ES2209484T3 - Preparacion de aceite espumante y su uso. - Google Patents

Preparacion de aceite espumante y su uso.

Info

Publication number
ES2209484T3
ES2209484T3 ES99940133T ES99940133T ES2209484T3 ES 2209484 T3 ES2209484 T3 ES 2209484T3 ES 99940133 T ES99940133 T ES 99940133T ES 99940133 T ES99940133 T ES 99940133T ES 2209484 T3 ES2209484 T3 ES 2209484T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition according
oil
group
alkyl
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99940133T
Other languages
English (en)
Inventor
Anja Stork
Otto Von Stetten
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Johnson and Johnson GmbH
Original Assignee
Johnson and Johnson GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Johnson and Johnson GmbH filed Critical Johnson and Johnson GmbH
Application granted granted Critical
Publication of ES2209484T3 publication Critical patent/ES2209484T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/38Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/556Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

La composición que comprende al menos un agente tensioactivo no iónico, un agente tensioactivo aniónico o de ión bipolar, y un componente de aceite, por lo que la mezcla comprende al menos un componente fosfato de alquilo, el cual presenta al menos una de las siguientes estructuras: **FORMULA** en las que R7 se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo no ramificados y ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono; R8 y R9 se seleccionan en cada caso y de forma independiente uno de otro del grupo constituido por H y grupos alquilo no ramificados y ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono; Y1 e Y2 se seleccionan en cada caso y de forma independiente uno de otro del grupo constituido por iones de metal alcalino, iones de metal alcalinotérreo e iones de amonio, estando el átomo de nitrógeno del ion amonio sustituido por >_ 0 grupos alquilo y / o >_ 0 grupos hidroxialquilo; y p, q y r son en cada caso y de forma independiente uno de otro un número entero entre 0 y 10, y se basan además en el peso total de la composición, la proporción del agente tensioactivo es de un 15 a un 50% y para el componente de aceite de un 50 a un 85%.

Description

Preparación de aceite espumante y su uso.
La invención se refiere a una composición que comprende al menos un agente tensioactivo y un componente de aceite, y a sus usos.
La limpieza de la piel provoca, independientemente de los agentes tensioactivos que se adicionen, un hinchazón de las capas córneas, arrastrándose los constituyentes solubles en agua de la suciedad y lixiviándose las sustancias endógenas de la piel. En el procedimiento, las grasas de la piel de origen natural también se disuelven y eliminan, haciendo necesario el completar la piel con estos o con factores protectores relacionados.
Para este propósito se emplean preparaciones de aceite como preparaciones para el baño o para ducha en la técnica. Estas se deberían proporcionar como sistemas de fase única, la cual, en contacto con el agua, forma una emulsión o un solubilizado completo antes de dividirse en dos fases y, por ejemplo, separarse la fase de aceite sobre la superficie del agua. Como resultado de la formación de una emulsión, la piel, y de forma muy particular la piel seca, es, durante la operación de limpieza, tratada mejor con los aceites preferidos que con los sistemas en dos fases.
Las preparaciones de aceite con y sin agentes tensioactivos son conocidas en la técnica.
Las preparaciones de aceite que contienen agente tensioactivo para su uso como aceites para ducha cosméticos o dermatológicos se describen en el documento DE 44 24 210 C2. Las preparaciones de aceite presentan un contenido de al menos un 55% de agentes tensioactivos y también al menos un 45% de una selección de componentes de aceite. En cuanto a otros aspectos, la preparación de aceite descrita en el presente documento es anhidra. Los agentes tensioactivos se seleccionan del grupo de los etoxilados de alcohol graso, sulfatos de alcohol graso, amidas de sulfatos de alcohol graso, sulfatos de éter de alcohol graso, amidas de sulfatos de éter de alcohol graso, monoetanolamidas de alcohol graso y dietanolamidas de ácido graso. Si bien no se hacen limitaciones en la selección de los componentes de aceite, se mencionan los triglicéridos como particularmente preferidos en la presente publicación, un especialista en la técnica sabe, y esto lo muestran también los ejemplos dados en la mencionada publicación, que para las preparaciones que contienen agente tensioactivo comercializadas hasta la fecha, es obligatorio el contenido en aceite de parafina o en aceite de ricino, de forma particular cuando el componente de aceite de la preparación de aceite es totalmente de origen vegetal.
Por tanto cuando se formula una preparación de aceite, se debe tener especial cuidado cuando es utilizada por personas que sufren de eccema atópico y también por aquellas personas cuya piel requiere especial cuidado, por ejemplo, como resultado del daño provocado por el ambiente, la irritación, daños de radiación y envejecimiento de la piel.
El objeto de la presente invención es el proporcionar una composición que espume bien y sea tolerada particularmente bien por la piel, la mucosa y los ojos, sin limitación en la selección de los componentes de aceite que sean necesarios. Es también el objeto de la presente invención el mantener el contenido de agentes tensioactivos tan bajo como sea posible.
De acuerdo con la invención, el objeto se consigue mediante una composición que comprende al menos un agente tensioactivo no iónico, un agente tensioactivo aniónico o de ion bipolar, y un componente de aceite, por el cual la mezcla comprende al menos un componente de fosfato de alquilo, el cual presenta al menos una de las siguientes estructuras:
1
2
3
en las que R^{7} se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo no ramificados y ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono;
R^{8} y R^{9} se seleccionan en cada caso y de forma independiente uno de otro del grupo constituido por H y grupos alquilo no ramificados y ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono;
Y^{1} e Y^{2} se seleccionan en cada caso y de forma independiente uno de otro del grupo constituido por iones de metal alcalino, iones de metal alcalinotérreo e iones de amonio, estando el átomo de nitrógeno del ion amonio sustituido por \geq 0 grupos alquilo y / o \geq 0 grupos hidroxialquilo; y
p, q y r son en cada caso y de forma independiente uno de otro un número entero entre 0 y 10,
y se basan además en el peso total de la composición, la proporción del agente tensioactivo es de un 15 a un 50% y para el componente de aceite de un 50 a un 85%.
Estando además esencialmente libres de agua y/o comprende al menos un componente adicional seleccionado del grupo constituido por componentes auxiliares cosméticos y/o farmacéuticos, aditivos e ingredientes activos.
En una realización de la composición de acuerdo con la invención, el contenido de agente tensioactivo aniónico y/o de ion bipolar, en base al peso total, es de un 0,1% a un 30%.
En una realización preferida el contenido de agente tensioactivo aniónico y/o de ion bipolar es de un 3 a un 20%.
En una realización particularmente preferida el contenido de agente tensioactivo aniónico y/o de ion bipolar es de un 5 a un 15%.
En una realización de la composición de acuerdo con la invención, el agente tensioactivo aniónico y/o de ion bipolar se selecciona del grupo constituido por sulfatos de alcohol alquílico, sulfatos de alcohol alquílico etoxilado y alquilamidopropilbetaína.
En una realización preferida los sulfatos de alcohol y/o los sulfatos de alcohol alquílico etoxilados presentan la siguiente estructura:
4
en la que a es un número entero de 0 a 10,
R^{1} es un grupo alquilo no ramificado o ramificado, saturado o insaturado que presenta de 8 a 24 átomos de carbono y
X^{+} se selecciona del grupo constituido por iones de metal alcalino, iones de metal alcalinotérreo e iones de amonio, estando los iones de amonio sustituidos por \geq 0 grupos alquilo y/o \geq 0 grupos hidroxialquilo, y estando los grupos alquilo y/o hidroxialquilo ramificados o no ramificados, saturados o insaturados.
En una realización preferida adicional, a es un número entero entre 1 y 6.
En una realización, además, el(los) grupo(s) alquilo y/o hidroxialquilo presenta/n una longitud de cadena de 1 a 8 átomos de carbono.
En la composición de acuerdo con la invención el contenido en agente tensioactivo no iónico, en base al peso total de la composición, es de un 1 a un 28%.
En una realización preferida el contenido del agente tensioactivo no iónico es de un 5 a un 25%.
En una realización particularmente preferida, el contenido de agente tensioactivo no iónico es de un 7 a un 23%.
En una realización más de la composición de acuerdo con la invención, el agente tensioactivo no iónico se selecciona del grupo constituido por etoxilados de alcohol graso, amidas de ácidos grasos de alquilo, amidas de ácido graso etoxilados y polímeros de bloque de polioxietileno - polioxipropileno.
En una realización preferida, el agente tensioactivo no iónico es un etoxilado de alcohol graso.
En una realización particularmente preferida, los etoxilados de alcohol graso presentan la siguiente estructura:
5
en la que R^{2} se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo no ramificados y ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono y
m es un número entero entre 1 y 40.
En una realización adicional de la composición de acuerdo con la invención, las amidas de ácido graso presentan la siguiente estructura:
6
y/o las amidas de ácido graso etoxilado presentan las siguientes estructuras (IIIb) y/o (IIIc)
7
8
en las que R^{3} se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo ramificados y no ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono y
n y o son en cada caso y de forma independiente uno del otro un número entero entre 0 y 8,
R^{4} y R^{5} son en cada caso y de forma independiente uno del otro H, un grupo alquilo o un grupo hidroxialquilo.
En la composición de acuerdo con la invención los polímeros de bloque de polioxietileno - polioxipropileno presentan de 4 a 40 grupos de óxido de etileno por molécula y/o de 10 a 50 grupos de óxido de propileno por molécula.
En una realización más de la composición de acuerdo con la invención, el contenido, en base al peso total de la composición del componente de fosfato de alquilo es de un 0,5 a un 25%.
En una realización preferida el contenido del componente de fosfato de alquilo es de un 1,5% a un 20%.
En las composiciones de acuerdo con la invención, R^{4}, R^{5} y los sustituyentes sobre el átomo de N en Y^{1} e Y^{2} se seleccionan en cada caso y de forma independiente uno de otro del grupo constituido por grupos alquilo y/o hidroxialquilo que están no ramificados o ramificados, saturados o insaturados y/o presentan una longitud de cadena de 1 a 8 átomos de carbono.
En una realización particularmente preferida el componente de fosfato de alquilo puede ser una mezcla de dos o más de los fosfatos de alquilo anteriormente mencionados y/o sus sales.
En la composición de acuerdo con la invención el componente de aceite se selecciona del grupo constituido por aceites naturales que presentan un alto contenido de triglicéridos, aceites modificados que comprenden mezclas de mono- y diglicéridos, aceite de parafina, aceites de éster y aceites de silicona.
Además, los glicéridos comprenden ácidos grasos seleccionados del grupo constituido por ácidos grasos ramificados, no ramificados, saturados e insaturados. A este respecto se da particular preferencia a los ácidos grasos que presenten de 8 a 24 átomos de carbono.
En una realización preferida de la composición de acuerdo con la invención, el componente de aceite que comprende un aceite natural presenta un alto contenido de ácidos grasos poliinsaturados, estando la relación de ácido linoleico a ácido \alpha-linolénico entre 15:1 y 5:1.
A este respecto, la relación está de forma particular preferiblemente entre 13:1 y 7:1.
Se da particular preferencia a una composición en la que la relación esté entre 11:1 y 9:1.
Además, la invención propone que en una realización de la composición de acuerdo con la invención, el componente de aceite se selecciona del grupo constituido por aceite de parafina, aceite de coco modificado, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de germen de trigo, aceite de lino, aceite de cardo y aceite de semilla de uva.
En una realización preferida el aceite de coco modificado presenta un punto de enturbiamiento < 5º C.
En una realización preferida adicional de la composición de acuerdo con la invención, basada en cada caso en el peso total de la formulación, el componente agente tensioactivo constituye de un 15 a un 35% en peso, en cuyo caso el componente agente tensioactivo comprende de un 5 a un 15% de lauretsulfato de TIPA, de un 10 a un 25% de lauret-3 y de un 1,5 a un 15% de decat-4 fosfato de potasio, y el componente de aceite comprende de un 5 a un 55% de aceite de soja, de un 0 a un 25% de aceite de girasol y de un 0 a un 30% de aceite de parafina.
Además la invención propone el empleo de la composición de acuerdo con la invención para fines cosméticos.
La composición de acuerdo con la invención se puede emplear como un baño de aceite, preparación para ducha, fluido de limpieza facial, desmaquillador o preparación para lavado corporal.
Además, la composición de acuerdo con la invención se puede emplear para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de las afecciones de la piel sea y el eccema atópico, dando particular preferencia al uso de la composición para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del eccema atópico en el intervalo exento de terapia.
La presente invención se basa en el sorprendente hallazgo que en el caso de una composición que presenta al menos una mezcla tensioactiva y un componente de aceite, es posible, en particular, una preparación de aceite clara de fase única y en particular, espumosa, si la mezcla de agente tensioactivo comprende al menos un agente tensioactivo aniónico o de ion bipolar, un agente tensioactivo no iónico y un componente de fosfato de alquilo. La composición de acuerdo con la invención es también ventajosa en tanto no presente limitaciones a todo lo requerido en la selección del componente de aceite. De acuerdo con lo anterior, es posible el formular productos cuyo componente de aceite es de origen puramente vegetal sin que la composición tenga que contener aceite de ricino.
Además, la composición de acuerdo con la invención es particularmente bien tolerada por la piel, la mucosa y los ojos y como consecuencia de su particular suavidad durante o tras el proceso de limpieza, daña fuertemente la capa de lípidos natural de la piel. Este sorprendente efecto se usa también como base para el uso de la composición de acuerdo con la invención para fines cosméticos, así como también para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de las afecciones de la piel seca y del eccema atópico, el último de forma particular durante el denominado intervalo exento de terapia. A este respecto, el intervalo exento de terapia significa el periodo durante el cual los medicamentos empleados en el tratamiento del eccema atópico, en particular aquellos empleados durante o directamente tras un ataque agudo, el cual contiene normalmente cortisona, se ha o está parado como resultado de la remisión del ataque agudo.
El uso de la preparación de acuerdo con la invención como una preparación de baño o para ducha y también como un fluido limpiador facial, desmaquillador o de lavado corporal está asociado con una tolerabilidad excelente y una mejora significativa en el estado de la piel, tal como se ha determinado en las series de ensayos. Las medidas tras una aplicación simple demuestran un efecto a largo plazo, por ejemplo la mejora en la humedad de la piel durante 24 horas.
La tolerabilidad por parte de los ojos se ha ensayado igualmente, y se ha demostrado, por los ejemplos citados en el presente documento, que a pesar de un contenido en agente tensioactivo de un 30%, una preparación de la composición de acuerdo con la invención no daba lugar, de forma sorprendente, a una quemadura de los ojos.
Respecto a la terminología seleccionada en el presente documento, se reconoce que el componente de fosfato de alquilo puede adoptar bien el carácter de un agente tensioactivo no iónico o incluso aniónico / de ion bipolar, dependiendo de sus diferentes modificaciones posibles. La presente invención debería tomarse, sin embargo, de forma que en tales casos en la composición de acuerdo con la invención, debería emplearse al menos un agente tensioactivo no iónico diferente e igualmente un agente tensioactivo aniónico o de ion bipolar en cada caso junto con el componente de fosfato de alquilo respectivo.
En los agentes tensioactivos descritos en el presente documento, los radicales R^{1}, R^{2}, R^{3}, R^{7}, R^{8} y R^{9} se seleccionan, entro otros, del grupo constituido por H, grupos alquilo no ramificados y ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono. Esto incluye también combinaciones de estos tipos de grupos alquilo, es decir, grupos alquilo no ramificados saturados, grupos alquilo no ramificados insaturados, grupos alquilo ramificados saturados y grupos alquilo ramificados insaturados, en los que el esqueleto de carbono que configuran los átomos de carbono presenta preferiblemente de 8 a 24 átomos de carbono.
Los grupos alquilo de los agentes tensioactivos pueden por tanto presentar los radicales alquilo de ácido palmítico, esteárico, isoesteárico, hidroxiesteárico, ricinoleico, oleico, behénico, araquidónico y elaídico. Igualmente pueden contener aquellos radicales alquilo que están presentes en la fracción de coco (C8 a C22; que contiene principalmente radicales de alquilo ramificados y ácido linoleico y linolénico), fracción palmítica o sebácea. Además, los grupos alquilo de los agentes tensioactivos pueden contener grupos alquilo de alcoholes grasos C12 a C15 (incluyendo alcoholes oxo y alcoholes ramificados).
Además, en relación con la presente invención, los grupos alquilo e hidroxialquilo que están presentes en la misma como sustituyentes para los iones amonio o unidos al nitrógeno de la amida, deberían poder seleccionarse del grupo constituido por grupos alquilo ramificados y no ramificados, saturados e insaturados que presentan, preferiblemente, de 1 a 8 átomos de carbono, siendo posible en esto para los grupos alquilo también ser aquellos que sean ramificados - saturados, ramificados - insaturados, no ramificados - saturados o no ramificados - insaturados.
De forma no limitativa, los mencionados grupos alquilo incluyen, de forma particular, metilo, etilo, propilo, butilo, isopropilo, isobutilo, amilo, hexilo, isoamilo, octilo, etanol, propanol, isopropanol, butanol, diisopropanol, isobutanol y similares.
Con este tipo de grupos alquilo o hidroxialquilo, se da preferencia muy particular a los iones amonio sustituidos con hidroxialquilo, tales como, por ejemplo, los iones triisopropanolamonio, trietanolamonio, monoisopropanolamonio o monoetanolamonio.
En principio, es aplicable que la definición de alquilo como una designación general para los radicales de alcano monovalentes no se emplee en el presente documento con la astringencia de acuerdo con la definición, tal como se puede ver a partir de lo anterior, de modo que se emplean también los grupos alquilo insaturados y aquellos con grupos OH.
Al menos algunos de los agentes tensioactivos empleados en el presente documento se encuentran comercialmente disponibles. Por ejemplo, los sulfatos de alcoholes grasos se comercializan por parte de Zschimmer & Schwarz bajo el nombre de "Zetesol TP 200". El "Zetesol TP 200" es una mezcla de lauretsulfato de TIPA y propilenglicol en una relación de un 94% a un 6%. El lauretsulfato de TIPA es, de acuerdo con INCI, al cual se hace referencia en el presente documento, el nombre para el lauril PEG sulfato de triisopropilamonio.
Un ejemplo de la disponibilidad comercial de los fosfatos de alquilo mencionados en el presente documento es el "Phosphetal 201 K", el cual es también un producto comercial de Zschimmer & Schwartz y es una mezcla del ácido fosfórico mono y disustituido. El componente de alcohol alquílico es en este caso el decil PEG-4; los fosfatos mencionados están en la forma de la sal potásica. El nombre de estos fosfatos de alquilo de acuerdo con la nomenclatura INCI es: decet-4 fosfato de potasio.
En lo que atañe al fosfato de alquilo, se debería puntualizar de nuevo en este punto que este puede estar también en la forma de fosfatos de alquilo etoxilados para los fines de la invención, siendo posible que el grado de etoxilación esté de forma típica entre 1 y 10. Los fosfatos de alquilo pueden, en el sentido más amplio, estar en la forma de fosfatos mono, di o trialquílicos o como sales de los mismos, independientemente del grado de etoxilación.
En relación con la presente composición de acuerdo con la invención, el componente de aceite se puede seleccionar sin limitación alguna. Los radicales alquílico en los aceites pueden corresponder también a aquellos que estén presentes en la fracción de coco (C8 a C22; de forma predominante no ramificados, que comprenden el ácido linoleico y el linolénico), palmítico, esteárico, isosteárico, hidroxiesteárico, ricinoleico, oleico, behénico, araquidónico y elaidico.
El aceite de coco modificado está disponible bajo el nombre comercial "Myritol 331" de Henkel KGaA y es una mezcla de mono, di y triglicéridos que se derivan del aceite de coco.
Los aceites de silicona adecuados para uso para la composición de acuerdo con la invención incluyen, de forma particular, aquellos que se describen en las secciones de dimeticonas y ciclometiconas en "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 7ª edición, 1997; editorial: The Cosmetic Toiletry and Fragante Association, Washington D.C., Estados Unidos.
Los aceites de éster adecuados para su uso para la composición de acuerdo con la invención incluyen los aceites de éster conocidos por los especialistas en el campo de los cosméticos.
Los porcentajes dados en el presente documento son porcentajes en peso y se refieren al peso total de la formulación respectiva.
La relación de ácido linoleico a ácido \alpha-linolénico es una relación en peso.
La anterior invención se ilustra mediante referencia a los siguientes ejemplos, si bien no se pretende que estos sean limitativos.
Los compuestos mencionados en el presente documento se corresponden con la nomenclatura INCI. INCI significa "International Nomenclature of Cosmetic Ingredients" (Nomenclatura Internacional de los Ingredientes Cosméticos) y es conocida por los especialistas en el campo de los cosméticos. Esta nomenclatura se encuentra en "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", 7ª edición, 1997; ed: The Cosmetic Toiletry and Fragante Association, Washington D.C., Estados Unidos.
Las preparaciones de aceite siguientes se prepararon mediante la mezcla conjunta de los componentes individuales en un envase de acero inoxidable.
Ejemplo 1 Preparación de aceite espumante constituido por (en porcentajes en peso)
Lauretsulfato de TIPA, propilenglicol 9,30%
Lauret-3 15,90%
Decet-4 fosfato de potasio 3,00%
Aceite de parafina 23,30%
Aceite de soja 35,40%
Aceite de girasol 12,60%
Perfume 0,50%
Ejemplo 2 Preparación de aceite espumante constituido por (en porcentajes en peso)
Lauretsulfato de TIPA, propilenglicol 7,40%
Lauret-3 15,80%
Decet-4 fosfato de potasio 3,00%
Cocamida – DEA 3,00%
Aceite de parafina 22,30%
Aceite de soja 35,40%
Aceite de girasol 12,60%
Perfume 0,50%
Ejemplo 3 Preparación de aceite espumante constituido por (en porcentajes en peso)
Lauretsulfato de TIPA, propilenglicol 12,20%
Lauret-3 20,90%
Decet-4 fosfato de potasio 3,90%
Aceite de soja 35,40%
Aceite de girasol 27,60%
Ejemplo 4 Preparación de aceite espumante constituido por (en porcentajes en peso)
Lauretsulfato de TIPA, propilenglicol 6,30%
Lauret-3 10,70%
Decet-4 fosfato de potasio 2,00%
Aceite de parafina 61,00%
Aceite de coco modificado 20,00%
Ejemplo 5 Preparación de aceite espumante constituido por (en porcentajes en peso)
Lauretsulfato de TIPA, propilenglicol 7,30%
Lauret-3 13,60%
Decet-4 fosfato de potasio 2,60%
Aceite de parafina 25,10%
Aceite de soja 37,60%
Aceite de girasol 13,30%
Perfume 0,50%
Ejemplo 6 Preparación de aceite espumante constituido por (en porcentajes en peso)
Lauretsulfato de TIPA, propilenglicol 8,30%
Lauret-3 14,10%
Decet-4 fosfato de potasio 2,70%
Aceite de soja 42,80%
Aceite de girasol 9,80%
Aceite de coco modificado 15,00%
Aceite de germen de trigo 7,50%
Ejemplo 7 Preparación de aceite espumante constituido por (en porcentajes en peso)
Lauretsulfato de TIPA, propilenglicol 11,60%
Lauret-3 19,30%
Decet-4 fosfato de potasio 3,70%
Aceite de coco modificado 15,00%
Aceite de germen de trigo 50,00%
Las características de la invención se describen en la anterior descripción, incluyendo los ejemplos, y las reivindicaciones pueden ser significativas, bien de forma individual o en cualquier combinación, para la ejecución de la invención en sus diferentes realizaciones.

Claims (35)

1. La composición que comprende al menos un agente tensioactivo no iónico, un agente tensioactivo aniónico o de ion bipolar, y un componente de aceite, por lo que la mezcla comprende al menos un componente fosfato de alquilo, el cual presenta al menos una de las siguientes estructuras:
9
10
11
en las que R^{7} se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo no ramificados y ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono;
R^{8} y R^{9} se seleccionan en cada caso y de forma independiente uno de otro del grupo constituido por H y grupos alquilo no ramificados y ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono;
Y^{1} e Y^{2} se seleccionan en cada caso y de forma independiente uno de otro del grupo constituido por iones de metal alcalino, iones de metal alcalinotérreo e iones de amonio, estando el átomo de nitrógeno del ion amonio sustituido por \geq 0 grupos alquilo y / o \geq 0 grupos hidroxialquilo; y
p, q y r son en cada caso y de forma independiente uno de otro un número entero entre 0 y 10,
y se basan además en el peso total de la composición, la proporción del agente tensioactivo es de un 15 a un 50% y para el componente de aceite de un 50 a un 85%.
2. La composición de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque la composición está esencialmente exenta de agua y/o comprende al menos un componente adicional seleccionado del grupo constituido por auxiliares cosméticos y/o farmacéuticos, aditivos e ingredientes activos.
3. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada porque el contenido del agente tensioactivo aniónico y/o de ion bipolar, en base al peso total de la composición, es de un 0,1 a un 30%.
4. La composición de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizada porque el contenido en agente tensioactivo aniónico y/o de ion bipolar es de un 3 a un 20%.
\newpage
5. La composición de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizada porque el contenido de agente tensioactivo aniónico y/o de ion bipolar es de un 5 a un 15%.
6. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque el agente tensioactivo aniónico y/o de ion bipolar se selecciona del grupo constituido por sulfatos de alcohol alquílico, sulfatos de alcohol alquílico etoxilados y alquilamidopropilbetaína.
7. La composición de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizada porque los sulfatos de alcohol alquílico y/o los sulfatos de alcohol alquílico etoxilados presentan la siguiente estructura:
12
en la que a es un número entero de 0 a 10,
R^{1} es un grupo alquilo no ramificado o ramificado, saturado o insaturado que presenta de 8 a 24 átomos de carbono y
X^{+} se selecciona del grupo constituido por iones de metal alcalino, iones de metal alcalinotérreo e iones de amonio, estando los iones de amonio sustituidos por \geq 0 grupos alquilo y / o \geq 0 grupos hidroxialquilo, y estando los grupos alquilo y / o hidroxialquilo ramificados o no ramificados, saturados o insaturados.
8. La composición de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizada porque a es un número entero entre 1 y 6.
9. La composición de acuerdo con la reivindicación 7 u 8, caracterizada porque el(los) grupo(s) alquilo y/o hidroxialquilo tiene(n) una longitud de cadena de 1 a 8 átomos de carbono.
10. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada porque el contenido de agente tensioactivo no iónico, en base al peso total de la composición es de un 1 a un 28%.
11. La composición de acuerdo con la reivindicación 10, caracterizada porque el contenido del agente tensioactivo no iónico es de un 5 a un 25%.
12. La composición de acuerdo con la reivindicación 11, caracterizada porque el contenido de agente tensioactivo no iónico es de un 7 a un 23%.
13. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque el agente tensioactivo no iónico se selecciona del grupo constituido de etoxilados de alcohol graso, amidas de ácidos grasos alquílicos, amidas de ácido graso etoxilado y polímeros de bloque de polioxietileno - polioxipropileno.
14. La composición de acuerdo con la reivindicación 13, caracterizada porque el agente tensioactivo no iónico es un etoxilado de alcohol graso.
15. La composición de acuerdo con la reivindicación 13 ó 14, caracterizada porque los etoxilados de alcohol graso presentan la siguiente estructura
en la que R^{2} se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo no ramificados y ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono y
13
16. La composición de acuerdo con la reivindicación 13, caracterizada porque las amidas de ácido graso presentan la siguiente estructura
14
y/o las amidas de ácido graso etoxiladas presentan las siguientes estructuras (IIIb) y/o (IIIc)
15
16
en la que R^{3} se selecciona del grupo constituido por grupos alquilo ramificados y no ramificados, saturados e insaturados que presentan de 8 a 24 átomos de carbono, y
n y o son en cada caso y de forma independiente uno de otro un número entero entre 0 y 8,
R^{4} y R^{5} son en cada caso y de forma independiente uno de otro H, un grupo alquilo o un grupo hidroxialquilo.
17. La composición de acuerdo con la reivindicación 13, caracterizada porque los polímeros de bloque de polioxietileno - polioxipropileno presentan de 4 a 40 grupos de óxido de etileno por molécula y/o de 10 a 50 grupos de óxido propileno por molécula.
18. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizada porque el contenido, en base al peso total de la composición, de componente de fosfato de alquilo es de un 0,5 a un 25%.
19. La composición de acuerdo con la reivindicación 18, caracterizada porque el contenido es de un 1,5 a un 20%.
20. La composición de acuerdo con la reivindicación 19, caracterizada porque el contenido es de un 1,8 a un 18%.
21. La composición de acuerdo con la reivindicación 1 ó 16, caracterizada porque R^{4}, R^{5} y los sustituyentes sobre el átomo de N en Y^{1} y Y^{2} se seleccionan en cada caso y de forma independiente uno de otro del grupo constituido por grupos alquilo y/o hidroxialquilo, los cuales están no ramificados o ramificados, saturados o insaturados y/o presentan una longitud de cadena de 1 a 8 átomos de carbono.
22. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizada porque el componente fosfato de alquilo es una mezcla de dos o más de los compuestos dados en la reivindicación 1.
23. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizada porque el componente de aceite se selecciona del grupo constituido por aceites naturales que presentan un contenido alto de triglicéridos, aceites modificados que comprenden mezclas de mono y diglicéridos, aceite de parafina, aceites de éster y aceites de silicona.
24. La composición de acuerdo con la reivindicación 23, caracterizada porque los glicéridos comprenden ácidos grasos seleccionados del grupo constituido por ácidos grasos ramificados o no ramificados, saturados o insaturados.
25. La composición de acuerdo con la reivindicación 24, caracterizada porque los ácidos grasos presentan de 8 a 24 átomos de carbono.
26. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 25, caracterizada porque el componente de aceite que comprende un aceite natural presentan un alto contenido de ácidos grasos poliinsaturados, estando la relación de ácido linoleico a ácido \alpha-linolénico entre 15:1 y 5:1.
27. La composición de acuerdo con la reivindicación 26, caracterizada porque la relación esta entre 13:1 y 7:1.
28. La composición de acuerdo con la reivindicación 27, caracterizada porque la relación se encuentra entre 11:1 y 9:1.
29. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 28, caracterizada porque el componente de aceite se selecciona del grupo constituido por aceite de parafina, aceite de coco modificado, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de germen de trigo, aceite de lino, aceite de cardo y aceite de semilla de uva.
30. La composición de acuerdo con la reivindicación 29, caracterizada porque el aceite de coco modificado presenta un punto enturbiamiento < 5º C.
31. La composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 30, caracterizada porque en cada caso, en base al peso total de la formulación,
- el componente agente tensioactivo constituye de un 15 a un 35% en peso, y comprende
-
de un 5 a un 15% de lauretsulfato de TIPA
-
de un 10 a un 25% de lauret-3
-
de un 1,5 a un 15% de decet-4 fosfato de potasio
y
- el componente de aceite comprende
-
de un 5 a un 55% de aceite de soja
-
de un 0 a un 25% de aceite de girasol y
-
de un 0 a un 30% de aceite de parafina.
32. El uso de la composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 31 para fines cosméticos.
33. El uso de la composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 31 como aceite de baño, una preparación para ducha, fluido limpiador facial, desmaquillador o preparación de lavado corporal.
34. El uso de la composición de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 31 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de las afecciones de la piel seca y eccema atópico.
35. El uso de la composición de acuerdo con la reivindicación 34 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del eccema atópico en el intervalo sin terapia.
ES99940133T 1998-08-04 1999-08-03 Preparacion de aceite espumante y su uso. Expired - Lifetime ES2209484T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19835239 1998-08-04
DE19835239A DE19835239A1 (de) 1998-08-04 1998-08-04 Schäumende Ölzubereitung und deren Verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2209484T3 true ES2209484T3 (es) 2004-06-16

Family

ID=7876455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99940133T Expired - Lifetime ES2209484T3 (es) 1998-08-04 1999-08-03 Preparacion de aceite espumante y su uso.

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6620773B1 (es)
EP (1) EP1100459B1 (es)
JP (1) JP2002522372A (es)
KR (1) KR20010072170A (es)
CN (1) CN1314808A (es)
AR (1) AR019996A1 (es)
AT (1) ATE251892T1 (es)
AU (1) AU764835B2 (es)
CO (1) CO5090843A1 (es)
DE (2) DE19835239A1 (es)
DK (1) DK1100459T3 (es)
ES (1) ES2209484T3 (es)
MY (1) MY126782A (es)
PT (1) PT1100459E (es)
TW (1) TW592724B (es)
WO (1) WO2000007564A1 (es)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
WO2002017864A1 (en) * 2000-08-31 2002-03-07 The Procter And Gamble Company Pre-shampoo conditioning composition
DE10120825A1 (de) * 2001-04-30 2002-10-31 Beiersdorf Ag Zwei-Phasen-Reinigungszubereitungen mit hohem Ölgehalt
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
NZ540166A (en) 2002-10-25 2007-06-29 Foamix Ltd Cosmetic and pharmaceutical foam
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US7700076B2 (en) * 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US8119150B2 (en) * 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
US7875582B2 (en) * 2003-05-22 2011-01-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Nonbar personal product compositions comprising crystalline wax structured benefit agent premix or delivery vehicle
ITTO20030555A1 (it) * 2003-07-17 2005-01-18 Zschimmer & Schwarz Italiana S P A Composizione detergente a base di sostanze oleose.
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
DE10344956A1 (de) * 2003-09-27 2005-07-21 Beiersdorf Ag Transparente Zwei-Phasen-Reinigungszubereitungen mit wechselnden Viskositäten
DE10352371A1 (de) * 2003-11-10 2005-06-09 Beiersdorf Ag Verwendung von hydrierten Sojaglyceriden in kosmetischen Zubereitungen
US8211449B2 (en) * 2004-06-24 2012-07-03 Dpt Laboratories, Ltd. Pharmaceutically elegant, topical anhydrous aerosol foam
AU2006298442A1 (en) 2005-05-09 2007-04-12 Foamix Ltd. Saccharide foamable compositions
EP1842526A1 (en) 2006-03-31 2007-10-10 Johnson & Johnson Consumer France SAS Clear cleansing composition
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
JP5613558B2 (ja) * 2007-06-12 2014-10-22 ローディア インコーポレイティド パーソナルケア配合物中の、モノ−、ジ−及びポリオールホスフェートエステル
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
AU2009205314A1 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
US20120087872A1 (en) 2009-04-28 2012-04-12 Foamix Ltd. Foamable Vehicles and Pharmaceutical Compositions Comprising Aprotic Polar Solvents and Uses Thereof
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
WO2011013008A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
EP2482788B1 (en) 2009-10-02 2022-12-14 Journey Medical Corporation Topical tetracycline compositions
JP6833803B2 (ja) 2015-07-16 2021-02-24 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 小粒子狭域分布の脂肪アシルイセチオナートの油中組成物を製造するためのインサイチュー・プロセス
MX2017011630A (es) 2016-09-08 2018-09-25 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
US10639270B2 (en) 2018-02-27 2020-05-05 L'oreal Foaming oil cleanser composition

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS52135306A (en) * 1976-05-08 1977-11-12 Nippon Packaging Kk Lubricant for sawing
GB1538174A (en) 1976-11-05 1979-01-10 Unilever Ltd Cleaning composition
US4536519A (en) * 1981-06-15 1985-08-20 Kao Soap Co., Ltd. Emulsifying agent and emulsified cosmetics
JPS58126184A (ja) * 1982-01-25 1983-07-27 Takahashi Ink Kagaku Kogyosho:Kk 顕色インキ
LU86756A1 (fr) 1987-02-03 1988-11-17 Oreal Compositions cosmetiques non agressives contenant un tensio-actif moussant et un tensio-actif non ionique a deux chaines grasses
JPH0725778B2 (ja) * 1987-10-21 1995-03-22 花王株式会社 リン酸エステル、その製造法およびそれを含有する洗浄剤組成物
US4939179A (en) * 1989-06-22 1990-07-03 Chesebrough-Pond's Inc. Cosmetic emulsions with hydrocarbon thickening agents
US5334325A (en) * 1991-01-23 1994-08-02 S. C. Johnson & Son, Inc. Delayed-gelling, post-foaming composition based upon alkoxylated alkyl phosphate ester surfactants
US5776872A (en) * 1992-03-25 1998-07-07 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions technical field
GB9302130D0 (en) 1993-02-03 1993-03-24 Unilever Plc Cleasing composition
GB2283755B (en) * 1993-11-11 1998-01-28 Procter & Gamble Cleansing compositions
DE19501185A1 (de) * 1995-01-17 1996-07-18 Henkel Kgaa Detergensgemische mit verbesserter Reinigungsleistung
GB9510833D0 (en) * 1995-05-27 1995-07-19 Procter & Gamble Cleansing compositions
JPH09110617A (ja) * 1995-10-13 1997-04-28 Sankyo Co Ltd 松類の枯損防止用組成物
FR2745716B1 (fr) * 1996-03-07 1998-04-17 Oreal Emulsions huile-dans-eau moussantes pressurisables ultrafines
GB9613968D0 (en) * 1996-07-03 1996-09-04 Procter & Gamble Cleansing compositions
DE19633057C1 (de) * 1996-08-16 1998-03-12 Boelling Bernd Albert Willi Vorrichtung zum Reinigen von Wannen, die bei Betriebsbedingungen Flüssigkeit enthalten
GB9626463D0 (en) 1996-12-20 1997-02-05 Procter & Gamble Packaged personal cleansing product
ES2159891T3 (es) * 1996-12-20 2001-10-16 Procter & Gamble Producto de limpieza personal envasado.

Also Published As

Publication number Publication date
DE69912133D1 (de) 2003-11-20
KR20010072170A (ko) 2001-07-31
AU5419199A (en) 2000-02-28
ATE251892T1 (de) 2003-11-15
AR019996A1 (es) 2002-03-27
MY126782A (en) 2006-10-31
AU764835B2 (en) 2003-09-04
JP2002522372A (ja) 2002-07-23
TW592724B (en) 2004-06-21
DK1100459T3 (da) 2004-01-05
US6620773B1 (en) 2003-09-16
WO2000007564A1 (en) 2000-02-17
EP1100459A1 (en) 2001-05-23
DE69912133T2 (de) 2005-04-28
CO5090843A1 (es) 2001-10-30
PT1100459E (pt) 2004-02-27
CN1314808A (zh) 2001-09-26
DE19835239A1 (de) 2000-02-24
EP1100459B1 (en) 2003-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2209484T3 (es) Preparacion de aceite espumante y su uso.
ES2897949T3 (es) Espuma limpiadora
ES2210295T3 (es) Uso de soforolipidos en composiciones cosmeticas y dermatologicas.
US10117813B2 (en) Process of forming crystals for use in a personal care composition
ES2349147T3 (es) Composiciones de aseo personal.
ES2205264T3 (es) Preparaciones cosmeticas.
ES2335086T3 (es) Composiciones detergentes hidratantes.
US5776872A (en) Cleansing compositions technical field
ES2754727T3 (es) Uso de N-alquil-N-acilglucaminas especiales en productos de limpieza para la piel
PT99209A (pt) Processo para a preparacao de composicoes de limpeza pessoal compreendendo agentes tensioactivos anionicos e anfotericos e um aducto de oleo vegetal
JPH08505875A (ja) クレンジング組成物
US20210137814A1 (en) Composition for washing and conditioning the hair
EP0636166A1 (en) Cleansing compositions
DE102011089612A1 (de) Körperpflegemittel mit verbesserter Hautfeuchte
ES2247660T3 (es) Composicion limpiadora que contiene una ceramida como estabilizador.
GB2556356A (en) Stable cosmetic cleansing compositions containing cold cream
US5942477A (en) Cleansing compositions technical field
WO2019000394A1 (en) CLEANING COMPOSITION WITHOUT SULPHATES
JP2012167035A (ja) クリーム状皮膚洗浄料
JP2005325187A (ja) 洗浄剤組成物
ES2233365T3 (es) Emulsiones de tensioactivo de alcalamida y procedimiento para las mismas.
ES2363146T3 (es) Una nueva composición limpiadora basada en sustancias aceitosas.
PT97096B (pt) Processo par a preparacao de composicoes detergentes com baixo efeito irritante para a pele
GB2290551A (en) Cleansing Compositions
TW201708496A (zh) 用於捕捉二氧化碳之氣溶膠組合物、其製備方法及包含其之化妝品