ES2308982T3 - Composiciones limpiadoras liquidas acidas de accion ligera. - Google Patents

Composiciones limpiadoras liquidas acidas de accion ligera. Download PDF

Info

Publication number
ES2308982T3
ES2308982T3 ES00936148T ES00936148T ES2308982T3 ES 2308982 T3 ES2308982 T3 ES 2308982T3 ES 00936148 T ES00936148 T ES 00936148T ES 00936148 T ES00936148 T ES 00936148T ES 2308982 T3 ES2308982 T3 ES 2308982T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
composition
alkyl
acid
alkali metal
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES00936148T
Other languages
English (en)
Inventor
Isabelle Leonard
Jean Massaux
Christine Toussaint
Claude Blanvalet
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Colgate Palmolive Co
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Application granted granted Critical
Publication of ES2308982T3 publication Critical patent/ES2308982T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068Ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017Multi-phase liquid compositions
    • C11D17/0021Aqueous microemulsions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143Sulfonic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/34Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/3418Toluene -, xylene -, cumene -, benzene - or naphthalene sulfonates or sulfates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Una composición limpiadora líquida de acción ligera en microemulsión transparente, que comprende en peso: (a) 8% a 30% de una sal de metal alcalino, amonio o etanolamonio de un tensioactivo de sulfonato aniónico. (b) 2% a 15% de una sal de metal alcalino de un alquilo etoxilado C8-18-éter-sulfato etoxilado; (c) 0% a 10% de un tensioactivo no iónico etoxilado; (d) 0% a 5% de un polietilenglicol que tiene un peso molecular de 200 a 1.000 y 4 a 25 unidades repetidas; (e) 0,1% a 5% de un ácido hidroxi-alifático o ácido salicílico; (f) 0 a 10% de al menos un agente solubilizante; (g) 0,5% a 14% de un co-tensioactivo; (h) 0% a 5% de una sal de magnesio inorgánica; (i) 0,5% a 8% de un éster orgánico saturado insoluble en agua o un material insoluble en agua seleccionado entre el grupo que consiste en terpenos y aceites esenciales; (j) 0 a 2% de un espesante y (k) 35% a 90% de agua, en la que la composición tiene una viscosidad de 6 a 400 mPas y un pH de 3 a 4 y la composición no contiene tensioactivos de iones híbridos de N-alquil-aldonamida, sílices, abrasivos, carbonatos de metales alcalinos, amonio y metales alcalinotérreos, alquil-glicina y tensioactivos de imidinio cíclicos, derivados de guanidina, alcoxialquil-aminas, alquileno-aminas, ácidos monobásicos y dibásicos de alquilo y alquenilo de C3-C7, que no contienen un grupo hidroxi, ácido fosfórico, ácido amino-alquileno-fosfónico y mejoradores de la detergencia de metales alcalinos.

Description

Composiciones limpiadoras líquidas ácidas de acción ligera.
Campo de la invención
Esta invención se refiere a una composición limpiadora líquida ácida de acción ligera que confiere suavidad a la piel, que puede estar en la forma de una microemulsión diseñada en particular para limpiar superficies duras y que es eficaz para suprimir suciedad particular y de grasas, dejando las superficies sin aclarar con una apariencia brillante.
Antecedentes de la invención
En los últimos años los detergentes líquidos de acción ligera para usos generales han resultado ampliamente aceptados para limpiar superficies duras, por ejemplo, vajillas, vidrios, fregaderos, artículos de madera y paneles pintados, paredes de azulejos, lavaderos, papel para paredes lavable, etc. Estos líquidos para uso generalizado comprenden mezclas acuosas transparentes y opacas de detergentes orgánicos solubles en agua y sales mejoradoras de la detergencia solubles en agua.
La presente invención se refiere a composiciones detergentes líquidas de acción ligera con propiedades de elevada formación de espuma, que contienen un tensioactivo de sulfonato y un ácido hidroxi-alifático.
La técnica anterior está llena de composiciones detergentes líquidas de acción ligera que contienen tensioactivos no iónicos en combinación con tensioactivos aniónicos y/o de betaínas, en las que el detergente no iónico no es el tensioactivo principal, como se muestra en la patente de EE.UU. 3.658.985, en la que un champú de base aniónica contiene una cantidad menor de una alcanolamida de ácido graso. La patente de EE.UU. nº 3.769.398 describe un champú basado en betaína que contiene cantidades menores de tensioactivos no iónicos. Esta patente establece que las propiedades de baja formación de espuma de los detergentes no iónicos hace que su uso en composiciones de champúes no sea preferido. La patente de EE.UU. nº 4.329.335 describe también un champú que contiene un tensioactivo de betaína como ingrediente principal y cantidades menores de tensioactivo no iónico de una mono- o di-etalonamida de ácido graso. La patente de EE.UU. nº 4.259.204 describe un champú que comprende 0,8-20% en peso de un éster de ácido fosfórico aniónico y un tensioactivo adicional que puede ser aniónico, anfótero o no iónico. La patente de EE.UU. nº 4.329.334 describe un champú de base aniónica-anfótera que contiene una cantidad principal de tensioactivo aniónico y cantidades menores de tensioactivos de betaína y no iónicos.
La patente de EE.UU. nº 3.935.129 describe una composición limpiadora líquida basada en el contenido de silicato de metal alcalino y que contiene cinco ingredientes básicos, a saber, urea, glicerina, trietanolamina, un detergente aniónico y un detergente no iónico. El contenido de silicato determina la cantidad de detergente aniónico y/o no iónico en la composición limpiadora líquida. Sin embargo, la propiedad de formación de espuma de estas composiciones detergentes no se expone en ese documento.
La patente de EE.UU. nº 4.129.515 describe un detergente líquido de acción enérgica para telas de lavandería, que comprende una mezcla de cantidades sustancialmente iguales de tensioactivos aniónicos y no iónicos, alcanolaminas y sales de magnesio y, opcionalmente, tensioactivos de iones híbridos como modificadores de la generación de espuma.
La patente de EE.UU. 4.224.195 describe una composición detergente acuosa para lavar calcetines o medias que comprende un grupo específico de detergentes no iónicos, a saber, un óxido de etilenos de un alcohol secundario, un grupo específico de detergentes aniónicos, a saber, una sal de éster sulfúrico de un aducto de óxido de etileno de un alcohol secundario y un tensioactivo anfótero que puede ser una betaína, en la que el tensioactivo aniónico o no iónico puede ser el ingrediente principal.
Sumario de la invención
Se ha encontrado ahora que un detergente líquido ácido de acción ligera puede ser formulado con un tensioactivo aniónico que tiene propiedades limpiadoras deseables y suavidad para la piel humana.
Un objeto de esta invención es proporcionar una composición detergente líquida de acción ligera ácida que puede estar en la forma de una microemulsión y que comprende un tensioactivo aniónico de sulfato y/o sulfonato y un ácido hidroxi-alifático, en que la composición no contiene ningún tensioactivo de iones híbridos de N-alquil-aldolamida, sílices, abrasivos, carbonatos de metales alcalinos, carbonatos de metales alcalinotérreos, tensioactivo de alquil-glicina o un tensioactivo de imidinio cíclico.
Otro objeto de esta invención es proporcionar un detergente líquido ácido de acción ligera con propiedades deseables de limpieza y elevada formación de espuma que destruya las bacterias.
Otros objetos, ventajas y características nuevas de la invención se expondrán en parte en la descripción que sigue y, en parte, resultarán evidentes para los expertos en la técnica tras examinar lo que sigue, o se podrán aprender poniendo en práctica la invención. Los objetos y ventajas de la invención pueden ser realizados y alcanzados por medio de los instrumentos y combinaciones particularmente indicados en las reivindicaciones anejas.
Descripción detallada de la invención
Las composiciones líquidas de acción ligera de microemulsiones de la presente invención son como se define en la reivindicación 1.
Las composiciones líquidas de acción ligera que no están en microemulsión de la presente invención son como se define en la reivindicación 9.
Las presentes composiciones no contienen un cloruro de N-alquil-aldolamida o sistema tamponante que es un tampón nitrogenoso, que es un carbonato de amonio o metal alcalinotérreo, derivados de guanidina, alcoxialquil-aminas y alquilenaminas, ácidos monobásicos y dibásicos de alquilo y alquenilo C_{3}-C_{7} como diácidos carboxílicos alifáticos de C_{4}-C_{7} que no contienen un grupo hidroxi, ácido fosfórico, ácido amino-alquileno-fosfónico y la composición puede ser vertida y es un gel en caliente y la composición tiene una viscosidad compleja a 1 rasd de menos de 0,4 pascales-segundos.
Los tensioactivos de sulfonatos aniónicos que pueden ser usados en el detergente de esta invención son solubles en agua e incluyen sales de sodio, potasio, amonio y etanolamonio de alquil C_{8}-C_{16}-benceno-sulfonatos; parafino C_{10}-C_{20}-sulfonatos, alfa-olefino-sulfonatos que contiene 10-24 átomos de carbono y alquil C_{8}-C_{18}-sulfatos y sus mezclas. El tensioactivo de sulfonato aniónico preferido es un parafino-C_{12}-C_{18}-sulfonato.
Los parafino-sulfonatos pueden ser monosulfonatos o disulfonatos y habitualmente son mezclas de los mismos, obtenidos sulfonando parafinas de 10 a 20 átomos de carbono. Los parafino-sulfatos preferidos son los que tienen cadenas de C_{12-18} átomos de carbono y, más preferentemente, son de cadenas C_{14-17}. Los parafino-sulfonatos que tiene el (o los) grupo(s) sulfonato(s) distribuido(s) a lo largo de la cadena de parafina se describen en las patentes de EE.UU. 2.503.280, 2.507.088, 3.260.744 y 3.372.188 y también en la patente alemana 735.096. Estos compuestos se pueden preparar para determinadas especificaciones y deseablemente el contenido de parafino-sulfonatos fuera del intervalo C_{14-17} será menor y se minimizará, como también cualesquiera contenidos de di- o poli-sulfonatos.
Ejemplos de otros detergentes aniónicos sulfonados adecuados son los sulfonatos aromáticos mononucleares de alquilo superior bien conocidos, como los alquilo superiores-benceno-sulfonatos que contienen 9 a 18 o preferentemente 9 a 16 átomos de carbono en el grupo alquilo superior en una cadena lineal o ramificada, o alquil C_{8-15}-tolueno-sulfonatos. Un alquilbenceno-sulfonato preferido es un alquilo lineal-benceno-sulfonato que tiene un contenido superior de 3 (o superior) isómeros de fenilo y un contenido correspondientemente inferior (bastante por debajo de 50%) de isómeros de 2-fenilo (o inferior) como los sulfonatos en los que el anillo de benceno está unido mayoritariamente en la posición 3 o más (por ejemplo, 4, 5, 6 ó 7) del grupo alquilo y el contenido de los isómeros en los que el anillo de benceno está unido en la posición 2 ó 1 es correspondientemente bajo. Los materiales preferidos se exponen en la patente de EE.UU. 3.320.174, especialmente aquellos en los que los grupos alquilo son de 10 a 13 átomos de carbono.
Los tensioactivos de alquil C_{8-18}-éter-sulfato etoxilados tienen la estructura
R-(OCHCH_{2})nOSO^{-}{}_{3}M^{+}
en la que n es 1 a 22, más preferentemente 1 a 3 y R es un grupo alquilo que tiene 8 a 18 átomos de carbono, más preferentemente 12 a 15 y cortes naturales, por ejemplo, C_{12-14} o C_{12-16} y M es un catión de amonio o un catión metálico, lo más preferentemente sodio.
El alquil-éter-sulfato etoxilado se puede preparar sulfatando el producto de condensación de óxido de etileno y un alcanol C_{8-10} y neutralizando el producto resultante. Los alquil-éter-sulfatos etoxilados difieren unos de otros en el número de átomos de carbono en los alcoholes y en el número de moles de óxido de etileno que reaccionan con un mol de este alcohol. Los alquil-éter-polietenoxi-sulfatos etoxilados preferidos contienen 12 a 15 átomos de carbono en los alcoholes y en sus grupos alquilo, por ejemplo, miristil(3EO)-sulfato de sodio.
Los alquil C_{8-18}-fenil-éter-sulfatos etoxilados que contienen de 2 a 6 moles de óxido de etileno en la molécula son también adecuados para ser usados en las composiciones de la invención. Estos detergentes pueden ser preparados haciendo reaccionar un alquil-fenol con 2 a 6 moles de óxido de etileno y sulfatando y neutralizando el alquilfenol etoxilado resultante. La concentración del tensioactivo alquil-éter-sulfato etoxilado es de 2 a 15% en peso.
Las composiciones de la presente invención pueden contener un tensioactivo no iónico o sus mezclas. Los tensioactivos no iónicos adecuados para ser usados en la presente invención son etoxilatos de alcoholes grasos que están disponibles en el comercio con una diversidad de longitudes de cadena del alcohol graso y una diversidad de grados de etoxilación. De hecho, los valores de HLB (balance hidrófilo-lipófilo) de estos tensioactivos no iónicos dependen esencialmente de la longitud de cadena del alcohol graso y del grado de etoxilación. Los tensioactivos no iónicos particularmente adecuados son los productos de condensación de un alcohol alifático superior que contiene 8 a 18 átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o ramificada, condensado con 2 a 30 moles de óxido de etileno.
El hidroxi-ácido alifático es usado en la composición que no está en microemulsión o en microemulsión a una concentración de 0,1% en peso a 5% en peso, más preferentemente 0,5% en peso a 4% en peso. El hidroxi-ácido alifático usado en la presente composición se selecciona entre el grupo que consiste en ácido glicólico, ácido salicílico, ácido tartárico, ácido cítrico y ácido láctico y sus mezclas.
El espesante es usado a una concentración de 0 a 2% en peso, más preferentemente 0,05% en peso a 2% en peso. Un espesante polímero preferido es una sal de sodio de un poli(ácido acrílico) que tiene un peso molecular de 500.000 como Acusol 820 comercializado por la empresa ROHM & HASS. Podrían ser usados otros espesantes como celulosa, hidroxipropil-celulosa, poliacrilato-poliacrilamidas y poli(alcohol vinílico).
Los ésteres insolubles en agua utilizados en las composiciones de la invención son, por ejemplo, un diéster orgánico saturado de fórmula:
1
en la que R_{1} y R_{2} son independientemente un grupo alquilo de C_{2} a C_{6} y n es un número de 4 a 8. Un diéster orgánico preferido es adipato de dibutilo. La concentración del diéster orgánico en la composición en microemulsión es de 0,55 en peso a 8% en peso, más preferentemente 1% en peso a 6% en peso.
Entre los componentes de los diferentes tipos de perfumes que pueden ser empleados están los siguientes: aceites esenciales: pino, bálsamo, abeto, cítricos, perennes, jazmín, lis, rosa e ylang ylang; ésteres: isobutirato de fenoxietilo, acetato de bencilo, acetato de p-terc-butil-ciclohexilo, acetato de madera de guacayo, acetal de linalilo, acetato de dimetoxibencil-carbinilo, acetato de feniletilo, bezoato de linalilo, formiato de bencilo, glicidato de etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexano, propionato de estiralilo y salicilato de bencilo; éteres: bencil-etil-éter; aldehídos: alquil-aldehídos de 8 a 18 átomos de carbono, bourgeonal, citral, citronelal, citronelil-oxiacetaldehído, aldehído de ciclamen, hidroxicitronelal y lilial; alcoholes: acetol, citronelol, eugenol, geraniol, linalool, alcohol feniletílico y terpineol; hidrocarburos: bálsamos y terpenos; cetonas: iononas, alfa-isometil-ionona y metilcedril-cetona; lactonas: gamma-alquil-lactona en la que el grupo alquilo es de 8 a 14 átomos de carbono; pirronas: hidroxi-alquilo inferior-pirrona en la que el grupo alquilo es de 1 a 4 átomos de carbono y pirroles: benzopirrol.
Aunque se han descrito anteriormente diversos componentes de los perfumes que se considera que son útiles en la composición de la invención, la composición particular del perfume no se considera crítica con respecto a las propiedades de limpieza en la medida en que sea insoluble en agua (y tenga una fragancia aceptable). Para ser usado en un consumo doméstico u otro en el hogar, el perfume, así como todos los demás componentes de estos limpiadores, deben ser cosméticamente aceptables, es decir no tóxicos, hipoalérgicos, etc.
El polietilenglicol usado en la presente composición tiene un peso molecular de 200 a 1000, y el polietilenglicol tiene la estructura
HO(CH_{2}CH_{2}O)_{n}H
En la que n es 4 a 25. La concentración del polietilenglicol en la presente composición es de 0 a 5% en peso, más preferentemente 0,1% en peso a 4% en peso.
Las presentes composiciones líquidas de acción ligera que no están en microemulsión contienen 0% en peso a 10% en peso, más preferentemente 1% en peso a 8% en peso de al menos un agente solubilizante seleccionado entre el grupo que consiste en mono-, di-hidroxi o poli-hidroxi-alcanoles C_{2-5} como etanol, isopropanol, glicerol, etilenglicol, dietilenglicol y propilenglicol y sus mezclas y cumeno- o xileno-sulfonatos de metales alcalinos como cumeno-sulfonato de sodio y xileno-sulfonato de sodio. Los agentes solubilizantes se incluyen con el fin de regular las propiedades de turbidez-transparencia a bajas temperaturas.
El co-tensioactivo usado en la composición en microemulsión puede desempeñar una función esencial en la formación de las composiciones en microemulsión. Muy brevemente, en ausencia del co-tensioactivo, el agua, detergente(s) e hidrocarburo (por ejemplo, perfume), cuando se mezclen en proporciones apropiadas formarán una solución micelar (concentración baja) o formarán una emulsión de aceite en agua en el primer aspecto de la invención. Con el co-tensioactivo añadido a este sistema, la tensión interfacial en la superficie interfacial entre las gotitas de la emulsión y la fase acuosa se reduce hasta un valor muy bajo. Esta reducción de la tensión interfacial da lugar a la descomposición espontánea de las gotitas de emulsión hasta agregados consecutivamente más pequeños, hasta que se forma el estado de una emulsión de tamaño coloidal transparente, por ejemplo, una microemulsión. En el estado de una microemulsión, los factores termodinámicos entran en equilibrio con grados variables de estabilidad relacionados con la energía libre total de la microemulsión. Algunos de los factores termodinámicos involucrados en la determinación de la energía libre total del sistema son (1) potencial de partícula-partícula; (2) tensión interfacial o energía libre (estiramiento y plegado); (3) entropía de la dispersión de gotitas y (4) cambios del potencial químico tras la formación. Un sistema termodinámicamente estable se consigue cuando (2) la tensión interfacial o energía libre es minimizada y (3) la entropía de la dispersión de gotitas es maximizada.
Por tanto, La función del co-tensioactivo en la formación de una microemulsión estable de aceite/agua es (a) disminuir la tensión interfacial (2) y (b) modificar la estructura de la microemulsión y aumentar el número de posibles configuraciones (3) también, el co-tensioactivo (c) disminuirá la rigidez. Generalmente un aumento en la concentración de co-tensioactivo da lugar a un intervalo más amplio de temperaturas para la estabilidad del producto.
La clase principal de compuestos que se encuentra que proporcionan co-tensioactivos altamente adecuados para la microemulsión sobre intervalos de temperaturas que se extienden de 5ºC a 43ºC son, por ejemplo, propilenglicol de fórmula HO(CH_{3}CHCH_{2}O)_{n}H en la que n es un número de 1 a 18 y mono- y di-alquil C_{1}-C_{6}-éteres y ésteres de etilenglicol y propilenglicol que tienen las fórmulas estructurales R(X)_{n}OH, R_{1}(X)_{n}OH, R(X)_{n}OR y R_{1}(X)_{n}OR_{1} en las que R es un grupo alquilo C_{1}-C_{6}, R_{1} es un grupo acilo C_{2}-C_{4}, X es (OCH_{2}CH_{2}) o (OCHA_{2}(CH_{3})CH) y n es un número de 1 a 4, dietilenglicol, trietilenglicol, un lactato de alquilo, en el que el grupo alquilo tiene 1 a 6 átomos de carbono, 1-metoxi-2-propanol, 1-metoxi-3-propanol y 1-metoxi-2-, 3- o 4-butanol.
Los miembros representativos del propilenglicol incluyen dipropilenglicol y polipropilenglicol que tiene un peso molecular de 150 a 1.000, por ejemplo, polipropilenglicol 400. Otros glicol-éteres satisfactorios son etilenglicol-monobutil-éter (butil-cellosolve), dietilenglicol-monobutil-éter (butil-carbitol), trietilenglicol-monobutil-éter, (mono-, di- o tri-propilenglicol-monobutil-éter, tetraetilenglicol-monobutil-éter, mono, di- o tri-propilenglicol-monometil-éter, propilenglicol-monometil-éter, etilenglicol-monohexil-éter, dietilenglicol-monohexil-éter, propilenglicol-terc-butil-
éter, etilenglicol-monoetil-éter, etilenglicol-monometil-éter, etilenglicol-monopropil-éter, etilenglicol-monopentil-éter, dietilenglicol-monometil-éter, dietilenglicol-monoetil-éter, dietilenglicol-monopropil-éter, dietilenglicol-mono-
pentil-éter, trietilenglicol-monometil-éter, trietilenglicol-monoetil-éter, trietilenglicol-monopropil-éter, trietilenglicol-monopentil-éter, trietilenglicol-monohexil-éter, mono- di- o tri-propilenglicol-monoetil-éter, mono-, di- o tri-propilenglicol-monopropil-éter, mono-, di- o tri-propilenglicol-monopentil-éter, mono-, di- o tri-propilenglicol-monohexil-éter, mono-, di-, tri-butilenglicol-monometil-éter, mono- di-, tri-butilenglicol-monoetil-éter, mono-, di-, tri-butilenglicol-monopropil-éter mono-, di-, tri-butilenglicol-monobutil-éter, mono-, di-, tri-butilenglicol-monopentil-éter y
mono-, di-, tributilenglicol-monohexil-éter, monoacetato de etilenglicol y propionato de dipropilenglicol. Cuando estos co-tensioactivos de tipo glicol están a una concentración de 0,5 a 14% en peso, más preferentemente 2,0% en peso a 10% en peso en combinación con un éster orgánico insoluble en agua o un material no soluble en agua como terpeno, los aceites esenciales que están a una concentración de al menos 0,5% en peso, más preferentemente 1,5% en peso a 8% en peso, pueden formar una composición en microemulsión.
Aunque todos los compuestos de glicol-éter anteriormente mencionados proporcionan la estabilidad deseada, los compuestos co-tensioactivos más preferidos de cada tipo, sobre la base del coste y apariencia cosmética (particularmente olor) son dipropilenglicol-monometil-éter y propilenglicol. Otros co-tensioactivos solubles en agua adecuados son ésteres solubles en agua como lactato de etilo y hidratos de carbono solubles en agua como butil-glicó-
sidos.
Las presentes fórmulas en microemulsión excluyen explícitamente los silicatos de metales alcalinos y mejoradores de la detergencia metálicos como polifosfatos de metales alcalinos, carbonatos de metales alcalinos y fosfonatos de metales alcalinos porque estos materiales, si son usados en la presente composición, provocarían que la composición tenga un pH elevado y además dejarían un residuo sobre la superficie que está siendo limpiada.
El ingrediente esencial final en las composiciones en microemulsión o que no están microemulsión de la invención, que tiene propiedades mejoradas de tensión interfacial, es el agua. La proporción de agua en las composiciones está generalmente en el intervalo de 35% a 90%, preferentemente 50% a 85% en peso de la composición en microemulsión de aceite/agua diluida habitual.
Además de los ingredientes esenciales anteriormente descritos, necesarios para la formación de la composición en microemulsión, las composiciones de esta invención puede contener a menudo y preferentemente contienen uno o más ingredientes adicionales que sirven para mejorar el rendimiento global del producto.
Uno de estos ingredientes es una sal inorgánica u orgánica de un óxido de un catión metálico multivalente, particularmente Mg^{++}. La sal o el óxido de metal proporciona diversas ventajas que incluyen un rendimiento mejorado de limpieza en uso diluido, particularmente en zonas con agua blanda y cantidades minimizadas de perfume necesarias para obtener el estado de microemulsión. El sulfato de magnesio, anhidro o hidratado (por ejemplo, heptahidrato) es especialmente preferido como la sal de magnesio. Se han obtenido también buenos resultados con óxido de magnesio, cloruro de magnesio, acetato de magnesio, propionato de magnesio e hidróxido de magnesio. Estas sales de magnesio pueden ser usadas con las formulaciones a un pH neutro o ácido, ya que el hidróxido de magnesio no precipitará a estos niveles del pH.
Aunque el magnesio es el metal multivalente preferido a partir del cual se forman las sales (incluidos el óxido y el hidróxido), pueden ser usados también otros iones metálicos polivalentes con la condición de que sus sales sean no tóxicas y sean solubles en la fase acuosa del sistema al nivel deseado del pH.
Por tanto, dependiendo de factores como el pH del sistema, la naturaleza de los tensioactivos principales y el co-tensioactivo, etcétera, así de factores de disponibilidad y coste, otros iones metálicos polivalentes adecuados incluyen aluminio, cobre, níquel, hierro, calcio, etc. Debe apreciarse, por ejemplo, que con el parafino-sulfonato preferido, las sales aniónicas del calcio del detergente precipitarán y no debe ser usado. Se ha encontrado también que las sales de aluminio funcionan mejor a un pH por debajo de 5 cuando se añade un nivel bajo, por ejemplo 1 por ciento en peso de ácido cítrico a la composición, que está diseñada para tener un pH neutro. Alternativamente, la sal de aluminio puede ser directamente añadida en forma de citrato en este caso. Como la sal, pueden ser usadas las mismas clases generales de aniones mencionados para las sales de magnesio como haluro (por ejemplo, bromuro o cloruro), sulfato, nitrato, hidróxido, óxido, acetato, propionato etc.
Preferentemente, en las composiciones diluidas, el compuesto metálico es añadido a la composición en una cantidad suficiente para proporcionar al menos un equivalente estequiométrico entre el tensioactivo aniónico y el catión metálico multivalente. Por ejemplo, para cada ion-gramo de Mg^{++} habrá 2 moles-gramo de parafino-sulfonato, alquilbenceno-sulfonato, etc., mientras que para cada ion-gramo de Al^{3+} habrá 3 moles-gramo de tensioactivo aniónico. Por tanto, la proporción de la sal multivalente generalmente se seleccionará de forma que un equivalente de compuesto neutralice de 0,1 a 1,5 equivalentes, preferentemente 0,9 a 1,4 equivalentes de la forma ácida del tensioactivo aniónico. A concentraciones mayores de tensioactivo aniónico, la cantidad de la sal de magnesio inorgánica variará en el intervalo de 0 a 5% en peso, más preferentemente 0,5 a 3% en peso.
La composición limpiadora líquida de esta invención puede contener también, si se desea, otros componentes para proporcionan un efecto adicional o para hacer que el producto sea más atractivo para el consumidor. Se mencionan los siguientes a modo de ejemplo: colorantes o tintes en cantidades hasta 0,5% en peso; conservantes o agentes antioxidantes, como formalina, 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 2,6-di-terc-butil-p-cresol, etc., en cantidades hasta 2% en peso y agentes para ajustar el pH como ácido sulfúrico o hidróxido de sodio, en la medida necesaria, además de ello, si se desean composiciones opacas, se puede añadir hasta 4% en peso de un agente de opacidad.
En la forma final, las presentes composiciones exhiben estabilidad a temperaturas reducidas y aumentadas. Más específicamente, estas composiciones permanecen transparentes y estables en el intervalo de 5ºC a 50º, especialmente 10ºC a 43ºC. Estas composiciones exhiben un pH de 3 a 4,0. Las composiciones en microemulsión líquidas se pueden verter fácilmente y exhiben una viscosidad en el intervalo de 6 a 400 milipascales.segundo (mPaS) medida a 25ºC con un viscosímetro Brookfield RVT usando un husillo nº 2 que rota a 50 rpm.
Los siguientes ejemplos ilustran composiciones limpiadoras líquidas de la invención descrita. Salvo que se especifique otra cosa, todos los porcentajes están en peso. Los ejemplos de composiciones son solamente ilustrativos y no limitan el alcance de la invención. Salvo que se especifique otra cosa, las proporciones en los ejemplos y en cualquier otro lugar en la memoria descriptiva están en peso.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página siguiente)
\newpage
Ejemplo 1
Las siguientes composiciones en % en peso se prepararon mediante un procedimiento de mezcladura simple:
2
\newpage
Ejemplo 2
Se prepararon las siguientes composiciones en % en peso mendiante un procedimiento de mezcladura simple:
3
\newpage
Ejemplo 3
Las siguientes composiciones en % en peso se prepararon mediante un procedimiento de mezcladura simple:
4

Claims (12)

1. Una composición limpiadora líquida de acción ligera en microemulsión transparente, que comprende en peso:
(a) 8% a 30% de una sal de metal alcalino, amonio o etanolamonio de un tensioactivo de sulfonato aniónico.
(b) 2% a 15% de una sal de metal alcalino de un alquilo etoxilado C_{8-18}-éter-sulfato etoxilado;
(c) 0% a 10% de un tensioactivo no iónico etoxilado;
(d) 0% a 5% de un polietilenglicol que tiene un peso molecular de 200 a 1.000 y 4 a 25 unidades repetidas;
(e) 0,1% a 5% de un ácido hidroxi-alifático o ácido salicílico;
(f) 0 a 10% de al menos un agente solubilizante;
(g) 0,5% a 14% de un co-tensioactivo;
(h) 0% a 5% de una sal de magnesio inorgánica;
(i) 0,5% a 8% de un éster orgánico saturado insoluble en agua o un material insoluble en agua seleccionado entre el grupo que consiste en terpenos y aceites esenciales;
(j) 0 a 2% de un espesante y
(k) 35% a 90% de agua, en la que la composición tiene una viscosidad de 6 a 400 mPas y un pH de 3 a 4 y la composición no contiene tensioactivos de iones híbridos de N-alquil-aldonamida, sílices, abrasivos, carbonatos de metales alcalinos, amonio y metales alcalinotérreos, alquil-glicina y tensioactivos de imidinio cíclicos, derivados de guanidina, alcoxialquil-aminas, alquileno-aminas, ácidos monobásicos y dibásicos de alquilo y alquenilo de C_{3}-C_{7}, que no contienen un grupo hidroxi, ácido fosfórico, ácido amino-alquileno-fosfónico y mejoradores de la detergencia de metales alcalinos.
2. La composición de la reivindicación 1, en la que dicho agente solubilizante se selecciona entre el grupo que consiste en sales de sodio, potasio o amonio de cumeno-, xileno- o tolueno-sulfonatos y sus mezclas.
3. La composición de la reivindicación 1, en la que dicho agente solubilizante es cumeno-sulfonato de sodio.
4. La composición de la reivindicación 1, en la que dicho agente solubilizante se selecciona entre el grupo que consiste en isopropanol, etanol, glicerol, etilenglicol, dietilenglicol y propilenglicol y sus mezclas.
5. La composición de la reivindicación 1, en la que dicho ácido hidroxi-alifático es ácido cítrico o ácido láctico o sus mezclas.
6. La composición de la reivindicación 1, en la que dicho co-tensioactivo se selecciona entre el grupo que consiste en polietilenglicoles que tienen un peso molecular de 150 a 1.000, polipropilenglicol de fórmula HO((CH_{3})CHCH_{2}O)_{n}H en la que n es 1 a 18, polietileno y propilenglicol-éteres y ésteres que tienen la fórmula HO((CH_{3})CHCH_{2}
O)_{n}H, en la que n es a 18, polietileno- y propilenglicol-éteres y ésteres que tienen la fórmula R(X)_{n}OH, R1(X)_{n}OH, R(X)_{n}OR, R(X)_{n}OR1, R1(X)_{n}OR y R1(X)_{n}OR1 en los que R es un grupo alquilo C_{1-6}, R1 es un grupo acilo C_{1-6}, X es (OCH_{2}CH_{2}) o (OCH_{2}CHCH_{3}) y n es de 1 a 8, y sus mezclas.
7. La composición de la reivindicación 1, en la que dicho co-tensioactivo es dipropilenglicol-monometil-éter.
8. Una composición limpiadora líquida de acción ligera transparente que no está en microemulsión, que comprende en peso:
(a) 8% a 30% de un tensioactivo de sulfonato aniónico de metal alcalino, amonio o etanolamonio;
(b) 2% a 15% de una sal de metal alcalino de un alquilo C_{8-18}-éter-sulfato etoxilado;
(c) 0% a 10% de un tensioactivo no iónico etoxilado;
(d) 0 a 8% de un éster orgánico insaturado insoluble en agua o un material insoluble en agua seleccionado entre el grupo que consiste en terpenos y aceites esenciales;
(e) 0 a 5% de un polietilenglicol que tiene un peso molecular de 200 a 1.000 y 4 a 24 unidades repetidas;
(f) 0,1% a 5% de un ácido hidroxi-alifático;
(g) 0 a 10% de un solubilizante;
(h) 0 a 5% de una sal inorgánica de magnesio;
(i) 0 a 2% de un espesante; y
(j) 35% a 90% de agua, en que la composición tiene una viscosidad de 6 a 400 mPas y un pH de 3 a 4 y la composición no contiene tensioactivos de iones híbridos de N-alquil-aldonamida, sílices abrasivas, carbonatos de metales alcalinos, amonio y metales alcalinotérreos, alquil-glicina y tensioactivos de imidinio cíclicos, derivados de guanidina, alcoxialquil-aminas, alquilenaminas, ácidos monobásicos y dibásicos de alquilo y alquenilo de C_{3}-C_{7}, que no contienen un grupo hidroxi, ácido fosfórico, ácido amino-alquileno-fosfónico y mejoradores de la detergencia de metales alcalinos.
9. La composición de la reivindicación 8, en la que dicho agente solubilizante se selecciona entre el grupo que consiste en sales de sodio, potasio o amonio de cumeno-, xileno- o tolueno-sulfonato y sus mezclas.
10. La composición de la reivindicación 8, en la que dicho agente solubilizante es cumeno-sulfonato de sodio.
11. La composición de la reivindicación 8, en la que dicho agente solubilizante se selecciona entre el grupo que consiste en isopropanol, etanol, glicerol, etilenglicol, dietilenglicol y propilenglicol y sus mezclas.
12. La composición de la reivindicación 8, en la que dicho ácido hidroxi-alifático es ácido cítrico o ácido láctico o sus mezclas.
ES00936148T 1999-05-21 2000-05-19 Composiciones limpiadoras liquidas acidas de accion ligera. Expired - Lifetime ES2308982T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31679399A 1999-05-21 1999-05-21
US316793 1999-05-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2308982T3 true ES2308982T3 (es) 2008-12-16

Family

ID=23230715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES00936148T Expired - Lifetime ES2308982T3 (es) 1999-05-21 2000-05-19 Composiciones limpiadoras liquidas acidas de accion ligera.

Country Status (12)

Country Link
US (3) US6268330B1 (es)
EP (1) EP1180133B1 (es)
AR (1) AR024257A1 (es)
AT (1) ATE398667T1 (es)
AU (2) AU766055B2 (es)
CO (1) CO5210984A1 (es)
DE (1) DE60039237D1 (es)
DK (1) DK1180133T3 (es)
ES (1) ES2308982T3 (es)
MY (1) MY127852A (es)
PT (1) PT1180133E (es)
WO (1) WO2000071667A1 (es)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6495506B1 (en) * 2000-02-11 2002-12-17 Colgate-Palmolive Company Acidic all purpose liquid cleaning compositions
EP1272597A1 (en) * 2000-04-14 2003-01-08 Colgate-Palmolive Company High foaming, grease cutting light duty liquid detergent
DE60124906T2 (de) 2000-06-05 2007-05-24 S.C. Johnson & Son, Inc., Racine Biozide reinigungsmittel
US6534472B1 (en) * 2001-11-13 2003-03-18 Colgate-Palmolive Company Antibacterial cleaning wipe
US6462010B1 (en) * 2002-01-08 2002-10-08 Colgate-Palmolive Company All purpose liquid cleaning compositions comprising solubilizers
GB2390096A (en) * 2002-06-25 2003-12-31 Reckitt Benckiser Nv Detergent composition
US6800599B2 (en) * 2002-05-21 2004-10-05 Clariant Finance (Bvi) Limited Liquid hand dishwashing detergent
DE10229421A1 (de) * 2002-06-29 2004-01-29 Ecolab Gmbh & Co. Ohg Bodenreinigungs- und/oder Pflegemittel
US7045492B2 (en) * 2002-07-30 2006-05-16 Earl Jenevein Cleaning composition comprising cationic surfactants, chelant, and an alcohol solvent mixture
US6511950B1 (en) 2002-07-30 2003-01-28 Earl Jenevein Cleaning composition comprising a salt, chelant, and polyvinyl alcohol
US20060189497A1 (en) * 2002-07-30 2006-08-24 Earl Jenevein Wood preservative
GB2392167A (en) * 2002-08-22 2004-02-25 Reckitt Benckiser Inc Composition containing an acid with anionic and nonionic surfactants
US7402554B2 (en) * 2003-02-28 2008-07-22 The Procter & Gamble Company Foam-generating kit containing a foam-generating dispenser and a composition containing a high level of surfactant
US6746999B1 (en) * 2003-04-04 2004-06-08 Colgate-Palmolive Co. Light duty liquid cleaning compositions consisting of anionic surfactant mixtures
US7018939B2 (en) * 2003-07-11 2006-03-28 Motorola, Inc. Micellar technology for post-etch residues
US7526616B2 (en) * 2004-03-22 2009-04-28 International Business Machines Corporation Method and apparatus for prefetching data from a data structure
US7709421B2 (en) * 2004-09-03 2010-05-04 Baker Hughes Incorporated Microemulsions to convert OBM filter cakes to WBM filter cakes having filtration control
US7134496B2 (en) * 2004-09-03 2006-11-14 Baker Hughes Incorporated Method of removing an invert emulsion filter cake after the drilling process using a single phase microemulsion
GB0426967D0 (en) * 2004-12-09 2005-01-12 Surfactant Technologies Ltd Slurrification method
PT1874914E (pt) 2005-04-21 2013-01-14 Colgate Palmolive Co Composição de detergente líquido
US20060270571A1 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Burke Peter A Deactivation of mineral encapsulated nanobacteria
US7547670B2 (en) * 2005-10-25 2009-06-16 Cognis Ip Management Gmbh Low odor ester-based microemulsions for cleaning hard surfaces
DOP2006000267A (es) * 2005-11-30 2009-06-30 Colgate Palmalive Company Composiciones y métodos de limpieza
US7740430B2 (en) * 2007-10-10 2010-06-22 Michael Patrick Mchugh Support assembly for use with truck bed
US7470653B2 (en) * 2006-04-07 2008-12-30 Colgate-Palmolive Company Liquid cleaning composition comprising an anionic/betaine surfactant mixture having low viscosity
US20080070823A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Philip Gorlin Liquid Detergent Composition
NZ597055A (en) * 2006-12-15 2012-12-21 Colgate Palmolive Co Liquid hand dish detergent having suspended particulate material
US20080242581A1 (en) * 2007-04-02 2008-10-02 Colgate-Palmolive Company Liquid Detergent With Refractive Particle
US8022028B2 (en) * 2008-06-17 2011-09-20 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof comprising organic acids
US7718595B2 (en) * 2008-06-17 2010-05-18 Colgate Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof comprising organic acids
US8247362B2 (en) 2008-06-17 2012-08-21 Colgate-Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions and methods of manufacture and use thereof
EP2264138B2 (en) * 2009-06-19 2023-03-08 The Procter & Gamble Company Liquid hand dishwashing detergent composition
ES2412684T3 (es) 2009-06-19 2013-07-12 The Procter & Gamble Company Composición detergente de lavado de vajillas a mano líquida
WO2012122232A1 (en) * 2011-03-07 2012-09-13 The Procter & Gamble Company Multipurpose detergent compositions
EP3004308A1 (en) * 2013-05-24 2016-04-13 The Procter & Gamble Company Low ph multipurpose cleaning composition
BR112015028853A2 (pt) 2013-05-24 2017-08-29 Procter & Gamble Composição detergente com ph baixo
US9840681B2 (en) 2013-05-24 2017-12-12 The Procter & Gamble Company Concentrated surfactant composition
JP6138355B2 (ja) 2013-05-24 2017-05-31 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 非イオン性界面活性剤を含む低pH洗剤組成物
AU2015228534A1 (en) 2014-03-14 2016-09-15 Solenis Technologies, L.P. Organic acid antimicrobial compositions
CN106413401A (zh) 2014-03-14 2017-02-15 索理思科技公司 有机酸抗微生物组合物
US20160310387A1 (en) 2015-04-23 2016-10-27 The Procter & Gamble Company Concentrated Personal Cleansing Compositions and Methods
US10952950B2 (en) 2015-04-23 2021-03-23 The Procter And Gamble Company Concentrated personal cleansing compositions and methods
EP3285725B1 (en) 2015-04-23 2019-12-04 The Procter and Gamble Company Concentrated personal cleansing compositions
US11202746B2 (en) 2015-04-23 2021-12-21 The Procter And Gamble Company Concentrated personal cleansing compositions and methods
US11179301B2 (en) 2016-10-21 2021-11-23 The Procter And Gamble Company Skin cleansing compositions and methods
US11185486B2 (en) 2016-10-21 2021-11-30 The Procter And Gamble Company Personal cleansing compositions and methods
US10087403B2 (en) 2017-01-11 2018-10-02 The Procter & Gamble Company Detergent compositions having surfactant systems
US10675231B2 (en) 2017-02-17 2020-06-09 The Procter & Gamble Company Packaged personal cleansing product
US10731107B2 (en) 2017-06-30 2020-08-04 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising AES surfactant having alkyl chain lengths of fourteen total carbons
CN112654695B (zh) * 2018-09-05 2022-09-27 联合利华知识产权控股有限公司 可发泡清洁组合物
EP4069810A1 (en) * 2019-12-05 2022-10-12 The Procter & Gamble Company Cleaning composition
CN111748416B (zh) * 2020-07-08 2022-03-01 青岛拜士特新材料有限公司 一种速溶型除菌除病毒母粒及制备方法
CN111733027B (zh) * 2020-07-08 2022-03-11 青岛拜士特新材料有限公司 一种速溶型洗涤用抗菌母粒及制备方法
CN111690469B (zh) * 2020-07-08 2022-03-11 青岛拜士特新材料有限公司 一种含有吡啶硫酮锌抗菌剂的除菌洗衣粉及其制备方法
CN111733021B (zh) * 2020-07-08 2022-03-29 青岛拜士特新材料有限公司 一种含有pcmx的除菌洗衣粉及其制备方法
US12351775B2 (en) 2021-05-14 2025-07-08 Ecolab Usa Inc. Neutralizing instrument reprocessing
EP4438706A1 (en) 2023-03-31 2024-10-02 The Procter & Gamble Company Antimicrobial liquid detergent composition
EP4438705A1 (en) 2023-03-31 2024-10-02 The Procter & Gamble Company Antimicrobial liquid detergent composition
EP4438704A1 (en) 2023-03-31 2024-10-02 The Procter & Gamble Company Antimicrobial liquid detergent composition

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5294364A (en) * 1988-02-10 1994-03-15 Colgate Palmolive Safe acidic hard surface cleaner
US5192460A (en) * 1988-02-10 1993-03-09 Colgate-Palmolive Company Safe acidic hard surface cleaner
GB9302710D0 (en) * 1993-02-11 1993-03-24 Procter & Gamble Cleansing compositions
NZ260608A (en) * 1993-06-24 1995-02-24 Colgate Palmolive Co Micro-emulsion cleansers comprising an organic detergent, an alpha-oh aliphatic acid, and aminoalkylene phosphonic acid
US5861367A (en) * 1993-08-04 1999-01-19 Colgate Palmolive Company Cleaning and disinfecting composition in microemulsion/liquid crystal form comprising aldehyde and mixture of partially esterified, fully esterified and non-esterified polyhydric alcohols
US5554320A (en) * 1993-11-22 1996-09-10 Yianakopoulos; Georges Liquid cleaning compositions
US5531938A (en) * 1994-11-23 1996-07-02 Colgate-Palmolive Co. Microemulsion light duty liquid cleaning compositions
US5741769A (en) * 1994-11-23 1998-04-21 Colgate Palmolive Company Microemulsion light duty liquid cleaning compositions
US6048834A (en) * 1994-12-15 2000-04-11 Colgate-Palmolive Co. Microemulsion light duty liquid cleaning compositions
US6121228A (en) * 1994-12-15 2000-09-19 Colgate-Palmolive Co. Microemulsion light duty liquid cleaning compositions
EP0751213A1 (en) * 1995-06-27 1997-01-02 The Procter & Gamble Company Carpet cleaning compositions and method for cleaning carpets
AU3980197A (en) * 1996-08-14 1998-03-06 Colgate-Palmolive Company, The Light duty liquid microemulsion cleaning compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US6255269B1 (en) 2001-07-03
PT1180133E (pt) 2008-09-26
AU2003262483A1 (en) 2003-12-18
AU766055B2 (en) 2003-10-09
ATE398667T1 (de) 2008-07-15
CO5210984A1 (es) 2002-10-30
WO2000071667A1 (en) 2000-11-30
US6268330B1 (en) 2001-07-31
EP1180133A1 (en) 2002-02-20
EP1180133B1 (en) 2008-06-18
DE60039237D1 (de) 2008-07-31
AR024257A1 (es) 2002-09-25
US6251844B1 (en) 2001-06-26
AU5150900A (en) 2000-12-12
DK1180133T3 (da) 2008-10-20
MY127852A (en) 2006-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2308982T3 (es) Composiciones limpiadoras liquidas acidas de accion ligera.
US5529723A (en) Microemulsion light duty liquid cleaning compositions
PL182093B1 (en) Versatile cleaning agent in the form of microemulsion
US5531938A (en) Microemulsion light duty liquid cleaning compositions
MXPA97003583A (es) Composiciones limpiadoras liquidas
HUP9904242A2 (hu) Minden célnak megfelelő,folyékony fertőtlenítő és tisztító mikroemulziós készítmények
HUT70071A (en) Microemulsion liquid cleaning compositions
US6262003B1 (en) Light duty liquid cleaning compositions comprise an alpha hydroxy fatty acid
RU2230780C2 (ru) Кислотная мягкая жидкая моющая композиция (варианты)
CN106574217A (zh) 液体洗涤剂组合物
HUT77481A (hu) Sok célra felhasználható folyékony tisztítókompozíciók
PT672747E (pt) Composicoes liquidas de limpeza multiuso sob a forma de microemulsoes
PT101539B (pt) Detergente liquido a base de um agente tensio-activo nao ionico de alto poder espumante.
JPH08500376A (ja) 第一アルキルスルフェート及び非イオン界面活性剤を含む液体洗浄組成物
NZ247673A (en) High foaming aqueous liquid detergent containing non-ionic surfactant supplemented by anionic and betaine surfactants
PT1680494E (pt) Composição líquida de limpeza contendo um copolímero aniónico de poliacrilamida
ES2288598T3 (es) Composicion liquida de limpieza que contiene un agente quelante biodegradable eficaz.
ES2217884T3 (es) Composiciones limpiadoras liquidas.
US6746999B1 (en) Light duty liquid cleaning compositions consisting of anionic surfactant mixtures
PL179655B1 (pl) Mikroemulsyjny uniwersalny ciekły środek czyszczący
PL180132B1 (pl) Mikroemulsyjny uniwersalny ciekły środek czyszczący
PL184267B1 (pl) Środek do uwalniania brudu
MXPA99004347A (es) Composiciones limpiadoras liquidas para todos los propositos en microemulsion
HUT70070A (en) Microemulsion, all purpose liquid cleaning compositions