ES2328268T3 - Procedimiento de retocado de superficies usando revestimientos de poliolefinas cloradas/poliuretano. - Google Patents
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Abstract
Un procedimiento para retocar un revestimiento envejecido que comprende: aplicar un fijador que comprende al menos una poliolefina clorada al revestimiento envejecido; secar el fijador; aplicar una capa final de poliuretano curable al fijador; y curar la capa final de poliuretano curable, en el que la superficie envejecida no es mecánicamente erosionada entes de la aplicación del fijador.
Description
Procedimiento de retocado de superficies
envejecidas usando revestimientos de poliolefinas
cloradas/poliuretano.
La presente divulgación se refiere a un
procedimiento para retocar revestimientos envejecidos por aplicación
de composiciones que comprenden al menos una poliolefina
clorada.
Durante el uso, una superficie puede envejecer.
El término "superficie envejecida", como se usa en la
presente, se refiere a una superficie cuyas propiedades físicas y/o
químicas están degradadas en comparación con las de la superficie
nueva. El envejecimiento de las superficies puede resultar de los
efectos de, por ejemplo, abrasión mecánica, impacto, agua,
disolventes, temperatura, radiación, humedad, intemperie y/u otros
mecanismos que causan la degradación de las propiedades físicas y
químicas así como las cualidades estéticas de una superficie.
"Superficie envejecida" también incluye las superficies que se
degradan desde su condición aplicada inicialmente, en la que la
degradación es el resultado de una breve exposición al estrés, en
comparación con el envejecimiento que puede provenir de la
exposición a largo plazo a una o más condiciones de estrés. Por
ejemplo, una superficie se puede dañar por medios mecánicos tales
como abrasión, impacto y similares, exposición al estrés tal como
el inducido por medios mecánicos y/o térmicos, exposición a
temperaturas excesivas, exposición a disolventes, exposición a
irradiación y similares. En la práctica, puede ser útil retocar una
superficie envejecida para restaurar las cualidades físicas,
químicas y/o estéticas de la superficie.
Las superficies pueden incluir, por ejemplo,
revestimientos, superficies metálicas o superficies poliméricas.
Los revestimientos pueden comprender múltiples capas de
revestimiento para obtener ciertas características deseadas. Por
ejemplo, se pueden aplicar revestimientos de imprimación a
superficies metálicas para mejorar la resistencia a la corrosión o
a superficies poliméricas para mejorar la adhesión de las capas
aplicadas posteriormente, mientras que las capas finales se pueden
seleccionar para obtener propiedades tales como resistencia a los
disolventes, resistencia a la intemperie, resistencia a la
abrasión, dureza y/o estética. Se han desarrollado revestimientos
con características de adhesión mejoradas a las superficies y capas
de revestimiento. En algunos casos, la principal función del
revestimiento, tal como una imprimación o fijador, puede ser para
proporcionar adhesión entre capas de revestimiento opuestas. Los
vehículos de aviación y aeroespaciales a menudo se revisten con una
imprimación a base de resina epoxi o poliuretano y un agente de
curado, y se revisten nuevamente con una capa final de poliuretano
curable que es resistente al agua y a los disolventes orgánicos
tales como combustible de aviación y fluidos hidráulicos.
La adhesión entre capas de revestimiento
individuales y entre el sustrato y una capa revestida sobre un
sustrato puede contribuir al desempeño global del revestimiento.
Cuando una parte se reviste primero, la calidad del revestimiento
puede exhibir iguales o similares propiedades físicas y químicas en
toda la superficie. Sin embargo, por ejemplo, en superficies
usadas, envejecidas y/o dañadas, y en particular para superficies
grandes tales como un avión, una superficie revestida y/o
restaurada puede no ser homogénea.
Cuando se ha de retocar de una superficie grande
tal como la de un avión, la capa final se puede eliminar usando un
producto decapante antes de repintar. Para evitar tener que
pretratar una superficie metálica y reaplicar un nuevo
revestimiento imprimador, puede ser útil eliminar únicamente la capa
de revestimiento final antes de repintar. Se desvelan capas finales
decapables, hinchables y procesos para eliminar una capa final
mientras se deja un revestimiento imprimador curado en una
superficie metálica en la Patente Estadounidense No. 6.217.945,
incorporada en la presente por referencia. Si bien se han
desarrollado procedimientos y composiciones para eliminar o extraer
selectivamente una capa final mientras se deja un revestimiento
imprimador curado intacto y adherido a una superficie de sustrato
metálico, el revestimiento imprimador curado se debe preparar
primero antes de la aplicación de una nueva capa final para
facilitar la adhesión adecuada de la capa final al revestimiento
imprimador curado.
En ciertas aplicaciones, puede ser útil aplicar
una capa final de poliuretano a una superficie envejecida tal como
un revestimiento envejecido sin eliminar primero el revestimiento
envejecido. Sin embargo, la adhesión de revestimientos de
poliuretano a revestimientos envejecidos es generalmente pobre. Los
fenómenos de superficie del revestimiento envejecido, tales como el
entizado, la presencia de microporos en la superficie y agua
atrapada, pueden contribuir a la mala adhesión de las nuevas capas
finales de poliuretano a un revestimiento envejecido.
Para facilitar y/o mejorar la adhesión de una
capa final de poliuretano a una superficie envejecida, la superficie
envejecida se puede erosionar mecánicamente antes de aplicar la
capa final de poliuretano. La abrasión mecánica de una superficie
envejecida se puede lograr, por ejemplo, por arenado. El arenado de
superficies grandes, tales como las de un avión, puede ser costoso,
lento y difícil de controlar en la medida necesaria para facilitar
la adhesión uniforme de una capa final recién aplicada. Además, el
proceso de abrasión mecánica puede liberar particulados que
comprenden productos químicos potencialmente dañinos y/o
tóxicos.
En consecuencia, es útil proporcionar un
procedimiento alternativo a la abrasión mecánica para mejorar la
adhesión de las capas finales de poliuretano a las superficies
envejecidas.
Se proporciona un procedimiento de retocado de
un revestimiento envejecido de acuerdo con la reivindicación 1.
A menos que se indique lo contrario, todos los
números que expresan cantidades de ingredientes, condiciones de
reacción y similares, usados en la memoria descriptiva y las
reivindicaciones, se considera que están modificados en todos los
casos por el término "aproximadamente". Por consiguiente, a
menos que se indique lo contrario, los parámetros numéricos
expuestos en la presente son aproximaciones que pueden variar de
acuerdo con las propiedades que se desean obtener.
En esta solicitud, el uso del singular incluye
el plural a menos que se indique específicamente lo contrario. En
esta solicitud, el uso de "o" significa "y/o" a menos que
se indique lo contrario. Además, el uso del término "que
incluye" así como otras formas, tales como "incluye" e
"incluido", no es limitante.
Puede ser útil que los revestimientos usados
para el acabado y retocado de ciertas superficies, tales como
superficies de aviones, exhiban dureza, resistencia al agua y
disolventes, sean fáciles de aplicar y produzcan películas que
tengan alto brillo. Se pueden usar composiciones de revestimiento
que comprenden un polímero con grupos funcionales hidroxilo tal
como un poliéster o polímero acrílico y un poliisocianato para estas
aplicaciones. Las composiciones de revestimiento de poliuretano de
dos componentes pueden comprender un poliisocianato orgánico en un
componente, algunas veces denominado en la presente "componente
isocianato" y un polímero que contiene hidroxilo tal como un
poliéster poliol, un poliéter poliol o un polímero acrílico que
contiene hidroxilo en otro componente. Este componente algunas
veces se denomina en la presente "componente poliol". Los dos
componentes se mantienen separados hasta inmediatamente antes de la
aplicación. Después de la aplicación, el poliisocianato y el poliol
polimérico reaccionan para formar un revestimiento de poliuretano
curado. La reacción entre el polímero con grupos funcionales
hidroxilo y el poliisocianato puede producirse a temperatura
ambiente y se pueden añadir catalizadores para acelerar la reacción.
Otros constituyentes tales como pigmentos, disolventes,
catalizadores, aditivos y similares se pueden incluir en la
formulación de cualquiera de los dos componentes. Se conocen
revestimientos y adhesivos de poliuretano de dos componentes (ver,
por ejemplo, la Patente Estadounidense No. 4.341.689) y están
disponibles en el comercio. Un ejemplo de una composición comercial
de revestimiento de poliuretano de dos componentes es DESOTHANE CA
2000 (PRC- DeSoto International, Inc., Burbank, CA).
También se pueden usar composiciones de
poliuretano de curado por humedad de un componente para producir
revestimientos de alta calidad. Se pueden preparar polímeros de
poliuretano de curado por humedad haciendo reaccionar un exceso
estequiométrico de un poliisocianato orgánico con un poliol
polimérico, tal como un poliéster poliol, un poliéter poliol o un
polímero acrílico que contiene grupos funcionales hidroxilo para
formar un polímero de poliisocianato. El polímero de poliisocianato
se puede formular con disolventes, pigmentos, aditivos y similares
para formar la composición de revestimiento. Un ejemplo comercial de
revestimiento de poliuretano de curado por humedad es el
poliisocianato DESMODUR E (Bayer Corporation, Pittsburgh, PA).
Se pueden proporcionar composiciones de
revestimiento de poliuretano de dos componentes y un componente como
formulación en base acuosa o en base a disolventes orgánicos. En
ciertas realizaciones, el disolvente orgánico puede ser un
hidrocarburo alifático o aromático tal como tolueno o xileno, un
alcohol tal como butanol o isopropanol, un éster tal como acetato
de butilo o acetato de etilo, una cetona tal como acetona,
metilisobutilcetona o metiletilcetona, un éter, un
éter-alcohol o un éter-éster, o una mezcla de alguno
de las precedentes. Una composición de revestimiento de poliuretano
puede comprender un solo tipo de polímero de poliuretano, o puede
comprender una mezcla de diferentes tipos de polímeros
poliuretánicos.
Para proporcionar un revestimiento de
poliuretano curable con mejor adhesión a una superficie envejecida,
al menos se puede añadir una poliolefina clorada a una composición
de revestimiento de poliuretano curable basada en agua o
disolventes. En ciertas realizaciones, la proporción de poliolefina
clorada en la composición de revestimiento de poliuretano curable
puede variar de 1 por ciento en peso a 10 por ciento en peso de la
composición, y en ciertas realizaciones, puede variar de 2,5 por
ciento en peso a 5 por ciento en peso, basándose los porcentajes en
el peso total de los sólidos de resina que comprenden la
composición.
Cualquier poliolefina clorada se puede incluir
en la composición de revestimiento de poliuretano, tal como
poliolefinas cloradas injertadas, poliolefinas cloradas no
injertadas, poliolefinas cloradas modificadas, poliolefinas
cloradas no modificadas, polipropileno clorado, polibuteno clorado,
polietileno clorado y sus mezclas. Los polímeros de poliolefina
clorada pueden tener pesos moleculares promedio ponderados que
varían de 5.000 Daltons a 200.000 Daltons, y en ciertas
realizaciones que varían de 10.000 Daltons a 40.000 Daltons,
determinados por cromatografía de permeación de geles usando un
estándar de poliestireno. En ciertas realizaciones, un polímero de
poliolefina clorada puede ser un polímero de olefina clorosulfonada
o una mezcla de un polímero de poliolefina clorada con un polímero
de olefina clorosulfonada, en la que la clorosulfonación se puede
obtener haciendo reaccionar una poliolefina injertada o no
injertada con un agente de clorosulfonación.
Los polímeros de olefina no injertados para
cloración pueden ser homopolímeros de
\alpha-monoolefinas que tienen 2 a 8 átomos de
carbono, o copolímeros de etileno y al menos un monómero
etilénicamente insaturado tal como
\alpha-monoolefinas que tienen 3 a 10 átomos de
carbono, ésteres de alquilo que tienen 1 a 12 átomos de carbono de
ácidos monocarboxílicos insaturados que tienen 3 a 20 átomos de
carbono, y ácidos mono- o dicarboxílicos insaturados que tienen 3 a
20 átomos de carbono, y ésteres de vinilo de ácidos carboxílicos
saturados que tienen 2 a 18 átomos de carbono.
Las resinas basadas en copolímeros injertados
pueden ser productos de reacción de un polímero de
\alpha-olefina y un agente de injerto. Un
homopolímero de alfa-olefina de uno o copolímero de
dos monómeros de \alpha-olefina que tiene 2 a 8
átomos de carbono incluye homopolímeros tales como, sin limitación,
polietileno y polipropileno, y copolímeros tales como copolímeros
de etileno/propileno, copolímeros de
etileno/1-buteno, copolímeros de
etileno/4-metil-1-penteno,
copolímeros de etileno/1-hexeno, copolímeros de
etileno/1-buteno/1-octeno,
copolímeros de etileno/1-deceno, copolímeros de
etileno/4-etil-1-hexeno
y copolímeros de
etileno/4-etil-1-octeno.
Se puede preparar propileno injertado clorado por cloración en
solución de un homopolímero de polipropileno modificado por injerto
o copolímero de propileno-/\alpha-olefina. La
polimerización por injerto se puede obtener en presencia de un
catalizador de radicales libres en un disolvente que sea inerte para
la cloración. Fluorobenceno, clorofluorobenceno, tetracloruro de
carbono, cloroformo y similares son disolventes útiles. En ciertas
realizaciones, los polipropilenos injertados pueden ser resinas
base que han sido injertadas con un anhídrido
\alpha,\beta-insaturado para formar una
poliolefina clorada modificada con un ácido y/o anhídrido. Los
ejemplos de agentes para injerto incluyen ácido maleico, anhídrido
maleico, ácido fumárico y similares.
En ciertas realizaciones, una poliolefina
clorada puede incluir una poliolefina clorada acrílica injertada.
En ciertas realizaciones, el componente acrílico injertado puede
variar de 10 por ciento en peso a 90 por ciento en peso del peso
total de la poliolefina clorada acrílica injertada. En ciertas
realizaciones, el componente acrílico injertado puede comprender
desde 30 por ciento en peso a 60 por ciento en peso del peso total
de la poliolefina clorada acrílica injertada.
Las poliolefinas cloradas modificadas incluyen
poliolefinas cloradas modificadas con un grupo ácido o anhídrido.
La resina de poliolefina clorada modificada se puede preparar por
injerto, por ejemplo, por injerto con radicales libres, de uno o
más compuestos seleccionados de ácidos policarboxílicos insaturados
y los correspondientes anhídridos de ácidos en una resina de
poliolefina clorada para formar una resina clorada de poliolefina
modificada con ácido y/o anhídrido. Se describen ejemplos de
poliolefinas cloradas modificadas en las Patentes Estadounidenses
Nos. 4.997.882 (columna 1, línea 26 a columna 4, línea 63);
5.319.032 (columna 1, línea 53 a columna 2, línea 68); y 5.397.602
(columna 1, línea 53 a columna 2, línea 68). Una poliolefina clorada
puede tener un contenido de cloro que varía de 10 por ciento en
peso a 40 por ciento en peso, y en ciertas realizaciones, que varía
de 10 por ciento en peso a 30 por ciento en peso sobre la base del
peso de poliolefina, es decir, la poliolefina no clorada. Los
ejemplos de poliolefinas cloradas modificadas incluyen poliolefinas
cloradas modificadas que tienen un contenido de cloro que varía de
10 por ciento en peso a 30 por ciento en peso sobre la base del
peso total de la poliolefina, al menos parcialmente neutralizada con
una amina, y caracterizada por un valor ácido que varía de 50 a
100. Otros ejemplos de poliolefinas cloradas modificadas incluyen
dispersiones acuosas que comprenden agua, un disolvente coalescente
y una fase resinosa dispersa que varía de 20 por ciento en peso a
100 por ciento en peso de una al menos poliolefina clorada
modificada parcialmente neutralizada que se obtiene por
calentamiento de la poliolefina clorada con un ácido hidrocarbonado
que tiene al menos 7 átomos de carbono en presencia de un iniciador
de radicales libres. Dichas poliolefinas cloradas modificadas pueden
estar presentes en una proporción que varía de 20 por ciento en
peso a 100 por ciento en peso de la dispersión en agua con un
co-disolvente orgánico.
Para usar en las composiciones y los
procedimientos descritos en la presente, una poliolefina clorada se
puede seleccionar a partir de una formulación comercial tal como,
por ejemplo, las poliolefinas cloradas 343-1,
343-3 y 515-2 disponibles de Eastman
Kodak (Kingsport, TN). En ciertas realizaciones, la resina de
poliolefina clorada se puede obtener en forma de solución. Por
ejemplo, en ciertas realizaciones, la poliolefina clorada puede
comprender una solución de 24 por ciento en peso de poliolefina
clorada acrílica injertada (40 por ciento en peso de componente
acrílico injertado y 60 por ciento en peso de componente de
poliolefina clorada) en xilenos, tal como RC-
63-3885 (PRC- DeSoto International, Inc.).
Se puede proporcionar una poliolefina clorada en
forma de dispersión basada en agua o disolventes.
Una superficie puede comprender, por ejemplo, un
revestimiento, un sustrato metálico, un sustrato polimérico y sus
combinaciones. Un revestimiento puede incluir un revestimiento
envejecido, o un revestimiento que ha sido expuesto por decapado de
revestimientos superpuestos, y puede incluir revestimientos
imprimadores y capas finales tales como capas finales de
poliuretanos. En ciertas realizaciones, la superficie puede ser la
superficie de un vehículo de aviación o aerospacial, o un
revestimiento dispuesto sobre la superficie de un vehículo de
aviación o aerospacial. En ciertas realizaciones, la superficie
puede ser un sustrato de poliuretano.
En ciertas realizaciones de la invención, se
puede usar una composición que comprende al menos una poliolefina
clorada como fijador para proporcionar una mejor adhesión entre una
superficie subyacente y una capa final. Como se usa en la presente,
fijador se refiere a un revestimiento intermedio destinado a
facilitar o mejorar la adhesión entre una superficie subyacente,
que es de acuerdo con la invención un revestimiento envejecido, y
una capa final superpuesta. Cuando se usa como fijador, una
composición que comprende al menos una poliolefina clorada se puede
dispersar en un disolvente acuoso o no acuoso. La composición de
poliolefina clorada puede comprender cualquier poliolefina clorada
apropiada, que incluye, por ejemplo, alguna de las poliolefinas
cloradas descritas en la presente. En ciertas realizaciones, el
disolvente puede ser un disolvente orgánico aprótico volátil tal
como xileno, tolueno, acetato de diisobutilo, acetato de isobutilo,
acetato de metoxipropanol y similares, y sus mezclas. En ciertas
realizaciones, una composición de fijador que contiene poliolefina
clorada puede comprender de 1 por ciento en peso a 24 por ciento en
peso de al menos una poliolefina clorada, y en ciertas
realizaciones puede comprender de 5 por ciento en peso a 10 por
ciento en peso de al menos una poliolefina clorada sobre la base
del peso total de la dispersión (contenido de sólidos y disolvente).
En ciertas realizaciones, se puede aplicar a una superficie más de
un revestimiento de una composición de fijador que contiene una
poliolefina clorada. En ciertas realizaciones, la más de una capa de
fijador se puede aplicar a partir de una composición que tiene
igual o diferente porcentaje en peso de poliolefinas cloradas, y/o
puede comprender una poliolefina clorada diferente de otras capas
de fijador. Los fijadores previamente aplicados se pueden secar
antes de la aplicación de revestimientos posteriormente aplicados,
que incluyen fijadores y/o capas finales.
Antes de la aplicación de un fijador que
comprende al menos una poliolefina clorada a una superficie, la
superficie se puede tratar con cualquier procedimiento capaz de
eliminar particulados y películas superficiales. Por ejemplo, en
ciertas realizaciones, la superficie puede limpiarse con un
disolvente usando una tela libre de pelusas que retenga un
disolvente volátil tal como etanol, metanol nafta, aguarrás mineral,
metilisobutilcetona, metileltilcetona, acetona u otros disolventes
adecuados. En ciertas realizaciones, se puede usar un disolvente de
limpieza comercial tal como DESOCLEAN 120
(PRC-DeSoto International, Inc.). La superficie no
se erosiona mecánicamente antes o después de la aplicación del
fijador a la superficie envejecida. Un fijador que contiene
poliolefina clorada se puede aplicar por cualquier procedimiento
apropiado dependiendo al menos en parte del disolvente y del
porcentaje en peso de la dispersión de fijador que contiene
poliolefina clorada. Por ejemplo, un fijador que contiene
poliolefina clorada se puede aplicar por cepillado, aspersión,
inmersión, apisonamiento, flujo y similares. Los procedimientos de
aspersión incluyen aspersión con aire comprimido y aspersión
electrostática e incluyen procedimientos manuales y auto-
máticos.
máticos.
En ciertas realizaciones, el espesor de película
seca de un fijador que comprende un fijador que contiene
poliolefina clorada aplicado al sustrato puede variar de 1,25 \mum
a 25 \mum, y en ciertas realizaciones, puede variar de 1,25
\mum a 12,5 \mum.
Después de la aplicación del fijador de
poliolefina clorada a una superficie, el fijador se seca. El fijador
se puede secar durante un período de tiempo suficiente para
evaporar el disolvente portador y para que el fijador desarrolle
características de adhesión adecuadas. El tiempo de secado para un
fijador particular puede depender, al menos en parte, de la
cantidad de disolvente aplicado, del espesor del fijador, de la
presión de vapor del disolvente, de la temperatura y de la humedad,
y del flujo de aire en la superficie. Un fijador desarrolla
características de adhesión adecuadas cuando una capa final aplicada
sobre el fijador pasa una prueba de adhesión en seco. Por ejemplo,
un fijador desarrolla adhesión adecuada cuando la capa final
aplicada sobre el fijador pasa una prueba paralela de escritura a
45 grados de acuerdo con la especificación BSS 7225, después que la
capa final ha sido curada durante 1 hora a temperatura ambiente. En
ciertas realizaciones, un fijador se puede secar durante un tiempo
que varía de 5 minutos a 24 horas, desarrollándose en general las
características de adhesión adecuadas en menos de 2 horas.
Después que el fijador que contiene poliolefina
clorada se seca y ha desarrollado características de adhesión
adecuadas, una o más capas finales de poliuretano curables que
incluyen, por ejemplo, cualquiera de los descritos en la presente,
se pueden aplicar al fijador. Una capa final de poliuretano curable
se puede aplicar después que el fijador desarrolla adhesión
adecuada, lo que puede ser de 5 minutos a 24 horas después de la
aplicación del fijador. En ciertas realizaciones, la capa final de
poliuretano curable se puede aplicar al fijador dentro de las 48
horas siguientes de aplicado el fijador.
En ciertas realizaciones, una capa final de
poliuretano puede incluir cualquier capa final de poliuretano
curable apropiada que incluye las capas finales de poliuretano que
comprenden una poliolefina clorada descrita en la presente. Una
capa final de poliuretano curable se puede aplicar al fijador usando
cualquier procedimiento de revestimiento apropiado desvelado en la
presente. Cada una o más de las capas finales de poliuretano se
pueden aplicar a cualquier espesor de película seca apropiada. Por
ejemplo, en ciertas realizaciones el espesor de película seca de
una capa final de poliuretano puede variar de 6,25 \mum a 125
\mum, en ciertas realizaciones de 12,5 \mum a 100 \mum y en
ciertas realizaciones de 12,5 \mum a 50 \mum. Una capa final de
poliuretano curable se puede curar de acuerdo con los
procedimientos recomendados, que incluyen a temperatura
ambiente.
La adhesión de una capa final de poliuretano y
un fijador de poliolefina clorada se pueden determinar por
cualquier procedimiento apropiado. Por ejemplo, la adhesión se puede
determinar usando la Prueba de Adhesión en Seco, la Prueba de
Adhesión Húmeda de 7 días y/o la Prueba de Adhesión Húmeda de 36
días de acuerdo con BSS 7225 (Norma de Soporte de Especificación de
Boeing). También se puede usar la Prueba de Resistencia a la
Erosión por Lluvia de Brazo Giratorio para evaluar las
características de adhesión de los revestimientos. Los siguientes
procedimientos de ensayo se describen en la presente.
Cierras realizaciones también se pueden definir
con referencia a los siguientes ejemplos, que describen en detalle
los procedimientos para retocar de una superficie envejecida y
composiciones que comprenden al menos una poliolefina clorada. Será
evidente para los expertos en la técnica que se pueden practicar
muchas modificaciones, tanto en materiales como procedimientos, sin
apartarse de las realizaciones.
La adhesión de las capas intermedias y las capas
finales descritas en la presente se evaluó usando los procedimientos
de prueba de adhesión seca, adhesión húmeda y resistencia a la
erosión por lluvia de brazo giratorio.
\newpage
La adhesión de los revestimientos de poliuretano
descritos en la presente se evaluó usando los procedimientos
descritos en BSS 7225 (Norma de Soporte de Especificación de
Boeing). En la prueba de adhesión seca (Tipo I), los especímenes se
grabaron con una aguja, por ejemplo, para producir dos trazos
paralelos separados por 2,54 cm y un solo trazo que corta los
trazos paralelos en un ángulo de 45 \pm 5 grados (BSS 7225, Trazos
Paralelos de 45 Grados Más - Clase 3). Una cinta adhesiva de 2,54
cm de ancho que tiene goma o adhesivo acrílico con una adherencia
mínima de ancho de 0,668 kg/cm cuando se prueba de acuerdo con ASTM
D 330, Procedimiento A, se presionó sobre la superficie del
espécimen de ensayo de trazo en forma perpendicular a los trazos
paralelos y que cubren el trazo de 45 grados de la región entre los
trazos paralelos. En un solo movimiento abrupto, la cinta se movió
en forma perpendicular al espécimen de ensayo. El área analizada y
la cinta luego se examinaron en busca de algún revestimiento
eliminado. Un revestimiento que pasaba la prueba de adhesión no
exhibía ninguna, o una muy ligera, pérdida de revestimiento más
allá de los trazos, indicado por las clasificaciones 10 y 9,
respectivamente, en BSS 7225. La clasificación 10 corresponde a
ninguna pérdida de pintura a lo largo de los trazos, y
clasificación 9 corresponde a muy poca pérdida de pintura más allá
de los trazos. La falla de adhesión fue indicada por los resultados
correspondientes a las clasificaciones 8 a 1 definidas en BSS
7225.
La adhesión húmeda de la capa intermedia y las
capas finales se evaluaron usando el procedimiento descrito en BSS
7225, Adhesión Húmeda, Procedimiento de Inmersión (Tipo III). Las
muestras de ensayo se sumergieron en agua destilada durante 7 días
o 36 días. Al final del tiempo especificado, las muestras de ensayo
se retiraron del agua, se secaron con trapo y se evaluó la adhesión
del revestimiento como se describe en la prueba de adhesión
seca.
La adhesión de las capas intermedias y las capa
finales también se evaluó usando la Prueba de Resistencia a la
Erosión por Lluvia de Brazo Giratorio. Se pretrataron paneles de
ensayo de aluminio 2024-T3 en forma de un folio
curvo con dimensiones de 7,62 cm x 15,24 cm x 0,08 cm con un
revestimiento de conversión de cromato de acuerdo con
ML-C-5541 Clase 1A. Los paneles de
ensayo luego se limpiaron con disolvente y se secaron antes de la
aplicación de los revestimientos. Después de aplicar y secar los
revestimientos, los paneles de ensayo se sumergieron en agua a 25ºC
durante 16 a 24 horas antes del ensayo. Dentro de la hora posterior
al retiro del agua, los paneles de ensayo se sujetaron a una parte
del brazo giratorio. Luego las muestras se expusieron a 616 km por
hora, 7,62 a 10,16 cm por hora de aspersión de agua, caracterizada
por un tamaño de gota de 1 a 4 mm, durante 30 minutos. Se indicó la
falla cuando algún revestimiento se despegó más de 0,63 cm del borde
principal del panel de ensayo.
No está comprendido en la invención
reivindicada
Una dispersión de poliolefina clorada acrílica
injertada RC-63-3885
(PRC-DeSoto International, Inc.) se añadió a la
capa final de poliuretano CA 8000 (PRC-DeSoto
International) en proporciones que variaron de 2,5 por ciento en
peso a 5 por ciento en peso sobre la base del peso total del
contenido de sólidos de la composición de poliuretano/poliolefina
clorada. RC-63-3885 es una solución
de 24 por ciento en peso de poliolefina clorada acrílica injertada
dispersa en xilenos. En primer término se revistieron paneles de
ensayo de aleación de aluminio 2024 T-3 con CA
8000. Para producir el envejecimiento del revestimiento de
poliuretano, los paneles de ensayo se curaron durante al menos 7
días a temperatura ambiente (25ºC), o se expusieron a un régimen de
envejecimiento acelerado de 68ºC durante 14 días. Los revestimientos
curados luego se limpiaron usando un paño de metiletilcetona o
DESOCLEAN 120. Se aplicó por aspersión una capa final que comprendía
la dispersión de poliolefina clorada
RC-63-3885 y poliuretano CA 8000
sobre el revestimiento de poliuretano envejecido.
Los resultados de los ensayos realizados en los
paneles de ensayo que luego se hornearon a una temperatura de 110ºC
(230ºF) durante 4 o 24 horas se presentan en la Tabla 1.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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Los resultados de los ensayos realizados en los
paneles de ensayo que se hornearon a una temperatura de 110ºC
(230ºF) durante 4 o 24 horas se presentan en la tabla 2.
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\newpage
Ejemplo
2
De acuerdo con la
invención
La dispersión de poliolefina clorada
RC-63-3885 que comprende un 24 por
ciento en peso de solución de poliolefina clorada acrílica
injertada en xilenos se diluyó en D866 (PRC-DeSoto
International, Inc.) para proporcionar las composiciones de fijador
que tienen de 5 por ciento en peso a 24 por ciento en peso de
poliolefinas cloradas. D866 es una mezcla de disolventes de
SOLVESSO 100 (35% en volumen), xileno (10% en volumen), acetato de
isobutilo (22% en volumen) y acetato de butilo (35% en volumen). En
primer término se revistieron paneles de ensayo de aluminio
2024-T3 con un revestimiento de poliuretano CA 8000
y se curaron a 120ºF durante 6 horas, o durante 7 días a 24ºC
(75ºF). Los revestimientos de poliuretano se dejaron establecer
durante un mínimo de 30 días a 24ºC (75ºF) para envejecer los
revestimientos. Los revestimientos de poliuretano envejecidos luego
se trataron usando un paño con el disolvente metiletilcetona (MEK).
Se aplicaron por aspersión composiciones del fijador que comprenden
5 por ciento en peso a 24 por ciento en peso de poliolefina clorada
sobre los revestimientos de poliuretano envejecidos tratados. El
espesor de la película seca del fijador varió de 1,25 \mum a 12,5
\mum. Los fijadores luego se secaron a 25ºC durante tiempos que
variaron de 20 minutos a 48 horas. Después de secar, se aplicó una
capa final de poliuretano CA 8000 sobre los fijadores de poliolefina
clorada para producir una capa final que tenía un espesor de
película seca de 12,5 \mum a 100 \mum.
Se realizaron las pruebas de adhesión seca,
adhesión húmeda y resistencia a erosión por lluvia con brazo
giratorio como se describió en la presente. Los resultados se
presentan en la Tabla 3.
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Claims (15)
1. Un procedimiento para retocar un
revestimiento envejecido que comprende:
aplicar un fijador que comprende al menos una
poliolefina clorada al revestimiento envejecido;
secar el fijador;
aplicar una capa final de poliuretano curable al
fijador; y
curar la capa final de poliuretano curable,
en el que la superficie envejecida no es
mecánicamente erosionada entes de la aplicación del fijador.
2. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que el fijador se aplica a partir de una
dispersión que comprende de 1 por ciento en peso a 24 por ciento en
peso de al menos una poliolefina clorada en base al peso total de
la dispersión.
3. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que el fijador se aplica a partir de una
dispersión que comprende de 5 por ciento en peso a 10 por ciento en
peso de al menos una poliolefina clorada.
4. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que el espesor de la película seca del
fijador varía de 1,25 \mum a 25 \mum.
5. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que el espesor de la película seca del
fijador varía de 1,25 \mum a 12,5 \mum.
6. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que el fijador proporciona aumento de
adhesión entre la capa final de poliuretano y la superficie
envejecida en comparación con la adhesión entre la misma capa final
de poliuretano y la superficie envejecida sin el fijador.
7. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que la superficie retocada pasa la prueba de
resistencia a la erosión por lluvia de brazo giratorio de acuerdo
con la especificación BSS 7225.
8. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que la capa final de poliuretano curable se
aplica a partir de una composición de revestimiento de poliuretano
de dos componentes.
9. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que al menos una poliolefina clorada
comprende una poliolefina clorada acrílica injertada.
10. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 9, en el que la proporción del componente acrílico
injertado en la poliolefina clorada acrílica injertada varía de 10
por ciento en peso a 90 por ciento en peso del peso total de la
poliolefina clorada acrílica injertada.
11. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 9, en el que la proporción del componente acrílico
injertado en la poliolefina clorada acrílica injertada varía de 30
por ciento en peso a 60 por ciento en peso del peso total de la
poliolefina clorada acrílica injertada.
12. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que la superficie envejecida se lava con un
disolvente antes de la aplicación del fijador.
13. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que la superficie envejecida comprende un
revestimiento de poliuretano envejecido.
14. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 13, en el que el revestimiento de poliuretano
envejecido se dispone sobre la superficie de un vehículo de
aviación o aerospacial.
15. El procedimiento de acuerdo con la
reivindicación 1, en el que la superficie envejecida comprende un
sustrato de poliuretano envejecido.
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US8541059B2 (en) * | 2007-09-10 | 2013-09-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Polyurethane coatings with improved interlayer adhesion |
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US8758862B2 (en) | 2012-06-26 | 2014-06-24 | Prc Desoto International, Inc. | Coating compositions with an isocyanate-functional prepolymer derived from a tricyclodecane polyol, methods for their use, and related coated substrates |
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Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4046729A (en) * | 1975-06-02 | 1977-09-06 | Ppg Industries, Inc. | Water-reduced urethane coating compositions |
US4341689A (en) * | 1981-07-02 | 1982-07-27 | Desoto, Inc. | Two component polyurethane coating system having extended pot life and rapid cure |
JPS58173134A (ja) * | 1982-04-02 | 1983-10-12 | Asahi Pen:Kk | プラスチックに対するウレタン塗装方法 |
JPS5962374A (ja) * | 1982-10-01 | 1984-04-09 | Kansai Paint Co Ltd | 補修塗装法 |
JPS61190530A (ja) * | 1985-03-05 | 1986-08-25 | Asahi Pen:Kk | ポリオレフイン系成形品直接塗装用塗料組成物 |
US4997882A (en) * | 1989-07-07 | 1991-03-05 | Ppg Industries, Inc. | Acid or anhydride grafted chlorinated polyolefin reacted with monoalcohol and polyepoxide |
JP3282182B2 (ja) * | 1990-09-25 | 2002-05-13 | スズキ株式会社 | ポリオレフィン系樹脂成形品の塗装方法 |
JPH04296376A (ja) * | 1991-03-26 | 1992-10-20 | Kansai Paint Co Ltd | 塗料組成物 |
JP2727032B2 (ja) * | 1991-03-27 | 1998-03-11 | 東洋化成工業株式会社 | 樹脂組成物エマルションの製造法 |
JPH04331276A (ja) * | 1991-05-01 | 1992-11-19 | Nissan Motor Co Ltd | ポリプロピレン基材用プライマー |
JP3060616B2 (ja) * | 1991-06-28 | 2000-07-10 | 藤倉化成株式会社 | ポリプロピレン樹脂成形品の塗装方法 |
CA2105271A1 (en) * | 1992-09-08 | 1994-03-09 | Wolfgang Diener | Aqueous coating agent and aqueous emulsion, process for the preparation and use thereof |
FR2695644B1 (fr) * | 1992-09-15 | 1994-10-14 | Atochem Elf Sa | Résines thermoplastiques résultant du greffage de polyoléfines chlorées par des monomères insaturés et procédé d'obtention. |
US5258444A (en) * | 1993-01-22 | 1993-11-02 | Ppg Industries, Inc. | Aqueous coating composition for plastic substrates |
US5319032A (en) * | 1993-03-01 | 1994-06-07 | Ppg Industries, Inc. | Modified chlorinated polyolefins, aqueous dispersions thereof and their use in coating compositions |
US5453300A (en) * | 1993-09-07 | 1995-09-26 | Herberts Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung | Aqueous coating agent and aqueous emulsion, process for the preparation and use thereof |
GB9620246D0 (en) * | 1996-09-26 | 1996-11-13 | Courtaulds Plc | Improvements in or relating to coating substrates |
JPH10251594A (ja) * | 1997-03-12 | 1998-09-22 | Daicel Chem Ind Ltd | ポリウレタン樹脂と塩素化ポリオレフィンとからなるバインダー組成物 |
JP3242595B2 (ja) * | 1997-04-30 | 2001-12-25 | トヨタ自動車株式会社 | 水性プライマー塗料組成物 |
EP0983323B1 (en) * | 1997-05-21 | 2004-07-28 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Coating composition based on a hydroxy group-containing film forming polymer, a polyisocyanate compound, and a diol |
US6225402B1 (en) * | 1998-09-25 | 2001-05-01 | Mcwhorter Technologies, Inc. | Aqueous based dispersions for polyolefinic substrates |
JP4155697B2 (ja) * | 2000-03-30 | 2008-09-24 | 本田技研工業株式会社 | ポリオレフィン系成型品用艶消し塗料組成物 |
JP3867566B2 (ja) * | 2001-12-10 | 2007-01-10 | 日立化成工業株式会社 | 塗料用樹脂組成物 |
JP2004051808A (ja) * | 2002-07-22 | 2004-02-19 | Kansai Paint Co Ltd | ポリオレフィン用プライマー |
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