ES2251755T3 - Mezcla de fibras para composicion enteral. - Google Patents

Mezcla de fibras para composicion enteral.

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ES2251755T3 ES98204245T ES98204245T ES2251755T3 ES 2251755 T3 ES2251755 T3 ES 2251755T3 ES 98204245 T ES98204245 T ES 98204245T ES 98204245 T ES98204245 T ES 98204245T ES 2251755 T3 ES2251755 T3 ES 2251755T3
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Thomas Schweizer
Thierry Brun
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Abstract

Una mezcla de fibras para una composición enteral, caracterizada por comprender fibras internas de guisantes, fibras de cubierta externa de guisantes, inulina y fructo oligosacáridos.

Description

Mezclas de fibras para composición enteral.
Esta invención se refiere a una mezcla de fibras para composiciones enterales. La invención se refiere asimismo a composiciones enterales que contienen mezclas de fibras.
Es de aceptación general actualmente que las fibras en la dieta deben formar parte del consumo diario de alimentos. Por ejemplo, Pilch S.M. (1987: Federación de Sociedades Americanas para la Biología Experimental, 223,84, 2059) recomienda que la cantidad de fibras en la dieta en el consumo alimentario diario de las personas sanas debe ser del orden de 27 a 40 g.
Las fibras en la dieta pueden clasificarse según sus propiedades, sus estructuras químicas y físicas, su digestibilidad durante el tránsito gastrointestinal o sus propiedades fisiológicas durante el tránsito gastrointestinal.
Químicamente, las fibras en la dieta se consideran que comprenden polisacáridos o lignina. Estos compuestos no se hidrolizan por las secreciones endógenas durante el tránsito gastrointestinal (T. Schweizer y otro: 1991: Experimentia, 44, p. 182-186). Los polisacáridos constituyentes de las fibras de la dieta pueden ser polisacáridos de las membranas de plantas, en particular la celulosa, la hemicelulosa o la pectina, u otros polisacáridos intracelulares que no son hidrolizados por las enzimas digestivas, tales como el almidón resistente, las galactomanaes o la inulina (Quemener y otro, 1994, Lebensm. Wiss. I. Technol., 27, p. 125-132).
Normalmente, las fibras de la dieta se clasifican en dos categorías, en función de sus propiedades biológicas y fisicoquímicas. Estas categorías son las fibras insolubles y las fibras solubles.
Las fibras insolubles, como la celulosa, las fibras de maíz o las fibras de soja insoluble, tienen esencialmente un papel mecánico en el tracto gastrointestinal. Generalmente están sólo muy ligeramente fermentadas por la flora intestinal y contribuyen a reducir la duración del tránsito intestinal (Scheppach y otro, 1990, JPEN, 14, 9. 202-209).
Las fibras solubles, como la pectina, la inulina o el almidón resistente, son un substrato de fermentación muy bueno para la flora intestinal. El resultado de esa fermentación es una liberación de ácidos grasos, en particular ácidos grasos de cadena corta, en el colon. Esto tiene el efecto de reducir el valor del pH en el colon. El resultado es una reducción del crecimiento y desarrollo de bacterias patógenas en el colon.
En general, la mayoría de las personas de las sociedades industrializadas no consume bastante fibra en la dieta. Sin embargo, en un tratamiento clínico, el problema se plantea grave. Por ejemplo, la administración de una composición enteral libre de fibras en la dieta causa a menudo desórdenes intestinales, como diarreas o estreñimientos en los pacientes (Palacio y otro, 1990, La nutrición en la práctica clínica, 5, p.99-106). Por ello, se ha propuesto incluir fibras de dieta en las composiciones enterales de la nutrición clínica. Por ejemplo, la solicitud de patente europea 0.591.267 describe un sistema de fibras para composiciones enterales que comprende, en peso, 5-50% de goma arábica, 5-25% de carboxilmetilcelulosa sódica y 45-80% de fibras de cáscara de avena. Además, la solicitud de patente europea 0.756.828 describe una composición enteral que contiene fibras de dieta para mantener una buena función intestinal. Esa composición, que tiene forma líquida o forma seca, contiene, para 2000 kcal, 15-50% de fibras de dieta solubles, 15-45% de fibras de dieta insolubles y 8-70% de oligosacáridos o de almidón resistente.
Sin embargo, la mayoría de las composiciones enterales conocidas no contiene un equilibrio de fibras de dieta solubles e insolubles. Además, aquellas composiciones que contienen mayores proporciones de fibras solubles son a menudo demasiado viscosas para su administración por conductos. También aparecen problemas de estabilidad.
En consecuencia, esta invención proporciona una mezcla de fibras para una composición enteral, la cual comprende fibras del interior de guisantes, fibras de la cáscara externa de guisantes, inulina y fructo oligosacáridos.
La mezcla de fibras proporciona a la composición enteral buenas propiedades mecánicas y buenas propiedades nutricionales y biológicas. Las propiedades mecánicas comprenden la reducción de la duración del tránsito gastrointestinal. Las propiedades nutricionales y biológicas incluyen la liberación de ácidos grasos de cadena corta para mantener el equilibrio bacteriano en la mucosa intestinal y para evitar el crecimiento y desarrollo de bacterias patógenas. La mezcla de fibras puede actuar sobre todo el sistema gastrointestinal, al nivel del estómago, el intestino delgado y el colon. Además, puede obtenerse un equilibrio entre las fibras solubles e insolubles sin que la composición enteral resulte demasiado viscosa.
La mezcla de fibras puede contener de un 20% a un 50% en peso de fibras internas de guisantes, de un 20% a un 50% en peso de fibras de envolvente externa de guisantes, de un 5% a un 30% en peso de inulina y un 10% a un 40% en peso de fructo oligosacáridos.
La invención presenta asimismo una composición enteral que contiene la mezcla de fibras definida más arriba. La composición enteral puede contener también una fuente de proteínas, una fuente de hidratos de carbono y una fuente de lípidos.
Preferentemente, la fuente de proteínas proporciona de un 10% a un 20% de energía, la fuente de lípidos proporciona de un 30% a un 50% de energía y la fuente de hidratos de carbono proporciona de un 35% a un 55% de energía.
La composición enteral puede estar en forma líquida o en forma de un polvo soluble que sea reconstituible en un líquido acuoso para proporcionar una composición nutricional líquida. La composición enteral puede también estar en otras formas administrables enteralmente como postres, cereales, productos para aperitivos y similares.
A continuación se describen, sólo a título de ejemplo, realizaciones de la invención.
En esta descripción, el término "fibra soluble" significa aquellas fibras de dieta que se caracterizan como solubles utilizando el método de Proskyy otros: 1988: J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70,5,1017. Éste es el método oficial de la Asociación de Químicos Analíticos Oficiales. El término "fibra insoluble" significa aquellas fibras de dieta que se caracterizan como solubles usando el método de Prosky y otro.
La invención presenta una mezcla de fibras que contiene inulina y fructo oligosacáridos. Esta mezcla tiene un óptimo efecto bifidogénico y una producción de ácidos grasos de cadena corta en el colon. La mezcla de fibras puede tener cantidades prácticamente equivalentes de fibras solubles y de fibras insolubles. La mezcla de fibras contiene también fibras internas de guisantes y fibras de envolvente externa de guisantes.
Las fibras internas de guisantes comprenden celulosa, hemicelulosa y pectina: por ejemplo, un 15% en peso de celulosa, un 45% en peso de hemicelulosa y un 40% en peso de pectina. Con esta distribución de fibras, un 66% en peso de las fibras es de fibras insolubles. Por lo tanto, las fibras internas de guisantes contribuyen mecánicamente al tránsito gastrointestinal al reducir el tiempo de tránsito. Además, los componentes de las fibras internas de guisantes son fermentadas por la flora intestinal para liberar ácidos grasos de cadena corta. Esta liberación produce una reducción del pH en el colon y, como resultado, una disminución en el crecimiento y desarrollo de las bacterias patógenas en el colon. Las fibras internas de guisantes adecuadas están disponibles comercialmente.
La liberación de ácidos grasos es de gran importancia para los pacientes que se tratan con antibióticos porque, durante el tratamiento con antibióticos, la integridad y la función de la flora intestinal se ve comprometida. Una dieta alta en fibras solubles reduce aquellos efectos. Además, la liberación de ácidos grasos de cadena corta como el butirato produce la absorción de agua acoplada con la absorción de iones sodio en el colon. Esto tiene el efecto de diarrea. Asimismo, el butirato es un substrato de alta energía para los colonocitos.
Las fibras de envolvente externa de guisantes comprenden celulosa, hemicelulosa y lignina: por ejemplo, un 68% en peso de celulosa, un 25% en peso de hemicelulosa y un 7% en peso de lignina. Con esta distribución de fibras, un 10% en peso de las fibras son fibras insolubles y un 90% en peso de fibras insolubles. Por consiguiente, las fibras de envolvente externa de guisantes contribuyen mecánicamente al tránsito gastrointestinal al reducir el tiempo de tránsito y tienen un efecto positivo sobre la capacidad de retener agua en el intestino. Existen comercialmente disponibles fibras adecuadas de envolvente externa de guisantes.
La inulina es una fibra soluble que se halla presente en numerosas plantas, como el espárrago, la alcachofa, la cebolla, el trigo o la achicoria, por ejemplo. La inulina no se digiere en el intestino delgado: por el contrario, fermenta en el colon. Los principales efectos de las fibras de inulina en el sistema digestivo son una reducción en la duración del tránsito intestinal, una reducción del nivel de glicemia, una reducción del contenidos de lípidos en la sangre, una reducción del pH en el colon, una reducción del estreñimiento y un efecto bifidogénico. Así, la inulina puede ser fermentada por las bifidobacterias, lo cual tiene como consecuencia aumentar la concentración de esas bacterias a nivel de la flora intestinal y la reducción de la concentración de enterobacterias, en particular Clostridiae, a nivel de la flora intestinal.
La inulina puede presentarse en la forma de un extracto natural adecuado para el consumo humano. Son especialmente adecuados los extractos de achicoria. El extracto contiene preferentemente como mínimo el 80% en peso de la inulina; más preferentemente, como mínimo el 90% en peso de inulina. La inulina tiene preferentemente un grado de polimerización de por lo menos 8: por ejemplo, de aproximadamente 10 a 25. Los extractos de inulina adecuados pueden obtenerse de Orafti S.A de Tirlement 3300 (Bélgica) con la marca "Raftiline". Por ejemplo, la inulina puede presentarse en la forma de Raftiline® ST, que es un fino polvo blanco que contiene de un 90% a un 94% en peso de inulina, hasta un 4% en peso de glucosa y fructosa, y de un 4% a un 9% en peso de sacarosa. El grado medio de polimerización de la inulina es de un 10 a un 12 aproximadamente.
Los fructo oligosacáridos son fibras solubles que están en la forma de oligómeros de la fructosa que contienen 1-questona (GF2), nistosa (GF3), y 1F-fructofuranosil nistosa (GF4), en que las unidades de fructosil (F) están unidas en la posición \beta-2.1 de la sacarosa (GF), respectivamente. Generalmente, también pueden estar presentes cantidades de sacarosa y glucosa. Los fructo oligosacáridos se pueden obtener hidrolizando la inulina, por métodos enzimáticos, o usando microorganismos. Los fructo oligosacáridos pueden obtenerse comercialmente, por ejemplo, de Orafti S.A., de 3300 Tirlemont (Bélgica) con la marca "Raftilose" o de Meiji Seika Co., de Japón. Por ejemplo, la inulina puede presentarse en la forma de Raftilose® P95.
Se informa de que la inulina y los fructo oligosacáridos promueven el crecimiento de las bifidobacterias en el tracto gastrointestinal y, en ciertas circunstancias, previenen y reducen el crecimiento de patógenos como Clostridiae. Además, la promoción del crecimiento de bifidobacterias se informa que tiene otros varios efectos beneficiosos. Asimismo, la inulina y los fructo oligosacáridos pueden reducir los niveles de glucosa en la sangre.
La mezcla presenta la especial ventaja de proporcionar un óptimo efecto bifidogénico y la producción de ácidos grasos de cadena corta en el colon. Se observa que los fructo oligosacáridos tienen una mayor efecto bifidogénico que la inulina, pero que la inulina tiene una fermentación retardada, de modo que resulta fermentada preferentemente en el colon. Escogiendo una mezcla de inulina y fruto oligosacáridos puede maximizarse el efecto bifidogénico y la producción de ácidos grasos de cadena corta.
La mezcla de fibras puede también contener otros oligosacáridos si se desea. Ejemplos adecuados son los galacto oligosacáridos, los xilo oligosacáridos y los oligo derivados del almidón.
Las proporciones de los componentes de la mezcla de fibras se escogen preferentemente de manera que la mezcla de fibras comprenda de un 45% a un 55% aproximadamente en peso de fibras solubles y de un 45% a un 55% en peso de fibras insolubles. Esta proporción hace posible explotar mejor las ventajas de cada uno de estos dos tipos de fibras. Preferentemente, la relación de pesos de las fibras solubles a las fibras insolubles es de 1:1 aproximadamente.
Además, las proporciones de los componentes de la mezcla de fibras se escogen de modo que la mezcla comprende de un 20% a un 40% aproximadamente en peso de inulina y de un 60% a un 80% aproximadamente en peso de fructo oligosacáridos. Por ejemplo, la mezcla de fibras puede comprender de un 30% en peso de inulina y un 70% en peso de fructo oligosacáridos.
Preferentemente, la mezcla de fibras comprende de un 20% a un 50% en peso de fibras internas de guisante, de un 20% a un 50% en peso de fibras de cubiertas externas de guisantes, de un 5% a un 30% en peso de inulina y de un 10% a un 40% en peso de fructo oligosacáridos. Por ejemplo, la mezcla de fibras puede comprender de un 30% a un 40% en peso de fibras internas de guisantes, de un 30% a un 40% en peso de fibras de envolvente externa de guisantes, de un 5% a un 15% en peso de inulina y de un 20% a un 30% en peso de fructo oligosacáridos.
La mezcla de fibras puede incluirse en una composición enteral. La composición enteral puede comprender de un 1% a un 5% aproximadamente en peso de la mezcla de fibras: por ejemplo, de un 1% a un 2% aproximadamente en peso.
La composición enteral comprende una fuente de proteínas, una fuente de hidratos de carbono y una fuente de lípidos.
La fuente de proteínas es preferentemente una fuente de proteínas de alta calidad; por ejemplo, proteínas lácticas, proteínas de suero láctico, proteínas de caseína o proteínas de soja o mezclas de las mismas. La fuente de proteínas puede estar en la forma de proteínas intactas o bien hidrolizada. También pueden utilizarse otras fuentes de proteínas como las del arroz, los guisantes o la avena o mezclas de las mismas. Además, si se desea, la fuente de proteínas puede comprender aminoácidos libres.
La fuente de proteínas proporciona preferentemente de un 10% a un 25% aproximadamente de la energía de la composición. Por ejemplo, la fuente de proteínas puede proporcionar de un 12% a un 18% de la energía de la composición, preferentemente un 15% aproximadamente de la energía de la composición.
La fuente de hidratos de carbono puede ser cualquier hidrato de carbono o mezcla de ellos. Por ejemplo, la maltodextrina, el almidón modificado, el almidón de amilosa, el almidón de tapioca, el almidón de maíz, la fructosa o mezclas de los mismos. Si se precisa una baja osmolaridad se prefiere la maltodextrina.
La fuente de hidratos de carbono proporciona de un 35% a un 60% de la energía de la composición; preferentemente, de un 45% a un 55% de la energía. Por ejemplo, la fuente de hidratos de carbono puede proporcionar un 50% aproximadamente de la energía de la composición.
La fuente de lípidos contiene preferentemente ácidos grasos mono no saturados: ácidos grasos poli no saturados (ácidos grasos omega-3 y omega-6) y ácidos grasos saturados. Preferentemente, los ácidos grasos poli no saturados proporcionan hasta un 30% del peso de la fuente de lípidos. Por ejemplo, los ácidos grasos poli no saturados pueden proporcionar de un 15% a un 25% en peso de la fuente de lípidos. El perfil de lípidos de la composición enteral se diseña preferentemente para que tenga una proporción de ácidos grasos poli no saturados omega-6 (n-6) a omega-3 (n-3) de un 4:1 a un 10:1 aproximadamente. Los ácidos grasos saturados proporcionan preferentemente de un 305 a un 70% del peso de la fuente de lípidos; por ejemplo, de un 50% a un 65% en peso. La mayor parte de los ácidos grasos saturados están preferentemente en la forma de triglicéridos de cadena media. Por ejemplo, los triglicéridos de cadena media pueden formar de un 20% a un 70% en peso de la fuente de
lípidos.
Fuentes adecuadas de lípidos son el aceite de oliva, el aceite de maíz, el aceite de girasol, el aceite de semilla de colza, el aceite de avellana, el aceite de azafrán silvestre y similares. Los aceites de coco fraccionados son una fuente apropiada de triglicéridos de cadena media. Puede utilizarse una mezcla de aceite de maíz, aceite de semilla de colza, triglicéridos de cadena media y de aceite de soja.
La fuente de lípidos puede proporcionar de un 25% a un 45% de la energía de la composición; preferentemente, de un 30% a un 45%. Por ejemplo, la fuente de lípidos puede proporcionar un 35% aproximadamente de la energía de la composición.
Para aplicaciones clínicas, la composición enteral comprende preferiblemente un perfil completo de vitaminas y minerales. Por ejemplo, pueden disponerse suficientes vitaminas y minerales para suministrar de un 25% a un 250% de la cantidad diaria recomendada de las vitaminas y minerales por cada 1000 calorías de la composición nutricional.
Para aplicaciones clínicas, la composición enteral tiene convenientemente una osmolaridad de unos 200 mOsm/l a unos 400 mOsm/l; por ejemplo, de unos 250 mOsm/l a unos 350 mOsm/l.
Para aplicaciones clínicas, la densidad de energía de la composición enteral es preferentemente de unas 700 kcal/l a unas 1500 kcal/l; por ejemplo, de unas 1000 kcal/l.
Para aplicaciones clínicas, la composición enteral es de preferencia de la forma de una formulación preparada para su uso inmediato. De esta manera, la composición puede administrarse a un paciente por medio de un tubo nasogástrico, un tubo de yeyuno o para que el paciente lo beba. Como tal, la composición enteral puede tener una variedad de formas: por ejemplo, una bebida tipo zumo de fruta, una bebida tipo lácteo y similares. No obstante, la composición enteral puede también estar en la forma de un polvo soluble para ser reconstituida antes de su
empleo.
Pueden estar presentes diversos aromas, edulcorantes y otros aditivos. Pueden usarse edulcorantes artificiales como los basados en la acetosulfamo y el L-aspartil, por ejemplo, el aspartamo.
La composición enteral puede producirse como es convencional; por ejemplo, mezclando la fuente de proteínas, la fuente de hidratos de carbono y la fuente de lípidos. Si se utilizan, los emulsionantes pueden incluirse en la mezcla. Las vitaminas y los minerales pueden agregarse en este punto, pero normalmente se agregan más tarde para evitar la degradación térmica. Las vitaminas lipofílicas, los emulsionantes y similares pueden disolverse en la fuente de lípidos antes de la mezcla. Entonces puede mezclarse agua, preferentemente agua que se haya sometida a ósmosis inversa, para formar una mezcla líquida. La temperatura del agua es convenientemente de unos 50ºC a unos 80ºC para ayudar a la dispersión de los ingredientes. Para formar la mezcla líquida se pueden utilizar licuantes disponibles comercialmente.
La mezcla líquida puede entonces tratarse térmicamente para reducir las cargas bacterianas. Por ejemplo, la mezcla líquida puede calentarse rápidamente a una temperatura en el intervalo de unos 80ºC a unos 110ºC durante de unos 5 segundos a unos 5 minutos. Esto puede realizarse por inyección de vapor o por cambiador de calor; por ejemplo, un cambiador de calor de placa.
La mezcla líquida puede entonces enfriarse desde unos 60ºC hasta unos 85ºC; por ejemplo, por enfriamiento rápido. Después la mezcla líquida se homogeneiza; por ejemplo, en dos fases a 7 Mpa a unos 40 Mpa en la primera fase y unos 2 Mpa a unos 14 Mpa en la segunda fase. La mezcla homogeneizada puede entonces enfriarse de nuevo para agregar algunos componentes sensibles al calor, tales como vitaminas y minerales. El pH y el contenido de sólidos de la mezcla homogeneizada se normaliza convenientemente en este punto.
Para un producto en forma líquida, la mezcla homogeneizada se vierte, de preferencia asépticamente, en contenedores apropiados. El llenado aséptico de los contenedores se puede realizar precalentando la mezcla homogeneizada (por ejemplo, de unos 75º a 85ºC) y después inyectando vapor en la mezcla homogeneizada para elevar la temperatura hasta de unos 140ºC a 160ºC; por ejemplo, a unos 150ºC. Después, la mezcla homogeneizada puede enfriarse, por ejemplo, por enfriamiento rápido, hasta una temperatura de unos 75º a 85ºC. La mezcla homogeneizada puede después ser más homogeneizada, enfriada hasta la temperatura ambiente y vertida en los contenedores. Comercialmente hay disponible un aparato apropiado para realizar el llenado aséptico de esta naturaleza.
Para un producto en forma de polvo, la mezcla homogeneizada se seca hasta su estado pulverulento; por ejemplo, por secado por aspersión. Pueden utilizarse procedimientos convencionales.
Cuando está en forma líquida apropiada para su empleo en la nutrición clínica, la composición enteral puede administrarse fácilmente por medio de un tubo, sea por gravedad o utilizando una bomba. De esta manera, la composición enteral puede tener una viscosidad de menos de unos 12cp a la temperatura ambiente.
La composición enteral puede usarse como soporte nutricional para pacientes humanos y animales, especialmente pacientes que requieren un soporte nutricional de larga duración. Además, la composición enteral es adecuada para pacientes con funciones digestivas normales.
Se observará que la composición enteral pueda ser en formas distintas de las que son adecuadas para la nutrición clínica. Por ejemplo, la composición enteral puede estar enla forma de postres, cereales, yogourts, aperitivos y similares. Si se administra a los animales de compañía, la composición enteral puede estar en la forma de cubos secados, emulsiones cárnicas y productos de emisión formulados.
A continuación se describen para una mejor ilustración unos ejemplos específicos de la mezcla de fibras.
Ejemplo 1
Se prepara una composición enteral mezclando fibras internas de guisantes, fibras de cubiertas externas de guisantes, fructo oligosacáridos e inulina en agua desmineralizada a unos 65-70ºC. Las proporciones de cada componente se escogen para proporcionar 4 g/l de fibras internas de guisantes, 4 g/l de fibras de cubierta externa de guisantes, 2,8 g/l de fructo oligosacáridos y 1,2 g/l de inulina en el producto final. La mezcla se agita durante 5 minutos, se homogeneiza y se almacena con agitación.
Se prepara una fase lípida mezclando aceite de maíz, aceite de semilla de colza, aceite de soja y triglicéridos en una proporción que asegure 39 g/l de lípidos en el producto final. Se agregan unos 1,4 g/l de un emulsionante: estearato de glicerol.
La fase lípida se mezcla después con la mezcla de fibras y se homogeneiza. La emulsión obtenida se enfría a 60ºC. Se añaden unos 38 g/l de mezcla de proteínas que comprende caseína y proteína de soja, unos 125 g/l de hidratos de carbono y minerales. Después se agrega una solución acuosa de vitaminas. Luego se ajusta el pH a 7,1.
La composición enteral se trata con calor a 150ºC durante 6 segundos, se enfría, se vierte asépticamente en contenedores flexibles y se almacena a la temperatura ambiente.
Los componentes de la composición enteral son como sigue:
Componente Cantidad (g/l)
Proteína (caseína y soja) 38
Lípidos (maíz, semilla de colza y MCT) 39
Hidratos de carbono (maltodextrina) 125
Fibras 12
\hskip0,3cm Solubles 6
\hskip0,3cm Insolubles 6
Vitaminas y minerales Según se desee.
La relación \omega-6:\omega-3 es 7 y la osmolaridad es 270 mOsm/l.
Después de un mes de almacenamiento se determinan el tamaño de las partículas, la viscosidad, la textura y la estabilidad de la composición enteral. Además, se realiza una valoración por el gusto de la composición enteral. Los resultados son como sigue:
Mediciones
Tamaño de las partículas <50 mm
Viscosidad 6 cp
Textura cremosa
Valoración por el gusto neutral
Estabilidad (medida de sedimentos) buena.
Los resultados demuestran que la composición enteral tiene características que son altamente ventajosas para su empleo en el campo de la nutrición enteral. Por ejemplo, esta composición, debido a su baja viscosidad, puede ser fácilmente administrada por gravedad. Además, la composición tiene una excelente estabilidad.
Ejemplo 2
Se administra la composición enteral del ejemplo 1 a pacientes por la vía enteral, usando la gravedad. La composición enteral circula hacia el cuerpo del paciente a un caudal uniforme.

Claims (8)

1. Una mezcla de fibras para una composición enteral, caracterizada por comprender fibras internas de guisantes, fibras de cubierta externa de guisantes, inulina y fructo oligosacáridos.
2. Una mezcla de fibras según la reivindicación 1, caracterizada porque comprende de un 20 a un 50% en peso de fibras internas de guisantes, de un 20 a un 50% en peso de fibras de cubierta externa de guisantes, de un 5% a un 30% en peso de inulina y de un 10% a un 40% en peso de fructo oligosacáridos.
3. Una mezcla de fibras según la reivindicación 2, caracterizada porque comprende de un 30 a un 40% en peso de fibras internas de guisantes, de un 30 a un 40% en peso de fibras de cubierta externa de guisantes, de un 5% a un 15% en peso de inulina y de un 20% a un 30% en peso de fructo oligosacáridos.
4. Una mezcla de fibras según la reivindicación 2, caracterizada porque comprende de un 45 a un 55% en peso de fibras solubles y de un 45 a un 55% en peso de fibras insolubles.
5. Una composición enteral, caracterizada porque comprende una fuente de proteínas, una fuente de lípidos, una fuente de hidratos de carbono y una fuente de fibras que comprende fibras internas de guisantes, fibras de cubierta externa de guisantes, inulina y fructo oligosacáridos.
6. Una composición enteral según la reivindicación 5, caracterizada porque la mezcla de fibras comprende de un 20 a un 50% en peso de fibras internas de guisantes, de un 20 a un 50% en peso de fibras de cubierta externa de guisantes, de un 5% a un 30% en peso de inulina, y de un 10% a un 40% en peso de fructo oligosacáridos.
7. Una composición enteral según la reivindicación 6, caracterizada porque la mezcla de fibras comprende de un 30 a un 40% en peso de fibras internas de guisantes, de un 30 a un 40% de fibras de cubierta externa de guisantes, de un 5% a un 15% en peso de inulina, y de un 20% a un 30% en peso de fructo oligosacáridos.
8. Una composición enteral según la reivindicación 6, caracterizada porque la mezcla de fibras contiene de un 45 a un 55% en peso de fibras solubles y de un 45 a un 55% en peso de fibras insolubles.
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