ES2734235T3 - Uso de combinaciones que comprenden cloquintocet-mexilo para la mejora del rendimiento en plantas - Google Patents
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Abstract
Uso de (5-cloro-8-quinilinoxi)acetato de 1-metilhexilo ("cloquintocet-mexilo") en combinación con uno o más compuestos agroquímicos para inducir respuesta reguladora del crecimiento cuando se aplica sobre plantas útiles o plantas de cultivo, semillas a partir de las cuales crecen o el locus en las cuales crecen en su hábitat normal, en el que dicha respuesta reguladora del crecimiento es un aumento en el campo de las plantas útiles o plantas de cultivo con respecto a sus órganos de planta recolectados, y en el que uno o más de dichos compuestos agroquímicos es un fungicida seleccionado entre el grupo que consiste en metalaxilo, piraclostrobinas, trifloxistrobina, fludioxonilo, difenoconazol y protioconazol o es un insecticida seleccionado entre el grupo que consiste en clotianidina, fipronilo e imidacloprid.
Description
DESCRIPCIÓN
Uso de combinaciones que comprenden cloquintocet-mexilo para la mejora del rendimiento en plantas
La presente invención se refiere al uso de (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1-metilhexilo ("cloquintocet-mexilo") (Compuesto A1) en combinación con uno o más compuestos agroquímicos como se cita en la reivindicación 1 para el tratamiento de plantas de cultivo con el objetivo de inducir el desarrollo específicos de respuestas reguladoras en las plantas, en semillas a partir de las cuales crecen o en el locus en las cuales crecen en su hábitat normal, preferentemente en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias.
La expresión "procedimiento para la regulación del crecimiento en plantas" o la expresión "procedimiento de regulación del crecimiento" o el uso de los términos "regulación del crecimiento en plantas" u otros térmicos que usan la palabra "regular" tal y como se usa en la presente memoria descriptiva hacen referencia a una diversidad de respuestas en plantas que mejoran ciertas características de la planta. Los "reguladores del desarrollo en plantas" son compuestos que poseen actividad en uno o más procedimiento(s) de regulación del crecimiento de una planta. La regulación del crecimiento en plantas se distingue en la presente memoria de la acción pesticida o la reducción del crecimiento, en ocasiones también definida como regulación del crecimiento en plantas, cuya intención, sin embargo, es destruir o dificultar el crecimiento de la planta. Por este motivo, los compuestos usados en la práctica de la presente invención se usan en cantidades que no son fitotóxicas con respecto a la planta que se trata pero que estimulan el crecimiento de la planta o determinadas partes de la misma. Por lo tanto, dichos compuestos también se denominan "estimulantes de planta", su acción se denomina "estimulación del crecimiento de plantas".
La regulación del crecimiento en plantas es un modo deseable de mejorar las plantas y su cultivo para obtener un crecimiento de planta mejorado y mejores condiciones en la práctica de agricultura en comparación con las plantas no tratadas. Estos tipos de moléculas puede bien inhibir o bien favorecer las actividades celulares. Esto significa que los reguladores del crecimiento en plantas identificados en las plantas, de la manera más frecuente, regulan la división, estiramiento y diferenciación de las células de la planta de forma que, de la manera más frecuente, tienen múltiples efectos en las plantas. Se puede apreciar que el evento desencadenante es diferentes en plantas en comparación con el que se conoce para animales.
A nivel molecular, los reguladores de crecimiento en plantas pueden funcionar afectante a las propiedades de la membrana, controlando la expresión genética o afectando a la actividad enzimática o siendo activos en una combinación de al menos dos de los tipos de interacción anteriormente mencionados.
Los reguladores del crecimiento en plantas son sustancias químicas bien de origen natural, también denominadas hormonas de planta (como hormonas no peptídicas, por ejemplo auxinas, giberrelinas, citoquininas, etileno, brasinoesteroides o ácido abscísico y ácido salicílico), lipooligosacáridos (por ejemplo, factores de Nod), péptidos (por ejemplo, sistemina), derivados de ácido graso (por ejemplo, jasmonatos) y oligosacarinas (para revisión véase: Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, pp. 558-562; y 850-929), o se pueden producir sintéticamente compuestos (como derivados de hormonas de crecimiento en plantas de origen natural, etefon). Los reguladores de crecimiento en plantas que operan a concentraciones muy pequeñas se pueden encontrar en muchas células y tejidos, pero parece que se concentran en meristemas y brotes.
El modo de acción de los reguladores de crecimiento en plantas existentes con frecuencia resulta desconocido. Se comentan varias dianas y entre ellas, la mayoría de las moléculas afectadas están implicadas en la regulación de la división celular, tal como interrumpiendo el ciclo celular en la etapa G1 o G2, respectivamente, otros para respuestas de generación de señal antes condiciones de estrés hídrico (Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, págs. 558-560). En cualquier caso, el control de hormonal se puede identificar como una cascada extremadamente compleja de regulaciones en sentido ascendente y descendente que, por ejemplo, pueden conducir a una estimulación del crecimiento de un órgano o tipo celular de una planta, pero también puede conducir a la represión en otro órganos o tipos celulares de la misma planta.
En muchos casos, las quinasas están implicadas bien directa o bien indirectamente en el control hormonal en plantas y entre las quinasas, las proteína quinasas son moléculas de control centrales y altamente específicas con respecto al control del ciclo celular. Dichas quinasas se comentan como dianas para diversas hormonas de plantas, como es el caso de auxina y ácido abscísico (Biochemistry & Molecular Biology of the Plant (2000); eds. Buchanan, Gruissem, Jones, pp. 542-565 y pp. 980-985; Morgan (1997), Annu. Rev. Cell. Dev. Biol., 13, 261-291; Amon y col. (1993), Cell, 74, pp. 993-1007; Dynlacht y col. (1997), Nature, 389, pp. 149-152; Hunt y Nasmyth (1997), Curr. Opin. Cell. Biol., 9, pp. 765-767; Thomas y Hall (1997), Curr. Opin. Cell Biol., 9, págs. 782-787). La preparación y el uso de derivados de 2-amino-6-oxipurina como reguladores del crecimiento en plantas se describe en el documento WO20051117.
Debido a que, sin embargo, las demandas ecológica y económica sobre composiciones modernas de tratamiento de cultivos crecen constantemente, por ejemplo con respecto a toxicidad, selectividad, tasa de aplicación, formación de residuos y fabricación favorable, existe una constante demanda para el desarrollo de composiciones novedosas de tratamiento de cultivos que presenten ventajas con respecto a las conocidas, al menos en algunas áreas. Por tanto, es un objetivo de la presente invención proporcionar compuestos adicionales de aplicación en plantas, en semillas a partir de las cuales crecen o en el locus en las cuales crecen en su hábitat normal, para respuestas de regulación de crecimiento, preferentemente en ausencia de condiciones de estrés abiótico. En este sentido, se debería mencionar
que la expresión "ausencia de condiciones de estrés abiótico" se comprende que en el contexto de la presente invención hace referencia a plantas o semillas no expuestas a condiciones ambientales extraordinarias tales como sequía extrema, condiciones de frío y calor, estrés osmótico, encharcamiento, salinidad elevada del suelo, exposición elevada a minerales, condiciones de ozono, condiciones de luz intensa, disponibilidad limitadas de nutrientes de nitrógeno o disponibilidad limitada de nutrientes de fósforo, condiciones ambientales particularmente extraordinarias más allá de las fluctuaciones ambientales normales que pueden ocurrir en condiciones normales de crecimiento de la planta. El crecimiento en ausencia de condiciones de estrés abiótico, de este modo, engloban el crecimiento de la planta en condiciones de campo en las cuales las condiciones de crecimiento, incluyendo el aporte de nutrientes, la temperatura, el aporte de agua, y otras condiciones se consideran promedio a óptimas para las especies particulares de cultivo. El crecimiento en ausencia de condiciones de estrés abiótico también engloba el crecimiento de plantas en condiciones de efecto invernadero que se consideran promedio a óptimas para las especies de cultivo.
Generalmente, un crecimiento superior puede tener como resultado la mejora del crecimiento, por ejemplo, con respecto a:
- germinación,
- crecimiento radicular
- desarrollo del tallo,
- brotación,
- desarrollo floral,
- rendimiento de la fotosíntesis de la planta,
- crecimiento foliar, preferentemente crecimiento del área foliar,
- plantas por área (mejor densidad de planta).
Como alternativa, el crecimiento superior puede tener como resultado una mejora del rendimiento del cultivo con respecto a diversos parámetros tales como:
- biomasa,
- rendimiento cuantitativo del fruto,
- tamaño del fruto,
- rendimiento cuantitativo del grano,
- rendimiento cualitativo tal como aumento del contenido de componentes deseados, por ejemplo, contenido de azúcar de remolacha azucarera o contenido proteico en granos de cereal, contenido de gluten de granos para la producción de glútenes).
Aunque la mejora en algunas de las características de crecimiento anteriores se puede llevar a cabo de manera conjunta, algunas se pueden lograr de manera muy específica con escasos o nulos efectos adversos sobre los otros parámetros.
De este modo, resulta deseable proporcionar efectos útiles de regulación del crecimiento de la planta sobre las plantas de cultivo que tengan como resultado un crecimiento superior de estas plantas tratadas, determinadas partes de estas plantas o rendimiento específico del cultivo.
Los grupos amplios de derivados de quinolina así como los procesos para producir dichos compuestos se describen en los documentos EP-A-86750, EP-A-94349 y EP-A-191 736 o EP-A-0492366 y EP-A-0582 198, US 4902340, US 5102445 y las referencias citadas en los mismos; en lo sucesivos los compuestos denominados "Compuesto (A)". A partir de dichas publicaciones se sabe que los "Compuestos (A)" tiene propiedades protectoras. Los protectores se usan en cultivos de plantas útiles junto con los pesticidas, tales como herbicidas, insecticidas o fungicidas, preferentemente herbicidas, para reducir los efectos tóxicos de los pesticidas sobre las plantas de cultivo. Un buen protector no debería reducir el efecto deseado de un pesticida sobre los organismos diana, por ejemplo el efecto frente a plantas de malas hierbas en caso de un herbicida como el pesticida.
Un protector comercial a partir de Compuestos (A) es cloquintocet-mexilo (nombre común) [CAS RN 99607-70-2], en lo sucesivo también denominado "Compuesto (A1)", para el cual se ha comprobado, por ejemplo, que detoxifica clodinafop-propargilo y pinoxadeno en cereales (Z. Naturforschung, 1991, 901-905).
Además se sabe a partir del documento WO 2006/007981 que dichos protectores de quinolina se pueden usar para inducir o mejora la defensa de plantas frente al daño provocado por un organismo fitopatógeno.
Además se sabe a partir del documento WO 2007/062737 que dichos quinolinprotectores se pueden usar para reducir el daño a plantas de cultivo frente a determinadas condiciones de estrés abiótico tales como sequía extraordinaria, calor o frío.
Adicionalmente, se describieron los efectos para la mejora de la acción de algunos pesticidas por medio de la adición de dichos quinolinprotectores. El documento WO 2006/040016 describe la mejora de la acción microbiocida de determinados fungicidas por medio de la adición de cloquintocet-mexilo.
El documento DE 102006010203 desvela el uso de protectores, entre ellos cloquintocet-mexilo, para el aumento de
la eficacia insecticida de diamidas de ácido Itálico.
El documento WO 2012/021250 desvela composiciones que comprenden la combinación de protectores y fungicidas para reducir la acumulación de micotoxina y contaminación secundaria por metabolitos fúngicos en cultivos agrícolas y también para reducir la infección de patógenos que producen micotoxinas y enfermedades relacionadas en cultivos agrícolas. El protector se puede combinar con un fungicida dirigido contra un patógeno específico que se sabe que afecta al rendimiento y/o vigor.
El documento DE 102004035137 desvela un procedimiento para encontrar compuestos que induzcan defensa contra patógenos en plantas. En plantas que presentan mejor protección frente a organismos patógenos, cabe esperar rendimientos más elevados.
El documento WO 2009/068195 desvela el uso de un fungicida o una combinación de dos o más fungicidas para reducir la contaminación por micotoxina en plantas de maíz.
El documento US 2012/329649 desvela el uso de nuevos compuestos como fungicidas que se pueden combinar con compuestos agroquímicos, tales como cloquintocet-mexilo.
Ahora se ha encontrado que, sorprendentemente, se puede usar el Compuesto (A1) en combinación con uno o más de otros compuestos agroquímicos seleccionados, tal como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de plantas útiles o plantas de cultivo con respecto a su órganos de plantas recolectados.
La expresión "plantas útiles", tal y como se usa en la presente memoria, hace referencia a plantas de cultivo que se emplean como plantas para la obtención de alimentos, piensos para animales o con fines industriales así como plantas hortícolas.
En el contexto de la presente invención, la expresión "aumentar el rendimiento" preferentemente hace referencia a rendimiento específico mejorado en o más de un 2 %, más preferentemente en o más de un 5 %, más preferentemente en o más de un 8%, más preferentemente en o más de un 10%, de los órganos de planta recolectados en comparación con las plantas de control no tratadas,
siendo posible que los efectos se manifiesten por sí mismo individualmente o en cualquiera combinación de ellos.
En el contexto de la presente invención, la expresión "con respecto a sus órganos de planta recolectados" define los órganos de plantas normalmente recolectados, dependiendo de la planta específica a considerar y los productos derivados de la misma bajo recolección. Esto incluye la biomasa completa de varios órganos de plantas si estos se recolectan juntos y posteriormente indica un efecto general no específico sobre el crecimiento de la planta. Sin embargo, preferentemente se define la semilla recolectada en caso de plantas de producción de semillas, por ejemplo la semilla de plantas de cereal incluyendo plantas de maíz, la semillas de oleaginosas tales como colza, los órganos de semillas de leguminosas, por ejemplo judías, lentejas, guisantes y soja.
Preferentemente, los órganos de plantas recolectados engloban también los órganos de semillas recolectadas de plantas de fibras tales como plantas de algodón, preferentemente pelusas de plantas de algodón tomadas de cápsulas de semillas para la producción de fibras.
Preferentemente, los órganos de plantas recolectadas engloban también los órganos recolectados de plantas de remolacha, tales como por ejemplo remolacha azucarera y remolacha forrajera.
La expresión "con respecto a sus órganos de planta recolectados" también engloba la mejora hasta parámetros específicos de los órganos de plantas recolectados, tales como el contenido de almidón de pepitas de semillas, el contenido de gluten de pepitas de semillas, el contenido de azúcar de remolacha azucarera, el contenido proteico de pepitas de semillas.
Preferentemente, los órganos de las plantes se recolectan en estado maduro de su crecimiento o casi en su etapa de madurez, ya que esto resulta habitual para la recolección.
Un objeto más preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de grano de las plantas de cultivo seleccionadas entre el grupo que consiste en cultivos de cereales, colza, soja y algodón.
Otro objeto preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el contenido proteico de pepitas de semillas de plantas de cultivo seleccionadas entre el grupo que consiste en cultivos de cereales, colza y soja.
Otro objeto preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el contenido de gluten de pepitas de semillas de plantas de cultivo seleccionadas entre el grupo que consiste en cultivos de cereales, colza y soja.
Otro objeto preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el contenido de gluten de pepitas de semillas de plantas de cultivo seleccionadas entre el grupo que consiste en cultivos de cereales.
Otro objeto preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de la cantidad en peso de remolacha en plantas de remolacha.
Otro objeto preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de biomasa en plantas de maíz que crecen en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias.
Otro objeto preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el contenido de azúcar de plantas de producción de azúcar.
Otro objeto preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el contenido de azúcar de remolacha azucarera.
Otro objeto preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de biomasa de plantas de azúcar.
Otro objeto preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de biomasa de plantas de remolacha o plantas de azúcar que crecen en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias.
Un objeto más preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de grano de cultivos de cereal, preferentemente cultivos de trigo, cebada, centeno, triticale, arroz, sorgo, caña de azúcar y maíz.
Un objeto más preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de grano en plantas de trigo, cebada, centeno o triticale.
Un objeto más preferido de la invención es además el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar la germinación y la nascencia de plantas de cereal.
Un objeto más preferido de la invención es además el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar la germinación y la nascencia de plantas de arroz.
Un objeto más preferido de la invención es además el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de grano de oleaginosas tales como cultivos de colza.
Un objeto más preferido de la invención es además el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de grano en cultivos de leguminosas tales como cultivos de soja.
Un objeto más preferido de la invención es además el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de grano en cultivos de fibras tales como cultivos de algodón.
Un objeto más preferido de la invención es además el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de pelusa de cultivos de fibras tales como cultivos de algodón.
Un objeto más preferido de la invención es además el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de remolacha en cultivos de remolacha tales como cultivos de remolacha azucarera.
Otro objeto preferido de la invención es el uso del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) seleccionado(s) como se cita en la reivindicación 1, para aumentar el rendimiento de biomasa en plantas de remolacha azucarera o caña de azúcar.
El Compuesto 1 es (5-cloro-8-quinolinoxi)acetato de 1-metilhexilo ("cloquintocet-mexilo") (A1) véase, "The Pesticide Manual", 16a edición 2012, pp. 222-223,
La expresión "plantas útiles", tal y como se usa en la presente memoria, hace referencia a plantas de cultivo que se emplean como plantas para la obtención de alimentos, piensos para animales o con fines industriales así como plantas hortícolas.
Se desvela un procedimiento para el tratamiento de plantas, preferentemente el crecimiento en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias. Con "ausencia de cualquier tipo de condiciones ambientales extraordinarias"
se comprende en el contexto de la presente invención el significado de plantas o semillas no expuestas a condiciones ambientales extraordinarias tales como sequía extrema, condiciones de frío y calor, estrés osmótico, encharcamiento, salinidad elevada del suelo, exposición elevada a minerales, condiciones de ozono, condiciones de luz intensa, disponibilidad limitadas de nutrientes de nitrógeno o disponibilidad limitada de nutrientes de fósforo, condiciones ambientales particularmente extraordinarias más allá de las fluctuaciones ambientales normales que pueden ocurrir en condiciones normales de crecimiento de la planta.
El Compuesto (A1) se puede aplicar en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) como se cinta en la reivindicación 1, por medio de aplicaciones de tratamiento o pre-nascencia o pos-nascencia, por ejemplo en condiciones que se conocen en la técnica.
Las aplicaciones de pre-nascencia o pos-nascencia pueden usar técnicas de pulverización que aplican soluciones de pulverización del Compuesto (A1), en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) como se cinta en la reivindicación 1. Dichas soluciones de pulverización pueden comprender otros constituyentes habituales, tales como disolventes, coadyuvantes de formulación, especialmente agua. Los constituyentes adicionales pueden incluir ingredientes agroquímicos descritos a continuación.
Cuando se usa el Compuesto (A1), en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s), como se cinta en la reivindicación 1, como regulador del crecimiento de la planta para aumentar el rendimiento de plantas útiles con respecto a sus órganos de planta recolectados, por ejemplo para aumentar el rendimiento de grano de plantas de cultivo tales como las mencionadas anteriormente, preferentemente plantas de cereal, tales como trigo, cebada, centeno, triticale, mijo, arroz o maíz, la tasa de aplicación del Compuesto (A1), está por ejemplo, dentro del intervalo de 0,005 (5 mg) a 5000 g de sustancia activa por cada hectárea de superficie de suelo, preferentemente dentro del intervalo de 0,01 (10 mg) a 2000 g/ha, en particular dentro del intervalo de 0,05 (50 mg) a 1000 g/ha de sustancia activa, muy particularmente de 10 a 1000 g/ha de sustancia activa, más preferentemente de 20 a 500 g/ha de sustancia activa, lo más preferentemente de 25 a 100 g/ha de sustancia activa.
El Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) tal y como se cita en la reivindicación 1, se puede aplicar a las plantas por medio de pulverización de soluciones que contienen el Compuesto (A1), mediante distribución de gránulos que contienen el Compuesto (A1) en el suelo del área cultivada, vertiendo soluciones o dispersiones o gránulos que contienen el Compuesto (A1) en el agua del campo (por ejemplo, arroz-arrozales).
El Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) tal y como se cita en la reivindicación 1, se puede aplicar en el período de pre-nascencia (pre-siembra o de forma simultánea con la siembra, por ejemplo, la pre-planta incorporada o en el tratamiento de por surcos, o tras la siembra) o el procedimiento preliminar de posnascencia o después en el período de pos-nascencia, generalmente hasta la floración completa de las plantas útiles.
Como alternativa, la aplicación como regulador del crecimiento de la planta también es posible por medio del tratamiento de la semilla, que incluye diversas técnicas para la envuelta y revestimiento de la semilla. En este caso, la tasa de aplicación depende de las técnicas particulares y puede venir determinada en los ensayos preliminares. Generalmente, la tasa de aplicación del Compuesto (A1), como sustancia activa en caso del tratamiento de semillas es de 0,001 (1 mg) a 10 gramos de sustancia activa (a.i.) por kilogramo de semilla, preferentemente de 0,01 (10 mg) a 5 g a.i. por kg de semilla, en particular de 0,1 (100 mg) a 2 g a.i. por kilogramo de semilla.
Si se usan soluciones del Compuesto (A1) en combinación con uno o más compuesto(s) agroquímico(s) tal como se cita en la reivindicación 1, en el procedimiento de tratamiento de semillas en el que las semillas se sumergen en la solución de sustancia activa, la concentración de la sustancia activa (a.i.) en la solución es por ejemplo de 1 a 15000 ppm, preferentemente de 10 a 10000 ppm, más preferentemente de 100 a 5000 ppm basado en peso.
El regulador del crecimiento de la planta generalmente se aplica en una cantidad efectiva no fitotóxica reguladora del crecimiento de la planta. Por "no fitotóxico" se entiende una cantidad del regulador de crecimiento de la planta que provoca como máximo escasa o nula lesión a las especies de cultivo deseadas, con respecto al rendimiento del producto recolectado.
Cuando se aplica el Compuesto (A1) en combinación con otros compuestos agroquímicos como se cita en la reivindicación 1, se puede aplicar una vez o mediante aplicación por separación en dos o más casos aunque la aplicación individual puede ser el tratamiento de semillas, pre- o pos-nascencia. Por lo tanto, es posible tener aplicaciones combinadas tales como el tratamiento de semillas seguido de uno o más tratamientos de pre- y/o posnascencia.
La aplicación preferida es mediante el tratamiento de semillas.
También se prefiere un tratamiento de pre-nascencia individual.
También se prefiere un tratamiento de pos-nascencia individual.
También se prefiere un tratamiento de pre-nascencia seguido de tratamientos de 1, 2 o 3 tratamientos de posnascencia.
También se prefiere un tratamiento seguido de tratamientos de 1, 2 o 3 tratamientos de pos-nascencia.
También se prefiere un tratamiento de pos-nascencia en la etapa entre la etapa de espigado precoz y la etapa de 8 hojas.
También se prefiere un tratamiento de pos-nascencia de las plantas que producen semillas en la etapa tardía de vegetación hasta la etapa generativa (entre el final de la formación de los brotes y la floresencia precoz).
Se usan combinaciones del Compuesto (A1) con uno o más, preferentemente uno o dos compuestos agroquímicamente activos que pertenecen a la clase de fungicidas citados en la reivindicación 1.
La tasa de aplicación de los pesticidas/compuestos agroquímicos que se citan en la reivindicación 1, está dentro del intervalo usado para los pesticidas/compuestos agroquímicos solos y se conoce de por sí.
Un objetivo de la presente invención es el uso combinado del Compuesto (A1), en combinación con uno o más fungicidas tal y como se cita en la reivindicación 1 o uno o más insecticidas como se cita en la reivindicación 1.
La presente invención hace referencia al uso combinado (A1) metalaxilo (F-10), (A1) (F-57) (A1) (F-60), (A1) fludioxonilo (F-83), (A1) difenoconazol (F-105) o (A1) (F-124),
para inducir respuestas específicas de regulación del crecimiento en plantas, en semillas a partir de las cuales crecen o en el locus en el cual crecen en su hábitat normal, preferentemente en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias y, por lo tanto, aumentar el rendimiento de dichas plantas tratadas
Un objetivo incluso más preferido de la presente invención es el uso combinado del Compuesto (A1), y uno o más, preferentemente uno o dos fungicidas seleccionados entre el grupo que consiste en:
piraclostrobina [F-57], trifloxistrobina [=F-60], protioconazol [=F-124],
para inducir respuestas específicas de regulación del crecimiento en plantas, en semillas a partir de las cuales crecen o en el locus en el cual crecen en su hábitat normal, preferentemente en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias y, por lo tanto, aumentar el rendimiento de dichas plantas tratadas.
Un objetivo incluso más preferido de la presente invención es el uso combinado de (A1) (F-57), (A1) (F-60), (A1) (F-124),
(A1) (F-57) (F-60),
(A1) (F-57) (F-124),
(A1) (F-60) (F-124),
para inducir respuestas específicas de regulación del crecimiento en plantas, en semillas a partir de las cuales crecen o en el locus en el cual crecen en su hábitat normal, preferentemente en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias y, por lo tanto, aumentar el rendimiento de dichas plantas tratadas.
Un objetivo incluso más preferido de la presente invención es el uso combinado de
(A1) (F-26) (F-124), (A1) (F-42) (F-124), (A1) (F-53) (F-124), (A1) (F-57) (F-119),
(A1) (F-57) (F-124), (A1) (F-60) (F-123), (A1) (F-60) (F-124), o (A1) (F-124) (F-127),
para inducir respuestas específicas de regulación del crecimiento en plantas, en semillas a partir de las cuales crecen o en el locus en el cual crecen en su hábitat normal, preferentemente en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias y, por lo tanto, aumentar el rendimiento de dichas plantas tratadas.
Los insecticidas a combinar con el Compuesto (A1) están seleccionados entre el grupo que consiste en: clotianidina [= I-3], fipronilo [= I-8], imidacloprid [=I-11 ].
La presente invención hace referencia al uso combinado de
(A1) (I-3), (A1) (I-8), (A1) (I-11),
para inducir respuestas específicas de regulación del crecimiento en plantas, en semillas a partir de las cuales crecen o en el locus en las cuales crecen en su hábitat normal, preferentemente en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias y, por lo tanto, aumentar el rendimiento de dichas plantas tratadas.
Un objetivo incluso más preferido de la presente invención es el uso combinado de
(A1) (I-3) (I-8), (A1) (I-3) (I-11),
(A1) (I-8) (I-11)
para inducir respuestas específicas de regulación del crecimiento en plantas, en semillas a partir de las cuales crecen o en el locus en el cual crecen en su hábitat normal, preferentemente en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias y, por lo tanto, aumentar el rendimiento de dichas plantas tratadas.
De acuerdo con la invención, se ha descubierto adicionalmente que la aplicación a plantas o su entorno, del Compuesto (A1) en combinación con otros compuestos agroquímicos como se cita en la reivindicación 1, en combinación con al menos un fertilizante como se define a continuación resulta posible.
Los fertilizantes que se pueden usar de acuerdo con la invención junto con el Compuesto (A1) en combinación con otros compuestos agroquímicos tal y como se cita en la reivindicación 1, son generalmente compuestos inorgánicos que contienen nitrógeno, por ejemplo ureas, productos de condensación de urea/formaldehído, aminoácidos, sales de amonio y nitratos de amonio, sales de potasio (preferentemente cloruros, sulfatos, nitratos), sales de ácido fosfórico y/o sales de ácido fosforoso (preferentemente sales de potasio y sales de amonio). En este contexto, se debe hacer mención particular a los fertilizantes NPK, es decir, fertilizantes que contienen nitrógeno, fósforo y potasio, nitrato amónico cálcico, es decir, fertilizantes que contienen adicionalmente calcio, o sulfato y nitrato de amonio (fórmula
(NH4)2SO4 NH4NO3), fosfato de amonio y sulfato de amonio.) Generalmente, estos fertilizantes se conocen por parte de la persona experta en la técnica; véase también, por ejemplo, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5a edición, vol. A 10, páginas 323 a 431, Verlagsgesellschaft, Weinheim, 1987.
Los fertilizantes también pueden contener sales de micronutrientes (preferentemente calcio, azufre, boro, manganeso, magnesio, hierro, boro, cobre, cinc, molibdeno y cobalto) y fitohormonas (por ejemplo, vitamina B1 y ácido indol-3-acético) o mezclas de los mismos. Los fertilizantes usados de acuerdo con la invención pueden también contener sales adicionales, tales como fosfato de monoamonio (MAP), fosfato de diamonio (DAP), sulfato de potasio, cloruro potásico, sulfato de magnesio. Las cantidades apropiadas de nutrientes secundarios, o elementos de traza, son cantidades de un 0,5 a un 5 % en peso, basadas en el fertilizante global. Los posibles ingredientes adicionales son composiciones de protección, insecticidas o fungicidas, reguladores del crecimiento o mezclas de los mismos. Esto se explica con más detalle a continuación.
Los fertilizantes se pueden usar, por ejemplo, en forma de polvos, gránulos, o compactables. Sin embargo, los fertilizantes también se pueden usar en forma líquida, disueltos en un medio acuoso. En este caso, también es posible diluir amoníaco acuoso como fertilizante de nitrógeno. Se describen posibles constituyentes de fertilizantes adicionales, por ejemplo, en Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5a edición, 1987, Vol. A 10, páginas 363 a 401, documentos DE-A 41 28828, DE-A 1905834 y DE-A 19631 764. La composición general de los fertilizantes que, en el contexto de la presente invención, pueden adoptar la forma de fertilizantes directos y/o compuestos, por ejemplo formados por nitrógeno, potasio o fósforo, puede variar dentro de un amplio intervalo. En general, un contenido de un 1 a un 30 % en peso de nitrógeno (preferentemente de un 5 a un 20 % en peso), de un 1 a un 20 % en peso de potasio (preferentemente de un 3 a un 15 % en peso) y un contenido de un 1 a un 20 % en peso de fósforo (preferentemente de un 3 a un 10 % en peso) resulta ventajoso. Típicamente, el contenido de microelemento está dentro del intervalo de ppm, preferentemente dentro del intervalo de 1 a 1000 ppm.
En el contexto de la presente invención, el fertilizante y el Compuesto (A1), en combinación con otros compuestos agroquímicos tal como se cita en la reivindicación 1, se pueden administrar de forma simultánea, es decir, sincronizada. Sin embargo, también es posible aplicar primero el fertilizante y posteriormente el Compuesto (A1) en combinación con otros compuestos agroquímicos tal y como se cita en la reivindicación 1, o aplicar primero el Compuesto (A1) en combinación otros compuestos agroquímicos de la reivindicación 1 y posteriormente el fertilizante. En caso de aplicación no sincronizada del Compuesto (A1) y el fertilizante, la aplicación en el contexto de la presente invención, sin embargo, se lleva a cabo en una relación funcional, especialmente en un período de generalmente 24 horas, preferentemente 18 horas, más preferentemente 12 horas, específicamente 6 horas, más específicamente 4 horas, incluso más específicamente en 2 horas. En realizaciones muy particulares de la presente invención, el Compuesto (A1) en combinación con otros compuestos agroquímicos tal y como se cita en la reivindicación 1, y el fertilizante se aplican dentro de un tiempo de menos de 1 horas, preferentemente menos de 30 minutos, más preferentemente menos de 15 minutos.
Los principios activos para su uso de acuerdo con la invención se pueden emplear en las siguientes plantas, por ejemplo, cuya enumeración siguiente es no limitante.
La expresión "plantas útiles", tal y como se usa en la presente memoria, hace referencia a plantas de cultivo que se emplean como plantas para la obtención de alimentos, piensos para animales, combustibles o con fines industriales, incluyendo también ornamentales, césped, árboles usados comúnmente como especies ornamentales en sectores público y doméstico, y árboles de silvicultura. Los árboles de silvicultura incluyen árboles para la producción de madera, celulosa, papel y productos formados a partir de árboles.
Las plantas útiles incluyen, por ejemplo, los siguientes tipos de plantas: cereales, por ejemplo trigo, cebada, centeno, triticale, duro (trigo duro), avena, lúpulo, arroz, maíz, mijo/sorgo y maíz; remolacha, por ejemplo remolacha azucarera y remolacha forrajera; frutales, por ejemplo frutas con pepita, frutas con hueso y frutas blandas, por ejemplo manzanas, peras, ciruelas, melocotones, almendras, cerezas y bayas, por ejemplo fresas, frambuesas, zarzamoras; leguminosas, por ejemplo judías, lentejas, guisantes y soja; cultivos de aceite, por ejemplo aceite de colza, mostaza, amapola, oliva, girasol, coco, plantas de aceite de ricino, judías de cacao y cacahuete; cucurbitáceas, por ejemplo calabaza/calabacín, pepino y melón; plantas de fibra, por ejemplo algodón, lino, cáñamo y yute; frutas de cítricos, por ejemplo naranjas, limones, pomelo y mandarinas; hortalizas, por ejemplo espinadas, lechuga, espárrago, especies de repollo, zanahorias, cebollas, tomates, patatas y pimientos morrones; lauráceas, por ejemplo aguacate, canela, alcanfor o también plantas tales como tabaco, nueces, café, berenjena, caña de azúcar, té, pimiento, vid, parras, lúpulo, plátano, plantas de látex, ornamentales, por ejemplo flores, arbustos, árboles caducifolios y coníferas, y plantas para césped y jardín. La enumeración no constituye una limitación.
Se considera que las siguientes plantas son cultivos diana particularmente apropiados para el uso de la invención o procedimiento: avena, centeno, triticale, trigo duro, algodón, berenjena, césped, frutas con pepita, frutas con hueso, frutas blandas, maíz, trigo, cebada, pepino, tabaco, vid, arroz, cereales, pera, pimiento, judía, soja, aceite de colza, tomate, pimiento morrón, melón, repollo, patata y manzana.
Los ejemplos de árboles que pueden mejorar de acuerdo con el procedimiento de la invención incluyen: Abies sp., Eucalyptus sp., Picea sp., Pinus sp., Aesculus sp., Platanus sp., Tilia sp., Acer sp., Tsuga sp., Fraxinus sp., Sorbus
sp., Betula sp., Crataegus sp., Ulmus sp., Quercus sp., Fagus sp., Salix sp., Populus sp..
Los árboles preferidos que pueden mejorar de acuerdo con la invención con el procedimiento de la invención incluyen: especies de árbol Aesculus: A. hippocastanum, A. pariflora, A. carnea; especies de árbol Platanus: P. aceriflora, P. occidentalis, P. racemosa; tres especies de Picea: P. abies; especies de árbol Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. elliottii, P. montecola, P. albicaulis, P. resinosa, P. palustris, P. taeda, P. flexilis, P. jeffregi, P. baksiana, P. strobes; especies de árbol Eucalyptus: E. grandis, E. globulus, E. camadentis, E. nitens, E. obliqua, E. regnans, E. pilularus.
Los árboles particularmente preferidos que pueden mejorar de acuerdo con la invención con el procedimiento de la invención incluyen: especies de árbol Pinus: P. radiate, P. ponderosa, P. contorta, P. sylvestre, P. strobes; especies de árbol Eucalyptus: E. grandis, E. globulus y E. camadentis.
Los árboles particularmente preferidos que pueden mejorar de acuerdo con la invención con el procedimiento de la invención incluyen: castaña de caballo, Platanaceas, árbol de tilo, árbol de arce.
La presente invención también se puede aplicar a hierbas de césped, incluyendo hierbas de césped de temporada fría e hierbas de césped de temporada cálida. Los ejemplos de hierbas de césped de temporada fría son hierba azulada (Pao. spp.), tales como hierba azulada de Kentucky (Poa pratensis L.), hierba azulada basta (Poa trivialis L.), hierba azulada de Canadá (Poa compressa L.), hierba azulada anual (Poa annua L.), hierba azulada de las tierras altas (Poa glaucantha Gaudin), hierba azulada de la madera (Poa nemoralis L.) hierba azulada bulbosa (Poa bulbosa L.); agrostide (Agrostis spp.) tales como agrostide rastrera (Agrostis palustris Huds.), agrostide colonial (Agrostis tenuis Sibth.), agrostide aterciopelada (Agrostis canina L.), agrostide mixta del sur de Alemania (Agrostis spp. incluyendo Agrostis tenius Sibth., Agrostis canina L., y Agrostis palustris Huds.) y agrostide blanca (Agrostis alba L.); festuca (Festuca spp.), tal como festuca roja (Festuca rubra L. spp. rubra), festuca roja rastrera (Festuca rubra L.), festuca roja falaz (Festuca rubra commutata Gaud.), festuca ovina (Festuca ovina L.), festuca durilla (Festuca longifolia Thuill.), festuca del cabello (Festuca capillata Lam.), festuca alta (Festuca arundinacea Schreb.) festuca de la pradera (Festuca elanor L.);
ballico (Lolium spp.), tal como ballico anual (Lolium multiflorum Lam.), ballico perenne (Lolium perenne L.) y ballico italiano (Lolium multiflorum Lam.);
y agropiros (Agropyron spp.), tal como agropiro de paso (Agropyron cristatum (L.) Gaertn.), agropiro crestado (Agropyron desertorum (Fisch.) Schult.) y agropiro occidental (Agropyron smithii Rydb.).
Los ejemplos de hierbas de césped de temporada fría son barrón (Ammophila breviligulata Fern.), bromo suave (Bromus inermis Leyss.), aneas tales como Timothy (Phleum pratense L.), anea de arena (Phleum subulatum L.), dáctilo (Dactylis glomerata L.), hierba álcali lacrimosa (Puccinellia distans (L.) Parl.) y cola de perro crestada (Cynosurus cristatus L.).
Los ejemplos de hierbas de césped de temporada cálida son hierba de Bermudas (Cynodon spp. L. C. Rich), hierba de Zoysia (Zoysia spp. Willd.), hierba de San Agustín (Stenotaphrum secundatum Walt Kuntze), hierba de centípedo (Eremochloa ophiuroides Munro Hack.), zacate amargo (Axonopus affinis Chase), hierba de Bahia (Paspalum notatum Flugge), hierba de Kikuyu (Pennisetum clandestinum Hochst. ex Chiov.), pasto de búfalo (Buchloe dactyloids (Nutt.) Engelm.), grama azul (Bouteloua gracilis (H.B.K.) Lag. ex Griffiths), páspalo costero (Paspalum vaginatum Swartz) y grama de la avena (Bouteloua curtipendula (Michx. Torr.). Generalmente, se prefieren hierbas de césped de temporada fría para su uso de acuerdo con la invención. Se prefieren especialmente hierba azulada, grama y agrostide blanca, festuca y ballico. Se prefiere especialmente grama.
Se otorga preferencia particular de acuerdo con la invención al tratamiento de cultivares de plantas que se encuentran, en cada caso, disponibles comercialmente o en uso. Se entiende que los cultivares de plantas hacen referencia a plantas que tienen nuevas propiedades ("rasgos") y que se obtienen por medio de reproducción, mutagénesis o con ayuda de técnicas de ADN recombinante. Por consiguiente, las plantas de cultivo pueden ser plantas que se pueden obtener por medio de reproducción convencional o procedimientos de optimización o mediante procedimientos biotecnológicos y de ingeniería genética o combinaciones de estos procedimientos, incluyendo las plantas transgénicas e incluyendo variedades de plantas que no se pueden proteger por medio de derechos de reproductores de plantas.
El procedimiento de tratamiento de la invención también se puede usar de este modo para el tratamiento de organismos genéticamente modificados (GMO), por ejemplo plantas o semillas. Las plantas genéticamente modificadas (o plantas transgénicas) son plantas en las que un gen heterólogo se ha integrado de manera estable en el genoma. La expresión "gen heterólogo" significa esencialmente un gen que está provisto o ensamblado fuera de la planta y que, cuando se introduce en el núcleo, genoma cloroplástico o mitocondrial da lugar a la planta transformada nueva o agronómica mejorada u otras propiedades mediante la expresión de una proteína o polipéptido de interés o mediante la regulación por defecto o silenciación de otro(s) gen(es) que están presentes en la planta (usando, por ejemplo, tecnología antisentido, tecnología de co-supresión o tecnología de a Rní [interferencia de ARN]). Un gen heterólogo que se localiza en el genoma también se denomina transgén. Un transgén que se define por su localización particular en el genoma de la planta se denomina transformación o suceso transgénico.
El procedimiento de tratamiento de la invención también se puede usar para el tratamiento de organismos genéticamente modificados (GMO), por ejemplo plantas o semillas en las cuales se ha introducido de forma transitoria un gen heterólogo, por ejemplo, mediante el uso de vectores víricos.
Las plantas y variedades de plantas que se van a tratar preferentemente de acuerdo con la invención incluyen plantas que tienen material genético que confieren rasgos útiles y particularmente ventajosos, a estas plantas (tanto si se obtienen por medios de reproducción como por medio biotecnológicos).
Las plantas y variedades de plantas que también se pueden tratar de acuerdo con la invención son esas plantas caracterizadas por características de rendimiento mejoradas. El rendimiento mejorado de dichas plantas puede ser el resultado de, por ejemplo, de una mejor fisiología, crecimiento y desarrollo de la planta, tal como eficiencia del uso del agua, eficiencia de retención de agua, uso de nitrógeno mejorado, asimilación de carbono potenciada, fotosíntesis mejorada, mayor eficacia de germinación y maduración acelerada. El rendimiento puede verse afectado además por una arquitectura vegetal mejorada (en condiciones de estrés y sin estrés), incluyendo la floración precoz, control de la floración para la producción de semillas híbridas, vigor de las plántulas, tamaño de la planta, distancia y número de entrenudos, crecimiento de la raíz, tamaño de la semilla, tamaño de la fruta, tamaño de la vaina, cantidad de vaina o mazorcas, número de semillas por vaina o espiga, masa de las semillas, llenado potenciado de las semillas, reducción de la dispersión de las semillas, reducción de la dehiscencia de las vainas y resistencia a la caída por efecto del viento o la lluvia. Los rasgos de rendimiento adicionales incluyen la composición de la semilla, tales como contenido de carbohidratos, contenido de proteínas, contenido y composición de los aceites, valor nutricional, reducción de compuestos antinutricionales, mejora en la procesabilidad y mejor estabilidad durante el almacenamiento.
Las plantas que, de ese modo, se tratan de acuerdo con la invención son plantas híbridas que ya expresan las características de heterosis o vigor híbrido, lo cual tiene como resultado generalmente un mayor rendimiento, vigor, salud y resistencia frente a factores de estrés bióticos y abióticos. Típicamente, dichas plantas se preparan cruzando una línea parental androestéril endogámica (parental hembra) con otra línea parental androfértil endogámica (parental masculino). La semilla híbrida se recolecta típicamente en plantas androestériles y se comercializa a los productores. Las plantas androestériles en ocasiones (por ejemplo, en maíz) se producen por medio de descope (es decir, retirada mecánica de los órganos reproductores masculinos o las flores masculinas) pero, más típicamente, la androesterilidad es el resultado determinantes genéticos en el genoma de la planta. En tal caso, y especialmente cuando la semilla es el producto deseado a recolectar a partir de las plantas híbridas, típicamente es útil garantizar que la androfertilidad en plantas híbridas, que contienen determinantes genéticos responsables de la androesterilidad, queda restablecida por completo. Esto se puede conseguir garantizando que los parentales masculinos tengan genes restauradores de fertilidad apropiados que sean capaces de restablecer la androfertilidad en plantas híbridas que contienen los determinantes genéticos responsables de la androesterilidad. Los determinantes genéticos de la androesterilidad se pueden ubicar en el citoplasma. Ejemplos de androesterilidad citoplasmática (EMC) se describieron, por ejemplo, en especies de Brassica (documentos WO 1992/005251, WO 1995/009910, WO 1998/27806, WO 2005/002324, WO 2006/021972 y US 6.229.072). Sin embargo, los determinantes genéticos de la androesterilidad también pueden localizarse en el genoma nuclear. También se pueden obtener plantas androestériles mediante procedimientos de biotecnología vegetal, tales como modificación por ingeniería genética. Un medio particularmente útil de obtener plantas masculinas estériles se describe en el documento WO 89/10396 en el que, por ejemplo, una ribonucleasa tal como barnasa se expresa selectivamente en las células del tapete en los estambres. La fertilidad puede restablecerse luego mediante la expresión en las células del tapete de un inhibidor de ribonucleasa como barstar (p. ej., en el documento WO 1991/002069).
Las plantas o variedades de plantas (obtenidas por procedimientos de biotecnología vegetal tales como ingeniería genética) que se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas tolerantes a herbicidas, es decir, plantas fabricadas tolerantes a uno o más herbicidas determinados. Dichas plantas pueden obtenerse mediante transformación genética o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que transmite dicha tolerancia a herbicidas.
Las plantas tolerantes a herbicidas son, por ejemplo, plantas tolerantes al glifosato, es decir, plantas que son tolerantes al herbicida glifosato o sus sales. Por ejemplo, las plantas tolerantes a glifosato pueden obtenerse transformando la planta con un gen que codifica la enzima 5-enolpiruvilsiquimato-3-fosfato sintasa (EPSPS). Ejemplos de dichos genes EPSPS son el gen AroA (mutante CT7) de la bacteria Salmonella typhimurium (Comai y col.,(1983), 221, 370-371), el gen CP4 de la bacteria Agrobacterium sp. (Barry y col., Curr. Topics Plant Physiol. (1992), 7, 139-145), los genes que codifican una petunia EPSPS (Shah y col.,(1986), 233, 478-481), tomate EPSPS (Gasser y col., J. Biol. Chem. (1988), 263, 4280-4289) o Eleusine e Ps PS (WO 2001/66704). También puede ser EPSPS mutado, tal como se describe, por ejemplo, en el documento EP-A 0837944, WO 2000/066746, el documento WO 2000/066747 o el documento W o 2002/026995. También se pueden obtener plantas tolerantes a glifosato por medio de la expresión de un gen que codifica una enzima oxidoreductasa de glifosato como se describe en el documento US 5.776.760 y US 5.463.175. Las plantas tolerantes a glifosato también se pueden obtener por medio de la expresión de un gen que codifica una enzima acetiltransferasa de glifosato como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 2002/036782, WO 2003/092360, WO 2005/012515 y WO 2007/024782. Las plantas tolerantes a glifosato también se pueden obtener seleccionando plantas que contienen mutaciones de origen natural de los genes anteriormente mencionados, por ejemplo, el documento WO 2001/024615 o el documento WO 2003/013226. Las plantas que expresan los genes EPSPS que confieren tolerancia al glifosato se describen en, por ejemplo, las Solicitudes de Patente de Estados
Unidos N.° 11/517.991, 10/739.610, 12/139.408, 12/352.532, 11/312.866, 11/315.678, 12/421.292, 11/400.598, 11/651.752, 11/681.285, 11/605.824, 12/468.205, 11/760.570, 11/762.526, 11/769.327, 11/769.255, 11/943801 o 12/362.774. Las plantas que comprenden otros genes que confieren tolerancia al glifosato, tales como genes decarboxilasa, se describen, por ejemplo, en las solicitudes de patente de Estados Unidos 11/588.811, 11/185.342, 12/364.724, 11/185.560 o 12/423.926.
Otras plantas resistentes a herbicidas son, por ejemplo, las plantas que se han convertido en tolerantes a los herbicidas que inhiben la enzima glutamina sintasa, tales como bialafos, fosfinotricina o glufosinato. Dichas plantas se obtienen mediante la expresión una enzima que detoxifica el herbicida o una enzima mutante de glutamina sintasa que es resistente a la inhibición por ejemplo, como se describe en la solicitud de patente de Estados Unidos N°. 11/760.602. Una enzima detoxificante efeciente es, por ejemplo, una enzima que codifica una fosfinotricina acetiltransferasa (tal como la proteína de bar o pat de especies de Streptomyces, por ejemplo). Se han descrito plantas que expresan un fosfinotricina acetiltransfersas exógena, por ejemplo, en los documentos US 5.561.236; US 5.648.477; US 5.646.024; US 5.273.894; US 5.637.489; US 5.276.268; US 5.739.082; US 5.908.810 y US 7.112.665.
Adicionalmente, las plantas tolerantes a herbicidas también son plantas que se han hecho tolerantes a herbicidas que inhiben la enzima hidroxifenilpiruvatodioxigenasa (HPPD). Las hidroxifenilpiruvatodioxigenasas son enzimas que catalizan la reacción en la que el parahidroxifenilpiruvato (HPP) se transforma en homogentisato. Las plantas tolerantes a inhibidores de HPPD se pueden transformar con un gen que codifica una enzima HPPD resistente de origen natural tal como una enzima HPPD procedente de organismos no vegetales, tal como se describe en los documentos WO 2011/076877, WO 2011/076882, WO2011/076892, WO 2011/076885, WO2011/076889 o una enzima HPPD procedente de una planta monocotiledónea, tal como Avena sativa o Zea mays, o que tiene al menos una secuencia con un 98 % de identidad con una enzima de Avena sativa o Zea mays, o una enzima de HPPD como se describe en los documentos WO/2011/076885, WO2011/076892, WO/2011/076877, WO/2011/076882, WO/2011/076889 o un gen que codifica una enzima HPPD quimérica o mutada de acuerdo con los documentos WO 1996/038567, WO 1999/024585 WO 1999/024586 y WO 2009/144079, WO 2002/046387, WO/2011/068567, WO/2010/085705 o US 6.768.044. La tolerancia a los inhibidores de HPPD también se puede obtener mediante la transformación de plantas con genes que codifican determinadas enzimas que permiten la formación de homogentisato a pesar de la inhibición de la enzima HPPD nativa por parte del inhibidor de HPPD. Dichas plantas y genes se describen en los documentos WO 1999/034008 y WO 2002/36787. La tolerancia de las plantas a inhibidores de HPPD también se puede mejorar por medio de la transformación de las plantas con un gen que codifica una enzima prefenato deshidrogenasa además de un gen que codifica una enzima tolerante a HPPD, como se describe en el documento WO 2004/024928.
De forma adiciona, las plantas resistentes a herbicidas son plantas que se han hecho tolerantes a inhibidores de acetolactato sintasa (ALS). Los inhibidores de ALS conocidos incluyen, por ejemplo, sulfonilurea, imidazolinona, triazolopirimidinas, oxi(tio)benzoatos de pirimidinilo y/o herbicidas de sulfonilaminocarboniltriazolinona. Se sabe que diferentes mutaciones en la enzima ALS (también conocida como acetohidroxiácido sintasa, AHAS) confieren tolerancia a diferentes herbicidas y grupos de herbicidas, tal como se describe, por ejemplo, en Tranel y Wright, Weed Science (2002), 50, 700-712 y también en los documentos US 5,605,011, US 5.378.824, US 5.141.870 y US 5.013.659. La producción de plantas tolerantes a sulfonilurea y plantas tolerantes a imidazolinona se ha descrito en los documentos US 5,605,011; US 5.013.659; US 5.141.870; US 5.767.361; US 5.731.180; US 5.304.732; US 4.761.373; US 5.331.107; US 5.928.937; y US 5.378.824; y también en la publicación internacional del documento WO 1996/033270. También se han descrito, de forma adicional, plantas tolerantes a imidazolinona, por ejemplo en los documentos WO 2004/040012, WO 2004/106529, WO 2005/020673, WO 2005/093093, WO 2006/007373, WO 2006/015376, WO 2006/024351 y WO 2006/060634. También se han descrito, de forma adicional, plantas tolerantes imidazolinona y sulfonil urea, por ejemplo en el documento WO 2007/024782 y la solicitud de patente de Estados Unidos N°. 61/288958.
Se pueden obtener otras plantas tolerantes a la imidazolinona y/o la sulfonilurea mediante la mutagénesis inducida, por medio de la selección de cultivos celulares en presencia del herbicida o mediante reproducción por mutación, tal como se describe, por ejemplo, para sojas en los documentos US 5.084.082, para arroz en el documento WO 1997/41218, para remolacha azucarera en la Patente de Estados Unidos 5.773.702 y el documento WO 1999/057965, para lechuga en la Patente de Estados Unidos 5.198.599 o para girasol en el documento WO 2001/065922.
Las plantas o variedades de plantas (obtenidas por procedimientos de biotecnología vegetal tales como ingeniería genética) que también se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas transgénicas resistentes a insectos, es decir, plantas fabricadas resistentes al ataque de determinados insectos diana. Dichas plantas pueden obtenerse mediante transformación genética o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que transmite dicha resistencia a los insectos.
En el presente contexto, la expresión "planta transgénica resistente a insectos" incluye cualquier planta que contiene al menos un transgen que comprende una secuencia de codificación que codifica:
1) una proteína cristalina insecticida de Bacillus thuringiensis o una parte insecticida de la misma, tal como proteínas cristalinas insecticidas enumeradas por Crickmore y col., Microbiology and Molecular Biology Reviews (1998), 62, 807-813, actualizada por Crickmore y col. (2005) en la nomenclatura de toxina de Bacillus thuringiensis
(en línea en: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/), o porciones insecticidas de las mismas, por ejemplo proteínas de las clases de proteína Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry2Ab, Cry3Ae o Cry3Bb o partes insecticidas de las mismas (por ejemplo, en los documentos EP 1999141 y WO2007/107302) o proteínas codificadas por medio de genes sintéticos como se describe por ejemplo; en la Solicitud de Patente de Estados Unidos N°. 12/249.016 o
2) una proteína cristalina de Bacillus thuringiensis o una parte de la misma que es insecticida en presencia de una segunda proteína cristalina diferente de Bacillus thuringiensis o una parte de la misma, tal como la toxina binaria compuesta por las proteínas cristalinas Cy34 y Cy35 (Moellenbeck y col. Nat. Biotechnol. (2001), 19, 668-72; Schnepf y col., Applied Environm. Microb. (2006), 71, 1765-1774); o
3) una proteína insecticida híbrida que comprende partes de dos proteínas cristalinas insecticidas diferentes de Bacillus thuringiensis, tal como un híbrido de las proteínas de 1) anteriores o un híbrido de las proteínas de 2) anteriores, por ejemplo la proteína Cry1A.105 producida por el evento MON98034 del maíz (documento WO 2007/027777); o
4) una proteína de uno cualquiera de los puntos 1) a 3) anteriores en la que algunos, particularmente de 1 a 10, aminoácidos han sido sustituidos por otro aminoácido para obtener una mayor actividad insecticida para una especie de insecto diana, y/o para ampliar el intervalo de especies de insectos diana afectadas, y/o debido a cambios introducidos en el ADN de codificación durante la clonación o transformación, tal como la proteína Cry3Bb1 en los eventos de maíz MON863 o MON88017, o la proteína Cry3A en el evento de maíz MIR604; o
5) una proteína segregada insecticida a partir de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus, o una parte insecticida de la misma, tal como proteínas insecticidas vegetativas (VIPs) listadas en el siguiente enlace, por ejemplo proteínas procedentes de la clase de proteína VIP3Aa: http://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html o
6) una proteína segregada a partir de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus que es insecticida en presencia de una segunda proteína segregada a partir de Bacillus thuringiensis o B. cereus, tal como la toxina binaria compuesta por las proteínas VIP1A y VIP2A (documento WO 1994/21795); o
7) una proteína insecticida híbrida que comprende partes de diferentes proteínas segregadas a partir de Bacillus thuringiensis o Bacillus cereus, tal como un híbrido de las proteínas en 1) anteriores o un híbrido de las proteínas en 2) anteriores; o
8) una proteína de uno cualquiera de los puntos 1) a 3) anteriores en la que algunos, particularmente de 1 a 10, aminoácidos han sido sustituidos por otro aminoácido para obtener una mayor actividad insecticida con respecto a una especie de insecto diana, y/o para ampliar el intervalo de especies de insectos diana afectadas, y/o debido a cambios introducidos en el ADN de codificación durante la clonación o transformación (aunque siguen codificando un proteína insecticida), tal como la proteína VIP3Aa en el evento de algodón COT 102.
Por supuesto, las plantas transgénicas resistentes a insectos, tal y como se usan en el presente documento, también incluyen cualquier planta que comprende una combinación de genes que codifican las proteínas de una cualquiera de las clases 1 a 8 anteriores. En una realización, una planta resistente a insectos contiene más de un transgén que codifica una proteína de una cualquiera de las anteriores clases 1 a 8, para ampliar el intervalo de especies de insecto diana afectadas o para retrasar el desarrollo de resistencia a insectos de las plantas, mediante el uso de diferentes proteínas insecticidas para las mismas especies de insectos pero que tienen un modo de acción diferente, tal como la unión a diferentes sitios de unión del receptor en el insecto.
Una "planta transgénica resistente a insectos", tal y como se usan en el presente documento, incluye, además, cualquier planta que contiene al menos un transgén que comprende una secuencia que produce tras la expresión un ARN monocatenario que tras la ingestión por una plaga de insectos de planta inhibe el crecimiento de esta plaga de insectos, como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 2007/080126, WO 2006/129204, WO 2007/074405, WO 2007/080127 y WO 2007/035650.
Se describen ejemplos de plantas resistentes a nematodos en, por ejemplo, las Solicitudes de Patente de Estados Unidos N.° 11/765.491, 11/765.494, 10/926.819, 10/782.020, 12/032.479, 10/783.417, 10/782.096, 11/657.964, 12/192.904, 11/396.808, 12/166.253, 12/166.239, 12/166.124, 12/166.209, 11/762.886, 12/364.335, 11/763.947, 12/252.453, 12/209.354, 12/491.396 o 12/497.221.
Las plantas o variedades de plantas (obtenidas por procedimientos de biotecnología, tales como ingeniería genética) que también se pueden tratar de acuerdo con la invención son tolerantes a factores de estrés abiótico. Dichas plantas se pueden obtener por transformación genética, o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que transmite dicha resistencia al estrés. Las plantas tolerantes a estrés particularmente útiles incluyen las siguientes:
a. plantas que contienen un transgén capaz de reducir la expresión y/o la actividad del gen de poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) en las células vegetales o plantas, como se describe en los documentos WO 2000/004173 o EP 04077984.5 o EP 06009836.5;
b. plantas que contienen un transgén potenciador de la tolerancia al estrés capaz de reducir la expresión y/o la actividad de los genes que codifican PARG de las plantas o células vegetales, tal como se describe, por ejemplo, en el documento WO 2004/090140;
c. plantas que contienen un transgén potenciador de la tolerancia al estrés que codifica una enzima vegetal funcional de la ruta de biosíntesis salvaje de nicotinamida adenina dinucleótido, que incluye nicotinamidasa, nicotinato fosforribosiltransferasa, mononucleótido adeniltransferasa de ácido nicotínico, nicotinamida adenina dinucleótido sintetasa o nicotinamida fosforibosiltransferasa, tal como se describe, por ejemplo, en los documentos EP 04077624.7 o WO 2006/133827 o PCT/EP07/002433.
Las plantas o variedades de plantas (obtenidas mediante procedimientos de biotecnología vegetal tales como ingeniería genética) que también se pueden tratar de acuerdo con la invención muestran una cantidad, calidad y/o estabilidad de almacenamiento modificadas del producto recolectado y/o propiedades modificadas de ingredientes específicos del producto recolectado tales como, por ejemplo:
1) plantas transgénicas que sintetizan un almidón modificado que está modificado con respecto a sus rasgos quimiofísicos, en particular el contenido de amilosa o la relación amilosa/amilopectina, el grado de ramificación, la longitud media de la cadena, la distribución de las cadenas laterales, el comportamiento de viscosidad, la resistencia de gel, el tamaño de grano y/o la morfología de grano del almidón en comparación con el almidón sintetizado en plantas o células de planta de tipo salvaje, de manera que este almidón modificado se adapta mejor para determinadas aplicaciones. Estas plantas transgénicas que sintetizan un almidón modificado se describen, por ejemplo, en el documento EP 0571427, WO 1995/004826, EP 0719338, WO 1996/15248, WO 1996/19581, WO 1996/27674, WO 1997/11188, WO 1997/26362, WO 1997/32985, WO 1997/42328, WO 1997/44472, WO 1997/45545, WO 1998/27212, WO 1998/40503, WO 99/58688, WO 1999/58690, WO 1999/58654, WO 2000/008184, WO 2000/008185, WO 2000/28052, WO 2000/77229, WO 2001/12782, WO 2001/12826, WO 2002/101059, WO 2003/071860, WO 2004/056999, WO 2005/030942, WO 2005/030941, WO 2005/095632, WO 2005/095617, WO 2005/095619, WO 2005/095618, WO 2005/123927, WO 2006/018319, WO 2006/103107, WO 2006/108702, WO 2007/009823, WO 2000/22140, WO 2006/063862, WO 2006/072603, WO 2002/034923, EP 06090134.5, EP 06090228.5, EP 06090227.7, EP 07090007.1, EP 07090009,7, WO 2001/14569, WO 2002/79410, WO 2003/33540, WO 2004/078983, WO 2001/19975, WO 1995/26407, WO 1996/34968, WO 1998/20145, WO 1999/12950, WO 1999/66050, WO 1999/53072, US 6.734.341, WO 2000/11192, WO 1998/22604, WO 1998/32326, WO 2001/98509, WO 2001/98509, WO 2005/002359, US 5.824.790, US 6.013.861, WO 1994/004693, WO 1994/009144, WO 1994/11520, WO 1995/35026 y WO 1997/20936.
2) las plantas transgénicas que sintetizan polímeros de hidratos de carbono que no son de almidón o que sintetizan polímeros de hidratos de carbono que no son de almidón con propiedades modificadas en comparación con las plantas de tipo salvaje sin modificación genética. Los ejemplos son plantas que producen polifructosa, especialmente del tipo de inulina y levano, como se describe en el documento EP 0663956, WO 1996/001904, WO 1996/021023, WO 1998/039460 y WO 1999/024593, plantas que producen alfa-1,4-glucanos, como se describe en los documentos WO 1995/031553, US 2002/031826, US 6.284.479, US 5.712.107, WO 1997/047806, WO 1997/047807, WO 1997/047808 y WO 2000/14249, las plantas que producen alfa-1,4-glucanos ramificados en alfa-1,6, como se describe en el documento WO 2000/73422 y plantas que producen alternano, como se describe en los documentos WO 2000/047727, EP 06077301.7, US 5.908.975 y EP 0728213.
3) Plantas transgénicas que producen hialuronano, tal como se describe, por ejemplo, en los documentos WO 2006/032538, WO 2007/039314, WO 2007/039315, WO 2007/039316, JP 2006/304779 y WO 2005/012529.
4) 4) plantas transgénicas o plantas híbridas, tales como cebollas con características tales como "alto contenido de sólidos solubles", "baja pungencia" (LP) y/o "almacenamiento prolongado" (LS), como se describe en las Sol. de Patente de Estados Unidos N.° 12/020.360 y 61/054.026
Las plantas o variedades de plantas (obtenidas por medio de procedimientos de biotecnología vegetal tales como ingeniería genética) que se pueden tratar también de acuerdo con la invención son plantas, tales como plantas de algodón, con características de fibras modificadas. Dichas plantas se pueden obtener por medio de transformación genética, o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que transmite dichas características modificadas de fibra e incluyen:
a) plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma modificada de genes de celulosa sintasa, como se describe en el documento WO 1998/000549;
b) plantas, tales como plantas de algodón, que contienen una forma modificada de ácidos nucleicos homólogos rsw2 o rsw3, como se describe en el documento WO 2004/053219;
c) plantas, tales como plantas de algodón, con una expresión mayor de sacarosa fosfato sintasa, como se describe en el documento WO 2001/017333;
d) plantas, tales como plantas de algodón, con una expresión mayor de sacarosa sintasa, como se describe en el documento WO 02/45485;
e) plantas, tales como plantas de algodón, en el que la temporalización del control plasmodesmatal en la base de la célula de la fibra está modificada, por ejemplo a través de la regulación por defecto de p-1,3-glucanasa selectiva de fibras, como se describe en el documento WO 2005/017157;
f) plantas, tales como plantas de algodón, que tienen fibras con reactividad modificada, por ejemplo a través de la expresión del gen N-acetilglucosaminotransferasa que incluye genes de nodC y quitina sintasa, como se describe en el documento WO 2006/136351.
Las plantas o cultivos de plantas (obtenidas por medio de procedimientos de biotecnología vegetal tales como ingeniería genética) que se pueden tratar también de acuerdo con la invención son plantas, tales como colza o plantas Brassica relacionadas, con características de perfiles oleosos modificados. Dichas plantas se pueden obtener por medio de transformación genética o mediante la selección de plantas que contienen una mutación que confiere características tales como aceite modificado e incluyen:
a) plantas, tales como plantas de colza oleaginosa, que producen un aceite que tiene un elevado contenido en ácido oleico, tal como se describe, por ejemplo, en los documentos US 5.969.169, US 5.840.946 o US 6.323.392 o US 6.063.947;
b) plantas, tales como plantas de colza oleaginosa, que producen un aceite que tiene un bajo contenido en ácido oleico, como se describe en el documento EP 6.270.828, US 6.169.190 o US 5.965.755;
c) plantas, tales como plantas de colza oleaginosa, que producen un aceite que tiene un bajo nivel de ácidos grasos saturados, tal como se describe, por ejemplo, en el documento US 5.434.283 y la Solicitud de Patente de Estados Unidos N.° 12/668303
Las plantas o variedades cultivadas de plantas (que se pueden obtener mediante procedimientos de biotecnología vegetal tales como ingeniería genética) que también se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas, tales como colza o plantas Brassica relacionadas, con características de desgrane alteradas. Tales plantas pueden obtenerse por transformación genética o por selección de plantas que contienen una mutación que imparte dichas características de desgrane alterado, e incluyen plantas tales como plantas de colza oleaginosa con desgrane retardado o reducido como se describe en la Sol. de Patente de Estados Unidos No. 61/135.230, WO09/068313 y WO10/006732.
Plantas transgénicas particularmente útiles que se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas que comprenden uno o más genes que codifican una o más toxinas y son plantas transgénicas disponibles con los nombres comerciales siguientes: YIELD GARD® (por ejemplo maíz, algodón, sojas), KnockOut® (por ejemplo maíz), BiteGard® (por ejemplo maíz), BT-Xtra® (por ejemplo maíz), Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón), Nucotn 33B® (algodón), NatureGard® (por ejemplo maíz), Protecta®, Agrisure® (maíz), Herculex® (maíz), MaizeGard ® (maíz), MaxGard™(maíz), TwinLink® (algodón), VIPCot® (algodón), Widestrike™ (algodón) y NewLeaf® (patata). Los ejemplos de plantas tolerantes a herbicidas que se pueden mencionar son variedades de maíz, variedades de maíz y variedades de soja que se encuentran disponibles con los nombres comerciales siguientes: Roundup Ready® (tolerancia a glifosato, por ejemplo maíz, algodón, sojas), Glytol ® (tolerancia a glifosato, algodón) Liberty Link® (tolerancia a fosfinotricina, por ejemplo aceite de colza, algodón, soja), IMI® (tolerancia a imidazolinona), Optimum™ Gat™ (tolerancia a sulfonilurea y glifosato) y SCS® (tolerancia a sulfonilurea, por ejemplo maíz) y Enlist™ (tolerancia a 2,4-D y glifosato). Las plantas resistentes a herbicidas (plantas reproducidas de forma convencional para tolerancia a herbicidas) que se pueden mencionar incluyen variedades comercializadas con el nombre de Clearfield® (por ejemplo maíz). Variedades de plantas transgénicas adicionales que tienen características mejoradas se comercializan con los nombres comerciales que incluyen InVigor® (colza), Amflora® (patatas) Mavera® (maíz). Las variedades que combinan diferentes casos se pueden comercializar con nombres comerciales que incluyen SmartStax®.
Las plantas transgénicas especialmente útiles que se pueden tratar de acuerdo con la invención son plantas que contienen eventos de transformación, o una combinación de eventos de transformación, y que se relacionan por ejemplo, en bases de datos de diferentes organismos reguladores nacionales o regionales, entre los que se incluyen el Evento 1143-14A (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO2006/128569); Evento 1143-51B (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO2006/128570); Evento 1445 (algodón, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en los documentos US2002120964 o WO2002/034946); Evento 17053 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-9843, descrito en el documento WO2010/117737); Evento 17314 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-9844, descrito en el documento WO2010/117735); Evento 281-24-236 (algodón, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-6233, descrito en los documentos WO2005/103266 o US2005216969); Evento 3006-210-23 (algodón, control de insectos
-tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-6233, descrito en los documentos US2007143876 o WO2005/103266); Evento 3272 (maíz, rasgo de calidad, depositado como PTA-9972, descrito en los documentos WO2006098952 o US2006230473); Evento 40416 (maíz, control de insectos
- tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-11508, descrito en el documento WO2011/075593); Evento 43A47 (maíz, control de insectos
- tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-11509, descrito en el documento WO2011/075595); Evento 5307 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-9561, descrito en el documento WO2010/077816);
Evento ASR-368 (césped de pradera, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-4816, descrito en los documentos US2006162007 o WO2004053062); Evento B16 (maíz, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento US2003126634); Evento BPS-CV127-9 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB N.° 41603, descrito en el documento WO2010/080829); Evento CE43-67B (algodón, control de insectos, depositado como DSM ACC2724, descrito en los documentos US2009217423 o WO2006/128573); Evento CE44-69D (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US20100024077); Evento CE44-69D (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO2006/128571); Evento CE46-02A (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO2006/128572); Evento COT102 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en los documentos US2006130175 o WO2004039986); Evento COT202 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en los documentos US2007067868 o WO2005054479); Evento COT203 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO2005/054480); Evento DAS40278 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-10244, descrito en el documento WO2011/022469); Evento DAS-59122-7 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA 11384, descrito en el documento US2006070139); Evento DAS-59132 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en el documento WO2009/100188); Evento DAS68416 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-10442, descrito en los documentos WO2011/066384 o WO2011/066360); Evento DP-098140-6 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8296, descrito en los documentos US2009137395 o WO2008/112019); Evento DP-305423-1 (soja, rasgo de calidad, no depositado, descrito en los documentos US2008312082 o WO2008/054747); Evento DP-32138-1 (maíz, sistema de hibridación, depositado como ATCC PTA-9158, descrito en los documentos US20090210970 o WO2009/103049); Evento DP-356043-5 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8287, descrito en los documentos US20100184079 o WO2008/002872); Evento EE-1 (berenjena, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO2007/091277); Evento FI117 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209031, descrito en los documentos US2006059581 o WO1998/044140); Evento GA21 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209033, descrito en los documentos US2005086719 o WO1998/044140); Evento GG25 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209032, descrito en los documentos US2005188434 o WO1998/044140); Evento GHB119 (algodón, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8398, descrito en el documento WO2008/151780); Evento GHB614 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-6878, descrito en los documentos US2010050282 o WO2007/017186); Evento GJ11 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC 209030, descrito en los documentos US2005188434 o WO1998/044140); Evento GM RZ13 (remolacha azucarera, resistencia a virus, depositado como NCIMB-41601, descrito en el documento WO2010/076212); Evento H7-1 (remolacha azucarera, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB 41158 o NCIMB 41159, descrito en los documentos US2004172669 o WO2004/074492); Evento JOPLIN1 (trigo, tolerancia a enfermedades, no depositado, descrito en el documento US2008064032); Evento LL27 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB41658, descrito en los documentos WO2006/108674 o US2008320616); Evento LL55 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como NCIMB 41660, descrito en los documentos WO2006/108675 o US2008196127); Evento LLcotton25 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-3343, descrito en los documentos WO2003013224 o US2003097687); Evento LLRICE06 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC-23352, descrito en los documentos US6468747 o WO2000/026345); Evento LLRICE601 (arroz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-2600, descrito en los documentos US20082289060 o WO2000/026356); Evento LY038 (maíz, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-5623, descrito en los documentos US2007028322 o WO2005061720); Evento MIR162 (maíz, control de insectos, depositado como PTA-8166, descrito en los documentos US2009300784 o WO2007/142840); Evento MIR604 (maíz, control de insectos, no depositado, descrito en los documentos US2008167456 o WO2005103301); Evento MON15985 (algodón, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2516, descrito en los documentos US2004-250317 o WO2002/100163); Evento MON810 (maíz, control de insectos, no depositado, descrito en el documento US2002102582); Evento MON863 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-2605, descrito en los documentos WO2004/011601 o US2006095986); Evento MON87427 (maíz, control de la polinización, depositado como ATCC PTA-7899, descrito en el documento WO2011/062904); Evento MON87460 (maíz, tolerancia al estrés, depositado como ATCC PTA-8910, descrito en los documentos WO2009/111263 o US20110138504); Evento MON87701 (soja, control de insectos, depositado como ATCC PTA-8194, descrito en los documentos US2009130071 o WO2009/064652); Evento MON87705 (soja, rasgo de calidad -tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-9241, descrito en los documentos US20100080887 o WO2010/037016); Evento MON87708 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA9670, descrito en el documento WO2011/034704); Evento MON87754 (soja, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-9385, descrito en el documento WO2010/024976); Evento MON87769 (soja, rasgo de calidad, depositado como ATCC PTA-8911, descrito en los documentos US20110067141 o WO2009/102873); Evento MON88017 (maíz, control de insectos -tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-5582, descrito en los documentos US2008028482 o WO2005/059103); Evento m On 88913 (algodón, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-4854, descrito en los documentos WO2004/072235 o US2006059590); Evento MON89034 (maíz, control de insectos, depositado como ATCC PTA-7455, descrito en los documentos WO2007/140256 o US2008260932); Evento MON89788 (soja, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-6708, descrito en los documentos US2006282915 o WO2006/130436); Evento MS11 (colza oleaginosa, control de la polinización - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-850 o PTA-2485, descrito en el documento WO2001/031042); Evento MS8 (colza oleaginosa, control de la polinización - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-730, descrito en los documentos WO2001/041558 o US2003188347); Evento NK603 (maíz, tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-2478, descrito en el documento US2007-292854); Evento PE-7 (arroz, control de insectos, no depositado, descrito en el
documento WO2008/114282); Evento RF3 (colza oleaginosa, control de la polinización - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-730, descrito en los documentos WO2001/041558 o US2003188347); Evena TA73 (colza oleaginosa, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en los documentos WO2002/036831 o US2008070260); Evento T227-1 (remolacha azucarera, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en los documentos WO2002/44407 o US2009265817); Evento T25 (maíz, tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en los documentos US2001029014 o WO2001/051654); Evento T304-40 (algodón, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-8171, descrito en los documentos US2010077501 o WO2008/122406); Evento T342-142 (algodón, control de insectos, no depositado, descrito en el documento WO2006/128568); Evento TC1507 (maíz, control de insectos -tolerancia a herbicidas, no depositado, descrito en los documentos US2005039226 o WO2004/099447); Evento VIP1034 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como ATCC PTA-3925., descrito en el documento WO2003/052073), Evento 32316 (maíz, control de insectos - tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-11507, descrito en el documento WO2011/084632), Evento 4114 (maíz, control de insectos -tolerancia a herbicidas, depositado como PTA-11506, descrito en el documento WO2011/084621).
El Compuesto (A1) a usar de acuerdo con la invención, en combinación con otros compuestos agroquímicos como se cita en la reivindicación 1, se puede convertir en formulaciones habituales, tales como soluciones, emulsiones, polvos humectables, suspensiones basadas en agua o aceite, polvos, pastas, polvos solubles, gránulos solubles, gránulos para difusión, concentrados de suspoemulsión, compuestos naturales impregnados con principio activo, sustancias sintéticas impregnadas con principio activo, fertilizantes, y también microencapsulados en sustancias poliméricas. En el contexto de la presente invención, se prefiere especialmente cuando el Compuesto (A1) en combinación con otros compuestos agroquímicos que se citan en la reivindicación 1, se usa en forma de formulación de pulverización.
Una formulación de pulverización para aumentar el rendimiento de plantas útiles o plantas de cultivo con respecto a sus órganos vegetales recolectados se describe con detalle a continuación:
Las formulaciones para aplicación de pulverización se producen de manera conocida, por ejemplo por medio de mezcla del Compuesto (A1) en combinación con otros compuestos agroquímicos como se cita en la reivindicación 1, con expansores, es decir disolventes líquidos y/o vehículos sólidos, opcionalmente con el uso de tensioactivos, es decir emulsionantes y/o dispersantes y/o agentes de formación de espuma. Los aditivos habituales adicionales, por ejemplo los expansores habituales y los disolventes o diluyentes, tintes, agentes humectantes, dispersantes, emulsionantes, antiespumantes, conservantes, espesantes secundarios, adherentes, giberelinas y también agua, se pueden usar de forma opcional. Las formulaciones se preparan bien en un equipo apropiado o antes o durante la aplicación.
Las sustancias auxiliares usadas pueden ser aquellas sustancias que resulten apropiadas para conferir, a la propia composición y/o a las preparaciones derivadas de la misma (por ejemplo, líquidos de pulverización), propiedades particulares tales como propiedades técnicas particulares y/o propiedades biológicas especiales. Las sustancias auxiliares típicas incluyen: expansores, disolventes y vehículos.
Los expansores apropiados son, por ejemplo, agua, líquido químicos orgánicos polares y no polares, por ejemplo a partir de las clases de los hidrocarburos aromáticos y no aromáticos (tales como parafinas, alquilbencenos, alquilnaftalenos, clorobencenos), los alcoholes y polioles (que pueden también estar sustituidos, eterificados y/o esterificados), las cetonas (tales como acetona, ciclohexanona), ésteres (incluyendo grasas y aceites) y (poli)éteres, aminas sustituidas y no sustituidas, amidas, lactamas (tales como N-alquilpirrolidonas) y lactonas, sulfonas y sulfóxidos (tales como sulfóxido de dimetilo).
Si el expansor usado es agua, también es posible usar, por ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Los disolventes líquidos útiles son esencialmente: sustancias aromáticas tales como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, sustancias aromáticas cloradas e hidrocarburos alifáticos clorados tales como clorobencenos, cloroetileno y cloruro de metileno, hidrocarburos alifáticos tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo fracciones de petróleo, aceites minerales y vegetales, alcoholes tales como butanol o glicol y también sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona, metiletil cetona, metil isobutil cetona o ciclohexanona, disolventes fuertemente polares tales como sulfóxido de dimetilo y también agua.
Es posible usar colorantes tales como pigmentos inorgánicos, por ejemplo óxido de hierro, óxido de titanio y Azul de Prusia, y colorantes orgánicos tales como colorantes de alizarina, colorantes azo y colorantes de ftalocianina de metal, y nutrientes de traza tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Los agentes humectantes útiles que pueden estar presentes en la formulaciones útiles de acuerdo con la invención son todas las sustancias que favorecen la humectación y que se usan convencionalmente para la formulación de los principios activos agroquímicos. Se otorga preferencia al uso de naftalensulfonatos de alquilo, tales como naftalensulfonatos de diisopropilo o diisobutilo.
Los dispersantes y/o emulsionantes útiles que pueden estar presentes en la formulaciones útiles de acuerdo con la invención son todos los dispersantes no iónicos, aniónicos y catiónicos convencionalmente usados para la formulación de los principios activos agroquímicos. Con preferencia, útiles son los dispersantes no iónicos y aniónicos o mezclas de dispersantes no iónicos o aniónicos. Los dispersantes no iónicos apropiados son especialmente copolímeros de bloques de óxido de etileno/óxido de propileno, poli(éteres de alquilfenol y glicol) y poli(éter de triestirilfenol y glicol), y
los derivados fosfatados y sulfatados de los mismos. Los dispersantes aniónicos apropiados son especialmente lignosulfonatos, sales de poli(ácido acrílico) y condensados de arilsulfonato/formaldehído.
Los antiespumantes que pueden estar presentes en las formulaciones útiles de acuerdo con la invención son todas las sustancias de inhibición de espuma convencionalmente usadas para la formulación de los principios activos agroquímicos. Con preferencia, útiles son antiespumantes de silicona y estearato de magnesio.
Los conservantes que pueden estar presentes en las formulaciones útiles de acuerdo con la invención son todas las sustancias útiles para dichos fines en composiciones agroquímicas. Los ejemplos incluyen diclorofeno y hemiformal de alcohol bencílico.
Los espesantes secundarios que pueden estar presentes en las formulaciones útiles de acuerdo con la invención son todas las sustancias útiles para dichos fines en composiciones agroquímicas. Se otorga preferencia a los derivados de celulosa, derivados de ácido acrílico, xantano, arcillas modificadas y sílice finamente dividida.
Los espesantes que pueden estar presentes en la formulaciones útiles de acuerdo con la invención incluyen todos los aglutinantes habituales útiles en los productos de preparación de semillas. Los ejemplos preferidos son polivinilpirrolidona, poli(acetato de vinilo), poli(alcohol vinílicos) y tilosa. Las giberelinas que pueden estar presentes en la formulaciones útiles de acuerdo con la invención pueden ser preferentemente giberelinas A1, A3 (= ácido giberélico), A4 y A7; se otorga preferencia particular al uso de ácido giberélico. Las giberelinas se conocen (cf. R. Wegler "Chemie der Pflanzenschutz- und Schadlingsbekampfungsmittel" [Chemistry of Crop Protection Compositions and Pesticides], vol. 2, Springer Verlag, 1970, p. 401-412).
Los aditivos adicionales pueden ser fragancias, aceites minerales o vegetales, aceites opcionalmente modificados, ceras y nutrientes (incluyendo nutrientes de traza), tales como sales de hierro, manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc. Adicionalmente, pueden estar presentes estabilizadores, tales como estabilizadores en frío, antioxidantes, estabilizadores de luz u otros agentes que mejoran la estabilidad química y/o física.
Generalmente, las formulaciones contienen entre un 0,01 y un 98 % en peso, preferentemente entre un 0,5 y un 90 %, del compuesto de fórmula (I).
En los polvos humectables, la concentración de principio activo es, por ejemplo, de aproximadamente un 10 a un 90 % en peso; el resto hasta un 100 % en peso consiste en componentes de formulación habituales. En el caso de los concentrados emulsionables, la concentración de principio activo puede ser de aproximadamente un 1 a un 90 % en peso, preferentemente de un 5 a un 80 % en peso. Las formulaciones de tipo polvo contienen de un 1 a un 30 % en peso del principio activo, preferente y normalmente de un 5 a un 20 % en peso del principio activo; soluciones aptas para pulverización contienen de aproximadamente un 0,05 a un 80 % en peso, preferentemente de un 2 a un 50 % en peso del principio activo. En los gránulos dispersables en agua, el contenido de principio activo depende en gran medida de si el compuesto activo está presente en forma sólida o líquida y qué sustancias auxiliares de granulación, cargas, etc. se usen. En los gránulos dispersables en agua, el contenido de principio activo es, por ejemplo, de entre un 1 y un 95 % en peso, preferentemente entre un 10 y un 80 % en peso.
El principio activo cuando se usa de acuerdo con la presente invención puede estar presente en sus formulaciones comerciales y en las formas de uso, preparadas a partir de estas formulaciones, en una mezcla con otros principios activos, tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores del crecimiento, herbicidas, protectores, fertilizantes o semioquímicos.
Los tiempos preferidos de aplicación de los compuestos de la fórmula (I) para la regulación del crecimiento de la planta son los tratamientos del suelo, tallos y/o hojas con tasas de aplicación aprobadas.
El Compuesto (A1) cuando se usa de acuerdo con la presente invención, en combinación con uno o más compuestos agroquímicos tal como se cita en la reivindicación 1, puede general y adicionalmente estar presente en su/sus formulación(es) comercial(es) y en la(s) forma(s) de uso preparada(s) a partir de estas formulaciones en mezclas con otros principios activos, tales como insecticidas, atrayentes, esterilizantes, acaricidas, nematicidas, fungicidas, reguladores del crecimiento, sustancias que afectan a la madurez de la planta, protectores o herbicidas que son de estructura diferente en comparación con los especificados anteriormente como los preferidos. De forma particularmente apropiada, los miembros de mezcla adicionales de cualquier Compuesto (A1) o composiciones del mismo tal y como se ha definido anteriormente son, por ejemplo, los principios activos de diferentes clases, especificados a continuación en grupos, sin ninguna preferencia que son el resultado de su secuencia:
Bactericidas:
bronopol, diclorofeno, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de níquel, kasugamicina, octilinona, ácido furanocarboxílico, oxitetraciclina, probenazol, estreptomicina, tecloftalam, sulfato de cobre y otras preparaciones de cobre.
Insecticidas/acaricidas/nematicidas:
I1) inhibidores de acetilcolina esterasa (AChE), a) a partir del grupo de sustancias de los carbamatos, por ejemplo
alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbarilo, carbofurano, carbosulfano, cloetocarb, dimetilano, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, fenoxicarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sodio, metiocarb, metomilo, metolcarb, oxamilo, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamato, b) a partir del grupo de los organofosfatos, por ejemplo acefato, azametifos, azinfos (-metilo, - etilo), bromofos-etilo, bromfenvinfos (-metilo), butatiofos, cadusafos, carbofenotion, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, coumafos, cianofenfos, cianofos, clorfenvinfos, demeton-S-metilo, demeton-S-metilsulfona, dialifos, diazinon, diclofention, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, dioxabenzofos, disulfoton, EPN, etion, etoprofos, etrimfos, famfur, fenamifos, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofos, fonofos, formotion, fosmetilano, fostiazato, heptenofos, iodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, O-salicilato de isopropilo, isoxation, malation, mecarbam, metacrifos, metamidofos, metidation, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metilo, paration (-metilo/-etilo), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, fosfocarb, foxim, pirimifos (-metilo/-etilo), profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafention, piridation, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, vamidotion
12) moduladores del canal de sodio / agentes de bloqueo del canal de sodio que depende de la tensión, a) a partir del grupo de piretroides, por ejemplo acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, isómero bioaletrina-S-ciclopentilo, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, ciloprotrina, ciflutrina, cihalotrina, cipermetrina (alfa-, beta-, teta-, zeta-), cifenotrina, eflusilanato, empentrina (isómero 1R), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, gamma-cialotrina, imiprotrina, kadetrina, lambda-cialotrina, metoflutrina, permetrina(cis-, trans-), fenotrina (isómero 1R-trans), praletrina, proflutrina, protrifenbute, piresmetrina, piretrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, tau-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isómero 1R), tralometrina, transflutrina, ZXI 8901, piretrinas (piretrum), b) DDT, c) oxadiazinas, por ejemplo indoxacarb, d) semicarbazonas, por ejemplo metaflumizona (BAS3201)
13) agonistas/antagonistas del receptor de acetilcolina, a) a partir del grupo de las cloronicotinilos,
por ejemplo acetamiprid, AKD 1022, dinotefurano, imidaclotiz, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, b) nicotina, bensultap, cartap;
14) moduladores del receptor de acetilcolina a partir del grupo de las espinosinas,
15) antagonistas del canal de cloruro controlado GABA, a) a partir del grupo de los organocloros, por ejemplo canfeclor, clorodano, endosulfano, gamma-HCH, HCH, heptaclor, lindano, metoxiclor, b) fiproles, por ejemplo acetoprol, piraflulprol, piriprol, vaniliprol;
16 ) activadores del canal de cloruro, por ejemplo emamectina, ivermectina, lepimectina, milbemicina;
17) miméticos de hormona juvenil, por ejemplo difenolano, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, quinopreno, metopreno, piriproxifeno, tripreno;
18) disruptores/agonistas de ecdisona, por ejemplo cromafenozida, halefenozida, metoxifenozida, tebufenozida;
19) inhibidores de la síntesis de quitina, por ejemplo bistrifluron, clofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, buprofezina, ciromazina;
110) inhibidores de la fosforilación oxidativa, a) disruptores de ATP, por ejemplo diafentiuron, b) compuestos de organoestaño, por ejemplo azociclotina, cihexatina, óxido de fenbutatina;
111) agentes de desacoplamiento de la fosforilación oxidativa por medio de la interrupción del gradiente de protones-H, a) a partir del grupo de los pirroles, por ejemplo clorofenapir, b) a partir de la clase de dinitrofenoles, por ejemplo binapacrilo, dinobuton, dinocap, DNOc , meptildinocap;
112) inhibidores de transporte de electrones de sitio I, por ejemplo METIs, especialmente, como ejemplos, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpirad, tolfenpirad o hidrametilnon, dicofol
113) inhibidores de transporte de electrones de sitio II, por ejemplo rotenona
114) inhibidores de transporte de electrones de sitio III, por ejempl acequinocilo, fluacripirim
115) disruptores microbianos de la membrana intestinal de insectos, por ejemplo Bacillus thuringiensis subspecie israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subspecie aizawai, Bacillus thuringiensis subspecie kurstaki, Bacillus thuringiensis subspecie tenebrionis y proteínas de planta BT, por ejemplo, Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry2Ab, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34/35Ab1
116) inhibidores de la síntesis de lípidos, a) a partir del grupo de ácidos tetrónicos, por ejemplo espirodiclofeno, espiromesifeno, b) a partir de la clase de ácidos tetrámicos, por ejemplo espirotetramat, cis-3-(2,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ona
117) agonistas octopaminérgicos, por ejemplo amitraz
118) inhibidores de ATPasa estimulada con magnesio, por ejemplo propargita
119) análogos de nereistoxina, por ejemplo hidrógeno oxalato de tiocialm, tiosultap-sodio
120) agonistas del receptor de rianodina, a) a partir del grupo de bencenodicarboxamidas, b) a partir del grupo de antranilamidas, 3-bromo-N-{2-bromo-4-cloro-6-[(1-ciclopropiletil)carbamoil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (conocida a partir del documento WO2005/077934) o 2-[3,5-dibromo-2-({[3-bromo-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-il]carbonil}amino)benzoil]-1,2-dimetilhidrazincarboxilato de metilo (conocido a partir del documento WO2007/043677)
121) sustancias biológicas, hormonas y feromonas, por ejemplo azadiractina, Bacillus spec., Beauveria spec., codlemona, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec., turingiensina, Verticillium spec.
122) principios activos con mecanismos de acción no conocidos y no específicos de, a) fumigantes, por ejemplo fosfuro de aluminio, bromuro de metilo, fluoruro de sulfurilo, b) agentes anti-alimentarios, por ejemplo criolita, flonicamida, pimetrozina, b) inhibidores del crecimiento de ácaros, por ejemplo clofentzina, etoxazol, hexitiazox, d) amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofezina, quinometionat, clorodimeform, clorobenzilato, cloropicrina, clotiazobeno, ciclopreno, ciflumetofeno, diciclanilo, fenoxacrim, fentrifanilo, flubenzimina, flufenerim, flutenzina, gosiplure, hidrametilnona, japonilure, metoxadiazona, petróleo, butóxido de piperonilo, oleato de potasio, piridalilo, sulfluramid, tetradifon, tetrasul, triarateno, verbutina y los siguientes compuestos activos conocidos: 4-{[(6-bromopirid-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida a partir del documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluoropirid-3-yl)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida a partir del documento WO 2007/115644), 4-{[(2-cloro-1,3-tiazol-5-yl)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida a partir del documento WO 2007/115644), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida a partir del documento WO 2007/115644), 4-{[(6-cloropirid-3-yl)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida a partir del documento WO 2007/115644), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida a partir del documento W o 2007/115643), 4-{[(5,6-dicloropirid-3-yl)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida a partir del documento WO 2007/115646), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida a partir del documento WO 2007/115643), 4-{[(6-cloropirid-3-yl)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida a partir del documento EP0539588), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conocida a partir del documento EP0539588), [1-(6-cloropiridin-3-il)etil](metil)oxido-A4-sulfanilidenecianamida (conocida a partir del documento WO 2007/149134) y los diestereoisómeros de la misma {[(1R)-1-(6-cloropiridin-3-il)etil](metil)oxido-lambda6-sulfaniliden}cianamida y {[(1S)-1-(6-cloropiridin-3-il)etil](metil)oxido-lambda6-sulfaniliden}cianamida (igualmente conocida a partir del documento WO 2007/149134) y 1-[2-fluoro-4-metil-5-[(2,2,2-trifluoroetil)sulfinil]fenil]-3-(trifluorometil)-1 H-1,2,4-triazol-5-amina (conocida a partir del documento WO 2006/043635), ciclopropano-carboxilato de [(3S,4aR,12R,12aS,12bS)-3-[(ciclopropilcarbonil)oxi]-6,12-dihidroxi-4,12b-dimetil-11-oxo-9-(piridin-3-il)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahidro-2H,11H-benzo[f]pirano[4,3-b]cromen-4-il]metilo (conocido a partir del documento WO 2006/129714), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N,N-dimetilbencensulfonamida (conocida a partir del documento WO2006/056433), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N,N-metilbencensulfonamida (conocida a partir del documento WO2006/100288), 2-ciano-3-(difluorometoxi)-N-etilbencensulfonamida (conocida a partir del documento WO2005/035486), 4-(difluorometoxi)-N-etil-N-metil-1,2-benzotiazol-3-amina 1,1 -dióxido (conocido a partir del documento WO2007/057407), N-[1-(2,3-dimetilfenil)-2-(3,5-dimetilfenil)etil]-4,5-dihidro-1,3-tiazol-2-amina (conocida a partir del documento WO2008/104503), {1'-[(2E)-3-(4-clorofenil)prop-2-en-1-il]-5-fluorespiro[indol-3,4'-piperidin]-1(2H)-il}(2-cloropiridin-4-¡l)metanona (conocida a partir del documento WO2003106457), 3-(2,5-dimetilfenil)-4-hidroxi-8-metoxi-1,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-2-ona (conocida a partir del documento WO2009049851), carbonato de 3-(2,5-dimetilfenil)-8-metoxi-2-oxo-1,8-diazaespiro[4.5]dec-3-en-4-il etilo (conocido a partir del documento WO2009049851), 4-(but-2-in-1-iloxi)-6-(3,5-dimetilpiperidin-1-il)-5-fluoropirimidina (conocida a partir del documento WO2004099160), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)(3,3,3-trifluoropropil)malononitrilo (conocido a partir del documento WO2005063094), (2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)malononitrilo (conocido a partir del documento WO2005063094), 8-[2-(ciclopropilmetoxi)-4-(trifluorometil)fenoxi]-3-[6-(trifluorometil)piridazin-3-il]-3-azabiciclo[3.2.1]octano (conocido a partir del documento W02007040280 / 282), carbonato de 2-etil-7-metoxi-3-metil-6-[(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)oxi]quinolin-4-il metilo (conocido a partir del documento JP2008110953), acetato de 2-etil-7-metoxi-3-metil-6-[(2,2,3,3-tetrafluoro-2,3-dihidro-1,4-benzodioxin-6-il)oxi]quinolin-4-il (conocido a partir del documento JP2008110953), PF1364 (Chemical Abstracts No. 1204776-60-2, conocido a partir del documento JP2010018586), 5-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)benzonitrilo (conocido a partir del documento W02007075459), 5-[5-(2-cloropiridin-4-il)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)benzonitrilo (conocido a partir del documento W02007075459), 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-(trifluorometil)-4,5-dihidro-1,2-oxazol-3-il]-2-metil-N-{2-oxo-2-[(2,2,2-trifluoroetil)amino]etil}benzamida (conocida a partir del documento W02005085216).
Preferentemente, los protectores están seleccionados entre el grupo que consiste en:
compuesto S1) de fórmula (S1), con la condición de que sean diferentes del Compuesto (A) aplicado de acuerdo
con el uso de la invención o procedimiento de uso,
donde los símbolos e índices se definen cada uno como se muestra a continuación:
na es un número natural de 0 a 5, preferentemente de 0 a 3;
Ra1 es halógeno, alquilo-(C1-C4), alcoxi-(C-i-C4), nitro o haloalquilo-(C1-C4)
Wa es un radical heterocíclico divalente sustituido o no sustituido a partir del grupo que consiste en heterociclos de cinco miembros aromáticos o parcialmente insaturados que tienen de 1 a 3 hetero átomos de anillo procedentes del grupo N y O, donde al menos un átomo de nitrógeno y como máximo un átomo de oxígeno está presente en el anillo, preferentemente un radical a partir del grupo que consiste en (Wa1) to (Wa4),
mA es 0 o 1 ;
Ra2 es ORa3, SRa3 o NRa3Ra4 o un heterociclo de 3 a 7 miembros saturado o insaturado que tiene al menos un átomo de nitrógeno de hasta 3 heteroátomos, preferentemente a partir del grupo que consiste en O y S, que se encuentra unido por medio del átomo de nitrógeno al grupo carbonilo en (S1) y que está sustituido o no sustituido por radicales entre el grupo que consiste en alquilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4) y fenilo opcionalmente sustituido, preferentemente un radical de fórmula ORa3, NHRa4 o N(CH3)2, en particular de fórmula ORa3;
Ra3 es hidrógeno o un radical hidrocarbilo alifático sustituido o no sustituido, que preferentemente tiene un total de 1 a 18 átomos de carbono;
Ra4 es hidrógeno, alquilo-(C1-C6), alcoxi-(C1-C6) o fenilo sustituido o no sustituido;
Ra5 es H, alquilo-(C1-Cs), haloalquilo-(C1-Cs), alcoxi-(C1-C4)-alquilo-(C1-Cs), ciano o COORa9 donde Ra9 es hidrógeno, alquilo-(C1-Cs), haloalquilo-(C1-Cs), alcoxi-(C1-C4)-alquilo-(C1-C4), hidroxialquilo-(Cr Ca), cicloalquilo-(C3-C12) o trialquil(C1-C4)sililo;
Ra6, Ra7, Ra8 son iguales o diferentes y son cada uno hidrógeno, alquilo-(C1-Cs), haloalquilo-(C1-Cs), cicloalquilo-(C3-C12) o fenilo sustituido o no sustituido;
preferentemente:
a) compuestos del tipo de ácido diclorofenilpirazolin-3-carboxílico (S1a), preferentemente compuestos tales como ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolin-3-carboxílico, 1-(2,4-diclorofenil)-5-(etoxicarbonil)-5-metil-2-pirazolin-3-carboxilato de etilo (S1-1) ("mefenpir-dietilo") y compuestos relacionados, como se describe en el documento WO-A-91/07874;
b) derivados de ácido diclorofenilpirazolcarboxílico (S1b), preferentemente compuestos tales como 1-(2,4-diclorofenil)-5-metilpirazol-3-carboxilato de etilo (S1-2), 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropilpirazol-3-carboxilato de etilo (S1-3), 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1,1-dimetiletil)pirazol-3-carboxilato de etilo (S1-4) y compuestos relacionados, como se describe en los documentos EP-A-333 131 y EP-A-2a9806;
c) derivados de ácido 1,5-difenilpirazol-3-carboxílico (S1c), preferentemente compuestos tales como 1-(2,4-diclorofenil)-5fenilpirazol-3-carboxilato de etilo (S1-5), 1-(2-clorofenil)-5-fenilpirazol-3-carboxilato de metilo (S1-6 ) y compuestos relacionados, tal como se describe, por ejemplo, en el documento EP-A-2a8554;
d) compuestos del tipo ácido triazolcarboxílico (S1d), preferentemente compuestos tales como fenclorasol(-etilo), es decir, 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-(1H)-1,2,4-triazol-3-carboxilato de etilo (S1-7) y compuestos relacionados como se describe en los documentos EP-A-174562 y EP-A-34a 620;
e) compuestos del ácido 5-bencil o 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico o del tipo ácido 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxílico (S1e), preferentemente compuestos tales como 5-(2,4-diclorobencil)-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (S1-8) o 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (S1-9) y compuestos relacionados como se describe en el documento WO-A-91/08202, o ácido 5,5-difenil-2-isoxazolincarboxílico (S1-10) o 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (S1-11) ("isoxadifeno-etilo") o 5,5-difenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de n-propilo (S1-12) o 5-(4-fluorofenil)-5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxilato de etilo (S1-13), como se describe en la solicitud de patente WO-A-95/07897.
S2) Derivados de quinolina tales como
(5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de dietilo,
(5-doro-8-quinolinoxi)iTialonato de dialilo,
(5-cloro-8-quinolinoxi)malonato de etilo y metilo
y compuestos relacionados como se describe en el documento EP-A-0582 198.
S3) Compuestos de fórmula (S3)
donde los símbolos e índices se definen cada uno como se muestra a continuación:
Rc1 alquilo-(C-i-C4), haloalquilo-(C1-C4), alquenilo-(C2-C4), haloalquenilo-(C2-C4), cicloalquilo-(C3-C7), preferentemente diclorometilo;
Rc2, Rc3 son iguales o diferentes y son cada uno hidrógeno, alquilo-(C1-C4), alquenilo-(C2-C4), alquinilo-(C2-C4), haloalquilo-(C1-C4), haloalquenilo-(C2-C4), alquilcarbamoílo-(C1-C4)-alquilo-(C1-C4), alquenil-(C2-C4)-carbamoíl-alquilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4)-alquilo-(C1-C4), dioxolanilalquilo-(C1-C4), tiazolilo, furilo, furilalquilo, tienilo, piperidilo, fenilo sustituido o no sustituido o Rc2 y Rc3 juntos forman un anillo heterocíclico sustituido o no sustutuido, preferentemente un anillo de oxazolidina, tiazolidina, piperidina, morfolina, hexahidropirimidina o benzoxazina; preferentemente: principios activos del tipo dicloroacetamida, que se usan frecuentemente como protectores de pre-nascencia (protectores de actuación en suelo), por ejemplo "diclormid" (N,N-dialil-2,2-dicloroacetamida) (S3-1), "R-29148" (3-dicloroacetil-2,2,5-trimetil-1,3-oxazolidina) de Stauffer (S3-2), "R-28725" (3-dicloroacetil-2,2-dimetil-1,3-oxazolidina) de Stauffer (S3-3), "benoxacor" (4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4-benzoxazina) (S3-4), "PPG-1292" (N-alil-N-[(1,3-dioxolan-2-il)metil]dicloroacetamida) de PPG Industries (S3-5), "DKA-24" (N-alil-N-[(alilaminocarbonil)metil]dicloroacetamida) de Sagro-Chem (S3-6 ), "AD-67" o "MON 4660" (3-dicloroacetil-1-oxa-3-azaespiro[4,5]decano) de Nitrokemia o Monsanto (S3-7), "TI-35" (1-dicloroacetilazepano) de TRI-Chemical RT (S3-8), "diclonon" (diciclonona) o "BAS145138" o "LAB145138" (S3-9) ((RS)-1-dicloroacetil-3,3,8a-trimetilperhidropirrolo[1,2-a]pinmidin-6-ona) de BASF, "furilazol" o "MON 13900" ((RS)-3-dicloroacetil-5-(2-furil)-2,2-dimetiloxazolidina) (S3-10); y el isómero (R) del mismo (S3-11).
S4) N-acilsulfonamidas de fórmula (S4) y sales de la misma
donde los símbolos e índices se definen cada uno como se muestra a continuación:
Xd es CH o N;
Rd1 es CO-NRd5Rd6 o NHCO-Rd7;
Rd2 es halógeno, haloalquilo-(C1-C4), haloalcoxi-(C1-C4), nitro, alquilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4),
alquilsulfonilo-(C1-C4), alcoxicarbonilo-(C1-C4) o alquilcarbonilo-(C1-C4);
Rd3 es hidrógeno, alquilo-(C1-C4), alquenilo-(C2-C4) o alquinilo-(C2-C4);
Rd4 es halógeno, nitro, alquilo-(C1-C4), haloalquilo-(C1-C4), haloalcoxi-(C1-C4), cicloalquilo-(C3-Ca), fenilo, alcoxi-(C1-C4), ciano, alquiltio-(C4-C4), alquilsulfinilo-(C1-C4), alquilsulfonilo-(C1-C4), alcoxicarbonilo-(C1-C4) o alquilcarbonilo-(C1-C4);
Rd5 es hidrógeno, alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C3-Ca), alquenilo-(C2-Ca), alquinilo-(C2-Ca),
cicloalquenilo-(C5-Ca), fenilo o heterociclilo de 3 a 6 miembros que contiene heteroátomos vd entre el grupo de nitrógeno, oxígeno y azufre, donde los siete radicales últimos están sustituidos por sustituyentes vd entre el grupo de halógeno, alcoxi-(C1-C6), haloalcoxi-(C1-C6), alquilsulfinilo-(C1-C2), alquilsulfonilo-(C1-C2), cicloalquilo-(C3-C6), alcoxicarbonilo-(C1
C4), alquilcarbonilo-(C1-C4) y fenilo, y en el caso de radicales cíclicos también alquilo-(C1-C4) y haloalquilo-(Ci-C4);
Rd6 es hidrógeno, alquilo-(Ci-Cs), alquenilo-(C2-C6) o alquinilo-(C2-C6), donde los tres radicales últimos están sustituidos por sustituyentes vd entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4) y alquiltio-(C1-C4), o
Rd5 y Rd6 junto con el átomo de nitrógeno que los porta forman un radical pirrolidinilo o piperidinilo;
Rd7 es hidrógeno, alquil-(C1-C4)amino, di-alquil-(C1-C4)amino, alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C3-C6), donde los 2 radicales últimos están sustituidos por sustituyentes vD entre el grupo de halógeno, alcoxi-(C1-C4), haloalcoxi-(C1-C6) y alquil-(C1-C4)tio y en el caso de radicales cíclicos también alquilo-(C1-C4) y haloalquilo-(C1-C4);
nD es 0, 1 o 2;
mD es 1 o 2;
vd es 0, 1,2 o 3;
entre estos, se otorga preferencia a compuestos del tipo N-acilsulfonamida, por ejemplo de la fórmula (S4a) siguiente, que se conocen, por ejemplo, a partir del documento WO-A-97/45016
en la que
Rd7 es alquilo-(C1-C6), cicloalquilo-(C3-C6), donde los 2 radicales últimos están sustituidos por sustituyentes vd entre el grupo que consiste en halógeno, alcoxi-(C1-C4), haloalcoxi-(C1-C6) y alquil-(C1-C4)tio y, en el caso de radicales cíclicos, también alquilo-(C1-C4) y haloalquilo-(C1-C4); Rd4 es halógeno, alquilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4), CF3.
mD es 1 o 2;
Vd es 0, 1,2 o 3;
y también a acilsulfamoilbenzamidas, por ejemplo de la fórmula (S4b) siguiente, que se conocen, por ejemplo, a partir del documento WO-A-99/16744,
por ejemplo aquellos en los que
Rd5 = ciclopropilo y (Rd4) = 2-OMe ("ciprosulfamida", S4-1),
Rd5 = ciclopropilo y (Rd4) = 5-Cl-2-OMe (S4-2),
Rd5 = etilo y (Rd4) = -2-OMe (S4-3),
Rd5 = isopropilo y (Rd4) = 5-Cl-2-OMe (S4-4) y
Rd5 = isopropilo y (Rd4) = -2-OMe (S4-5);
y a compuestos del tipo N-acilsulfamoilfenilurea, de fórmula (S4c), que se conocen, por ejemplo, a partir del documento EP-A-365484,
en la que
Rd8 y Rd9 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo-(CrC8), cicloalquilo-(C3-C8),
alquenilo-(C3-C6), alquinilo-(C3-C6),
Rd4 es halógeno, alquilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4), CF3,
mD es 1 o 2;
Por ejemplo
1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)fenil]-3-metilurea,
1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)fenil]-3,3-dimetilurea,
1-[4-(N-4,5-dimetilbenzoilsulfamoil)fenil]-3-metilurea.
55) Principios activos de la clase de hidroxiaromáticos y los derivados de ácido carboxílico alifático-aromático (S5), por ejemplo 3,4,5-triacetoxibenzoato de etilo, ácido 3,5-dimetoxi-4-hidroxibenzoico, ácido 3,5-dihidroxibenzoico, ácido 4-hidroxisalicílico, ácido 4-fluorosalicílico, ácido 2-hidroxicinámico, ácido 2,4-diclorocinámico, como se describe en el documento WO-A-2004/084631, WO-A-2005/015994, WO-A-2005/016001.
56 ) Principios activos entre la clase de 1,2-dihidroquinoxalin-2-onas (S6 ), por ejemplo, 1-metil-3-(2-tienil)-1,2-dihidroquinoxalin-2-ona, 1-metil-3-(2-tienil)-1,2-dihidroquinoxalin-2-tiona, clorhidrato de 1-(2-aminoetil)-3-(2-tienil)-1,2-dihidroquinoxalin-2-ona, 1-(2-metilsulfonilaminoetil)-3-(2-tienil)-1,2-dihidroquinoxalin-2-ona, como se describe en el documento WO-A-2005/112630.
57) Compuestos de fórmula (S7), como se describe en el documento WO-A-1998/38856,
donde los símbolos e índices se definen cada uno como se muestra a continuación:
Re1, Re2 son cada uno independientemente halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alquil(C1-C4)amino, di-alquil-(C1-C4)amino, nitro;
Ae es COORe3 o COSRe4
Re3, Re4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo-(C2-C6), alquinilo-(C2-C4), cianoalquilo, haloalquilo (C1-C4), fenilo, nitrofenilo, bencilo, halobencilo, piridinalquilo o alquilamonio, nE1 es 0 o 1 ;
nE2, nE3 son cada uno independiente 0, 1 o 2 ,
preferentemente ácido difenilmetoxiacético, difenilmetoxiacetato de etilo, difenilmetoxiacetato de metilo (n°. reg. CAS 41858-19-9) (S7-1).
S8) Compuestos de fórmula (S8), como se describe en el documento WO-A-98/27049,
en la que
Xf es CH o N,
nF
s iXF=N es un número entero de 0 a 4 y si XF=CH es un número entero de 0 a 5,
Rf1 es halógeno, alquilo-(C1-C4), haloalquilo-(C1-C4), alcoxi-(C1-C4), haloalcoxi-(C1-C4), nitro, alquil(C1-C4) tio, alquilsulfonilo-(C1-C4), alcoxicarbonilo-(C1-C4), fenilo opcionalmente sustituido, fenoxi opcionalmente sustituido,
Rf2 es hidrógeno o alquilo-(C1-C4),
Fr 3 es hidrógeno, alquilo-(C1-Cs), alquenilo-(C2-C4), alquinilo-(C2-C4) o arilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbono mencionados anteriormente está sustituido o no sustutuido por uno o más, preferentemente por hasta tres, radicales idénticos o diferentes entre el grupo que consiste en halógeno y alcoxi; o sales de los mismos,
preferentemente compuestos en los que
Xf es CH,
nF es un número entero de 0 a 2 ,
Rf 1 es halógeno, alquilo-(Ci-C4), haloalquilo-(Ci-C4), alcoxi-(Ci-C4), haloalcoxi-(Cr C4),
Rf2 es hidrógeno o alquilo-(Ci-C4),
Fr 3 es hidrógeno, alquilo-(Ci-C8), alquenilo-(C2-C4), alquinilo-(C2-C4) o arilo, donde cada uno de los radicales que contienen carbono mencionados anteriormente está sustituido o no sustutuido por uno o más, preferentemente por hasta tres, radicales idénticos o diferentes entre el grupo que consiste en halógeno y alcoxi; o sales de los mismos.
S9) Principios activos entre la clase de 3-(5-tetrazolcarbonil)-2-quinolonas (S9), por ejemplo 1,2-dihidro-4-hidroxi-1-etil-3-(5-tetrazolilcarbonil)-2-quinolona (n.° reg CAS: 2 i 9479-18-2), 1,2-dihidro-4-hidroxi-1-metil-3-(5-tetrazolilcarbonil)-2-quinolona (CAS reg. no.: 95855-00-8) como se describe en el documento WO-A-1999/000020.
S10) Compuestos de fórmula (S10a) o (S10b) como se describe en los documentos WO-A-2007/023719 y WO-A-2007/023764
en la que
Rg1 es halógeno, alquilo-(C1-C4), metoxi, nitro, ciano, CF3, OCF3
Yg, Zg son cada uno independientemente O o S,
nG es un número entero de 0 a 4,
es alquilo-(C1-C16), alquenilo-(C2-C6), cicloalquilo-(C3-C6), arilo; bencilo,
Rg2 halobencilo
Rg3 es hidrógeno o alquilo-(Ci-C6).
511) Principios activos del tipo de compuesto oxiimino ( S i l) que se conocen como composiciones de preparación de semillas, por ejemplo "oxabetrinilo" ((Z)-1,3-dioxolan-2-il-metoxiimino(fenil)acetonitrilo) ( S i l - i ) , que se conoce como protector de preparación de semillas para mijo frente a daño por metolaclor, "fluxofenim" (1-(4-clorofenil)-2,2,2-trifluoro-1-etanona O-(1,3-dioxolan-2-ilmetil)oxima) (S11-2), que se conoce como protector de preparación de semillas para mijo frente a daño por metolaclor, y "ciometrinilo" o "CGA-43089" ((Z)-cianometoxiimino(fenil)acetonitrilo) (S11-3), que se conoce como protector para la preparación de semillas para mijo frente al daño por metolaclor.
512) Principios activos entre la clase de isotiocromanonas (S12), por ejemplo [(3-oxo-1H-2-benzotiopiran-4(3H)-iliden)metoxi]acetato de metilo (n.° reg. CAS: 205121-04-6) (Sl2-1) y los compuestos relacionados procedentes del documento WO-A-1998/13361.
513) Uno o más compuestos entre el grupo (S13): "anhídrido naftálico" (anhídrido 1,8-nafthalendicarboxílico) (S13-1 ), que se conoce como protector de preparación de semillas para maíz frente al daño provocado por herbicidas de tiocarbamato, "fenclorim" (4,6-dicloro-2-fenilpirimidina) (Sl3-2), que se conoce como un protector para pretilaclor en arroz cultivado, "flurazol" (2-cloro-4-trifluorometil-1,3-tiazol-5-carboxilato de bencilo) (S13-3), que se conoce como protector para la preparación de la semillas para mijo frente al daño por alaclor y metolaclor, "CL 304415" (n.° reg. CAS 31541-57-8) (ácido 4-carboxi-3,4-dihidro-2H-1-benzopiran-4-acético) (Sl3-4) de American Cyanamid, que se conoce como un protector para maíz frente al daño por imidazolinonas, "MG 191" (n.° reg. CAS 96420-72-3) (2-diclorometil-2-metil-1,3-dioxolano) (S13-5) de Nitrokemia, que se conoce como un protector para maíz, "MG-838" (n.° reg. CAS 133993-74-5) (2-propenil i-oxa-4-azaespiro[4.5]decan-4-carboditioato) (S13-6) de Nitrokemia, "disulfoton" ( S-2-etiltioetil fosforoditioato de O,O-dietilo) (S13-7), "dietolato" ( O-fenilfosforotioato de O,O-dietilo) (Sl3-8), "mefenato" (carbamato de 4-clorofenil metilo) (SÍ3-9).
514) Principios activos que, además de la acción herbicida contra plantas nocivas, también tienen acción protectora sobre plantas de cultivos tales como arroz, por ejemplo "dimepiperato" o "MY-93" (S-1 -metil-1 -feniletilpiperidin-1 -carbotioato), que se conoce como protector para arroz frente al daño provocado por el herbicida molinato, "daimuron" o "SK 23" (i -(i -metil-i -feniletil)-3-p-tolilurea), que se conoce como protector para arroz frente al daño
provocado por el herbicida imazosulfurón, "cumiluron" = "JC-940" (3-(2-dorofenilmetil)-1-(1-metil-1-feniletil)urea, véase el documento JP-A-60087254), que se conoce como protector para arroz frente al daño provocado por algunos herbicidas, "metoxifenon" o "NK 049" (3,3'-dimetil-4-metoxibenzofenona), que se conoce como un protector para arroz frente al daño provocado por ciertos herbicidas, "CSB" (1-bromo-4-(clorometilsulfonil)benceno) de Kumiai, (n°. reg. CAS. 54091-06-4) que se conoce como protector frente al daño por ciertos herbicidas en arroz.
S15) Compuestos de fórmula (S15) tautómeros del mismo como se describe en el documento WO-A-2008/131861 y WO-A-2008/131860
en la que
Rh1 es un radical haloalquilo(Ci-C6) y
Rh2 es hidrógeno o halógeno y
Rh3, Rh4 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo (Ci-Cia), alquenilo-(C2-C i6) o alquinilo-(C2-Cia), donde cada uno de los 3 últimos radicales está sustituido o no sustituido por uno o más radicales entre el grupo de halógeno, hidroxilo, ciano, alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), alquiltio(Ci-C4), alquil-(Ci-C4)amino, di[alquil(Ci-C4)]amino, [alcoxi (Ci-C4)]carbonilo, [haloalcoxi (Ci-C4)]carbonilo, cicloalquilo(C3-Ca) que está sustituido o no sustituido, fenilo que está sustituido o no sustituido, y heterociclilo que está sustituido o no sustituido, o cicloalquilo(C3-Ca), cicloalquenilo-(C4-Ca), cicloalquilo(C3-Ca) que está condensado en un lado del anillo a un anillo carbocíclico de 4 a a miembros saturado o no saturado, o cicloalquenilo (C4-Ca) que está condensado en un lado del anillo a un anillo carbocíclico de 4 a a miembros saturado o no saturado, donde cada uno de los 4 últimos radicales está sustituido o no sustituido por uno o más radicales entre el grupo de halógeno, hidroxilo, ciano, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), alquiltio(Ci-C4), alquil-(Ci-C4)amino, di[alquil(Ci-C4)]amino, [alcoxi (Ci-C4)]carbonilo, [haloalcoxi (Ci-C4)]carbonilo, cicloalquilo(C3-Ca) que está sustituido o no sustituido, fenilo que está sustituido o no sustituido, y heterociclilo que está sustituido o no sustituido,
o
Rh3 es alcoxi-(Ci-C4), es alqueniloxi(C2-C4), alquiniloxi(C2-Ca) o haloalcoxi(C2-C4) y
Rh4 es hidrógeno o alquilo-(Ci-C4) o
Rh3 y Rh4 junto con el átomo de nitrógeno ligado directamente están un anillo heterocíclico de cuatro a ocho miembros que, además del átomo de nitrógeno, puede también contener heteroátomos de anillo adicionales, preferentemente hasta dos heteroátomos de anillo adicionales entre el grupo de N, O y S, y que está sustituido o no sustituido por uno o más radicales entre el grupo de halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalcoxi(Ci-C4) y alquil(Ci-C4)tio.
S ia ) Principios activos que se usan principalmente como herbicidas pero que también tienen acción protectora sobre las plantas de cultivo, por ejemplo ácido (2,4-diclorofenoxi)acético (2,4-D), ácido (4-clorofenoxi)acético, ácido (R,S)-2-(4-cloro-o-toliloxi)propiónico (mecoprop), ácido 4-(2,4-diclorofenoxi)butírico (2,4-DB), ácido (4-cloro-otoliloxi)acético (MCPA), ácido 4-(4-cloro-o-toliloxi)butírico, ácido 4-(4-clorofenoxi)butírico, ácido 3,a-dicloro-2-metoxibenzoico (dicamba), 3,a-dicloro-2-metoxibenzoato de i-(etoxicarbonilo) (lactidiclor-etilo).
Sustancias que afectan a la madurez de la planta:
Los miembros de combinación útiles para los compuestos de acuerdo con la fórmula (I) cuando se usan de acuerdo con la presente invención en formulaciones de mezcla o en una mezcla de tanque son, por ejemplo, principios activos conocidos basados en la inhibición de, por ejemplo, i-aminociclopropano-i-carboxilato sintasa, i-aminociclopropanoi-carboxilato oxidasa y los receptores de etileno, por ejemplo, ETR1, ETR2, ERS1, ERS2 o EIN4, tal como se describe, por ejemplo, en Biotechn. Adv. 200a, 24, 357-3a7; Bot. Bull. Acad. Sin. 199, 40, 1-7 o Plant Growth Reg. 1993, 13, 41-4a y la bibliografía citada en las mismas.
Los ejemplos de sustancias conocidas que afectan a la madurez de la planta y se pueden combinar con los compuestos de la invención incluyen los principios activos que siguen (los compuestos se designan con el "nombre común" de acuerdo con la International Organization for Standardization (ISO) o mediante el nombre químico o mediante el número de código) y siempre engloba todas las formas de uso, tales como ácidos, sales, ésteres e isómeros, tales como estereoisómeros e isómeros ópticos. A modo de ejemplo, se mencionan una forma de uso y en
algunos casos una pluralidad de formas de uso:
rizobitoxina, 2-aminoetoxivinilglicina (AVG), metoxivinilglicina (MVG), vinilglicina, ácido aminooxiacético, sinefungina, S-adenosilhomocisteína, tiobutirato de 2-ceto-4-metilo, (isopropiliden)aminoxiacetato de 2-(metoxi)-2-oxoetilo, (isopropiliden)aminooxiacetato de 2-(hexiloxi)-2 -oxoetilo, (ciclohexiliden)aminooxiacetato de 2 -(isopropiloxi)-2-oxoetilo, putrescina, espermidina, espermina, 1,8-diamino-4-aminoetiloctano, L-canalina, daminozida, 1-aminociclopropil-1-carboxilato de metilo, ácido N-metil-1-aminociclopropil-1-carboxílico, 1-aminociclopropil-1-carboxamida, derivados de ácido 1-aminociclopropil-1-carboxílico sustituido como se describe en los documentos DE 3335514, EP30287, DE2906507 o US5123951, ácido 1-aminocidopropiM-hidroxámico, 1-metilciclopropeno, 3-metilciclopropeno, 1 -etilciclopropeno, 1 -n-propilciclopropeno, 1 -ciclopropenilmetanol, carvona, eugenol, cicloprop-1 -en-1-ilacetato de sodio, cicloprop-2-en-1-ilacetato de sodio, 3-(cicloprop-2-en-1-il)propanoato de sodio, 3-(cicloprop-1-en-1 -il)propanoato de sodio, ácido jasmónico, jasmonato de metilo, jasmonato de etilo.
Sustancias que afectan a la salud y germinación de la planta:
La combinación útil de miembros para los compuestos de la invención en formulaciones de mezcla o en una mezcla de tanque son, por ejemplo, principios activos conocidos que afectan a la germinación o salud de la planta. Los ejemplos de sustancias conocidas que afectan a la germinación y salud de la planta y se pueden combinar con los compuestos de la invención incluyen los principios activos que siguen (los compuestos se designan con el "nombre común" de acuerdo con la International Organization for Standardization (ISO) o mediante el nombre químico o mediante el número de código) y siempre engloban todas las formas de uso, tales como ácidos, sales, ésteres e isómeros, tales como estereoisómeros e isómeros ópticos. A modo de ejemplo, se mencionan una forma de uso y en algunos casos una pluralidad de formas de uso): sarcosina, fenil alanina, triptófano, N'-metil-1-fenil-1-N,N-dietilaminometansulfonamida, Apio-galacturonano tal y como se describe en el documento WO2010017956, ácido 4-oxo-4-[(2-feniletil)amino]butanoico, ácido 4-{[2-(1H-indol-3-il)etil]amino}-4-oxobutanoico, ácido 4-[(3-metilpiridin-2-il)amino]-4-oxobutanoico, alantoina, ácido 5-amino levulínico, (2S,3R)-2-(3,4-dihidroxifenil)-3,4-dihidro-2H-cromen-3,5,7-triol y catequinas estructuralmente relacionadas tal y como se describe en el documento WO2010122956, ácido 2-hidroxi-4-(metilsulfanil)butanoico, (3E,3aR,8pS)-3-({[(2R)-4-metil-5-oxo-2,5-dihidrofuran-2-il]oxi}metilen)-3,3a,4,8ptetrahidro-2H-inden[1,2-b]furan-2-ona y lactonas relacionadas tal y como se describe en el documento EP2248421, ácido abscísico, ácido (2Z,4E)-5-[6-ethinil-1-hidroxi-2,6-dimetil-4-oxociclohex-2-en-1-il]-3-metilpenta-2,4-dienoico, metil-(2Z,4E)-5-[6-etinil-1-hidroxi-2,6-dimetil-4-oxociclohex-2-en-1-il]-3-metilpenta-2,4-dienoato
Herbicidas o reguladores del crecimiento en plantas:
La combinación útil de miembros para el uso de la invención de compuestos de fórmula (I) en las formulaciones de mezcla o en una mezcla de tanque son, por ejemplo, principios activos conocidos basados en la inhibición de, por ejemplo, acetolactato sintasa, acetil-CoA carboxilasa, celulosa sintasa, enolpiruvilsikimato-3-fosfato sintasa, glutamina sintetasa, p-hidroxi-fenilpiruvato dioxigenasa, fitoenesaturasa, fotosistema I, fotosistema II, protoporfirinógeno oxidasa, biosíntesis de giberelina, tal como se describe, por ejemplo, en Weed Research 26 (1986) 441-445 o "The Pesticide Manual", 15a edición, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2009 y la bibliografía citada en los mismos.
Los ejemplos de herbicidas conocidos que afectan a reguladores del crecimiento que se pueden combinar con los compuestos de la invención incluyen los principios activos siguientes (los compuestos se designan con el "nombre común" de acuerdo con la International Organization for Standardization (ISO) o mediante el nombre químico o mediante el número de código) y siempre engloban todas las formas de uso, tales como ácidos, sales, ésteres e isómeros, tales como estereoisómeros e isómeros ópticos. A modo de ejemplo, se mencionan una forma de uso y en algunos casos una pluralidad de formas de uso:
Posibles miembros de mezcla a partir del grupo de herbicidas son:
acetoclor, acifluoreno, acifluoreno-sódico, aclonifeno, alaclor, alidoclor, aloxidim, aloxidim-sódico, ametrin, amicarbazona, amidoclor, amidosulfuron, aminociclopiraclor, aminociclopiraclor-potásico, aminociclopiraclormetilo, aminopiralid, amitrol, amoniosulfamato, anilofos, asulam, atrazina, azafenidina, azimsulfuron, beflubutamid, benazolina, benazolin-etilo, benfluralina, benfuresato, bensulfuron, bensulfuron-metilo, bensulida, bentazona, benzobiciclon, benzofenap, biciclopirona, bifenox, bilanafos, bilanafos-sódico, bispiribaco, bispiribac-sódico, bromacilo, bromobutida, bromofenoxim, bromoxinilo, bromoxinilo-potasio, bromoxinilo-heptanoato, bromoxinilooctanoato, bromoxinilo-butirato, busoxinona, butaclor, butafenacilo, butamifos, butenaclor, butralina, butroxidim, butilato, cafenstrol, carbetamida, carfentrazona, carfentrazona-etilo, clorambeno, clorbromuron, clorfenaco, clorfenacsódico, clorfenprop, clorflurenol, clorflurenol-metilo, cloridazon, clorimuron, clorimuron-etilo, cloroftalim, clorotoluron, clortaldimetilo, clorsulfuron, cinidona, cinidon-etilo, cinmetilina, cinosulfuron, cletodim, clodinafop, clodinafoppropargilo, clomazona, clomeprop, clopiralid, cloransulam, cloransulam-metilo, cumiluron, cianamida, cianazina, cicloato, ciclosulfamuron, cicloxidim, cihalofop, cihalofop-butilo, ciprazina, 2,4-D, 2,4-D-butotilo, -butilo, -dimetilamonio, -diolamina, -etilo, -2-etilhexilo, -isobutilo, -isooctilo, -isopropilamonio, -potasio, -triisopropanolamonio y -trolamina, 2,4-DB, 2,4-DB-butilo, -dimetilamonio, -isooctilo, -potasio y -sodio, daimuron (dimron), dalapon, dazomet, n-decanol, desmedifam, detosil-pirazolato (DTP), dicamba, diclobenilo, diclorprop, diclorprop-P, diclofop, diclofop-metilo, diclofop-P-metilo, diclosulam, difenzoquat, diflufenican, diflufenzopir, diflufenzopyr-sodio, dimefuron, dimepiperato, dimetaclor, dimetametrina, dimetenamid, dimetenamid-P, dimetrasulfuron, dinitramina, dinoterb, difenamid, diquat, diquatdibromid, ditiopir, diuron, DNOC, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfuron, etametsulfuron-metilo,
etiozina, etofumesato, etoxifeno, etoxifen-etilo, etoxisulfuron, etobenzanid, F-5331, es decir, N-[2-cloro-4-fluoro-5-[4-(3-fluopropil)-4,5-dihidro-5-oxo-1H-tetrazol-1-il]-fenil]-etanosulfonamida, F-7967, es decir, 3-[7-cloro-5-fluoro-2-(trifluorometil)-1H-bencimidazol-4-yl]-1-metil-6-(trifluorometil)pirimidin-2,4-(1H,3H)-diona, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-etilo, fenoxaprop-P-etilo, fenoxasulfona, fentrazamida, flamprop, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flazasulfuron, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butilo, fluazifop-P-butilo, flucarbazona, flucarbazonasodio, flucetosulfuron, flucloralina, flufenacet (tiafluamida, flutiamida), flufenpir, flufenpiretilo, flumetsulam, flumicloraco, flumiclorac-pentilo, flumioxazin, fluometuron, fluoroglicofeno, fluoroglicofeno-etilo, flupropanato, flupirsulfuron, flupirsulfuron-metil-sódico, flurenol, flurenol-butilo, fluridona, flurocloridona, fluroxipir, fluroxipir-meptilo, flurtamona, flutiacet, flutiacet-metilo, flutiamida, fomesafeno, fomesafeno-sodio, foramsulfuron, fosamina, glufosinato, glufosinato de amonio, glufosinato-P, glufosinato-P de amonio, glufosinato-P-sódico, glifosato, glifosato-isopropilamonio, -amonio, -diamonio, -dimetilamonio, -potasio, -sodio y -trimesio, H-9201, es decir, O-(2,4-dimetil-6-nitrofenil)-O-etilisopropilfosforamidotioat, halosulfuron, halosulfuronmetilo, haloxifop, haloxifop-P, haloxifop-etoxietilo, haloxifop-petoxietilo, haloxifop-metilo, haloxifop-P-metilo, hexazinona, HW-02, es decir, 1-(dimetoxifosforil)-etil-(2,4-diclorofenoxi)acetato, imazametabenz, imazametabenz-metilo, imazamox, imizamox-amonio, imazapico, imazapicamonio, imazapir, imizapir-isopropilamonio, imazaquina, imazaquin-amonio, imazetapir, imazetapir-amonio, imazosulfuron, indanofan, indaziflam, yodosulfuron, yodosulfuron-metil-sódico, ioxinilo, ioxinilo-sodio, ioxinilo-potasio, ioxinilo-octanoato, ipfencarbazona, isoproturon, isouron, isoxabeno, isoxaflutol, carbutilato, KUH-043, es decir, 3-({[5-(difluorometil)-1-metil-3-(trifluorometil)- 1H-pirazol-4-il]metil}sulfonil)-5,5-dimetil-4,5-dihidro-1,2-oxazol, cetospiradox, lactofeno, lenacilo, linuron, MCPA (sales y ésteres), MCPB (sales y ésteres), MCPB-metilo, -etilo y sódico, mecoprop, mecoprop-sodio y -butotilo, mecoprop-P, mecoprop-p-butotilo, -dimetilamonio, -2-etilhexilo y -potasio, mefenacet, mefluidida, mesosulfuron, mesosulfuron-metilo, mesotriona, metam, metamifop, metamitron, metazaclor, metazosulfuron, metabenztiazuron, metiopirisulfuron, metiozolina, metilisotiocianato, metobromuron, metolaclor, smetolaclor, metosulam, metoxuron, metribuzina, metsulfuron, metsulfuron-metilo, molinato, monolinuron, monosulfuron, monosulfuron-éster, MT-128, es decir, 6-cloro-N-[(2E)-3-cloroprop-2-en-1-il]-5-metil-N-fenilpiridacin-3-amina, MT-5950, es decir N-[3-cloro-4-(1-metiletil)-fenil]-2-metilpentanamida, NGGC-011, napropamida, Nc -310, es decir, 4-(2,4-diclorobenzoil)-1-metil-5-benciloxipirazol, neburon, nicosulfuron, ácido nonanoico, norflurazon, ácido oleico (ácidos grasos), orbencarb, ortosulfamuron, orizalina, oxadiargilo, oxadiazon, oxasulfuron, oxaziclomefon, oxifluorfeno, paraquat, dicloruro de paraquta, pebulato, ácido pelargónico (Nonansaure), pendimetalina, penoxsulam, pentaclorfenol, pentoxazona, petoxamid, aceites de petróleo, fenmedifam, fenmedifam-etilo, picloram, picolinafeno, pinoxadeno, piperofos, pretilaclor, primisulfuron, primisulfuron-metilo, prodiamina, prifluralina, profoxidim, prometon, prometrina, propaclor, propanilo, propaquizafop, propazina, profam, propisoclor, propoxicarbazona, propoxicarbazonasódica, propirisulfuron, propizamida, prosulfocarb, prosulfuron, piraclonilo, piraflufeno, piraflufen-etilo, pirasulfotol, pirazolinato (pirazolato), pirazosulfuron, pirazosulfuron-etilo, pirazoxifeno, piribambenz, piribambenz-isopropilo, piribambenz-propilo, piribenzoxim, piributicarb, piridafol, piridato, piriftalid, piriminobaco, piriminobac-metilo, pirimisulfan, piritiobaco, piritiobacsodio, piroxasulfona, piroxsulam, quincloraco, quinmeraco, quinoclamina, quizalofop, quizalofop-etilo, quizalofop-p, quizalofop-p-etilo, quizalofop-p-tefurilo, rimsulfuron, saflufenacilo, setoxidim, siduron, simazina, simetrin, sulcotriona, sulfentrazona, sulfomeruron, sulfometuron-metilo, sulfosato, sulfosulfuron, SW-065, SYN-523, SYP-249, es decir, 1-etoxi-3-metil-1-oxobut-3-en-2-il-5-[2-cloro-4-(trifluorometil)fenoxi]-2-nitrobenzoato, SYP-300, es decir, 1-[7-fluoro-3-oxo-4-(prop-2-in-1-il)-3,4-dihidro-2H-1,4-benzoxazin-6-il]-3-propil-2-tioxoimidazolidin-4,5-diona, TCA (ácido tricloroacético), TCA-sodio, tebutiuron, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacilo, terbucarb, terbumeton, terbutilazina, terbutrina, tenilclor, tiazopir, tiencarbazona, tiencarbazona-metilo, tifensulfuron, tifensulfuron-metilo, tiobencarb, topramezona, tralkoxidim, triafamona, trialato, triasulfuron, triaziflam, tribenuron, tribenuron-metilo, triclopir, trietazina, trifloxisulfuron, trifloxisulfuron-sódico, trifluralina, triflusulfuron, triflusulfuronmetilo, tritosulfuron, sulfato de urea, vernolato, ZJ-0862, es decir, 3,4-dicloro-N-{2-[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)oxi]bencil}anilina, así como los compuestos siguientes:
Los posibles miembros de mezcla a partir del grupo de reguladores del crecimiento en plantas son, por ejemplo: ácido abscísico, acibenzolar, acibenzolar-S-metilo, ácido 5-aminolavulínico, ancimidol, 6-bencilaminopurina, brasinolida,
catequina, cloprop, ciclanilida, ácido 3-(cicloprop-1-enil)propionico, ácido 3-(cicloprop-1-enil)propionico, sal de sodio, daminozida, dazomet, n-decanol, dicegulaco, dicegulaco-sódico, endotal, flumetralina, flurenol, flurenol-butilo, flurprimidol, forclorfenuron, ácido gibberelínico, inabenfida, ácido indol-3-acético (IAA), ácido 4-indol-3-ilbutírico, isoprotiolano, ácido jasmónico, jasmonato de metilo, cinetina, hidrazida maleico, cloruro de mepiquat, 1 -metilciclopropeno, 2-(1-nafthil)acetamida, ácido 1-naftilacético, ácido 2-naftiloxiacético, nitrofenolato-mezcla, ácido 4-oxo-4[(2-feniletil)amino]butanoico, paclobutrazol, ácido N-fenilftalámico, probenazol, prohexadiona, prohexadionacálcica, prohidrojasmona, profam, ácido salicílico, estrigolacton, tecnazeno, tidiazuron, triacontanol, trinexapaco, tsitodef, uniconazol, uniconazol-P.
La invención se ilustra por medio de los ejemplos biológicos.
Ejemplos biológicos
A) Condiciones de Ensayo
A1) Condiciones de ensayo en ensayos de invernadero
Los ensayos se pueden llevar a cabo en un invernadero en condiciones de crecimiento buenas y normales para las plantas usando ensayos en maceta con macetas de 8 cm de diámetro. Cada maceta debería contener 6-8 plantas. Los resultados fueron el promedio de dos réplicas.
La aplicación se puede hacer con tratamiento de semillas, tratamientos de pre-nascencia y pos-nascencia. Las aplicaciones de pre- o pos-nascencia se deben realizar con aplicaciones de pulverización usando 100-300 l/agua por hectárea.
Las evaluaciones se pueden realizar por medio de puntuaciones visuales (escala de 0-100 %, varios días después de la aplicación, comparando macetas tratadas vs macetas no tratadas).
A2) Condiciones de ensayo en una cámara de crecimiento
En cada maceta de 16 cm de diámetro que contenía 3 litros de suelo limoso, se sembró una semilla de variedad de Triticum aestivum (TRZAS), "AC harvest". Los resultados obtenidos fueron el promedio de cinco réplicas.
Las plantas se cultivaron en una cámara de crecimiento bajo condiciones de agua ligeramente reducidas pero en condiciones de crecimiento normales y buenas.
Aplicación de la pulverización - con aplicaciones de pulverización que usaron 100-300 l/agua por hectárea - se hizo en una etapa de crecimiento de planta de 56-61, de acuerdo con el esquema BBCH.
Los ensayos se recolectaron una vez que los cultivos habían alcanzado la madurez completa. Tras la recolección, se tomaron los pesos totales de granos (pepitas/semillas) por maceta.
Los resultados se desvelan bajo C1, a continuación.
A3) Condiciones de ensayo en ensayos de campo
Se llevaron a cabo los ensayos en condiciones normales de campo natural (ensayos de parcela, 10 metros cuadrados, 4 réplicas) con aplicaciones de pulverización usando 100-300 l/agua por hectárea.
Las aplicaciones se realizarcon como tratamientos de pos-nascencia directa (individual, 1 aplicación). La etapa de crecimiento de las especies de cultivo en el momento de la aplicación se presenta en las tablas individuales así como también las tasas de dosificación de los principios activos aplicados.
Los ensayos se recolectaron una vez que los cultivos habían alcanzado la madurez completa. Tras la recolección, se tomaron los pesos totales de granos (pepitas/semillas) por maceta. Posteriormente, se secaron las muestras de semilla hasta un 14 % de humedad. Se calcularon los pesos frescos hasta un peso seco uniforme de un 86 % para todos las macetas recolectadas. Los resultados se presentan como media para 4 réplicas por tratamiento basado en una humedad de un 14 % respecto a un 86 % de peso seco. El intervalo de tiempo (en días) entre las aplicaciones y el tiempo de recolección también se describen en las tablas individuales.
Los resultados se desvelan bajo C2.
A4) Condiciones de tratamiento de semillas
Los principios activos se pueden aplicar a las semillas secas, no tratadas, junto con un vehículo. Tras un breve período de tiempo para dejar secar las semillas, se encontraron listas para la siembra en la maceta o en el campo usando equipos convencionales.
Los resultados se desvelan bajo C3, a continuación.
B) Abreviaturas en las tablas de resultados
Tasa de dosificación = tasas de dosificación en principio activo por hectárea
g/ai
ai = principio activo (basado en un contenido de 100 %)
CQM = cloquintocet-mexilo (tasa común) (A1 de la presente invención)
UTC = parcelas de control no tratadas
pos-nascencia = aplicado (pulverizado) tras nascencia de las plantas de cultivo (la etapa de crecimiento de las plantas en el momento de aplicación se presenta en las tablas)
GS = etapas de crecimiento en escala decimal (acc. Zaddoks)
rendimiento = peso recolectado de granos maduros (semillas/pepitas) por hectárea (ha); ajustado a un 86
% de peso seco respecto de un 14 % de humedad
dt = decitona (=100 kg o 0,1 tonelada métrica)
C1) Resultados obtenidos a partir de los ensayos de la cámara de crecimiento
Tabla C1-1: Rendimiento de grano de Triticum aestivum variedad "AC Harvest" tras tratamiento con cloquintocetmexilo (CQM), varios fungicidas e insecticidas y mezclas de CQM y los respectivos fungicidas e insecticidas
(continuación)
C2) Resultados obtenidos a partir de ensayos de campo
Tabla C2-1 (no de acuerdo con la invención): Maíz - Efectos de rendimiento de grano tras aplicaciones de posnascencia de CQM
Tabla C2-2 (no de acuerdo con la invención): Maíz - Efectos de rendimiento de grano tras aplicaciones de posnascencia de CQM
Tabla C2-3: Maíz - Efectos de rendimiento de grano tras aplicaciones de pos-nascencia de CQM+ piraclostrobina
(=F57)
Tabla C2-4 (no de acuerdo con la invención): Trigo de primavera - Efectos de rendimiento de grano tras aplicaciones de pos-nascencia de CQM
Tabla C2-5 (no de acuerdo con la invención): Trigo de primavera - Efectos de rendimiento de grano tras aplicaciones de pos-nascencia de CQM
Tabla C2-6 (no de acuerdo con la invención): aceite de semillas de colza (primavera; colza) - Efectos de rendimiento de grano tras aplicaciones de pos-nascencia de CQM
C3) Resultados obtenidos a partir del tratamiento de semilla
Tabla C1-1: Semillas de triticum aestivum (TRZAS) tratadas de acuerdo con las condiciones desveladas en A4, anteriormente
Claims (11)
1. Uso de (5-cloro-8-quinilinoxi)acetato de 1-metilhexilo ("doquintocet-mexilo") en combinación con uno o más compuestos agroquímicos para inducir respuesta reguladora del crecimiento cuando se aplica sobre plantas útiles o plantas de cultivo, semillas a partir de las cuales crecen o el locus en las cuales crecen en su hábitat normal, en el que dicha respuesta reguladora del crecimiento es un aumento en el campo de las plantas útiles o plantas de cultivo con respecto a sus órganos de planta recolectados, y en el que uno o más de dichos compuestos agroquímicos es un fungicida seleccionado entre el grupo que consiste en metalaxilo, piraclostrobinas, trifloxistrobina, fludioxonilo, difenoconazol y protioconazol o es un insecticida seleccionado entre el grupo que consiste en clotianidina, fipronilo e imidacloprid.
2. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por aumentar el rendimiento de grano de las plantas de cultivo seleccionadas entre el grupo que consiste en cultivos de cereales, colza, soja y algodón.
3. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por aumentar el rendimiento de grano de las plantas de cultivo seleccionadas entre el grupo que consiste en cultivos de trigo, cebada, centeno o triticale.
4. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por aumentar el rendimiento cualitativo mediante el aumento del contenido de gluten de pepitas de semillas de plantas de cultivo seleccionadas entre el grupo que consiste en cereales, colza y soja.
5. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por aumentar el rendimiento cualitativo mediante el aumento del contenido de gluten de pepitas de semillas de plantas de cultivo seleccionadas entre el grupo que consiste en cultivos de cereal.
6. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por aumentar el rendimiento cualitativo mediante el aumento del contenido de proteínas de pepitas de semillas de plantas de cultivo seleccionadas entre el grupo que consiste en cultivos de cereal, colza y soja.
7. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por aumentar el rendimiento de la cantidad en peso de remolacha en plantas de remolacha.
8. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por aumentar el contenido de azúcar de plantas de producción de azúcar.
9. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por aumentar la germinación y la nascencia de cultivos de cereal.
10. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por aumentar el rendimiento de biomasa en plantas de maíz que crecen en ausencia de condiciones ambientales extraordinarias.
11. El uso de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por aumentar el rendimiento de biomasa de plantas de producción de azúcar.
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