE (ID SEC Nº: 85) NB: LA NEGRITA indica diferencias de residuo entre IL-13 humana y ortólogo de IL-13 de macaco.
Por consiguiente se ha determinado que el Acm 6A1 parental de ratón, el 6A1 quimérico, los Acsm L1+A1 y L2+A1 se unen inmunoespecíficamente a IL-13 humana entre los residuos 97 y 108 de ID SEC Nº: 9
6.8 Mapeo preciso del epítopo de 6A1 usando péptidos biotinilados
Se determinó el epítopo de unión exacto para el Acm 6A1 usando un grupo de péptidos basados en torno a KDLLLHLKKLFREG para la unión a IL-13 humana y a KDLLVHLKKLFREG para la unión a IL-13 de macaco. Los péptidos se ordenaron con un aminoácido eliminado secuencialmente de cualquiera de los dos N o C-término de estas secuencias peptídicas parentales (es decir, KDLLLHLKKLFREG o KDLLVHLKKLFREG), para definir el epítopo de unión lineal preciso para el Acm 6A1.
Se usó un método de ELISA para detectar la unión del péptido biotinilado inmovilizado al Acm 6A1 parental.
El número de identificación del péptido (413 a 447) y sus secuencias correspondientes se muestran a continuación.
Secuencias de los péptidos:
Péptido # N-Térm. Secuencia C- Térm.
413 Biotina-ID SEC Nº: 94 -NH2
414 Biotina-ID SEC Nº: 95 -NH2
415 Biotina-ID SEC Nº: 96 -NH2
416 Biotina-ID SEC Nº: 97 -NH2
417 Biotina-ID SEC Nº: 98 -NH2
418 Biotina-ID SEC Nº: 99 -NH2
419 Biotina-ID SEC Nº: 100 -NH2
420 Biotina-ID SEC Nº: 101 -NH2
421 Biotina-ID SEC Nº: 102 -NH2
422 Biotina-ID SEC Nº: 103 -NH2
423 Biotina-ID SEC Nº: 104 -NH2
424 Biotina-ID SEC Nº: 105 -NH2
425 Biotina-ID SEC Nº: 106 -NH2
426 Biotina-ID SEC Nº: 107 -NH2
427 Biotina-ID SEC Nº: 108 -NH2
428 Biotina-ID SEC Nº: 109 -NH2
429 Biotina-ID SEC Nº: 110 -NH2
430 Biotina-ID SEC Nº: 111 -NH2
431 Biotina-ID SEC Nº: 112 -NH2
432 Biotina-ID SEC Nº: 113 -NH2
433 Biotina-ID SEC Nº: 114 -NH2
434 Biotina-ID SEC Nº: 115 -NH2
435 Biotina-ID SEC Nº: 116 -NH2
436 Biotina-ID SEC Nº: 117 -NH2
437 Biotina-ID SEC Nº: 118 -NH2
438 Biotina-ID SEC Nº: 119 -NH2
439 Biotina-ID SEC Nº: 120 -NH2 440 Biotina-ID SEC Nº: 121 -NH2 441 Biotina-ID SEC Nº: 122 -NH2 442 Biotina-ID SEC Nº: 123 -NH2 5 443 Biotina-ID SEC Nº: 124 -NH2 444 Biotina-ID SEC Nº: 125 -NH2 445 Biotina-ID SEC Nº: 126 -NH2 446 Biotina-ID SEC Nº: 127 -NH2 447 Biotina-ID SEC Nº: 128 -NH2 10 44 (Control) Biotina-ID SEC Nº: 79 -OH
Ejemplo: una placa de 96 pocillos típica dispuesta para este ensayo
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A
413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424
B
413 414 415 416 417 418 419 420 421 422 423 424
C
425 426 427 428 429 430 431 432 433 434 435 436
D
425 426 427 428 429 430 431 432 433 434 435 436
E
437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 044
F
437 438 439 440 441 442 443 444 445 446 447 044
G
BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK
H
BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK BLANK
NB: Los números indican el péptido en cada pocillo Absorbancia a 490 nm de los 96 pocillos
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A
2,456 2,501 2,434 2,419 2,746 2,661 2,224 2,407 0,059 0,052 0,052 2,527
B
2,480 2,452 2,444 2,624 2,639 3,106 2,188 2,473 0,059 0,055 0,052 2,568
C
2,472 0,099 0,065 0,059 0,070 0,058 0,053 0,054 0,162 2,479 2,389 2,883
D
2,399 0,100 0,067 0,053 0,049 0,051 0,052 0,047 0,485 2,838 2,783 2,640
E
2,582 2,359 2,585 2,512 0,096 0,052 0,054 0,048 0,049 0,183 0,051 2,424
F
2,431 2,872 2,522 2,243 0,097 0,059 0,052 0,049 0,057 0,047 0,050 2,342
G
0,056 0,051 0,058 0,065 0,056 0,067 0,049 0,047 0,053 0,057 0,052 0,056
H
0,047 0,052 0,050 0,070 0,054 0,047 0,056 0,053 0,049 0,050 0,052 0,049
Véase Figuras 16a y 16b. Los resultados indican que el Acm 6A1 parental se une al epítopo lineal de aminoácidos KKLFR en la región C-terminal de ambos IL-13 humana y el ortólogo de IL-13 de macaco. Además y como cabría esperar el 6A1 quimérico y los Acsm L1+A1 y L2+A1 se unen todos al mismo epítopo lineal 47
(es decir, KKLFR) en la región C-terminal de IL-13 humana (datos para los Acsm 6A1 quimérico, L1+A1 y L2+A1 no mostrados). Posteriormente se demostró que el Acm 6A1 parental se une al mismo epítopo en IL-13 de macaco.
En resumen, los resultados del ELISA indican que el Acm 6A1 parental de ratón, el 6A1 quimérico, los Acsm L1+A1 y L2+A1 se unen todos dentro de la siguiente secuencia de la proteína IL-13 humana: KKLFR
6.9 Exploración de alanina del epítopo de unión del 6A1 usando péptidos biotinilados
Para identificar los residuos claves involucrados en la interacción de IL-13 con el Acm 6A1, se adoptó una aproximación de exploración de alanina usando una secuencia péptica parental que contiene el epítopo de unión KKLFR (es decir, QFVKDLLLHLKKLFREGRFN). Para este análisis, se generaron péptidos (suministrados por AnaSpec Inc) en los que uno de los aminoácidos se sustituyó secuencialmente por un residuo alanina en cada posición del aminoácido en el epítopo KKLFR (y también para cada uno de los aminoácidos que bordean directamente este epítopo).
Se usó un método de ELISA para detectar la unión del péptido biotinilado inmovilizado al Acm 6A1 y L1+A1.
Los péptidos generados para este análisis y el número de identificación del péptido correspondiente se muestran a
continuación:
Péptido #
N-Térm. Secuencia
1
Biotina ID SEC Nº: 129
62 63 64 65 66 67 68
Biotina Biotina Biotina Biotina Biotina Biotina Biotina ID ID ID ID ID ID ID SEC Nº: 136 SEC SEC SEC SEC SEC SEC Nº: Nº: Nº: Nº: Nº: Nº: 130 131 132 133 134 135
Resultados: Absorbancia a 490 nm Resultados de prueba promedio (n = 2). Para el Acm 6A1 parental (murino):
Número de péptido
1 62 63 64 65 66 67 68
A490 promedio
3,543 3,489 3,2795 1,468 3,8495 3,5995 0,595 3,581
Para L1+A1:
Número de péptido
1 62 63 64 65 66 67 68
A490 promedio
2,8535 2,832 2,6535 1,8175 3,0165 2,84 0,816 2,8085
Véase Figuras 17a y 17b.
Estos datos sugieren que los residuos aminoácido claves implicados en la interacción del Acm 6A1 o L1+A1 con IL13 son la arginina (R) en la posición 107, y la lisina (K) en la posición 103.
Este análisis se repitió, pero usando Acsm 6A1 y L1+A1 a un intervalo de concentraciones para confirmar este efecto sobre un intervalo de dilución de Acm.
El ratón parental Acm 6A1 (figura 17c) y el candidato humanizado L1+A1 (figura 17d) se probaron para unirse a la exploración de alanina de los péptidos (ID SEC Nos: 129, 131-135) en varias concentraciones. Como los péptidos tuvieron que ser divididos a través de dos placas de 96 pocillos, la secuencia parental del péptido que no contiene sustituciones de alanina (ID SEC No:129) se probó en ambas placas - por tanto dos resultados por gráfico. Esto fue para determinar si había mayor variación placa a placa y en ambos casos, no había variación aparente.
Los péptidos que contienen las sustituciones K103A, L105A y F106A ((ID SEC Nos: 131, 133 Y 134 respectivamente, numeración de resto como se expone en ID SEC No:9) mostraron un enlace muy similar a los Acsm como los péptidos parentales (ID SEC No:129), por lo tanto estos restos no son críticos para el enlace 6A1/L1 +A1 con IL-13. Los péptidos que contienen las sustituciones K104A y R107A ((ID SEC Nos: 132 y 135 respectivamente, numeración de resto como se expone en ID SEC No:9), muestran sin embargo enlace reducido de 6A1/L1 +A1 comparado con el péptido parental (ID SEC No:129), particularmente en las concentraciones más bajas, indicando que estos restos son críticos para un enlace óptimo de 6A1/L1 +A1 con IL-13.
Véase Figuras 17c y 17d.
Estos datos confirman que los residuos aminoácido claves implicados en la interacción del 6A1 parental (es decir, murino) o L1+A1 con IL-13 son la arginina (R) en la posición 107, y la lisina (K) en la posición 103 de ID SEC Nº: 9.
SECCIÓN 7. - MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS
En la siguiente sección se usaron los siguientes materiales y procedimientos donde fuese apropiado. Estos materiales y procedimientos son representativos. Se pueden haber producido cambios menores de los materiales y procedimientos en experimentos repetidos.
MATERIALES
SV Total RNA Isolation System: Promega Z3100 Access RT-PCR System: Promega A1250 Kit QIAquick Gel Extraction: Qiagen 28704 Disolución de carga de gel: Sigma G7654 Agarosa: Invitrogen 15510-019 Bromuro de etidio: Sigma E1510 Tampón TAE: Elaboración propia Escalera de ADN de 100 pb: New England BioLabs N3231S Kit de clonación TA: Invitrogen 45-0046 Células TOP10F’: Invitrogen 44-0300 L-agar + 100 !g/ml de ampicilina: Elaboración propia X-Gal, 50 mg/ml en DMF: Promega V394A ADN polimerasa AmpliTaq: Applied Biosystems Tampón de PCR 10x: Applied Biosystems E-Gel de agarosa al 1,2%: Invitrogen G501801 Medio LB + 100 !g/ml de ampicilina: Elaboración propia Kit QIAprep Spin Miniprep: Qiagen 27106 Kit MinElute PCR Purification: Qiagen 28004 NEBuffer2 10x conc: New England Biolabs B7002S BSA purificado 100x conc: New England Biolabs B9001S BsiW I: New England Biolabs R0553L Hind III: Promega R604A Spe I: New England Biolabs R0133S LigaFast Rapid DNA Ligation System: Promega M8225 Células MAX Efficiency DH5a Chemically Competent: Invitrogen 18258-012 Medio SOC: Elaboración propia Kit QIAfilter Plasmid Maxi: Qiagen 12263 MEM de Dulbecco con Glutamax-1: Invitrogen 31966-021 Optimem 1 con Glutamax-1: Invitrogen 51985-026 TransFast Transfection Reagent: Promega E2431 1ml HiTrap rProtein A Sepharose FF: Amersham Biosciences 17-5079-01 PBS de Dulbecco: Sigma D8537 Tampón ImmunoPure IgG Elution: Pierce 21009 Trizma-HCl 1M pH 8,0: Sigma T2694 ADN polimerasa ProofStart: Qiagen 1016816 Tampón de PCR ProofStart: Qiagen 1016961
7.1. ELISA de unión a IL-13 humana o de macaco
Este ensayo describe un ELISA que detecta la unión de un anticuerpo a IL-13 humana o de macaco. Es un formato de ELISA en sándwich.
7.1.1 Materiales
1.
Nunc Immunoplate 1 F96 Maxisorp (Life Technologies, 4-39454A)
2.
IL-13 humana (Cambridge Biosciences, nº cat. CH1-013)
3.
IL-13 de macaco (fabricado por GlaxoSmithkline)
4.
Anticuerpo policlonal de cabra anti-IL-13 humana (R+D Systems, nº cat. AF-213-NA)
5.
Anti-IgG-HRP humana (Sigma, Nº cat. A-6029)
6.
Anti-IgG-HRP de ratón (Sigma, Nº cat. A-9309)
7.
Tampón carbonato/bicarbonato (Sigma; nº cat. C-3041)
8.
TBST [solución salina Tris tamponada (6,06 g Tris + 8,06 g NaCl + 0,2 g KCl + H20 hasta 1L) + Tween 20 al 0,05%]
9.
BSA (Sigma A-7030)
10.
OPD (Sigma, Nº cat. P-9187)
11.
�?cido sulfúrico
7.1.2 Procedimiento
1.
La disolución de bloqueo es BSA al 3%+TBST
2.
La disolución de lavado es TBST
3.
Cubrir las placas de ELISA ‘Nunc Maxisorp’ con 50 !l de anticuerpo policlonal de cabra anti-IL-13 humana 5 !g/ml (R+D Systems, nº cat. AF-213-NA. Preparado a una concentración de stock de 500 !g/ml según las instrucciones del fabricante, y almacenado en alícuotas a -20°C) en tampón carbonato/bicarbonato (Sigma; nº cat. C-3041, preparado según las instrucciones del fabricante), cubrir con un precinto de la placa e incubar durante toda la noche a 4oC.
4.
Bloquear con 100 !l de BSA al 3%/TBST, incubar a temperatura ambiente durante 1 h.
5.
Lavar X3 en TBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
6.
Añadir 20 ng por pocillo (en un volumen de 50 !l) de IL-13 humana (Cambridge Bioscience, nº cat. CH1-013. Preparado a una concentración de stock de 100 ng/!l según las instrucciones del fabricante, y almacenado en
alícuotas a -20°C) o 20 ng por pocillo de IL-13 de macaco, en disolución de bloqueo e incubar a temperatura ambiente durante 1 h.
7.
Lavar X3 en TBST.
8.
Añadir 50 !l de muestra de anticuerpo (titulado para obtener los datos de titulación del último punto, si fuese necesario) en disolución de bloqueo, incubar a temperatura ambiente durante 1 h.
9.
Lavar X3 en TBST.
10.
Para el anticuerpo humanizado o el anticuerpo 6A1 quimérico, detectar la unión usando 50 !l por pocillo de anti-IgG-HRP humana (Sigma, Nº cat. A-6029) a una dilución 1/2000 en disolución de bloqueo durante 1 h a temperatura ambiente. Para el anticuerpo monoclonal 6A1 de ratón, detectar la unión usando 50 !l por pocillo de anti-IgG-HRP de ratón (Sigma, Nº cat. A-9309) a una dilución 1/1000 en disolución de bloqueo durante 1 h a temperatura ambiente.
11.
Lavar X3 en TBST.
12.
Revelar con 100 !l de OPD (Sigma, Nº cat. P-9187. Preparado según las instrucciones del fabricante), detener con 50 !l de H2SO4 3 M, leer a una absorbancia de 490 nm. El tiempo de revelado es de ~ 12 minutos.
7.2. ELISA de la unión de IL-13 humana a la cadena IL-13Ra1 humana
Este ELISA determina si un anticuerpo puede inhibir la unión de IL-13 humana a la cadena IL-13Ra1 humana.
7.2.1 Materiales
1.
Nunc Immunoplate 1 F96 Maxisorp (Life Technologies, 4-39454A)
2.
IL-13Ra1-Fc humana (R&D Systems, cat.no. 146-IR)
3.
IL-13 humana marcada con Det-1 (elaboración propia)
4.
Anti-IL-13 humana biotinilada (R&D Systems, nº cat. BAF213)
5.
Estreptavidina-HRP
6.
Tampón carbonato/bicarbonato (Sigma; nº cat. C-3041)
7.
TBST [solución salina Tris tamponada (6,06 g Tris + 8,06 g NaCl + 0,2 g KCl + H20 hasta 1 L) + 0.05% Tween 20]
8.
BSA (Sigma A-7030)
9.
OPD (Sigma, Nº cat. P-9187)
10.
�?cido sulfúrico
7.2.2 Procedimiento
1.
La disolución de bloqueo es BSA al 3%+TBST
2.
La disolución de lavado es TBST
3.
Cubrir las placas de ELISA ‘Nunc Maxisorp’ con 50 !l de IL-13Ra1-Fc humana 5 ng/!l en tampón carbonato/bicarbonato. Cubrir con un precinto de la placa e incubar durante toda la noche a 4oC.
4.
Bloquear con 100 !l de BSA al 3%/TBST, incubar a temperatura ambiente durante 1 h.
5.
Lavar X3 en TBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
6.
En un volumen total de 50 !l, pre-incubar IL-13 humana marcada con det-1 0,04 ng/!l con la muestra de anticuerpo (titulado) en disolución de bloqueo durante 30 minutos. Añadir la muestra pre-incubada a la placa del ELISA cubierta con el receptor e incubar a temperatura ambiente durante 1 h.
7.
Lavar X3 en TBST.
8.
Detectar cualquier unión a IL-13 humana usando 50 !l por pocillo de anti-IL-13 humana biotinilada diluida a 1 !g/ml. Incubar durante 1 hora a temperatura ambiente.
9.
Lavar X3 en TBST.
10.
Añadir 50 !l por pocillo de conjugado estreptavidina-HRP a una dilución 1/1000. Incubar durante 1 hora a temperatura ambiente.
11.
Lavar X3 en TBST.
12.
Revelar con 100 !l de OPD (Sigma, Nº cat. P-9187. Preparado según las instrucciones del fabricante), detener con 50 !l de H2SO4 3 M, leer a una absorbancia de 490 nm. El tiempo de revelado es de ~ 2 minutos.
7.3. ELISA de unión de IL-13 humana a la cadena IL-13Ra2 humana
Este ELISA determina si un anticuerpo puede inhibir la unión de IL-13 humana a la cadena IL-13Ra2 humana.
7.3.1 Materiales
1.
Nunc Immunoplate 1 F96 Maxisorp (Life Technologies, 4-39454A)
2.
Anti-IgG humana (Sigma, nº cat. I-3382)
3.
IL-13Ra2-Fc humana (R&D Systems, cat.no. 614-IR)
4.
IL-13 humana marcada con Det-1 (elaboración propia)
5.
Anti-IL-13 humana biotinilada (R&D Systems, nº cat. BAF213)
6.
Estreptavidina-HRP
7.
Tampón carbonato/bicarbonato (Sigma; nº cat. C-3041)
8.
TBST [solución salina Tris tamponada (6,06 g Tris + 8,06 g NaCl + 0,2 g KCl + H20 hasta 1 L) + 0.05% Tween 20]
9.
BSA (Sigma A-7030)
10.
OPD (Sigma, Nº cat. P-9187)
11.
�?cido sulfúrico
7.3.2 Procedimiento
1.
La disolución de bloqueo es BSA al 3%+TBST
2.
La disolución de lavado es TBST
3.
Cubrir las placas de ELISA ‘Nunc Maxisorp’ con 50 !l de anti-IgG humana diluida a 1/1000 en tampón carbonato/bicarbonato. Cubrir con un precinto de la placa e incubar durante toda la noche a 4oC.
4.
Bloquear con 100 !l de BSA al 3%/TBST, incubar a temperatura ambiente durante 1 h.
5.
Lavar X3 en TBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
6.
Añadir 50 !l por pocillo de IL-13Ra2-Fc humana 1 !g/ml en disolución de bloqueo. Cubrir con un precinto de la placa e incubar a temperatura ambiente durante 1 hora.
7.
Lavar X3 en TBST.
8.
En un volumen total de 50 !l, pre-incubar IL-13 humana marcada con det-1 0,04 ng/!l con la muestra de anticuerpo (titulado) en disolución de bloqueo durante 30 minutos. Añadir la muestra pre-incubada a la placa del ELISA cubierta con el receptor e incubar a temperatura ambiente durante 1 h.
9.
Lavar X3 en TBST.
10.
Detectar cualquier unión a IL-13 humana usando 50 !l por pocillo de anti-IL-13 humana biotinilada diluida a 1 !g/ml. Incubar durante 1 hora a temperatura ambiente.
11.
Lavar X3 en TBST.
12.
Añadir 50 !l por pocillo de conjugado estreptavidina-HRP a una dilución 1/1000. Incubar durante 1 hora a temperatura ambiente.
13.
Lavar X3 en TBST.
14.
Revelar con 100 !l de OPD (Sigma, Nº cat. P-9187. Preparado según las instrucciones del fabricante), detener con 50 !l de H2SO4 3 M, leer a una absorbancia de 490 nm. El tiempo de revelado es de ~ 2 minutos
7.4. Bioexperimento de neutralización de IL-13 (ensayo de proliferación de células TF-1)
Este es un bioexperimento de IL-13 que se puede usar para determinar la capacidad de neutralización de un anticuerpo anti-IL-13. El procedimiento descrito a continuación usa IL-13 recombinante humana o de macaco. También se puede usar en este ensayo IL-13 humana expresada en mamíferos o la variante IL-13 humana Q130. (Las células TF-1 también proliferan en respuesta a IL-5 humana. Este ensayo también se usó para evaluar la capacidad de neutralización del 6A1 sobre la bioactividad de IL-5 humana).
7.4.1 Materiales
1.
Línea celular TF-1 (elaboración propia)
2.
Placas de cultivo de tejidos de 96 pocillos (Invitrogen)
3.
IL-13 humana (Cambridge Bioscience, nº cat. CH1-013)
4.
Ensayo de proliferación celular no reactivo CellTiter 96 (Promega, Nº cat. G4000)
7.4.2 Procedimiento
1.
Procedimiento para medir la capacidad de un Acm anti-IL-13 humana para neutralizar la bioactividad de IL-13 recombinante humana o de macaco en un bioexperimento con células TF-1 (línea celular TF-1 de elaboración propia, no la versión del ATCC).
2.
Este ensayo se realiza en placas de cultivo de tejidos de 96 pocillos estériles (Invitrogen), en condiciones estériles. Todas las pruebas se realizan por triplicado.
3.
Pre-incubar IL-13 humana 10 ng/ml (Cambridge Bioscience, nº cat. CH1-013. Preparada a una concentración de stock de 100 ng/!l según las instrucciones del fabricante usando una técnica estéril en una campana de cultivo de tejidos de clase 2, almacenada en alícuotas pequeñas a -20°C) o IL-13 de macaco 10 ng/ml (de elaboración propia CA) con varias diluciones del Acm anti-IL-13 humana (diluido a partir de 6 !g/ml en 3 diluciones hasta 0,025 !g/ml) en un volumen total de 50 !l durante 1 hora a 37°C. También están incluidos los pocillos con el control positivo, que presentan IL-13 pero no Acm anti-IL-13 humana. Además, los pocillos con el control negativo no presentarán IL-13 ni Acm anti-IL-13 humana. Uso de una placa de 96 pocillos de fondo redondo estéril, con baja unión de proteínas, para esta pre-incubación. (Nótese que la concentración de IL-13 y el Acm anti-IL-13 humana se reducirá a la mitad en una etapa posterior cuando se añadan las células).
4.
Plaquear 50 !l de células TF-1 a 2x105 por ml en una placa de cultivo de tejidos de 96 pocillos estéril. Después de 1 hora de pre-incubación, añadir la muestra de IL-13 y de Acm anti-IL-13 humana a las células. El volumen final del ensayo de 100 !l, que contiene varias diluciones del Acm anti-IL-13 humana, IL-13 recombinante y células TF1, se incuba a 37°C durante 70 horas en un incubador de CO2 humidificado.
5.
A las ~ 66 hs, se examinó los pocillos para confirmar que estaban estériles y no se había producido contaminación por bacterias.
6.
Añadir 15 !l por pocillo de sustrato MTT esterilizado con filtro (Nº cat. G4000, Promega. Preparados según las instrucciones del fabricante) durante las 4 horas finales de incubación.
7.
Detener la reacción con 100 !l de disolución de stop (suministrada en el kit MTT) para solubilizar el producto azul de formazán metabolizado. Dejar durante al menos 2 horas, a continuación pipetear arriba y abajo para ayudar a disolver los cristales. Alternativamente, cubrir la placa con un precinto de la placa y dejar a 4°C durante toda la noche, a continuación pipetear arriba y abajo al día siguiente (esto es más fácil para el pipeteo)
8.
Leer la absorbancia de la disolución en cada pocillo en un lector de placas de 96 pocillos a una longitud de onda de 570 nm.
9.
La capacidad del Acm anti-IL-13 humana para neutralizar la bioactividad de IL-13 humana o de macaco se expresa como, aquella concentración de Acm anti-IL-13 humana necesaria para neutralizar la bioactividad de una cantidad definida de IL-13 humana o de macaco (5 ng/ml) al 50% (= DN50). Cuanto menor sea la concentración necesaria, más potente es la capacidad de neutralización.
Ejemplo: una placa de 96 pocillos típica dispuesta para este ensayo
Muestra 1 Control positivo Ac
1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
A
3 ug/ml Acm antihIL-13 + IL-13 + TF-1 Acm muestra 2 Acm muestra 3 3 ug/ml poli anti-hIL13 + IL-13 + TF-1
B
1 ug/ml Acm antihIL-13 + IL-13 + TF-1 1 ug/ml poli anti-hIL13 + IL-13 + TF-1
C
0,33 ug/ml Acm antihIL-13 + IL-13 + TF-1 0,33 ug/ml poli antihIL-13 + IL-13 + TF-1
D
0,11 ug/ml Acm antihIL-13 + IL-13 + TF-1 0,11 ug/ml poli antihIL-13 + IL-13 + TF-1
E
0,037 ug/ml Acm anti-hIL-13 + IL-13 + TF-1 0,037 ug/ml poli antihIL-13 + IL-13 + TF-1
F
0,0123 ug/ml Acm anti-hIL-13 + IL-13 + TF-1 0,0123 ug/ml poli anti-hIL-13 + IL-13 + TF-1
G
Control positivo para la proliferación de células TF-1 = células TF-1 + IL-13 (sin Acm, 12 pocillos)
H
Control para el fondo = Células TF-1 presentes exactas (sin IL-13, sin muestra de Acm, 12 pocillos)
7.5. ELISA de unión a IL-4 humana
5 Este ensayo describe un ELISA que detecta la unión de un anticuerpo a IL-4 humana. Es un formato de ELISA en sandwich.
7.5.1 Materiales
1.
Nunc Immunoplate 1 F96 Maxisorp (Life Technologies, 4-39454A)
2.
IL-4 humana (R+D Systems, nº cat.)
10 3. Anticuerpo policlonal de cabra anti-IL-4 humana (R+D Systems, Nº cat. AF-204-NA)
4.
Anticuerpo monoclonal de rata anti-IL-4 humana biotinilado (BD / Pharmingen, Nº cat.)
5.
Anti-IgG-HRP de ratón (Dako, Nº cat. P0260)
6.
Anti-IgG-HRP de ratón (Sigma, Nº cat. A-9309)
7.
Tampón carbonato/bicarbonato (Sigma; nº cat. C-3041)
15 8. PBST (PBS + Tween 20 al 0,05%)
9.
BSA (Sigma A-7030)
10.
OPD (Sigma, Nº cat. P-9187)
11.
�?cido sulfúrico
7.5.2 Procedimiento
1.
La disolución de bloqueo es BSA al 3% en PBST
2.
La disolución de lavado es PBST
3.
Cubrir las placas de ELISA ‘Nunc Maxisorp’ con 50 !l de anticuerpo policlonal de cabra anti-IL-4 humana 5 !g/ml (R+D Systems, nº cat. AF-204-NA. Preparado a una concentración de stock de 500 !g/ml según las instrucciones del fabricante, y almacenado en alícuotas a -20°C) en tampón carbonato/bicarbonato (Sigma; nº cat. C-3041, preparado según las instrucciones del fabricante), cubrir con un precinto de la placa e incubar durante toda la noche a 4oC.
4.
Bloquear con 100 !l de BSA al 3%/PBST, incubar a temperatura ambiente durante 1 h.
5.
Lavar X3 en PBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
6.
Añadir IL-4 humana 1 ng/ml (en un volumen de 50 !l) en disolución de bloqueo e incubar a temperatura ambiente durante 1 hora.
7.
Lavar X3 en PBST.
8.
Añadir 50 !l de muestra de anticuerpo (titulado para obtener los datos de titulación del último punto, si fuese necesario) en disolución de bloqueo, incubar a temperatura ambiente durante 1 h. Como control positivo para la unión a IL-4 humana, usar un anticuerpo monoclonal anti-IL-4 humana biotinilado (titulado).
9.
Lavar X3 en TBST.
10.
Para el anticuerpo monoclonal 6A1 de ratón, detectar la unión usando 50 !l por pocillo de anti-IgG-HRP de ratón (Sigma, Nº cat. A-9309) a una dilución 1/1000 en disolución de bloqueo durante 1 h a temperatura ambiente. Para el anticuerpo humanizado o el anticuerpo 6A1 quimérico, detectar la unión usando 50 !l por pocillo de anti-IgG-HRP humana (Sigma, Nº cat. A-6029) a una dilución 1/2000 en disolución de bloqueo durante 1 h a temperatura ambiente. Para el control positivo del anticuerpo monoclonal anti-IL-4 humana de rata biotinilado, detectar usando un anticuerpo conjugado con estreptavidina-HRP. (Alternativamente, el anticuerpo anti-HRP de ratón, P0260, detectará ambos anticuerpos 6A1 y el anticuerpo monoclonal de rata anti-IL-4 humana biotinilado).
11.
Lavar X3 en TBST.
12.
Revelar con 100 !l de OPD (Sigma, Nº cat. P-9187. Preparado según las instrucciones del fabricante), detener con 50 !l de H2SO4 3 M, leer a una absorbancia de 490 nm.
7.6. ELISA del mapeo del epítopo
Este ensayo describe un ELISA que detecta la unión del Acm 6A1 de ratón a péptidos de IL-13 humana o de macaco.
7.6.1 Materiales
1.
Nunc Immunoplate 1 F96 Maxisorp (Life Technologies, 4-39454A)
2.
Estreptavidina ImmunoPure© (Pierce, nº cat. 21125)
3.
PBST (solución salina fosfato tamponada + Tween 20 al 0,05%)
4.
BSA (Sigma A-7030)
5.
Péptidos 16-meros de IL-13 humana y de macaco, compensación = 4 (Orden de encargo a Mimotopes)
6.
Péptidos 20-meros control positivo y negativo (Suministrados con la orden de encargo a Mimotopes)
7.
Acm 6A1
8.
Ac control (Suministrados con la orden de encargo a Mimotopes)
9.
Conjugado Ig de conejo anti-ratón - hP (DAKO, código nº P0260)
10.
OPD (Sigma, Nº cat. P-9187)
11.
�?cido sulfúrico 3 M
7.6.2 Procedimiento
1.
La disolución de bloqueo es BSA al 3% + PBST
2.
La disolución de lavado es PBST
3.
Cubrir las placas de ELISA ‘Nunc Maxisorp’ con 100 !l de estreptavidina ImmunoPure© 5 !g/ml (Pierce, nº cat. 21125. Preparada a una concentración de stock de 1 mg/ml según las instrucciones del fabricante, y almacenada en alícuotas a +4°C) usando PBST como diluyente. Incubar durante toda la noche a 37oC para permitir que se seque la disolución.
4.
Bloquear con 200 !l de BSA al 3%/PBST. Añadir el precinto de la placa e incubar a temperatura ambiente durante 1 h.
5.
Lavar X3 en PBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
6.
Por duplicado y usando PBST como diluyente, añadir 100 !l por pocillo (excepto en los pocillos control) de diluciones de 1000 veces de cada péptido (disueltos según las instrucciones del fabricante en 200 !l de acetonitrilo/agua 40/60, a continuación formar alícuotas en diluciones de 10 veces en el mismo disolvente y almacenar -20°C).
7.
En los pocillos control, por duplicado y usando PBST como diluyente añadir 100 !l por pocillo de diluciones de 10 veces de los péptidos control (disueltos según las instrucciones del fabricante en 1 ml de acetonitrilo/agua 40/60 y almacenar a -20°C). Añadir el precinto de la placa e incubar a temperatura ambiente durante 1 hora en una mesa de agitación.
8.
Lavar X3 en PBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
9.
Añadir 100 !l por pocillo (excepto en los pocillos control) de Acm de ratón 1,506 !g/ml en PBST.
10.
Añadir 100 !l por pocillo sólo a los pocillos control, de diluciones de 4, 16 y 32 veces del anticuerpo control (usado como se suministra por el fabricante y almacenado a -20°C) usando PBST como diluyente. Añadir el precinto de la placa e incubar a rtp (presión y temperatura ambiente) durante 1 hora en una mesa de agitación.
11.
Lavar X3 en PBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
12.
Añadir 100 !l por pocillo del conjugado Ig de conejo anti-ratón - hP diluido 2000 veces (DAKO, código nº P0260 usado como se suministra, almacenado a +4°C) usando PBST como diluyente. Añadir el precinto de la placa e incubar a presión y temperatura ambiente durante 1 hora en una mesa de agitación.
13.
Lavar X3 en PBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
14.
Revelar con 100 !l de OPD (Sigma, Nº cat. P-9187. Preparado según las instrucciones del fabricante), detener con 50 !l de H2SO4 3 M, leer a una absorbancia de 490 nm. El tiempo de revelado es de ~ 10 minutos.
7.7. ELISA del mapeo preciso del epítopo
Este ensayo describe un ELISA que detecta la unión del Acm 6A1 a los péptidos de IL-13 humana o de macaco
7.7.1 Materiales
1.
Nunc Immunoplate 1 F96 Maxisorp (Life Technologies, 4-39454A)
2.
Estreptavidina ImmunoPure© (Pierce, nº cat. 21125)
3.
PBST (solución salina fosfato tamponada + Tween 20 al 0,05%)
4.
BSA (Sigma A-7030)
5.
Péptidos malla protectora parcial de IL-13 humana y de macaco (14-meros truncados por un aminoácido a la vez de ambos extremos N- y C-terminal; orden de encargo a Mimotopes)
6.
Péptidos 16-meros control positivo (Suministrados con la orden de encargo a Mimotopes anterior)
7.
Acm 6A1 (elaboración propia)
8.
Anticuerpo conjugado con Ig de cabra anti-ratón - hP (Sigma A-9309)
9.
OPD (Sigma, Nº cat. P-9187)
10.
�?cido sulfúrico 3 M
7.7.2 Procedimiento
1.
La disolución de bloqueo es BSA al 3% + PBST
2.
La disolución de lavado es PBST
3.
Cubrir las placas de ELISA ‘Nunc Maxisorp’ con 100 !l de estreptavidina ImmunoPure© 5 !g/ml (Pierce, nº cat. 21125. Preparada a una concentración de stock de 1 mg/ml según las instrucciones del fabricante, y almacenada a +4°C). Incubar durante toda la noche a 37oC.
4.
Bloquear con 200 !l de BSA al 3% en PBST. Añadir el precinto de la placa e incubar durante toda la noche a +4°C.
5.
Lavar X3 en PBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
6.
Por duplicado y usando BSA al 3% en PBST como diluyente, añadir 100 !l por pocillo de diluciones de 1000 veces de cada péptido (disueltos según las instrucciones del fabricante en 200 !l de acetonitrilo/agua 40/60 y almacenados a -20°C).
7.
Lavar X3 en PBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
8.
Añadir 100 !l por pocillo de 6A1 3 !g/ml diluido en BSA al 3% en PBST. Añadir el precinto de la placa e incubar a temperatura ambiente durante 1 hora en una mesa de agitación.
9.
Lavar X3 en PBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
10.
Añadir 100 !l por pocillo de diluciones de 1000 veces de anticuerpo conjugado con Ig de cabra anti-ratón - hP (Sigma A-9309 usado como se suministra, almacenado a +4°C) usando BSA al 3% en PBST como diluyente. Añadir el precinto de la placa e incubar a temperatura ambiente durante 1 hora en una mesa de agitación.
11.
Lavar X3 en PBST (al menos 200 !l de disolución de lavado por pocillo y por lavado).
12.
Revelar con 100 !l de OPD (Sigma, Nº cat. P-9187. Preparado según las instrucciones del fabricante), detener con 50 !l de H2SO4 3 M, leer a una absorbancia de 490 nm. El tiempo de revelado es de ~ 10 minutos.
7.8 Procedimiento Biacore™ de construcciones humanizadas para el anticuerpo IL-13 vs IL-13 de longitud completa
Los análisis cinéticos se llevaron a cabo en un aparato Biacore 3000, usando el procedimiento de captura del anticuerpo. Brevemente, se usó la proteína A para la captura del 6A1 quimérico y de las construcciones humanizadas de anticuerpos, mientras la captura del anticuerpo parental murino 6A1 fue mediante un anticuerpo Fc anti ratones, suministrado por Biacore.
Brevemente, el procedimiento es como sigue, el ligando de la captura se inmovilizó en un chip CM5 Biosensor por acoplamiento de la amina primaria según con los protocolos Biacore estándar, y usando los reactivos suministrados en un kit de acoplamiento de amina primaria. El procedimiento implica activación de la superficie del sensor CM5 mediante el paso de una solución de 50mM de N-hidroxisuccinimida (NHS) y 200nM de carbomida de N-etil-Ndimetilaminopropilo (EDC) sobre la superficie. Entonces, el ligando de la captura (disuelto en un tampón de acetato pH5 o pH4.5) se acopló a la superficie del sensor activado después de que fueran bloqueados todos de los esteres todavía activados mediante una inyección de 1M de clorhidrato de etanolamina, pH8.5.
El anticuerpo candidato a continuación se pasó sobre la superficie de la proteína A o del anticuerpo Fc anti ratones, dependiendo de si era humano o ratón en origen y se capturó. Una vez que se observó una señal de unión estable, IL-13 se pasó sobre la superficie del anticuerpo capturado a diversas concentraciones. Las curvas de unión posteriores se analizaron con el software de análisis de Biacore™ BIAeval 4.1 para determinar las cinéticas. Los experimentos se llevaron a cabo usando un tampón Biacore HBS-EP.
7.8.1 Procedimiento Biacore™ para el anticuerpo IL-13 vs péptido
El análisis cinético se llevó a cabo en un aparato Biacore 3000, usando el enlace directo del anticuerpo con los péptidos de IL-13 inmovilizados. Brevemente, el péptido IL-13 biotinilado se captura usando un chip Biosensor estrepavidina Biacore SA. A continuación los anticuerpos se pasaron sobre la superficie del sensor a diversas concentraciones. Las curvas de unión posteriores se analizaron con el software de análisis de BiacoreBIAeval 4.1 para determinar las cinéticas. Los experimentos se llevaron a cabo usando un tampón Biacore HBS-EP.
8. Eficacia de mAb anti-IL-13 humanizado L1+A1 en modelo de asma de macacos cangrejeros.
Esta sección es predictiva.
El modelo de broncoconstricción pulmonar inducida por Ascaris suum (A.suum) en monos macacos cangrejeros (Macaca fascicularis) está reconocido como un modelo no clínico de o relacionado con asma en seres humanos 5 (Patterson R, et al Trans. Assoc. Am. Physicians 1980 93:317-325; Patterson R, et al J. Lab. Clin. Med. 1983 101:864-872).
En este modelo, se exponen animales que tienen una sensibilidad pulmonar innata a A.suum a A.suum nebulizado para inducir una respuesta asmática. Esta respuesta asmática se puede caracterizar midiendo la hiperresponsividad de las vías respiratorias (AHR), la infiltración celular como se mide en el fluido de lavado broncoalveolar (BAL) y los 10 niveles de IgE en suero. Los procedimientos experimentales son similares a los descritos previamente por Mauser P, et al en Am. J. Resp. Crit. Care Med. 1995 204:467-472 y por Evanoff H, et al en Immunologic Investigation 1992
21:39.
Este estudio usa 30 animales, preseleccionados para entrar que hayan demostrado una respuesta broncoconstrictora positiva a una dosis específica de antígeno de A.suum . Se administra A.suum en la dosis de
15 respuesta óptima (ORD) para cada animal. Es una dosis predeterminada de A.suum que produce un incremento en RL (resistencia pulmonar) de al menos un 40% y una disminución en CDYN (conformidad dinámica) de al menos un 35%, por inhalación de aerosol (para una única dosis dada sobre 15 respiraciones usando un nebulizador).
Es estudio tiene lugar en 2 fases. Durante la fase 1, se evalúa AHR en respuesta al desafío de histamina intravenosa (i/v) (esto es, una dosis de histamina suficiente para inducir un incremento en RL de al menos un 30% sobre el valor
20 basal (PC30)) tanto antes (la evaluación de la función pulmonar basal en el día 1) como después (en el día 11) administrando antígeno de A.suum (en los días 9 y 10, cuando se administra A.suum en una dosis predeterminada óptima para cada animal por inhalación de aerosol ).
La fase 2 es idéntica a la fase 1 excepto en que los animales reciben tratamiento con anticuerpo (véase a continuación), se da cada anticuerpo como 3 dosis de aproximadamente 30mg/kg administrados por infusión i/v en
25 los días 1, 5 y 9.
Grupo 1 (n=12): L1+A1 (mAb anti-IL-13 humanizado, SEC.ID.N.º:18 y SEC.ID.N.º:22)
Grupo 2 (n=12): L1+A1 (mAb anti-IL-13 humanizado, 30 mg/kg) y Pascolizumab (mAb anti-IL4 humanizado, 30 mg/kg)
Grupo 3 (n=6): tratamiento de control negativo con vehículo solo
30 Las lecturas de la AHR de las fases 1 y 2 se calculan tomando lecturas de presión y flujo de aire (resistencia pulmonar (RL) y conformidad dinámica (CDYN)) en respuesta a histamina, usando el sistema mecánico pulmonar de Buxco. El cambio en porcentaje máximo para el valor basal en comparación con el desafío post-antígeno de A.suum [para la resistencia pulmonar (RL) y la conformidad dinámica (CDYN)] se compara para las fases 1 y 2, es decir, con y sin tratamiento de anticuerpo, y estos datos se usan para evaluar el fenotipo de AHR.
35 Además, se toman muestras de BAL en los días 1 y 11 en las fases 1 y 2, para medir la infiltración celular y en particular la eosinofilia. También se toman muestras de suero para monitorizar los niveles de IgE.
Tabla A
Descripción de la proteína o el polinucleótido (PN)
Identificador SEC Nº: ) de secuencia (ID
6A1, CDRH1
1
6A1, CDRH2
2
6A1, CDRH3
3
6A1, CDRL1
4
6A1, CDRL2
5
6A1, CDRL3
6
6A1, VH (murino)
7
6A1, VL (murino)
8
hIL-13
9
hIL-13 (PN)
10
6A1, VH, construcción humanizada A1
11
6A1, VH, construcción humanizada A2
12
6A1, VH, construcción humanizada A3
13
6A1, VH, construcción humanizada A4
14
6A1, VL, construcción humanizada L1
15
6A1, VL, construcción humanizada L2
16
6A1, cadena pesada, construcción humanizada A1
18
6A1, cadena pesada, construcción humanizada A2
19
6A1, cadena pesada, construcción humanizada A3
20
6A1, cadena pesada, construcción humanizada A4
21
6A1, cadena ligera, construcción humanizada L1
22
6A1, cadena ligera, construcción humanizada L2
23
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 7
24
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 8
25
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 11
26
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 12
27
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 13
28
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 14
29
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 15
30
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 16
31
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 18
32
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 19
33
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 20
34
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 21
35
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 22
36
6A1, PN que codifica ID SEC Nº: 23
37
LISTADO DE SECUENCIAS ID SEC Nº: 1 FYIKDTYMH ID SEC Nº: 2 TIDPANGNTKYVPKFQG ID SEC Nº: 3
59 SIYDDYHYDDYYAMDY
ID SEC Nº: 4 RSSQNIVHINGNTYLE ID SEC Nº: 5 KISDRFS ID SEC Nº: 6 FQGSHVPWT ID SEC Nº: 7 EIQLQQSVAELVRPGASVRLSCTASGFYIKDTYMHWVIQRPEQGLEWIGTIDPANGNTKYVPKFQGKATITADTSSNT
AYLRLSSLTSEDTAIYYCARSIYDDYHYDDYYAMDYWGQGTSVTVSS. ID SEC Nº: 8 DVLMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSSQNIVHINGNTYLEWYLQKPGQSPKLLIYKISDRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLK
ISRVEAEDLGVYYCFQGSHVPWTFGGGTKLEIK. ID SEC Nº: 9 GPVPPSTALRELIEELVNITQNQKAPLCNGSMVWSINLTAGMYCAALESLINVSGCSAIEKTQRMLSGFCPHKVSAGQ
FSSLHVRDTKIEVAQFVKDLLLHLKKLFREGRFN ID SEC Nº: 10 GGCCCTGTGCCTCCCTCTACAGCCCTCAGGGAGCTCATTGAGGAGCTGGTCAACATCACCCAGAACCAGAAGG
CTCCGCTCTGCAATGGCAGCATGGTATGGAGCATCAACCTGACAGCTGGCATGTACTGTGCAGCCCTGGAATC CCTGATCAACGTGTCAGGCTGCAGTGCCATCGAGAAGACCCAGAGGATGCTGAGCGGATTCTGCCCGCACAAG GTCTCAGCTGGGCAGTTTTCCAGCTTGCATGTCCGAGACACCAAAATCGAGGTGGCCCAGTTTGTAAAGGACCT GCTCTTACATTTAAAGAAACTTTTTCGCGAGGGACGGTTCAACTGA
ID SEC Nº: 11
QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGFYIKDTYMHWVRQAPGQGLEWMGTIDPANGNTKYVPKFQGRVTITADEST STAYMELSSLRSEDTAVYYCARSIYDDYHYDDYYAMDYWGQGTLVTVSS ID SEC Nº: 12 QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGFYIKDTYMHWVIQAPGQGLEWMGTIDPANGNTKYVPKFQGRVTITADEST
STAYMELSSLRSEDTAVYYCARSIYDDYHYDDYYAMDYWGQGTLVTVSS ID SEC Nº: 13 QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGFYIKDTYMHWVIQAPGQGLEWMGTIDPANGNTKYVPKFQGRVTITADTST
STAYMELSSLRSEDTAVYYCARSIYDDYHYDDYYAMDYWGQGTLVTVSS ID SEC Nº: 14 QVQLVQSGAEVKKPGSSVRVSCKASGFYIKDTYMHWVIQAPGQGLEWMGTIDPANGNTKYVPKFQGRVTITADTST
STAYMRLSSLRSEDTAVYYCARSIYDDYHYDDYYAMDYWGQGTLVTVSS ID SEC Nº: 15 DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQNIVHINGNTYLEWYLQKPGQSPRLLIYKISDRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKI
SRVEADDVGIYYCFQGSHVPWTFGQGTKLEIK ID SEC Nº: 16 DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQNIVHINGNTYLEWYLQKPGQSPRLLIYKISDRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKI
SRVEADDVGVYYCFQGSHVPWTFGQGTKLEIK
ID SEC Nº: 17 MGWSCIILFLVATATGVHS
ID SEC Nº: 18
QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGFYIKDTYMHWVRQAPGQGLEWMGTIDPANGNTKYVPKFQGRVTITADEST STAYMELSSLRSEDTAVYYCARSIYDDYHYDDYYAMDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCL VKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDK THTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNST YRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDI AVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
ID SEC Nº: 19
QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGFYIKDTYMHWVIQAPGQGLEWMGTIDPANGNTKYVPKFQGRVTITADEST STAYMELSSLRSEDTAVYYCARSIYDDYHYDDYYAMDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCL VKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDK THTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNST YRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDI AVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
ID SEC Nº: 20
QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGFYIKDTYMHWVIQAPGQGLEWMGTIDPANGNTKYVPKFQGRVTITADTST STAYMELSSLRSEDTAVYYCARSIYDDYHYDDYYAMDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCL VKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDK THTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNST YRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDI AVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
ID SEC Nº: 21
QVQLVQSGAEVKKPGSSVRVSCKASGFYIKDTYMHWVIQAPGQGLEWMGTIDPANGNTKYVPKFQGRVTITADTST STAYMRLSSLRSEDTAVYYCARSIYDDYHYDDYYAMDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCL VKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDK THTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNST YRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDI AVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
ID SEC Nº: 22
DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQNIVHINGNTYLEWYLQKPGQSPRLLIYKISDRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKI SRVEADDVGIYYCFQGSHVPWTFGQGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDN ALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
ID SEC Nº: 23
DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQNIVHINGNTYLEWYLQKPGQSPRLLIYKISDRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKI SRVEADDVGVYYCFQGSHVPWTFGQGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDN ALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
ID SEC Nº: 24
GAAATTCAGCTGCAGCAGTCTGTGGCAGAACTTGTGAGGCCAGGGGCCTCAGTCAGGTTGTCCTGCACAGCTT CTGGCTTCTACATTAAAGACACCTATATGCACTGGGTGATTCAGAGGCCTGAACAGGGCCTGGAGTGGATTGGA ACGATTGATCCTGCGAATGGTAATACTAAATATGTCCCGAAGTTCCAGGGCAAGGCCACTATAACTGCAGACAC ATCCTCCAACACAGCCTACCTGCGGCTCAGCAGCCTGACATCTGAGGACACTGCCATCTATTACTGTGCTAGAA GCATCTATGATGATTACCACTACGACGATTACTATGCTATGGACTACTGGGGTCAAGGAACCTCAGTCACCGTCT CCTCA
ID SEC Nº: 25
GATGTTTTGATGACCCAAACTCCACTCTCCCTGCCTGTCAGTCTTGGAGATCAAGCCTCCATCTCTTGCAGATCT AGTCAGAACATTGTACATATTAATGGAAACACCTATTTAGAATGGTACCTTCAGAAACCAGGCCAGTCTCCAAAG CTCCTGATCTACAAAATTTCCGACCGATTTTCTGGGGTCCCAGACAGGTTCAGTGGCAGTGGATCAGGGACAGA TTTCACGCTCAAGATCAGCAGAGTGGAGGCTGAGGATCTGGGAGTTTATTACTGCTTTCAAGGTTCACATGTTC CGTGGACGTTCGGTGGAGGCACCAAGCTGGAAATCAAA
ID SEC Nº: 26 CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCT TCTGGATTCTACATTAAAGACACCTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGG GAACGATTGATCCTGCGAATGGTAATACTAAATATGTCCCGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACGATTACCGCGGAC GAATCCACGAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGA GAAGCATCTATGATGATTACCACTACGACGATTACTATGCTATGGACTACTGGGGCCAAGGGACACTAGTCACA GTCTCCTCA
ID SEC Nº: 27
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCTTCT GGATTCTACATTAAAGACACCTATATGCACTGGGTGATACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGGAACGA TTGATCCTGCGAATGGTAATACTAAATATGTCCCGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACGATTACCGCGGACGAATCCAC GAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAGAAGCATCTA TGATGATTACCACTACGACGATTACTATGCTATGGACTACTGGGGCCAAGGGACACTAGTCACAGTCTCCTCA
ID SEC Nº: 28
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCT TCTGGATTCTACATTAAAGACACCTATATGCACTGGGTGATACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGG AACGATTGATCCTGCGAATGGTAATACTAAATATGTCCCGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACGATTACCGCGGACA CATCCACGAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAG AAGCATCTATGATGATTACCACTACGACGATTACTATGCTATGGACTACTGGGGCCAAGGGACACTAGTCACAG TCTCCTCA
ID SEC Nº: 29
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAGGGTCTCCTGCAAGGCT TCTGGATTCTACATTAAAGACACCTATATGCACTGGGTGATACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGG AACGATTGATCCTGCGAATGGTAATACTAAATATGTCCCGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACGATTACCGCGGACA CATCCACGAGCACAGCCTACATGAGGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAG AAGCATCTATGATGATTACCACTACGACGATTACTATGCTATGGACTACTGGGGCCAAGGGACACTAGTCACAG TCTCCTCA
ID SEC Nº: 30
GATATTGTGATGACTCAGTCTCCACTCTCCCTGCCCGTCACCCCTGGAGAGCCGGCCTCCATCTCCTGCAGATC TAGTCAGAACATTGTACATATTAATGGAAACACCTATTTAGAATGGTACCTGCAGAAGCCAGGGCAGTCTCCACG GCTCTTGATCTATAAAATTTCCGACCGATTTTCTGGGGTCCCTGACAGGTTCAGTGGCAGTGGATCAGGCACAG ATTTTACATTGAAAATCAGCAGAGTGGAGGCTGACGATGTTGGAATTTATTACTGCTTTCAAGGTTCACATGTTC CGTGGACGTTTGGCCAGGGGACCAAGCTGGAGATCAAG
ID SEC Nº: 31
GATATTGTGATGACTCAGTCTCCACTCTCCCTGCCCGTCACCCCTGGAGAGCCGGCCTCCATCTCCTGCAGATC TAGTCAGAACATTGTACATATTAATGGAAACACCTATTTAGAATGGTACCTGCAGAAGCCAGGGCAGTCTCCACG GCTCTTGATCTATAAAATTTCCGACCGATTTTCTGGGGTCCCTGACAGGTTCAGTGGCAGTGGATCAGGCACAG ATTTTACATTGAAAATCAGCAGAGTGGAGGCTGACGATGTTGGAGTTTATTACTGCTTTCAAGGTTCACATGTTC CGTGGACGTTTGGCCAGGGGACCAAGCTGGAGATCAAG.
ID SEC Nº: 32
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCT TCTGGATTCTACATTAAAGACACCTATATGCACTGGGTGCGACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGG GAACGATTGATCCTGCGAATGGTAATACTAAATATGTCCCGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACGATTACCGCGGAC GAATCCACGAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGA GAAGCATCTATGATGATTACCACTACGACGATTACTATGCTATGGACTACTGGGGCCAAGGGACACTAGTCACA GTCTCCTCAGCCTCCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCCCCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCA CAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCCC TGACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGAC CGTGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTG GACAAGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACATGCCCACCGTGCCCAGCACCTGAACTCCTGGG GGGACCGTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACAT GCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGC ATAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACAACAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCT GCACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAG AAAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCCCGGGATGAGC TGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGA GAGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTC TACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGG CTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAATGA
ID SEC Nº: 33
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCT TCTGGATTCTACATTAAAGACACCTATATGCACTGGGTGATACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGG AACGATTGATCCTGCGAATGGTAATACTAAATATGTCCCGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACGATTACCGCGGACG AATCCACGAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAG AAGCATCTATGATGATTACCACTACGACGATTACTATGCTATGGACTACTGGGGCCAAGGGACACTAGTCACAG TCTCCTCAGCCTCCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCCCCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCAC AGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCCCT GACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACC GTGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGG ACAAGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACATGCCCACCGTGCCCAGCACCTGAACTCCTGGGG GGACCGTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATG CGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCA TAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACAACAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTG CACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGA AAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCCCGGGATGAGCT GACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAG AGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTCT ACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGC TCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAATGA
ID SEC Nº: 34
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAAGGTCTCCTGCAAGGCT TCTGGATTCTACATTAAAGACACCTATATGCACTGGGTGATACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGG AACGATTGATCCTGCGAATGGTAATACTAAATATGTCCCGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACGATTACCGCGGACA CATCCACGAGCACAGCCTACATGGAGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAG AAGCATCTATGATGATTACCACTACGACGATTACTATGCTATGGACTACTGGGGCCAAGGGACACTAGTCACAG TCTCCTCAGCCTCCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCCCCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCAC AGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCCCT GACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACC GTGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGG ACAAGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACATGCCCACCGTGCCCAGCACCTGAACTCCTGGGG GGACCGTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATG CGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCA TAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACAACAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTG CACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGA AAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCCCGGGATGAGCT GACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAG AGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTCT ACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGC TCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAATGA
ID SEC Nº: 35
CAGGTGCAGCTGGTGCAGTCTGGGGCTGAGGTGAAGAAGCCTGGGTCCTCGGTGAGGGTCTCCTGCAAGGCT TCTGGATTCTACATTAAAGACACCTATATGCACTGGGTGATACAGGCCCCTGGACAAGGGCTTGAGTGGATGGG AACGATTGATCCTGCGAATGGTAATACTAAATATGTCCCGAAGTTCCAGGGCAGAGTCACGATTACCGCGGACA CATCCACGAGCACAGCCTACATGAGGCTGAGCAGCCTGAGATCTGAGGACACGGCCGTGTATTACTGTGCGAG AAGCATCTATGATGATTACCACTACGACGATTACTATGCTATGGACTACTGGGGCCAAGGGACACTAGTCACAG TCTCCTCAGCCTCCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCCCCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCAC AGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCCCT GACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACC GTGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGG ACAAGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTCACACATGCCCACCGTGCCCAGCACCTGAACTCCTGGGG GGACCGTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTCACATG CGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAGTTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCA TAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAGCAGTACAACAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCTG CACCAGGACTGGCTGAATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGA AAACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCCCGGGATGAGCT GACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCCAGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAG AGCAATGGGCAGCCGGAGAACAACTACAAGACCACGCCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTCT ACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCATGAGGC TCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCCGGGTAAATGA
ID SEC Nº: 36 5 GATATTGTGATGACTCAGTCTCCACTCTCCCTGCCCGTCACCCCTGGAGAGCCGGCCTCCATCTCCTGCAGATC TAGTCAGAACATTGTACATATTAATGGAAACACCTATTTAGAATGGTACCTGCAGAAGCCAGGGCAGTCTCCACG GCTCTTGATCTATAAAATTTCCGACCGATTTTCTGGGGTCCCTGACAGGTTCAGTGGCAGTGGATCAGGCACAG ATTTTACATTGAAAATCAGCAGAGTGGAGGCTGACGATGTTGGAATTTATTACTGCTTTCAAGGTTCACATGTTC CGTGGACGTTTGGCCAGGGGACCAAGCTGGAGATCAAGCGTACGGTGGCTGCACCATCTGTCTTCATCTTCCC 10 GCCATCTGATGAGCAGTTGAAATCTGGAACTGCCTCTGTTGTGTGCCTGCTGAATAACTTCTATCCCAGAGAGG CCAAAGTACAGTGGAAGGTGGACAACGCCCTCCAATCGGGTAACTCCCAGGAGAGTGTCACAGAGCAGGACAG
CAAGGACAGCACCTACAGCCTCAGCAGCACCCTGACGCTGAGCAAAGCAGACTACGAGAAACACAAAGTCTAC GCCTGCGAAGTCACCCATCAGGGCCTGAGCTCGCCCGTCACAAAGAGCTTCAACAGGGGAGAGTGTTAG ID SEC Nº: 37
15 GATATTGTGATGACTCAGTCTCCACTCTCCCTGCCCGTCACCCCTGGAGAGCCGGCCTCCATCTCCTGCAGATC TAGTCAGAACATTGTACATATTAATGGAAACACCTATTTAGAATGGTACCTGCAGAAGCCAGGGCAGTCTCCACG GCTCTTGATCTATAAAATTTCCGACCGATTTTCTGGGGTCCCTGACAGGTTCAGTGGCAGTGGATCAGGCACAG ATTTTACATTGAAAATCAGCAGAGTGGAGGCTGACGATGTTGGAGTTTATTACTGCTTTCAAGGTTCACATGTTC CGTGGACGTTTGGCCAGGGGACCAAGCTGGAGATCAAGCGTACGGTGGCTGCACCATCTGTCTTCATCTTCCC
20 GCCATCTGATGAGCAGTTGAAATCTGGAACTGCCTCTGTTGTGTGCCTGCTGAATAACTTCTATCCCAGAGAGG CCAAAGTACAGTGGAAGGTGGACAACGCCCTCCAATCGGGTAACTCCCAGGAGAGTGTCACAGAGCAGGACAG CAAGGACAGCACCTACAGCCTCAGCAGCACCCTGACGCTGAGCAAAGCAGACTACGAGAAACACAAAGTCTAC GCCTGCGAAGTCACCCATCAGGGCCTGAGCTCGCCCGTCACAAAGAGCTTCAACAGGGGAGAGTGTTAG
ID SEC Nº: 38
25 SGSGPSTALRELIEELVNIT ID SEC Nº: 39 SGSGLRELIEELVNITQNQK ID SEC Nº: 40 SGSGIEELVNITQNQKAPLC
30 ID SEC Nº: 41 SGSGVNITQNQKAPLCNGSM ID SEC Nº: 42 SGSGQNQKAPLCNGSMVWSI ID SEC Nº: 43
35 SGSGAPLCNGSMVWSINLTA ID SEC Nº: 44 SGSGNGSMVWSINLTAGMYC ID SEC Nº: 45 SGSGVWSINLTAGMYCAALE
40 ID SEC Nº: 46 SGSGNLTAGMYCAALESLIN ID SEC Nº: 47 SGSGGMYCAALESLINVSGC ID SEC Nº: 48
SGSGAALESLINVSGCSAIE
ID SEC Nº: 49 SGSGSLINVSGCSAIEKTQR ID SEC Nº: 50 SGSGVSGCSAIEKTQRMLSG ID SEC Nº: 51 SGSGSAIEKTQRMLSGFCPH ID SEC Nº: 52 SGSGKTQRMLSGFCPHKVSA ID SEC Nº: 53 SGSGMLSGFCPHKVSAGQFS ID SEC Nº: 54 SGSGFCPHKVSAGQFSSLHV ID SEC Nº: 55 SGSGKVSAGQFSSLHVRDTK ID SEC Nº: 56 SGSGGQFSSLHVRDTKIEVA ID SEC Nº: 57 SGSGSLHVRDTKIEVAQFVK ID SEC Nº: 58 SGSGRDTKIEVAQFVKDLLL ID SEC Nº: 59 SGSGIEVAQFVKDLLLHLKK ID SEC Nº: 60 SGSGQFVKDLLLHLKKLFRE ID SEC Nº: 61 SGSGDLLLHLKKLFREGRFN ID SEC Nº: 62 SGSGPSTALKELIEELVNIT ID SEC Nº: 63 SGSGLKELIEELVNITQNQK ID SEC Nº: 64 SGSGNGSMVWSINLTAGVYC ID SEC Nº: 65 SGSGVWSINLTAGVYCAALE ID SEC Nº: 66
SGSGNLTAGVYCAALESLIN
ID SEC Nº: 67 SGSGGVYCAALESLINVSGC ID SEC Nº: 68 SGSGVSGCSAIEKTQRMLNG ID SEC Nº: 69 SGSGSAIEKTQRMLNGFCPH ID SEC Nº: 70 SGSGKTQRMLNGFCPHKVSA ID SEC Nº: 71 SGSGMLNGFCPHKVSAGQFS ID SEC Nº: 72 SGSGFCPHKVSAGQFSSLRV ID SEC Nº: 73 SGSGKVSAGQFSSLRVRDTK ID SEC Nº: 74 SGSGGQFSSLRVRDTKIEVA ID SEC Nº: 75 SGSGSLRVRDTKIEVAQFVK ID SEC Nº: 76 SGSGRDTKIEVAQFVKDLLV ID SEC Nº: 77 SGSGIEVAQFVKDLLVHLKK ID SEC Nº: 78 SGSGQFVKDLLVHLKKLFRE ID SEC Nº: 79 SGSGDLLVHLKKLFREGQFN ID SEC Nº: 80 QFVKDLLLHLKKLFRE ID SEC Nº: 81 DLLLHLKKLFREGRFN ID SEC Nº: 82 QFVKDLLVHLKKLFRE ID SEC Nº: 83 DLLVHLKKLFREGQFN ID SEC Nº: 84 DLLLHLKKLFRE
ID SEC Nº: 85 DLLVHLKKLFRE ID SEC Nº: 86 GATGAAGCTTGCCACCATGAAATGCAGCTGGGTCATC ID SEC Nº: 87 GATGGACTAGTGTTCCTTGACCCCAGTA ID SEC Nº: 88 GATGAAGCTTGCCACCATGAAGTTGCCTGTTAGGCTG ID SEC Nº: 89 GATGCGTACGTTTGATTTCCAGCTTGGTGCC ID SEC Nº: 90 SPVPPSTALKELIEELVNITQNQKAPLCN GSMVWSINLTAGVYCAALESLINVSGCSA IEKTQRMLNGFCPHKVSAGQFSSLRVRDT KIEVAQFVKDLLVHLKKLFREGQFN ID SEC Nº: 91 AGCCCTGTGCCTCCCTCTACAGCCCTCAAGGAGCTCATTGAGGAGCTGGTCAACATCACCCAGAACCAGAAGG
CCCCGCTCTGCAATGGCAGCATGGTGTGGAGCATCAACCTGACAGCTGGCGTGTACTGTGCAGCCCTGGAATC
CCTGATCAACGTGTCAGGCTGCAGTGCCATCGAGAAGACCCAGAGGATGCTGAACGGATTCTGCCCGCACAAG
GTCTCAGCTGGGCAGTTTTCCAGCTTGCGTGTCCGAGACACCAAAATCGAGGTGGCCCAGTTTGTAAAGGACCT
GCTCGTACATTTAAAGAAACTTTTTCGCGAGGGACAGTTCAACTGA
ID SEC Nº: 92
QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGFYIKDTYMHWVRQAPGQGLEWMGTIDPANGNTKYVPKFQGRVTITADEST STAYMELSSLRSEDTAVYYCARSIYDDYHYDDYYAMDYWGQGTLVTVSSG ID SEC Nº: 93 DIVMTQSPLSLPVTPGEPASISCRSSQNIVHINGNTYLEWYLQKPGQSPRLLIYKISDRFSGVPDRFSGSGSGTDFTLKI
SRVEADDVGIYYCFQGSHVPWTFGQGTKLEIK ID SEC Nº: 94 SGSGKDLLLHLKKLFREG ID SEC Nº: 95 SGSGDLLLHLKKLFREG ID SEC Nº: 96 SGSGLLLHLKKLFREG ID SEC Nº: 97 SGSGLLHLKKLFREG ID SEC Nº: 98 SGSGLHLKKLFREG ID SEC Nº: 99
SGSGHLKKLFREG
ID SEC Nº: 100 SGSGLKKLFREG ID SEC Nº: 101 SGSGKKLFREG ID SEC Nº: 102 SGSGKLFREG ID SEC Nº: 103 SGSGLFREG ID SEC Nº: 104 SGSGFREG ID SEC Nº: 105 SGSGKDLLLHLKKLFRE ID SEC Nº: 106 SGSGKDLLLHLKKLFR ID SEC Nº: 107 SGSGKDLLLHLKKLF ID SEC Nº: 108 SGSGKDLLLHLKKL ID SEC Nº: 109 SGSGKDLLLHLKK ID SEC Nº: 110 SGSGKDLLLHLK ID SEC Nº: 111 SGSGKDLLLHL ID SEC Nº: 112 SGSGKDLLLH ID SEC Nº: 113 SGSGKDLLL ID SEC Nº: 114 SGSGKDLL ID SEC Nº: 115 SGSGKDLLVHLKKLFREG ID SEC Nº: 116 SGSGDLLVHLKKLFREG ID SEC Nº: 117
SGSGLLVHLKKLFREG
ID SEC Nº: 118 SGSGLVHLKKLFREG ID SEC Nº: 119 SGSGVHLKKLFREG ID SEC Nº: 120 SGSGKDLLVHLKKLFRE ID SEC Nº: 121 SGSGKDLLVHLKKLFR ID SEC Nº: 122 SGSGKDLLVHLKKLF ID SEC Nº: 123 SGSGKDLLVHLKKL ID SEC Nº: 124 SGSGKDLLVHLKK ID SEC Nº: 125 SGSGKDLLVHLK ID SEC Nº: 126 SGSGKDLLVHL ID SEC Nº: 127 SGSGKDLLVH ID SEC Nº: 128 SGSGKDLLV ID SEC Nº: 129 QFVKDLLLHLKKLFREGRFN ID SEC Nº: 130 QFVKDLLLHAKKLFREGRFN ID SEC Nº: 131 QFVKDLLLHLAKLFREGRFN ID SEC Nº: 132 QFVKDLLLHLKALFREGRFN ID SEC Nº: 133 QFVKDLLLHLKKAFREGRFN ID SEC Nº: 134 QFVKDLLLHLKKLAREGRFN ID SEC Nº: 135 QFVKDLLLHLKKLFAEGRFN ID SEC Nº: 136 QFVKDLLLHLKKLFRAGRFN

Claims (45)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a hIL-13 e inhibe la interacción entre hIL-13 y hIL-13R y comprende la siguiente CDRH3:
    ID SEC Nº: 3.
  2. 2.
    Un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo, de acuerdo con la reivindicación 1, que comprende las siguientes CDR: CDRH1: ID SEC Nº: 1 CDRH2: ID SEC Nº: 2 CDRH3: ID SEC Nº: 3 CDRL1: ID SEC Nº: 4
    CDRL2: ID SEC Nº: 5 y CDRL3: ID SEC Nº: 6
  3. 3.
    Un anticuerpo terapéutico o el fragmento de unión al antígeno de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el anticuerpo es un anticuerpo intacto.
  4. 4.
    Un anticuerpo terapéutico o el fragmento de unión al antígeno de cualquiera de las reivindicaciones 1 ó 2, en el que el anticuerpo es de rata, ratón, primate o humano.
  5. 5.
    Un anticuerpo murino de la reivindicación 4 que comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 7 y un dominio VL de ID SEC Nº: 8.
  6. 6.
    Un anticuerpo terapéutico de la reivindicación 4 en el que el anticuerpo es humanizado o es un anticuerpo quimérico.
  7. 7.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 11 y un dominio VL de ID SEC Nº: 15.
  8. 8.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 12 y un dominio VL de ID SEC Nº: 15.
  9. 9.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 13 y un dominio VL de ID SEC Nº: 15.
  10. 10.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 14 y un dominio VL de ID SEC Nº: 15.
  11. 11.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 11 y un dominio VL de ID SEC Nº: 16.
  12. 12.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 12 y un dominio VL de ID SEC Nº: 16.
  13. 13.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 13 y un dominio VL de ID SEC Nº: 16.
  14. 14.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende un dominio VH de ID SEC Nº: 14 y un dominio VL de ID SEC Nº: 16.
  15. 15.
    El anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 14 en el que el anticuerpo comprende una región humana constante.
  16. 16.
    El anticuerpo de la reivindicación 15 en el que el anticuerpo comprende una región constante de un isotipo IgG.
  17. 17.
    El anticuerpo de la reivindicación 16 en el que el anticuerpo es IgG1 ó IgG4.
  18. 18.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 18 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 22.
  19. 19.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 19 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 22.
  20. 20.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 20 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 22.
  21. 21.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 21 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 22.
  22. 22.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 18 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 23.
  23. 23.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 19 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 23.
  24. 24.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 20 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 23.
  25. 25.
    Un anticuerpo humanizado de la reivindicación 6 que comprende una cadena pesada de ID SEC Nº: 21 y una cadena ligera de ID SEC Nº: 23.
  26. 26.
    Un fragmento de unión al antígeno de cualquiera de las reivindicaciones 1-4 en el que el fragmento es un Fab, Fab’, F(ab’)2, Fv, dianticuerpo, trianticuerpo, tetranticuerpo, minianticuerpo, minicuerpo, VH aislado, VL aislado.
  27. 27.
    Un anticuerpo según una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 25 que comprende una región Fc mutada tal que dicho anticuerpo tiene una ADCC y/o una activación del complemento reducidas.
  28. 28.
    Una célula hospedadora transformada o transfectada recombinante que comprende un primer y un segundo vector, comprendiendo dicho primer vector un polinucleótido que codifica una cadena pesada de un anticuerpo según cualquiera de las reivindicaciones precedentes y comprendiendo dicho segundo vector un polinucleótido que codifica una cadena ligera de un anticuerpo de cualquiera de las reivindicaciones precedentes.
  29. 29.
    La célula hospedadora de la reivindicación 28 en la que el primer vector comprende un polinucleótido de ID SEC Nº: 7 y un segundo vector comprende un polinucleótido de ID SEC Nº: 8.
  30. 30.
    La célula hospedadora de la reivindicación 29 en la que el primer vector comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en ID SEC Nº: 26, ID SEC Nº: 27, ID SEC Nº: 28, ID SEC Nº: 29, ID SEC Nº: 32, ID SEC Nº: 33, ID SEC Nº: 34, ID SEC Nº: 35 y un segundo vector que comprende un polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: ID SEC Nº: 15, ID SEC Nº: 16. ID SEC Nº: 36, ID SEC Nº: 37.
  31. 31.
    La célula hospedadora de una cualquiera de las reivindicaciones 28 a 30 en la que la célula es eucariota.
  32. 32.
    La célula hospedadora de la reivindicación 31 en la que la célula es de mamífero.
  33. 33.
    La célula hospedadora de la reivindicación 31 en la que la célula es CHO o NS0.
  34. 34.
    Un procedimiento para la producción de un anticuerpo terapéutico de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27 cuyo procedimiento comprende la etapa de cultivo de una célula hospedadora de una cualquiera de las reivindicaciones 28 a 33 en un medio de cultivo sin suero.
  35. 35.
    El procedimiento de la reivindicación 34 en el que dicho anticuerpo se secreta por dicha célula hospedadora en dicho medio de cultivo.
  36. 36.El procedimiento de la reivindicación 35 en el que dicho anticuerpo se purifica adicionalmente hasta al menos el 95% o más, respecto al dicho anticuerpo contenido en el medio de cultivo.
  37. 37.
    Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
  38. 38.
    Un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27 para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionados del grupo que consiste en: asma alérgica, asma grave, asma difícil, asma inestable, asma nocturna, asma premenstrual, asma resistente a esteroides, asma dependiente de esteroides, asma inducida por aspirina, asma de inicio en el adulto, asma pediátrica, dermatitis atópica, rinitis alérgica, enfermedad de Crohn, EPOC, enfermedades o trastornos fibróticos tales como fibrosis pulmonar idiopática, esclerosis sistémica progresiva, fibrosis hepática, granulomas hepáticos, esquistosomiasis, leismaniasis, y enfermedades de la regulación del ciclo celular tal como enfermedad de Hodgkin, leucemia linfocítica crónica de las células B.
  39. 39.
    Uso de un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo de acuerdo con una cualquiera de
    las reivindicaciones 1 a 27 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionados del grupo que consiste en: asma alérgica, asma grave, asma difícil, asma inestable, asma nocturna, asma premenstrual, asma resistente a esteroides, asma dependiente de esteroides, asma inducida por aspirina, asma de inicio en el adulto, asma pediátrica, dermatitis atópica, rinitis alérgica, enfermedad de Crohn, EPOC, enfermedades o trastornos fibróticos tales como fibrosis pulmonar idiopática, esclerosis sistémica progresiva, fibrosis hepática, granulomas hepáticos, esquistosomiasis, leismaniasis, y enfermedades de la regulación del ciclo celular tal como enfermedad de Hodgkin, leucemia linfocítica crónica de las células B.
  40. 40.
    Un anticuerpo terapéutico de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes que se une específicamente a hIL-13 y tiene una constante de disociación koff en el intervalo de 1,4 x 10-4 a 8,22 x 10-5 s-1.
  41. 41.
    Un anticuerpo terapéutico de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27 y un anticuerpo monoclonal anti-IL-4 tal como pascolizumab para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionados del grupo que consiste en: asma alérgica, asma grave, asma difícil, asma inestable, asma nocturna, asma premenstrual, asma resistente a esteroides, asma dependiente de esteroides, asma inducida por aspirina, asma de inicio en el adulto, asma pediátrica, dermatitis atópica, rinitis alérgica, enfermedad de Crohn, EPOC, enfermedades o trastornos fibróticos tales como fibrosis pulmonar idiopática, esclerosis sistémica progresiva, fibrosis hepática, granulomas hepáticos, esquistosomiasis, leismaniasis, y enfermedades de la regulación del ciclo celular tal como enfermedad de Hodgkin, leucemia linfocítica crónica de las células B.
  42. 42.
    Uso de un anticuerpo terapéutico de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27 y un anticuerpo monoclonal anti-IL-4 tal como pascolizumab en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionados del grupo que consiste en: asma alérgica, asma grave, asma difícil, asma inestable, asma nocturna, asma premenstrual, asma resistente a esteroides, asma dependiente de esteroides, asma inducida por aspirina, asma de inicio en el adulto, asma pediátrica, dermatitis atópica, rinitis alérgica, enfermedad de Crohn, EPOC, enfermedades o trastornos fibróticos tales como fibrosis pulmonar idiopática, esclerosis sistémica progresiva, fibrosis hepática, granulomas hepáticos, esquistosomiasis, leismaniasis, y enfermedades de la regulación del ciclo celular tal como enfermedad de Hodgkin, leucemia linfocítica crónica de las células B.
  43. 43.
    El uso de la reivindicación 41 ó 42 en el que el anticuerpo monoclonal anti-IIIL-4 es administrado simultánea, secuencialmente o por separado con el anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27.
  44. 44.
    El uso de las reivindicaciones 41 a 43 en el que el anticuerpo anti-IL-4 es pascolizumab.
  45. 45.
    Una composición farmacéutica que comprende un primer anticuerpo de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 27 y un segundo anticuerpo en el que dicho segundo anticuerpo es un anticuerpo anti-IL-4, tal como pascolizumab y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
    macaco
    macaco
    macaco
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ES11181891.0T Active ES2456897T3 (es) 2004-07-01 2005-06-30 Anticuerpos monoclonales quiméricos y humanizados contra la interleuquina 13

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Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA06000258A (es) * 2003-07-15 2006-07-03 Cambridge Antibody Tech Moleculas de anticuerpo humano para interleucina-13.
GB0407315D0 (en) 2003-07-15 2004-05-05 Cambridge Antibody Tech Human antibody molecules
JP4943161B2 (ja) 2003-12-23 2012-05-30 ジェネンテック， インコーポレイテッド 新規抗ｉｌ１３モノクローナル抗体での癌の処置
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
US7501121B2 (en) 2004-06-17 2009-03-10 Wyeth IL-13 binding agents
EP1877074B1 (en) * 2005-04-15 2013-03-27 The Government of the United States of America, as represented by the Secretary of Health and Human Services Treatment and prevention of inflammatory bowel disease involving il-13 and nkt cells
KR101363777B1 (ko) 2005-09-30 2014-02-14 메디뮨 리미티드 인터루킨―１３ 항체 조성물
EP2532679B1 (en) 2005-10-21 2017-04-12 Novartis AG Human antibodies against il13 and therapeutic uses
GB0600488D0 (en) * 2006-01-11 2006-02-22 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
CN101578298A (zh) * 2006-01-24 2009-11-11 杜门蒂斯有限公司 结合il-4和/或il-13的配体
ES2902063T3 (es) 2006-09-08 2022-03-24 Abbvie Bahamas Ltd Proteínas de unión a interleucina-13
CN101522716B (zh) * 2006-10-02 2013-03-20 瑞泽恩制药公司 抗人il-4受体的高亲和力人抗体
DE102008053503B4 (de) * 2008-10-28 2011-04-28 Justus-Liebig-Universität Giessen Immunologischer Test zum Nachweis von Autoantikörpern gegen testikuläre Antigene
GB0904214D0 (en) 2009-03-11 2009-04-22 Ucb Pharma Sa Biological products
MA33381B1 (fr) * 2009-05-28 2012-06-01 Glaxo Group Ltd Proteine de liaison a il-13
RS60577B1 (sr) * 2009-10-20 2020-08-31 Abbvie Inc Izolacija i prečišćavanje anti-il-13 antitela upotrebom protein a afinitetne hromatografije
US20130202639A1 (en) * 2010-03-25 2013-08-08 Konstantin G. Kousoulas Synthetic Herpes Simplex Viruses for Treatment of Cancers
AU2011343570B2 (en) 2010-12-16 2016-11-03 Genentech, Inc. Diagnosis and treatments relating to TH2 inhibition
ES2900342T3 (es) 2012-08-21 2022-03-16 Sanofi Biotechnology Métodos para tratar o prevenir el asma administrando un antagonista de IL-4R
TWI679019B (zh) * 2013-04-29 2019-12-11 法商賽諾菲公司 抗ｉｌ－４／抗ｉｌ－１３之雙特異性抗體調配物
TWI633891B (zh) 2013-06-04 2018-09-01 再生元醫藥公司 藉由投與ｉｌ－４ｒ抑制劑以治療過敏及增強過敏原－特異之免疫療法的方法
TWI682781B (zh) 2013-07-11 2020-01-21 美商再生元醫藥公司 藉由投與ｉｌ－４ｒ抑制劑治療嗜酸性食道炎的方法
RU2016107435A (ru) 2013-09-13 2017-10-18 Дженентек, Инк. Композиции и способы обнаружения и количественного определения белка клеток-хозяев в клеточных линиях и рекомбинантные полипептидные продукты
NZ756749A (en) 2013-09-13 2022-05-27 Genentech Inc Methods and compositions comprising purified recombinant polypeptides
RU2016119425A (ru) 2013-10-23 2017-11-28 Дженентек, Инк. Способы диагностики и лечения эозинофильных заболеваний
CA2936285A1 (en) 2014-02-07 2015-08-13 Medimmune, Llc Novel assay to detect human periostin
BR112016018980A2 (pt) 2014-02-21 2017-10-10 Genentech Inc método de tratamento de um distúrbio, anticorpo multiespecífico, ácido nucleico isolado, célula hospedeira, métodos de produzir um anticorpo, de produção de uma metade de anticorpo ou de um anticorpo multiespecífico e de produção de um anticorpo multiespecífico, imunoconjugado e formulação farmacêutica
CN106062000B (zh) 2014-02-28 2021-05-28 瑞泽恩制药公司 通过施用il-4r拮抗剂治疗皮肤感染的方法
CN106536754B (zh) 2014-04-11 2021-04-16 诺华股份有限公司 用il-13拮抗剂选择性治疗哮喘的方法
CN107206073A (zh) 2014-11-14 2017-09-26 赛诺菲生物技术公司 通过施用il‑4r拮抗剂用于治疗伴随鼻息肉的慢性鼻窦炎的方法
MX2017011486A (es) 2015-03-16 2018-06-15 Genentech Inc Métodos de detección y cuantificación de il-13 y sus usos en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades asociadas a th2.
ITUB20155097A1 (it) * 2015-11-05 2017-05-05 Biouniversa Srl Anticorpi umanizzati anti-BAG3
CN107400165A (zh) * 2016-05-18 2017-11-28 上海开拓者生物医药有限公司 一种il‑13抗体及其制备方法和应用
MA46098A (fr) 2016-09-01 2019-07-10 Regeneron Pharma Méthodes de prévention ou de traitement de l'allergie par administration d'un antagoniste d'il-4 r
US10485844B2 (en) 2016-09-22 2019-11-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating severe atopic dermatitis by administering an IL-4R inhibitor
TWI784988B (zh) 2016-12-01 2022-12-01 美商再生元醫藥公司 治療發炎症狀的方法
US20180164221A1 (en) 2016-12-07 2018-06-14 Progenity Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
WO2018183932A1 (en) 2017-03-30 2018-10-04 Progenity Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with a il-13 inhibitor
WO2019028367A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. METHODS OF TREATING ESOPHAGITIS WITH ACTIVE EOSINOPHILES
CA3079946A1 (en) 2017-10-30 2019-05-09 Sanofi Biotechnology Methods for treating or preventing asthma by administering an il-4r antagonist
SG11202007564VA (en) 2018-02-09 2020-09-29 Genentech Inc Therapeutic and diagnostic methods for mast cell-mediated inflammatory diseases
EP3793597A1 (en) 2018-05-13 2021-03-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating atopic dermatitis by administering an il-4r inhibitor
WO2020092015A1 (en) 2018-11-02 2020-05-07 University Of Rochester Therapeutic mitigation of epithelial infection
CN116726361A (zh) 2018-11-19 2023-09-12 比奥拉治疗股份有限公司 用生物治疗剂治疗疾病的方法和装置
CA3120578A1 (en) * 2018-12-03 2020-06-11 Dermata Therapeutics, Llc Compositions for the treatment of conditions
AU2020231343A1 (en) 2019-03-06 2021-10-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. IL-4/IL-13 pathway inhibitors for enhanced efficacy in treating cancer
AU2020240132A1 (en) 2019-03-21 2021-09-16 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Combination of IL-4/IL-13 pathway inhibitors and plasma cell ablation for treating allergy
CA3147068A1 (en) 2019-08-05 2021-02-11 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating allergy and enhancing allergen-specific immunotherapy by administering an il-4r antagonist
WO2021119482A1 (en) 2019-12-13 2021-06-17 Progenity, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
US20230220089A1 (en) 2021-12-30 2023-07-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for attenuating atopic march by administering an il-4/il-13 antagonist
EP4227321A1 (en) * 2022-02-10 2023-08-16 AVA Lifescience GmbH Antibodies targeting the b-cell receptor of chronic lymphocytic leukemia (cll) for use in treatment of cll

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD266710A3 (de) 1983-06-06 1989-04-12 Ve Forschungszentrum Biotechnologie Verfahren zur biotechnischen Herstellung van alkalischer Phosphatase
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
US4879231A (en) 1984-10-30 1989-11-07 Phillips Petroleum Company Transformation of yeasts of the genus pichia
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
GB8610600D0 (en) 1986-04-30 1986-06-04 Novo Industri As Transformation of trichoderma
EP0307434B2 (en) 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
US6051231A (en) * 1988-09-01 2000-04-18 Bayer Corporation Antiviral methods and prepations
KR0184860B1 (ko) 1988-11-11 1999-04-01 메디칼 리써어치 카운실 단일영역 리간드와 이를 포함하는 수용체 및 이들의 제조방법과 이용(법)
FR2646437B1 (fr) 1989-04-28 1991-08-30 Transgene Sa Nouvelles sequences d'adn, leur application en tant que sequence codant pour un peptide signal pour la secretion de proteines matures par des levures recombinantes, cassettes d'expression, levures transformees et procede de preparation de proteines correspondant
US6291158B1 (en) 1989-05-16 2001-09-18 Scripps Research Institute Method for tapping the immunological repertoire
EP0402226A1 (en) 1989-06-06 1990-12-12 Institut National De La Recherche Agronomique Transformation vectors for yeast yarrowia
US6172197B1 (en) 1991-07-10 2001-01-09 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
DE69233011T2 (de) 1991-07-25 2003-11-06 Idec Pharma Corp Rekombinante antikörper zur humanen therapie
DK0605522T3 (da) 1991-09-23 2000-01-17 Medical Res Council Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer
GB9122820D0 (en) 1991-10-28 1991-12-11 Wellcome Found Stabilised antibodies
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
GB9127376D0 (en) 1991-12-24 1992-02-19 Wellcome Found Amidino derivatives
GB9203459D0 (en) 1992-02-19 1992-04-08 Scotgen Ltd Antibodies with germ-line variable regions
MX9301943A (es) 1992-04-02 1994-08-31 Smithkline Beecham Corp Compuestos.
ATE149570T1 (de) 1992-08-17 1997-03-15 Genentech Inc Bispezifische immunoadhesine
GB2294267B (en) 1993-06-03 1996-11-20 Therapeutic Antibodies Inc Anti-TNFalpha Fab fragments derived from polyclonal IgG antibodies
US5429746A (en) 1994-02-22 1995-07-04 Smith Kline Beecham Corporation Antibody purification
AU692892B2 (en) 1994-06-15 1998-06-18 Wellcome Foundation Limited, The Enzyme inhibitors
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
MY117948A (en) 1997-01-13 2004-08-30 Glaxo Group Ltd Nitride oxide synthase inhibitors.
DE19723722A1 (de) 1997-05-30 1998-12-10 Schering Ag Nichtsteroidale Gestagene
AU9281298A (en) 1997-10-01 1999-04-23 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Benzodioxole derivatives
US6506766B1 (en) 1998-02-13 2003-01-14 Abbott Laboratories Glucocortiocoid-selective antinflammatory agents
AU3328499A (en) 1998-03-14 1999-10-11 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Phthalazinone pde iii/iv inhibitors
GB9806530D0 (en) 1998-03-26 1998-05-27 Glaxo Group Ltd Inflammatory mediator
JP2002512776A (ja) 1998-04-28 2002-05-08 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 免疫原性の低下したモノクローナル抗体
GB9811599D0 (en) 1998-05-30 1998-07-29 Glaxo Group Ltd Nitric oxide synthase inhibitors
AU2750800A (en) * 1999-02-01 2000-08-18 Amgen Canada Inc. Materials and methods to inhibit hodgkin and reed sternberg cell growth
EP1175422A2 (en) 1999-05-04 2002-01-30 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Tetracyclic progesterone receptor modulator compounds and methods
ES2165768B1 (es) 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
US6263209B1 (en) 1999-07-28 2001-07-17 Motorola, Inc. Method and apparatus in a wireless communication system for creating a learning function
CO5180649A1 (es) 1999-09-01 2002-07-30 Abbott Lab Antagonistas de los receptores de los glucocorticoides para el tratamiento de la diabetes para el tratamiento de la diabetes
EP1324990B1 (en) 2000-09-29 2014-10-29 Glaxo Group Limited Morpholin-acetamide derivatives for the treatment of inflammatory diseases
GB0031179D0 (en) 2000-12-21 2001-01-31 Glaxo Group Ltd Nitric oxide synthase inhibitors
US6484903B2 (en) 2001-01-09 2002-11-26 Riverwood International Corporation Carton with an improved dispensing feature in combination with a unique handle
GB0103630D0 (en) 2001-02-14 2001-03-28 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB0105360D0 (en) 2001-03-03 2001-04-18 Glaxo Group Ltd Chimaeric immunogens
DE60220887T2 (de) 2001-03-08 2008-02-28 Glaxo Group Ltd., Greenford Agonisten von beta-adrenorezeptoren
US7045658B2 (en) 2001-03-22 2006-05-16 Glaxo Group Limited Formailide derivatives as beta2-adrenoreceptor agonists
BRPI0212455B8 (pt) 2001-09-14 2021-05-25 Glaxo Group Ltd composto derivado de fenetanolamina para o tratamento de doenças respiratórias, formulação farmacêutica, combinação, e, uso do mesmo
WO2003034381A2 (en) * 2001-09-20 2003-04-24 Pioneer Corporation Drive circuit for light emitting elements
AU2003202216A1 (en) 2002-01-14 2003-07-30 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical formulations containing them and uses thereof
AU2003214879B2 (en) 2002-01-22 2008-02-07 The Regents Of The University Of California Non-steroidal ligands for the glucocorticoid receptor, compositions and uses thereof
GB0204719D0 (en) 2002-02-28 2002-04-17 Glaxo Group Ltd Medicinal compounds
US6903215B2 (en) 2002-03-26 2005-06-07 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
CA2477764A1 (en) 2002-03-26 2003-10-09 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
DE10215316C1 (de) 2002-04-02 2003-12-18 Schering Ag Chinolin- und Isochinolin-Derivate, ein pharmazeutisches Mittel und ihre Verwendung als Entzündungshemmer
WO2003086451A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-23 Centocor, Inc. Asthma-related anti-il-13 immunoglobulin derived proteins, compositions, methods and uses
ATE496620T1 (de) 2002-04-11 2011-02-15 Merck Sharp & Dohme 1h-benzo(f)indazol-5-yl-derivate als selektive glucocorticoid-rezeptor-modulatoren
EP1499354A4 (en) * 2002-05-01 2007-07-25 Regeneron Pharma METHOD OF USE OF CYTOKINE ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTION AND AIDS
US7186864B2 (en) 2002-05-29 2007-03-06 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
US7074806B2 (en) 2002-06-06 2006-07-11 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
WO2004005229A1 (en) 2002-07-08 2004-01-15 Pfizer Products Inc. Modulators of the glucocorticoid receptor
EP1575502B1 (en) 2002-07-18 2010-01-20 Bristol-Myers Squibb Company Compositions and methods involving nuclear hormone receptor site ii
WO2004009017A2 (en) 2002-07-18 2004-01-29 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of the glucocorticoid receptor and method
GB0216648D0 (en) 2002-07-18 2002-08-28 Lonza Biologics Plc Method of expressing recombinant protein in CHO cells
AU2003267999B2 (en) * 2002-07-19 2010-03-11 Abbvie Biotechnology Ltd Treatment of TNFalpha related disorders
AU2003259747A1 (en) 2002-08-21 2004-03-11 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Substituted hihydroquinolines as glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
JP2006503108A (ja) 2002-09-16 2006-01-26 グラクソ　グループ　リミテッド ピラゾロ［３，４−ｂ］ピリジン化合物およびそれのホスホジエステラーゼ阻害薬としての使用
WO2004026248A2 (en) 2002-09-20 2004-04-01 Merck & Co., Inc. Octahydro-2-h-naphtho[1,2-f] indole-4-carboxamide derivatives as selective glucocorticoid receptor modulators
GB0407315D0 (en) * 2003-07-15 2004-05-05 Cambridge Antibody Tech Human antibody molecules
US7790405B2 (en) * 2004-04-26 2010-09-07 Centocor, Inc. Solution phase biopanning method using engineered decoy proteins
US7501121B2 (en) * 2004-06-17 2009-03-10 Wyeth IL-13 binding agents
AR049390A1 (es) * 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos

Also Published As

Publication number Publication date
PL1802658T3 (pl) 2012-04-30
RU2007103826A (ru) 2008-08-10
US20110243928A1 (en) 2011-10-06
AU2005259025A1 (en) 2006-01-12
PE20060376A1 (es) 2006-06-02
CY1112372T1 (el) 2015-12-09
AR049565A1 (es) 2006-08-16
US20070258979A1 (en) 2007-11-08
EP1802658B1 (en) 2011-11-30
RU2404192C2 (ru) 2010-11-20
SG153878A1 (en) 2009-07-29
AU2005259025B2 (en) 2012-01-19
PT1802658E (pt) 2012-03-06
MA28726B1 (fr) 2007-07-02
SI1802658T1 (sl) 2012-03-30
NO20070189L (no) 2007-03-29
US7807788B2 (en) 2010-10-05
EP2436697A1 (en) 2012-04-04
TWI307630B (en) 2009-03-21
ES2456897T3 (es) 2014-04-23
JP5102616B2 (ja) 2012-12-19
WO2006003407A3 (en) 2006-04-27
CA2571799A1 (en) 2006-01-12
IL180152A0 (en) 2007-06-03
HRP20120139T1 (hr) 2012-03-31
KR20070034609A (ko) 2007-03-28
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