ES2210011T3 - Combinaciones de productos activos con efectos insecticidas y acaricidas. - Google Patents
Combinaciones de productos activos con efectos insecticidas y acaricidas.Info
- Publication number
- ES2210011T3 ES2210011T3 ES00974473T ES00974473T ES2210011T3 ES 2210011 T3 ES2210011 T3 ES 2210011T3 ES 00974473 T ES00974473 T ES 00974473T ES 00974473 T ES00974473 T ES 00974473T ES 2210011 T3 ES2210011 T3 ES 2210011T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- spp
- cypermethrin
- methyl
- active products
- combinations
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/94—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems, e.g. griseofulvins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Agente que contiene mezclas constituidas por compuestos de la **fórmula** son especialmente preferentes las combinaciones de productos activos que contienen el derivado de dihidrofuranona de la fórmula (I-b-1). y al menos uno de los compuestos siguientes 2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1, 4-naphthalinidon Acephat Acrinathrin Alpha-Cypermethrin Amitraz Azadirachtin Azinphosmethyl Betacyfluthrin Bromopropylat Buprofezin Carbaryl Chinomethionat Chlorfenvinphos Chlorfluazuron Chlorpyrifos Cyhalothrin Cypermethrin Cyromazin Deltamethrin Diazinon Dichlorphos Dicofol Dicrotophos Diflubenzuron Dimethoat Diofenolan Disulfoton Emamectin Endosulfan Esfenvalerat Ethion Etofenprox Fenazaquin Fenitrothion Fenoxycarb Fenpropathrin Fenpyrad (Tebufenpyrad) Fenthion Fenvalerat Fipronil Flucythrinat Formetanat Hexythiazox Indoxacarb Isoxathion Ivermectin Lambda-Cyhalothrin Lindan (Gamma-HCH) Lufenuron Malathion Methamidophos Methidathion Methiocarb Methomyl Methoxyfenozid Mevinphos Milbemectin Monocrotophos Oxamyl Oxydemeton-metilo Parathion Parathion-metilo Permethrin Phenthoat Phorat Phosalon Phosmet Phosphamidon Phoxim Pirimicarb Pirimiphos-metilo Profenophos Propargit Propoxur Prothiophos Pymetrozin Pyrimidifen Pyriproxyfen Tau-fluvalinat Tebufenozid Tebupyrimphos Teflubenzuron Tetradifon Thiocyclam Thiodicarb Tralomethrin Triarathen Triazamat Triazophos Trichlorfon Trichogramma spp. Triflumuron Verticillium-lecanii Zeta-Cypermethrin.
Description
Combinaciones de productos activos con efectos
insecticidas y acaricidas.
La presente invención se refiere a nuevas
combinaciones de productos activos, que están constituidas por
cetoenoles cíclicos conocidos por un lado y por otros productos
activos insecticidas conocidos por otro lado, y que son adecuadas de
una manera muy buena para la lucha contra las pestes animales tales
como insectos y acáridos indeseables.
Se sabe ya que determinados cetoenoles cíclicos
tienen propiedades insecticidas y acaricidas
(EP-A-528 156). La actividad de
estos productos es buena pero sin embargo deja que desear en algunos
casos con ocasión de cantidades de aplicación bajas.
Además se sabe ya que un gran número de
heterociclos, compuestos orgánicos del estaño, benzoilureas y
piretroides tienen propiedades insecticidas y acaricidas (véanse
las WO 93-22 297, WO 93-10 083,
DE-A 2 641 343,
EP-A-347 488,
EP-A-210 487, US-A 3
264 177 y EP-A-234 045). Del mismo
modo el efecto de estos productos no es siempre satisfactorio con
cantidades de aplicación bajas.
Se ha encontrado ahora, que los compuestos de la
fórmula (I-b-1).
y
A) (tio)fosfatos, preferentemente
1. Azinphos-metilo
conocido por la US 2 758
115
y/o
2. Chlorpyrifos
conocido por la US 3 244
586
y/o
3. Diazinon
conocido por la US 2 754
243
y/o
4. Dimethoat
conocido por la US 2 494
283
y/o
5. Disulfoton
conocido por la
DE-A-917
668
y/o
6. Ethion
conocido por la US 2 873
228
y/o
7. Fenitrothion
conocido por la
BE-A-594
669
y/o
8. Fenthion
conocido por la
DE-A-1 116
656
y/o
9. Isoxathion
conocido por la
DE-A-1 567
137
y/o
10. Malathion
conocido por la US 2 578
562
y/o
11. Methidathion
conocido por la
DE-A-1 645
982
y/o
12. Oxydemeton-metilo
conocido por la
DE-A-947
368
y/o
13. Parathion
conocido por la
DE-A-814
152
y/o
14. Parathion-metilo
conocido por la DE-A 814
142
y/o
15. Phenthoat
conocido por la
GB-A-834
814
y/o
16. Phorat
conocido por la US 2 586
655
y/o
17. Phosalon
conocido por la
DE-A-2 431
192
y/o
18. Phosmet
conocido por la US 2 767
194
y/o
19. Phoxim
conocido por la
DE-A-1 238
902
y/o
20. Pirimiphos-metilo
conocido por la
DE-A-1 445
949
y/o
21. Profenophos
conocido por la
DE-A-2 249
462
y/o
22. Prothiophos
conocido por la
DE-A-2 111
414
y/o
23. Tebupirimphos
conocido por la
DE-A-3 317
824
y/o
24. Triazophos
conocido por l
DE-A-1 299
924
y/o
25. Chlorfenvinphos
conocido por la US-2 956
073
y/o
26. Dichlorphos
conocido por la
GB-A-775
085
y/o
27. Dicrotophos
conocido por la
BE-A-55 22
84
y/o
28. Mevinphos
conocido por la US-2 685
552
y/o
29. Monocrotophos
conocido por la
DE-A-1 964
535
y/o
30. Phosphamidon
conocido por la US 2 908
605
y/o
31. Acephat
conocido por la
DE-A-2 014
027
y/o
\newpage
32. Methamidophos
conocido por la US-3 309
266
y/o
33. Trichlorfon
conocido por la US-2 701
225
y/o
B) Piretroides, preferentemente
34. Acrinathrin
conocido por la
EP-A-048
186
y/o
35. Alpha-cypermethrin
conocido por la
EP-A-067
461
y/o
36. Betacyfluthrin
conocido por la
EP-A-206
149
y/o
37. Cihalothrin
conocido por la
DE-A-2 802
962
y/o
38. Cypermethrin
conocido por la
DE-A-2 326
077
y/o
\newpage
39. Deltamethrin
conocido por la
DE-A-2 326
077
y/o
40. Esfenvalerat
conocido por la
DE-A-2 737
297
y/o
41. Ethofenprox
conocido por la
DE-A-3 117
510
y/o
42. Fenpropathrin
conocido por la
DE-A-2 231
312
y/o
43. Fenvalerat
conocido por la
DE-A-2 335
357
y/o
44. Flucythrinat
conocido por la
DE-A-2 757
066
y/o
45. Lambda-cyhalothrin
conocido por la
EP-A-106
469
y/o
46. Permethrin
conocido por la
DE-A-2 326
077
y/o
47. Taufluvalinat
conocido por la
EP-A-038
617
y/o
48. Tralomethrin
conocido por la
DE-A-2 742
546
y/o
49. Zeta-cypermethrin
conocido por la
EP-A-026
542
y/o
C) Carbamatos, preferentemente
50. Carbaryl
conocido por la US-2 903
478
y/o
51. Fenoxycarb
conocido por la
EP-A-004
334
y/o
52. Formetanat
conocido por la
DE-A-1 169
194
y/o
53. Formetanat hidrocloruro
conocido por la
DE-A-1 169 194
y/o
54. Methiocarb
conocido por la
DE-A-1 162
352
y/o
55. Methomyl
conocido por la US-3 639
620
y/o
56. Oxamyl
conocido por la
DE-A-1 768
623
y/o
57. Pirimicarb
conocido por la
GB-A-1 181
657
y/o
58. Propoxur
conocido por la
DE-A-1 108
202
y/o
59. Thiodicarb
conocido por la
DE-A-2 530
439
y/o
e. Benzoilureas, preferentemente
e. Chlorfluazuron
conocido por la
DE-A-2 818
830
y/o
e. Diflubenzuron
conocido por la
DE-A-2 123
236
y/o
e. Lufenuron
conocido por la
EP-A-179
022
y/o
e. Teflubenzuron
conocido por la
EP-A-052
833
y/o
\newpage
e. Triflumuron
conocido por la
DE-A-2 601
789
y/o
F. Macrólidos, preferentemente
F. Ivermectin
conocido por la
EP-A-001 689
y/o
F. Emamectin
conocido por la
EP-A-089 202
y/o
F. Milbemectin
conocido por el The Pesticide Manual, 11 th
Edition, 1997, página 846
y/o
G. Diacilhidrazinas, preferentemente
G. Methoxifenozid
conocido por la
EP-A-639
559
y/o
G. Tebufenozid
conocido por la
EP-A-339
854
y/o
H. Halógenocicloalcanos, preferentemente
H. Edosulfan
conocido por la
DE-A-1 015
797
y/o
H. Gamma-HCH
conocido por la US
2,502,258
y/o
I. Acaricidas, preferentemente
I. Fenazaquin
conocido por la
EP-A-326
329
y/o
I. Febufenpyrad
conocido por la
EP-A-289
879
y/o
I. Pyrimidifen
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
conocido por la
EP-A-169 524
y/o
I. Triarathen
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
conocido por la
DE-A-2 724 494
y/o
I. Tetradifon
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
conocido por la US 2 812 281
y/o
\newpage
I. Propargit
conocido por la US 3 272
854
y/o
I. Hexythiazox
conocido por la
DE-A-3 037
105
y/o
I. Bromopropylat
conocido por la US 3 784
696
y/o
I.
2-(acetiloxi)-3-dodecil-1,4-naftalendiona
conocido por la
DE-A-2 641
343
y/o
I. Dicofol
conocido por la US 2 812
280
y/o
I) otros compuestos tales como
82. Amitraz
conocido por la
DE-A-2 061
132
y/o
83. Azadirachtin
conocido por el The Pesticide Manual, 11 th
Edition, 1997, página 59.
84. Buprofezin
conocido por la
DE-A-2 824
126
y/o
85. Chinomethionat
conocido por la
DE-A-1 100
372
y/o
86. Thiocyclamhydrogenoxalat
conocido por la
DE-A-2 039
666
y/o
87. Triazamat
conocido por la
EP-A-213
718
y/o
88. Trichogramma spp.
conocido por el The Pesticide Manual, 11 th
Edition, 1997, página 1236
89. Verticiliium lecani
conocido por el The Pesticide Manual, 11 th
Edition, 1997, página 1266
90. Fipronil
conocido por la
EP-A-295
117
y/o
\newpage
91. Cyromazin
conocido por la
DE-A-2 736
876
y/o
92. Pymetrozin
conocido por la
EP-A-314
615
y/o
93. Diofenolan
conocido por la DE-A 2 655
910
y/o
94. Indoxacarb
conocido por la WO
92/11249
y/o
95. Pyriproxyfen
conocido por la
EP-A-128
648
tienen propiedades insecticidas y acaricidas muy
buenas.
Sorprendentemente la actividad insecticida y
acaricida de las combinaciones de los productos activos según la
invención es sensiblemente mayor que la suma de las actividades de
los productos activos individuales. Así pues se presenta un efecto
sinérgico real no previsible y no solamente un complemento de los
efectos.
Las combinaciones de los productos activos según
la invención contienen, además de al menos un producto activo de la
fórmula (I-b-1), al menos un
producto activo de los compuestos 1 hasta 95.
Las combinaciones de los productos activos pueden
contener además otros componentes de mezcla con actividad
fungicida, acaricida o insecticida.
Cuando los productos activos están presentes en
las combinaciones de productos activos según la invención en
determinadas proporciones en peso, el efecto sinérgico se presenta
de una manera especialmente clara. Sin embargo las proporciones en
peso de los productos activos en las combinaciones de los productos
activos pueden variar dentro de un intervalo relativamente amplio.
En general las combinaciones según la invención contienen los
productos activos de la fórmula
(I-b-1) y los componentes de la
mezcla en las proporciones de mezcla indicadas en la tabla
siguiente, de manera preferente y de manera especialmente
preferente:
* Las proporciones de la mezcla se basan en las
proporciones. La proporción debe entenderse como producto activo de
la fórmula (I): componente de la mezcla.
Las combinaciones de productos activos son
adecuadas para la lucha contra las pestes animales, especialmente
contra artrópodos y nematodos, especialmente insectos y arácnidos,
que se presentan en agricultura, en silvicultura, para la
protección de productos almacenados y de los materiales así como en
el sector de la higiene. Son activas frente a especies normalmente
sensibles y resistentes así como contra todos o algunos de los
estadios del desarrollo. A las pestes anteriormente citadas
pertenecen:
Del orden de los isópodos por ejemplo, Oniscus
asellus, Armadilli-dium vulgare, Porcellio
scaber.
Del orden de los diplópodos, por ejemplo,
Blaniulus guttulatus.
Del orden de los quilópodos, por ejemplo,
Geophilus carpophagus, Scutigera spp.
Del orden de los sinfilos, por ejemplo,
Scutigerella immaculata.
Del orden de los tisánuros, por ejemplo,
Lepisma saccharina.
Del orden de los colémbolos, por ejemplo,
Onychiurus armatus.
Del orden de los ortópteros, por ejemplo,
Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides,
Melanoplus spp., Schistocerca gregaria.
Del orden de los blataridos, por ejemplo
Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae,
Blatella germanica, Acheta domesticus.
Del orden de los dermápteros, por ejemplo,
Forficula auricularia.
Del orden de los isópteros, por ejemplo,
Reticulitermes spp.
Del orden de los ftirapteros, por ejemplo,
Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp.,
Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia
spp.
Del orden de los tisanópteros, por ejemplo,
Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi,
Frankliniella accidentalis.
Del orden de los heterópteros, por ejemplo,
Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata,
Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.
Del orden de los homópteros, por ejemplo,
Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum,
\hbox{Aphis} gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus
ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus
arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum
avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi
Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Empoasca spp.,
Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni,
Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens,
Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp.,
Psylla spp.Del orden de los lepidópteros, por ejemplo,
Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia
brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella
xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea,
Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis
citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp.,
Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua,
Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera
spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp.,
Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella,
Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella,
Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticula,
Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima,
Tortrix viridana, Cnapholocerus spp., Oulema oryzae.
Del orden de los coleópteros, por ejemplo,
Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus,
Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni,
Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp,
Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria
spp., ryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp.,
Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites
sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes
spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp.,
Attagenus spp, Lyctus spp., Meligethes aeneus,
Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides,
Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp,
Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon
solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus
oryzophilus.
Del orden de los himenópteros, por ejemplo,
Diprion spp, Hoplocampa spp., Lasius spp.,
Monomorium pharaonis, Vespa spp.
Del orden de los dípteros, por ejemplo,
Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp.,
Drosophila melanogaster, Musca spp., Fannia spp.,
Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia
spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp.,
\hbox{ Hyppobosca } spp., Stomoxys spp.,
Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp.,
Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit,
Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus
oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.
Del orden de los sifonópteros, por ejemplo,
Xenopsylla cheopis, ceratophyllus spp.
De la clase de los arácnidos, por ejemplo
Scorpio maurus, Lactro-dectus mactans, Acarus
siro, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus
gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus
spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp.,
Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp.,
Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus
spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus
spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.
A los nematodos parasitantes de las plantas
pertenecen, por ejemplo, Pratylenchus spp., Radopholus
similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus
semipe-netrans, Heterodera spp.,
Globodera spp., Meloidogyne spp.,
Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema
spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp.
Las mezclas de productos activos se pueden
transformar en las formulaciones usuales, tales como soluciones,
emulsiones, polvos pulverizables, suspensiones, polvos, medios de
espolvoreo, pastas, polvos solubles, granulados, concentrados en
suspensión-emulsión, materiales naturales y
sintéticos impregnados con el producto activo, así como
micro-encapsulados en materiales polímeros.
Estas formulaciones se preparan en forma
conocida, por ejemplo, mediante mezcla de los productos activos con
materiales extendedores, esto es, con disolventes líquidos, gases
licuados bajo presión y/o excipientes sólidos, en caso dado,
empleando agentes tensioactivos, esto es, emulsionantes y/o
dispersantes y/o medios generadores de espuma.
En el caso de emplear agua como material de carga
se puede emplear, por ejemplo, también disolventes orgánicos como
agentes disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran
especialmente en consideración: los hidrocarburos aromáticos, tales
como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, los hidrocarburos
aromáticos clorados y los hidrocarburos alifáticos clorados, tales
como los clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, los
hidrocarburos alifáticos, tales como ciclohexano, o las parafinas,
por ejemplo, las fracciones de petróleo crudo, los aceites minerales
y vegetales, los alcoholes tales como butanol, o glicol, así como
sus ésteres y éteres, las cetonas, tales como acetona,
metiletilcetona, metilisobutilcetona, o ciclohexanona, los
disolventes fuertemente polares tales como dimetilformamida y
dimetilsulfóxido, así como el agua.
Como excipientes sólidos entran en
consideración:
por ejemplo, sales de amonio y los minerales
naturales molturados, tales como caolines, arcillas, talco, creta,
cuarzo, attapulgita, montmorillonita o tierras de diatoméas y
minerales sintéticos molturados, tales como ácido silícico,
altamente disperso, óxido de aluminio y silicatos, como excipientes
sólidos para granulados entran en consideración: por ejemplo,
minerales naturales quebrados y fraccionados tales como calcita,
mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita, así como granulados
sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas, así como granulados
de materiales orgánicos, tales como serrines, cáscaras de nuez de
coco, panochas de maíz y tallos de tabaco; como emulsionantes y/o
generadores de espuma entran en consideración: por ejemplo, los
emulsionantes no iónicos y aniónicos, tales como ésteres
polioxietilenados de ácidos grasos, éteres polioxietilenadas de
alcoholes grasos, tales como por ejemplo alquilarilpoliglicoléter,
alquilsulfonatos, alquilsulfatos, arilsulfonatos, así como los
hidrolizados de albúmina; como dispersantes entran en
consideración: por ejemplo, lixiviaciones sulfíticas de lignina y
metilcelulosa.
En las formulaciones se pueden emplear adhesivos
tales como carboximetil- celulosa, polímeros naturales y sintéticos
pulverulentos, granulados o en forma de látex, tales como goma
arábiga, alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, así como
fosfolípidos naturales, tales como cefalina y lecitina, y
fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales
y vegetales.
Se pueden emplear colorantes, tales como
pigmentos inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de
titanio, azul ferrociánico y colorantes orgánicos, tales como
colorantes de alizarina, colorantes azoicos y de ftalocianina
metálicos y nutrientes en trazas, tales como sales de hierro,
manganeso, boro, cobre, cobalto, molibdeno y cinc.
Las formulaciones contienen, por lo general,
entre un 0,1 hasta un 95% en peso de producto activo,
preferentemente entre un 0,5 y un 90%.
Las combinaciones de productos activos según la
invención pueden presentarse en formulaciones usuales en el
comercio así como en las formas de aplicación, preparadas a partir
de estas formulaciones, con otros productos activos, tales como
insecticidas, cebos, esterilizantes, bactericidas, acaricidas,
nematicidas, fungicidas, productos reguladores del crecimiento o
herbicidas. A los insecticidas pertenecen, por ejemplo, ésteres del
ácido fosfórico, carbamatos, ésteres del ácido carbónico,
hidrocarburos clorados, fenilureas, productos preparados por medio
de micro-organismos, etc.
También es posible una mezcla con otros productos
activos conocidos, tales como herbicidas o con abonos y reguladores
del crecimiento.
Las combinaciones de productos activos según la
invención pueden presentarse además, cuando se emplean como
insecticidas, en sus formulaciones usuales en el comercio así como
en las formas de aplicación preparadas a partir de estas
formulaciones en mezcla con sinérgicos. Los sinérgicos son los
compuestos mediante los cuales se aumenta el efecto de los productos
activos, sin que el sinérgico agregado tenga que ser activo en sí
mismo.
\newpage
El contenido en producto activo de las formas de
aplicación, preparadas a partir de las formulaciones usuales en el
comercio, puede variar dentro de amplios límites. La concentración
de producto activo de las formas de aplicación puede encontrarse
entre 0,0000001 hasta 95% en peso de producto activo preferentemente
entre 0,0001 y 1% en
peso.
peso.
La aplicación se lleva a cabo de una manera
adaptada a las formas de aplicación.
En el empleo contra las pestes de la higiene y de
los productos almacenados se caracterizan los productos activos por
un efecto residual excelente sobre madera y arcilla así como por la
buena estabilidad a los álcalis sobre soportes encalados.
Las combinaciones de productos activos según la
invención no solamente son activas contra las pestes de las
plantas, de la higiene y de los productos almacenados, sino también
en el sector de la medicina veterinaria contra parásitos de los
animales (ectoparásitos) tales como garrapatas duras, garrapatas
blandas, ácaros de la sarna, ácaros migratorios, moscas (chupadoras
y picadoras), larvas parasitantes de moscas, piojos, liendres del
cabello, liendres de las plumas y pulgas. A estos parásitos
pertenecen:
Del orden de los anopluros, por ejemplo
Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus
spp., Phtirus spp., Solenopotes spp.
Del orden de los malofagidos y de los
sub-ordenes amblicerinos así como isqunocerinos,
por ejemplo Trimenopon spp., Menopon spp.,
Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella
spp., Lepikentron spp., Damalina spp.,
Trichodectes spp., Felicola spp.
Del orden de los dípteros y de los sub-órdenes
nematocerinos así como braquicerinos, por ejemplo Aedes
spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium
spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp.,
Lutzomyia spp.,Culicoides spp., Chrysops spp.,
Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp.,
Haematopota spp, Philipomyia spp., Braula
spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys
spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia
spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia
spp, Chrysomya spp, Wohlfahrtia spp, Sarcophaga
spp., Oestrus spp., Hypoderma spp.,
Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena
spp., Melophagus spp.
Del orden de los sifonapteridos, por ejemplo
Pulex spp, Ctenocephalides spp, Xenopsylla
spp, Ceratophyllus spp.
Del orden de los heteropteridos, por ejemplo
Cimex spp, Triatoma spp, Rhodnius spp,
Panstrongylus spp.
Del orden de los blataridos, por ejemplo
Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blatella germanica,
Supella spp.
De la subclase de los ácaros (Acarida) y del
orden de los meta- así como mesoestigmatos, por ejemplo
Argas spp, Ornithodorus spp, Otabius spp,
Ixodes spp, Amblyomma spp, Boophilus spp,
Dermacentor spp, Haemaphysalis spp, Hyalomma
spp, Rhipicephalus spp, Dermanyssus spp,
Raillietia spp, Pneumonyssus spp, Sternostoma
spp, Varroa spp.
Del orden de los actinedidos (Prostigmata) y
acarididos (Astigmata), por ejemplo Acarapis spp.,
Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp.,
Myobia spp., Psoresgates spp., Demodex spp.,
Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus
spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp.,
Hypodectes spp., Pterolichus spp., Psoroptes
spp., Chorioptes spp., Otodectes spp.,
Sarcoptes spp., Notoedres spp., Knemidocoptes
spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp.
Las combinaciones de productos activos según la
invención son adecuadas también para la lucha contra los
artrópodos, que atacan a los animales útiles en agricultura tales
como, por ejemplo, vacas, corderos, cabras, caballos, chanchos,
asnos, camellos, búfalos, conejos, gallinas, pavos, patos, gansos,
abejas, demás animales domésticos tales como, por ejemplo, perros,
gatos, pájaros de salón, peces de acuario así como a los
denominados animales de ensayo, tales como, por ejemplo, hámster,
conejillos de Indias, ratas y ratones. Mediante la lucha contra
estos artrópodos se evitaran casos de defunción y reducciones del
rendimiento (en el caso de la carne, leche, lana, pieles, huevos,
miel, etc.), de forma que, mediante el empleo de los productos
activos según la invención es posible un mantenimiento de los
animales más económico y sencillo.
La aplicación de las combinaciones de productos
activos según la invención se lleva a cabo en el sector de la
veterinaria de forma conocida mediante administración enteral en
forma de, por ejemplo, tabletas, cápsulas, bebidas, grageas,
granulados, pastas, bolis, por medio del procedimiento a través de
la comida "feed-through", de supositorios,
mediante administración parenteral, tal como, por ejemplo, mediante
inyección (intramuscular, subcutánea, intravenosa, intraperitoneal
y similares), implantatos, mediante aplicación nasal, mediante
aplicación dermal en forma, por ejemplo de inmersión o de baño
(Dippen), pulverizado (Spray), regado superficial
(Pour-on y Spot-on), de lavado, de
empolvado así como con ayuda de cuerpos moldeados que contengan el
producto activo tales como collarines, marcas para las orejas,
marcas para el rabo, bandas para las extremidades, cabestros,
dispositivos de marcado, etc.
Cuando se emplean para ganado doméstico, aves,
animales domésticos etc. pueden emplearse las combinaciones de
productos activos como formulaciones (por ejemplo polvos,
emulsiones, agentes esparcibles), que contengan los productos
activos en cantidades de 1 a 80% en peso, directamente o tras
dilución de 100 hasta 10.000 veces o pueden emplearse a modo de
baño químico.
Además se ha encontrado que las combinaciones de
productos activos según la invención muestran un elevado efecto
insecticida contra insectos, que destruyen los materiales
industriales.
De manera ejemplificativa y preferente -sin
embargo sin carácter limitativo- pueden citarse los insectos
siguientes:
Escarabajos, tales como
Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis,
Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis,
Dendrobium pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpine, Lyctus
brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis,
Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis;
Xyleborus spec., Tryptodendron spec., Apate monachus,
Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec.,
Dinoderus
minutos.
Himenópteros, tales como
Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas
taignus, Urocerus
augur.
Termitas, tales como
Kalotermes flavicollis, Cryptotermes brevis,
Heterotermes indicola, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes
santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis,
Zootermopsis nevadensis, Coptotermes
formosanus.
Tisanuros, tal como Lepisma saccarina.
Por materiales industriales se entenderán en el
contexto presente materiales no vivos, tales como, preferentemente,
materiales sintéticos, pegamentos, colas, papel y cartón, cuero,
madera y productos de elaboración de la madera y pinturas.
De una manera muy especial, los materiales a ser
protegidos contra el ataque de los insectos están constituidos por
madera y productos de elaboración de la madera.
Por madera y productos de elaboración de la
madera, que pueden ser protegidos por medio de los agentes según la
invención o de las mezclas que los contengan, deberá entenderse,
por ejemplo: madera para la construcción, vigas de madera,
traviesas para ferrocarril, piezas para puentes, costillas para
barcas, vehículos de madera, cajas, paletas, contenedores, postes
telefónicos, revestimientos de madera, ventanas y puertas de
madera, contrachapado de madera, placas de contrachapado, trabajos
de carpintería o productos de madera, que encuentran aplicación, de
una manera muy general, en el hogar o en la industria de la
construcción.
Las combinaciones de productos activos pueden
emplearse como tales, en forma de concentrados o de formulaciones
usuales en general tales como polvos, granulados, soluciones,
suspensiones, emulsiones o pastas.
Las citadas formulaciones puede prepararse en
forma en sí conocida, por ejemplo por mezclado de los productos
activos con al menos un disolvente o bien diluyente, emulsionante,
dispersantes y/o aglutinante o agente de fijación, repelente del
agua, en caso dado secantes y estabilizantes contra los UV y, en
caso dado, colorantes y pigmentos así como otros agentes auxiliares
de elaboración.
Los agentes o concentrados insecticidas a ser
empleados para la protección de la madera y de los materiales de
madera, contienen el producto activo según la invención en una
concentración de 0,0001 hasta 95% en peso, especialmente de 0,001
hasta 60% en peso.
Las cantidades de los agentes o bien de los
concentrados empleados dependen del tipo y del origen de los
insectos y del medio. Las cantidades de aplicación óptimas pueden
determinarse respectivamente por medio de series de ensayos
previamente a la aplicación. En general sin embargo es suficiente
con emplear de 0,0001 hasta 20% en peso, preferentemente de 0,001
hasta 10% en peso del producto activo, referido al material a ser
protegido.
Como disolvente y/o diluyente sirve un disolvente
o una mezcla de disolventes órgano-químicos y/o un
disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos,
oleaginosos o tipo oleaginoso, difícilmente volátiles y/o un
disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos
polares y/o agua y, en caso dado un emulsionante y/o humectante.
Como disolventes órgano-químicos
se emplearán, preferentemente, disolventes oleaginosos o de tipo
oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y
un punto de llama situado por encima de 30ºC, preferentemente
situado por encima de 45ºC. A modo de tales disolventes difícilmente
volátiles, insolubles en agua, oleaginosos o de tipo oleaginoso, se
emplearán aceites minerales correspondientes o sus fracciones
aromáticas o mezclas de disolventes que contengan aceites
minerales, preferentemente bencina para ensayos, petróleo y/o
alquilbenceno.
Ventajosamente se emplearán aceites minerales con
un intervalo de ebullición de 170 hasta 220ºC, bencina para ensayos
con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220ºC, aceite para
husillos con un intervalo de ebullición de 250 hasta 350ºC,
petróleo o bien hidrocarburos aromáticos con un intervalo de
ebullición de 160 hasta 280ºC, aceite de terpentina y similares.
En una forma de realización preferente se
emplearán hidrocarburos alifáticos líquidos con un intervalo de
ebullición de 180 hasta 210ºC o mezcla de elevado punto de
ebullición de hidrocarburos aromáticos y alifáticos con un intervalo
de ebullición de 180 hasta 220ºC y/o aceite para husillos y/o
monocloronaftalina, preferentemente
\alpha-monocloronaftalina.
Los disolventes orgánicos, difícilmente
volátiles, oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de
evaporación situado por encima de 35 y con un punto de llama
situado por encima de 30ºC, preferentemente por encima de 45ºC,
pueden substituirse parcialmente por disolventes
órgano-químicos ligeros o de volatilidad media, con
la condición de que la mezcla de disolventes presente un índice de
evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por
encima de 30ºC, preferentemente por encima de 45ºC, y que la mezcla
insecticida-fungicida sea soluble o emulsionable en
esta mezcla de disolventes.
Según una forma de realización preferente se
substituirá una parte del disolvente o de la mezcla de disolventes
órgano-químicos o un disolvente o mezcla de
disolventes órgano-químicos alifáticos, polares.
Preferentemente se emplearán disolventes
órgano-químicos alifáticos que contengan grupos
hidroxilo y/o éster y/o éter, tales como, por ejemplo, glicoléter,
ésteres o similares.
Como aglutinantes órgano-químicos
se emplearán en el ámbito de la presente invención las resinas
sintéticas y/o los aceites secantes de fraguado, en si conocidos,
diluibles con agua y/o solubles o dispersables o bien emulsionables
en los disolventes órgano-químicos empleados,
especialmente aglutinantes constituidos por o que contengan resina
acrílica, una resina vinílica, por ejemplo acetato de polivinilo,
resina de poliéster, resina de policondensación o de poliadición,
resina de poliuretano, resina alquídica o bien resina alquídica
modificada, resina fenólica, resina hidrocarbonada tal como resina
de indeno- cumarona, resina de silicona, aceites secantes vegetales
y/o secantes y/o aglutinantes secantes físicos a base de una resina
natural y/o sintética.
La resina sintética, empleada como aglutinante,
puede emplearse en forma de una emulsión, dispersión o solución.
Como aglutinantes pueden emplearse también betún o substancias
bituminosas hasta un 10% en peso. De manera complementaria pueden
emplearse colorantes, pigmentos agentes repelentes del agua,
correctores del olor e inhibidores o agentes protectores contra la
corrosión en si conocidos, y similares.
Es preferente emplear en el medio o en el
concentrado, según la invención, como aglutinante
órgano-químico al menos una resina alquídica o bien
una resina alquídica modificada y/o un aceite vegetal secante.
Preferentemente se emplearán según la invención resinas alquídicas
con un contenido en aceite mayor que el 45% en peso,
preferentemente del 50 hasta el 68% en peso.
El aglutinante citado puede substituirse parcial
o totalmente por un agente (mezcla) de fijación o por una
plastificante (mezcla). Estos aditivos deben evitar una
volatilización de los productos activos así como una cristalización
o bien una precipitación. Preferentemente substituyen a un 0,01
hasta un 30% del aglutinante (referido al 100% del aglutinante
empleado).
Los plastificantes son de la clase química de los
ésteres del ácido ftálico tales como ftalato de dibutilo, de
dioctilo o de bencilbutilo, ésteres del ácido fosfórico, tal como
el fosfato de tributilo, ésteres del ácido adípico, tal como el
adipato de di-(2-etilhexilo), estearatos tales como
estearato de butilo o estearato de amilo, oleatos tal como oleato
de butilo, éteres de glicerina o glicoléteres de elevado peso
molecular, ésteres de glicerina así como ésteres del ácido
p-toluenosulfónico.
Los agentes de fijación están basados
químicamente en polivinilal-quiléteres tal como el
polivinilmetiléter o en cetonas tales como benzofenona,
etilen-benzofenona.
Como disolvente o bien diluyente entra en
consideración especialmente el agua, en caso dado en mezcla con uno
o varios de los disolventes o bien diluyentes, emulsionante y
dispersantes órgano-químicos anteriormente
citados.
Se consigue una protección especialmente efectiva
de la madera mediante los procedimientos de impregnación a escala
industrial, por ejemplo procedimientos al vacío, al vacío doble o a
presión.
Al mismo tiempo pueden emplearse las
combinaciones de productos activos según la invención para la
protección contra la proliferación de organismos sobre objetos,
especialmente sobre los cuerpos de, buques, tamices, redes,
construcciones, instalaciones portuarias e instalaciones de
señalización, que entran en contacto con agua de mar o con agua
salobre.
La proliferación de organismos debida a
Oligochaeten sesiles, tales como tubicideos calcáreos
así como debido a los bivalvos y especies del grupo de los
lepadomorfos (bellotas de mar), tal como diversos tipos de
Lepas y Scalpellum o debido a tipos del grupo de los
balanomorfos (percebes), tales como especies de
Balanus, o Pollicipes, aumentan la resistencia al
rozamiento de los barcos y conduce, como consecuencia de un mayor
consumo de energía y además debido a las frecuentes estancias en
dique seco, a un claro aumento de los costes de explotación.
Además de la proliferación de organismos debida a
las algas, por ejemplo Ectocarpus sp. y Ceramium sp.,
tiene un significado especial en particular la proliferación de
organismos debida a grupos sesiles de entomostráceos, que se
agrupan bajo el nombre de Cirripedia (crustáceos
cirrípedos).
Se ha encontrado ahora, sorprendentemente, que
las combinaciones de productos activos según la invención presentan
un efecto antiincrustante (antiproliferación de organismos)
excelente.
Mediante el empleo de las combinaciones de
productos activos según la invención puede desistirse al empleo de
metales pesados tales como por ejemplo en los sulfuros de
bis(trialquilestaño), laurato de
tri-n-butilestaño, cloruro de
tri-n-butilestaño, óxido cuproso
(I), cloruro de trietilestaño,
tri-n-butil-(2-fenil-4-clorofenoxi)-estaño,
óxido de tributilestaño, disulfuro de molibdeno, óxido de
antimonio, butil-titanato polímero, cloruro de
fenil-(bispiridin)-bismuto, fluoruro de
tri-n-butilestaño,
etilenbistiocarbamato de manganeso, dimetilditiocarbamato de cinc,
etilenbistiocarbamato de cinc, sal de cinc del
2-piridintiol-1-óxido,
etilen-bistio-carbamato de
bisdimetilditiocarbamoilcinc,
etilen-bisditiocarbamato cuproso (I), tiocianato de
cobre, naftenato de cobre y halogenuros de tributilestaño o puede
reducirse decisivamente la concentración de estos compuestos.
Las pinturas antiincrustantes listas para su
aplicación contienen, en caso dado, además, otros productos
activos, preferentemente alguicidas, fungicidas, herbicidas,
molusquicidas o bien con otros productos activos
antiincrustantes.
Como componentes de la combinación para los
agentes antiincrustantes según la invención son adecuados,
preferentemente:
Alguicidas tales como
2-tec.-butilamino-4-ciclopropilamino-6-metiltio-1,3,5-triazina,
Dichlorophen, Diuron, Endothal, Fentinacetat, Isoproturon,
Methabenzthiazuron, Oxyfluorfen, Quinoclamine y
Terbutryn;
Fungicidas tales como
S,S-dióxido de la ciclohexilamida
del ácido benzo [b]-tiofencarboxílico,
Dichlofluanid, Fluorfolpet,
3-yodo-2-propinil-butilcarbamato,
Tolylfluanid y azoles tales como Azaconazole, Cyproconazole,
Epoxyconazole, Hexaconazole, Metconazole, Propioconazole y
Tebuconazole;
Molusquicidas tales como
Fentinacetat, Metaldehyd, Methiocarb, Niclosamid,
Thiodicarb y
Trimethacarb;
o agentes antiincrustantes tradicionales tales
como
4,5-dicloro-2-octil-4-isotiazolin-3-ona,
diyodometilparatrilsulfona,
2-(N,N-dimetiltiocarbamoiltio)-5-nitrotiazilo,
sales de potasio, de cobre, de sodio y de cinc del
2-piridintiol-1-óxido,
piridin-trifenilborano, tetrabutildiestannoxano,
2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)-piridina,
2,4,5, 6-tetraclorisoftalonitrilo, disulfuro de
tetrametiltiouram y 2,4,
6-triclorofenil-maleinimida.
Los agentes antiincrustantes empleados contienen
las combinaciones de productos activos según la invención en una
concentración de 0,001 hasta 50% en peso, especialmente de 0,01
hasta 20% en peso.
Los agentes antiincrustantes según la invención
contienen además usualmente los componentes frecuentes, pero sin
limitarse a los mismos, tales como por ejemplo los que se han
descrito en Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37,
730-732 y Williams, Antifouling Marine Coatings,
Noyes, Park Ridge, 1973.
Las pinturas antiincrustantes contienen, además
de los productos activos alguicidas, fungicidas, molusquicidas e
insecticidas según la invención, especialmente aglutinantes.
Ejemplos de aglutinantes reconocidos son cloruro
de polivinilo en un sistema disolvente, caucho clorado en un
sistema disolvente, resinas acrílicas en un sistema disolvente
especialmente en un sistema acuoso, sistemas de copolímeros de
cloruro de vinilo/acetato de vinilo en forma de dispersiones acuosas
o en forma de sistemas en disolventes orgánicos, cauchos de
butadieno/estireno/acrilonitrilo, aceites desecantes tales como
aceite de linaza, ésteres resínicos o ésteres resínicos modificados
en combinación con alquitranes o betunes, asfalto así como
epoxicompuestos, pequeñas cantidades de clorocaucho, polipropileno
clorado y resinas vinílicas.
En caso dado las pinturas contienen también
pigmentos inorgánicos, pigmentos orgánicos o colorantes, que
preferentemente sean insolubles en el agua marina. Además las
pinturas pueden contener materiales tales como colofonio para
posibilitar una liberación controlada de los productos activos. Las
pinturas pueden contener además plastificantes, agentes modificantes
que influyan sobre las propiedades reológicas así como otros
componentes tradicionales. También en sistemas antiincrustantes de
auto-pulido puede incorporarse los compuestos según
la invención o las mezclas anteriormente citadas.
Las combinaciones de productos activos son
adecuadas para combatir las pestes animales, especialmente los
insectos, arácnidos y ácaros, que se presentan en los recintos
cerrados, tales como, por ejemplo, viviendas, instalaciones
fabriles, oficinas, cabinas de vehículos automóviles y similares.
Estas pueden emplearse para combatir estas pestes en productos
insecticidas para el hogar. Estas son activas contra tipos
sensibles y resistentes así como contra todos los estadios de
desarrollo. A estas pestes pertenecen:
Del orden de los escorpionideos, por ejemplo,
Buthus occitanus.
Del orden de los ácaros, por ejemplo, Argas
persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanysus
gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat,
Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neutrombicula
autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides
forinae.
Del orden de los araneos, por ejemplo
Aviculariidae, Araneidae.
Del orden de los opiliones, por ejemplo
Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiuones cheiridium,
Opiliones phalangium.
Del orden de los isópodos, por ejemplo,
Oniscus asellus, Porcellio scaber.
Del orden de los diplopodos, por ejemplo,
Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp.
Del orden de los quilópodos, por ejemplo,
Geophilus spp.
Del orden de los cigentomos, por ejemplo,
Ctenolepisma spp., Lepisma sacharina, Lepismodes
inquilinus.
Del orden de los blatáridos, por ejemplo
Blatta orientalies, Blatella germanica, Blatella asahinai,
Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parcoblatta spp.,
Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta
brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.
Del orden de los saltatorios, por ejemplo,
Acheta domesticus.
Del orden de los dermápteros, por ejemplo,
Forficula auricularia.
Del orden de los isópteros, por ejemplo,
Kalotermes spp., Reticulitermes spp.
Del orden de los psocoptéros, por ejemplo,
Lepinatus spp., Liposcelis spp.
Del orden de los coleópteros, por ejemplo,
Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes
spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp.,
Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae,
Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum.
Del orden de los dípteros, por ejemplo, Aedes
aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles
spp., Calliphora erythrocephala, Chysozona pluvialis, Culex
quinquefasciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila
spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp.,
Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans,
Tipula paludosa.
Del orden de los lepidópteros, por ejemplo,
Achoria grisella, Galleria mollonella, Plodia interpunctella,
Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineola bisselliella.
Del orden de los sifonápteros, por ejemplo,
Ctenocephalides canis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans,
Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis.
Del orden de los himenópteros, por ejemplo,
Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius
umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp.,
Tetramorium caespitum.
Del orden de los anopluros, por ejemplo
Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Phthirus
pubis.
Del orden de los heterópteros, por ejemplo,
Cimex hemipterus, Cimex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma
infestans.
La aplicación se lleva a cabo en aerosoles,
agentes para pulverización sin presión, por ejemplo sprays por
bombeo y por pulverizado, dispositivos automáticos de nebulizado,
nebulizadores, generadores de espuma, geles, productos para
evaporadores con plaquetas para los evaporadores de celulosa o de
material sintético, evaporadores de líquidos, evaporadores de gel y
de membrana, evaporadores accionados mediante ventilador, sistemas
evaporadores sin consumo de energía o bien pasivos, papeles contra
las polillas, bolsitas contra las polillas y geles contra las
polillas, en forma de granulados o de polvo, en cebos esparcibles o
en estaciones para cebos.
Según la invención pueden tratarse todas las
plantas y las partes de las plantas. Por plantas se entenderán en
este caso todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como
plantas silvestres deseadas y no deseadas (con inclusión de las
plantas de cultivo de origen natural). Las plantas de cultivo pueden
ser plantas que se pueden obtener mediante los métodos
convencionales y cultivo y de optimación o por medio de métodos
biotecnológicos y de ingeniería genética, con inclusión de las
plantas transgénicas y con inclusión de las variedades de plantas
que pueden ser protegidas o no por medio del derecho de protección
de variedades vegetales. Por partes de las plantas deben entenderse
todas las partes y órganos aéreos y subterráneos de las plantas,
tales como brotes, hojas, flores y raíces, pudiéndose indicar de
manera ejemplificativa hojas, agujas, tallos, troncos, flores,
cuerpos de frutos, frutos y semillas así como raíces, tubérculos y
rizomas. A las partes de las plantas pertenecen también las
cosechas así como material de reproducción vegetativo y generativo,
por ejemplo plantones, tubérculos, rizomas, acodos y semillas.
El tratamiento según la invención de plantas y
partes de las plantas con los productos activos se lleva a cabo
según los métodos de tratamientos usuales, por ejemplo mediante
inmersión, pulverizado, evaporación, nebulizado, esparcido,
aplicación a brocha y, en el caso del material de reproducción,
especialmente en el caso de las semillas, además por recubrimiento
con una o varias capas.
El buen efecto insecticida y acaricida de las
combinaciones de productos activos según la invención se desprende
de los ejemplos siguientes. Mientras que los productos activos
individuales presentan puntos débiles en cuanto a su efecto, las
combinaciones presentan un efecto que va mas allá de la simple suma
de los efectos.
Se presenta un efecto sinérgico siempre que el
efecto herbicida de la combinación de productos activos sea mayor
que la de los productos activos aplicados individualmente.
El efecto esperable para una combinación dada de
dos herbicidas puede calcularse según S.R. Colby, Weeds 15,
(1967), 20-22 de la manera siguiente:
si
- X
- es el grado de actividad cuando se emplea el producto activo A con una cantidad de aplicación de m kg/ha o a una concentración de m ppm,
- Y
- es el grado de actividad cuando se emplea el producto activo B con una cantidad de aplicación de n kg/ha o a una concentración de n ppm y
- E
- es el grado de actividad cuando se emplean los productos activos A y B con una cantidad de aplicación de m y n kg/ha o a una concentración de m y n ppm,
entonces
E = X + Y -
X.Y/100.
En este caso se determina el grado de actividad
en %. Un 0% significa un grado de actividad, que corresponde al de
los controles, mientras que un grado de actividad del 100%
significa que no se observa ningún ataque.
Si la actividad real es mayor que la calculada,
entonces la combinación es sobreaditiva en su actividad, es decir
que presenta un efecto sinérgico. En este caso el grado de
actividad realmente observado debe ser mayor que el valor calculado
para el grado de actividad esperado (E) a partir de la fórmula
anteriormente indicada.
| Disolvente: | 7 Partes en peso de dimetilformamida. |
| Emulsionante: | 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. |
Para la obtención de una preparación conveniente
de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con
la cantidad indicada de disolvente y de emulsionante y se diluye el
concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la
concentración deseada.
Se tratan plantones de soja (Glycine max)
mediante inmersión en la preparación del producto activo con la
concentración deseada y se cubren con orugas de Heliothis
virescens, en tanto en cuanto las hojas estén todavía
húmedas.
Al cabo del tiempo deseado se determina la
destrucción en %. En este caso 100% significa que se han destruido
todas las orugas; 0% significa que no se ha destruido ninguna
oruga. Los valores de destrucción determinados se calculan según la
fórmula de Colby.
En este ensayo muestra, por ejemplo, la
combinación de productos activos siguiente según la presente
solicitud una actividad sinérgica reforzada en comparación con la
de los productos activos empleados individualmente:
Insectos dañinos para las plantas
Ensayo con Heliothis
virescens
| Disolvente: | 7 Partes en peso de dimetilformamida. |
| Emulsionante: | 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. |
Para la obtención de una preparación conveniente
de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con
las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y el
concentrado se diluye con agua, que contiene emulsionante, hasta la
concentración deseada.
Se tratan platones de arroz (Oryza sativa)
mediante inmersión en la preparación del producto activo de la
concentración deseada y se cubren con la cigarra verde del arroz
(Nephotettix cincticeps) en tanto en cuanto las hojas estén
aún húmedas.
Al cabo del tiempo deseado se determina la
destrucción en %. En este caso 100% significa que se han destruido
todas las cigarras, 0% significa que no se ha destruido ninguna
cigarra. Los valores de destrucción determinados se calculan según
la fórmula de Colby.
En este ensayo muestra, por ejemplo, la
combinación de productos activos siguiente según la presente
solicitud una actividad sinérgica reforzada en comparación con la
de los productos activos aplicados individualmente:
\newpage
Insectos dañinos para las plantas
Ensayo con
Nephotettix
| Disolvente: | 7 Partes en peso de dimetilformamida. |
| Emulsionante: | 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. |
Para la obtención de una preparación conveniente
de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con
las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se
diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la
concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica oleracea)
mediante inmersión en la preparación de producto activo de la
concentración deseada y se cubren con orugas de la polilla de la
col (Plutella xylostella), en tanto en cuanto las hojas
estén aún húmedas.
Al cabo del tiempo deseado se determina la
destrucción en %. En este caso 100% significa que se han destruido
todas las orugas; 0% significa que no se ha destruido ninguna
oruga. Los valores de destrucción determinados se calculan según la
fórmula de Colby.
En este ensayo muestra, por ejemplo, la
combinación de productos activos siguientes según la presente
solicitud una actividad sinérgica reforzada en comparación con los
productos activos aplicados individualmente:
Insectos dañinos para las plantas
Ensayo con
Plutella
| Disolvente: | 7 Partes en peso de dimetilformamida. |
| Emulsionante: | 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. |
Para la obtención de una preparación conveniente
de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con
las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y el
concentrado se diluye con agua, que contiene emulsionante, hasta la
concentración deseada.
Se tratan hojas de col (Brassica
oleracea), mediante inmersión en la preparación del producto
activo, de la concentración deseada y se cubren con orugas de la
legionaria de otoño (Spodoptera exigua), en tanto en cuanto
las hojas estén aún húmedas.
Al cabo del tiempo deseado se determina la
destrucción en %. En este caso 100% significa que se han destruido
todas las orugas; 0% significa que no se ha destruido ninguna
oruga. Los valores de destrucción determinados se calculan según la
fórmula de Colby.
En este ensayo muestra, por ejemplo, la
combinación de productos activos siguientes según la presente
solicitud, una actividad sinérgica reforzada en comparación con la
de los productos activos aplicados individualmente:
Insectos dañinos para las plantas
Ensayo con Spodoptera
exigua
(OP-resistente/tratamiento
mediante inyección).
| Disolvente: | 3 Partes en peso de dimetilformamida. |
| Emulsionante: | 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. |
Para la obtención de una preparación conveniente
de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con
las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se
diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la
concentración deseada.
Se pulverizan plantas de judías (Phaseolus
vulgaris), que están fuertemente atacadas por todos los
estadios de la arañuela roja común (Tetranychus urticae), con
la preparación de productos activos de la concentración
deseada.
Al cabo del tiempo deseado se determina el efecto
en %. En este caso 100% significa que se han destruido todas las
arañuelas; 0% significa que no se ha destruido ninguna arañuela.
Los valores de destrucción determinados se calculan según la
fórmula de Colby.
\newpage
En este ensayo muestra, por ejemplo, la
combinación de productos activos siguiente, según la presente
solicitud, una actividad sinérgica reforzada en comparación con la
de los productos activos aplicados individualmente:
Acaros dañinos para las plantas
Ensayo con Tetranychus
(OP-resistente/tratamiento por
pulverización).
Claims (4)
1. Agente que contiene mezclas constituidas por
compuestos de la fórmula
(I-b-1)
Son especialmente preferentes las combinaciones
de productos activos que contienen el derivado de dihidrofuranona
de la fórmula (I-b-1).
y al menos uno de los compuestos
siguientes
2-(Acetyloxy)-3-dodecyl-1,4-naphthalinidon
Acephat
Acrinathrin
Alpha-Cypermethrin
Amitraz
Azadirachtin
Azinphosmethyl
Betacyfluthrin
Bromopropylat
Buprofezin
Carbaryl
Chinomethionat
Chlorfenvinphos
Chlorfluazuron
Chlorpyrifos
Cyhalothrin
Cypermethrin
Cyromazin
Deltamethrin
Diazinon
Dichlorphos
Dicofol
Dicrotophos
Diflubenzuron
Dimethoat
Diofenolan
Disulfoton
Emamectin
Endosulfan
Esfenvalerat
Ethion
Etofenprox
Fenazaquin
Fenitrothion
Fenoxycarb
Fenpropathrin
Fenpyrad (Tebufenpyrad)
Fenthion
Fenvalerat
Fipronil
Flucythrinat
Formetanat
Hexythiazox
Indoxacarb
Isoxathion
Ivermectin
Lambda-Cyhalothrin
Lindan (Gamma-HCH)
Lufenuron
Malathion
Methamidophos
Methidathion
Methiocarb
Methomyl
Methoxyfenozid
Mevinphos
Milbemectin
Monocrotophos
Oxamyl
Oxydemeton-metilo
Parathion
Parathion-metilo
Permethrin
Phenthoat
Phorat
Phosalon
Phosmet
Phosphamidon
Phoxim
Pirimicarb
Pirimiphos-metilo
Profenophos
Propargit
Propoxur
Prothiophos
Pymetrozin
Pyrimidifen
Pyriproxyfen
Tau-fluvalinat
Tebufenozid
Tebupyrimphos
Teflubenzuron
Tetradifon
Thiocyclam
Thiodicarb
Tralomethrin
Triarathen
Triazamat
Triazophos
Trichlorfon
Trichogramma spp.
Triflumuron
Verticillium-lecanii
Zeta-Cypermethrin.
2. Empleo de las mezclas, como las que se han
definido en la reivindicación 1, para la lucha contra las pestes
animales.
3. Procedimiento para la lucha contra las pestes
animales, caracterizado porque se dejan actuar sobre las
pestes animales y/o sobre su medio ambiente mezclas, como las que
se han definido en la reivindicación 1.
4. Procedimiento para la obtención de agentes
insecticidas y acaricidas, caracterizado porque se mezclan
con extendedores y/o productos tensioactivos las mezclas tales como
las que se han definido en la reivindicación 1.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19953775 | 1999-11-09 | ||
| DE19953775A DE19953775A1 (de) | 1999-11-09 | 1999-11-09 | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2210011T3 true ES2210011T3 (es) | 2004-07-01 |
Family
ID=7928363
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00974473T Expired - Lifetime ES2210011T3 (es) | 1999-11-09 | 2000-10-27 | Combinaciones de productos activos con efectos insecticidas y acaricidas. |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6576661B1 (es) |
| EP (1) | EP1229791B1 (es) |
| JP (1) | JP5153043B2 (es) |
| KR (1) | KR100730005B1 (es) |
| AU (1) | AU1276501A (es) |
| BR (1) | BR0015453B1 (es) |
| CO (1) | CO5231150A1 (es) |
| DE (2) | DE19953775A1 (es) |
| ES (1) | ES2210011T3 (es) |
| TW (1) | TWI241886B (es) |
| WO (1) | WO2001033966A2 (es) |
Families Citing this family (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19818732A1 (de) * | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE10007411A1 (de) * | 2000-02-18 | 2001-08-23 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10013914A1 (de) * | 2000-03-21 | 2001-09-27 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10015310A1 (de) * | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10017881A1 (de) * | 2000-04-11 | 2001-10-25 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10018370A1 (de) | 2000-04-14 | 2001-10-18 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10042736A1 (de) * | 2000-08-31 | 2002-03-14 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10103416A1 (de) * | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Bayer Ag | Elektrolumineszierende Anordnungen |
| AR036872A1 (es) | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
| MY132793A (en) * | 2002-12-30 | 2007-10-31 | Institute For Medical Res Malaysia | Insecticidal paint composition |
| US8747908B2 (en) | 2003-04-09 | 2014-06-10 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations |
| SG163438A1 (en) | 2003-04-09 | 2010-08-30 | Osmose Inc | Micronized wood preservative formulations |
| US20050249812A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-11-10 | Leach Robert M | Micronized organic preservative formulations |
| US20060257578A1 (en) * | 2003-04-09 | 2006-11-16 | Jun Zhang | Micronized wood preservative formulations comprising boron compounds |
| US8637089B2 (en) * | 2003-04-09 | 2014-01-28 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations |
| CA2530044C (en) | 2003-06-17 | 2012-09-25 | Phibro-Tech, Inc. | Particulate wood preservative and method for producing same |
| BRPI0417315B1 (pt) † | 2003-12-04 | 2016-03-08 | Bayer Cropscience Ag | agente para controle de pragas animais, seu uso, processo para combater pragas animais, e processo para produção de agentes praguicidas. |
| DE10356550A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| KR100870171B1 (ko) * | 2003-12-04 | 2008-11-24 | 바이엘 크롭사이언스 아게 | 살충성을 가지는 활성 물질 배합물 |
| EP1708859A2 (en) * | 2003-12-08 | 2006-10-11 | Osmose, Inc. | Composition and process for coloring and preserving wood |
| DE102004001112A1 (de) * | 2004-01-07 | 2005-08-18 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektizide und akariziden Eigenschaften |
| MY142815A (en) * | 2004-02-19 | 2011-01-14 | Univ Florida | Use of molt-accelerating compounds, ecdysteroids, analogs thereof, and chitin synthesis inhibitors for controlling termites. |
| US20070131136A1 (en) * | 2004-04-27 | 2007-06-14 | Osmose, Inc. | Composition And Process For Coloring Wood |
| EP1756500A4 (en) | 2004-05-13 | 2009-03-04 | Osmose Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CELLULOSE MATERIALS WITH MICRONIZED ADDITIVES |
| US20050252408A1 (en) | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Richardson H W | Particulate wood preservative and method for producing same |
| US20060086284A1 (en) * | 2004-10-14 | 2006-04-27 | Jun Zhang | Non-alkaline micronized wood preservative formulations |
| PL2431430T3 (pl) | 2004-10-14 | 2017-07-31 | Koppers Performance Chemicals Inc. | Zastosowanie mikronizowanych kompozycji konserwujących drewno w nośnikach organicznych |
| US20060217447A1 (en) * | 2005-03-02 | 2006-09-28 | Derek Blow | Wood preservative formulations comprising dichlorophen |
| FR2883128B1 (fr) * | 2005-03-17 | 2008-02-15 | Solvay | Suspension aqueuse parasiticide |
| US20060276468A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-12-07 | Blow Derek P | Wood preservative formulations comprising Imazalil |
| AU2006272838A1 (en) * | 2005-07-21 | 2007-02-01 | Osmose, Inc. | Compositions and methods for wood preservation |
| DE102006033154A1 (de) | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| US7632567B1 (en) | 2006-08-31 | 2009-12-15 | Osmose, Inc. | Micronized wood preservative formulations comprising copper and zinc |
| CN100379342C (zh) * | 2006-10-12 | 2008-04-09 | 江苏省农业科学院 | 一类防治水稻害虫的复合杀虫剂 |
| US20080175913A1 (en) * | 2007-01-09 | 2008-07-24 | Jun Zhang | Wood preservative compositions comprising isothiazolone-pyrethroids |
| EP2008517A1 (de) * | 2007-06-29 | 2008-12-31 | Bayer CropScience AG | Akarizide Wirkstoffkombinationen |
| US20090162410A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Jun Zhang | Process for preparing fine particle dispersion for wood preservation |
| US8110608B2 (en) | 2008-06-05 | 2012-02-07 | Ecolab Usa Inc. | Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition |
| EP2525658B1 (de) * | 2010-01-22 | 2017-03-01 | Bayer Intellectual Property GmbH | Akarizide und/oder insektizide wirkstoffkombinationen |
| US8968757B2 (en) | 2010-10-12 | 2015-03-03 | Ecolab Usa Inc. | Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides |
| US9544943B2 (en) | 2010-11-04 | 2017-01-10 | Qualcomm Incorporated | Communicating via a FEMTO access point within a wireless communications system |
| CN103087022B (zh) * | 2011-11-01 | 2015-06-10 | 南开大学 | 含草酰基取代的3-芳基季酮酸酯类化合物及其制备和应用 |
| CN104186500A (zh) * | 2014-08-18 | 2014-12-10 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有噻嗪酮和螺螨酯的杀虫杀螨组合物 |
Family Cites Families (176)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE814152C (de) | 1951-07-26 | I arbenfabriken Bayer | everkusen I Verfahren zur Herstellung von Estern der Phosphorsaure und Thiophosphor saure | |
| US2502258A (en) | 1944-05-18 | 1950-03-28 | Ici Ltd | Isolation of an isomeric form of benzene hexachloride |
| NL65075C (es) | 1947-05-21 | |||
| CA494562A (en) | 1948-02-04 | 1953-07-21 | American Cyanamid Company | Carbamylalkyl phosphates and method of preparation |
| US2586655A (en) | 1948-03-26 | 1952-02-19 | American Cyanamid Co | S-alkoxymethyl-o, o'-dialkyldithiophosphates |
| NL80825C (es) | 1950-03-02 | |||
| BE637016A (es) | 1951-04-20 | 1900-01-01 | ||
| GB775085A (en) | 1951-09-25 | 1957-05-22 | Ciba Ltd | Preparations for combating pests |
| US2685552A (en) | 1952-02-29 | 1954-08-03 | Shell Dev | Dimethyl 1-carbomethoxy-1-propen-2-yl phosphate |
| DE917668C (de) | 1952-08-01 | 1954-09-09 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von neutralen Estern der Dithiophosphorsaeure |
| NL86231C (es) | 1952-09-20 | |||
| US2812281A (en) | 1953-11-14 | 1957-11-05 | Philips Corp | Polychloro-diphenylsulfones and the use of such compounds for combatting the stages in the development of mites |
| US2812280A (en) | 1954-04-20 | 1957-11-05 | Rohm & Haas | Preparation of bis (halophenyl) trichloroethanol |
| DE947368C (de) | 1954-11-06 | 1956-08-16 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Sulfoxydgruppen enthaltenden Estern der Phosphor- und Thiophosphorsaeuren |
| US2758115A (en) | 1955-02-10 | 1956-08-07 | Bayer Ag | Derivatives of thiophosphoric acid |
| US2767194A (en) | 1955-03-18 | 1956-10-16 | Stauffer Chemical Co | Compositions of matter |
| GB834814A (en) | 1955-06-14 | 1960-05-11 | Montedison Spa | ª‡-substituted o, o-dialkyl-dithiophosphorylacetic esters and process for their preparation |
| US2908605A (en) | 1955-11-03 | 1959-10-13 | Ciba Ltd | New organic phosphorus compounds and process for their manufacture |
| DE1116656B (de) | 1958-05-28 | 1961-11-09 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Thionophosphorsaeureestern |
| GB834815A (en) | 1956-06-06 | 1960-05-11 | Richard Newhall Johnson | Radiographic method and apparatus |
| US2873228A (en) | 1956-07-16 | 1959-02-10 | Fmc Corp | Pesticidal phosphorus esters |
| BE587481A (es) | 1958-08-07 | |||
| BE585312A (es) | 1958-12-16 | |||
| NL254339A (es) | 1959-07-31 | |||
| ES260505A1 (es) | 1959-09-04 | 1961-04-01 | Parque Davis & Company | Un procedimiento para la producciën de compuestos de benzamida |
| NL131470C (es) | 1959-12-05 | |||
| US2956073A (en) | 1960-04-13 | 1960-10-11 | Shell Oil Co | Insecticidally active esters of phosphorus acids and preparation of the same |
| NL292088A (es) | 1962-04-30 | 1900-01-01 | ||
| NL296165A (es) | 1962-08-02 | |||
| NL129225C (es) | 1963-03-28 | 1900-01-01 | ||
| US3272854A (en) | 1963-07-18 | 1966-09-13 | Us Rubber Co | Cycloaliphatic sulfite esters |
| US3264177A (en) | 1964-02-17 | 1966-08-02 | Dow Chemical Co | Methods for the control of arachnids |
| DE1238902B (de) | 1965-06-26 | 1967-04-20 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Phosphor-, Phosphon- bzw. Thionophosphor-, -phosphon-saeureestern |
| US3309266A (en) | 1965-07-01 | 1967-03-14 | Chevron Res | Insecticidal compositions containing oalkyl-s-alkyl phosphoroamidothioates and methods for killing insects therewith |
| DE1793838C2 (de) | 1965-08-20 | 1978-08-31 | Sankyo Co., Ltd., Tokio | 3-Isoxazolylthiono-phosphorsäure-(-phosphonsäure-Werivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US3639620A (en) | 1965-11-10 | 1972-02-01 | Shell Oil Co | Insecticidal composition and a method of use comprising cyanoalkylthio oxime carbamates |
| US3639446A (en) | 1965-12-13 | 1972-02-01 | Geigy Chem Corp | 4 4'-dibromo- and 4-chloro-4'-bromobenzilic acid esters |
| GB1181657A (en) | 1966-03-31 | 1970-02-18 | Ici Ltd | Pyrimidine Derivatives and Compositions Containing them |
| CH478152A (de) | 1966-07-05 | 1969-09-15 | Agripat Sa | Verfahren zur Herstellung heterozyklischer Thiophosphor- und Thiophosphonsäureester |
| DE1299924B (de) | 1967-06-03 | 1969-07-24 | Hoechst Ag | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
| US3763143A (en) | 1967-06-19 | 1973-10-02 | Du Pont | 1 - (alkyleneiminocarbonyl)-n-(substituted carbamoyloxy)thioformimidates |
| US3530220A (en) | 1967-06-19 | 1970-09-22 | Du Pont | Pesticidal composition and method containing alkyl 1 - carbamoyl - n - (substituted carbamoyloxy)thioformimidates |
| US3689648A (en) | 1968-10-24 | 1972-09-05 | Bayer Ag | Phosphorus acid ester-containing pesticidal composition and methods of combating pests |
| US3632694A (en) | 1968-12-26 | 1972-01-04 | Shell Oil Co | Process for the production of dimethyl 1 - methyl - 2-(methylcarbamoyl) vinyl phosphate |
| BE754837A (fr) | 1969-08-15 | 1971-02-15 | Sandoz Sa | Nouveaux derives du trithianne utilisables comme agents pesticides |
| US3729565A (en) | 1969-12-12 | 1973-04-24 | Boots Pure Drug Co Ltd | Aphicidal and acaricidal compositions containing n-2,4 dimethylphenyl-n'-methylformamidine or its acid addition salts and methods of use |
| US3884968A (en) | 1969-12-12 | 1975-05-20 | Boots Pure Drug Co Ltd | N-2,4-dimethylphenyl-N{40 -methylformamidine compounds |
| US3781355A (en) | 1969-12-12 | 1973-12-25 | Boots Pure Drug Co Ltd | Pesticidal compounds and compositions |
| US3716600A (en) | 1970-02-24 | 1973-02-13 | Chevron Res | N-acyl derivatives of phosphoroamidothioates |
| US3825634A (en) | 1970-02-24 | 1974-07-23 | Chevron Res | N-aralkanoyl and n-aralkenoyl derivatives of o,s-dihydrocarbylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbylphosphoroamidodithioates |
| US3801680A (en) | 1970-02-24 | 1974-04-02 | Chevron Res | O(s),s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidothio,dithoates |
| JPS4924656B1 (es) | 1970-03-13 | 1974-06-25 | ||
| US3898334A (en) | 1970-03-13 | 1975-08-05 | Bayer Ag | Pesticidal o-ethyl-S-propyl-dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters |
| US3947529A (en) | 1970-03-13 | 1976-03-30 | Bayer Aktiengesellschaft | O-ethyl-S-propyl-dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters |
| US4013793A (en) | 1970-03-13 | 1977-03-22 | Nihon Tokushu Noyaku Seizo Kabushiki Kaisha | Combating pests with o-ethyl-s-propyl-thionothiol or dithiophosphoric acid phenyl or naphthyl esters |
| US5342958A (en) | 1970-05-15 | 1994-08-30 | Solvay Duphar International Research B.V. | Organic compounds derived from urea or thiourea |
| US5245071A (en) | 1970-05-15 | 1993-09-14 | Duphar International Research B.V. | Organic compounds derived from urea or thiourea |
| US4166124A (en) | 1970-05-15 | 1979-08-28 | U.S. Philips Corporation | Insecticidal 2,6-dihalobenzoyl urea derivatives |
| US3933908A (en) | 1970-05-15 | 1976-01-20 | U.S. Philips Corporation | Substituted benzoyl ureas |
| US4013717A (en) | 1970-05-15 | 1977-03-22 | U.S. Philips Corporation | Benzoyl phenyl urea derivatives having insecticidal activities |
| NL160809C (nl) | 1970-05-15 | 1979-12-17 | Duphar Int Res | Werkwijze ter bereiding van benzoylureumverbindingen, alsmede werkwijze ter bereiding van insekticide prepara- ten op basis van benzoylureumverbindingen. |
| US3989842A (en) | 1970-05-15 | 1976-11-02 | U.S. Philips Corporation | Certain substituted benzoyl urea insecticides |
| US4110469A (en) | 1970-05-15 | 1978-08-29 | U.S. Philips Corporation | Insecticidal N-(2,6-dichlorobenzoyl)-N'-(4-cyanophenyl) urea |
| US3845172A (en) | 1971-05-28 | 1974-10-29 | Chevron Res | N-hydrocarboyl phosphoroamido-thioates and phosphoroamidodithioates |
| JPS515450B1 (es) | 1971-06-29 | 1976-02-20 | ||
| US4049679A (en) | 1972-02-24 | 1977-09-20 | Chevron Research Company | Insecticidal O,S-dihydrocarbyl-N-haloacylphosphoroamidothioates and S,S-dihydrocarbyl-N-haloacylphosphoroamidodithioates |
| DE2326077C2 (de) | 1972-05-25 | 1985-12-12 | National Research Development Corp., London | Ungesättigte Cyclopropancarbonsäuren und deren Derivate, deren Herstellung und diese enthaltende Insektizide |
| US4622337A (en) | 1972-05-25 | 1986-11-11 | National Research Development Corporation | 2,2-dimethyl-3-(2-halovinyl)cyclopropane carboxlic acid ester pesticides |
| US4024163A (en) | 1972-05-25 | 1977-05-17 | National Research Development Corporation | Insecticides |
| EG11383A (en) | 1972-07-11 | 1979-03-31 | Sumitomo Chemical Co | Novel composition for controlling nixious insects and process for preparing thereof |
| US4039680A (en) | 1972-07-11 | 1977-08-02 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal substituted acetate compounds |
| US4062968A (en) | 1972-07-11 | 1977-12-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal substituted acetate compounds |
| US4058622A (en) | 1972-07-11 | 1977-11-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Substituted phenyl acetate, insecticidal composition and method of use |
| US4031235A (en) | 1972-07-11 | 1977-06-21 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal substituted acetate compounds |
| US4016179A (en) | 1972-07-11 | 1977-04-05 | Sumitomo Chemical Co | Certain esters of 2-substituted-4-hydroxy-cyclopent-2-enones |
| US4110443A (en) | 1972-12-21 | 1978-08-29 | Chevron Research Company | Insecticidal o,s-dihydrocarbyl-n-haloacylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbyl-n-haloacylphosphoroamidodithioates |
| US3914417A (en) | 1972-12-21 | 1975-10-21 | Chevron Res | Insectidical N-hydrocarboyl phosphoroamidothioates and phosphoroamidodithioates |
| US3868449A (en) | 1972-12-21 | 1975-02-25 | Philip S Magee | Insecticidal o,s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidothioates and s,s-dihydrocarbyl-n-acylphosphoroamidodithioates |
| US3885032A (en) | 1972-12-21 | 1975-05-20 | Chevron Res | Insecticidal N-aralkanoyl and N-aralkenoyl derivatives of O,S-dihydrocarbylphosphoroamidothioates and S,S-dihydrocarbylphosphoroamidodithioates |
| FR2235129B1 (es) | 1973-06-28 | 1976-04-30 | Rhone Poulenc Ind | |
| US4174405A (en) | 1974-02-25 | 1979-11-13 | Uniroyal, Inc. | Thiophenes useful in control of acarids |
| US3922533A (en) | 1974-03-22 | 1975-11-25 | Trw Inc | Method of locating a radiating target |
| US4055661A (en) | 1974-12-11 | 1977-10-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
| US4148918A (en) | 1974-05-10 | 1979-04-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
| US4070481A (en) | 1975-09-15 | 1978-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters and their use as miticides |
| DE2530439C2 (de) | 1974-07-11 | 1983-03-03 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | Bis-[0-(1-Alkylthio-äthylimino)-N-methyl-carbaminsäure]-N,N'-sulfide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Schädlingsbekämpfungsmittel |
| US4053634A (en) | 1975-09-15 | 1977-10-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1,4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
| US4097581A (en) | 1975-12-12 | 1978-06-27 | Ciba-Geigy Corporation | Dioxolane derivatives |
| DE2601780B2 (de) | 1976-01-20 | 1979-07-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | N-Phenyl-N'-benzoylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Insektizide |
| SE7610038L (sv) | 1976-03-29 | 1977-09-20 | Du Pont | Miticida och aficida karboxylsyraestrar |
| JPS5324019A (en) | 1976-08-18 | 1978-03-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | Inspecticide comprising optically active isomer of alpha-cyano-3-phenoxybenzyl-2-(4-chlorophenyl)-isovalerate as an effective component |
| CH604517A5 (es) | 1976-08-19 | 1978-09-15 | Ciba Geigy Ag | |
| IL56400A (en) | 1976-09-21 | 1984-07-31 | Roussel Uclaf | Alpha-cyano-3-phenoxybenzyl and 3,4,5,6-tetrahydrophthalimidomethyl esters of 2,2-dimethyl-3-(1,2,2,2-tetrahaloethyl)cyclopropane-carboxylic acids,process for preparing them and insecticidal,acaricidal and nematocidal compositions containing them |
| SE441179B (sv) | 1976-09-21 | 1985-09-16 | Roussel Uclaf | Nya cyklopropankarboxylsyror med polyhalogenerad substituent, sett for framstellning derav samt anvendning derav i pesticidkompositioner |
| US4239777A (en) | 1976-10-01 | 1980-12-16 | American Cyanamid Company | (-)-α-Cyano-m-phenoxybenzyl(+)-α-isopropyl-4-difluoromethoxyphenylacetate |
| US4199595A (en) | 1976-10-01 | 1980-04-22 | American Cyanamid Company | M-phenoxybenzyl and α-cyano-M-phenoxybenzyl esters of 2-haloalkyl (oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)phenylalkanoic acids |
| US4178460A (en) | 1976-10-01 | 1979-12-11 | American Cyanamid Co. | 2-Haloalkyl(oxy-, thio-, sulfinyl-, or sulfonyl)-phenylalkanoic acids |
| JPS5396322A (en) | 1976-11-30 | 1978-08-23 | Du Pont | Mitecide |
| US4183948A (en) | 1977-01-24 | 1980-01-15 | Imperial Chemical Industries Limited | Halogenated esters |
| US4378316A (en) | 1977-01-24 | 1983-03-29 | Imperial Chemical Industries Limited | Halogenated esters |
| US4330675A (en) | 1977-01-24 | 1982-05-18 | Imperial Chemical Industries Limited | Halogenated esters |
| US4125139A (en) | 1977-06-03 | 1978-11-14 | Dover Corporation | Automatic shut-off nozzle having an arrangement for sensing the presence of liquid in vapor return means of the nozzle |
| US4159328A (en) | 1977-06-09 | 1979-06-26 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Tetrahydro-1,3,5-thiadiazin-4-one derivative |
| US4143157A (en) | 1977-08-25 | 1979-03-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal and aphicidal method utilizing 2-higher alkyl-3-hydroxy-1'4-naphthoquinone carboxylic acid esters |
| US4199569A (en) | 1977-10-03 | 1980-04-22 | Merck & Co., Inc. | Selective hydrogenation products of C-076 compounds and derivatives thereof |
| CA1137506A (en) | 1978-03-17 | 1982-12-14 | Ulf Fischer | Carbamic acid derivatives |
| DD161047A1 (de) * | 1978-04-20 | 1984-09-05 | Bitterfeld Chemie | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
| GB1589259A (en) | 1978-04-28 | 1981-05-07 | Ishihara Mining & Chemical Co | Substituted n-benzoyl n'pyridyloxy phenyl ureas and insecticidal compositions thereof |
| US4254052A (en) | 1979-09-27 | 1981-03-03 | Fmc Corporation | Preparation of esters |
| US4254050A (en) | 1979-09-27 | 1981-03-03 | Fmc Corporation | Preparation of esters |
| US4254051A (en) | 1979-09-27 | 1981-03-03 | Fmc Corporation | Preparation of esters |
| NZ194913A (en) | 1979-10-03 | 1983-11-18 | Nippon Soda Co | Trans-4,5-disubstituted-3-substituted (thio)carbamoyl-(oxazolidin or thiazolidin)-2-(thio)ones |
| US4260633A (en) | 1980-04-21 | 1981-04-07 | Zoecon Corporation | Pesticidal esters of amino acids |
| US4397864A (en) | 1980-05-02 | 1983-08-09 | Mitsuitoatsu Chemicals Inc. | 2-Arylpropyl ether or thioether derivatives and insecticidal and acaricidal agents containing said derivatives |
| US4322534A (en) | 1980-06-06 | 1982-03-30 | Fmc Corporation | Preparation of esters |
| US4322535A (en) | 1980-06-13 | 1982-03-30 | Fmc Corporation | Preparation of esters |
| US4323685A (en) | 1980-06-13 | 1982-04-06 | Fmc Corporation | Preparation of esters |
| US4732903A (en) | 1980-07-02 | 1988-03-22 | Roussel Uclaf | Certain cyclopropyl dicarboxylates having pesticidal and insecticidal activity |
| EP0052833B1 (de) | 1980-11-22 | 1983-12-14 | CELAMERCK GmbH & Co. KG | Harnstoffderivate, ihre Herstellung und Verwendung |
| CA1162561A (en) | 1981-05-26 | 1984-02-21 | Derek A. Wood | Preparation of cyanobenzyl cyclopropane carboxylates |
| US4427663A (en) | 1982-03-16 | 1984-01-24 | Merck & Co., Inc. | 4"-Keto-and 4"-amino-4"-deoxy avermectin compounds and substituted amino derivatives thereof |
| GB8308507D0 (en) | 1983-03-28 | 1983-05-05 | Ici Plc | Insecticidal product |
| ZA836964B (en) | 1982-10-11 | 1984-05-30 | Ici Plc | Insecticidal product and preparation thereof |
| NZ207394A (en) | 1983-03-08 | 1987-03-06 | Commw Serum Lab Commission | Detecting or determining sequence of amino acids |
| JPS59199673A (ja) | 1983-04-25 | 1984-11-12 | Sumitomo Chem Co Ltd | 含窒素複素環化合物、その製造法およびそれを有効成分とする有害生物防除剤 |
| DE3317824A1 (de) | 1983-05-17 | 1984-11-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Phosphorsaeureester |
| US4531002A (en) | 1983-08-26 | 1985-07-23 | Shell Oil Company | Process for preparing insecticidal N-acyl-tetrahydro-2-nitromethylene-2H-1,3-thiazines |
| US4606862A (en) | 1983-08-26 | 1986-08-19 | Shell Oil Company | Amides of N-(3-(1-chloro-2-nitroethenylthio)propane) |
| US4511350A (en) | 1983-10-06 | 1985-04-16 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Suspension system for a centrifuge rotor |
| JPH0629256B2 (ja) | 1983-10-06 | 1994-04-20 | 日本バイエルアグロケム株式会社 | ニトロメチレン−テトラヒドロピリミジン誘導体，その製法及び殺虫，殺ダニ，殺センチユウ剤 |
| US4690947A (en) | 1984-07-18 | 1987-09-01 | Mobay Corporation | Synergistic composition for the control of arthropods |
| EP0179022B1 (de) | 1984-10-18 | 1990-11-07 | Ciba-Geigy Ag | Benzoylphenylharnstoffe |
| US5153224A (en) | 1984-10-18 | 1992-10-06 | Ciba-Geigy Corporation | Benzoylphenylureas |
| GB8500863D0 (en) | 1985-01-14 | 1985-02-20 | Fine Organics Ltd | Preparation of thiazine derivatives |
| DE3681465D1 (es) | 1985-02-04 | 1991-10-24 | Nihon Bayer Agrochem K.K., Tokio/Tokyo, Jp | |
| HU200330B (en) | 1985-03-14 | 1990-05-28 | Sankyo Co | Acaricides, ovicides, larvicides and aphicides and process for producing the new phenoxyalkyl-aminopyrimidine derivative active ingredients |
| DE3522629A1 (de) | 1985-06-25 | 1987-01-08 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung bestimmter enantiomerenpaare von permethrinsaeure-(alpha)-cyano-3-phenoxy-4-fluor-benzyl -ester |
| IL79360A (en) | 1985-07-12 | 1993-02-21 | Ciba Geigy Ag | Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent |
| US4742072A (en) | 1985-07-25 | 1988-05-03 | Rohm And Haas Company | 1-dimethylcarbamoyl-3-t-butyl-5-substituted-1H-1,2,4-triazoles |
| CA1293505C (en) | 1985-07-25 | 1991-12-24 | Richard Martin Jacobson | 1-dimethylcarbamoyl-3-substituted-5-substituted-1h-1, 2,4-triazoles |
| US5232940A (en) | 1985-12-20 | 1993-08-03 | Hatton Leslie R | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
| US5547974A (en) | 1985-12-20 | 1996-08-20 | Rhone-Poulenc Agriculture Ltd. | Derivatives of N-phenylpyrazoles |
| US4843068A (en) | 1985-12-27 | 1989-06-27 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Pyrazole oxime derivatives and compositions |
| US4963574A (en) | 1987-02-24 | 1990-10-16 | Ciba-Geigy Corporation | N-cyanoisothiourea compounds useful in pest control |
| JPS6425763A (en) | 1987-04-24 | 1989-01-27 | Mitsubishi Chem Ind | Pyrazoles and insecticide and acaricide containing said pyrazoles as active ingredient |
| CH673557A5 (es) | 1987-07-20 | 1990-03-30 | Ciba Geigy Ag | |
| US5010098A (en) | 1987-07-29 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof |
| US5310938A (en) | 1987-07-29 | 1994-05-10 | American Cyanamid Company | Substituted arylpyrrole compounds |
| DE3856183T2 (de) | 1987-08-01 | 1998-11-05 | Takeda Chemical Industries Ltd | Zwischenprodukte, ihre Herstellung und Verwendung zur Herstellung alpha-ungesättigter Amine |
| EP0306696B1 (de) | 1987-08-04 | 1994-02-16 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte Guanidine |
| US4918086A (en) | 1987-08-07 | 1990-04-17 | Ciba-Geigy Corporation | 1-nitro-2,2-diaminoethylene derivatives |
| EP0303570A3 (de) | 1987-08-12 | 1990-11-07 | Ciba-Geigy Ag | Substituierte Isothioharnstoffe |
| DE3853662D1 (de) | 1987-10-16 | 1995-06-01 | Ciba Geigy Ag | Schädlingsbekämpfungsmittel. |
| US5411963A (en) | 1988-01-29 | 1995-05-02 | Dowelanco | Quinazoline derivatives |
| US5110986A (en) | 1988-04-26 | 1992-05-05 | Rohm And Haas Company | Synthesis of n-t-alkyl-1,2-diacylhydrazines |
| IE960442L (en) | 1988-12-27 | 1990-06-27 | Takeda Chemical Industries Ltd | Guanidine derivatives, their production and insecticides |
| US5264584A (en) | 1990-04-03 | 1993-11-23 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Dialkoxymethylimidazolidine derivatives |
| US5192778A (en) | 1990-04-03 | 1993-03-09 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Dialkoxymethylimidazolidine derivatives, preparation thereof, insecticides containing same as an effective ingredient and intermediates therefor |
| IE911168A1 (en) | 1990-04-13 | 1991-10-23 | Takeda Chemical Industries Ltd | Novel intermediates for preparing guanidine derivatives,¹their preparation and use |
| IL99161A (en) | 1990-08-17 | 1996-11-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | History of guanidine A process for their preparation and preparations from pesticides that contain them |
| US5462938A (en) | 1990-12-21 | 1995-10-31 | Annus; Gary D. | Arthropodicidal oxadiazinyl, thiadiazinyl and triazinyl carboxanilides |
| DE4216814A1 (de) * | 1991-07-16 | 1993-01-21 | Bayer Ag | 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate |
| JPH0528156A (ja) * | 1991-07-24 | 1993-02-05 | Casio Comput Co Ltd | 文書データ変換装置 |
| RU2109730C1 (ru) | 1991-11-22 | 1998-04-27 | Юнироял Кемикал Компани, Инк. | Фенилгидразиновые производные, способ борьбы с вредителями и инсектоакарицидонематоцидная композиция |
| KR100235246B1 (ko) | 1991-11-22 | 1999-12-15 | 아이.제이.크라코워 | 살충제 페닐히드라진 유도체 |
| WO1993022297A1 (en) | 1992-04-28 | 1993-11-11 | Yashima Chemical Industrial Co., Ltd. | 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline |
| US6022871A (en) | 1992-07-22 | 2000-02-08 | Novartis Corporation | Oxadiazine derivatives |
| TW240163B (en) | 1992-07-22 | 1995-02-11 | Syngenta Participations Ag | Oxadiazine derivatives |
| DE69406227T2 (de) | 1993-08-19 | 1998-04-30 | Rohm & Haas | Die Herstellung von 1,2-Diacyl-2-(t-alkyl)-Hydrazinen |
| US5434181A (en) | 1993-10-26 | 1995-07-18 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Furanyl insecticide |
| JP4136000B2 (ja) | 1994-06-03 | 2008-08-20 | 三井化学株式会社 | 殺虫性テトラヒドロフラン系化合物 |
| HU228370B1 (en) * | 1996-08-05 | 2013-03-28 | Bayer Ag | Pesticidal phenyl-substituted heterocyclic ketoenol derivatives, intermediates, preparation and use thereof |
| DE19939395A1 (de) * | 1998-10-23 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE19913174A1 (de) | 1999-03-24 | 2000-09-28 | Bayer Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
| DE19948129A1 (de) * | 1999-10-07 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
| DE10015310A1 (de) * | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
-
1999
- 1999-11-09 DE DE19953775A patent/DE19953775A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-10-27 ES ES00974473T patent/ES2210011T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-27 WO PCT/EP2000/010620 patent/WO2001033966A2/de active IP Right Grant
- 2000-10-27 AU AU12765/01A patent/AU1276501A/en not_active Abandoned
- 2000-10-27 JP JP2001535987A patent/JP5153043B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-27 US US10/129,589 patent/US6576661B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-27 EP EP00974473A patent/EP1229791B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-27 BR BRPI0015453-9A patent/BR0015453B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-10-27 DE DE50005099T patent/DE50005099D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-27 KR KR1020027005206A patent/KR100730005B1/ko active IP Right Grant
- 2000-11-06 TW TW089123327A patent/TWI241886B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-11-09 CO CO00085302A patent/CO5231150A1/es not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-04-11 US US10/412,492 patent/US6818670B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI241886B (en) | 2005-10-21 |
| CO5231150A1 (es) | 2002-12-27 |
| BR0015453A (pt) | 2002-07-09 |
| US6818670B2 (en) | 2004-11-16 |
| DE19953775A1 (de) | 2001-05-10 |
| KR20020059642A (ko) | 2002-07-13 |
| WO2001033966A2 (de) | 2001-05-17 |
| US6576661B1 (en) | 2003-06-10 |
| KR100730005B1 (ko) | 2007-06-20 |
| JP2003513892A (ja) | 2003-04-15 |
| JP5153043B2 (ja) | 2013-02-27 |
| BR0015453B1 (pt) | 2012-12-11 |
| DE50005099D1 (de) | 2004-02-26 |
| AU1276501A (en) | 2001-06-06 |
| WO2001033966A3 (de) | 2001-11-01 |
| US20040023930A1 (en) | 2004-02-05 |
| EP1229791A2 (de) | 2002-08-14 |
| EP1229791B1 (de) | 2004-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2210011T3 (es) | Combinaciones de productos activos con efectos insecticidas y acaricidas. | |
| ES2244581T3 (es) | Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| ES2239132T3 (es) | Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| ES2362091T3 (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| ES2238480T3 (es) | Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| ES2248378T3 (es) | Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| ES2322364T3 (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| ES2286641T3 (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| ES2317064T3 (es) | Combinacion de principios activos con propiedades insecticidas. | |
| ES2250512T3 (es) | Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| ES2256257T3 (es) | Combinaciones de substancias activas con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| JP5002106B2 (ja) | 殺昆虫および殺ダニ性を有する活性物質の組み合わせ | |
| ES2213113T3 (es) | Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| MXPA06007684A (es) | Combinacion de productos activos con propiedades insecticidas. | |
| ES2243492T3 (es) | Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| MXPA06000201A (es) | Combinaciones de productos activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| MX2008010701A (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas. | |
| ES2359923T5 (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas | |
| RU2291617C2 (ru) | Средство для борьбы с насекомыми и акаридами |