ES2200511T3 - Agente de limpieza polifasico acuoso. - Google Patents
Agente de limpieza polifasico acuoso.Info
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Abstract
Agente de limpieza acuoso, líquido, polifásico, que contiene tensioactivos, con al menos dos fases continuas, que muestra al menos una fase I acuosa inferior así como una fase II acuosa superior no miscible con esta fase y que puede transformarse mediante agitado temporal en una emulsión, caracterizado porque el agente contiene uno o varios componentes hidrófobos, escogidos del grupo de los dialquiléteres con restos alquilo con 4 a 14 átomos de carbono iguales o diferentes, de los hidrocarburos con un intervalo de ebullición de 100 hasta 300ºC, de los aceites etéricos, y de sus mezclas, y de un 0 hasta un 5% en peso de hexametafosfato sódico.
Description
Agente de limpieza polifasico acuoso.
La invención se refiere a agentes de limpieza
polifásicos acuosos, que contienen tensioactivos, que pueden
emulsionarse temporalmente mediante agitación y que son empleables
para la limpieza de superficies duras así como a un procedimiento
para su obtención.
Los agentes de limpieza utilizables
universalmente para todas las superficies duras y limpiables,
mojadas o húmedas en el hogar y en el comercio se conocen como
denominados limpiadores universales y representan mayoritariamente
productos líquidos alcalinos acuosos neutrales hasta débiles, que
contiene de un 1 hasta un 30% en peso de tensioactivos, de un 0
hasta un 5% en peso de adyuvantes (por ejemplo, citratos,
gluconatos, sosa y policarboxilatos), de un 0 hasta un 10% en peso
de hidrotrópicos (por ejemplo, alcoholes, urea), de un 0 hasta un
10% en peso de disolventes hidrosolubles (por ejemplo, alcoholes,
glicoléteres) así como opcionalmente, entre otras cosas, agentes
protectores de la piel, colorantes y productos aromáticos. El empleo
se lleva a cabo a menudo como solución acuosa al aproximadamente 1%
en agua para la eliminación local de manchas también sin diluir.
Además se encuentran en el comercio limpiadores universales listos
para el uso como denominados limpiadores por pulverización.
Los limpiadores líquidos acuosos de este tipo
están presentes habitualmente como soluciones o dispersiones
homogéneas y estables. El empleo de determinados componentes como
hidrófobos, en tales componentes en los agentes de limpieza de este
tipo puede conducir, sin embargo, a que pierda homogeneidad y se
obtengan agentes inhomogéneos, cuya aceptación tiene que poco
apreciarse en el consumidor. En tales casos requiere de una
formulación alternativa de agentes, que muestran a pesar de su
inhomogeneidad una forma de apariencia y de aplicación definida y
externamente aceptable para el consumidor.
La solicitud de patente europea
EP-A-116 422 describe un champó para
el cabello y corporal líquido con dos fases acuosas, que son
dispersables entre sí temporalmente mediante agitado y donde ambas
fases son miscibles con agua en cualquier proporción. La fase
superior contiene en este caso de un 8 hasta un 25% en peso,
referido a la totalidad de la composición, de al menos un
tensioactivo y la fase inferior contiene al menos un 6% en peso,
referido a la totalidad de la composición de hexametafosfato sódico
disuelto de la fórmula I
en la cual representan un valor promedio de
aproximadamente 12. Opcionalmente pueden componer la fase inferior
otras sales adyuvantes. Como tensioactivos pueden estar contenidos
tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y/o no iónicos,
conteniéndose preferentemente al menos un tensioactivo
aniónico.
El objeto de la presente invención consistía en
la puesta a disposición de agentes de rendimiento elevado y
estables al almacenamiento para la limpieza de superficies duras en
forma definida inhomogénea, de fácil manejo y aceptable para el
consumidor.
El objeto de la invención es en una primera forma
de ejecución un agente de limpieza líquido, acuoso y polifásico,
que contiene tensioactivos, con al menos dos fases continuas, que
muestra al menos una fase I acuosa inferior así como una fase
acuosa superior II no miscible con esta fase y que puede
transformarse temporalmente por agitación en una emulsión,
caracterizado por que el agente contiene uno o varios componentes
hidrófobos, escogidos del grupo de los dialquiléteres con restos
alquilo con 4 a 14 átomos de carbono iguales o diferentes, de los
hidrocarburos con un intervalo de ebullición de 100 hasta 300ºC,
de los aceites etéricos, y de sus mezclas, y de un 0 hasta un 5% en
peso de hexametafosfato sódico.
Debe entenderse por hexametafosfato sódico en el
marco de la presente invención una mezcla, constituida por
ortofosfatos condensados de la fórmula I, significando n un valor
promedio de aproximadamente 12.
En el caso más sencillo consiste un agente según
la invención en una fase inferior continua, que consiste en la
totalidad de la fase I, y una fase superior continua, que consiste
en la totalidad de la fase II. Una o varias fases continuas de un
agente según la invención pueden contener, sin embargo, también
partes de una otra fase en forma emulsionada, de modo que está
presente en un agente de este tipo, por ejemplo, fase I en una
parte como fase I continua, que representa la fase continua inferior
del agente, y en una otra parte como fase I discontinua en la cual
esta emulsionada en la fase II continua superior. Para la fase II y
demás fases continuas vale análogamente lo mismo.
En el marco de la presente invención tiene que
entenderse por temporal, que se lleva a cabo un 90% de la
disgregación de la emulsión formada por agitación de las fases
separadas a temperaturas de aproximadamente 20ºC hasta
aproximadamente 40ºC en el transcurso de 2 minutos hasta 10 horas y
el último 2% de la disgregación al estado de fases antes del
agitado se lleva a cabo en el transcurso de otros 15 minutos hasta
50 horas.
El objeto de la invención es en una segunda forma
de ejecución el empleo de un agente de limpieza acuoso, líquido,
polifásico, que contiene tensioactivos, con al menos dos fases
continuas, que muestra al menos una fase I acuosa inferior así como
una fase II acuosa superior no miscible con esta fase y que puede
transformarse temporalmente mediante agitado en una emulsión, en un
agente de limpieza de superficies duras. En cuanto se refieran las
siguientes realizaciones de los agentes según la invención, valen
igualmente para los agentes del empleo según la invención.
Los agentes según la invención destacan por una
buena capacidad de limpieza extraordinariamente buena en suciedades
de grasa resistentes en una aplicación diluida. Los agentes
muestran además un comportamiento en estado residual favorable. Las
fases individuales en el agente son estables durante un tiempo
prolongado, sin que se formen, por ejemplo, sedimentaciones, y la
transformación en una emulsión temporal se mantiene reversible
también después de un múltiple agitado. La separación de productos
contenidos en fases separadas puede favorecer además la estabilidad
química del agente.
El objeto de la invención es también un
procedimiento para la obtención de un agente según la invención
mediante mezcla directa de sus materias primas, removido ulterior y
reposo final del agente para la separación de la emulsión
temporal.
En una forma de ejecución preferente de la
invención están limitadas entre sí las fases I y II continuas
mediante superficie límite exacta.
En una otra forma de ejecución preferente de la
invención contienen una o ambas fases I y II continuas partes,
preferentemente de un 0,1 hasta un 25% del volumen, particularmente
de un 0,2 hasta un 15% del volumen, referido al volumen de la
respectiva fase continua, de la respectiva otra fase como
dispersante. En este caso queda reducida entonces bien la fase
continua I o bien II continua por la parte del volumen, que esta
repartido como dispersante en la otra fase respectiva. En este caso
son particularmente preferentes agentes, en los cuales fase I está
emulsionada en cantidades de un 0,1 hasta un 25% del volumen,
preferentemente de un 0,2 hasta un 15% del volumen, referido al
volumen de la fase II en la fase II.
En una otra forma de ejecución preferente de la
invención está presente además de las fases I y II continuas una
parte de ambas fases como emulsión de una de ambas fases en la otra
fase, siendo limitada esta emulsión mediante dos superficies límites
exactas, una superior y otra inferior, frente a las partes no
participantes en la emulsión de las fases I y II.
Los agentes según la invención contienen la fase
I y la fase II en una proporción de volumen de 90:10 hasta 10:90,
preferentemente de 75:25 hasta 25:75 y particularmente de 65:35
hasta 35:65.
Los agentes según la invención contienen uno o
varios componentes hidrófobos. Los componentes hidrófobos adecuados
son éteres dialquílicos con restos alquilo, iguales o diferentes,
con 4 a 14 átomos de carbono, particularmente éter dioctílico;
hidrocarburos con un intervalo de ebullición desde 100 hasta 300ºC,
particularmente desde 140 hasta 280ºC, por ejemplo, hidrocarburos
alifáticos con un intervalo de ebullición desde 145 hasta 200ºC,
isoparafinas con un intervalo de ebullición desde 200 hasta 260ºC;
aceites etéricos, particularmente limoneno y
Pine-Oil extraído de raíces y tocón de pino; y
también mezclas, constituidas por estos componentes hidrófobos,
particularmente mezclas, constituidas por dos o tres de los
componentes hidrófobos citados. Las mezclas preferentes de
componentes hidrófobos son mezclas, constituidas por diferentes
dialquiléteres, de dialquiléteres e hidrocarburos, de
dialquiléteres y aceites etéricos, de hidrocarburos y aceites
etéricos y de estas mezclas. Los agentes contienen componentes
hidrófobos en cantidades, referido a la composición, de un 0 hasta
un 20% en peso, preferentemente de un 0,1 hasta un 14% en peso y
particularmente de un 0,5 hasta un 10% en peso y muy
preferentemente de un 0,8 hasta un 7% en peso.
Los agentes según la invención pueden contener
agentes auxiliares de separación de fases. Los agentes auxiliares
de separación de fases adecuados son, por ejemplo, los cloruros y
sulfatos de metal alcalino o alcalinotérreos particularmente cloruro
y sulfato sódico y potásico así como cloruro y sulfato potásico o
bien sus mezclas. Las sales citadas apoyan como fuerte electrolitos
la separación de fases por el efecto salino. También ejercen las
sales adyuvantes como electrolitos y sirven correspondientemente
igual que el agente auxiliar de separación de fases. Los agentes
contienen el agente auxiliar de separación de fases en cantidades,
referidas a la composición, de un 0 hasta un 30% en peso,
preferentemente de un 1 hasta un 20% en peso, particularmente de un
3 hasta un 15% en peso y especialmente preferentemente de un 5
hasta un 12% en peso.
Los agentes según la invención pueden contener
como componente tensioactivo tensioactivos o bien mezclas de
tensioactivos aniónicos, no iónicos, anfóteros o catiónicos de una,
varias o todas de estas clases de tensioactivos. Los agentes
contienen tensioactivos en cantidades, referido a la composición,
de un 0,01 hasta un 30% en peso, preferentemente de un 0,1 hasta un
20% en peso, particularmente de un 1 hasta un 14% en peso y sobre
todo de un 3 hasta un 10% en peso.
Los tensioactivos no iónicos adecuados son, por
ejemplo, éter de alquilalcoholpoliglicólico con 8 a 18 átomos de
carbono, alquilpoliglicoxidos así como tensioactivos nitrogenados o
bien mezclas, constituidas por los mismos, particularmente mezclas,
constituidas por ambos primeros. Los agentes contienen
tensioactivos no iónicos en cantidades, referido a la composición,
de un 0 hasta un 30% en peso, preferentemente de un 0,1 hasta un
20% en peso, particularmente de un 0,5 hasta un 14% en peso y sobre
todo de un 1 hasta un 10% en peso.
Los
alquilalcoholpolipropilenglicol/polietilenglicoléteres con 8 a 16
átomos de carbono representan tensioactivos no iónicos conocidos y
preferentes. Pueden describirse mediante la fórmula II,
R^{1}O-CH_{2}CH(CH_{3})O)_{p}(CH_{2}CH_{2}O)_{e}-H,
en la cual significa R^{1} un resto alquilo y/o alquenilo
alifático lineal o ramificado, con 8 a 18 átomos de carbono, p 0 o
números de 1 a 3 y de los números de 1 a 20.
Los alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18
átomos de carbono de la fórmula II puede obtenerse mediante adición
de óxido de propileno y/o óxido de etileno en alquilalcoholes,
preferentemente en alcoholes grasos. Los ejemplos típicos son
poliglicoléteres de la fórmula II, en la cual significa R^{1} un
resto alquilo con 8 a 18 átomos de carbono, p 0 a 2 y e los números
de 2 a 7. Los representantes preferentes son, por ejemplo, alcohol
éteres de alcoholes grasos+1PO+6EO con 10 a 14 átomos de carbono (p
= 1, e = 6) y éter de alcohol graso+7EO con 12 a 18 átomos de
carbono (p = 0, e = 7) así como sus mezclas. Pueden emplearse
también alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono
cerrados por grupos terminales, es decir, compuestos en los cuales
está eterificado el grupo OH libre en la fórmula II. Los
alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono cerrados
por grupos terminales pueden obtenerse según métodos conocidos de la
química orgánica preparativa. Preferentemente se hacen reaccionar
alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono en
presencia de bases con alquilhalogenuros, particularmente cloruro
de butilo o de bencilo. Los ejemplos típicos son éteres mixtos de
la fórmula II, en la cual significa R^{1} un resto de alcohol
graso técnico, preferentemente un resto cocoalquilo con 12 a 14
átomos de carbono, p 0 y e 5 a 10, que están cerrados con un grupo
butilo.
Los tensioactivos no iónicos preferentes son
además alquilpoliglicósidos (APG) de la fórmula III,
R^{2}O[G]_{x}, en la cual significa R^{2} un
resto alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado con 8 a 22
átomos de carbono, [G] un resto azúcar enlazado de forma glicosídica
y x un número de 1 a 10. Los APG son tensioactivos no iónicos y
representan productos conocidos, que pueden obtenerse según los
procedimientos conocidos de la química preparativa orgánica. El
número índice x en la fórmula general III indica el grado de
oligomerización (grado de DP), es decir, la distribución de mono- y
oligoglicósidos, y significa un número entre 1 a 10. Mientras x
tiene que ser un número entero en un compuesto dispuesto y puede
sacarse en este caso de todos los valores de x = 1 a 6, es el valor
x para un alquilglicósido determinado una magnitud numérica y
determinada de forma analítica, que representa a menudo un número
fraccionado. Preferentemente se emplean alquilglicósidos con un
grado de oligomerización medio x de 1,1 hasta 3,0. Desde el punto
de vista de la aplicación industrial son preferentes aquellos
alquilglicósidos, cuyo grado de oligomerización es menor que 1,7 y
se sitúa particularmente entre 1,2 y 1,6. Como azúcares
glicosídicos se emplea preferentemente xilosa, particularmente, sin
embargo, glucosa.
El resto alquilo o bien alquenilo R^{2}
(fórmula III) puede derivarse de alcoholes primarios con 8 a 18
átomos de carbono, preferentemente con 8 a 14 átomos de carbono.
Los ejemplos típicos son capronalcohol, caprilalcohol, caprinalcohol
y undecilalcohol así como sus mezclas técnicas, como se producen,
por ejemplo, en el transcurso de la hidrogenación de ésteres
metílicos de ácidos grasos técnicos o en el transcurso de la
hidrogenación de aldehídos a partir de aldehídos de la oxosíntesis
de Roelen.
Preferentemente se deriva el resto alquilo o bien
alquenilo R^{2}, sin embargo, de laurilalcohol, miristilalcohol,
cetilalcohol, palmoleilalcohol, estearilalcohol, isoestearilalcohol
u oleilalcohol. Tiene que citarse además elaidilalcohol,
petrolselinilalcohol, araquidilalcohol, gadoleilalcohol,
behenilalcohol, erucilalcohol así como sus mezclas técnicas.
Como de más tensioactivos no iónicos pueden
contenerse tensioactivos nitrogenados, por ejemplo,
polihidroxilamidas de ácidos grasos, por ejemplo, glucamidas y
etoxilatos de alquilaminas, dioles adyacentes y/o amidas del ácido
carboxílico, que muestran grupos alquilo con 10 hasta 22 átomos de
carbono, preferentemente con 12 a 18 átomos de carbono. El grado de
etoxilación de estos compuestos se sitúa en este caso generalmente
entre 1 y 20, preferentemente entre 3 y 10. Se prefieren derivados
de etanolamida de ácidos alcanoicos con 8 a 22 átomos de carbono,
preferentemente de 12 hasta 16 átomos de carbono. A los compuestos
particularmente adecuados pertenecen las monoetanolamidas del ácido
laurico, del ácido mirístico y del ácido palmítico.
Los tensioactivos aniónicos adecuados son los
alquilsulfatos con 8 a 18 átomos de carbono, alquilétersulfatos con
8 a 18 átomos de carbono, es decir, los productos de sulfatación de
los alcoholéteres de la fórmula II, y/o alquilbencenosulfonatos con
8 a 18 átomos de carbono, pero también los alcanosulfonatos con 8 a
18 átomos de carbono, \alpha-olefinsulfonatos con
8 a 18 átomos de carbono, ácidos grasos sulfonados con 8 a 18
átomos de carbono, particularmente dodecilbencenosulfonato,
étersulfatos de amida del ácido carboxílico con 8 a 22 átomos de
carbono, mono- y dialquilésteres del ácido sulfosuccínico con 1 a
12 átomos de carbono, alquilpoliglicolétercarboxcilatos con 8 a 18
átomos de carbono, N-aciltauridas con 8 a 18 átomos
de carbono, N-sarcosinatos con 8 a 18 átomos de
carbono y alquilisetionatos con 8 a 18 átomos de carbono o bien sus
mezclas. Se emplean en forma de sus sales de metales alcalinos y de
metales alcalinotérreos, particularmente sales sódicas, potásicas y
de magnesio, como también sales amónicas y mono-, di-, tri- o bien
tetraalquilamónicas así como en el caso de los sulfonatos también
en forma de su ácido correspondiente, por ejemplo, ácido
dodecilbencenosulfónico. Los agentes contienen tensioactivos
aniónicos en cantidades, referido a la composición, de un 0 hasta
un 30% en peso, preferentemente de un 0,1 hasta un 20% en peso,
particularmente de un 1 hasta un 14% en peso y sobre todo de un 2
hasta un 10% en peso.
Por sus propiedades amortiguadoras de espuma
pueden contener los agentes según la invención también jabones, es
decir, sales alcalinas o amónicas de ácidos grasos con 6 a 22
átomos de carbono saturados o insaturados. Los jabones pueden
emplearse en una cantidad de hasta un 5% en peso, preferentemente
de un 0,1 hasta un 2% en peso.
Los tensioactivos anfóteros adecuados son, por
ejemplo, betaínas de la fórmula (R^{3}) (R^{4})
(R^{5})N^{+}CH_{2}COO^{-}, en la cual significa
R^{3} un resto alquilo interrumpido, en caso dado, por
heteroátomos o grupos de heteroátomos con 8 hasta 25,
preferentemente 10 hasta 21 átomos de carbono y R^{4} así como
R^{5} restos alquilo iguales o diferentes con 1 a 3 átomos de
carbono, particularmente
alquil-dimetilcarboximetilbetaína con 10 a 18 átomos
de carbono y
alquilamidopropil-dimetilcarboximetilbetaína con 11
a 17 átomos de carbono. Los agentes contienen tensioactivos
anfóteros en cantidades, referido a la composición, de un 0 hasta
un 15% en peso, preferentemente de un 0,01 hasta un 10% en peso y
particularmente de un 0,1 hasta un 5% en peso.
Los tensioactivos catiónicos adecuados son, entre
otros, los compuestos amónicos cuaternarios de la fórmula (R^{6})
(R^{7}) (R^{8}) (R^{9})N^{+} X^{-}, en la cual
significa R^{6} hasta R^{9} cuatro restos alquilo iguales o
diferentes, particularmente dos restos alquilo de cadenas largas y
dos de cadenas cortas y X^{-} un anión, particularmente un ión
halógeno, por ejemplo, cloruro de
didecil-dimetil-amónio, cloruro de
alquil-bencil-didecil-amonio
y sus mezclas. Los agentes contienen tensioactivos catiónicos en
cantidades, referido a la composición, de un 0 hasta un 10% en
peso, preferentemente de un 0,01 hasta un 5% en peso y
particularmente de un 0,1 hasta un 3% en peso.
En una forma de ejecución preferente contienen
los agentes según la invención tensioactivos aniónicos y no iónicos
adyacentes, preferentemente alquilbencenosulfatos con 8 a 18 átomos
de carbono, alquilsulfatos con 8 a 18 átomos de carbono y/o
alquilétersulfatos con 8 a 18 átomos de carbono además
alquilglicolpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono y/o
alquilpoliglicósidos, particularmente alquilbencenosulfonatos con 8
a 18 átomos de carbono además de alquilalcoholpoliglicoléteres con 8
a 18 átomos de carbono.
Los agentes según la invención pueden contener
además adyuvantes. Los adyuvantes adecuados son, por ejemplo,
gluconatos, citratos, nitrilotriacetatos, carbonatos y bicarbonatos
de metal alcalino, particularmente gluconato, citrato y
nitrilotriacetato sódico así como carbonato y bicarbonato sódico y
potásico, así como hidróxidos de metal alcalino y de metal
alcalinotérreo, particularmente hidróxido sódico y potásico,
amoniaco y aminas, particularmente mono- y trietanolamina o bien sus
mezclas. A ellos pertenecen también sales del ácido glutárico,
ácido succínico, ácido adípico, ácido tartárico y ácido
bencenohexacarboxílico así como fosfonatos y fosfatos. Los agentes
contienen adyuvantes en cantidades, referido a la composición, de
un 0 hasta un 20% en peso, preferentemente de un 0,01 hasta un 12%
en peso, particularmente de un 0,1 hasta un 8% en peso y sobre todo
de un 0,3 hasta un 5% en peso, siendo, sin embargo, limitada la
cantidad de hexametafosfato sódico - excepto los agentes según el
empleo - a un 0 hasta un 5% en peso. Como electrolitos son las
sales de adyuvantes al mismo tiempo agentes auxiliares de
separación de fases.
Además de los componentes citados pueden contener
los agentes según la invención otros agentes auxiliares y aditivos,
como son habituales en agentes de este tipo. A los mismos
pertenecen particularmente polímeros, productos activos
"Soil-Release", disolventes (por ejemplo,
etanol, isopropanol, glicoléter), solubilizantes, hidrotrópicos
(por ejemplo, cumol sulfonato, octilsulfato, butilglucósido,
butilglicol), reforzantes de limpieza, reguladores de la viscosidad
(por ejemplo, polímeros sintéticos, como polisacáridos,
poliacrilatos, polímeros de origen natural y sus derivados, como
goma de xantano, de más polisacáridos y/o gelatinas), reguladores
de pH (por ejemplo, ácido cítrico, alcanolaminas o NaOH),
desinfectantes, productos antiestáticos, agentes de conservación,
sistemas blanqueantes, enzimas, perfumes, colorantes y odorantes así
como agentes de turbidez o también agentes de protección para la
piel, como se describen en la
EP-A-522 556. La cantidad de
aditivos de este tipo se sitúa habitualmente no por encima de un 12%
en peso referido al agente de limpieza. El límite inferior del
empleo va en función del tipo de aditivo y puede situarse, por
ejemplo, en colorantes hasta un 0,001% en peso y menos.
Preferentemente se sitúa la cantidad de productos auxiliares entre
un 0,01 y un 7% en peso, particularmente entre un 0,1 y un 4% en
peso.
El valor de pH de los agentes según la invención
puede variarse a través de un amplio intervalo, es preferente, sin
embargo, un intervalo de 2,5 hasta 12, particularmente de 5 hasta
10,5. Por debajo del valor de pH de los agentes según la invención
se entiende en el marco de la presente invención el valor de pH del
agente en forma de la emulsión temporal.
Los agentes según la invención pueden obtenerse
inmediatamente mediante el inicio de mezcla a partir de sus materas
primas, removido ulterior y siguiente reposo del agente para la
separación de la emulsión temporal.
Los agentes según la invención E1 hasta E7 se
obtuvieron como anteriormente descrito. Sus composiciones en % en
peso y su valor de pH se representan en la tabla 1. Los agentes
muestran dos fases continuas, siendo la superior ligeramente turbia
lechosa y forman durante el agitado temporal una emulsión de aspecto
cremosa. Como componentes se emplearon:
\newpage
a) ácido dodecilbencenosulfónico,
b) éter de alcohol graso+1PO+1PO+1EO con 10 a 14
átomos de carbono,
c) éter de alcohol graso+7EO con 12 a 18 átomos
de carbono,
d) monoetanolamina,
e) hidróxido sódico,
f) cloruro sódico,
g) gluconato sódico,
h) hidrocarburo alifático (intervalo de
ebullición: 145 hasta 200ºC),
i) isoparafinas (intervalo de ebullición: 200
hasta 260ºC),
j) dioctiléter,
k) perfume, y
l) agua.
Los agentes E1 hasta E7 contenían además
cantidades reducidas de colorantes.
[% en peso] | E1 | E2 | E3 | E4 | E5 | E6 | E7 |
a) | 4 | 4 | 4 | 5 | 4 | 4 | 4 |
b) | - | 1 | - | 2 | 1 | - | - |
c) | 2 | 2 | 2 | - | 2 | 2 | 2 |
d) | 1 | 0,75 | 1 | 1 | 1 | 1 | - |
e) | - | - | – | - | - | - | 0,5 |
f) | 9 | 6,5 | 10 | 9 | 8 | 10 | 10 |
g) | - | - | - | - | 2 | - | - |
h) | - | 5 | - | - | - | 1 | - |
i) | - | - | 5 | - | - | - | - |
j) | 5 | - | - | 5 | 5 | 4 | 5 |
k) | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
l) | hasta 100 | hasta 100 | hasta 100 | hasta 100 | hasta 100 | hasta 100 | hasta 100 |
Valor de pH | 9,3 | 8,6 | 9,3 | 9,3 | 9,5 | 9,3 | 9,5 |
Para el ensayo de la capacidad de limpieza de las
composiciones de limpieza formuladas según la invención sirvió el
método de ensayo descrito a continuación según
Seifen-Öle-Fette-Wachse 1986, 112,
página 371, que proporciona resultados muy bien reproducibles.
Según esto se aplicó el agente de limpieza a ensayar sobre una
superficie de materia sintética blanca y artificialmente ensuciada.
Como suciedad artificial para el empleo diluido del agente de
limpieza se empleó una mezcla, constituida por hollín, aceite de
máquina, triglicérido de ácidos grasos saturados e hidrocarburo
alifático con un bajo punto de ebullición. La superficie de ensayo
con las dimensiones de 26 x 28 cm se recubrió mediante un extensor
de superficie de forma uniforme con 2 g de la suciedad
artificial.
Una esponja de materia sintética se impregno
respectivamente con 10 ml de la solución de agente de limpieza a
ensayar y se movió sobre la superficie de ensayo recubierta con 10
ml de los agentes de limpieza a ensayar. Después de 10 movimientos
de frotado se mantenía la superficie de ensayo limpiada con agua
corriente y eliminó la suciedad suelta. El efecto de limpieza, es
decir, el grado de blancura de la denominada superficie de materia
sintética se determinó con un aparato de medición de diferencia de
color "Microcolor" (Dr. Lange). Como normalizado blanco sirvió
la superficie de materia sintética limpia, blanca y no tratada.
El ensayo se llevó a cabo con el agente de
limpieza según la invención E1 en aplicación diluida con una
concentración de 6 ml\cdotl^{-1} y en aplicación no diluida.
Para la composición se llevó a cabo el ensayo con un limpiador
multiuso existente en el mercado alemán con más de un 10% en peso
de tensioactivos (V1) en aplicación diluida de también 6
ml\cdotl-^{1} así como en la aplicación no
diluida.
El agente según la invención E1 supera en su
efecto de limpieza en este caso al agente de limpieza V1 claramente
más rico en tensioactivos bien en la aplicación diluida, como
también en aplicación no diluida.
El comportamiento del producto residual se ensayó
sobre si una baldosa negra. La nota del producto residual del agente
según la invención se sitúa en este caso en el nivel de los
limpiadores multiuso corriente en el comercio en Alemania. Este es
entonces todavía el caso cuando el agente contenga componentes
hidrófobos.
La composición de las fases I y II del agente de
limpieza según la invención E1 esta indicada en la tabla 2.
E1 | Fase I [% en peso] | Fase II [% en peso] |
a) | 0 | 6,2 |
c) | < 0,05 | 3,3 |
d) | 1,06 | 1,0 |
f) | 11,5 | 8,9 |
j) | < 0,05 | 7,9 |
k) | < 0,05 | 1,6 |
l) | 85,0 | 70,7 |
La fase II superior contiene casi la totalidad de
la cantidad de tensioactivo (a, c), el componente hidrófobo (j) y
el perfume (k), mientras que la fase inferior I contiene casi
exclusivamente una parte del agente auxiliar de separación de fases
(f) y de los adyuvantes (d).
Claims (15)
1. Agente de limpieza acuoso, líquido,
polifásico, que contiene tensioactivos, con al menos dos fases
continuas, que muestra al menos una fase I acuosa inferior así como
una fase II acuosa superior no miscible con esta fase y que puede
transformarse mediante agitado temporal en una emulsión,
caracterizado porque el agente contiene uno o varios
componentes hidrófobos, escogidos del grupo de los dialquiléteres
con restos alquilo con 4 a 14 átomos de carbono iguales o
diferentes, de los hidrocarburos con un intervalo de ebullición de
100 hasta 300ºC, de los aceites etéricos, y de sus mezclas, y de
un 0 hasta un 5% en peso de hexametafosfato sódico.
2. Agente según la reivindicación 1,
caracterizado porque las fases continuas I y II están
limitadas entre sí mediante una superficie limite exacta.
3. Agente según una de las reivindicaciones 1 o
2, caracterizado porque una o ambas de las fases I o II
continuas, contiene preferentemente de un 0,1 hasta un 25% del
volumen, particularmente de un 0,2 hasta un 15% del volumen,
referido al volumen de la respectiva fase continua, de la
respectiva otra fase como dispersante.
4. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
3, caracterizado porque la fase I está emulsionada en
cantidades de un 0,1 hasta un 25% del volumen, preferentemente de
un 0,2 hasta un 15% del volumen, referido al volumen de la fase II,
en la fase dos.
5. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
4, caracterizado porque además de las fases I y II continuas
está presente una parte de ambas fases como emulsión de una de
ambas fases en la otra fase, siendo limitada esta emulsión por dos
superficies límites exactas, una superior y otra inferior, frente a
las fases I y II no participantes en la emulsión.
6. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
5, caracterizado porque el agente contiene la fase I y la
fase II en una proporción en volumen de 90:10 hasta 10:90,
preferentemente de 75:25 hasta 25:75, y particularmente de 65:35
hasta 35:65.
7. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
6, caracterizado porque contiene mezclas de dos o tres de
los componentes hidrófobos citados.
8. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
7, caracterizado porque se emplean como componentes
hidrófobos particularmente preferentes entre los dialquiléteres
dioctiléter, entre los hidrocarburos aquellos con un intervalo de
ebullición desde 140 hasta 280ºC y como aceites etéricos limoneno y
Pine-Oil.
9. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
8, caracterizado porque el agente contiene adicionalmente
agentes auxiliares de separación de fases, preferentemente del
grupo de los cloruros y sulfatos de metal alcalino o de metal
alcalinotérreo, particularmente cloruro y sulfato sódico y
potásico, así como cloruro y sulfato amónico o bien sus
mezclas.
10. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
9, caracterizado porque el agente contiene un tensioactivo
aniónico, preferentemente del grupo de los alquilsulfatos con 8 a
18 átomos de carbono, de los alquilétersulfatos con 8 a 18 átomos de
carbono y de los alquilbencenosulfonatos con 8 a 18 átomos de
carbono y de sus mezclas.
11. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
10, caracterizado porque el agente contiene un tensioactivo
no iónico, preferentemente del grupo de los
alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono, de los
alquilpoliglicósidos y de sus mezclas.
12. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
11, caracterizado porque el agente contiene un tensioactivo
aniónico y no iónico, preferentemente alquilbenzenosulfonatos con 8
a 18 átomos de carbono, alquilsulfatos con 8 a 18 átomos de carbono
y/o alquilétersulfatos con 8 a 18 átomos de carbono además de
alquilalcoholpoliglicoléteres con 8 a 18 átomos de carbono y/o
alquilpoliglicósidos, particularmente alquilbencenosulfonatos con 8
a 18 átomos de carbono además de alquilalcoholpoliglicoléteres con 8
a 18 átomos de carbono.
13. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
12, caracterizado porque el agente contiene uno o varios
tensioactivos catiónicos.
14. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
13, caracterizado porque el agente contiene adicionalmente
adyuvantes, preferentemente del grupo de los gluconatos, citratos,
nitrilotriacetatos, carbonatos y bicarbonatos de metal alcalino así
como hidróxidos de metal alcalino y de metal alcalinotérreo,
amoniaco y aminas, particularmente mono- y trietanolamina, o bien
sus mezclas.
\newpage
15. Procedimiento para la obtención de un agente
según una de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado
porque se obtiene el agente mediante inicio de mezcla directa a
partir de sus materias primas, removido ulterior y finalmente
mediante reposo para la separación de la emulsión temporal.
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