MXPA06007684A

MXPA06007684A - Combinacion de productos activos con propiedades insecticidas.

Info

Publication number: MXPA06007684A
Application number: MXPA06007684A
Authority: MX
Inventors: Holger Weckwert
Original assignee: Bayer Cropscience Ag
Priority date: 2004-01-08
Filing date: 2004-12-24
Publication date: 2006-09-01
Also published as: EP1832168A2; CN1901800A; WO2005065456A2; EP1705991A2; KR20060125850A; AR046989A1; US20070213396A1; WO2005065456A3; JP2007517814A; EP1832168A3; BRPI0418378A; DE102004001271A1; EP1955592A3; ZA200605507B; EP1955592A2

Abstract

Las nuevas combinaciones de productos activos, constituidas por Triflumuron y por los productos activos (1) hasta (24), indicados en la descripcion, tienen propiedades insecticidas muy buenas.

Description

COMBINACIÓN DE PRODUCTOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS Campo de la invención La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de productos activos, que están constituidas, por un lado, por Triflumuron y, por otro lado, por otros productos activos insecticidas, conocidos, y que tienen propiedades muy buenas para combatir las pestes animales. Antecedentes de la invención Se sabe ya que el Triflumuron tiene propiedades insectidas (DE-A 02 60 1780) . Además, se sabe que los piretroides tienen propiedades insecticidas (véanse las publicaciones WO 93-22 297, WO 93-10 083, DE-A 2 641 343, EP-A-347 488, EP-A-210 487, US-A 3 264 177 y EP-A-234 045) . Desde luego la actividad de estos productos no es siempre satisfactoria. Descripción detallada de la invención Se ha encontrado ahora, que el Triflumuron y, los piretroides, preferentemente 1. Acrinathrin conocido por la publicación EP-A-048 186 Ref. : 173992 y/o Alpha- cypermethrin conocido por la publicación EP-A-067 461 y/o 3. Betacyfluthrin conocido por la publicación EP-A-206 149 y/o 4. Cyhalothrin conocido -por la publicación DE-A-2 802 962 y/o 5. Cypermethrin conocido por la publicación DE-A-2 32-6 077 y/o Delta ethrin conocido por la publicación DE-A-2 326 077 y/o Esfenvalerat conocido por la publicación DE-A-2 737 297 y/o 8. Ethofenprox} conocido por la publicación DE-A-3 117 510 y/o Fenpropathrin conocido por la publicación DE-A-2 231 312 y/o 10. Fenvalerat conocido por la publicación DE-A-2 335 347 y/o 11. Flucvthrinat conocido por la publicación DE-A-2 757 066 y/o 12. Lambda-cyhalothrin conocido por la publicación EP-A-106 469 y/o 13. Permet-hrin conocido por la publicación DE-A-2 326 077 y/o 14. Taufluvalinat conocido por la publicación EP-A-038 617 y/o 15. Tralomethrin conocido por la publicación DE-A-2 742 546 y/o 16. Zeta-cypermethrin conocido por la publicación DE-A-36 04 781 y/o 21. Fubfenprox conocido por la publicación DE-A-37 08 231 y/o 22. Pyrethrin R = -CH3 o -GO2CH3 Rl = -CH=CH2 o -CH3 o -CH2CH3 conocido por la publicación The Pesticide manual, 1997, 11a edición, página 1056 y/o 23. Resmethrin -9- conformidad con la invención, es sensiblemente mayor que la suma de los efectos de los productos activos individuales. Por lo tanto se presenta un efecto sinérgico real no previsible y no solamente un complemento de los efectos . Las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, contienen, además del Triflumuron, al menos, un producto activo de los compuestos 1 a 24. Las combinaciones de productos activos pueden contener además también otros componentes de mezcla con actividad fungicida, acaricida o insecticida. Cuando estén presentes los productos activos en las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, en determinadas proporciones en peso, se mostrará el efecto sinérgico de forma especialmente evidente. Sin embargo las proporciones en peso de los productos activos pueden variar en las combinaciones de productos activos dentro de un intervalo relativamente amplio. En general, las combinaciones, de conformidad con la invención, tienen el producto activo d.e la fórmula (I) y los componentes de mezcla en las proporciones de mezcla preferentes y especialmente preferentes indicadas en la tabla siguiente: * Las proporciones de mezcla están basadas en las proporciones en peso. La proporción debe entenderse como entre el Triflumuron: componente de mezcla. 10 -11 presentan en agricultura, en la salud de los animales, en selvicultura, para la protección de productos almacenados y de materiales asi como en el sector de la higiene. Son activos frente a especies normalmente sensibles y resistentes asi como contra todos o algunos de los estadios del desarrollo. A las pestes anteriormente citadas pertenecen: Del orden de los Isopoda por ejemplo Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber. Del orden de los Diplopoda por ejemplo Blaniulus guttulatus . Del orden de los Chilopoda por ejemplo Geophilus -12- carpophagus, Scutigera spp. Del orden de los Symphyla ejemplo . Scutigerella immaculata. Del orden de los Thysanura por ejemplo Lepisma saccharina. Del orden de los Collembola por ejemplo Onychiurus armatus . Del orden de los Orthoptera por ejemplo Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus spp., Schistocerca gregaria. Del orden de los Blattaria por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germánica. Del orden de los Dermaptera por ejemplo Forfícula auricularia. Del orden de los Isoptera por ejemplo Reticulitermes spp. Del orden de los Phthiraptera por ejemplo Pediculus humanus corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp., Trichodectes spp., Damalinia spp. Del orden de los Thysanoptera por ejemplo Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci, Thrips palmi, Fran liniella occidentalis . Del orden de los Heteroptera por ejemplo Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Ci ex -13- lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp. Del orden de los Homoptera por ejemplo Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Aphis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp. Del orden de los Lepidoptera por ejemplo Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardella, Hyponomeuta padella, Plutella xylostella, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Ma estra brassicae, Panolis flammea, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnánima, Tortrix viridana, Cnaphalocerus spp., Oulema -14- oryzae . Del orden de los Coleóptera por ejemplo Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Bruchidius obtectus, Acanthoscelides obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica, Lissorhoptrus oryzophilus. Del orden de los Hymenoptera por ejemplo Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomoriu pharaonis, Vespa spp. Del orden de los Diptera por ejemplo Aedes spp. , Anopheles spp., Culex spp., Drosophila elanogaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus -15- oleae, Tipula paludosa, Hylemyia spp., Liriomyza spp.. Del orden de los Siphonaptera por ejemplo Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp.. De la clase der Arachnida por ejemplo Scorpio maurus, Latrodectus mactans, Acarus siró, Argas spp., Ornithodoros spp., Dermanyssus gallinae, Eriophyes ribis, Phyllocoptruta oleivora, Boophilus spp., Rhipicephalus spp., Amblyomma spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp., Bryobia praetiosa, Panonychus spp., Tetranychus spp., Hemitarsonemus spp., Brevipalpus spp.. A los nematodos parasitantes de las plantas pertenecen, por ejemplo, Pratylenchus spp., Radopholus similis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Globodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp., Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp., Bursaphelenchus spp. Las combinaciones de productos activos pueden transformarse en las formulaciones usuales, tales como soluciones, emulsiones, polvos atomizables, suspensiones, polvos, agentes de espolvoreado, pastas, polvos solubles, granulados, concentrados en suspensión-emulsión, materiales naturales y sintéticos impregnados con el producto activo, así como microencapsulados en materiales polímeros. Estas formulaciones se preparan en forma conocida, por -16- ejemplo mediante mezcla de los compuestos activos con extendedores, es decir, con disolventes líquidos y/o excipientes sólidos, en caso dado con empleo de agentes tensioactivos, es decir, emulsionantes y/o dispersantes y/o medios generadores de espuma. Cuando se utilice el agua como extendedor, podrán utilizarse también disolventes orgánicos, por ejemplo, como disolventes auxiliares. Como disolventes líquidos entran en consideración esencialmente: los hidrocarburos aromáticos, tales como el xileno, el tolueno o las alquilnaftalinas, los hidrocarburos aromáticos clorados y los hidrocarburos alifáticos clorados, tales como los clorobencenos, los cloroetilenos o el cloruro de metileno, los hidrocarburos alifáticos, tales como el ciciohexano o las parafinas, por ejemplo las fracciones de petróleo, los aceites minerales y vegetales, los alcoholes tales como el butanol o el glicol, así como sus éteres y esteres, las cetonas, tales como la acetona, la metiletilcetona, la metilisobutilcetona o la ciclohexanona, los disolventes fuertemente polares, tales como la dimetilformamida y el dimetilsulfóxido así como el agua. Como excipientes sólidos entran en consideración: por ejemplo sales de amonio y los minerales naturales molturados, tales como los caolines, las arcillas, el talco, la creta, el cuarzo, la attapulgita, la montmorillonita o la tierra de diatomeas y los minerales sintéticos molturados, tal -17- como el ácido silícico altamente dispersado, el óxido de aluminio y los silicatos, como excipientes sólidos para granulados entran en consideración: por ejemplo los minerales naturales quebrados y fraccionados, tales como la calcita, el mármol, la piedra pómez, la sepiolita, la dolomita, así como los granulados sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas, así como los granulados de material orgánico, tales como los serrines, las cascaras de nuez de coco, las panochas de maíz y los tallos de tabaco; como emulsionantes y/o agentes generadores de espuma entran en consideración: por ejemplo, emulsionantes no ionógenos y aniónicos, tales como los esteres polioxietilenados de los ácidos grasos, los éteres polioxietilenados de los alcoholes grasos, por ejemplo, el alquilaril-poliglicoléter, los sulfonatos de alquilo, los sulfatos de alquilo, los sulfonatos de arilo, así como los hidrolizados de albúmina; como dispersantes entran en consideración: por ejemplo, las lejías sulfíticas de lignina y la metilcelulosa. En las formulaciones pueden emplearse adhesivos tales como la carboximetil-celulosa, los polímeros naturales y sintéticos pulverulentos, granulados o en forma de látex, tales como goma la arábiga, el alcohol polivinílico, el acetato de polivinilo, así como los fosfolípidos naturales tales como la cefalina y la lecitina, y los fosfolípidos sintéticos. Otros aditivos pueden ser aceites minerales y -18- vegetales . Pueden emplearse colorantes, tales como los pigmentos inorgánicos, por ejemplo, el óxido de hierro, el óxido de titanio, el azul Prusia y los colorantes orgánicos, tales como los colorantes de alizarina, los azoicos y los de ftalocianina metálicos así como nutrientes en trazas, tales como las sales de hierro, de manganeso, de boro, de cobre, de cobalto, de molibdeno y de cinc. Las formulaciones contienen, en general, entre 0,1 y 95 % en peso de producto activo, preferentemente entre 0,5 y 90 %.

Las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, pueden presentarse en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones, en mezcla con otros productos activos, tales como los insecticidas, los cebos, los esterilizantes, los bactericidas, los acaricidas, los nematicidas, los fungicidas, los productos reguladores del crecimiento o los herbicidas. A los insecticidas pertenecen, por ejemplo, los esteres del ácido fosfórico, los carbamatos, los esteres del ácido carbónico, los hidrocarburos clorados, las fenilureas, los productos preparados por medio de microorganismos y similares. También es posible una mezcla con otros productos activos conocidos, tales como herbicidas o con abonos y reguladores del crecimiento. -19- Las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, puede presentarse además, cuando se emplean como insecticidas, en sus formulaciones usuales en el comercio así como en las formas de aplicación preparadas a partir de estas formulaciones en mezcla con sinérgicos. Los sinérgicos son compuestos mediante los cuales se aumenta el efecto del producto activo, sin que el sinérgico agregado tenga que ser activo en si mismo. El contenido en producto activo de las formas de aplicación, preparadas a partir de las formulaciones usuales en el comercio, puede variar dentro de amplios límites. La concentración en producto activo de las formas de aplicación puede encontrarse desde 0,0000001 hasta 95 % en peso de producto activo, preferentemente entre 0,0001 y 1 % en peso. La aplicación se lleva a cabo en una forma usual adaptada a las formas de aplicación. Las combinaciones de productos activos se caracterizan, cuando se emplean contra las pestes de la higiene y de los productos almacenados, por un efecto residual excelente sobre madera y arcilla así como por una buena estabilidad a los álcalis sobre soportes encalados. Las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, no solamente son activas contra las pestes de las plantas, de la higiene y de los productos almacenados, sino que también lo son en el sector de la -20- medicina veterinaria contra parásitos de los animales (ectoparásitos) tales como las garrapatas duras, las garrapatas blandas, los ácaros de la sarna, los ácaros migratorios, las moscas (chupadoras y picadoras) , larvas parasitantes de moscas, los piojos, las liendres del cabello, las liendres de las plumas y contra las pulgas. A estos parásitos pertenecen: Del orden de los Anoplurida, por ejemplo Haematopinus spp. , Linognathus spp. , Pediculus sp . , Phtirus spp. , Solenopotes spp.. Del orden de los Mallophagida y de los subórdenes Amblycerina así como Ischnocerina, por ejemplo Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trichodectes spp., Felicola spp.. Del orden de los Díptera y de los subórdenes Nematocerina así como Brachycerina, por ejemplo Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chrysops spp., Hybo itra spp. , Atylotus spp. , Tabanus spp. , Haematopota spp. , Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Hae atobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., -21- Melophagus spp.. Del orden de los Siphonapterida, por ejemplo Pulex spp., Ctenocephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp.. Del orden de los Heteropterida, por ejemplo Cimex spp., Triato a spp. , Rhodnius spp. , Panstrongylus spp.. Del orden de los Blattarida, por ejemplo Blatta orientalis, Periplaneta americana, Blatella germánica, Supella spp.. De las subclase de los Acaria (Acarida) y del orden de los Meta- así como de los Mesoestigmata, por ejemplo Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixodes spp., Amblyomma sp . , Boophilus spp. , Dermacentor spp. , Haemaphysalis spp. , Hyalomma spp. , Rhipicephalus spp. , Dermanyssus spp. , Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.. Del orden de los Actinedida (Prostigmata) y Acarida (Astigmata) , por ejemplo Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombicula spp., Listrophorus spp., Acarus spp., Tyrophagus spp. , Caloglyphus spp. , Hypodectes sp . , Pterolichus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodectes spp. , Sarcoptes spp. , Notoedres spp. , Knemidocoptes spp. , Cytodites spp., Laminosioptes spp.. Las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, son adecuadas también para la -22- lucha contra los artrópodos, que atacan a los animales útiles en agricultura tales como, por ejemplo, vacas, corderos, cabras, caballos, chanchos, asnos, camellos, búfalos, conejos, gallinas, pavos, patos, gansos, abejas, demás animales domésticos tales como, por ejemplo, perros, gatos, pájaros de salón, peces de acuario así como a los denominados animales de ensayo, tales como, por ejemplo, hámster, conejillos de Indias, ratas y ratones. Mediante la lucha contra estos artrópodos se evitaran casos de defunción y reducciones del rendimiento (en el caso de la carne, leche, lana, pieles, huevos, miel etc.), de forma que, mediante el empleo de las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, es posible un mantenimiento de los animales más económico y sencillo. La aplicación de las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, se lleva a cabo en el sector de la veterinaria de forma conocida mediante administración enteral en forma de, por ejemplo, tabletas, cápsulas, bebidas, grageas, granulados, pastas, bolis, por medio del procedimiento a través de la comida "feed-through" , de supositorios, mediante administración parenteral, tal como, por ejemplo, mediante inyección (intramuscular, subcutánea, intravenosa, intraperitoneal y similares) , implantes, mediante aplicación nasal, mediante aplicación a través de la piel en forma, por ejemplo, de inmersión o de baño (Dippen) , -23- pulverizado (Spray) , regado superficial (Pour-on y Spot-on) , de lavado, de empolvado así como con ayuda de cuerpos moldeados que contengan el producto activo tales como collarines, marcas para las orejas, marcas para el rabo, bandas para las extremidades, cabestros, dispositivos de marcado, etc. Cuando se emplean para ganado doméstico, aves de corral, animales domésticos etc. pueden emplearse los productos activos como formulaciones (por ejemplo polvos, emulsiones, agentes capaces de extenderse) , que contengan los productos activos en cantidades de 1 a 80 % en peso, directamente o tras dilución de 100 hasta 10.000 veces o pueden emplearse a modo de baño químico. Además, se ha encontrado que las combinaciones de los productos activos, de conformidad con la invención, muestran un elevado efecto insecticida contra los insectos que destruyen los materiales industriales De manera ejemplificativa y preferente - sin embargo sin carácter limitativo - pueden citarse los insectos siguientes: escarabajos, tales como Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobium pertinex, Ernobius ollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus africanus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon aequale, Minthes rugicollis, Xyleborus -24- spec. , Tryptodendron spec . , Apate monachus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec., Dinoderus minutus. Himenópteros, tales como Sirex juvencus, Urocerus gigas, Urocerus gigas taignus, Urocerus augur. Termitas, tales como Kalotermes flavicollis, Cryptotermes - brevis, Heterotermes indicóla, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevadensis, Coptotermes formosanus. Tisanuros, tal como Lepisma saccharina. Por materiales industriales se entenderán en el contexto presente materiales no-vivos, tales como, preferentemente, materiales sintéticos, pegamentos, colas, papel y cartón, cuero, madera y productos de elaboración de la madera y pinturas . De una manera muy especial, los materiales a ser protegidos contra el ataque de los insectos están constituidos por madera y productos de elaboración de la madera. Por madera y productos de elaboración de la madera, que pueden ser protegidos por medio de los agentes de conformidad con la invención o de las mezclas que los contengan, deberá entenderse, por ejemplo: madera para la construcción, vigas de madera, traviesas para -25- ferrocarril, piezas para puentes, costillas para barcas, vehículos de madera, cajas, paletas, contenedores, postes telefónicos, revestimientos de madera, ventanas y puertas de madera, contrachapado de madera, placas de contrachapado, trabajos de carpintería o productos de madera, que encuentran aplicación, de una manera muy general, en el hogar o en la industria de la construcción. Las combinaciones de los productos activos pueden emplearse como tales, en forma de concentrados o de formulaciones usuales en general tales como polvos, granulados, soluciones, suspensiones, emulsiones o pastas. Las citadas formulaciones puede prepararse en forma en si conocida, por ejemplo por mezclado de los productos activos con al menos un disolvente o bien diluyente, emulsionante, dispersantes y/o aglutinante o agente de fijación, repelente del agua, en caso dado secantes y estabilizantes contra los UV y, en caso dado, colorantes y pigmentos así como otros agentes auxiliares de elaboración. Los agentes o concentrados insecticidas a ser empleados para la protección de la madera y de los materiales de madera, contienen el producto activo de conformidad con la invención en una concentración de 0,0001 hasta 95 % en peso, especialmente de 0,001 hasta 60 % en peso. Las cantidades de los agentes o bien de los concentrados empleados dependen del tipo y del origen de los insectos y del -26- medio. Las cantidades de aplicación óptimas pueden determinarse respectivamente por medio de series de ensayos previamente a la aplicación. En general sin embargo es suficiente con emplear de 0,0001 hasta 20 % en peso, preferentemente de 0,001 hasta 10 % en peso del producto activo, referido al material a ser protegido. Como disolvente y/o diluyente sirve un disolvente o una mezcla de disolventes órgano-químicos y/o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos, oleaginosos o tipo oleaginoso, difícilmente volátiles y/o un disolvente o mezcla de disolventes órgano-químicos polares y/o agua y, en caso dado un emulsionante y/o humectante. Como disolventes órgano-químicos se emplearán, preferentemente, disolventes oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente situado por encima de 45°C. A modo de tales disolventes difícilmente volátiles, insolubles en agua, oleaginosos o de tipo oleaginoso, se emplearán aceites minerales correspondientes o sus fracciones aromáticas o mezclas de disolventes que contengan aceites minerales, preferentemente bencina para ensayos, petróleo y/o alquilbenceno. Ventajosamente se emplearán aceites minerales con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, bencina para ensayos con un intervalo de ebullición de 170 hasta 220°C, -27- aceite para husillos con un intervalo de ebullición de 250 hasta 350°C, petróleo o bien hidrocarburos aromáticos con un intervalo de ebullición de 160 hasta 280°C, aceite de terpentina y similares. En una forma de realización preferente se emplearán hidrocarburos alifáticos líquidos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 210°C o mezcla de elevado punto de ebullición de hidrocarburos aromáticos y alifáticos con un intervalo de ebullición de 180 hasta 220°C y/o aceite para husillos y/o monocloronaftalina, preferentemente a-monocloronaftalina. Los disolventes orgánicos, difícilmente volátiles, oleaginosos o de tipo oleaginoso, con un índice de evaporación situado por encima de 35 y con un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente por encima de 45°C, pueden substituirse parcialmente por disolventes órgano-químicos ligeros o de volatilidad media, con la condición de que la mezcla de disolventes presente un índice de evaporación situado por encima de 35 y un punto de llama situado por encima de 30°C, preferentemente por encima de 45°C, y que la mezcla insecticida-fungicida sea soluble o emulsionable en esta mezcla de disolventes. De conformidad con una forma de realización preferente se substituirá una parte del disolvente o de la mezcla de disolventes órgano-químicos o un disolvente o mezcla de -28- disolventes órgano-químicos alifáticos, polares. Preferentemente se emplearán disolventes órgano-químicos alifáticos, que contengan grupos hidroxilo y/o éster y/o éter, tales como, por ejemplo, los glicoléter, los esteres o similares . Como aglutinantes órgano-químicos se emplearán en el ámbito de la presente invención las resinas sintéticas y/o los aceites secantes de fraguado, en si conocidos, diluibles con agua y/o solubles o dispersables o bien emulsionables en los disolventes órgano-químicos empleados, especialmente aglutinantes constituidos por o que contengan resina acrílica, una resina vinílica, por ejemplo acetato de polivinilo, resina de poliéster, resina de policondensación o de poliadición, resina de poliuretano, resina alquídica o bien resina alquídica modificada, resina fenólica, resina hidrocarbonada tal como resina de indeno-cumarona, resina de silicona, aceites secantes vegetales y/o secantes y/o aglutinantes secantes físicos a base de una resina natural y/o sintética. La resina sintética empleada como aglutinante puede emplearse en forma de una emulsión, dispersión o solución. Como aglutinantes pueden emplearse también betún o substancias bituminosas hasta un 10 % en peso. De manera complementaria pueden emplearse colorantes, pigmentos agentes repelentes del agua, correctores del olor e inhibidores o agentes protectores contra la corrosión en si conocidos, y similares. - 29 - Es pref erente emplear en el medio o en el concentrado , de conformidad con la invención , como aglutinante órgano-químico al menos una resina alquídica o bien una res ina alquídica modif icada y/o un aceite vegetal secante . Pref erentemente se emplearán, de conf ormidad con la invención, resinas alquídicas con un contenido en aceite mayor que el 45 % en peso , pref erentemente del 50 hasta el 68 % en peso . El aglutinante citado puede substituirse parcial o totalmente por un agente (mezcla) de fijación o por una plastificante (mezcla) . Estos aditivos deben evitar una volatilización de los productos activos así como una cristalización o bien una precipitación. Preferentemente substituyen a un 0, 01 hasta un 30 % del aglutinante (referido al 100 % del aglutinante empleado) . Los plastificantes son de la clase química de los esteres del ácido ftálico tales como ftalato de dibutilo, de dioctilo o de bencilbutilo, esteres del ácido fosfórico, tal como el fosfato de tributilo, esteres del ácido adípico, tal como el adipato de di- (2-etilhexilo) , estearatos tales como estearato de butilo o estearato de amilo, oleatos tal como oleato de butilo, éteres de glicerina o glicoléteres de elevado peso molecular, esteres de glicerina así como éster-es del ácido p-toluenosulf ónico. -30- Los agentes de fijación están basados químicamente en polivinilalquiléteres tal como el polivinilmetiléter o en cetonas tales como benzofenona, etilenbenzofenona. Como disolvente o bien diluyente entra en consideración especialmente el agua, en caso dado en mezcla con uno o varios de los disolventes o bien diluyentes, emulsionante y dispersantes órgano-químicos anteriormente citados . Se consigue una protección especialmente efectiva de la madera mediante los procedimientos de impregnación a escala industrial, por ejemplo procedimientos al vacío, al vacío doble o a presión. Los agentes listos para su aplicación pueden contener, en caso dado, además otros insecticidas y, en caso dado, además uno o varios fungicidas. Al mismo tiempo las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, pueden emplearse para la protección contra la proliferación de organismos sobre objetos, especialmente de cuerpos de buques, tamices, redes, construcciones, instalaciones portuarias e instalaciones de señalización, que entran en contacto con agua de mar o con agua salobre. La proliferación de organismos provocada por Oligochaeten sésiles, tales como tubulánidos calcáreos así como por bivalvos y tipos del grupo ledamorfos (lapas) , tales como diversos tipos de Lepas y de Scalpellum, o debido a tipos de -31- los grupos balanomorfos (bellotas de mar) , tales como especies de Balanus o de Pollicipes, aumenta la resistencia al rozamiento de los buques y conduce, como consecuencia, debido a un mayor consumo energético y, además, a las frecuentes estancias en dique seco, a un aumento notable de los costes de explotación. Además de la proliferación provocada por las algas, por ejemplo Ectocarpus sp. y Ceramium sp., tiene un significado especial, en particular, la proliferación debida a los grupos sésiles de entomostráceos, que se agrupan bajo el nombre de Cirripedia (cirripedos) . Se ha encontrado ahora, sorprendentemente, que las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, presentan un excelente efecto antiincrustante (antiproliferación de organismos) . Mediante el empleo de las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, puede desistirse al empleo de metales pesados tales como, por ejemplo, sulfuros de bis (trialquilestaño) , laurato de tri-n-butilestaño, cloruro de tri-?-butilestaño, óxido cuproso(I), cloruro de trietilestaño, tri-n-butil (2-feni1-4-clorofenoxi) -estaño, óxido de tributilestaño, disulfuro de molibdeno, óxido de antimonio, butiltitanato polímero, cloruro de fenil- (bispiridin) -bismuto, fluoruro de tri-n-butilestaño, etilenbistiocarbamato de manganeso, dimetilditiocarbamato de cinc, - 32 - etilenbistiocarbamato de cinc, sales de cinc y de cobre de 2-piridintiol-1-oxido, etilenbistiocarbamato de bisdimetilditiocarbamoilcinc , óxido de cinc , etilen-bisditiocarbamato cuproso ( I ) , tiocianato de cobre , naf tenato de cobre y halogenuros de tributilestaño o puede reducirse decis ivamente la concentración de estos compuestos . Las pinturas antiincrustantes listas para su aplicación pueden contener , en caso dado , además otros productos activos , preferentemente alguicidas , fungicidas , herbic idas , molusquicidas o bien otros productos activos antiincrustantes . Como componentes de la combinación para los agentes antiincrustantes , de conformidad con la invención, son adecuados, pref rentemente : alguicidas tales como 2- tere. -butilamino-4-ciclopropilamino-6-metiltio-l, 3 , 5-triazina, Dichlorophen, Diurun, Endothal, Fentinacetat, Isopruturon, Methabenzthiazuron, Oxyfluorfen, Quinoclamine y Terbutryn; Fungicidas tales como ciclohexilamida-S, S-dióxido del ácido benzo [£>] tiof encarboxílico, Dichlof luanid, Fluorfolpet, 3-yodo-2-propinil-butilcarbamato, Tolylf luanid y azoles tales como Azaconazole, Cyproconazole , Epoxyconazole , Hexaconazole, -33- Metconazole, Propiconazole y Tebucanazole; molusquicidas tales como formadores de complejos con Fe, Fentinacetat, Metaldehyd, Methiocarb, Niclosamid, Triflumuron y Trimethacarb; o productos antiincrustantes tradicionales, tales como 4,5-dicloro-2-octil-4-isotiazolin-3-ona, diyodometilparatrilsulfona, 2- (N,N-dimetiltio-carbamoiltio) -5-nitrotiazilo, sales de potasio, de cobre, de sodio y de cinc de 2-piridintiol-l-oxido, piridin-trifenilborano, tetrabutildiestannoxano, 2,3,5, 6-tetracloro-4- (metilsulfonil) -piridina, 2,4,5, 6-tetracloro-isoftalonitrilo, disulfuro de tetrametiltiuram y 2,4, 6-triclorofenilmaleinimida. Los agentes antiincrustantes empleados contienen el producto activo en una concentración desde 0,001 hasta 50 % en peso, especialmente desde 0,01 hasta 20 % en peso. Los agentes antiincrustantes contienen, además, los componentes usuales tales como por ejemplo los que se han descrito en Ungerer, Chem. Ind. 1985, 37, 730-732 y Williams, Antifouling Marine Coatings, Noyes, Park Ridge, 1973. Las pinturas antiincrustantes contienen además de los productos activos alguicidas, fungicidas, molusquicidas e insecticidas, especialmente aglutinantes. Ejemplos de aglutinantes reconocidos son cloruro de polivinilo en un sistema disolvente, caucho clorado en un sistema disolvente, resinas acrílicas en un sistema disolvente -34- especialmente en un sistema acuoso, copolímeros de cloruro de vinilo/acetato de vinilo en forma de dispersiones acuosas o en forma de sistemas disolventes orgánicos, cauchos de butadieno/estireno/acrilonitrilo, aceites desecantes, tales como aceite de semillas de linaza, esteres resínicos o resinas duras modificadas en combinación con alquitrán o betunes, asfalto, así como compuestos epoxi, pequeñas cantidades de clorocaucho, polipropileno clorado y resinas vinílicas. En caso dado las pinturas contienen también pigmentos inorgánicos, pigmentos orgánicos o colorantes, que, preferentemente, sean insolubles en el agua de mar. Además las pinturas pueden contener materiales tales como colofonio para posibilitar una liberación controlada de los productos activos. Las pinturas pueden contener además plastificantes, agentes modificadores que influyan sobre las propiedades reológicas así como componentes tradicionales. También pueden incorporarse las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, en los sistemas antiincrustantes de auto-pulimento. Las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, son adecuadas también para la lucha contra las pestes animales, especialmente contra los insectos, arácnidos y ácaros, que se presentan en -recintos cerrados, tales como, por ejemplo, -35- viviendas, naves fabriles, oficinas, cabinas de vehículos automóviles y similares. Pueden emplearse para la lucha contra estas pestes solas o en combinación con otros productos activos y auxiliares en los productos insecticidas para el hogar. Son activos contra tipos sensibles y resistentes así como contra todos los estadios de desarrollo. A estas pestes pertenecen: Del orden de los Scorpionidea por ejemplo Buthus occitanus . Del orden de los Acariña por ejemplo Argas persicus, Argas reflexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Glyciphagus domesticus, Ornithodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Tro bicula alfreddugesi, Neutrombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermathophagoides forinae. Del orden de los Aranea por ejemplo Aviculariidae, Arañeidae. Del orden de los Opiliones por ejemplo Pseudoscorpiones chelifer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium. Del orden de los Isopoda, por ejemplo Oniscus asellus, Porcellio scaber. Del orden de los Diplopoda por ejemplo Blaniulus guttalatus, Polydes us spp.. Del orden de los Chilopoda por ejemplo Geophilus spp.. Del orden de los Zigentoma por ejemplo Ctenolepisma spp., Lepisma sacharina, Lepismodes inquilinus. -36- Del orden de los -Blattaria por ejemplo Blatta orientalies, Blattella germánica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp. , Parcoblatta spp. , Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa. Del orden de los Saltatoria por ejemplo Acheta domesticus . Del orden de los Dermaptera por ejemplo Forfícula auricularia. Del orden de los Isoptera por ejemplo alotermes spp., Reticulitermes spp. Del orden de los Psocoptera por ejemplo Lipinatus spp. ,-Liposcelis spp. Del orden de los Coleptera por ejemplo Anthrenus spp., Attagenus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominica, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus zeamais, Stegobium paniceum. Del orden de los Díptera por ejemplo Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythrocephala, Chrysozona pluvialis, Cules quinquef sciatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Típula paludosa.

Del orden de los Lepidoptera por ejemplo Achroia grisella, Gallería mellonella, Plodia interpunctella, Tinea - 37 - cloacella, Tinea pellionalla, Tineola bisselliella. Del orden de los Siphonaptera por ejemplo Ctenocephálides canis , Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheopis . Del orden de los Hymenoptera por ejemplo Camponotus herculeanus, Lasius fuliginosus , Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pharaonis, Paravespula spp.', Tetramorium caespitu . Del orden de los Anoplura por ejemplo Pediculus humanus capitis, pediculus humanus corporis, Phthirus pubis . Del orden de los Heteroptera por ejemplo Cimex hemipterus, Cimex lactularius , Rhodinus prolixus, Triatoma inf estans . La aplicación se lleva a cabo en aerosoles, agentes de atomizado sin presión por ej emplo nebulizadores de bombeo o pulverizadores , dispositivos automáticos de nebulizado , generadores de niebla, espumas , geles , productos para evaporadores con plaquetas de evaporación de celulosa o de material sintético , evaporadores para l íquidos , evaporadores de gel o de membrana , evaporadores accionados por hélice , s istemas de evaporación sin energía o bien pasivos , papeles antipolillas , bolsitas antipolillas y geles antipolillas formados de granulados- o por polvos , en cebos esparcibles o estaciones con cebos . -38- De conformidad con la invención, pueden tratarse todas las plantas y las partes de las plantas. Por plantas se entenderán en este caso todas las plantas y poblaciones de plantas, tales como plantas silvestres deseadas y no deseadas (con inclusión de las plantas de cultivo de origen natural) . Las plantas de cultivo pueden ser plantas que se pueden obtener mediante los métodos convencionales y cultivo y de optimación o por medio de métodos biotecnológicos y de ingeniería genética, con inclusión de las plantas transgénicas y con inclusión de las variedades de plantas que pueden ser protegidas o no por medio del derecho de protección de variedades vegetales. Por partes de las plantas deben entenderse todas las partes y órganos aéreos y subterráneos de las plantas, tales como brotes, hojas, flores y raíces, pudiéndose indicar de manera ejemplificativa hojas, agujas, tallos, troncos, flores, cuerpos de frutos, frutos y semillas así como raíces, tubérculos y rizomas. A las partes de las plantas pertenecen también las cosechas así como material de reproducción vegetativo y generativo, por ejemplo plantones, tubérculos, rizomas, acodos y semillas. El tratamiento, de conformidad con la invención, de las plantas y de las partes de las plantas con los productos activos se lleva a cabo de forma directa o -39- por acción sobre el medio ambiente, el biotopo o el recinto de almacenamiento de conformidad con los métodos de tratamientos usuales, por ejemplo mediante inmersión, pulverizado, evaporación, nebulizado, esparcido, aplicación a brocha y, en el caso del material de reproducción, especialmente en el caso de las semillas, además por recubrimiento con una o varias capas . El buen efecto insecticida de las combinaciones de productos activos, de conformidad con la invención, de desprende de los ejemplos siguientes. Mientras que los efectos individuales presentan fallos en cuanto a su actividad, las combinaciones presentan una actividad que va más allá de la simple suma de las actividades Se presenta un efecto sinérgico en el caso de los insecticidas y de los acaricidas, siempre que la actividad de las combinaciones de los productos activos sea mayor que la suma de las actividades de los productos activos aplicados individualmente . El efecto esperable para una combinación dada de dos productos activos puede calcularse según S.R. Colby, Weeds 15, (1967), 20-22) de la manera siguiente: si X representa el grado de destrucción, expresado- en % de los controles no tratados, cuando se emplea el -40- producto activo A en una cantidad de aplicación de m g/ha o a una concentración de m ppm, Y representa el grado de destrucción, expresado en % de los controles no tratados, cuando se emplea el producto activo B en una cantidad de aplicación de n g/ha o a una concentración de n ppm, y E representa el grado destrucción, expresado en % de los controles no tratados, cuando se emplean los productos activos A y B en cantidades de aplicación de m y n g/ha o a una concentración de m y n ppm, entonces se da la relación X-Y E=X+Y- 100 Si el grado de destrucción insecticida real es mayor que el calculado, entonces la combinación es sobreaditiva en cuanto a su efecto destructor, es decir que se presenta un efecto sinérgico. En este caso, el grado de destrucción realmente observado debe ser mayor que el valor calculado a partir de la fórmula anteriormente indicada para el grado de destrucción esperado (E) .

Ejemplo A Ensayo con Heliothis armígera Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida. Emulsionante: 2 Partes en peso de -41- alquilarilpoliglicoléter . Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y el concentrado se diluye con agua, que contiene emulsionante, hasta la concentración deseada. Se tratan, por inmersión, hojas de col (Brassi ca ol erácea) en la preparación del producto activo de la concentración deseada y se cubren con orugas del gusano del capullo del algodón ( Hel i othis armígera) , en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas. Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100 % significa, que han sido destruidas todas las orugas; 0 % significa, que no se ha destruido ninguna de las orugas. Los valores de destrucción determinados se calculan de conformidad con la fórmula de Colby (véase la hoja 1) • En este ensayo mostró la combinación de productos activos siguiente, de conformidad con la presente solicitud, una actividad reforzada de manera sinérgica, en comparación con la de los productos activos, empleados individualmente: -42- Tabl A Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Heliothis armígera Producto activo Concentración Destrucción en ppm en % al cabo de 6C Triflumuron conocido ß-Cyfluthrin 0,16 65 conocido Triflumuron + ß-Cyfluthrin (25 : 1) de conformidad con la invención gef , ber.** 4 + 0,16 80 65 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada con la fórmula de Colby -43- Tabla A Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Heliothis armígera Producto activo Concentración Destrucción en ppm en % al cabo de 3^ Triflumuron 0, 8 conocido Deltamethrin 0,032 10 conocido Triflumuron + Deltamethrin (25 : 1) de conformidad con la invención gef , ber. ** 0,8+ 0,032 30 10 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada con la fórmula de Colby -44- Tabla A Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Heliothis armígera Producto activo Concentración Destrucción en ppm en % al cabo de 6( Triflumuron conocido Permethrin 0,16 15 conocido Triflumuron + Permethrin (25 : 1) de conformidad con la invención gef , ber.** 4+ 0,16 40 15 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada con la fórmula de Colby -45- Ejemplo B Ensayo con larvas de Phaedon cochleariae Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida. Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la concentración deseada. Se tratan hojas de col (Brassica olerácea) mediante inmersión en la preparación del producto activo de la concentración deseada y se cubren con larvas del escarabajo del rábano picante {Phaedon cochleariae) , en tanto en cuanto las hojas estén aun húmedas. Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100 % significa que se han destruido todas las larvas de los escarabajos; 0 % significa que no se ha destruido ninguna larva del escarabajo. Los valores determinados de destrucción se calculan de conformidad con la fórmula de Colby (véase la hoja 1) . En este ensayo mostró la siguiente combinación de productos activos, de conformidad con la presente invención, una actividad reforzada de manera sinérgica, en comparación con los productos activos aplicados individualmente: -46- Tabla B Insectos dañinos para las plantas Ensayo con larvas de Phaedon cochleariae Producto activo Concentración Destrucción en ppm en % al cabo de 3^ Triflumuron 4 35 conocido ß-Cyfluthrin 0,16 15 conocido Triflumuron + ß-Cyfluthrin (25 : 1) de conformidad con la invención gef , ber.** 4 + 0,16 55 44,75 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada con la fórmula de Colby -47- Tabla B Insectos dañinos para las plantas Ensayo con larvas de Phaedon cochleariae Producto activo Concentración Destrucción en ppm en % al cabo de 6C Triflumuron 4 65 conocido Deltamethrin 0,16 50 Triflumuron + Deltamethrin (25 : 1) de conformidad con la invención gef , ber.** 4 + 0,16 «5 82,5 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada con la fórmula de Colby -48- Tabla B Insectos dañinos para las plantas Ensayo con larvas de Phaedon cochleariae Producto activo Concentración Destrucción en ppm en % al cabo de 3d Triflumuron 4 25 conocido Lambda-Cyhalothrin 0,16 15 conocido Triflumuron + Lambda-Cyhalothrin (25 : 1) de conformidad con la invención gef . ber.** 4 +0,16 55 36,25 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada con la fórmula de Colby -49- E emplo C Ensayo con Spodoptera exigua Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida. Emulsionante: 2 Partes en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención' de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo con las cantidades indicadas de disolvente y de emulsionante y se diluye el concentrado con agua, que contiene emulsionante, hasta la concentración deseada. Se tratan hojas de col {Brassica olerácea) mediante inmersión en la preparación de producto activo de la concentración deseada, y se cubren con orugas de la noctuela de la remolacha azucarera {Spodoptera exigua) en tanto en cuanto las hojas estén aún húmedas. Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción en %. En este caso 100 % significa que se han destruido todas las orugas; 0 % significa que no se ha destruido ninguna de las orugas . Los valores determinados de destrucción se calculan de conformidad con la fórmula de Colby (véase la hoja 1) . En este ensayo mostró la siguiente combinación de productos activos, de conformidad con la presente invención, una actividad reforzada de manera sinérgica, en comparación con los productos activos aplicados individualmente: -50- Tabla C Insectos dañinos para las plantas Ensayo con Spodoptera exigua Producto activo Concentración Destrucción en ppm en % al cabo de 6^- Triflumuron 4 20 conocido Permethrin 0,16 conocido Triflumuron + Permethrin (25 : 1) de conformidad con la invención gef. be . ** 4 + 0,16 30 20 *gef . = actividad encontrada **ber. = actividad calculada con la fórmula de Colby -51- Ejemplo D Ensayo de concentración límite/insectos del terreno-tratamiento de plantas transgénicas. Insecto de ensayo: Diabrotica balteata - larvas en el suelo. Disolvente: 7 Partes en peso de acetona. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso del producto activo con la cantidad indicada de disolvente, se agrega la cantidad indicada de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada. La preparación del producto activo se riega sobre el terreno. En este caso la concentración del producto activo en la preparación no juega ningún papel práctico, siendo únicamente lo decisivo la cantidad de producto activo por unidad de volumen de terreno, que se indica en ppm (mg/l) . Se carga el terreno en tiestos de 0,25 litros y estos se dejan reposar a 20°C. Inmediatamente después de la carga se disponen 5 granos de maíz de la variedad YIELD GUARD (marca registrada de Monsanto Comp., USA) pregerminados en cada tiesto. Al cabo de 2 días se aplican en los terrenos tratados los insectos de ensayo correspondientes. Al cabo de otros 7 días se determina el grado de actividad del producto activo por conteo de las plantas de maíz desarrolladas il planta = 20 % de .actividad) . -52- Ejemplo E Ensayo con Heliothis virescens - tratamiento de plantas transgénicas. Disolvente: 7 Partes en peso de dimetilformamida. Emulsionante: 1 Parte en peso de alquilarilpoliglicoléter. Para la obtención de una preparación conveniente de producto activo se mezcla 1 parte en peso de producto activo con la cantidad indicada de disolvente y con la cantidad indicada de emulsionante y se diluye el concentrado con agua hasta la concentración deseada. Se tratan brotes de soja (Glycine max) de la variedad Roundup Ready (marca registrada de Monsanto Comp. USA) , mediante inmersión, en la preparación de producto activo de la concentración deseada y se cubren con orugas del capullo del tabaco Heliothis virescens, mientras que las hojas estén aún húmedas . Al cabo del tiempo deseado se determina la destrucción de los insectos.

Se hace constar que, con referencia a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

-53- REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones:

1.- Agentes, caracterizados porque contienen mezclas constituidas por Triflumuron y, al menos, por uno de los compuestos siguientes Acrinathrin Alpha-Cypermethrin Betacyfluthrin Cyhalothrin Cypermethrin Deltamethrin Esfenvalerat Etofenprox Fenpropathrin Fenvalerat Flucythrinat Lambda-Cyhalothrin Permethrin Tau-fluvalinat Tralomethrin 54 Zeta-Cypermethrin Cyfluthrin Bifenthrin Cycloprothrin Eflusilanat Fubfenprox Pyrethrin Resmethrin Gamma-Cyhalothrin .

2 . - Agentes , caracterizados porque contienen mezclas formadas por Triflumuron y por Betacyf luthrin .

3. - Agentes , caracterizados porque contienen mezclas formadas por Triflumuron y por Lambda-Cyhalothrin .

4 . - Uso de las mezclas , como se han definido en la reivindicación 1 , para la lucha contra las pestes animales .

5.- Procedimiento para la lucha contra las pestes animales, caracterizado porque se dejan actuar mezclas, como las que se han definido en la reivindicación 1, sobre las pestes animales y/o sobre su medio ambiente.

6. - Procedimiento para la obtención de agentes insecticidas , caracterizado porque se combinan mezclas , como las que se han definido en la reivindicación 1 , con extendedores y/o con substancias tensioactivas .