TWI422327B

TWI422327B - 混合除草組成物

Info

Publication number: TWI422327B
Application number: TW097105436A
Authority: TW
Inventors: Keiji Endo; Shinichi Shirakura; Shin Nakamura
Original assignee: Bayer Cropscience Ag
Priority date: 2007-02-19
Filing date: 2008-02-15
Publication date: 2014-01-11
Also published as: EP2112881A2; KR20150070411A; JP2015044835A; KR101731363B1; KR20090112754A; WO2008101595A3; CN101636085A; BRPI0807599A2; US20080200337A1; EP2112881B1; BRPI0807599B1; DE602008002710D1; WO2008101595A4; MY148562A; CN101636085B; JP2010519213A; JP2015061843A; JP5984896B2; WO2008101595A2; JP2008201693A

Description

混合除草組成物

本發明係關於用於防治雜草之混合除草組成物，其較佳地用於防治有用植物作物，例如榖類作物諸如稻米、小麥、大麥、黑麥、燕麥、玉蜀黍、小米及農園作物，較佳者水田作物，諸如水稻田中之雜草。更特別者，本發明係關於用於水田之混合除草組成物，其包含除草性二氟甲烷磺醯胺苯(difluoromethane sulfonanilide)及已知的除草性化合物作為活性成分。

某些種二氟甲烷磺醯胺苯已知會顯示一種對低地雜草之良好雜草防治作用(WO 2005/096818，日本專利申請公開No.2006-56870)。不過，與我們的預期相反者，當實際上使用彼等之時，彼等有時候可能展現不足的除草作用且用於水稻時也觀察到植物毒性(phytotoxicity)。對於實際應用，由於影響彼等的除草效用之許多潛在傾向之存在導致其實際上難以提供一種具有對不同用途有反應的性質之單一活性化合物。特別地，活性化合物之效用係依所要防治的雜草之類型，萌發雜草的區之狀況及類似者而各有不同。另外，在農產品節省成本及環境後果的考量上，在低劑量下展現出有用效用的藥劑之開發係有強烈要求者。

為滿足此需求，除草劑常與其他活性化合物混合使用以改良除草劑之性質。

不過，即使是此類混合劑之使用也可能時常因為，例如，活性化合物之降解，彼等的作用之拮抗及類似者而不能發出有利的作用。

頃，本案發明人發現下述組成物，依雜草防治及，特別地，有用植物諸如水田中之稻米，的作物之植物毒性而論，顯示非常良好且合宜的效用。

本發明提供混合除草組成物，其較佳地係用於水田，其特徵包括，作為活性成分者，(a)式(I)所表的二氟甲烷磺醯胺苯：其中R¹ 表氟原子或氯原子，R² 表氫、氟原子或氯原子，R³ 表氫或氟原子，R⁴ 表氫或甲基，R⁵ 表氫，R⁶ 表羥基、氟原子或氯原子，或R⁵ 與R⁶ 可與彼等所接的碳原子一起形成C=O，且X表CH或N，但其限制條件為不包括下列情況：(i)當R² 、R³ 、R⁴ 和R⁵ 表氫且R⁶ 表羥基，及 (ii)R² 、R³ 和R⁴ 表氫且R⁵ 與R⁶ 與彼等所接的碳原子一起形成C=O時；及(b)一或多種選自下列所組成之群組中之除草性化合物：普拉草(pretilachlor)、丁基拉草(butachlor)、拉草(alachlor)、莫多草(metolachlor)、乙草胺(acetochlor)、克普草(clomeprop)、溴芬諾(bromobutide)、草磺(benfuresate)、茚草酮(indanofan)、吡唑特(pyrazolate)、吡草酮(benzofenap)、苄草唑(pyrazoxyfen)、雙唑草腈(pyraclonil)、嗪草酮(oxaziclomefone)、免速隆(bensulfuron-methyl)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、依速隆(imazosulfuron)、百速隆(pyrazosulfuron-ethyl)、環磺隆(cyclosulfamuron)、亞速隆(ethoxysulfuron)、氯嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、西速隆(cinosulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、嗪咪唑嘧磺隆(propyrisulfuron，代碼TH547)、雙醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron，代碼NC620)、三唑類磺胺(penoxsulam)、殺丹(thiobencarb)、稗草丹(pyributicarb)、得滅草(molinate)、愛落殺(dimethametryn)、賜諾殺(simetryn)、唑草胺(cafenstrole)、快克草(quinclorac)、莎稗磷(anilofos)、滅芬草(mefenacet)、四唑醯草胺(fentrazamide)、環戊惡草酮(pentoxazone)、快噁草酮(oxadiargyl)、樂滅草(oxadiazon)、苯並雙環酮(benzobicyclon)、硝草酮(mesotrione)、特糠酯酮( tefuryltrione，代碼AVH301)、丁基賽伏草(cyhalofop-butyl)、惡唑醯草胺(metamifop)、雙草醚(Bispyribac-sodium salt)、環酯草醚(pyriftalid)、嘧啶硫番(pyrimisulfan)、嘧草醚甲基(Pyriminobac-Methyl)、甲氧基護谷(chlomethoxynil)、復祿芬(oxyfluorfen)、汰硫草(dithiopyr)、MCPA、MCPB、2,4-D、殺草隆(daimuron)、苄草隆(cumyluron)、莫克草(quinoclamine)和可滅蹤(clomazone)；及，隨意地，(c)一或多種選自下列所組成之群組中作為安全劑(safener)之化合物：汰草龍(dymron)(殺草隆)、雙苯噁唑酸(isoxadifen(-ethyl))、解草安(flurazole)、解草唑(fenchlorazole-ethyl)、解草啶(fenclorim)、解毒喹(cloquintocet-mthyl)、解草腈(oxabetrinil)、氟草肟(fluxofenim)、吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)、呋喃解草唑(furilazole)、R-29148(代碼)、解草嗪(benoxacor)、二氯丙烯胺(dichlormid)及雙環儂(dicyclonon)。

根據本發明上述組成物，令人驚訝地，該組成物顯示比衍生自組成物所含每一化合物單獨使用所得效用之總和實質地更高之雜草防治效用(增效作用(synergetic effect))，導致促成每一藥物之使用濃度實質地降低。而且，雜草防治處理之最佳時間可延長為長時間，及，例如，在濕式稻米栽培中，可在植入後段時間內雜草萌生開始及成長期內的任何階段得到良好的雜草防治作用且因此彼等之效力可延長一長時間，導致獲得具有良好殘留效力及對水稻沒有損傷之有效組成物。

在本發明之組成物中，較佳的式(I)化合物(a)之特定例子包括下面表A所示者。

此等化合物可各自獨立地使用或以二或多種化合物組合使用。

同時，在本發明組成物中，除草化合物(b)為如上述者，且於彼等之中，較佳例子可包括(b－1)克普草、(b－2)溴芬諾、(b－3)吡草酮、(b－4)免速隆、(b－5)亞速隆、(b－6)四唑醯草胺(fentrazamide)(b－7) AVH301、(b-8)嘧啶硫番(pyrimisulfan)。

上面提及的除草化合物(b)可各自獨立地或以二或多種化合物(b)組合地與式(I)化合物(a)製成混合組成物。

根據本發明作為安全劑用於與式(I)化合物(a)(及化合物(b))組合之化合物(c)為如上述者，且與其他一起者，較佳例子可包括(c-1)汰草龍、(c-2)吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)及(c-3)雙苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)。

上面提及作為安全劑的化合物(c)可各自獨立地或以二或多種化合物(c)的組合用來與式(I)化合物(a)(及化合物(b))製成混合組成物。

上面提及的除草化合物(b)及上面提及的作為安全劑之化合物(c)皆載於，例如，“The Pesticide Manual 13^th Ed.(British Crop Protection Council,2003)”之中。

具有代碼AVH301的化合物係一種除草劑，具有化學名稱2-{2-氯-4-甲磺醯基-3-〔(四氫呋喃-2-基甲氧基)-甲基〕-苯甲醯基}-環己烷-1,3-二酮，俗稱“特糠酯酮(tefuryltrione)”。

在本發明組成物中，式(I)化合物(a)與化合物(b)之混合物比例可在相當廣範圍內變異，取決於組成物之類型、施用期間、施用面積、施用方法及類似者，且大體而言，至少一種除草化合物(b)可在0.01至200重量份，較佳者0.05至100重量份每一重量份的式(I)化合物(a)之範圍內使用。特別地，除草化合物(b)每一重量份的式(I)化合物(a)之混合物比例的較佳例子可包括下列比例：克普草(b-1)：0.5至50重量份，較佳者1至15重量份；溴芬諾(b-2)：2至100重量份，較佳者5至20重量份；吡草酮(b-3)：1至100重量份，較佳者5至20重量份；免速隆(b-4)：0.1至10重量份，較佳者0.2至2重量份；亞速隆(b-5)：0.05至10重量份，較佳者0.1至5重量份；四唑醯草胺(b-6)：0.5至50重量份，較佳者1至10重量份；AVH301(b-7)：0.5至50重量份，較佳者1至10重量份；嘧啶硫番(Pyrimisulfan)(b-8)：0.1至10重量份，較佳者0.2至20重量份；式(I)化合物(a)與作為安全劑之化合物(c)的混合物比例可在相當廣範圍內變異，取決於組成物類型、施用條件、施用面積、施用方法及類似者，且通常，至少一種作為安全劑的化合物(c)可在0.05至200重量份，較佳者0.01至100重量份每一重量份的式(I)化合物(a )之範圍內使用。特別地，作為安全劑的化合物(c)每一重量份的式(I)化合物(a)之混合物比例之較佳例子可包括下列比例：汰草龍(c－1)：1至100重量份，較佳者2至50重量份；吡唑解草酯(c－2)：0.1至20重量份，較佳者0.5至10重量份；雙苯噁唑酸(isoxadifen－ethyl)(c－3)：0.05至10重量份，較佳者0.05至5重量份。

本發明組成物展現出一種針對雜草，特別是低地雜草，強力的雜草防治效用。如此，該組成物可用為混合除草劑組成物以防治雜草，特別是選擇性地防治有益的植物作物諸如穀類作物或農園作物中之雜草，更佳者用於防治稻米作物，包含水田中的稻中之雜草，特別是用於水稻之選擇性除草劑。

本發明因此有關於本發明組成物於雜草防治上之用途。本發明亦有關於用於一種防治雜草之方法，其包括施用成分(a)和(b)及隨意地(c)，同時地或依序地，於植物、雜草植物的部分或彼等生長的區域。

本發明組成物可用來對抗多種雜草，較佳者是在水田中萌生的雜草。雜草之例子可包括下述者：下列屬別的雙子葉植物(Dicotyledon)雜草：蓼屬(Polygonum)、蔊菜屬(Rorippa)、節節菜屬(Rotala)、母草屬(Lindernia)、鬼針草屬(Bidens)、虻眼草屬 (Dopatrium)、鱧腸屬(Eclipta)、溝繁縷屬(Elatine)、水八角屬(Gratiola)、Lindemia、丁香蓼屬(Ludwigia)、水芹屬(Oenanthe)、毛茛屬(Ranunculus)、澤番椒屬(Deinostema)及類似者。下列屬別的單子葉植物(Monocotyledon)雜草：稗屬(Echinochloa)、黍屬(Panicum)、早熟禾屬(Poa)、莎草屬(Cyperus)、雨久花屬(Monochoria)、飄拂草屬(Fimbristylis)、荸薺屬(Eleocharis)、藨草屬(Scirpus)、澤瀉屬(Alisma)、安尼來墨草屬(Aneilema)、簣藻屬(Blyxa)、榖精草屬(Eriocaulon)、眼子菜屬(Potamogeton)及類似者。

特別地，本發明組成物可用於對抗，例如，下列代表性低地雜草。

拉丁植物名稱

雙子葉植物：水杉菜(Rotala indica Koehne) 陌上草(Lindernia procumbens Philcox) 丁香蓼(Ludwigia prostrate Roxburgh) 眼子菜(Potamogeton distinctus A.Benn) 溝繁縷(Elatine triandra Schk) 水芹菜(Oenanthe javanica)

單子葉植物：水稗(Echinochloa oryzicola Vasing) 鴨舌草(Monochoria vaginalis Presl.) 牛毛顫(Eleocharis acicularis L.) Eleocharis Kuroguwai Ohwi 扁穗莎草(Cyperus difformis L.) 水莎草(Cyperus serotinus Rottboel) 矮慈菇(Sagittaria pygmaea Miq.) 圓葉澤瀉(Alisma canaliculatum A.Br.et Bouche) 螢藺(Scirpus juncoides Roxburgh)

不過，本發明組成物之用途無意受限於對抗此等雜草的用途，且也可用來對抗其他雜草。

本發明組成物可經調配成一般製劑形式以用於低地雜草之防治。調合物之例子可包括，例如，溶液、乳液、可濕粉、懸浮液、粉劑、可溶粉、顆粒、懸浮的濃乳液、固體(特大的)、浮粒、聚合物材料中之微膠囊及類似者。

此等調合物可根據本身為已知之方法製備。例如，根據本發明之調合物可藉由將式(I)化合物(a)與除草化合物(b)及/或化合物(c)與展布劑諸如液體稀釋劑及/或固體稀釋劑，及，需要時，界面活性劑諸如乳化物及/或分散劑及/或泡沫形成劑一起混合而製備。

當使用水作為展布劑時，可用例如，有機溶劑，作為輔助溶劑。液體稀釋劑可包括，例如，有機溶劑諸如芳族烴類(例如二甲苯、甲苯、烷基萘等)、氯化芳族或氯化脂族烴類(例如氯苯、氯化乙烯、氯化甲烷等)、脂族烴類(例如環己烷或鏈烷烴(例如礦油餾份、礦物油及蔬菜油))、醇類(如丁醇、二醇及醚或其酯等)、酮類(例如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等)、強極性溶劑(如二甲基甲醯胺、二甲亞碸等)及水。

固體稀釋劑可包括，例如，銨鹽、粉碎的天然礦物(例如高嶺土、黏土、滑石、白堊、石英、綠坡縷石、蒙脫土、矽藻土等)、粉碎的合成礦物(例如高分散性矽酸、氧化鋁、矽酸鹽等)。可用於粉末的固體載劑可包括，例如，粉碎且分級的岩石(例如方解石、大理石、浮石、海泡石、白雲石等)、無機或有機粉末的合成顆粒、有機材料之細微粒子(例如鋸屑、椰子殼、玉米穗軸、菸草莖等)。

乳化劑及/或發泡劑可包括非離子及陰離子乳化劑(如聚氧化乙烯脂肪酸酯、聚氧化乙烯脂肪醇醚(如烷基芳基聚二醇醚、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽等))、白蛋白水解產物及類似者。

適合的分散劑包含，例如，木質素亞硫酸鹽廢液、甲基纖維素及類似者。

黏著劑可用於調合物(粉劑、顆粒、乳液)，諸如羧甲基纖維素、天然或合成聚合物(例如亞拉伯膠(acacia)、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯等)，天然磷脂(例如腦磷脂(cephalins)或卵磷脂等)，合成磷脂及類似者。另外，也可使用礦物油或植物油作為添加劑。

可使用著色劑，諸如無機顏料(例如氧化鐵、氧化鈦、普魯士藍(Prussian blue)等)，有機顏料(例如莤素染料(alizarin dyes)、偶氮染料或金屬酞青素染料(metallophthalocyanine)等)以及微量元素(例如鐵、錳、硼、銅、鈷、鉬或鋅等的鹽)。

該調合物可含式(I)化合物(a)和除草化合物(b)及，隨意地，化合物(c)，其濃度範圍為以總重量計之從0.1至95重量%，較佳者0.5至90重量%。

本發明組成物可以其形式或以藥物調合物形式用於防治雜草，或者可將組成物的各化合物在使用點槽混合，且其可含有其他已知的活性化合物，特別者通常所用活性化合物，特別是用於水田者，諸如殺菌劑、殺蟲劑、植物調節劑、植物營養劑、土壤調理劑及類似者。此外，亦可將組成物與外部佐劑一起使用及可能改良組成物之效能。可將外部佐劑添加至槽混合料中或分開施用至植物或彼等生長之區。

本發明組成物可以其形式或以藥物調合物形式使用，或者將藥物調合物進一步稀釋所製的施用形式使用，諸如備用型溶液、乳液、懸浮物、粉劑、可濕粉或顆粒。此等形式之調合物可施用於雜草植物或彼等生長的區域，較佳者於水田，根據通用方法諸如灌溉(watering)、噴灑或噴霧、撒粉、顆粒施用及類似者。

本發明組成物可於雜草植物或作物植物萌生之前、之中或之後施用於雜草植物或彼等生長之區。該組成物較佳者可在稻米栽植之前、之中或之後施用於水田。要施用的組成物之量可在實質範圍內變異。該施用量可為，例如，在0.01至5公斤/公頃、較佳者0.06至4.5公斤/公頃，的式(I)化合物(a)、除草化合物(b)及，隨意地，化合物(c)的總量之範圍內。

本發明化合物之有益效用要利用下面的實施例更特別地闡明。不過本發明應不只限於此等實施例。

實施例

生物試驗及調合物實施例

〔活性化合物〕

成分(a)

(a－1)：第1號化合物(參閱上面表A)

(a－2)：第2號化合物(同上)

(a－3)：第7號化合物(同上)

(a－4)：第14號化合物(同上)

成分(b)：上述(b－1)至(b－8)

〔藥物試驗之製備〕

載體：5重量份的丙酮

界面活性劑：一重量份的苯甲氧基聚二醇醚

將上述載劑及界面活性劑與一重量份的活性化合物((a)成分和(b)成分)混合且將所得製備物接著用水稀釋以獲得所給量的試驗藥物(調合物)。

試驗實施例1：藉由對於溢流水田的處理之雜草防治試驗(在1葉－階段之處理)

〔試驗方法〕

在溫室中，將稗屬，螢藺，鴨舌草，一年生闊葉雜草(陌上草、美洲母草(Lindernia dubia L.Penn.)、水杉菜、溝繁縷、多花水莧菜(Ammannia nultiflora Roxb.))，水莎草及矮慈菇之種子或塊莖接種在裝著水田土壤的500平方公分的盆中。在移植2葉－階段稻之後，倒水至約3公分之深度。在水稗之1.0葉－階段，將表中的每一活性化合物和每一除草化合物的調合物之預定、稀釋溶液分開或同時地施用至水表面。在處理後，保持3公分之水深，且在4週後檢查除草效用。在除草效用及植物毒性之評估中，100%係指完全死亡且0%係指無效用或無植物毒性。

〔結果〕

結果顯示在表1中。在此表中，分別地，ECHSS係指稗屬、SCPSS係指螢藺、MOOVP係指鴨舌草、BBBBB係指一年生闊葉雜草、CYPSE係指水莎草、SAGPY係指矮慈菇且ORYSP係指移植稻(在表中植物種類之縮寫要垂直地閱讀)。

試驗實施例2：藉由用於溢流水田處理的雜草防治試驗(3－葉階段之處理)

〔試驗方法〕

在溫室中，將稗屬、扁穗莎草、螢藺、鴨舌草、陌上草、美洲母草(Lindernia dubia L.Penn.)、水杉菜、溝繁縷、多花水莧菜)水莎草及矮慈菇之種子或塊莖接種裝著水田土壤的500平方公分的盆中。在移植2葉－階段稻之後，倒水至約3公分之深度。在水稗之3.0葉－階段，將表中的每一活性化合物和每一除草化合物的調合物之預定、稀釋溶液分開或同時地施用至水表面。在處理後，保持3公分之水深，且在4週後檢查除草效用。在除草效用及植物毒性之評估中，100%係指完全死亡且0%係指無效用或無植物毒性。

〔結果〕

結果顯示在表2中。在此表中，分別地，ECHSS係指稗屬、SCPSS係指螢藺、MOOVP係指鴨舌草、BBBBB係指一年生闊葉雜草、CYPSE係指水莎草、SAGPY係指矮慈菇且ORYSP係指移植稻(在表中植物種類之縮寫要垂直地閱讀)。

試驗實施例3：藉由噴灑處理的雜草防治試驗(1.5至3.0葉－階段之處理)

〔試驗方法〕

在溫室中，將稻米種子(變種：Nipponbare及RD23)及雜草種子(水稗、稗草、千金子(Leptochloa chinensis)、扁穗莎草、碎米莎草(Cyperus iria L.)、一年生闊葉雜草(鴨舌草、陌上草、美洲母草、水杉菜、溝繁縷、多花水莧菜及類似者))接種在裝著水田土壤的500平方公分的盆中且用土壤覆蓋。加水至盆中(0分分之深度)到潮濕狀況，且將每一試驗植物在溫室中生長到1.5至3.0葉－階段，然後，將表中的每一活性化合物和每一除草化合物的調合物之預定、稀釋溶液分開或同時地施用至水表面。在處理3天後，保持3公分之水深，且在4週後，檢查除草效用。在除草效用及植物毒性之評估中，100%係指完全死亡且0%係指無效用或無植物毒性。

〔結果〕

結果顯示在表3中。在此表中，分別地，ECHOR係指水稗、ECHCG係指稗草、LEFCH係指千金子、CYPDI係指扁穗莎草、CYPIR係指碎米莎草、MOOVP係指鴨舌草、BBBBB係指一年生闊葉雜草、ORYSW^＊1 提到浸水直接播種稻田(Nipponbare)、ORYSW^＊2 係指浸水直接播種稻田(RD－23)(在表中植物種類之縮寫要垂直地閱讀)。

調合物實施例1

於0.5重量份活性化合物(a－4)、3重量份的活性化合物(b－7)、33.5重量份的膨土(蒙脫土)、60重量份的滑石和3重量份的木質素磺酸鹽之混合物中添加25份重量份的水且接著充分揉捏該混合物並藉由擠壓造粒機製造10－40網目之顆粒，其接著在40－50℃乾燥而得顆粒。

調合物實施例2

96.5重量份具有0.2－2毫米粒子尺寸分布之黏土礦物粒子裝填到迴轉式混合機內且在旋轉下經由噴灑0.5重量份的活性化合物(a－4)及3重量份的活性化合物(b－6)在液體稀釋劑中的溶液均勻地潤溼該混合物且接著在40－50℃乾燥而得顆粒。

調合物實施例3

將0.5重量份的活性化合物(a－4)及3.5重量份的活性化合物(b－1)、10重量份的乙二醇、3重量份的聚伸氧烷基三苯乙烯基苯基醚、10重量份的黃原膠(xanthan gum)、0.5重量份的14%矽酮油乳液和72.5重量份的水之混合物充分攪拌且接著用粉碎機(DYNO－MILL,KDL型)粉碎而得水性懸浮液。

調合物實施例4

於0.5重量份的活性化合物(a－4)、0.2重量份的活性化合物(b－5)、35重量份的木質素磺酸鈉、19.3重量份的膨土及45重量份的煅燒矽藻土粉充份地混合，及在添加水後，充分揉捏該混合物，用0.3毫米之篩網擠壓及乾燥而得水可分散的顆粒。

工業的可利用性

本發明混合除草組成物，較佳者用於水田，展示出針對各種低地雜草之適當防治效用且具有良好的殘留效用性如上述實施例中所顯示者。

Claims

一種混合除草組成物，其特徵在於包括以下物質作為活性成分，(a)式(I)所示的二氟甲烷磺醯胺苯：其中R¹ 表示氟原子或氯原子，R² 表示氫、氟原子或氯原子，R³ 表示氫或氟原子，R⁴ 表示甲基，R⁵ 表示氫，R⁶ 表示羥基、氟原子或氯原子，或R⁵ 與R⁶ 可與彼等所接的碳原子一起形成C=O，且X表示CH或N；及(b)一或多種選自下列所組成之群組中之除草化合物：普拉草(pretilachlor)、丁基拉草(butachlor)、拉草(alachlor)、莫多草(metolachlor)、乙草胺(acetochlor)、克普草(clomeprop)、溴芬諾(bromobutide)、草磺(benfuresate)、茚草酮(indanofan)、吡唑特(pyrazolate)、吡草酮(benzofenap)、苄草唑(pyrazoxyfen)、雙唑草腈(pyraclonil)、嗪草酮(oxaziclomefone)、免速隆(bensulfuron-methyl)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、依速隆(imazosulfuron)、百速隆(pyrazosulfuron-ethyl)、環磺隆(cyclosulfamuron)、亞速隆 (ethoxysulfuron)、氯嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、西速隆(cinosulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、嗪咪唑嘧磺隆(propyrisulfuron，代碼TH547)、雙醚氯吡嘧磺隆(metazosulfuron，代碼NC620)、三唑類磺胺(penoxsulam)、殺丹(thiobencarb)、稗草丹(pyributicarb)、得滅草(molinate)、愛落殺(dimethametryn)、賜諾殺(simetryn)、唑草胺(cafenstrole)、快克草(quinclorac)、莎稗磷(anilofos)、滅芬草(mefenacet)、四唑醯草胺(fentrazamide)、環戊惡草酮(pentoxazone)、快噁草酮(oxadiargyl)、樂滅草(oxadiazon)、苯並雙環酮(benzobicyclon)、硝草酮(mesotrione)、特糠酯酮(tefuryltrione，代碼AVH301)、丁基賽伏草(cyhalofop-butyl)、惡唑醯草胺(metamifop)、雙草醚(bispyribac-sodium salt)、環酯草醚(pyriftalid)、嘧啶硫番(pyrimisulfan)、嘧草醚甲基(pyriminobac-methyl)、甲氧基護谷(chlomethoxynil)、復祿芬(oxyfluorfen)、汰硫草(dithiopyr)、MCPA、MCPB、2,4-D、殺草隆(daimuron)、苄草隆(cumyluron)、莫克草(quinoclamine)和可滅蹤(clomazone)。
如申請專利範圍第1項之組成物，其還包含(c)一或多種選自下列所組成之群組中作為安全劑 (safener)之化合物：汰草龍(dymron)〔殺草隆(daimuron)〕、雙苯噁唑酸(isoxadifen(-ethyl))、解草安(flurazole)、解草唑(fenchlorazole-ethyl)、解草啶(fenclorim)、解毒喹(cloquintocet-mexyl)、解草腈(oxabetrinil)、氟草肟(fluxofenim)、吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)、呋喃解草唑(furilazole)、解草嗪(benoxacor)、二氯丙烯胺(dichlormid)及雙環儂(dicyclonon)。
如申請專利範圍第1項之組成物，其包含至少一種除草化合物(b)，其含量範圍以每一重量份的式(I)化合物(a)計為0.01至200重量份。
如申請專利範圍第2項之組成物，其包含一或多種化合物(c)作為安全劑，其含量範圍以每一重量份的式(I)化合物(a)計為0.05至200重量份。
如申請專利範圍第4項之組成物，其包含至少一種除草化合物(b)，其含量範圍以每一重量份的式(I)化合物(a)計為0.01至200重量份。
如申請專利範圍第1至5項中任一項之組成物，其包括至少一種選自下列所組成之群組中的除草化合物(b)：克普草(clomeprop)、溴芬諾(bromobutide)、吡草酮(benzofenap)、免速隆(bensulfuron methyl)、亞速隆(ethoxysulfuron)、四唑醯草胺(fentrazamide)、特糠酯酮(tefuryltrione，代碼AVH301)及嘧啶硫番(pyrimisulfan)。
一種防治雜草之方法，其包括同時地或依序地施用申請專利範圍第1項中所定義的成分(a)和(b)與隨意之申請專利範圍第2項中所定義的成分(c)於植物、雜草植物的部分或彼等生長之區域。
如申請專利範圍第7項之方法，係選擇性地防治有用植物作物中之雜草。
如申請專利範圍第8項之方法，其中該有用作物係稻作物。
如申請專利範圍第9項之方法，其中該稻係水稻。