ES2227657T3 - Cateter con diametro reducido. - Google Patents

Cateter con diametro reducido.

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ES2227657T3
ES2227657T3 ES97310620T ES97310620T ES2227657T3 ES 2227657 T3 ES2227657 T3 ES 2227657T3 ES 97310620 T ES97310620 T ES 97310620T ES 97310620 T ES97310620 T ES 97310620T ES 2227657 T3 ES2227657 T3 ES 2227657T3
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Daniel J. Balbierz
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Johnson and Johnson Medical Inc
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Abstract

LA INVENCION SE REFIERE A UN CATETER (100) Y A UN METODO DE COLOCAR UN CATETER QUE INCLUYE UNA PORCION SUSTANCIALMENTE TUBULAR DEL CUERPO DE ESTE (110) CON UN DIAMETRO EXTERIOR NO MENOR DEL DIAMETRO INTERIOR DE UNA ABERTURA EXISTENTE EN UN FIADOR DEL CATETER (160) ADAPTADO PARA INSERTAR UNA PORCION DEL CATETER EN EL CUERPO DE UN ENFERMO. EL CATETER (100) INCLUYE TAMBIEN UNA PORCION CON UN MIEMBRO DE TRANSICION (130) COLINDANTE CON UN PRIMER EXTREMO DE LA PORCION TUBULAR DEL CUERPO (110). LA PORCION DEL MIEMBRO DE TRANSICION (130) TIENE UN DIAMETRO EXTERIOR QUE ES MENOR QUE EL DIAMETRO EXTERIOR DE LA PORCION TUBULAR DEL CUERPO Y MENOR QUE EL DIAMETRO INTERIOR DE LA ABERTURA EN EL FIADOR DEL CATETER (160). LA INVENCION CONTEMPLA QUE EL MIEMBRO DE TRANSICION (130) PUEDA SER ACOPLADO AL EXTREMO DE LA PORCION TUBULAR DEL CUERPO (110), INTEGRALMENTE FORMADO CON LA PORCION DEL CUERPO, O QUE SE PROLONGUE DESDE EL EXTREMO DE LA PORCION DEL CUERPO Y PUEDA SER EXTRAIDO DESDE EL EXTREMO DISTAL DE LA PORCION DEL CUERPO. UN BENEFICIO DE ESTE CATETER QUE INCLUYE UNA PORCION CON UN MIEMBRO DE TRANSICION (130) QUE POSEE UN DIAMETRO EXTERIOR MENOR QUE EL DIAMETRO INTERIOR DE LA ABERTURA EN EL FIADOR DEL CATETER (160) ES QUE PERMITE UN MEDIO DE INSERTARLO A TRAVES DEL FIADOR DEL CATETER QUE ES MAYOR QUE EL DIAMETRO INTERIOR DEL FIADOR. ESTO PROPORCIONA LA VENTAJA DE UNA INSERCION POR ENCIMA DE LA AGUJA CON RESPECTO AL TAMAÑO DE ESTA, PERO PERMITE QUE SE PUEDA COLOCAR UN CATETER MAS GRANDE EN LA VENA POR LA SUBSIGUIENTE RETIRADA DEL FIADOR UNA VEZ COLOCADO EN ESTA EL MIEMBRO DE TRANSICION.

Description

Catéter con diámetro reducido.
Antecedentes de la invención Campo de la invención
La invención se refiere, en general, a catéteres médicos y a juegos de catéteres para la colocación de catéteres en un paciente.
Descripción de la técnica relacionada
Los catéteres son comunes en el campo medico, teniendo importancia en una variedad de utilizaciones. El térmico "catéter" comúnmente se utiliza para identificar un instrumento tubular que se inserta en una cavidad u orificio corporal, abierto natural o quirúrgicamente. Por ejemplo, los catéteres vasculares se encuentran en muchas diferentes formas y tienen muchos usos diferentes. Un catéter vascular típicamente consiste en un manguito y una tubería o cánula a través de la cual fluye el fluido. El manguito puede incluir una cámara de expansión que permite que los individuos que están colocando el catéter vean la sangre en la cámara de expansión, lo cual indica que el catéter se ha introducido en una vena. Hay tipos diferentes de catéteres vasculares. Los tipos primeros incluyen el periférico corto, que típicamente se coloca solamente en una corta distancia (por ejemplo, 51-76 mm) en una vena en la mano o en el brazo del catéter. También hay catéteres venosos que son más largos y que incluyen un catéter medio que se coloca, aproximadamente, 152-203 mm en la vena de un paciente, y catéteres centrales insertados periféricamente ("PICC") que se colocan periféricamente, por ejemplo en el brazo de un paciente, y a los que se hace avanzar una distancia significativa, por ejemplo hasta la vena cava superior. Otro tipo adicional de catéter vascular es el catéter venoso central, que típicamente se coloca en una vena interna yugular o subclavia, se implanta bajo la piel, se tunela por debajo de la piel, etc.
Un procedimiento común para colocar un catéter vascular en un paciente es por medio de un introductor. En este caso, se coloca un introductor, que incluye una aguja, en un paciente y dentro de una vena. A continuación, se retira la aguja y el catéter se inserta, a través del introductor, al interior de la vena.
Un segundo procedimiento para colocar un catéter en un paciente, a menudo denominado Inserción Sobre la Aguja ("OTN") coloca la cánula de catéter sobre la aguja utilizada para introducir el catéter dentro de la vena. Típicamente, la aguja está conectada a un hilo o estilete que permite que la aguja se retire desde el extremo distal o de manguito de la cánula del catéter una vez que el extremo próximo de la cánula del catéter se haya colocado en la vena. Una vez que se ha retirado la aguja, se hace avanzar al catéter en la vena y se coloca en el punto donde se desee. El catéter OTN permite la utilización de agujas de diámetro exterior más pequeño para una cánula de catéter de diámetro exterior dado. El beneficio clínico de la solución OTN es hacer máximo el tamaño del catéter colocado en comparación con el tamaño de la aguja utilizada. Una aguja más pequeña significa una aguja que puede acceder más fácilmente a las venas y produce menos dolor al paciente.
Las figuras 1 y 2 ilustran los tipos diferentes de procedimientos de introducción de los catéteres vasculares. La figura 1 ilustra un procedimiento de Inserción a través del Introductor ("TTI") y la figura 2 ilustra un procedimiento de inserción OTN. En la inserción del tipo TTI, se insertan una vaina 20 de introductor y una aguja 30 en el interior de la vena de un paciente. Una vez insertada, se retira la aguja 30 y se hace avanzar la cánula de catéter 10 a través de la vaina introductora 20. Cuando se coloca la cánula de catéter a través del introductor, el diámetro exterior máximo de la cánula de catéter que se ha colocado es ligeramente menor que el diámetro interior del introductor o ligeramente menor que el diámetro exterior de la aguja. Por ejemplo, en la figura 1 se necesita al menos una aguja 30 de calibre 19 para colocar una cánula de catéter 10 de calibre 20.
En el procedimiento de introducción OTN, se inserta una aguja 40 en un paciente, estando dispuesta la aguja 40 en el interior de una cánula de catéter 10 y teniendo un hilo o estilete 50 acoplado a un manguito 60 en el extremo distal de la cánula de catéter 10. Una vez que la aguja 40 y la porción de la cánula de catéter 10 se hayan insertado en el paciente, se retira la aguja 40 del paciente tirando del manguito 60, separándolo del paciente. Una vez que se haya retirado la aguja 40, se hace avanzar la cánula del catéter 10 al punto de colocación deseado en el paciente. La figura 2 ilustra como se puede utilizar una aguja de diámetro exterior menor, por ejemplo, de calibre 22, para colocar una cánula de catéter de diámetro exterior mayor, por ejemplo de calibre 20.
Dispositivos de catéter adicionales se muestran en los documentos DE-A-31 07 983 y WO-A-86/01414. El documento DE-A-31 07 983 forma la base de la porción precaracterizadora de la reivindicación 1.
Sumario de la invención
Se muestra un catéter, un juego de catéter y un procedimiento para colocar un catéter. El catéter de la invención se define en la reivindicación 1 y el juego de catéter de la invención se define en la reivindicación 8. Se contempla que el miembro de transición se pueda acoplar al extremo del cuerpo tubular o que esté formado integralmente con el cuerpo. Un beneficio del catéter que incluye una porción de miembro de transición que tiene un diámetro exterior menor que el diámetro interior de la abertura en el introductor de catéter, es que permite un procedimiento para colocar un catéter TTI que es mayor que el diámetro interior del introductor, colocando en primer lugar el miembro de transición a través del introductor. Esto proporciona el beneficio de la inserción OTN en lo que se refiere al tamaño de aguja, y permite que se coloque en la vena un catéter mayor como consecuencia de la retirada posterior del introductor una vez que el miembro de transición se haya colocado en la
vena.
Otras características y beneficios adicionales de la invención serán evidentes de la descripción detallada, figuras y reivindicaciones, como se establecen más adelante.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es una vista lateral plana de una configuración de la introducción de un catéter a través del introductor.
La figura 2 es una vista lateral plana de una configuración de introducción de catéter OTN.
La figura 3 es una vista lateral plana de un catéter de la invención con una configuración TTI.
Las figuras 4-9 ilustran el procedimiento para colocar el catéter en un paciente, en el que la porción de miembro de transición del catéter es integral o está acoplada al extremo de la porción del cuerpo tubular del catéter.
La figura 10 ilustra una vista en sección transversal plana del miembro de transición del catéter de la invención, tomada por la línea A-A de la figura 9, en la que el miembro de transición se expande para corresponderse sustancialmente con el área de la sección transversal del cuerpo tubular del catéter.
La figura 11 ilustra una vista lateral en perspectiva del catéter de la invención, que incluye un miembro de transición, en la que el miembro de transición se expande para corresponderse sustancialmente con el diámetro del cuerpo tubular del catéter.
La figura 12 ilustra una vista en sección transversal plana del miembro de transición del catéter de la invención, tomada por la línea A-A de la figura 9, en la que el miembro de transición se despliega para corresponderse sustancialmente con el área de la sección transversal del cuerpo tubular del catéter.
La figura 13 es una vista lateral en perspectiva del catéter de la invención, en la que el miembro de transición está plegado para reducir el área de la sección transversal de esa porción de catéter.
La figura 14 ilustra una vista lateral en perspectiva del catéter de la invención, en la que el miembro de transición está en un estado desplegado para corresponderse sustancialmente con el área de la sección transversal del cuerpo tubular del catéter.
La figura 15 es una vista lateral plana de un catéter de la invención, en la que la porción del miembro de transición realiza la transición en escalones de diámetro o de área de sección transversal decrecientes.
Descripción detallada de la invención
La invención se refiere a un catéter y a un juego de catéter, en el que el catéter incluye un cuerpo sustancialmente tubular y un miembro de transición. El cuerpo sustancialmente tubular tiene un diámetro exterior que no es menor que el diámetro interior de una abertura en un introductor de catéter adaptado para insertar una porción del catéter en el cuerpo de un paciente. El miembro de transición se sitúa en posición adyacente a un primer extremo del cuerpo tubular. El miembro de transición tiene un diámetro exterior que es menor que el diámetro exterior del cuerpo tubular y menor que el diámetro interior de la abertura en el introductor del catéter. El catéter se utiliza colocando un introductor en un paciente, proporcionado un catéter con un cuerpo sustancialmente tubular y un miembro de transición, insertando el miembro de transición a través de la abertura en el cuerpo del introductor, retirando el introductor del paciente y colocando una porción del cuerpo tubular del catéter en el paciente. En la descripción detallada que sigue se describen realizaciones específicas de la invención con referencia a materiales particulares. Se establecen numerosos detalles específicos, tales como materiales, configuraciones y procedimientos específicos para colocar un catéter. Sin embargo, será obvio a los especialistas en la técnica, que estos detalles específicos no tienen que utilizarse para practicar la invención. En otros casos, no se han descrito materiales o procedimientos bien conocidos en detalle, con el fin de evitar un oscurecimiento innecesario de la invención.
La figura 3 ilustra una vista lateral plana de una configuración de catéter de la invención. La figura 3 muestra un catéter 100 provisto de una porción 110 de cuerpo sustancialmente tubular y de una porción 130 de miembro de transición. La porción 110 de cuerpo sustancialmente tubular de la cánula está acoplada a un manguito 120 en el extremo distal de la cánula de catéter 100. El catéter 100 está configurado para colocarse en un paciente por medio de un introductor 160. El introductor está compuesto de asas 140 y de una vaina 150. El introductor 160 incluye, además, una aguja retirable 170. Para situar el catéter 100 en un paciente, en primer lugar se colocan el introductor 160 y la aguja 170 en la posición deseada, por ejemplo en la vena de una paciente, de una manera convencional. A continuación, se retira la aguja 170 del extremo distal del introductor 160, dejando solamente la vaina 150 del introductor en el paciente. A continuación, se inserta en la vena el catéter de la invención a través de la vaina 150 del introductor. Como se ha indicado, el catéter 100 incluye una porción 130 de miembro de transición que tiene un diámetro exterior que es menor que el diámetro interior de la abertura en la vaina 150 del introductor. La porción 130 del miembro de transición del catéter 100 se alimenta en la vena por medio del introductor 160. Una vez que la porción 130 del miembro de transición se haya colocado en la vena con seguridad por medio del introductor 160, se retira el introductor 160 del paciente y se separa por desprendimiento o se divide y se separa de la posición cercana del paciente, como es común en la técnica anterior. Debe ser evidente que se puede conseguir la introducción del introductor 160 mientras se está retirando el introductor 160, por ejemplo, para acomodar una porción 130 más corta del miembro de transición. A continuación, la porción 110 de cuerpo tubular del catéter puede avanzarse en el interior del paciente siguiendo al miembro de transición 130 a través de la abertura realizada por la aguja 170 y por la vaina 150 de introductor. Para ayudar a la inserción de la porción 110 de cuerpo tubular, la porción 110 de cuerpo tubular, opcionalmente, incluye un borde director estrechado progresivamente 115 que abre gradualmente el corte existente realizado por la aguja 170 en la piel del paciente.
El corte realizado por la aguja 170 en un paciente es lo suficientemente grande para insertar la vaina 150 del introductor. Por lo tanto, se contempla que el corte sea lo suficientemente grande para acomodar la porción 110 de cuerpo tubular del catéter de la invención. La porción 110 de cuerpo tubular de la invención tiene un diámetro exterior que no es menor que el diámetro interior de la abertura en el introductor 160 del catéter y que no es menor que el diámetro exterior de la aguja 170. En una realización, el diámetro exterior o calibre de la porción 110 de cuerpo tubular de la cánula de catéter 100 es, aproximadamente, el mismo que el diámetro exterior de la vaina 150 del introductor o de la aguja 170. En otra realización, la invención se aprovecha de la naturaleza elástica de la piel. La elasticidad de la piel permite que una abertura en la piel, es decir, un corte por aguja, se estire aproximadamente dos tamaños de calibre para aceptar un objeto de un diámetro mayor que la abertura. Por ejemplo, la invención contempla que un corte realizado por una aguja de calibre 22 para insertar un catéter pueda aceptar un catéter de calibre 20 utilizando la técnica descrita por la invención.
Las figuras 4-9 ilustran un procedimiento para insertar el catéter de la invención, en el que la porción 130 de miembro de transición del catéter es integral o se encuentra acoplada al extremo de la porción 110 de cuerpo tubular del catéter 100. En primer lugar, como se muestra en la figura 4, se colocan una aguja 170 y el introductor 160 que incluye una vaina 150 de introductor a través de la piel 200 de un paciente y en el interior de una vena 210. Una vez que ha sido colocada adecuadamente en la vena 210, se retira la aguja 170 del introductor 160 por medio del cuerpo 140 de introductor. A continuación, como se muestra en la figura 5, se coloca el catéter 100 en la vena 210. El catéter 100 de la invención incluye una porción 130 de miembro de transición con un diámetro exterior que es menor que el diámetro exterior de la porción 110 de cuerpo tubular del catéter y menor que el diámetro interior de la vaina 150 de introductor. Por ejemplo, la invención contempla que, para una vaina de introductor de calibre 22, el miembro de transición 130 del catéter 100 tenga un diámetro exterior menor que el diámetro interior de la vaina 150. Una vez se ha asegurado la colocación del miembro de transición 130 del catéter 100 en la vena 210, el introductor 160, incluyendo la vaina 150 de introductor, se retira de la vena 210 y de la piel 200 del paciente, como se muestra en la figura 6.
Una vez que el introductor 160 se haya retirado de la piel, la figura 7 ilustra como el introductor se separa por desprendimiento del catéter 100. Se debe hacer notar que el introductor 160 puede separarse por desprendimiento del catéter 100 mientras se está retirando el introductor 160, por ejemplo, para acomodar un catéter 100 con un miembro de transición 130 más corto. Para facilitar la separación por desprendimiento y la retirada del introductor 160, se pueden fabricar las asas 140 del introductor y la vaina 150 de un material duradero de grosor variable y de una pareja de porciones de pared opuestas más delgadas que el resto del introductor 160. De esta manera, el introductor 160 se divide en las paredes laterales opuestas más delgadas, como se muestra en la figura 7. Alternativamente, las asas 140 de introductor y la vaina 150 pueden estar marcadas o rebanadas a lo largo de los lados opuestos y divididas a lo largo de la sección marcada o rebanada. De manera similar, la vaina 150 se hace de un material lo suficientemente delgado para que la vaina 150 se pueda separar fácilmente cuando se divide el introductor 160.
Una vez que el introductor 160 se haya retirado del lugar objetivo y ya no incluya al miembro de transición 130 del catéter 100, se hace avanzar adicionalmente el catéter 100, de manera que la porción 110 de cuerpo tubular se pueda insertar en la piel 200 y en la vena 210 del paciente. La figura 8 ilustra la introducción de la porción 110 de cuerpo tubular en la piel 200 y en la vena 210 del paciente. La porción 210 de cuerpo tubular tiene un diámetro exterior que no es menor que el diámetro interior de la abertura en el introductor 160. Aprovechándose de la propiedad elástica de la piel 200, la invención contempla que la porción tubular 110 puede dimensionarse aproximadamente dos tamaños de calibre mayor que el corte realizado por la aguja 170 (y por la vaina 150 de introductor). Por lo tanto, para una abertura de una aguja 170 de calibre 22 en la piel 200, se contempla que la porción 110 de cuerpo tubular del catéter 100, en una realización, tenga un diámetro exterior equivalente a un tamaño de calibre 20. Se hace avanzar la porción 110 de cuerpo tubular en la vena a su posición adecuada.
La figura 9 ilustra una realización de la invención en la que, después de que se haya insertado la porción 130 de miembro de transición del catéter 100 en el fluido del cuerpo del paciente, por ejemplo, sangre, la porción 130 del miembro de transición asume un lumen con un área de sección transversal sustancialmente equivalente al área de la sección transversal de la porción 110 de cuerpo tubular del lumen. En este caso, puesto que la cánula completa 100 tendrá un área de sección transversal equivalente al lumen de la porción 140 del cuerpo tubular, se mejora el flujo de fluido a través del paciente. En otras palabras, la invención contempla que no se produzca una reducción en la capacidad de flujo en la longitud total de la cánula de catéter.
Las figuras 10-11 ilustran una realización en la que la porción 130 de miembro de transición se expande para corresponderse sustancialmente con el área de la sección transversal de la porción 110 de cuerpo tubular. La porción 130 de miembro de transición está realizada de un material que se hincha o se expande con la exposición al fluido corporal. Un material de este tipo es el Aquavene®, marca registrada de Menlo Care Corporation de Palo Alto, California. Aquavene® es un compuesto de hidrogel y de un elastómero. Este material se describe en las patentes norteamericanas números 4.883.699 y 4.911.691, cedidas a Menlo Care. Otros materiales incluyen hidrogel acabado térmicamente, derivados del hidrogel, poliuretano hidrófilo y ciertos polímeros de memoria.
La figura 10 muestra una porción 130 de miembro de transición que tiene un lumen de área de sección transversal de diámetro 250 que se expande hasta alcanzar un área de sección transversal con diámetro 260 con la exposición al fluido corporal. El rango de expansión del área de catéter típicamente es, al menos, dos tamaños de calibre. La figura 11 ilustra una vista lateral en perspectiva de la cánula de catéter que tiene un lumen de la porción 130 de miembro de transición que se ha expandido para corresponderse sustancialmente con el área de la sección transversal de la porción 110 del cuerpo tubular.
En las figuras 12-14 se muestra otra realización del catéter con una porción de miembro de transición que se expande, como se muestra en la figura 9, hasta un lumen con un área de sección transversal que se corresponde sustancialmente con el área de la sección transversal del lumen de la porción del cuerpo tubular. Las figuras 12-14 ilustran una realización en la que el miembro de transición 130 incluye un estado plegado 270 y un estado desplegado 280. En el estado plegado 270, la porción 130 de miembro de transición tiene un área de diámetro reducido. En el estado desplegado 280, la porción 130 de miembro de transición tiene un diámetro exterior sustancialmente equivalente a la porción 110 de cuerpo tubular. El estado plegado 270 se consigue doblando longitudinalmente una porción del miembro de transición 130 hacia dentro para reducir el diámetro exterior efectivo de la cánula. La figura 13 ilustra una vista lateral en perspectiva del miembro de transición en el estado plegado. La figura 14 ilustra una vista lateral en perspectiva del miembro de transición 130 en el estado desplegado, con un diámetro exterior sustancialmente equivalente al diámetro exterior de la porción 110 de cuerpo tubular.
La figura 15 ilustra una realización en la que la porción del miembro de transición realiza la transición en pasos para incrementar la flexibilidad en la punta del catéter. En la figura 15, la porción del miembro de transición incluye porciones del miembro de transición de áreas de sección transversal decrecientes 515, 520 y 525, que se extienden desde un extremo de la porción 500 de cuerpo tubular. De nuevo, se contempla que las porciones escalonadas de transición 515, 520 y 525 puedan integrarse o acoplarse al extremo de la porción 500 de cuerpo tubular. Además, se contempla que las porciones de miembro de transición 515, 520 y 525 sean tubos huecos, realizados de un material que se hincha con la exposición al fluido corporal. Finalmente, se debe entender que se puede incluir un número variable de pasos de transición para las porciones de transición escalonadas. La figura 15 ilustra tres porciones de área de sección transversal diferentes con propósitos ilustrativos, pero se puede utilizar mayor o menor número de porciones.
En la descripción detallada que precede, la invención se ha descrito particularmente con referencia a catéteres vasculares. Sin embargo, se debe apreciar que la invención es compatible con otros tipos de catéteres que se introducen en el cuerpo. Por lo tanto, el catéter de la invención y el procedimiento de colocación del catéter pretenden ser aplicables para reemplazar cualquiera de los distintos tipos de utilizaciones de catéter, incluyendo, pero sin limitarse, los vasculares, neurológicos y utilizaciones de catéter de drenaje urinario.
En la descripción detallada que precede, se describe la invención con referencia a realizaciones ejemplares específicas de la misma. Sin embargo, será evidente que se pueden realizar varias modificaciones y cambios sin separarse de la amplitud de la invención establecida en las reivindicaciones. Por lo tanto, la especificación y los dibujos deben ser considerados como ilustrativos y no en sentido restrictivo.

Claims (9)

1. Un catéter (100) para utilizarse en un montaje de catéter, incluyendo un introductor (160) de catéter adaptado para insertar una porción del citado catéter (100) en el sistema vascular del cuerpo de un paciente, teniendo el catéter (100) un extremo próximo y un extremo distal, y comprendiendo:
un cuerpo sustancialmente tubular (100), estando adaptada una porción del mismo para situarse en una porción del sistema vascular del cuerpo de un paciente, teniendo el citado cuerpo tubular (110):
un diámetro exterior; y
un lumen de diámetro interior generalmente uniforme, que se extienden axialmente a través del citado cuerpo tubular (110);
comprendiendo adicionalmente el catéter (100):
un miembro de transición (130) acoplado al extremo próximo del citado cuerpo tubular (110), teniendo el citado miembro de transición (130):
un lumen que se extiende axialmente a través del citado miembro de transición (130) y que es coaxial con el lumen en el citado cuerpo tubular (110); y
un diámetro exterior;
que se caracteriza porque:
antes de la inserción en el sistema vascular, se adapta el miembro de transición (130) para que tenga un diámetro exterior que sea menor que el diámetro exterior del citado cuerpo tubular (110) y,
después de la inserción en el sistema vascular, el citado diámetro exterior del miembro de transición (130) es sustancialmente igual al diámetro exterior del citado cuerpo tubular (110).
2. El catéter de la reivindicación 1, en el que el citado miembro de transición (130) está formado integralmente con el citado cuerpo tubular (110).
3. El catéter de la reivindicación 1 o de la reivindicación 2, en el que el citado lumen del citado miembro de transición (130) es de un diámetro generalmente uniforme.
4. El catéter de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la citada primera configuración es un estado plegado (270), en el que una porción del citado miembro de transición (130) se pliega longitudinalmente hacia dentro y la citada segunda configuración es un estado desplegado (280) en el que el citado diámetro exterior del citado miembro de transición (130) es sustancialmente equivalente al citado diámetro exterior del citado cuerpo tubular (110).
5. El catéter de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el citado miembro de transición (130) está compuesto por un material que se puede expandir, adaptado para expandir el citado lumen del citado miembro de transición (130) a la citada segunda configuración.
6. El catéter de la reivindicación 5, en el que el citado miembro de transición (130) es un compuesto de un hidrogel y un elastómero.
7. El catéter de una de las reivindicaciones 1 a 6, en el que el citado miembro de transición (130) comprende, además, una porción distal (515) y una porción próxima (525), en el que el diámetro exterior de la citada porción distal (515) es mayor que el diámetro exterior de la citada porción próxima (525).
8. Un juego de catéter compuesto por:
un introductor (160) que tiene una abertura axial, estando adaptado el citado introductor (160) para insertar una porción de un catéter (100) en el cuerpo de un paciente; y
un catéter como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el citado cuerpo tubular (110) del citado catéter (100) tiene un diámetro exterior no menor que el diámetro interior de la citada abertura en el citado introductor (160), y en el que el citado miembro de transición (130) tiene un diámetro exterior que es menor que el diámetro interior de la abertura del citado introductor (160).
9. El juego de la reivindicación 8, en el que el citado introductor (160) está compuesto por una vaina (150) y asas (140) de material duradero, en el que la citada vaina (150) incluye una pareja de porciones de pared opuestas que son más delgadas que el resto de la vaina (150), y en el que las citadas porciones de pared opuestas se extienden sustancialmente a lo largo de la citada longitud de la citada vaina (150) y en el que la citada vaina (150) está adaptada para dividirse a lo largo de las citadas porciones de pared.
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