ES2201786T3 - Composiciones fungicidas para uso en agricultura y horticultura. - Google Patents

Composiciones fungicidas para uso en agricultura y horticultura.

Info

Publication number
ES2201786T3
ES2201786T3 ES99951182T ES99951182T ES2201786T3 ES 2201786 T3 ES2201786 T3 ES 2201786T3 ES 99951182 T ES99951182 T ES 99951182T ES 99951182 T ES99951182 T ES 99951182T ES 2201786 T3 ES2201786 T3 ES 2201786T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
ppm
compositions
parts
iminoctadine
gray mold
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99951182T
Other languages
English (en)
Inventor
Ichirou Urihara
Hiroyuki Tsuboi
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Application granted granted Critical
Publication of ES2201786T3 publication Critical patent/ES2201786T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

La presente invención proporciona nuevas composiciones, que son muy adecuadas para el control de hongos fitopatogénicos, tales como no sólo el moho gris, sino también cepas de hongos que son resistentes a los agentes anteriormente mencionados. Además, las composiciones de la invención son eficaces frente a un amplio abanico de enfermedades de plantas incluso si la infección es grave. La presente invención se ha completado después de una investigación intensiva para resolver los problemas anteriormente mencionados. Se ha encontrado que las composiciones que contienen tris(albesilato) de iminoctadina y N-(2, 3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida son muy eficaces frente a hongos que provocan enfermedades en plantas, incluyendo no sólo el moho gris, sino también cepas, que son resistentes frente a los agentes anteriormente mencionados. También se ha encontrado que las composiciones de la invención ejercen un efecto de control excelente incluso si la infección es grave.

Description

Composiciones fungicidas para uso en agricultura y horticultura.
Campo técnico
La presente invención se refiere a nuevas composiciones para la agricultura y la horticultura que presentan propiedades fungicidas. Las composiciones contienen por un lado el conocido tris(albesilato)de iminoctadina y por el otro la conocida N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida.
Antecedentes en la técnica
Era ya sabido que la iminoctadina y sus sales de adición de ácidos son eficaces frente a una amplia variedad de enfermedades que aparecen en importantes plantas de cultivo (véase JP-A Sho 62-209003). Además, ya se había descrito que la N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida presenta una buena actividad fungicida y es eficaz frente al moho gris en uvas y cítricos así como frente a podredumbre marrón en melocotones (véase JP-A Hei 2-11551). Sin embargo, la actividad de estos compuestos no es siempre totalmente satisfactoria respecto al control de infecciones graves con el moho gris. Además, el control del hongo del moho gris se ha convertido en un problema incluso más serio debido a la aparición de cepas que son resistentes a bencimidazoles, dicarboximidas y dietofencarb.
El documento EP-A-707792 describe combinaciones fungicidas de fenhexamida y otros fungicidas, tales como triacetato de iminoctadina.
El documento US-A-4675134 describe procedimientos para la preparación de sales de 3-alquilbencenosulfonato de iminoctadina.
El documento US-A-5728734 describe formulaciones de tris(albesilato) de iminoctadina en suspensión acuosa con agentes dispersantes y tensioactivos.
El documento JP-A-08113505 describe composiciones de agente antimicrobiano que contienen una sal de adición de ácido de 1,1'-iminiodi(octametilen)diguanidina y un agente antimicrobiano de etilenbisditiocarbamato.
Finalmente, el documento EP-A-626135 describe combinaciones de fungicidas que contienen fenhexamida y un segundo fungicida seleccionado de una lista de sobre veinte fungicidas conocidos. No se considera ningún compuesto tipo guanidina como pareja para la fenhexamida.
Descripción de la invención
La presente invención proporciona nuevas composiciones, que son muy adecuadas para el control de hongos fitopatogénicos, tales como no sólo el moho gris, sino también cepas de hongos que son resistentes a los agentes anteriormente mencionados. Además, las composiciones de la invención son eficaces frente a un amplio abanico de enfermedades de plantas incluso si la infección es grave.
La presente invención se ha completado después de una investigación intensiva para resolver los problemas anteriormente mencionados. Se ha encontrado que las composiciones que contienen tris(albesilato) de iminoctadina y N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida son muy eficaces frente a hongos que provocan enfermedades en plantas, incluyendo no sólo el moho gris, sino también cepas, que son resistentes frente a los agentes anteriormente mencionados. También se ha encontrado que las composiciones de la invención ejercen un efecto de control excelente incluso si la infección es grave.
Se ha encontrado actualmente que las nuevas composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura que contienen como ingredientes activos una combinación de
A) tris(alquilbencenosulfonato) de 1,1'-iminiodi(octametilen)diguanidinio de fórmula
1
n = 10 a 13
[tris (albesilato) de iminoctadina] y
B) N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida de fórmula
2
(fenhexamida)
exhiben una muy buena actividad fungicida.
De forma sorprendente, el efecto fungicida de las combinaciones del compuesto activo de la invención es sustancialmente mayor que la suma de los efectos de los compuestos activos individuales. Por lo tanto, es una cuestión de un imprevisible efecto genuino de sinergia y no simplemente de un efecto de adición.
Modo mejor para llevar a cabo la invención
El compuesto 1,1'-iminiodi(octametilen)diguanidina es conocido con el nombre común de iminoctadina.
Las sales de adición de ácido de la iminoctadina incluyen alquilbencenosulfonatos.
Entre los ejemplos de alquilbencenosulfonatos incluyen dodecilbencenosulfonato, \rho-toluensulfonato y similares. Las sales de adición de ácido preferidas son alquilbencenosulfonatos que presentan de 1 a 18 átomos de carbono, específicamente de 10 a 13 átomos de carbono, en el grupo alquilo.
El compuesto tris(alquilbencenosulfonato) de 1,1'- iminiodi(octametilen)diguanidinio, [tris(albesilato) de iminoctadina], puede representarse mediante la siguiente fórmula
3
n = 10 a 13.
[tris(albesilato) de iminoctadina].
La iminoctadina y sus sales de adición de ácido son conocidas (véase JP-A Sho 62-209003 y "The Pesticide Manual", 11ª edición, 1997, páginas 709-712).
La N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida de fórmula (II) es también un compuesto conocido (véase JP-A Hei 2-11551 y EP-A- 0339418).
El efecto de sinergia es particularmente claro cuando los compuestos activos están presentes en las composiciones de la invención en relaciones en peso particulares. Sin embargo, las relaciones en peso de los compuestos activos se pueden variar dentro de un intervalo relativamente amplio. En general, se asignan de 0,5 a 10 partes en peso, preferiblemente de 1 a 5 partes en peso, del compuesto de fórmula (II) a una parte en peso de un compuesto del grupo (A).
Las composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura de la invención poseen muy buenas propiedades fungicidas y pueden usarse para el control de hongos fitopatogénicos en agricultura y horticultura. Estas composiciones son adecuadas para el control de hongos, que son resistentes a otros compuestos químicos, y frente a hongos que provocan enfermedades en plantas, tales como tizón tardío, moho gris, moho de la hoja, mancha foliar, antracnosis, y tizón temprano en tomates; mildiú, oidio, antracnosis por moho gris, tizón del tallo gomoso, podredumbre por phytophthora, sarna y mancha foliar por Corynespora en pepinos; tizón del tallo, mancha foliar y moho gris en espárragos; antracnosis y moho gris en fresas; oidio, antracnosis y tizón del tallo gomoso en calabazas; podredumbre por Sclerotinia en coles; antracnosis en crisantemos de guirnalda; oidio, podredumbre por Sclerotinia, antracnosis y tizón del tallo gomoso en sandías; mancha foliar por alternaria, moho gris y podredumbre del cuello por moho gris en cebollas; oidio, moho gris y podredumbre negra en berenjenas; mancha foliar por alternaria en cebollas de Gales; mancha foliar y mancha foliar por alternaria en coles de China; podredumbre por Sclerotinia y moho gris en pimientos; oidio, antracnosis y tizón del tallo gomoso en melones; moho gris en lechugas; sarna y moho gris en albaricoques japoneses; oidio, antracnosis, moho gris y mancha foliar en níspolas (caquis) japonesas; moho gris y sarna en cítricos; sarna, mancha negra y cancrosis por physalospora en peras japonesas; moho gris, podredumbre madura, mancha foliar, antracnosis, tizón del tallo gomoso, podredumbre negra e hinchazón de rama en vides; sarna, podredumbre marrón, podredumbre por Phomopsis y antracnosis en melocotones; sarna, mancha foliar por alternaria/podredumbre anular, ronchas, mancha de hollín y mota de mosca, puntos por mosca, mancha en fruta y tizón de flor en manzanas; tizón del tallo, antracnosis, moho gris y podredumbre por Sclerotinia en judías Azuki; antracnosis, moho gris y podredumbre por Sclerotinia en frijoles; mancha anular en habas; puntos púrpura en soja; oidio en tabaco; mancha foliar por Romalaria y mancha foliar por cercospora en remolachas azucareras; antracnosis, tizón gris, tizón de brote y moho gris en té; y mancha negra, antracnosis, moho gris y oidio en flores. En particular, las composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura de la invención son adecuadas para el control de hongos, que son resistentes a otros compuestos químicos, y frente a hongos que provocan enfermedades en plantas, tales como moho gris en tomates, pepinos, berenjenas y fresas o moho gris en frutas tales como uvas, melocotones y cítricos.
Las composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura pueden usarse durante el periodo de crecimiento de cultivos tales como de espárragos, fresas, calabazas, coles, pepinos, crisantemos de guirnalda, sandías, cebollas, tomates, berenjenas, cebollas verdes, coles chinas, pimientos, espinacas, melones orientales, melones, lechugas, albaricoques japoneses, níspolas (caquis) japonesas, cítricos, peras japonesas, uvas, melocotones, manzanas, judías Azuki, frijoles, habas, soja, tabaco, remolachas azucareras, té y flores (es decir, rosas, crisantemos, claveles, ciclamen, gencianas, etc.). Para las uvas en particular, la composición fungicida agrícola y hortícola puede usarse preferiblemente entre el estado de desarrollo anterior al florecimiento y el estado del fruto joven en su periodo de crecimiento.
Las composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura de la invención pueden usarse como tal o en la forma de formulaciones habituales, como polvos humectables, suspensión concentrada, polvos, concentrados emulsionables, líquidos miscibles con aceite, comprimidos, gránulos, aerosoles y similares. Las formulaciones pueden prepararse mediante procedimientos habituales, por ejemplo mezclando los compuestos activos con otros componentes, tales como extensores, agentes tensioactivos, otros aditivos, o vehículos adecuados, incluyendo agua. Las composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura de la invención se usan preferiblemente en la forma de polvos humectables o suspensión concentrada.
Entre los ejemplos de extensores se incluyen caolín, arcillas, talco, yeso, cuarzo, atapulgita, montmorillonita (bentonita), tierra de diatomeas, carbonato cálcico, cal hidratada, arena de cuarzo, sulfato amónico, carbamida, vermiculita, virutas de madera, almidón, arcilla, talco, bentonita, carbón blanco, etc., en el caso de vehículos sólidos, y alcoholes, queroseno, nafta, compuestos aromáticos (xileno, tolueno, fenol, etc.), alquilnaftaleno, ciclohexano, benceno, acetona, N-metilpirrolidona y similares en el caso de vehículos líquidos.
Entre los ejemplos de agentes tensioactivos se incluyen monooleato de polioxisorbitán, copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno, sulfonato de lignina, éster sorbitán, jabones, alquilbencenosulfonato, sales de amina de ácidos grasos, sales de amonio cuaternario, sales de alquilpiridinio, alquilaminoetilglucina, alquildimetilbetaína, éster poliglicolsulfato, alquilaminosulfonato, isopropilfosfato, carboximetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, goma xantana, diarilalquildisulfonato, alcoholsulfato, alquilarilsulfonato, poli(oxietilenalquilariléter), poli(oxietilenglicoléter), poli(oxietilensorbitanmonoalquilato), y similares.
Otros aditivos incluyen adyuvantes como carboximetilcelulosa, etilenglicol y propilenglicol, así como aditivos usados típicamente durante la formulación.
Las formulaciones generalmente contienen entre 30 y 90% en peso de los compuestos activos, preferiblemente entre 50 y 80% en peso. Los compuestos activos pueden presentarse en las formulaciones mezclados con otros compuestos activos conocidos, tales como fungicidas, insecticidas, acaricidas, nematicidas, fertilizantes y reguladores del crecimiento de plantas.
Las composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura de la invención se usan preferiblemente en la forma de dispersiones, que pueden obtenerse diluyendo las formulaciones con agua. También es posible añadir otros fungicidas o pesticidas a las formulaciones y después dispersarlos. La concentración de los compuestos activos en las dispersiones puede variarse respecto al periodo de uso, procedimiento, sitio, forma del agente, enfermedad diana y cultivo diana. Sin embargo, el intervalo para la sal de adición de ácido de la iminoctadina está entre 25 y 24.000 ppm, preferiblemente entre 60 y 200 ppm (cuando se usa iminoctadina, entre 7,8 y 7.500 ppm, preferiblemente entre 19 y 63 ppm), mientras que el intervalo para la fenhexamida está entre 100 y 40.000 ppm, preferiblemente entre 150 y 300 ppm. En particular, en el caso en el que la composición se use para frutas como uvas y melocotones, la concentración de los compuestos activos en las dispersiones es tal que el intervalo para la sal ácido acético de la iminoctadina está entre 25 y 24.000 ppm, preferiblemente entre 200 ppm y 1.000 ppm (cuando se usa iminoctadina, entre 7,8 ppm y 7.500 ppm, preferiblemente entre 62 ppm y 313 ppm), mientras que el intervalo para la fenhexamida está entre 100 ppm y 40.000 ppm, preferiblemente entre 250 ppm y 1.500 ppm.
La cantidad que se dispersa variará dependiendo del periodo de uso, procedimiento, sitio, forma del agente, enfermedad diana, cultivo diana, etc. Por ejemplo, cuando se pulveriza sobre verduras tales como tomates y pepinos, la cantidad del agente en la concentración del componente eficaz que se dispersa está preferiblemente entre 150 y 300 l por 10 a (a = 100 m^{2}), mientras que cuando se pulveriza sobre frutas como uvas y melocotones, la cantidad del agente en la concentración del componente eficaz que se dispersa está preferiblemente entre 200 y 700 l por 10 a.
Ejemplos
La presente invención se ilustra mediante los siguientes ejemplos y usa estos ejemplos sin quedar limitada por los mismos. El término "parte", tal como se usa a continuación, significa "partes en peso".
Ejemplo 1 Polvo humectable 1
Tris(albesilato) de iminoctadina 200 partes
Fenhexamida 300 partes
Arcilla 210 partes
Sulfonato de lignina y sodio 20 partes
Poli(oxietilenalquilfeniléter) 50 partes
Poli(alcohol vinílico) 20 partes
Carbón blanco 200 partes
1000 partes
Los compuestos mencionados anteriormente se sitúan en un mezclador de tiras, se mezclan bien, y se pulverizan suficientemente en un atomizador para obtener un polvo humectable.
Ejemplo 2 Polvo humectable 2
Tris(albesilato) de iminoctadina 120 partes
Fenhexamida 200 partes
Arcilla 470 partes
Sulfonato de lignina y sodio 20 partes
Poli(oxietilenalquilfeniléter) 50 partes
Poli(alcohol vinílico) 20 partes
Carbón blanco 120 partes
1000 partes
Los compuestos mencionados anteriormente se sitúan en un mezclador de tiras, se mezclan bien, y se pulverizan suficientemente en un atomizador para obtener un polvo humectable.
Ejemplo 3 Polvo humectable 3
Tris(albesilato) de iminoctadina 40 partes
Fenhexamida 400 partes
Arcilla 430 partes
Sulfonato de lignina y sodio 20 partes
Poli(oxietilenalquilfeniléter) 50 partes
Poli(alcohol vinílico) 20 partes
Carbón blanco 40 partes
1000 partes
Los compuestos mencionados anteriormente se sitúan en un mezclador de tiras, se mezclan bien, y se pulverizan suficientemente en un atomizador para obtener un polvo humectable.
Ejemplo 4 Polvo humectable 4
Tris(albesilato)de iminoctadina 200 partes
Fenhexamida 100 partes
Arcilla 310 partes
Sulfonato de lignina y sodio 20 partes
Poli(oxietilenalquilfeniléter) 50 partes
Poli(alcohol vinílico) 20 partes
Carbón blanco 300 partes
1000 partes
Los compuestos mencionados anteriormente se sitúan en un mezclador de tiras, se mezclan bien, y se pulverizan suficientemente en un atomizador para obtener un polvo humectable.
Ejemplo 5 Suspensión concentrada 1
A)
Tris(albesilato) de iminoctadina 120 partes
Poli(oxietilenlauriléter) 30 partes
Éster del ácido sorbitán oleico 30 partes
Propilenglicol 50 partes
Agua 290 partes
520 partes
B)
Fenhexamida 200 partes
Poli(oxietilenestirilfeniléter) 30 partes
Agua 250 partes
480 partes
A)
se mezcló bien en un homogeneizador y se dispersó, mientras que B) se trituró en húmedo en una trituradora de perlas. A) y B) se mezclaron después concienzudamente conjuntamente para formar una suspensión concentrada.
\newpage
Agente comparativo 1
Polvo humectable de tris(albesilato) de iminoctadina)
Tris(albesilato) de iminoctadina 400 partes
Poli(oxietilenlauriléter) 50 partes
Arcilla 150 partes
Carbón blanco 400 partes
1000 partes
Los componentes mencionados anteriormente se situaron en un mezclador de tiras, se mezclaron bien, y se pulverizaron concienzudamente con un atomizador para obtener un polvo humectable.
Agente comparativo 2
Polvo humectable de fenhexamida
El polvo humectable de fenhexamida (componente eficaz al 50% en peso) fue fabricado por Japan Bayer Agrochem.
Agente comparativo 3
El polvo humectable de la 3-(3,5-diclorofenil)-N-isopropil-2,4-dioximidazolidina-1-carboxamida (componente eficaz al 50% en peso) (en lo sucesivo denominada IPRODIONE en la presente memoria) fue fabricado por Nissan Chemical Industry Co.
Agente comparativo 4
El polvo humectable de la N-(4-metil-6-prop-1-inilpirimidin-2-il)anilina (componente eficaz al 40% en peso) (en lo sucesivo denominada MEPANIPYRIM en la presente memoria) fue fabricado por Kumiai Chemical Industry Co.
Ejemplos de uso Ejemplo A Ensayo del efecto de control sobre el moho gris en pepinos
Se asignaron a cada agente 18 plantas de pepinos (nombre comercial: ANKORU 8)cultivadas en condiciones ordinarias a temperatura ambiente. Se suspendieron naranjas tangerinas (mandarinas) inoculadas con el hongo moho gris (cepa resistente/sensible: resistente a bencimidazol, sensible a dicarboximida) proporcionadas por la Japan Plant Protection Association para servir como fuentes de inoculación. Cada uno de los agentes se diluyó con agua de forma que los compuestos activos alcanzaron los valores mostrados en la tabla. Los pepinos en el estado de desarrollo de 10 hojas al comienzo del experimento se pulverizaron un total de cuatro veces en intervalos de una semana usando un pulverizador de aire comprimido para dispersar una cantidad suficiente (300 l/10 a) de las soluciones diluidas de cada uno de los agentes. Antes de cada pulverización, se anotó el número de fruta recogida y el número de fruta infectada. Una semana después de la última pulverización, se evaluó toda la fruta para detectar la fruta infectada y se obtuvo un valor para la tasa de aparición de enfermedad en la fruta. Los valores de control se calcularon en tanto por ciento usando la siguiente ecuación 1. Estos resultados se muestran en la tabla 1.
Ecuación 1
Valor de control = (tasa de aparición enfermedad cuando no es tratada - tasa de aparición enfermedad con un agente solo o combinado) x 100 / tasa aparición enfermedad cuando no es tratada
El efecto aditivo obtenido cuando se mezclan conjuntamente dos tipos de agentes puede expresarse como el valor esperado para el valor de control (%) (en lo sucesivo denominado PE en la presente memoria) indicado en la ecuación 2. Por lo tanto, es posible determinar la presencia o ausencia de un "efecto de sinergia" a partir de la relación con el valor real de control para el agente mixto.
Ecuación 2
Valor esperado para el valor de control = (m+n) – \frac{mn}{100}
\newpage
m y n en la ecuación anterior indican los valores de control para el tris(albesilato) de iminoctadina y fenhexamida respectivamente.
Los valores esperados para los valores de control se muestran entre paréntesis bajo la columna de valor de control en la Tabla 1. La determinación del efecto de sinergia se realizó en base a los siguientes patrones.
PC > PE : efecto de sinergia
PC = PE : efecto aditivo
PC < PE : efecto antagonista.
TABLA 1
Agente de muestra Componente eficaz y su concentración (ppm) Tasa de Valor
aparición de
de la control
enfermedad
(%)
Polvo humectable 1 Tris(albesilato) de iminoctadina 200 ppm 1,3 94,6
Fenhexamida 300 ppm (84,5)
Agente comparativo 1 Tris(albesilato) de iminoctadina 200 ppm 7,9 67,1
Agente comparativo 2 Fenhexamida 300 ppm 11,3 52,9
Agente comparativo 4 MEPANIPYRIM 200 ppm 10,7 55,4
Sin tratamiento 24,0
El valor de control del moho gris en pepinos para el polvo humectable 1 fue superior al agente comparativo 1 y 2 que se usaron separadamente, y fue mejor también que el agente comparativo 4 convencional. El valor de control del moho gris en pepinos para el polvo humectable 1 fue superior que el valor esperado para el valor de control obtenido a partir de los valores de control de los agentes comparativos 1 y 2, confirmando así el efecto de sinergia de la composición fungicida agrícola y hortícola de la invención.
Ejemplo B Ensayo del efecto de control sobre el moho gris en tomates
Se asignaron a cada agente 18 plantas de tomate (nombre comercial: MOMOTARO) cultivadas en condiciones ordinarias a temperatura ambiente. Se suspendieron naranjas tangerinas (mandarinas) inoculadas con el mismo hongo moho gris que en el ejemplo A (cepa R/S) para servir como fuentes de inoculación. Cada uno de los agentes se diluyó con agua de forma que los compuestos activos consiguieron los valores mostrados en la tabla. Los tomates en el estado de desarrollo de 10 hojas al comienzo del experimento se pulverizaron un total de 5 veces en intervalos de una semana usando un pulverizador de aire comprimido montado sobre el hombro para dispersar una cantidad suficiente (476 l/10 a) de las soluciones diluidas de cada uno de los agentes. Antes de cada pulverización, se anotó el número de fruta recogida y el número de fruta infectada. Una semana después de la última pulverización, se evaluó el número total de fruta para detectar la fruta infectada, y se obtuvo un valor para la tasa de aparición de la enfermedad. Los valores de control se calcularon usando la ecuación 1 anterior. Los resultados se muestran en la tabla 2. Los valores esperados para los valores de control se determinaron usando la ecuación 2, y se muestran entre paréntesis bajo la columna de valor de control en la tabla 2.
TABLA 2
Agente de muestra Componente eficaz y su concentración (ppm) Tasa de Valor
aparición de
de la control
enfermedad
(%)
Polvo humectable 2 Tris(albesilato) de iminoctadina 120 ppm 1,5 93,7
Fenhexamida 200 ppm (84,5)
Suspensión Tris(albesilato) de iminoctadina 120 ppm 1,1 95,5
concentrada 1 Fenhexamida 200 ppm (84,5)
Agente comparativo 1 Tris(albesilato) de iminoctadina 120 ppm 8,5 64,4
Agente comparativo 2 Fenhexamida 200 ppm 10,4 56,5
Agente comparativo 3 IPRODIONE 333 ppm 14,4 39,7
Sin tratamiento 23,9
Los valores de control del moho gris en tomates para el polvo humectable 2 y la suspensión concentrada 1 fueron superiores a los de los agentes comparativos 1 y 2 que se usaron separadamente, y también fueron mejores que los del agente comparativo convencional. El valor de control del moho gris en tomates para el polvo humectable 2 y para la suspensión concentrada 1 fue superior al valor esperado para el valor de control obtenido a partir de los valores de control de los agentes comparativos 1 y 2, confirmando así el efecto de sinergia de la composición fungicida agrícola y hortícola de la invención.
Ejemplo C Ensayo del efecto de control sobre moho gris en berenjenas
Se asignaron a cada agente 9 berenjenas (nombre comercial: SENRYO Nº. 2) cultivadas en condiciones ordinarias a temperatura ambiente. Se suspendieron naranjas tangerinas (mandarinas) inoculadas con el mismo hongo moho gris que en el ejemplo A (cepa R/S) para servir como fuentes de inoculación. Cada uno de los agentes se diluyó con agua de forma que los compuestos activos consiguieron los valores mostrados en la tabla. Las berenjenas en el estado de desarrollo de 8 hojas al comienzo del experimento se pulverizaron un total de 5 veces en intervalos de una semana usando un pulverizador de aire comprimido para dispersar una cantidad suficiente (300 l/10 a) de las soluciones diluidas de cada uno de los agentes. Antes de cada pulverización, se anotó el número de fruta recogida y el número de fruta infectada. Una semana después de la última pulverización, se evaluó el número total de fruta para detectar la fruta infectada, y se obtuvo un valor para la tasa de aparición de la enfermedad. Los valores de control se calcularon usando la ecuación 1 anterior. Los resultados se muestran en la tabla 3. Los valores esperados para los valores de control se determinaron usando la ecuación 2, y se muestran entre paréntesis bajo la columna de valor de control en la tabla 3.
TABLA 3
Agente de muestra Componente eficaz y su concentración (ppm) Tasa de Valor
aparición de
de la control
enfermedad
(%)
Polvo humectable 1 Tris(albesilato) de iminoctadina 133 ppm 12,5 80,5
Fenhexamida 200 ppm (67,3)
Agente comparativo 1 Tris(albesilato) de iminoctadina 133 ppm 33,6 47,6
Agente comparativo 2 Fenhexamida 200 ppm 40,0 37,6
TABLA 3 (continuación)
Agente de muestra Componente eficaz y su concentración (ppm) Tasa de Valor
aparición de
de la control
enfermedad
(%)
Polvo humectable 3 Tris(albesilato) de iminoctadina 27 ppm 18,5 71,1
Fenhexamida 267 ppm (64,8)
Agente comparativo 1 Tris(albesilato) de iminoctadina 27 ppm 44,8 30,1
Agente comparativo 2 Fenhexamida 267 ppm 32,3 49,6
Polvo humectable 4 Tris(albesilato) de iminoctadina 200 ppm 16,8 73,8
Fenhexamida 100 ppm (68,1)
Agente comparativo 1 Tris(albesilato) de iminoctadina 200 ppm 25,6 60,1
Agente comparativo 2 Fenhexamida 100 ppm 51,2 20,1
Agente comparativo 3 IPRODIONE 333 ppm 35,0 45,4
Sin tratamiento 64,1
El efecto del agente comparativo no fue muy alto cuando la infección era grave. Sin embargo, el valor de control de los polvos humectables 1, 3 y 4 sobre el moho gris en berenjenas fue superior al de los agentes comparativos 1-3. El valor de control de los polvos humectables 1, 3 y 4 sobre el moho gris en berenjenas fue superior al valor esperado para el valor de control obtenido a partir de los valores de control de los agentes comparativos 1 y 2, confirmando así el efecto de sinergia de las composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura de la invención.
Aplicabilidad industrial
Como se explicó anteriormente, las composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura que contienen tris(albesilato) de iminoctadina y fenhexamida son muy eficaces para el control de los hongos fitopatogénicos, tales como moho gris y cepas de hongos que son resistentes a compuestos químicos.

Claims (5)

1. Composiciones fungicidas para la agricultura y la horticultura que se caracterizan por contener como ingredientes activos una combinación de
A)Tris(alquilbencenosulfonato) de 1,1'-iminiodi(octametilen)diguanidinio de fórmula
4
n = 10 a 13
[tris(albesilato) de iminoctadina]
B) N-(2,3-dicloro-4-hidroxifenil)-1-metilciclohexanocarboxamida de fórmula
5
2. Composiciones de acuerdo con la reivindicación 1 que se caracterizan porque la relación en peso de los compuestos activos del grupo (A) respecto al compuesto activo de la fórmula (II) está entre 1:0,5 y 1:10.
3. Procedimiento para el control de hongos, que se caracteriza porque las composiciones de compuesto activo de acuerdo con la reivindicación 1 se aplican a los hongos y/o a su hábitat.
4. Uso de composiciones de acuerdo con la reivindicación 1 para el control de hongos.
5. Procedimiento para la preparación de composiciones fungicidas, que se caracteriza porque las combinaciones de compuesto activo de acuerdo con la reivindicación 1 se mezclan con extensores y/o agentes tensioactivos.
ES99951182T 1998-11-02 1999-11-01 Composiciones fungicidas para uso en agricultura y horticultura. Expired - Lifetime ES2201786T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP31240698 1998-11-02
JP31240698 1998-11-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2201786T3 true ES2201786T3 (es) 2004-03-16

Family

ID=18028858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99951182T Expired - Lifetime ES2201786T3 (es) 1998-11-02 1999-11-01 Composiciones fungicidas para uso en agricultura y horticultura.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6372789B1 (es)
EP (1) EP1064846B1 (es)
JP (1) JP3519054B2 (es)
KR (1) KR100392877B1 (es)
CN (1) CN1139324C (es)
AU (1) AU735932B2 (es)
DE (1) DE69908920T2 (es)
ES (1) ES2201786T3 (es)
IL (2) IL136798A0 (es)
NZ (1) NZ505416A (es)
TW (1) TW510781B (es)
WO (1) WO2000025587A1 (es)
ZA (1) ZA200002968B (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2237682C1 (ru) * 2003-06-16 2004-10-10 Общество с ограниченной ответственностью "Международный институт эколого-технологических проблем" Способ очистки полигуанидинового дезинфицирующего средства от исходных мономеров
UA79217C2 (en) * 2003-10-09 2007-05-25 Basf Ag Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative, agent based thereon and method for combating rice pathogens
RS50506B (sr) * 2004-02-04 2010-03-02 Certis Europe B.V. SINERGISTIČKE ANTIGLjIVIČNE DDAC KOMPOZICIJE
KR101035558B1 (ko) 2008-08-29 2011-05-23 한국화학연구원 카르복사미드 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 살균제 조성물
CN102715181B (zh) * 2012-06-05 2014-05-07 江苏龙灯化学有限公司 具有协同增效作用的杀菌组合物
CN103098817B (zh) * 2012-12-30 2016-01-06 湖南农大海特农化有限公司 双胍三辛烷基苯磺酸盐和百菌清的农药组合物
US9631052B2 (en) 2014-06-26 2017-04-25 John L. Lombardi Borate esters
CN105123735A (zh) * 2015-09-02 2015-12-09 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含环酰菌胺的杀菌组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH075537B2 (ja) * 1985-07-23 1995-01-25 大日本インキ化学工業株式会社 イミノクタジン・３アルキルベンゼンスルホン酸塩の製造方法
DE4313867A1 (de) 1993-04-28 1994-11-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JPH08113505A (ja) 1994-10-14 1996-05-07 Dainippon Ink & Chem Inc 農園芸用殺菌剤組成物
DE4437048A1 (de) 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
JP3233251B2 (ja) 1995-02-23 2001-11-26 大日本インキ化学工業株式会社 水性懸濁型農薬製剤

Also Published As

Publication number Publication date
IL136798A (en) 2006-10-05
EP1064846B1 (en) 2003-06-18
DE69908920D1 (de) 2003-07-24
AU735932B2 (en) 2001-07-19
HK1035641A1 (en) 2001-12-07
CN1287473A (zh) 2001-03-14
JP3519054B2 (ja) 2004-04-12
DE69908920T2 (de) 2004-01-15
KR20010024821A (ko) 2001-03-26
ZA200002968B (en) 2000-12-12
EP1064846A1 (en) 2001-01-03
AU6368799A (en) 2000-05-22
US6372789B1 (en) 2002-04-16
NZ505416A (en) 2002-03-28
WO2000025587A1 (en) 2000-05-11
CN1139324C (zh) 2004-02-25
KR100392877B1 (ko) 2003-07-28
TW510781B (en) 2002-11-21
IL136798A0 (en) 2001-06-14
EP1064846A4 (en) 2001-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2310328C2 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
TW201517798A (zh) 殺真菌組成物及其用途
ES2201786T3 (es) Composiciones fungicidas para uso en agricultura y horticultura.
CN102150659B (zh) 一种杀菌剂组合物和制剂及其应用
EP0595842B1 (en) Herbicidal composition for paddy fields
ES2198704T3 (es) Microbicida que contiene metalaxilo y dimetomorfo.
DE60222438T2 (de) Zusammensetzung zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien und verfahren zur bekämpfung von pflanzenpathogenen bakterien
JPWO2000025587A1 (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
CA2116830C (en) Microbicides
HU206963B (en) Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine
CN114403148A (zh) 一种含Fluoxapiprolin的杀菌组合物及其应用
AU2018327734B2 (en) Fungicide composition and method for controlling disease of crop
EA015904B1 (ru) Водное гербицидное средство на основе суспензионного концентрата, содержащее гербициды и защитное средство
EA003207B1 (ru) Синергические фунгицидные композиции
CS268195B2 (en) Plant growth regulator
CN106857616A (zh) 一种含嘧苯胺磺隆与双草醚的除草组合物
CN110859189B (zh) 一种组合物、制剂及其应用、制备方法
JPS63250306A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPS60149507A (ja) 農園芸用殺菌組成物
WO2024134415A1 (en) Novel fungicidal combinations of thifluzamide
JPH0578214A (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
JPS6218521B2 (es)
JPH06293608A (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
EA044197B1 (ru) Способ борьбы с антракнозом на тропических плодовых растениях
JPS63190804A (ja) 農園芸用殺菌剤