JPH04331276A - ポリプロピレン基材用プライマー - Google Patents
ポリプロピレン基材用プライマーInfo
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- JPH04331276A JPH04331276A JP12656091A JP12656091A JPH04331276A JP H04331276 A JPH04331276 A JP H04331276A JP 12656091 A JP12656091 A JP 12656091A JP 12656091 A JP12656091 A JP 12656091A JP H04331276 A JPH04331276 A JP H04331276A
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- resin
- yellowing
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- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、ポリプロピレン基材
への密着性を向上したプライマーに関する。
への密着性を向上したプライマーに関する。
【0002】
【従来の技術】従来のポリプロピレン基材用プライマー
としては、例えば下記のようなものがある。■ ポリ
オレフィン樹脂がグリシジル化合物で変性されている、
ポリオレフィン樹脂とグリシジル化合物とからなるプラ
イマー。このプライマーはポリプロピレン(PP)基材
と同じ溶解性パラメーター(SP値)のポリオレフィン
樹脂で基材への密着性を確保し、極性基を持つグリシジ
ル基で上塗り塗料との密着性を確保している。■ 塩
素化ポリオレフィン樹脂プライマー。このプライマーは
、1コートの場合に適用され、塩素化度により溶解性と
基材への密着性を確保している。■ 無水マレイン酸
変性ポリオレフィン樹脂プライマー。このプライマーは
、ポリオレフィン樹脂が無水マレイン酸で変性されてお
り、PP基材と同じSP値のポリオレフィン樹脂で基材
への密着性を確保し、極性基を持つ無水マレイン酸で上
塗り塗料との密着性を確保している。
としては、例えば下記のようなものがある。■ ポリ
オレフィン樹脂がグリシジル化合物で変性されている、
ポリオレフィン樹脂とグリシジル化合物とからなるプラ
イマー。このプライマーはポリプロピレン(PP)基材
と同じ溶解性パラメーター(SP値)のポリオレフィン
樹脂で基材への密着性を確保し、極性基を持つグリシジ
ル基で上塗り塗料との密着性を確保している。■ 塩
素化ポリオレフィン樹脂プライマー。このプライマーは
、1コートの場合に適用され、塩素化度により溶解性と
基材への密着性を確保している。■ 無水マレイン酸
変性ポリオレフィン樹脂プライマー。このプライマーは
、ポリオレフィン樹脂が無水マレイン酸で変性されてお
り、PP基材と同じSP値のポリオレフィン樹脂で基材
への密着性を確保し、極性基を持つ無水マレイン酸で上
塗り塗料との密着性を確保している。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
ポリプロピレン基材用プライマーにあっては、■ポリオ
レフィン樹脂とグリシジル化合物とからなるプライマー
では、主たる骨格がポリオレフィン樹脂であるため、上
塗り塗装後の塗膜外観が劣り、■塩素化ポリオレフィン
樹脂プライマーでは、不揮発分が低いため、プライマー
の厚膜化ができず、さらに■無水マレイン酸変性ポリオ
レフィン樹脂プライマーでは、上塗り塗料の溶剤と同じ
SP値となっているため、塗装の補修時に塗膜が浮上っ
て(リフティング)しまうという問題点があった。
ポリプロピレン基材用プライマーにあっては、■ポリオ
レフィン樹脂とグリシジル化合物とからなるプライマー
では、主たる骨格がポリオレフィン樹脂であるため、上
塗り塗装後の塗膜外観が劣り、■塩素化ポリオレフィン
樹脂プライマーでは、不揮発分が低いため、プライマー
の厚膜化ができず、さらに■無水マレイン酸変性ポリオ
レフィン樹脂プライマーでは、上塗り塗料の溶剤と同じ
SP値となっているため、塗装の補修時に塗膜が浮上っ
て(リフティング)しまうという問題点があった。
【0004】
【課題を解決するための手段】この発明は、従来のこの
ような問題点に着目してなされたもので、(A)水酸基
が10KOHmg/g以下である無黄変型ポリウレタン
樹脂と、(B)塩素化度が35%以上である塩素化ポリ
オレフィン樹脂と、(C)溶解性パラメーターが8.9
以上である溶剤、とからなり、(A)/(B)の比率が
17/1〜15/1であるポリプロピレン基材用プライ
マーに関するものである。
ような問題点に着目してなされたもので、(A)水酸基
が10KOHmg/g以下である無黄変型ポリウレタン
樹脂と、(B)塩素化度が35%以上である塩素化ポリ
オレフィン樹脂と、(C)溶解性パラメーターが8.9
以上である溶剤、とからなり、(A)/(B)の比率が
17/1〜15/1であるポリプロピレン基材用プライ
マーに関するものである。
【0005】
【作用】本発明で用いられる成分(A)のウレタン樹脂
は極性基が多く、極性素材に対して密着性が良好であり
、成分(B)の塩素化ポリオレフィン樹脂は非極性素材
に対して密着性が良好である。上記2種の樹脂を混ぜる
ことにより、極性および非極性の両素材に対して密着性
の確保が可能となる。またポリオレフィン樹脂の塩素化
度により、他の樹脂との相溶性を調整することができる
。無黄変型のポリウレタン樹脂は、紫外線がプライマー
層に透過しても耐候性が良好なため、プライマー塗膜と
上塗り塗膜間の層間密着力の低下は生じない。無黄変型
ポリウレタン(PU)と塩素化ポリオレフィン(PO)
とを混合すると通常は固化を生じるが、高SP値の溶剤
を用いることによって均一溶液にすることが可能となる
。また、本発明では無黄変型PU樹脂/塩素化PO樹脂
=17/1〜15/1であり、17/1よりポリウレタ
ンが多くなると密着性の低下が生じ、15/1よりもポ
リウレタンが少なくなると耐ガソリン性が低下するよう
になる。さらに本発明においては、無黄変型PU樹脂の
OH価は10KOHmg/g以下であり、10KOHm
g/gより高くなると耐湿性が低下する。また、塩素化
PO樹脂の塩素化度は35%以上が必要であり、35%
未満になると無黄変型PU樹脂との相溶性が低下し、白
濁化もしくは固化を生じる。本発明で用いる溶剤は、ト
ルエン/シキレン=30/70(重量比)が好ましく、
SP値は8.9 以上である。SP値が8.9未満では
白濁化もしくは固化を生じる。
は極性基が多く、極性素材に対して密着性が良好であり
、成分(B)の塩素化ポリオレフィン樹脂は非極性素材
に対して密着性が良好である。上記2種の樹脂を混ぜる
ことにより、極性および非極性の両素材に対して密着性
の確保が可能となる。またポリオレフィン樹脂の塩素化
度により、他の樹脂との相溶性を調整することができる
。無黄変型のポリウレタン樹脂は、紫外線がプライマー
層に透過しても耐候性が良好なため、プライマー塗膜と
上塗り塗膜間の層間密着力の低下は生じない。無黄変型
ポリウレタン(PU)と塩素化ポリオレフィン(PO)
とを混合すると通常は固化を生じるが、高SP値の溶剤
を用いることによって均一溶液にすることが可能となる
。また、本発明では無黄変型PU樹脂/塩素化PO樹脂
=17/1〜15/1であり、17/1よりポリウレタ
ンが多くなると密着性の低下が生じ、15/1よりもポ
リウレタンが少なくなると耐ガソリン性が低下するよう
になる。さらに本発明においては、無黄変型PU樹脂の
OH価は10KOHmg/g以下であり、10KOHm
g/gより高くなると耐湿性が低下する。また、塩素化
PO樹脂の塩素化度は35%以上が必要であり、35%
未満になると無黄変型PU樹脂との相溶性が低下し、白
濁化もしくは固化を生じる。本発明で用いる溶剤は、ト
ルエン/シキレン=30/70(重量比)が好ましく、
SP値は8.9 以上である。SP値が8.9未満では
白濁化もしくは固化を生じる。
【0006】
【実施例】以下この発明を実施例および比較例により説
明する。 塗装板の作製 ポリプロピレン基材に各実施例および比較例のプライマ
ーを乾燥膜厚が10〜15μmになるように塗装し、さ
らにその塗膜上に上塗り塗料を乾燥膜厚が30〜35μ
mになるように塗装し、120 ℃にて30分間焼付け
た。この完成塗装板を用いて塗膜性能試験を実施した。
明する。 塗装板の作製 ポリプロピレン基材に各実施例および比較例のプライマ
ーを乾燥膜厚が10〜15μmになるように塗装し、さ
らにその塗膜上に上塗り塗料を乾燥膜厚が30〜35μ
mになるように塗装し、120 ℃にて30分間焼付け
た。この完成塗装板を用いて塗膜性能試験を実施した。
【0007】実施例1
水酸基価が10KOHmg/g以下の無黄変ポリオレフ
ィン樹脂(三井東圧化学(株)製Q606 )と塩素化
度35%の塩素化ポリオレフィン樹脂(三陽国策パルプ
(株)製スーパークロンF)とを、PU/PO=17/
1の割合で用い、さらにSP値8.9 の溶剤(トルエ
ン/シキレン=30/70)を配合してプライマーを調
整した。さらにこのプライマーをPP基材(三菱油化製
TX933 )に乾燥膜厚が10〜15μmとなるよう
に塗装し、このプライマー塗膜上に上塗り塗料(日本ビ
ーケミカル(株)製R316 ホワイト)を乾燥膜厚が
30〜35μmになるように塗装した。 これを120 ℃にて30分間焼付けを行い実施例1の
塗装板を作製した。 実施例2 実施例1において、無黄変ポリオレフィン樹脂と塩素化
ポリオレフィン樹脂との割合をPU/PO=16/1と
した以外は同様にして、実施例2の塗装板を作製した。 実施例3 実施例1において、無黄変ポリオレフィン樹脂と塩素化
ポリオレフィン樹脂との割合をPU/PO=15/1と
した以外は同様にして、実施例3の塗装板を作製した。 実施例4 実施例2において、塩素化度40%の塩素化ポリオレフ
ィン樹脂(三陽国策パルプ(株)製スーパークロン81
4 H)を用いた以外は同様にして、実施例4の塗装板
を作製した。 実施例5 実施例2において、溶剤のSP値を10とした以外は同
様にして、実施例5の塗装板を作製した。
ィン樹脂(三井東圧化学(株)製Q606 )と塩素化
度35%の塩素化ポリオレフィン樹脂(三陽国策パルプ
(株)製スーパークロンF)とを、PU/PO=17/
1の割合で用い、さらにSP値8.9 の溶剤(トルエ
ン/シキレン=30/70)を配合してプライマーを調
整した。さらにこのプライマーをPP基材(三菱油化製
TX933 )に乾燥膜厚が10〜15μmとなるよう
に塗装し、このプライマー塗膜上に上塗り塗料(日本ビ
ーケミカル(株)製R316 ホワイト)を乾燥膜厚が
30〜35μmになるように塗装した。 これを120 ℃にて30分間焼付けを行い実施例1の
塗装板を作製した。 実施例2 実施例1において、無黄変ポリオレフィン樹脂と塩素化
ポリオレフィン樹脂との割合をPU/PO=16/1と
した以外は同様にして、実施例2の塗装板を作製した。 実施例3 実施例1において、無黄変ポリオレフィン樹脂と塩素化
ポリオレフィン樹脂との割合をPU/PO=15/1と
した以外は同様にして、実施例3の塗装板を作製した。 実施例4 実施例2において、塩素化度40%の塩素化ポリオレフ
ィン樹脂(三陽国策パルプ(株)製スーパークロン81
4 H)を用いた以外は同様にして、実施例4の塗装板
を作製した。 実施例5 実施例2において、溶剤のSP値を10とした以外は同
様にして、実施例5の塗装板を作製した。
【0008】比較例1
実施例2において、水酸基価が10KOHmg/gの無
黄変ポリオレフィン樹脂(三井東圧化学(株)製Q60
2 )を用いた以外は同様にして、比較例1の塗装板を
作製した。 比較例2 実施例2において、塩素化度30%の塩素化ポリオレフ
ィン樹脂(三陽国策パルプ(株)製スーパークロン80
3 M)を用いた以外は同様にして、比較例2の塗装板
を作製した。 比較例3 実施例1において、無黄変ポリオレフィン樹脂と塩素化
ポリオレフィン樹脂との割合をPU/PO=19/1と
した以外は同様にして、比較例3の塗装板を作製した。 比較例4 実施例1において、無黄変ポリオレフィン樹脂と塩素化
ポリオレフィン樹脂との割合をPU/PO=13/1と
した以外は同様にして、比較例3の塗装板を作製した。
黄変ポリオレフィン樹脂(三井東圧化学(株)製Q60
2 )を用いた以外は同様にして、比較例1の塗装板を
作製した。 比較例2 実施例2において、塩素化度30%の塩素化ポリオレフ
ィン樹脂(三陽国策パルプ(株)製スーパークロン80
3 M)を用いた以外は同様にして、比較例2の塗装板
を作製した。 比較例3 実施例1において、無黄変ポリオレフィン樹脂と塩素化
ポリオレフィン樹脂との割合をPU/PO=19/1と
した以外は同様にして、比較例3の塗装板を作製した。 比較例4 実施例1において、無黄変ポリオレフィン樹脂と塩素化
ポリオレフィン樹脂との割合をPU/PO=13/1と
した以外は同様にして、比較例3の塗装板を作製した。
【0009】塗膜性能試験
上記の各実施例および比較例により調整したプライマー
および塗装板について、次の各塗膜性能試験を行った。 その結果について表1に示す。 (1)塗料の状態 塗料を調整後、ガラス板に塗布して白濁度を目視にて観
察する。 (2)塗装外観 上塗り塗装まで行った塗装板表面を目視にて仕上り程度
を観察する。 (3)塗膜密着性 カッターナイフにて塗膜に25個のごばん目を作り、粘
着テープで剥離後、残存する塗膜ごばん目数を数える。 (4)補修性 プライマーおよび上塗り塗料を塗装焼付けた後、塗膜表
面の一部を1000番のサンドペーパーにて素地が露出
するまでサンディングし、その後プライマーを再塗装し
て塗膜の浮上り(リフティング)の有無を目視判定する
。 (5)耐湿性 50℃、相対湿度95%の環境に240 時間放置後、
ごばん目密着性試験を行う。
および塗装板について、次の各塗膜性能試験を行った。 その結果について表1に示す。 (1)塗料の状態 塗料を調整後、ガラス板に塗布して白濁度を目視にて観
察する。 (2)塗装外観 上塗り塗装まで行った塗装板表面を目視にて仕上り程度
を観察する。 (3)塗膜密着性 カッターナイフにて塗膜に25個のごばん目を作り、粘
着テープで剥離後、残存する塗膜ごばん目数を数える。 (4)補修性 プライマーおよび上塗り塗料を塗装焼付けた後、塗膜表
面の一部を1000番のサンドペーパーにて素地が露出
するまでサンディングし、その後プライマーを再塗装し
て塗膜の浮上り(リフティング)の有無を目視判定する
。 (5)耐湿性 50℃、相対湿度95%の環境に240 時間放置後、
ごばん目密着性試験を行う。
【0010】
【表1】
【0011】
【発明の効果】以上説明してきたようにこの発明によれ
ば、その構成を(A)水酸基価が10KOHmg/g以
下である無黄変型ポリウレタン樹脂と、(B)塩素化度
が35%以上である塩素化ポリオレフィン樹脂と、(C
)溶解性パラメーターが8.9 以上である溶剤とから
なり、(A)/(B)の比率が17/1〜15/1であ
るポリプロピレン基材用プライマーとしたため、プライ
マーおよび上塗り塗料の塗装後において塗装外観が向上
、耐ガソリン性が向上および補修性の向上ができるとい
う効果が得られる。さらに本発明のプライマーは、ポリ
プロピレン樹脂基材は勿論のこと、ポリウレタン樹脂基
材、SMC基材およびナイロン基材にも良好な密着力が
得られる。
ば、その構成を(A)水酸基価が10KOHmg/g以
下である無黄変型ポリウレタン樹脂と、(B)塩素化度
が35%以上である塩素化ポリオレフィン樹脂と、(C
)溶解性パラメーターが8.9 以上である溶剤とから
なり、(A)/(B)の比率が17/1〜15/1であ
るポリプロピレン基材用プライマーとしたため、プライ
マーおよび上塗り塗料の塗装後において塗装外観が向上
、耐ガソリン性が向上および補修性の向上ができるとい
う効果が得られる。さらに本発明のプライマーは、ポリ
プロピレン樹脂基材は勿論のこと、ポリウレタン樹脂基
材、SMC基材およびナイロン基材にも良好な密着力が
得られる。
Claims (1)
- 【請求項1】(A)水酸基価が10KOHmg/g以下
である無黄変型ポリウレタン樹脂と、(B)塩素化度が
35%以上である塩素化ポリオレフィン樹脂と、(C)
溶解性パラメーターが8.9 以上である溶剤とからな
り、(A)/(B)の比率が17/1〜15/1である
ことを特徴とするポリプロピレン基材用プライマー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12656091A JPH04331276A (ja) | 1991-05-01 | 1991-05-01 | ポリプロピレン基材用プライマー |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12656091A JPH04331276A (ja) | 1991-05-01 | 1991-05-01 | ポリプロピレン基材用プライマー |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04331276A true JPH04331276A (ja) | 1992-11-19 |
Family
ID=14938192
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12656091A Pending JPH04331276A (ja) | 1991-05-01 | 1991-05-01 | ポリプロピレン基材用プライマー |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04331276A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1066172C (zh) * | 1993-03-19 | 2001-05-23 | 巴斯福涂料股份公司 | 用于聚烯烃基体底涂料的填料浆、底涂料及聚烯烃基体的直接涂覆法 |
JP2008504429A (ja) * | 2004-06-30 | 2008-02-14 | ピーアールシー−デソト インターナショナル,インコーポレイティド | 改善した層間接着を有するポリウレタンコーティング |
-
1991
- 1991-05-01 JP JP12656091A patent/JPH04331276A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1066172C (zh) * | 1993-03-19 | 2001-05-23 | 巴斯福涂料股份公司 | 用于聚烯烃基体底涂料的填料浆、底涂料及聚烯烃基体的直接涂覆法 |
JP2008504429A (ja) * | 2004-06-30 | 2008-02-14 | ピーアールシー−デソト インターナショナル,インコーポレイティド | 改善した層間接着を有するポリウレタンコーティング |
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