ES2308982T3 - Composiciones limpiadoras liquidas acidas de accion ligera. - Google Patents
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Abstract
Una composición limpiadora líquida de acción ligera en microemulsión transparente, que comprende en peso: (a) 8% a 30% de una sal de metal alcalino, amonio o etanolamonio de un tensioactivo de sulfonato aniónico. (b) 2% a 15% de una sal de metal alcalino de un alquilo etoxilado C8-18-éter-sulfato etoxilado; (c) 0% a 10% de un tensioactivo no iónico etoxilado; (d) 0% a 5% de un polietilenglicol que tiene un peso molecular de 200 a 1.000 y 4 a 25 unidades repetidas; (e) 0,1% a 5% de un ácido hidroxi-alifático o ácido salicílico; (f) 0 a 10% de al menos un agente solubilizante; (g) 0,5% a 14% de un co-tensioactivo; (h) 0% a 5% de una sal de magnesio inorgánica; (i) 0,5% a 8% de un éster orgánico saturado insoluble en agua o un material insoluble en agua seleccionado entre el grupo que consiste en terpenos y aceites esenciales; (j) 0 a 2% de un espesante y (k) 35% a 90% de agua, en la que la composición tiene una viscosidad de 6 a 400 mPas y un pH de 3 a 4 y la composición no contiene tensioactivos de iones híbridos de N-alquil-aldonamida, sílices, abrasivos, carbonatos de metales alcalinos, amonio y metales alcalinotérreos, alquil-glicina y tensioactivos de imidinio cíclicos, derivados de guanidina, alcoxialquil-aminas, alquileno-aminas, ácidos monobásicos y dibásicos de alquilo y alquenilo de C3-C7, que no contienen un grupo hidroxi, ácido fosfórico, ácido amino-alquileno-fosfónico y mejoradores de la detergencia de metales alcalinos.
Description
Composiciones limpiadoras líquidas ácidas de
acción ligera.
Esta invención se refiere a una composición
limpiadora líquida ácida de acción ligera que confiere suavidad a
la piel, que puede estar en la forma de una microemulsión diseñada
en particular para limpiar superficies duras y que es eficaz para
suprimir suciedad particular y de grasas, dejando las superficies
sin aclarar con una apariencia brillante.
En los últimos años los detergentes líquidos de
acción ligera para usos generales han resultado ampliamente
aceptados para limpiar superficies duras, por ejemplo, vajillas,
vidrios, fregaderos, artículos de madera y paneles pintados,
paredes de azulejos, lavaderos, papel para paredes lavable, etc.
Estos líquidos para uso generalizado comprenden mezclas acuosas
transparentes y opacas de detergentes orgánicos solubles en agua y
sales mejoradoras de la detergencia solubles en agua.
La presente invención se refiere a composiciones
detergentes líquidas de acción ligera con propiedades de elevada
formación de espuma, que contienen un tensioactivo de sulfonato y un
ácido hidroxi-alifático.
La técnica anterior está llena de composiciones
detergentes líquidas de acción ligera que contienen tensioactivos
no iónicos en combinación con tensioactivos aniónicos y/o de
betaínas, en las que el detergente no iónico no es el tensioactivo
principal, como se muestra en la patente de EE.UU. 3.658.985, en la
que un champú de base aniónica contiene una cantidad menor de una
alcanolamida de ácido graso. La patente de EE.UU. nº 3.769.398
describe un champú basado en betaína que contiene cantidades menores
de tensioactivos no iónicos. Esta patente establece que las
propiedades de baja formación de espuma de los detergentes no
iónicos hace que su uso en composiciones de champúes no sea
preferido. La patente de EE.UU. nº 4.329.335 describe también un
champú que contiene un tensioactivo de betaína como ingrediente
principal y cantidades menores de tensioactivo no iónico de una
mono- o di-etalonamida de ácido graso. La patente de
EE.UU. nº 4.259.204 describe un champú que comprende
0,8-20% en peso de un éster de ácido fosfórico
aniónico y un tensioactivo adicional que puede ser aniónico,
anfótero o no iónico. La patente de EE.UU. nº 4.329.334 describe un
champú de base aniónica-anfótera que contiene una
cantidad principal de tensioactivo aniónico y cantidades menores de
tensioactivos de betaína y no iónicos.
La patente de EE.UU. nº 3.935.129 describe una
composición limpiadora líquida basada en el contenido de silicato
de metal alcalino y que contiene cinco ingredientes básicos, a
saber, urea, glicerina, trietanolamina, un detergente aniónico y un
detergente no iónico. El contenido de silicato determina la cantidad
de detergente aniónico y/o no iónico en la composición limpiadora
líquida. Sin embargo, la propiedad de formación de espuma de estas
composiciones detergentes no se expone en ese documento.
La patente de EE.UU. nº 4.129.515 describe un
detergente líquido de acción enérgica para telas de lavandería, que
comprende una mezcla de cantidades sustancialmente iguales de
tensioactivos aniónicos y no iónicos, alcanolaminas y sales de
magnesio y, opcionalmente, tensioactivos de iones híbridos como
modificadores de la generación de espuma.
La patente de EE.UU. 4.224.195 describe una
composición detergente acuosa para lavar calcetines o medias que
comprende un grupo específico de detergentes no iónicos, a saber, un
óxido de etilenos de un alcohol secundario, un grupo específico de
detergentes aniónicos, a saber, una sal de éster sulfúrico de un
aducto de óxido de etileno de un alcohol secundario y un
tensioactivo anfótero que puede ser una betaína, en la que el
tensioactivo aniónico o no iónico puede ser el ingrediente
principal.
Se ha encontrado ahora que un detergente líquido
ácido de acción ligera puede ser formulado con un tensioactivo
aniónico que tiene propiedades limpiadoras deseables y suavidad para
la piel humana.
Un objeto de esta invención es proporcionar una
composición detergente líquida de acción ligera ácida que puede
estar en la forma de una microemulsión y que comprende un
tensioactivo aniónico de sulfato y/o sulfonato y un ácido
hidroxi-alifático, en que la composición no contiene
ningún tensioactivo de iones híbridos de
N-alquil-aldolamida, sílices,
abrasivos, carbonatos de metales alcalinos, carbonatos de metales
alcalinotérreos, tensioactivo de alquil-glicina o
un tensioactivo de imidinio cíclico.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un
detergente líquido ácido de acción ligera con propiedades deseables
de limpieza y elevada formación de espuma que destruya las
bacterias.
Otros objetos, ventajas y características nuevas
de la invención se expondrán en parte en la descripción que sigue
y, en parte, resultarán evidentes para los expertos en la técnica
tras examinar lo que sigue, o se podrán aprender poniendo en
práctica la invención. Los objetos y ventajas de la invención pueden
ser realizados y alcanzados por medio de los instrumentos y
combinaciones particularmente indicados en las reivindicaciones
anejas.
Las composiciones líquidas de acción ligera de
microemulsiones de la presente invención son como se define en la
reivindicación 1.
Las composiciones líquidas de acción ligera que
no están en microemulsión de la presente invención son como se
define en la reivindicación 9.
Las presentes composiciones no contienen un
cloruro de N-alquil-aldolamida o
sistema tamponante que es un tampón nitrogenoso, que es un
carbonato de amonio o metal alcalinotérreo, derivados de guanidina,
alcoxialquil-aminas y alquilenaminas, ácidos
monobásicos y dibásicos de alquilo y alquenilo
C_{3}-C_{7} como diácidos carboxílicos
alifáticos de C_{4}-C_{7} que no contienen un
grupo hidroxi, ácido fosfórico, ácido
amino-alquileno-fosfónico y la
composición puede ser vertida y es un gel en caliente y la
composición tiene una viscosidad compleja a 1 rasd de menos de 0,4
pascales-segundos.
Los tensioactivos de sulfonatos aniónicos que
pueden ser usados en el detergente de esta invención son solubles
en agua e incluyen sales de sodio, potasio, amonio y etanolamonio de
alquil
C_{8}-C_{16}-benceno-sulfonatos;
parafino
C_{10}-C_{20}-sulfonatos,
alfa-olefino-sulfonatos que contiene
10-24 átomos de carbono y alquil
C_{8}-C_{18}-sulfatos y sus
mezclas. El tensioactivo de sulfonato aniónico preferido es un
parafino-C_{12}-C_{18}-sulfonato.
Los parafino-sulfonatos pueden
ser monosulfonatos o disulfonatos y habitualmente son mezclas de los
mismos, obtenidos sulfonando parafinas de 10 a 20 átomos de
carbono. Los parafino-sulfatos preferidos son los
que tienen cadenas de C_{12-18} átomos de carbono
y, más preferentemente, son de cadenas C_{14-17}.
Los parafino-sulfonatos que tiene el (o los)
grupo(s) sulfonato(s) distribuido(s) a lo largo
de la cadena de parafina se describen en las patentes de EE.UU.
2.503.280, 2.507.088, 3.260.744 y 3.372.188 y también en la patente
alemana 735.096. Estos compuestos se pueden preparar para
determinadas especificaciones y deseablemente el contenido de
parafino-sulfonatos fuera del intervalo
C_{14-17} será menor y se minimizará, como también
cualesquiera contenidos de di- o
poli-sulfonatos.
Ejemplos de otros detergentes aniónicos
sulfonados adecuados son los sulfonatos aromáticos mononucleares de
alquilo superior bien conocidos, como los alquilo
superiores-benceno-sulfonatos que
contienen 9 a 18 o preferentemente 9 a 16 átomos de carbono en el
grupo alquilo superior en una cadena lineal o ramificada, o alquil
C_{8-15}-tolueno-sulfonatos.
Un alquilbenceno-sulfonato preferido es un alquilo
lineal-benceno-sulfonato que tiene
un contenido superior de 3 (o superior) isómeros de fenilo y un
contenido correspondientemente inferior (bastante por debajo de
50%) de isómeros de 2-fenilo (o inferior) como los
sulfonatos en los que el anillo de benceno está unido
mayoritariamente en la posición 3 o más (por ejemplo, 4, 5, 6 ó 7)
del grupo alquilo y el contenido de los isómeros en los que el
anillo de benceno está unido en la posición 2 ó 1 es
correspondientemente bajo. Los materiales preferidos se exponen en
la patente de EE.UU. 3.320.174, especialmente aquellos en los que
los grupos alquilo son de 10 a 13 átomos de carbono.
Los tensioactivos de alquil
C_{8-18}-éter-sulfato etoxilados
tienen la estructura
R-(OCHCH_{2})nOSO^{-}{}_{3}M^{+}
en la que n es 1 a 22, más
preferentemente 1 a 3 y R es un grupo alquilo que tiene 8 a 18
átomos de carbono, más preferentemente 12 a 15 y cortes naturales,
por ejemplo, C_{12-14} o
C_{12-16} y M es un catión de amonio o un catión
metálico, lo más preferentemente
sodio.
El alquil-éter-sulfato etoxilado
se puede preparar sulfatando el producto de condensación de óxido de
etileno y un alcanol C_{8-10} y neutralizando el
producto resultante. Los alquil-éter-sulfatos
etoxilados difieren unos de otros en el número de átomos de carbono
en los alcoholes y en el número de moles de óxido de etileno que
reaccionan con un mol de este alcohol. Los
alquil-éter-polietenoxi-sulfatos
etoxilados preferidos contienen 12 a 15 átomos de carbono en los
alcoholes y en sus grupos alquilo, por ejemplo,
miristil(3EO)-sulfato de sodio.
Los alquil
C_{8-18}-fenil-éter-sulfatos
etoxilados que contienen de 2 a 6 moles de óxido de etileno en la
molécula son también adecuados para ser usados en las composiciones
de la invención. Estos detergentes pueden ser preparados haciendo
reaccionar un alquil-fenol con 2 a 6 moles de óxido
de etileno y sulfatando y neutralizando el alquilfenol etoxilado
resultante. La concentración del tensioactivo
alquil-éter-sulfato etoxilado es de 2 a 15% en
peso.
Las composiciones de la presente invención
pueden contener un tensioactivo no iónico o sus mezclas. Los
tensioactivos no iónicos adecuados para ser usados en la presente
invención son etoxilatos de alcoholes grasos que están disponibles
en el comercio con una diversidad de longitudes de cadena del
alcohol graso y una diversidad de grados de etoxilación. De hecho,
los valores de HLB (balance hidrófilo-lipófilo) de
estos tensioactivos no iónicos dependen esencialmente de la
longitud de cadena del alcohol graso y del grado de etoxilación. Los
tensioactivos no iónicos particularmente adecuados son los
productos de condensación de un alcohol alifático superior que
contiene 8 a 18 átomos de carbono en una configuración de cadena
lineal o ramificada, condensado con 2 a 30 moles de óxido de
etileno.
El hidroxi-ácido alifático es usado en la
composición que no está en microemulsión o en microemulsión a una
concentración de 0,1% en peso a 5% en peso, más preferentemente 0,5%
en peso a 4% en peso. El hidroxi-ácido alifático usado en la
presente composición se selecciona entre el grupo que consiste en
ácido glicólico, ácido salicílico, ácido tartárico, ácido cítrico y
ácido láctico y sus mezclas.
El espesante es usado a una concentración de 0 a
2% en peso, más preferentemente 0,05% en peso a 2% en peso. Un
espesante polímero preferido es una sal de sodio de un poli(ácido
acrílico) que tiene un peso molecular de 500.000 como Acusol 820
comercializado por la empresa ROHM & HASS. Podrían ser usados
otros espesantes como celulosa,
hidroxipropil-celulosa,
poliacrilato-poliacrilamidas y poli(alcohol
vinílico).
Los ésteres insolubles en agua utilizados en las
composiciones de la invención son, por ejemplo, un diéster orgánico
saturado de fórmula:
en la que R_{1} y R_{2} son
independientemente un grupo alquilo de C_{2} a C_{6} y n es un
número de 4 a 8. Un diéster orgánico preferido es adipato de
dibutilo. La concentración del diéster orgánico en la composición
en microemulsión es de 0,55 en peso a 8% en peso, más
preferentemente 1% en peso a 6% en
peso.
Entre los componentes de los diferentes tipos de
perfumes que pueden ser empleados están los siguientes: aceites
esenciales: pino, bálsamo, abeto, cítricos, perennes, jazmín, lis,
rosa e ylang ylang; ésteres: isobutirato de fenoxietilo, acetato de
bencilo, acetato de
p-terc-butil-ciclohexilo,
acetato de madera de guacayo, acetal de linalilo, acetato de
dimetoxibencil-carbinilo, acetato de feniletilo,
bezoato de linalilo, formiato de bencilo, glicidato de
etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexano, propionato de
estiralilo y salicilato de bencilo; éteres:
bencil-etil-éter; aldehídos:
alquil-aldehídos de 8 a 18 átomos de carbono,
bourgeonal, citral, citronelal,
citronelil-oxiacetaldehído, aldehído de ciclamen,
hidroxicitronelal y lilial; alcoholes: acetol, citronelol, eugenol,
geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol; hidrocarburos:
bálsamos y terpenos; cetonas: iononas,
alfa-isometil-ionona y
metilcedril-cetona; lactonas:
gamma-alquil-lactona en la que el
grupo alquilo es de 8 a 14 átomos de carbono; pirronas:
hidroxi-alquilo inferior-pirrona en
la que el grupo alquilo es de 1 a 4 átomos de carbono y pirroles:
benzopirrol.
Aunque se han descrito anteriormente diversos
componentes de los perfumes que se considera que son útiles en la
composición de la invención, la composición particular del perfume
no se considera crítica con respecto a las propiedades de limpieza
en la medida en que sea insoluble en agua (y tenga una fragancia
aceptable). Para ser usado en un consumo doméstico u otro en el
hogar, el perfume, así como todos los demás componentes de estos
limpiadores, deben ser cosméticamente aceptables, es decir no
tóxicos, hipoalérgicos, etc.
El polietilenglicol usado en la presente
composición tiene un peso molecular de 200 a 1000, y el
polietilenglicol tiene la estructura
HO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H
En la que n es 4 a 25. La
concentración del polietilenglicol en la presente composición es de
0 a 5% en peso, más preferentemente 0,1% en peso a 4% en
peso.
Las presentes composiciones líquidas de acción
ligera que no están en microemulsión contienen 0% en peso a 10% en
peso, más preferentemente 1% en peso a 8% en peso de al menos un
agente solubilizante seleccionado entre el grupo que consiste en
mono-, di-hidroxi o
poli-hidroxi-alcanoles
C_{2-5} como etanol, isopropanol, glicerol,
etilenglicol, dietilenglicol y propilenglicol y sus mezclas y
cumeno- o xileno-sulfonatos de metales alcalinos
como cumeno-sulfonato de sodio y
xileno-sulfonato de sodio. Los agentes
solubilizantes se incluyen con el fin de regular las propiedades de
turbidez-transparencia a bajas temperaturas.
El co-tensioactivo usado en la
composición en microemulsión puede desempeñar una función esencial
en la formación de las composiciones en microemulsión. Muy
brevemente, en ausencia del co-tensioactivo, el
agua, detergente(s) e hidrocarburo (por ejemplo, perfume),
cuando se mezclen en proporciones apropiadas formarán una solución
micelar (concentración baja) o formarán una emulsión de aceite en
agua en el primer aspecto de la invención. Con el
co-tensioactivo añadido a este sistema, la tensión
interfacial en la superficie interfacial entre las gotitas de la
emulsión y la fase acuosa se reduce hasta un valor muy bajo. Esta
reducción de la tensión interfacial da lugar a la descomposición
espontánea de las gotitas de emulsión hasta agregados
consecutivamente más pequeños, hasta que se forma el estado de una
emulsión de tamaño coloidal transparente, por ejemplo, una
microemulsión. En el estado de una microemulsión, los factores
termodinámicos entran en equilibrio con grados variables de
estabilidad relacionados con la energía libre total de la
microemulsión. Algunos de los factores termodinámicos involucrados
en la determinación de la energía libre total del sistema son (1)
potencial de partícula-partícula; (2) tensión
interfacial o energía libre (estiramiento y plegado); (3) entropía
de la dispersión de gotitas y (4) cambios del potencial químico
tras la formación. Un sistema termodinámicamente estable se consigue
cuando (2) la tensión interfacial o energía libre es minimizada y
(3) la entropía de la dispersión de gotitas es maximizada.
Por tanto, La función del
co-tensioactivo en la formación de una microemulsión
estable de aceite/agua es (a) disminuir la tensión interfacial (2)
y (b) modificar la estructura de la microemulsión y aumentar el
número de posibles configuraciones (3) también, el
co-tensioactivo (c) disminuirá la rigidez.
Generalmente un aumento en la concentración de
co-tensioactivo da lugar a un intervalo más amplio
de temperaturas para la estabilidad del producto.
La clase principal de compuestos que se
encuentra que proporcionan co-tensioactivos
altamente adecuados para la microemulsión sobre intervalos de
temperaturas que se extienden de 5ºC a 43ºC son, por ejemplo,
propilenglicol de fórmula
HO(CH_{3}CHCH_{2}O)_{n}H en la que n es un
número de 1 a 18 y mono- y di-alquil
C_{1}-C_{6}-éteres y ésteres de etilenglicol y
propilenglicol que tienen las fórmulas estructurales
R(X)_{n}OH, R_{1}(X)_{n}OH,
R(X)_{n}OR y R_{1}(X)_{n}OR_{1}
en las que R es un grupo alquilo C_{1}-C_{6},
R_{1} es un grupo acilo C_{2}-C_{4}, X es
(OCH_{2}CH_{2}) o (OCHA_{2}(CH_{3})CH) y n es
un número de 1 a 4, dietilenglicol, trietilenglicol, un lactato de
alquilo, en el que el grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono,
1-metoxi-2-propanol,
1-metoxi-3-propanol
y 1-metoxi-2-, 3- o
4-butanol.
Los miembros representativos del propilenglicol
incluyen dipropilenglicol y polipropilenglicol que tiene un peso
molecular de 150 a 1.000, por ejemplo, polipropilenglicol 400. Otros
glicol-éteres satisfactorios son
etilenglicol-monobutil-éter
(butil-cellosolve),
dietilenglicol-monobutil-éter
(butil-carbitol),
trietilenglicol-monobutil-éter, (mono-, di- o
tri-propilenglicol-monobutil-éter,
tetraetilenglicol-monobutil-éter, mono, di- o
tri-propilenglicol-monometil-éter,
propilenglicol-monometil-éter,
etilenglicol-monohexil-éter,
dietilenglicol-monohexil-éter,
propilenglicol-terc-butil-
éter, etilenglicol-monoetil-éter, etilenglicol-monometil-éter, etilenglicol-monopropil-éter, etilenglicol-monopentil-éter, dietilenglicol-monometil-éter, dietilenglicol-monoetil-éter, dietilenglicol-monopropil-éter, dietilenglicol-mono-
pentil-éter, trietilenglicol-monometil-éter, trietilenglicol-monoetil-éter, trietilenglicol-monopropil-éter, trietilenglicol-monopentil-éter, trietilenglicol-monohexil-éter, mono- di- o tri-propilenglicol-monoetil-éter, mono-, di- o tri-propilenglicol-monopropil-éter, mono-, di- o tri-propilenglicol-monopentil-éter, mono-, di- o tri-propilenglicol-monohexil-éter, mono-, di-, tri-butilenglicol-monometil-éter, mono- di-, tri-butilenglicol-monoetil-éter, mono-, di-, tri-butilenglicol-monopropil-éter mono-, di-, tri-butilenglicol-monobutil-éter, mono-, di-, tri-butilenglicol-monopentil-éter y
mono-, di-, tributilenglicol-monohexil-éter, monoacetato de etilenglicol y propionato de dipropilenglicol. Cuando estos co-tensioactivos de tipo glicol están a una concentración de 0,5 a 14% en peso, más preferentemente 2,0% en peso a 10% en peso en combinación con un éster orgánico insoluble en agua o un material no soluble en agua como terpeno, los aceites esenciales que están a una concentración de al menos 0,5% en peso, más preferentemente 1,5% en peso a 8% en peso, pueden formar una composición en microemulsión.
éter, etilenglicol-monoetil-éter, etilenglicol-monometil-éter, etilenglicol-monopropil-éter, etilenglicol-monopentil-éter, dietilenglicol-monometil-éter, dietilenglicol-monoetil-éter, dietilenglicol-monopropil-éter, dietilenglicol-mono-
pentil-éter, trietilenglicol-monometil-éter, trietilenglicol-monoetil-éter, trietilenglicol-monopropil-éter, trietilenglicol-monopentil-éter, trietilenglicol-monohexil-éter, mono- di- o tri-propilenglicol-monoetil-éter, mono-, di- o tri-propilenglicol-monopropil-éter, mono-, di- o tri-propilenglicol-monopentil-éter, mono-, di- o tri-propilenglicol-monohexil-éter, mono-, di-, tri-butilenglicol-monometil-éter, mono- di-, tri-butilenglicol-monoetil-éter, mono-, di-, tri-butilenglicol-monopropil-éter mono-, di-, tri-butilenglicol-monobutil-éter, mono-, di-, tri-butilenglicol-monopentil-éter y
mono-, di-, tributilenglicol-monohexil-éter, monoacetato de etilenglicol y propionato de dipropilenglicol. Cuando estos co-tensioactivos de tipo glicol están a una concentración de 0,5 a 14% en peso, más preferentemente 2,0% en peso a 10% en peso en combinación con un éster orgánico insoluble en agua o un material no soluble en agua como terpeno, los aceites esenciales que están a una concentración de al menos 0,5% en peso, más preferentemente 1,5% en peso a 8% en peso, pueden formar una composición en microemulsión.
Aunque todos los compuestos de glicol-éter
anteriormente mencionados proporcionan la estabilidad deseada, los
compuestos co-tensioactivos más preferidos de cada
tipo, sobre la base del coste y apariencia cosmética
(particularmente olor) son
dipropilenglicol-monometil-éter y propilenglicol.
Otros co-tensioactivos solubles en agua adecuados
son ésteres solubles en agua como lactato de etilo y hidratos de
carbono solubles en agua como butil-glicó-
sidos.
sidos.
Las presentes fórmulas en microemulsión excluyen
explícitamente los silicatos de metales alcalinos y mejoradores de
la detergencia metálicos como polifosfatos de metales alcalinos,
carbonatos de metales alcalinos y fosfonatos de metales alcalinos
porque estos materiales, si son usados en la presente composición,
provocarían que la composición tenga un pH elevado y además
dejarían un residuo sobre la superficie que está siendo
limpiada.
El ingrediente esencial final en las
composiciones en microemulsión o que no están microemulsión de la
invención, que tiene propiedades mejoradas de tensión interfacial,
es el agua. La proporción de agua en las composiciones está
generalmente en el intervalo de 35% a 90%, preferentemente 50% a 85%
en peso de la composición en microemulsión de aceite/agua diluida
habitual.
Además de los ingredientes esenciales
anteriormente descritos, necesarios para la formación de la
composición en microemulsión, las composiciones de esta invención
puede contener a menudo y preferentemente contienen uno o más
ingredientes adicionales que sirven para mejorar el rendimiento
global del producto.
Uno de estos ingredientes es una sal inorgánica
u orgánica de un óxido de un catión metálico multivalente,
particularmente Mg^{++}. La sal o el óxido de metal proporciona
diversas ventajas que incluyen un rendimiento mejorado de limpieza
en uso diluido, particularmente en zonas con agua blanda y
cantidades minimizadas de perfume necesarias para obtener el estado
de microemulsión. El sulfato de magnesio, anhidro o hidratado (por
ejemplo, heptahidrato) es especialmente preferido como la sal de
magnesio. Se han obtenido también buenos resultados con óxido de
magnesio, cloruro de magnesio, acetato de magnesio, propionato de
magnesio e hidróxido de magnesio. Estas sales de magnesio pueden
ser usadas con las formulaciones a un pH neutro o ácido, ya que el
hidróxido de magnesio no precipitará a estos niveles del pH.
Aunque el magnesio es el metal multivalente
preferido a partir del cual se forman las sales (incluidos el óxido
y el hidróxido), pueden ser usados también otros iones metálicos
polivalentes con la condición de que sus sales sean no tóxicas y
sean solubles en la fase acuosa del sistema al nivel deseado del
pH.
Por tanto, dependiendo de factores como el pH
del sistema, la naturaleza de los tensioactivos principales y el
co-tensioactivo, etcétera, así de factores de
disponibilidad y coste, otros iones metálicos polivalentes
adecuados incluyen aluminio, cobre, níquel, hierro, calcio, etc.
Debe apreciarse, por ejemplo, que con el
parafino-sulfonato preferido, las sales aniónicas
del calcio del detergente precipitarán y no debe ser usado. Se ha
encontrado también que las sales de aluminio funcionan mejor a un pH
por debajo de 5 cuando se añade un nivel bajo, por ejemplo 1 por
ciento en peso de ácido cítrico a la composición, que está diseñada
para tener un pH neutro. Alternativamente, la sal de aluminio puede
ser directamente añadida en forma de citrato en este caso. Como la
sal, pueden ser usadas las mismas clases generales de aniones
mencionados para las sales de magnesio como haluro (por ejemplo,
bromuro o cloruro), sulfato, nitrato, hidróxido, óxido, acetato,
propionato etc.
Preferentemente, en las composiciones diluidas,
el compuesto metálico es añadido a la composición en una cantidad
suficiente para proporcionar al menos un equivalente estequiométrico
entre el tensioactivo aniónico y el catión metálico multivalente.
Por ejemplo, para cada ion-gramo de Mg^{++} habrá
2 moles-gramo de parafino-sulfonato,
alquilbenceno-sulfonato, etc., mientras que para
cada ion-gramo de Al^{3+} habrá 3
moles-gramo de tensioactivo aniónico. Por tanto, la
proporción de la sal multivalente generalmente se seleccionará de
forma que un equivalente de compuesto neutralice de 0,1 a 1,5
equivalentes, preferentemente 0,9 a 1,4 equivalentes de la forma
ácida del tensioactivo aniónico. A concentraciones mayores de
tensioactivo aniónico, la cantidad de la sal de magnesio inorgánica
variará en el intervalo de 0 a 5% en peso, más preferentemente 0,5 a
3% en peso.
La composición limpiadora líquida de esta
invención puede contener también, si se desea, otros componentes
para proporcionan un efecto adicional o para hacer que el producto
sea más atractivo para el consumidor. Se mencionan los siguientes a
modo de ejemplo: colorantes o tintes en cantidades hasta 0,5% en
peso; conservantes o agentes antioxidantes, como formalina,
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano,
5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona,
2,6-di-terc-butil-p-cresol,
etc., en cantidades hasta 2% en peso y agentes para ajustar el pH
como ácido sulfúrico o hidróxido de sodio, en la medida necesaria,
además de ello, si se desean composiciones opacas, se puede añadir
hasta 4% en peso de un agente de opacidad.
En la forma final, las presentes composiciones
exhiben estabilidad a temperaturas reducidas y aumentadas. Más
específicamente, estas composiciones permanecen transparentes y
estables en el intervalo de 5ºC a 50º, especialmente 10ºC a 43ºC.
Estas composiciones exhiben un pH de 3 a 4,0. Las composiciones en
microemulsión líquidas se pueden verter fácilmente y exhiben una
viscosidad en el intervalo de 6 a 400 milipascales.segundo (mPaS)
medida a 25ºC con un viscosímetro Brookfield RVT usando un husillo
nº 2 que rota a 50 rpm.
Los siguientes ejemplos ilustran composiciones
limpiadoras líquidas de la invención descrita. Salvo que se
especifique otra cosa, todos los porcentajes están en peso. Los
ejemplos de composiciones son solamente ilustrativos y no limitan
el alcance de la invención. Salvo que se especifique otra cosa, las
proporciones en los ejemplos y en cualquier otro lugar en la
memoria descriptiva están en peso.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
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Las siguientes composiciones en % en peso se
prepararon mediante un procedimiento de mezcladura simple:
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Se prepararon las siguientes composiciones en %
en peso mendiante un procedimiento de mezcladura simple:
\newpage
Las siguientes composiciones en % en peso se
prepararon mediante un procedimiento de mezcladura simple:
Claims (12)
1. Una composición limpiadora líquida de acción
ligera en microemulsión transparente, que comprende en peso:
(a) 8% a 30% de una sal de metal alcalino,
amonio o etanolamonio de un tensioactivo de sulfonato aniónico.
(b) 2% a 15% de una sal de metal alcalino de un
alquilo etoxilado
C_{8-18}-éter-sulfato
etoxilado;
(c) 0% a 10% de un tensioactivo no iónico
etoxilado;
(d) 0% a 5% de un polietilenglicol que tiene un
peso molecular de 200 a 1.000 y 4 a 25 unidades repetidas;
(e) 0,1% a 5% de un ácido
hidroxi-alifático o ácido salicílico;
(f) 0 a 10% de al menos un agente
solubilizante;
(g) 0,5% a 14% de un
co-tensioactivo;
(h) 0% a 5% de una sal de magnesio
inorgánica;
(i) 0,5% a 8% de un éster orgánico saturado
insoluble en agua o un material insoluble en agua seleccionado
entre el grupo que consiste en terpenos y aceites esenciales;
(j) 0 a 2% de un espesante y
(k) 35% a 90% de agua, en la que la composición
tiene una viscosidad de 6 a 400 mPas y un pH de 3 a 4 y la
composición no contiene tensioactivos de iones híbridos de
N-alquil-aldonamida, sílices,
abrasivos, carbonatos de metales alcalinos, amonio y metales
alcalinotérreos, alquil-glicina y tensioactivos de
imidinio cíclicos, derivados de guanidina,
alcoxialquil-aminas,
alquileno-aminas, ácidos monobásicos y dibásicos de
alquilo y alquenilo de C_{3}-C_{7}, que no
contienen un grupo hidroxi, ácido fosfórico, ácido
amino-alquileno-fosfónico y
mejoradores de la detergencia de metales alcalinos.
2. La composición de la reivindicación 1, en la
que dicho agente solubilizante se selecciona entre el grupo que
consiste en sales de sodio, potasio o amonio de cumeno-, xileno- o
tolueno-sulfonatos y sus mezclas.
3. La composición de la reivindicación 1, en la
que dicho agente solubilizante es cumeno-sulfonato
de sodio.
4. La composición de la reivindicación 1, en la
que dicho agente solubilizante se selecciona entre el grupo que
consiste en isopropanol, etanol, glicerol, etilenglicol,
dietilenglicol y propilenglicol y sus mezclas.
5. La composición de la reivindicación 1, en la
que dicho ácido hidroxi-alifático es ácido cítrico o
ácido láctico o sus mezclas.
6. La composición de la reivindicación 1, en la
que dicho co-tensioactivo se selecciona entre el
grupo que consiste en polietilenglicoles que tienen un peso
molecular de 150 a 1.000, polipropilenglicol de fórmula
HO((CH_{3})CHCH_{2}O)_{n}H en la que n es 1 a
18, polietileno y propilenglicol-éteres y ésteres que tienen la
fórmula HO((CH_{3})CHCH_{2}
O)_{n}H, en la que n es a 18, polietileno- y propilenglicol-éteres y ésteres que tienen la fórmula R(X)_{n}OH, R1(X)_{n}OH, R(X)_{n}OR, R(X)_{n}OR1, R1(X)_{n}OR y R1(X)_{n}OR1 en los que R es un grupo alquilo C_{1-6}, R1 es un grupo acilo C_{1-6}, X es (OCH_{2}CH_{2}) o (OCH_{2}CHCH_{3}) y n es de 1 a 8, y sus mezclas.
O)_{n}H, en la que n es a 18, polietileno- y propilenglicol-éteres y ésteres que tienen la fórmula R(X)_{n}OH, R1(X)_{n}OH, R(X)_{n}OR, R(X)_{n}OR1, R1(X)_{n}OR y R1(X)_{n}OR1 en los que R es un grupo alquilo C_{1-6}, R1 es un grupo acilo C_{1-6}, X es (OCH_{2}CH_{2}) o (OCH_{2}CHCH_{3}) y n es de 1 a 8, y sus mezclas.
7. La composición de la reivindicación 1, en la
que dicho co-tensioactivo es
dipropilenglicol-monometil-éter.
8. Una composición limpiadora líquida de acción
ligera transparente que no está en microemulsión, que comprende en
peso:
(a) 8% a 30% de un tensioactivo de sulfonato
aniónico de metal alcalino, amonio o etanolamonio;
(b) 2% a 15% de una sal de metal alcalino de un
alquilo C_{8-18}-éter-sulfato
etoxilado;
(c) 0% a 10% de un tensioactivo no iónico
etoxilado;
(d) 0 a 8% de un éster orgánico insaturado
insoluble en agua o un material insoluble en agua seleccionado
entre el grupo que consiste en terpenos y aceites esenciales;
(e) 0 a 5% de un polietilenglicol que tiene un
peso molecular de 200 a 1.000 y 4 a 24 unidades repetidas;
(f) 0,1% a 5% de un ácido
hidroxi-alifático;
(g) 0 a 10% de un solubilizante;
(h) 0 a 5% de una sal inorgánica de
magnesio;
(i) 0 a 2% de un espesante; y
(j) 35% a 90% de agua, en que la composición
tiene una viscosidad de 6 a 400 mPas y un pH de 3 a 4 y la
composición no contiene tensioactivos de iones híbridos de
N-alquil-aldonamida, sílices
abrasivas, carbonatos de metales alcalinos, amonio y metales
alcalinotérreos, alquil-glicina y tensioactivos de
imidinio cíclicos, derivados de guanidina,
alcoxialquil-aminas, alquilenaminas, ácidos
monobásicos y dibásicos de alquilo y alquenilo de
C_{3}-C_{7}, que no contienen un grupo hidroxi,
ácido fosfórico, ácido
amino-alquileno-fosfónico y
mejoradores de la detergencia de metales alcalinos.
9. La composición de la reivindicación 8, en la
que dicho agente solubilizante se selecciona entre el grupo que
consiste en sales de sodio, potasio o amonio de cumeno-, xileno- o
tolueno-sulfonato y sus mezclas.
10. La composición de la reivindicación 8, en la
que dicho agente solubilizante es cumeno-sulfonato
de sodio.
11. La composición de la reivindicación 8, en la
que dicho agente solubilizante se selecciona entre el grupo que
consiste en isopropanol, etanol, glicerol, etilenglicol,
dietilenglicol y propilenglicol y sus mezclas.
12. La composición de la reivindicación 8, en la
que dicho ácido hidroxi-alifático es ácido cítrico o
ácido láctico o sus mezclas.
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