ES2276501T3 - Emulsiones o/w cosmeticas y dermatologicas con un contenido de nitruro de boro. - Google Patents
Emulsiones o/w cosmeticas y dermatologicas con un contenido de nitruro de boro. Download PDFInfo
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Abstract
Emulsiones O/W cosméticas o dermatológicas con un contenido por lo menos de un nitruro de boro, en donde el diámetro medio de partícula de las partículas de nitruro de boro empleadas es inferior a 25 um, por lo menos una subs-tancia de filtro para UV se escoge del grupo de los compues-tos derivados de la triazina, benzotriazol, ácido fenilen-1, 4-bis-(2-benzimidacil-3, 3''''-5, 5''''-tetrasulfónico y sus sa-les, 1, 4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno y sus sales, sales del ácido 2-fenil-benzimidazol-5-sulfónico así como el mismo ácido sulfónico así como los derivados del ácido sulfónico del 3-bencilidenalcanfor y sus sales y un componente aceitoso cuya tensión superficial frente al agua es inferior a 35 mN/m.
Description
Emulsiones O/W cosméticas y dermatológicas con
un contenido de nitruro de boro.
La presente invención se refiere a emulsiones
O/W cosméticas y dermatológicas con un contenido de nitruro de
boro. En una versión ventajosa, la presente invención se refiere a
una aplicación, la cual permite aumentar la estabilidad de las
emulsiones O/W.
Con el nombre de emulsiones se comprenden en
general sistemas heterogéneos los cuales constan de dos líquidos no
miscibles entre sí o miscibles tan solo hasta un cierto límite, los
cuales reciben habitualmente el nombre de fases. En una emulsión
uno de los dos líquidos se encuentra en forma de gotitas muy finas
dispersadas en el otro
líquido.
líquido.
En el caso de que los dos líquidos sean agua y
aceite y las gotitas de aceite estén finalmente divididas en el
agua, se trata entonces de una
emulsión-aceite-en-agua
(emulsión O/W, p. ej., leche). El carácter fundamental de una
emulsión O/W viene determinado por el agua. En una
emulsión-agua-en-aceite
(emulsión W/O, p. ej., mantequilla) se trata del principio inverso,
en donde el carácter fundamental viene determinado por el
aceite.
Las emulsiones cosméticas consisten por lo menos
en una fase grasa (por ejemplo aceites naturales y minerales,
alcoholes grasos, ésteres de ácidos grasos, etc.) y por lo menos una
fase acuosa (p. ej., agua, glicerina, sorbita, glicol, etc.), la
cual con ayuda de emulsionantes se distribuyen en forma fina unas
entre otras. Para lograr una dispersión duradera es necesaria la
adición de una substancia surfactante. La misma, forma en el límite
de las dos fases aceite/agua una película de superficie límite,
mediante lo cual las gotitas reunidas irreversiblemente entre sí
actúan como antagonistas. Para la estabilización de las emulsiones
se emplean a menudo mezclas de emulsionantes.
Desde el punto de vista termodinámico, las
emulsiones se consideran sistemas fundamentalmente inestables. Sin
embargo, se logra preparar emulsiones cosméticas con una estabilidad
de años de duración. La inestabilidad de la emulsión se manifiesta
por la rotura o separación de la emulsión, es decir, la formación de
dos o más capas, en las cuales se separan la fase acuosa y la fase
grasa con inclusión del emulsionante correspondiente. Una emulsión
será por lo tanto inestable, cuando las partículas finamente
dispersas, se apelotonan de nuevo en grandes agregados y las
gotitas en contacto unas con otras se juntan entre sí. Este proceso
recibe también el nombre de coalescencia. Esto conduce finalmente,
en una emulsión O/W, a una capa de aceite nadando encima de la fase
acuosa (separación o respectivamente desgrasado).
El estado actual de la técnica conoce varios
factores esenciales que tienen una influencia positiva sobre la
estabilidad de las emulsiones O/W:
- 1.
- Distribución finísima de las fases entre sí:
- Cuanto más finamente está una fase repartida en la otra, tanto más pequeñas son las partículas dispersadas y tanto más estable es la emulsión.
- 2.
- Diferencia lo más pequeña posible en la densidad de ambas fases
- 3.
- Una relación del volumen de las fases, en peso.
Se pueden formular sencillas emulsiones con
modernos emulsionantes totalmente estables. Sin embargo, en caso de
tener que emulsionar mayores cantidades de grasas y aceites,
substancias activas conteniendo disolvente, pigmentos o aditivos
similares insolubles componentes de la emulsión, entonces los
estabilizadores son casi indispensables. Esto es válido en
particular para emulsiones W/O pero también las emulsiones O/W
pueden mejorarse eficazmente en cuanto a su estabilidad.
Preparaciones dispersas del tipo de las
emulsiones juegan en diferente campos de la industria cosmética un
papel sobresaliente. Este es el caso por ejemplo de agentes para el
cuidado de la piel y dermatológicos, principalmente preparados
complejos en forma de emulsión, cuya formulación, preparación y
ensayo exigen amplios conocimientos.
A partir de la patente FR 2 746 301 A se conocen
emulsiones O/W estables que contienen nitruro de boro y
nanopigmentos.
Un objetivo de la presente invención es también
el proporcionar emulsiones O/W cosméticas o dermatológicas, las
cuales se formulan con facilidad y presentan además una alta
estabilidad.
La piel es el órgano más grande del ser humano.
Entre sus muchas funciones (por ejemplo la regulación del calor y
como órgano sensorial), la función barrera, la cual impide el secado
de la piel (y con ello finalmente de todo el organismo), es la más
importante. Al mismo tiempo, la piel actúa como dispositivo de
protección contra la penetración y absorción de substancias que
proceden del exterior. Esta función barrera actúa a través de la
epidermis, la cual como capa más externa forma la propia envoltura
de protección frente al medio ambiente.
Las preparaciones cosméticas se emplean
esencialmente para el cuidado de la piel. El cuidado de la piel en
el sentido cosmético consiste en primer lugar en que la función
natural de la piel como barrera contra las influencias del medio
ambiente (p. ej., suciedad, productos químicos, microorganismos) y
contra la pérdida de substancias propias del cuerpo (p. ej., agua,
lípidos, electrolitos), se refuerza o restablece. Si esta función
se altera, se puede producir una resorción más fuerte de substancias
tóxicas o alérgenas ó el ataque de microorganismos y como
consecuencia reacciones tóxicas o alérgicas de la piel.
Es además un objetivo del cuidado de la piel, el
compensar la pérdida de grasa y agua de la piel causada por el
diario lavado. Esto es justamente importante cuando el poder de
regeneración natural no es suficiente. Además, los productos para
el cuidado de la piel deben proteger de las influencias del medio
ambiente en particular del sol y del viento y retrasar el
envejecimiento de la piel.
El efecto perjudicial de la parte ultravioleta
de la radiación solar sobre la piel es ya conocido en general. En
función de la longitud de onda correspondiente, los rayos tienen
diferentes acciones sobre el órgano piel: Durante la llamada
irradiación UV-C, con una longitud de onda menor de
290 nm, ésta no tiene ninguna significación fisiológica, en cambio,
los rayos UV en el margen entre 290 nm y 320 nm, el llamado margen
UV-B, ocasionan un eritema, una quemadura leve del
sol o incluso quemaduras más o menos fuertes. Como máxima
efectividad del eritema de la luz del sol se cita el estrecho
margen alrededor de 308 nm. Todavía más peligrosa que la radiación
UV-B es la radiación UV-A con
respecto a la aparición de reacciones fotodinámicas especialmente
reacciones fototóxicas y alteraciones crónicas de la piel. También
puede reforzarse adicionalmente la influencia perjudicial de la
radiación UV-B mediante la radiación
UV-A.
Para la protección contra la radiación UV se
conocen numerosos compuestos (substancias filtro de UV), de los
cuales la mayoría son compuestos polares.
Los agentes cosméticos protectores de la luz
aplicados en capa fina sobre la piel, protegen a la misma de los
efectos negativos de la radiación solar. Las substancias filtro de
UV absorben la radiación UV indeseable o respectivamente partes de
la radiación UV en la capa de protección del agente de protección
solar sobre la piel.
De todas maneras, la estabilidad de las
emulsiones O/W con substancias polares de filtro UV, ó
respectivamente con componentes polares, los cuales contribuyen a
la solución de las substancias filtro de UV presentes en forma de
substancia sólida, es en general insuficiente sin la adición de
aceites no polares. A menudo tienen lugar cortes y separaciones
entre las fases en las preparaciones del estado actual de la
técnica, ya después de un corto tiempo de almacenamiento. Sin
embargo, en las formulaciones de protección solar es muy deseable
una alta polaridad de la fase grasa, puesto que de lo contrario, las
substancias del filtro UV (polares) pueden separarse por
cristalización y entonces no se alcanza un grado suficiente de
protección de la luz.
Otro objetivo de la presente invención es por
consiguiente subsanar las desventajas del estado actual de la
técnica y proporcionar emulsiones O/W que puedan almacenarse también
con un alto contenido de componentes polares durante un largo
período de tiempo manteniéndose estables.
Es además un objetivo de la invención, el
proporcionar unas bases cosméticas y dermatológicas para
preparaciones cosméticas y dermatológicas, las cuales se
caracterizan por su buena compatibilidad con la piel.
Es sin embargo sorprendente y de ninguna manera
previsible para el experto, que las emulsiones O/W cosméticas o
dermatológicas, según la reivindicación 1, pudieran solventar las
desventajas del estado actual de la técnica.
Los componentes aceitosos polares son en el
sentido de la presente invención componentes aceitosos cuya tensión
superficial respecto al agua (determinable con un tensiómetro de
anillo de la firma Krüss, modelo K10) es menor de 35 mN/m
(milinewtons por metro). En correspondencia, componentes aceitosos
no polares son aquellos cuya tensión superficial respecto al agua
(determinable con un tensiómetro de anillo de la firma Krüss, modelo
K10) es mayor de 35 mN/M.
No era particularmente previsible para el
experto que preparaciones según la invención, también sin adición
de aceites no polares con un correspondiente alto contenido en
filtros UV (como p. ej., derivados triazínicos simétricamente o
asimétricamente substituidos y/o benzotriazoles) y/o componentes
aceitosos polares, presentarían una magnífica estabilidad frente a
la descomposición en las fases de aceite y agua.
Según la invención, el empleo tiene lugar
también de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 y 3.
El nitruro de boro (BN) existe en tres
modificaciones naturales, a saber hexagonal
\alpha-BN análoga al grafito, cúbica
\beta-BN (borazón) análoga al diamante, y
metastable \gamma-BN (Wurtzit-BN).
Además, el nitruro de boro puede tener también una estructura
amorfa. En esencia, carece de importancia para la presente
invención en cual de las modificaciones naturales existentes se
encuentra el nitruro de boro. Es particularmente preferido el
nitruro de boro amorfo.
Es ventajoso en el sentido de la presente
invención, escoger el diámetro medio de partícula de las partículas
de nitruro de boro utilizadas, menor de 25 \mum, particularmente
ventajoso menor de 7 \mum.
Son ventajosos en el sentido de la presente
invención por ejemplo, los tipos de nitruro de boro del siguiente
listado:
| Nombre comercial | Adquirible en |
| Polvo de nitruro de boro | Advanced Ceramics |
| Polvo de nitruro de boro | Sintec Keramik |
| Ceram Blanche | Kawasaki |
| Nitruro de boro HCST | Stark |
| Très BN® | Carborundum |
| Wacker-Bornitrid BNP | Wacker-Chemie |
Son también ventajosas en el sentido de la
presente invención, las partículas de nitruro de boro que están
tratadas en la superficie para que sean repelentes al agua
("gecoatet" en inglés = "revestidas"), en las cuales
puede formarse o respectivamente mantenerse, un carácter
anfifilo.
Un ventajoso recubrimiento de las partículas de
nitruro de boro consiste en el dimetilpolisiloxano (también llamado
dimeticona), una mezcla de polímeros lineales de siloxano
completamente metilados, los cuales están bloqueados en los
extremos con unidades de trimetilsiloxilo. Son por ejemplo,
ventajosos las partículas de nitruro de boro tratadas con
dimeticona que pueden adquirirse en la firma Carborundum con el
nombre registrado de Très BN® UHP 1106.
Es también ventajoso un recubrimiento de las
partículas de nitruro de boro con polimetilhidrogensiloxano, un
polisiloxano lineal, el cual recibe también el nombre de meticona.
Son ventajosas las partículas de nitruro de boro tratadas con
meticona, por ejemplo, las adquiribles en la firma Carborundum con
el nombre registrado de Très BN® UHP 1107.
Es ventajoso escoger la cantidad total de uno o
varios nitruros de boro en las preparaciones acabadas cosméticas o
dermatológicas, en el margen de 0,1 hasta el 20,0% en peso, de
preferencia 0,5 hasta 10,0% en peso, referido al peso total de las
preparaciones.
Es ventajoso, en el sentido de la presente
invención, escoger el o los emulsionante(s) del grupo formado
por los ésteres de glicerina de los ácidos
\alpha-hidroxicarboxílicos y ácidos grasos
saturados, con particular ventaja del grupo formado por ésteres de
glicerina de ácidos
\alpha-hidroxi-carboxílicos, en
los cuales el radical del ácido
\alpha-hidroxicarboxílico representa un radical de
ácido láctico
o respectivamente un radical de
ácido
cítrico
Es también ventajoso escoger el radical del
ácido graso de forma que R_{1} representa un radical alquilo de
13 a 19 átomos de carbono.
Estos ésteres de ácido cítrico puede adquirirse
por ejemplo con el nombre del producto "IMWITOR 370" de la
sociedad Hüls AG.
Son además ventajosas en el sentido de la
presente invención, las mezclas de
(a) una o varias substancias surfactantes A,
escogidas del grupo de los derivados de la glucosa, las cuales se
caracterizan por la fórmula estructural
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R representa un radical
alquilo ramificado o sin ramificar de 1 a 24 átomos de carbono, en
donde R_{1} representa, o bien un átomo de hidrógeno o bien un
radical alquilo ramificado o sin ramificas de 1 a 24 átomos de
carbono, y en donde R_{2} representa o bien un átomo de hidrógeno
o bien un radical acilo ramificado o sin ramificar de 1 a 24 átomos
de carbono,
y
(b) una o varias substancias surfactantes B,
escogidas del grupo de substancias de fórmula estructural
general
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R_{3}, R_{4} y R_{5}
independientemente entre sí, se escogen del grupo formado por H,
radicales de ácido graso ramificado y/o sin ramificar, saturado o
sin saturar, de 8 a 24 átomos de carbono, en los cuales pueden
estar substituidos hasta tres átomos de hidrógeno alifáticos por
tres grupos hidroxilo, y n representa un número de 2 a
8.
Particularmente ventajoso es o son, la(s)
substancia(s) surfactante(s) A del grupo monoestearato
de metilglucosa (fórmula como sigue)
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
metilglucosadiestearato (fórmula
siguiente)
y cualesquiera mezclas de los
mismos, por ejemplo, aproximadamente mezclas equimolares, escogidas
de los mismos, las cuales reciben también el nombre de
sesquiestearato de metilglucosa. Dicho sesquiestearato de
metilglucosa puede adquirirse en el mercado por ejemplo con el
nombre de Tego® Care PS de la compañía Th. Goldschmidt
KG.
Particularmente ventajosa es o son la(s)
substancia(s) surfactante(s) B escogida(s) del
grupo de los compuestos, en los cuales n tiene el valor 3 y
R_{3}, R_{4} y R_{5} independientemente de sí se escogen del
grupo formado por H, radicales de ácido graso ramificados o
respectivamente sin ramificar, saturados o respectivamente sin
saturar, de 14 a 20 átomos de carbono, en particular las estructuras
que se mencionan a continuación:
Como combinación de emulsionantes preferidos
según la invención, ha destacado una mezcla aproximadamente
equimolecular a partir de los compuestos A2 y B1, en donde en B1 los
radicales R_{3} y R_{5} representan ambos de preferencia un
radical estearato. Estas combinaciones de emulsionantes pueden
adquirirse como "diestearato de
poligliceril(3)-metilglucosa" (PGMS) con
el nombre registrado de TegoCare® 450 de la sociedad Th. Goldschmidt
KG.
Emulsionantes ventajosos según la invención son
además, los ácidos grasos ramificados y/o sin ramificar, con una
longitud de cadena de 14 a 20 átomos de carbono, por ejemplo el
ácido esteárico y/o el ácido isoesteárico.
Ventajosos en el sentido de la presente
invención se escogen el o los emulsionante(s) además del
grupo del monoéster de glicerilo y/o diéster de glicerilo del ácido
esteárico. Estos emulsionantes pueden adquirirse por ejemplo como
"Glyceril Stearate SE" ó respectivamente "Glyceril
Stearate" con los nombres registrados Tegin® o respectivamente
Tegin® M de la sociedad Th. Goldschmidt KG y con el nombre
registrado de Cutina GMS de la sociedad Henkel KGaA.
Ventajosos según la invención, son además los
esteres de ácido graso y sorbitano, los cuales representan mezclas
parciales de ésteres de ácidos grasos de sorbita y sus anhídridos
(sorbitán y sorbid) con ácido láurico, oleico, palmítico y
esteárico. Particularmente ventajosos son el diisoestearato de
sorbitano (CAS-nº
68238-87-9), el dioleato de
sorbitano (CAS nº 29116-98-1) el
isoestearato de sorbitano (CAS-nº
719020-10-7), el laurato de
sorbitano (CAS-nº
1338-39-2), el oleato de sorbitano
(CAS-nº 1338-43-8),
el palmita-to de sorbitano (CAS-nº
26266-57-9), el sesquiestearato de
sorbitano (CAS-nº
71812-38-9), el sesquioleato de
sorbitano (CAS-nº
8007-43-0), el sesqiestearato de
sorbitano (CAS-nº
51938-44-4), el estearato de
sorbitano (CAS-nº
1338-41-6), el triestearato de
sorbitano (CAS-nº
54392-27-7 ó respectivamente
26658-19-5) y/o el trioleato de
sorbitano (CAS-nº
26266-58-0).
La fase aceitosa de las emulsiones O/W según la
invención se escoge ventajosamente del grupo de aceites polares,
por ejemplo, del grupo de la lecitina y de los triglicéridos de
ácidos grasos, a saber del éster de triglicerilo saturado y/o sin
saturar, ácidos alcancarboxílicos ramificados y/o sin ramificar con
una longitud de cadena de 8 a 24, en particular 12 a 18 átomos de
carbono. Los triglicéridos de ácidos grasos pueden por ejemplo,
escogerse ventajosamente del grupo formado por aceites sintéticos,
semisintéticos y naturales, como p. ej., aceite de oliva, aceite de
girasol, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de colza,
aceite de almendras, aceite de palma, aceite de coco, aceite de
ricino, aceite de germen de trigo, aceite de semilla de uva, aceite
de cardo, aceite de onagra, aceite de nuez de macadamia y
similares.
Otros ventajosos componentes aceitosos polares
pueden escogerse además, en el sentido de la presente invención,
del grupo formado por el éster de ácidos alcanocarboxílicos de una
longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono saturados y/o sin
saturar, ramificados y/o sin ramificar, y alcoholes saturados y/o no
saturados, ramificados y/o sin ramificar, de una longitud de cadena
de 3 a 30 átomos de carbono, así como del grupo de ésteres de
ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o no
saturados, ramificados y/o sin ramificar, de una longitud de cadena
de 3 a 30 átomos de carbono. Estos aceites ésteres pueden a
continuación escogerse ventajosamente del grupo formado por
miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de
isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de
n-butilo, laurato de n-hexilo,
oleato de n-decilo, estearato de isooctilo,
estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de
2-etilhexilo, laurato de
2-etilhexilo, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, oleato de oleilo, erucato de
oleilo, oleato de erucilo, erucato de erucilo así como mezclas
sintéticas, semisintéticas y naturales de dichos ésteres, como p.
ej., aceite de jojoba.
Además, la fase aceitosa puede escogerse
ventajosamente del grupo de los dialquiléteres, del grupo de los
alcoholes saturados o no saturados, ramificados o sin ramificar. Es
particularmente ventajoso si la fase aceitosa de las emulsiones O/W
según la invención, tiene un contenido en benzoato de alquilo de 12
a 15 átomos de carbono o toda ella consta totalmente del mismo.
También es ventajoso emplear cualesquiera
mezclas de dichos componentes aceitosos o componentes cerosos, en
el sentido de la presente invención. Puede eventualmente ser
ventajoso, emplear ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como
único componente lípido de la fase aceitosa.
Además, la fase aceitosa de las emulsiones O/W
según la invención, puede contener también, aun cuando no
imprescindiblemente, pero si con igual ventaja, aceites no polares,
los cuales pueden escogerse por ejemplo, del grupo de los
hidrocarburos ramificados y sin ramificar y ceras de hidrocarburo,
en particular vaselina (petrolatum), aceite de parafina, escualan y
escualeno, poliolefinas y poliisobutenos hidrogenados. Entre las
poliolefinas son los polidecenos las substancias preferidas.
Ventajosamente, la fase aceitosa puede tener
además un contenido de aceites de silicona cíclicos o lineales o
constar completamente de dichos aceites, en donde de todas maneras
se prefiere emplear además del aceite de silicona o aceites de
silicona un contenido adicional en otros componentes de fase
aceitosa.
Ventajosamente se emplea la ciclometicona
(octametil-ciclotetrasiloxano) como aceite de
silicona a emplear según la invención. Sin embargo también pueden
emplearse ventajosamente otros aceites de silicona en el sentido de
la presente invención, por ejemplo el hexametilciclotrisiloxano, el
polidimetilsiloxano y el poli(metilfenilsiloxano).
La fase acuosa de las preparaciones según la
invención contiene eventualmente ventajosos alcoholes, dioles o
polioles con un pequeño número de carbonos, así como sus éteres, de
preferencia etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina,
etilenglicol, etilenglicolmonoetil- o -monobutiléter,
propilenglicolmonometilo, -monoetil- o -monobutiléter,
dietilenglicolmonometil- ó -monoetiléter y productos análogos,
además alcoholes con un pequeño número de átomos de carbono, p.
ej., etanol, isopropanol, 1,2-propanodiol, glicerina
así como en particular uno o varios agentes de espesamiento, el
cual o los cuales puede(n) escogerse ventajosamente del grupo
formado por dióxido de silicio, silicato de aluminio,
poli-sacáridos o respectivamente sus derivados, p.
ej., ácido hialurónico, goma xantano, hidroxipropilmetilcelulosa,
particularmente ventajoso a partir del grupo de los poliacrilatos,
de preferencia un poliacrilato del grupo de los llamados carbopoles,
por ejemplo carbopoles de los tipos 980, 981, 1382, 2984, 5984 ó
también de los tipos ETD
(easy-to-disperse, "de fácil
dispersión") 2001, 2020, 2050, bien solos o en cualquier
combinación entre sí.
Preparaciones particularmente ventajosas se
obtienen además, cuando se emplean antioxidantes como aditivos o
substancias activas. Según la invención, las preparaciones contienen
ventajosamente uno o varios antioxidantes. Como antioxidantes
favorables, aunque para emplear facultativamente, pueden emplearse
todos los antioxidantes apropiados o habituales en aplicaciones
cosméticas y/o dermatológicas.
Son ventajosos los antioxidantes escogidos del
grupo formado por aminoácidos (p. ej., glicina, histidina,
tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazol (p. ej., ácido
urocánico) y sus derivados, péptidos como
D,L-carnosina, D-carnosina,
L-carnosina y sus derivados (p. ej., anserina),
carotinoides, carotina (p. ej., \alpha-carotina,
\beta-carotina, licopina) y sus derivados, ácido
lipónico y sus derivados (p. ej., ácido dihidrolipónico,
aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles(p. ej.,
tioredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus
glicosil-, n-acetil-, metil-, etil-, propil-, amil-,
butil- y lauril-, palmitoil-, oleil-,
\gamma-linoleil-, colesteril- y gliceriléster) así
como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de
diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres,
péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como
compuestos de sulfoximina (p. ej., butioninsulfoximina,
homocisteinsulfoximina, butioninsulfona, penta-, hexa-,
hepta-tioninsulfoximina) en muy pequeñas
dosificaciones compatibles (p. ej., pmoles hasta \mumoles/kg),
además (metal)-quelatores (p. ej., ácidos grasos
\alpha-hidroxílicos, ácido palmítico, ácido
fítico, lactoferrina), ácidos \alpha-hidroxílicos
(p. ej., ácido cítrico, ácido láctico, ácidomálico), ácido húmico,
ácido gálico, extractos gálicos, bilirrubina, biliverdina, EDTA,
EGTA y sus derivados, ácidos grasos no saturados y sus derivados
(p. ej., ácido \gamma-linoleico, ácido linólico,
ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol
y sus derivados, vitamina C y derivados (p. ej., palmitato de
ascorbilo, fosfato de Mg-ascorbilo, acetato de
ascorbilo). Tocoferoles y derivados (p. ej., acetato de vitamina
E), vitamina A y derivados (palmitato de vitamina A) así como
benzoato de coniferilo de la resina benzoe, ácido rutínico y sus
derivados, ácido ferúlico y sus derivados,
butil-hidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido de
resina nordihidroguajak, ácido nordihidroguajarético,
trihidroxibutiro-fenona, ácido úrico y sus
derivados, manosa y sus derivados, zinc y sus derivados (p. ej.,
ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p. ej.,
seleniometionina), estilbeno y sus derivados (p. ej., óxido de
estilbeno, óxido trans-estilbeno) y los derivados
apropiados según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares,
nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de estas substancia
activas
citadas.
citadas.
Con particular preferencia en el sentido de la
presente invención, pueden emplearse antioxidantes solubles en
aceites.
La cantidad de antioxidante (uno o más
compuestos) en las preparaciones es de preferencia 0,001 a 30% en
peso, con particular preferencia 0,05 -20% en peso, en particular
1-10% en peso referido al peso total de la
preparación.
En tanto la vitamina E y/o sus derivados están
presentes en calidad de antioxidantes, es ventajoso escoger las
concentraciones correspondientes en el margen de 0,001 - 10% en
peso, referido al peso total de la formulación.
En tanto la vitamina A ó respectivamente los
derivados de la vitamina A, respectivamente la carotina o
respectivamente sus derivados, están presentes en calidad del o de
los antioxidantes, es ventajoso escoger sus correspondientes
concentraciones en el margen de 0,001 - 10% en peso, referido al
peso total de la formulación.
Naturalmente, es conocido por el experto que las
preparaciones cosméticas no pueden la mayoría de las veces
concebirse sin los habituales excipientes y aditivos. Las
preparaciones cosméticas y dermatológicas según la invención puede
contener correspondientemente además excipientes cosméticos como
habitualmente se emplean en estas preparaciones, por ejemplo
agentes para dar consistencia, estabilizadores, cargas, agentes
conservantes, perfumes, substancias antiespumantes, colorantes,
pigmentos que tienen acción colorante, espesantes, substancias
surfactantes, emulsionantes, plastificantes, substancias humectantes
y/o para mantener la humedad, substancias ignífugas, substancias
activas aditivas como vitaminas o proteínas, protectores contra la
luz, repelentes de insectos, bactericidas, agentes antivíricos,
agua, sales, antimicrobianos, substancias que actúan como
proteolíticas o queratolíticas, medicamentos u otros componentes
habituales en una formulación cosmética o dermatológica como
alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de espuma,
disolventes orgánicos o también otros electrolitos.
Finalmente pueden escogerse por ejemplo, del
grupo de sales con los siguientes aniones: cloruros, otros aniones
inorgánicos de oxo-elementos, entre éstos en
particular, sulfatos, carbonatos, fosfatos boratos y aluminatos.
También son ventajosos, electrolitos basados sobre aniones
orgánicos, p. ej., lactatos, acetatos, benzoatos, propionatos,
tartratos, citratos, aminoácidos, ácido etilendiaminotetracético y
sus sales y otros más. Como cationes de las sales se emplean de
preferencia los iones amonio, alquilamonio, alquilmetal, metal
alcalinotérreo, magnesio, hierro o respectivamente zinc. No es
necesario decir que en cosmética solo deben emplearse electrolitos
fisiológicamente inócuos. Son particularmente preferidos el cloruro
de potasio, la sal común, el sulfato de magnesio, el sulfato de
zinc y mezclas de los mismos.
Cambiando lo necesario, los correspondientes
requisitos sirven para la formulación de preparaciones médicas.
Las emulsiones O/W según la invención, pueden
servir de base para las formulaciones cosméticas o dermatológicas.
Estas pueden combinarse como habitualmente y servir por ejemplo para
el tratamiento y cuidado de la piel y/o del cabello, como producto
para el cuidado labial, como producto desodorante y como producto de
maquillaje o respectivamente para quitar el maquillaje en cosmética
decorativa o como preparado para la protección de la luz. Para el
empleo se aplican las preparaciones cosméticas y dermatológicas
según la invención, en la forma habitual para cosmética o dermática
sobre la piel y/o sobre el cabello en cantidad suficiente.
Correspondientemente, las composiciones
cosméticas o dermatológicas tópicas en el sentido de la presente
invención, pueden emplearse de acuerdo con su constitución, como
cremas para protección de la piel, leche de limpieza, loción
antisolar, crema nutritiva, cremas de día o de noche, etc. Es
igualmente posible y ventajoso, emplear las composiciones según la
invención como base para formulaciones farmacéuticas.
Son también favorables estas preparaciones
cosméticas y dermatológicas que se encuentran en forma de un agente
de protección antisolar. De preferencia éstas contienen
adicionalmente junto a las combinaciones de substancias activas
según la invención, por lo menos una substancia filtro para
UV-A y/o por lo menos una substancia filtro para
UV-B. Dichas formulaciones pueden o bien no ser
necesarias, o contener eventualmente también uno o varios pigmentos
inorgánicos como substancias filtro para UV.
Son preferidos pigmentos inorgánicos a base de
óxidos metálicos y/u otros que contienen compuestos metálicos
difícilmente solubles o insolubles en agua, en particular el óxido
de titanio (TiO_{2}), zinc (ZnO), hierro (p. ej.,
Fe_{2}O_{3}), zirconio (ZrO_{2}), silicio (SiO_{2}),
manganeso (p. ej., MnO), aluminio (Al_{2}O_{3}), cerio (p. ej.,
Ce_{2}O_{3}), óxidos mixtos de los correspondientes metales así
como mezclas de dichos óxidos.
También puede ser ventajoso un contenido
adicional en partículas de dióxido de titanio y/u óxido de zinc que
actúan de estabilizantes, pero que sin embargo, no son necesarias en
el sentido de la presente invención.
También es ventajoso en el sentido de la
presente invención, establecer que dichas preparaciones cosméticas
y dermatológicas, no tienen como principal finalidad la de proteger
contra la luz, sino la de tener un contenido de substancias
protectoras de UV. De esta forma se incorporan normalmente p. ej., a
las cremas de día, substancia filtro para UV-A ó
respectivamente UV-B.
También los antioxidantes, y eventualmente las
substancias conservantes son substancias protectoras de UV, así
como constituyen una eficaz protección de las propias preparaciones
contra la descomposición de las mismas.
Las preparaciones según la invención contienen
ventajosamente substancias que absorben la radiación UV en la
región UV-B, en donde la cantidad total de la
substancia filtro es p. ej., de 0,1% en peso a 30% en peso, de
preferencia de 0,5 a 10% en peso, en particular de 1,0 a 6,0% en
peso, referido al peso total de las preparaciones, para la
preparación de preparaciones cosméticas, las cuales protegen el
cabello o respectivamente la piel contra todo el espectro de los
rayos ultravioleta. Pueden servir también como agentes antisolares
para el cabello o la piel.
Substancias filtro para UV-A
ventajosas en el sentido de la presente invención, son los derivados
de dibenzoilmetano, en particular el
5-isopropildibenzoilmetano (CAS nº
63250-25-9), el cual puede
adquirirse en Merck bajo la marca Eusolex® 8020, y/o el
4-(terc.butil)-4'-metoxidibenzoilmetano
(CAS-nº 70356-09-1),
el cual puede adquirirse en Givaudan bajo la marca
Par-sol® 1789 y en Merck con el nombre registrado de
Eusolex® 9020.
Otras substancias filtro para
UV-A ventajosas son el ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico:
y sus sales, particularmente las
correspondientes sales de sodio, potasio o trietanolamonio, en
particular la sal bis de sodio del ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico,
así como el
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-borniliden-metil)-benceno
y sus sales (en particular los correspondientes
10-sulfato-compuestos, en particular
la correspondiente sal de sodio, potasio o trietanolamonio), la
cual recibe también el nombre de ácido
benzo-1,4-di(2-oxo-3-bornilidenmetil-10-sulfónico,
y se caracteriza por la siguiente
estructura:
Ventajosas substancias filtro para UV en el
sentido de la presente invención, son además los llamados filtros
de banda ancha, a saber, substancias filtro las cuales absorben
tanto la radiación UV-A como la radicación
UV-B.
Ventajosos filtros de banda ancha son por
ejemplo los derivados de la bis-resorciniltriazina
con la siguiente estructura:
en donde R^{1}, R^{2} y
R^{3}, se escogen independientemente entre sí, del grupo formado
por los grupos alquilo ramificados o sin ramificar con 1 a 10
átomos de carbono, o respectivamente representan un solo átomo de
hidrógeno. En particular se prefieren la
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil)-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
y el éster tri(2-etilhexilo) del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico,
sinónimo: la
2,4,6-tris[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1.3.5-triazina,
la cual puede adquirirse en BASF Aktiengesellschaft con el nombre
comercial de UVINUL® T
150.
También se describen otros substancias filtro
para UV, las cuales tienen el motivo estructural:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
son ventajosas substancias filtro
para UV en el sentido de la presente invención, por ejemplo los
derivados de s-triazina descritos en la memoria de
publicación de la patente europea EP 570 838 A1, cuya estructura
química está representada por la fórmula
general
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en
donde
R representa un radical alquilo de 1 a 18 átomos
de carbono ramificado o sin ramificar, un radical cicloalquilo de 5
a 12 átomos de carbono, eventualmente substituido con uno o varios
grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,
X representa un átomo de oxígeno o un grupo
-NH,
\newpage
R_{1} significa un radical alquilo de 1 a 18
átomos de carbono, ramificado o sin ramificar, un radical
cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono, eventualmente substituido
con uno o varios grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o un
átomo de hidrógeno, un átomo de metal alcalino, un grupo amonio o un
grupo de fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en el
cual
A representa un radical alquilo de 1 a 18 átomos
de carbono ramificado o sin ramificar, un radical cicloalquilo o
radical arilo de 5 a 12 átomos de carbono, eventualmente substituido
con uno o varios grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,
R_{3} representa un átomo de hidrógeno o un
grupo metilo,
n representa un número de 1 a 10,
R_{2} representa un radical alquilo de 1 a 18
átomos de carbono ramificado o sin ramificar, un radical
cicloalquilo de 5 a 12 átomos de carbono, eventualmente substituido
con uno o varios grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, cuando
X representa el grupo -NH, y
significa un radical alquilo de 1 a 18 átomos de
carbono ramificado o sin ramificar, un radical cicloalquilo de 5 a
12 átomos de carbono, eventualmente substituido con uno o varios
grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o un átomo de hidrógeno,
un átomo de metal alcalino, un grupo amonio o un grupo de
fórmula
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en el
cual
A representa un radical alquilo de 1 a 18 átomos
de carbono ramificado o sin ramificar, un radical cicloalquilo o
arilo de 5 a 12 átomos de carbono, eventualmente substituido con uno
o varios grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,
R_{3} representa un átomo de hidrógeno o un
grupo metilo,
n representa un número de 1 a 10,
cuando X representa un átomo de oxígeno.
Un ejemplo de dichas s-triazinas
substituidas asimétricas lo constituye la
dioctilbutilamidotriazona.
\newpage
También se conocen otras substancias filtro para
UV, cuya incorporación en formulaciones cosméticas o dermatológicas
para protección de la luz presenta problemas hasta el presente. Así,
en la memoria de publicación de la patente europea 775 698, se
describen derivados de la
bis-resor-ciniltriazina, cuyas
estructuras químicas están representadas por la fórmula
genérica
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en donde R_{1}, R_{2} y A_{1}
representan los más distintos radicales
orgánicos.
Son ventajosos en el sentido de la presente
invención además, la sal de sodio de
2,4-bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hidroxi-propiloxi)2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-metoxietil-carboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxipropiloxi)2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-etil-carboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(1-metil-pirrol-2-il)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-tris(trimetilsiloxi-sililpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
la
2,4-bis-{[4-(2''-metilpropeniloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
y la
2,4-Bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-heptametilsiloxi-2''-metilpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina.
Otro filtro ventajoso para UV, en el sentido de
la presente invención es el
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol),
el cual se caracteriza por la estructura química
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Es ventajoso además, en el sentido de la
presente invención el
2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-(1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol
(CAS-nº:
155633-54-8) con el nombre INCI
drometrizole trisiloxano, el cual se caracteriza por la estructura
química
\vskip1.000000\baselineskip
Los filtros UV-B pueden ser
solubles en aceite o solubles en agua. Substancias filtro para
UV-B ventajosamente solubles en aceite son p.
ej.:
- derivados del
3-bencilidenalcanfor, de preferencia
3-(4-metilbenciliden)alcanfor,
3-bencilidenalcanfor;
- derivados del ácido
4-aminobenzoico, de preferencia éster
2-etilhexilo) del ácido
4-(dimetilamino)-benzoico, éster amílico del ácido
4-(dimetilamino)benzoico;
-
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina;
- ésteres del ácido benzalmalónico, de
preferencia el éster di(2-etilhexilo) del
ácido metoxibenzalmalónico;
- ésteres del ácido cinámico, de preferencia
éster (2-etilhexilo) del ácido
4-metoxicinámico, ester isopentilo del ácido
4-metoxicinámico;
- derivados de la benzofenona, de preferencia
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona,
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
Substancias filtro para UV-B,
solubles en agua, ventajosas, son p. ej.:
- Sales del ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico,
como su sal de sodio, potasio o su sal de trietanolamonio, así como
el propio ácido sulfónico;
- Derivados del ácido sulfónico del
3-benciliden-alcanfor, como p. ej.,
el ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)
benzolsulfónico, ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)
sulfónico y sus sales.
Otra substancia filtro para protección de la luz
para emplear ventajosamente según la invención es el acrilato de
etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo
(octocrileno), el cual puede adquirirse en BASF con el nombre de
Uvinul® N 539, y se caracteriza por la siguiente estructura:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Puede ser también una ventaja considerable, el
emplear las substancias filtro para UV, poliméricas o unidas a
polímeros en preparaciones según la presente invención, en
particular aquellas que están descritas en la patente
WO-A-92/20690.
Además, puede ser una ventaja incorporar
eventualmente otros filtros UV-A y/o
UV-B según la invención, en preparaciones
cosméticas o dermatológicas, por ejemplo, determinados derivados del
ácido salicílico como el salicilato de
4-isopropilbencilo, salicilato de
2-etilhexilo (= salicilato de octilo), salicilato de
homomentilo.
La relación de los filtros para UV citados, que
pueden emplearse en el sentido de la presente invención, no es
naturalmente limitante.
Los ejemplos siguientes aclaran la presente
invención sin limitarla. Todos los datos de cantidades, proporciones
y tantos por ciento, si no se indica otra cosa, están referidos
sobre el peso y la cantidad total o respectivamente sobre el peso
total de las preparaciones.
\hskip0.05cm
Claims (11)
1. Emulsiones O/W cosméticas o dermatológicas
con un contenido por lo menos de un nitruro de boro, en donde el
diámetro medio de partícula de las partículas de nitruro de boro
empleadas es inferior a 25 \mum, por lo menos una substancia de
filtro para UV se escoge del grupo de los compuestos derivados de la
triazina, benzotriazol, ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
y sus sales,
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno
y sus sales, sales del ácido
2-fenil-benzimidazol-5-sulfónico
así como el mismo ácido sulfónico así como los derivados del ácido
sulfónico del 3-bencilidenalcanfor y sus sales y un
componente aceitoso cuya tensión superficial frente al agua es
inferior a 35 mN/m.
2. Empleo de por lo menos un nitruro de boro en
donde el diámetro medio de partícula de las partículas de nitruro
de boro empleadas son inferiores a 25 \mum para conseguir o
aumentar la estabilidad de las emulsiones O/W, las cuales contienen
por lo menos una substancia filtro para UV escogida del grupo de los
compuestos derivados de la triazina, benzotriazol, ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
y sus sales,
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno
y sus sales, sales del ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
así como el propio ácido sulfónico así como derivados del ácido
sulfónico del 3-bencilidenalcanfor y sus sales y
un componente aceitoso cuya tensión superficial frente al agua es
inferior a 35 mN/m.
3. Empleo de por lo menos un nitruro de boro
para conseguir o aumentar la estabilidad de emulsiones O/W en
presencia de componentes aceitosos, cuya tensión superficial frente
al agua es inferior a 35 mN/m, y filtros polares para UV escogidos
del grupo de compuestos de los derivados de la triazina,
benzotriazoles, ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
y sus sales,
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno
y sus sales, sales del ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
así como el propio ácido sulfónico así como derivados del ácido
sulfónico del 3-bencilidenalcanfor.
4. Emulsión O/W según la reivindicación 1 ó
empleo según una de las reivindicaciones 2 y 3, caracterizada
porque la emulsión contiene menos del 2% en peso, en particular
menos del 1% en peso, muy particularmente menos del 0,5% en peso de
componentes aceitosos, referido al peso total de las preparaciones,
cuya tensión superficial frente al agua es mayor de 35 mN/m.
5. Emulsión O/W según la reivindicación 1 ó
empleo según una de las reivindicaciones 2 y 3, caracterizada
porque el diámetro medio de partícula de las partículas de nitruro
de boro empleadas se escoge más pequeño de 7 \mum.
6. Emulsión O/W según la reivindicación 1 ó
empleo según una de las reivindicaciones 2 y 3,
caracterizada porque la cantidad total en uno o varios
nitruros de boro en las preparaciones cosméticas o dermatológicas
acabadas se escogen en el margen de 0,1 a 20,0% en peso, de
preferencia 0,5 a 10,0% en peso, referido al peso total de las
preparaciones.
7. Emulsión O/W según la reivindicación 1 ó
empleo según una de las reivindicaciones 2 y 3, caracterizada
porque el o los emulsionantes se escogen del grupo de los ésteres
de glicerina de los ácidos
\alpha-hidroxicarboxílicos y ácidos grasos
saturados, monoestearato de metilglucosa, diestearato de
metilglucosa, poligliceril(3)-metilglucosa
diestearato, ácidos grasos ramificados o sin ramificar con una
longitud de cadena de 14 a 20 átomos de carbono, glicerinmono- y/o
glicerindiéster del ácido esteárico así como ésteres de ácidos
grasos de sorbitano.
8. Emulsión O/W según la reivindicación 1 ó
empleo según una de las reivindicaciones 2 y 3, caracterizada
porque por lo menos una substancia filtro para UV se escoge del
grupo de los derivados de triazina, en particular del grupo
éster tris (2-etilhexilo) del
ácido
(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzoico,
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
sal de sodio de
2,4-bis-{[4-(3-sulfonato)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-metoxietil-carboxil)fenilamino]-1,3,5
triazina,
2,4-bis-{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-etilcarboxil)fenilamino]-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-(2-etil-hexiloxi)2-hidroxi]-fenil}-6-(1-metil-pirrol-2-il)-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-tris(trimetilsiloxi-sililpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-(2''-metilpropeniloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina,
2,4-bis-{[4-(1',1',1',3',5',5',5'-heptametilsiloxi-2''-metil-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-
triazina.
triazina.
9. Emulsión O/W según la reivindicación 1 ó
empleo según una de las reivindicaciones 2 y 3, caracterizada
porque por lo menos una substancia filtro para UV se escoge del
grupo
Ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico
y sus sales,
particularmente las correspondientes sales de
sodio, potasio o trietanolamonio,
en particular la sal de sodio bis del ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)-3,3'-5,5'-tetrasulfónico,
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benceno
y sus sales, particularmente los correspondientes compuestos
10-sulfato, en particular la correspondiente sal de
sodio, potasio o trietanolamonio,
Sales del ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico,
como su sal de sodio, potasio o trietanolamonio, así como el propio
ácido sulfónico, así como
Derivados del ácido sulfónico del
3-bencilidenalcanfor, como p. ej., ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetilbencenosulfónico,
ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenmetil)sulfónico
y sus sales.
10. Emulsión O/W según la reivindicación 1 ó
empleo según una de las reivindicaciones 2 y 3, caracterizada
porque por lo menos una substancia filtro para UV se escoge del
grupo de los benzotriazoles, en particular del grupo
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol)
y
2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetil-silil)oxi]disiloxanil]propil]-fenol.
11. Emulsión O/W según la reivindicación 1 ó
empleo según una de las reivindicaciones 2 y 3, caracterizada
porque contiene adicionalmente otros excipientes, aditivos y/o
substancias activas cosméticas o farmacéuticas.
Applications Claiming Priority (2)
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| DE19860267A DE19860267A1 (de) | 1998-12-24 | 1998-12-24 | Kosmetische und dermatologische O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Bornitrid |
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|---|---|
| ES2276501T3 true ES2276501T3 (es) | 2007-06-16 |
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