ES2320937T3 - Material protector para elemento semiconductor,elemento semiconductor dotado de dicho material conductor y dispositivo semiconductor dotado de dicho elemento semiconductor. - Google Patents
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Abstract
UNA SUPERFICIE ALTAMENTE FIABLE CUBRIENDO MATERIALES QUE TIENEN UNA CAPA DE RESINA TRANSPARENTE ESPECIFICA FORMADA POR UNA RESINA QUE CONTIENE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO DE SILANO EN UN ESTADO CON NINGUN MATERIAL LIBRE DE DICHO AGENTE DE ACOPLAMIENTO DE SILANO PARA UN ELEMENTO SEMICONDUCTOR O UN DISPOSITIVO SEMICONDUCTOR, QUE ESTA LIBRE DE QUE SE PRODUZCA UNA SEPARACION, QUE TIENE UNA RESISTENCIA AL CALOR SATISFACTORIA, Y ES AMARILLEADO DURAMENTE, Y QUE PERMITE AL ELEMENTO SEMICONDUCTOR O AL DISPOSITIVO SEMICONDUCTOR PARA DISPONIBILIDAD DE SUS CARACTERISTICAS SIN SER DETERIORADAS, CADA VEZ QUE SE USA REPETIDAMENTE SOBRE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO, BAJO CONDICIONES AMBIENTALES SEVERAS CON UNA ALTA TEMPERATURA Y CON ELEVADA HUMEDAD.
Description
Material protector para elemento semiconductor,
elemento semiconductor dotado de dicho material conductor y
dispositivo semiconductor dotado de dicho elemento
semiconductor.
La presente invención se refiere a un material
protector mejorado y fiable para un elemento semiconductor, a un
elemento semiconductor dotado de dicho material protector y a un
dispositivo semiconductor dotado de dicho elemento semiconductor.
Más particularmente, la presente invención se refiere a un material
protector mejorado y fiable que se puede disponer sobre la
superficie de un elemento semiconductor, incluyendo específicamente,
un elemento de conversión fotoeléctrica, tal como un elemento de
célula solar, que resulta adecuado para su utilización como
material de recubrimiento de la superficie dispuesto sobre la cara
de incidencia de la luz de dicho elemento de conversión
fotoeléctrica. La presente invención también se refiere a un
elemento semiconductor que incluye un elemento de conversión
fotoeléctrica, tal como un elemento de célula solar, que está dotado
de dicho material protector, y a un dispositivo semiconductor dotado
de dicho elemento semiconductor.
En los últimos años, la concienciación social
por los problemas relacionados con el medio ambiente y la energía ha
venido creciendo en todo el mundo. En particular, las previsiones
apuntan a que el calentamiento de la tierra, debido al denominado
efecto invernadero causado por un incremento del CO_{2}
atmosférico, planteará un importante problema. En vistas de esto,
existe una creciente necesidad de conseguir medios de producción de
energía capaces de generar una energía limpia, que no provoque la
acumulación de CO_{2}.
Ahora, la atención pública se ha centrado en las
células solares como medio para satisfacer dicha demanda, debido a
que son capaces de producir energía eléctrica evitando los problemas
mencionados anteriormente, por lo que se espera se conviertan en una
fuente futura de generación de energía, a causa de su seguridad y
facilidad de manipulación.
Como ejemplo de células solares de este tipo se
encuentran las células solares de silicio monocristalino, las
células solares de silicio policristalino, las células solares de
tipo de silicio amorfo (incluidas las células solares de silicio
microcristalino), las células solares de
cobre-indio-selenio y las células
solares de compuestos semiconductores. Entre estas células solares,
se han desarrollado diversos estudios sobre las denominadas células
solares de silicio cristalino de capa delgada, células solares de
compuestos semiconductores y células solares de tipo de silicio
amorfo, puesto que se pueden fabricar fácilmente en áreas grandes y
con la forma deseada, de manera que es posible obtenerlas con costes
de producción relativamente bajos.
En particular, se ha considerado que las células
solares amorfas de capa delgada y, específicamente, las células
solares de silicio amorfo, que comprenden un sustrato metálico
conductor de la electricidad, una capa activa de semiconductor de
silicio amorfo dispuesta sobre dicho sustrato metálico, y una capa
transparente y conductora dispuesta sobre dicha capa activa de
semiconductor, son las más ventajosas entre las células solares
convencionales, gracias a que su capa activa de semiconductor
compuesta de silicio amorfo (denominado en adelante
Si-a) se puede fabricar fácilmente en áreas grandes
y con la forma deseada sobre un sustrato relativamente barato con un
coste de producción bajo, y a que son ligeras y presentan unas
excelentes características de resistencia a los impactos y
flexibilidad y, además, se pueden diseñar en forma de un módulo de
célula solar con una configuración deseada, que puede utilizarse
como fuente de generación de energía.
En el caso de una célula solar de tipo de
silicio amorfo que presenta una capa activa de semiconductor y
comprende, por ejemplo, una capa delgada de Si-a
dispuesta sobre una placa de vidrio como sustrato, la luz incide a
través del lado del sustrato y, debido a ello, se puede diseñar la
placa de vidrio de forma que sirva como elemento protector. No
obstante, en el caso de la célula solar mencionada anteriormente,
que presenta una capa activa de semiconductor de
Si-a dispuesta sobre el sustrato metálico, debido a
que el sustrato metálico no permite la transmisión de la luz
incidente a través suyo, la luz incide a través de la cara opuesta
al sustrato metálico y, por consiguiente, resulta necesario disponer
un elemento protector transparente apropiado sobre la cara a través
de la que incide la luz, de modo que proteja al elemento de célula
solar.
En los dispositivos semiconductores (incluidos
los módulos de célula solar convencionales) que presentan un
elemento de conversión fotoeléctrica, tal como un elemento de célula
solar, la cara de incidencia de la luz del elemento de conversión
fotoeléctrica está protegida mediante un material de recubrimiento
de la superficie que comprende, como elemento protector de la
superficie, una película polimérica transparente que contiene
flúor, compuesta por una composición de fluororresina o que contiene
fluororresina, como elemento protector de la superficie, que se
sitúa en la superficie más exterior, y una resina termoplástica
transparente como carga, que se sitúa debajo de la película
polimérica transparente.
Con frecuencia, la película polimérica que
contiene flúor se utiliza de la forma descrita anteriormente, dado
que resulta ventajosa gracias a que se trata de un material
satisfactorio en términos de resistencia a la intemperie y
repelencia al agua, y sirve para disminuir el deterioro de la
eficacia de conversión fotoeléctrica del elemento de conversión
fotoeléctrica provocado por la reducción de la transmitancia del
elemento protector de la superficie que tiene lugar cuando el
elemento protector se amarillea o se enturbia como resultado del
deterioro del elemento protector. Por cuanto respecta a la resina
termoplástica utilizada como carga en combinación con la película
polimérica que contiene flúor, también se suele utilizar con
frecuencia, dado que es relativamente barata y adecuada para
proteger al elemento de conversión fotoeléctrica y, por
consiguiente, se puede utilizar en cantidades relativamente
grandes.
A continuación, se procederá a la descripción de
dicho dispositivo semiconductor (módulo de célula solar).
La figura 1 es una vista en sección transversal
esquemática de un ejemplo del módulo de célula solar. En la figura
1, el numeral de referencia (101) indica una capa de película
delgada polimérica transparente que contiene flúor como capa
protectora de la superficie más externa; el numeral de referencia
(102) indica una capa de resina termoplástica transparente, que se
encuentra situada bajo la capa de película delgada que contiene
flúor (101); el numeral de referencia (106) indica un elemento de
célula solar que comprende un elemento fotovoltaico (104) y una
capa de película delgada de resina transparente (103) dispuesta
sobre la superficie de dicho elemento fotovoltaico; y el numeral de
referencia (105) indica una capa aislante. En este módulo de célula
solar, el elemento de célula solar (106) está envuelto por la capa
de resina termoplástica transparente (102), que sirve como
carga.
De forma específica, la capa de película delgada
polimérica que contiene flúor (101) comprende una película de
fluororresina seleccionada entre el grupo compuesto por una película
de ETFE (copolímero de etileno-tetrafluoroetileno),
una película de PVF (fluoruro de polivinilo), y similares. La capa
de resina termoplástica transparente (105) comprende una resina
termoplástica seleccionada entre el grupo compuesto por EVA
(copolímero de etileno-acetato de vinilo), EEA
(copolímero de etileno-éster acrílico) y resina de butiral. La capa
de película delgada de resina transparente (103) comprende una
película de resina compuesta por una resina acrílica, una resina de
fluororresina o una resina acrílica reticulada con un polímero
inorgánico. La capa aislante (105) comprende una película de resina
orgánica, tal como una película de nailon, TEDLAR (nombre comercial,
hoja de aluminio laminada) o similares.
En el módulo de célula solar descrito
anteriormente, la capa de resina termoplástica transparente (102) no
sólo sirve como adhesivo entre el elemento fotovoltaico (104) y la
película de fluororresina (101) como capa protectora de la
superficie, sino también como adhesivo entre el elemento
fotovoltaico y la capa aislante (105). La capa de película delgada
de resina transparente (103) dispuesta sobre el elemento
fotovoltaico (104) sirve para aislar eléctricamente al elemento
fotovoltaico del exterior del módulo. Además, la capa de película
delgada de resina transparente (103) en combinación con la capa de
resina termoplástica transparente (102) sirve como filtro para
evitar que el elemento fotovoltaico (104) sufra daños externos y
evitar que sufra choques externos. La capa aislante (105) sirve para
reforzar el módulo de célula solar, añadiéndole una rigidez
adecuada.
Por lo que respecta al módulo de célula solar
constituido de esta forma, con frecuencia se configura de forma que
se pueda colocar sobre el techo de un edificio o integrarse en el
techo de un edificio. En este caso, es necesario cumplir con las
normativas sobre techos en vigor en cada país. En ocasiones, las
normativas sobre techos contemplan la prueba de combustión. A fin
de pasar la prueba de combustión, es deseable reducir tanto como
sea posible la cantidad de EVA utilizada como carga del módulo de
célula solar, dado que se trata de una resina combustible. No
obstante, cuando se reduce sin más la cantidad de EVA utilizada en
el módulo de célula solar, aparece el problema de que el rendimiento
del material de recubrimiento de la superficie como protector del
elemento fotovoltaico se reduce a medida que se disminuye la
cantidad de EVA utilizada.
A fin de solventar este problema, se conoce un
modo en el que se dispone una capa de película delgada de resina
transparente compuesta de una resina transparente retardadora de la
llama o incombustible sobre el material de recubrimiento de la
superficie, y se reduce, según lo deseado, el grosor de la capa de
EVA, obteniendo de este modo que el módulo de célula solar sea
incombustible, sin reducir el rendimiento del material de
recubrimiento de la superficie a la hora de proteger al elemento
fotovoltaico. Según este modo, por ejemplo, es posible obtener una
célula solar que se puede clasificar en la Clase A de la prueba de
combustión según la norma UL 1703 de los EE.UU., en la que se
describen los módulos de célula solar que se pueden utilizar en los
techos.
A continuación, haciendo referencia a la capa de
película delgada de resina transparente retardadora de llama o
incombustible descrita anteriormente, suele estar formada de una
resina obtenida reticulando una resina acrílica o una fluororresina
con isocianato como agente reticulante. La composición de
recubrimiento que contiene isocianato, utilizada para la formación
de la capa de película delgada de resina transparente retardadora
de llama o incombustible incluye, en este caso, una composición de
recubrimiento de tipo de un solo líquido en la que el isocianato se
mezcla previamente con una resina (una resina acrílica o una
fluororresina) y una composición de recubrimiento de tipo de dos
líquidos en la que los dos materiales (es decir, el isocianato y la
resina) se mezclan inmediatamente antes de la formación de una
película.
La composición de recubrimiento de tipo de dos
líquidos plantea problemas debidos a que el aparato utilizado para
la formación de una película con la composición de recubrimiento de
tipo de dos líquidos es inevitablemente complicada, debido a que
los dos materiales se mezclan inmediatamente antes de la formación
de la película y, además, es posible que la vida útil de la resina
tras la mezcla se vea acortada. Por esta razón, se suele utilizar
la composición de recubrimiento de tipo de un solo líquido
utilizando un denominado isocianato de bloqueo, que sirve para
enmascarar un grupo isocianato altamente reactivo mediante un agente
de bloqueo y disociar el agente de bloqueo tras la aplicación de
energía térmica para regenerar el grupo isocianato, de forma que
permita realizar la reacción de reticulación de la resina. El agente
de bloqueo utilizado para enmascarar el grupo isocianato en este
caso incluye oxima de MEK (metiletilcetona) y
\varepsilon-caprolactama. En caso de que se
utilice oxima de MEK, puede observarse el problema de que se
produzca amarilleo al someter a la película de recubrimiento
resultante a tratamiento térmico. Por consiguiente, en caso de que
se pretenda formar una película transparente, se utiliza
\varepsilon-caprolactama intencionadamente.
En el caso de un módulo de célula solar que
presenta un material de recubrimiento de la superficie constituido
por un elemento laminar que comprende dicha capa de película delgada
de resina transparente retardadora de llama o incombustible, según
lo descrito anteriormente, y una capa de resina termoplástica
transparente compuesta, por ejemplo, por EVA, es posible que se
produzcan los problemas descritos a continuación.
Es decir, cuando el módulo de célula solar se
expone continuamente a la luz solar exterior durante un período de
tiempo prolongado, se observa una tendencia a que la temperatura de
la superficie del elemento fotovoltaico aumente hasta 65ºC o más y
el material de recubrimiento de la superficie se amarillea. Este
problema puede ser aún más significativo en los casos en los que se
utilice el módulo de célula solar integrado con el techo de un
edificio, situaciones en las que la temperatura del módulo de célula
solar aumenta hasta niveles aún mayores. Esta situación se produce
debido al hecho de que el agente de bloqueo disociado durante la
reticulación de la resina permanece en la película de recubrimiento
sin volatilizarse para reaccionar con el peróxido utilizado para la
reticulación de la resina EVA y/o con un ácido generado durante la
reticulación, hecho que provoca la formación de un producto
amarillento, que reduce la transmisividad de la luz del material de
recubrimiento de la superficie, lo que tiene como resultado el
deterioro de las características del módulo de célula solar.
Además, cuando el módulo de célula solar se
utiliza de forma continua en una atmósfera externa agresiva en la
que se presenten temperaturas elevadas y un alto grado de humedad
durante un período de tiempo prolongado, es posible que se produzca
la eliminación de los constituyentes del material de recubrimiento
de la superficie, así como en la interfaz entre el material de
recubrimiento de la superficie y el elemento fotovoltaico, lo que
tiene como resultado no sólo el deterioro de las características del
módulo de célula solar, sino también el deterioro del aspecto
exterior del módulo de célula solar.
A fin de evitar que el material de recubrimiento
de la superficie se vuelva amarillento por causa de la degradación
térmica o la fatiga a la luz de la resina, se conoce la utilización
de un antioxidante primario que comprende un antioxidante de la
serie de fenol impedido y un antioxidante secundario compuesto por
un antioxidante de la serie de fosforados, en combinación. No
obstante, los problemas descritos anteriormente se pueden resolver
en suficiente medida mediante esta forma de utilizar los dos
antioxidantes mencionados anteriormente en combinación.
En vista de esto, existe una demanda de dar a
conocer un módulo de célula solar mejorado, que esté libre de los
problemas anteriores.
La presente invención tiene como objetivo
eliminar los problemas mencionados anteriormente, que se observan
en el material de recubrimiento de la superficie convencional para
un elemento semiconductor y dar a conocer un material de
recubrimiento de la superficie mejorado y altamente fiable para
dicho elemento semiconductor, que esté libre de los problemas
propios de la técnica anterior, de manera que dicho material de
recubrimiento de la superficie posee una excelente adherencia al
elemento semiconductor y presentan una elevada resistencia al
amarilleo, además de mostrar una transmisividad sin deteriorarse y
sin provocar una separación entre éste y el elemento semiconductor,
aun bajo una exposición continua a unas condiciones atmosféricas
agresivas con alta temperatura y elevada humedad durante un período
prolongado, y permite conseguir un módulo de elemento semiconductor
altamente fiable, que muestra de forma estable unas característica
del módulo deseables, sin deteriorarse, aun cuando se utiliza de
forma continua bajo condiciones medioambientales agresivas, con
elevada humedad y cambios frecuentes de la temperatura del ambiente
durante un período prolongado.
El término "elemento semiconductor", en la
presente invención, pretende incluir un elemento de conversión
fotoeléctrica que incluye un elemento de célula solar.
Otro objetivo de la presente invención consiste
en dar a conocer un material de recubrimiento de la superficie
mejorado y altamente fiable que comprende una capa de resina
transparente específica para un elemento semiconductor, estando
formada dicha capa de resina transparente por una resina que
contiene, como mínimo, un agente de acoplamiento de silano.
Un objetivo adicional de la presente invención
consiste en dar a conocer un elemento semiconductor altamente fiable
dotado de un material de recubrimiento de la superficie mejorado y
altamente fiable que comprende una capa de resina transparente
específica estando formada dicha capa de resina transparente por una
resina que contiene, como mínimo, un agente de acoplamiento de
silano.
Un objetivo adicional de la presente invención
consiste en dar a conocer un dispositivo semiconductor altamente
fiable dotado de un material de recubrimiento de la superficie
mejorado y altamente fiable que comprende una capa de resina
transparente específica y, como mínimo, una capa de resina orgánica
transparente dispuesta sobre dicha capa de resina transparente
específica, estando formada dicha capa de resina transparente
específica por una resina que contiene, como mínimo, un agente de
acoplamiento de silano.
Según la presente invención, tales ventajas se
consiguen de la forma descrita a continuación.
(1) Es posible conseguir un recubrimiento
superficial de alta fiabilidad incombustible para un módulo de
célula solar. En particular, al disminuir la cantidad de resina
combustible utilizada en el material de resina de recubrimiento de
la superficie propia de la técnica anterior, es posible obtener un
módulo de célula solar altamente incombustible.
(2) Es posible conseguir un recubrimiento
superficial de alta fiabilidad que presenta una excelente
resistencia térmica para un módulo de célula solar. En particular,
es posible obtener un material de recubrimiento de la superficie de
alta fiabilidad que comprende una película de recubrimiento en la
que la cantidad del agente de bloqueo residual es reducida y que
está libre del problema observado en la técnica anterior,
caracterizado por que el material de recubrimiento de la superficie
convencional se amarillea como consecuencia de su utilización
continua en condiciones ambientales con alta temperatura.
(3) Es posible conseguir un recubrimiento
superficial de alta fiabilidad que presenta una excelente
resistencia a la humedad para un módulo de célula solar, que
consigue evitar de forma eficaz la entrada de humedad, de forma que
el módulo de célula solar no sufre un deterioro de sus
características debido a la entrada de humedad.
(4) Es posible conseguir un recubrimiento
superficial de alta fiabilidad que presenta una excelente adherencia
para un módulo de célula solar. En particular, es posible obtener un
material de recubrimiento de la superficie de alta fiabilidad que
está libre del problema observado en la técnica anterior,
caracterizado por que es posible que el material de recubrimiento de
la superficie convencional se separe del elemento de célula solar (o
del elemento de conversión fotoeléctrica) como consecuencia de su
utilización continua en condiciones ambientales con una alta
temperatura y con una alta humedad, de forma que el módulo de célula
solar no sufre un deterioro de sus características debido a dicha
separación.
(5) Es posible conseguir un recubrimiento
superficial de alta fiabilidad que presenta unas excelentes
propiedades de aislamiento eléctrico para un módulo de célula solar.
En particular, es posible obtener un material de recubrimiento de la
superficie de alta fiabilidad que evita la fuga al exterior de una
corriente eléctrica generada por un elemento de célula solar (o un
elemento de conversión fotoeléctrica) y que mantiene en todo momento
al elemento de célula solar en un estado de aislamiento eléctrico
con respecto al exterior.
\vskip1.000000\baselineskip
La figura 1 es una sección esquemática que
ilustra la constitución de un módulo de célula solar convencional
como dispositivo semiconductor.
La figura 2 es una sección esquemática que
ilustra la constitución de un ejemplo de un módulo de célula solar
como dispositivo semiconductor, según la presente invención.
La figura 3 es una sección esquemática que
ilustra la constitución de un ejemplo de un elemento de conversión
fotoeléctrica que se puede utilizar en la presente invención.
La figura 4 es una sección esquemática que
ilustra la constitución de otro ejemplo de un módulo de célula solar
como dispositivo semiconductor, según la presente invención.
La figura 5 es una vista esquemática que explica
la prueba de resistencia al rayado, que se describirá más
adelante.
\vskip1.000000\baselineskip
La presente invención consiste en eliminar los
problemas propios de la técnica anterior, descritos anteriormente, y
alcanzar los objetivos descritos anteriormente.
La presente invención se detallará haciendo
referencia a los dibujos.
La figura 2 es una sección esquemática que
ilustra la constitución de un ejemplo de un módulo de célula solar
como dispositivo semiconductor, según la presente invención.
En la figura 2, el numeral de referencia (201)
indica un elemento fotovoltaico (o un elemento de conversión
fotoeléctrica), el numeral de referencia (202) indica una capa de
resina transparente (que comprende una película delgada de resina
transparente), el numeral de referencia (203) indica una carga del
lado de la superficie transparente (que comprende una capa de resina
orgánica de alto peso molecular transparente), el numeral de
referencia (204) indica una película transparente posicionada en la
superficie más externa (esta película se denominará, en lo sucesivo,
película protectora de la superficie o capa protectora de la
superficie), el numeral de referencia (205) indica una carga en la
parte posterior del elemento fotovoltaico (201) (esta carga se
denominará, en adelante, carga de la parte posterior) y el numeral
de referencia (206) indica una película protectora de la cara
posterior. El numeral de referencia (207) indica un elemento de
célula solar que comprende el elemento fotovoltaico (201) y una
capa de resina transparente (202).
En el módulo de célula solar mostrado en la
figura 2, la luz incide a través de la película de la superficie más
externa (204) y la luz incidente pasa a través de la película de la
superficie más externa (204), de la carga (203) y de la capa de
resina transparente (202) para llegar al elemento fotovoltaico
(201). A través de los terminales de salida (no mostrados) se emite
una fuerza fotoelectromotriz generada en el elemento fotovoltaico
(201).
El elemento fotovoltaico (201) comprende, como
mínimo, una capa activa de semiconductor como elemento de conversión
fotoeléctrica dispuesto sobre un sustrato conductor de la
electricidad.
La figura 3 es una sección esquemática que
ilustra la constitución de dicho elemento fotovoltaico.
En la figura 3, el numeral de referencia (301)
indica un sustrato conductor de la electricidad, el numeral de
referencia (302) indica una capa reflectante posterior, el numeral
de referencia (303) indica una capa activa de semiconductor, el
numeral de referencia (304) indica una capa transparente y
conductora, el numeral de referencia (305) indica un electrodo
colector (o un electrodo de rejilla), el numeral de referencia
(306a) indica un terminal de salida de potencia en la cara positiva,
el numeral de referencia (306b) indica un terminal de salida de
potencia en la cara negativa, y el numeral de referencia (307)
indica un medio de conexión eléctrica.
Según resulta obvio de la figura 3, el elemento
fotovoltaico comprende una capa reflectante posterior (302), la capa
activa de semiconductor (303), la capa transparente y conductora
(304) y el electrodo colector (305) dispuestos en este orden sobre
el sustrato conductor de la electricidad (301), en el que el
terminal de salida (306a) está conectado eléctricamente al electrodo
colector (305) por medio de una pasta o soldadura conductora de la
electricidad (307) y se extiende desde el electrodo colector, y está
aislado por medio del elemento aislante (no mostrado), y el terminal
de salida (306b) está conectado eléctricamente al sustrato conductor
de la electricidad (301) por medio de una soldadura (no mostrada).
Esta configuración, el terminal de salida de potencia de la cara
positiva y el terminal de salida de potencia de la cara negativa se
pueden intercambiar al terminal de salida de potencia de la cara
negativa y al terminal de salida de potencia de la cara positiva,
dependiendo de la constitución de la capa activa de
semiconductor.
El sustrato conductor de la electricidad (301)
no sólo sirve como sustrato del elemento fotovoltaico, sino también
como electrodo inferior. Por lo que respecta al sustrato conductor
de la electricidad (301), no existe ninguna restricción particular,
en tanto en cuanto presente una superficie conductora de la
electricidad. Específicamente, puede ser un elemento conductor de la
electricidad compuesto por un metal tal como Ta, Mo, W, Al, Cu, Ti,
o similares, o un elemento conductor de la electricidad compuesto
por una aleación, tal como acero inoxidable, o similares. Además de
los anteriores, el sustrato conductor de la electricidad puede
comprender una lámina de carbono o una lámina de acero chapada en
Pb. De forma alternativa, el sustrato conductor de la electricidad
puede ser una película o una lámina hecha de una resina sintética o
una lámina hecha de una cerámica. En este caso, el sustrato se
deposita con una película conductora de la electricidad sobre la
superficie de la misma.
La capa reflectante posterior (302) dispuesta
sobre el sustrato conductor de la electricidad (301) puede
comprender una capa metálica, una capa de óxido metálico, o una
estructura de dos capas que comprende una capa metálica y una capa
de óxido metálico. La capa metálica puede comprender un metal tal
como Ti, Cr, Mo, W, Al, Ag, o Ni, o una aleación de estos metales.
La capa de óxido metálico puede comprender un óxido metálico
conductor, tal como ZnO, SnO_{2}, o similares.
La capa metálica y la capa de óxido metálico
como capa reflectante posterior (302) pueden formarse por medio de
un proceso de formación de películas convencional, tal como una
evaporación por calentamiento mediante resistencia, una evaporación
mediante haz de electrones o un bombardeo iónico.
Es deseable que la capa reflectante posterior
(302) presente una superficie rugosa a fin de conseguir que la luz
incidente se utilice de forma eficaz.
La capa activa de semiconductor (303) tiene por
función llevar a cabo la conversión fotoeléctrica. La capa activa de
semiconductor (303) puede estar compuesta por un material
semiconductor de silicio no monocristalino, tal como un material
semiconductor de silicio amorfo, o por un material semiconductor de
silicio policristalino, o por un material semiconductor compuesto.
En cualquier caso, la capa activa de semiconductor compuesta de
cualquiera de estos materiales de semiconductor puede ser una
estructura apilada con una unión p-n, una unión
mediante pasadores o una unión de tipo Schottky.
Como ejemplos específicos del material
semiconductor compuesto se pueden citar CuInSe_{2}, CuInS_{2},
GaAs, CdS/
Cu_{2}S, CdS/CdTe, CdS/InP, CdTe/Cu_{2}Te, y similares.
Cu_{2}S, CdS/CdTe, CdS/InP, CdTe/Cu_{2}Te, y similares.
La capa activa de semiconductor compuesta por
alguno de los materiales semiconductores mencionados anteriormente,
se puede formar de manera adecuada mediante un procedimiento de
formación de películas convencional. Por ejemplo, la capa activa de
semiconductor de silicio no monocristalino se puede formar mediante
un proceso químico de crecimiento en fase vapor convencional, tal
como deposición química en fase vapor (CVD) asistida por plasma o
CVD inducida por la luz, utilizando un gas de partida formador de
películas adecuado capaz de aportar átomos de silicio, tal como un
gas de silano, o mediante un procedimiento físico de crecimiento en
fase vapor convencional, tal como bombardeo iónico, o similares. La
capa activa de semiconductor compuesta por un material semiconductor
de silicio policristalino puede formarse mediante un procedimiento
de formación de películas con silicio policristalino, consistente
en aportar un material de silicio fundido y someter el material de
silicio fundido a un procedimiento de formación de películas, o
mediante otro procedimiento de formación de películas con silicio
policristalino convencional consistente en someter un material de
silicio amorfo a un tratamiento térmico.
La capa activa de semiconductor compuesta por
cualquiera de los materiales semiconductores compuestos mencionados
anteriormente se puede formar adecuadamente por medio de un
procedimiento de chapado iónico, deposición por haz de iones,
evaporación por vacío, bombardeo iónico o una técnica electrolítica
en la que se consiga un precipitado por medio de la electrólisis de
un electrólito deseado.
La capa transparente y conductora (304) funciona
como electrodo superior. La capa transparente y conductora puede
comprender In_{2}O_{3}, SnO_{2},
In_{2}O_{3}-SnO_{2} (ITO), ZnO, TiO_{2}, o
Cd_{2}SnO_{4}. De forma alternativa, puede comprender una capa
de semiconductor cristalino dopada con una impureza adecuada en alta
concentración.
La capa transparente y conductora constituida
por cualquiera de los materiales mencionados anteriormente, se puede
formar de manera adecuada por medio de evaporación por calentamiento
mediante resistencia, evaporación mediante haz de electrones,
bombardeo iónico, pulverización o CVD.
La capa de semiconductor cristalino dopada con
impurezas descrita anteriormente, como capa transparente y
conductora, se puede formar de manera adecuada mediante un
procedimiento de formación de películas con difusión de impurezas
convencional.
Ahora, para un cuerpo apilado (como elemento
fotovoltaico) formado hasta la capa transparente y conductora (304),
en ocasiones el sustrato conductor de la electricidad (301) y la
capa transparente y conductora (304) entran en cortocircuito parcial
debido a una irregularidad en el estado superficial del sustrato
conductor de la electricidad y/o una irregularidad en la capa activa
de semiconductor (303) que se produjo durante la formación de las
mismas, estando el cuerpo apilado en un estado en el que fluye una
corriente de fuga relativamente grande en comparación con la tensión
de salida, a saber, en un estado de resistencia de fuga (o
resistencia de derivación) reducida. Es deseable que el cuerpo
apilado (el elemento fotovoltaico) que presenta dicho defecto se
repare hasta un estado libre de defectos, mediante la eliminación de
dicho defecto. Esto se puede realizar, por ejemplo, según el
procedimiento de reparación de defectos descrito en la patente
U.S.A. Nº 4.729.970. En este caso, es deseable que el cuerpo apilado
que presenta el defecto se repare hasta que presente una resistencia
de derivación comprendida, preferentemente, en el intervalo de entre
1 k\Omega.cm^{2} y 500 k\Omega.cm^{2} o, más
preferentemente, en el intervalo comprendido entre 10
k\Omega.cm^{2} y 500 k\Omega.cm^{2}.
Con el fin de recoger de forma eficaz una
corriente eléctrica generada en virtud de una fuerza
fotoelectromotriz, el electrodo colector (o el electrodo de rejilla)
(305) pueden disponerse sobre la capa transparente y conductora
(304). El electrodo colector (305) puede presentarse en forma de
banda o en forma de peine.
El electrodo colector (305) puede comprender un
metal tal como Ti, Cr, Mo, W, Al, Ag, Ni, Cu, o Sn, o una aleación
de estos metales. De forma alternativa, el electrodo colector puede
estar formado por una pasta conductora de la electricidad o por una
resina conductora de la electricidad. La pasta conductora de la
electricidad puede incluir pastas conductoras de la electricidad
compuestas por Ag, Au, Cu, Ni, o carbono en polvo, dispersados en
una resina aglutinante apropiada. La resina aglutinante anterior
puede incluir poliéster, resina epoxi, resina acrílica, resina
alquídica, acetato de polivinilo, caucho, resina de uretano y resina
fenólica.
El electrodo colector (305) puede formarse de
manera adecuada por medio de bombardeo iónico utilizando una máscara
de modelado, por evaporación por calentamiento mediante resistencia
o por CVD. Además, éste también se puede formar adecuadamente
mediante la deposición de una película metálica sobre toda la
superficie y sometiendo la película metálica a un tratamiento de
ataque químico para conseguir el patrón deseado, mediante la
formación directa de un patrón de electrodo de rejilla por medio de
CVD inducida por la luz, o mediante la formación de un patrón
negativo correspondiente a un patrón de electrodo de rejilla y
sometiendo el elemento resultante a un tratamiento de chapado.
La formación del electrodo colector mediante la
utilización de cualquiera de las pastas conductoras de la
electricidad descritas anteriormente se puede realizar sometiendo a
la pasta conductora de la electricidad a una impresión serigráfica o
fijando un alambre metálico a la pasta conductora de la electricidad
tras la impresión serigráfica, si es necesario, mediante
soldadura.
Los terminales de salida (306a) y (306b) sirven
para dar salida a una fuerza electromotriz. El terminal de salida
(306a) se conecta eléctricamente al electrodo colector (305) a
través de un medio de conexión eléctrica (307) que comprende una
pasta o una soldadura conductora de la electricidad. El terminal de
salida (306b) se conecta eléctricamente al sustrato conductor de la
electricidad (301) mediante soldadura blanda o soldadura por puntos
de un elemento metálico adecuado, tal como una lengüeta de
cobre.
\newpage
En general, se disponen varios elementos
fotovoltaicos que presenta la constitución descrita anteriormente, y
se integran en una conexión en serie o en una conexión en paralelo,
dependiendo de la tensión o corriente eléctrica deseadas. Es posible
disponer el cuerpo integrado sobre un elemento aislante, de forma
que se puedan obtener la tensión o corriente eléctrica deseadas.
A continuación se describirá la película
protectora de la superficie (204) (o la capa protectora de la
superficie).
La película protectora de la superficie (204) se
coloca en la superficie más externa del módulo de célula solar y,
debido a esto, es necesario que presente una excelente
transparencia, resistencia a la intemperie, repelencia al agua,
resistencia térmica, resistencia a la contaminación y resistencia
física. Además, en el caso en el que el módulo de célula solar se
utilice en el exterior, es necesario que la película protectora de
la superficie garantice que el módulo de célula solar presente una
suficiente durabilidad tras someterse a una utilización repetida
durante un periodo prolongado.
Con el fin de que la película protectora de la
superficie satisfaga todas estas condiciones, la película protectora
de la superficie comprende una película compuesta por una
fluororresina de elevada transparencia. Como ejemplos de dicha
fluororresina de elevada transparencia se pueden citar copolímero de
tetrafluoroetileno-etileno (ETFE), resina de
fluoruro de polivinilo (PVF), resina de fluoruro de polivinilideno
(PVDF), resina de politetrafluoroetileno (TFE), copolímero de
tetrafluoroetileno-hexafluoropropileno (FEP), y
resina de policlorotrifluoroetileno (CTFE). De estas fluororresinas,
PVF es la más excelente, a la vista de su resistencia a la
intemperie. Y a la vista de la combinación de resistencia a la
intemperie y resistencia física, ETFE es la más excelente.
Con el fin de obtener una mejora en la
adherencia de la película protectora de la superficie (204) con la
carga del lado de la superficie (203), es deseable que una
superficie dada de la película protectora de la superficie, en
contacto con la carga del lado de la superficie, se someta a un
tratamiento superficial durante su laminación sobre la carga del
lado de la superficie. El tratamiento superficial en este caso puede
incluir un tratamiento de descarga en corona y un tratamiento con
plasma. Con el fin de que la película protectora de la superficie
presente una resistencia física mejorada, es deseable que la
película protectora de la superficie comprenda una película
orientada. Además, con el fin de conseguir una mejora en la
resistencia a la intemperie de la capa protectora de la superficie,
es posible preparar la película protectora de la superficie de tal
forma que presente una superficie más externa en la que se haya
depositado SiO_{x}.
A continuación se describirá la carga del lado
de la superficie (203) (la capa de resina orgánica de alto peso
molecular transparente).
La carga del lado de la superficie (203) sirve
para cubrir el elemento fotovoltaico con una resina determinada, de
manera que quede protegida del entorno exterior. Además, la carga
del lado de la superficie sirve para unir la película protectora de
la superficie al elemento fotovoltaico. Así pues, la carga del lado
de la superficie debe presentar una elevada transparencia, y unas
excelentes propiedades de resistencia a la intemperie, adherencia y
resistencia térmica. Para conseguir que la carga del lado de la
superficie cumpla estas condiciones, es deseable que la carga del
lado de la superficie comprenda una resina termoplástica
seleccionada entre el grupo compuesto por resinas poliolefínicas,
resinas de butiral, resinas de silicona, resinas epoxi y resinas
acrílicas.
Como ejemplos específicos preferentes de dicha
resina termoplástica se encuentra el copolímero de
etileno-acetato de vinilo (EVA), copolímero de
etileno-acrilato de metilo (EMA), copolímero de
etileno-acrilato de etilo (EEA), copolímero de
etileno-acrilato de butilo (EBA), copolímero de
etileno-metacrilato de metilo (EMM), copolímero de
etileno-metacrilato de etilo (EEM) y butiral de
polivinilo (PVB). Entre estas resinas, EVA y EEA son las más
apropiadas, a la vista de la facilidad de adquisición y desde un
punto de vista económico.
Cualquiera de las resinas mencionadas
anteriormente, se puede utilizar como carga del lado de la
superficie (esta resina se denominará, en lo sucesivo, resina de
carga), presenta una temperatura de deformación térmica baja y se
puede deformar o estirar fácilmente a elevadas temperaturas. Debido
a ello, es deseable que la resina de carga se reticule con un
agente reticulante, de forma que presente una resistencia térmica y
unas propiedades de adherencia mejoradas. El agente reticulante
utilizable en este caso puede incluir isocianatos, melaminas y
peróxidos orgánicos. En cualquier caso, es deseable que el agente
reticulante utilizado sea un agente reticulante que presente una
vida útil suficientemente larga y que provoque una reacción de
reticulación de forma rápida en contacto con la resina de carga.
Además, dado que la película protectora de la superficie se lamina
sobre la carga del lado de la superficie, es deseable que el agente
reticulante sea un agente reticulante de tal tipo que no genere
material libre procedente del agente reticulante o únicamente una
ligera cantidad de dicho material libre.
Además, la carga del lado de la superficie puede
contener un antioxidante, a fin de evitar su oxidación por acción
térmica. Asimismo, a fin de evitar que la carga del lado de la
superficie se deteriore como consecuencia de la incidencia de la
luz, la carga del lado de la superficie puede contener un absorbente
de radiación UV y/o un estabilizante a la luz.
En el caso en el que la adherencia de la carga
del lado de la superficie con el elemento fotovoltaico o la película
protectora de la superficie no sea suficiente, se puede mejorar la
adherencia incorporando un agente de acoplamiento de silano y un
agente de acoplamiento de titanato, bien sea por separado o
combinados, en la carga del lado de la superficie.
A continuación se describirá la capa de película
delgada de resina transparente (202) (o la capa de resina
transparente).
La capa de película delgada de resina
transparente (202) sirve para recubrir las irregularidades del
elemento fotovoltaico con una resina determinada, protegiendo al
mismo tiempo al elemento fotovoltaico frente al entorno externo, en
combinación con la carga del lado de la superficie. La capa de
película delgada de resina transparente (202) también sirve para
mantener al elemento fotovoltaico en un estado de aislamiento
eléctrico con respecto al exterior. Al igual que en el caso de la
carga del lado de la superficie (203), la película delgada de resina
transparente (202) debe presentar una elevada transparencia, y unas
excelentes propiedades de resistencia a la intemperie, adherencia y
resistencia térmica.
Con el objetivo de que la capa de película
delgada de resina transparente (202) satisfaga estas condiciones, la
capa de película delgada de resina transparente está compuesta por
una resina transparente seleccionada entre el grupo compuesto por
resinas que comprenden resinas acrílicas, resinas de silicona o
fluororresinas como principal constituyente. Los ejemplos
específicos preferentes de tales resinas son las resinas obtenidas
mediante reticulación de una resina acrílica y un polímero
inorgánico con un agente reticulante adecuado, las resinas de la
serie de la siliconas, tales como los alcoxisilazanos, y las
fluororresinas.
La resina acrílica anterior puede incluir
resinas obtenidas mediante polimerización de un monómero metacrílico
seleccionado entre el grupo compuesto por metacrilato de metilo,
metacrilato de etilo, metacrilato de propilo, metacrilato de
butilo, ácido metacrílico, metacrilato de dietilaminoetilo,
metacrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de
tert-butilaminoetilo, metacrilato de
2-hidroxipropilo, metacrilato de dimetilaminoetilo,
dimetacrilato de etileno, dimetacrilato de etilenglicol y
dimetacrilato de 1,3-butileno, y un monómero
seleccionado entre el grupo compuesto por acrilato de isobutilo,
dietileneglicoletoxilato del ácido acrílico, acrilato de
2-hidroxietilo y acrilato
2-hidroxipropilo.
El polímero inorgánico anterior puede incluir
polímeros de compuestos de silicona tales como siloxano, silazano,
metalosiloxano y metalosilazano, y mezclas de estos polímeros.
Como agente reticulante utilizado para la
reticulación de la resina acrílica y del polímero inorgánico, es
deseable utilizar un agente reticulante que presente una vida útil
suficientemente larga y que provoque una reacción de reticulación de
forma rápida entre el polímero acrílico y el polímero inorgánico
para producir una resina reticulada en un estado que no contenga
material libre procedente del agente reticulante o, si lo contiene,
únicamente una ligera cantidad de dicho material libre.
Los isocianatos de bloqueo se utilizan como
agentes reticulantes que satisfacen estas condiciones.
En términos de estructura química del monómero
de isocianato para dicho isocianato de bloqueo, se pueden mencionar
diisocianato de tolileno, diisocianato de isoforona (IPDI),
diisocianato de xileno (XDI),
1,3-bis(isocianatometil)ciclohexano
(H_{6}XDI), diisocianato de hexametileno (HDI), diisocianato de
tetrametilxilileno, y bencilisocianato de
m-isopropenil-\alpha,\alpha-dimetilo.
En caso de que se requiera una excelente
transparencia, se desea utilizar XDI, que es del tipo retardador del
amarilleo, e IPDI, H_{6}XDI y HDI, que son del tipo no
amarilleante.
Los monómeros de isocianato mencionados
anteriormente se suelen utilizar como prepolímero de isocianato. Y
estos se dividen en términos generales en series de aductos de
tetrametilenpropanol (TMP) (o, en otras palabras, aductos de TMP),
series de biuret, series de isocianurato y series de alfanato. Con
el objetivo de que la capa de película delgada de resina
transparente presente una resistencia a la intemperie y una
resistencia térmica mejoradas, es deseable utilizar un aducto de TMP
o un isocianurato.
Como agente de bloqueo para el isocianato, se
utiliza \varepsilon-caprolactama. Esto evita que
una película delgada de resina como capa de película delgada de
resina transparente se amarillee durante la formación de la misma o
durante su utilización en condiciones de alta temperatura.
Con el fin de conseguir que una película delgada
de resina como capa de película delgada de resina transparente
presente una resistencia térmica deseable cuando se utilice en
condiciones de alta temperatura, la película delgada de resina puede
contener un antioxidante en una cantidad comprendida entre 0,05 y
1,0% en peso frente a la cantidad total de los componentes de resina
de la película de resina.
Tal antioxidante puede incluir un antioxidante
de la serie de monofenol, un antioxidante de la serie de bisfenol,
un antioxidante de la serie de fenol de alto peso molecular, un
antioxidante de la serie de azufre y un antioxidante de la serie de
fósforo.
Como ejemplos específicos de los antioxidantes
de la serie de monofenol se incluyen
2,6-di-terc-butil-p-cresol,
hidroxianisol butilado y
2,6-di-terc-butil-4-etilfenol.
Como ejemplos específicos de los antioxidantes
de la serie de bisfenol se incluyen
2,2'-metilen-bis-(4-metil-6-terc-butilfenol),
2,2'-metilen-bis-(4-etil-6-terc-butilfenol),
4,4'-tiobis-(3-metil-6-terc-butilfenol),
4,4'-butiliden-bis-(3-metil-6-terc-butilfenol),
y
3,9-[1,1-dimetil-2-{\beta-(3-terc-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)propioniloxietil}2,4,8,10-tetraoxapiro]-5,5-undecano.
Como ejemplos específicos de los antioxidantes
de la serie de fenol de alto peso molecular se incluyen
1,1,3-tris-(2-metil-4-hidroxi-5-terc-butilfenil)butano,
1,3,5-trimetil-2,4,6-tris
(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)benceno,
tetrakis-metilen-3-(3',5'-di-terc-butil-4'-hidroxifenil)propionato
metano, éster de glucosa del ácido
bis-3,3'-bis-(4'-hidroxi-3'terc-butilfenil)butírico,
1,3,5-tris(3',5'-di-terc-butil-4'-hidoxilbencil)-s-triazina-2,4,6-(1H,3H,5H)trion,
y tocoferol (vitamina E).
Como ejemplos específicos de los antioxidantes
de la serie de azufre se incluyen tiopropionato de dilaurilo,
dipropionato de dimiristiltilo, y tiopropionato de diestearilo.
Como ejemplos específicos de los antioxidantes
de la serie de fósforo se incluyen fosfato de trifenilo, fosfato de
difenilisodecilo, fosfato de fenildiisodecilo, fosfato de
4,4'-butiliden-bis-(3-metil-6-terc-butilfenil-di-tridecilo),
neopentantetrabis(fosfato de octadecilo) cíclico, fosfato de
tris(mono o di)fenilo, difosfato de
diisodecilpentaeritritol,
9,10-dihidro-9-oxa-10-fosfenantreno-10-óxido,
10-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibencil)-9,10-dihidro-9-oxa-10-fosfenantreno-10-óxido,
10-deciloxi-9,10-dihidro-9-oxa-10-fosfenantreno,
fosfato de
neopentantetrabis(2,4-di-terc-butilfenilo)cíclico,
fosfato de
neopentantetrabis(2,6-di-terc-metilfenilo)
cíclico, y octilfosfato de
2,2-metilenbis(4,6-terc-butilfenilo).
Estos antioxidante se pueden utilizar o bien
solos o bien en combinaciones de dos o más de ellos.
Además, con el fin de que la película delgada de
resina como capa de película delgada de resina transparente presente
una adherencia mejorada, la película de resina puede contener un
agente de acoplamiento de silano en una cantidad comprendida entre
0,1 y 10% en peso frente a la cantidad total de los componentes de
resina de la película de resina.
Dichos agentes de acoplamiento de silano, en
términos de estructura química, pueden incluir compuestos
representados por la fórmula general XSiY_{3}, siendo X un grupo
funcional orgánico reactivo e Y un grupo hidrolizable. El grupo
funcional orgánico reactivo X puede incluir un grupo amino, un grupo
\gamma-glucidoxipropilo, un grupo vinilo, un grupo
metacrilo, un grupo mercapto y un grupo cloro. El grupo hidrolizable
Y puede incluir grupos alcoxi, tales como un grupo metoxi y un grupo
etoxi. De estos grupos, el grupo
\gamma-glucidoxipropilo es el más adecuado como
grupo X, y el grupo metoxi es el más apropiado como grupo Y.
Como ejemplos específicos de estos compuestos se
pueden citar
\gamma-(2-aminoetil)aminopropiltrimetoxisilano,
\gamma-(2-aminoetil)aminopropildimetoxisilano,
\gamma-metacriloxipropiltrimetoxisilano,
\gamma-(2-aminoetil)aminopropiltrimetoxisilano,
\gamma-glucidoxipropiltrimetoxisilano,
\gamma-mercaptopropiltrimetoxisilano,
viniltrimetoxisilano, hexametildisilazano,
\gamma-alininopropiltrimetoxisilano, y
\beta-(3,4-epoxiciclohexil)etiltrimetoxisilano.
De forma específica, se utilizan deseablemente
los agente de acoplamiento de silano de la serie epoxídica, tales
como \gamma-glucidoxipropiltrimetoxisilano,
\gamma-glucidoxipropiltrietoxisilano, y
\beta-(3,4-epoxiciclohexil)etiltrimetoxisilano.
De estos, \gamma-glucidoxipropiltrimetoxisilano
es el más deseable, dado que si se utiliza como agente de
acoplamiento de silano, se puede obtener una mejora no sólo en la
adherencia, sino también en la resistencia térmica de la película
delgada de resina como capa de película delgada de resina
transparente.
Además, la película delgada de resina como capa
de película delgada de resina transparente puede contener partículas
finas de un óxido inorgánico apropiado (éstas se denominarán, en lo
sucesivo, partículas finas de óxido inorgánico).
Como ejemplos específicos de tales óxidos
inorgánicos se encuentran el óxido de silicio, el óxido de cinc, el
óxido de estaño, el óxido de titanio y el óxido de aluminio
Es deseable que las partículas finas de óxido
inorgánico añadidas tengan un tamaño medio de partícula se encuentre
preferentemente en el intervalo comprendido entre 1 \mum y 1000
\mum o, más preferentemente, en el intervalo comprendido entre 5
\mum y 100 \mum.
Por lo que respecta a la cantidad de las
partículas finas de óxido inorgánico a añadir, cuando es excesiva,
es posible que aparezca el problema de que la luz no llegue
suficientemente al elemento fotovoltaico. Se desea que,
preferentemente, esta cantidad se encuentre en el intervalo
comprendido entre 0,1% en peso y 20% en peso o, más preferentemente,
en el intervalo comprendido entre 0,2% en peso y 10% en peso.
La incorporación en la capa de película delgada
de resina transparente de las partículas finas de óxido inorgánico
en una cantidad deseable, comprendida en el intervalo anterior,
aporta ventajas tales como que la luz incidente se dispersa de forma
deseable, consiguiendo mejorar la eficacia de conversión
fotoeléctrica, y se incrementa la dureza de la capa de película
delgada de resina transparente y, como resultado, se mejora el
comportamiento de la capa de película delgada de resina transparente
como capa protectora del elemento fotovoltaico, y en particular, se
mejora la resistencia a la intemperie de la capa de película delgada
de resina transparente.
La incorporación de las partículas finas de
óxido inorgánico en la capa de película delgada de resina
transparente se puede realizar añadiendo partículas finas de
cualquiera de los óxidos inorgánicos mencionados anteriormente a una
resina determinada, para conseguir la formación de una capa de
película delgada de resina transparente y formar una película
delgada de resina como la capa de película delgada de resina
transparente, o formando una película delgada de resina como la capa
de película delgada de resina transparente y pulverizando partículas
finas de cualquiera de los óxidos inorgánicos mencionados
anteriormente sobre la película delgada de resina.
A continuación se describirá la carga (205) (la
carga de la parte posterior) dispuesto sobre la parte posterior del
elemento fotovoltaico (201).
La carga de la parte posterior (205) sirve para
obtener una adherencia suficiente entre el elemento fotovoltaico
(201) y la película protectora (206) de la cara posterior. Es
deseable que la carga de la parte posterior (205) comprenda un
material capaz de garantizar la adherencia suficiente entre el
sustrato conductor de la electricidad del elemento fotovoltaico y la
película protectora de la cara posterior, y que presente una
excelente durabilidad, soporte la expansión térmica y la contracción
térmica, y posea una excelente flexibilidad. Como ejemplos
específicos de dichos materiales se pueden citar los materiales de
fusión térmica tales como EVA (copolímero de
etileno-acetato de vinilo) y butiral de polivinilo,
así como los adhesivos epoxídicos. Además de éstos, también se
pueden utilizar cintas con doble recubrimiento.
De forma alternativa, la carga de la parte
posterior (205) puede comprender el mismo material de resina
utilizado para la carga del lado de la superficie (203).
Cuando el módulo de célula solar sea uno que se
utilice en condiciones ambientales con altas temperaturas, por
ejemplo, que esté integrado en un techo de un edificio para su
utilización en el exterior, es deseable utilizar un material capaz
de reticularse como carga de la parte posterior, a fin de conseguir
una adherencia todavía mejor entre el sustrato conductor de la
electricidad del elemento fotovoltaico y la película protectora de
la cara posterior, de forma que el módulo de célula solar pueda
soportar una utilización repetida bajo altas temperaturas. A este
respecto, los materiales de resina, tales como EVA, se pueden
reticular de forma deseable mediante la utilización de un peróxido
orgánico.
A continuación se describirá la película
protectora de la cara posterior (206).
La película protectora de la cara posterior
(206) se incluye con el propósito de aislar eléctricamente el
sustrato conductor de la electricidad del elemento fotovoltaico
(201) del exterior. Es deseable que la película protectora de la
cara posterior (206) esté compuesta por un material que sea capaz de
proporcionar el aislamiento eléctrico suficiente del sustrato
conductor de la electricidad del elemento fotovoltaico, que presente
una excelente durabilidad, soporte la expansión térmica y la
contracción térmica, y posea una excelente flexibilidad. Como
ejemplos específicos de dicho material se encuentran las películas
laminadas compuestas por una película de nailon o una película de
PET (tereftalato de polietileno), que presentan una capa adhesiva
compuesta por una resina de poliolefina sobre ambas caras. La resina
de poliolefina puede incluir copolímero de
etileno-acetato de vinilo (EVA), copolímero de
etileno-acrilato de metilo (EMA) y copolímero de
etileno-acrilato de etilo (EEA).
En la presente invención, es posible disponer un
elemento de refuerzo de la cara posterior (no mostrado en la figura)
fuera de la película protectora de la cara posterior (206) a fin de
mejorar la resistencia mecánica del módulo de célula solar y a fin
de evitar que el módulo de célula solar se distorsione o alabee como
consecuencia de los cambios en la temperatura del ambiente. El
elemento de refuerzo de la cara posterior puede comprender una placa
de acero, una placa de plástico, o una placa de plástico reforzada
con fibra de vidrio (también denominada placa FRP).
Ahora, con el objetivo de evitar una disminución
en la cantidad de luz incidente que llega hasta el elemento
fotovoltaico, es deseable que el material de recubrimiento de la
superficie que comprende la capa de película delgada de resina
transparente (202), la carga del lado de la superficie transparente
(203) y la película protectora de la superficie (204), que se apilan
en el orden en el que se han enumerado, partiendo desde la cara del
elemento fotovoltaico, sean sustancialmente transparentes. De forma
específica, se desea que el material de recubrimiento de la
superficie presente una transmitancia de, preferentemente, el 80% o
superior o, más preferentemente, del 90% o superior, en una región
de longitud de onda de luz visible comprendida entre 400 nm y 800
nm. Además, con el fin de facilitar que la luz externa inducida
fácilmente en el elemento fotovoltaico, el material de
recubrimiento de la superficie se fabrica de tal forma que presente
un índice de refracción comprendido, preferentemente, entre 1,1 y
2,0 o, más preferentemente, entre 1,1 y 1,6 a una temperatura de
25ºC.
A continuación, se describirá el procedimiento
de producción de un módulo de célula solar como dispositivo
semiconductor, según la presente invención, utilizando el elemento
fotovoltaico (o elemento de conversión fotoeléctrica), la capa de
película delgada de resina transparente, la resina de carga, la
película protectora de la superficie y el material protector de la
cara posterior enumerados anteriormente.
El recubrimiento de una cara receptora de la luz
del elemento fotovoltaico mediante la capa de película delgada de
resina transparente se puede realizar aplicando un líquido de
recubrimiento, que comprenda una resina determinada para la
formación de la capa de película delgada de resina transparente
disuelta en un disolvente. La aplicación del líquido de
recubrimiento sobre la cara receptora de la luz del elemento
fotovoltaico puede realizarse mediante un procedimiento de
inversión del elemento fotovoltaico en el líquido de recubrimiento,
con el fin de formar una película de recubrimiento para recubrir la
cara receptora de la luz del elemento fotovoltaico; mediante un
procedimiento de pulverización neumática del líquido de
recubrimiento en estado atomizado sobre la cara receptora de la luz
del elemento fotovoltaico para formar una película de recubrimiento
para recubrir la cara receptora de la luz del elemento
fotovoltaico; o mediante un procedimiento de pulverización neumática
del líquido de recubrimiento en estado líquido sobre la cara
receptora de la luz del elemento fotovoltaico para formar una
película de recubrimiento para recubrir la cara receptora de la luz
del elemento fotovoltaico. En cualquier caso, la película de
recubrimiento formada sobre el elemento fotovoltaico se somete a un
tratamiento de reticulación durante la evaporación del disolvente o
una vez que se ha evaporado el disolvente. Además de estos
procedimientos, la formación de la capa de película delgada de
resina transparente sobre el elemento fotovoltaico se puede
conseguir disponiendo una resina determinada en forma de polvo para
la formación de la capa de película delgada de resina transparente,
depositando la resina en polvo sobre la cara receptora de la luz del
elemento fotovoltaico mediante una adsorción electrostática para
formar una película de recubrimiento para recubrir la cara receptora
de la luz del elemento fotovoltaico, y sometiendo a la película de
recubrimiento a un tratamiento térmico para su reticulación.
El recubrimiento de la cara receptora de la luz
del elemento fotovoltaico (en particular, la cara receptora de la
luz del elemento de célula solar (207) (véase la figura 2)) mediante
la carga del lado de la superficie se puede realizar (a) aplicando
un líquido de recubrimiento que comprende un material de resina de
carga disuelto en un disolvente sobre la cara receptora de la luz y
evaporando el disolvente del líquido de recubrimiento aplicado; (b)
depositando uniformemente un material de resina de carga en polvo
sobre la cara receptora de la luz y sometiendo el material de
resina de carga en polvo depositado a una fusión térmica; (c)
disponiendo un producto fundido por tratamiento térmico de un
material de resina de carga y aplicando el producto fundido por
tratamiento térmico sobre la cara receptora de la luz a través de
una hendidura; o (d) obteniendo una lámina de material de resina de
carga utilizando un producto fundido por tratamiento térmico del
material de resina de carga y laminando la lámina sobre la cara
receptora de la luz por medio de unión por termocompresión.
En el caso del procedimiento (a) anterior, si es
necesario, en primer lugar se mezclan uno o más de los aditivos
deseados, tales como un agente de acoplamiento de silano, un
absorbente de radiaciones UV, un antioxidante, o similares, con un
disolvente antes de disolver el material de resina de carga en el
mismo, y el líquido de recubrimiento resultante se aplica sobre la
cara receptora de la luz del elemento fotovoltaico, seguido de una
etapa de secado.
De igual forma, en cualquiera de los
procedimientos restantes (b) a (d), en el caso de utilizar uno o más
de dichos aditivos deseados, tales aditivos se añaden al material de
resina de carga antes de la fusión térmica del material de resina de
carga.
En el caso en el que la carga del lado de la
superficie (203) se ha formado previamente sobre la cara receptora
de la luz del elemento de célula solar (207) (véase la figura 2), la
película protectora de la superficie (204) se lamina sobre la carga
del lado de la superficie y el material de resina de carga de la
parte posterior (205) y la película protectora de la cara posterior
(206) se laminan sobre la cara posterior del elemento de célula
solar a fin de obtener un compuesto, y el compuesto resultante se
somete a una unión por termocompresión, mediante la cual se puede
obtener un módulo de célula solar deseable. En el caso en el que se
pretende disponer el elemento de refuerzo de la cara posterior, es
posible laminar el elemento de refuerzo de la cara posterior sobre
la película protectora de la cara posterior por medio de un adhesivo
adecuado. La laminación del elemento de refuerzo de la cara
posterior se puede realizar mediante la unión por termocompresión
citada anteriormente, o puede realizarse de forma independiente tras
la unión por termocompresión citada anteriormente.
De forma alternativa, se puede utilizar una
lámina compuesta de un material de resina de carga para la carga
del lado de la superficie en lugar de la carga del lado de la
superficie que se había formado previamente sobre la cara receptora
de la luz del elemento de célula solar en los procedimientos
anteriores. En este caso, la lámina se interpone entre la película
protectora de la superficie y el elemento de célula solar para
obtener un compuesto, y el compuesto resultante se somete a una
unión por termocompresión, procedimiento mediante el cual se obtiene
un módulo de célula solar deseable.
La unión por termocompresión puede incluir un
laminado por vacío y una laminado por rodillos.
En lo sucesivo, la presente invención se
describirá con más detalle haciendo referencia a ejemplos que no
pretenden restringir el ámbito de la presente invención.
Se prepararon una serie de células solares, cada
una de ellas con la configuración mostrada en la figura 3, y que
presentan una capa activa de semiconductor compuesta por un material
de silicio amorfo (es decir, un material Si-a) (esta
célula solar se denominará, en lo sucesivo, célula solar de
Si-a) de la siguiente forma.
Es decir, en primer lugar se dispuso una placa
de acero inoxidable bien limpia como sustrato (301). Sobre el
sustrato (301), se formó una capa reflectante posterior (302) de dos
capas que comprende una película de Al de 500 nm de grosor y una
película de ZnO de 500 nm mediante un procedimiento de bombardeo
iónico convencional, seguido de la formación, sobre la capa
reflectante posterior (302), de una capa de semiconductor de
conversión fotoeléctrica de Si-a (303) de tipo
tándem con una estructura
n-i-p/n-i-p
que comprende una capa de tipo n de 15 nm de grosor/una capa de
tipo i de 400 nm de grosor/una capa de tipo p de 10 nm de grosor/una
capa de tipo n de 10 nm de grosor/una capa de tipo i de 80 nm de
grosor/una capa de tipo p de 10 nm de grosor que se laminan en el
orden enumerado desde la cara del sustrato por medio del
procedimiento de CVD por plasma convencional, en la que se formó
una película de Si-a de tipo n, como cada capa de
tipo n, a partir de una mezcla de SiH_{4} gas, PH_{3} gas y
H_{2} gas; se formó una película de Si-a de tipo
i, como cada capa de tipo i, a partir de una mezcla de SiH_{4}
gas, y H_{2} gas; y se formó una película de
Si-\muc de tipo p, como cada capa de tipo p, a
partir de una mezcla de SiH_{4} gas, BF_{3} gas y H_{2} gas. A
continuación, sobre la capa activa de semiconductor (303), se formó
una capa transparente y conductora (304) de 70 nm de grosor
compuesta por In_{2}O_{3} por medio del procedimiento
convencional de evaporación por calentamiento mediante resistencia,
en el que una fuente de In se evaporó en una atmósfera de O_{2}.
De este modo, se obtuvo un elemento fotovoltaico.
Se encontró que el elemento fotovoltaico
resultante tenía una resistencia de derivación comprendida entre 1
k\Omega.cm^{2} y 10 k\Omega.cm^{2}. Por consiguiente, el
elemento fotovoltaico se sometió a un tratamiento de reparación de
los defectos de la siguiente forma. Es decir, el elemento
fotovoltaico y una placa de electrodo se sumergieron en una
solución acuosa de cloruro de aluminio que se había ajustado hasta
una conductividad eléctrica comprendida entre 50 y 70 mS, de forma
que la placa de electrodo se dispuso opuesta a la capa transparente
y conductora del elemento fotovoltaico, y en el que se conectó el
elemento fotovoltaico a una toma de tierra. A continuación, se
aplicó un potencial eléctrico positivo de 3,5 V a la placa de
electrodo durante 2 segundos, lo que provocó que la capa
transparente y conductora situada en las partes derivadas (o en
cortocircuito) del elemento fotovoltaico se descompusiera de forma
selectiva. Se encontró que el elemento fotovoltaico reparado de este
modo tenía una resistencia de derivación comprendida entre 50
k\Omega.cm^{2} y 200 k\Omega.cm^{2}.
A continuación, se formó un electrodo de rejilla
como electrodo colector (305) sobre la capa transparente y
conductora (304) de la siguiente forma. Es decir, se formó sobre la
capa transparente y conductora una línea de pasta de Cu con una
anchura de 200 \mum mediante impresión serigráfica. Seguidamente,
se colocó un alambre de cobre de 100 \mum de diámetro sobre la
línea de pasta de Cu, a lo largo de toda su longitud, y se dispuso
sobre ellos una pasta de soldadura, tras lo que se fundió la
soldadura, fijando de este modo el alambre de cobre sobre la pasta
de Cu. De este modo, se formó el electrodo de rejilla sobre la capa
transparente y conductora.
En cuanto a la estructura resultante, se fijó un
tubo de cobre como terminal de salida de potencia de la cara
negativa (306b) al sustrato (301) utilizando una soldadura
inoxidable, y se fijó una cinta de hoja de estaño como terminal de
salida de potencia de la cara positiva (306a) al electrodo de
rejilla como electrodo colector (305) utilizando una soldadura. Así
pues, se obtuvo una célula solar de Si-a. De este
modo, se obtuvo una serie de células solares de
Si-a.
Utilizando cada una de las células solares de
Si-a obtenidas en el ejemplo anterior 1, se prepara
una serie de módulos de célula solar, cada uno de ellos con la
configuración mostrada en la figura 4, de la siguiente forma.
En la figura 4, el numeral de referencia (401)
indica un elemento de conversión fotoeléctrica (correspondiente a
la célula solar de Si-a citada anteriormente, en
este caso), el numeral de referencia (402) indica una capa de
película delgada de resina transparente dispuesta sobre el elemento
de conversión fotoeléctrica (401), de forma que cubre la superficie
receptora de la luz del mismo, el numeral de referencia (403) indica
una carga (que comprende una capa de resina orgánica de alto peso
molecular transparente) que encierra un cuerpo apilado que
comprende el elemento de conversión fotoeléctrica (401) y la capa de
película delgada de resina transparente (402), el numeral de
referencia (404) indica una película protectora de la superficie
dispuesta sobre la carga (403), el numeral de referencia (405)
indica una película protectora de la cara posterior dispuesta bajo
la carga (403) y el numeral de referencia (406) indica un elemento
de refuerzo de la cara posterior dispuesto bajo la película
protectora de la cara posterior. La carga (403) pretende incluir, en
el presente documento, una carga del lado de la superficie y una
carga de la parte posterior.
Se mezclaron 100 partes en peso de una mezcla de
resina compuesta por una resina acrílica, un polímero inorgánico y
diisocianato de hexametileno bloqueado por
\varepsilon-caprolactama y 2,8 partes en peso de
\gamma-metacriloxipropiltrimetoxisilano como
agente de acoplamiento de silano para obtener una mezcla. La mezcla
se aplicó sobre la cara receptora de la luz de la célula solar de
Si-a por medio del procedimiento de recubrimiento
convencional para formar una película de recubrimiento y, tras
ello, se sometió la película de recubrimiento a un tratamiento
térmico para evaporar el disolvente, mientras se reticuló la resina
de la película de recubrimiento, formando de este modo una película
delgada de resina transparente como capa de película delgada de
resina transparente (402) sobre la célula solar de
Si-a (401), de forma que se cubrió la cara receptora
de la luz de la misma. De esta forma, se obtuvo un laminado
compuesto por la célula solar de Si-a y la capa de
película delgada transparente.
- (a)
- Como carga del lado de la superficie, se dispuso una lámina de EVA de 460 \mum de grosor obtenida mezclando 100 partes en peso de EVA (copolímero de etileno-acetato de vinilo), 3 partes en peso de 2,5-dimetil-2,5-bis(t-butilperoxi)hexano como agente reticulante, 1,0 partes en peso de \gamma-metacriloxipropiltrimetoxisilano como agente de acoplamiento de silano, 0,3 partes en peso de 2-hidroxi-4-n-octoxibenzofenona como absorbente de radiaciones UV, 0,1 partes en peso de sebacato de bis (2,2,6,6-tetrametil-4-peperidilo) como estabilizante a la luz, y 0,2 partes en peso de fosfato de tris(mono-nonilfenilo) como antioxidante, para obtener una mezcla, sometiendo la mezcla a fusión térmica para obtener un producto fundido, y sometiendo el producto fundido a moldeo por extrusión utilizando una boquilla en forma de T, de modo que el producto fundido se extrudió a través de la hendidura de la boquilla en forma de T.
- (b)
- Como carga de la parte posterior, se dispuso una película de EVA de 460 \mum de grosor.
Como película protectora de la superficie (404),
se dispuso una película de ETFE estirada de 38 \mum de grosor que
presenta una superficie tratada por medio de una descarga en corona,
que se pondrá en contacto con la superficie de la carga (403) (la
carga del lado de la superficie).
Como película protectora de la cara posterior
(405), se dispuso una película laminada compuesta por una película
de EEA (copolímero de etileno-acrilato de etilo) de
200 \mum de grosor una película de polietileno de 25 \mum de
grosor/una película de PET (tereftalato de polietileno) de 50 \mum
de grosor/una película de EEA (copolímero de
etileno-acrilato de etilo) de 200 \mum de
grosor.
Como elemento de refuerzo de la cara posterior
(406), se dispuso un elemento de acero Galvalume de 0,3 mm de grosor
(o un elemento de acero recubierto con Zn).
Sobre la cara receptora de la luz del laminado
(es decir, sobre la superficie de la capa de película delgada de
resina transparente dispuesta sobre la célula solar de
Si-a) obtenida en la etapa (1) anterior, se laminó
la lámina de EVA (obtenida en la etapa (2)-(a) anterior) y la
película de ETFE (provista en la etapa (3) anterior) en el orden
indicado. En este caso, se puso en contacto la superficie tratada
mediante descarga en corona de la película de ETFE con la superficie
de la lámina de EVA. Sobre la cara posterior del elemento
resultante, se laminó la película de EVA (provista en la etapa
(2)-(b) anterior), la película laminada (provista en la etapa (4)
anterior) y el elemento de acero Galvalume (provisto en la etapa (5)
anterior) en el orden indicado. De este modo, se obtuvo un cuerpo
apilado. El cuerpo apilado obtenido de esta forma se colocó en un
laminador de vacío, en el que se sometió a un tratamiento térmico a
150ºC durante 30 minutos, mientras que se evacuó el interior del
recipiente de vacío hasta un grado de vacío predeterminado, seguido
de un enfriamiento hasta temperatura ambiente. De este modo, se
obtuvo un módulo de célula
solar.
solar.
De este modo, se preparó una serie de módulos de
células solares.
\vskip1.000000\baselineskip
Utilizando los módulos de célula solar
resultantes, se llevó a cabo una evaluación con respecto a la
combustibilidad, la resistencia térmica, la adherencia, la
resistencia frente a los cambios en la temperatura del ambiente, la
resistencia a la intemperie, el aislamiento eléctrico y la
resistencia al rayado.
En la tabla 1 se muestran todos los resultados
evaluados obtenidos.
La evaluación de cada uno de los elementos de
evaluación anteriores se realizó de la siguiente forma.
\vskip1.000000\baselineskip
El módulo de célula solar se colocó sobre un
soporte inclinado 22º con respecto al horizonte. Se aplicó una llama
de quemador de gas a 760 \pm 28ºC sobre la cara del material de
recubrimiento de la superficie del módulo de célula solar durante 10
minutos, tras lo que se observó la dispersión de la llama. El
resultado observado se muestra en la tabla 1, basándose en los
siguientes criterios:
\bigcirc: un caso en el que la dispersión de
la llama es menor que una distancia de 6 pies (1,83 m) desde la
punta, y
X: un caso en el que la dispersión de la llama
es mayor que una distancia de 6 pies (1,83 m) desde la punta.
\newpage
El módulo de célula solar se expuso a una
atmósfera a 150ºC durante 15 horas y, a continuación, se observó el
cambio en la transmitancia inicial de su material de recubrimiento
de la superficie frente a una luz con una longitud de onda de 400
nm. El resultado observado se muestra en la tabla 1, basándose en
los siguientes criterios:
\bigcirc: un caso en el que no se produjo
amarilleo (el cambio en la transmitancia inicial es menor que el
10%), y
X: un caso en el que se produjo amarilleo (el
cambio en la transmitancia inicial es mayor que el 10%).
\vskip1.000000\baselineskip
En cuanto al módulo de célula solar, de acuerdo
con el procedimiento basado en la norma JIS K5400 8.5.2, se examinó
la adherencia entre la capa de película delgada de resina
transparente y la capa transparente y conductora. El resultado
observado se muestra en la tabla 1, basándose en los siguientes
criterios:
\bigcirc: un caso en el que no se produce
separación, y
X: un caso en el que se produce separación.
\vskip1.000000\baselineskip
El módulo de célula solar se sometió a una
repetición alternativa de un ciclo de exposición a una atmósfera de
-40ºC durante una hora y un ciclo de exposición a una atmósfera de
85ºC/85% HR durante una hora, repetido 20 veces y, a continuación,
se observó ópticamente su aspecto exterior. El resultado observado
se muestra en la tabla 1, basándose en los siguientes criterios:
\code{O}: un caso en el que no se observan
cambios en el aspecto exterior,
\bigcirc: un caso en el que se observan
ligeros cambios en el aspecto exterior, pero que no plantean
problemas en la práctica, y
X: un caso en el que se observa en el aspecto
exterior una separación y/o grietas evidentes, así como una
coloración, que plantean problemas y no resultan aceptables en la
práctica.
\vskip1.000000\baselineskip
El módulo de célula solar se colocó en una
cámara de intemperie de luz solar por arco de carbono, en el que se
irradió con luz solar simulada durante 5.000 horas en condiciones de
repetición alternativa de un ciclo de mantenimiento a una
temperatura de panel negro de 63ºC durante 108 minutos y un ciclo de
caída de agua pura durante 12 minutos. A continuación, se observó
ópticamente su aspecto exterior. El resultado observado se muestra
en la tabla 1, basándose en los siguientes criterios:
\code{O}: un caso en el que no se observan
cambios en el aspecto exterior,
\bigcirc: un caso en el que se observan
ligeros cambios en el aspecto exterior, pero que no plantean
problemas en la práctica, y
X: un caso en el que se observa en el aspecto
exterior una separación y/o grietas evidentes, así como una
coloración, que plantean problemas y no resultan aceptables en la
práctica.
\vskip1.000000\baselineskip
Los polos positivo y negativo del módulo de
célula solar se pusieron en cortocircuito de forma intencionada. Se
conectó eléctricamente un medidor de alta potencia entre el terminal
cortocircuitado y el elemento de refuerzo de la cara posterior y se
aplicó una tensión de 2.200 DC, tras lo que se midió la corriente de
fuga. El resultado medido se muestra en la tabla 1, basándose en los
siguientes criterios:
\bigcirc: un caso (aceptable) en el que la
corriente de fuga es de 50 \muA o inferior, y
X: un caso (no aceptable) en el que la corriente
de fuga es superior a 50 \muA.
\vskip1.000000\baselineskip
Esta evaluación se realizó de la siguiente
forma. A saber, el módulo de célula solar se sometió a un
tratamiento superficial según un procedimiento mostrado en la figura
5, en el que una placa metálica (602) de 1 mm de grosor se puso en
contacto a través de una esquina de la misma con la parte más
rebajada de la cara receptora de la luz (601) del módulo de célula
solar. A continuación, se aplicó sobre la placa metálica una carga
(F) de 2 libras (8,89 N) y una carga (F) de 5 libras (22,24 N) sin
mover la placa metálica. Seguidamente, la placa metálica se arrastra
en una dirección indicada por la flecha (D), mientras se aplica
sobre la misma la última carga, para formar una raya. Seguidamente,
se evalúa si la parte rayada del material de recubrimiento de la
superficie del módulo de célula solar así tratado sigue siendo
aislante con el exterior. Esta evaluación se realiza sumergiendo el
módulo de célula solar tratado en una solución electrolítica de
30000 \Omega\cdotcm, y aplicando una tensión de 2200 V entre el
elemento fotovoltaico del módulo de célula solar y la solución
electrolítica para observar la corriente de fuga producida. El
resultado evaluado se muestra en la tabla 1, basándose en los
siguientes criterios:
\bigcirc: un caso (aceptable) en el que la
corriente de fuga es de 50 \muA o inferior, y
X: un caso (no aceptable) en el que la corriente
de fuga es superior a 50 \muA.
\vskip1.000000\baselineskip
Se repitieron los procedimientos del ejemplo 1,
con la excepción de que el monómero de isocianato utilizado en la
formación de la capa de película delgada de resina transparente en
el ejemplo 1 se reemplazó por
1,3-bis(isocianatometil)ciclohexano,
para obtener de esta forma una serie de módulos de célula solar.
Utilizando los módulos de célula solar
resultantes, se realizó la evaluación siguiendo el mismo
procedimiento de evaluación descrito en el ejemplo 1.
En la tabla 1 se muestran todos los resultados
evaluados obtenidos.
Se repitieron los procedimientos del ejemplo 1,
con la excepción de que el EVA utilizado como carga del lado de la
superficie en el ejemplo 1 se reemplazó por EEA (copolímero de
etileno-acrilato de etilo), para obtener de esta
forma una serie de módulos de célula solar.
Utilizando los módulos de célula solar
resultantes, se realizó la evaluación siguiendo el mismo
procedimiento de evaluación descrito en el ejemplo 1.
En la tabla 1 se muestran todos los resultados
evaluados obtenidos.
Se repitieron los procedimientos del ejemplo 1,
con la excepción de que el agente de acoplamiento de silano
utilizado en la formación de la capa de película delgada de resina
transparente en el ejemplo 1 se reemplazó por
\gamma-metacriloxipropiltrimetoxisilano, para
obtener de esta forma una serie de módulos de célula solar.
Utilizando los módulos de célula solar
resultantes, se realizó la evaluación siguiendo el mismo
procedimiento de evaluación descrito en el ejemplo 1.
En la tabla 1 se muestran todos los resultados
evaluados obtenidos.
Que no forma parte de la presente
invención, según las
reivindicaciones
Se repitieron los procedimientos del ejemplo 1,
con la excepción de que la
\varepsilon-caprolactama utilizada como agente de
bloqueo para el monómero de isocianato en la formación de la capa de
película delgada de resina transparente en el ejemplo 1 se reemplazó
por oxima de metiletilcetona, para obtener de esta forma una serie
de módulos de célula
solar.
solar.
Utilizando los módulos de célula solar
resultantes, se realizó la evaluación siguiendo el mismo
procedimiento de evaluación descrito en el ejemplo 1.
En la tabla 1 se muestran todos los resultados
evaluados obtenidos.
Se repitieron los procedimientos del ejemplo 1,
con la excepción de que el agente de acoplamiento de silano
utilizado en la formación de la capa de película delgada de resina
transparente en el ejemplo 1 se reemplazó por
\gamma-glucidoxipropiltrimetoxisilano, para
obtener de esta forma una serie de módulos de célula solar.
Utilizando los módulos de célula solar
resultantes, se realizó la evaluación siguiendo el mismo
procedimiento de evaluación descrito en el ejemplo 1.
En la tabla 1 se muestran todos los resultados
evaluados obtenidos.
Se repitieron los procedimientos del ejemplo 1,
con la excepción de que se utilizaron adicionalmente las partículas
finas de óxido de silicio, que presentan un tamaño medio de
partícula de 10 \mum, en la formación de la capa de película
delgada de resina transparente en el ejemplo 1, para obtener de esta
forma una serie de módulos de célula solar.
Utilizando los módulos de célula solar
resultantes, se realizó la evaluación siguiendo el mismo
procedimiento de evaluación descrito en el ejemplo 1.
En la tabla 1 se muestran todos los resultados
evaluados obtenidos.
Ejemplo comparativo
1
Se repitieron los procedimientos del ejemplo 1,
con la excepción de que no se utilizó agente de acoplamiento de
silano en la formación de la capa de película delgada de resina
transparente en el ejemplo 1, obteniéndose de esta forma una serie
de módulos de célula solar.
Utilizando los módulos de célula solar
resultantes, se realizó la evaluación siguiendo el mismo
procedimiento de evaluación descrito en el ejemplo 1.
En la tabla 1 se muestran todos los resultados
evaluados obtenidos.
Ejemplo comparativo
2
Se repitieron los procedimientos del ejemplo 1,
con la excepción de que la capa de película delgada de resina
transparente utilizada en el ejemplo 1 se reemplazó por una película
de EVA de 460 \mum de espesor, para obtener de esta forma una
serie de módulos de célula solar.
Utilizando los módulos de célula solar
resultantes, se realizó la evaluación siguiendo el mismo
procedimiento de evaluación descrito en el ejemplo 1.
En la tabla 1 se muestran todos los resultados
evaluados obtenidos.
Ejemplo comparativo
3
Se repitieron los procedimientos del ejemplo 1,
con la excepción de que no se utilizó la capa de película delgada de
resina transparente utilizada en el ejemplo 1, obteniéndose de esta
forma una serie de módulos de célula solar.
Utilizando los módulos de célula solar
resultantes, se realizó la evaluación siguiendo el mismo
procedimiento de evaluación descrito en el ejemplo 1.
En la tabla 1 se muestran todos los resultados
evaluados obtenidos.
Basándose en los resultados mostrados en la
tabla 1, se desprenden los siguientes hechos. Es decir, utilizando
una capa de película de resina transparente específica que contiene
un agente de acoplamiento de silano, en particular un agente de
acoplamiento de silano de la serie epoxídica, y disminuyendo la
cantidad de EVA utilizada, se puede obtener un material de
recubrimiento de la superficie de alta fiabilidad para un elemento
semiconductor (específicamente, un elemento de conversión
fotoeléctrica) en el que dicha capa de película delgada de resina
transparente garantiza en todo momento una adherencia suficiente, no
sólo con electrodo transparente del elemento semiconductor, sino
también con la capa de resina orgánica transparente situada encima
de la capa de película delgada de resina transparente, incluso en
condiciones ambientales con una elevada temperatura, y que siempre
se mantiene en un estado deseable sin amarillearse, incluso tras un
uso repetido en condiciones ambientales agresivas, con una alta
temperatura y con una alta humedad.
Además, por lo que respecta al material de
recubrimiento de la superficie que presenta una capa de película
delgada de resina transparente formada utilizando
\varepsilon-caprolactama pero sin utilizar un
agente de acoplamiento de silano de la serie epoxídica, éste puede
amarillearse tras un uso repetido en condiciones ambientales de alta
temperatura. Se considera que la razón que se encuentra detrás de
este hecho, es que el EVA contenido en el material de recubrimiento
de la superficie libera ácido acético cuando se oxida y se
deteriora, y el ácido acético liberado reacciona con la
\varepsilon-caprolactama que permanece en la capa
de película delgada de resina transparente, provocando el amarilleo
del material de recubrimiento de la superficie. No obstante, la
incorporación del agente de acoplamiento de silano de la serie
epoxídica en la capa de película delgada de resina transparente
elimina la aparición del problema de amarilleo. Es decir, el agente
de acoplamiento de silano de la serie epoxídica actúa atrapando
dicho ácido acético liberado, de modo que se evita de forma eficaz
la aparición del problema del amarilleo.
Además, aun en el caso de que se utilice EEA en
lugar de EVA, no se produce generación de ácido en la descomposición
ácida del EEA. Este hecho también evita que el material de
recubrimiento de la superficie se amarillee. No obstante, en el caso
de que se utilice oxima de metiletilcetona (es decir, oxima de MEK),
aunque se puede observar un efecto de prevención del amarilleo del
material de recubrimiento de la superficie, se observa una tendencia
de aparición del inconveniente consistente en que, durante el
procedimiento de formación de una película de recubrimiento mediante
un tratamiento térmico, la oxima de MEK se descompone dando lugar a
un compuesto de nitrógeno altamente reactivo y, debido a esto, la
probabilidad de que el material de recubrimiento de la superficie se
amarillee es mayor que en el caso de utilizar
\varepsilon-caprolactama y, tras un uso repetido
durante un periodo prolongado, es probable que el material de
recubrimiento de la superficie se amarillee.
Además, según resulta evidente a partir de los
resultados de la evaluación de la prueba de resistencia frente a los
cambios en la temperatura del ambiente y de las pruebas de
resistencia al ambiente, incluida la prueba de resistencia a la
intemperie, se entiende que cualquiera de los módulos de célula
solar obtenidos en los ejemplos correspondientes a la presente
invención, no presenta separación del cuerpo apilado y mantiene su
aspecto exterior original, sin sufrir daños. Además, por cuanto
respecta al aislamiento eléctrico, cualquiera de los módulos de
célula solar obtenidos en los ejemplos correspondientes a la
presente invención presenta un estado inicial excelente en términos
de aislamiento eléctrico con respecto al exterior y, aún tras varias
pruebas de resistencia, sigue manteniendo un estado aislamiento
eléctrico satisfactorio.
Así pues, se entiende que cualquiera de los
módulos de célula solar obtenidos en los ejemplos correspondientes a
la presente invención presentan unas excelentes características de
módulo y puede utilizarse repetidamente de forma segura durante un
periodo prolongado y, por consiguiente, es altamente fiable.
Según resulta evidente a partir de la
descripción anterior, según la presente invención, en un dispositivo
semiconductor tal como un módulo de célula solar en el que, como
mínimo, la superficie de la cara de incidencia de la luz de un
elemento semiconductor esté sellada mediante una capa de resina
transparente y, como mínimo, una capa de resina orgánica de alto
peso molecular transparente, al incorporar en la capa de resina
transparente un agente de acoplamiento de silano, en particular un
compuesto representado por la fórmula general XSiY_{3}, siendo X
un grupo funcional orgánico reactivo y siendo Y un grupo
hidrolizable, se puede obtener un material de recubrimiento de la
superficie de alta fiabilidad que apenas se deforma y apenas sufre
separación, y que presenta una excelente resistencia térmica,
incluso tras su utilización repetida en condiciones ambientales
agresivas, tales como que el módulo de célula solar se caliente
hasta una temperatura elevada con irradiación repetida de la luz
solar directa en el exterior. Además, se puede obtener un material
de recubrimiento de la superficie de alta fiabilidad para un módulo
de célula solar que apenas se deforma y apenas sufre separación y
que, por consiguiente, mantiene de forma eficaz las características
de célula solar en un estado deseable, sin sufrir deterioro, aun
bajo un uso repetido en condiciones ambientales agresivas, con una
alta temperatura y con una alta humedad.
Un material de recubrimiento de la superficie de
alta fiabilidad que presenta una capa de resina transparente
específica formada por una resina que contiene un agente de
acoplamiento de silano en un estado sin material libre procedente de
dicho agente de acoplamiento de silano para un elemento
semiconductor o un dispositivo semiconductor, en el que no se
produce una separación, presenta una resistencia térmica
satisfactoria y apenas se amarillea, y que permite que el elemento
semiconductor o dispositivo semiconductor desplieguen sus
características de forma eficaz sin deteriorarse, incluso cuando se
utilizan de forma repetida durante un período prolongado en
condiciones ambientales agresivas con alta temperatura y alta
humedad.
Claims (20)
1. Material protector para un elemento
semiconductor, cuyo material protector comprende una capa de resina
transparente (202) formada sobre una resina que contiene un agente
de acoplamiento de silano y reticulándose por acción de un monómero
de isocianato, presentando el isocianato un grupo isocianato
enmascarado por una \varepsilon-caprolactama como
agente de bloqueo.
2. Material protector, según la reivindicación
1, en el que el agente de acoplamiento de silano incluye un
compuesto representado por la fórmula general XSiY_{3}, siendo X
un grupo funcional orgánico reactivo e Y un grupo hidrolizable.
3. Material protector, según la reivindicación
1, en el que el agente de acoplamiento de silano incluye un agente
de acoplamiento de silano de la serie epoxídica.
4. Material protector, según la reivindicación
1, en el que la capa de resina transparente (202) contiene una
resina acrílica.
5. Material protector, según la reivindicación
1, en el que la capa de resina transparente (202) contiene una
resina acrílica como componente principal.
6. Material protector, según la reivindicación
1, en el que la capa de resina transparente (202) contiene una
resina formada mediante la reticulación de una resina acrílica y un
polímero inorgánico.
7. Material protector, según la reivindicación
1, en el que la capa de resina transparente (202) contiene una
resina formada mediante la reticulación de una resina acrílica y un
polímero inorgánico como componente principal.
8. Material protector, según la reivindicación
1, en el que el monómero de isocianato comprende, como mínimo,
diisocianato de hexametileno o
1,3-bis(isocianatometil)ciclohexano.
9. Material protector, según la reivindicación
3, en el que el agente de acoplamiento de silano de la serie
epoxídica comprende, como mínimo, un miembro seleccionado entre el
grupo compuesto por
\gamma-glucidoxipropiltrimetoxisilano,
\gamma-glucidoxipropiltrietoxisilano, y
\beta-(3,4-epoxiciclohexil)etiltrimetoxisilano.
10. Elemento semiconductor que presenta un
material protector, según una de las reivindicaciones 1 a 9.
11. Elemento semiconductor, según la
reivindicación 10, que es un elemento de conversión
fotoeléctrica.
12. Elemento semiconductor, según la
reivindicación 11, en el que el elemento de conversión fotoeléctrica
es un elemento de célula solar.
13. Dispositivo semiconductor que presenta un
material protector, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9,
en el que el material protector comprende, como mínimo, una capa de
resina orgánica transparente dispuesta sobre dicha capa de resina
transparente.
14. Dispositivo semiconductor, según la
reivindicación 13, en el que la capa de resina orgánica que
comprende una resina seleccionada entre el grupo compuesto por las
resinas poliolefínicas termoplásticas.
15. Dispositivo semiconductor, según la
reivindicación 13, en el que la capa de resina orgánica que
comprende una resina seleccionada entre el grupo compuesto por
copolímero de etileno-acetato de vinilo y copolímero
de etileno-acrilato de etilo.
16. Dispositivo semiconductor, según la
reivindicación 13, en el que la X y la Y de la fórmula general
XSiY_{3} son, respectivamente, un grupo glicidoxipropinilo y un
grupo alcoxi.
17. Dispositivo semiconductor, según la
reivindicación 13, que presenta un elemento semiconductor que
comprende una capa activa de semiconductor formada sobre un sustrato
metálico conductor de la electricidad como primer electrodo y una
capa transparente y conductora como segundo electrodo, formándose la
película protectora sobre este elemento.
18. Dispositivo semiconductor, según la
reivindicación 17, en el que la capa activa de semiconductor
comprende una película delgada de semiconductor no
monocristalino.
19. Dispositivo semiconductor, según la
reivindicación 17, en el que la película delgada de semiconductor no
monocristalino está compuesta por un material de silicio amorfo.
20. Dispositivo semiconductor, según la
reivindicación 13, que es un módulo de célula solar.
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