PL179655B1 - Mikroemulsyjny uniwersalny ciekły środek czyszczący - Google Patents

Abstract

1. Mikroemulsyjny uniwersalny ciekły środek czyszczący, zawierający środki powierzchniowo czynne, kosurfaktanty, substancje zapachowe, wodę 1 ewentualnie inne składniki dodatkowe, znamienny tym, ze zawiera (a) od 0,1 do 20,0% wag mieszaniny związku o wzorze 1 1 związku o wzorze 2, w których w oznacza liczbę 1do 4, B oznacza atom wodoru lub grupę o wzorze 3, w której Roznacza C6-C22alkil lub C6-C22alkenyl, przy czym co najmniej jedna grupa B oznacza grupę o wzorze 4, R' oznacza atom wodoru lub metyl, x, y 1 z mają wartość w zakresie O-6O, pod warunkiem, ze (x + y + z)jest równe od 2 do 100, przy czym stosunek molowy monoester/diester/tnester we wzorze 1 wynosi 40 do 90/5 do 35/1 do 20, a stosunek molowy związku o wzorze 1 do związku o wzorze 2 jest w zakresie 3 do 0,02, (b) od 0,1 - do 8% wag anionowego środka powierzchniowo czynnego, (c) od 1 do 50% wag kosurfaktanta, (d) od 0,4 do 20% wag co najmniej jednej substancji zapachowej lub nierozpuszczalnego w wodzie węglowodoru 1 (e) wodę w ilości uzupełniającej.

Description

Przedmiotem wynalazku jest ulepszony mikroemulsyjny uniwersalny ciekły środek czyszczący, przeznaczony zwłaszcza do mycia twardych powierzchni, który skutecznie usuwa tłusty brud i/lub brud po kąpieli pozostawiając błyszczącą powierzchnię bez spłukiwania.

W ostatnich latach uniwersalne ciekłe detergenty stosuje się szeroko do mycia twardych powierzchni, np. malowanych wyrobów drzewnych i boazerii, ścian wyłożonych kafelkami, zlewozmywaków, wanien, linoleum lub płytek podłogowych, zmywalnych tapet ściennych itd. Takie uniwersalne ciekłe środki stanowią klarowne i nieprzezroczyste wodne mieszaniny rozpuszczalnych w wodzie syntetycznych organicznych detergentów i rozpuszczalnych w wodzie soli wypełniaczy aktywnych dla detergentów. W celu uzyskania zdolności czyszczącej porównywalnej z uniwersalnymi środkami czyszczącymi granulowanymi lub w postaci proszku, w znanych uniwersalnych ciekłych środkach stosowano rozpuszczalne w wodzie nieorganiczne fosforany jako wypełniacze aktywne. Na przykład, takie jedne z pierwszych środki zawierające

179 655 fosforan są opisane w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 2560839, 3234138, 3350319 i w brytyjskim opisie patentowym nr 1223739.

W związku z ochroną środowiska prace zmierzające do zmniejszenia poziomu fosforanów wodach gruntowych, zaowocowały opracowaniem ulepszonych ciekłych środków uniwersalnych, które zawierają mniej nieorganicznych fosforanów jako wypełniaczy aktywnych lub zawierają wypełniacze niefosforanowe. Szczególnie uzyteczny nieprzezroczysty ciekły środek drugiego typujest opisany w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4244840.

Jednak te ciekłe uniwersalne środki zawierające sole wypełniaczy aktywnych dla detergentów lub inne równoważne środki majątendencję do pozostawiania błony, plam lub smug na czyszczonych powierzchniach, które nie są spłukane, zwłaszcza na powierzchniach błyszczących. Takie środki wymagają dokładnego spłukiwania czyszczonych powierzchni, co zajmuje dodatkowo czas użytkownika.

Zgodnie z opisem patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4017409 w celu uniknięcia tych wad znanych uniwersalnych ciekłych środków, należy stosować mieszaninę parafino sulfonianu i mniejszą ilość nieorganicznego fosforanu jako wypełniacza. Jednak i takie środki nie są całkowicie do przyjęcia z punktu widzenia ochrony środowiska w związku z zawartością fosforanów. Z drugiej strony, alternatywą dla uniwersalnych ciekłych środków nie zawierających fosforanów było stosowanie w większej części mieszaniny anionowych i niejonowych detergentów z mniejszą ilością eteru glikolu jako rozpuszczalnika i aminy organicznej, jak według opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 393 5130. Ten środek nie jest także całkowicie zadowalający, a wysoki poziom detergentów organicznych, niezbędny dla uzyskania działania czyszczącego, powoduje pienienie się, co z kolei prowadzi do potrzeby dokładnego spłukiwania, co, jak się okazało, jest niepożądane przez konsumentów.

Dalszy postęp w formułowaniu ciekłych detergentowych środków do twardych powierzchni lub środków uniwersalnych, w których ważnajest ich jednorodność i przezroczystość, obejmuje wytwarzanie mikroemulsji typu olej w wodzie (o/w), które zawierają jeden lub więcej powierzchniowo czynnych związków detergentowych, nie mieszający się z wodą rozpuszczalnik (typowo rozpuszczalnik węglowodorowy), wodę i „kosurfaktant”, co daje stabilny produkt. Mikroemulsja o/w oznacza spontanicznie tworzącą się koloidalną dyspersję cząstek fazy „olejowej” o wielkości w zakresie około 250 mm (25 A) do 8000 mm (800 A) w ciągłej fazie wodnej.

W związku z wyjątkowo subtelnąwielkościącząstekzdyspergowanej fazy olejowej mikroemulsje są przepuszczalne dla światła, są klarowne i zwykle bardzo odporne na rozdzielanie się faz.

Zastosowanie rozpuszczalników do usuwania tłuszczu w mikroemulsjach o/w znane jest np. z europejskich zgłoszeń opisów patentowych EP 0137615 i EP 0137616 (Herbots i in.); oraz z europejskiego zgłoszenia opisu patentowego EP 0160762 (Johnston i in.) i opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4561991 (Herbots i in.). W każdym z tych opisów znajduje się także informacja o stosowaniu co najmniej 5% wagowych rozpuszczalnika usuwającego tłuszcz.

Z brytyjskiego zgłoszenia opisu patentowego nr 2144763A (Herbots i in.), opublikowanego 13 marca 1985 wiadomo, że sole magnezowe zwiększajązdolność usuwania tłuszczu organicznych rozpuszczalników usuwających tłuszcz, takich jak terpeny, w ciekłych środkach detergentowych typu mikroemulsji o/w. Środki, według tego wynalazku, opisane przez Herbota i in. zawierają co najmniej 5% mieszaniny rozpuszczalnika usuwającego tłuszcz i soli magnezowej, a korzystnie co najmniej 5% rozpuszczalnika (który może być mieszaniną nie mieszającego się z wodąniepolamego rozpuszczalnika ze słabo rozpuszczalnym lekko polarnym rozpuszczalnikiem) i co najmniej 0,1% soli magnezowej.

Jednak, ponieważ ilość składników nie mieszających się z wodą i słabo rozpuszczalnych w wodzie, które mogą być obecne w mikroemulsji o/w przy niskiej całkowitej ilości składników aktywnych bez pogorszenia trwałości mikroemulsji, jest raczej ograniczona (np. do 18% wag. fazy wodnej), obecność tak dużych ilości rozpuszczalnika usuwającego tłuszcz prowadzi do

179 655 zmniej szenia całkowitej ilości tłustego lub oleistego brudu, który mikroemulsj a może pochłonąć bez spowodowania rozdzielenia się faz.

Następujące opisy patentowe dotyczątakże ciekłych detergentowych środków czyszczących w postaci mikroemulsji o/w: opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4472291 (Rosario), 4540448 (Gauteer i in.), 3723330 (Sheflin) etc.

Ciekłe środki detergentowe, które zawierająterpeny, takie jak d-limonen lub inny rozpuszczalnik usuwaj ący tłuszcz, aczkolwiek nie uj awnione j ako środki w postaci mikroemulsj i o/w, są przedmiotem następujących reprezentatywnych dokumentów patentowych: europejskiego zgłoszenia opisu patentowego nr 0080749; brytyjski opis patentowy nr 1603047, i opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4414128 i 4540505. Na przykład, w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4414128 szeroko opisany jest wodny ciekły środek detergentowy, który zawiera wagowo:

(a) od około 1% do około 20% syntetycznego, anionowego, niejonowego, amfoterycznego lub z jonami obojnaczymi środka powierzchniowo czynnego lub ich mieszaniny;

(b) od około 0,5% do około 10% mono- lub seskwiterpenu lub ich mieszaniny, w stosunku wagowym (a):(b) w zakresie 5:1 do 1:3 i (c) od około 0,5% do około 10% polarnego rozpuszczalnika o rozpuszczalności w wodzie w 15°C w zakresie od około 0,2% do około 10%. Inne składniki środka według tego patentu obejmujjąod około 0,05% do około 2% wag. mydła metalu alkalicznego, amonowego lub alkanoloamonowego kwasu tłuszczowego C^-C^; od około 0,5% do około 13% wag. związkukompleksującego wapń; do około 10% wag. niewodnego rozpuszczalnika, np. alkoholi i eterów glikoli i do około 10% wag. substancji hydrotropowych, np. mocznika, etanoloamin, soli niższych alkiloarylosulfonianów. Wszystkie środki przedstawione w przykładach w tym opisie patentowym zawierają stosunkowo duże ilości wypełniaczy aktywnych dla detergentów, które są szkodliwe dla połysku powierzchni.

Trudno jest wytworzyć trwałą mikroemulsję, gdy środek zawiera związki magnezowe wspomagające usuwanie tłuszczu lub sole wypełniaczy aktywnych, takie jak polifosforany metali alkalicznych, węglany metali alkalicznych, sole kwasu nitrylotrioctowego itd.

Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 5082584 znany jest środek mikroemulsyjny, który zawiera anionowy surfaktant, kosurfaktant, niejonowy surfaktant, perfumy i wodę; środki te jednak nie wykazują zmniejszonej toksyczności dla środowiska (ekotoksyczności) i nie wykazuiąulepszonych właściwości związanych z napięciem międzyfazowym, jak środki według niniejszego wynalazku.

Z brytyjskiego opisu patentowego nr 1453385 znane sąpoliestryfikowane niejonowe środki powierzchniowo czynne podobne do poliestryfikowanych niejonowych środków zawartych w środku według niniejszego wynalazku. Jednak w tym opisie niejest ujawniony składnik niniejszego środka o wzorze 2. Ponadto ten opis patentowy nie ujawnia krytycznych ograniczeń jak według niniejszego wynalazku.

Z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3776857 znane jest zastosowanie estrów długołańcuchowych kwasów tłuszczowych i adduktów tlenku etylenu i alifatycznych alkoholi wielowodorotlenowych jako surfaktantów w środkach przeznaczonych dla rolnictwa.

Z następujących patentów znane są estryfikowane etoksylowane pochodne gliceryny przeznaczone do różnych zastosowań: brytyjski opis patentowy nr 1453385; japońskie opisy patentowe nr 59-1600 i 58-206693 i europejskie zgłoszenie opisu patentowego nr 0586323A1. Z publikacji tych nie wynika jednak, że mieszanina estryfikowanej etoksylowanej gliceryny i nieestryfikowanej etoksylowanej gliceryny, gdy jest stosowana w środku do czyszczenia twardych powierzchni, działa jako czynnik uwalniający tłuszcz.

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest ulepszony, przezroczysty, ciekły środek czyszczący, który ma poprawione napięcie międzyfazowe i lepiej czyści twarde powierzchnie, i jest w postaci mikroemulsji, która nadaje się do czyszczenia twardych powierzchni takich jak powierzchnia tworzyw sztucznych, szkła i metalu, które mają błyszczące wykończenie. Takie ulepszone środki czyszczące wykazują dobre właściwości usuwania tłustego brudu dzięki

179 655 poprawionemu napięciu międzyfazowemu, gdy stosowane są w postaci nierozcieńczonej i nadają połysk czyszczonym powierzchniom bez potrzeby lub tylko z minimalnym dodatkowym spłukiwaniem lub wycieraniem. Dowodzi tego bardzo mała lub niewidoczna pozostałość na niespłukanej czyszczonej powierzchni. W ten sposób usuwa się jedną z wad znanych środków; Środki według wynalazku, w porównaniu z handlowymi środkami w postaci mikroemulsji, wykazują działanie uwalniania tłuszczu opóźniając lub zmniejszając przyczepianie się tłustego brudu do czyszczonych powierzchni, co oznacza, że zabrudzoną tłuszczem powierzchnię łatwiej jest później oczyścić.

Nieoczekiwanie, takie pożądane efekty otrzymuje się nawet w nieobecności polifosforanów lub innych nieorganicznych lub organicznych soli wypełniaczy aktywnych dla detergentów, a także przy całkowitej nieobecności lub zasadniczo całkowitej nieobecności rozpuszczalnika usuwającego tłuszcz.

Środki według wynalazku są bardziej „przyjazne” dla środowiska naturalnego dzięki niskiej ekotoksyczności stosowanych w nich związków typu etoksylowanej gliceryny.

Przedmiotem wynalazku jest mikroemulsyjny uniwersalny, ciekły środek czyszczący, zawierający środki powierzchniowo czynne, kosurfaktanty, substancje zapachowe, wodę i ewentualnie inne składniki dodatkowe, charakteryzujący się tym, że zawiera:

(a) od 0,1 do 20,0% wag. mieszaniny związku o wzorze 1 i związku o wzorze 2, w których w oznacza liczbę 1 do 4, B oznacza atom wodoru lub grupę o wzorze 3, w której R oznacza C₆-C2₂alkil lub C₆-C₂₂alkenyl, przy czym co najmniej jedna grupa B oznacza grupę o wzorze 4, R' oznacza atom wodoru lub metyl, x, y i z mają wartość w zakresie 0-60, pod warunkiem, że (x + y + z) jest równe od 2 do 100, przy czym stosunek molowy monoester/diester/triester we wzorze 1 wynosi 40 do 90/5 do 35/1 do 20, a stosunek molowy związku o wzorze 1 do związku o wzorze 2 jest w zakresie 3 do 0,02;

(b) od 0,1 - do 8% wag. anionowego środka powierzchniowo czynnego, (c) od 1 do 50% wag. kosurfaktanta, (d) od 0,4 do 20% wag. co najmniej jednej substancji zapachowej lub nierozpuszczalnego w wodzie węglowodoru i (e) wodę w ilości uzupełniającej.

Korzystnie środek dodatkowo zawiera sól lub tlenek kationu metalu wielowartościowego w ilości dostarczającej 0,5 do 1,5 równoważnika tego kationu -na równoważnik anionowego detergentu, korzystniej zawiera 0,9 do 1,2 równoważnika kationu metalu wielowartościowego na jeden równoważnik anionowego detergentu.

Korzystnie jako sól lub tlenek kationu metalu wielowartościowego środek zawiera sól lub tlenek magnezu lub glinu.

Korzystnie jako tlenek kationu metalu wielowartościowego środek zawiera tlenek magnezu, a jako sól kationu metalu wielowartościowego środek zawiera siarczan magnezu.

Środek korzystnie zawiera kosurfaktant, który jest wybrany z grupy obejmującej C₃-C₉alkanole, izoalkanole lub cykloalkanole, glikole propylenowe o wzorze H0(CH₃CHCH.20))_nH, w którym n oznacza liczbę od 2 do 18 i monoalkilowe etery i estry glikolu etylenowego i glikolu propylenowego o wzorach R(X)nOH lub Rj(X)_nOH, w których R oznacza C ^alkil, Rj oznacza C2-C₄acyl, X oznacza (OCRCR) lub (OCH2(CH₃)CH), a n oznacza liczbę od 1 do 4 i ich mieszaniny.

Środek, według wynalazku, jest trwałym, przezroczystym środkiem uniwersalnym do czyszczenia twardych powierzchni, szczególnie skutecznie usuwającym oleisty i tłusty brud i jest w postaci zasadniczo rozcieńczonej mikroemulsji olej w wodzie, która obejmuje fazę wodną i fazę olejową. Rozcieńczona mikroemulsja o/w zawiera wagowo:

od około 0,1% do 8% anionowego siarczanowego środka powierzchniowo czynnego, od 0,1% do około 50% kosurfaktanta, który ma ograniczoną zdolność lub zasadniczo nie ma zdolności rozpuszczania oleistego lub tłustego brudu, około 0,1% do około 20% mieszaniny częściowo zestryfikowanego etoksylowanego alkoholu wielowodorotlenowego, całkowicie zestryfikowanego etoksylowanego alkoholu

179 655 wielowodorotlenowego i niezestryfikowanego etoksylowanego alkoholu wielowodorotlenowego (mieszaninę tę dalej określa się jako składnik typu etoksylowanej gliceryny), do około 15% heptahydratu siarczanu magnezu;

około 0,4% do około 20% co najmniej jednej substancji zapachowej lub nierozpuszczalnego w wodzie węglowodoru i ich mieszaniny i około 10% do około 85% wody, przy czym wymienione proporcje odniesione są do całkowitego ciężaru środka.

Zdyspergowana faz olejowa w mikroemulsji o/w zasadniczo składa się z nie mieszających się z wodą lub słabo rozpuszczalnych w wodzie substancji zapachowych.

Chociaż substancje zapachowe jako takie nie sąrozpuszczalnikiem dla tłustego lub oleistego brudu, aczkolwiek niektóre mogą zawierać do około 80% terpenów, które sąznane jako dobre rozpuszczalniki tłuszczu, zupełnie nieoczekiwanie środek, według wynalazku, w rozcieńczonej postaci ma zdolność do solubilizowania oleistego i tłustego brudu w ilości do 10 razy lub więcej ciężaru substancji zapachowych. Brud ten jest usuwany z twardej powierzchni przez działanie anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych i jest wchłaniany do fazy olejowej mikroemulsji o/w.

W zakres wynalazku wchodzą także silnie skoncentrowane środki mikroemulsyjne typu olej w wodzie (o/w) lub woda w oleju (w/o), które po rozcieńczeniu dodatkową wodąprzed użyciem mogą tworzyć rozcieńczone mikroemulsje o/w. Stężone mikroemulsyjne środki zawierają wagowo 0,1% do 8% anionowego siarczanowego środka powierzchniowo czynnego, 0 do 16% niejonowego środka powierzchniowo czynnego, 1% do 20% składnika typu etoksylowanej gliceryny, 0,4% do 20% co najmniej jednej substancji zapachowej lub węglowodoru nierozpuszczalnego w wodzie, zawierającego około 6 do 18 atomów węgla i ich mieszanin, 1% do 50% kosurfaktanta i 20% do 97% wody. Stężone mikroemulsje można rozcieńczać wodą20-krotnie i wytworzyć mikroemulsje o/w.

Wynalazek dotyczy trwałego mikroemulsyjnego środka, który w przybliżeniu zawiera wagowo: 0,1% do 8% anionowego siarczanowego środka powierzchniowo czynnego, 1% do 50% kosurfaktanta, 1,0% do 20% czynnika solubilizującego, który jest związkiem typu częściowo zestryfikowanego etoksylowanej gliceryny (mieszaniną częściowo zestryfikowanego etoksylowanego alkoholu wielowodorotlenowego, całkowicie zestryfikowanego etoksylowanego alkoholu wielowodorotlenowego i niezestryfikowanego etoksylowanego alkoholu wielowodorotlenowego), 0,4% do 20% co najmniej jednego nierozpuszczalnego w wod^zie węglowodoru lub substancji zapachowej i ich mieszanin i w ilości uzupełniającej wodę. Środek detergentowy, według wynalazku, jest w postaci mikroemulsji typu olej w wodzie, której zasadnicze składniki stanowią: woda, kosurfaktant, anionowy surfaktant, czynnik solubilizujący, którym jest częściowo zestryfikowana gliceryna i węglowodór lub substancja zapachowa i ich mieszaniny.

Zgodnie z wynalazkiem rolę węglowodoru spełnia nierozpuszczalna w wodzie substancja zapachowa.

Termin „substancja zapachowa” stosowany w opisie i zastrzeżeniach, jest użyty w zwykłym znaczeniu i odnosi się do i obejmuje nierozpuszczalne w wodzie substancje aromatyczne lub ich mieszaniny obejmujące substancje naturalne (tj. otrzymane przez ekstrakcję kwiatów, ziół, kwiatów drzew owocowych lub roślin) i sztuczne (tj. mieszaniny olejków naturalnych lub ich składników i syntetycznie wytwarzane substancje) substancje nawaniające. Zwykle substancje zapachowe sązłożonymi mieszaninami różnych związków organicznych takichjak alkohole, aldehydy, etery, związki aromatyczne i różnych ilości olejków eterycznych (np. terpenów), od około 0% do około 80%, zwykle od około 10% do około 70% wag., przy czym olejki eteryczne same są lotnymi związkami nawaniającymi i służą także do rozpuszczania innych składników substancji zapachowych.

W środku, według wynalazku, dokładny skład substancji zapachowej nie ma szczególnego znaczenia dla zdolności czyszczącej dopóki spełnia warunek niemieszalności z wodąi ma przyjemny zapach. Substancja zapachowa, jak również inne składniki powinny być do przyjęcia pod

179 655 względem kosmetycznym, tzn. powinny być nietoksyczne, hipoalergiczne itd., zwłaszcza gdy środki czyszczące są przeznaczone do stosowania w gospodarstwie domowym.

Węglowodór taki jak substancja zapachowa znajduje się w rozcieńczonej mikroemulsji o/w w ilości od około 0,4% do około 20%, korzystnie od około 0,4% do 15% wag., szczególnie korzystnie od około 0,5% do 10% wag. Jeżeli ilość węglowodoru (substancji zapachowej) jest mniejsza niż około 0,4% wag., trudniej jest wytworzyć mikroemulsję o/w. Jeżeli węglowodór (substancję zapachową) dodaje się w ilości powyżej około 10% wag., wzrasta koszt bez żadnych dodatkowych korzyści we własnościach czyszczących, a faktycznie z pewnym zmniejszeniem zdolności czyszczących, ponieważ całkowita ilość tłustego i oleistego brudu, która może być wchłonięta przez fazę olejową mikroemulsji będzie proporcjonalnie mniejsza.

Ponadto, chociaż osiąga się doskonałe własności usuwania tłuszczu w środkach zapachowych nie zawieraj ących rozpuszczalników terpenowych, trudno j ednakjest sporządzić odpowiednio niedrogą kompozycję zapachową dla produktów tego typu (tzn. produktów, których odbiorcajest bardzo wrażliwy na cenę), która zawierałaby mniej niż około 20%, a zwykle poniżej około 30% takich terpenowych rozpuszczalników.

Zatem, z praktycznego punktu widzenia, opartego na rozważaniach ekonomicznych, rozcieńczone detergentowe środki czyszczące typu mikroemulsji o/w, według wynalazku, mogą często zawierać aż około 0,2%» do około 7% wag. w odniesieniu do całego środka, rozpuszczalników terpenowych, które wprowadzone sąpoprzez składnik zapachowy. Jednak nawet, gdy ilość rozpuszczalnika terpenowego w środku czyszczącym jest mniejsza niż 1,5% wag. i wynosi do około 0,6% wag. lub 0,4% wag. lub mniej, rozcieńczone mikroemulsje o/w, według wynalazku, mają zadowalającą zdolność usuwania tłuszczu i oleju.

Zatem, dla typowego środka, według wynalazku, który jest rozcieńczoną mikroemulsją o/w, 20 ml próbka mikroemulsji zawierającej 1% wag. substancji zapachowych będzie mogła zsolubilizować np. do około 2-3 ml tłustego i/lub oleistego brudu, utrzymując postać mikroemulsji, niezależnie od tego, czy substancja zapachowa zawiera rozpuszczalnik terpenowy. Innymi słowy, zasadniczą cechą środka, według wynalazkujest fakt, że usuwanie tłuszczujest wynikiem tego, że środek jest mikroemulsją jako taką, a nie obecności lub nieobecności w mikroemulsji rozpuszczalnika typu „usuwającego tłusty brud”.

Zamiast substancji zapachowej lub zamiast jej części można stosować nierozpuszczalne w wodzie węglowodory parafinowe lub izoparafmowe, zawierające około 6 do około 18 atomów węgla w stężeniu około 0,4 do około 20% wag., bardziej korzystnie 0,4 do 15% wag. Węglowodorem parafinowym lub izoparafinowym o około 8 do około 20 atomach węgla jest dodekan lub oktan. Innym odpowiednim węglowodorem jest kompleks olej-oleina.

Jako anionowy środek powierzchniowo czynny mikroemulsja o/w według wynalazku zawiera sól metalu ziem alkalicznych alkilosiarczanu.

Przykładem odpowiednich siarczanowych anionowych środków powierzchniowo czynnych są sole metali C₈-C₁₈alkilosiarczanów, w których metal tworzy kation solubilizujący i którym może być kation sodu, magnezu lub kation amonowy.

Alkilosiarczany można wytwarzać przez siarczanowanie alkoholi otrzymanych przez redukcję glicerydów z oleju kokosowego lub z łoju, lub ich mieszanin i zobojętnienie wytworzonego produktu.

Do zastosowania w środku, według wynalazku, odpowiednie są także C₈-C₁₂alkilofenyloeteropolietenoksysiarczany zawierające od 2 do 6 moli tlenku etylenu w cząsteczce.

Zwykle ilość niemydlanego anionowego środka powierzchniowo czynnego jest w zakresie 0,1% do 20,0%, korzystnie od 1% do 7% wag. rozcieńczonego środka mikroemulsyjnego o/w.

Środek, według wynalazku, zawiera składnik, który jest mieszanmą całkowicie zestryfikowanego etoksylowanego alkoholu wielowodorotlenowego, częściowo zestryfikowanego etoksylowanego alkoholu wielowodorotlenowego i niezestryfikowanego etoksylowanego alkoholu wielowodorotlenowego, w których korzystnym alkoholem wielowodorotlenowym jest gliceryna, a składnik ma wzór 1 i wzór 2, w których w oznacza 1 do 4, najkorzystniej 1, B oznacza atom wodoru lub grupę o wzorze 3, w którym R oznacza grupę alkilową zawierającą około 6 do 22 atomów węgla,

179 655 bardziej korzystnie około 11 do około 15 atomów węgla lub grupę alkenylowązawierającą około 6 do 22 atomów węgla, bardziej korzystnie około 11 do 15 atomów węgla, przy czym najkorzystniejszy jest łańcuch alkilowy pochodzący z uwodornionego łoju lub z oleju kokosowego, a co najmniej jedna grupa B jest przedstawiona wzorem 4; R' oznacza atom wodoru lub grupę metylową; x, y i z mająwartości 0-60, bardziej korzystnie 0-40, pod warunkiem, ze (x + y + z) = około 2 do około 100, korzystnie 4 do około 24, a nąjkorzystniej około 4 do 19; a stosunek monoester/diester/triester we wzorze 1 wynosi 45 do 90/5 do 40/1 do 20, bardziej korzystnie 50 do 90/9 do 32/1 do 12, natomiast stosunek molowy związku o wzorze 1 do związku o wzorze 2 jest wartością w zakresie około 3 do około 0,02, korzystnie 3 do około 0,1, a najkorzystniej około 1,5 do około 0,2, przy czym najkorzystniej w mieszaninie, która tworzy składnik jest więcej związku o wzorze 2 niż związku o wzorze 1.

Składnik typu etoksylowanej gliceryny stosowany w środku, według wynalazku, jest wytwarzany przez firmę Kao Corporation i sprzedawany pod nazwąhandlowąLevenol, jak Levenol F-200, który ma średnio 6 grup etoksylowych (EO) i w którym stosunek molowy kwasów tłuszczowych z oleju kokosowego do gliceryny wynosi 0,55 lubLevenol V501/2, zawierający średnio 17 EO, w którym stosunek molowy kwasów tłuszczowych z łoj u do gliceryny wynosi 1,0. Korzystnie stosunek molowy kwasu tłuszczowego do gliceryny jest mniejszy niz około 1,7, bardziej korzystnie mniejszy niz około 1,5 i najkorzystniej mniejszy niż około 1,0. Składnik typu etoksylowanej gliceryny ma ciężar cząsteczkowy około 400 do około 1600 i pH (50 g/l wody) około

5-7. Związki o nazwie Levenol zasadniczo nie podrażniają, skóry ludzkiej i ulegają biodegradacji w więcej niż 90%, jak zmierzono metodą Wickbolda Bias-7d.

Dwoma przykładami składników o nazwie Levenol są: Levenol V-501/'2, który ma 17 grup etoksylowych, jest pochodną kwasu tłuszczowego z łoju, w której stosunek molowy kwasu tłuszczowego do gliceryny wynosi 1,0 i która ma ciężar cząsteczkowy około 1465 oraz Levenol F-200, który ma 6 grup etoksylowych, jest pochodnąkwasów tłuszczowych z oleju kokosowego i w którym stosunek molowy kwasu tłuszczowego do gliceryny wynosi 0,55. Zarówno Levenol F-200 i Levenol V-501/2 są złożone z mieszaniny związku o wzorze 1 i związku o wzorze 2. Levenol ma następujące wartości ekotoksyczności: zahamowanie wzrostu glonów >100 mg/l; ostra toksyczność wobec Daphniae >100 mg/l i ostra toksyczność wobec ryb > 100 mg/l. Levenol ulega biodegradacji w więcej niż 60%, co stanowi wymaganą wartość minimalną, według pomiaru OECD 301 B, która jest akceptowana.

Jako poliestryfikowane niejonowe środki powierzchniowo czynne środek według wynalazku może zawierać Crovol PK-40 i Crovol PK-70 , wytwarzane przez firmę Croda GMBH, Holandia. Crovol PK-40 jest polietoksylowanym (12) glicerydem z oleju z ziarn palmowych, który zawiera 12 grup EO. Crovol PK-70, który jest korzystnym środkiem, jest polietoksylowanym (45) glicerydem z oleju z ziarn palmowych i zawiera 45 grup EO.

W rozcieńczonych mikroemulsyjnych środkach typu o/w lub w ciekłych krystalicznych środkach składniki typu etoksylowanej gliceryny lub poliestryfikowane niejonowe związki znajdują się w mieszaninie z detergentem anionowym. Ilość składnika typu etoksylowanej gliceryny lub poliestryfikowanego niejonowego czynnika solubilizującego w odniesieniu do ciężaru ciekłego krystalicznego środka łub ostatecznej rozcieńczonej mikroemulsji o/w wynosi 0,1% do 20,0%, bardziej korzystnie 0,5% do 10%, a najkorzystniej około 0,5% do 6% wag.

Ponadto, w bardziej korzystnych środkach stosunek wagowy anionowego detergentu nie będącego mydłem do składnika typu etoksylowanej gliceryny jest w zakresie 3:1 do 1:3, przy czym szczególnie dobre wyniki uzyskuje się przy stosunku wagowym 2:1.

Wysoko stabilne kosurfaktanty stosowane w mikroemulsji według wynalazku w zakresie temperatur od 5°C do 43°C, są wybrane z grupy składającej się z rozpuszczalnych w wodzie C3-C7 korzystnie C₃-C₅alkanoli, cykloalkanoli i izoalkanoli, glikolu polipropylenowego o wzorze HO(CH₃CHCH₂)_nH, w którym n oznacza liczbę od 2 do 18 i monoalkilowych eterów i estrów glikolu etylenowego i glikolu propylenowego o wzorach R(X)_nOH i R/'X)„OH. w których R oznacza grupę C^-Cgalkilową, R, oznacza grupę C₂-C₄acylową X oznacza (OCH₂CH₂) lub (OCH₂(CH_3)CH) a n oznacza liczbę od 1 do 4 i ich mieszaniny.

179 655

Reprezentatywne przykłady glikolu polipropylenowego obejmują glikol dipropylenowy i glikol polipropylenowy o ciężarze cząsteczkowym 200 do 1000, np. glikol polipropylenowy 400. Innymi odpowiednimi eterami glikolu są eter monobutylowy glikolu etylenowego (dostępny jako Butyl Cellosolve z firmy Union Carbide), eter monobutylowy glikolu dietylenowego (Butyl Carbitol), eter monoheksylowy glikolu etylenowego (Hexyl Cellosolve), eter monoheksylowy glikolu dietylenowego (Hexyl Carbitol), eter monobutylowy glikolu trietylenowego, eter monobutylowy glikolu mono-, di-, tripropylenowego, eter monobutylowy glikolu tetraetylenowego, eter tert-butylowy glikolu propylenowego, monooctan glikolu etylenowego i propionian glikolu dipropylenowego.

Podczas gdy wszystkie z wyżej wymienionych eterów glikoli i nadają opisaną stabilność, to jednak najkorzystniejszym kosurfaktantem, jeśli chodzi o koszt i własności kosmetyczne (zwłaszcza zapach), jest eter monobutylowy glikolu dietylenowego lub eter monoheksylowy glikolu dietylenowego.

Ilość kosurfaktanta potrzebna do stabilizowania środków mikroemulsyjnych będzie, oczywiście, zależeć od takich czynników jak napięcie powierzchniowe kosurfaktanta, typ i ilość głównych środków powierzchniowo czynnych i substancji zapachowych oraz typ i ilość innych dodatkowych składników, które może zawierać środek i które mają wpływ na czynniki termodynamiczne wymienione powyżej. Na ogół, ilość kosurfaktanta w zakresie od l%do 50%, korzystnie od około 2% do 15%, a szczególnie korzystnie od około 2% do 10% wag. daje stabilne rozcieńczone mikroemulsje o/w, przy powyżej podanym poziomie głównych środków powierzchniowo czynnych i substancji zapachowych i innych opisanych powyżej dodatkowych składników.

Ostatnim istotnym składnikiem mikroemulsyjnych środków według wynalazku, które mają lepsze właściwości napięcia międzyfazowego, jest woda. Ilość wody w środkach mikroemulsyjnych o/w zwykle jest w zakresie 20% do 97%, korzystnie 70% do 97% wag. zwykłej rozcieńczonej mikroemulsji o/w.

Rozcieńczone mikroemulsyjne (o/w) ciekłe uniwersalne środki czyszczące, według wynalazku, są szczególnie skuteczne, gdy stosowane są jako takie, tzn. bez dalszego rozcieńczania wodą, ponieważ własności środka w postaci mikroemulsji o/w najlepiej widać w formie nierozcieńczonej. Jednak w zależności od poziomu środków powierzchniowo czynnych, kosurfaktantów, substancji zapachowych i innych składników, możliwy jest pewien stopień rozcieńczenia bez zniszczenia mikroemulsji. Na przykład, przy korzystnym niskim poziomie aktywnych związków powierzchniowo czynnych rozcieńczenie do około 50% zwykle będzie tolerowane i nie spowoduje rozdzielenia faz, to znaczy, ze stan mikroemulsji będzie utrzymany.

W zakresie wynalazku wchodzi także trwała stężona mikroemulsja, która zawiera w przybliżeniu wagowo:

(a) 0,1 do 8%o anionowego siarczanowego środka powierzchniowo czynnego;

(b) 1 do 20% składnika typu etoksylowanej gliceryny;

(c) 1 do 50% kosurfaktanta, który jest wybrany z grupy składającej się z alkanolu, cykloalkanolu lub izoalkanolu zawierających około 3 do około 9 atomów węgla, glikoli propylenowych, eterów monoalkilowych glikolu etylenowego lub propylenowego i estrów glikolu etylenpwego i propylenowego;

(d) 0,4 do 20% co najmniej jednej substancji zapachowej lub nierozpuszczalnego w wodzie węglowodoru i ich mieszanin i (e) wodę w ilości uzupełniającej.

Takie stężone mikroemulsje można rozcieńczać przez zmieszanie z wodą w ilości do około 20-krotnego lub więcej, korzystnie około 4 do około 10-krotnego ich ciężaru i wytwarzać mikroemulsje o/w podobne do rozcieńczonych mikroemulsyjnych środków opisanych powyżej. Aczkolwiek stopień rozcieńczenia dobiera się tak, aby po rozcieńczeniu otrzymać mikroemulsję o/w, to jednak podczas rozcieńczania kolejno występujązarówno mikroemulsjajak i nie-mikroemulsja.

Oprócz opisanych powyżej zasadniczych składników, które są wymagane do utworzenia środka mikroemulsyjnego, środek, według wynalazku, może często zawierać i korzystnie zawie10

179 655 ra jeden lub więcej dodatkowych składników, które służą do poprawienia ogólnej charakterystyki produktu.

Jednym z takich składników jest nieorganiczna lub organiczna sól lub tlenek z kationem wielowartościowego metalu, zwłaszcza Mg'+ lub Al+ '. Sól metalu lub tlenek dająistotne korzyści w tym lepszą zdolność czyszczącą przy stosowaniu rozcieńczonych środków, zwłaszcza w przypadku miękkiej wody i do wytworzenia stanu mikroemulsji jest wówczas potrzebna mniejsza ilość substancji zapachowych. Jako sól magnezu szczególnie korzystny jest siarczan magnezu, bezwodny lub uwodniony (np. heptahydrat). Dobre wyniki otrzymuje się także z tlenkiem magnezu, chlorkiem magnezu, octanem magnezu, propionianem magnezu i wodorotlenkiem magnezu. Te sole magnezu można stosować przy obojętnym lub kwaśnym pH środka, ponieważ wodorotlenek magnezu nie wytrąca się przy tych wartościach pH.

Chociaż magnez jest korzystnym wielowartościowym metalem, z którego wytwarza się sole (włącznie z tlenkiem i wodorotlenkiem), można stosować także inne jony metali wielowartościowych, pod warunkiem, ze ich sole są nietoksyczne i są rozpuszczalne w fazie wodnej układu przy żądanym poziomie pH. Zatem, w zależności od takich czynników jak pH układu, charakter głównych surfaktantów i kosurfaktantów itd., jak również w zależności od dostępności i kosztów, mogą być odpowiednie jony innych metali wielowartościowych, które obejmujitglin. miedź, nikiel, żelazo, wapń itd. Należy zwrócić uwagę, że np. w obecności korzystnego alkilosiarczanowego anionowego detergentu sole wapniowe będą się wytrącać i nie powinny być stosowane. Stwierdzono także, ze sole glinowe działają najlepiej przy pH poniżej 5 lub, gdy do środka, który ma mieć obojętne pH, dodano niewiele, np. około 1% wag. kwasu cytrynowego. Alternatywnie, w takim przypadku można bezpośrednio dodawać sól glinową w postaci cytrynianu. Jako sól można stosować sole z anionami tej samej ogólnej klasy jak w przypadku soli magnezowych, takie jak halogenek (np. bromek, chlorek), siarczan, azotan, wodorotlenek, tlenek, octan, propionian itd.

Korzystnie, wprzypadku środków rozcieńczonych, dodaje się związku metalu w ilości wystarczającej, aby zapewnić co najmniej stechiometryczny stosunek równoważników między anionowym środkiem powierzchniowo czynnym i kationem metalu wielowartościowego. Na przykład, na każdy gramojon Mg⁺⁺ będą przypadały 2 gramomole anionowego środka powierzchniowo czynnego, podczas gdy na każdy gramojon Al³⁺ będą przypadały 3 gramomole anionowego środka powierzchniowo czynnego. Zatem ilość wielowartościowej soli zwykle będzie tak dobrana, że jeden równoważnik związku będzie zobojętniał od 0,1 do 1,5 równoważnika, korzystnie 0,9 do 1,4 równoważnika kwasowej formy anionowego detergentu. Przy wyższych stężeniach anionowego detergentu ilość soli wielowartościowej jest w zakresie 0,5 do 1 równoważnika na równoważnik anionowego detergentu.

Środek mikroemulsyjny o/w może także zawierać od 0% do 2,5%, korzystnie od 0,1% do 2,0% wag. kompozycji kwasu tłuszczowego C₈-C₂₂ lub mydła kwasu tłuszczowego jako depresora piany. Dodatek kwasu tłuszczowego łub mydła kwasu tłuszczowego poprawia spłukiwalność środka nierozcieńczonego bądź rozcieńczonego. Zwykle jednak, gdy środek zawiera kwas tłuszczowy lub mydło, należy zwiększyć zawartość kosurfaktanta, aby utrzymać stabilność produktu.

Jako przykład kwasów tłuszczowych, które można stosować jako takie lub w postaci mydła, można wymienić destylowane kwasy tłuszczowe z oleju kokosowego, kwasy tłuszczowe typu „mieszane roślinne” (np. zawierające wysoki procent łańcuchów C₁₈ nasyconych, monoi/lub wielonienasyconych); kwas olejowy, stearynowy, palmitynowy, ejkozanowy itp.; zwykle korzystne są te kwasy tłuszczowe zawierające od 8 do 22 atomów węgla. Środek, który zawiera ponad 2,5% wag. kwasu tłuszczowego, będzie nietrwały w niskich temperaturach i będzie miał nieprzyjemny zapach.

Uniwersalny ciekły środek czyszczący, według wynalazku może, w razie potrzeby, zawierać także inne składniki, które dostarczają dodatkowych efektów lub czynią produkt bardziej atrakcyjny dla konsumenta. Jako przykłady można wymienić: środki barwiące lub barwniki w ilości od 0,01 do 0,5% wag., bakteriocydy w ilości od 0,01 do 1% wag., środki konserwujące

179 655 lub przeciwutleniacze, takie jak formalina, 5-chloro-2-metylo-4-izotiazolin-3-on, 2,6-di-tert-butylo-p-krezol itd., w ilości do 2% wag., i środki regulujące pH, takie jak kwas siarkowy lub wodorotlenek sodu, w zależności od potrzeby. Ponadto, jeśli środek ma być nieprzezroczysty, może zawierać od 0,01 do 4% wag. środka zmętniającego.

Środki, według wynalazku, nie zawierają krzemianów metali alkalicznych ani soli metali alkalicznych, które stanowią wypełniacze aktywne dla detergentów, takichjak fosfoniany metali alkalicznych, węglany metali alkalicznych, polifosforany metali alkalicznych lub cytryniany metali alkalicznych, ponieważ środki, które zawierajątakie związki, sązbyt żrące i resztki ich pozostają na czyszczonych powierzchniach.

Środki, według wynalazku, nie zawierają surfaktantów betainowych, ponieważ profil piany zawierających je środków byłby zbyt wysoki. Stężenie kwasu tłuszczowego w środkach, według wynalazku, musi być niższe niż 2,5% wag., ponieważ przy stężeniach wyższych niż 2,5% wag. środek miałby przykry zapach. Środek, według wynalazku, nie zawiera metanolu ani etanolu z powodu ich wyjątkowo niskiej temperatury zapłonu.

W końcowej postaci uniwersalne ciecze są klarownymi mikroemulsjami typu olej w wodzie i są trwałe w niskich i podwyższonych temperaturach, a dokładnie, pozostają klarowne i trwałe w zakresie temperatur od 5°C do 50°C, zwłaszcza od 10°C do 43°C. Takie środki mająpH w zakresie kwaśnego lub obojętnego, w zależności od końcowego przeznaczenia. Takie ciecze łatwo się wylcwująi mająlepkość w zakresie 6 do 60 mPa · s, zmierzoną w 25°C za pomocą wiskozymetru Brookfielda RVT z wrzecionem nr 1 obracającym się z prędkością20 obr./min. Korzystnie, lepkość utrzymuje się w zakresie 10 do 40 mPa · s.

Środki są gotowe do użycia lub mogą być w razie potrzeby rozcieńczane i w każdym przypadku nie wymagają lub wymagają tylko minimalnego spłukiwania i zasadniczo nie pozostawiają resztek lub smug po czyszczeniu. Ponadto, ponieważ środki nie zawierają wypełniaczy aktywnych dla detergentów takich jak polifosforany metali alkalicznych, są ekologicznie dopuszczalne i nadają lepszy połysk czyszczonym twardym powierzchniom.

Ciekłe środki przeznaczone do stosowania w postaci nierozcieńczonej mogą być pakowane pod ciśnieniem w pojemnikach do aerozolu lub w rozpylaczach typu pompy lub typu ze spustem do tzw. stosowania spryskać i wytrzeć.

Ponieważ środki są wodnymi ciekłymi środkami i żadne specjalne mieszanie nie jest wymagane w celu wytworzenia mikroemulsji o/w, środki wytwarza się łatwo po prostu przez połączenie wszystkich składników w odpowiednim naczyniu lub pojemniku. Kolejność mieszania składników nie jest szczególnie ważna i zwykle różne składniki można dodawać kolejno lub wszystkie od razu lub każdy w postaci wodnego roztworu lub główne detergenty i kosurfaktany można przygotować oddzielnie i połączyć je ze sobą i z substancją, zapachową. Jeśli stosuje się sól magnezu lub związek innego wielowartościowego metalu, można je dodawać w postaci wodnego roztworu lub bezpośrednio. Do wytwarzania nie jest konieczna podwyższona temperatura, a wystarczająca jest temperatura pokojowa.

Receptury mikroemulsyjnych środków, według wynalazku, kategorycznie wykluczają krzemiany metali alkalicznych i wypełniacze aktywne z metalami alkalicznymi, takie jak polifosforany, węglany, fosfoniany i cytryniany metali alkalicznych, ponieważ substancje te mogłyby spowodować wysokie pH środka i pozostawanie resztek środka na czyszczonej powierzchni.

Następujące przykłady ilustrują ciekłe środki czyszczące według wynalazku. Środki w przykładach przedstawione są tylko w celu ilustracji i nie ograniczają zakresu wynalazku. Jeśli nie zaznaczono inaczej, proporcj e w przykładach i w opisie podane sąw procentach wagowych.

Przykład I.

Przygotowano środek o składzie A przez proste zmieszanie cieczy i porównano go z handlową mikrocmulsją. (Ajax Frais Microemulsion) sprzedawaną przez Colgate-Palmolive Co.

179 655

A

Levenol V-501/2 2,4

Laurylosiarczan magnezu 3,6

Eter monoheksylowy glikolu etylenowego 3,0

Dodekan 1,0

Woda dej onizowana w ilości uzupełniaj ącej.

Test na własności czyszczące przeprowadzono według następującej procedury:

Na nowe płytki ceramiczne Formica (15 cm x 15 cm) naniesiono mieszankę 50% utwardzonego łoju i 50% miękkiego łoju, zabarwiono czerwienią D & C Red #17 przez rozpylenie chloroformowanego roztworu za pomocą szczotki powietrznej. Stosowano 10% roztwór tłuszczu i 0,01% roztwór barwnika. W pierwszym teście nanoszono 1,0 g każdego środka na gąbki, które uprzednio nasączono wodą wodociągową i wyciśnięto. Gąbki umieszczono w prowadnicach, które z kolei umieszczano w saniach aparatu Gardner Abroder. Każda prowadnica z gąbką zawierała 270 g ołowianego śrutu. Aparat ustawiono na żądaną liczbę pociągnięć i mierzono reflektancję (Rd) płytki. Operację prowadzono przerywając ją po 1, 3, 5 i 10 pociągnięciach.

Stopień oczyszczenia w % obliczono według następującego równania:

% oczyszczania = reflektancja płytki oczyszczonej - reflektancja płytki zabrudzonej reflektancja płytki niezabrudzonej - reflektancja płytki zabrudzonej x 100

Każda wartość stanowiła średniąz trzech odczytów. Wyniki wykazały, że w przypadku stosowania środka nierozcieńczonego, środek A i handlowy Ajax Frais są zasadniczo tak samo skuteczne w usuwaniu tłuszczu.

Przykład II. Wytworzono środki o następującym składzie w % wagowych przez proste zmieszanie cieczy

	A	B	C	Mikroemulsja Ajax Frais
Laurylosiarczan magnezu	2,9	2,9	2,9
Levenol V-501/2	6,7	6,7	6,7
Pentanol	4,0	5,7	3,8
Dodekan	-	5,0	4,3
Woda dejonizowana	reszta	reszta	reszta
pH	7	7	7
Pochłanianie oleiny	1,2	4,5	3,3	0,0

Sumując powyższe, opisany wynalazek dotyczy ulepszenia mikroemulsyjnych środków zawierających anionowy siarczanowy środek powierzchniowo czynny, estryfikowany polietoksyeterowy środek powierzchniowo czynny, kosurfaktant, co najmniej jeden składnik węglowodorowy i wodę, które mogą obejmować nierozpuszczalną w wodzie substancję zapachową jako zasadniczy składnik węglowodorowy w ilości wystarczającej, aby utworzyć rozcieńczoną mikroemulsję o/w zawierającą wagowo 0,1 do 8,0% anionowego siarczanowego środka powierzchniowo czynnego, 1% do 20,0% składnika typu etoksylowanej gliceryny, takiego jak Levenol F-200 lub Levenol V-501/2,1% do 50% kosurfaktanta, 0,4% do 20% co najmniej jednego węglowodoru lub substancji zapachowej i w pozostałej ilości wodę.

179 655

179 655

R' ch₂-otch₂ch-o^b

R' [CH-O+CH₂ĆH-O4yB]_w

R'

C^-O-FC^ĆH-O^B Wzór 1

R’

CH₂-O-f-CH₂ĆH-C%H I 1/ [ CH ~O4C H₂ C Η^-Ody H Jw

R’

CH₂-O+CH₂CH-O4_fH Wzór 2

O /

C —R Wzór 3 //

C—R' Wzór 4

Departament Wydawnictw UP RP Nakład 70 egz.

Cena 4,00 zł.

Claims (6)

1. Zastrzeżenia patentowe

   1. Mikroemulsyjny uniwersalny ciekły środek czyszczący, zawierający środki powierzchniowo czynne, kosurfaktanty, substancje zapachowe, wodę i ewentualnie inne składniki dodatkowe, znamienny tym, że zawiera (a) od 0,1 do 20,0% wag. mieszaniny związku o wzorze 1 i związku o wzorze 2, w których w oznacza liczbę 1 do 4, B oznacza atom wodoru lub grupę o wzorze 3, w której R oznacza C₆-C₂₂alkil lub C₆-C₂₂alkenyl, przy czym co najmniej jedna grupa B oznacza grupę o wzorze 4, R' oznacza atom wodoru lub metyl, x, y i z maj ąwartość w zakresie 0-60, pod warunkiem, że (x+y + z) jest równe od 2 do 100, przy czym stosunek molowy monoester/diester/triester we wzorze 1 wynosi 40 do 90/5 do35/l do 20, a stosunek molowy związku o wzorze 1 do związku o wzorze 2 jest w zakresie 3 do 0,02;

   (b) od 0,1 - do 8% wag. anionowego środka powierzchniowo czynnego, (c) od 1 do 50% wag. kosurfaktanta, (d) od 0,4 do 20% wag. co najmniej jednej substancji zapachowej lub nierozpuszczalnego w wodzie węglowodoru i (e) wodę w ilości uzupełniającej.
2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, ze dodatkowo zawiera sól lub tlenek kationu metalu wielowartościowego w ilości dostarczającej 0,5 do 1,5 równoważnika tego kationu na równoważnik anionowego detergentu.
3. 3. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, ze jako sól lub tlenek metalu wielowartościowego zawiera sól lub tlenek magnezu lub glinu.
4. 4. Środek według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera 0,9 do 1,2 równoważnika tego kationu na jeden równoważnik anionowego detergentu.
5. 5. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że jako sól metalu wielowartościowego zawiera siarczan magnezu, a jako tlenek metalu wielowartościowego zawiera tlenek magnezu.
6. 6. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera kosurfaktant, który jest wybrany z grupy obejmującej C3-C₉alkanole, izoalkanole lub cykloalkanole, glikole propylenowe o wzorze H0(CH₃CHCH20))_nH, którym n oznacza liczbę od 2 do 18 i monoalkilowe etery i estry glikolu etylenowego i glikolu propylenowego o wzorach R(X)nOH lub R1(X)nOH, w których R oznacza C_rC6alkil, Rj oznacza C2©acyl, X oznacza (OCH2CH2) lub (OC^CCH^CH), an oznacza liczbę od 1 do 4 i ich mieszaniny.