ES2252451T3 - Composiciones antiincrustantes con un polimero u oligomero que contiene alquilo o alcoxi fluorado. - Google Patents
Composiciones antiincrustantes con un polimero u oligomero que contiene alquilo o alcoxi fluorado.Info
- Publication number
- ES2252451T3 ES2252451T3 ES02727440T ES02727440T ES2252451T3 ES 2252451 T3 ES2252451 T3 ES 2252451T3 ES 02727440 T ES02727440 T ES 02727440T ES 02727440 T ES02727440 T ES 02727440T ES 2252451 T3 ES2252451 T3 ES 2252451T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- polymer
- antifouling composition
- alkoxy
- antifouling
- cfr
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
- C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
- C09D5/1675—Polyorganosiloxane-containing compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
- C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Una composición antiincrustante que comprende un polímero curado o reticulado exento de restos perfluoropoliéter y un polímero u oligómero que contiene alquilo o alcoxi fluorado fluido.
Description
Composiciones antiincrustantes con un polímero u
oligómero que contiene alquilo o alcoxi fluorado.
La invención está relacionada con una composición
antiincrustante que comprende un polímero curado o reticulado
exento de restos perfluoropoliéter y un polímero u oligómero que
contiene alquilo o alcoxi fluorado fluido, y con un método para
inhibir la incrustación en entorno acuático.
Las estructuras artificiales tales como cascos de
barcos, boyas, plataformas de perforación, equipos de dique seco,
instalaciones de producción de petróleo y tuberías que están
sumergidas en agua tienden a la incrustación por organismos
acuáticos tales como algas verdes y marrones, percebes, mejillones y
similares. Dichas estructuras son habitualmente de metal, pero
pueden comprender también otros materiales estructurales tales como
hormigón. Esta incrustación es una molestia en cascos de barcos
porque aumenta la resistencia a la fricción durante el movimiento
por el agua, siendo la consecuencia velocidades reducidas y costes
de combustible aumentados. Es una molestia en estructuras estáticas
tales como los puntales de plataformas de perforación e
instalaciones de producción de petróleo, en primer lugar, debido a
que la resistencia de capas gruesas de incrustación a las olas y a
las corrientes puede causar tensiones impredecibles y potencialmente
peligrosas en la estructura y, en segundo lugar, porque la
incrustación hace difícil inspeccionar en la estructura defectos
tales como fisuración por tensiones y corrosión. Es una molestia en
tuberías tales como tomas y salidas de agua de refrigeración porque
se reduce el área de sección transversal eficaz por la incrustación,
con la consecuencia de que se reducen los caudales.
Los métodos comercialmente más exitosos de
inhibición de la incrustación han implicado el uso de recubrimientos
antiincrustantes que contienen sustancias tóxicas para la vida
acuática, por ejemplo, cloruro de tributilestaño u óxido cuproso.
Sin embargo, dichos recubrimientos se están considerando cada vez
más desfavorablemente debido a los efectos dañinos que pueden tener
dichas toxinas si se liberan al entorno acuático. Existe por
consiguiente la necesidad de recubrimientos no incrustantes que no
liberen materiales notablemente tóxicos.
Se ha sabido durante muchos años, por ejemplo,
como se da a conocer en los documentos GB 1.307.001 y US 3.702.778,
que los recubrimientos de goma de silicona resisten la incrustación
por organismos acuáticos. Se cree que dichos recubrimientos
presentan una superficie a la que los organismos no pueden adherirse
fácilmente, y en consecuencia pueden denominarse recubrimientos
liberadores de la incrustación, en lugar de antiincrustantes. Las
gomas de silicona y los compuestos de silicona tienen generalmente
muy baja toxicidad. La desventaja de este sistema antiincrustante
cuando se aplica a cascos de barcos es que, aunque la acumulación de
organismos marinos sea reducida, son necesarias velocidades de
crucero relativamente altas para retirar todas las especies
incrustantes. Por tanto, en algunos casos, se ha mostrado que para
una liberación eficaz de un casco que se ha tratado con dicho
polímero, es necesario navegar con una velocidad de al menos 25,93
km/h. Por esta razón, las gomas de silicona han obtenido un éxito
comercial limitado y existe una necesidad de mejora de las
propiedades antiincrustantes y de liberación de la incrustación de
estos recubrimientos medioambientalmente benignos.
El documento FR 2537985 da a conocer una
composición de recubrimiento antiincrustante que comprende una
resina de metilorganosiloxano, un elastómero de silicona,
politetrafluoroetileno, un aglutinante acrílico y un disolvente o
diluyente. Puesto que el politetrafluoroetileno es sólido a
temperatura ambiente, este documento no describe una composición de
recubrimiento que comprende un polímero u oligómero que contiene
alquilo fluorado fluido.
El documento EP 0903389 da a conocer una
composición antiincrustante que comprende un óxido fotocatalítico,
una resina de silicona o sílice, y una fluororesina repelente de
agua. El tetrafluoroetileno se cita como una fluororesina hidrófoba
preferida, y se han utilizado partículas de politetrafluoroetileno
en los ejemplos. Este documento no describe una composición de
recubrimiento que comprende un polímero u oligómero que contiene
alquilo fluorado fluido.
La presente invención proporciona una composición
antiincrustante que satisface los requisitos, incluyendo baja
energía superficial y propiedades elastoméricas adecuadas, que
reducen adicionalmente el asentamiento de organismos incrustantes y
su fuerza de adhesión. Se ha encontrado que una composición
antiincrustante que comprende un polímero curado o reticulado
exento de restos perfluoropoliéter y un polímero u oligómero que
contiene alquilo u alcoxi fluorado fluido tiene propiedades
ventajosas con respecto a las composiciones antiincrustantes no
biocidas
conocidas.
conocidas.
Dentro del marco de la presente invención, se
define un material fluido según la norma ASTM (1996)
D4359-60: "Método de ensayo estándar para
determinar si un material es un líquido o un sólido". En este
método de ensayo, se mantiene el material bajo ensayo en un
recipiente cerrado herméticamente a 38ºC. Se retira la tapa y se
invierte el recipiente. Se observa el flujo del material desde el
recipiente para determinar si es un sólido o un líquido. Un
material que fluye durante un total de 50 mm o menos en 3 min se
considera un sólido. De otro modo, se considera un
líquido.
líquido.
Preferiblemente, el polímero u oligómero que
contiene alquilo o alcoxi fluorado fluido tiene una viscosidad
entre 5 y 1.500 x 10^{-6} m^{2}\cdot s^{-1} a 25ºC.
Preferiblemente, el polímero u oligómero que
contiene alquilo u alcoxi fluorado fluido comprende una unidad
repetida de fórmula general:
-\{[CFR-(CFR)_{m}-(O)_{n}]_{p}-[CFR-O]_{q}\}-
en la que n es 0 ó 1, m es un
entero de 0 a 4, R es independientemente H, F, Cl, Br o CF_{3} y
la relación q/p es 0-10. Preferiblemente, el peso
medio PM es 400-40.000, y más preferiblemente
500-10.000. Los más preferidos son aquellos
polímeros en los que R es F o
CF_{3}.
En otras composiciones antiincrustantes
preferidas, la unidad repetida se selecciona de al menos una de
-[CF_{2}-CF_{2}-CF_{2}-O]-
y
-[CF(CF_{3})-CF_{2}-O]-
y, más preferiblemente,
-{[O-CF_{2}-CF_{2}]_{p}-[O-CF_{2}]_{q}}-,
en la que la relación q/p es 1,25-2,0.
La composición antiincrustante de la invención
comprende un polímero curado o reticulado que está exento de restos
poliperfluoropoliéter. Preferiblemente, este polímero es un polímero
que contiene organosiloxano. Más preferiblemente, el polímero que
contiene organosiloxano comprende una unidad repetida de estructura
general -[SiR_{1}R_{2}-O]-, en la que R_{1} y
R_{2} se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo,
arilo, aralquilo y un grupo vinilo. Se prefiere particularmente que
R_{1} y R_{2} se seleccionen independientemente de metilo y
fenilo. Otro polímero que contiene organosiloxano preferido es un
polímero en el que R_{1} y R_{2} son metilo.
Se han formulado y ensayado una serie de
recubrimientos con buena actuación antiincrustante.
Son aglutinantes adecuados, por ejemplo,
polidimetilsiloxanos curables por condensación
(dihidroxifuncionales) reticulados con ortosilicato de tetraetilo
(catalizados con dilaurato de dibutilestaño).
Se ensayó también un polímero híbrido
siloxano-acrílico como aglutinante. Los aglutinantes
están exentos de restos perfluoropoliéter. Preferiblemente,
contienen menos de 10% en peso de flúor, más preferiblemente menos
de 1% en peso. Los más preferidos son aglutinantes que no contienen
cantidades detectables de flúor en absoluto.
El aglutinante más preferido es un polímero que
contiene grupos siloxano que está sustancialmente exento de carbono
en la cadena principal, por ejemplo, PDMS (en el que sustancialmente
exento de carbono significa que está presente menos de 1% en peso
de carbono). Otros polímeros adecuados son aquellos dados a conocer
en el documento WO 99/33927, particularmente los polímeros dados a
conocer en la página 12, líneas 23-31, a saber, un
organohidrogenopolisiloxano o un polidiorganosiloxano. El
polisiloxano puede comprender, por ejemplo, un copolímero de
unidades diorganosiloxano con unidades organohidrogenosiloxano y/o
con otras unidades diorganosiloxano, o un homopolímero de unidades
organohidrogenosiloxano o de unidades diorganosiloxano.
Pueden utilizarse también polisiloxanos que
pueden estar reticulados por una reacción de hidrosililación.
Dichos polímeros son conocidos como "siliconas hidruro" y se
dan a conocer, por ejemplo, en el documento EP
874032-A2 en la página 3, a saber, un
polidiorganosiloxano de fórmula
R'-(SiOR'_{2})_{m}-SiR'_{3}, en la que
cada R' es independientemente un radical hidrocarburo o hidrocarburo
fluorado, estando al menos dos radicales R' por molécula
insaturados, o siendo hidrógeno, siendo al menos dos radicales R'
por molécula hidrógeno, y teniendo m un valor medio en el intervalo
de aproximadamente 10-1.500. Pueden emplearse
también polidiorganosiloxanos cíclicos análogos a los de la fórmula
anterior. La silicona hidruro es preferiblemente un
hidrogenopolidimetilsiloxano. El intervalo de peso molecular medio
numérico preferido para la silicona hidruro está en el intervalo de
aproximadamente 1.000-28.000, correspondiente a un
valor de m en el intervalo de aproximadamente
13-380.
Los polímeros según la invención se obtienen a
partir de estos aglutinantes mediante curación o reticulación con
reticulantes adecuados.
Es adecuado cualquier polímero u oligómero que
contiene alquilo o alcoxi fluorado fluido.
Son ejemplos:
- a)
- Perfluoropoliéteres lineales y ramificados con trifluorometilo terminados en flúor (por ejemplo, fluidos Fomblin Y®, Krytox K® o aceites Demnum S®).
- b)
- Perfluoropoliéteres lineales terminados en diorgano (OH) (por ejemplo, Fomblin Z DOL®, Fluorolink E®);
- c)
- Policlorotrifluoroetilenos de bajo PM (por ejemplo, fluidos Daifloil CTFE®).
En todos los casos, el polímero u oligómero que
contiene alquilo o alcoxi fluorado no es reactivo frente al
aglutinante y no toma parte en ninguna reacción de reticulación.
Pueden utilizarse también otros polímeros u oligómeros que
contienen alquilo u alcoxi con terminaciones mono- y
diorganofuncionales fluorados (por ejemplo, polímeros u oligómeros
que contienen alquilo o alcoxi fluorados carboxi- o
ésterfuncionales).
Son ejemplos de cargas que pueden utilizarse en
la composición de recubrimiento según la presente invención sulfato
de bario, sulfato de calcio, carbonato de calcio, sílices o
silicatos (tales como talco, feldespato y caolín), pasta/escamas de
aluminio, bentonita u otras arcillas. Algunas cargas pueden tener un
efecto tixotrópico sobre la composición de recubrimiento. La
proporción de cargas puede estar en el intervalo de 0 a 25% en peso,
basado en el peso total de la composición de recubrimiento.
Son ejemplos de pigmentos que pueden utilizarse
en la composición de recubrimiento según la presente invención
óxido de hierro negro y dióxido de titanio. La proporción de
pigmentos puede estar en el intervalo de 0 a 10% en peso, basado en
el peso total de la composición de recubrimiento.
Los ejemplos de catalizadores que pueden
utilizarse incluyen las sales de ácido carboxílico de diversos
metales tales como estaño, cinc, hierro, plomo, bario y circonio.
Las sales son preferiblemente sales de ácidos carboxílicos de
cadena larga, por ejemplo, dilaurato de dibutilestaño, dioctoato de
dibutilestaño, estearato de hierro, octoato de estaño (II) y
octotato de plomo. Los ejemplos adicionales de catalizadores
adecuados incluyen compuestos de organobismuto y organotitanio y
organofosfatos tales como hidrogenofosfato de
bis-(2-etilhexilo). Otros posibles catalizadores
incluyen quelatos, por ejemplo, acetoacetonato de dibutilestaño.
Además, el catalizador puede comprender un ácido orgánico
halogenado que tiene al menos un sustituyente halógeno en un átomo
de carbono que está en la posición \alpha respecto al grupo ácido
y/o al menos un sustituyente halógeno en un átomo de carbono que
está en la posición \beta con respecto al grupo ácido, o un
derivado que es hidrolizable formando dicho ácido en las
condiciones de la reacción de condensación.
La presencia de un reticulante para la resina es
sólo necesaria si la resina no puede curarse por condensación. Esto
depende de los grupos funcionales que estén presentes en la resina.
En general, cuando la resina comprende grupos alcoxi, la presencia
de un reticulante no es necesaria. Si la resina comprende grupos
alcoxisililo, en general la presencia de una pequeña cantidad de un
catalizador de condensación y agua es suficiente para conseguir un
curado completo del recubrimiento después de la aplicación. Para
estas composiciones, la humedad atmosférica es normalmente
suficiente para inducir el curado, y como norma no será necesario
calentar la composición de recubrimiento después de la
aplicación.
El reticulante opcionalmente presente puede ser
un agente reticulante que comprende un silano funcional y/o uno o
más grupos oxima. Se presentan en el documento WO 99/33927 ejemplos
de dichos agentes reticulantes. Pueden utilizarse también mezclas
de diferentes reticulantes.
El proceso para la formación de polímero que
contiene polisiloxano y no perfluoropoliéter curable se lleva a
cabo lo más convenientemente utilizando una solución del material en
un disolvente volátil no reactivo. Los disolventes adecuados
incluyen hidrocarburos aromáticos, alcoholes, cetonas, ésteres y
mezclas de los anteriores entre sí o con un hidrocarburo alifático.
Para minimizar el uso de disolvente por razones ambientales, es
ventajoso utilizar una solución lo más concentrada posible que sea
compatible con la técnica de recubrimiento empleada. En principio,
el contenido máximo de sólidos puede ser del orden de 90% en peso o
incluso más, pero en general el contenido de sólidos máximo
practicable estará en el intervalo de 70-80% en
peso.
La composición de recubrimiento puede aplicarse
mediante técnicas normales tales como cepillado, recubrimiento por
rodillo o pulverización (sin aire y convencional). Para conseguir la
adhesión apropiada al sustrato, se prefiere aplicar la composición
anti-/no incrustante a un sustrato imprimado. El imprimador puede
ser cualquier sistema de recubrimiento imprimador/sellador
convencional. Se encontraron buenos resultados, en particular con
respecto a la adhesión, cuando se utiliza un imprimador que
comprende un polímero acrílico siloxifuncional, un disolvente, un
agente tixotrópico, una carga y, opcionalmente, un secuestrante de
humedad. Dicho imprimador se da a conocer en el documento WO
99/33927. También es posible aplicar la composición de recubrimiento
según la presente invención sobre un sustrato que contiene una capa
de recubrimiento antiincrustante envejecida. Antes de aplicar la
composición de recubrimiento según la presente invención a dicha
capa envejecida, se limpia esta capa antigua mediante lavado con
agua a alta presión para retirar cualquier incrustación. El
imprimador dado a conocer en el documento WO 99/33927 puede
utilizarse como capa de unión entre la capa de recubrimiento
envejecida y la composición de recubrimiento según la presente
invención. Después de haber curado el recubrimiento, puede
sumergirse inmediatamente y proporciona protección antiincrustante y
liberación de la incrustación inmediatas. Como se indicó
anteriormente, la composición de recubrimiento según la presente
invención tiene muy buenas propiedades antiincrustantes y de
liberación de la incrustación. Esto hace a estas composiciones de
recubrimiento muy adecuadas para uso como recubrimientos
antiincrustantes o no incrustantes para aplicaciones marinas. El
recubrimiento puede utilizarse tanto para estructuras dinámicas como
estáticas tales como cascos de barcos, boyas, plataformas de
perforación, instalaciones de producción de petróleo y tuberías que
están sumergidas en agua. El recubrimiento puede aplicarse sobre
cualquier sustrato que se utilice para estas estructuras tales como
metal, hormigón, madera o resina reforzada con fibra.
La invención se explicará con referencia a los
siguientes ejemplos.
Puede determinarse la viscosidad cinemática de
los fluidos utilizados en los ejemplos según el siguiente método.
Se mide el tiempo en segundos para que un volumen fijo de líquido
fluya por gravedad a través del capilar de un viscosímetro
calibrado (tal como un viscosímetro Ubbelohde) o el orificio de una
copa de flujo bajo una cabeza motriz reproducible y a una
temperatura estrechamente controlada.
Dichos ensayos se describen, por ejemplo, en el
método de ensayo D445-01 "Método de ensayo
estándar para la viscosidad cinemática de líquidos transparentes y
opacos (cálculo de la viscosidad dinámica)", ISO 3104- IP 71- BS
2000- DIN 51550 y en el método de ensayo D5125-97
"Método de ensayo estándar para la viscosidad de pinturas y
materiales relacionados por copas de flujo ISO".
La viscosidad cinemática es el producto del
tiempo de flujo medido y la constante de calibración del
viscosímetro.
La viscosidad cinemática es una medida de la
resistencia al flujo por gravedad de un fluido, siendo proporcional
la carga hidrostática a su densidad. Multiplicar la viscosidad
cinemática por la densidad del producto a 20ºC, proporciona la
viscosidad dinámica.
Se preparó una composición de recubrimiento de
tres lotes de formulación:
| 33 g | polidimetilsiloxano \alpha,\omega-hidroxifuncional |
| (viscosidad dinámica 3,5 Pa.s) | |
| 3 g | \begin{minipage}[t]{145mm}Daifloil n^{o} 10\registrado (un polímero de clorotrifluoro-etileno de Daikin Industries, viscosidad cinemática 1,5 x 10^{-4} m^{2}\cdots^{-1} (medida según la norma JIS K 6893))\end{minipage} |
| 5 g | xileno |
| 1,7 g | ortosilicato de tetraetilo |
| 5 g | xileno |
| 0,28 g | dilaurato de dibutilestaño |
| 2,54 g | 2,4-pentanodiona |
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una composición de recubrimiento de
tres lotes de formulación:
| 33 g | polidimetilsiloxano \alpha,\omega-hidroxifuncional |
| (viscosidad dinámica 3,5 Pa.s) | |
| 3 g | \begin{minipage}[t]{145mm}Demnum S20\registrado (un perfluoropoliétrer de Daikin Industries, viscosidad cinemática 2,9 x 10^{-5} m^{2}\cdots^{-1} (medida según la norma ASTM D2270-86))\end{minipage} |
| 5 g | xileno |
| 1,7 g | ortosilicato de tetraetilo |
| 5 g | xileno |
| 0,28 g | dilaurato de dibutilestaño |
| 2,54 g | 2,4-pentanodiona |
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una composición de recubrimiento de
tres lotes de formulación:
| 65 g | polidimetilsiloxano \alpha,\omega-hidroxifuncional |
| (viscosidad dinámica 3,5 Pa.s) | |
| 9 g | xileno |
| 3,0 g | ortosilicato de tetraetilo |
| 8,0 g | \begin{minipage}[t]{145mm}Fomblin Y-25\registrado (un poliéter perfluorado de Ausimont, viscosidad cinemática 2,5 x 10^{-4} m^{2}\cdots^{-1} (medida según la norma ASTM D445))\end{minipage} |
| 9,5 g | xileno |
| 0,5 g | dilaurato de dibutilestaño |
| 4,8 g | 2,4-pentanodiona |
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una composición de recubrimiento de
tres lotes de formulación:
| 65 g | polidimetilsiloxano \alpha,\omega-hidroxifuncional |
| (viscosidad dinámica 3,5 Pa.s) | |
| 9 g | xileno |
| 3,0 g | ortosilicato de tetraetilo |
| 3,0 g | \begin{minipage}[t]{145mm}Fluorolink E\registrado (un poliéter perfluorado de Ausimont, viscosidad cinemática 1,45 x 10^{-4} m^{2}\cdots^{-1} (medida según la norma ASTM D445))\end{minipage} |
| 9,5 g | xileno |
| 0,5 g | dilaurato de dibutilestaño |
| 4,8 g | 2,4-pentanodiona |
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una composición de recubrimiento de
dos lotes de formulación:
| 92 g | polímero m FR355® (polímero híbrido de silicona/acrílico de Wacker) |
| 5 g | \begin{minipage}[t]{145mm}Fomblin M30\registrado (un poliéter perfluorado de Ausimont, viscosidad cinemática 2,8 x 10^{-4} m^{2}\cdots^{-1} (medida según la norma ASTM D445))\end{minipage} |
| 2,8 g | T914® catalizador/agente de curado (de Wacker) |
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una composición de recubrimiento de un
lote de formulación:
| 30,0 g | polímero acrílico siloxifuncional (polímero acrílico B según el documento WO 99/33927, pág. 29) |
| 3,0 g | \begin{minipage}[t]{143mm}Fluorolink E\registrado (un poliéter perfluorado de Ausimont, viscosidad cinemática 1,45 x 10^{-4} m^{2}\cdots^{-1} (medida según la norma ASMT D445))\end{minipage} |
| 10,0 g | trimetilbenceno |
| 0,5 g | hidrogenofosfato de 2-etilhexilo |
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una composición de recubrimiento de
dos lotes de formulación:
| 100 g | polidimetilsiloxano \alpha,\omega-hidroxifuncional |
| (viscosidad dinámica 3,5 Pa.s) | |
| 6 g | \begin{minipage}[t]{143mm}Krytox K7\registrado (un perfluoropoliéter de DuPont, viscosidad cinemática 8,3 x 10^{-6} m^{2}\cdots^{-1} (medida según la norma ASTM D445))\end{minipage} |
| 3 g | sílice suspendida en aire (Aerosil®) |
| 10 g | dióxido de titanio (Tiona 472®) |
| 6 g | metiltris(metiletilcetoxima)silano |
| 15 g | trimetilbenceno |
| 0,08 g | dilaurato de dibutilestaño |
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó una composición de recubrimiento de un
lote de formulación:
| 55 g | polidimetilsiloxano \alpha,\omega-hidroxifuncional |
| (viscosidad dinámica 3,5 Pa.s) | |
| 2,5 g | metiltrimetoxisilano |
| 2,20 g | sílice suspendida en aire (Aerosil®) |
| 5 g | dióxido de titanio (Tiona 472®) |
| 2 g | \begin{minipage}[t]{143mm}Demnum S200\registrado (un perfluoropoliéter de Daikin Industries, viscosidad cinemática 2,03 x 10^{-4} m^{2}\cdots^{-1} (medida según la norma ASTM D2270-86))\end{minipage} |
| 1,00 g | etilacetoacetonato de titanio |
| 29,40 g | trimetilbenceno |
\vskip1.000000\baselineskip
Se aplicaron las composiciones de los ejemplos 3,
4 y 5 mediante cepillado sobre sustratos de madera imprimados con
una imprimación anticorrosiva. Para la evaluación antiincrustante
estática, se sumergieron los sustratos recubiertos en un entorno
marino tropical conocido por su fuerte incrustación de animales de
conchas duras y cuerpo blando y en un estuario marino europeo
conocido por su incrustación por maleza, cieno, animales de cuerpo
duro y cuerpo blando. Después de 3 meses, la incrustación acumulada
era significativamente menor que la de los sustratos de control
recubiertos sólo con el imprimador anticorrosivo, y menor que la de
un sustrato estándar recubierto con un recubrimiento de silicona
que no contenía aditivo fluido fluorado, pero mantenido en las
mismas condiciones durante el mismo periodo de tiempo. Cualquier
incrustación sobre los recubrimientos de los ejemplos
3-5 podía retirarse muy fácilmente mediante un
ligero frotamiento, mientras que la incrustación acumulada en los
sustratos de control no podía retirarse de modo similar.
\vskip1.000000\baselineskip
| Sumergido en sitio tropical | |||||||
| Ejemplo | % de incrus. | % de incrus. | % de incrus. | % de incrus. | % de incrus. | Evaluación | Semanas |
| por cieno | por maleza | por cuerpos | por cuerpos | total | de la libera- | sumergido | |
| blandos | duros | ción de la | |||||
| incrus. | |||||||
| 3 | 0 | 0 | 30 | 2 | 32 | 1 | 10 |
| ST | 0 | 0 | 23 | 11 | 34 | 1 | 10 |
| CT | 0 | 0 | 47 | 19 | 66 | 2 | 10 |
| Sumergido en sitio de estuario | |||||||
| 3 | 23,2 | 0 | 1 | 18,3 | 42,5 | 1 | 13 |
| ST | 29 | 0 | 1,3 | 14,7 | 45 | 1 | 13 |
| CT | 12,5 | 0 | 11,7 | 43,3 | 67,5 | 4 | 13 |
| Sumergido en sitio tropical | |||||||
| 4 | 0 | 0 | 23 | 3 | 26 | N/A | 14 |
| ST | 0 | 0 | 31 | 9 | 40 | N/A | 14 |
| CT | 0 | 0 | 56 | 25 | 81 | N/A | 14 |
| Sumergido en sitio tropical | |||||||
| 5 | 0 | 0,8 | 42,5 | 55 | 98,3 | 1 | 11 |
| ST | 0 | 1,7 | 34,2 | 59,2 | 95 | 1 | 11 |
| CT | 0 | 3,3 | 13,3 | 79,2 | 95,8 | 1 | 11 |
| ST= estándar, que es una formulación de recubrimiento de silicona que no contiene fluido fluorado | |||||||
| CT= control | |||||||
| N/A= no analizado | |||||||
| * \begin{minipage}[t]{158mm} Propiedades de liberación de la incrustación evaluadas según la facilidad con la que se retira la incrustación mediante frotamiento con un cepillo blando: 1- muy fácil, 2- bastante fácil, 3- bastante difícil, 4- muy difícil.\end{minipage} |
Claims (11)
1. Una composición antiincrustante que
comprende un polímero curado o reticulado exento de restos
perfluoropoliéter y un polímero u oligómero que contiene alquilo o
alcoxi fluorado fluido.
2. La composición antiincrustante de la
reivindicación 1, en la que el polímero u oligómero que contiene
alquilo o alcoxi fluorado comprende una unidad repetida de fórmula
general
-\{[CFR-(CFR)_{m}-(O)_{n}]_{p}-[CFR-O]_{q}\}-
en la que n es 0 ó 1, m es un
entero de 0 a 4, R es independientemente H, F, Cl, Br o CF_{3} y
la relación q/p es
0-10.
3. La composición antiincrustante de la
reivindicación 2, en la que R es F o CF_{3}.
4. La composición antiincrustante de la
reivindicación 2 ó 3, en la que la unidad repetida se selecciona de
al menos una de
-[CF_{2}-CF_{2}-CF_{2}-O]-
y
-[CF(CF_{3})-CF_{2}-O]-.
5. La composición antiincrustante de la
reivindicación 2 ó 3, en la que la unidad repetida tiene la fórmula
-{[CF_{2}-CF_{2}-O]_{p}-[CF_{2}-O]_{q}}-,
y la relación q/p es 1,25-2,0.
6. La composición antiincrustante de una
cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en la que el
peso molecular medio ponderado del polímero u oligómero que
contiene alquilo o alcoxi fluorado es
400-40.000.
7. La composición antiincrustante de una
cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el
polímero curado o reticulado es un polímero que contiene
organosiloxano.
8. La composición antiincrustante de una
cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en la que el
polímero curado o reticulado comprende una unidad repetida de
estructura general -[SiR_{1}R_{2}-O]-, en la que
R_{1} y R_{2} se seleccionan independientemente de hidrógeno,
alquilo, arilo, aralquilo y un grupo vinilo.
9. La composición antiincrustante de la
reivindicación 8, en la que R_{1} y R_{2} se seleccionan
independientemente de metilo y fenilo.
10. La composición antiincrustante de la
reivindicación 8, en la que R_{1} y R_{2} son metilo.
11. Un método para inhibir la incrustación de un
sustrato en un entorno acuático mediante la aplicación de la
composición antiincrustante de una cualquiera de las
reivindicaciones 1-10 al sustrato.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP01201071 | 2001-03-21 | ||
| EP01201071 | 2001-03-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2252451T3 true ES2252451T3 (es) | 2006-05-16 |
Family
ID=8180045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES02727440T Expired - Lifetime ES2252451T3 (es) | 2001-03-21 | 2002-03-18 | Composiciones antiincrustantes con un polimero u oligomero que contiene alquilo o alcoxi fluorado. |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1377643B1 (es) |
| JP (2) | JP4159033B2 (es) |
| KR (1) | KR100883736B1 (es) |
| CN (1) | CN1222582C (es) |
| AT (1) | ATE310056T1 (es) |
| AU (1) | AU2002257684B2 (es) |
| BR (1) | BR0207717B1 (es) |
| CA (1) | CA2441585C (es) |
| DE (1) | DE60207398T2 (es) |
| DK (1) | DK1377643T3 (es) |
| EE (1) | EE05275B1 (es) |
| ES (1) | ES2252451T3 (es) |
| HK (1) | HK1063813A1 (es) |
| MX (1) | MXPA03008502A (es) |
| NO (1) | NO337993B1 (es) |
| NZ (1) | NZ528084A (es) |
| PL (1) | PL204511B1 (es) |
| RU (1) | RU2279458C2 (es) |
| WO (1) | WO2002074870A1 (es) |
| ZA (1) | ZA200307319B (es) |
Families Citing this family (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EE05275B1 (et) * | 2001-03-21 | 2010-02-15 | Akzo Nobel N.V. | Reostusvastased kompositsioonid fluoritud alkl- v?i alkoksrhma sisaldava polmeeri v?i oligomeeriga |
| KR101111420B1 (ko) | 2003-10-03 | 2012-02-17 | 헴펠 에이/에스 | 두 가지 유형 이상의 관능성 폴리실록산 화합물을 포함하는타이 코트 조성물 및 상기 조성물을 이용하여 기판상에코팅을 형성시키는 방법 |
| WO2005123646A2 (en) * | 2004-06-17 | 2005-12-29 | Surface Secure Limited | Fluoroorganic compounds and anti-fouling treatments |
| DE602005004645T2 (de) * | 2005-02-04 | 2009-01-29 | E.I. Dupont De Nemours And Co., Wilmington | Zusammensetzungen Fluorkohlenstoff-gepfropfte Polysiloxane aufweisend |
| KR101158935B1 (ko) | 2005-12-30 | 2012-06-21 | 주식회사 케이씨씨 | 무독성 실리콘 방오도료용 중도 조성물 |
| US20090098384A1 (en) * | 2006-02-17 | 2009-04-16 | Chugoku Marine Paints, Ltd. | Curable organopolysiloxane composition and antifouling composite coating film |
| CN101437909B (zh) * | 2006-03-06 | 2013-07-03 | 乔滕股份公司 | 除垢组合物 |
| UA94819C2 (ru) | 2007-05-01 | 2011-06-10 | Акцо Нобель Коатингс Интернешнл Б.В. | Композиция для противообрастающего покрытия, которая содержит органосиликон с карбоксильной группой, применение композиции и основание с покрытием |
| AU2009335979B2 (en) * | 2008-12-18 | 2012-12-06 | 3M Innovative Properties Company | Coating composition |
| JP2010254832A (ja) | 2009-04-27 | 2010-11-11 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 防汚塗料組成物及び防汚方法 |
| JP2011080009A (ja) | 2009-10-09 | 2011-04-21 | Shin-Etsu Chemical Co Ltd | 防汚塗膜用洗浄液、防汚塗膜の洗浄方法及び塗膜の補修方法並びに水中構造物 |
| IT1402906B1 (it) * | 2010-11-30 | 2013-09-27 | Milano Politecnico | Rivestimento superficiale con composti perfluorurati come antifouling. |
| EP2492323A1 (en) * | 2011-02-23 | 2012-08-29 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Biofouling resistant composition |
| GB201107997D0 (en) * | 2011-05-13 | 2011-06-29 | Macgregor Keith M | Composition |
| WO2012175459A1 (en) * | 2011-06-21 | 2012-12-27 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Biocidal foul release coating systems |
| BR112013031646A2 (pt) * | 2011-06-30 | 2016-12-06 | Hempel As | composições de revestimento de controle de acúmulo de sujeira |
| SG195088A1 (en) * | 2011-06-30 | 2013-12-30 | Hempel As | Polysiloxane-based fouling release coats including enzymes |
| JP5860536B2 (ja) | 2011-08-18 | 2016-02-16 | アクゾ ノーベル コーティングス インターナショナル ビー ヴィ | ステロール及び／又はその誘導体を含む汚損耐性組成物 |
| EP2877540B1 (en) * | 2012-07-24 | 2016-06-01 | 3M Innovative Properties Company | Curable antifouling composition, method of use, and articles |
| CN104703470A (zh) * | 2012-10-11 | 2015-06-10 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 水产养殖围栏 |
| EP2961805B1 (en) * | 2013-02-26 | 2016-12-21 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Anti-fouling compositions with a fluorinated oxyalkylene-containing polymer or oligomer |
| US9920216B2 (en) | 2013-03-27 | 2018-03-20 | Hempel A/S | Curing agent for tie-coat composition comprising an amino-silane adduct |
| JP6111843B2 (ja) * | 2013-05-14 | 2017-04-12 | 信越化学工業株式会社 | 硬化性組成物及びその硬化皮膜を有する物品 |
| US20170051159A1 (en) | 2013-12-03 | 2017-02-23 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | A Method for Coating an Aged Coating Layer on a Substrate, and a Coating Composition Suitable for Use in This Method |
| CN108137954B (zh) | 2015-07-13 | 2021-03-19 | 佐敦公司 | 防污组合物 |
| JP2019052195A (ja) * | 2016-01-15 | 2019-04-04 | 株式会社Moresco | 滑水性コート材料 |
| US10544260B2 (en) | 2017-08-30 | 2020-01-28 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Fluoropolymers, methods of preparing fluoropolymers, and coating compositions containing fluoropolymers |
| JP7222875B2 (ja) * | 2019-11-15 | 2023-02-15 | 信越化学工業株式会社 | 水系塗料添加剤、水系塗料組成物およびコーティング剤 |
| JP2021127368A (ja) * | 2020-02-12 | 2021-09-02 | 日本製鉄株式会社 | 金属板用塗料およびこれを用いた塗装金属板の製造方法 |
| CN112625595A (zh) * | 2020-12-08 | 2021-04-09 | 中国科学院海洋研究所 | 一种纳米增效的低表面能防污组合物以及制备方法 |
| CN116376332A (zh) * | 2023-04-04 | 2023-07-04 | 国科先材(合肥)科技有限公司 | 一种超滑无机富锌涂层 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1207001A (en) * | 1968-07-26 | 1970-09-30 | Atomic Energy Authority Uk | Improvements in or relating to non thermionic cathode glow discharge devices |
| GB1307001A (en) * | 1970-01-12 | 1973-02-14 | Kroyer K K K | Marine structure having a surface coating for the prevention of accumulation of marine organisms |
| US3702778A (en) * | 1970-03-23 | 1972-11-14 | Battelle Memorial Institute | Ship's hull coated with antifouling silicone rubber |
| SE434517B (sv) * | 1976-11-25 | 1984-07-30 | Extensor Ab | Komposition med bevexningsmotverkande egenskaper, anvendbar sasom skeppsbottenferg, innehallande partikelformigt polytetrafluoreten samt anvendning derav |
| FR2537985A1 (fr) * | 1982-12-17 | 1984-06-22 | Bourit Claude | Composition de revetement anti-adherence et son procede de preparation |
| JPS61296076A (ja) * | 1985-06-24 | 1986-12-26 | Kansai Paint Co Ltd | 防汚塗料組成物 |
| JPH0613663B2 (ja) * | 1987-08-04 | 1994-02-23 | 株式会社ウイルソン | 塗装面のコ−ティング処理剤 |
| AU632869B2 (en) * | 1989-12-14 | 1993-01-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Fluorocarbon-based coating compositions and articles derived therefrom |
| JP2865518B2 (ja) * | 1993-05-07 | 1999-03-08 | 信越化学工業株式会社 | 防汚塗料 |
| KR960701157A (ko) * | 1993-12-28 | 1996-02-24 | 이노우에 노리유끼 | 도료 조성물 및 도장물[coating composition and coated article] |
| JPH0881524A (ja) * | 1994-09-13 | 1996-03-26 | Nippon Paint Co Ltd | 水性防汚塗料組成物 |
| JPH08134381A (ja) * | 1994-11-14 | 1996-05-28 | Toray Ind Inc | 防汚材料及びその製造方法 |
| JPH0987574A (ja) * | 1995-07-19 | 1997-03-31 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | フッ素樹脂組成物、フッ素樹脂塗料およびその塗膜 |
| CN1303173C (zh) * | 1996-05-31 | 2007-03-07 | 东陶机器株式会社 | 防污性构件及防污涂层组合物 |
| JPH107988A (ja) * | 1996-06-27 | 1998-01-13 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 海洋構築物用室温硬化性オルガノシロキサンコーティング材 |
| PL205560B1 (pl) * | 2000-06-06 | 2010-05-31 | Int Coatings Ltd | Sposób hamowania obrastania podłoża w środowisku porastających organizmów morskich i zastosowanie utwardzalnej fluorowanej żywicy |
| EE05275B1 (et) * | 2001-03-21 | 2010-02-15 | Akzo Nobel N.V. | Reostusvastased kompositsioonid fluoritud alkl- v?i alkoksrhma sisaldava polmeeri v?i oligomeeriga |
-
2002
- 2002-03-18 EE EEP200300401A patent/EE05275B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-03-18 NZ NZ528084A patent/NZ528084A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-03-18 ES ES02727440T patent/ES2252451T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-18 CN CNB028067959A patent/CN1222582C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-18 CA CA2441585A patent/CA2441585C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-18 RU RU2003130968/04A patent/RU2279458C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-03-18 DE DE60207398T patent/DE60207398T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-18 KR KR1020037011876A patent/KR100883736B1/ko active IP Right Grant
- 2002-03-18 AU AU2002257684A patent/AU2002257684B2/en not_active Expired
- 2002-03-18 MX MXPA03008502A patent/MXPA03008502A/es active IP Right Grant
- 2002-03-18 DK DK02727440T patent/DK1377643T3/da active
- 2002-03-18 AT AT02727440T patent/ATE310056T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-03-18 EP EP02727440A patent/EP1377643B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-18 PL PL363750A patent/PL204511B1/pl unknown
- 2002-03-18 WO PCT/EP2002/003046 patent/WO2002074870A1/en active IP Right Grant
- 2002-03-18 JP JP2002573867A patent/JP4159033B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-03-18 BR BRPI0207717-5A patent/BR0207717B1/pt not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-09-18 ZA ZA200307319A patent/ZA200307319B/en unknown
- 2003-09-19 NO NO20034183A patent/NO337993B1/no not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-09-03 HK HK04106634A patent/HK1063813A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-03-13 JP JP2008063827A patent/JP2008214637A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1222582C (zh) | 2005-10-12 |
| JP2008214637A (ja) | 2008-09-18 |
| AU2002257684B2 (en) | 2007-01-18 |
| NZ528084A (en) | 2005-04-29 |
| HK1063813A1 (en) | 2005-01-14 |
| DK1377643T3 (da) | 2006-03-13 |
| ZA200307319B (en) | 2004-06-29 |
| EP1377643A1 (en) | 2004-01-07 |
| DE60207398T2 (de) | 2006-08-03 |
| PL204511B1 (pl) | 2010-01-29 |
| BR0207717B1 (pt) | 2012-08-07 |
| ATE310056T1 (de) | 2005-12-15 |
| CA2441585A1 (en) | 2002-09-26 |
| NO337993B1 (no) | 2016-07-18 |
| JP2004531600A (ja) | 2004-10-14 |
| DE60207398D1 (de) | 2005-12-22 |
| PL363750A1 (en) | 2004-11-29 |
| KR20030084982A (ko) | 2003-11-01 |
| RU2003130968A (ru) | 2005-03-20 |
| WO2002074870A1 (en) | 2002-09-26 |
| BR0207717A (pt) | 2004-03-23 |
| RU2279458C2 (ru) | 2006-07-10 |
| NO20034183L (no) | 2003-10-20 |
| EP1377643B1 (en) | 2005-11-16 |
| MXPA03008502A (es) | 2003-12-08 |
| CA2441585C (en) | 2010-02-16 |
| EE200300401A (et) | 2003-12-15 |
| NO20034183D0 (no) | 2003-09-19 |
| CN1498252A (zh) | 2004-05-19 |
| KR100883736B1 (ko) | 2009-02-12 |
| EE05275B1 (et) | 2010-02-15 |
| JP4159033B2 (ja) | 2008-10-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2252451T3 (es) | Composiciones antiincrustantes con un polimero u oligomero que contiene alquilo o alcoxi fluorado. | |
| ES2356867T3 (es) | Composiciones de recubrimiento contra incrustaciones que contienen una organosilicona carboxi-funcional. | |
| AU2002257684A1 (en) | Anti-fouling compositions with a fluorinated alkyl- or alkoxy-containing polymer or oligomer | |
| KR101752578B1 (ko) | 수중에서의 기체 윤활 기능을 이용하는 마찰저항 저감 선박에 사용되는 도료 조성물, 그 조성물로 형성되는 도막, 그 도막으로 피복된 선박, 그 선박의 제조방법, 상기 마찰저항 저감 효과를 예측하는 방법, 상기 마찰저항 저감 효과의 예측에 사용되는 장치 및 상기 마찰저항 저감 선박에 사용되는 마찰저항 저감 시스템 | |
| ES2616437T3 (es) | Composiciones antiincrustantes con un polímero u oligómero que contiene oxialquileno fluorado | |
| US8771798B2 (en) | Anti-fouling compositions with a fluorinated alkyl- or alkoxy- containing polymer or oligomer | |
| JP6385437B2 (ja) | 基体上の老朽化被覆層を覆うための方法及び該方法における使用に好適な被覆組成物 | |
| JP2002294155A (ja) | 防汚塗料組成物 | |
| ES2794944T3 (es) | Composición de revestimiento antiincrustante basada en copolímeros de poliorganosiloxano-polioxialquileno curables |