ES2350738T3 - Composiciones herbicidas que comprenden difluorometano-sulfonanilidas y uno o más herbicidas. - Google Patents

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Shin Nakamura
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    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms

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Abstract

Una composición herbicida mixta, caracterizada porque comprende, como ingredientes activos, (a) una difluorometano-sulfonanilida representada por la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un átomo de flúor o un átomo de cloro, R2 representa hidrógeno, un átomo de flúor o un átomo de cloro, R3 representa hidrógeno o un átomo de flúor, R4 representa metilo, R5 representa hidrógeno, R6 representa hidroxilo, un átomo de flúor o un átomo de cloro, o R5 y R6 se pueden tomar en común con el átomo de carbono al que están unidos para formar C=O, y X representa CH o N, y (b) uno o más compuestos herbicidas seleccionados entre el conjunto que consiste en pretilacloro, butacloro, alacloro, metolacloro, acetocloro, clomeprop, bromobutida, benfuresato, indanofan, pirazolato, benzofenap, pirazoxifeno, piraclonilo, oxaziclomefona, bensulfurón-metilo, azimsulfurón, imazosulfurón, pirazosulfurón-etilo, ciclosulfamurón, etoxisulfurón, halosulfurón-metilo, ortosulfamurón, cinosulfurón, metosulfurón-metilo, flucetosulfurón, TH547 (nº de código), NC620 (nº de código), penoxsulam, tiobencarb, piributicarb, molinato, dimetametrina, simetrina, cafenstrol, quinclorac, anilofos, mefenacet, fentrazamida, pentoxazona, oxadiargilo, oxadiazona, benzobiciclón, mesotriona, AVH301 (nº de código), cihalofop-butilo, metamifop, bispiribac - sal de sodio, piriftalida, pirimisulfano, piriminobac-metilo, clometoxinilo, oxifluorfeno, ditiopir, MCPA, MCPB, 2,4-D, daimurón, cumilurón, quinoclamina y clomazona.

Description

Composiciones herbicidas que comprenden difluorometano-sulfonanilidas y uno o más herbicidas
El presente invento se refiere a unas composiciones herbicidas mixtas para reprimir malezas, preferiblemente para reprimir malezas en cultivos de plantas útiles, por ejemplo cultivos de cereales tales como los de arroz, trigo, cebada, centeno, avena, maíz, mijo y plantas de plantación, preferiblemente cultivos de arrozales (= campos de arroz en cáscara), tal como en campos de arroz en cáscara. Más particularmente, el presente invento se refiere a unas composiciones herbicidas mixtas para arrozales, que comprenden unas difluorometano-sulfonanilidas herbicidas y unos compuestos herbicidas conocidos como ingredientes activos.
Técnica de antecedentes
Se sabe que ciertas difluorometano-sulfonanilidas exhiben un buen efecto represor de malezas sobre malezas de tierras bajas (véanse el documento de solicitud de patente internacional WO 2005/096818, y el de solicitud de patente japonesa puesta a disposición del público nº 2006-56870). Sin embargo, contrariamente a lo que esperábamos, cuando las usamos realmente, ellas pueden exhibir algunas veces un insuficiente efecto herbicida y se observa también una fitotoxicidad para el arroz en cáscara. Para la aplicación real, es realmente difícil proporcionar un único compuesto activo que tenga la propiedad de responder a diferentes usos debido a la existencia de muchas tonalidades secundarias que afectan a sus efectos herbicidas. Particularmente, los efectos de los compuestos activos son diferentes, dependiendo del tipo de las malezas que se hayan de reprimir, de las condiciones de las zonas en donde emergen las malezas y de fenómenos similares. Además, se requiere en gran medida el desarrollo de unos agentes que exhiban unos efectos útiles en una dosis más baja, tomando en consideración el ahorro de costos en la producción agrícola y las consecuencias sobre el medio ambiente.
Para satisfacer dichos requisitos unos herbicidas se usan con frecuencia mezclados con otros compuestos activos para mejorar las propiedades de los herbicidas.
Los documentos de solicitudes de patentes japonesas JP 2005 306813 A, JP 2004 292417 A y JP 2002 145705 A, por ejemplo, describen unas mezclas herbicidas de ciertas difluorometano-sulfonanilidas y ciertos herbicidas, teniendo dichas mezclas una baja fitotoxicidad sobre el arroz, y siendo al mismo tiempo eficaces sobre varias clases de malezas de arrozales.
Sin embargo, incluso el uso de dichos agentes mixtos puede con frecuencia dejar de ejercer efectos favorables, debido, por ejemplo, a la degradación de los compuestos activos, al antagonismo de sus efectos y a cuestiones similares.
Sumario del invento
Ahora, los autores del invento han encontrado que las composiciones siguientes exhiben unos efectos muy buenos y deseables en términos de represión de malezas y, particularmente, de la fitotoxicidad para cultivos de plantas útiles tales como los de arroz en un arrozal.
El presente invento proporciona unas composiciones herbicidas mixtas, preferiblemente para campos de arroz en cáscara (arrozales), que están caracterizadas porque comprenden como ingredientes activos,
(a) una difluorometano-sulfonanilida representada por la fórmula:
1
en la que
R^{1} representa un átomo de flúor o un átomo de cloro, R^{2} representa hidrógeno, un átomo de flúor o un átomo de cloro, R^{3} representa hidrógeno o un átomo de flúor, R^{4} representa metilo, R^{5} representa hidrógeno, R^{6} representa hidroxilo, un átomo de flúor o un átomo de cloro, o R^{5} y R^{6} se pueden tomar en común con el átomo de carbono al que están unidos para formar C=O, y X representa CH o N,
y
(b) uno o más compuestos herbicidas seleccionados entre el conjunto que consiste en pretilacloro, butacloro, alacloro, metolacloro, acetocloro, clomeprop, bromobutida, benfuresato, indanofan, pirazolato, benzofenap, pirazoxifeno, piraclonilo, oxaziclomefona, bensulfurón-metilo, azimsulfurón, imazosulfurón, pirazosulfurón-etilo, ciclosulfamurón, etoxisulfurón, halosulfurón-metilo, ortosulfamurón, cinosulfurón, metosulfurón-metilo, flucetosulfurón, TH547 (nº de código), NC620 (nº de código), penoxsulam, tiobencarb, piributicarb, molinato, dimetametrina, simetrina, cafenstrol, quinclorac, anilofos, mefenacet, fentrazamida, pentoxazona, oxadiargilo, oxadiazona, benzobiciclón, mesotriona, AVH301 (nº de código), cihalofop-butilo, metamifop, bispiribac - sal de sodio, piriftalida, pirimisulfano, piriminobac-metilo, clometoxinilo, oxifluorfeno, ditiopir, MCPA, MCPB, 2,4-D, daimurón, cumilurón, quinoclamina y clomazona; y, opcionalmente,
(c) uno o más compuestos seleccionados entre el conjunto que consiste en dimrón (daimurón), isoxadifeno(-etilo), flurazol, fenclorazol-etilo, fenclorim, cloquintocet-mexilo, oxabetrinilo, fluxofenim, mefenpir-dietilo, furilazol, R-29148 (nº de código), benoxacor, dicloromida y diciclonona como antídoto.
De acuerdo con la anterior composición del invento, sorprendentemente, las composiciones exhiben un efecto represor de malezas sustancialmente más alto (efecto sinérgico) que la suma de los efectos que se derivan de los usos individuales de cada uno de los compuestos contenidos en la composición, dando como resultado permitir que se reduzca sustancialmente la concentración usada de cada droga. También, el tiempo óptimo de tratamiento de represión de malezas puede ser prolongado durante un largo período de tiempo y, por ejemplo, en un cultivo de arroz sumergido, se puede obtener un buen efecto represor de malezas en cualesquiera etapas al comienzo del brote de las malezas poco después de la implantación y a lo largo del período de tiempo de crecimiento y, por lo tanto, su potencia se puede prolongar durante un largo periodo de tiempo, dando como resultado las eficientes composiciones que tienen una buena eficacia residual y no producen ningún daño contra el arroz en cáscara que se ha obtenido.
En la composición del invento, unos ejemplos específicos preferidos del compuesto (a) de la fórmula (I) incluyen los que se muestran en la Tabla A siguiente
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2
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Estos compuestos se pueden usar cada uno de ellos independientemente o en combinación con dos o más de los compuestos.
Al mismo tiempo, en la composición del invento, el compuesto herbicida (b) es como antes se ha descrito y, entre otros, unos ejemplos preferidos pueden incluir (b-1) clomeprop, (b-2) bromobutida, (b-3) benzofenap, (b-4) bensulfurón metilo, (b-5) etoxisulfurón, (b-6) fentrazamida, (b-7) AVH301 y (b-8) pirimisulfano.
Los compuestos herbicidas (b) antes mencionados se pueden usar cada uno de ellos independientemente o en combinación con dos o más de los compuestos (b) para producir la composición mixta con el compuesto (a) de la fórmula (I).
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El compuesto (c) como antídoto destinado a usarse en combinación con el compuesto (a) de la fórmula (I) (y con el compuesto b)) de acuerdo con el invento, es como antes se ha descrito, y entre otros, unos ejemplos preferidos pueden incluir (c-1) dimrón, (c-2) mefenpir y (c-3) isoxadifeno(-etilo).
Los compuestos (c) antes mencionados como antídoto se pueden usar cada unos de ellos independientemente o en combinación de dos o más de los compuestos (c) para producir la composición mezclada con el compuesto (a) de la fórmula (I) (y con el compuesto (b)).
Los compuestos herbicidas (b) antes mencionados y los compuestos (c) antes mencionados, usados en calidad de antídotos, se describen, por ejemplo, en el "The Pesticide Manual [El manual de los plaguicidas] 13ª edición (British Crop Protection Council, 2003)".
El compuesto que tiene el número de código AVH 301 es un herbicida que tiene el nombre químico 2-{2-cloro-4-mesil-3-[(tetrahidrofuran-2-ilmetoxi)-metil]-benzoíl}-ciclohexano-1,3-diona, también conocido bajo el nombre común "tefuriltriona".
En la composición del invento, la relación de mezcladura del compuesto (a) de la fórmula (I) y del compuesto herbicida (b) puede variar a lo largo de un intervalo relativamente amplio, dependiendo del tipo de la composición, de la fecha de aplicación, de la zona en la que se aplica, del método de aplicación y similares y, en general, se puede usar por lo menos uno de los compuestos herbicidas (b) en el intervalo de 0,01 a 200 partes en peso, de manera preferible de 0,05 a 100 partes en peso por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula (I). Específicamente, los ejemplos preferidos de relaciones de mezcladura del compuesto herbicida (b) por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula (I) pueden incluir las siguientes relaciones:
clomeprop (b-1): de 0,5 a 50 partes en peso, preferiblemente de 1 a 15 partes en peso;
bromobutida (b-2): de 2 a 100 partes en peso, preferiblemente de 5 a 20 partes en peso;
benzofenap (b-3): de 1 a 100 partes en peso, preferiblemente de 5 a 20 partes en peso;
bensulfurón metilo (b-4): de 0,1 a 10 partes en peso, preferiblemente de 0,2 a 2 partes en peso;
etoxisulfurón (b-5): de 0,05 a 10 partes en peso, preferiblemente de 0,1 a 5 partes en peso;
fentrazamida (b-6): de 0,5 a 50 partes en peso, preferiblemente de 1 a 10 partes en peso;
AVH301 (b-7): de 0,5 a 50 partes en peso, preferiblemente de 1 a 10 partes en peso;
pirimisulfano (b-8): de 0,1 a 10 partes en peso, preferiblemente de 0,2 a 20 partes en peso.
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La relación de mezcladura del compuesto (a) de la fórmula (I) y del compuesto (c) usado como antídoto puede variar a lo largo de un intervalo relativamente amplio dependiendo del tipo de la composición, de la fecha de aplicación, de la zona en la que se aplica, del método de aplicación y similares y, en general, por lo menos un compuesto (c) se puede usar como antídoto en el intervalo de 0,05 a 200 partes en peso, preferiblemente de 0,1 a 100 partes en peso por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula (I). Específicamente, los ejemplos preferidos de reacciones de mezcladura del compuesto (c) usado como antídoto por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula (I), pueden incluir las siguientes relaciones:
dimrón (c-1): de 1 a 100 partes en peso, preferiblemente de 2 a 50 partes en peso;
mefenpir-dietilo (c-2): de 0,1 a 20 partes en peso, preferiblemente de 0,5 a 10 partes en peso;
isoxadifeno-etilo (c-3): de 0,05 a 10 partes en peso, preferiblemente de 0,5 a 5 partes en peso.
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La composición del invento exhibe un potente efecto represor de malezas contra malezas, particularmente malezas de tierras bajas. Por lo tanto, la composición se puede usar como una composición herbicida mixta para reprimir malezas, especialmente para reprimir selectivamente malezas en presencia de cultivos de plantas útiles tales como cultivos de cereales o cultivos de plantaciones, más preferiblemente para reprimir malezas en cultivos de arroz, incluyendo arroz en un arrozal, particularmente un herbicida selectivo para arroz en cáscara.
El invento se refiere, por lo tanto, al uso de las composiciones de acuerdo con el invento para la represión de malezas. El invento se refiere también a un método para reprimir malezas, que comprende aplicar los componentes (a) y (b) y opcionalmente (c), de una manera simultánea o secuencial, a las plantas, a una parte de las plantas de malezas o a la zona en las que éstas están creciendo.
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La composición del invento se puede usar contra diversas malezas, preferiblemente malezas que brotan en un arrozal. Los ejemplos de malezas pueden incluir las que se describen seguidamente:
Malezas dicotiledóneas de los géneros: Polygonum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Bidens, Dopatrium, Eclipta, Elatine, Gratiola, Lindemia, Ludwigia, Oenanthe, Ranunculus, Deinostema y similares.
Malezas monocotiledóneas de los géneros: Echinochloa, Panicum, Poa, Cyperus, Monochoria, Fimbristylis, Sagi- ttaria, Eleocharis, Scirpus, Alisma, Aneilema, Blyxa, Eriocaulon, Potamogeton y similares.
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Específicamente, las composiciones del invento se pueden usar, por ejemplo, contra las siguientes malezas de tierras bajas representativas.
Nombre de las plantas en latín
Plantas dicotiledóneas:
Rotala indica Koehne Lindernia procumbens Philcox Ludwigia prostrate Roxburgh Potamogeton distinctus A. Benn Elatine triandra Schk Oenanthe javanica
Plantas monocotiledóneas:
Echinochloa oryzicola Vasing Monochoria vaginalis Presl. Eleocharis acicularis L. Eleocharis Kuroguwai Ohwi Cyperus difformis L. Cyperus serotinus Rottboel Sagittaria pygmaea Miq. Alisma canaliculatum A.Br.et Bouche
Scirpus juncoides Roxburgh
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Sin embargo, se pretende que el uso de la composición del invento no esté limitado a los usos contra estas malezas, y que ella se pueda usar de igual manera contra otras malezas.
La composición del invento se puede formular como unas formas de preparación generales en usos para la represión de malezas de tierras bajas. Los ejemplos de las formulaciones pueden incluir, por ejemplo, una solución, una emulsión, un polvo humectable, una suspensión, un polvo fino, un polvo soluble, un granulado, una emulsión densa suspendida, un material sólido (jumbo), un granulado flotante, una microcápsula en materiales poliméricos y
similares.
Estas formulaciones se pueden preparar de acuerdo con métodos conocidos de por sí. Por ejemplo, la formulación de acuerdo con el invento se puede preparar mezclando el compuesto (a) de la fórmula (I) y los compuestos herbicidas (b) y/o los compuestos (c) conjuntamente con agentes para extender y esparcir, tales como diluyentes líquidos y/o diluyentes sólidos y, si se desea, agentes tensioactivos, tales como agentes emulsionantes y/o dispersantes y/o formadores de espuma.
Cuando se usa agua como agente para extender y esparcir, se pueden usar unos disolventes orgánicos, por ejemplo en calidad de disolvente auxiliar. Los diluyentes líquidos pueden incluir, por ejemplo, unos disolventes orgánicos tales como hidrocarburos aromáticos (p.ej. xileno, tolueno, alquilnaftalenos, etc.), hidrocarburos aromáticos clorados o alifáticos clorados (p.ej. clorobencenos, cloruros de etileno, cloruros de metileno, etc), hidrocarburos alifáticos (p.ej. ciclohexanos o parafinas (p.ej. fracciones de aceites minerales, así como aceites minerales y vegetales)), alcoholes (p.ej. butanol, un glicol, y éteres o ésteres de los mismos), cetonas (p.ej. acetona, metil-etil-cetona, metil-isobutil-cetona, ciclohexanona, etc.), disolventes polares fuertes (p.ej. dimetilformamida, dimetilsulfóxido, etc.) y
agua.
Los diluyentes sólidos pueden incluir, por ejemplo, sales de amonio, minerales naturales triturados (p.ej. caolín, arcilla, talco, greda, cuarzo, attapulgita, montmorillonita, tierra de diatomeas, etc.), minerales sintéticos triturados p.ej. un ácido silícico altamente dispersivo, una alúmina, silicatos, etc.). Los vehículos sólidos, que se pueden usar para polvos finos, pueden incluir, por ejemplo, rocas trituradas y fraccionadas (p.ej. calcita, mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita, etc.), granulados sintéticos de polvos inorgánicos u orgánicos, partículas finas de materiales orgánicos (p.ej. aserrín, cáscaras de nuez de coco, mazorcas de maíz, tallos de hierba india, etc.).
Los agentes emulsionantes y/o las espumas pueden incluir agentes emulsionantes no iónicos o aniónicos (p.ej. poli(oxietilen)-ésteres de ácidos grasos, poli(oxietilen)-éteres de alcoholes grasos (p.ej. alquilaril-poliglicol éteres, alquil sulfonatos, aril sulfonatos, etc.)), productos hidrolizados de proteínas y albúminas, y similares.
Unos agentes dispersantes apropiados incluyen, por ejemplo, un líquido residual de la producción de lignina al sulfito, una metil-celulosa y similares.
Se pueden usar para las formulaciones (polvos, granulados, emulsiones) unos agentes adhesivos, tales como una carboximetil-celulosa, polímeros naturales o sintéticos (p.ej. una goma laca, poli(alcoholes vinílicos), poli(acetatos de vinilo), etc.), fosfátidos naturales (p.ej. cefalinas o lecitinas), fosfátidos sintéticos y similares. Además, se pueden usar como aditivos ciertos aceites minerales o aceites vegetales.
Se pueden usar unos colorantes, tales como pigmentos inorgánicos (p.ej. óxido férrico, óxido titánico, azul de Prusia, etc.), pigmentos orgánicos (p.ej. colorantes de alizarina, colorantes azoicos o colorantes de metaloftalocianina, etc.), así como elementos traza (= oligoelementos) (p.ej. sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno o zinc, etc.).
La formulación puede contener el compuesto (a) de la fórmula (I) y el compuesto herbicida (b) y, opcionalmente, el compuesto (c) en el intervalo de concentraciones de 0,1 a 95% en peso, de manera preferible de 0,5 a 90% en peso en total.
La composición del invento se puede usar tal como está o en la forma de una formulación de droga para reprimir malezas, o alternativamente los compuestos de la composición pueden ser mezclados en depósito en el lugar de uso, y ésta puede contener otros compuestos activos conocidos, particularmente compuestos activos que se han de usar en términos generales, y usar en particular para arrozales, tales como bactericidas, insecticidas, agentes reguladores de las plantas, agentes nutritivos de las plantas, acondicionadores del suelo y similares.
Adicionalmente, el uso de las composiciones conjuntamente con agentes coadyuvantes externos es también posible, y puede mejorar el rendimiento de las composiciones. Los agentes coadyuvantes externos se pueden añadir a la mezcla en depósito o se pueden aplicar por separado a las plantas o a la zona en donde éstas están creciendo.
La composición del invento se puede usar tal como está o en la forma de una formulación de droga, o alternativamente en la forma de aplicación preparada por dilución adicional de dicha formulación de droga, tal como una solución presta para el uso, una emulsión, una suspensión, un polvo fino, un polvo humectable, o un granulado. Las formulaciones en estas formas pueden ser aplicadas a las plantas de malezas o a la zona en la que éstas están creciendo, preferiblemente al arrozal, de acuerdo con métodos generales tales como riego, rociada (atomización), espolvoreo, aplicación de granulados y similares.
La composición del invento se puede aplicar a las plantas de malezas o a la zona donde éstas están creciendo, antes del, durante el o después del brote de las plantas de malezas o de las plantas cultivadas. Las composiciones, preferiblemente pueden ser aplicadas al arrozal antes de, durante o después de haber plantado el arroz. La cantidad de la composición que se ha de aplicar puede variar dentro de un intervalo sustancial. La cantidad de aplicación puede estar, por ejemplo, dentro del intervalo de 0,01 a 5 kg/ha, preferiblemente de 0,06 a 4,5 kg/ha, en total del compuesto (a) de la fórmula (I), del compuesto herbicida (b) y, opcionalmente, del compuesto (c).
Los efectos beneficiosos del compuesto del invento se ilustran más específicamente por medio de los siguientes ejemplos. Sin embargo, el presente invento no deberá estar limitado solamente a estos ejemplos.
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Ejemplos Ensayos biológicos y ejemplos de formulaciones Compuestos activos
Ingrediente (a)
(a-1): compuesto nº 1 (véase la Tabla A anterior)
(a-2): compuesto nº 2 (lo mismo que anteriormente)
(a-3): compuesto nº 7 (lo mismo que anteriormente)
(a-4): compuesto nº 14 (lo mismo que anteriormente)
el ingrediente (b): los (b1) hasta (b8) antes descritos
Preparación de las drogas de ensayo
Soporte: 5 partes en peso de acetona
Agente tensioactivo: una parte en peso de un benciloxi poliglicol éter.
El vehículo y el agente tensioactivo antes descritos se mezclan con una parte en peso del compuesto activo (ingrediente ((a) e ingrediente (b)) y la formulación resultante se diluye seguidamente con agua para obtener una cantidad dada de la droga (la formulación) sometida a ensayo.
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Ejemplo de ensayo 1
Ensayo de represión de malezas por tratamiento de un arrozal inundado (tratamiento en la etapa de 1 hoja) Método de ensayo
En un invernadero, semillas o tubérculos de Echinochloa, Scirpus juncoides Roxburgh, Monochoria vaginalis Presl, malezas de hoja ancha anuales (Lindernia procumbens Philcox, Lindernia dubio L. Penn., Rotala indica Koehne, Elatine triandra Schk, Ammannia multiflora Roxb.), Cyperus serotinus Rottboel and Sagittaria pygmaea Miq. se inocularon en una maceta con una capacidad de 500 cm^{2}, rellena con tierra de arrozal. Después de la etapa de 2 hojas del arroz se trasplantaron las plantas y se vertió agua hasta una profundidad de aproximadamente 3 cm. En la etapa de 1,0 hoja de Echinochloa oryzicola Vasing, se aplicó, por separado o simultáneamente, a la superficie del agua una solución diluida prescrita de la formulación de cada uno de los compuestos activos y de cada uno de los compuestos herbicidas que aparecen en la Tabla. Después del tratamiento, se mantuvo la profundidad del agua de 3 cm, y el efecto herbicida se examinó después de 4 semanas. En la determinación del efecto herbicida y de la fitotoxicidad, 100% se refiere a la muerte completa y 0% se refiere a ningún efecto o a ninguna fitotoxicidad.
Resultados
Los resultados se muestran en la Tabla 1. En esta tabla, ECHSS se refiere a Echinochloa, SCPSS se refiere a Scirpus juncoides Roxburgh, MOOVP se refiere a Monochoria vaginalis Presl, BBBBB se refiere a malezas de hoja ancha anuales, CYPSE se refiere a Cyperus serotinus Rottboel, SAGPY se refiere a Sagittaria pygmaea Miq. y ORYSP se refiere a un arroz trasplantado, respectivamente (en la tabla, las abreviaturas de la especie de plantas se han de leer verticalmente).
TABLA 1 Ensayo de represión de malezas por tratamiento de un arrozal inundado (tratamiento en la etapa de 1 hoja)
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Ejemplo de ensayo 2
Ensayo de represión de malezas por tratamiento de un arrozal inundado (tratamiento en la etapa de 3 hojas) Método de ensayo
En un invernadero, semillas o tubérculos de Echinochloa, Cyperus difformis L., Scirpus juncoides Roxburgh, Monochoria vaginalis Presl, malezas de hoja ancha anuales (Lindernia procumbens Philcox, Lindernia dubia L. Penn., Rotala indica Koehne, Elatine triandra Schk, Ammannia multiflora Roxb.), Cyperus serotinus Rottboel and Sagittaria pygmaea Miq. se inocularon en una maceta con una capacidad de 500 cm^{2} rellena con tierra de arrozal. Después de la etapa de 2 hojas de arroz se trasplantaron las plantas y se vertió agua hasta una profundidad de aproximadamente 3 cm. En la etapa de 3,0 hojas de Echinochloa, se aplicó por separado o simultáneamente a la superficie del agua una solución diluida prescrita de la formulación de cada uno de los compuestos activos y de cada uno de los compuestos herbicidas que aparecen en la Tabla. Después del tratamiento, se mantuvo la profundidad del agua de 3 cm, y el efecto herbicida se examinó después de 4 semanas. En la determinación del efecto herbicida y de la fitotoxicidad, 100% se refiere a la muerte completa y 0% se refiere a ningún efecto o a ninguna fitotoxicidad.
Resultados
Los resultados se muestran en la Tabla 2. En esta Tabla ECHSS se refiere a Echinochloa, SCPSS se refiere a Scirpus juncoides Roxburgh, MOOVP se refiere a Monochoria vaginalis Presl, BBBBB se refiere a malezas de hoja ancha anuales, CYPSE se refiere a Cyperus serotinus Rottboel, SAGPY se refiere a Sagittaria pygmaea Miq. y ORYSP se refiere a un arroz trasplantado, respectivamente (en la tabla, las abreviaturas de la especie de plantas se han de leer verticalmente).
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(Tabla pasa a página siguiente)
TABLA 2 Ensayo de represión de malezas por tratamiento de un arrozal inundado (tratamiento en la etapa de 3 hojas)
4
Ejemplo de ensayo 3
Ensayo de represión de malezas por un tratamiento de atomización (tratamiento en la etapa de 1,5 a 3,0 hojas) Método de ensayo
En un invernadero, semillas de arroz (de las variedades Nipponbare y RD23) y de malezas (Echinochloa oryzicola Vasing, Echinochloa cruss-galli, Leptochloa chinensis, Cyperus difformis L., Cyperus iria L., malezas de hoja ancha anuales (Monochoria vaginalis Presl, Lindernia procumbens Philcox, Lindernia dubia L. Penn., Rotala indica Koehne, Elatine triandra Schk, Ammannia multiflora Roxb. y similares)) se sembraron en una maceta con una capacidad de 500 cm^{2} rellena con tierra de arrozal y se cubrieron con tierra. Se añadió agua a la maceta (en una profundidad de 0 cm) para que estuviese en una condición húmeda, y cada planta sometida a ensayo se hizo crecer en el invernadero hasta la etapa de 1,5 a 3,0 hojas, y después de esto sobre las macetas con plantas se atomizó, por separado o simultáneamente, una solución prescrita de la formulación de cada uno de los compuestos activos y de cada uno de los compuestos herbicidas que aparecen en la Tabla. A los 3 días después del tratamiento, se mantuvo la profundidad del agua de 3 cm y 4 semanas más tarde se examinó seguidamente el efecto herbicida. En la determinación del efecto herbicida y de la fitotoxicidad, 100% se refiere a una muerte completa y 0% se refiere a ningún efecto o ninguna fitotoxicidad.
Resultados
Los resultados se muestran en la Tabla 3. En esta tabla ECHOR se refiere a Echinochloa oryzicola Vasing, ECHCG se refiere a Echinochloa cruss-galli, LEFCH se refiere a Leptochloa chinensis, CYPDI se refiere a Cyperus difformis L., CYPIR se refiere a Cyperus iria L., MOOVP se refiere a Monochoria vaginalis Presl, BBBBB se refiere a malezas de hoja ancha anuales, ORYSW*1 se refiere a un arroz en cáscara sembrado directamente y sumergido (Nipponbare), ORYSW*2 se refiere a un arroz en cáscara sembrado directamente y sumergido (RD-23), respectivamente;
(en la tabla, las abreviaturas de las especies de plantas se han de leer verticalmente)
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TABLA 3 Ensayo de represión de malezas mediante tratamiento por riego (tratamiento en la etapa de 1,5 a 3,0 hojas)
5
Ejemplo de formulación 1
A la mezcla de 0,5 partes en peso del compuesto activo (a-4), de 3 partes en peso del compuesto activo (b-7), de 33,5 partes en peso de una bentonita (montmorillonita), de 60 partes en peso de talco y de 3 partes en peso de un lignina-sulfonato se le añadieron 25 partes en peso de agua y luego la mezcla se amasó bien y se convirtió en unos granulados de mallas 10-40 mediante un granulador por extrusión, y luego se secan a 40-60ºC para obtener unos granulados.
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Ejemplo de formulación 2
96,5 partes en peso de partículas de una arcilla mineral, que tenía una distribución de tamaños de partículas de 0,2-2 mm, se cargan en un mezclador rotatorio y la mezcla se humedece uniformemente por atomización de 0,5 partes en peso del compuesto activo (a4) y de 3 partes en peso del compuesto activo (b-6) en un diluyente líquido mediando rotación, y luego se seca a 40-50ºC para obtener unos granulados.
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Ejemplo de formulación 3
La mezcla de 0,5 partes en peso del compuesto activo (a-4) y de 3,5 partes en peso del compuesto activo (b-1), de 10 partes en peso de etilen glicol, de 3 partes en peso de un poli(oxialquilen) triestiril fenil éter, de 10 partes en peso de una goma de xantano, de 0,5 partes en peso de una emulsión al 14% en un aceite de silicona y de 72,5 partes en peso de agua se agitó bien y luego se trituró con un aparato triturador (DYNO-MILL, tipo KDL) para obtener una suspensión acuosa.
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Ejemplo de formulación 4
0,5 partes en peso del compuesto activo (a-4), 0,2 partes en peso del compuesto activo (b-5), 35 partes en peso de un lignina-sulfonato de sodio, 19,3 partes en peso de una bentonita y 45 partes en peso de un polvo calcinado de una tierra de diatomeas, se mezclan bien y, después de la adición de agua, la mezcla se amasa bien, se extrude con un tamiz de 0,3 mm y se seca para obtener unos granulados dispersables en agua.
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Disponibilidad industrial
La composición herbicida mixta del invento, preferiblemente para arrozales, exhibe un apropiado efecto represor contra diversas malezas de tierras bajas así como tiene una buena actividad residual, como se muestra en los anteriores Ejemplos.

Claims (12)

1. Una composición herbicida mixta, caracterizada porque comprende, como ingredientes activos,
(a) una difluorometano-sulfonanilida representada por la fórmula:
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6
en la que
R^{1} representa un átomo de flúor o un átomo de cloro, R^{2} representa hidrógeno, un átomo de flúor o un átomo de cloro, R^{3} representa hidrógeno o un átomo de flúor, R^{4} representa metilo, R^{5} representa hidrógeno, R^{6} representa hidroxilo, un átomo de flúor o un átomo de cloro, o R^{5} y R^{6} se pueden tomar en común con el átomo de carbono al que están unidos para formar C=O, y X representa CH o N,
y
(b) uno o más compuestos herbicidas seleccionados entre el conjunto que consiste en pretilacloro, butacloro, alacloro, metolacloro, acetocloro, clomeprop, bromobutida, benfuresato, indanofan, pirazolato, benzofenap, pirazoxifeno, piraclonilo, oxaziclomefona, bensulfurón-metilo, azimsulfurón, imazosulfurón, pirazosulfurón-etilo, ciclosulfamurón, etoxisulfurón, halosulfurón-metilo, ortosulfamurón, cinosulfurón, metosulfurón-metilo, flucetosulfurón, TH547 (nº de código), NC620 (nº de código), penoxsulam, tiobencarb, piributicarb, molinato, dimetametrina, simetrina, cafenstrol, quinclorac, anilofos, mefenacet, fentrazamida, pentoxazona, oxadiargilo, oxadiazona, benzobiciclón, mesotriona, AVH301 (nº de código), cihalofop-butilo, metamifop, bispiribac - sal de sodio, piriftalida, pirimisulfano, piriminobac-metilo, clometoxinilo, oxifluorfeno, ditiopir, MCPA, MCPB, 2,4-D, daimurón, cumilurón, quinoclamina y clomazona.
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2. La composición que se reivindica en la reivindicación 1, caracterizada porque adicionalmente comprende
(c) uno o más compuestos seleccionados entre el conjunto que consiste en dimrón (daimurón), isoxadifeno(-etilo), flurazol, fenclorazol-etilo, fenclorim, cloquintocet-mexilo, oxabetrinilo, fluxofenim, mefenpir-dietilo, furilazol, benoxacor, dicloromida y diciclonona como antídoto.
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3. La composición que se reivindica en la reivindicación 1, caracterizada porque comprende por lo menos un compuesto herbicida (b) en el intervalo de 0,01 a 200 partes en peso por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula (I).
4. La composición que se reivindica en la reivindicación 2, caracterizada porque comprende uno o más compuestos (c) como antídoto en el intervalo de 0,05 a 200 partes en peso por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula (I).
5. La composición que se reivindica en la reivindicación 4, caracterizada porque comprende por lo menos un compuesto herbicida (b) en el intervalo de 0,01 a 200 partes en peso por una parte en peso del compuesto (a) de la fórmula (I).
6. La composición que se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque comprende por lo menos un compuesto herbicida (b) seleccionado entre el conjunto que consiste en clomeprop, bromobutida, benzofenap, bensulfurón metilo, etoxisulfurón, fentrazamida, tefuriltriona (AVH301) y pirimisulfano.
7. Un método para reprimir malezas, que comprende aplicar los componentes (a) y (b) y opcionalmente (c) que se definen en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, de manera simultánea o secuencial, a las plantas, a partes de las plantas de malezas, o a la zona en las que éstas están creciendo.
8. El método que se reivindica en la reivindicación 7, caracterizado porque se reprimen selectivamente malezas en cultivos de plantas útiles.
9. El método que se reivindica en la reivindicación 8, caracterizado porque el cultivo útil es un cultivo de arroz.
10. El método que se reivindica en la reivindicación 9, caracterizado porque el arroz es un arroz en cáscara.
11. El uso de una composición herbicida que se reivindica en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, para reprimir malezas.
12. El uso que se reivindica en la reivindicación 11, para reprimir selectivamente malezas en cultivos de arroz.
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