KR20160115979A - 수성 계면활성제 조성물 - Google Patents

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KR20160115979A KR1020167024264A KR20167024264A KR20160115979A KR 20160115979 A KR20160115979 A KR 20160115979A KR 1020167024264 A KR1020167024264 A KR 1020167024264A KR 20167024264 A KR20167024264 A KR 20167024264A KR 20160115979 A KR20160115979 A KR 20160115979A
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Abstract

본 발명은 하기를 포함하는 수성 계면활성제 조성물에 관한 것이다:
Figure pct00022
하나 이상의 하기 일반식 (I) 의 알파 술포 지방산 이염 (A),
R1CH(SO3M1)COOM2 (I)
[식 중 라디칼 R1 은 6 내지 16 개의 C 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 기이고, 라디칼 M1 및 M2 은, 서로 독립적으로, H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민의 군으로부터 선택됨],
Figure pct00023
하나 이상의 하기 일반식 (Ⅱ) 의 알킬 글리코시드 (B),
R2O-[G]p (I)
[식 중 R2 는 8 내지 18 개의 C 원자를 갖는 알킬 및/또는 알케닐 기를 나타내고, G 는 5 또는 6 개의 탄소 원자를 갖는 당 기를 나타내고, p 는 1 내지 10 의 수를 나타냄],
Figure pct00024
및 물,
여기에서 특별한 경계 조건이 유지됨.
상기 조성물은 탁월한 발포 능력으로 특징지어지며 화장품에서의 사용에 적합하다.

Description

수성 계면활성제 조성물 {AQUEOUS SURFACTANT COMPOSITIONS}
본 발명은 알파-술포 지방산 이염 및 특정한 알킬 또는 알케닐 올리고글리코시드의 함량을 갖는 수성 계면활성제 조성물에 관한 것이다.
음이온성 계면활성제는 가장 널리 보급된 계면-활성 화합물의 일부이며, 세제 및 세정제에 사용되는 것 외에, 또한 화장품 분야에서 다양한 목적을 위해 사용된다. 특히 화장품에 사용되는 통상적인 음이온성 계면활성제는 알킬 에테르 술페이트 (알킬 폴리에테르 술페이트, 지방 알콜 폴리글리콜 에테르 술페이트, 요컨대 또한 에테르 술페이트) 의 염이다. 이들은 강한 발포 능력, 높은 세정력, 경도 (hardness) 및 그리스 (grease) 에 대한 낮은 감도로 특징지어지며 화장품, 예컨대, 예를 들어, 헤어 샴푸, 거품 또는 샤워 배쓰의 제조뿐만 아니라 수동 식기세척용 세제에서도 널리 사용된다.
많은 현재의 적용에 대해서, 양호한 계면-활성 효과 외에, 음이온성 계면활성제에 대한 추가의 필요조건이 존재한다. 특히 화장품에서 높은 피부 적합성이 요구된다. 뿐만 아니라, 적절한 물 중 용해성, 화장품에 사용되는 가능한 많은 활성 성분 및 보조제와의 양호한 혼화성 (compatibility), 양호한 발포 능력 및 양호한 증점력 (thickenability) 이 일반적으로 요구된다. 뿐만 아니라, 생물 기원 원료 및 구체적으로는 또한 재생 가능 원료 물질로부터 적어도 부분적으로 제조될 수 있는 음이온성 계면활성제에 대한 요구가 존재한다. 뿐만 아니라, 알콕시화기를 갖지 않으며 특히 이들의 제조에 에틸렌 옥사이드의 사용을 더 이상 필요하지 않게 하는 계면활성제에 대한 요구가 또한 존재한다.
DE-A-38,27,778 은 페이스트형 세제 및 세정제를 기재한다. 여기에서, 알킬 글루코시드 및 알파-술포 지방산 이염을 포함하는 수성 페이스트가 사용된다. 여기에서 C12/14-알킬 글루코시드와 C16/18-지방산 (탈로우 지방산) 을 기반으로 하는 알파-술포 지방산 이염과의 조합이 바람직하다 (예를 들어 3 칼럼, 12-19 행 및 실시예 1 참조). 의도되는 용도로서, 문헌은 특별히 세제 및 세정제를 명시하며, 5 칼럼, 16-22 행은 단단한 표면을 갖는 물품, 예컨대 접시의 수동 세척, 및 수동 또는 세탁기에서 직물의 세척에 관련됨을 밝힌다.
본 발명의 목적은 탁월한 발포 능력, 특히 초기 발포 거동으로 특징지어지며, 알킬 또는 알케닐 올리고글리코시드 함량을 갖는 수성 계면활성제 조성물을 제공하는 것이다. 초기 발포 거동은 세정 또는 손질 동안 피부와 접촉되지만, 이후 다시 씻겨지는 제품을 의미하는 것으로 이해되어야 하는, 소위 린스-오프 (rinse-off) 제품 (예를 들어 샤워 젤, 샤워 제형, 샴푸, 액체 비누, 등) 에서 매우 중요한 역할을 한다. 이 분야에서, 가능한 큰 거품 부피가 요구된다.
게다가, 수성 계면활성제 조성물은 산성 및 알칼리성 pH 범위 둘 다에서 가수분해 안정성을 가져야하며 에틸렌 또는 프로필렌 옥사이드 빌딩 블록 또는 술페이트기를 포함하는 구성 성분을 가능한 함유하지 않아야 한다.
뿐만 아니라, 수성 계면활성제 조성물은 충분히 높은 점도로 쉽게 증점될 수 있거나 이미 그 자체가 충분히 높은 점도를 가져야 한다. 본 발명의 맥락에서, 충분히 높은 점도는 1000 mPas 이상의 값 및 특히 2000 내지 8000 mPas 의 범위의 값을 의미하는 것으로 이해된다 (Brookfield RV laboratory rheometer 를 사용하여 20 ℃, 12 rpm, 스핀들 셋트 RV 02 내지 07 (스핀들 선택은 점도 범위에 따라 다름) 에서 측정함). 알려진 바와 같이, "mPas" 는 밀리파스칼 초를 의미한다.
수성 계면활성제 조성물은 또한 임의 유형의 가시적인 변화 (예를 들어 혼탁, 상 분리 등) 발생 및 점도 변화 또는 화학적 조성에서의 변화의 발생 없이 실온 (23 ℃) 에서 적어도 8 주 초과의 저장 안정성을 가져야한다.
본 발명은 첫째로 하기를 포함하는 수성 계면활성제 조성물을 제공한다:
Figure pct00001
하나 이상의 하기 일반식 (I) 의 알파-술포 지방산 이염 (A),
R1CH(SO3M1)COOM2 (I)
[식 중 라디칼 R1 은 6 내지 16 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M1 및 M2 는 - 서로 독립적으로 - H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민의 군으로부터 선택됨],
Figure pct00002
하나 이상의 일반식 (Ⅱ) 의 알킬 글리코시드 (B),
R2O-[G]p (I)
[식 중 R2 는 8 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 알킬 및/또는 알케닐 라디칼이고, G 는 5 또는 6 개의 탄소 원자를 갖는 당 라디칼이고, p 는 1 내지 10 의 수임],
Figure pct00003
물,
여기에서 하기 단서가 적용된다:
Figure pct00004
화합물 (A) 에 관하여, 라디칼 R1 이 14 개 이상의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐 라디칼인, 화합물 (A) 의 분율이 - 수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (A) 의 총량을 기준으로 - 20 중량% 이하임;
Figure pct00005
화합물 (B) 에 관하여, 라디칼 R2 가 15 개 이상의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐 라디칼인, 화합물 (B) 의 분율이 - 수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (B) 의 총량을 기준으로 - 5 중량% 이하임;
Figure pct00006
수성 계면활성제 조성물이 하나 이상의 하기 일반식 (V) 의 에스테르 술포네이트 (E) 를 포함하는 경우,
R5CH(SO3M5)COOR6 (V)
[식 중 라디칼 R5 는 6 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 R6 은 1 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼 (여기에서 라디칼 R6 은 논리적으로 알케닐 라디칼일 수 있거나 오직 3 개 초과의 탄소 원자로 분지됨) 이고, 라디칼 M5 는 Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민의 군으로부터 선택됨], 화합물 (A) 는 - 화합물 (A) 및 (E) 의 전체를 기준으로 - 50 중량% 이상, 특히 90 중량% 이상으로 존재해야 함;
Figure pct00007
수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (A) : (B) 의 중량비는 0.6 : 1 내지 1 : 0.6 의 범위임.
화합물 (A)
본 발명의 맥락에서 알파-술포 지방산 이염을 지칭하는, 화합물 (A) 는 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물에 있어서 필수적이다. 이들은 앞서 언급한 화학식 (I) 을 갖는다:
R1CH(SO3M1)COOM2 (I)
[식 중 라디칼 R1 은 6 내지 16 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M1 및 M2 는 - 서로 독립적으로 - H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민의 군으로부터 선택됨]. 화합물 (A) 에 관하여, 라디칼 R1 이 14 개 이상의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐 라디칼인 화합물 (A) 의 분율이 - 수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (A) 의 총량을 기준으로 - 20 중량% 이하인 단서 또한 적용된다.
한 구현예에서, 수성 계면활성제 조성물 중 라디칼 R1 이 알케닐 라디칼인 화합물 (A) 의 분율이 - 화합물 (A) 의 총량을 기준으로 - 3 중량% 이하인 단서가 적용된다.
바람직한 구현예에서, 화학식 (I) 중 라디칼 R1 은 10 내지 16 개의 탄소 원자를 갖는 포화, 선형 라디칼을 의미하고, 여기에서, 화합물 (A) 에 관하여, 라디칼 R1 이 데실 및/또는 도데실 라디칼인 화합물 (A) 의 분율이 - 화합물 (A) 의 총량을 기준으로 - 90 중량% 이상이다.
바람직하게는, 화학식 (I) 중 라디칼 M1 및 M2 는 Na 이다.
화합물 (A) 는 당업자에게 적절하게 공지된 모든 방법으로 제조될 수 있다. 여기에서 특히 바람직한 제조 방법은 상응하는 카르복실산의 황산화이다. 여기에서, 상응하는 카르복실산 및 특히 상응하는 지방산은 기체성 삼산화황과 반응되고, 삼산화황은 바람직하게는 SO3 대 지방산의 몰 비가 1.0 : 1 내지 1.1 : 1 의 범위인 양으로 사용된다. 이 방식으로 수득되며, 산성 황산화 생성물인 미정제 생성물은 그 후 부분적으로 또는 완전히 중화되며, 수성 NaOH 에 의한 완전한 중화가 바람직하다. 요구되는 경우, 정제 단계 및/또는 표백 (생성물의 요구되는 옅은 색을 조절하기 위함) 을 수행하는 것 또한 가능하다.
특히 바람직한 구현예에서, 화합물 (A) 는 공업-등급 형태로 사용된다. 이것은 상응하는 카르복실산, 특히 천연 지방산이, 기체성 삼산화황에 의해 황산화되고, 산출된 산성 황산화 생성물의 이어지는 부분적 또는 완전한 중화의 결과로서, 화합물 (A), (C) 및 (D) 의 혼합물이 산출됨을 의미한다. 반응 매개변수 (특히 카르복실산 대 삼산화황의 몰 비, 및 또한 반응 온도) 의 상응하는 조절에 의해, 화합물 (A), (C) 및 (D) 의 비를 제어 가능하다. 화합물 (C) 및 (D) 는 하기 "바람직한 구현예" 부분에 기재된다.
본 발명의 맥락에서, 하기 조성을 갖는, 알파-술포 지방산 이염의 공업-등급 혼합물이 바람직하다:
Figure pct00008
(A) 의 함량은 60 내지 100 중량% 의 범위이고,
Figure pct00009
(C) 의 함량은 0 내지 20 중량% 의 범위이고,
Figure pct00010
(D) 의 함량은 0 내지 20 중량% 의 범위이고,
단, 이 혼합물 중 성분 (A), (C) 및 (D) 의 합은 100 중량% 임.
하기 조성을 갖는 공업-등급 혼합물이 매우 특히 바람직하다:
Figure pct00011
(A) 의 함량은 70 내지 80 중량% 의 범위이고,
Figure pct00012
(C) 의 함량은 10 내지 15 중량% 의 범위이고,
Figure pct00013
(D) 의 함량은 10 내지 15 중량% 의 범위이고,
단, 상기 혼합물 중 성분 (A), (C) 및 (D) 의 합은 100 중량% 임.
화합물 (B)
본 발명의 맥락에서 알킬 글리코시드를 지칭하는, 화합물 (B) 는 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물에 있어서 필수적이다. 이들은 앞서 언급한 화학식 (II) 을 갖는다:
R2O-[G]p (I)
[식 중 R2 는 8 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 알킬 및/또는 알케닐 라디칼이고, G 는 5 또는 6 개의 탄소 원자를 갖는 당 라디칼이고, p 는 1 내지 10 의 수임]. 화합물 (B) 에 관하여, 라디칼 R2 가 15 개 이상의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐 라디칼인 화합물 (B) 의 분율은 - 수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (B) 의 총량을 기준으로 - 5 중량% 이하인 단서가 또한 적용된다.
알킬 글리코시드 (이후로 또한 APG들 (단수형: APG) 로 지칭됨) 로서 화합물 (B) 의 명명은 단지 화합물 (B) 의 언어상 간단한 명명을 위한 것이며 구조적으로 한정하는 것으로 이해되어서는 안된다는 것이 명확히 언급될 수 있다; 이런 이유로 화합물 (B) 의 화학식에 따른 정의에서 라디칼 R2 는 알킬 또는 알케닐 라디칼을 의미할 수 있으며 또한 - 지수 p 가 나타내는 바와 같이 - 이들은 알킬 또는 알케닐 올리고글리코시드일 수 있음이 명백하다.
본원에 청구된 형태의 APG 는 제조적 유기 화학의 적절한 방법으로 수득될 수 있다. APG 는 5 또는 6 개의 탄소 원자를 갖는 알도오스 또는 케토오스로부터 유래될 수 있다. 바람직하게는, APG 는 글루코스로부터 유래된다.
일반식 (I) 중 지수 p 는 올리고머화도 (DP 도 = 중합도) 를 나타낸다. APG 의 올리고머도화는 1 내지 10, 바람직하게는 1 내지 6 이다. 반면 개별 APG 분자에서 p 는 항상 정수여야 하며 여기에서 특히 1 내지 6 범위의 값을 상정하고, 개별 p 값이 다른 상이한 APG 분자의 혼합물인 APG 에 대한 p 값은, 분석적으로 결정된 계산된 매개변수이며, 대부분의 경우에서 분수이다. 바람직하게는, 1.1 내지 3.0 범위의 평균 올리고머화도 p 를 갖는 APG 가 사용된다. 이와 관련하여, 평균 올리고머화도가 2 미만, 바람직하게는 1.1 내지 1.8 의 범위, 특히 1.2 내지 1.7 의 범위인 APG 가 특히 바람직하다.
본원에서 평균 올리고머화도는 논문 [K. Hill, W. von Rybinski, G. Stoll "Alkyl Polyglycosides. Technology, Properties and Applications" (VCH-Verlagsgesellschft, 1996) 섹션 "Degree of polymerization" (책의 페이지 11-12 와 비교)] 에 정의된 의미에서 이해되어야 한다: 여기에 "알콜기에 연결된 글리코스 단위의 평균 수가 (평균) 중합도 (DP) 로 기재된다" 라고 쓰여있다. 설명을 위한 도면 2 에서, 1.3 의 DP 도를 갖는 AOPG 의 도데실 글리코시드 올리고머의 전형적인 분포를 기술하며, 평균 DP 도는 또한 상응하는 수식에 의해 설명된다.
라디칼 R2 는 바람직하게는 4 내지 11 개의 탄소 원자, 바람직하게는 8 내지 10 개의 탄소 원자를 갖는 1차 알콜로부터 유래된다. 적합한 라디칼 R2 의 전형적인 예는 부틸, 헥실, 옥틸, 데실, 운데실, 도데실 및 미리스틸이다. 이들은 포화 지방 알콜 부탄올-1, 카프로 알콜 (헥산올-1), 카프릴 알콜 (옥탄올-1), 카프르 알콜 (데칸올-1), 운데칸올-1, 라우릴 알콜 (도데칸올-1) 및 미리스틸 알콜 (테트라데칸올-1) 로부터 유래되며, 예를 들어 공업용-등급 지방산 메틸 에스테르의 수소첨가 또는 Roelen 옥소 합성 동안 알데하이드의 수소첨가로 수득된다.
글루코스로부터 유래되며, 라디칼 R2 는 8 내지 12 개의 탄소 원자를 갖는 포화 알킬 라디칼이며, 1.1 내지 3 의 범위, 특히 1.2 내지 1.8 의 범위, 특히 바람직하게는 1.2 내지 1.7 의 범위의 평균 올리고머화도를 갖는 APG 가 바람직하다. 이들 APG 는 예를 들어 당, 특히 글루코스를, 산 촉매 하에서, 지방 알콜 혼합물과 반응시킴으로써 제조되며, 사용되는 지방산 혼합물은 바람직하게는 주로 옥탄올-1 및 데칸올-1 및 또한 소량의 도데칸올-1을 포함하는, 공업-등급 C8-18-코코넛 지방 알콜의 증류 분리 동안 제조되는 전증류분 (forerunning) 이다.
바람직한 구현예
한 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은, 화합물 (A), (B) 및 물 외에, 추가적으로 하나 이상의 하기 일반식 (Ⅲ) 의 화합물 (C) 를 포함한다:
R4COOM3 (Ⅲ)
[화학식 (Ⅲ) 에서, 라디칼 R4 는 7 내지 17 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M3 은 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민의 군으로부터 선택됨].
한 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은, 화합물 (A), (B) 및 물 외에, 추가적으로 하나 이상의 하기 일반식 (IV) 의 황산의 무기 염 (D) 를 포함한다:
(M4)2SO4 (IV)
[식 중 M4 는 Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민의 군으로부터 선택됨].
화합물 (A) 의 라디칼 M1 및 M2, 화합물 (C) 의 라디칼 M3 및 화합물 (D) 의 라디칼 M4 는 알칸올아민일 수 있다. 이와 관련하여, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민 및 모노이소프로판올아민이 특히 바람직하다.
바람직한 구현예에서, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은 화합물 (A), (B), (C) 및 (D) 를 포함한다. 여기에서, 화합물 (A) 의 M1 및 M2, 화합물 (C) 의 라디칼 M3 및 화합물 (D) 의 라디칼 M4 가 Na (소듐) 의 의미를 갖는 경우가 특히 바람직하다.
한 구현예에서, 조성물 중 화합물 (A) 및 (B) 의 함량은 - 총 조성물을 기준으로 - 적어도 1 중량% 이다. 바람직하게는, 조성물 중 화합물 (A) 및 (B) 의 함량은 - 총 조성물을 기준으로 - 5 내지 50 중량% 의 범위, 특히 5 내지 20 중량% 의 범위, 특히 바람직하게는 8 내지 12 중량% 의 범위이다.
상기에 명시한 바와 같이, 수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (A): (B) 의 중량비는 0.6: 1 내지 1: 0.6 의 범위이다. 바람직하게는, 수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (A): (B) 의 중량비는 0.7: 1 내지 1: 0.7 의 범위, 특히 0.8: 1 내지 1: 0.8 의 범위이다. 0.9: 1 내지 1: 0.9 의 범위가 매우 특히 바람직하다.
한 구현예에서, 조성물의 pH 는 4.3 내지 5.8 의 범위이다.
수성 계면활성제 조성물의 점도 - Brookfield RV laboratory rheometer 을 사용하여 20℃, 12 rpm, 스핀들 (spindle) 셋트 RV 02 내지 07 (스핀들 선택은 점도 범위에 따라 다름) 에서 측정됨 - 는 바람직하게는 1000 mPas 이상이다.
원하는 경우, 본 발명에 따른 수성 계면활성제 조성물은, 구조적 조건으로, 앞서 언급한 화합물 (A), (B), (D) 또는 (E) 에 속하지 않는, 하나 이상의 추가적인 계면활성제를 추가적으로 포함할 수 있다. 이들 계면활성제는 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양쪽성 계면활성제일 수 있다.
조성물의 용도
본 발명의 추가적인 주제는 화장품을 위한 앞서 언급한 조성물의 용도이다.
화장품에 관하여, 특히 헤어 샴푸, 샤워 젤, 비누, 합성 세제, 세정 페이스트, 세정 로션, 스크럽 제형, 거품 배쓰, 오일 배쓰, 샤워 배쓰, 면도 거품, 면도 로션, 면도 크림 및 구강 케어 제품 (예를 들어 치약, 구강세정제 등) 의 형태로 존재하는 것들이 특히 바람직하다.
실시예
사용한 물질
SFA-I: 천연 C12/14-지방산 기반의 알파-술포 지방산 이염 (공업용 등급); 조성: 74 중량% 디소듐 2-술포라우레이트, 13 중량% 소듐 라우레이트, 11 중량% 소듐 술페이트, 2 중량% 물. 여기에서 용어 "라우레이트" 는 기반이 되는 천연 지방산의 혼합물의 C12/14 비가 70 : 30 인 것을 의미한다. 활성 물질 함량은 - 이염을 기준으로 - 74 중량% 이다.
APG-I: 표준 시판용 C12-C16-지방 알콜 글리코시드, 활성 물질 함량: 50-53 중량%, 물 분율: 47-50 중량%, pH 약 11.5-12.5 (Planatacare 1200 UP, BASF BPCN)
측정 및 시험 방법
초기 발포 거동의 측정:
표준 시판용 측정 기기 (Sita Foam Tester R 2000) 를 사용하여, 초기 발포 거동을 시험하였다 (로터 발포 방법). 이를 위해, 우선 수성 계면활성제 용액을 하기와 같이 제조하였다: 시험할 각각의 시료의 1 g 의 활성 물질 (사용한 시료는 SFA-I 또는 APG-I 또는 이들 물질의 혼합물, 하기 참조; SFA-I 의 경우, 활성 물질 함량은 - 상기에 명시한 바와 같이 - 이염 함량을 의미하는 것으로 이해됨) 을 20 ℃ 에서 15˚German hardness (2.673 mmol 의 CaCO3 에 상응함) 의 경도를 갖는 1 리터의 물에 용해시켰다. HCl 를 사용하여 용액의 pH 를 5.5 로 조절하였다. 이 방식으로 제조한 용액을 30 ℃ 로 가열하였다.
측정: 250 ml 의 가열한 저장 용기를 측정 기기로 이동시키고, 분당 1300 회전수의 속도로 10 초 동안 발포시킨 다음, 존재하는 거품 부피 (ml 단위) 를 측정하고, 그 후 추가의 10 초 동안 발포시시킨 다음, 존재하는 거품 부피 (ml 단위) 를 측정하는 등, 즉 발포 동안 매 10 초 마다 거품 레벨을 측정하였다. 80 초의 발포 시간 후, 측정을 종료하였다. 각 경우에서 동일한 배치 (batch) 로부터의 신선한 용액을 사용하여, 각각의 시료에 대해 측정을 3 회 반복하고, 40, 60 및 80 초 후 측정 결과를 3 회 측정으로부터의 평균으로 나타냈다 (표 참조).
실시예
실시예 1:
각각 활성 물질 SFA-I 대 AGP-I 의 중량비를 1: 1 의 값으로 조절한, SFA-I 및 AGP-I 의 혼합물을 사용하였다. 상기 "초기 발포 거동의 측정" 하에 기재한 바와 같이 실험 절차를 수행하였다. 실험 데이터를 표 1 에서 찾을 수 있다.
비교예 1:
배타적으로 SFA-I 를 사용하였다. 상기 "초기 발포 거동의 측정" 하에 기재한 바와 같이 실험 절차를 수행하였다. 실험 데이터를 표 1 에서 찾을 수 있다.
비교예 2:
배타적으로 APG-I 를 사용하였다. 상기 "초기 발포 거동의 측정" 하에 기재한 바와 같이 실험 절차를 수행하였다. 실험 데이터를 표 1 에서 찾을 수 있다.
비교예 3:
각각 활성 물질 SFA-I 대 AGP-I 의 중량비를 3: 1 의 값으로 조절한, SFA-I 및 AGP-I 의 혼합물을 사용하였다. 상기 "초기 발포 거동의 측정" 하에 기재한 바와 같이 실험 절차를 수행하였다. 실험 데이터를 표 1 에서 찾을 수 있다.
비교예 4:
각각 활성 물질 SFA-I 대 AGP-I 의 중량비를 1: 3 의 값으로 조절한, SFA-I 및 AGP-I 의 혼합물을 사용하였다. 상기 "초기 발포 거동의 측정" 하에 기재한 바와 같이 실험 절차를 수행하였다. 실험 데이터를 표 1 에서 찾을 수 있다.
표 1: 초기 발포 거동의 측정
Figure pct00014
상기 표로부터 본 발명에 따른 혼합물 (실시예 1 에 의해 입증됨) 을 사용하여 매우 탁월한 발포 거동을 달성할 수 있음이 분명하다. 각 경우에서 오직 개별 계면활성제, 즉 오직 SFA-I 또는 오직 APG-I 를 사용한, 비교예 1 및 2 와의 비교는, 놀랍게도 발포 거동의 시너지가 존재함을 교시한다. 비교예 3 및 4 는 본 발명의 범위 밖인 계면활성제 SFA-I 및 SFA-II 의 혼합물이 열악한 발포 거동을 나타냄을 보여준다.

Claims (7)

  1. 하기를 포함하는 수성 계면활성제 조성물:
    Figure pct00015
    하나 이상의 하기 일반식 (I) 의 알파-술포 지방산 이염 (A),
    R1CH(SO3M1)COOM2 (I)
    [식 중, 라디칼 R1 은 6 내지 16 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M1 및 M2 는 - 서로 독립적으로 - H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민의 군으로부터 선택됨],
    Figure pct00016
    하나 이상의 하기 일반식 (II) 의 알킬 글리코시드 (B),
    R2O-[G]p (I)
    [식 중, R2 는 8 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 알킬 및/또는 알케닐 라디칼이고, G 는 5 또는 6 개의 탄소 원자를 갖는 당 라디칼이고, p 는 1 내지 10 의 수임],
    Figure pct00017
    물,
    여기에서 하기 단서가 적용된다:
    Figure pct00018
    화합물 (A) 에 관하여, 라디칼 R1 이 14 개 이상의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐 라디칼인, 화합물 (A) 의 분율이 - 수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (A) 의 총량을 기준으로 - 20 중량% 이하임;
    Figure pct00019
    화합물 (B) 에 관하여, 라디칼 R2 가 15 개 이상의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐 라디칼인 화합물 (B) 의 분율이 - 수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (B) 의 총량을 기준으로 - 5 중량% 이하임;
    Figure pct00020
    수성 계면활성제 조성물이 하나 이상의 하기 일반식 (V) 의 에스테르 술포네이트 (E) 를 포함하는 경우,
    R5CH(SO3M5)COOR6 (V)
    [식 중 라디칼 R5 는 6 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 R6 은 1 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼 (여기에서 라디칼 R6 은 논리적으로 알케닐 라디칼일 수 있거나 오직 3 개 초과의 탄소 원자로 분지됨) 이고, 라디칼 M5 는 Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민의 군으로부터 선택됨], 화합물 (A) 는 - 화합물 (A) 및 (E) 의 전체를 기준으로 - 50 중량% 이상으로 존재해야 함;
    Figure pct00021
    수성 계면활성제 조성물 중 화합물 (A): (B) 의 중량비는 0.6: 1 내지 1: 0.6 의 범위임.
  2. 제 1 항에 있어서, 라디칼 M1 및 M2 가 Na 인 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 하나 이상의 하기 일반식 (Ⅲ) 의 화합물 (C) 를 추가적으로 포함하는 조성물:
    R4COOM3 (Ⅲ)
    [식 중 라디칼 R4 는 7 내지 19 개의 탄소 원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알케닐 라디칼이고, 라디칼 M3 은 H, Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민의 군으로부터 선택됨].
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 하기 일반식 (IV) 의 황산의 무기 염 (D) 를 추가적으로 포함하는 조성물:
    (M4)2SO4 (IV)
    [식 중 M4 는 Li, Na, K, Ca/2, Mg/2, 암모늄 및 알칸올아민의 군으로부터 선택됨].
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물의 pH 가 4.3 내지 5.8 의 범위인 조성물.
  6. 화장품을 위한 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 따른 조성물의 용도.
  7. 제 6 항에 있어서, 헤어 샴푸, 샤워 젤, 비누, 합성 세제, 세정 페이스트, 세정 로션, 스크럽 제형, 거품 배쓰, 오일 배쓰, 샤워 배쓰, 면도 거품, 면도 로션 및 면도 크림의 형태인 화장품을 위한 조성물의 용도.
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