ES2365692T3 - Medicamento para la prevención o tratamiento terapéutico de enfermedades hepáticas. - Google Patents

Medicamento para la prevención o tratamiento terapéutico de enfermedades hepáticas. Download PDF

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Hajime Nawata
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Abstract

Uso de un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o tratamiento de fibrosis hepática, en el que el compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa es un compuesto de amida de la siguiente fórmula (I) en la que Ra es un grupo de la fórmula en las fórmulas (a) y (b), R es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo, o un grupo de la fórmula en la que R 6 es hidrógeno, alquilo o la fórmula: -NR 8 R 9 en la que R 8 y R 9 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, aralquilo o fenilo, R 7 es hidrógeno, alquilo, aralquilo, fenilo, nitro o ciano, o R 6 y R 7 en combinación, presentan un grupo que forma un heterociclo que opcionalmente tiene, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, R 1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo, o R y R 1 forman en combinación, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un grupo que forma un heterociclo que opcionalmente tiene, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, R 2 es hidrógeno o alquilo, R 3 y R 4 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, aralquilo, halógeno, nitro, amino, alquilamino, acilamino, hidroxi, alcoxi, aralquiloxi, ciano, acilo, mercapto, alquiltio, aralquiltio, carboxi, alcoxicarbonilo, carbamoilo, mono- o dialquilcarbamoilo o azida, y A es un grupo de la fórmula en la que R 10 y R 11 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, aralquilo, hidroxi-alquilo, carboxi o alcoxicarbonilo, o R 10 y R 11 presentan un grupo que forma cicloalquilo en combinación y, cada uno de l, m y n es distinto de 0 o un número entero de 1-3, en la fórmula (c), L es hidrógeno, alquilo, aminoalquilo, mono- o dialquilaminoalquilo, tetrahidrofurfurilo, carbamoilalquilo, ftalamidoalquilo, amidino o un grupo de la fórmula en la que B es hidrógeno, alquilo, alcoxi, aralquilo, aralquiloxi, aminoalquilo, hidroxialquilo, alcanoiloxialquilo, 10 alcoxicarbonilalquilo, --aminobencilo, furilo, piridilo, fenilo, fenilamino, estirilo o imidazopiridilo, Q 1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, aralquiloxi o tienilmetilo, W es alquileno, Q 2 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o aralquiloxi, X es alquileno, Q 3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alcoxi, nitro, amino, 2,3-dihidrofurilo o 5-metil-3-oxo-2,3,4,5tetrahidropiridazin-6-ilo; e Y es un enlace sencillo, alquileno o alquenileno y, en la fórmula (c), una línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace, y R 5 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alcoxicarboniloxi, alcanoiloxi o aralquiloxicarboniloxi; Rb es un hidrógeno, un alquilo, un aralquilo, un aminoalquilo o un mono- o dialquilaminoalquilo; y Rc es un heterociclo opcionalmente sustituido que contiene nitrógeno, uno de sus isómeros y/o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable.

Description

Campo técnico
La presente invención se refiere al uso de un compuesto que tiene actividad inhibidora de Rho cinasa para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y tratamiento de enfermedades hepáticas.
Técnica anterior
Las enfermedades hepáticas están causadas por diversos factores, tales como infección por un virus, ingesta excesiva de alcohol, esquistosomosis y similares. Estos factores etiólogicos iniciales causan la sustitución gradual del parénquima hepático con los tejidos conectivos, conduciendo al progreso de fibrogénesis. El progreso de fibrogénesis en el hígado inhibe la hemodinámica y altera el proceso de regeneración hepática, haciendo irreversible el estado de enfermedad del hígado, lo cual, con frecuencia da como resultado la transición a cirrosis hepática y cáncer hepático.
Las células estrelladas hepáticas (también denominada célula de almacenamiento de grasa) son un importante tipo de células que producen matriz extracelular tanto en el hígado normal como en el hígado con fibrogénesis avanzada. En un estado normal, las células estrelladas hepáticas actúan como un sitio de almacenamiento de vitamina A. Estas células están en un estado de reposo, muestran apenas una actividad proliferativa, y están limitadas a ser un elemento constituyente de tejidos conectivos. Sin embrago, en un hígado dañado y un hígado con fibrogénesis, las células estrelladas hepáticas pierden sus gotitas de lípidos y cambian a una célula tal como miofibroblasto. Estas células de tipo miofibroblasto son unas células “activadas” que presentan una elevada actividad proliferativa y sintetizan una gran cantidad de colágeno y otras proteínas de la matriz extracelular, y expresan α-actina y desmina del tipo del músculo liso. Por tanto, se considera que las células estrelladas hepáticas desempeñan un papel importante en la fibrogénesis del hígado, y además, en la etiología de la fibrosis hepática (Shimizu, I. et. al., Gut 44(1), 127-136 (1999)).
Por consiguiente, se considera que una sustancia que inhiba la activación de las células estrelladas hepáticas será efectiva para la profilaxis y tratamiento de fibrogénesis hepática, que está causada por la activación de las células estrelladas hepáticas.
Como compuesto de bajo peso molecular que tiene una acción inhibidora sobre la activación de las células estrelladas hepáticas, hasta ahora solo se ha descrito un inhibidor de la histona desacetilasa representado por tricostatina y estradiol (JP-A-10-114681, Shimizu, I. et al., ibid.).
Por otro lado, Yee, H. F. Jr., Hepathology 28(3), 843-850 (1998) describen que la vía de señalización de Rho dirige cambios asociados con la activación en células estrelladas hepáticas de la rata. Además, Itoh, K. et al., Nature Medicine 5(2), 221-225 (1999) describen que la cinasa asociada a Rho desempeña un importante papel en la invasión transcelular de células tumorales.
En el documento WO98/06433, se describen compuestos de la fórmula (I) que se mencionarán más adelante y ciertos derivados de isoquinolina sulfonamida como compuestos que tienen actividad inhibidora de Rho cinasa, y como compuestos que tienen actividad inhibidora de Rho cinasa, se han descrito derivados de isoquinolina (NaunynSchmiedeberg’s Archives of Pharmacology 385(1) Suppl., R219, 1998).
En el documento WO98/0643 se describe un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa por ser muy útil como agente terapéutico para la hipertensión, un agente terapéutico para la angina de pecho, un supresor del espasmo cerebrovascular, un agente terapéutico para el asma, un agente terapéutico para la alteración circulatoria periférica, un agente preventivo para el parto prematuro, un agente terapéutico para enfermedades autoinmunitarias, un agente contra el SIDA, un agente terapéutico para la osteoporosis, un agente terapéutico para la retinopatía, un agente mejorador de la función cerebral, un fármaco anticonceptivo, un agente preventivo de la infección del tracto gastrointestinal. Sin embargo, el documento WO98/0643 no contiene una descripción de su utilidad como inhibidor de la activación de las células estrelladas hepáticas o como agente para la profilaxis y tratamiento de enfermedades hepáticas, o una descripción que sugiera dicho efecto.
Por otro lado, ya se conoce que el compuesto de la fórmula (I) es útil como agente para la profilaxis y el tratamiento de trastornos de los órganos circulatorios tales como coronario, cerebral, renal, arterial periférico y similares (por ejemplo, un agente terapéutico para la hipertensión, un agente terapéutico para la angina de pecho, un agente terapéutico para un trastorno renal y la circulación periférica, un agente supresor de la contracción cerebrovascular y similares), que es potente y de larga duración, y también como un agente terapéutico para el asma (documentos JPA-62-89679, JP-A-3-218356, JP-A-4-273821, JP-A-5-194401, JP-A-6-41080 y WO95/28387).
El derivado de isoquinolina sulfonamida descrito en el documento WO98/0643 anteriormente citado es conocido por ser eficaz como agente vasodilatador, un agente terapéutico para la hipertensión, un agente mejorador de la función cerebral, un agente contra el asma, un agente protector del corazón, un inhibidor de la agregación plaquetaria, un agente terapéutico para las manifestaciones neurológicas, un agente antiinflamatorio, un agente para la prevención y tratamiento de síndrome de hiperviscosidad, un agente terapéutico para el glaucoma, un agente para la hipotensión, un mejorador de la parálisis motora en trombosis cerebral, un agente para la prevención y tratamiento de infección viral y un inhibidor del factor de control de la transcripción (documentos JP-A-57-200366, JP-A-61-227581, JP-A-2
5 256617, JP-A-4-264030, JP-A-6-56668, JP-A-6-80569, JP-A-6-293643, JP-A-7-41424, JP-A-7-277979, WO97/23222, JP-A-9-227381, JP-A-10-45598 y JP-A-10-87491).
Por otro lado, el derivado de isoquinolina descrito en la publicación anteriormente citada (Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology 385(1) Suppl., R219, 1998) es conocido por ser útil como agente para la prevención y tratamiento de trastorno del tejido cerebral debido a vasosespasmo (WO97/28130). Sin embargo, no se ha divulgado
10 la utilidad de los compuestos que tienen una actividad inhibidora de Rho cinasa como activadores de las células estrelladas hepáticas o como agente para la profilaxis y tratamiento de enfermedades hepáticas, y no hay descripción alguna que sugiera dicha utilidad.
Divulgación de la invención
La presente invención pretende solucionar los problemas anteriormente citados relacionados con enfermedades
15 hepáticas, en particular fibrogénesis hepática, y tiene como objetivo proporcionar un agente para la profilaxis y tratamiento de enfermedades hepáticas y un inhibidor de la activación de células estrelladas hepáticas. En otras palabras, la presente invención tiene como objetivo proporcionar un agente para la profilaxis y tratamiento de hepatitis, fibrosis hepática, cirrosis hepática, cáncer hepático y similares.
Los autores de la presente invención han llevado a cabo intensos estudios en un intento por solucionar los
20 problemas anteriormente citados y encontraron que un compuesto que tiene actividad inhibidora de Rho cinasa inhibe la activación de células estrelladas hepáticas y suprime la fibrogénesis hepática en tejidos hepáticos, y que el compuesto es útil como inhibidor de la activación de las células estrelladas hepáticas y para la profilaxis y tratamiento de enfermedades hepáticas tales como hepatitis, fibrosis hepática, cirrosis hepática, cáncer hepático y similares, lo que da lugar a la llevar a término la presente invención.
25 Por consiguiente, la presente invención proporciona lo siguiente
(1) El uso de un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o tratamiento de fibrosis hepática,
en el que el compuesto que tiene actividad inhibidora de Rho cinasa es un compuesto de amida de la siguiente fórmula (I)
imagen1
en la que Ra es un grupo de la fórmula
imagen1
en las fórmulas (a) y (b),
R es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo, o un grupo de la fórmula
imagen1
5
en la que R6 es hidrógeno, alquilo o la fórmula: -NR8R9 en la que R8 y R9 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, aralquilo o fenilo, R7 es hidrógeno, alquilo, aralquilo, fenilo, nitro o ciano, o R6 y R7 en combinación, presentan un grupo que forma un heterociclo que opcionalmente tiene, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido,
R1
es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo, o
10
R y R1 forman en combinación, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un grupo que forma un heterociclo que opcionalmente tiene, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido,
R2
es hidrógeno o alquilo,
R3 y R4
son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, aralquilo, halógeno, nitro, amino, alquilamino, acilamino, hidroxi, alcoxi, aralquiloxi, ciano, acilo, mercapto, alquiltio, aralquiltio, carboxi, alcoxicarbonilo, carbamoilo, mono- o dialquilcarbamoilo o azida, y
15
A es un grupo de la fórmula
imagen1
en la que R10 y R11 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, aralquilo, hidroxi-alquilo, carboxi o alcoxicarbonilo, o R10 y R11 presentan un grupo que forma cicloalquilo en combinación y, cada uno de l, m y n es distinto de 0 o un número entero de 1-3,
en la fórmula (c),
L es hidrógeno, alquilo, aminoalquilo, mono-o dialquilaminoalquilo, tetrahidrofurfurilo, carbamoilalquilo, ftalamidoalquilo, amidino o un grupo de la fórmula
imagen1
en la que B es hidrógeno, alquilo, alcoxi, aralquilo, aralquiloxi, aminoalquilo, hidroxialquilo, alcanoiloxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, α-aminobencilo, furilo, piridilo, fenilo, fenilamino, estirilo o imidazopiridilo, Q1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, aralquiloxi o tienilmetilo, W es alquileno, Q2 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o aralquiloxi, X es alquileno,
Q3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alcoxi, nitro, amino, 2,3-dihidrofurilo o 5-metil-3-oxo-2,3,4,5tetrahidropiridazin-6-ilo; e Y es un enlace sencillo, alquileno o alquenileno y, en la fórmula (c), una línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace, y 5 R5 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alcoxicarboniloxi, alcanoiloxi o aralquiloxicarboniloxi; Rb es un hidrógeno, un alquilo, un aralquilo, un aminoalquilo o un mono- o dialquilaminoalquilo; y Rc es un heterociclo opcionalmente sustituido que contiene nitrógeno, uno de sus isómeros y/o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable.
(2) El uso como se define en (1) antes,
10 en el que el compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa es un compuesto de amida de la siguiente fórmula (I’)
imagen1
en la que Ra’ es un grupo de la fórmula
imagen1
15 en la que R’ es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo, R1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un 20 sustituyente en el anillo, o R’ y R1 en combinación forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un grupo que forma un heterociclo que opcionalmente tiene, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, R2 es hidrógeno o alquilo, 25 R3 y R4 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, aralquilo, halógeno, nitro, amino, alquilamino, acilamino, hidroxi, alcoxi, aralquiloxi, ciano, acilo, mercapto, alquiltio, aralquiltio, carboxi, alcoxicarbonilo, carbamoilo, mono- o dialquilcarbamoilo o azida, y A es un grupo de la fórmula
imagen1
en la que R10 y R11 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, aralquilo, hidroxi-alquilo, carboxi o alcoxicarbonilo, o R10 y R11 presentan un grupo que forma en combinación cicloalquilo y cada uno de l, m y n es 0 o un número entero de 1-3,
Rb es un hidrógeno, un alquilo, un aralquilo, un aminoalquilo o un mono- o dialquilaminoalquilo; y
Rc es un heterociclo opcionalmente sustituido que contiene nitrógeno,
uno de sus isómeros y/o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable.
(3)
El uso como se define en
(1) antes, en el que el compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (+)-trans-4-(1-aminoetil)-1-(4-piridilcarbamoil)ciclohexano, (+)trans-N-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-4-(1-aminoetil)ciclohexanocarboxamida, (R)-(+)-N-(4-piridil)-4-(1aminoetil)benzamida y (R)-(+)-N-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-4-(1-aminoetil)benzamida, y/o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable.
(4)
El uso como se define en
(1) antes, en el que el compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa es (+)-trans-4-(1aminoetil)-1-(4-piridilcarbamoil)ciclohexano y/o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable.
(5)
El uso como se define en uno cualquiera de (1) a (4) antes,
en el que la enfermedad hepática está causada por la activación de las células estrelladas hepáticas.
Breve descripción de los dibujos
Fig. 1 es una fotografía al microscopio con contraste de fase de células estrelladas hepáticas sin Y-27632 [Y-27632: (+)-trans-4-(1-aminoetil)-1-(4-piridilcarbamoil)ciclohexano 2HCl∙H2O].
Fig. 2 es una fotografía al microscopio con contraste de fase de células estrelladas hepáticas con la adición de Y27632.
Fig. 3 muestra una fotografía ejemplo de tejido hepático de rata (grupo control) teñido con colorante tricrómico de Masson.
Fig. 4 muestra una fotografía ejemplo de tejido hepático de rata (grupo de administración de Y-27632) teñido con colorante tricrómico de Masson.
Descripción detallada de la invención
En la presente invención, "activación" de las células estrelladas hepáticas se refiere a un estado asociado con una mayor síntesis de colágeno tipo I y tipo III, proliferación celular, expresión de α-actina del tipo del músculo liso y similares en el hígado. Desde el punto de vista morfológico, las células tipo no activas tienen una forma ahusada con salientes ramificados. Por otro lado, las células estrelladas hepáticas activadas pierden gotitas de lípidos de las mismas y cambian a células con una forma extendida de, por ejemplo, miofibroblastos.
La hepatitis se divide en hepatitis vírica, hepatitis tóxica, hepatitis autoinmunitaria y similares, y en hepatitis aguda y hepatitis crónica de acuerdo con el modo de progresión. La hepatitis en la presente invención incluye cualquier tipo independientemente de la causa que la provoque, con tal que ésta proporcione hallazgos degenerativos en los hepatocitos debido a factores tales como la activación de células estrelladas hepáticas y similares.
Además, la fibrosis hepática, en la presente invención, incluye cualquier tipo causado por diversos factores tales como activación de células estrelladas hepáticas y similares.
En la presente invención, Rho cinasa se refiere a serina/treonina cinasa activada junto con la activación de Rho. Por ejemplo, se ejemplifican ROKα (ROCKII: Leung, T. et al, J. Biol. Chem., 270, 29051-29054, 1995), p160 ROCK (ROKβ, ROCK-I: Ishizaki, T. et al, The EMBO J., 15(8), 1885-1893, 1996) y otras proteínas que tienen actividad de serina/treonina cinasa.
El compuesto que tiene actividad inhibidora de Rho cinasa, que se usa como ingrediente activo en la presente invención, es un compuesto de la fórmula (I) anteriormente citada, en particular, un compuesto de la fórmula (I’).
En la presente invención, se puede usar solo un tipo de compuesto que tiene actividad inhibidora de Rho cinasa o, cuando sea necesario, se pueden usar de forma conjunta varios tipos.
En la presente memoria descriptiva, cada símbolo de las fórmulas (I) y (I’) es como se define a continuación.
Alquilo en R, R’ y R1 es alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, que se ejemplifica por metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decilo y similares, dándose preferencia a alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono.
Cicloalquilo en R, R’ y R1 tiene de 3 a 7 átomos de carbono y se ejemplifica por ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo y similares.
Cicloalquilalquilo en R, R’ y R1 es aquel en el que el resto cicloalquilo es el cicloalquilo anteriormente citado que tiene de 3 a 7 átomos de carbono y el resto alquilo es alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono (por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, pentilo, hexilo y similares), que se ejemplifica por ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo, ciclopentilmetilo, ciclohexilmetilo, cicloheptilmetilo, ciclopropiletilo, ciclopentiletilo, ciclohexiletilo, cicloheptiletilo, ciclopropilpropilo, ciclopentilpropilo, ciclohexilpropilo, cicloheptilpropilo, ciclopropilbutilo, ciclopentilbutilo, ciclohexilbutilo, cicloheptilbutilo, ciclopropilhexilo, ciclopentilhexilo, ciclohexilhexilo, cicloheptilhexilo y similares.
Aralquilo en R, R’ y R1 es aquel en el que el resto alquilo es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y se ejemplifica por fenilalquilo tal como bencilo, 1-feniletilo, 2-feniletilo, 3-fenilpropilo, 4-fenilbutilo y similares.
El sustituyente de cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo y aralquilo opcionalmente sustituido en el anillo en R, R’ y R1 es halógeno (por ejemplo, cloro, bromo, flúor y yodo), alquilo (igual que el alquilo en R, R’ y R1), alcoxi (alcoxi lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono, tal como metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, isobutoxi, secbutoxi, terc-butoxi, pentiloxi, hexiloxi y similares), aralquilo (igual que el aralquilo en R, R’ y R1) o haloalquilo (alquilo en R, R’ y R1 que está sustituido con 1-5 halógeno, y está ejemplificado por fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, 2,2,3,3,3-pentafluoropropilo y similares), nitro, amino, ciano, azida y similares.
El grupo formado por R y R1 o R’ y R1 en combinación junto con el átomo de nitrógeno adyacente, que forma un heterociclo que opcionalmente tiene, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre, o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido es preferentemente un anillo de 5 ó 6 miembros y uno de sus anillos unidos. Ejemplos de los mismos incluyen 1-pirrolidinilo, piperidino, 1-piperazinilo, morfolino, tiomorfolino, 1-imidazolilo, 2,3-dihidrotiazol-3ilo y similares. El sustituyente del átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido se ejemplifica por alquilo, aralquilo, haloalquilo y similares. Tal como se usa en el presente documento, alquilo, aralquilo y haloalquilo son como se definen para R, R’ y R1.
Alquilo en R2 es como se define para R, R’ y R1.
Halógeno, alquilo, alcoxi y aralquilo en R3 y R4 son como se definen para R, R’ y R1.
Acilo en R3 y R4 es alcanoilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono (por ejemplo, acetilo, propionilo, butirilo, valerilo, pivaloilo y similares), benzoilo o fenilalcanoilo en el que el resto alcanoilo tiene de 2 a 4 átomos de carbono (por ejemplo, fenilacetilo, fenil-propionilo, fenilbutirilo y similares).
Alquilamino en R3 y R4 es aquel en el que el resto alquilo es alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono. Ejemplos del mismo incluyen metilamino, etilamino, propilamino, isopropilamino, butilamino, isobutilamino, sec-butilamino, terc-butilamino, pentilamino, hexilamino y similares.
Acilamino en R3 y R4 es aquel en el que el resto acilo es alcanoilo que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, benzoilo, fenilalcanoilo en el que el resto alcanoilo tiene de 2 a 4 átomos de carbono y similares, que se ejemplifica por acetilamino, propionilamino, butirilamino, valerilamino, pivaloilamino, benzoilamino, fenilacetilamino, fenilpropionilamino, fenilbutirilamino y similares.
Alquiltio en R3 y R4 es aquel en el que el resto alquilo es alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, que se ejemplifica por metiltio, etiltio, propiltio, isopropiltio, butiltio, isobutiltio, sec-butiltio, terc-butiltio, pentiltio, hexiltio y similares.
Aralquiloxi en R3 y R4 es aquel en el que el resto alquilo es alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, que se ejemplifica por benciloxi, 1-feniletiloxi, 2-feniletiloxi, 3-fenilpropiloxi, 4-fenilbutiloxi y similares.
Aralquiltio en R3 y R4 es aquel en el que el resto alquilo es alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, que se ejemplifica por benciltio, 1-feniletiltio, 2-feniletiltio, 3-fenilpropiltio, 4-fenilbutiltio y similares.
Alcoxicarbonilo en R3 y R4 es aquel en el que el resto alcoxi es alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, que se ejemplifica por metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, propoxicarbonilo, isopropoxicarbonilo, butoxicarbonilo, isobutoxicarbonilo, sec-butoxicarbonilo, terc-butoxicarbonilo, pentiloxicarbonilo, hexiloxicarbonilo y similares.
Mono- o dialquilcarbamoilo en R3 y R4 es carbamoilo mono-o disustituido con alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, que se ejemplifica por metilcarbamoilo, dimetilcarbamoilo, etilcarbamoilo, dietilcarbamoilo, propilcarbamoilo, dipropilcarbamoilo, butilcarbamoilo, dibutilcarbamoilo y similares.
Alcoxi en R5 es como se define para R, R’ y R1.
Alcoxicarboniloxi en R5 es aquel en el que el resto alcoxi es alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, que se ejemplifica por metoxicarboniloxi, etoxicarboniloxi, propoxicarboniloxi, isopropoxicarboniloxi, butoxicarboniloxi, isobutoxicarboniloxi, sec-butoxicarboniloxi, terc-butoxicarboniloxi, pentiloxicarboniloxi, hexiloxicarboniloxi y similares.
Alcanoiloxi en R5 es aquel en el que el resto alcanoilo es alcanoilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, que se ejemplifica por acetiloxi, propioniloxi, butiriloxi, valeriloxi, pivaloiloxi y similares.
Aralquiloxicarboniloxi en R5 es aquel en el que el resto aralquilo es aralquilo que tiene alquilo C1-C4, que se ejemplifica por benciloxicarboniloxi, 1-feniletiloxicarboniloxi, 2-feniletiloxicarboniloxi, 3-fenilpropiloxicarboniloxi, 4fenilbutiloxicarboniloxi y similares.
Alquilo en R6 es como se define para R, R’ y R1; alquilo en R8 y R9 es como se define para R, R’ y R1; y aralquilo en R8 y R9 es como se define para R, R’ y R1.
Alquilo en R7 es como se define para R, R’ y R1 y aralquilo en R7 es como se define para R, R’ y R1.
El grupo formado por R6 y R7 en combinación, que forma un heterociclo que opcionalmente tiene, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, es imidazol-2-ilo, tiazol-2-ilo, oxazol-2ilo, imidazolin-2-ilo, 3,4,5,6-tetrahidropiridin-2-ilo, 3,4,5,6-tetrahidropirimidin-2-ilo, 1,3-oxazolin-2-ilo, 1,3-tiazolin-2-ilo
o benzoimidazol-2-ilo, benzotiazol-2-ilo, benzoxazol-2-ilo y similares opcionalmente sustituidos que tienen un sustituyente tal como halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, nitro, amino, fenilo, aralquilo y similares. Tal como se usa en el presente documento, halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo y aralquilo son como se definen para R, R’ y R1.
El sustituyente del átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido citado antes se ejemplifica por alquilo, aralquilo, haloalquilo y similares. Tal como se usa en el presente documento, alquilo, aralquilo y haloalquilo son como se definen para R, R’ y R1.
Hidroxialquilo en R10 y R11 es alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono que está sustituido con 1 a 3 hidroxi, que se ejemplifica por hidroximetilo, 2-hidroxietilo, 1-hidroxietilo, 3-hidroxipropilo, 4-hidroxibutilo y similares.
Alquilo en R10 y R11 es como se define para R, R’ y R1; haloalquilo y alcoxicarbonilo en R10 y R11 son como se definen para R, R’ y R1; aralquilo en R10 y R11 es como se define para R, R’ y R1.
Cicloalquilo formado por R10 y R11 en combinación es el mismo que cicloalquilo en R, R’ y R1.
Alquilo en L es como se define para R, R’ y R1.
Aminoalquilo en L es un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, que está sustituido con amino, que se ejemplifica por aminometilo, 2-aminoetilo, 1-aminoetilo, 3-aminopropilo, 4-aminobutilo, 5-aminopentilo, 6-aminohexilo y similares.
Mono- o dialquilaminoalquilo en L es aminoalquilo mono-o disustituido con alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, que se ejemplifica por metilaminometilo, dimetilaminometilo, etilaminometilo, dietilaminometilo, propilaminometilo, dipropilaminometilo, butilaminometilo, dibutilaminometilo, 2-dimetilaminoetilo, 2-dietilaminoetilo y similares.
Carbamoilalquilo en L es alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono sustituido con carbamoilo, que se ejemplifica por carbamoilmetilo, 2-carbamoiletilo, 1-carbamoiletilo, 3-carbamoilpropilo, 4-carbamoilbutilo, 5carbamoilpentilo, 6-carbamoilhexilo y similares.
Ftalimidoalquilo en L es alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, que está sustituido con ftalamida. Ejemplos del mismo incluyen ftalamidometilo, 2-ftalamidoetilo, 1-ftalamidoetilo, 3-ftalamidopropilo, 4ftalamidobutilo, 5-ftalamidopentilo, 6-ftalamidohexilo y similares.
Alquilo en B es como se define para R, R’ y R1.
Alcoxi en B es como se define para R, R’ y R1.
Aralquilo en B es como se define para R, R’ y R1.
Aralquiloxi en B es como se define para R3 y R4.
Aminoalquilo en B es como se define para L.
Hidroxialquilo en B es como se define para R10 y R11. Alcanoiloxialquilo en B es aquel en el que el alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono está sustituido con alcanoiloxi que tiene un resto alcanoilo que tiene 2 a 6 átomos de carbono, que se ejemplifica por acetiloximetilo, propioniloximetilo, butiriloximetilo, valeriloximetilo, pivaloiloximetilo, acetiloxietilo, propioniloxietilo, butiriloxietilo, valeriloxietilo, pivaloiloxietilo y similares.
Alcoxicarbonilalquilo en B es aquel en el que el alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono está sustituido con alcoxicarbonilo que tiene un resto alcoxi que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, que se ejemplifica por metoxicarbonilmetilo, etoxicarbonilmetilo, propoxicarbonilmetilo, isopropoxicarbonilmetilo, butoxicarbonilmetilo, isobutoxicarbonilmetilo, sec-butoxicarbonilmetilo, terc-butoxicarbonilmetilo, pentiloxicarbonilmetilo, hexiloxicarbonilmetilo, metoxicarboniletilo, etoxicarboniletilo, propoxicarboniletilo, isopropoxicarboniletilo, butoxicarboniletilo, iso-butoxicarboniletilo, sec-butoxicarboniletilo, terc-butoxicarboniletilo, pentiloxicarboniletilo, hexiloxicarboniletilo y similares.
Halógeno en Q1, Q2 y Q3 es como se define para R, R’ y R1. Aralquiloxi en Q1 y Q2 es como se define para R3 y R4.
Alcoxi en Q3 es como se define para R, R’ y R1.
Alquileno en W, X e Y es alquileno lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, que se ejemplifica por metileno, etileno, trimetileno, propileno, tetrametileno, pentametileno, hexametileno y similares.
Alquenileno en Y es alquenileno lineal o ramificado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, que se ejemplifica por vinileno, propenileno, butenileno, pentenileno y similares.
Alquilo en Rb es como se define para R, R’ y R1.
Aralquilo en Rb es como se define para R, R’ y R1.
Aminoalquilo en Rb es como se define para L.
Mono- o dialquilaminoalquilo en Rb es como se define para L.
El heterociclo que contiene nitrógeno en Rc es piridina, pirimidina, piridazina, triazina, pirazol, triazol y similares cuando es un monociclo y, cuando es un anillo condensado, éste se ejemplifica por pirrolopiridina (por ejemplo, 1Hpirrolo[2,3-b]piridina, 1H-pirrolo[3,2-b]piridina, 1H-pirrolo[3,4-b]piridina y similares), pirazolopiridina (por ejemplo, 1Hpirazolo[3,4-b] piridina, 1H-pirazolo[4,3-b]piridina y similares), imidazopiridina (por ejemplo, 1H-imidazo[4,5-b]piridina y similares), pirrolopirimidina (por ejemplo, 1H-pirrolo[2,3-d]pirimidina, 1H-pirrolo[3,2-d]pirimidina, 1H-pirrolo[3,4d]pirimidina y similares), pirazolopirimidina (por ejemplo, 1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina, pirazolo[1,5-a]pirimidina, 1Hpirazolo[4,3-d]pirimidina y similares), imidazopirimidina (por ejemplo, imidazo[1,2-a]pirimidina, 1H-imidazo[4,5d]pirimidina y similares), pirrolotriazina (por ejemplo, pirrolo[1,2-a]-1,3,5-triazina, pirrolo[2,1-f]-1,2,4-triazina), pirazolotriazina (por ejemplo, pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazina y similares), triazolopiridina (por ejemplo, 1H-1,2,3triazolo[4,5-b]piridina y similares), triazolopirimidina (por ejemplo, 1,2,4-triazolo[1,5-a] pirimidina, 1,2,4-triazolo[4,3a]pirimidina, 1H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pirimidina y similares), cinolina, quinazolina, quinolina, piridopiridazina (por ejemplo, pirido[2,3-c]piridazina y similares), piridopirazina (por ejemplo, pirido[2,3-b]pirazina y similares), piridopirimidina (por ejemplo, pirido[2,3-d]pirimidina, pirido[3,2-d]pirimidina y similares), pirimidopirimidina (por ejemplo, pirimido[4,5-d]pirimidina, pirimido[5,4-d]pirimidina y similares), pirazinopirimidina (por ejemplo, pirazino[2,3d]pirimidina y similares), naftiridina (por ejemplo, 1,8-naftiridina y similares), tetrazolopirimidina (por ejemplo, tetrazolo[1,5-a]pirimidina y similares), tienopiridina (por ejemplo, tieno[2,3-b]piridina y similares), tienopirimidina (por ejemplo, tieno[2,3-d]pirimidina y similares), tiazolopiridina (por ejemplo, tiazolo[4,5-b]piridina, tiazolo[5,4-b]piridina y similares), tiazolopirimidina (por ejemplo, tiazolo [4,5-d]pirimidina, tiazolo[5,4-d]pirimidina y similares), oxazolopiridina (por ejemplo, oxazolo[4,5-b]piridina, oxazolo[5,4-b]piridina y similares), oxazolopirimidina (por ejemplo, oxazolo[4,5d]pirimidina, oxazolo[5,4-d]pirimidina y similares), furopiridina (por ejemplo, furo[2,3-b]piridina, furo[3,2-b]piridina y similares), furopirimidina (por ejemplo, furo[2,3-d]pirimidina, furo[3,2-d] pirimidina y similares), 2,3dihidropirrolopiridina (por ejemplo, 2,3-dihidro-1H-pirrolo[2,3-b]piridina, 2,3-dihidro-1H-pirrolo[3,2-b]piridina y similares), 2,3-dihidropirrolopirimidina (por ejemplo, 2,3-dihidro-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidina, 2,3-dihidro-1H-pirrolo[3,2d]pirimidina y similares), 5,6,7,8-tetrahidropirido[2,3-d]pirimidina, 5,6,7,8-tetrahidro-1,8-naftiridina, 5,6,7,8tetrahidroquinolina y similares. Cuando estos anillos forman un anillo aromático hidrogenado, el átomo de carbono en el anillo puede ser carbonilo e incluye, por ejemplo, 2,3-dihidro-2-oxopirrolopiridina, 2,3-dihidro-2,3dioxopirrolopiridina, 7,8-dihidro-7-oxo-1,8-naftirifina, 5,6,7,8-tetrahidro-7-oxo-1,8-naftirifina y similares.
Estos anillos pueden estar sustituidos con un sustituyente tal como halógeno, alquilo, alcoxi, aralquilo, haloalquilo, nitro, amino, alquilamino, ciano, formilo, acilo, aminoalquilo, mono– o dialquilaminoalquilo, azida, carboxi, alcoxicarbonilo, carbamoilo, mono– o dialquilcarbamoilo, alcoxialquilo (por ejemplo, metoximetilo, metoxietilo, metoxipropilo, etoximetilo, etoxietilo, etoxipropilo y similares), hidrazino opcionalmente sustituido y similares.
Tal como se usa en el presente documento, el sustituyente del hidrazino opcionalmente sustituido incluye alquilo, aralquilo, nitro, ciano y similares, en el que alquilo y aralquilo son como se definen para R, R’ y R1 y están ejemplificados por metilhidrazino, etilhidrazino, bencilhidrazino y similares.
El compuesto de la fórmula (I) se ejemplifica por los siguientes compuestos.
(1)
4–(2–piridilcarbamoil)piperidina
(2)
1–benciloxicarbonil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(3)
1–benzoil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(4)
1–propil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(5)
[3–(2–(2–tienilmetil)fenoxi)–2–hidroxipropil]–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(6)
4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(7)
1–bencil–4–(4–piridilcarbamoil)–1,2,5,6–tetrahidropiridina
(8)
3–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(9)
1–bencil–3–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(10)
1–(2–(4–benciloxifenoxi)etil)–4–(N–(2–piridil)–N–bencilcarbamoil)piridina
(11)
1–formil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(12)
4–(3–piridilcarbamoil)piperidina
(13)
1–isopropil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(14)
1–metil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(15)
1–hexil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(16)
1–bencil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(17)
1–(2–feniletil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(18)
1–(2–(4–metoxifenil)etil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(19)
1–(2–(4–metoxifenil)etil)–4–(2–piridilcarbamoil)piperidina
(20)
1–(2–(4–clorofenil)etil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(21)
1–difenilmetil–4–(2–piridilcarbamoil)piperidina
(22)
1–[2–(4–(5–metil–3–oxo–2,3,4,5–tetrahidropiridazin–6–il)fenil)etil]–4–(2–piridilcarbamoil)piperidina
(23)
1–(4–(4,5–dihidro–2–furil)fenil)–4–(4–piridilcarbamoil)–piperidina
(24)
1–(2–nitrofenil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(25)
1–(2–aminofenil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(26)
1–nicotinoil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(27)
1–isonicotinoil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(28)
1–(3,4,5–trimetoxibenzoil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(29)
1–acetil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(30)
1–(3–(4–fluorobenzoil)propil)–4–(4–piridilcarbamoil)–piperidina
(31)
1–(3–(4–fluorobenzoil)propil)–4–(2–piridilcarbamoil)–piperidina
(32)
1–(1–(4–hidroxibenzoil)etil)–4–(2–piridilcarbamoil)–piperidina
(33)
1–(1–(4–benciloxibenzoil)etil)–4–(2–piridilcarbamoil)–piperidina
(34)
1–(2–(4–hidroxifenoxi)etil)–4–(2–piridilcarbamoil)–piperidina
(35)
1–(4–(4–fluorofenil)–4–hidroxibutil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(36)
1–(1–metil–2–(4–hidroxifenil)–2–hidroxietil)–4–(2–piridilcarbamoil)piperidina
(37)
1–cinamil–4–(2–piridilcarbamoil)piperidina
(38)
1–(2–hidroxi–3–fenoxipropil)–4–(4–piridilcarbamoil)–piperidina
(39)
1–(2–hidroxi–3–fenoxipropil)–4–(3–piridilcarbamoil)–piperidina
(40)
1–(2–hidroxi–3–fenoxipropil)–4–(2–piridilcarbamoil)–piperidina
(41)
1–(2–feniletil)–4–[N–(2–piridil)–N–(2–(N,N–dimetilamino)etil)carbamoil]piperidina
(42)
1–benciloxicarbonil–4–(2–piridilcarbamoil)piperidina
(43)
1–(3–clorofenil)carbamoil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(44)
1–[N–(2–piridil)–N–(2–(N,N–dimetilamino)etil)–carbamoil]piperidina
(45)
1–metil–4–(4–piridilcarbamoil)–1,2,5,6–tetrahidropiridina
(46)
1–nicotinoil–3–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(47)
1–[2–(4–fluorobenzoil)etil]–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(48)
1–(6–cloro–2–metilimidazo[1,2–a]piridin–3–carbonil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(49)
1–(4–nitrobencil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(50)
1–hexil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(51)
1–benciloxicarbonil–4–(2–cloro–4–piridilcarbamoil)piperidina
(52)
4–(2–cloro–4–piridilcarbamoil)piperidina
(53)
1–(2–cloronicotinoil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(54)
3–(2–cloro–4–piridilcarbamoil)piperidina
(55)
1–(4–ftalamidobutil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(56)
1–(3,5–di–terc–butil–4–hidroxicinnamoil)–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(57)
1–carbamoilmetil–4–(4–piridilcarbamoil)piperidina
(58)
1–benciloxicarbonil–4–(5–nitro–2–piridilcarbamoil)piperidina
(59)
4–(5–nitro–2–piridilcarbamoil)piperidina
(60)
trans–4–benciloxicarboxamidometil–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(61)
trans–4–aminometil–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(62)
trans–4–formamidometil–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(63)
trans–4–dimetilaminometil–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(64)
N–bencilideno–trans–(4–piridilcarbamoil)ciclohexilmetilamina
(65)
trans–4–bencilaminometil–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(66)
trans–4–isopropilaminometil–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(67)
trans–4–nicotinoilaminometil–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(68)
trans–4–ciclohexilaminometil–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(69)
trans–4–benciloxicarboxamida–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(70)
trans–4–amino–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(71)
trans–4–(1–aminoetil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(72)
trans–4–aminometil–cis–2–metil–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(73)
ácido (+)–trans–4–(1–benciloxicarboxamidopropil)–1–ciclohexanocarboxílico
(74)
(+)–trans–4–(1–benciloxicarboxamidopropil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(75)
(–)–trans–4–(1–benciloxicarboxamidopropil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(76)
(+)–trans–4–(1–aminopropil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(77)
(–)–trans–4–(1–aminopropil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(78)
(–)–trans–4–(1–benciloxicarboxamidoetil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(79)
(+)–trans–4–(1–benciloxicarboxamidoetil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(80)
(+)–trans–4–(1–aminoetil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(81)
(–)–trans–4–(1–aminoetil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(82)
trans–4–(4–clorobenzoil)aminometil–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(83)
trans–4–aminometil–1–(2–piridilcarbamoil)ciclohexano
(84)
trans–4–benciloxicarboxamidometil–1–(2–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(85)
trans–4–metilaminometil–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(86)
trans–4–(N–bencil–N–metilamino)metil–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(87)
trans–4–aminometil–1–(3–piridilcarbamoil)ciclohexano
(88)
trans–4–aminometil–1–[(3–hidroxi–2–piridil)carbamoil]–ciclohexano
(89)
trans–4–benciloxicarboxamidometil–1–(3–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(90)
trans–4–benciloxicarboxamidometil–1–[(3–benciloxi–2–piridil)carbamoil]ciclohexano
(91)
trans–4–ftalamidometil–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(92)
trans–4–benciloxicarboxamidometil–1–(3–metil–4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(93)
trans–4–aminometil–1–(3–metil–4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(94)
4–(trans–4–benciloxicarboxamidometilciclohexilcarbonil)–amino–2,6–dimetilpiridin–N–óxido
(95)
4–(trans–4–aminometilciclohexilcarbonil)amino–2,6–dimetilpiridin–N–óxido
(96)
trans–4–aminometil–1–(2–metil–4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(97)
trans–4–(1–benciloxicarboxamidoetil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(98)
trans–4–(1–amino–1–metiletil)–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(99)
trans–4–(2–aminoetil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(100) trans–4–(2–amino–1–metiletil)–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(101) trans–4–(1–aminopropil)–1–(4–piridilcarbarnoil)ciclohexano
(102) trans–4–aminometil–trans–1–metil–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano
(103) trans–4–bencilaminometil–cis–2–metil–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(104) trans–4–(1–benciloxicarboxamida–1–metiletil)–1–(4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(105) trans–4–benciloxicarboxamidometil–1–(N–metil–4–piridilcarbamoil)ciclohexano
(106) trans–4–(1–acetamida–1–metiletil)–1–(4–piridilcarbamoil)–ciclohexano (107) trans–N–(6–amino–4–pirimidil)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(108) trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–aminometil–ciclohexanocarboxamida
(109) (+)–trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)ciclohexanocarboxamida
(110) trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(1–amino–1–metiletil)ciclohexanocarboxamida
(111) trans–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–aminometil–ciclohexanocarboxamida
(112) (+)–trans–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)ciclohexanocarboxamida
(113) trans–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–(1–amino–1–metiletil)ciclohexanocarboxamida
(114) (+)–trans–N–(2–amino–4–piridil)–4–(1–aminoetil)–ciclohexanocarboxamida
(115) trans–N–(1H–pirazolo[3,4–d]pirimidin–4–il)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(116) (+)–trans–N–(1H–pirazolo[3,4–d]pirimidin–4–il)–4–(1–aminoetil)ciclohexanocarboxamida
(117) trans–N–(1H–pirazolo[3,4–d]pirimidin–4–il)–4–(1–amino–1–metiletil)ciclohexanocarboxamida
(118) trans–N–(4–pirimidinil)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(119) trans–N–(3–amino–4–piridil)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(120) trans–N–(7H–imidazo[4,5–d]pirimidin–6–il)–4–aminometil–ciclohexanocarboxamida
(121) trans–N–(3H–1,2,3–triazolo[4,5–d]pirimidin–7–il)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(122) trans–N–(1–bencil–1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(123) trans–N–(1H–5–pirazolil)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(124) trans–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–aminometil–ciclohexanocarboxamida
(125) trans–N–(4–piridazinil)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(126) trans–N–(7H–pirrolo[2,3–d]pirimidin–4–il)–4–aminometil–ciclohexanocarboxamida
(127) trans–N–(2–amino–4–piridil)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(128) trans–N–(tieno[2,3–d]pirimidin–4–il)–4–aminometil–ciclohexanocarboxamida
(129) trans–N–(5–metil–1,2,4–triazolo[1,5–a]pirimidin–7–il)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(130) trans–N–(3–ciano–5–metilpirazolo[1,5–a]pirimidin–7–il)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(131) trans–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–(1–amino–1–metiletil)ciclohexanocarboxamida
(132) trans–N–(2–(1–pirrolidinil)–4–piridil)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(133) trans–N–(2,6–diamino–4–pirimidil)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(134) (+)–trans–N–(7–metil–1,8–naftiridin–4–il)–4–(1–aminoetil)ciclohexanocarboxamida
(135) trans–N–(1–benciloximetilpirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(136) (+)–trans–N–(1–metilpirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)ciclohexanocarboxamida
(137) trans–N–bencil–N–(2–bencilamino–4–piridil)–4–(1–amino–1–metiletil)ciclohexanocarboxamida
(138) trans–N–(2–azida–4–piridil)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(139) trans–N–(2,3–dihidro–1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–aminometilciclohexanocarboxamida
(140) trans–N–(2,3–dihidro–1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(1–amino–1–metiletil)ciclohexanocarboxamida (141–1) trans–N–(2–carboxi–4–piridil)–4–aminometilciclohexanocarboxamida (141–2) (R)–(+)–trans–N–(3–bromo–1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)ciclohexanocarboxamida
(142) trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–guanidinometilciclohexanocarboxamida
(143) trans–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–guanidinometilciclohexanocarboxamida
(144) trans–N–(4–piridil)–4–guanidinometilciclohexanocarboxamida
(145) trans–N–(1–metilpirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(guanidinometil)ciclohexanocarboxamida
(146) trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(2–imidazolin–2–il)aminometilciclohexanocarboxamida
(147) trans–N–(1–benciloximetilpirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–guanidinometilciclohexanocarboxamida
(148) trans–N–(2–amino–4–piridil)–4–guanidinometilciclohexanocarboxamida
(149) trans–N–(1–benciloximetil–1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(2–imidazolin–2–il)–aminometilciclohexano– carboxamida
(150) trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(3–bencilguanidinometil)ciclohexanocarboxamida
(151) trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(3–fenilguanidinometil)ciclohexanocarboxamida
(152) trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(3–propilguanidinometil)ciclohexanocarboxamida
(153) trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(3–octilguanidinometil)ciclohexanocarboxamida
(154) trans–N–(1–benciloximetilpirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(2–bencil–3–etilguanidinometil)ciclohexanocarboxamida
(155) trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(imidazol–2–il)aminometilciclohexanocarboxamida
(156) trans–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(tiazol–2–il)aminometilciclohexanocarboxamida
(157) (R)–(+)–N–(4–piridil)–4–(1–aminoetil)benzamida
(158) N–(4–piridil)–4–(1–amino–1–metiletil)benzamida
(159) N–(4–piridil)–4–aminometil–2–benciloxibenzamida
(160) N–(4–piridil)–4–aminometil–2–etoxibenzamida
(161) (R)–(–)–N–(4–piridil)–4–(1–aminoetil)–3–nitrobenzamida
(162) (R)–(–)–N–(4–piridil)–3–amino–4–(1–aminoetil)benzamida
(163) (R)–(+)–N–(4–piridil)–4–(1–aminoetil)–3–clorobenzamida
(164) N–(4–piridil)–3–aminometilbenzamida
(165) (R)–(+)–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)benzamida
(166) (R)–(+)–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)benzamida
(167) N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–guanidinometilbenzamida
(168) N–(4–piridil)–4–guanidinometilbenzamida
(169) (R)–(+)–N–(4–piridil)–4–(1–aminoetil)–3–fluorobenzamida
(170) N–(4–piridil)–4–aminometilbenzamida
(171) N–(4–piridil)–4–aminometil–2–hidroxibenzamida
(172) N–(4–piridil)–4–(2–aminoetil)benzamida
(173) N–(4–piridil)–4–aminometil–3–nitrobenzamida
(174) N–(4–piridil)–3–amino–4–aminometilbenzamida
(175) (S)–(–)–N–(4–piridil)–4–(1–aminoetil)benzamida
(176) (S)–(–)–N–(4–piridil)–2–(1–aminoetil)benzamida
(177) (R)–(+)–N–(4–piridil)–4–(1–aminoetil)–2–clorobenzamida
(178) (R)–(+)–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(1–(3–propilguanidino)etil)benzamida
(179) (R)–(–)–N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)–3–azidabenzamida
(180) (R)–(+)–N–(4–piridil)–4–(1–aminoetil)–2–nitrobenzamida
(181) (R)–(–)–N–(4–piridil)–4–(1–aminoetil)–3–etoxibenzamida
(182) (R)–(+)–N–(3–yodo–1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)benzamida
(183) (R)–(+)–N–(3–yodo–1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)–3–azidabenzamida
(184) (R)–(–)–N–(4–piridil)–4–(1–aminoetil)–3–hidroxibenzamida
(185) N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–guanidinometil–3–nitrobenzamida
(186) (R)–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–(1–guanidinoetil)–3–nitrobenzamida
(187) (R)–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)–2–nitrobenzamida
(188) N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–guanidinobenzamida
(189) (R)–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–(1–aminoetil)–3–nitrobenzamida
(190) (R)–N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–(1–guanidinoetil)benzamida
(191) N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–(1–amino–2–hidroxietil)benzamida
(192) N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–aminometil–3–nitrobenzamida
(193) N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–piperidincarboxamida
(194) N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–piperidincarboxamida
(195) N–(1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–1–aminoacetil–4–piperidincarboxamida
(196) N–(1–metoximetil–1H–pirazolo[3,4–b]piridin–4–il)–4–piperidincarboxamida
(197) N–(2,3–dihidro–1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–4–piperidincarboxamida
(198) N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–1–(2–feniletil)–4–piperidincarboxamida
(199) N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–1–amidino–4–piperidincarboxamida
(200) N–(1H–pirrolo[2,3–b]piridin–4–il)–1–(3–fenilpropil)–4–piperidincarboxamida
(201) N-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-1-bencil-4-piperidincarboxamida
(202) N-(1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4-il)-1-(2-feniletil)-4-piperidincarboxamida
(203) N-(1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4-il)-1-(3-fenilpropil)-4-piperidincarboxamida
Compuestos preferidos son (80), (109), (110), (112), (115), (142), (143), (144), (145), (153), (157), (163), (165), (166) y (179).
El compuesto que tiene actividad inhibidora de Rho cinasa puede ser una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable, en el que el ácido se ejemplifica por ácido inorgánico tal como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico y similares, y ácido orgánico tal como ácido metanosulfónico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido mandélico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido salicílico y similares. Se puede convertir un compuesto que tiene un grupo carboxilo en una sal con un metal tal como sodio, potasio, calcio, magnesio, aluminio y similares, una sal con un aminoácido tal como lisina y similares. Además, están incluidos dentro de la presente invención el monohidrato, dihidrato, 1/2 hidrato, 1/3 hidrato, 1/4 hidrato, 2/3 hidrato, 3/2 hidrato y similares.
El compuesto de la fórmula (I) se puede sintetizar por un procedimiento descrito, por ejemplo, en los documentos JPA-62-89679, JP-A-3-218356, JP-A-5-194401, JP-A-6-41080, WO95/28387, WO98/06433 y similares.
Cuando el compuesto anteriormente citado que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa tiene un isómero óptico, su racemato o isómeros cis-trans, todos ellos se pueden usar en la presente invención. Estos isómeros se pueden aislar por un procedimiento convencional o se pueden producir usando materiales de partida de los isómeros.
Un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa, en particular, un compuesto de la fórmula (I), uno de sus isómeros y/o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable tienen diversas acciones tales como acción inhibidora sobre la activación de las células estrelladas hepáticas, supresión de fibrogénesis en el tejido hepático y similares, en mamíferos incluyendo a seres humanos, ganado vacuno, equino, ratones, ratas y similares. Por tanto, estos se pueden usar preferentemente como un inhibidor de la activación de células estrelladas hepáticas, un agente para la profilaxis y tratamiento de enfermedades hepáticas tales como hepatitis, fibrosis hepática, cirrosis hepática, cáncer hepático y similares, o un agente para la profilaxis y tratamiento de enfermedades
5 hepáticas causadas por la activación de células estrelladas hepáticas.
Cuando un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa se usa como medicamento, éste se produce como una preparación farmacéutica general y se administra por las vías oral o parenteral.
Por ejemplo, el compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa se mezcla con un vehículo farmacéuticamente aceptable (por ejemplo, un excipiente, ligante, disgregante, correctores, modificadores, emulsionante, diluyente, solubilizante y similares) para dar una composición farmacéutica o preparación farmacéutica en forma de un comprimido, píldora, polvo, granulado, cápsula, pastilla, jarabe, líquido, emulsión, suspensión, inyección (por ejemplo, de líquido, suspensión y similares), supositorio, inhalador, forma de absorción percutánea, gotas oculares, pomada ocular y similares, en forma adecuada para preparación oral o parenteral.
Cuando se prepara una preparación sólida, se usan aditivos tales como sacarosa, lactosa, azúcar de celulosa, D
15 manitol, maltitol, dextrano, almidones, agar, arginatos, quitinas, quitosanos, pectinas, goma tragacanto, goma arábica, gelatinas, colágenos, caseína, albúmina, fosfato de calcio, sorbitol, glicina, carboximetilcelulosa, polivinilpirrolidona, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, glicerol, polietilenglicol, hidrógeno carbonato sódico, estearato de magnesio, talco y similares. A los comprimidos se puede aplicar un revestimiento típico, cuando sea necesario, dando comprimidos revestidos de azúcar, comprimidos entéricos, comprimidos revestidos de película, comprimidos bicapa y comprimidos multicapa.
Cuando se prepara una preparación semisólida, se usan grasas y aceites animales y vegetales (por ejemplo, aceite de oliva, aceite de maíz, aceite de ricino y similares), grasas y aceites minerales (por ejemplo, vaselina, vaselina blanca, parafina sólida y similares), ceras (por ejemplo, aceite de jojoba, cera de carnauba, cera de abejas y similares), ésteres de ácidos grasos de glicerol parcialmente o totalmente sintetizados (por ejemplo, ácido láurico,
25 ácido mirístico, ácido palmítico y similares) y similares.
Ejemplos de productos disponibles de forma comercial de estos incluyen Witepsol (fabricado por Dynamitnovel Ltd.), Farmazol (NOF Corporation) y similares.
Cuando se prepara una preparación líquida, se usa un aditivo, tal como cloruro sódico, glucosa, sorbitol, glicerol, aceite de oliva, propilenglicol, alcohol etílico y similares. Cuando se prepara una inyección, se usa una solución acuosa estéril tal como solución salina fisiológica, solución isotónica, aceite (por ejemplo, aceite de sésamo y aceite de soja) y similares. Cuando sea necesario, se puede usar de forma conjunta un agente de suspensión adecuado, tal como carboximetilcelulosa sódica, un tensioactivo no iónico, un solubilizante (por ejemplo, benzoato de bencilo y alcohol bencílico) y similares. Por otro lado, cuando se preparan unas gotas oculares, se usa un líquido acuoso o solución, que es particularmente una solución acuosa inyectable estéril. Las gotas oculares pueden contener, de
35 forma apropiada, diversos aditivos tales como un tampón (son preferibles para reducir la irritación tampón borato, tampón acetato, tampón carbonato y similares), agente de isotonicidad, solubilizante, conservante, espesante, quelante, agente para ajustar el pH (en general, el pH se ajusta preferentemente a aproximadamente 6 -8,5) y compuestos aromáticos.
La dosis del compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa, que es el ingrediente activo de estas preparaciones, varía de 0,1 -100 % en peso, de forma adecuada 1 - 50 % en peso, de la preparación. Aunque la dosis varía dependiendo del síntoma, peso corporal, edad y factores similares de los pacientes, ésta varía por lo general de aproximadamente 1 - 500 mg al día para un adulto, que se administra preferentemente de una vez al día a varias veces al día.
Ejemplos
45 La presente invención se explica con detalle haciendo referencia a los Ejemplos de formulación y a la acción farmacológica.
El procedimiento para formular la preparación de la presente invención se explica haciendo referencia a los Ejemplos de formulación.
Al compuesto usado en la presente invención también se hace referencia convenientemente como el compuesto de la invención.
Ejemplo de formulación 1: Comprimido
Compuesto de la presente invención 10,0 mg Lactosa 50,0 mg Almidón de maíz 20,0 mg Celulosa cristalina 29,7 mg Polivinilpirrolidona K30 5,0 mg Talco 5,0 mg Estearato de magnesio 0,3 mg
120,0 mg
Se mezclaron el compuesto de la presente invención, la lactosa, el almidón de maíz y la celulosa cristalina, se amasaron con una solución de pasta de polivinilpirrolidona K30 y se hicieron pasar a través de un tamiz de malla 20 para la granulación. Después de secar a 50ºC durante 2 horas, los gránulos se hicieron pasar a través de un tamiz de malla 24 y se añadieron talco y estearato de magnesio. Usando un punzón de 7 mm de diámetro se prepararon comprimidos que pesaban 120 mg por comprimido.
Ejemplo de formulación 2: Cápsulas
Compuesto de la presente invención 10,0 mg Lactosa 70,0 mg Almidón de maíz 35,0 mg Polivinilpirrolidona K30 2,0 mg Talco 2,7 mg Estearato de magnesio 0,3 mg
120,0 mg
Se mezclaron el compuesto de la presente invención, la lactosa y el almidón de maíz, se amasaron con una solución de pasta de polivinilpirrolidona K30 y se hicieron pasar a través de un tamiz de malla 20 para la granulación. Después de secar a 50ºC durante 2 horas, los gránulos se hicieron pasar a través de un tamiz de malla 24 y se
10 añadieron talco y estearato de magnesio. La mezcla se llenó en cápsulas duras (Nº 4) dando cápsulas que pesaban 120 mg.
La acción farmacológica del agente farmacéutico de la presente invención se explica a continuación haciendo referencia a los Ejemplos experimentales.
En los siguientes Ejemplos experimentales, se usó un compuesto que tiene actividad inhibidora de Rho cinasa: (+)15 trans-4-(1-aminoetil)-1-(4-piridilcarbamoil)ciclohexano 2HCl∙1H2O (en lo sucesivo Y-27632).
Ejemplo experimental 1: Efecto sobre la morfología celular de células estrelladas hepáticas
Se prepararon células estrelladas hepáticas (HSC) a partir de hígado de rata Wistar macho de acuerdo con el procedimiento de Friedman et al (Friedman S.L, et al., Proc Natl Acad Sci USA 1985; 82: 8681-8685). Las HSC se cultivaron en medio Eagle modificado por Dulbecco (DMEM) que contenía suero bovino fetal al 20% (FCS) y se 20 usaron las células después de 3 a 8 pases. Las HSC que se sometieron al experimento se sembraron en una placa tratada con fibronectina (10 μg/ml), se cultivaron en medio DMEM que contenía FCS al 20% durante 24 horas y se cambiaron a medio DMEM que contenía FCS al 1% o medio DMEM que contenía Y-27632 (30 μM) y FCS al 1%. Una hora después, se fijaron las HSC con una solución de formaldehído al 3,7% y se observaron al microscopio de contraste de fase. Como resultado, las células se extendieron (tipo activo) en un medio sin Y-27632 pero asumieron
25 una forma ahusada con salientes ramificados (tipo no activo) mediante la adición de Y-27632. Los resultados se muestran en las Figs. 1-2.
Ejemplo experimental 2: Efecto sobre la producción de colágeno I en células estrelladas hepáticas
Del mismo modo que en el Ejemplo experimental 1, se prepararon HSC a partir de hígado de rata y se cultivaron en medio DMEM que contenía FCS al 20% durante 8 días y se cambió a medio DMEM sin FCS o medio DMEM que
30 contenía Y -27632 (30 μM) pero sin FCS. Después de 48 horas de cultivo, se midió la cantidad de colágeno I contenido en el líquido sobrenadante por ELISA (enzimoinmunoanálisis de adsorción) (Moshage H, et al., Hepatology 1990; 12: 511-518). Como resultado, la cantidad fue de 19,5 ± 3,0 μg/μg de ADN para el grupo sin Y27632 y 8,2 ± 2,3 μg/μg de ADN para el grupo con la adición de Y-27632, mostrando un nivel significativamente bajo para el grupo con la adición de Y-27632 (p<0,01, n=4).
35 Ejemplo experimental 3: Efecto sobre rata con fibrosis hepática inducida por dimetilnitrosamina (procedimiento)
Se administró intraperitonealmente dimetilnitrosamina al 1% (100 μl/100 g de peso corporal de la rata) a ratas Wistar macho durante 3 días consecutivos por semana durante 4 semanas (12 veces en total) para preparar un modelo de rata con fibrosis hepática. Al grupo de administración de Y-27632, se administró oralmente Y-27632 (30 mg/kg) cada día durante 4 semanas desde el día en que se inició la administración de la dimetilnitrosamina. Al grupo control, se
40 administró solución salina fisiológica. Cuatro semanas después, se extirpó el hígado y se midió el nivel de fibrogénesis del tejido, contenido en colágeno y cantidad de hidroxiprolina.
Se midió el nivel de fibrogénesis como sigue. Se fijó una parte del hígado extirpado con solución de formalina durante la noche y se preparó un fragmento embebido en parafina y se tiñó con colorante tricrómico de Masson. Las imágenes teñidas se introdujeron en un ordenador mediante una cámara digital (Fujix HC-1000, Fuji Film, Tokio, Japón) y, usando un analizador morfométrico asistido por ordenador (MacScope, Mitani corporation, Fukui, Japón), se determinó la relación de área de la porción de colágeno teñida en verde brillante como el grado de fibrogénesis.
Se midió la cantidad de colágeno en el tejido como sigue de acuerdo con el procedimiento de Shiba et al. (Shiba M, et al. Liver, 1998, Jun; 18(3): 196-204). Es decir, se homogeneizó un fragmento del hígado extirpado con una cantidad de 33 veces (ml/g) de solución acuosa 0,5M de ácido acético en un homogeneizador Polytron PCU-2 (Kinematica, Lucerna, Suiza). El homogeneizado se sometió a un tratamiento con ultrasonidos durante 2 minutos después de congelación-descongelación. Después de la extracción con un ácido, se calentó a 80ºC durante 60 minutos una fracción que contenía colágeno insoluble para convertir el colágeno insoluble en gelatina soluble en agua. La cantidad de gelatina se midió con un kit de ensayo de colágeno Sircol (Biocolor, Belfast, Irlanda del Norte).
Se midió la cantidad de hidroxiprolina como sigue. Se homogeneizó una porción del hígado extirpado con una cantidad de 10 veces (ml/g) de solución salina fisiológica en un homogeneizador Polytron PCU-2 (Kinematica, Lucerna, Suiza). La cantidad de hidroxiprolina se midió de acuerdo con el procedimiento de Fujiwara et al. (Fujiwara et al., Anal. Biochem., 1987; 166: 72-8) con un sistema de cromatografía líquida de alta resolución (SRL Inc., Tachikawa, Japón).
(Resultados)
El nivel de fibrogénesis fue 13,4 ± 2,3% para el grupo control (4 ratas) pero fue 6,3 ± 0,7% para el grupo de administración de Y-27632 (5 ratas) (p<0,05 por la prueba de significación de Mann-Whiteney), mostrando una supresión significativa de la fibrogénesis por la administración de Y-27632. El contenido de colágeno en el tejido fue de 808,5 ± 122,4 μg/100 mg de peso de hígado de rata para el grupo control (4 ratas) y 601,3 ± 67,7 μg/100 mg de peso de hígado de rata para el grupo de administración de Y-27632 (5 ratas) (p<0,05 por la prueba de significación de Mann-Whiteney), mostrando una reducción significativa del contenido de colágeno tisular por la administración de Y-27632. El contenido de hidroxiprolina en el tejido fue 59,5 ± 14,1 μmol/g de peso de hígado de rata para el grupo control (4 ratas) y 29,8 ± 9,1 μmol/g de peso de hígado de rata para el grupo de administración de Y-27632 (5 ratas) (p<0,05 por la prueba de significación de Mann-Whiteney), mostrando una reducción significativa del contenido de hidroxiprolina tisular por la administración de Y-27632.
Las fotografías de los tejidos teñidos por el colorante tricrómico de Masson se muestran en las Figs. 3-4.
Aplicabilidad industrial
A partir de los Ejemplos de formulación y ensayos farmacológicos anteriores, es evidente que el compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa es útil como agente para la profilaxis y tratamiento de fibrosis hepática debido a que éste inhibe la activación de células estrelladas hepáticas y suprime la fibrogénesis hepática en modelos animales de fibrosis hepática.

Claims (4)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Uso de un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o tratamiento de fibrosis hepática, en el que el compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa es un compuesto de amida de la siguiente fórmula (I)
    imagen1
    en la que Ra es un grupo de la fórmula
    imagen1
    en las fórmulas (a) y (b),
    R es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo, o un grupo de la fórmula
    imagen1
    en la que R6 es hidrógeno, alquilo o la fórmula: -NR8R9 en la que R8 y R9 son iguales o distintos y cada uno es
    15 hidrógeno, alquilo, aralquilo o fenilo, R7 es hidrógeno, alquilo, aralquilo, fenilo, nitro o ciano, o R6 y R7 en combinación, presentan un grupo que forma un heterociclo que opcionalmente tiene, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido,
    R1
    es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo, o
    20 R y R1 forman en combinación, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un grupo que forma un heterociclo que opcionalmente tiene, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido,
    R2 es hidrógeno o alquilo,
    R3 y R4 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, aralquilo, halógeno, nitro, amino, alquilamino,
    25 acilamino, hidroxi, alcoxi, aralquiloxi, ciano, acilo, mercapto, alquiltio, aralquiltio, carboxi, alcoxicarbonilo, carbamoilo, mono-o dialquilcarbamoilo o azida, y
    A es un grupo de la fórmula en la que R10 y R11 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, aralquilo, hidroxi-alquilo, carboxi o alcoxicarbonilo, o R10 y R11 presentan un grupo que forma cicloalquilo en combinación y, cada uno de l, m y n es distinto de 0 o un número entero de 1-3,
    imagen1
    en la fórmula (c),
    L es hidrógeno, alquilo, aminoalquilo, mono- o dialquilaminoalquilo, tetrahidrofurfurilo, carbamoilalquilo, ftalamidoalquilo, amidino o un grupo de la fórmula
    imagen1
    en la que B es hidrógeno, alquilo, alcoxi, aralquilo, aralquiloxi, aminoalquilo, hidroxialquilo, alcanoiloxialquilo, 10 alcoxicarbonilalquilo, α-aminobencilo, furilo, piridilo, fenilo, fenilamino, estirilo o imidazopiridilo, Q1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, aralquiloxi o tienilmetilo, W es alquileno, Q2 es hidrógeno, halógeno, hidroxi o aralquiloxi, X es alquileno, Q3
    15 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alcoxi, nitro, amino, 2,3-dihidrofurilo o 5-metil-3-oxo-2,3,4,5tetrahidropiridazin-6-ilo; e Y es un enlace sencillo, alquileno o alquenileno y, en la fórmula (c), una línea discontinua es un enlace sencillo o un doble enlace, y R5 es hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alcoxicarboniloxi, alcanoiloxi o aralquiloxicarboniloxi; 20 Rb es un hidrógeno, un alquilo, un aralquilo, un aminoalquilo o un mono- o dialquilaminoalquilo; y Rc es un heterociclo opcionalmente sustituido que contiene nitrógeno, uno de sus isómeros y/o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable.
  2. 2. El uso de la reivindicación 1, en el que el compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa es un compuesto de amida de la siguiente fórmula (I’)
    imagen1
    en la que Ra’ es un grupo de la fórmula en la que
    imagen1
    R’ es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo,
    R1
    5 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente en el anillo, o
    R’ y R1 en combinación forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un grupo que forma un heterociclo que opcionalmente tiene, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido,
    10 R2 es hidrógeno o alquilo,
    R3 y R4 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, aralquilo, halógeno, nitro, amino, alquilamino, acilamino, hidroxi, alcoxi, aralquiloxi, ciano, acilo, mercapto, alquiltio, aralquiltio, carboxi, alcoxicarbonilo, carbamoilo, mono-o dialquilcarbamoilo o azida, y
    A es un grupo de la fórmula
    imagen1
    15
    en la que R10 y R11 son iguales o distintos y cada uno es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, aralquilo, hidroxi-alquilo, carboxi o alcoxicarbonilo, o R10 y R11 presentan un grupo que forma en combinación cicloalquilo y cada uno de l, m y n es 0 o un número entero de 1-3,
    Rb es un hidrógeno, un alquilo, un aralquilo, un aminoalquilo o un mono- o dialquilaminoalquilo; y
    20 Rc es un heterociclo opcionalmente sustituido que contiene nitrógeno,
    uno de sus isómeros y/o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable.
  3. 3. El uso de la reivindicación 1, en el que el compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en (+)-trans-4-(1-aminoetil)-1-(4-piridilcarbamoil)ciclohexano, (+)trans-N-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-4-(1-aminoetil)ciclohexanocarboxamida, (R)-(+)-N-(4-piridil)-4-(1
    25 aminoetil)benzamida y (R)-(+)-N-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-4-il)-4-(1-aminoetil)benzamida y/o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable.
  4. 4. El uso de la reivindicación 1, en el que el compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho cinasa es (+)trans-4-(1-aminoetil)-1-(4-piridilcarbamoil)ciclohexano y/o una de sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable.
    30 5. El uso de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que la fibrosis hepática está causada por la activación de las células estrelladas hepáticas.
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Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6930115B2 (en) 2000-06-23 2005-08-16 Mitsubishi Pharma Corporation Antitumor effect potentiators
PL359920A1 (en) 2000-09-20 2004-09-06 Merck Patent Gmbh 4-amino-quinazolines
JP4851003B2 (ja) * 2000-12-21 2012-01-11 田辺三菱製薬株式会社 肝臓障害に基づく疾患の予防・治療剤
US7442686B2 (en) 2001-04-12 2008-10-28 Bioaxone Therapeutique Inc. Treatment of macular degeneration with ADP-ribosyl transferase fusion protein therapeutic compositions
US20060134140A1 (en) * 2001-04-12 2006-06-22 Dana Lasko Compositions and methods for treating tumor spreading
US7829566B2 (en) 2001-09-17 2010-11-09 Werner Mederski 4-amino-quinazolines
JP4505228B2 (ja) 2002-01-10 2010-07-21 バイエル・シェーリング・ファルマ・アクチェンゲゼルシャフト Ｒｈｏ−キナーゼ阻害剤
WO2003062225A1 (en) 2002-01-23 2003-07-31 Bayer Pharmaceuticals Corporation Pyrimidine derivatives as rho-kinase inhibitors
WO2003062227A1 (en) 2002-01-23 2003-07-31 Bayer Pharmaceuticals Corporation Rho-kinase inhibitors
US7645878B2 (en) 2002-03-22 2010-01-12 Bayer Healthcare Llc Process for preparing quinazoline Rho-kinase inhibitors and intermediates thereof
PE20050206A1 (es) * 2003-05-26 2005-03-26 Schering Ag Composicion farmaceutica que contiene un inhibidor de histona deacetilasa
WO2004108142A2 (en) * 2003-06-06 2004-12-16 The University Of Manchester Inhibitors of tip-1 for treatment tissue damage
JP2009221164A (ja) 2008-03-17 2009-10-01 Nitto Denko Corp 肺線維症処置剤
HUE048419T2 (hu) 2004-12-22 2020-08-28 Nitto Denko Corp Gyógyszerhordozó és kit gyógyszerhordozó kit fibrózis gátlására
AU2005322338B2 (en) * 2004-12-27 2011-06-09 Alcon, Inc. Aminopyrazine analogs for treating glaucoma and other rho kinase-mediated diseases
CA2623500A1 (en) * 2005-10-13 2007-04-19 Devgen N.V. Kinase inhibitors
US7867999B1 (en) 2005-12-22 2011-01-11 Alcon Research, Ltd. Hydroxyamino- and amino-substituted pyridine analogs for treating rho kinase-mediated diseases and conditions
MX2008008328A (es) * 2005-12-22 2008-09-15 Alcon Res Ltd (indazol-5-il)-pirazinas y (1,3-dihidro-indol-2-ona)-pirazinas para tratar enfermedades y condiciones mediadas con rho cinasa.
CA2665415A1 (en) * 2006-10-12 2008-04-17 Novartis Ag Use of modified cyclosporins
AR064420A1 (es) * 2006-12-21 2009-04-01 Alcon Mfg Ltd Composiciones farmaceuticas oftalmicas que comprenden una cantidad efectiva de analogos de 6-aminoimidazo[1,2b]piridazinas, utiles para el tratamiento del glaucoma y/o controlar la presion intraocular normal o elevada(iop).
US8273900B2 (en) 2008-08-07 2012-09-25 Novartis Ag Organic compounds
WO2011021221A2 (en) 2009-08-17 2011-02-24 Reliance Life Sciences Pvt. Ltd. Compositions for spinal cord injury
JP5950428B2 (ja) 2010-08-05 2016-07-13 日東電工株式会社 線維化組織から正常組織を再生するための組成物
JP6340162B2 (ja) 2012-12-20 2018-06-06 日東電工株式会社 アポトーシス誘導剤
KR101660815B1 (ko) 2013-06-13 2016-09-29 한국생명공학연구원 테트라싸이클린 유도체, 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 이의 입체이성질체를 유효성분으로 함유하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
FR3017868A1 (fr) 2014-02-21 2015-08-28 Servier Lab Derives d'isoquinoleine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CN106164089B (zh) 2014-04-02 2020-11-03 日东电工株式会社 靶向分子及其用途
AU2014390729B2 (en) 2014-04-07 2018-11-29 Nitto Denko Corporation Novel polymer-based hydrotropes for hydrophobic drug delivery
MX2019002579A (es) * 2016-09-06 2020-02-05 Metabolic Tech Inc Composiciones y metodos de uso de depuradores de gamma-cetoaldehido para tratar, evitar o mejorar la enfermedad del higado graso no alcoholico (nafld), nash, ald o condiciones relacionadas al higado.
CN114984021A (zh) * 2016-09-27 2022-09-02 田边三菱制药株式会社 用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物组合物及方法
WO2021138331A2 (en) * 2019-12-30 2021-07-08 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Small molecule inhibitors of ulk1

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57200366A (en) 1981-06-01 1982-12-08 Asahi Chem Ind Co Ltd Isoquinoline compound
JPS61227581A (ja) 1985-04-02 1986-10-09 Asahi Chem Ind Co Ltd 血管拡張剤
JPH0680054B2 (ja) 1985-06-19 1994-10-12 吉富製薬株式会社 ピペリジン誘導体
JPS63185921A (ja) * 1987-01-28 1988-08-01 Takeda Chem Ind Ltd 肝疾患治療剤
WO1990005723A1 (en) * 1988-11-24 1990-05-31 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Trans-4-amino(alkyl)-1-pyridylcarbamoyl-cyclohexane compounds and their medicinal use
JP2770497B2 (ja) 1988-11-24 1998-07-02 吉富製薬株式会社 トランス―４―アミノ（アルキル）―１―ピリジルカルバモイルシクロヘキサン化合物およびその医薬用途
JP2720348B2 (ja) 1989-03-30 1998-03-04 旭化成工業株式会社 脳細胞機能障害改善剤
JP3408546B2 (ja) 1991-02-19 2003-05-19 旭化成株式会社 抗喘息剤
JP2864489B2 (ja) 1991-02-27 1999-03-03 吉富製薬株式会社 喘息治療剤
JP3275389B2 (ja) 1991-09-06 2002-04-15 三菱ウェルファーマ株式会社 ４−アミノ（アルキル）シクロヘキサン−１−カルボン酸アミド化合物
JPH0597834A (ja) * 1991-10-11 1993-04-20 Morishita Roussel Kk ２，３，６−トリメチル−５−（テトラヒドロフ ラン−２−イル）ベンゾキノン
JP3265695B2 (ja) 1992-05-12 2002-03-11 三菱ウェルファーマ株式会社 ４−置換アミノ（アルキル）シクロヘキサン−１−カルボン酸アミド化合物
JP2893029B2 (ja) 1992-08-10 1999-05-17 旭化成工業株式会社 心臓保護剤
JPH0680569A (ja) 1992-09-03 1994-03-22 Asahi Chem Ind Co Ltd 血小板凝集阻害剤
JP3464012B2 (ja) 1993-04-05 2003-11-05 旭化成株式会社 精神症候治療剤
JPH0741424A (ja) 1993-07-28 1995-02-10 Asahi Chem Ind Co Ltd 抗炎症剤
JPH07277979A (ja) 1994-04-12 1995-10-24 Asahi Chem Ind Co Ltd 過粘性症候群治療または予防剤
EP1195372A1 (en) 1994-04-18 2002-04-10 Mitsubishi Pharma Corporation N-heterocyclic substituted benzamide derivatives with antihypertensive activity
JPH0867637A (ja) * 1994-08-31 1996-03-12 Ajinomoto Co Inc 肝疾患予防治療薬
JP3421217B2 (ja) * 1995-11-20 2003-06-30 麒麟麦酒株式会社 Ｒｈｏ標的タンパク質Ｒｈｏキナーゼ
US5906819A (en) 1995-11-20 1999-05-25 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Rho target protein Rho-kinase
EP0868186B1 (en) 1995-12-21 2005-03-02 Alcon Laboratories, Inc. Use of certain isoquinolinesulfonyl compounds for the treatment of glaucoma and ocular ischemia
DE69724108T2 (de) 1996-02-02 2004-06-09 D.Western Therapeutics Institute, Nagoya Isochinolinderivate und arzneimittel
JPH09227381A (ja) 1996-02-29 1997-09-02 Asahi Chem Ind Co Ltd 脳血栓における運動麻痺の改善剤
JPH1045598A (ja) 1996-04-10 1998-02-17 Asahi Chem Ind Co Ltd ウイルス感染症予防治療剤
JPH10201480A (ja) * 1996-07-24 1998-08-04 Kirin Brewery Co Ltd ヒト由来のＲｈｏ標的タンパク質Ｒｈｏキナーゼおよびその遺伝子
JPH1087491A (ja) 1996-07-26 1998-04-07 Asahi Chem Ind Co Ltd 転写調節因子阻害剤
JP3669711B2 (ja) 1996-08-12 2005-07-13 三菱ウェルファーマ株式会社 Ｒｈｏキナーゼ阻害剤を含有する医薬
EP0827742A1 (en) 1996-09-04 1998-03-11 Vrije Universiteit Brussel Use of histone deacetylase inhibitors for treating fribosis or cirrhosis

Also Published As

Publication number Publication date
CN100438910C (zh) 2008-12-03
KR100812972B1 (ko) 2008-03-13
WO2000064478A1 (fr) 2000-11-02
ATE506967T1 (de) 2011-05-15
EP1177796A1 (en) 2002-02-06
DE60045890D1 (de) 2011-06-09
JP4509395B2 (ja) 2010-07-21
US6794398B1 (en) 2004-09-21
EP1177796B1 (en) 2011-04-27
CA2369560C (en) 2011-02-01
CN1362884A (zh) 2002-08-07
EP1177796A4 (en) 2003-11-19
CA2369560A1 (en) 2000-11-02
AU4144400A (en) 2000-11-10
KR20010110805A (ko) 2001-12-13

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