ES2280515T3 - Complejo activo revitalizante para la piel. - Google Patents
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Abstract
Complejo activo revitalizante para la piel, cuyo complejo comprende - 0, 5 a 9% en peso de creatina o un derivado de la creatina - 0, 1 a 40% en peso de glicógeno hidrosoluble - 0, 1 a 10% en peso de un fosfolípido - 0, 1 a 5% en peso de un gel cosméticamente aceptable, agua componiendo el resto del 100% en peso, dicha mezcla de creatina, glicógeno y fosfolípido siendo homogéneamente distribuida en el gel acuoso.
Description
Complejo activo revitalizante para la piel.
La invención se refiere a un activo complejo
revitalizante para la piel y productos cosméticos producido con
éste.
Por
DE-A-19841385 se conoce el uso de
creatina o derivados de la creatina como sustancia hidratante en
preparaciones cosméticas. Los productos pertinentes pueden ser
tomados oralmente o aplicados localmente en la piel. La aplicación
local en la piel está destinada a contrarrestar la sequedad de la
piel.
También se conoce el hecho de usar determinados
glucanos en preparaciones cosméticas. Según
DE-A-19911058, se utilizan
\beta-(1,3)-glucanos finos para mejorar la
resorción en el estrato córneo de la piel. El
\beta-D-glucando obtenido de
cereales se utiliza para tratar quemaduras y cicatrices según
WO99/21531. DE-A-19860371 propone el
uso de poliglucanos lineales insolubles en agua para conseguir una
sensación particularmente agradable en la piel.
El objetivo de la invención es proveer nuevos
productos cosméticos con un efecto considerablemente mejorado en
cuanto a la revitalización de la piel en particular.
Según la invención, se provee un activo complejo
revitalizante para la piel, cuyo complejo está caracterizado por el
hecho de que este consiste en
- -
- 0,5 a 9% en peso de creatina o un derivado de la creatina
- -
- 0,1 a 40% en peso de glicógeno hidrosoluble
- -
- 0,1 a 10% en peso de un fosfolípido
- -
- 0,1 a 5% en peso de un gel cosméticamente aceptable, agua componiendo el resto del 100% en peso,
dicha mezcla de creatina, glicógeno
y fosfolípido siendo homogéneamente distribuida en el gel
acuoso.
La creatina (o
N-carbamidoil-N-metilglicina),
que se disuelve en creatinina
(2-imino-1-metilimidazolidin-4-ona)
en una solución acuosa, se encuentra normalmente en el líquido
muscular de los vertebrados y está contenida p. ej. en los
extractos de carne. Los derivados de la creatina incluyen p. ej.
creatinafosfato, creatinacitrato o creatinapiruvato o mezclas
derivadas. También se pueden usar creatinaascorbato y
creatinamonohidrato, pero éstos no son preferidos.
El glicógeno pertenece a los glucanos
ramificados y es un
\alpha-D-1,4-glucano
ramificado a través de enlaces \alpha-1,6. Este se
puede obtener de tejido muscular o de levaduras. Se prefiere usar
un glicógeno para la invención cuya densidad sea aproximadamente
1,14 a 20°C, que tenga un índice de refracción de entre 1,399 y
1,404 a 20°C y un extracto seco de entre 39,0 y 48,0% (cantidad
pesada: 5 g), siendo particularmente preferido el producto
Dermosacáridos GY® de origen marítimo. El peso molecular del
glicógeno está preferiblemente entre 2,7\cdot10^{6} y
1\cdot10^{8} Dalton.
Se prefiere que el glicógeno esté contenido en
una cantidad que varía de 0,5 a 15% en peso.
Los fosfolípidos que pueden ser usados incluyen
p. ej. fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina,
fosfatidilinositol,
fosfatidilserina, ácido fosfatídico y lisolecitinas así como mezclas derivadas. Productos conocidos son p. ej. Phospholi-
pon®80/80H, Phospholipon®90G/H.
fosfatidilserina, ácido fosfatídico y lisolecitinas así como mezclas derivadas. Productos conocidos son p. ej. Phospholi-
pon®80/80H, Phospholipon®90G/H.
Se prefiere que los fosfolípidos estén
contenidos en una cantidad que varía de 0,5 a 8% en peso.
Los agentes gelificantes adecuados para el
contenido de gel en el complejo activo incluyen carbómero, goma
xantano, carragenina, goma de acacia, goma guar,
agar-agar, alginato y tiloseno,
carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, celulosa cuaternizada,
guar cuaternizada, algunos poliacrilatos, alcohol polivinílico,
polivinilpirrolidona, montmorilonita. Se prefiere el carbómero y la
goma guar.
El complejo activo según la invención reduce la
producción de LDH (LDH= lactodeshidrogenasa, una enzima de estrés
producida por las células cuando son expuestas a radiación
UV-B). Además, el tratamiento con el mencionado
complejo aumenta el consumo de oxígeno de las células, lo que es un
indicador de la vitalidad de las células, y produce un proceso de
reparación celular que hace que las células parezcan más jóvenes
mejorando su apariencia
visual.
visual.
Sorprendentemente, el efecto mencionado es un
efecto sinérgico puesto que se supera notablemente la suma de los
efectos separados del glicógeno y la creatina, tanto en la prueba
anti-UV como en la prueba del consumo de oxígeno.
Además, se descubrió sorprendentemente que se puede incrementar aún
más la sinergia añadiendo 0,05 a 10% en peso de un
\beta-1,3-glucano obtenido de
levadura, p. ej. levadura panadera o levadura de cerveza, mediante
un proceso de descomposición ultrasónica según
US-A-5,629,185. En el proceso
mencionado, se hace pasar una suspensión de levadura a través de un
área de exposición a ultrasonidos en una celda de paso contínuo por
ultrasonidos, el sonotrodo extendiéndose en la celda de paso
continuo hasta la mitad o dos tercios de su longitud y estando
sumergido en el medio para ser expuesto a ultrasonidos. La línea
central del sonotrodo se dispone en un ángulo de entre 80,5 y 88,5°
con respecto al plano en el que la suspensión entra en la celda, y
la proporción de la longitud del sonotrodo sumergido en mm con
respecto al volumen expuesto a ultrasonidos en ml es ajustado a un
valor de entre 1:1,1 y 1:20. La cantidad de materia sólida
contenida en el medio para ser expuesto a ultrasonidos varia de
1:0.02 a 1:2,2 (% en peso).
El complejo activo según la invención puede ser
contenido en preparaciones cosméticas en una cantidad que varía de
0,01 a 22% en peso, preferiblemente 0,5 a 12% en peso,
particularmente 1 a 8% en peso. Tales preparaciones incluyen p. ej.
cremas solares, geles solares, productos para después del sol,
cremas de día, cremas de noche, mascarillas, lociones corporales,
leche limpiadora, maquillajes, barras de labio, cosméticos para los
ojos, mascarillas para el pelo, acondicionadores para el pelo,
champús para el pelo, geles de ducha, aceites de ducha, aceites de
baño. Los productos mencionados son fabricados de una forma
conocida por los expertos en la materia.
Normalmente, las preparaciones mencionadas
contienen otras sustancias excipientes y/o auxiliares y, en algunos
casos, otros agentes activos, p. ej. agua, conservantes, vitaminas,
colorantes, pigmentos con efecto colorante, neutralizadores de
radicales libres, espesantes, emolientes, sustancias hidratantes,
fragancias, alcoholes, polioles, ésteres, electrolitos, aceites
polares y no polares, polímeros, copolimeros, emulgentes, ceras,
estabilizadores.
Los agentes activos cosméticos incluyen p. ej.
emulgentes, filtros solares orgánicos e inorgánicos,
neutralizadores de radicales libres, sustancias hidratantes,
vitaminas, enzimas, agentes activos vegetales, polímeros, melanina,
antioxidantes, agentes activos naturales antiinflamatorios,
fluorocarbonos cargados con oxígeno, agregados asimétricos lamelares
cargados con oxígeno según WO94/00109, caolín y caolín modificado
con SiO_{2} según WO94/17588, cantidades de un producto obtenido
descomponiendo cuidadosamente una materia prima vegetal o animal en
un medio acuoso y posteriormente condensándola con una cantidad
subestequiométrica de un halogenuro de ácido graso
C_{10}-C_{20} según WO96/29048.
C_{10}-C_{20} según WO96/29048.
Además, se pueden usar emolientes, tales como
alcohol estearilico, glicerilmonorricinoleato,
glicerilmonoestearato,
propan-1,2-diol,
butan-1,3-diol, alcohol cetílico,
isopropilisoestearato, ácido esteárico, isobutilpalmitato, alcohol
oleico, isopropilaurato, deciloleato,
octadecan-2-ol, alcohol isocetílico,
cetilpalmitato, aceites de silicona tales como dimetilpolisiloxano,
isopropilmiristato, isopropilpalmitato, polietilenoglicol,
lanolina, manteca de cacao, aceites vegetales tales como aceite del
maíz, aceite de semilla de algodón, aceite de oliva,
butilmiristato, ácido palmítico, etc.
Puede ser ventajoso que las únicas sustancias
adicionales contenidas en las preparaciones cosméticas que
contengan el complejo activo según la invención sean fluorocarbonos
cargados con oxígeno o agregados asimétricos lamelares, cuyos
agregados consistan en fosfolípidos y fluorocarbonos o mezclas de
fluorocarbono cargadas con oxígeno. Tales agregados asimétricos
lamelares están descritos p. ej. en
DE-B-42 21 255 o
US-A-5643601. Estos contienen
fluorocarbonos, tales como perfluorodecalina, en una cantidad que
varía de 0.2 a 100% en peso/volumen, el fosfolípido teniendo un
contenido de fosfatidilcolina superior a 30 y hasta 99% en peso y
el grado a los que los agregados mencionados penetran en la piel
dependiendo de la temperatura de solubilidad critica de los
fluorocarbonos.
Los agregados mencionados llevan oxígeno
permitiendo así que el oxígeno penetre en la piel y, como
consecuencia, una mejor alimentación de oxígeno a la piel. Dichos
agregados son fabricados por homogenización de alta presión de
fosfolípidos, tal como lecitina de soja o lecitina de huevo o
fosfolípidos parcialmente hidrogenados, que tienen un contenido de
fosfatidilcolina superior a 30 y hasta 99% en peso con compuestos de
carbono perfluorinado o altamente fluorinado o mezclas derivadas
capaces de transportar gases, tales como oxígeno y dióxido de
carbono. Además de la fosfatidilcolina, los agregados mencionados
pueden contener también lisolecitinas en una concentración que
varía de 0,1 a 10% en peso y/o fosfolípidos cargados, tales como
fosfatidiletanolamina,
N-acetilfosfatidiletanolamina o ácido fosfatidico,
en una concentración que varía de 0.1 a 30% en peso, ambas
concentraciones con respecto al peso total de los agregados.
Los agregados pueden estar contenidos en una
cantidad que varía de 0,5 a 40% en peso con respecto a la
preparación cosmética, ventajosamente en una cantidad que varía de
2 a 15% en peso, particularmente de 2 a 10% en peso.
Otro agente activo que puede estar contenido en
una preparación cosmética con el complejo activo según la
invención, bien con o sin los agregados lamelares mencionados, son
monopartículas finamente distribuidas magnéticamente duras
(monocristales) que tienen una alta coercividad de entre 3000 y
5000 Oerstedt y tamaños de partícula que varía de 50 a 1200 nm,
cuyas partículas magnéticamente duras son, particularmente,
hexaferrita de bario y/o hexaferrita de estroncio fabricada usando
la técnica de cristalización vítrea, es decir cultivando
monocristales de un vidrio fundido enfriado (ver
US-A-5800835;
US-A-5919490).
Las partículas magnéticamente duras, cuyos
tamaño de partícula se prefiere que estén entre 50 y 250 nm, pueden
estar contenidas en una cantidad que varía de 0.5 a 10% en peso con
respecto a la preparación cosmética, ventajosamente en una cantidad
que varía de 1 a 8% en peso, particularmente de 1 a 5% en peso.
En una forma de realización particularmente
preferida de la invención, el complejo activo según la invención es
provisto en una preparación cosmética con agregados lamelares
asimétricos cargados con oxígeno y partículas magnéticamente
duras.
Otra forma de realización de la invención
consiste en que el complejo activo según la invención es provisto
en una preparación cosmética con otro complejo (complejo II), éste
estando caracterizado por una base de gel acuosa que contiene un
extracto encapsulado obtenido mediante una extracción acuosa de
piña y el residuo de una extracción acuosa de yogur, ambos procesos
de extracción siendo realizados a una temperatura que varía de 10 a
30°C y la proporción de extracto de piña con respecto al residuo de
extracto de yogur variando de 20:80 a 80:20.
Ventajosamente, el extracto de piña es
encapsulado en liposomas, particularmente en liposomas
fosfolípidos.
La proporción de extracto de piña con respecto
al residuo de extracto de yogur variará de 40:60 a 60:40.
Ventajosamente, el complejo II contiene
bromelina en una cantidad que varía de 0,1 a 1% en peso.
El complejo II puede ser provisto en la
preparación cosmética en una cantidad que varía de 0,1 a 10% en
peso con respecto al peso total de la preparación.
El efecto sinérgico del complejo activo según la
invención puede ser comprobado mediante una prueba antiestrés in
vitro bajo actividad UV. En esta prueba, un cultivo de
fibroblastos dermales obtenidos de piel humana normal extraída es
sometida a estrés inducido por UV. Las cantidades de la enzima
lactodeshydrogenasa (LDH) producidas como consecuencia del estrés
mencionado son proporcionales al daño celular provocado. El medio de
cultivo contenía p. ej. 3% en peso de glicógeno (Dermosacáridos
GY®), y se efectuó una serie de pruebas de control sin el aditivo
mencionado por motivos comparativos.
Asumiendo que la protección para el grupo de
control es 100%, la adición de glicógeno dió como resultado un 128%
de protección de aquellas células que siguieron vivas 4 días
después de la radiación UV.
De la misma manera, se añadió 2% en peso de
creatina al líquido de cultivo, y se consiguió un 110% de
protección, en comparación con el grupo de control.
Un líquido de cultivo conteniendo 3% en peso de
glicógeno y 2% en peso de creatina generó una protección de 153%
superando así notablemente el resultado que cabía esperar según una
suma simple. Todos los valores son valores medios determinados en
base a 5 pruebas.
La adición adicional de 1,5% en peso de
\beta-1,3-glucano obtenido
mediante la descomposición ultrasónica mencionada de levadura
panadera condujo a un 171% de protección.
Se podría observar otra sinergia con respecto a
la oxigrafía, es decir la estimulación del consumo de oxígeno de un
homogenato celular de células epiteliales. En comparación con el
consumo de oxígeno de un líquido de control (tampón), que se suponía
era del 100%, el consumo de oxígeno aumentó hasta 135% si se añadía
3% en peso de glicógeno al líquido del control. La adición de 2% en
peso de creatina generó un aumento en consumo del oxígeno de hasta
119%. Si se añadía 3% en peso de glicógeno con 2% en peso de
creatina, se conseguía un 174% de consumo de oxígeno.
La adición de 1,5% en peso de
\beta-1,3-glucano obtenido
mediante la descomposición ultrasónica mencionada de levadura
panadera condujo a un aumento en consumo de oxígeno de hasta
191%.
Los resultados claramente demuestran la
existencia de una sinergia inesperada y que considerablemente
mejora la revitalización celular.
A continuación se explicará la invención con más
detalle mediante ejemplos. Todas las cantidades están expresadas en
porcentaje en peso a no ser que se indique lo contrario.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
Ejemplo
1A
| Creapure Pyruvate® | 9 |
| Phospholipon® 80 | 5 |
| Carbómero | 2 |
| Agua | hasta 100 |
| Dermosacáridos.GY® (Glykogen) | 5 |
| Trietanolamina (TEA) | 0,2 |
\newpage
El creatinapriuvato y el fosfolípido fueron
mezclados y combinados a una alta velocidad de rotación de
aproximadamente 15000 rpm hasta que se obtuvieron liposomas. En una
fase separada, el gel fue agitado en agua y homogenizado.
Posteriormente, la mezcla homogenizada de derivado de creatina y
fosfolípido fue agitada en el gel acuoso y neutralizado con TEA. El
glicógeno y, si se desea, el glucano obtenido de levadura fueron
agitados en la mezcla mencionada, y la mezcla fue homogenizada a
10000 rpm hasta obtener un producto homogéneo.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplos 1b) a
1e)
Se usó un 8% en peso de creatinafosfato (ejemplo
1b), 5% en peso de creatinacitrato (ejemplo 1c), 3% en peso de
creatinafosfato (ejemplo 1d) y 7% en peso de creatina pura (ejemplo
1e) en vez de creatinapivurato, y se añadió 1,5% en peso de glucano
obtenido mediante el proceso de descomposición de la levadura
mencionada en el ejemplo 1d).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
Fase A
| Agua | hasta 100 |
| Propilenoglicol | 2 |
| Goma xantano | 0,5 |
Fase B
| Ácido estearínico | 0,5 |
| Ácido esteárico | 1 |
| Alcohol cetílico | 2 |
| Alcohol cetearílico | 5 |
Fase C
| Vitamina E | 1 |
| Complejo activo según el Ejemplo 1a) | 2 |
| Perfume | 0,5 |
| Conservante | 1 |
Se calentó la fase A y la fase B separadamente
hasta aproximadamente 80°C. La fase B fue agitada en la fase A y la
mezcla fue homogenizada durante 20 minutos y enfriada hasta
aproximadamente 35°C mientras mientras se agitaba. Posteriormente
se añadió la fase C, y la mezcla fue homogenizada otra vez. La
mezcla fue enfriada hasta 28-30°C mientras se
agitaba.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
3
Fase A
| Agua | hasta 100 |
| Propilenoglicol | 5 |
| Goma xantano | 0,1 |
Fase B
| PEG 40 Estearato | 1,5 |
| Alcohol cetílico | 0,5 |
| Alcohol cetearílico | 0,5 |
Fase C
| Complejo activo según el Ejemplo 1e) | 12 |
| Aceite de silicona | 2,5 |
| Perfume | 0,5 |
| Conservante | 1 |
El procesamiento se realizó como en el ejemplo
2.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
Fase A
| Agua | hasta 100 |
| Glicerina | 3 |
| Polímero entrecruzado | 0,2 |
Fase B
| Estearet 21 | 3,5 |
| Estearet 2 | 2,5 |
| Alcohol cetílico | 2 |
Fase C
| Trietanolamina | 0,2 |
Fase D
| Éter dicaprílico | 5 |
| Conservante | 1, |
Fase E
| Complejo activo según el Ejemplo 1c) | 10 |
| Agregados asimétricos lamelares según | |
| el Ejemplo 1 de US-A-5643601 | 5 |
| Perfume | 0,8 |
Se calentó la fase A y la fase B separadamente
hasta aproximadamente 70°C. La fase B fue agitada en la fase A, y
la mezcla fue homogenizada durante 20 minutos y enfriada hasta
aproximadamente 50°C mientras se agitaba. Luego se añadió la fase C
y la mezcla fue enfriada hasta 40°C. Posteriormente se añadió la
fase D, la mezcla fue homogenizada otra vez y luego combinada con
la fase E a aproximadamente 35°C y bien agitada.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
5
Fase A
| Agua | hasta 100 |
| Glicerina | 2,5 |
| Polímero entrecruzado | 0,3 |
Fase B
| Estearet 21 | 2,3 |
| Estearet 2 | 1,8 |
| Alcohol cetílico | 3,8 |
Fase C
| Trietanolamina | 0,3 |
Fase D
| Silicona | 5 |
| Conservante | 1, |
Fase E
| Complejo activo según el Ejemplo 1b) | 19 |
| Suspensión de partículas magnéticamente | |
| duras según el Ejemplo 1 de US-A- | |
| 5800835, tamaño de partícula 180 nm | 1 |
| Perfume | 0,6 |
| Pigmentos colorantes | 5 |
El procesamiento se realizó como en el ejemplo
4.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
6
| Agua | hasta 100 |
| Polímero entrecruzado | 0,5 |
| Lauret sulfato de sodio | 20 |
| Cocoamidopropilbetaina | 10 |
| Quaternium 80 | 1 |
| Complejo activo según el Ejemplo 1d) | 8 |
| Complejo II en liposomas ^{1} | 1 |
| Aceite de perfume | 1 |
| Conservante | 1 |
| \begin{minipage}[t]{145mm}^{1} Extracto de piña y residuo de extracto de yogur acuoso, proporción: 20:80; Contenido de bromelina del complejo II: 0,4% en peso producido según el Ejemplo 3 de DE-A-10042576.\end{minipage} |
Los ingredientes fueron combinados para formar
una mezcla agitándolos unos en los otros, uno tras otro, a
temperatura ambiente (aproximadamente 25°C).
Claims (8)
1. Complejo activo revitalizante para la piel,
cuyo complejo comprende
- -
- 0,5 a 9% en peso de creatina o un derivado de la creatina
- -
- 0,1 a 40% en peso de glicógeno hidrosoluble
- -
- 0,1 a 10% en peso de un fosfolípido
- -
- 0,1 a 5% en peso de un gel cosméticamente aceptable, agua componiendo el resto del 100% en peso,
dicha mezcla de creatina, glicógeno
y fosfolípido siendo homogéneamente distribuida en el gel
acuoso.
2. Complejo activo según la reivindicación 1,
donde dicho complejo contiene adicionalmente 0,05 a 10% en peso de
un \beta-1,3-glucano que ha sido
obtenido de levadura mediante un proceso de descomposición
ultrasónica cuidadoso.
3. Preparación cosmética que comprende un
complejo activo según la reivindicación 1 o 2 donde dicho complejo
es contenido en preparaciones cosméticas en una cantidad que varía
de 0,01 a 22% en peso con respecto al peso total de la
preparación.
4. Preparación según la reivindicación 3, donde
dicho complejo es contenido en preparaciones cosméticas en una
cantidad que varía de 0,5 a 12% en peso.
5. Preparación según la reivindicación 3, donde
dicho complejo es provisto en una preparación cosmética con 0,5 a
15% en peso de agregados asimétricos lamelares que consisten en
fluorocarbonos y fosfolípidos y que están cargados con oxígeno.
6. Preparación según la reivindicación 3, donde
dicha preparación comprende 0,5 a 10% en peso de monocristales
magnéticamente duros consistentes en hexaferrita de bario y que
tienen una coercivitad de entre 3000 y 5000 Oerstedt y tamaños de
partícula que varía de 50 a 250 nm y, opcionalmente, 0,5 a 15% en
peso de agregados asimétricos lamelares que consisten en
fluorocarbonos y fosfolípidos y están cargados con oxígeno.
7. Preparación según la reivindicación 3, que
comprende 0,1 a 10% en peso de otro complejo consistente en a) una
base de gel acuosa que contiene un extracto encapsulado obtenido
mediante una extracción acuosa de piña y b) el residuo de una
extracción acuosa de yogur, ambos procesos de extracción siendo
realizados a una temperatura que varía de 10 a 30°C y la proporción
de extracto de piña con respecto al residuo de extracto de yogur
varía de 20:80 a 80:20.
8. Preparación según una de las reivindicaciones
3 a 7, que es un gel, crema, loción, maquillaje o barra
cosméticos.
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| DE102004020060B3 (de) * | 2004-04-20 | 2005-06-02 | Coty B.V. | Kosmetisches Verfahren zur Behandlung der Haut mit Sonnenprodukten und Sonnenprodukt-Kombination |
| US20060110355A1 (en) * | 2004-11-05 | 2006-05-25 | L'oreal | Anhydrous cosmetic composition capable of forming an organogel |
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