ES2320336T3 - Agente cosmetico y dermatologico que contiene particulas magneticas, su fabricacion y utilizacion. - Google Patents

Agente cosmetico y dermatologico que contiene particulas magneticas, su fabricacion y utilizacion. Download PDF

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Abstract

Agente cosmético y dermatológico con partículas magnéticas conteniendo 0,0001 a 2% en peso de partículas fuertemente magnéticas que son seleccionadas del grupo constituido por monocristales de hexaferrita de bario, monocristales de estroncio-hexaferrita, partículas de samario-cobalto (SmCo) y partículas de neodimio-hierro-boro (Nd2Fe14B) respectivamente con un tamaño de partícula del rango de 80 a 550 nm, y una fuerza coercitiva de las partículas del rango de 80.000 a 1.600.000 A/m; y 0,0001 a 0,05% en peso de piedra de jade molida con un tamaño de partícula del rango de 50-95 nm junto con sustancias adyuvantes y sustancias de soporte cosméticas o dermatológicas de hasta el 100% en peso.

Description

Agente cosmético y dermatológico que contiene partículas magnéticas, su fabricación y utilización.
\global\parskip0.830000\baselineskip
La invención se refiere a un agente cosmético y dermatológico que contiene partículas fuertemente magnéticas y otras sustancias activas así como un procedimiento para la producción de este agente y la utilización del mismo.
De la patente DE-C-4325071 es conocido un preparado para la estimulación de la circulación sanguínea que contiene partículas monodominio fuertemente magnéticas con una intensidad de campo coercitiva de 3000 a 5000 Oerstedt y con tamaños de grano del rango de 600 a 1200 nm junto a las sustancias de soporte cosméticas o farmacéuticas. En la misma están citados por ejemplo hexaferritas de bario y de estroncio como partículas monodominio que ejercen en total un efecto estimulante de la circulación sanguínea.
Además, de la WO 98/44895 es sabido que el efecto de curación de una herida puede ser reforzado utilizando partículas fuertemente magnéticas de 100-550 nm junto a agregados de fosfolípidos y fluorocarbonos laminares asimétricos cargados de oxígeno.
Además es conocido de la patente EP 236374 utilizar compuestos cosméticos con un polvo de piedra preciosa de un tamaño de grano de 0,5-30 \mum como colorante de bajo potencial alergénico.
La invención se basa en la tarea de mejorar la estimulación de la circulación sanguínea en la piel y las defensas inmunitarias.
Según la invención se proporciona un agente cosmético y dermatológico con partículas magnéticas conteniendo del 0,001 al 2% en peso de partículas fuertemente magnéticas que son seleccionadas del grupo consistente en monocristales de hexaferrita de bario, monocristales de estroncio-hexaferrita, partículas de samario-cobalto (SmCo) y partículas de neodimio-hierro-boro (Nd_{2}Fe_{14}B) respectivamente con un tamaño de partícula del rango de 80 a 550 nm, y en el cual las partículas tienen una fuerza coercitiva del orden de 80,000 a 1,600,000 A/m; 0,0001 a 0,05% en peso de una piedra de jade molida, compuesta esencialmente de jadeita, nefrita o una mezcla de las mismas con un tamaño de partícula del rango de 50-95 nm; junto a sustancias adyuvantes, sustancias de soporte o sustancias activas cosméticas o dermatológicas o una mezcla de las mismas con una proporción de hasta el 100% en peso.
En una forma de realización de la invención, las partículas fuertemente magnéticas están encapsuladas en liposomas acuosos de fosfolípidos y están envueltas en un gel.
En otra forma de realización ventajosa las partículas fuertemente magnéticas pueden ser contenidas también en agregados laminares asimétricos, donde los agregados laminares asimétricos consisten en fosfolípidos naturales como lecitina y fluorocarbonos y contienen adicionalmente alcoholes, agua y un gelificante. En este "complejo" pueden ser contenidas también las partículas de jade.
En otra forma de realización de la invención, además de los liposomas con partículas fuertemente magnéticas o agregados laminares asimétricos con partículas fuertemente magnéticas o mezclas de los mismos, pueden estar contenidos adicionalmente agregados laminares asimétricos, donde estos agregados consistentes en fosfolípidos naturales con un contenido de fosfatodilcolina del 10 al 99% en peso, preferiblemente del 30 al 99% en peso, y fluorocarbonos, están cargados de oxígeno hasta el límite de saturación.
El tamaño de partícula es de 80-550 nm para las partículas fuertemente magnéticas. Pueden estar contenidas también pequeñas cantidades de partículas más grandes o más pequeñas (por debajo del 5%), pero es esencial que el tamaño medio de partícula D_{50} sea de aproximadamente 250 nm. Esto significa que al menos el 50% de las partículas fuertemente magnéticas contenidas en una emulsión son de un tamaño de 250 \mum. Una distribución típica de tamaños de partícula es por ejemplo
15%
80 a 100 nm
55%
100 a 250 nm
30%
250 a 350 nm.
Un tamaño de partícula preferido por lo tanto es de 80-350 nm.
Las partículas magnéticas utilizadas son monocristales con una orientación magnética unitaria. Especialmente preferidas son los hexaferritas de bario y de estroncio no dopadas. La preparación de estos monocristales se efectúa p. ej. según la técnica de cristalización por cultivo de una masa de cristal fundido templado como se describe en la patente DE 19715477. Los cristales adecuados son p. ej. aquellos del 20-50% en peso de Fe_{2}O_{3}, 30-50% en peso de BaO y 20-50% en peso de B_{2}O_{3}.
Se descubrió sorprendentemente que la adición de 0,0001 a 0,05% en peso de piedra de jade finamente molida a partículas fuertemente magnéticas aumenta claramente el estado funcional de la microcirculación por encima del valor que cabía esperar con respecto al valor comparativo sin la adición. El buen efecto de la microcirculación de las partículas fuertemente magnéticas conocidas en compuestos cosméticos es superada mejorando así considerablemente el suministro de oxígeno y nutrientes y la evacuación de productos metabólicos finales en el tejido cutáneo.
Igualmente se aumentó claramente la modificación de la regulación local de la microcirculación por encima del valor que cabía esperar con respecto al valor comparativo sin la adición. Los buenos valores conseguidos ya solo por las partículas fuertemente magnéticas se superan igualmente otra vez y por lo tanto mejora decisivamente la amplitud de adaptación (amplitud regulada) de la microcirculación en necesidades metabólicas variables.
Se descubrió además que las restricciones para la actividad inmunológica de los leucocitos como actores principales de la defensa del propio cuerpo eran mejoradas en una medida que es extraordinariamente sorprendente. Frente a una sustancia comparativa conteniendo solo las partículas fuertemente magnéticas y sustancias de soporte, un producto cosmético según la invención con la misma concentración de partículas fuertemente magnéticas y una adición de sólo 0,00025% en peso de piedra de jade molida con respecto a la composición total, logró de nuevo un aumento del 15-30% de las defensas inmunitarias.
Con lo anterior se prueba el estado funcional de la microcirculación, su amplitud de regulación y el estado de las defensas inmunitarias en un producto cosmético y dermatológico que no había sido logrado hasta ahora para la profilaxis y verdadero efecto antienvejecimiento de otros productos.
La piedra de jade se presenta preferiblemente en forma de jadeita. Se puede utilizar también una mezcla de jadeita y nefrita o nefrita sola.
Otra forma de realización de la invención puede ser la piedra de jade mezclada con una piedra de malaquita molida con el mismo tamaño de grano en la proporción de 1:0,2-3,5, por lo cual pueden obtenerse aproximadamente los mismos resultados.
El cosmético o producto dermatológico según la invención contiene además las sustancias adyuvantes y sustancias de soporte habituales, como p. ej. agua, conservantes, colorantes, pigmentos con efecto colorante, espesantes, sustancias odoríferas, alcoholes, polioles, ésteres, electrolitos, gelificantes, aceites polares y no polares, polímeros, copolímeros, emulsionantes, ceras, estabilizadores.
Pueden estar contenidas también otras sustancias activas. A las sustancias activas cosméticas pertenecen p. ej. protectores antisolares inorgánicos y orgánicos, captadores de radicales, agentes hidratantes, vitaminas, enzimas, sustancias activas orgánicas, polímeros, antioxidantes, sustancias activas naturales antiinflamatorias; productos de disgregación de levaduras o sustancias vegetales, preparados por un procedimiento cuidadoso de disgregación por ultrasonido según la WO 94/13783.
Como sustancias farmacológicas especialmente eficaces son especialmente adecuadas la heparina, el ácido acetilsalicílico, piroxicam, miroxicam, estrógenos, pseudohormonas o fitohormonas o sus mezclas.
Las sustancias cosméticas o farmacológicas eficaces pueden estar presentes en la fase acuosa de la emulsión o pueden ser incluidas también por separado en liposomas.
La sustancia según la invención se presenta ventajosamente como gel o emulsión o emulsión de gel; esta última p. ej. con emulsionantes, agua y un gel como carbopol.
Otra forma de realización de la invención consiste en añadir a la mezcla de monocristales fuertemente magnéticos y piedras de jade molidas según la invención el 0,1 a 10% en peso de un material sólido de electretos cosméticamente aceptables con un tamaño de partícula de 0,05 a 100 \mum, donde el electreto presenta un momento dipolar permanente inducido y un campo eléctrico permanente con una intensidad de campo de 500 a 10^{7} Vm^{-1}.
Los electretos preferidos tienen una intensidad de campo de 105 a 10^{7} Vm^{-1}.
Bajo electretos se entienden generalmente sustancias que presentan una carga eléctrica permanente opuesta en dos superficies opuestas. Por lo tanto forman un dipolo eléctrico permanente que está rodeado por un campo eléctrico. Determinados electretos naturales como la turmalina son conocidos ya desde hace mucho tiempo. También se puede actuar sobre las propiedades del electreto mediante una serie de sustancias o también por la influencia exterior. Esto puede ocurrir de manera térmica, calentando la sustancia por encima de la temperatura Curie y en este estado la misma es expuesta a un campo eléctrico. Los dipolos que se orientan en el campo son congelados por refrigeración.
El estado de desequilibrio logrado de este modo pasa, después de un determinado tiempo de relajación que en caso de los electretos es de años, de nuevo a un estado de equilibrio. Las mismas condiciones pueden ser originadas también de manera fotoeléctrica.
El momento dipolar que en este caso debe ser denominado "momento dipolar eléctrico permanente inducido", se encuentra claramente por encima del momento dipolar conocido de sustancias que no han sido inducidas.
El desmenuzamiento del material electrético se efectúa para la aplicación cosmética después de la inducción hasta un tamaño de partícula de 0,05 a 100 \mum, preferiblemente de 3 a 80 \mum.
La adición de estas sustancias puede mejorar considerablemente la capacidad de absorción de las células cutáneas de sustancias nutritivas y activas, de manera que la eficacia principal del agente según la invención puede aumentar aún más.
Como materiales de electreto se prefieren fluorocarbonos polimerizados que son seleccionados del grupo que comprende politetrafluoretileno (PTFE), fluoretilenpropileno (FEP), polivinilidenfluoruro (PVDF), fluorpolímero amorfo (AF) y como electreto natural la turmalina molida así como sus mezclas. El PTFE es especialmente preferido.
También es objeto de la invención un procedimiento para la preparación del agente cosmético o dermatológico con partículas magnéticas. El procedimiento consiste en preparar primero una mezcla de partículas fuertemente magnéticas, partículas de jade, uno o varios fluorocarbono(s), uno o varios fosfolípido(s), agua, uno o varios alcoholes monovalentes y polivalentes y un gelificante, y que el gel obtenido a una temperatura del rango de 28-42ºC sea mezclado con otras sustancias adyuvantes cosméticas, sin aumentar la temperatura por encima de 42ºC.
Las partículas de jade consisten preferiblemente en jadeita.
Como fosfolípidos pueden utilizarse p. ej. la fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, fosfatidilserina, ácido fosfatídico y lisolecitina así como sus mezclas. Productos conocidos son por ejemplo Phoslipon® o NAT®. Se pueden utilizar sin embargo también sustancias equivalentes como esfingolípidos, como p. ej. la esfingomielina o ceramida.
Como alcoholes monovalentes son preferidos el etanol y el isopropanol. Como alcoholes polivalentes son utilizables p. ej. el propilenoglicol, dipropilenoglicol, etilenoglicol, isoprenoglicol, glicerina, butilenoglicol, sorbitol y sus mezclas. La glicerina, el propilenoglicol y sus mezclas son preferidos.
A los gelificantes adecuados pertenecen el carbómero, goma de xantano, musgo de Irlanda, goma de acacia, goma de guar, agar-agar, alginatos y tilosas, carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, celulosa cuaternizada, guar cuaternizado, determinados poliacrilatos, alcohol polivinílico, polivinilpirrolidona, montmorillonita.
La mezcla preparada por separado según la invención, que es denominada aquí también "complejo", puede contener otras sustancias como conservantes, reguladores del pH como trietanolamina, etc.
La invención se refiere también a la utilización cosmética tópica de una mezcla de monocristales fuertemente magnéticos de hexaferrita de bario o de estroncio del tamaño de partícula de 50-550 nm, en la cual la proporción es de 0,001-2% en peso, junto a la piedra de jade molida del tamaño de partícula de 30-95 nm, siendo la proporción en jade de 0,0001 a 0,05% en peso, así como sustancias adyuvantes cosméticas, para aumentar la microcirculación, la regulación local de la microcirculación y las defensas inmunitarias a valores que están al menos un 15% por encima del valor logrado por un preparado comparativo conteniendo la misma cantidad de solo monocristales fuertemente magnéticos.
Además, la invención se refiere a la utilización dermatológica tópica de una mezcla de monocristales fuertemente magnéticos de hexaferrita de bario o de estroncio del tamaño de partícula de 50-550 nm, en la cual la proporción es de >2 a 6% en peso, junto a la piedra de jade molida del tamaño de partícula de 30-95 nm, siendo la parte en jade de 0,05 a 3% en peso, y sustancias adyuvantes dermatológicas para la producción de un preparado para aumentar la microcirculación, la regulación local de la microcirculación y las defensas inmunitarias por encima de valores que están al menos un 20% por encima del valor logrado por un preparado comparativo conteniendo la misma cantidad de solo monocristales fuertemente magnéticos.
Todos los datos porcentuales son referidos al peso total de la composición.
La invención se describirá a continuación detalladamente mediante ejemplos. En el correspondiente dibujo ilustran:
Fig. 1: Diagrama de la la distribución de los glóbulos rojos en la microcirculación de la piel;
Fig. 2: Diagrama referente a la resistencia inmunológica de la piel.
La Fig. 1 presenta la distribución porcentual de los glóbulos rojos a lo largo del tiempo en base al número medido de los nudos actualmente perfundidos por células sanguíneas [nNP]; valor inicial n=60. Los nudos perfundidos por células sanguíneas como lugar de ramificación en la red microvascular reflejan la perfusión de los capilares de células sanguíneas. La prueba homogénea de voluntarios examinados a lo largo de 35 días (18 mujeres examinadas, de 35 a 45 años, tipo de piel normal) fue examinada en la prueba en vacío a intervalos de 7 días. Se utilizó una unidad de análisis intravitalmicroscópica (OLYMPUS, Japón; KONTRON, USA) y una unidad de análisis espectrométrica de reflexión (SPEX, USA). El análisis biométrico de los datos obtenidos se efectuó con la prueba de WILCOXON para muestras independientes con un nivel de relevancia de \alpha=5% (bilateral).
De la Fig. 1 se puede deducir que ambas sustancias de prueba TS1 y TS2 mejoran el estado de distribución de la sangre en la microcirculación de la piel en una medida biológicamente relevante. Como muy tarde a partir del 14º día se presentan diferencias significantes de características (prueba de WILCOXON para muestras independientes). El aumento en la sustancia de prueba TS2 está claramente por encima del aumento aditivo que cabía esperar y muestra por consiguiente un sinergismo por la combinación de partículas fuertemente magnéticas con las partículas de jade.
También el flujo venular de las redes [Qven], que aquí no se ha representado como diagrama, muestra un comportamiento característico rectificado, lo cual es absolutamente significativo, puesto que la mayoría de las alteraciones en la microcirculación y por lo tanto también los conceptos terapéuticos conciernen al flujo venular. Un mismo comportamiento característico muestra también la amplitud de regulación local de la microcirculación con la característica "área de superficie bajo la envolvente del espectro de amplitudes-frecuencia [AVM]".
La Fig. 2 representa la capacidad de resistencia inmunológica porcentual de la piel en base al número medido de leucocitos adherentes a una pared venular definida [nWBC/A]. El aumento a lo largo del tiempo permite reconocer que las restricciones microhemodinámicas para la adhesión de los leucocitos son mejoradas en el endotelio venular y por consiguiente aumentan las adhesiones. Las condiciones del examen correspondían a las condiciones arriba citadas respecto a la Fig. 1 y fueron realizadas simultáneamente en las mujeres examinadas en el antebrazo izquierdo sobre diferentes zonas de la superficie de la piel.
De la Fig. 2 se puede deducir que ambas sustancias de prueba TS1 y TS2 mejoran de manera biológicamente relevante la resistencia inmunológica de la piel, con lo cual las diferencias de características significantes son reconocibles a partir del 14º día (según la prueba de WILCOXON para muestras independientes). Como en la figura 1 se obtiene un efecto sinérgico.
La sustancia de prueba TS1 corresponde al complejo activo según el ejemplo 1 sin adición de jade y TS2 con adición de jade. La curva A es el valor de control en una superficie de la piel no tratada, y la curva B es el valor para el complejo activo sin partículas magnéticas, pero con partículas de jade.
Frente a productos conocidos, los agentes según la invención indican de manera verificable un aumento que no se esperaba de la microcirculación, de su amplitud de regulación y del estado de las defensas inmunitarias.
Las siguientes indicaciones en los ejemplos vienen en porcentaje en peso, a menos que se indique otra cosa.
\global\parskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 1 Crema de día
1
Las fases A y B fueron preparadas por separado y juntadas con una temperatura de 70ºC bajo agitación y mezcladas. La fase C fue añadida a 40ºC, y la fase D preparada por separado se añadió a la mezcla a 35ºC bajo agitación.
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Ejemplo 2 Crema de noche
2
Ejemplo 3 Máscara cosmética
3
4
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Documentos relacionados en la descripción
Esta lista de documentos relacionados por el solicitante ha sido recopilada exclusivamente para la información del lector y no forma parte del documento de patente europea. La misma ha sido confeccionada con la mayor diligencia; la OEP sin embargo no asume responsabilidad alguna por eventuales errores u omisiones.
Documentos de patente relacionados en la descripción
\bullet DE 4325071 C [0002]
\bullet WO 9844895 A [0003]
\bullet EP 236374 A [0004]
\bullet DE 19715477 [0012]
\bullet WO 9413783 A [0020]

Claims (9)

1. Agente cosmético y dermatológico con partículas magnéticas conteniendo 0,0001 a 2% en peso de partículas fuertemente magnéticas que son seleccionadas del grupo constituido por monocristales de hexaferrita de bario, monocristales de estroncio-hexaferrita, partículas de samario-cobalto (SmCo) y partículas de neodimio-hierro-boro (Nd_{2}Fe_{14}B) respectivamente con un tamaño de partícula del rango de 80 a 550 nm, y una fuerza coercitiva de las partículas del rango de 80.000 a 1.600.000 A/m; y 0,0001 a 0,05% en peso de piedra de jade molida con un tamaño de partícula del rango de 50-95 nm junto con sustancias adyuvantes y sustancias de soporte cosméticas o dermatológicas de hasta el 100% en peso.
2. Agente según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que las partículas fuertemente magnéticas son dispersadas en liposomas, agregados laminares asimétricos o mezclas de los mismos en un gel.
3. Agente según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que contiene adicionalmente agregados laminares asimétricos cargados de oxígeno.
4. Agente según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que la proporción en piedra de jade está en el rango de 0,002 a 0,02% en peso.
5. Agente según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que tiene además un contenido de 0,1 a 10% en peso de un material sólido de electreto cosméticamente aceptable con un tamaño de partícula de 0,05 a 100 \muÇm, en el cual el electreto presenta un momento dipolar permanente inducido y tiene un campo eléctrico permanente con una intensidad de campo de 500 a 10^{7} Vm^{-1}.
6. Agente según la reivindicación 5, caracterizado por el hecho de que el electreto es politetrafluoretileno (PTFE), fluoretilenopropileno, polivinilidenofluoruro, fluoropolímero amorfo, turmalina o una mezcla de los mismos, preferiblemente PTFE.
7. Agente según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que contiene una mezcla de jade y malaquita.
8. Procedimiento para la preparación de un agente cosmético o dermatológico con partículas magnéticas según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que se prepara una mezcla de partículas fuertemente magnéticas, partículas de jade, uno o varios fluorocarbono(s), uno o varios fosfolípido(s), agua, uno o varios alcoholes monovalentes y polivalentes y un gelificante, y se mezcla el gel obtenido a una temperatura del orden de 28-42ºC con otras sustancias adyuvantes, sustancias de soporte o sustancias activas cosméticas o mezclas de las mismas, sin que la temperatura sobrepase 42ºC.
9. Utilización tópica de una mezcla de monocristales fuertemente magnéticos de hexaferrita de bario o hexaferrita de estroncio del tamaño de partícula de 50-550 nm, en la cual la proporción es de 0,001 a 2% en peso y con una fuerza coercitiva de las partículas de 80,000 a 1,600,000 A/m, junto con piedra de jade molida del tamaño de partícula de 50-95 nm, siendo la proporción en jade de 0,0001 a 0,05% en peso, y sustancias adyuvantes cosméticas para preparar un preparado para aumentar la microcirculación, la regulación local de la microcirculación y las defensas inmunitarias de la piel a valores que son al menos superiores al 15% del valor obtenido con un preparado comparable con un preparado según la invención y conteniendo la misma cantidad de monocristales fuertemente magnéticos, pero sin adición de piedra de jade.
ES03750663T 2003-09-30 2003-09-30 Agente cosmetico y dermatologico que contiene particulas magneticas, su fabricacion y utilizacion. Expired - Lifetime ES2320336T3 (es)

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